CA1168584A - Procede de teinture des cheveux comportant une etape de protection du cuir chevelu - Google Patents
Procede de teinture des cheveux comportant une etape de protection du cuir cheveluInfo
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Abstract
L'invention concerne un procédé de teinture des cheveux comportant une étape de protection du cuir chevelu. Le procédé selon l'invention consiste à appliquer dans un premier temps une composition à base d'une substance d'origine végétale ou animale, d'une substance organique synthétique ou d'une substance minérale en suspension ou en solution dans un solvant et ayant une viscosité appropriée pour l'application sur tête ou en poudre et permettant d'éviter ou de limiter substantiellement le passage des colorants, et/ou des précurseurs de colorants jusqu'au cuir chevelu et, dans un second temps, à procéder à la teinture des cheveux en utilisant une ou plusieurs compositions dont l'une au moins contient soit un colorant oxydable, soit un colorant direct, la teinture étant suivie après un temps de pose suffisant pour colorer les cheveux, d'un rinçage et éventuellement d'un shampooing. L invention permet de protéger le cuir chevelu vis-à-vis des composés présents dans les compositions tinctoriales et d'empêcher ainsi de tels composés de pénétrer dans la couche cornée et de diffuser par la suite dans l'organisme.
Description
La présente invention est relative à un nouveau procédé de teinture des cheveux humains.
Dans la teinture des fibres kératiniques et en parti- .
culier des cheveux humains, on distingue essentiellement deux types de coloration: la coloration permanente et la coloration semi-permanente ou directe~ --La coloratio.n permanente est obtenue selon un procédé
consistant à appliquer une composition tinctoriale qui con-tient des précurseurs de colorants dits d'oxydation et un oxydant additioné à ladite composition tout juste avant l'application, ou une csmposition sans oxydant, appliquée directement sur les cheveux lorsqu'elle contient des colorants d'oxydation dits rapides ou certaines diphénylamines, l'oxy-gène de l'air entraînant dans ce dernier cas le développement de la couleur.
: On appelle colorant d'oxydation des composés aromati- --ques du type diamine, aminophénol ou phénol qui ne sont pas des colorants en eux-mêmes mais qui sont transformés en coloxants par un processus de condensation oxydative. Parmi ces colo-rants d'oxydation, on distingue généralement d'une part, les précurseurs de colorants par oxydation du type para choisis parmi les diamines ou aminophénols dont les groupements fonc--~ tionnels sont situés en para llun par rapport à l'autre et, d'autre part, les précurseurs de colorants par oxydation du type ortho, et des composés modificateurs ou coupleurs qui sont généralement des dérivés dits "méta" choisls plus par-ticulièrement parmi les métadiamines, les métaaminophénols, - les métadiphénols ainsi que les phénols.
- On appelle colorants d'oxydation rapides des précur-: 30 seurs de colorants de la série benzénique comportant sur le .
,., --1--1 lfj8S~4 noyau trois SuDStitUants choisis dans le groupe formé par les groupements hydroxy, méthoxy, amino et susceptibles de s'oxy-der directement à l'air.
On utilisera dans la suite le terme de colorants oxydables pour désigner ces différents types de précurseurs de colorants.
Dans les procédés de teinture semi-permanente utili-sant des colorants directs, on applique simplement sur la chevelure une solution ou une dispersion de ces colorants.
On entend par "colorants directs" des composés colorés en eux-mêmes et appartenant plus particulièrement à
la classe des dé-rivés nitrés de la série benzénique, des azoiques, des anthraquinoniques, des indophénols, indoanilines, indamines.
On cherche depuis longtemps des moyens permettant d'empêcher ou de limiter le contact du cuir chevelu avec les produits utilisés dans les compositions tinctoriales et notam-ment avec les colorants directs ou des précurseurs de colo-rants ainsi que les produits intermédiaires et les produits finals résultant de la condensation oxydative.
On admet généralement que les quantités de produits pouvant éventuellement pénétrer dans la couche cornée ~ont approximativement proportionnelles à la concentration des produits dans la composition tinctoriale. Par ailleurs, on admet qu'une partie des produits présents peuvent par la suite diffuser dans l'organisme.
Cette possibilité de diffusion dans l'organisme, des composés présents dans les compositions tinctoriales, peut poser des problèm~s de toxicité générale ou spécifique.
Dans tsus les cas, on souhaite protéger le cuir chevelu vis-à-vis des substances colorantes.
La Demanderesse a découvert maintenant que des substances d'origine végétale ou animale, des substances organiques synthétiques, des substances minérales ou leur mélange en suspension ou en solution dans un solvant, présen-tant une viscosité appropriée pour l'application sur tête ou en poudre, et possédant des propriétés couvrantes permettaient également d'éviter ou pour le moins de limiter le contact du cuir chevelu avec les composants généralement utilisés en teinture d'oxydation ou en teinture directe.
Elle a découvert notamment que l'utilisation des substances minérales en suspension et possédant des propriétés adsorbantes permettait d'éviter ou de limiter la pénétration des colorants directs ou des composants généralement utilisés - dans les teintures d'oxydation jusqu'au cuir chevelu.
Elle a constaté que l'utilisation de ces différentes substances permettait de teindre les cheveux sur toute leur longueur en donnant un bon unisson.
L'effet protecteur des compositions à base de ces substances est mis en évidence par l'absence de taches sur le cuir chevelu après la teinture selon ce procédé.
Des tests effectués sur le rat montrent la très faible pénétration ou la non pénétration des substances colorantes dans l'épiderme.
Cet effet protecteur résulte en totalité ou en partie, des propriétés adsorbantes des substances, d'une fixation chimique des composés colorants sur ces substances, d'un effet d'écran, d'une désactivation des précurseurs de colorants ou des produits colorés avant que ceux-ci n'atteignent le cuir chevelu. Il va de soi que cette expli-cation de l'effet protecteur ne saurait être considéré commeune limitation de l'invention.
~ ~6~58~
La présente invention a donc pour objet un procédé
de teinture des cheveux consistant à appliquer dans un premier temps au moins une composition à base de substances d'origine végétale ou animale, de substancesorganiques synthétiques ou de substances minérales en suspension ou en solution dans un solvant ou en poudre et possédant des propriétés couvrantes sur le cuir chevelu.
Le procédé de coloration des cheveux selon la pré-sente invention est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique dans un premier temps une composition à
base de substances d'origine végétale ou animale, de subs-tance~. organiques synthétiques ou de substances minérales en suspension ou en solution dans un solvant et ayant une vis-cosité appropriée pour l'application sur tête ou en poudre et permettant d'éviter ou de limiter substantiellement le passage des colorants et/ou des précurseurs de colorants jusqu'au cuir chevelu et que, dans un second temps, on pro-cède à la teinture des cheveux en utilisant une ou plusieurs compositions dont l'une au moins contient soit un colorant oxydable, soit un colorant direct, la teinture étant suivie après un temps de pose suffisant pour colorer les cheveux, d'un rin~age et éventuellement d'un shampooing.
L'invention vise également une composition protec--~ trice du cuir chevelu, caractérisée par le fait qu'elle comprend une substance choisie parmi les substances d'origine végétale ou animale, les substances organiques synthétiques ou les substances minérales possédant des propriétés adsor-bantes en suspension ou en solution dans un solvant cosméti-quement acceptable, cette composition étant couvrante, ayant une viscosité suffisante pour ne pas couler lors de l'ap-plication sur les cheveux, s'éliminant à l'eau ou au ~ lS~584 -shampooing et ayant la propriété, lorsqu'elle est appliquée sur une épaisseur de 1 mm sur une feuille de papier, d'empe-cher essentiellement le passage des colorants d'une composi-tion tinctoriale d'oxydation à base de paraphénylènediamine jusque sur le papier.
Les solvants permettant de mettre les substances couvrantes en suspension ou en solution sont choisis parmi des solvants cosmétiquement acceptables tels que plus parti-culièrement l'eau, les alcools tels que l'éthanol ou l'iso-~; propanol, les polyalkylèneglycols tels que le polyéthylène-glycol, les polyols comme le glycérol ou des glycols ainsi '~ que leurs mélanges.
- Les substances utilisées selon la présente invention doivent essentiellement présenter les critères suivants lorsqu'elles sont en suspension ou en solution:
(1) elles doivent être couvrantes de fa,con à cons-tituer après application un revetement essentiellement continu,
Dans la teinture des fibres kératiniques et en parti- .
culier des cheveux humains, on distingue essentiellement deux types de coloration: la coloration permanente et la coloration semi-permanente ou directe~ --La coloratio.n permanente est obtenue selon un procédé
consistant à appliquer une composition tinctoriale qui con-tient des précurseurs de colorants dits d'oxydation et un oxydant additioné à ladite composition tout juste avant l'application, ou une csmposition sans oxydant, appliquée directement sur les cheveux lorsqu'elle contient des colorants d'oxydation dits rapides ou certaines diphénylamines, l'oxy-gène de l'air entraînant dans ce dernier cas le développement de la couleur.
: On appelle colorant d'oxydation des composés aromati- --ques du type diamine, aminophénol ou phénol qui ne sont pas des colorants en eux-mêmes mais qui sont transformés en coloxants par un processus de condensation oxydative. Parmi ces colo-rants d'oxydation, on distingue généralement d'une part, les précurseurs de colorants par oxydation du type para choisis parmi les diamines ou aminophénols dont les groupements fonc--~ tionnels sont situés en para llun par rapport à l'autre et, d'autre part, les précurseurs de colorants par oxydation du type ortho, et des composés modificateurs ou coupleurs qui sont généralement des dérivés dits "méta" choisls plus par-ticulièrement parmi les métadiamines, les métaaminophénols, - les métadiphénols ainsi que les phénols.
- On appelle colorants d'oxydation rapides des précur-: 30 seurs de colorants de la série benzénique comportant sur le .
,., --1--1 lfj8S~4 noyau trois SuDStitUants choisis dans le groupe formé par les groupements hydroxy, méthoxy, amino et susceptibles de s'oxy-der directement à l'air.
On utilisera dans la suite le terme de colorants oxydables pour désigner ces différents types de précurseurs de colorants.
Dans les procédés de teinture semi-permanente utili-sant des colorants directs, on applique simplement sur la chevelure une solution ou une dispersion de ces colorants.
On entend par "colorants directs" des composés colorés en eux-mêmes et appartenant plus particulièrement à
la classe des dé-rivés nitrés de la série benzénique, des azoiques, des anthraquinoniques, des indophénols, indoanilines, indamines.
On cherche depuis longtemps des moyens permettant d'empêcher ou de limiter le contact du cuir chevelu avec les produits utilisés dans les compositions tinctoriales et notam-ment avec les colorants directs ou des précurseurs de colo-rants ainsi que les produits intermédiaires et les produits finals résultant de la condensation oxydative.
On admet généralement que les quantités de produits pouvant éventuellement pénétrer dans la couche cornée ~ont approximativement proportionnelles à la concentration des produits dans la composition tinctoriale. Par ailleurs, on admet qu'une partie des produits présents peuvent par la suite diffuser dans l'organisme.
Cette possibilité de diffusion dans l'organisme, des composés présents dans les compositions tinctoriales, peut poser des problèm~s de toxicité générale ou spécifique.
Dans tsus les cas, on souhaite protéger le cuir chevelu vis-à-vis des substances colorantes.
La Demanderesse a découvert maintenant que des substances d'origine végétale ou animale, des substances organiques synthétiques, des substances minérales ou leur mélange en suspension ou en solution dans un solvant, présen-tant une viscosité appropriée pour l'application sur tête ou en poudre, et possédant des propriétés couvrantes permettaient également d'éviter ou pour le moins de limiter le contact du cuir chevelu avec les composants généralement utilisés en teinture d'oxydation ou en teinture directe.
Elle a découvert notamment que l'utilisation des substances minérales en suspension et possédant des propriétés adsorbantes permettait d'éviter ou de limiter la pénétration des colorants directs ou des composants généralement utilisés - dans les teintures d'oxydation jusqu'au cuir chevelu.
Elle a constaté que l'utilisation de ces différentes substances permettait de teindre les cheveux sur toute leur longueur en donnant un bon unisson.
