CH166756A - Verfahren zum Färben von Leder. - Google Patents
Verfahren zum Färben von Leder.Info
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Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
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Description
Verfahren zum Färben -von Leder. Es wurde gefunden, dass man Leder echt färben kann, wenn man zum Färben Kupfer verbindungen von Azofarbstoffen verwendet, die nach dem Schema
EMI0001.0003
Ri <SEP> -<B>></B> <SEP> R2 <SEP> @- <SEP> R3 aufgebaut sind, wobei Ri eine lackbildende Gruppen enthaltende Diazoverbindung, R2 ein mindestens zwei Hydroxylgruppen enthalten des, zu zweimaliger Kupplung befähigtes Benzolderivat und R3 eine Diazoazoverbin- dung,
deren Diazogruppe einem 1VIonoarylrest angehört, darstellt. Zur Herstellung der nach obigem Schema aufgebauten Azofarbstoffe, deren Kupferver bindungen bei vorliegendem Verfahren ver wendet werden sollen, kommen als lackbil dende Gruppen enthaltende Diazoverbindun- gen (R1) die Diazoverbindungen der Benzol- und Naphthalinreihe, die in o-Stellung zur Diazogruppe eine Hydroxyl-,
Carboxyl-, Al- koxygruppe oder die Salicylsäuregruppierung enthalten in Betracht. Solche Diazoverbin- dungen sind beispielsweise die Diazoverbin- dungen der o-Aminophenole, o-Aminonaph- thole, o-Aminoalkoxybenzole, o-Aminoalkoxy- napbthaline, Anthranilsäuren, o-Aminonaph- thalincarbonsäuren,
Aminosalicylsäuren, sowie die Sulfonsäuren, Nitro-, Alkyl- und Halogen substitutionsprodukte dieser Körper. Als min destens zwei Hydroxylgruppen enthaltende, zu zweimaliger Kupplung befähigte Benzol derivate (R2) kommen beispielsweise 1.3- Dioxybenzol, 1.3-Dioxybenzol-4-carbonsäure, 1.3-Dioxybenzol-5-carbonsäure-, 1.2.3-Trioxy- benzol-5-carbonsäure, sowie deren Sulfon- säuren,
Nitro-, Alkyl-, und Halogensubsti- tutionsprodukte, soweit diese zu zweimaliger Kupplung befähigt sind, in Betracht. Endlich können zur Herstellung der Azofarbstoffe nach obigem Schema als Diazoazoverbindun- gen, deren Diazogruppe einem 1VIonoarylrest angehört (Rs), beispielsweise 4-Diazoazoben- zol-4'-sulfonsäure,
3.2'-Dimethyl-4-diazoazo- benzol-4'-sulfonsäure und 4'-Oxy-4-diazoazo- bezol-3'-carbonsäure verwendet werden.
Die Herstellung der Azofarbstoffe nach obigem Schema durch Einwirkung der Diazo- verbindungen auf die Kupplungskomponente kann in verschiedener Reihenfolge durchge führt werden und je nach der gewählten Reihenfolge, sowie der Natur der Diazover- bindungen in neutralem, saurem oder alkali schem Medium, wie beispielsweise in Soda, Bicarbonat, Erdalkali, Ätzalkali, Ammoniak, Pyridin, Essigsäure oder Salzsäure enthalten dem Medium erfolgen.
Ebenso können die Kupferverbindungen der so erhaltenen Farb stoffe durch Behandeln der Farbstoffe mit den verschiedensten kupferabgebenden Mitteln hergestellt werden. Derartige Kupferverbin. dungen sind beispielsweise Kupfersulfat, Kup ferchlorid, Tetrammincuprisulfat, Kupferace tat, gegebenenfalls in Gegenwart von orga nischen Basen, wie beispielsweise Pyridin. Das kupferabgebende Mittel kann entweder auf den lackbildende Gruppen enthaltenden Monoazofarbstoff oder auf den fertiggebildeten Polyazofarbstoff zur Einwirkung gebracht wer den.
Ferner kann die Behandlung der Farb stoffe mit den kupferabgebenden Mitteln im Färbebade oder gleichzeitig mit der Her stellung der Farbstoffe durchgeführt werden.
Die nach dem vorliegenden Verfahren zu verwendenden kupferhaltigen Azofarbstoffefär- ben in beliebiger Weise gegerbtes Leder in gleichmässigen braunen bis braunvioletten bis schwarzbraunen Farbtönen. Diese Färbungen sind sehr gut säure-, sowie alkaliecht und vorzüglich lichtecht.
<I>Beispiel 1:</I> Man lässt neutralisiertes Chromleder (Box calf, Rindbox, Chevreaux, Chevrettes) im Fass in der drei- bis vierfachen Menge Wasser von 60 C laufen. Während des Drehens wird durch die hohle Achse eine Lösung des kup ferhaltigen Farbstoffes aus dem Azofarbstoff 2-Diazo-l-oxybenzol-4-sulfonsäure -#- 1.3- Dioxybenzol -E-- 3.2'- Dimethyl -4 - diazoazo-
benzol-4'-sulfonsäure zugegeben. Nach etwa 40 Minuten ist der Farbstoff vom Leder auf genommen, worauf wie üblich gefettet wird.
