CH160578A - Verfahren zur Herstellung einer asymmetrischen Arsenobenzolverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer asymmetrischen Arsenobenzolverbindung.

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CH160578A
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Ig Farbenindustrie Ag
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      Verfahren    zur Herstellung einer     asymmetrischen        Arsenobenzolverbindung.       In dem Hauptpatent Nr.     15626:8    ist ein  Verfahren zur Herstellung asymmetrischer       Arsenoverbindun.gen    beschrieben, darin be  stehend,

   dass man     Phenoxyessigsäurearsin-          säuren    oder einen durch den     Oxyessigsäure-          rest    substituierten     stickstoffhaltigen        hetero-          zyklischen    Ring enthaltende     Arylarsinsäuren     zusammen mit andern therapeutisch wirk  samen     Arylarsinsäuren    zu asymmetrischen       Arsenobenzolen    reduziert     bezw.    diese nach  bekannten Methoden     aus    den dreiwertiges  Arsen enthaltenden Derivaten der betreffen  den     Arsins.äuren    herstellt,

   wobei keine der  zur Umsetzung gelangenden     Arsin@säuren          bezw.        Arsinsäurederivate    primäre     Ami.no-          gruppen    enthält.  



  Es wurde nun gefunden, dass man solche  asymmetrischen     Arsenoverbindungen    auch  dadurch herstellen kann, dass man     hydrogyl-          haltige    symmetrische oder asymmetrische       Arsenoverbindungen,    welche keine primären         Aminogruppen    enthalten, - mit einem     Mol          Halogenessigsäure    umsetzt.  



       Gegenstand    der vorliegenden     Erfindung     ist ein Verfahren zur Herstellung einer asym  metrischen     Arsenobenzolverbindung,    welches  dadurch gekennzeichnet ist,     dass    man 3.     3'-          Diacetylamino-4.        4'-dioxy-5'    .     5'-dichl        orarseno-          benzol    mit einem     Mol    Halogenessigsäure um  setzt.  



  - Das neue Verfahrensprodukt ist ein hell  gelbes, in Wasser klar und mit neutraler  Reaktion lösliches Pulver. Die     Lösung-    hat  den Vorzug, haltbar und sowohl bei intra  venöser, als auch bei subkutaner     bezw.    intra  muskulärer Injektion gut wirksam und sehr  ,gut verträglich zu sein.  



  <I>Beispiel:</I>  26     gr    3 .     3'-Diacetylamino-4    .     4'-dioxy-          5    .     5'-dichlorarsenobenzol    werden in 300 cm'  Wasser von 35   unter     Zusatz    von 12.     cm'     10     n-Kalilauge    gelöst und zu dieser klaren           Lösung    wird eine Lösung von     _6        gr        Mo.no-          chloressigsäura    und 4     gr    Soda in 50     ein'     Wasser hinzugefügt.

   Das Gefäss wird mit  Stickstoffgefüllt und 24 Stunden unter     öfte-          rem        Ümsclhütteln    auf einer Temperatur von  '30      _gehalten.    Nach dem Fällen mit 25 cm'  Eisessig wird kurz auf 70 bis<B>80'</B> erwärmt       ünd-dann    .abgesaugt. Man erhält so ein hell  gelbes Pulver; F. 208 bis 209  . Durch Lösen  in .der entsprechenden Menge Natronlauge  und- Einrühren in Aceton erhält man das  leichtlösliche     Natronsalz.    Es bildet ein hell  gelbes Pulver.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer asymme trischen Arsenobenzolverbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man 3. 3'-Diacetylamino- 4. 4' - diogy - 5 . 5' - dichlorarsenobenzol mit einem Mol Halogenessigsäure umsetzt. _ Das neue Verfahrensprodukt ist ein hell gelbes, in Wasser klar und mit neutraler Re aktion lösliches Pulver. Die Lösung hat den Vorzug, haltbar und sowohl bei intravenöser, als auch bei subkutaner bezw. intramusku lärer Injektion gut wirksam und sehr gut verträglich zu .sein.
CH160578D 1931-02-20 1932-02-19 Verfahren zur Herstellung einer asymmetrischen Arsenobenzolverbindung. CH160578A (de)

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