L'effet protecteur des compositions à base de ces substances est mis en évidence par l'absence de taches sur le cuir chevelu après la teinture selon ce procédé.
Des tests effectués sur le rat montrent la très faible pénétration ou la non pénétration des substances colorantes dans l'épiderme.
Cet effet protecteur résulte en totalité ou en partie, des propriétés adsorbantes des substances, d'une fixation chimique des composés colorants sur ces substances, d'un effet d'écran, d'une désactivation des précurseurs de colorants ou des produits colorés avant que ceux-ci n'atteignent le cuir chevelu. Il va de soi que cette expli-cation de l'effet protecteur ne saurait être considéré commeune limitation de l'invention.
~ ~6~58~
La présente invention a donc pour objet un procédé
de teinture des cheveux consistant à appliquer dans un premier temps au moins une composition à base de substances d'origine végétale ou animale, de substancesorganiques synthétiques ou de substances minérales en suspension ou en solution dans un solvant ou en poudre et possédant des propriétés couvrantes sur le cuir chevelu.
Le procédé de coloration des cheveux selon la pré-sente invention est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique dans un premier temps une composition à
base de substances d'origine végétale ou animale, de subs-tance~. organiques synthétiques ou de substances minérales en suspension ou en solution dans un solvant et ayant une vis-cosité appropriée pour l'application sur tête ou en poudre et permettant d'éviter ou de limiter substantiellement le passage des colorants et/ou des précurseurs de colorants jusqu'au cuir chevelu et que, dans un second temps, on pro-cède à la teinture des cheveux en utilisant une ou plusieurs compositions dont l'une au moins contient soit un colorant oxydable, soit un colorant direct, la teinture étant suivie après un temps de pose suffisant pour colorer les cheveux, d'un rin~age et éventuellement d'un shampooing.
L'invention vise également une composition protec--~ trice du cuir chevelu, caractérisée par le fait qu'elle comprend une substance choisie parmi les substances d'origine végétale ou animale, les substances organiques synthétiques ou les substances minérales possédant des propriétés adsor-bantes en suspension ou en solution dans un solvant cosméti-quement acceptable, cette composition étant couvrante, ayant une viscosité suffisante pour ne pas couler lors de l'ap-plication sur les cheveux, s'éliminant à l'eau ou au ~ lS~584 -shampooing et ayant la propriété, lorsqu'elle est appliquée sur une épaisseur de 1 mm sur une feuille de papier, d'empe-cher essentiellement le passage des colorants d'une composi-tion tinctoriale d'oxydation à base de paraphénylènediamine jusque sur le papier.
Les solvants permettant de mettre les substances couvrantes en suspension ou en solution sont choisis parmi des solvants cosmétiquement acceptables tels que plus parti-culièrement l'eau, les alcools tels que l'éthanol ou l'iso-~; propanol, les polyalkylèneglycols tels que le polyéthylène-glycol, les polyols comme le glycérol ou des glycols ainsi '~ que leurs mélanges.
- Les substances utilisées selon la présente invention doivent essentiellement présenter les critères suivants lorsqu'elles sont en suspension ou en solution:
(1) elles doivent être couvrantes de fa,con à cons-tituer après application un revetement essentiellement continu,
(2) elles doivent avoir une viscosité suffisante pour ne pas couler lors de l'application. On utilise de préférence des suspensions ou des solutions de substances ~ précitées à une concentration suffisante pour obtenir une - viscosité de 80 à 8000 cps à 20~C,
(3) elles doivent s'élimier facilement à l'eau ou au shampooing,
(4) le test suivant doit etre positif, c'est-à-dire que le papier qui a été protégé grace à la composition selon l'invention ne doit pratiquement pas être coloré.
Ce test consiste à appliquer la suspension ou la solution contenant la substance d'origine végétale ou animale ou la substance organique synthétique, ou la substance minéra-le sur un papier blanc (CANSON C* à grains 180 g/m2) sur 1 mm * Marque de Commerce d'épaisseur la composition étant déposée entre des cales de l mm d'épaisseur. Le papier ainsi recouvert est séché à 50~C
pendant 10 mn. On dépose ensuite une teinture d'oxydation classique ayant la composition suivante:
Dichlorhydrate de paraphénylènediamine 2 g Dichlorhydrate de 2,4-diaminoanisol 2,35 g et l'on dissout ces colorants dans un support comprenant:
A1COQ1 oléique à 2 moles d'oxyded'éthylène 4 5 g Alcool oléique à 4 moles d'oxyde d'éthylène 4,5 g ETHOMEEN C25 marque de commerce: (amine de coco polyéthoxylée à 15 moles d'oxyde d'éthylène) 4,5 g Diéthanolamides d'acides gras de coprah 9,0 g Propylène glycol 3,6 g Butoxyglycol 8,0 g Ethanol à 96~ 5,4 g ~; Bisulfite de sodium à 35~ sé l,0 g Ammoniaque à 22~ Bé 10,0 g et on ajoute de l'eau dans les quantités suffisantes pour 100 g. A 50 g de cette composition, on ajoute 50 g d'eau oxy-génée à 20 volumes~ On applique la c~mposition tinctoriale . ~ .
sur le papier ainsi préparé, on laisee poser pendant 30 minutes et l'excès de teinture est enlevé. On frotte après ce temps de pose à l'aide d'une éponge imbibée de shampooing.
Si la substance peut être utilisée dans les buts de la présente invention, le papier ne doit pratiquement pas être coloré.
Il va de soi que les substances sélectionnées doi-vent également être acceptables sur le plan cosmétique et peu-vent être mises au contact avec la peau.
Parmi les substances d'origine végétale plus parti-culièrement préférées, on peut citer le charbon actif préparé
858~
à partir des matières végétales telles que le bois, la tourbe, la lignite, le varech dont on effectue la carbonisa-tion, les carraghénates qui sont essentiellement des sulfate esters de polysaccharides extraits de plantes marines rouges et en particulier de "Chrondus Crispus". Ces produits con-tiennent essentiellement du lambda et du kappa carraghénate.
Parmi les substances d'origine animale, on peut citer le noir animal provenant notamment de la calcination en vase clos de matieres animales telles que les os. Le noir animal ou le charbon actif est de préférence utilisé
sous forme de suspension dans du polyéthylène glycol. Le noir animal ou le charbon actif peuvent également etre utili-sés sous forme de poudre.
Les substances organiques de syhthèse sont notam-ment des polymères cosmétiquement acceptables ayant un poids moléculaire compris entre 50.000 et 500.000 et en particulier des sels de l'acide polystyrène sulfonique et notamment les sels de sodium vendus sous la marque de commerce FLEXAN tels que plus particulièrement le produit vendu sous la marque de commerce FLEXAN 130 ayant un poids moléculaireid'environ 100.000. De tels composés sont décrits dans le brevet français No 2.198.729.
Les substances minérales sont utilisées de préféren-ce en suspension dans l'eau et sont choisies parmi les subs-tances possédant des propriétés adsorbantes.
Ces substances minérales en suspension dans l'eau sont essentiellement à base d'alumine, d'alumino-silicates ou de phosphates d'aluminium et répondent aux quatre critères ci-dessus.
Les produits plus particulièrement préférés sont ~ 1~85~
constitués par l'alumine, les phosphates d'aluminium et les argiles telles que les kaolinites, Les attapulgites, les mont-morillonites. Les argiles donnant des résultats particulière-ment remarquables et utilisées dans les mises en oeuvre pré-férées de l'invention sont les montmorillonites.
Dans la littérature, le terme montmorillonite peut être utilisé dans un sens plus général pour désigner, soit la famille, soit les minéraux ayant des propriétés de gon-flement et de contraction de cette espèce, il peut alors englober les types trioctaédriques et être synonyme de smectite, monmorin (Minéralogie des argiles. S. Caillère et S. Hénin. Masson (1963).
Les montmorillonites répondent à la formule géné-rale:
Si [A1(2_X)Rx] ~10 (OH)2 CEx' 2 CE, étant des cations échangeables et R le magnésium, le fer ou le manganèse.
A titre d'exemple, on peut citer les résultats de l'analyse chimique d'une série de montmorillonites.
_ 2 3 4 5_ _ _ SiO250,0457,49 50,0651,52 60,3 A12~320,1620,27 25,1 17,15 18,5 Fe2~30,68 2,92 0,5 5,65 0,70 FeO 0,19 0,32 CaO 1,46 0,23 4,9 1,72 MgO 0,23 3,18 7,2 2,80 3,8 K20 1,27 0,28 0,85 ~ 0,1 Na20Traces1,32 0,15 5,3 TiO2 0,12 0,48 0,25 ( 6,85 8,55 H20~ ( (26,007,63 11,7 11,22 7,5 116858~
:~' 1- Montmorillonite, Montmorillon (Vienne);
2- Bentonite, Upton, Wyoning tU.S.A.);
3- Montmorillonite, Maharitra (Madagascar);
; 4- Montmor:illonite, Amoy, Mississipi (U.S.A.);
Ce test consiste à appliquer la suspension ou la solution contenant la substance d'origine végétale ou animale ou la substance organique synthétique, ou la substance minéra-le sur un papier blanc (CANSON C* à grains 180 g/m2) sur 1 mm * Marque de Commerce d'épaisseur la composition étant déposée entre des cales de l mm d'épaisseur. Le papier ainsi recouvert est séché à 50~C
pendant 10 mn. On dépose ensuite une teinture d'oxydation classique ayant la composition suivante:
Dichlorhydrate de paraphénylènediamine 2 g Dichlorhydrate de 2,4-diaminoanisol 2,35 g et l'on dissout ces colorants dans un support comprenant:
A1COQ1 oléique à 2 moles d'oxyded'éthylène 4 5 g Alcool oléique à 4 moles d'oxyde d'éthylène 4,5 g ETHOMEEN C25 marque de commerce: (amine de coco polyéthoxylée à 15 moles d'oxyde d'éthylène) 4,5 g Diéthanolamides d'acides gras de coprah 9,0 g Propylène glycol 3,6 g Butoxyglycol 8,0 g Ethanol à 96~ 5,4 g ~; Bisulfite de sodium à 35~ sé l,0 g Ammoniaque à 22~ Bé 10,0 g et on ajoute de l'eau dans les quantités suffisantes pour 100 g. A 50 g de cette composition, on ajoute 50 g d'eau oxy-génée à 20 volumes~ On applique la c~mposition tinctoriale . ~ .
sur le papier ainsi préparé, on laisee poser pendant 30 minutes et l'excès de teinture est enlevé. On frotte après ce temps de pose à l'aide d'une éponge imbibée de shampooing.
Si la substance peut être utilisée dans les buts de la présente invention, le papier ne doit pratiquement pas être coloré.
Il va de soi que les substances sélectionnées doi-vent également être acceptables sur le plan cosmétique et peu-vent être mises au contact avec la peau.
Parmi les substances d'origine végétale plus parti-culièrement préférées, on peut citer le charbon actif préparé
858~
à partir des matières végétales telles que le bois, la tourbe, la lignite, le varech dont on effectue la carbonisa-tion, les carraghénates qui sont essentiellement des sulfate esters de polysaccharides extraits de plantes marines rouges et en particulier de "Chrondus Crispus". Ces produits con-tiennent essentiellement du lambda et du kappa carraghénate.
Parmi les substances d'origine animale, on peut citer le noir animal provenant notamment de la calcination en vase clos de matieres animales telles que les os. Le noir animal ou le charbon actif est de préférence utilisé
sous forme de suspension dans du polyéthylène glycol. Le noir animal ou le charbon actif peuvent également etre utili-sés sous forme de poudre.
Les substances organiques de syhthèse sont notam-ment des polymères cosmétiquement acceptables ayant un poids moléculaire compris entre 50.000 et 500.000 et en particulier des sels de l'acide polystyrène sulfonique et notamment les sels de sodium vendus sous la marque de commerce FLEXAN tels que plus particulièrement le produit vendu sous la marque de commerce FLEXAN 130 ayant un poids moléculaireid'environ 100.000. De tels composés sont décrits dans le brevet français No 2.198.729.
Les substances minérales sont utilisées de préféren-ce en suspension dans l'eau et sont choisies parmi les subs-tances possédant des propriétés adsorbantes.
