CH178201A - Verfahren zum Färben von Leder. - Google Patents
Verfahren zum Färben von Leder.Info
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Description
Verfahren zum Färben von Leder. Es wurde gefunden, .dass man Leder echt färben kann, wenn man zum Färben Kupfer verbindungen von Azofarbstoffen verwendet, die nach dem Schema
EMI0001.0003
R@ <SEP> R3
<tb> Ri <SEP> <U>--T</U> <SEP> R4 aufgebaut sind, wobei R, die Tetrazoverbin- dung eines mindestens eine Sulfogruppe ent haltenden Diphenylradikals, R2 ein min destens zwei Hydroxylgruppen enthalten des, zu zweimaliger Kupplung befähigtes Arylradikal,
R3 eine lackbildende Gruppen enthaltende Diazoverbindung und R.., eine Kupplungskomponente darstellt.
Zum Aufbau der Azofarbstoffe des obi gen Schemas, deren Kupferverbindungen ge mäss vorliegendem Verfahren verwendet wer den sollen, kommen als Tetrazoverbindun- gen eines mindestens eine Sulfogruppe ent- haltenden Diphenylradikals (R,) die Tetrazo- verbindungen von Benzidin-mono- & -disulfon- säuren, wie zum Beispiel von Benzidin-2. 2'- disulfonsäure,
die noch weitere Substituen- ten, wie zum Beispiel Halogen, Alkyl- oder Nitrogruppen enthalten können, in Betracht. Als mindestens zwei Hydroxylgruppen ent haltende, zu zweimaliger Kupplung be fähigte Arylradikale (R2) können beispiels weise 1. 3-Dioxybenzole und Dioxynaphtha- line, wie 1 . 3-Dioxybenzol selbst oder 1.
3 Dioxybenzol-4-karbonsäure, 1.3-Diogyben- zol-5-karbonsäure, 1.2.3-Trioxybenzol-5- karbonsäure, 1 .5-Dioxynaphthalin, 2.6-Di- oxynaphthalin, sowie deren Sulfonsäuren, Nitro-, Alkyl- und Iialogensubstitutionspro- dukte, so weit ;diese zu zweimaliger Kupp lung befähigt sind, verwendet werden.
Als lackbildende Gruppen enthaltende Diazover- bindungen (R") kommen die Diazoverbindun- gen der Benzol- und Naphthalinreihe, die in o-Stellung zur Diazogruppe eine Hydroxyl-, Carboxyl-, Alkoxygruppe oder die Salizyl- Säuregruppierung enthalten, in Betracht.
Sol che Diazoverbindungen sind beispielsweise die Diazoverbindungen der o-Aminophenole, o - Aminonaphthole, o - Aminoalkoxybenzole, o-Aminoalkoxynaphthaline, Anthranilsäuren, o-Aminonaphthalinkarbonsäuren, Aminosali- zylsäuren, sowie die Sulfonsäuren, Nitro-, Alkyl- und Halogensubstitutionsprodukte dieser Körper.
Als Kupplungskomponenten (R4) können beliebige Phenole und Amine der Benzol- und Naphthalinreihe, sowie ihre Sulfonsäuren, Nitro-, Alkyl- und Halogen substitutionsprodukte und auch zur Kupp lung mit Diazokomponenten befähigte Azo- farbstoffe verwendet werden.
Der Aufbau der Azofarbstoffe obigen Schemas durch Einwirkung der Diazoverbin- dungen auf die Kupplungskomponenten kann in verschiedener Reihenfolge durchgeführt werden, und je nach der gewählten Reihen folge, sowie der Natur der Diazoverbinduu- gen können die Kupplungen in neutralem, saurem oder alkalischem Medium, wie bei spielsweise in Soda, Bikarbonat, Erdalkali- hydroxyd, Ätzalkali, Ammoniak, Pyridin, Essigsäure oder Salzsäure enthaltendem Me dium erfolgen.
Ebenso kann die Kupferung der Farbstoffe mit den verschiedensten kupferabgebenden Yi",teln durchgeführt wer den; solche sind beispielsweise Kupfersulfat, Iiupferchlorid,Tetrammincuprisulfat, Kupfer sulfat, Kupferazetat, gegebenenfalls in Gegen wart von organischen Basen, wie beispiels weise Pyridin. Das kupferabgebende Mit tel kann auf einen lackbildende Gruppen enthaltenden Zwischenfarbstoff oder erst auf den fertiggebildeten Polyazofarbstoff einwir ken gelassen werden;
ferner kann die Kupfe- rung im Färbebade oder gleichzeitig mit de. Herstellung der Farbstoffe durchgeführt werden.
