BRPI0907965A2 - produto para as instalações sanitárias, seu uso e seu método de produção - Google Patents

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Edgar Jaeschke
Matthias Fritz
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Abstract

PRODUTO PARA AS INSTALAçõES SANITáRIAS, SEU USO E SEU MéTODO DE PRODUçãO. A presente invenção refere-se a um produto para instalações sanitárias, produto esse que pode ser aplicado diretamente n objeto sanitário, ficando fixo a esta, e só sendo removido após um elevado número de descargas, em que o produto contém cargas, assim como um agente de adesão, em que o agente de adesão é um derivado de polialquileno, um derivado de poliestireno hidrogenado, um sistema à base de silicone, um copolímero do grupo dos monoalquilésteres de poli(metil vinil éteres/anidridos carboxílicos), um homopolímero olefínico ou um copolímero de duas ou mais olefinas, em que os homopolímeros ou copolímeros olefínicos podem estar parcialmente hidrogenados, parcialmente oxidados ou possuir outros grupos funcionais de moléculas de enxerto, ou uma polialquilenoimina, também na forma alcoxilada, uma poliéteramina (aminas alcoxiladas) ou um alquilcarboxilato de poligliceril-poljéter ou polímeros ou derivados contendo os referidos grupos poliméricos e a viscosidade do produto seja, pelo menos, 30 Pa.s, determinada através de um viscosímetro de Haake, de placas paralelas, com um diâmetro de placa de 10 mm, a uma taxa de corte de 2,62 s^-1^ a uma temperatura de 20<198>C, e o produto é tão adesivo que pode utilizar-se para fixar produtos em bloco ao sanitários, assim como a utilização do produto e um método para a sua produção.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "PRODUTO PARA AS INSTALAÇÕES SANITÁRIAS, SEU USO E SEU MÉTODO DE PRODUÇÃO"
A presente invenção refere-se a um produto adesivo para apli- cação em instalações sanitárias, em especial, para aplicação em objetos sanitários como, por exemplo, sanitários.
Estes produtos são viscosos, em geral, têm uma consistência de pasta, que é aplicada, por exemplo, a partir do correspondente recipiente diretamente na superfície do objeto sanitário, aderem a estas superfícies e somente após um grande número de ciclos de descarga são removidos. Da WO 99/66017 são conhecidos produtos sanitários adesivos para limpar e perfumar e que contêm agentes tensoativos, água, fragrâncias e agentes de adesão. Após a aplicação diretamente sobre o objeto sanitário, estes produ- tos sanitários só são removidos após um elevado número de ciclos de des- carga.
Na EP 1 325 103 B1, é apresentado um outro desenvolvimento destes produtos sanitários adesivos com superfícies planas, em conseqüên- cia da adição de alcoóis polivalentes.
Na EP 1 318 191 B1, são descritos outros produtos sanitários adesivos à base de óxidos de oligoalquileno ou óxidos de polialquileno con- tendo copolímeros em bloco, ou ariletoxilatos ou alquil-ariletoxilatos como agentes de adesão e na DE 10 2004 056 554 A1 são descritos produtos sa- nitários adesivos contendo agentes de branqueamento.
Os produtos sanitários adesivos conhecidos podem ser aplicados, de modo fácil e higiênico com um dispositivo adequado, aderem à superfície do objeto sanitário, não deformam e mesmo por ação da água não se descolam e só ao fim de inúmeras descargas são completamente dissolvidos.
A principal vantagem destes produtos sanitários adesivos con- siste em evitar a utilização adicional de suportes, como os suportes sanitá- rios em forma de cesto, cuja utilização é considerada por parte do consumi- dor como pouco higiênica, em especial, durante o processo de substituição do produto sanitário e durante a limpeza do banheiro. Nos últimos anos, a indústria dos tradicionais produtos em bloco para limpar e perfumar sanitários, que são utilizados em suportes em forma de cesto, colocou à disposição uma variedade de produtos com múltiplas fases:
assim, por exemplo, na WO 00/23558 são descritos produtos com uma fase de agente de branqueamento adicional, na EP 1 418 225 A1 são descritos produtos com uma fase em bloco do produto de limpeza e uma fase em gel e na WO 00/58434 são descritos blocos de produtos de limpeza com uma fase contendo sais solúveis em água e uma fase contendo sais insolúveis em água.
Tais produtos com múltiplas fases conseguem satisfazer melhor as exigências dos consumidores, repartindo as diferentes funções de limpar e perfumar por várias fases, por exemplo, uma fase específica para perfumar intensamente e uma fase específica exclusivamente para limpar.
A presente invenção tem como objetivo colocar à disposição um produto sanitário que possa ser aplicado de forma fácil e higiênica, que pos- sa ser universalmente utilizado e que vá de encontro aos desejos do consu- midor no que se refere ao perfume intenso e à limpeza eficaz.
O problema é solucionado através das características descritas na reivindicação 1.
