CH291424A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.Info
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- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
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- C09B1/42—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 285775. Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Kü- penfarbstoffes und ist dadurch gekennzeich net, dass 2,5-Di-(1,4-diamino-2-anthraehino- ri51)-1.,3,4-oxdiazol mit p-Dimethylamidosulfo- nylbenzoylchlorid derart erhitzt wird, dass zwei Aeylgruppen in das Molekül eintreten. Der neue Farbstoff stellt einen blauen Festkörper dar, der in Wasser unlöslich, je doch in konz. Sehwefelsäure unter Bildung einer rot gefärbten Lösung löslich ist. Er lie fert eine violett gefärbte Küpe. <I>Beispiel:</I> Ein Gemisch von 9 Teilen 2,5-Di-(1,4-di- amino-2-anthraehinonyl)-1,3,4-oxdiazol und 60 Teilen Nitrobenzol wird bei 130 C gerührt und langsam mit einem Gemisch von 17,6 Tei len p-Dimethylamidosulfonylbenzoylchlorid, 20 Teilen Nitrobenzol und 1 Teil Pyridin ver setzt. Die Reaktion wird durch Rühren des Gemisches während etwa 6 Stunden bei 130 C zu Ende geführt. Das Gemisch wird abge liühlt, worauf das Produkt abfiltriert, mit Nitrobenzol und Benzol gewaschen und ge- troeknet wird. Das Produkt, nämlich 2,5-Di (1-amino-4-p-dimethylamidosi-illonylbenzoyl- -2-anthrachinonyl)-1,3,4-oxdiazol, ist ein <B>t</B> amino blaues Pulver, das sich in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer roten Lösung löst. Es lie fert eine violette Natriumhydrosulfitküpe, aus welcher Baumwolle in kräftigen, leuchtenden, blauen Farbtönen gefärbt wird. Die so erhal tenen Färbungen sind aussergewöhnlich wider standsfähig gegen Waschen, Bleichen, Kochen mit Soda und Licht. Der neue Küpenfarbstoff ist ausserdem durch ausgezeichnete färberische Eigenschaften gekennzeichnet. Er ist gegen hartes Wasser in der Färbeflotte unempfind lich und kann mittels aller üblicherweise zum Färben von Anthraehinonküpenfarbstoffen verwendeten Färbeverfahren gefärbt werden. Er kann insbesondere ohne erhebliche Farb- tonveränderung oder Verlust der Farbstärke bei 95 C verküpt und gefärbt werden. Das gemäss diesem Beispiel verwendete 2,5-Di- (1,4-diamino - 2- anthrachinonyl)-1,3,4- oxdiazol kann so hergestellt werden, dass man 4-Nitro-1-aminoanthrachinon - 2-earbonsäure- chlorid mit Hydrazin reagieren lässt, um das Monohydrazid zu erhalten, das letztere mit einem weiteren Mol des Säurechlorids konden siert, um N,N'-Di-(4-nitro-l-amino-2-anthra- chinon-2-carbonyl)-hydrazin zu erhalten, das letztere mit Thionylchlorid in Nitrobenzol ringschliesst und schliesslich die Nitrogruppen mit Natriumsulfid reduziert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass 2,5-Di-(1,4-diamino-2-anthrachinonyl)- 1,3,4-oxdiazol mit p-Dimethylamidosulfonyl- benzoylchlorid derart erhitzt wird, dass zwei Acylgruppen in das Molekül eintreten. Der neue Farbstoff stellt einen blauen Festkörper dar, der in Wasser unlöslich, je- doch in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer rot gefärbten Lösung löslich ist. Fr lie fert eine violett gefärbte Küpe.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB291424X | 1949-06-07 | ||
CH285775T | 1950-06-06 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH291424A true CH291424A (de) | 1953-06-15 |
Family
ID=25732554
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH291424D CH291424A (de) | 1949-06-07 | 1950-06-06 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH291424A (de) |
-
1950
- 1950-06-06 CH CH291424D patent/CH291424A/de unknown
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