CH291424A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.

Info

Publication number
CH291424A
CH291424A CH291424DA CH291424A CH 291424 A CH291424 A CH 291424A CH 291424D A CH291424D A CH 291424DA CH 291424 A CH291424 A CH 291424A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
production
dye
new
vat
vat dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Limited Imperial Ch Industries
Original Assignee
Ici Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ici Ltd filed Critical Ici Ltd
Publication of CH291424A publication Critical patent/CH291424A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 285775.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Küpenfarbstoffes.       Die vorliegende Erfindung betrifft ein       Verfahren    zur Herstellung eines neuen     Kü-          penfarbstoffes    und ist dadurch gekennzeich  net, dass     2,5-Di-(1,4-diamino-2-anthraehino-          ri51)-1.,3,4-oxdiazol    mit     p-Dimethylamidosulfo-          nylbenzoylchlorid    derart erhitzt wird, dass  zwei     Aeylgruppen    in das Molekül eintreten.  



  Der neue Farbstoff stellt einen blauen  Festkörper dar, der in Wasser unlöslich, je  doch in     konz.        Sehwefelsäure    unter Bildung  einer rot gefärbten Lösung löslich ist. Er lie  fert eine violett gefärbte     Küpe.     



  <I>Beispiel:</I>  Ein Gemisch von 9 Teilen     2,5-Di-(1,4-di-          amino-2-anthraehinonyl)-1,3,4-oxdiazol    und 60  Teilen Nitrobenzol wird bei 130  C gerührt  und langsam mit einem Gemisch von 17,6 Tei  len     p-Dimethylamidosulfonylbenzoylchlorid,     20 Teilen Nitrobenzol und 1 Teil     Pyridin    ver  setzt. Die Reaktion wird durch Rühren des       Gemisches    während etwa 6 Stunden bei 130  C  zu Ende geführt. Das Gemisch wird abge  liühlt, worauf das Produkt     abfiltriert,    mit  Nitrobenzol und Benzol gewaschen und     ge-          troeknet    wird.

   Das Produkt, nämlich 2,5-Di       (1-amino-4-p-dimethylamidosi-illonylbenzoyl-          -2-anthrachinonyl)-1,3,4-oxdiazol,    ist ein  <B>t</B>     amino     blaues Pulver, das sich in     konz.    Schwefelsäure  unter Bildung einer roten Lösung löst. Es lie  fert eine violette     Natriumhydrosulfitküpe,    aus    welcher Baumwolle in kräftigen, leuchtenden,  blauen Farbtönen gefärbt wird. Die so erhal  tenen Färbungen sind     aussergewöhnlich    wider  standsfähig gegen Waschen, Bleichen, Kochen  mit Soda und Licht. Der neue     Küpenfarbstoff     ist ausserdem durch ausgezeichnete     färberische     Eigenschaften gekennzeichnet.

   Er ist gegen  hartes Wasser in der Färbeflotte unempfind  lich     und    kann mittels aller üblicherweise zum  Färben von     Anthraehinonküpenfarbstoffen     verwendeten Färbeverfahren gefärbt werden.  Er kann insbesondere ohne erhebliche     Farb-          tonveränderung    oder Verlust der Farbstärke  bei 95  C     verküpt    und gefärbt werden.  



  Das gemäss diesem Beispiel verwendete       2,5-Di-        (1,4-diamino    - 2-     anthrachinonyl)-1,3,4-          oxdiazol    kann so hergestellt werden, dass man       4-Nitro-1-aminoanthrachinon    -     2-earbonsäure-          chlorid    mit     Hydrazin    reagieren lässt, um das       Monohydrazid    zu erhalten, das letztere mit  einem weiteren     Mol    des Säurechlorids konden  siert, um     N,N'-Di-(4-nitro-l-amino-2-anthra-          chinon-2-carbonyl)-hydrazin    zu erhalten,

   das  letztere mit     Thionylchlorid    in Nitrobenzol       ringschliesst    und schliesslich die Nitrogruppen  mit     Natriumsulfid    reduziert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass 2,5-Di-(1,4-diamino-2-anthrachinonyl)- 1,3,4-oxdiazol mit p-Dimethylamidosulfonyl- benzoylchlorid derart erhitzt wird, dass zwei Acylgruppen in das Molekül eintreten. Der neue Farbstoff stellt einen blauen Festkörper dar, der in Wasser unlöslich, je- doch in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer rot gefärbten Lösung löslich ist. Fr lie fert eine violett gefärbte Küpe.
CH291424D 1949-06-07 1950-06-06 Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. CH291424A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB291424X 1949-06-07
CH285775T 1950-06-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH291424A true CH291424A (de) 1953-06-15

Family

ID=25732554

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH291424D CH291424A (de) 1949-06-07 1950-06-06 Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH291424A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH291424A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH291422A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH291417A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH291421A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH285775A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH291419A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH291418A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH291420A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
DE607661C (de) Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von Farbstoffen auf tierischen Fasern und Leder
CH291423A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
DE569796C (de) Verfahren zur Darstellung von Diazinderivaten
DE565340C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE600689C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten der Anthrachinonreihe
DE196752C (de)
DE451549C (de) Verfahren zur Darstellung gruenfaerbender schwefelhaltiger Kuepenfarbstoffe
DE729230C (de) Verfahren zum Drucken von tierischen Fasern oder Cellulosefasern oder Fasergemischen daraus mit Chrombeizenfarbstoffen
DE844774C (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen
DE496078C (de) Verfahren zur Herstellung brauner Kuepenfarbstoffe der Anthrachinonreihe
DE485961C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthanthronreihe
DE918563C (de) Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen und Drucke
DE516982C (de) Verfahren zum Faerben von Celluloseestern oder -aethern oder ihren Umwandlungsprodukten
DE617644C (de) Verfahren zur Verminderung der Aufnahmefaehigkeit der Fasern tierischen Ursprungs fuer Farbstoffe
DE293970C (de)
DE1162499B (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen
CH631730A5 (de) Verfahren zur herstellung von dispersionsfarbstoffen.