Surpreendentemente, verificou-se que um produto com uma vis- cosidade de, pelo menos, 30 Pa.s, determinada com um viscosímetro Haa- ke, de placas paralelas, com um diâmetro de placa de 10 mm, para uma taxa de corte de 2,62 s"1 e a uma temperatura de 20°C, que contenha cargas, assim como um agente de adesão, podendo este agente de adesão ser um derivado de polialquileno, um derivado de poliestireno hidrogenado, um sis- tema à base de silicone, um copolímero do grupo dos monoalquilésteres de poli(metil-vinil-éteres/anidridos carboxílicos), um homopolímero de olefinas ou um copolímero de duas ou mais olefinas, em que os homopolímeros e os copolímeros de olefinas podem estar parcialmente hidrogenados, parcial- mente oxidados ou possuir outros grupos funcionais de moléculas de enxer- to ou uma polialquilenoimina, também na forma alcoxilada, uma poliéterami- na (aminas alcoxiladas) e um alquilcarboxilato de poligliceril-poliéter (ésteres de poliglicerinas alcoxiladas) ou polímeros contendo estes grupos poliméri- cos ou derivados destes compostos, sendo estes compostos possíveis de ser aplicados diretamente no objeto sanitário, ficando fixos e sendo removi- dos somente após um elevado número de ciclos de descarga, mas também, devido às sua propriedades adesivas, servir para fixar produtos em bloco em sanitários.
Os agentes de adesão específicos permitem que o produto adira à superfície do sanitário, podendo fixar-se à superfície do agente de adesão outros materiais, como, por exemplo, produtos em bloco, como, por exem- plo, com substâncias ativas para limpar ou perfumar. Estes agentes de ade- são caracterizam-se por, os produtos contendo estes agentes de adesão poderem ser enxaguados não deixando resíduos e pelos produtos contendo estes agentes de adesão não serem sensíveis a variações das proporções do agente de adesão em relação aos agentes de carga.
Pela adição de cargas adequadas consegue-se ajustar, por e- xemplo, a viscosidade e/ou a capacidade de enxaguamento do produto e consegue-se conferir o perfume e a cor desejadas para o produto.
Através do produto da invenção abre-se uma ampla gama de utilizações:
a utilização de um agente de adesão solúvel em água permite que o produto possa, por um lado, ser utilizado como composto hidrossolú- vel, temporariamente adesivo, para fixar ao sanitário produtos de limpeza sanitária em bloco, por exemplo, na forma de blocos de extrusão, não sendo necessários suportes específicos para estes produtos de limpeza.
Na utilização do produto como "adesivo puro", o produto é utili- zado como substituto dos suportes sanitários em forma de cesto que são considerados pelo consumidor como sendo pouco higiênicos. Aos agentes adesivos aplicados sobre a superfície do sanitário podem ser fixados produ- tos em bloco contendo substâncias ativas com funções específicas, como blocos sanitários usuais com uma ou mais fases, blocos sanitários com uma fase de perfume, pastilhas ambientadoras, blocos sanitários com agentes de branqueamento etc., em que o adesivo substitui, de forma higiênica, os su- portes sanitários em forma de cesto, sendo removidos nas sucessivas des- cargas conjuntamente com o produto em bloco a ele fixado. Evidentemente que também podem ser fixadas ao produto adesivo pastilhas compactadas a partir de pós ou de granulados ou mesmo compostos ativos contendo plásti- cos solúveis ou insolúveis em água.
Nesta utilização o produto apresenta, pelo menos, um dos agen- tes de adesão da invenção e um espessante. Como, em geral, os agentes de adesão da invenção são líquidos viscosos, é necessária a adição de um espessante como agente de carga, de modo a atingir-se a viscosidade dese- jada de, pelo menos, 30 Pa.s. Como os agentes de adesão da invenção são solúveis em água, nesta forma de realização da invenção não é necessária a adição de agentes tensoativos para aumento da capacidade de enxagua- mento.
Evidentemente que a estas composições de base com agentes de adesão e espessante ainda podem ser adicionados outros componentes, como corantes, agentes ambientadores, eventualmente agentes tensoativos, agentes de espuma etc.
Numa variação da primeira forma de realização, o produto apre- senta, além do agente de adesão e do espessante, também um perfume, pelo que pode ser utilizado simultaneamente para fixar e para perfumar.
Na segunda forma de realização, o produto adesivo contém o agente de adesão da invenção e como carga agentes tensoativos, de modo que, através da escolha adequada do tipo e da concentração do tensoativo e, eventualmente, de outros aditivos, ele próprio pode desempenhar a fun- ção de limpeza. Através do efeito adesivo, é possível a fixação no sanitário de outras substâncias ativas desejáveis, por exemplo, um agente ambienta- dor, uma pastilha de agente de branqueamento, uma pastilha descalcifican- te, um suporte publicitário etc.
Assim, o consumidor, com o produto adesivo de limpeza pode, por exemplo, escolher a fragrância que corresponda aos seus desejos do momento e pressionar a correspondente pastilha ambientadora no adesivo de limpeza, de modo a que esta fique fixa, por exemplo, de modo a perfumar o banheiro na semana ou nas duas semanas seguintes.
O produto adesivo da invenção possibilita mesmo a comerciali- zação do produto adesivo conjuntamente com uma série de pastilhas ou géis ambientadores, pastilhas de agentes de branqueamento, pastilhas descalci- ficantes, pastilhas de limpeza profunda etc., na mesma embalagem tendo, deste modo, o consumidor possibilidade de personalizar o produto adesivo.
