CH221221A - Verfahren zur Darstellung von 3,5-Dimethyl-isoxazol-carbonsäure-(4)-(N-methyl-anilid). - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 3,5-Dimethyl-isoxazol-carbonsäure-(4)-(N-methyl-anilid).

Info

Publication number
CH221221A
CH221221A CH221221DA CH221221A CH 221221 A CH221221 A CH 221221A CH 221221D A CH221221D A CH 221221DA CH 221221 A CH221221 A CH 221221A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
anilide
methyl
dimethyl
carboxylic acid
preparation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
F Hoffmann- Aktiengesellschaft
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Publication of CH221221A publication Critical patent/CH221221A/de

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung von     3,5-Dimethyl-isogazol-carbonsäure-(4)-(N-methyl-anilid).       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Darstellung von 3,5-Di       methyl-isogazol-carbonsäure-(4)-(N-methyl-          anilid),    welches dadurch gekennzeichnet ist,  dass     Acetessigsäure-(N-methyl-anilid)    mit       Äthylendiamin    umgesetzt, das gebildete       Äthylendiamino-bis-(crotonsäure-N-methyl-          anilid)        acetyliert    und auf die     Acetylverbin-          dung        Hydrogylamin    einwirken gelassen  wird.  



  Das     3t,5-Dimethyl-isogazol-carbonsäure-          (4)-(N-methyl-anilid)    soll als Arzneimittel  verwendet werden.  



  <I>Beispiel:</I>  382 Gewichtsteile     Acetessigsäure-(N-          methyl-anilid)    werden in 200     Gewichtsteilen     Äthylalkohol gelöst und 80 Gewichtsteile       Äthylendiamin-hydrat    zugesetzt. Nach eini  gem Stehen kristallisiert die     Äthylendiamino-          verbindung    aus.

   Sie wird abgesaugt. 406 Ge  wichtsteile davon werden mit 240 Gewichts  teilen     Essigsäureanhydrid        acetyliert.    Das       Acetylierungsgemisch    wird zugegeben zur  Lösung von 200 Gewichtsteilen Hydrogyl-         aminsulf        at    in 1000 Gewichtsteilen 50     %        igem     Alkohol von etwa 60  . Nach einstündigem  Kochen destilliert man den Alkohol ab und  versetzt mit überschüssiger konzentrierter  Natronlauge. Das abgeschiedene 01     wird    in  Äther aufgenommen. Nach Verjagen des  Äthers destilliert man im Vakuum.

   Man  erhält     3,5-Dimethyl-isogazol-carbonsäure-(4)-          (N-methyl-anilid)    vom     Kp,o        19,6-198',    das  nach einigem Stehen zu Kristallen vom  Schmelzpunkt 42-43   erstarrt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 3,5-Di methyl-isogazol-carbonsäure-(4)-(N-methyl- anilid), dadurch gekennzeichnet, dass Acet- essigsäure-(N-methyl-anilid) mit Äthylen diamin umgesetzt, das gebildete Äthylen- diamino - bis - (crotonsäure - N- methyl - anilid) acetyliert und auf die Acetylverbindung Hydrogylamin einwirken gelassen wird.
CH221221D 1940-02-27 1940-02-27 Verfahren zur Darstellung von 3,5-Dimethyl-isoxazol-carbonsäure-(4)-(N-methyl-anilid). CH221221A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH215778T 1940-02-27
CH221221T 1940-02-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH221221A true CH221221A (de) 1942-05-15

Family

ID=25725765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH221221D CH221221A (de) 1940-02-27 1940-02-27 Verfahren zur Darstellung von 3,5-Dimethyl-isoxazol-carbonsäure-(4)-(N-methyl-anilid).

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH221221A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH221221A (de) Verfahren zur Darstellung von 3,5-Dimethyl-isoxazol-carbonsäure-(4)-(N-methyl-anilid).
AT165327B (de) Verfahren zur Darstellung von Pantothensäure
DE897103C (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Diphenylacetyl-1, 3-indandion und seinen ungiftigen Metallsalzen
DE594275C (de) Verfahren zur Gewinnung von Glycin aus seinen Estern und deren Salzen durch Verseifung
CH221220A (de) Verfahren zur Darstellung von 3,5-Dimethyl-isoxazol-carbonsäure-(4)-di-n-propyl-amid.
DE896047C (de) Verfahren zur Herstellung von Salicylsaeurederivaten
DE838289C (de) Verfahren zur Herstellung von d-ª‡,ª†-Dioxy-ª‰, ª‰-dimethyl-buttersaeureamiden
AT160752B (de) Verfahren zur Darstellung von Pregnen-(4)-dion-(3.20).
AT92388B (de) Verfahren zur Darstellung von Aralkylestern der Benzylamincarbonsäuren.
DE739634C (de) Verfahren zur Herstellung von polyjodierten Abkoemmlingen von Oxydiphenylessigsaeuren
AT162289B (de) Verfahren zur Herstellung von Estern des 1-Alkyl-4-oxypiperidins
CH221222A (de) Verfahren zur Darstellung von 3,5-Dimethyl-isoxazol-carbonsäure-(4)-( -methyl-piperidid).
CH264295A (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Benzoylamino-2-oxy-benzoesäure.
CH277202A (de) Verfahren zur Herstellung eines Methioninderivates.
CH265116A (de) Verfahren zur Herstellung eines Lokalanästhetikums.
CH293103A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH189981A (de) Verfahren zur Herstellung einer in der Medizin verwendbaren Disazoverbindung.
DE1020632B (de) Verfahren zur Herstellung von 5-(p-Bromphenyl)-5-cyclopropylhydantoin
CH174913A (de) Verfahren zur Darstellung von Acetyltropasäure-2,2-dimethyl-3-diäthylaminopropanolester.
CH224793A (de) Verfahren zur Herstellung des Natriumsalzes des 2-Methyl-1.4-naphthochinon-4-succinylhydrazons.
CH244952A (de) Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.
CH304314A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Chinoxalins.
CH194682A (de) Verfahren zur Darstellung von Sulfanilsäure-4-aminoanilid.
CH251249A (de) Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.
CH221819A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Methyl-4-amino-pyrimidin-5-carbonsäureäthylester.