LU81994A1 - Procede de teinture des cheveux - Google Patents

Description

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La présente invention est relative à un nouveau procédé de teinture des cheveux humains.

Il est bien connu de colorer les fibres kératiniques et en particulier les cheveux humains suivant un procédé con-5 sistant à appliquer une composition tinctoriale qui contient un oxydant additionné à ladite composition tout juste avant l'application, pour les colorants d'oxydation et les diphé-nylamines ou à l'aide d'une composition sans oxydant, appliquée directement sur les cheveux lorsqu'elle contient des Ί0 colorants d'oxydation dits rapides ou certaines diphényl-amines, l'oxygène de l'air entraînant dans ce dernier cas le développement de la couleur.

v

On appelle colorant d'oxydation des composés aromatiques du type diamine, aminophénol ou phénol qui ne sont pas des ] 5 colorants en eux-mêmes mais qui sont transformés en colorants par un processus de condensation oxydative. Parmi ces colorants d'oxydation on distingue généralement d'une part, les précurseurs de colorant par oxydation du type para choisis parmi les diamines ou aminophénols dont les groupements fonc-20 tionnels sont situés en para l’un par rapport à l’autre et, d'autre part, les précurseurs de colorant par oxydation du type ortho, et des composés modificateurs ou coupleurs qui sont généralement des dérivés dits "méta" choisis plus par-, ticuliërement parmi les métadiamines, les metaminophénols, les 25 métadiphénols ainsi que les phénols.

On appelle colorants d'oxydation rapides des précurseurs de colorants de la série benzénique comportant sur le noyau trois substituants choisis dans le groupe formé par les groupements hydroxy, méthoxy, amino et susceptibles.de s'oxyder 2Q directement à l'air.

On utilisera dans la suite le terme de colorants oxydables pour désigner ces différents types de précurseurs de colorants.

On cherche depuis longtemps des moyens permettant d'em-55 pêcher ou de limiter le contact du cuir chevelu avec les produits utilisés dans les compositions tinctoriales et plus / ' “ ......7 > 2 intermédiaires ainsi que les produits finals résultant de la condensation oxydative.

On admet généralement que les quantités de produits pouvant éventuellement pénétrer dans la couche cornée sont 5 approximativement proportionnelles à la concentration des produits dans la composition tinctoriale. Par ailleurs, on admet qu'une partie des produits présents peuvent par la suite diffuser dans l'organisme.

Cette possibilité de diffusion dans l'organisme, des composés présents dans les compositions tinctoriales, peut poser des problèmes de toxicité générale ou spécifique.

Dans tous les cas, on souhaite protéger le cuir chevelu > vis-à-vis des substances colorantes.

La demanderesse a découvert qu'en utilisant une compo-^ 5 sition présentant une viscosité appropriée pour son application sur tête, à base d'une substance minérale en suspension possédant des propriétés adsorbantes permettait d'éviter ou pour le moins de limiter le contact du cuir chevelu avec les composants généralement utilisés dans les teintures d'oxyda- 20 tion et par conséquent de dxminuer la pénétration. La demanderesse a constaté notamment que l'application dans un premier temps d'une composition à base de substances minérales en suspension possédant des propriétés adsorbantes permettait , néanmoins de teindre convenablement les cheveux en donnant un ; 25 bon unisson sur toute leur longueur et en particulier leurs racines.

L'effet protecteur de la composition à base de substances minérales en suspension et possédant des propriétés adsorbantes est mis en évidence par l'absence de taches sur le cuir 30 chevelu après la teinture selon ce procédé.

Des tests effectués sur le rat montrent la très faible pénétration ou la non pénétration des substances colorantes dans l'épiderme.

La présente invention a donc pour objet un procédé de 55 teinture des cheveux consistant à appliquer dans un premier temps au moins une composition à base de substances minérales / en suspension dans l'eau et possédant des propriétés adsor -A / 3 bantes sur le cuir chevelu. D'autres objets de l'invention résulteront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Le procédé de coloration permanente des cheveux selon 5 l'invention est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique dans un premier temps une composition présentant une viscosité appropriée pour l'application sur tête, à base de substances minérales en suspension dans l'eau et possédant des propriétés adsorbantes et que dans un second temps on 10 procède à la teinture des cheveux en utilisant une ou plusieurs compositions dont l'une au moins contient un colorant oxydable, la teinture étant suivie après un temps de pose suffisant pour développer la couleur sur les cheveux, d'un rinçage et éventuellement d'un shampooing.