Ces substances minérales en suspension dans l'eau sont essentiellement à base d'alumine, d'alumino-silicates ou de phosphates d'aluminium et répondent aux quatre critères ci-dessus.
Les produits plus particulièrement préférés sont ~ 1~85~
constitués par l'alumine, les phosphates d'aluminium et les argiles telles que les kaolinites, Les attapulgites, les mont-morillonites. Les argiles donnant des résultats particulière-ment remarquables et utilisées dans les mises en oeuvre pré-férées de l'invention sont les montmorillonites.
Dans la littérature, le terme montmorillonite peut être utilisé dans un sens plus général pour désigner, soit la famille, soit les minéraux ayant des propriétés de gon-flement et de contraction de cette espèce, il peut alors englober les types trioctaédriques et être synonyme de smectite, monmorin (Minéralogie des argiles. S. Caillère et S. Hénin. Masson (1963).
Les montmorillonites répondent à la formule géné-rale:
Si [A1(2_X)Rx] ~10 (OH)2 CEx' 2 CE, étant des cations échangeables et R le magnésium, le fer ou le manganèse.
A titre d'exemple, on peut citer les résultats de l'analyse chimique d'une série de montmorillonites.
_ 2 3 4 5_ _ _ SiO250,0457,49 50,0651,52 60,3 A12~320,1620,27 25,1 17,15 18,5 Fe2~30,68 2,92 0,5 5,65 0,70 FeO 0,19 0,32 CaO 1,46 0,23 4,9 1,72 MgO 0,23 3,18 7,2 2,80 3,8 K20 1,27 0,28 0,85 ~ 0,1 Na20Traces1,32 0,15 5,3 TiO2 0,12 0,48 0,25 ( 6,85 8,55 H20~ ( (26,007,63 11,7 11,22 7,5 116858~
:~' 1- Montmorillonite, Montmorillon (Vienne);
2- Bentonite, Upton, Wyoning tU.S.A.);
3- Montmorillonite, Maharitra (Madagascar);
; 4- Montmor:illonite, Amoy, Mississipi (U.S.A.);
5- Argile vendue sous la marque de commerce GELWHITE
~ par la Société Euroclay.
; De plus, leurs grandes surfaces spécifiques leur con-fèrent des propriétés intéressantes.
La quanti~é de substances minérales possédant des pro-- 10 priétés adsorbantes présente dans les suspensions aqueuses selon l'invention est comprise de préférence entre 1 et 60%
:
. .
et plus préférablement entre 5 et 60%~
Le produit selon l'invention doit présenter comme mentionné ci-dessus une viscosité qui doit être suffisante pour que ce dernier ne coule pas au cours de l'application sur tête. A cet effet, on utilisera de préférence des ~~ produits à base de substances minérales possédant des pro-priétés adsorbantes et gonflant après introduction dans l'eau.
En outre, il est préférable que les substances donnent des compositions thixotropes faciles d'application parce que fluides après agitation et fortement visqueuses une fois déposées sur le cuir chevelu ce qui évite au produit de couler, ce qui est particulièrement intéressant dans le cas des montmorillonites.
Ces produits doivent également pouvoir être facilement éliminés à l'eau ou au shampooing par remise en suspension.
Une réalisation préférentielle consiste à utiliser des produits colorés en blanc de fa,con à ce que l'applicateur puisse déterminer aisément si tout le cuir chevelu a été
convenablement protégé. Cette couleur du produit permet également de vérifier qu'il a été complètement éliminé après .. rlnçage.
_g _ ~
~85~4 .
Une autre réalisation préférentielle peut consister à utiliser en association avec les substances précitées et en particulier avec les substances minérales, un plastifiant tel que le polyéthylèneglycol ce qui permet d'obtenir un film plus régulier au séchage.
Il est enfin possible d'utiliser des mélanges des substances précitées et notamment d'associer avec les argiles jusqu'à 1% en poids de charbon actif.
Les produits donnant dans ce cas des résultats parti-culièrement satisfaisants sont à base d'argile tel que depréférence les montmorillonites.
Ces compositions à base de substances minérales permettent en parti~ulier de protéger le cuir chevelu des colorants directs utilisés de préférence avec des agents épaississants tels que les dérivés de la cellulose.
La liste des composés préférés indiqués ci-dessus ne serait en aucun cas être limitative et il va de soi que l'homme de l'art pourra trouver d'autres substances utili-sables selon l'invention dans la mesure où elles répondent aux critères définis ci-dessus notamment en ce qui concerne la viscosité, les propriétés couvrantes et l'élimination à
l'eau ou au shampooing et le test sur papier protégé.
La quantité de substances d'origine végétale ou animale, de subs-tances organiques synthétiques ou de subs-tances minérales possédant des propriétés couvrantes à uti-liser dans les suspensions ou solutions utilisées selon la présente invention est comprise de préférence entre 1 et 60%.
En plus des propriétés couvrantes, de la viscosité et des propriétés d'élimination mentionnées ci-dessus les pro-~uits utilisés selon l'invention doivent également permettrela pénétration du colorant au niveau du cheveu afin que la racine de celui-ci puisse être teinte.
~ 1~85~4 La composition une fois appliquée sur le cuir c-he-- velu est de préférence séchée par les moyens usuels utilisés dans les salons de coiffure tels que sous un casque.
Les procédés de teinture utilisés après ce premier traitement sont des procédés bien connus en eux-mêmes qui peuvent se dérouler en un ou plusieurs temps et mettre en , oeuvre des compositions très diverses bien connues dans l'é-tat de la technique.
On peut ainsi appliquer après traitement du cuir chevelu avec la composition telle que définie ci-dessus, soit une composition contenant au moins un précurseur de colorant de type ortho ou para ou leurs mélanges et dévelop-per la coloration à l'aide d'un agent oxydant présent dans la composition appliquée dans le second temps du procédé
selon l'invention ou appliqué sur les cheveux dans un troi-; sième temps et éventuellement des colorants directs, soit une composition contenant au moins un colorant direct.
Parmi les précurseurs de colorants de type para, onpeut citer plus particulièrement les composés répondant à
la formule:
1~ ~ 2 N
R~ D
R5 ~/ R4 2 ( I ) dans laquelle : Rl et R2 désignent indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, phényl, furfuryl, tétrahydrofurfuryl, un groupement alcoyle linéaire au ramifié pouvant co~porter en ; 30 bout de chaine des substitutions telles que hydroxy, alcoxy, "
~ ~858~
amine (la fonction amine pouvant être primaire, secondaire ou tertiaire ou pouvant faire partie d'un hétérocycle tel que pipéridino, morpholino), acylamino, alcoyl ou arylsulfonyl-amino, carbalcoxyamino, uréido, carboxy, carbamyl (dont l'atome d'azote peut porter un ou deux substituants), sulfo, sulfonamido (dont l'atome d'azote peut porter un ou deux substituants), ce groupement alcoyle pouvant être interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes tels que oxygène, azote et porter d'autres fonctions alcool ou amine; Rl et R2 peuvent également former ensemble avec l'atome d'azote auxquels ils sont rattachés un hétérocycle tel que pipéridino ou morpho-lino, R3, R4, R5, R6 indépendamment l'un de l'autre, dési-gnent hydrogène, halogène, alcoyle linéaire ou ramifié éven-tuellement substitué par un ou plusieurs groupements OH, amino ou alcoxy, un groupement OZ, Z désignant alcoyle, hydroxyalcoyle, alcoxyalcoyle, acylaminoalcoyle, carbalcoxy-aminoalcoyle, mésylaminoalcoyle, uréidoalcoyle, aminoalcoyle, mono- ou dialcoylaminoalcoyle, les radicaux alcoyle compor ~ tant 1 à 6 atomes de carbone, sous réserve que lorsque R2 : 20 désigne phényle, Rl, R3, R4, R5 et R6 désignent hydrogène : et que, loxsque Rl et R2 sont différents tous deux de hydro- -gène, R3 et R6 désignent hydrogène, ainsi que les sels d'a-cide organique ou inorganique de ces bases tels que bromhydrate, chlorhydrate, sulfate, acétate, tartrate, etc D'autres précurseurs de colorants par oxydation du type "para" utilisables selon l'invention sont choisis parmi . les paraaminophénols, les précurseurs hetérocycliques dérivant : de la pyridine, de la benzomorpholine, de l'indole, les précurseurs bis-condensés tels que les N,N'-diarylalcoylène diamines dontles groupementsaryle sont substitués en para par 8 ~ ~ 4 un groupement OH ou amino éventuellement substitué par un groupement alcoyle et qui peuvent être substitués sur le noyau par un radical alcoyle ou un atome d'halogène, dont le groupement alcoylène peut être interrompu par un hétéro-atome tel que O ou N et éventuellement substitué par OH ou un groupemen-t alcoyle, les atomes d'azote du groupement alcoylène pouvant être substitués par un groupement alcoyle, hydroxyalcoyle, aminoalcoyle.
De tels composés sont décrits entre autre dans le brevet fran,cais n~ 2.016.123.
Ces compositions peuvent également contenir des précurseurs de colorants d'oxydation du type ortho tels que les orthophénylène diamines, les orthoamino phénols, les orthodihydroxy benzènes ou leurs dérivés substitués sur l'atome d'azote par un groupement alcoyle ou hydroxyalcoyle ou substitués sur le noyau par un ou plusieurs groupements alcoyle ou alcoxy.
Les compositions contenant les précurseurs de colorant de type ortho ou para peuvent également contenir des modifi-cateurs ou coupleurs bien connus dans l'état de la technique.
~ Ces coupleurs peuvent également être appliqués sur les che-- veux soit avant l'application de la composition contenant les précurseurs de colorant de type para ou ortho soit après l'appllsation de la composition contenant lesdits précurseurs.
Dans ce cas, l'agent oxydant peut être présent solt dans la - composition appliquée dans le second temps, soit dans une composition appliquée dans un troisième temps.
Les coupleurs plus particulièrement utilisables dans le procédé selon l'invention sont choisis notamment parmi les dérivés monophénoliques, les métadihydroxybenzènes, les méta-~16858~
:
aminophénols, les métadiamines, les composés hétérocycliques dérivés de la pyridine ou de la morpholine, les pyrazolones ou les composés dicétoniques et leurs sels.
Les diphénylamines utilisables dans le procédé selon l'invention sont des diphénylamines dont les deux noyau~
sont substitués en position 4 et 4' par deux groupements tels que hydroxyle et/ou N (R') (R") où R' et R" désignent indé-pendamment ou simultanément : hydrogène, alcoyle, hydroxyal-coyle et lorsque R" désigne carbamylalcoyle, mésylaminoalcoy-le, acylamino alcoyle, sulfoalcoyle, pipéridino alcoyle,morpholino alcoyle, R' désigne H ou alcoyle. Les radicaux R' et R" peuvent former avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle pipéridinique ou morpholinique. Les autres positions des deux noyaux benzéniques peuvent être occupées par un ou plusieurs groupements tels que alcoyle, alcoxy, le radical alcoyle pouvant former un hétérocycle avec un groupement amine primaire ou secondaire en position 4 ou 4'; un atome d'halogène, un radical uréido, amino éven-tuellement substitué par un groupement hydroxyalcoyle, car-bamylalcoyle, mésylaminoalcoyle, acyl ou carbalcoxy.
Ces diphénylamines peuvent etre utilisées sous formede leurs sels tels que sulfate, bromhydrate, chlorhydrate, acétate, tartrate...
Ces diphénylamines sont décrites dans les brevets français Nos. 1.222.700, 2.056.799, 2.174.473, 2.145.724, 2.262.023, 2.262.024, 2.261.750 et le brevet canadien No 1.062.276 de la Demanderesse.
Ces diphénylamines peuvent être utilisées soit dans ; des compositions contenant les précurseurs de colorant de type para ou ortho, soit dans des compositions contenant l'agent oxydant ou les modificateurs ou encore dans les deux compositions~
On peut également procéder dans le second temps à
la teinture des cheveux en utilisant des compositions con-tenant des colorants d'oxydation dits "rapides" susceptibles de se développer par simple contact à l'air. De telles compositions peuvent contenir en particulier des colorants choisis parmi les polyhydroxybenzènes et polyhydroxynaphtalè-nes, les polyaminobenzènes,les polyaminophénols,les polyamino-polyhydroxybenzènes dont les groupements amino sont éventuel-lement substitués par un radical alcoyle; les polyhydroxy et polyaminohydroxy indoles.