Assim, caso o consumidor deseje um branqueamento adicional, fixa, por exemplo, uma pastilha de branqueamento à superfície do produto adesivo.
Assim, caso o consumidor deseje uma limpeza especialmente eficaz e intensiva dosanitário, pode, adicionalmente, fixar uma pastilha de limpeza ao adesivo de limpeza. É mesmo possível a preparação de produtos multicamada, constituídos pelas camadas adesivo-função-adesivo-função.
Apesar de os produtos até agora conhecidos e anteriormente descritos apresentarem uma boa e duradoura capacidade de adesão ao ob- jeto sanitário, não é, no entanto, possível efetuar a "fixação" de um outro produto nos produtos sanitários adesivos até agora conhecidos.
Além da utilização na área dos produtos de higiene para banhei- ro, o produto também pode ser utilizado como cola a frio que devido aos ten- soativos adicionados, pode ser removido com água. O produto pode ser utili- zado como cola a frio em instalações sanitárias, por exemplo, para fixar ob- jetos em mictórios, mas também em lavatórios ou em Iadrilhos em chuveiros ou em cozinhas, restaurantes, matadouros ou outros locais onde se utiliza água para enxaguamento.
Através da utilização da cola a frio em locais onde é enxaguado com água, ocorre, conjuntamente e em simultâneo com a remoção do adesi- vo, uma limpeza devido ao tensoativo fixo ao adesivo.
É igualmente possível a utilização do produto da invenção em instalações de lavagem automática de automóvel ou para aplicação em eflu- entes ou ralos, por exemplo, como ambientador temporário.
O produto da invenção também pode ser utilizado na forma de pasta removível com água para fixação de animais e insetos daninhos contra pragas ou para fixação a vidros ou fachadas expostos à chuva, de modo que o produto se vá libertando progressivamente.
Os componentes individuais do produto da invenção são, em seguida descritos:
um grupo de agentes de adesão, não solúveis em água, preferi- do são os derivados do polialquileno que incluem cadeias de polialquileno com grupos funcionais distribuídos aleatoriamente. As cadeias de polialqui- leno são, de preferência, cadeias de polibutadieno, poli-isopropileno e poli- propileno.
Os grupos funcionais distribuídos aleatoriamente na cadeia de polialquileno são, de preferência, grupos reativos, em especial anidridos, tióis, epóxidos ou aminas primárias.
São especialmente preferidos polímeros com grupos anidrido maleico ligados aleatoriamente à cadeia de polibutadieno. O aduto do anidri- do maleico com o 1,4-c/s-polibutadieno especialmente preferido é comercia- lizado pela firma Degussa sob a marca comercial de Polyvest. Os agentes de adesão derivados do poliestireno são sobretudo derivados do poliestireno reticulados transversalmente e dissolvidos em óleo mineral, em especial de copolímeros de alquilenoestireno, como, por exemplo, copolímeros de buti- leno/etileno/estireno hidrogenados e de copolímeros de etile- no/propileno/estireno hidrogenados, que podem ser obtidos, por exemplo, na firma Penreco sob a marca comercial de Versagel M750 ou Versagel M1600.
Além disso, como agentes de adesão não solúveis em água, podem ser utilizados sistemas à base de silicone, por exemplo, do grupo dos silicones estruturais que libertam ácido acético (sistemas à base de acetatos).
Assim, as misturas de organopolisiloxanos, também conhecidas como borrachas de silicone monocomponente, vulcanizáveis a frio, reticulam usualmente à temperatura ambiente com absorção de água da atmosfera circundante, formando polímeros de borracha elásticos. Como prolonga- dores de cadeia e agentes reticulantes são utilizados acetoxisilanos com dois grupos funcionais, de preferência, com mais grupos funcionais, os quais, por reação com o polisiloxano ou por hidrólise, libertam ácido acético e iniciam assim a formação de um sistema reticular macromolecular.
No entanto, em princípio, como agentes de adesão são adequa- dos sistemas de silicone à base de sistemas de aminas/óxidos de aminas, sistema de oximas, sistemas de benzamidas e sistemas de alcóxidos, desde que se consigam formar misturas estáveis e homogêneas com os outros componentes do sistema em seguida descrito.
Além disso, como agentes de adesão podem ser utilizados ho- mopolímeros e copolímeros solúveis em água de duas ou mais olefinas. Nestes compostos incluem-se, por exemplo, a borracha de polibutadieno, os co-polímeros de estireno-butadieno em bloco, assim como os poli- isopropenos. Também podem ser utilizados os "polímeros aleatórios (em bloco)" que são produzidos por adição 1,3 de butadieno ou isopreno ao esti- reno ou ao α-metil-estireno, os homopolímeros ou copolímeros do etileno e propileno, como os terpolímeros de etileno-propilenodieno, os copolímeros de etileno-óxido de etileno, a borracha natural e os polímeros de norborneno, como o polidiciclopentadieno. Os homopolímeros e copolímeros de olefinas podem estar parcialmente hidrogenados, parcialmente oxidados ou possuir outros grupos funcionais ligados através de uma molécula de ligação.
