CH218072A - Verfahren zur Herstellung ungesättigter Ketone mit einer endständigen Vinylgruppe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung ungesättigter Ketone mit einer endständigen Vinylgruppe.Info
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- C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
- C07C45/67—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
- C07C45/68—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
- C07C45/72—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction of compounds containing >C = O groups with the same or other compounds containing >C = O groups
- C07C45/75—Reactions with formaldehyde
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Description
Verfahren zur Herstellung ungesättigter Netone mit einer endständigen Vinylgruppe. Die vorliegende Erfindung beschreibt ein Verfahren zur Herstellung ungesättigter Ke- tone mit einer endständigen Vinylgruppe, ausgehend von gesättigten Ketonen, die man bei erhöhten Temperaturen in der Dampf phase mit Formaldehyd in Gegenwart von geeigneten Katalysatoren zur Reaktion bringt. Es ist bereits bekannt, in flüssiger Phase Formaldehyd mit gesättigten Ketonen in Reaktion zu bringen. Dabei lagert sich in alkalischer Lösung zunächst ein M01 Form aldehyd unter Bildung einer Methylolgruppe an @dm@ gesättigte Ket-on an, entsprechend Formel I. EMI0001.0021 Wie aus der Formel ersichtlich, ist es weiterhin möglich, die Anlagerungsverbin- .dung durch Destillation, eventuell unter Zu hilfenahme von dehydratisierenden Mitteln, wie wasserfreie O$alsäure, Zinkchlorid ete., durch Abspaltung eines Moleküls Wasser in ein ungesättigtes Keton mit endständiger Vinylgruppe überzuführen. Da die Reaktion jedoch nicht beider An lagerung eines Moleküls Formaldehyd an das gesättigte Keton stehen bleibt, sondern unter Anlagerung eines zweiten Moleküls Formaldehyd, gemäss Formel: II, weiterläuft, ist die Gewinnung von ungesättigten Ke- tonen mit endständiger Vinylgruppe narb dieser Methode zwangsläufig mit schlechten Ausbeuten verbunden. EMI0002.0001 Es wurde nun gefunden, dass man, statt in 2 Stufen nur teilweise zu ungesättigten Ketonen mit endständiger Viny lgruppe in flüssiger Phase zu gelangen, in der Dampf- Phase bei Anwesenheit von Katalysatoren in einer Stufe die genannten Körper erhalten kann, und zwar mit einer Rohausbeute von 9U % und mehr, gemäss der Formel III. EMI0002.0014 Als Katalysatoren eignen sich ganz all gemein dehydratisierend oder wasseraustau schend wirkende Verbindungen. Es sind hierunter beispielsweise natürlich vorkom mende oder durch Fällung hergestellte Gele wie auch Salze, Basen oder Säuren, die Was- seraustausch bewirken, zu verstehen. Auch andere oberflächenaktive Substanzen, wie Aktivkohle, werden mit Vorteil benutzt. Es können unter anderem Verwendung finden: Kaolin, Fullererde, Permutit,Kiesel- gur, Aluminiumoxyd, Aluminiumphosphat. Silicagel. Silikate, vorzugs-,veise von Metal- len der II. und III. Gruppe des periodischen Systems. Ferner: Chromoxyd, Thorium- dioxyd, Titandioxyd oder Gemischen der ge nannten Verbindungen. Von andern niehtoxvdisehen Verbindun gen seien l#Iagnesiumsulfat, Calciumsulfat. Cal.ciumchlorid-Phosphorsäure genannt, die als solche oder auf Trägern benutzt -erden können. Als besonders vorteilhaft hat :sich die Anwendung von Tonerde oder Kieselgelen erwiesen, die mit alkalischen Stoffen, wie Alkali- oder Erdall"ali.hydroxyd, -carbonat, -acetat, -eilikat, tertiärem Phosphat usw. imprägniert sind. Es wird bei Temperaturen von 200 bis 400', vorzugsweise bei 280 bis 35()' ge arbeitet. Beispiel <I>1:</I> Über 3 Liter einer Kontaktmasse, welche aus Silikagel, das mit<B>10%</B> Natriumsalz im prägniert ist, besteht, werden bei einer Tem peratur von 280 bis<B>300'</B> innerhalb 4 Stun den 2860 g eines Gemisches von 1180 g 96,5 % igen Methyläthylketon und 492 g eines 30 % igen wässrigen Formaldehyds ge leitet. Mit der Angabe der Versuchsdauer von 4 Stunden soll nicht etwa die Begren zung der Lebensdauer des Katalysators an gezeigt sein; es wird lediglich nach dieser Geit eine Unterbrechung eingeschaltet, um Reaktionsprodukte und Ausbeuten zu bestim men. Als Katalysat werden dabei 1090 g<B>01</B> und<B>1731</B> g einer schwereren wässrigen Schicht erhalten. Die Hauptmenge des 3tethy lisopro- penylketons befindet sich in der Ölschicht zusammen mit nicht umgesetztem Methyl- äthylketon, während in der wässrigen Phase im wesentlichen unveränderter Formaldehyd wiederzufinden ist. Bei einem Umsatz von 41,8 %, bezogen auf Methyläthylketon und 50,8 %, bezogen auf Formaldehyd, wurden 505 g Methylisopro- penylketon erhalten, was einer Ausbeute von 87,8 % auf Methyläthylketon bezogen und von 72,3 % auf Formaldehyd bezogen, ent spricht. Beispiel <I>2:</I> Über 250 cm' eines Magnesiumsilikatkon- taktes wird in der Stunde bei 295 bis 305 ein dampfförmiges Gemisch von 21,7 g Ace ton und 37,3 g eines 30%igen wässrigen Formaldehyds geleitet. Zur Untersuchung der Reaktionsprodukte und Feststellung der Aus beute wird der Versuch nach 5 Stunden ab gebrochen. Bei einem Umsatz von 40 /wo des ange wandten Acetons und einem Umsatz von 48% des angewandten Formaldehyds werden 45 g Methylvinylketon erhalten. Die Ausbeute an Methylvinylketon, auf Aceton gerechnet, be trägt 84,6 % und auf Formaldehyd gerechnet <B>71,8%.</B> Diese ungesättigten organischen Verbin dungen mit einer Ketogruppe und einer end- ständigen Vinylgruppe sind Ausgangsstoffe für wertvolle Kunstharze.
Claims (1)
- PATNNTANSPU1tOll: Verfahren zur Herstellung ungesättigter Betone mit einer endständigen Vinylgruppe aus gesättigten Ketonen und Formaldehyd, dadurch gekennzeichnet, dass man die Re aktion zwischen den gesättigten Ketonen und Formaldehyd bei erhöhten Temperaturen in der Dampfphase in Gegenwart von Kataly satoren zur Durchführung bringt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man bei Tempera turen von 200 bis 400' arbeitet. 2.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Katalysato ren, die dehydratisierend wirken, benutzt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Katalysato ren, die wasseraustauschend wirken, benutzt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE218072X | 1939-03-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH218072A true CH218072A (de) | 1941-11-30 |
Family
ID=5831090
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH218072D CH218072A (de) | 1939-03-14 | 1940-02-07 | Verfahren zur Herstellung ungesättigter Ketone mit einer endständigen Vinylgruppe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH218072A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1198814B (de) * | 1963-03-02 | 1965-08-19 | Rheinpreussen Ag | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Methylisopropenylketon |
-
1940
- 1940-02-07 CH CH218072D patent/CH218072A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1198814B (de) * | 1963-03-02 | 1965-08-19 | Rheinpreussen Ag | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Methylisopropenylketon |
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