Dans les formules des colorants oxydables précités, les groupements alkyles désignent de préférence des grou-pements ayant entre 1 et 6 atomes de carbone; alcoxy désigne un groupement ayant de préférence 1 à 6 atomes de carbone, acyle désigne un groupement ayant 2 à 7 atomes de carbone;
halogène désigne de préférence chlore, brome et fluor; les substituants de l'atome d'azote sont de préférence des grou-pements alcoyles ayant 1 à 6 atomes de carbone.
Les compositions tinctoriales de coloration permanenteutilisées dans le procédé selon l'invention peuvent également contenir les produits intermédiaires ou les produits finals résultant de la condensation oxydative et des colorants di-rects. La Demanderesse a noté plus particulièrement que l'application dans un premier temps de la composition à
base de substances d'origine végétale ou animale ou de subs-tances organiques synthétiques ou de substances minérales en suspension ou en solution dans un solvant, ou en poudre, et possédant des propriétés couvrantes selon l'invention, per-mettait d'arrêter notamment les bases dites de Bandrowski ~6~
qui peuvent résulter de l'autocondensation des paraphénylène-diamines sur elles-mêmes. Elle a noté en particulier que la base de Bandrowski pouvait etre arrêtée grace aux compositions selon l'invention en des proportions allant jusqu'à 9~/o en poids.
Les compositions tinctoriales de coloration semi-permanente utilisées dans le procédé selon l'invention con-tiennent essentiellement des colorants directs dans un milieu cosmétiquement acceptable.
Les colorants directs utilisables sont bien connus dans l'état de la technique et appartiennent aux classes des dérivés nitrés de la série benzénique, des azoïques, des anthraquinoniques, des indophénols, des indamines, ou des indoanilines et ont pour caractéristique commune celle de communiquer aux cheveux leur propre coloration.
Les dérivés nitrés de la série benzénique utilisés de façon préférentielle peuvent etre des nitrophénylènediamines, des nitro-aminobenzènes, des dinitroaminobenzènes, des nitro-aminophénols et leurs dérivés tels que décrits dans le brevet fran,cais No 2.290.186 au nom de la Demanderesse, ainsi que les nitrodiphénylamines.
Les compositions tinctoriales pour coloration perma- -nente ont un pH compris généralement entre 8 et 11,5. Les compositions tinctoriales pour coloration semi-permanente ont un pH compris généralement entre 3 et 11,5.
Les compositions tinctoriales utilisables dans le procédé ~elon l'invention peuvent également contenir des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, bien connus de l'état de la technique. Les produits tensio-actifs sont présents dans les compositions tinctoriales utilisées selon l'invention 8 ~
dans les proportions comprises entre 0,5 et 55% en poids, et de préférence entre 4 et 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
Ces compositions peuvent également contenir des sol-vants organiques pour solubiliser des composés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau. Ces solvants sont de préférence présents dans des proportions allant de 1 à 40%
en poids et plus particulièrement de 5 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
Il est naturellement possible d'additionner aux compositions tinctoriales tout autre adjuvant habituellement utilisé dans des compositions tinctoriales pour cheveux et en particulier des agents séquestrants, des agents filmogènes, des tampons, des épaississants, des anti-oxydants, des par-fums.
La présence des épaississants est particulièrement souhaitée dans le cas des compositions tinctoriales semi-permanentes dans la mesure où l'effet protecteur de la com-position appliquée dans le premier temps est renforcé par la présence de ces substances et en particulier par la pré-sence de dérivés de la cellulose tel que la carboxyméthyl- ou éthyl-cellulose, les dérivés de l'acide polyacrylique, de la bentonite, l'alginate de sodium ou la gomme arabique.
Les compositions tinctoriales utilisées peuvent se présenter sous des formes diverses, tels liquide, crème, gel, ou tout autre forme appropriée pour réaliser une teinture des cheveux.
Elles peuvent notamment être conditionnées en flacons aérosols en présence d'un agent propulseur.
Lorsque la composition contient un agent oxydant celui-11~8584 ci est choisi parmi l'eau oxygénée, le peroxyde d'urée. On utilise de préférence une solution d'eau oxygénée à 20 volumes.
L'application des colorants sur les cheveux est suivie d'un temps de pose suffisant pour permettre la colo-ration. Généralement, ce temps de pose est compris entre lO
et 40 minutes.
Après coloration, on rince abondamment les cheveux de façon à éliminer également toute la composition appli-quée dans le premier temps, et éventuellement on les lave aushampooing on les rince à nouveau, puis on les sèche.
Les exemples suivant sont destirlés à illustrer sans pour autant limiter la présente invention.
EXEMPLE l On prépare une composition tinctoriale liquide en mélangeant les composants suivants:
Nonylphénol à 9 moles d'oxyde d'éthylène 3 g Alcool oléique 9 g Diéthanolamide laurique 11,5 g Acide oléi'que 18 g Propylène glycol 9 g Alcool benzylique ll g Ammoniaque à 22~ Bé 14 ml Monoéthanolamine 6,5 g p-aminophénol 0,2 g Sulfate de m-diaminoanisole 0,1 g Résorcine 0,5 g m-aminophénol 0,2 g p-toluylènediamine 2 g Acide éthylène diamine tétracétique vendu sous la marque de commerce TRILON B 3 g - Bisulfite de sodium (d=1,32)1,2 g 11~858~
Eau q.s.p. 100 g On mélange dans un bol 30 g de cette composition avec 30 g d'eau oxygénée a 20 volumes.
; On applique une suspension aqueuse à 35% d'un polys-tyrène sulfonate de sodium commercialisée par la Société
National Starch sous la m~ue de commerce FLEXAN 130, sur un papier blanc (Canson C à grain 180 g/m2).
Le papier est ensuite séché à 50~C pendant 10 mn.
On dépose ensuite la teinture d'oxydation décrite plus haut.
Après le temps de pose habituel (30 minutes), l'excès de teinture est enlevé et on frotte à l'aide d'une éponge imbibée de shampooing.
On constate que le papier a été protégé.
La composition de FLEXAN 130, conditionnée dans un flacon en polyéthylène comportant un applicateur, est appli-quée sur la tete par pression sur le flacon. La composition est déposée sous forme de raies suivant la technique classi-que couramment utilisée par les coiffeurs. Après séchage sous casque, on procède à la teinture en appliquant la com-position décrite ci-dessus. Après 30 minutes de pose, les cheveux sont rincés, passés au shampooing, rincés et séchés.
La chevelure est colorée en chatain foncé et le cuir chevelu :~ a été bien protégé.
En procédant comme décrit dans l'exemple 1, la com-.;, .
position tinctoriale est déposée sur un papier recouvertd'une suspension à 30~/O de charbon animal à 15% de cendres, commercialisé par la Société Prolabo, dans du polyéthylène glycol de poids moléculaire 400. On constate également une ; 30 bonne protection du papier et du cuir chevelu en appliquant le procédé de l'exemple 1.
~ .
;:
1168~84 On prépare une composition tinctoriale sous forme liquide en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Laurylsulfate de triéthanolamine à
40% de matière active 4 g 2-octyl dodécanol commercialisé sous la marque de commerce EUTANOL G par la Société
Henkel 11 g Diéthanolamide laurique 8 g Nonyl phénol à 9 moles d'oxyde d'éthylène 3 g Acide oléique 21 g Alcool benzylique 12 g Alcool éthylique à 96~ 8 g Ammoniaque à 22~ Bé 19 ml p-aminophénol 0,30 g Résorcine 0,65 g m-aminophénol 0,65 g p-totuylènediamine 0,1-5 g TRILON B (acide éthylène diamine tétracétique) 3 g Bisul~ite de sodium (d=1,32)1,2 g Eau q.s.p. 100 g On mélange dans un bol 30 g de cette composition avec 30 g d'eau oxygénée à 20 volumes.
On procède comme dans l'exemple 1 en déposant cette composition tinctoriale sur un papier recouvert d'un gel aqueux à 3,3% de carraghénate commercialisé par la Société
: Satia sous la marque de comme~eSATIAGEL GS 350. Après le temps de pose habituel (30 mn), lavage au shampooing on peut voir que le papier a été correctement protégé.
'~.
~8~4 En appliquant cette composition sur les cheveux com-me indiqué dans l'exemple 1, on constate une coloration -blond clair doré et l'absence de taches sur le cuir chevelu.
Sur un papier recouvert d'une suspension à 30% de charbon végétal activé commercialisé par la Société Prolabo, finement broyé dans du polyéthylène glycol de poids molé-culaire 400, on applique la teinture préparée dans l'exemple 3. Après lavage et séchage le papier a été efficacement ~- 10 protégé.
EXEMPLE_5 On prépare la composition tinctoriale pour colora-tion semi-permanente suivante:
Chlorhydrate de (nitro-2, amino-4) phénoxy-;~ éthanol - 2 g ~;~ Amino-l nitro-2 méthylamino-4 benzène0,5 g Carboxyméthylcellulose 5 g Ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH 10 ~au q.s.p. 100 g On applique cette composition sur différents papiers ."
Canson protégés respectivement par les compositions décrites dans les exemples 1 à 4 et séchés à 50~C pendant 10 minutes et sur des échantillons de papier non protégés.
Après 20 minutes de pose, lavage au shampooing et séchage, on constate que les échantillons témoins non protégés o~nt une coloration rouge cuivrée alors que les pa-piers recouverts de différentes compositions ont été
bien protégés.
En procédant à la teinture des cheveux protégés comme indiqué dans l'exemple 1, on constate également l'ab-sence de taches sur le cuir chevelu.
~8~8~
EXEM~LE 6 On prépare une composition à base d'argile en introduisant lentement 10 g d'argile vendue sous la marque de commerce GELWHITE dans 90 g d'eau permutée contenant 0,3 g d'un conservateur sous bonne agitation. La suspension est très visqueuse et thixotrope.
Cette composition est appliquée dans les conditions décrites dans l'exemple 1 sur le cuir chevelu.
Après séchage sous casque à 50~C pendant 10 minutes, , ~ .
on procède à la teinture des cheveux suivant la méthode de coloration semi-permanente habituelle en utilisant la composition décrite dans l'exemple 5.
~près application sur les cheveux, on laisse poser ; 30 minutes, on rince, on passe au shampooing, on rince et on sèche.
On constate que la couche à base d'argile a bien protégé le cuir chevelu qui ne comporte pas de taches et les cheveux sont teints uniformément.
On prépare une composition à base d'argile en introduisant 10 g d'argile GELWHITE lentement dans 90 g d'eau permutée dans laquelle a été dissout au préalable 0,3 g d'un ., conservateur, sous bonne agltation. La suspension ainsi obtenue est très visqueuse et thixotrope.
Cette composition conditionnée dans un flacon en ~ polyéthylène comportant un applicateur est appliquée sur la : tête, par pression sur le flacon. La composition est déposéesous la forme de raies suivant la technique utilisée couram-ment par les coiffeurs. Après un séchage sous casque à 50~C
pendant 10 minutes, on procède à la teinture des cheveux suivant la méthode habituelle.
~858~
On applique à cet effet une composition tinctoriale ayant la composition suivante:
Paraphénylènediamine dichlorhydrate 0,67 g N- ~ -hydroxyéthyl paraphénylène diamine sulfate 0,67 g N,N-di-(~-hydroxyéthyl) paraphénylène-diamine dichlorhydrate 0,67 g Résorcine 0,67 g Métaaminophénol 0,67 g 2,4-diamino anisole 0,67 g -4,02 g Ces colorants sont dissous dans le support suivant:
Support 1:
REMCOPAL 334(marque de commerce, nonylphénol - à 4 moles d'oxyde d'éthylène) 8 g REMCOPAL 349 (nonylphénol à 9 moles d'oxyde d'éthylène) 8 g Propylèneglycol 20 g Le pH de la composition est ajusté à 10 avec de l'am-; 20 moniaque à 22~ Bé et on ajoute de l'eau dans des quantités suffisantes pour 100 g.
