CH150799A - Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH150799A
CH150799A CH150799DA CH150799A CH 150799 A CH150799 A CH 150799A CH 150799D A CH150799D A CH 150799DA CH 150799 A CH150799 A CH 150799A
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anthraquinone series
anthraquinone
blue
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/50—Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
    • C09B1/51—N-substituted amino-hydroxy anthraquinone
    • C09B1/515—N-alkyl, N-aralkyl or N-cycloalkyl derivatives

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 142743.    Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der     Antlirachinonreihe.       Es wurde gefunden, dass man einen     erit-          sulfierten        Farbstoff    der     Anthrachinonreihe     erhält, wenn man die     Leukoverbindung    der  1.

       5-Dioxy-4.        8-di        methyldiamin        oanthrachinon-          2.        6-disulfosäure    in wässerigem     Medium    in  Gegenwart von Borsäure mit Ammoniak er  hitzt, wobei wahrscheinlich 2     Mol    Ammoniak  mit     1Mol    des obigen     Anthrachinonderivates          kondensieren,    und das so erhaltene Konden  sationsprodukt zum     Anthrachinonderivat    oxy  diert.  



  Der erhaltene     Farbstoff    bildet ein dunkles  Pulver und löst sich in organischen Lösungs  mitteln mit blauer Farbe auf. Er färbt     Ace-          tatseide    nach geeigneter     Verpastung    blau.  



  <I>Beispiel</I>  5,2 Teile 1 .     5-dioxy-4.        8-dimethyldiamino-          arithrachinon-2    .     6-disulfosaures    Natrium wer  den mit 6 Teilen     Natriumhydrosulfit    und  Teilen kristallisierter Borsäure in 25 Vo-         lumteilen    einer 24     o/oigen    wässerigen Am  inoniaklösung 5 Stunden in einem geschlos  senen Gefäss auf 100   erhitzt. Man filtriert,  wäscht heiss aus und erhält beim Erhitzen  an der Luft, wobei Oxydation eintritt, ein  Kondensationsprodukt, das sich in Schwefel  säure mit gelber und in     Essigsäureäthylestei-          mit    blauer Farbe löst.

   Nach     Umlösen    aus  Schwefelsäure und     V        erpasten    mit     SulfitzeIlu-          loseablauge    färbt es     Acetatseide    in blauen  Tönen. Dieses Kondensationsprodukt ent  spricht sehr wahrscheinlich dein     1-Oxy-4-          methylamino-5    .     8-diaminoaiithr        achinori.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines entsul- fierten Farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man die Leu- koverbindung der 1 .
    5-Dioxy-4. 8-dimethyl- diaminoanthrachinon-2.6-disulfosäure in wäs serigem Medium in Gegenwart von Borsäure mit Ammoniak erhitzt und das so erhaltene Kondensationsprodukt zum Anthrachinonde- rivat oxydiert. Der erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver<B>und löst</B> sich in organischen Lösungs- mitteln mit blauer Farbe auf. Er färbt Acetat seide nach geeigneter Verpastung blau.
CH150799D 1930-04-17 1930-04-17 Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. CH150799A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2610971A (en) * 1949-02-25 1952-09-16 American Cyanamid Co Preparation of alpha-amino anthraquinone

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2610971A (en) * 1949-02-25 1952-09-16 American Cyanamid Co Preparation of alpha-amino anthraquinone

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