Das derart gefärbte Leder zeigt einen sehr vollen, satten, braunen Farbton, der sehr echt ist. Beispiel <I>2:</I> Gut aufgewalktes, vegetabilisch gegerbtes Schaf oder Ziegenleder wird, wie es in Bei spiel 1 angegeben ist, neutral gefärbt. Am Schlusse des Färbens wird die Hälfte des Gewichts der angewandten Farbstoffmenge an Ameisensäure zugegeben, worauf 10 bis 15 Minuten weiter gefärbt wird. Nachher wird gespült.
Das derart gefärbte Leder besitzt den gleichen Farbton wie das nach Beispiel 1 gefärbte Leder.
Ferner kann auch im Bürstverfahren neu tral mit kalter Flotte gefärbt werden.
Die Folgende Tabelle enthält einige der bei dem vorliegenden Verfahren als Ausgangs produkte für die Herstellung der Kupferver bindungen zur Verwendung kommenden Farb stoffe unter Angabe der mit den Kupferver bindungen erzielten Farbtöne:
EMI0003.0001
1. <SEP> Diazokomponente <SEP> Kupplungskompo- <SEP> 11. <SEP> Diazokomponente <SEP> Erzielter <SEP> Farbton
<tb> (Ri) <SEP> nente <SEP> (Ra) <SEP> (Ra) <SEP> mit <SEP> bind <SEP> ng <SEP> er 1. <SEP> 2-Amirro-l-oxy-berr- <SEP> 1.3-Dioxybenzol <SEP> 4-Arnirroazoberrzol-4'- <SEP> rötliches <SEP> Braun
<tb> zol-4-sulfonsäure <SEP> sulfonsäure
<tb> 2. <SEP> " <SEP> , <SEP> Dehydrothiotoluidin- <SEP> "
<tb> sulforrsäure-azo-l amino-8-oxynaphtha lin-3 <SEP> . <SEP> 6-disulfonsäure
<tb> 3. <SEP> 4-Nitro-l-amirroben- <SEP> "
<tb> zol-azo-l-amino-8 oxyn <SEP> aphthali <SEP> n-3 <SEP> .
<SEP> 6 disulfonsäure
<tb> 4. <SEP> 4-Amino-4'-oxyazo- <SEP> "
<tb> benzo1-3'-carbonsäure
<tb> 5. <SEP> 2-Amirro-4.6-dirri- <SEP> ., <SEP> 3.2'-Dimethyl-4-ami- <SEP> rotstichiges
<tb> tro-l-oxybenzol <SEP> noazobenzol-4'-sul- <SEP> Braun
<tb> fonsäure
<tb> 6. <SEP> 2-Amino-l-oxyben- <SEP> 4-Amirro-3-methoxy- <SEP> rötliches <SEP> Braun
<tb> z01-4-sulfonsäure <SEP> azobenzol-3'-sulfon säure
<tb> 7. <SEP> 6-Amirro-4-sulfo-l- <SEP> 3.2'-Dimethyl-4-ami oxybenzol-2-car- <SEP> rroazobenzol-4'-sulfon bonsäure <SEP> säure
<tb> B. <SEP> 2-Arnino-l-oxyben- <SEP> Anrinoberrzol-azo-1_ <SEP> Violettbraun
<tb> zol-4-sulforrsäure <SEP> aminonaphthalin-6 (7)-sulforisäure
<tb> 9. <SEP> <B>51</B> <SEP> 4-Nitro-l-aminoberr zol-azo-l-ami <SEP> rrorraph thalirr6-sulfonsäure
<tb> 10.
<SEP> 4.6-Dinitro-2-ami- <SEP> 1.3-Dioxybenzol- <SEP> 4-Amitro-4-'oxyazo- <SEP> Braun
<tb> no-l-oxybenzol <SEP> 4-carbonsäure <SEP> benzol-3'carbonsäure
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCl=IE I. Verfahren zum Färben von Leder, gekenn zeichnet durch die Verwendung von Kup ferverbindungen von Azofarbstoffen, die nach dem Schema Ri -> R2 E- Rs aufgebaut sind, wobei Ri eine lackbildende Gruppen enthaltende Diazoverbindung, R2 .ein mindestens zwei Hydroxylgruppen ent- haltendes, zu zweimaliger Kupplung befä higtes Benzolderivat und Rs eine Diazo- azoverbindung, deren Diazogruppe einem Monoarylrest angehört, darstellt. II. Nach dem Verfahren gemäss Patentan spruch 1 gefärbtes Leder.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH166756T | 1932-12-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH166756A true CH166756A (de) | 1934-01-31 |
Family
ID=4419279
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH166756D CH166756A (de) | 1932-12-21 | 1932-12-21 | Verfahren zum Färben von Leder. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH166756A (de) |
-
1932
- 1932-12-21 CH CH166756D patent/CH166756A/de unknown
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