1 5 La composition présentant la viscosité appropriée pour être appliquée sur tête, à base de substances minérales en suspension dans l'eau et possédant des propriétés adsorbantes se présente de préférence sous forme d'une suspension dans l'eau d'un produit à base soit d'alumine, soit d'alumino-20 silicates, soit de phosphates d'aluminium.

- Les produits plus particulièrement préférés sont constitués par l'alumine, les phosphates d'aluminium et les argiles telles que les kaolinites, les attapulgites, les mont-. morillonites. Les argiles donnant des résultats particuliè-- 25 rement remarquables et utilisées dans les mises en oeuvres préférées de l'invention sont les montmorillonites.

Dans la littérature, le terme montmorillonite peut être utilisé dans un sens plus général pour désigner, soit la famille, soit les minéraux ayant des propriétés de gonflement 30 et de contraction de cette espèce; il peut alors englober les types trioctaédriques et être synonyme de smectite, monmorin. (Minéralogie des argiles. S. Caillère et S. Hénin. Masson .

1963).

Les montmorillonites répondent à la formule générale : 35 ^ si (4) /ai (2_x)rx 1 o1Q (oh)2 cex, ηΗ,,ο /

CE étant des cations échangeables et R le magnésium, le fer ou/ le manganèse. /W

(f - / 4 A titre d'exemple, on peut citer les résultats de l'analyse chimique d'une série de montmorillonites.

112 15

SiO, 50,04 57,49 50,06 51,52 60,3 5 A1203 20,16 20,27 25,1 17,15 18,5

Fe203 0,68 2,92 0,5 5,65 0,70

FeO 0,19 0,32

CaO 1,46 0,23 4,9 1,72

MgO 0,23 3,18 7,2 2,80 3,8 K20 1,27 0,28 0,85 4.0,1

Na20 Traces 1,32 0,15 5,3 15 Ti02 0,12 0,48 0,25 ( 6,85 8,55 H2°- ( ( 26,00 7,63 11,7 11,22 7,5 20 1 - Montmorillonite, Montmorillon (Vienne) 2 - Bentonite, üpton, Wyoning (Ü.S.A.) 3 - Montmorillonite, Maharitra (Madagascar) 4 - Montmorillonite, Amoy, Mississipi (Ü.S.A.)

’ 5 - Argile vendue sous la dénomination Gel white ÜSP

25 par Euroclay

De plus, leurs grandes surfaces spécifiques leur confèrent des propriétés intéressantes.

La quantité de substances minérales possédant des propriétés adsorbantes présente dans les suspensions aqueuses 50 selon l’invention est comprise entre 5 et 60%.

Le produit selon l'invention doit présenter comme mentionné ci-dessus une viscosité qui doit être suffisante pour que ce dernier ne coule pas au cours de l'application sur tête. A cet effet, on utilisera de préférence des produits à .

35 / base de substances minérales possédant des propriétés adsor^/ / * 5 bantes et gonflant après introduction dans l'eau. En 'outre, il est préférables que les substances donnent des compositions thixotropes faciles d'application parce que fluides après agitation et fortement visqueuses une fois déposées sur le 5 cuir chevelu ce qui évite au produit de couler, ce qui est particulièrement intéressant dans le cas des montmorillonites.

Ces produits doivent également pouvoir être facilement éliminés à l'eau ou au shampooing par remise en suspension.

Une réalisation préférentielle consiste à utiliser des 10 produits colorés en blanc de façon à ce que 1'applicateur puisse déterminer aisément si tout le cuir chevelu a été ' convenablement protégé. Cette couleur du produit permet éga- * lement de vérifier qu'il a été complètement éliminé après rinçage.

15 Ce produit doit également permettre la pénétration du colorant au niveau du cheveu afin que la racine de celui-ci puisse être teinte.

Après application de la composition sus-définie sur le cuir chevelu, on procède de préférence à un séchage par les 2^ moyens usuels utilisés dans les salons de coiffure tels que par séchage sous un casque.

Les procédés de teinture utilisés après ce premier traitement sont des procédés bien connus en eux-mêmes qui peuvent . se dérouler en un ou plusieurs temps et mettre en oeuvre des 25 compositions très diverses bien connues dans l'état de la technique.