Como agentes de adesão também podem ser utilizados copolí- meros de monoalquil-ésteres de poli(metil-vinil-éteres/anidridos carboxílicos) que podem ser adquiridos sob a designação comercial de Gantrez da firma ISP.
Outra classe preferida de agentes de adesão solúveis em água é a das polialquilenoinimas, isto é, aminas poliméricas ou polímeros que pos- suam grupos poli-imina. O tipo de poli-iminas inclui, em especial, as polial- quilenoiminas homopoliméricas com a fórmula geral -(R-NH)n-, em que R é um grupo alquila ou um derivado de alquila, η é um número entre 10 e 105 e, depende do grau de alquilação ou arilação ao átomo de azoto, com uma re- ticulação bidimensional ou tridimensional através do átomo de azoto.
Um tipo de polialquilenoiminas preferido são as polialquilenoimi- nas poliméricas esféricas essencialmente à base de polietilenos homopoli- méricos com uma determinada razão entre aminas primárias, secundárias e terciárias. Com água ou com ácidos, estas polietileniminas podem quaterni- zar, isto é, formar policátions.
Evidentemente que as polialquilenoiminas podem conter como o grupo alquileno além de etileno, grupos metileno, propileno, butileno ou gru- pos alquileno superiores.
As polialquilenoiminas podem, por exemplo, ser obtidas da firma BASF sob a marca comercial de Lupasol com diferentes massas molares e diferentes graus de reticulação.
Em princípio, as polialquilenoiminas podem também existir na forma de polímeros derivatizados e/ou na forma de polímeros catiônicos.
As polialquilenoiminas são solúveis em água e em outros solven- tes polares.
Estas poli-iminas podem igualmente ser utilizadas na forma al- coxilada, em especial na forma etoxilada ou propoxilada.
Como agentes de adesão são igualmente adequados as desig- nadas poliéteraminas (aminas alcoxiladas), que também são solúveis em água.
Tratam-se sobretudo de alquilaminas ou arilaminas, etoxiladas ou propoxiladas, primárias e/ou secundárias e/ou terciárias. O grupo alquila ou arila pode ser ramificado, formando-se, deste modo, (formalmente) uma diamina, triamina ou oligoamina ou poliaminas de óxido de etileno/óxido de propileno (EO/PO). As poliaminas alcoxiladas sofrem tipicamente as reac- ções de aminas com outros grupos funcionais (formação de amidas, análo- gos de uréia, formação de iminas com grupos carbonila etc.).
As poliaminas alcoxiladas são escolhidas, de preferência, entre polieteraminas. As polieteraminas podem ser aminas primárias, trifuncionais, bifuncionais e/ou monofuncionais e, o grupo poliéter pode ser um grupo óxi- do de polietileno, misturas de poli(óxido de etileno/óxido de propileno) ou um grupo poli(óxido de propileno), em que o caráter hidrófilo das poliéteraminas diminui nesta série. No entanto, as aminas alcoxiladas podem evidentemen- te possuir outros grupos poliéter, como, por exemplo, grupos poli(óxido de butileno)/óxido de polibutileno.
Podem igualmente ser utilizadas poliéteraminas com diaminas ou poliéteraminas com aminas secundárias.
As poliéteraminas podem, por exemplo, ser obtidas da firma Huntsman, USA, sob a marca comercial de Jeffamine® T-5000.
As massas molares das poliéteraminas podem variar numa ga- ma muito larga. No âmbito da presente invenção, são especialmente utiliza- das poliéteraminas com massas molares entre 500 e 5000.
Devido à relativamente baixa viscosidade das aminas alcoxila- das é necessário adicionar aos produtos da invenção compostos de carga de modo a aumentar a viscosidade, como, por exemplo tensoativos na forma de pó, polissacarideos pó de madeira , amido, farinha), Ienhina etc.
Além disso, como derivados de poli-iminas também podem ser utilizadas poli-iminas etoxiladas com a seguinte fórmula, isto é, os sistemas que são obtidos por etoxilação de poli-iminas:
<formula>formula see original document page 10</formula>
em que:
R1 é um grupo alquila ou um derivado alquila;
R2, R3 são um grupo (-CH2-CH2-0)n-R4 ou (-(CH2)3-0)n-R4;
R4 é hidrogênio, um grupo alquila ou um grupo arila;
n= 1 a 100.
Como derivados de poli-iminas, podem igualmente ser utilizados compostos obtidos por reação na função azoto, como, por exemplo, deriva- dos de poliuretano etc., isto é,
R2, R3 são um grupo C(O)-N-X
sendo X=copolímero, por exemplo poliuretano, isto é, a cadeia lateral está ligada novamente à cadeia polimérica (imina quase como que um copolíme- ro de um polímero em bloco) na fórmula acima (1)
Além disso, de acordo com a invenção, como agentes de ade- são solúveis em água também podem ser utilizados alquilcarboxilatos de poligliceril-poliéter. Estes são ácidos poliéter-alquilcarboxílicos, esterificados com glicerina, como, por exemplo, polietilenoglicol-150-poligliceril-2- triestearato ou PEG-150-digliceril-triestearato ou PEG-150-tetragliceril- diestearato, sendo preferido o PEG-150-poligliceril-2—triestearato.