- A une partie de cette composition (50 g) on ajoute de l'eau oxygénée à 20 volumes (50 g). Après application de la composition tinctoriale sur les cheveux, on laisse poser pendant 30 minutes, on rince, on passe au shampooing et on rince une seconde fois.
On constate que la couche protectrice à base d'argile, s'élimine facilement et que le cuir chevelu a été efficace-ment protégé et qu'il ne comporte notamment pas de taches.
~lB8~4 EXEM~LE 8 On procède comme décrit dans l'exemple 7 en appli-quant dans le premier temps une suspension visqueuse d'argile préparée en mettant en suspension dans 60 g d'eau permutée, 40 g d'une argile verte surfine vendue par la Société Argiletz, et l'on utilise à la place du support 1 de la composition tinctoriale le support ayant la composition suivante:
Support 2 Alcool oléique à 2 moles d'oxyde d'éthylène 4,5 g ~ 10 Alcool oléique à 4 moles d'oxyde d'éthylène 4,5 g : ETHOMEEN C25 4,5 g - Diéthanolamides d'acides gras de coprah 9 g . Propylène glycol 3,6 g ~ Butylglycol 8 g Ethanol à 96~ 5,4 g Bisulfite de sodium à 35~ Bé 1 g Ammoniaque à 22~lBé 10 g et on ajoute de l'eau en des quantités suffisantes pour 100 g.
Le pH de ces compositions est de 10,2. On constate tout com-me dans l'exemple 7 une protection efficace du cuir chevelu ; et l'absence de taches~
: On opère comme décrit dans l'exemple 7 en utilisant pour la teinture des cheveux une composition tinctoriale ayant la composition suivante:
Paraphénylène diamine dichlorhydrate 1 g Paraaminophénol 1 g Résorcine 0,67 g ~-naphtol 0,67 g - 30 6-hydroxybenzomorpholine 0,67 g 4,01 g , .
~ -24-858~
Ces colorants sont dissous dans le support 1 mentionné ci-dessus. On constate tout comme dans l'exemple 7 que le cuir chevelu est efficacement protégé des colorants présents dans la composition tinctoriale.
On opère dans les mêmes conditions que celles décrites dans l'exemple 8 à la différence que l'on utilise la compo-sition tinctoriale de l'exemple 9 avec le support No. 2 défi-ni ci-desus. Tout comme précédemment, on constate une bonne protection du cuir chevelu.
On opère dans les mêmes conditions que celles décrites dans l'exemple 7, en procédant à la teinture des cheveux avec une composition tinctoriale ayant la composition suivante:
N- ~ -hydroxyéthyl paraphénylènediamine sulfate 0,67 g N,N-di- ~ -(hydroxyéthyl) paraphénylènediamine dichlorhydrate 0,83 g Dichlorhydrate de diamino-2,4' méthyl-5 hydroxy-4 diphénylamine 0,3 g Résorcine 0,67 g Métaaminophénol 0,67 g 2,4-diaminoanisol 0,67 g 3,81 g On dissout ces colorants dans le support 1. Après applica-tion, pose, rinçage, shampooing et nouveau rinçage, on cons-tate tout comme dans les exemples précédents que le cuir chevelu a été efficacement protégé.
En procédant comme décrit dans l'exemple 8, mais en utilisant la composition tinctoriale de l'exemple 11 avec le support 2, ~1S8~8~
on constate que le cuir chevelu est également bien protégé
grâce à la composition de l'exemple 8.
On applique tout d'abord sur tête selon la technique décrite dans l'exemple 7 une suspension dans l'eau à 15% de kaolinite. Après séchage dans les conditions décrites dans l'exemple 7, on applique sur les cheveux la composition de teinture décrite dans l'exemple 7 ci-dessus. Après rinçage, shampooing et nouveau rinçage on peut constater que la composition à base de kaolinite a limité le passage des colo-rants jusqu'aulniveau du cuir chevelu.
On applique la suspension aqueuse contenant de l'argi-le GELWHITE préparée comme décrit dans l'exemple 7 sur un papier blanc (Canson C à grain 180 g/m2) sur 1 mm d'épais-seur en arasant la composition déposée entre des cales de 1 mm d'épaisseur. Le papier recouvert d'argile est séché
~;~ à 50~C pendant 10 minutes. On dépose ensuite une teinture d'oxydation ayant la même composition que celle décrite dans l'exemple 9, Après le temps de pose habituel (30 minutes), l'excès de teinture est enlevé et on constate que la couche d'argile déposée sur le papier est très colorée en brun. On frotte à l'aide d'une éponge imbibée de shampooing, la couche d'argile 3 1 élimine facilement. On constate que-le papier a été protégé il n'est pratiquement pas coloré.
.
On applique sur les cheveux selon la technique dé-crite dans l'exemple 7 une suspension à 20% d'attapulgite dans l'eau. Après séchage, on applique la composition de teinture décrite dans l'exemple 7. Après avoir laissé poser 30 minutes à température ambiante, on rince, passe au 116~
shampooing, on rince une seconde fois et on seche. La com-position protectrice s'élimine bien et on constate que l'application de la couche d'argile a limité le passage des colorants vers le cuir chevelu.
On applique sur les cheveux selon la technique dé- ~
crite dans l'exemple 7, une suspension à 20% d'attapulgite dans l'eau. Après séchage, on applique la composition tinctoriale utilisée dans le procédé décrit dans l'exemple 11. Après lavage et shamppoing on constate que la composi-- ticn appliquée au préalabIe protège bien le cuir chevelu.
On prépare une bouillie contenant 55% de phosphate d'aluminium colloïdal dans l'eau.
On applique cette composition sur tête, on fait sécher et on procède à la teinture suivant le processus dé-crit dans l'exemple 7 avec la composition tinctoriale décrite dans l'exemple 7.
On constate que la composition appliquée dans le premier temps limite le passage des colorants présents ou formés vers le cuir chevelu.
EXEMPLE_18 On prépare une suspension dans l'eau à 25% d'alumine vendue sous la marque de commerce ALUMINE qualité métallo-graphie, finesse 48 heures par la Société Durmax.
En procédant comme décrit dans llexemple 11 on rons-tate également que la composition appliquée sur tête dans le premier temps limite le passage vers le cuir chevelu des colo-rants présents dans la composition et des produits formés en cours de l'oxydation~
, .
'' .
~1~8~84 On prépare une composition à base d'argile en dis-solvant 1 g de polyéthylèneglycol 400 dans 89 g d'eau, puis . on introduit sous agitation 12 g d'argile GELWHITE.
On opère comme décrit dans l'exemple 7 en utilisant la composition tinctoriale décrite dans l'exemple 7 ou dans l'exemple 11.
On constate l'existence d'une couche régulière d'ar--gile plastifié qui s'élimine facilement au lavage et l'absen-ce de taches sur le cuir chevelu.
En rajoutant à la composition de l'exemple 7, 0,07 g de charbon végétal activé utilise dans l'exemple 4 et en opé-rant par ailleurs de la même fa,con que décrit dans l'exemple 7, on constate une protection efficace du cuir chevelu vis-à-vis des colorants utilisés.
-~'
~ par la Société Euroclay.
; De plus, leurs grandes surfaces spécifiques leur con-fèrent des propriétés intéressantes.
La quanti~é de substances minérales possédant des pro-- 10 priétés adsorbantes présente dans les suspensions aqueuses selon l'invention est comprise de préférence entre 1 et 60%
:
. .
et plus préférablement entre 5 et 60%~
Le produit selon l'invention doit présenter comme mentionné ci-dessus une viscosité qui doit être suffisante pour que ce dernier ne coule pas au cours de l'application sur tête. A cet effet, on utilisera de préférence des ~~ produits à base de substances minérales possédant des pro-priétés adsorbantes et gonflant après introduction dans l'eau.
En outre, il est préférable que les substances donnent des compositions thixotropes faciles d'application parce que fluides après agitation et fortement visqueuses une fois déposées sur le cuir chevelu ce qui évite au produit de couler, ce qui est particulièrement intéressant dans le cas des montmorillonites.
Ces produits doivent également pouvoir être facilement éliminés à l'eau ou au shampooing par remise en suspension.
Une réalisation préférentielle consiste à utiliser des produits colorés en blanc de fa,con à ce que l'applicateur puisse déterminer aisément si tout le cuir chevelu a été
convenablement protégé. Cette couleur du produit permet également de vérifier qu'il a été complètement éliminé après .. rlnçage.
_g _ ~
~85~4 .
Une autre réalisation préférentielle peut consister à utiliser en association avec les substances précitées et en particulier avec les substances minérales, un plastifiant tel que le polyéthylèneglycol ce qui permet d'obtenir un film plus régulier au séchage.
Il est enfin possible d'utiliser des mélanges des substances précitées et notamment d'associer avec les argiles jusqu'à 1% en poids de charbon actif.
Les produits donnant dans ce cas des résultats parti-culièrement satisfaisants sont à base d'argile tel que depréférence les montmorillonites.
Ces compositions à base de substances minérales permettent en parti~ulier de protéger le cuir chevelu des colorants directs utilisés de préférence avec des agents épaississants tels que les dérivés de la cellulose.
La liste des composés préférés indiqués ci-dessus ne serait en aucun cas être limitative et il va de soi que l'homme de l'art pourra trouver d'autres substances utili-sables selon l'invention dans la mesure où elles répondent aux critères définis ci-dessus notamment en ce qui concerne la viscosité, les propriétés couvrantes et l'élimination à
l'eau ou au shampooing et le test sur papier protégé.
La quantité de substances d'origine végétale ou animale, de subs-tances organiques synthétiques ou de subs-tances minérales possédant des propriétés couvrantes à uti-liser dans les suspensions ou solutions utilisées selon la présente invention est comprise de préférence entre 1 et 60%.
En plus des propriétés couvrantes, de la viscosité et des propriétés d'élimination mentionnées ci-dessus les pro-~uits utilisés selon l'invention doivent également permettrela pénétration du colorant au niveau du cheveu afin que la racine de celui-ci puisse être teinte.
~ 1~85~4 La composition une fois appliquée sur le cuir c-he-- velu est de préférence séchée par les moyens usuels utilisés dans les salons de coiffure tels que sous un casque.
Les procédés de teinture utilisés après ce premier traitement sont des procédés bien connus en eux-mêmes qui peuvent se dérouler en un ou plusieurs temps et mettre en , oeuvre des compositions très diverses bien connues dans l'é-tat de la technique.
On peut ainsi appliquer après traitement du cuir chevelu avec la composition telle que définie ci-dessus, soit une composition contenant au moins un précurseur de colorant de type ortho ou para ou leurs mélanges et dévelop-per la coloration à l'aide d'un agent oxydant présent dans la composition appliquée dans le second temps du procédé
selon l'invention ou appliqué sur les cheveux dans un troi-; sième temps et éventuellement des colorants directs, soit une composition contenant au moins un colorant direct.
