CH291417A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.Info
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Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Kü- penfarbstoffes und ist dadurch gekennzeichnet, dass 2,5-Di-(1,4-diamino-2-anthrachinonyl)- 1,3,4-oxdiazol mit p-Chlorbenzoylchlorid der art erhitzt wird, dass zwei Acylgruppen in das -Molekül eintreten. Der neue Farbstoff stellt einen blauen Festkörper dar, der in Wasser unlöslich, je doch in Schwefelsäure unter Bildung einer grün gefärbten Lösung löslich ist. Er liefert eine violett gefärbte Küpe. <I>Beispiel:</I> Ein Gemisch von 9 Teilen 2,5-Di-(1,4-di- amino-2-anthrachinonyl)-1,3,4-oxdiazol und 60 Teilen Nitrobenzol wird bei 130 C gerührt und langsam mit einem Gemisch von 14 Teilen p-Chlorbenzoylchlorid, 20 Teilen Nitrobenzol und 1 Teil Pyridin versetzt. Die Reaktion wird durch Rühren des Gemisches während etwa 6 Stunden bei 130 C zu Ende geführt. Das Gemisch wird abgekühlt, worauf das Pro dukt abfiltriert, mit Nitrobenzol und Benzol gewaschen und getrocknet wird. Das Produkt, nämlich 2,5-Di- (1-amino-4-p-chlorbenzoyl- amino-2-anthrachinonyl)-1,3,4-oxdiazol, ist ein blaues Pulver, das sich in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer grünen Lösung löst. Es liefert eine violette Natriumhydrosulfitküpe, aus welcher Baumwolle in kräftigen, leuchten- den, blauen Farbtönen gefärbt wird. Die so erhaltenen Färbungen sind aussergewöhnlich widerstandsfähig gegen Waschen, Bleichen, Kochen mit Soda und Licht. Der neue Küpen- farbstoff ist ausserdem durch ausgezeichnete färberische Eigenschaften gekennzeichnet. Er ist gegen hartes Wasser in der Färbeflotte unempfindlich und kann mittels aller übli cherweise zum Färben von Anthrachinon- küpenfarbstoffen verwendeten Färbeverfahren gefärbt werden. Er kann insbesondere ohne erhebliche Farbtonveränderung oder Verlust der Farbstärke bei 95 C verküpt und gefärbt werden. Das gemäss diesem Beispiel verwendete 2,5-Di-(1,4-diamino-2-anthrachinonyl) -1,3,4- oxdiazol kann so hergestellt werden, dass man 4-Nitro-1-aminoanthrachinon-2-carbonsäure- chlorid mit Hydrazin reagieren lässt, um das Monohydrazid zu erhalten, das letztere mit einem weiteren Mol des Säurechlorids konden siert, um N,N'-Di-(4-nitro-l-amino-2-anthra- chinon-2-carbonyl)-hydrazin zu erhalten, das letztere mit Thionylchlorid in Nitrobenzol ringschliesst und schliesslich die Nitrogruppen mit Natriumsulfid reduziert.
Claims (1)
- PATENANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Treuen Küpenfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass 2,5-Di-(1,4-diamino-2-anthrachinonyl)- 1,3,4-oxdiazol mit p-Chlorbenzoylchlorid der art erhitzt wird, dass zwei Acylgruppen in das Molekül eintreten. Der neue Farbstoff stellt einen blauen Festkörper dar, der in Wasser unlöslich, je- doch in Schwefelsäure unter Bildung einer grün gefärbten Lösung löslich ist. Fr liefert eine violett gefärbte Küpe.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB291417X | 1949-07-07 | ||
CH285775T | 1950-06-06 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH291417A true CH291417A (de) | 1953-06-15 |
Family
ID=25732547
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH291417D CH291417A (de) | 1949-07-07 | 1950-06-06 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH291417A (de) |
-
1950
- 1950-06-06 CH CH291417D patent/CH291417A/de unknown
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