O polímero consiste numa base estrutural de poliglicerilo, à qual se encontram ligados grupos de ácidos graxos através de cadeias flexíveis de PEG (polietilenoglicol).
Provavelmente, o efeito espessante é devido às interações as- sociativas dos ácidos graxos do PEG-150 poligliceril-2-triestearato com as micelas de tensoativo na formulação. Através de interações físicas é possí- vel formar um sistema reticular tridimensional, o qual, num sistema aquoso de tensoativos (por exemplo, num processo de descarga do sanitário) con- duz a um aumento da viscosidade. A estrutura do polímero, isto é, a polari- dade dos ésteres de ácidos graxos (comprimento da cadeia de carbono), o comprimento dos espaçadores flexíveis (grau de etoxilação do PEG) e a es- trutura da base (número de unidades de glicerina) têm influência nas propri- edades espessantes.
Evidentemente, no produto da invenção, também podem ser uti- lizadas combinações dos referidos agentes de adesão.
Na escolha do agente de adesão também se deve ter em consi- deração a sua reatividade. No âmbito da presente invenção, não devem ser utilizados como agentes de adesão compostos de partida poliméricos espe- cialmente reativos, como, por exemplo massas reativas à base de silicone, visto estas continuarem a polimerizar, tornando-se, deste modo, cada vez mais duras. Os sistemas à base de poliuretano ou compostos de partida contendo epóxidos reagem muito rapidamente e na mistura tornam-se vis- coelásticos. Estes sistemas permitem uma fixação fraca ou nula.
O agente de adesão causa a aderência do produto à superfície do objeto sanitário. Os produtos da invenção aderem tanto a superfícies se- cas como a superfícies úmidas.
Além disso, os agentes de adesão específicos permitem também que o produto aplicado seja adesivo à sua superfície, de modo a que é pos- sível fixar outros agentes à superfície do produto adesivo.
Em geral, o agente adesivo também forma uma estrutura do tipo reticular, de modo que, mesmo submetido a uma forte ação da descarga de água, mantém a sua forma.
A concentração de agente de adesão a utilizar depende do cor- respondente tipo de composto e da capacidade de reticulação do agente de adesão e situa-se, em geral, entre 2% (m/m) e 60% (m/m), de preferência, entre 7% (m/m) e 50% (m/m), em especial, entre 8% (m/m) e 40% (m/m).
Além disso, o produto da invenção contém compostos de carga, que podem ser agentes tensioativos, espessantes, compostos ambientado- res, corantes, sais, estabilizadores de espuma, intensificadores de espuma, geradores de espuma e compostos naturais poliméricos.
Em princípio, como agentes tensoativos podem ser utilizados todos os tensoativos conhecidos, aniônicos e/ou catiônicos e/ou não iônicos e/ou anfotéricos, sendo preferidos os agentes tensoativos em pó até aos agentes tensoativos em forma de pasta muito espessa. A percentagem de agentes tensoativos no produto deve situar-se entre 0% (m/m) e 80% (m/m), de preferência, entre 10% (m/m) e 60% (m/m), em especial entre 25% (m/m) e 45% (m/m).
Na presente invenção, os agentes tensoativos aniônicos possu- em várias finalidades; por um lado, em matrizes poliméricas não solúveis em água, servem para emulsionar a matriz polimérica sem eliminar completa- mente a capacidade de adesão. Por outro lado, contribuem essencialmente para a plastificação do polímero de partida (agente de adesão), atuando co- mo um agente para aumentar a viscosidade (espessante). De preferência, os agentes tensioativos aniônicos também devem ser fortemente espuman- tes, de modo a exibir um efeito de limpeza óptico, por exemplo em sanitá- rios. Por último, é desejável que o agente tensoativo possua uma boa capa- cidade de limpeza, que é favorecida por uma boa capacidade de reticulação.
Como agentes tensoativos são utilizados, de preferência, um ou mais compostos dentre os sais de ácidos carboxílicos, de ésteres parciais do ácido sulfúrico e de ácidos sulfónicos, de preferência sais de ácidos graxos ou ácidos alquilsulfúricos graxos e de ácidos alquilarilsulfônicos. Usualmen- te, a distribuição da cadeia de carbono do tensoativo aniônico situa-se na gama de 6 a 40, de preferência 8 a 30, em especial de 12 e 22 átomos de carbono.
Como tensoativos aniônicos também podem ser utilizados áci- dos carboxílicos (C6 a C22) na forma de sais metálicos (de preferência, sais alcalinos) e misturas naturais ou sintéticas destes, assim como sais alcalinos de ésteres parciais do ácido sulfúrico e alcoóis de cadeia longa.
Um outro tipo de agentes tensoativos aniônicos, que podem ser utilizados na invenção, são os sais alcalinos de ácidos alquil éter sulfúricos. Os ácidos alquil éter sulfúricos são sintetizados, tal como os ácidos alquilsul- fúricos a partir de alcoóis graxos, os quais são feitos reagir com óxido de etileno até aos correspondentes etoxilatos de alcoóis graxos. Em alternativa ao óxido de etileno também pode ser utilizado o óxido de propileno. A sub- sequente sulfonação conduz aos correspondentes ácidos alquil éter sulfúricos.
