CH221221A - Verfahren zur Darstellung von 3,5-Dimethyl-isoxazol-carbonsäure-(4)-(N-methyl-anilid). - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 3,5-Dimethyl-isoxazol-carbonsäure-(4)-(N-methyl-anilid).Info
- Publication number
- CH221221A CH221221A CH221221DA CH221221A CH 221221 A CH221221 A CH 221221A CH 221221D A CH221221D A CH 221221DA CH 221221 A CH221221 A CH 221221A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- anilide
- methyl
- dimethyl
- carboxylic acid
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung von 3,5-Dimethyl-isogazol-carbonsäure-(4)-(N-methyl-anilid). Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung von 3,5-Di methyl-isogazol-carbonsäure-(4)-(N-methyl- anilid), welches dadurch gekennzeichnet ist, dass Acetessigsäure-(N-methyl-anilid) mit Äthylendiamin umgesetzt, das gebildete Äthylendiamino-bis-(crotonsäure-N-methyl- anilid) acetyliert und auf die Acetylverbin- dung Hydrogylamin einwirken gelassen wird. Das 3t,5-Dimethyl-isogazol-carbonsäure- (4)-(N-methyl-anilid) soll als Arzneimittel verwendet werden. <I>Beispiel:</I> 382 Gewichtsteile Acetessigsäure-(N- methyl-anilid) werden in 200 Gewichtsteilen Äthylalkohol gelöst und 80 Gewichtsteile Äthylendiamin-hydrat zugesetzt. Nach eini gem Stehen kristallisiert die Äthylendiamino- verbindung aus. Sie wird abgesaugt. 406 Ge wichtsteile davon werden mit 240 Gewichts teilen Essigsäureanhydrid acetyliert. Das Acetylierungsgemisch wird zugegeben zur Lösung von 200 Gewichtsteilen Hydrogyl- aminsulf at in 1000 Gewichtsteilen 50 % igem Alkohol von etwa 60 . Nach einstündigem Kochen destilliert man den Alkohol ab und versetzt mit überschüssiger konzentrierter Natronlauge. Das abgeschiedene 01 wird in Äther aufgenommen. Nach Verjagen des Äthers destilliert man im Vakuum. Man erhält 3,5-Dimethyl-isogazol-carbonsäure-(4)- (N-methyl-anilid) vom Kp,o 19,6-198', das nach einigem Stehen zu Kristallen vom Schmelzpunkt 42-43 erstarrt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 3,5-Di methyl-isogazol-carbonsäure-(4)-(N-methyl- anilid), dadurch gekennzeichnet, dass Acet- essigsäure-(N-methyl-anilid) mit Äthylen diamin umgesetzt, das gebildete Äthylen- diamino - bis - (crotonsäure - N- methyl - anilid) acetyliert und auf die Acetylverbindung Hydrogylamin einwirken gelassen wird.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH215778T | 1940-02-27 | ||
CH221221T | 1940-02-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH221221A true CH221221A (de) | 1942-05-15 |
Family
ID=25725765
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH221221D CH221221A (de) | 1940-02-27 | 1940-02-27 | Verfahren zur Darstellung von 3,5-Dimethyl-isoxazol-carbonsäure-(4)-(N-methyl-anilid). |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH221221A (de) |
-
1940
- 1940-02-27 CH CH221221D patent/CH221221A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH221221A (de) | Verfahren zur Darstellung von 3,5-Dimethyl-isoxazol-carbonsäure-(4)-(N-methyl-anilid). | |
AT165327B (de) | Verfahren zur Darstellung von Pantothensäure | |
DE897103C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Diphenylacetyl-1, 3-indandion und seinen ungiftigen Metallsalzen | |
DE594275C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Glycin aus seinen Estern und deren Salzen durch Verseifung | |
CH221220A (de) | Verfahren zur Darstellung von 3,5-Dimethyl-isoxazol-carbonsäure-(4)-di-n-propyl-amid. | |
DE896047C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salicylsaeurederivaten | |
DE838289C (de) | Verfahren zur Herstellung von d-ª‡,ª†-Dioxy-ª‰, ª‰-dimethyl-buttersaeureamiden | |
AT160752B (de) | Verfahren zur Darstellung von Pregnen-(4)-dion-(3.20). | |
AT92388B (de) | Verfahren zur Darstellung von Aralkylestern der Benzylamincarbonsäuren. | |
DE739634C (de) | Verfahren zur Herstellung von polyjodierten Abkoemmlingen von Oxydiphenylessigsaeuren | |
AT162289B (de) | Verfahren zur Herstellung von Estern des 1-Alkyl-4-oxypiperidins | |
CH221222A (de) | Verfahren zur Darstellung von 3,5-Dimethyl-isoxazol-carbonsäure-(4)-( -methyl-piperidid). | |
CH264295A (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Benzoylamino-2-oxy-benzoesäure. | |
CH277202A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Methioninderivates. | |
CH265116A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Lokalanästhetikums. | |
CH293103A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
CH189981A (de) | Verfahren zur Herstellung einer in der Medizin verwendbaren Disazoverbindung. | |
DE1020632B (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-(p-Bromphenyl)-5-cyclopropylhydantoin | |
CH174913A (de) | Verfahren zur Darstellung von Acetyltropasäure-2,2-dimethyl-3-diäthylaminopropanolester. | |
CH224793A (de) | Verfahren zur Herstellung des Natriumsalzes des 2-Methyl-1.4-naphthochinon-4-succinylhydrazons. | |
CH244952A (de) | Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. | |
CH304314A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Chinoxalins. | |
CH194682A (de) | Verfahren zur Darstellung von Sulfanilsäure-4-aminoanilid. | |
CH251249A (de) | Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. | |
CH221819A (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Methyl-4-amino-pyrimidin-5-carbonsäureäthylester. |