CH167384A - Verfahren zur Darstellung eines fettlöslichen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines fettlöslichen Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines fettlöslichen Azofarbstoffes. Wie in dem Hauptpatent Nr. 163544 aus geführt, erhält man einen neuen, sehr wert vollen Azofarbstoff, wenn man die Diazover- bindung eines Aminophenylhexahydrobenzols oder dessen substituierte Derivate, die keine wasserlöslich machenden Gruppen enthalten, mit einer Azofarbstoffkomponente ohne wasserlöslich machende Gruppen vereinigt, die einen .ganz oder teilweise hydrierten Kohlenstoffring enthalten.
Einen Farbstoff mit solchen Eigenschaf ten erhält man auch, wenn man 1-(Methyl- aminochlorphenyl) - hexahydrobenzol diazo- tiert und mit 1. 2. 3. 4-Tetrahydro-7-amino- naphtha.lin kuppelt.
Beispiel: 22,3 Teile 1-(3rMethyl-4-amino-6-chlor- phenyl)-hexa.hydrobenzol, erhältlich nach dem Verfahren von Bodroux, C. R. 1928, Band 1 & 6, Seite 1005, durch Kondensation von Cyclohexen mit 4-Chlor-l-methyl-benzol, nachfolgende Nitrierung und Reduktion, wer- den mit 500 Teilen heissem Wasser durch schnelles Rühren emulsioniert. Diese Emulsion wird durch schnelle Zugabe von 30 Teilen Salzsäure von 20' Be in eine Suspension des Chlorhydrates verwandelt.
Man rührt kalt, kühlt auf 10 ab und diazotiert wie üblich mit 6,9 Teilen. Natriumnitrit. Zur Diazo- lösung werden 28,3 Teile mit Wasser aasge schlämmtes 1.2.3.4-Tetrahydro-7-amino- naphthalinchlorhydrat gegeben, worauf die freiwerdende Salzsäure durch langsamen Zu satz einer verdünnten Lösung von Natrium acetatdurch Essigsäure ersetzt wird. Soweit keine weitere Farbstoffbildung erfolgt, wird .der Farbstoff abgepresst und vorsichtig ge trocknet.
Er löst sich leicht mit oranger Farbe in organischen Lösungsmitteln, Fet ten, Ölen und Wachsen und ist gut sublimier- echt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines fettlös- li.ehen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich- net, dass man 1-(3-Methyl-4-amino-6-chlor- phenyl)-hegahydrobenzol, erhältlich durch Kondensation von Cyclohegen mit 4-Chlor-l- methylbenzol, nachfolgende Nitrierung und Reduktion, diazotiert und mit 1 . 2 . 3 .4 Tetrahydro-7-aminonaphthalin kuppelt.. Der Farbstoff löst sich leicht mit oranger Farbe in organischen Lösungsmitteln, Fetten, Ölen und Wachsen. Diese Ausfärbungen sind gut sublimierecht.
Applications Claiming Priority (2)
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| DE167384X | 1931-11-30 | ||
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