No âmbito da presente invenção, como agentes tensoativos ani- ônicos, também podem ser utilizados sais alquílicos de ácidos alcanossulfô- nicos ou ácidos olefinossulfônicos. Os ácidos alcanossulfônicos podem con- ter o grupo sulfônico em posição terminal (ácidos alcanossulfônicos primá- rios) ou no meio da cadeia de carbono (ácidos alcanossulfônicos secundá- rios). Exemplos típicos são os alquilbenzenossulfonatos, sendo especial- mente preferidos os alquilbenzenossulfonatos lineares (LAS).
Os agentes tensoativos aniônicos anteriormente mencionados podem ser utilizados na forma neutra isoladamente ou em misturas.
De acordo com a invenção, a fase de tensoativo contém, de pre- ferência, uma percentagem em Iaurilsulfato entre 10% (m/m) e 90% (m/m), em especial entre 40% (m/m) e 85% (m/m), em relação ao seu peso.
Em produtos adesivos com agentes de adesão pouco viscosos à base de derivados de butadieno, os tensoativos aniônicos atuam simultane- amente como espessante.
Como agentes tensoativos não iônicos podem ser utilizados al- coóis alcoxilados, de preferência alcoóis etoxilados, em especial alcoóis pri- mários com, de preferência, 8 a 18 átomos de carbono e com uma média de 1 a 12 mois de oxido de etileno (EO) por molécula de álcool, nos quais o grupo álcool pode ser linear ou, de preferência, ramificado na posição 2 com um grupo metila ou grupos lineares e ramificados com um grupo metila mis- turado, assim como os que existem usualmente em grupos oxoalcoóis. No entanto, são especialmente preferidos alcoóis etoxilados com cadeias linea- res de alcoóis de origem natural com 12 a 18 átomos de carbono, como por exemplo, álcool de coco, álcool palmítico, álcool sebáceo ou álcool oleico, possuindo, de preferência, em média 2 a 8 unidades de óxido de etileno por mol de álcool. Adicionalmente a estes tensoativos não iônicos podem ser utilizados alcoóis graxos com mais de 12 unidades de óxido de etileno. E- xemplos destes são os alcoóis sebáceos com 14, 25, 30 ou 40 unidades de óxido de etileno.
Além disso, como outros agentes tensoativos não iônicos, tam- bém podem ser utilizados alquilglicósidos com a fórmula geral alquil-O(G), em que alquila é um grupo alifático primário, de cadeia linear ou de cadeia ramificada com grupos metila, em especial um grupo alifático ramificado com um grupo metila numa posição 2, com 8 a 22, de preferência, com 12 a 18 átomos de carbono, e G designa uma unidade glicosídica com 5 ou 6 áto- mos de carbono, de preferência a glicose.
Um outro grupo de agentes tensoativos não iônicos, que pode ser utilizado tanto como agente tensoativo não iônico individualmente ou conjuntamente com outros agentes tensoativos não iônicos, são os ésteres alquílicos de ácidos graxos alcoxilados, de preferência, etoxilados ou etoxi- lados e propoxilados, de preferência, com 1 a 4 átomos de carbono na ca- deia alquílica, em especial ésteres metílicos de ácidos graxos. Também po- dem ser utilizados agentes tensoativos não iônicos do tipo dos óxidos de amina, como por exemplo N-óxido de cocoalquil-N,N-dimetilamina e óxido de N-sabacialquil-N,N-di-hidroxietilamina ou alcanolamidas.
A percentagem do ou dos agentes tensoativos não iônicos na totalidade da fase de tensoativo pode ser até 50%, de preferência até 30%, em especial até 25%.
Caso seja desejável, a fase de tensoativo pode conter também agentes tensoativos catiônicos ou anfotéricos e zwitteriônicos. Exemplos de agentes tensoativos anfotéricos são as amidopropilbetaínas de ácidos gra- xos com C5 a C21, mas também os anfodiacetatos.
Os agentes tensoativos catiônicos são utilizados, de preferência, em formulações ácidas conjuntamente com substâncias com ação bacterici- da. Os agentes tensoativos zwitteriônicos são a título de exemplo descritos como compostos de amônio, compostos de fosfônio ou de sulfônio quaterná- rios, ligados através de pontes alifáticas a um outro grupo aniônico, como o carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.
Como agentes de espuma podem ser adicionados ao produto outros olefinossulfonatos, etersulfatos ou metiltaurina. Caso se pretendam agentes de espuma fortes, 1% a 50%, em especial 1% a 25% da fase de tensoativo pode ser substituída por um ou mais agentes de espuma, por e- xemplo, do grupo das betaínas, dos alquil éter sulfatos alcoxilados ou dos derivados do ácido lactobiônico. Estes agentes de espuma podem ser as amidopropilbetaínas de ácidos gordos com uma cadeia de C5 a C21, como, por exemplo, cocoamidopropilbetaína, sais de metal alcalinos ou sais de amônio do Iauril éter sulfato com 1 a 5 unidades de óxido de etileno, do Iac- tobionococoilamida, do lactobiono-oleilamida, do lactobionossabacilamida, etc. ou misturas destes. Estes agentes de espuma conseguem-se incorporar facilmente no adesivo. De preferência, utilizam-se cotensoativos na forma sólida, de preferência na forma de pó ou com uma viscosidade elevada.