Die nach dem vorliegenden Verfahren zu verwendenden kupferhaltigen Farbstoffe fär ben in beliebiger Weise gegerbtes Leder in .den verschiedensten, insbesondere braunen Farbtönen; diese Färbungen sind gleich mässig und sehr echt.
<I>Beispiel 1:</I> Man lässt neutralisiertes Chromleder (Box calf, Rindbox, Chevreaux, Chevrettes) im Fass in der drei- bis vierfachen Menge Was ser von 60 C laufen. Während des Drehens wird ,durch die hohle Achse eine Lösung des kupferhaltigen Farbstoffes aus dem Azo- farbstoff
EMI0002.0050
zugegeben. Nach etwa 40 Minuten ist der Farbstoff vom Leder aufgenommen, worauf %vie üblich gefettet wird.
Das derart gefärbte Leder zeigt, einen gleichmässigen vollen gelbbraunen Farbton von guten Echtheitseigenschaften.
Beispiel <I>2:</I> Gut aufgewalktes vegetabilisch gegerbtes Schaft- oder Ziegenleder wird, wie es in Bei spiel 1 angegeben ist, neutral gefärbt. Am Schlusse des Färbens wird die Hälfte des Gewichtes der angewandten Farbstoffmenge an Ameisensäure zugegeben, worauf 10 bis 15 Minuten weiter gefärbt wird. Nachher wird gespült.
Das derart gefärbte Leder besitzt den gleichen Farbton wie das nach Beispiel 1 ge färbte Leder.
Ferner kann auch im Bürstverfahren neu tral mit kalter Flotte gefärbt werden.
Die folgende Tabelle enthält einige :der bei dem vorliegenden Verfahren als Aus gangsprodukte für die Herstellung der Kupferverbindungen zur Verwendung kom menden Farbstoffe unter Angabe der mit den Kupferverbindungen auf Chromleder er zielten Farbtöne:
EMI0003.0001
Tetrazo- <SEP> Erzielter <SEP> Farbton
<tb> komponente
<tb> Azokompo- <SEP> Diazo- <SEP> Azokomponente <SEP> R4 <SEP> mit <SEP> der
<tb> R.i <SEP> nente <SEP> R2 <SEP> Icomponente <SEP> R3 <SEP> Cu-Verbindung
<tb> 1. <SEP> 4.4'-Diamino- <SEP> 1..3-Dioxy- <SEP> 2-Amino-l- <SEP> 1. <SEP> 3-Dioxybenzol <SEP> gelbbraun
<tb> diphenyl- <SEP> Benzol <SEP> oxybenzol
<tb> 2'-disulfon- <SEP> 4-sulfonsäure
<tb> I <SEP> säure
<tb> 2. <SEP> " <SEP> 1. <SEP> 3-Diaminobenzol <SEP> dunkelgelbbraun
<tb> 3. <SEP> @, <SEP> 1-IVIethyl-2. <SEP> 4-diamino- <SEP> dunkelgelbbraun
<tb> Benzol
<tb> 4.1 <SEP> " <SEP> j <SEP> 2-Amino- & -oxynaphthalin- <SEP> rotbraun
<tb> I <SEP> 6-sulfonsäure
<tb> I <SEP> I
<tb> " <SEP> 2-Phenylamino-8-oxynaph- <SEP> dunkelrotbraun
<tb> thalin-6-sulfonsäure
<tb> <B>6.1</B>
<tb> 1.