On peut ainsi appliquer après traitement du cuir chevelu avec la composition telle que définie ci-dessus une composition contenant au moins un précurseur de colorant de type 30 ortho ou para ou leurs mélanges et développer la coloration à l'aide d'un agent oxydant présent dans la composition appliquée dans le second temps du procédé selon l'invention ou appliqué sur les cheveux dans un troisième temps. ,

Parmi les précurseurs de colorants de type para on peut / 55 /h * 6 citer plus particulièrement les composés répondant à la formule R1 R? K / 2 5 r _ _R, 6 \ 3 r5 R4 NH2 (I) dans laquelle : R^ et R2 désignent indépendamment l'un de 10 l'autre, hydrogène, phênyl, furfuryl, tétrahydrofurfuryl; un groupement alcoyle linéaire ou ramifié pouvant comporter en bout de chaîne des substitutions telles que hydroxy, alcoxy, amine (la fonction amine pouvant être primaire, secondaire ou tertiaire ou pouvant faire partie .d'un hétérocycle tel que 15 pipéridino, morpholino), acylamino, alcoyl ou arylsulfo-nylamino, carbalcoxyamino, uréido, carboxy, carbamyl (dont l'atome d'azote peut porter un ou deux substituants), sulfo, sulfonamido (dont l'atome d'azote peut porter un ou deux substituants); ce groupement alcoyle pouvant être interrompu 20 par un ou plusieurs hétéroatomes tels que oxygène, azote et porter d'autres fonctions alcool ou amine; et R2 peuvent également former ensemble avec l'atome d'azote auxquels ils sont rattachés un hétérocycle tel que pipéridino ou mor-* pholino; R^, R4, Rg, Rg indépendamment l'un de l'autre, hydro-25 gène, halogène, alcoyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements OH, amino ou alcoxy; un groupement OZ, Z désignant alcoyle; hydroxyalcoyle, alco-xyalcoyle, acylaminoalcoyle, carbalcoxyaminoalcoyle; mésyl-aminoalcoyle, uréidoalcoyle, aminoalcoyle, mono- ou di- al-30 coylaminoalcoyle, les radicaux alcoyle comportant 1 à 6 atomes de carbone, sous réserve que lorsque R2 désigne phënyle R^, R^, R^, Rg et Rg désignent hydrogène et que lorsque R^ et R2 sont différents tous deux de hydrogène, R^ et Rg désignent hydrogène, ainsi que les sels d'acide organique ou inorganique 35 de ces bases tels que bromhydrate, chlorhydrate, sulfate, acé- / täte, tartrate, etc... /

Parmi les composés répondant à la formule (I) on peut/ / 7 citer î la paraphénylènediamine, la paratoluylène diamine, la méthoxy paraphénylène diamine, la chloroparaphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylène diamine, la 2,5-diméthyl paraphénylène diamine, la 4-amino diphênylamine, la 2-méthyl 5-méthoxy paraphénylène diamine, la 2,6-diméthyl 5-méthoxy 0 paraphénylène diamine, la N,N-(diméthyl)paraphénylène diamine, la 3-méthyl 4-amino N,N-(diëthyl)aniline, la N-mono- et N,N-di ( ß -hydroxyéthyl) paraphénylène diamine, la 3-méthyl 4-amino N,N-di ( fi -hydroxyéthyl) aniline, la 3-chloro 4-amino N,N-di { ß -hydroxyéthyl) aniline, la 4-amino N,N-(éthyl, carbamyl-méthyl) aniline, la 3-méthyl 4-amino N,N-(éthyl, carbamyl-méthyl)aniline, la 4-amino N,N-(éthyl, ß -morpholinoéthyl) aniline, la 3-méthyl 4-amino N,N-(éthyl,ß -morpholinoéthyl) aniline, la 4-amino N(acétylaminoêthyl) aniline, la 4-amino ^ N,N (éthyl, acétylaminoêthyl) aniline, la 3-méthyl 4-amino N,N-(éthyl, acétylaminoêthyl) aniline, la 4-amino N,N (éthyl, ß -mésylaminoéthyl) aniline, la 3-méthyl 4-amino N,N-(éthyl, ß -mésylaminoéthyl) aniline, la 4-amino N,N-(éthyl,ß -sul-20 foéthyl) aniline, la 3-méthyl 4-amino N,N-(éthyl, ß -sulfo-éthyl) aniline, la N-/T(4 ' -amino) phénylj morpholine, la N-/’(4,-amino)phényl7 pipéridine, la 4-amino N,N-(éthyl, pipé-ridinoéthyl)aniline, la 3-méthyl 4-amino N-méthyl aniline, la * 2-chloro 4-amino N,N-(éthyl, sulfonamidométhyl) aniline, la 2-chloro 4-amino N-éthyl aniline, la 2-méthyl 4-amino N-( /3 -hydroxyéthyl) aniline, le (2,5-diamino)phénoxyéthanol, la 4-( ß -méthoxyéthyl)amino aniline, la N-méthyl paraphénylènediamine, la 4-amino, N,N(^ -hydroxyéthyl, ß -mésylaminoéthyl) aniline, la 4-amino N-Γβ-{ β ’-hydroxyéthoxy)-éthyljaniline, le /Î2-N- ( β -hydroxyéthyl) amino, 5-aminq7 phénoxyéthanol, la 4-N-(tétrahydrofurfuryl) amino aniline; la 4-N-(furfuryl)amino aniline.

