CH155047A - Verfahren zur Herstellung von 3-Dimethylamino-2-dimethyl-1-benzoyloxypropan. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 3-Dimethylamino-2-dimethyl-1-benzoyloxypropan.

Info

Publication number
CH155047A
CH155047A CH155047DA CH155047A CH 155047 A CH155047 A CH 155047A CH 155047D A CH155047D A CH 155047DA CH 155047 A CH155047 A CH 155047A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dimethylamino
dimethyl
benzoyloxypropane
preparation
salts
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Mannich Carl Dr Prof
Original Assignee
Mannich Carl Dr Prof
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mannich Carl Dr Prof filed Critical Mannich Carl Dr Prof
Publication of CH155047A publication Critical patent/CH155047A/de

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung von     3-Dimethylamino-2-dimethyl-l-benzoylogypropan.       Es wurde gefunden,     dass    -die     aromatischen     Ester der     Aminoalkohole    von der Formel  
EMI0001.0005     
    (wobei R     Alkyl,    R' Wasserstoff oder     Alkyl     bedeutet), als Mittel zur örtlichen Schmerz  betäubung besonders     günstige    Eigenschaften  zeigen.

   Die als     Augangs;s:toffe    dienenden Al  koholbasen entstehen aus     Aldehydbasen,    wel  che durch     Kondensation    von Aldehyden der  allgemeinen Formel     Rt>CHCHO    mit Form  aldehyd und primären oder sekundären       aliphatischen        Aminen    erhalten werden, durch  Reduktion zum Beispiel mit     Natriumamal-          gam    in schwach essigsaurer Lösung.

       Bei    der  Einwirkung von aromatischen Säuren oder       Derivaten,    vorzugsweise von Säurechloriden,  auf die Alkoholbasen entstehen glatt und  mit guter Ausbeute die Ester, welche gut    kristallisierte, auch in heissem Wasser be  ständig     Hydrochloride    bilden.  



  Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur Herstellung von     3-Di-          methylamino    - 2 -     dimethyl    -1-     benzoyloxypro-          pan,    welches dadurch gekennzeichnet ist, dass  man auf     3-Dimethylamino-2-dimethyl-pro-          pan-l-ol        Benzoylchlorid        einwirken    lässt.  



  Das     3-Dimethylamino-2-dimethyl-l-ben-          zoyloxypropan    bildet mit Säuren in Wasser  leicht lösliche Salze. Das in farblosen, silber  glänzenden Blättchen kristallisierende     Hydro-          chlorid    schmilzt bei 153  .  



  Die neue Verbindung soll in Form ihrer  Salze der anästhesierenden Wirkungen wegen  in der Heilkunde Verwendung finden.    <I>Beispiel:</I>         5,5    Teile     3-Dimethylamino-2-dimethyl-          propan-l-ol    (Siedepunkt 166 bis 168   bei  760 mm) werden in 6 Teilen Chloroform ge  löst und unter Kühlung mit einer Lösung von      6 Teilen     Benzoylehloricl    in wenig Chloroform  versetzt. Man     erwärmt    sodann eine Stunde  auf 40' und fällt mit     rlther.    Das ausfallende  Hydrochlorid wird aus     Isopropylalkohol    um  kristallisiert und schmilzt bei 153  .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 3-Dime- thylamino - 2 - dimethyl-1-benzoyloxypropan, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 3-Di- methylamino - 2 - @dimethyl - propan-l-ol Ben- zoylchlorid einwirken lässt. Das 3-Dimethylamino-2-dimethyl-l-ben- zoyloxypropan bildet mit Säuren in Wasser leicht lösliche Salze.
    Das in farblosen, silber glänzenden Blättchen kristallisierende Hydro- chlorid schmilzt bei 153 . Die neue Verbindung soll in Form ihrer Salze der anästhesierenden Wirkungen wegen in der Heilkunde Verwendung finden.
CH155047D 1929-11-01 1930-09-10 Verfahren zur Herstellung von 3-Dimethylamino-2-dimethyl-1-benzoyloxypropan. CH155047A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE155047X 1929-11-01
CH153040T 1930-09-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH155047A true CH155047A (de) 1932-05-31

Family

ID=25716121

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH155047D CH155047A (de) 1929-11-01 1930-09-10 Verfahren zur Herstellung von 3-Dimethylamino-2-dimethyl-1-benzoyloxypropan.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH155047A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2164636C3 (de) N-(Phenoxyalkyl)-a-methylphenäthylamine, Verfahren zu deren Herstellung und sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
AT139454B (de) Verfahren zur Darstellung von Alkaminestern.
CH155047A (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Dimethylamino-2-dimethyl-1-benzoyloxypropan.
DE2008332C3 (de) 2-Methyl-S-methoxy-3-indolylacetohydroxamsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
DE969245C (de) Verfahren zur Herstellung neuer spasmolytisch wirksamer basischer Ester von ª‡-alkylierten Phenylessigsaeuren
DE2418805C3 (de) 16&amp;beta; -Carboxy-11,17&amp;alpha; -dimethoxy-18&amp;beta; -benzoyloxy-yohimbanderivate und Verfahren zu deren Herstellung
DE571295C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkaminestern
DE662066C (de) Verfahren zur Herstellung substituierter Amide fettaromatischer Monocarbonsaeuren
AT92388B (de) Verfahren zur Darstellung von Aralkylestern der Benzylamincarbonsäuren.
CH152789A (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Dimethylamino-2-isopropyl-1-p-aminobenzoyloxypropan.
AT211325B (de) Verfahren zur Herstellung von Hydantoin-Derivaten
AT150315B (de) Verfahren zur Darstellung von Salicylsäure-[β-acyloxyäthyl]-estern.
DE586247C (de) Verfahren zur Gewinnung von basischen Estern fettaromatischer Saeuren
DE641270C (de) Verfahren zur Darstellung von durch heterocyclische Reste substituierten Pyridiniumaethanolen
DE613403C (de) Verfahren zur Darstellung am Kohlenstoff und am Stickstoff substituierter Barbitursaeuren
DE539806C (de) Verfahren zur Darstellung von Isopropylallylbarbitursaeure
DE531363C (de) Verfahren zur Darstellung basischer Ester substituierter Chinolin-4-carbonsaeuren
DE451730C (de) Verfahren zur Darstellung von 6-Alkoxy-8-aminochinolinen
CH93438A (de) Verfahren zur Darstellung des p-Dimethylaminomethylbenzoesäurebenzylesters.
DE958844C (de) Verfahren zur Herstellung von ª†-Acyl-buttersaeuren
CH93751A (de) Verfahren zur Darstellung des p-Diäthylaminomethylbenzoesäurebenzylesters.
CH204709A (de) Verfahren zur Darstellung eines Aminoalkohols.
CH208255A (de) Verfahren zur Herstellung eines Imidazolin-Derivates.
CH528481A (de) Verfahren zur Herstellung von Alkanolaminderivaten
CH284072A (de) Verfahren zur Herstellung von 3,4-Dimethyl-5-phenyl-2-imino-thiazolidin.