CH192367A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/205—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl- or triaryl- alkane or-alkene
- C09B35/21—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl- or triaryl- alkane or-alkene of diarylmethane or triarylmethane
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Bisazofarbstoffes. Im Schweizer Patent Nr. 141537 und Zusätzen ist ein Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen beschrieben, darin be stehend, dass man die Tetrazoverbindungen von Kondensationsprodukten aus primären Aminen und hydroaromatischen Ringketonen mit 2 Mol der gleichen oder verschiedener Azokomponenten zu symmetrischen oder un symmetrischen Disazo- oder Polyazo farbstoffen kuppelt. Es wurde nun gefunden, dass man be sonders wertvolle unsymmetrische Disazo- farbstoffe dieser Gruppe erhält, wenn man die Tetrazoverbindungen von Kondensations produkten aus hydroaroinatischen Ringketonen und Aminen von der Formel EMI0001.0019 worin X<B>=</B> Wasserstoff oder eine Methyl- gruppe bedeutet, mit<B>je</B> einem Mol 2-Oxy- naphthalin-6.8.disulfonsäure und 1-Oxynaph- thalin-4-sulfonsäure kuppelt. Die so erhaltenen unsymmetrischen Dis- azofarbstoffe zeichnen sich vor den in obigen Patentschriften beschriebenen Disazofarb- stoffen, auch wenn diese unter Verwendung einer der beiden Azokomponenten, also ent weder der 2-Oxynaphthalin-6.8-disulfonsäure oder der 1-Oxynaphthalin-4-sulfonsäure her gestellt sind, durch eine Reihe von guten Eigenschaften, nämlich durch Klarheit des Farbtons, rein weisse Ätzbarkeit, Reservieren mitgefärbter Acetatseide, sowie durch gute Walk- und Lichtechtheit aus. Man erhält mit den neuen Farbstoffen leuchtend scharlachrote Färbungen, wie sie in gleichen Farbtönen und gleicher Echtheit mit einheitlichen Azofarbstoffen bisher nicht zu erreichen waren. Das vorliegende Ver fahren stellt also eine Bereicherung der Technik dar, Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Hersellung eines Disazo- larbsttoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Tetrazoverbindung des 4.4'-Diaininodi- phenyl-l. l'-eyelohexans mit<B>je</B> einem Mol 2-Oxynaphthalin-6.8-disulfonsäure und 1- Oxynaphthalin-4-sulionsäure kuppelt. Der so erhaltene Farbstoff bildet nach dem Isolieren und Trocknen ein rotes, was serlösliches Pulver und färbt Wolle oder Seide in leuchtenden Scharlachtönen von guter Walk- und Lichtechtheit, sowie von rein weisser Ätzbarkeit. <I>Beispiel: </I> <B>-26,6</B> Teile 4.4'-Diaminodipbenyl-l. l'- cyclohexan werden mit Salzsäure und Na- triumnitrit in der üblichen Weise bei<B>00 0</B> tetrazotiert. Dann wird bei<B>0</B> bis<B>-5 0</B> C unter Zusatz von Natriumehlorid durch Kuppeln mit<B>36</B> Teilen 2-Oxynaphthalin-6.8-disulfon- säure in sodaalkalischem Mittel der Zwischen körper erhalten. Dieser wird nach beendeter Kupplung abfiltriert, mit Salzwasser ge waschen und wieder mit Eiswasser angeteigt. Dazu lässt man eine Lösung vor) etwa 24 Tei len 1-Oxytiaphthalin-4-sulfonsäure laufen und führt die Kupplung in Gegenwart von Na- triumcarbonat bei gewöhnlicher Temperatur zu Ende.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Tetrazoverbindung des 4.4'-Diainiiiodi- phenyl-l-l'-cyclohexans mit<B>je</B> einem Mol 2-Oxynaphthalin-6.8-disulfonsäure und 1-Oxy- naphthalin-4-sulfonsäure kuppelt.Der so erhaltene Farbstoff bildet nach dem Isolieren und Trocknen ein rotes, wasser lösliches Pulver und färbt Wolle oder Seide in leuchtenden Scharlachtönen von guter Walk- und Lichtechtheit, sowie von rein weisser Ätzbarkeit,
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE192367X | 1935-06-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH192367A true CH192367A (de) | 1937-08-15 |
Family
ID=5733701
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH192367D CH192367A (de) | 1935-06-20 | 1936-06-05 | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH192367A (de) |
-
1936
- 1936-06-05 CH CH192367D patent/CH192367A/de unknown
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