D'autres précurseurs de colorants par oxydation du type "para" utilisables selon l'invention sont choisis parmi les paraaminophénols tels que le paraaminophénol, le 2-méthyl 4-amino phénol, le 3-méthyl 4-amino phénol, le 2-chloro / 4-amino phénol, le 3-chloro 4-amino phénol, le 2,6-dimêthyiff y.

♦ 8 4- amino phénol, le 3,5-diméthyl 4-amino phénol, le 2,3-di-méthyl 4-amino phénol, le 2,5-dimëthyl 4-amino phénol, le N-méthylparaaminophénol; les précurseurs hétérocycliques dérivant de la pyridine telles que la 2,5-diamino pyridine, la 2-diméthylamino 5-amino pyridine, la 2-diéthylamino 5-amino-pyridine ou bien la 2-méthyl 6-amino benzomorpholine, le 5- amino indole; les précurseurs bis-condensés tels que les Ν,Ν'-diarylalcoylène diamines dont les groupements aryle sont substitués en para par un groupement OH ou amino éventuel- m lement substitué par un groupement alcoyle et qui peuvent être substitués sur le noyau par un radical alcoyle ou un atome d'halogène, dont le groupement alcoylëne peut être interrompu par un hétéroatome tel que 0 ou N et éventuellement substitué par OH ou un groupement alcoyle, les atomes d'azote du grou-•j pj pement alcoylëne pouvant être substitués par un groupement alcoyle, hydroxyalcoyle, aminoalcoyle.

De tels composés sont décrits entre autre dans le brevet français n° 2.016.123.

Ces compositions peuvent également contenir des précur-20 seurs de colorants d'oxydation du type ortho tels que les or-thophénylène diamines, les orthoamino phénols, les ortho-diphênols ou leurs dérivés substitués sur l'atome d'azote par un groupement alcoyle ou hydroxyalcoyle ou substitués sur le noyau par un ou plusieurs groupements alcoyle ou alcoxy.

2^ Les compositions contenant les précurseurs de colorant de type ortho ou para peuvent également contenir des modificateurs ou coupleurs bien connus dans l'état de la technique.

Ces coupleurs peuvent également être appliqués sur les cheveux soit avant l'application de la composition contenant les précurseurs de colorant de type para ou ortho soit après l'application de la composition contenant lesdits précurseurs. Dans ce cas l'agent oxydant peut être présent soit dans la composition appliquée dans le second temps, soit dans une composition appliquée dans un troisième temps.

55 Les coupleurs plus particulièrement utilisables dans le procédé selon l'invention sont choisis notamment parmi les / dérivés monophénoliques, les métadiphénols, les métaamino- /]// 9 phénols, les mëtadiamines, les composés hétérocycliques dérivés de la pyridine ou de la morpholine, les pyrazolones ou les composés dicétoniques et leurs sels.

Parmi les coupleurs préférés on peut citer les résorcines telles que la résorcine, la 2-méthyl résorcine, la 4-chloro résorcine, le métaaminophénol, le 2,4-diamino anisole, le 2-méthyl 5-uréido phénol, le 2,6-diméthyl 3-aminophénol, le 2- méthyl 5-acétylaminophénol, le 2,6-diméthyl 5-acétylamino phénol, le 3-amino 4-méthoxy phénol, le 2-méthyl 5-N-(ß - ^ hydroxyéthyl) aminophénol, la métaphénylène diamine, la méta-toluylène diamine, le N-méthyl métaaminophénol, le 6-méthyl „ 3-aminophénol, le (2,4-diamino) phénoxyêthanol, le 3- N- (diéthyl)aminophénol, le 6-méthyl 3-N-( ß -mésylamino éthyl)aminophénol, le 6-méthyl 3-N-(carbamylméthyl) ami- ^ nophénol, le 3-N(carbamylméthyl) aminophénol, le 2-N-( ß -hydroxyéthyl) amino 4-aminophénoxyéthanol, la 6-hydroxy benzomorpholine, la 6-amino benzomorpholine, 1' Ck -naphtol, la 2,6-diaminopyridine, ou les sels de ces composés.

