DE600689C - Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten der Anthrachinonreihe - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten der AnthrachinonreiheInfo
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Description
Im Zusatzpatent 594721 ist gezeigt worden,
daß durch Erwärmen der Leukoderivate der a-Oxy- und a-Oxyaminoanthrachinone
bzw. deren Sulfosäuren mit Ammoniak oder primären aromatischen Aminen in Gegenwart
von Borsäure die O Η-Gruppe gegen die N H2-
bzw. N H-Alkylgruppe vertauscht wird, gegebenenfalls
unter Abspaltung von Sulfogruppen.
In weiterer Ausbildung dieses Verfahrens wurde nun gefunden, daß man bei denjenigen
a-Oxy- bzw. a-Oxyaminoanthrachinonsulfosäuren,
bei welchen die Sulfogruppen in o-Stellung zu den a-Oxygruppen stehen, auch
ohne Zusatz von Borsäure einen Austausch der OH-Gruppe gegen die NH2- bzw. NH-Alkylgruppe
unter gleichzeitiger Abspaltung dieser Sulfogruppen erzielt, wenn man die Leukoderivate obiger Verbindungen mit Ammoniak
oder wäßrigen primären aliphatischen Aminen erhitzt.
5,2 Teile 1, S-dioxy-4, 8-diaminoanthrachinon-2, 6-disulfosaures Natrium werden mit
4,6 Teilen Natriumhydrosulfit in 25 Volumteilen einer 33°/oigen wäßrigen. Ammoniaklösung
5 Stunden in einem geschlossenen Gefäß auf ioo° erhitzt. Man filtriert, wäscht
heiß aus und erhält beim Trocknen ein Kondensationsprodukt, das sich in Schwefelsäure
mit gelber und in Essigsäureäthylester mit blauer Farbe löst. Nach Umlösen aus Schwefelsäure
und Verpasten mit Sulfitcelluloseablauge färbt es Acetatseide in kräftigen, blauen Tönen.
5,2 Teile 1, 8-Dioxy-4, 5-diaminoanthrachinon-2, 7-disulfosäure (Na-salz) werden in
50 Teilen Wasser mit 1,8 Teilen Methylamin und 4,6 Teilen Natriumhydrosulfit 20 bis
*) Früheres Zusatzpatent 594 721
3O Minuten im kochenden Wasserbad erhitzt. Man filtriert das entstandene Produkt ab,
wäscht mit heißem Wasser aus und trocknet. Man erhält etwa 2,6 Teile Farbstoff, der sich
in organischen Lösungsmitteln mit blauer Farbe löst und welcher Acetatseide nach geeigneter Verpastung intensiv blau färbt.
5,2 Teile 1, S-dioxy-4, 8-diaminoanthrachinon-2,
6-disulfosaures Natrium werden mit 4,6 Teilen Natrium'hydrosulfLt in 25 Volumteilen
wäßriger 20°/Oiger Methylaminlösung
4 Stunden auf ioo° im geschlossenen Gefäß erhitzt. Man filtriert das gebildete Kondensationsprodukt,
das sehr wahrscheinlich in Form einer Leukoverbindung vorliegt, und wäscht heiß aus. Nach dem Trocknen erhält
man ein Kondensationsprodukt, das sich in Schwefelsäure mit gelber und in Essigsäureäthylester
mit blauer Farbe löst. Nach Umlösen aus Schwefelsäure und Verpasten mit Sulfitablauge färbt es Acetatseide in kräftigen,
reinblauen Tönen, welche am künstlichen Licht etwas grüner scheinen. Der Farbstoff
stellt sehr wahrscheinlich ein 1, 5-Diamino-4-oxy-8-methylaminoanthrachinon
dar.
Statt Methylamin können in obigen Beispielen dessen Homologe und deren Substitutionsprodukte,
wie z. B. /i-Oxyäthylamin,
Ätyhlendiamin, Benzylamin usw., verwendet werden. Statt der 1, s-Dioxy-4, 8-diaminoanthrachinon-2,6-disulfosäureoder
1,8-Dioxy-4, 5 " diaminoanthrachinon - 2, 7 - disulfosäure
können Gemische und Derivate beider Körper ebenfalls verwendet werden. Man verfährt
sonst in gleicher Weise. Die Disulfosäuren kann man auch durch die Monosulfosäuren
ersetzen.
3,55 Teile 1, 4-Dioxyanthrachinon-2-sulfosäure (Na-salz) werden mit 3 Teilen Natriumhydrosulfit
in 25 Teilen wäßriger 20°/Oiger Methylaminlösung 4 Stunden auf ioo° im geschlossenen
Gefäß erhitzt. Man filtriert, wäscht heiß aus und erhält beim Trocknen etwa 2,2 Teile 1,4-Dimethyldiamiaoanthrachinon.
In geeigneter Weise verpastet, färbt der Farbstoff Acetatseide in reinblauen Tönen an. In gleicher Weise erhält man denselben
Farbstoff, wenn man die 1, 4-Dioxyanthrachinon-2-sulfosäure
durch die 1-Amino-4-oxyanthrachinon-3-sulfosäure ersetzt.
Claims (1)
- Patentanspruch:Weitere Ausbildung des Verfahrens des Patents 594721 zur Herstellung unsulfierter Kondensationsprodukte, dadurch gekennzeichnet, daß solche Leuko-a-oxy- oder Leuko-a-oxyaminoanthrachinonsulfosäuren, deren Sulfogruppen sich in o-Stellung zu der a-Oxygruppe befinden, mit wäßrigen Lösungen von Ammoniak oder primären aliphatischen Aminen erhitzt 6g werden.
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