Parmi les précurseurs de colorants de type para, onpeut citer plus particulièrement les composés répondant à
la formule:
1~ ~ 2 N
R~ D
R5 ~/ R4 2 ( I ) dans laquelle : Rl et R2 désignent indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, phényl, furfuryl, tétrahydrofurfuryl, un groupement alcoyle linéaire au ramifié pouvant co~porter en ; 30 bout de chaine des substitutions telles que hydroxy, alcoxy, "
~ ~858~
amine (la fonction amine pouvant être primaire, secondaire ou tertiaire ou pouvant faire partie d'un hétérocycle tel que pipéridino, morpholino), acylamino, alcoyl ou arylsulfonyl-amino, carbalcoxyamino, uréido, carboxy, carbamyl (dont l'atome d'azote peut porter un ou deux substituants), sulfo, sulfonamido (dont l'atome d'azote peut porter un ou deux substituants), ce groupement alcoyle pouvant être interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes tels que oxygène, azote et porter d'autres fonctions alcool ou amine; Rl et R2 peuvent également former ensemble avec l'atome d'azote auxquels ils sont rattachés un hétérocycle tel que pipéridino ou morpho-lino, R3, R4, R5, R6 indépendamment l'un de l'autre, dési-gnent hydrogène, halogène, alcoyle linéaire ou ramifié éven-tuellement substitué par un ou plusieurs groupements OH, amino ou alcoxy, un groupement OZ, Z désignant alcoyle, hydroxyalcoyle, alcoxyalcoyle, acylaminoalcoyle, carbalcoxy-aminoalcoyle, mésylaminoalcoyle, uréidoalcoyle, aminoalcoyle, mono- ou dialcoylaminoalcoyle, les radicaux alcoyle compor ~ tant 1 à 6 atomes de carbone, sous réserve que lorsque R2 : 20 désigne phényle, Rl, R3, R4, R5 et R6 désignent hydrogène : et que, loxsque Rl et R2 sont différents tous deux de hydro- -gène, R3 et R6 désignent hydrogène, ainsi que les sels d'a-cide organique ou inorganique de ces bases tels que bromhydrate, chlorhydrate, sulfate, acétate, tartrate, etc D'autres précurseurs de colorants par oxydation du type "para" utilisables selon l'invention sont choisis parmi . les paraaminophénols, les précurseurs hetérocycliques dérivant : de la pyridine, de la benzomorpholine, de l'indole, les précurseurs bis-condensés tels que les N,N'-diarylalcoylène diamines dontles groupementsaryle sont substitués en para par 8 ~ ~ 4 un groupement OH ou amino éventuellement substitué par un groupement alcoyle et qui peuvent être substitués sur le noyau par un radical alcoyle ou un atome d'halogène, dont le groupement alcoylène peut être interrompu par un hétéro-atome tel que O ou N et éventuellement substitué par OH ou un groupemen-t alcoyle, les atomes d'azote du groupement alcoylène pouvant être substitués par un groupement alcoyle, hydroxyalcoyle, aminoalcoyle.
De tels composés sont décrits entre autre dans le brevet fran,cais n~ 2.016.123.
Ces compositions peuvent également contenir des précurseurs de colorants d'oxydation du type ortho tels que les orthophénylène diamines, les orthoamino phénols, les orthodihydroxy benzènes ou leurs dérivés substitués sur l'atome d'azote par un groupement alcoyle ou hydroxyalcoyle ou substitués sur le noyau par un ou plusieurs groupements alcoyle ou alcoxy.
Les compositions contenant les précurseurs de colorant de type ortho ou para peuvent également contenir des modifi-cateurs ou coupleurs bien connus dans l'état de la technique.
~ Ces coupleurs peuvent également être appliqués sur les che-- veux soit avant l'application de la composition contenant les précurseurs de colorant de type para ou ortho soit après l'appllsation de la composition contenant lesdits précurseurs.
Dans ce cas, l'agent oxydant peut être présent solt dans la - composition appliquée dans le second temps, soit dans une composition appliquée dans un troisième temps.
Les coupleurs plus particulièrement utilisables dans le procédé selon l'invention sont choisis notamment parmi les dérivés monophénoliques, les métadihydroxybenzènes, les méta-~16858~
:
aminophénols, les métadiamines, les composés hétérocycliques dérivés de la pyridine ou de la morpholine, les pyrazolones ou les composés dicétoniques et leurs sels.
Les diphénylamines utilisables dans le procédé selon l'invention sont des diphénylamines dont les deux noyau~
sont substitués en position 4 et 4' par deux groupements tels que hydroxyle et/ou N (R') (R") où R' et R" désignent indé-pendamment ou simultanément : hydrogène, alcoyle, hydroxyal-coyle et lorsque R" désigne carbamylalcoyle, mésylaminoalcoy-le, acylamino alcoyle, sulfoalcoyle, pipéridino alcoyle,morpholino alcoyle, R' désigne H ou alcoyle. Les radicaux R' et R" peuvent former avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle pipéridinique ou morpholinique. Les autres positions des deux noyaux benzéniques peuvent être occupées par un ou plusieurs groupements tels que alcoyle, alcoxy, le radical alcoyle pouvant former un hétérocycle avec un groupement amine primaire ou secondaire en position 4 ou 4'; un atome d'halogène, un radical uréido, amino éven-tuellement substitué par un groupement hydroxyalcoyle, car-bamylalcoyle, mésylaminoalcoyle, acyl ou carbalcoxy.
Ces diphénylamines peuvent etre utilisées sous formede leurs sels tels que sulfate, bromhydrate, chlorhydrate, acétate, tartrate...
Ces diphénylamines sont décrites dans les brevets français Nos. 1.222.700, 2.056.799, 2.174.473, 2.145.724, 2.262.023, 2.262.024, 2.261.750 et le brevet canadien No 1.062.276 de la Demanderesse.
Ces diphénylamines peuvent être utilisées soit dans ; des compositions contenant les précurseurs de colorant de type para ou ortho, soit dans des compositions contenant l'agent oxydant ou les modificateurs ou encore dans les deux compositions~
On peut également procéder dans le second temps à
la teinture des cheveux en utilisant des compositions con-tenant des colorants d'oxydation dits "rapides" susceptibles de se développer par simple contact à l'air. De telles compositions peuvent contenir en particulier des colorants choisis parmi les polyhydroxybenzènes et polyhydroxynaphtalè-nes, les polyaminobenzènes,les polyaminophénols,les polyamino-polyhydroxybenzènes dont les groupements amino sont éventuel-lement substitués par un radical alcoyle; les polyhydroxy et polyaminohydroxy indoles.
Dans les formules des colorants oxydables précités, les groupements alkyles désignent de préférence des grou-pements ayant entre 1 et 6 atomes de carbone; alcoxy désigne un groupement ayant de préférence 1 à 6 atomes de carbone, acyle désigne un groupement ayant 2 à 7 atomes de carbone;
halogène désigne de préférence chlore, brome et fluor; les substituants de l'atome d'azote sont de préférence des grou-pements alcoyles ayant 1 à 6 atomes de carbone.
Les compositions tinctoriales de coloration permanenteutilisées dans le procédé selon l'invention peuvent également contenir les produits intermédiaires ou les produits finals résultant de la condensation oxydative et des colorants di-rects. La Demanderesse a noté plus particulièrement que l'application dans un premier temps de la composition à
base de substances d'origine végétale ou animale ou de subs-tances organiques synthétiques ou de substances minérales en suspension ou en solution dans un solvant, ou en poudre, et possédant des propriétés couvrantes selon l'invention, per-mettait d'arrêter notamment les bases dites de Bandrowski ~6~
qui peuvent résulter de l'autocondensation des paraphénylène-diamines sur elles-mêmes. Elle a noté en particulier que la base de Bandrowski pouvait etre arrêtée grace aux compositions selon l'invention en des proportions allant jusqu'à 9~/o en poids.
Les compositions tinctoriales de coloration semi-permanente utilisées dans le procédé selon l'invention con-tiennent essentiellement des colorants directs dans un milieu cosmétiquement acceptable.
Les colorants directs utilisables sont bien connus dans l'état de la technique et appartiennent aux classes des dérivés nitrés de la série benzénique, des azoïques, des anthraquinoniques, des indophénols, des indamines, ou des indoanilines et ont pour caractéristique commune celle de communiquer aux cheveux leur propre coloration.
Les dérivés nitrés de la série benzénique utilisés de façon préférentielle peuvent etre des nitrophénylènediamines, des nitro-aminobenzènes, des dinitroaminobenzènes, des nitro-aminophénols et leurs dérivés tels que décrits dans le brevet fran,cais No 2.290.186 au nom de la Demanderesse, ainsi que les nitrodiphénylamines.
Les compositions tinctoriales pour coloration perma- -nente ont un pH compris généralement entre 8 et 11,5. Les compositions tinctoriales pour coloration semi-permanente ont un pH compris généralement entre 3 et 11,5.
Les compositions tinctoriales utilisables dans le procédé ~elon l'invention peuvent également contenir des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, bien connus de l'état de la technique. Les produits tensio-actifs sont présents dans les compositions tinctoriales utilisées selon l'invention 8 ~
dans les proportions comprises entre 0,5 et 55% en poids, et de préférence entre 4 et 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
Ces compositions peuvent également contenir des sol-vants organiques pour solubiliser des composés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau. Ces solvants sont de préférence présents dans des proportions allant de 1 à 40%
en poids et plus particulièrement de 5 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
Il est naturellement possible d'additionner aux compositions tinctoriales tout autre adjuvant habituellement utilisé dans des compositions tinctoriales pour cheveux et en particulier des agents séquestrants, des agents filmogènes, des tampons, des épaississants, des anti-oxydants, des par-fums.
La présence des épaississants est particulièrement souhaitée dans le cas des compositions tinctoriales semi-permanentes dans la mesure où l'effet protecteur de la com-position appliquée dans le premier temps est renforcé par la présence de ces substances et en particulier par la pré-sence de dérivés de la cellulose tel que la carboxyméthyl- ou éthyl-cellulose, les dérivés de l'acide polyacrylique, de la bentonite, l'alginate de sodium ou la gomme arabique.
Les compositions tinctoriales utilisées peuvent se présenter sous des formes diverses, tels liquide, crème, gel, ou tout autre forme appropriée pour réaliser une teinture des cheveux.
Elles peuvent notamment être conditionnées en flacons aérosols en présence d'un agent propulseur.
Lorsque la composition contient un agent oxydant celui-11~8584 ci est choisi parmi l'eau oxygénée, le peroxyde d'urée. On utilise de préférence une solution d'eau oxygénée à 20 volumes.
L'application des colorants sur les cheveux est suivie d'un temps de pose suffisant pour permettre la colo-ration. Généralement, ce temps de pose est compris entre lO
et 40 minutes.
Après coloration, on rince abondamment les cheveux de façon à éliminer également toute la composition appli-quée dans le premier temps, et éventuellement on les lave aushampooing on les rince à nouveau, puis on les sèche.
Les exemples suivant sont destirlés à illustrer sans pour autant limiter la présente invention.
EXEMPLE l On prépare une composition tinctoriale liquide en mélangeant les composants suivants:
Nonylphénol à 9 moles d'oxyde d'éthylène 3 g Alcool oléique 9 g Diéthanolamide laurique 11,5 g Acide oléi'que 18 g Propylène glycol 9 g Alcool benzylique ll g Ammoniaque à 22~ Bé 14 ml Monoéthanolamine 6,5 g p-aminophénol 0,2 g Sulfate de m-diaminoanisole 0,1 g Résorcine 0,5 g m-aminophénol 0,2 g p-toluylènediamine 2 g Acide éthylène diamine tétracétique vendu sous la marque de commerce TRILON B 3 g - Bisulfite de sodium (d=1,32)1,2 g 11~858~
Eau q.s.p. 100 g On mélange dans un bol 30 g de cette composition avec 30 g d'eau oxygénée a 20 volumes.
; On applique une suspension aqueuse à 35% d'un polys-tyrène sulfonate de sodium commercialisée par la Société
National Starch sous la m~ue de commerce FLEXAN 130, sur un papier blanc (Canson C à grain 180 g/m2).
Le papier est ensuite séché à 50~C pendant 10 mn.
On dépose ensuite la teinture d'oxydation décrite plus haut.
Après le temps de pose habituel (30 minutes), l'excès de teinture est enlevé et on frotte à l'aide d'une éponge imbibée de shampooing.
On constate que le papier a été protégé.
La composition de FLEXAN 130, conditionnée dans un flacon en polyéthylène comportant un applicateur, est appli-quée sur la tete par pression sur le flacon. La composition est déposée sous forme de raies suivant la technique classi-que couramment utilisée par les coiffeurs. Après séchage sous casque, on procède à la teinture en appliquant la com-position décrite ci-dessus. Après 30 minutes de pose, les cheveux sont rincés, passés au shampooing, rincés et séchés.
La chevelure est colorée en chatain foncé et le cuir chevelu :~ a été bien protégé.
En procédant comme décrit dans l'exemple 1, la com-.;, .
position tinctoriale est déposée sur un papier recouvertd'une suspension à 30~/O de charbon animal à 15% de cendres, commercialisé par la Société Prolabo, dans du polyéthylène glycol de poids moléculaire 400. On constate également une ; 30 bonne protection du papier et du cuir chevelu en appliquant le procédé de l'exemple 1.
~ .