Les diphénylamines utilisables dans le procédé selon 2q l'invention sont des diphénylamines dont les deux noyaux sont substitués en position 4 et 4' par deux groupements tels que hydroxyle et/ou N (R') (RM) où R' et R" désignent indépendamment ou simultanément : hydrogène, alcoyle, hydroxyalcoyle * et lorsque R" désigne carbamylalcoyle, mésylaminoalcoyle, 0[_ acylamino alcoyle, sulfoalcoyle, pipéridino alcoyle, morale pholino alcoyle, R' désigne H ou alcoyle. Les radicaux R' et R" peuvent former avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle pipéridinique ou morpholinique. Les autres positions des deux noyaux benzéniques peuvent être ^ occupées par un ou plusieurs groupements tels que alcoyle, alcoxy, le radical alcoyle pouvant former un hétérocycle avec un groupement amine primaire ou secondaire en position 4 ou 4'; un atome d'halogène, un radical uréido; amino éventuellement substitué par un groupement hydroxyalcoyle, carbamyl- alcoyle, mésylaminoalcoyle, acyl ou carbalcoxy.

Ces diphénylamines peuvent être utilisées sous forme de / leurs sels tels que sulfate, bromhydrate,· chlorhydrate, acéV?/ täte, tartrate... ju 35 ’ 10

Ces diphénylamines sont décrites dans les brevets français 1.222.700, 2.056.799, 2.174.473, 2.145.724, 2.262.023, 2.262.024, 2.261.750 et la demande de brevet 75.05.503 de la demanderesse, incorporés par référence.

5 Ces diphénylamines peuvent être utilisées soit dans des compositions contenant les précurseurs de colorant de type para ou ortho, soit dans des compositions contenant l'agent oxydant ou les modificateurs ou encore dans les deux compositions.

•|0 On peut enfin procéder dans le second temps à la teinture des cheveux en utilisant des compositions contenant des colorants d'oxydation dits "rapides" susceptibles de se développer par simple contact à l'air. De telles compositions peuvent contenir en particulier des colorants choisis parmi les poly-15 hydroxybenzènes et polyhydroxynaphtalènes tels que le pyro-gallol, le 1,2,4-trihydroxybenzène, le 1,3,5-trihydroxyben-zène, le 1,4,5-trihydroxynaphtalène, le 2,4,5-trihydroxyto-luène, le 5-( ß -aminoéthyl) 1,2,4-trihydroxybenzène; les polyaminobenzènes tels que le 1,2,4-triaminobenzène; les poly-20 aminophénols tels que les di ou tri-aminophénols; les poly-amino-polyhydroxybenzènes dont les groupements amino sont éventuellement substitués par un radical alcoyle; les poly-hydroxy et polyaminohydroxy indoles.

Dans les formules des colorants oxydables précités, les 25 groupements alkylqs désignent de préférence des groupements ayant entre 1 et 6 atomes de carbone; alcoxy désigne un groupement ayant de préférence 1 à 6 atomes de carbone; acyle désigne un groupement ayant 1 à 7 atomes de carbone; halogène désigne de préférence chlore, brome et fluor; les substituants 2q de l'atome d'azote sont de préférence des groupements alcoyles ayant 1 à 6 atomes de carbone.

Les compositions tinctoriales utilisées dans le procédé selon l'invention peuvent également contenir comme mentionné ci-dessus les produits intermédiaires ou lés produits finals résultant de la condensation oxydative. La demanderesse a noté plus particulièrement que l'application dans un premier temps de la composition à base de substances minérales en suspension / possédant des propriétés adsorbantes selon l'invention, perV^/ * 11 mettait d'arrêter notamment les bases dites de Bandrowski gui peuvent résulter de l'autocondensation des paraphénylène-diamines sur elles-mêmes. Elle a noté en particulier que la base de Bandrowski pouvait être arrêtée grâce aux compositions çj ä base de substances minérales en suspension et possédant des propriétés adsorbantes selon l'invention en des proportions allant jusqu'à 90% en poids.

Ces compositions tinctoriales ont un pH compris entre 8 et 11,5.

