CH269984A - Verfahren zur Herstellung eines Derivates des 3,5-Dioxo-pyrazolidins. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Derivates des 3,5-Dioxo-pyrazolidins.Info
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Verfahren zur Herstellung eines Derivates des 3,5-Dioxo-pyrazolidins. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Derivates des 3,5-Dioxo-py i-azolidins. Das Verfahren ist da- cIureli gekc@nnzeiehnet, dass man eine den Rest EMI0001.0007 abgebendeVerbindung, wie z. B. einen Diester, ein Dihalogenid oder ein Esterhalogenid der Isopropyl-nialonsäure, mit einer Verbindung der Formel EMI0001.0013 wobei X einen sieh bei der Reaktion abspal tenden Rest bedeutet, wie z. B. mit, IIy drazo- benzol oder einem N-Aeylderivat desselben, umsetzt. Die Umsetzung erfolgt zweckmässig in Gegenwart eines Kondensationsmittels bzw. eines säurebindenden Mittels. Die erhaltene neue Verbindung, das 1,2-Di- phenyl-3,5-dioxo-4-isopropyl-pyrazolidin, zeigt einen Schmelzpunkt von l430. Sie soll thera peutische Verwendung finden. <I>Beispiel 1:</I> Man löst 7,6 Teile Natrium in 190 Volum- teilen absolutem Alkohol, gibt. 60 Teile Isopro- pyl-malonsäure-diäthylester und 55 Teile 13y drazobenzol zu, destilliert den Alkohol langsam ab und erhitzt dann 12 Stunden bei einer Bacltemperatur von 150 , am Sehluss im Va kuum, bis kein Alkohol mehr abdestilliert. Man löst in Wasser, klärt mit. etwas Kohle und versetzt langsam mit. 15%iger Salzsäure bis znr sauren Reaktion auf Kongopapier. Das 1 , 2-Diphenyl-3,5-dioxo-4-isopropirl-py razolidin fällt dabei als raseli kristallisieiTncles Öl aus. Aus Alkohol kristallisiert es in farblosen Na deln vom Schmelzpunkt 143 . Das gleiche 1,2-Diphenyl-3,5-dioxo-4-iso- propyl-pyrazolidin erhält man auch, wenn man das Hydrazobenzol durch 68 Teile N-Aee- tyl-liydrazobenzol ersetzt und im übrigen gleich verfährt. Bei dieser Ausführungsform bilden sich etwas weniger gefärbte Nebenpro dukte. Die Ausbeute ist. ebenfalls gut. <I>Beispiel 2:</I> Zu einer Misebung von 50 Teilen absolu tem Pyridin und 200 Volumteilen absolutem Äther tropft man bei etwa 00 18 Teile Isopro- pyl-malonsäure-dieblorid, gibt dann 18 Teile Hy drazobenzol, gelöst in 100 Volumteilen Äther, hinzu und rührt zwei Stunden bei Zimmertemperatur. Die Lösung wird zunächst zur Entfernung des Pyridins mit 2n-Salz- säure ausgeschüttelt, hierauf mit 2n-Natrium- carbonatlösun-. Die Natriumcarbonatlösung, welche das Natriumsalz des 1,2-Diphenyl-3,5- dioxo-4-isopropyl-pyrazolidins gelöst. enthält, wird mit 10 % iger Salzsäure angesäuert, wo- bei sich das freie Pyrazolidinderivat aus scheidet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Derivates des 3,5-Dioxo-pyrazolidins, dadurch gekenn zeichnet, dass man eine den Rest EMI0002.0002 abgebende Verbindung mit einer Verbindung der Formel EMI0002.0003 wobei X einen sich bei der Reaktion abspal tenden Rest bedeutet, umsetzt. Die erhaltene neue Verbindung, das 1,2-Di- phenyl-3,5-dioxo-4-isopropyl-pyrazolidin, zeigt einen Schmelzpunkt von 143 . UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man einen Isopro- pyl-malonsäure-diester mit Hydrazobenzol um setzt. 2.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man einen Isopro- pyl-malonsäure-diester mit N-Acetyl-hydrazo- benzol umsetzt. y3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Isopropyl- malonsäure-dihalogenid mit Hydrazobenzol umsetzt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH269984T | 1948-03-22 | ||
CH267222T | 1948-03-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH269984A true CH269984A (de) | 1950-07-31 |
Family
ID=25730944
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH269984D CH269984A (de) | 1948-03-22 | 1948-03-22 | Verfahren zur Herstellung eines Derivates des 3,5-Dioxo-pyrazolidins. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH269984A (de) |
-
1948
- 1948-03-22 CH CH269984D patent/CH269984A/de unknown
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