CH200682A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH200682A
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anthraquinone series
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anthraquinone
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid

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Description


      Verfahren    zur Darstellung eines     Nüpenfarbstoffes    der     Anthrachinonreihe.       Es wurde gefunden, dass man neue       Küpenfarbstoffe    der     Anthrachinonreihe    er  hält, wenn man     Aminoanthrachinone    mit       co        -Trifluormethylarylcarbonsäurehalogeniden     in üblicher Weise, zum Beispiel durch Er  hitzen der     Reaktionskomponenten    in einem  hochsiedenden     Lösungsmittel,    wie zum Bei  spiel Nitrobenzol,     Trichlorbenzol,        a-Chlor-          naphthalin    und andern,

   in     Gegenwart    eines  Katalysators, wie     Pyridin    oder     Piperidin     umsetzt. Sind mehrere     Aminogruppen    im       Anthrachinon    enthalten, so kann die Reak  tion durch Einhalten bestimmter     Reaktions-          bedingungen,    zum Beispiel bezüglich Tempe  ratur und Reaktionszeit, so geleitet werden,  dass nur eine     Aminogruppe    oder sämtliche       Aminogruppen    sich an der Reaktion betei  ligen. Die frei gebliebene     Aminogruppe    lässt  sich dann weiter mit gleichen oder verschie  denen     Aroylhalogeniden    umsetzen.

   Die neuen  Farbstoffe zeichnen sich durch     wertvolle        fär-          berische    Eigenschaften, vor allem durch ihren    klaren Farbton aus und stellen eine wertvolle  Bereicherung der Technik dar. Die Farb  stoffe sind sowohl im Druck als auch in Fär  bung für pflanzliche Fasern     verwendbar.     



  Gegenstand des     vorliegenden    Patentes ist  ein Verfahren zur Darstellung eines     Küpen-          farbstoffes    der     Anthrachinonreihe,    welches  dadurch gekennzeichnet ist, dass man 1. 5  Diaminoanthrachinon mit m -     co    -     Trif        luor-          methylbenzoylfluorid    umsetzt.  



       Beispiel:     50 Gewichtsteile     1.5-Diaminoanthrachi-          non,    100 Gewichtsteile     m-co-Trifluormethyl-          benzoylfluorid    werden in 500 Gewichtsteilen       Nitrobenzol    2 Stunden auf<B>150'</B> C erhitzt.

    Unter Zugabe von weiteren 10 Gewichtsteilen       m-co-Trifluormethylbenzoylfluorid    wird nun  allmählich zum Sieden erhitzt und so lange  im Sieden gehalten, bis kein     Fluorwasser-          stoff    mehr     entweicht.    Nach dem Erkalten  saugt man den Farbstoff ab, wäscht mit      etwas Nitrobenzol und dann mit Alkohol  und erhält so einen     in    quadratischen gel  ben Blättchen     kristallisierenden    Körper vom       Fp.    290-292   C in sehr guter Ausbeute. Er  färbt Baumwolle in sehr klaren     echten    gelben  Tönen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1.5-Diamino- anthrachinon mit m-cu-Trifluormethylben- zoylfluorid umsetzt.
    Der so erhaltene Farbstoff bildet quadra tische gelbe Blättchen vom Fp. 290-292 C und färbt pflanzliche Fasern in sehr klaren echten gelben Tönen.
    UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet; dass man die Umsetzung der Reaktionskomponenten dadurch bewirkt, daB man sie in Nitrobenzol erhitzt, bis kein Fluorwasserstoff mehr entweicht:
CH200682D 1936-08-14 1937-07-14 Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. CH200682A (de)

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