IQ Les compositions tinctoriales utilisables dans le procédé selon l'invention peuvent également contenir des agents ten-sio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques amphoteres ou leurs mélanges, bien connus de l'état de la technique. Les produits tensio-actifs sont présents dans les compositions ^ tinctoriales utilisées selon l'invention dans les proportions comprises entre 0,5 et 55% en poids, et de préférence entre 4 et 40% en poids par rapport au poids total de la composition.

Ces compositions peuvent également contenir des solvants organiques pour solubiliser des composés qui ne seraient pas 2q suffisamment solubles dans l'eau. Ces solvants sont de préférence présents dans des proportions allant de 1 à 40% en poids et plus particulièrement de 5 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.

Il est naturellement possible d'additionner aux composi-25 tions tinctoriales tout autre adjuvant habituellement utilisé dans des compositions tinctoriales pour cheveux et en particulier des agents de pénétration, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des tampons, des épaississants, des antioxydants, des parfums.

jq Les compositions tinctoriales utilisées- peuvent se pré senter sous des formes diverses, tels que de liquide, de crème, de gel, ou tout autre forme appropriée pour réaliser une teinture des cheveux.

Elles peuvent notamment être conditionnées en flacons ^ aérosols en présence d'un agent propulseur.

La composition oxydante contient des agents d'oxydation / - - ~ -...........- .......1 * 12 préférence une solution d'eau oxygénée à 20 volumes. Le mélange ainsi obtenu est appliqué sur les cheveux.

L'application des colorants sur les cheveux est suivie d'un temps de pose suffisant pour permettre le développement 5 de la coloration. Généralement ce temps de pose est compris entre 10 et 30 minutes.

Après développement de la coloration on rince abondamment les cheveux de façon à éliminer également toute la composition t appliquée dans le premier temps, et éventuellement on les lave 10 au shampooing, on les rince à nouveau, puis on les sèche.

Les exemples suivants sont destinés à illustrer sans pour autant la limiter la présente invention.

EXEMPLE 1

On prépare une composition à base d'argile en introdui-15 sant 10 g d'argile vendue sous la dénomination GELWHITE lentement dans 90 g d'eau permutée dans laquelle a été dissout au préalable 0,3 g d'un conservateur, sous bonne agitation. La suspension ainsi obtenue est très visqueuse et thixotrope.

Cette composition conditionnée dans un flacon en poly-20 éthylène comportant un applicateur est appliquée sur la tête, par pression sur le flacon. La composition est déposée sous la forme de raies suivant la technique utilisée couramment par les coiffeurs. Après un séchage sous casque à 50°C pendant 10 ‘ minutes on procède à la teinture des cheveux suivant la mé-25 thode habituelle.

On applique à cet effet une composition tinctoriale ayant la composition suivante :

Paraphénylènediamine dichlorhydrate 0,67 g N-P -hydroxyëthyl paraphénylène diamine sulfate 0,67 g N,N-di-( /3 -hydroxyëthyl) paraphénylènediamine dichlorhydrate 0,67 g Résorcine 0,67 g Métaminophénol 0,67 g 55 2,4-d.iamino anisole 0,67 g 4,02 g /

Ces colorants sont dissous dans le support suivant : /ΙΑ 9 » 13 »

Support 1 :

Remcopal 334 (nonylphénol à 4 moles d'oxyde d'é 8g thylène)

Remcopal 349 (nonylphénol à 9 moles d'oxyde d'éthy 8 g lène) çj Propylèneglycol 20 g.

Le pH de la composition est ajusté à 10 avec de l'ammoniaque à 22° Bé et on ajoute de l'eau dans des quantités suffisantes pour 100 g.

* Δ une partie de cette composition (50 g) on ajoute de l'eau oxygénée à 20 volumes (50 g). Après application de la , composition tinctoriale sur les cheveux on laisse poser pendant 30 minutes, on rince, on passe au shampooing et on rince une seconde fois.

On constate que la couche protectrice à base d'argile,

Js'élimine facilement et que le cuir chevelu a été efficacement 1 5 protégé et qu'il ne comporte notamment pas de taches.

