CH169701A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     lllonoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu wert  vollen roten     Monoazofarbstoffen    gelangt,  wenn man die     Diazoverbindungen    der Basen  von der allgemeinen Formel  
EMI0001.0004     
         worin        R,    einen     Alkyl-,        Aralkyl-    oder hydro  aromatischen Rest,     R..    einen     Alkyl-,        Aryl-,          Aralkyl-    oder hydroaromatischen Rest be  deuten, mit     1-(29'.        3'-Oxynaphthoylamino)

  -          2.4-dimethoxy-5-chlorbenzol    oder mit 1  (?' .     3'-Oxynaphthoylamino)-2'    .     5-dimethoxy-          4-chlorben7ol    kuppelt, wobei die     Diazo-          komponenten    keine     löslichmachenden    Grup  pen, beispielsweise     Sulfonsäure-    oder     Carb-          oxylgruppen,    enthalten sollen. Die Farbstoffe  können in bekannter Weise auf der Faser,  in. Substanz oder auf einem Substrat her  gestellt werden und zeichnen sich neben    grosser Lebhaftigkeit durch sehr gute Echt  heitseigenschaften aus.  



  Die von der obigen Formal umfassten  Basen können beispielsweise erhalten werden  durch Einwirkung von     9-Nitrotoluol-4-sulfo-          chlorid    auf geeignete     Dialkyl-,        Alkylaryl-          oder        Alkylaralkyl-Amine    und nachfolgende  Reduktion oder aus den     2-Nitrotoluol-4-          sulfonsäure-monoalkyl-Aminen,    beziehungs  weise den entsprechenden     Monoaryl-,        -aral-          kyl-    oder hydroaromatischen Aminen durch       Alkylierung    und Reduktion.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Mono-          a.zofarbstoffes,    welches dadurch gekenn  zeichnet ist, dass man die     Diazoverbindung     von     2-Aminotoluol-4-sulfonsäure-dimethyl-          amid    mit     1-(2'.3'-Oxynaphthoylamino)-2        .4-          dimethoxy-5-chlorbenzol    kuppelt. Die Ein  wirkung der beiden Komponenten aufeinander  kann auch in Gegenwart eines Substrates er  folgen.

        Der in Substanz hergestellte Farbstoff  bildet ein rotes Pulver, das sich in konzen  trierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe  löst, und liefert,     wenn    auf der Faser erzeugt,  ein lebhaftes Rot von sehr guter Wasch-,  Chlor-,     Laugenkochechtheit    und vorzüglicher  Lichtechtheit.  



  <I>Beispiel</I>  10,7     -r        2-Aminotoluol-4-sulfousäure-di-          methylamid    werden in der üblichen Weise       diazotiert.    Hierauf     rührt    man die mit Na  triumacetat zur Bindung der überschüssigen  Salzsäure versetzte     Diazolösung    in eine  Lösung von 17,9     gr    1-(2'.     3'-Oxynaphthoyl-          amino)-2.4-dimethoxy-5-chlo-rbenzol    in ver  dünnter Natronlauge ein. Der ausgeschiedene  Farbstoff wird     abfiltriert,    gut ausgewaschen  und getrocknet. Er stellt ein rotes Pulver  dar, das sich in konzentrierter Schwefelsäure  mit rotvioletter Farbe löst.

   Die in üblicher  Weise hiermit hergestellten Lacke sind völlig  ölecht und liefern lichtechte Rottöne.    Man kann die Kupplung auch in Gegen  wart eines zur     Farblackdarstellung    geeigne  ten     Substrates    vornehmen. Insbesondere eig  nen sich die Farbstoffe auch zum Färben  von Gummiwaren, da sie     vulkanisierecht     sind.

Claims (1)

1. PATENTAN SPRUCIi Verfahren zur Herstellung eines 14lono- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 2-Amilio- toluol-4-sulfonsäure-dimethylamid mit 1 (2.' . 3'-Oxynaphthoylamino)A . 4-dimethoxy- 5-chlorbenzol kuppelt.

   Der in Substanz hergestellte Farbstoff bildet ein rotes Pulver, das sich in konzen trierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe löst, und liefert, wenn auf der Faser erzeugt, ein lebhaftes Rot von sehr guter Wasch-, Chlor-, Laugenkochechtheit und vorzüglicher Lichtechtheit.