CH126195A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.

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CH126195A
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anthraquinone derivative
nitrochloroanthraquinone
acid
derivative
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C49/80Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C66/00Quinone carboxylic acids
    • C07C66/02Anthraquinone carboxylic acids

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Anthrachinonderivates.       Es wurde gefunden, dass man ein neues       Anthrachinonderivat    erhält, wenn man das       1,8-Nitrochloranthrachinon    mit konzentrier  ter Salpetersäure behandelt.  



  Das neue Produkt, welches sehr wahr  scheinlich das     1,5-Dinitro-8-chloranthrachi-          non    darstellt, ist ein wertvolles Zwischen  produkt zur Herstellung von Farbstoffen.  Es bildet ein leuchtend zitronengelbes  Pulver, das sich in Benzol,     Xylol;    Eisessig.,  konzentrierter Schwefelsäure sehr schwer,  dagegen leicht in kochendem     Trichlorbenzol     oder Nitrobenzol löst. Aus letzterem Lö  sungsmittel erhält man Kristalle, welche auf  dem Kupferblock bei 857   schmelzen unter  rasch folgender Zersetzung. Die Analysen  zahlen zeigen, dass ein     Dinitrochloranthra-          chinon    vorliegt.  



  <I>Beispiel:</I>  100 Teile     1,8-Nitrochloranthrachinon    wer  den in 800 Teile 96,7     %iger    Salpetersäure  eingetragen und auf<B>80'</B> erwärmt,     wobei     das Ausgangsmaterial in Lösung geht. Man  hält eine halbe Stunde auf 80 bis 90   und  lässt dann erkalten. Das bereits in der Wärme  als schweres, leuchtend gelbes     Kirstallpulver     abgeschiedene     Nitrierungsprodukt    wird über    Stein abgesaugt, mit etwa 96,7     %iger,    dann  mit 60     %iger    Salpetersäure und hierauf mit  heissem Wasser neutral gewaschen.  



  Das .gleiche     Produkt    entsteht auch       durch    Nitrieren des     1;8-Nitrochloranthrachi-          nons    in der Kälte.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Anthra- chinonderivätes, dadurch gekennzeichnet, dass man das 1,8-Nitrochloranthrachinon mit kon zentrierter Salpetersäure behandelt. Das neue Produkt ist .ein wertvolles Zwischenprodukt zum Herstellung von Farb stoffen. Es bildet ein leuchtend zitronengelbes Pulver, das sich .in-Benzol, Xylol, Eisessig, konzentrierter Schwefelsäure sehr schwer, dagegen leicht in kochendem Trichlorbenzol oder Nitrobenzol - löst.
    Aus letzterem Lö- sungsmittel erhält man Kristalle, welche auf dem Kupferblock bei 357 schmelzen unter rasch folgender Zersetzung. Die Analysen zahlen zeigen, dass ein Dinitrochloranthra- chinon vorliegt
CH126195D 1927-02-10 1927-02-10 Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. CH126195A (de)

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