EXEMPLE 2

On procède comme décrit dans l'exemple 1 en appliquant dans le premier temps une suspension visqueuse d'argile pré-parée en mettant en suspension dans 60 g d'eau permutée, 40 g d'une argile verte surfine vendue par la Société Argiletz, et l'on utilise à la place du support 1 de la composition tinc-* toriale le support ayant la composition suivante :

Support 2 :

Alcool oléique à 2 moles d'oxyde d'éthylène 4,5 g

Alcool oléique à 4 moles d'oxyde d'éthylène 4,5 g

Ethomeen C25 4,5 g

Diéthanolamides d'acides gras de coprah 9 g

Propylène glycol 3,6 g

Butylglycol 8 g

Ethanol à 96° 5,4 g bisulfite de sodium à 35° Bé 1 g

Ammoniaque à 22° Bé 10g

et on ajoute de l'eau en des quantités suffisantes pour 100 g. Le pH de ces compositions est de 10,2. On constate tout comme / dans l'exemple 1 une protection efficace du cuir chevelu et/?/ l'absence de taches. /JfJ

U

* 14 EXEMPLE 3

On opère comme décrit dans l'exemple 1 en utilisant pour la teinture des cheveux une composition tinctoriale ayant la composition suivante : 5 Paraphénylène diamine diehlorhydrate 1 g

Paraaminophénol 1 g Résorcine 0,67 g £X -naphtol 0,67 g 6-hydroxybenzomorpholine 0,67 g 10 4,01 g.

Ces colorants sont dissous dans le support 1 mentionné ci- dessus. On constate tout comme dans l'exemple 1 que le cuir chevelu est efficacement protégé des colorants présents dans la composition tinctoriale.

1 5 EXEMPLE 4

On opère dans les mêmes conditions que celles décrites dans l'exemple 2 à la différence que l'on utilise la composition tinctoriale de l'exemple 3 avec le support n° 2 défini ci-dessus. Tout comme précédemment on constate une bonne 20 protection du cuir chevelu.

EXEMPLE 5

On opère dans les mêmes conditions que celles décrites dans l'exemple 1, en procédant à la teinture des cheveux avec * une composition tinctoriale ayant la composition suivante : 25 N-^0-hydroxyéthyl paraphênylènediamine sulfate 0,67 g N,N-di- fi (-hydroxyéthyl) paraphênylènediamine diehlorhydrate 0,83 g diehlorhydrate de diamino-2,4' méthyl-5 hydroxy-4 diphénylamine 0,3 g 30 Résorcine 0,67 g Métaaminophénol 0,67 g 2,4-diaminoanisol 0,67 g 3,81 g

On dissout ces colorants dans le support 1. Après application, 35 pose, rinçage, shampooing et nouveau rinçage, on constate tout / comme dans les exemples précédents que le cuir chevelu a été // efficacement protégé. fV/ /* 15 EXEMPLE 6

En procédant comme décrit dans l'exemple 2, mais en utilisant la composition tinctoriale de l'exemple 5 avec le support 2, on constate que le cuir chevelu est également bien 5 protégé grâce à la composition de l'exemple 2, EXEMPLE 7

On applique tout d'abord sur tête selon la technique décrite dans l'exemple 1 une suspension dans l'eau à 15% de kaolinite. Après séchage dans les conditions décrites dans •jO l'exemple 1/ on applique sur les cheveux la composition de , teinture décrite dans l'exemple 1 ci-dessus. Après rinçage, . shampooing et nouveau rinçage on peut constater que la composition à base de kaolinite a limité le passage des colorants jusqu'au niveau du cuir chevelu.

1 5 EXEMPLE 8

On applique la suspension aqueuse contenant de l'argile Gelwhite préparée comme décrit dans l'exemple 1 sur un papier blanc (Canson C à grain 180 g/m2) sur 1 mm d'épaisseur en arasant la composition déposée entre des cales de 1 mm d'épaisseur. Le 20 papier recouvert d'argile est séché à 50°C pendant 10 minutes.

On dépose ensuite une teinture d'oxydation ayant la même composition que celle décrite dans l'exemple 3. Après le temps de pose habituel (30 minutes) l'excès de teinture est enlevé * et on constate que la couche d'argile déposée sur le papier 25 est très colorée en brun. On frotte à l'aide d'une éponge imbibée de shampooing, la couche d'argile s'élimine facilement. On constate que le papier a été protégé il n'est pratiquement pas coloré.