<SEP> - <SEP> Amino- <SEP> 8 <SEP> - <SEP> oxynaphthalin- <SEP> violettbraun
<tb> 3.6-disulfonsäure
<tb> 7. <SEP> I <SEP> @@ <SEP> " <SEP> 2 <SEP> - <SEP> Amino <SEP> - <SEP> 5 <SEP> - <SEP> oxynaphthalin- <SEP> gelbbraun
<tb> 7-sulfonsäure
<tb> g, <SEP> I <SEP> @@ <SEP> I <SEP> I <SEP> 2-Phenylamino-5-oxynaph- <SEP> rotbraun
<tb> i <SEP> thalin-7-sulfonsäure
<tb> g_ <SEP> 2-Amino-l-oxybenzol-4-sul- <SEP> gelbbraun
<tb> I <SEP> fonsäure-azo-1.3-dioxy Benzol
<tb> 10. <SEP> 4-Nitro-l-aminobenzol-a:
zo- <SEP> dunkelbraun
<tb> 1-amino-8-oxynaphthalin 3 <SEP> . <SEP> 6-disulfonsäure
<tb> (sauer <SEP> gekuppelt)
<tb> I1. <SEP> 4-Nitro-l-aminobenzol-azo- <SEP> dunkelrotbraun
<tb> 2-amino-8-oxynaphthalin , <SEP> 6-sulf <SEP> onsäure
<tb> (sauer <SEP> gekuppelt)
<tb> I2. <SEP> " <SEP> 2-Amino-8-oxynaphthalin- <SEP> dunkelbraun
<tb> 6-sulfonsäure-azo-1 <SEP> . <SEP> 3 diaminobenzol
<tb> r
<tb> 13. <SEP> I <SEP> ,; <SEP> 2-Amino-18-oxynaphthalin- <SEP> rotbraun
<tb> 3 <SEP> . <SEP> 6-disulfonsäure
<tb> 4-Nitro-2- <SEP> 1-Oxy-3-aminobenzol <SEP> dunkelgelbbraun
<tb> amino-l 14. <SEP> ! <SEP> oxybenzol
<tb> :
<SEP> I
EMI0004.0001
- <SEP> Erzielter <SEP> Farbton
<tb> Tetrazo
<tb> Azokompo- <SEP> Dinzo- <SEP> Azokomponente <SEP> Ri <SEP> mit <SEP> der
<tb> <B><U>Pol</U></B> <SEP> nente <SEP> Ra <SEP> komponente <SEP> Rs <SEP> Cu-Verbindung
<tb> 15. <SEP> t4.4'-Diamino- <SEP> .3-Dioxy-? <SEP> 4-Nitro-2- <SEP> 1-1Vlethyl-2 <SEP> . <SEP> 4-diamino- <SEP> dunkelgelbbraun
<tb> I <SEP> dipheny <SEP> l- <SEP> Benzol <SEP> amino-l- <SEP> Benzol
<tb> 2'-disulf <SEP> on- <SEP> oxybenzol
<tb> säure
<tb> 16. <SEP> " <SEP> - <SEP> 2-Amino-8-oxynaphthalin- <SEP> rotbraun
<tb> 6-sulfonsäure
<tb> 17, <SEP> je <SEP> 2-Amino-5-oxynaphthalin- <SEP> rotbraun
<tb> 1 <SEP> . <SEP> 7-disulfonsäure
<tb> 18. <SEP> 4.4'-Diamino- <SEP> . <SEP> 3-Dioxy- <SEP> 4-Chlor-2- <SEP> 1 <SEP> .
<SEP> 3-Diaminobenzol <SEP> lunkelgelbbraun
<tb> diphenyl- <SEP> benzol-4- <SEP> amino-l 3.3'-disulfon- <SEP> karbon- <SEP> oxybenzol
<tb> säure <SEP> säure
<tb> 19. <SEP> 4.4'-Diamino- <SEP> 2-Amino-l- <SEP> 1.3-Diaminobenzol-4- <SEP> dunkelgelbbraun
<tb> diphenyl- <SEP> oxybenzol- <SEP> sulfonsäure
<tb> 3-sulfonsäure <SEP> 4 <SEP> . <SEP> 6-disulfon säure
<tb> 20. <SEP> <B>ei</B> <SEP> ee <SEP> 2-Amino- <SEP> 1.3-Dioxybenzol <SEP> rotbraun
<tb> 4. <SEP> 6-dinitro 1-oxybenzol
<tb> 21. <SEP> .. <SEP> 6-Amino-l- <SEP> 3-Amino-l-oxybenzol <SEP> gelbbraun
<tb> oxy-2-carb oxybenzol 4-sulfonsäure
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE: I. Verfahren zum Färben von Leder, ge kennzeichnet durch die Verwendung von Kupferverbindungen von Azofarbstoffen, die nach dem Schema EMI0004.0005 R2 <SEP> RS <tb> Ri <SEP> <U>- <SEP> r</U> <SEP> R4 aufgebaut sind, wobei R,. die Tetrazo- verbindung eines mindestens eine Sulfo- gruppe enthaltenden Diphenylradikals, R. ein mindestens zwei I3ydroxylgrup-. pen enthaltendes,zu zweimaliger Kupp lung befähigtes Arylradikal, R3 eine lackbildende Gruppen enthaltende Di- azoverbindung und R4 eine Kupplungs komponente darstellt. Il. Nach dem Verfahren gemäss Patentan spruch I gefärbtes Leder.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH178201T | 1934-11-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH178201A true CH178201A (de) | 1935-07-15 |
Family
ID=4428340
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH178201D CH178201A (de) | 1934-11-24 | 1934-11-24 | Verfahren zum Färben von Leder. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH178201A (de) |
-
1934
- 1934-11-24 CH CH178201D patent/CH178201A/de unknown
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