;:
1168~84 On prépare une composition tinctoriale sous forme liquide en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Laurylsulfate de triéthanolamine à
40% de matière active 4 g 2-octyl dodécanol commercialisé sous la marque de commerce EUTANOL G par la Société
Henkel 11 g Diéthanolamide laurique 8 g Nonyl phénol à 9 moles d'oxyde d'éthylène 3 g Acide oléique 21 g Alcool benzylique 12 g Alcool éthylique à 96~ 8 g Ammoniaque à 22~ Bé 19 ml p-aminophénol 0,30 g Résorcine 0,65 g m-aminophénol 0,65 g p-totuylènediamine 0,1-5 g TRILON B (acide éthylène diamine tétracétique) 3 g Bisul~ite de sodium (d=1,32)1,2 g Eau q.s.p. 100 g On mélange dans un bol 30 g de cette composition avec 30 g d'eau oxygénée à 20 volumes.
On procède comme dans l'exemple 1 en déposant cette composition tinctoriale sur un papier recouvert d'un gel aqueux à 3,3% de carraghénate commercialisé par la Société
: Satia sous la marque de comme~eSATIAGEL GS 350. Après le temps de pose habituel (30 mn), lavage au shampooing on peut voir que le papier a été correctement protégé.
'~.
~8~4 En appliquant cette composition sur les cheveux com-me indiqué dans l'exemple 1, on constate une coloration -blond clair doré et l'absence de taches sur le cuir chevelu.
Sur un papier recouvert d'une suspension à 30% de charbon végétal activé commercialisé par la Société Prolabo, finement broyé dans du polyéthylène glycol de poids molé-culaire 400, on applique la teinture préparée dans l'exemple 3. Après lavage et séchage le papier a été efficacement ~- 10 protégé.
EXEMPLE_5 On prépare la composition tinctoriale pour colora-tion semi-permanente suivante:
Chlorhydrate de (nitro-2, amino-4) phénoxy-;~ éthanol - 2 g ~;~ Amino-l nitro-2 méthylamino-4 benzène0,5 g Carboxyméthylcellulose 5 g Ammoniaque à 22~ Bé q.s.p. pH 10 ~au q.s.p. 100 g On applique cette composition sur différents papiers ."
Canson protégés respectivement par les compositions décrites dans les exemples 1 à 4 et séchés à 50~C pendant 10 minutes et sur des échantillons de papier non protégés.
Après 20 minutes de pose, lavage au shampooing et séchage, on constate que les échantillons témoins non protégés o~nt une coloration rouge cuivrée alors que les pa-piers recouverts de différentes compositions ont été
bien protégés.
En procédant à la teinture des cheveux protégés comme indiqué dans l'exemple 1, on constate également l'ab-sence de taches sur le cuir chevelu.
~8~8~
EXEM~LE 6 On prépare une composition à base d'argile en introduisant lentement 10 g d'argile vendue sous la marque de commerce GELWHITE dans 90 g d'eau permutée contenant 0,3 g d'un conservateur sous bonne agitation. La suspension est très visqueuse et thixotrope.
Cette composition est appliquée dans les conditions décrites dans l'exemple 1 sur le cuir chevelu.
Après séchage sous casque à 50~C pendant 10 minutes, , ~ .
on procède à la teinture des cheveux suivant la méthode de coloration semi-permanente habituelle en utilisant la composition décrite dans l'exemple 5.
~près application sur les cheveux, on laisse poser ; 30 minutes, on rince, on passe au shampooing, on rince et on sèche.
On constate que la couche à base d'argile a bien protégé le cuir chevelu qui ne comporte pas de taches et les cheveux sont teints uniformément.
On prépare une composition à base d'argile en introduisant 10 g d'argile GELWHITE lentement dans 90 g d'eau permutée dans laquelle a été dissout au préalable 0,3 g d'un ., conservateur, sous bonne agltation. La suspension ainsi obtenue est très visqueuse et thixotrope.
Cette composition conditionnée dans un flacon en ~ polyéthylène comportant un applicateur est appliquée sur la : tête, par pression sur le flacon. La composition est déposéesous la forme de raies suivant la technique utilisée couram-ment par les coiffeurs. Après un séchage sous casque à 50~C
pendant 10 minutes, on procède à la teinture des cheveux suivant la méthode habituelle.
~858~
On applique à cet effet une composition tinctoriale ayant la composition suivante:
Paraphénylènediamine dichlorhydrate 0,67 g N- ~ -hydroxyéthyl paraphénylène diamine sulfate 0,67 g N,N-di-(~-hydroxyéthyl) paraphénylène-diamine dichlorhydrate 0,67 g Résorcine 0,67 g Métaaminophénol 0,67 g 2,4-diamino anisole 0,67 g -4,02 g Ces colorants sont dissous dans le support suivant:
Support 1:
REMCOPAL 334(marque de commerce, nonylphénol - à 4 moles d'oxyde d'éthylène) 8 g REMCOPAL 349 (nonylphénol à 9 moles d'oxyde d'éthylène) 8 g Propylèneglycol 20 g Le pH de la composition est ajusté à 10 avec de l'am-; 20 moniaque à 22~ Bé et on ajoute de l'eau dans des quantités suffisantes pour 100 g.
- A une partie de cette composition (50 g) on ajoute de l'eau oxygénée à 20 volumes (50 g). Après application de la composition tinctoriale sur les cheveux, on laisse poser pendant 30 minutes, on rince, on passe au shampooing et on rince une seconde fois.
On constate que la couche protectrice à base d'argile, s'élimine facilement et que le cuir chevelu a été efficace-ment protégé et qu'il ne comporte notamment pas de taches.
~lB8~4 EXEM~LE 8 On procède comme décrit dans l'exemple 7 en appli-quant dans le premier temps une suspension visqueuse d'argile préparée en mettant en suspension dans 60 g d'eau permutée, 40 g d'une argile verte surfine vendue par la Société Argiletz, et l'on utilise à la place du support 1 de la composition tinctoriale le support ayant la composition suivante:
Support 2 Alcool oléique à 2 moles d'oxyde d'éthylène 4,5 g ~ 10 Alcool oléique à 4 moles d'oxyde d'éthylène 4,5 g : ETHOMEEN C25 4,5 g - Diéthanolamides d'acides gras de coprah 9 g . Propylène glycol 3,6 g ~ Butylglycol 8 g Ethanol à 96~ 5,4 g Bisulfite de sodium à 35~ Bé 1 g Ammoniaque à 22~lBé 10 g et on ajoute de l'eau en des quantités suffisantes pour 100 g.
Le pH de ces compositions est de 10,2. On constate tout com-me dans l'exemple 7 une protection efficace du cuir chevelu ; et l'absence de taches~
: On opère comme décrit dans l'exemple 7 en utilisant pour la teinture des cheveux une composition tinctoriale ayant la composition suivante:
Paraphénylène diamine dichlorhydrate 1 g Paraaminophénol 1 g Résorcine 0,67 g ~-naphtol 0,67 g - 30 6-hydroxybenzomorpholine 0,67 g 4,01 g , .
~ -24-858~
Ces colorants sont dissous dans le support 1 mentionné ci-dessus. On constate tout comme dans l'exemple 7 que le cuir chevelu est efficacement protégé des colorants présents dans la composition tinctoriale.
On opère dans les mêmes conditions que celles décrites dans l'exemple 8 à la différence que l'on utilise la compo-sition tinctoriale de l'exemple 9 avec le support No. 2 défi-ni ci-desus. Tout comme précédemment, on constate une bonne protection du cuir chevelu.
On opère dans les mêmes conditions que celles décrites dans l'exemple 7, en procédant à la teinture des cheveux avec une composition tinctoriale ayant la composition suivante:
N- ~ -hydroxyéthyl paraphénylènediamine sulfate 0,67 g N,N-di- ~ -(hydroxyéthyl) paraphénylènediamine dichlorhydrate 0,83 g Dichlorhydrate de diamino-2,4' méthyl-5 hydroxy-4 diphénylamine 0,3 g Résorcine 0,67 g Métaaminophénol 0,67 g 2,4-diaminoanisol 0,67 g 3,81 g On dissout ces colorants dans le support 1. Après applica-tion, pose, rinçage, shampooing et nouveau rinçage, on cons-tate tout comme dans les exemples précédents que le cuir chevelu a été efficacement protégé.
En procédant comme décrit dans l'exemple 8, mais en utilisant la composition tinctoriale de l'exemple 11 avec le support 2, ~1S8~8~
on constate que le cuir chevelu est également bien protégé
grâce à la composition de l'exemple 8.
On applique tout d'abord sur tête selon la technique décrite dans l'exemple 7 une suspension dans l'eau à 15% de kaolinite. Après séchage dans les conditions décrites dans l'exemple 7, on applique sur les cheveux la composition de teinture décrite dans l'exemple 7 ci-dessus. Après rinçage, shampooing et nouveau rinçage on peut constater que la composition à base de kaolinite a limité le passage des colo-rants jusqu'aulniveau du cuir chevelu.
On applique la suspension aqueuse contenant de l'argi-le GELWHITE préparée comme décrit dans l'exemple 7 sur un papier blanc (Canson C à grain 180 g/m2) sur 1 mm d'épais-seur en arasant la composition déposée entre des cales de 1 mm d'épaisseur. Le papier recouvert d'argile est séché
~;~ à 50~C pendant 10 minutes. On dépose ensuite une teinture d'oxydation ayant la même composition que celle décrite dans l'exemple 9, Après le temps de pose habituel (30 minutes), l'excès de teinture est enlevé et on constate que la couche d'argile déposée sur le papier est très colorée en brun. On frotte à l'aide d'une éponge imbibée de shampooing, la couche d'argile 3 1 élimine facilement. On constate que-le papier a été protégé il n'est pratiquement pas coloré.
.
On applique sur les cheveux selon la technique dé-crite dans l'exemple 7 une suspension à 20% d'attapulgite dans l'eau. Après séchage, on applique la composition de teinture décrite dans l'exemple 7. Après avoir laissé poser 30 minutes à température ambiante, on rince, passe au 116~
shampooing, on rince une seconde fois et on seche. La com-position protectrice s'élimine bien et on constate que l'application de la couche d'argile a limité le passage des colorants vers le cuir chevelu.
On applique sur les cheveux selon la technique dé- ~
crite dans l'exemple 7, une suspension à 20% d'attapulgite dans l'eau. Après séchage, on applique la composition tinctoriale utilisée dans le procédé décrit dans l'exemple 11. Après lavage et shamppoing on constate que la composi-- ticn appliquée au préalabIe protège bien le cuir chevelu.
On prépare une bouillie contenant 55% de phosphate d'aluminium colloïdal dans l'eau.
On applique cette composition sur tête, on fait sécher et on procède à la teinture suivant le processus dé-crit dans l'exemple 7 avec la composition tinctoriale décrite dans l'exemple 7.
On constate que la composition appliquée dans le premier temps limite le passage des colorants présents ou formés vers le cuir chevelu.
EXEMPLE_18 On prépare une suspension dans l'eau à 25% d'alumine vendue sous la marque de commerce ALUMINE qualité métallo-graphie, finesse 48 heures par la Société Durmax.
En procédant comme décrit dans llexemple 11 on rons-tate également que la composition appliquée sur tête dans le premier temps limite le passage vers le cuir chevelu des colo-rants présents dans la composition et des produits formés en cours de l'oxydation~
, .
'' .
~1~8~84 On prépare une composition à base d'argile en dis-solvant 1 g de polyéthylèneglycol 400 dans 89 g d'eau, puis . on introduit sous agitation 12 g d'argile GELWHITE.
On opère comme décrit dans l'exemple 7 en utilisant la composition tinctoriale décrite dans l'exemple 7 ou dans l'exemple 11.
On constate l'existence d'une couche régulière d'ar--gile plastifié qui s'élimine facilement au lavage et l'absen-ce de taches sur le cuir chevelu.
En rajoutant à la composition de l'exemple 7, 0,07 g de charbon végétal activé utilise dans l'exemple 4 et en opé-rant par ailleurs de la même fa,con que décrit dans l'exemple 7, on constate une protection efficace du cuir chevelu vis-à-vis des colorants utilisés.