EXEMPLE 9 jO On applique sur les cheveux selon la technique décrite dans l'exemple 1 une suspension à 20% d'attapulgite dans l'eau. Après séchage, on applique la composition de teinture décrite dans l'exemple 1. Après avoir laissé poser 30 minutes à température ambiante, on rince, passe au shampooing, on 35 rince une seconde fois et on sèche. La composition protectrice /

s'élimine bien et on constate que l'application de la couche / d'argile a limité le passage des colorants vers le cuir chQr// velu. / M

* 16 H

EXEMPLE 10

On applique sur les cheveux selon la technique décrite dans l'exemple 1, une suspension à 20% d’attapulgite dans l'eau. Après séchage, on applique la composition tinctoriale 5 utilisée dans le procédé décrit dans l'exemple 5. Apres lavage et shampooing on constate que la composition appliquée au ‘ préalable protège bien le cuir chevelu.

EXEMPLE 11

On prépare une bouillie contenant 55% de phosphate d'alu-10 minium colloïdal dans l'eau.

t On applique cette composition sur tête, on fait sécher et ♦ on procède à la teinture suivant le processus décrit dans l'exemple 1 avec la composition tinctoriale décrite dans l'exemple 1.

15 On constate que la composition appliquée dans le premier temps limite le passage des colorants présents ou formés vers le cuir chevelu.

EXEMPLE 12 20 On prépare une suspension dans l'eau à 25% d'alumine vendue sous la dénomination Alumine qualité métallographie, finesse 48 heures par la Société DURMAX.

En procédant comme décrit dans 1'exemple 5 on constate * également que la composition appliquée sur tête dans le pre-25 mier temps limite le passage vers le cuir chevelu des colorants présents dans la composition et des produits formés en / cours de l’oxydation. /n 30 '

Claims (13)

1. Procède de coloration permanente des cheveux caractérisé par le fait que l'on applique dans un premier temps une composition présentant une viscosité appropriée pour l'appli-5 cation sur tête, à base d'une substance minérale en suspension dans l'eau et possédant des propriétés adsorbantes et que dans un second temps on procède â la teinture des cheveux en utilisant une ou plusieurs compositions dont l'une au moins contient un colorant oxydable, la teinture étant suivie après 10 un temps de pose suffisant pour développer la couleur sur les . cheveux, d'un rinçage et éventuellement d'un shampooing.

2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'on applique dans le premier temps une composition se présentant sous forme d'une suspension dans l'eau d'un pro-15 duit à base d'alumine, d'alumino-silicates, ou de phosphates d'aluminium.

3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que le produit à base d'alumino-silicates est constitué par une argile.

4. Procédé selon la revendication 3, çaractérisé par le fait que l'on utilise une argile thixotrope.

5. Procédé selon les revendications 3 ou 4, caractérisé par le fait que l'argile est choisie parmi les montmoril-" lonites.

6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 2 à 5, caractérisé par le fait que la quantité de substance minérale possédant des propriétés adsorbantes présente dans la suspension aqueuse est comprise entre 5 et 60% en poids,

7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 50 caractérisé par le fait que l'on procède au séchage de la composition appliquée sur les cheveux dans le premier temps.

8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé par le fait que l'on applique dans un deuxième temps une composition contenant au moins un précurseur de 55 colorant de type ortho ou para ou leurs mélanges, et que l'on développe la coloration à l'aide d'un agent oxydant présent dans la composition appliquée dans le second temps ou appli^X quée sur les cheveux dans un troisième temps. /// /. / 4- , r 18 %

9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé par le fait que la composition appliquée dans le second temps contient en outre un coupleur.

10. Procédé selon la revendication 8 ou 9, caractérisé 5 par le fait que 1'on applique une composition contenant au moins un coupleur soit avant l'application de la composition contenant le précurseur de colorant de type ortho ou para, soit après l'application de cette composition.

11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 10,. caractérisé par le fait qu'au moins l'une des compositions tinctoriales appliquée après le traitement préalable contient une diphénylamine.

12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait qu'au moins l'une des compositions 15 appliquée dans le second temps contient des colorants d'oxydation dits "rapides" susceptibles de se développer par simple contact à l'air.

13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisé par le fait que les compositions appliquées après le traitement préalable contiennent des agents permettant d'ajuster le pH à des valeurs permettant la teinture des cheveux, des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphoteres ou leurs mélanges, des solvants orga- . * niques, des épaississants, des agents anti-oxydants, des 25 agents de pénétration, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des tampons, des parfums ainsi que tout autre adjuvant habituellement utilisé dans les compositions tinctoriales pour cheveux. Γ: -/·:·. : ....../L..... ·’ . 1 - -JLS A —’ · - ...A 4 ·· ·. : - .........L·.. . . .....Z........ ! - J 3 xhJurmSlm