Além dos componentes da invenção, o adesivo pode conter ou- tros componentes usuais, por exemplo, sais, agentes desinfectantes (por exemplo, percursores de oxigênio ou de cloro), conservantes, como, por e- xemplo, derivados da isotiazolona, estabilizadores de espuma, como, por exemplo, alcanolamidas, agentes de hidrofobização, como, por exemplo, óleos minerais ou silanos ou siloxanos (parcialmente) metilados, agentes dispersantes de cálcio, como os sais de sódio de ácidos policarboxílicos ou corantes. Através da adição de óleos de perfume ou compostos ambienta- dores, o adesivo também pode ser utilizado como ambientador da atmosfera envolvente.
Como óleo de perfume ou compostos ambientadores podem ser utilizados aromatizantes individuais, por exemplo, produtos de síntese de aldeídos, alcoóis, ésteres, éteres, cetonas e hidrocarbonetos. Os aromati- zantes do tipo ésteres são, por exemplo, o acetato de benzila ou formato de benzila. Os éteres podem ser, por exemplo o éter benzil-etílico, dentro dos aldeídos, por exemplo, a citronela, dentro das cetonas, por exemplo, a a- isometilionona, dentro dos alcoóis, por exemplo, o citronelol, o eugenol, o geraniol e o linalo-ol. Nos hidrocarbonetos incluem-se essencialmente os terpenos, como o Iimoneno e o pineno. No entanto, são utilizadas, de prefe- rência, misturas de diferentes compostos ambientadores que no seu conjun- to originam a desejada fragrância. Entre estes contam-se também óleos de perfume que contêm misturas de aromas naturais, como os obtidos a partir de espécies vegetais, como, por exemplo, óleos de pinho, cítricos, de Iavan- da, de menta ou óleos obtidos de casca de laranja.
Os compostos ambientadores são adicionados diretamente à mistura em concentrações entre 0,25% (m/m) e 20% (m/m), de preferência entre 3% (m/m) e 15% (m/m), sendo especialmente preferida a gama entre 5% (m/m) e 10% (m/m).
Caso seja desejável, também podem ser adicionadas às formu- lações, como agentes de carga, sais, como, por exemplo, sulfato de sódio, de modo a aumentar a velocidade de dissolução. Num produto economica- mente acessível, a percentagem de sais pode atingir 90% (m/m). Em geral, a percentagem de sais pode atingir 10% (m/m), de preferência 5% (m/m). Sais adequados são os sais de metais alcalinos de ácidos fortes, como, por e- xemplo, o sulfato de sódio, o cloreto de sódio ou mesmo os polifosfatos de sódio. Também podem ser utilizados os sais de metais alcalinos de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos e policarboxílicos, e também sais alcalino- terrosos de ácidos fortes, como o sulfato de cálcio ou sais do ácido carbônico. Os sais de cálcio podem ser especialmente utilizados de modo a aumentar o tempo de vida útil do produto, visto formarem, por exemplo, po- lissabões com os anidridos maleicos do agente de adesão à base de deriva- dos de polibutadieno, que por sua vez possuem uma ação hidrófoba e esta- bilizam todo o sistema por reticulação de sabões de cálcio à superfície, con- trariando, deste modo, a sua solubilização.
Caso o produto se torne muito hidrófobo devido à formação de polissabões de cálcio, podem ser adicionados ao produto, para aumento da solubilidade, agentes dispersantes de sabões de cálcio, como, por exemplo, anfodipropionatos (do tipo Lonza KL) ou sais de sódio de copolímeros de ácido maleico/ácido acrílico (do tipo BASF Sokalan, como o Sokalan CP5 ou CP45).
Além disso, ao produto podem ser adicionados, como agentes de carga, todos os corantes que não possuam características marcadas rela- tivamente às superfícies a tratar com os produtos contendo os corantes. Ca- so se utilizem na formulação corantes solúveis em água e estes entrem em contato com a água no produto final, por exemplo devido a descarga com água num sanitário, conseguem-se efeitos de cor interessantes, que podem relacionar-se com aspectos do ponto de vista do marketing. Por exemplo, uma coloração azulada lenta (de azul claro até azul escuro) pode indicar a lenta ativação da substância ativa até à sua atividade máxima.
O agente adesivo pode igualmente ser ajustado de forma a ser ácido e, por exemplo, conter como agentes de carga, substâncias que dis- solvam calcário ou incrustações de urina (ácidos).
Além disso, aos produtos da invenção podem ser adicionados (co)espessantes, de modo a aumentar a plasticidade do produto. Como (co)espessantes podem, por exemplo, ser utilizados bentonita, agentes ten- soativos em pó, xantanos, borracha de polibutadieno, poli-isopreno, copolí- meros em bloco, os oligômeros ligados constituídos por oligo óxido de etile- no ou poli(óxido de etileno) e/ou oligo óxido de propileno ou poli(óxido de propileno) e/ou oligo óxido de butileno ou poli(óxido de butileno), assim co- mo, ariletoxilatos ou alquil-aril-etoxilatos. Como (co)espessantes também podem ser utilizados compostos poliméricos naturais, como a Ienhina ou os seus sais alcalinos ou alcalinoterrosos.
