CH291418A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Kü- penfarbstoffes und ist dadurch gekennzeich net, dass 2,5-Di-(1,4-diamino-2-anthraehino- iiyl)-1,3,4-oxdiazol mit o-Chlorbenzoylchlorid derart erhitzt wird, dass zwei Acylgruppen in < las Molekül eintreten. Der neue Farbstoff stellt einen blauen Festkörper dar, der in Wasser unlöslich, je- cloeh in Schwefelsäure unter Bildung einer olivgrün gefärbten Lösung löslich ist. Er lie fert eine violett gefärbte Küpe. Beispiel: Ein Gemisch von 9 Teilen 2,5-Di-(1,4-di- amino-2-anthrachinonyl)-1,3,4-oxdiazol und 60 Teilen Nitrobenzol wird bei 130 C gerührt und langsam mit einem Gemisch von 14 Tei len o-Chlorbenzoylchlorid, 20 Teilen Nitroben- zol und 1 Teil Pyridin versetzt. Die Reaktion wird durch Rühren des Gemisches während etwa 6 Stunden bei 130 C zu Ende geführt. Das Gemisch wird abgekühlt, worauf das Pro dukt abfiltriert, mit Nitrobenzol und Benzol gewaschen und getrocknet wird. Das Produkt, nämlich 2,5-Di- (1-amino-4-o-chlorbenzoyl- amino-2-anthrachinonyl)-1,3,4-oxdiazol, ist ein blaues Pulver, das sich in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer olivgrünen Lösung löst. Es liefert eine violette Natriumhydrosulfit- küpe, aus welcher Baumwolle in kräftigen, leuchtenden, blauen Farbtönen gefärbt wird. Die so erhaltenen Färbungen sind ausser gewöhnlich widerstandsfähig. gegen Waschen, Bleichen, Kochen mit Soda und Licht. Der neue Küpenfarbstoff ist ausserdem. durch aus gezeichnete färberische Eigenschaften gekenn zeichnet. Er ist gegen hartes Wasser in. der Färbeflotte unempfindlich und kann mittels aller üblicherweise zum Färben von Anthra- chinonküpenfarbstoffen verwendeten Färbe verfahren gefärbt werden. Er kann insbeson dere ohne erhebliche Farbtonveränderung oder Verlust der Farbstärke bei 95 C verküpt und gefärbt werden. Das gemäss diesem Beispiel verwendete 2,5- Di- (1,4-diamino-2-anthrachinonyl)-1,3,4-ox- diazol kann so hergestellt werden, dass man 4-Nitro-1- aminoanthrachinon-2-carbonsäure- chlorid mit Hydrazin reagieren lässt, um das Monohydrazid zu erhalten, das letztere mit einem weiteren Mol des Säurechlorids konden siert, um N,N'-Di-(4-nitro-l-amino-2-anthra- chinon-2-carbonyl)-hydrazin zu erhalten, das letztere mit Thionylchlorid in Nitrobenzol ringschliesst und schliesslich die Nitrogruppen mit Natriumsulfid reduziert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen güpenfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass 2,5-Di- (1,4-diamino-2-anthrachinonyl)- 1,3,4-oxdiazol mit o-Chlorbenzoylchlorid der art erhitzt wird, dass zwei Acylgruppen in das Molekül eintreten. Der neue Farbstoff stellt einen blauen Festkörper dar, der in Wasser unlöslich, je- doch in Schwefelsäure unter Bildung einer olivgrün gefärbten Lösung löslich ist. Er lie fert eine violett gefärbte Iiüpe.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB291418X | 1949-06-07 | ||
CH285775T | 1950-06-06 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH291418A true CH291418A (de) | 1953-06-15 |
Family
ID=25732548
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH291418D CH291418A (de) | 1949-06-07 | 1950-06-06 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH291418A (de) |
-
1950
- 1950-06-06 CH CH291418D patent/CH291418A/de unknown
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