CH192367A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH192367A
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CH
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oxynaphthalene
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disazo dye
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disulfonic acid
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/205Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl- or triaryl- alkane or-alkene
    • C09B35/21Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl- or triaryl- alkane or-alkene of diarylmethane or triarylmethane

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Bisazofarbstoffes.       Im Schweizer Patent     Nr.    141537 und  Zusätzen ist ein Verfahren     zur    Darstellung  von     Azofarbstoffen    beschrieben, darin be  stehend,     dass    man die     Tetrazoverbindungen     von Kondensationsprodukten aus primären  Aminen und hydroaromatischen     Ringketonen     mit 2     Mol    der gleichen oder verschiedener       Azokomponenten    zu symmetrischen oder un  symmetrischen     Disazo-    oder     Polyazo        farbstoffen     kuppelt.  



  Es wurde nun gefunden,     dass    man be  sonders wertvolle unsymmetrische     Disazo-          farbstoffe    dieser Gruppe erhält, wenn man  die     Tetrazoverbindungen    von Kondensations  produkten aus     hydroaroinatischen        Ringketonen     und Aminen von der Formel  
EMI0001.0019     
    worin X<B>=</B> Wasserstoff oder eine     Methyl-          gruppe    bedeutet, mit<B>je</B> einem     Mol    2-Oxy-         naphthalin-6.8.disulfonsäure    und     1-Oxynaph-          thalin-4-sulfonsäure    kuppelt.  



  Die so erhaltenen unsymmetrischen     Dis-          azofarbstoffe    zeichnen sich vor den in obigen  Patentschriften beschriebenen     Disazofarb-          stoffen,    auch wenn diese unter Verwendung  einer der beiden     Azokomponenten,    also ent  weder der     2-Oxynaphthalin-6.8-disulfonsäure     oder der     1-Oxynaphthalin-4-sulfonsäure    her  gestellt sind, durch eine Reihe von guten  Eigenschaften, nämlich durch Klarheit des  Farbtons, rein weisse     Ätzbarkeit,    Reservieren       mitgefärbter        Acetatseide,

      sowie durch gute       Walk-    und Lichtechtheit aus.  



  Man erhält mit den neuen Farbstoffen  leuchtend scharlachrote Färbungen, wie sie  in gleichen Farbtönen und gleicher Echtheit  mit einheitlichen     Azofarbstoffen    bisher nicht  zu erreichen waren. Das vorliegende Ver  fahren stellt also eine Bereicherung der  Technik dar,      Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf  ein Verfahren zur     Hersellung    eines     Disazo-          larbsttoffes,    dadurch gekennzeichnet,

       dass    man  die     Tetrazoverbindung    des     4.4'-Diaininodi-          phenyl-l.        l'-eyelohexans    mit<B>je</B> einem     Mol          2-Oxynaphthalin-6.8-disulfonsäure    und     1-          Oxynaphthalin-4-sulionsäure    kuppelt.  



  Der so erhaltene Farbstoff bildet nach  dem Isolieren und Trocknen ein rotes, was  serlösliches Pulver und färbt Wolle oder  Seide in leuchtenden Scharlachtönen von  guter     Walk-    und Lichtechtheit, sowie von  rein weisser     Ätzbarkeit.       <I>Beispiel:

  </I>  <B>-26,6</B> Teile     4.4'-Diaminodipbenyl-l.        l'-          cyclohexan    werden mit Salzsäure und     Na-          triumnitrit    in der üblichen Weise bei<B>00 0</B>       tetrazotiert.    Dann wird bei<B>0</B> bis<B>-5 0</B>     C    unter  Zusatz von     Natriumehlorid    durch Kuppeln  mit<B>36</B> Teilen     2-Oxynaphthalin-6.8-disulfon-          säure    in     sodaalkalischem    Mittel der Zwischen  körper erhalten.

   Dieser wird nach beendeter    Kupplung     abfiltriert,    mit Salzwasser ge  waschen und wieder mit Eiswasser     angeteigt.     Dazu     lässt    man eine Lösung vor) etwa 24 Tei  len     1-Oxytiaphthalin-4-sulfonsäure    laufen und  führt die Kupplung in Gegenwart von     Na-          triumcarbonat    bei gewöhnlicher Temperatur  zu Ende.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Tetrazoverbindung des 4.4'-Diainiiiodi- phenyl-l-l'-cyclohexans mit<B>je</B> einem Mol 2-Oxynaphthalin-6.8-disulfonsäure und 1-Oxy- naphthalin-4-sulfonsäure kuppelt.
    Der so erhaltene Farbstoff bildet nach dem Isolieren und Trocknen ein rotes, wasser lösliches Pulver und färbt Wolle oder Seide in leuchtenden Scharlachtönen von guter Walk- und Lichtechtheit, sowie von rein weisser Ätzbarkeit,
CH192367D 1935-06-20 1936-06-05 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH192367A (de)

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