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Claims (48)
1. Procédé de teinture des cheveux humains, carac-térisé par le fait que dans une première étape, on applique sur le cuir chevelu une composition protectrice du cuir che-velu contenant du charbon, un carraghénate, un polymère cos-métiquement acceptable dérivé de l'acide polystyrène sulfoni-que et ayant un poids moléculaire compris entre 50.000 et 500.000, de l'alumine, une argile ou un phosphate d'aluminium, ou un mélange de ceux-ci, et se présentant sous forme de sus-pension ou solution dans un solvant cosmétiquement acceptable choisi parmi l'eau, l'éthanol, l'isopropanol, le polyéthylè-neglycol, le glycérol et leurs mélanges, cette composition ayant une viscosité de 80 à 8 000 cps à 20°C appropriée pour l'application sur le cuir chevelu, ou bien sous forme de poudre et étant appliquée en une quantité efficace pour prévenir le contact entre le cuir chevelu et des colorants et/ou des pré-curseurs de colorants, et que, dans une seconde étape, on appli-que sur les cheveux une ou plusieurs compositions dont l'une au moins contient soit un colorant pour cheveux oxydable, qui est un précurseur de colorant du type ortho ou para ou un mélange de ceux-ci, soit un précurseur de colorant ortho ou para associé avec un coupleur, qui est un dérivé phénolique, un métadihydroxybenzène, un métaaminophénol, une métadiamine ou un dérivé hétérocyclique dérivé de la pyridine ou de la morpholine, une pyrazolone ou un dérivé dicétonique et leurs sels, une diphénylamine ou un colorant d'oxydation rapide capable de se développer au contact avec les cheveux, ou un colorant direct qui est un dérivé nitré du benzène, un colo-rant azoïque, un colorant anthraquinonique, un indophénol, une indamine ou une indoaniline, la composition appliquée dans la deuxième étape demeurant au contact des cheveux pendant une période de 10 à 40 minutes, ces étapes étant suivies d'un rinçage, ou d'un rinçage et d'un champooing des cheveux traités.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que la composition appliquée dans la première étape contient de l'alumine, une argile ou un phosphate d'aluminium en suspension dans l'eau et possède des propriétés adsorbantes.
par le fait que la composition appliquée dans la première étape contient de l'alumine, une argile ou un phosphate d'aluminium en suspension dans l'eau et possède des propriétés adsorbantes.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que la composition appliquée dans la première étape a la propriété, lorsqu'elle est appliquée sur une épaisseur de 1 mm sur une feuille de papier, d'empêcher essentiellement le passage des colorants d'une composition tinctoriale d'oxydation à base de paraphénylène diamine jusque sur le papier.
par le fait que la composition appliquée dans la première étape a la propriété, lorsqu'elle est appliquée sur une épaisseur de 1 mm sur une feuille de papier, d'empêcher essentiellement le passage des colorants d'une composition tinctoriale d'oxydation à base de paraphénylène diamine jusque sur le papier.
4. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que le solvant est l'éthanol ou l'isopropanol.
par le fait que le solvant est l'éthanol ou l'isopropanol.
5. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que le solvant est le polyéthylèneglycol.
par le fait que le solvant est le polyéthylèneglycol.
6. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que le solvant est le glycérol.
par le fait que le solvant est le glycérol.
7. Procédé selon les revendications 1 ou 3, carac-térisé par le fait que la composition appliquée dans la première étape contient du charbon actif et un carraghénate.
8. Procédé selon les revendications 1 ou 3, carac-térisé par le fait que la composition appliquée dans la première étape contient du charbon actif sous forme de suspension dans du polyéthylèneglycol.
9. Procédé selon les revendications 1 ou 3, caractérisé par le fait que la composition appliquée dans la première étape contient du charbon actif sous forme de poudre.
10. Procédé selon les revendications 1, 3 ou 4, caractérisé par le fait que la composition appliquée dans la première étape contient du noir animal.
11. Procédé selon les revendications 1, 3 ou 4, caractérisé par le fait que la composition appliquée dans la première étape contient du noir animal sous forme de suspension dans du polyéthylèneglycol.
12. Procédé selon les revendications 1 ou 3, caractérisé par le fait que la composition appliquée dans la première étape contient du noir animal sous forme de poudre.
13. Procédé selon les revendications 1 ou 3, caractérisé par le fait que la composition appliquée dans la première étape contient un sel de l'acide polystyrène sulfo-nique ayant un poids moléculaire compris entre 50.000 et 500.000.
14. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que la composition appliquée dans la première étape contient de l'alumine, une argile ou un phosphate d'aluminium sous forme de suspension dans l'eau.
par le fait que la composition appliquée dans la première étape contient de l'alumine, une argile ou un phosphate d'aluminium sous forme de suspension dans l'eau.
15. Procédé selon les revendications 2 ou 14, caractérisé par le fait que l'on associe à l'argile jusqu'à
1% en poids de charbon actif par rapport au poids de l'argile.
1% en poids de charbon actif par rapport au poids de l'argile.
16. Procédé selon les revendications 2 ou 14, caractérisé par le fait que l'argile est une argile thixotrope.
17. Procédé selon les revendications 2 ou 14, caractérisé par le fait que l'argile est une argile thixotrope, et que l'on associe à cette argile jusqu'à 1% en poids de charbon actif par rapport au poids de l'argile.
18. Procédé selon les revendications 2 ou 14, caractérisé par le fait que l'argile est choisie parmi les montmorillonites.
19. Procédé selon les revendications 2 ou 14, caractérisé par le fait que l'argile est choisie parmi les montmorillonites, et que l'on associe à l'argile jusqu'à 1%
en poids de charbon actif par rapport au poids de l'argile.
en poids de charbon actif par rapport au poids de l'argile.
20. Procédé selon les revendications 1, 2 ou 3, cactérisé par le fait que la composition appliquée dans la première étape contient un plastifiant choisi parmi les polyéthylèneglycols.
21. Procédé selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisé par le fait que la quantité de charbon, de carraghénate, de polymère cosmétiquement acceptable, d'alumine, d'argile ou de phosphate d'aluminium, présente dans la sus-pension ou solution dans le solvant cosmétiquement acceptable, est comprise entre 1 et 60% en poids.
22. Procédé selon les revendications 2 ou 14, caractérisé par le fait que la quantité d'alumine, d'argile ou de phosphate d'aluminium présente dans la suspension aqueuse est comprise entre 5 et 60% en poids.
23. Procédé selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisé par le fait que l'on procède au séchage de la composition appliquée sur les cheveux dans la première étape.
24. Procédé selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisé par le fait que l'on applique dans la seconde étape une composition contenant au moins un précurseur de colorant de type ortho ou para ou leurs mélanges, et que l'on développe la coloration à l'aide d'un agent oxydant présent dans la composition appliquée dans la seconde étape ou dans une composition appliquée sur les cheveux dans une troisième étape.
25. Procédé selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisé par le fait que l'on applique dans la seconde étape une composition contenant au moins un précurseur de colorant de type ortho ou para ou leurs mélanges et un cou-pleur, et que l'on développe la coloration à l'aide d'un agent oxydant présent dans la composition appliquée dans la seconde étape ou dans une composition appliquée sur les che-veux dans une troisième étape.
26. Procédé selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisé par le fait que l'on applique dans la seconde étape une composition contenant au moins un précurseur de colorant de type ortho ou para ou leurs mélanges, une compo-sition contenant au moins un coupleur étant appliquée soit avant l'application de la composition contenant le précurseur de colorant du type ortho ou para, soit après l'application de cette composition, et que l'on développe la coloration à
l'aide d'un agent oxydant présent dans la composition appli-quée dans la seconde étape ou dans une composition appliquée sur les cheveux dans une troisième étape.
l'aide d'un agent oxydant présent dans la composition appli-quée dans la seconde étape ou dans une composition appliquée sur les cheveux dans une troisième étape.
27. Procédé selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisé par le fait qu'au moins l'une des compositions tinctoriales appliquée dans la seconde étape contient une diphénylamine.
28. Procédé selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisé par le fait qu'au moins l'une des compositions appliquée dans la seconde étape contient des colorants d'oxydation dits "rapides" susceptibles de se développer par simple contact à l'air.
29. Procédé selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisé par le fait que l'une des compositions appliquée dans la seconde étape contient au moins un colorant direct.
30. Procédé selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisé par le fait que l'une des compositions appliquée dans la seconde étape contient au moins un colorant direct choisi parmi les dérivés nitrés de la série benzénique, les colorants azoïques, anthraquinoniques, les indophénols, indamines et indoanilines.
31. Procédé selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisé par le fait que les compositions appliquées dans la seconde étape contiennent des agents permettant d'ajuster le pH à des valeurs permettant la teinture des cheveux, des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, des solvants organiques, des épaississants, des agents anti-oxydants, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des tampons, des parfums ainsi que tout autre adjuvant habituellement utilisé dans les compositions tinctoriales pour cheveux.
32. Composition protectrice du cuir chevelu, caractérisée par le fait qu'elle contient du charbon actif, un carraghénate, du noir animal, un polymère dérivé de l'a-cide polystyrène sulfonique ayant un poids moléculaire compris entre 50.000 et 500.000 ou une argile, ou un mélange de ceux-ci, en association avec un plastifiant choisi parmi les polyéthylèneglycols, et qu'elle se présente sous forme de suspension ou solution dans un solvant cosmétiquement acceptable, cette composition étant couvrante, ayant une viscosité de 80 à 8000 cps à 20°C pour ne pas couler lors de l'application sur les cheveux, s'éliminant à l'eau ou au shampooing et ayant la propriété, lorsqu'elle est appliquée sur une épaisseur de 1 mm sur une feuille de papier, d'empê-cher essentiellement le passage des colorants d'une composition tinctoriale d'oxydation à base de paraphénylènediamine jusque sur le papier.
33. Composition selon la revendication 32, carac-térisée par le fait qu'elle contient du charbon actif, un carraghénate, du noir animal ou un polymère dérivé de l'acide polystyrène sulfonique ayant un poids moléculaire compris entre 50.000 et 500.000, en suspension ou en solution dans un solvant cosmétiquement acceptable.
34. Composition selon la revendication 32, carac-térisée par le fait que le solvant est choisi parmi l'eau, les alcools, les polyalkylèneglycols, les polyols et les glycols ainsi que leurs mélanges.
35. Composition selon la revendications 34, carac-térisée par le fait que le solvant est l'éthanol ou l'iso-propanol.
36. Composition selon la revendication 34, carac-térisée par le fait que le solvant est le polyéthylèneglycol.
37. Composition selon la revendications 34, carac-térisée par le fait que le solvant est le glycéro1.
38. Composition selon les revendications 32, 33 ou 34, caractérisée par le fait qu'elle contient du charbon actif ou un carraghénate.
39. Composition selon les revendications 32, 33 ou 34, caractérisée par le fait qu'elle contient du charbon actif sous forme de suspension dans du polyéthylèneglycol.
40. Composition selon les revendications 32, 33 ou 34, caractérisée par le fait qu'elle contient du noir animal.
41. Composition selon les revendications 32, 33 ou 34, caractérisée par le fait qu'elle contient du noir animal sous forme de suspension dans du polyéthylèneglycol.
42. Composition selon les revendications 32, 33 ou 34, caractérisée par le fait qu'elle contient un sel de l'acide polystyrène sulfonique ayant un poids moléculaire compris entre 50.000 et 500.000.
43. Composition selon la revendication 32, carac-térisée par le fait qu'elle contient une argile en suspension dans l'eau et possède des propriétés adsorbantes.
44. Composition selon la revendication 43, carac-térisée par le fait que l'argile est une argile thixotrope.
45. Composition selon la revendication 43, carac-térisée par le fait que l'argile est choisie parmi les mont-morillonites.
46. Composition selon les revendications 43, 44 ou 45, caractérisée par le fait que l'argile est associée avec jusqu'à 1% en poids de charbon actif par rapport au poids de l'argile.
47. Composition selon la revendication 32, carac-térisée par le fait que la quantité de charbon actif de carraghénate, de noir animal, de polymère dérivé de l'acide polystyrène sulfonique ou d'argile présente dans la suspension ou solution dans le solvant cosmétiquement acceptable est comprise entre 1 et 60% en poids.
48. Composition selon la revendication 43, carac-térisée par le fait que la quantité d'argile présente dans la suspension aqueuse est comprise entre 5 et 60% en poids.
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