CH206092A - Verfahren zur Herstellung eines Pseudonaphthazimids. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Pseudonaphthazimids.       Es wurde gefunden, dass man das     2-Oxy-          2'-pheriyl-3.4-pseudoriaphtbazimid    der Formel  
EMI0001.0004     
    erhalten kann, wenn man     1-Aminonaphthalin-          3-sulfonsäure    die     Diazoverbindung    des Anilins,  ein Oxydationsmittel und     Ätzalkalien    derart  aufeinander einwirken lässt, dass die     Diazo-          verbindung    in die     2-Stellung    des     Naphtbalin.          kerns    eingreift,

   das     Ätzalkali    den Ersatz der       Sulfogruppe    durch die OH-Gruppe bewirkt,  und dass die Einwirkung des Oxydations  mittels unmittelbar nach der stattgefundenen  Einwirkung der     Diazoverbindung    des Anilins  stattfindet. Das 2-Oxy-2'-phenyl-3.4-pseudo-         naphthazimid    stellt ein farbloses Pulver dar;  es kann zur Herstellung von Farbstoffen  verwendet werden.  



  <I>Beispiel:</I>  223 Teile     1-Aminonapbthalin-3        -sulfon-          säure    werden in 4500 Teilen Wasser suspen  diert und mit einer     Diazolösung        aus-93    Teilen  Anilin versetzt. Hierauf gibt man nach und  nach 500 Teile     Natriumacetat    zu, rührt bis  die     Diazoreaktion    verschwunden ist, fügt so  viel     Natriumhydroxyd    zu, bis klare Lösung  entsteht und filtriert von etwaigen Verun  reinigungen ab. Aus dem Filtrat wird der  gebildete     Farbstoff    durch     Essigsäurezusatz     abgeschieden.  



  654 Teile des so erhaltenen     Azofarbstoffes     werden in 5000 Teilen Wasser unter Zusatz       von        300        Teilen        30%iger        Natriumhydroxyd-          lösung    gelöst und bei 50-550 mit 1200  Gewichtsteilen einer     Natriumhypocbloritlö-          sung        versetzt,

          die        12        %        aktives        Chlor        enthält.     Nach kurzer Zeit scheidet sich die 2'-Pbenyl-           3.4-pseudonaphthazimid-2-sulfonsäure    aus und  wird     abfiltriert.     



  125 Teile der     2'-Phenyl-3.4-pseudonaphtha-          zimid-2-sulfonsäure    werden nun im Autokla  ven zusammen mit 375 Teilen     Kaliumhydro-          xyd,   <B>150</B> Teilen     Natriumhydroxyd    und 40  Teilen Wasser unter Druck erhitzt, wobei  die Temperatur allmählich auf etwa 200"  gebracht wird. Man rührt einige Zeit bei  dieser Temperatur weiter und lässt dann  abkühlen. Der     Autoklaveninhalt    wird in  Wasser gelöst, die alkalische Lösung mit  überschüssiger Salzsäure versetzt und das  abgeschiedene     2-Oxy-2'-phenyl-3.4-pseudo-          naphthazimid    filtriert.

   Man erhält einen aus  Benzol in farblosen Prismen kristallisierenden  Körper vom Schmelzpunkt     197-198'.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des 2-OXY-9-'- p benyl-3.4-j)setidor)aphthazimids der Formel EMI0002.0016 dadurch gekennzeichnet; dass man 1-Amino- naphthaliri-3-sulfonsäure, die Diazoverbindung des Anilins, ein Oxydationsmittel und Ätz- alkalien derart aufeinander einwirken lässt, dass die Diazoverbindung in die 2-Stellung des Naphthalinkerns eingreift,

   das Ätzalkali den Ersatz der Sulfogruppe durch die 0H- Gruppe bewirkt, und dass die Einwirkung des Oxydationsmittels unmittelbar nach der stattgefundenen Einwirkung der Diazover- bindung des Anilins stattfindet. Das 2-Oxy- 2'-phenyl-3.4-pseudonaplithazimid stellt ein farbloses Pulver dar; es kann zur Herstellung von Farbstoffen verwendet werden.