Um grupo de (co)espessantes preferido são os xantanos hidrófi- los. A sua utilização eqüivale à introdução no produto de um composto muito hidrófilo, que durante a fixação do produto numa superfície úmida, "absorve" a água circundante.
Além disso, como cargas podem ser adicionados ao produto a- desivo, compostos com características hidrófobas, como, por exemplo o ae- rosil, em especial o aerosil totalmente metilado (da firma Carbot Carbon).
Caso se pretenda um aumento da capacidade adesiva, podem ser adicionados ao produto agentes de adesividade como cargas, em espe- cial da classe das resinas de hidrocarbonetos, das resinas naturais, como a resina de pinheiro ou a resina de bálsamo ou as resinas de politerpenos.
De modo a neutralizar maus odores, o agente adesivo pode ain- da conter neutralizadores de odores, que são, de preferência adicionados à fragrância. Tais absorvedores de odores são, por exemplo, descritos na US 7,288,507 B2.
O produto adesivo da invenção pode ser aplicado e substituído, de modo higiênico sem contato com o dispositivo fixo ao sanitário, e que possivelmente se encontra sujo.
A principal vantagem do produto da invenção consiste na possi- bilidade do consumidor o poder de dosear, de acordo com o seu desejo e/ou disponibilizar diferentes embalagens em porções individuais. A aplicação do produto adesivo pode, por exemplo, ser efetuada recorrendo a uma seringa ou por aplicação de quantidades predeterminadas através de dispositivos adequados. Estes dispositivos de aplicação podem, por exemplo, ser siste- mas de braçadeiras, garras ou placas autocolantes, sistemas de doseamen- to com elementos pretensores que doseiam a correspondente porção, por exemplo, na superfície do sanitário.
O produto da invenção pode facilmente ser aplicado em diferen- tes locais do equipamento sanitário em simultâneo, por exemplo, de modo a fixar várias substâncias ativas, cuja ação individual iria ser prejudicada caso estivessem próximas umas das outras, como, por exemplo, uma pastilha ambientadora e uma pastilha de branqueamento.
Mesmo se aplicado num superfície vertical, a aderência ao equi- pamento sanitário é tão boa, que mesmo quando sujeito à força adicional da corrente da água da descarga o produto não se desprende.
Os produtos adesivos da invenção são removidos somente após um elevado números de descargas. O número de ciclos de descargas de- pende naturalmente da composição do correspondente produto, da quanti- dade aplicada, assim como da geometria do produto aplicado e, em geral, para uma aplicação com uma espessura entre 2 mm e 5 mm, varia entre 50 e 150 descargas, em especial mais de 120 descargas.
Caso o produto seja utilizado como adesivo no sanitário, a dura- ção depende essencialmente do tempo de remoção dos outros produtos a- plicados (produtos sanitários em bloco). No caso de blocos sanitários usuais, consegue-se um tempo de vida útil de 100 a 200 descargas, em alguns ca- sos superior a 250, sendo o produto adesivo removido conjuntamente com o material a ele fixado. A quantidade aplicada situa-se entre 3% (m/m) e 15% (m/m), em especial entre 5% (m/m) e 10% (m/m) da massa de produto fixado.
O produto da invenção é, de preferência, branco, na forma de massa para aplicação com pincel, de pasta e/ou de creme e é indeformável, de modo que não "escorre" ou "pinga".
A capacidade adesiva e também a forma do produto mantêm-se apesar de ele estar sujeito a elevadas forças (atrito, deformação e tensão de corte) exercidas pela descarga de água.
O produto apresenta uma pseudoplasticidade, isto é, a viscosi- dade diminui com o aumento das tensões de corte. No entanto, caso a taxa de corte seja pequena, observa-se, uma forte resistência ao escoamento; além disso, para taxas de corte entre 2,5 s"1 e 30 s"1 as curvas de viscosida- de mostram o aparecimento de máximos locais. Aparentemente, existem zonas de viscosidade diferentes ou o produto altera a sua estrutura no curto espaço de tempo da medição (gradientes de 100 segundos). A viscosidade destes produtos determinada num viscosímetro Haake de placas paralelas, com um diâmetro de placa de 10 mm, para taxas de corte de 2,62 s"1 e a uma temperatura de 20°C deve ser superiores ou iguais a 30 Pa.s, de preferência, superiores a 45 Pa.s, sendo especialmente preferidas viscosidades superiores ou iguais a 100 Pa.s. As viscosidades devem situar-se, de preferência entre 150 Pa.s ou 300 Pa.s e 6000 Pa.s, em especial entre 200 Pa.s e 1000 Pa.s ou entre 1000 Pa.s e 4000 Pa.s.
Os produtos da invenção contendo agentes tensoativos, formam, de preferência, uma espuma com pequenas bolhas, bolhas essas cujo volu- me consegue ser ajustado por adição de aditivos adequados (intensificado- res de espuma). Os índices de espuma do produto da invenção devem ser superiores a 40 ml de espuma. São especialmente preferidos produtos com índices de espuma superiores a 60 ml, sendo especialmente preferidos pro- dutos com índices de espuma de 140 ml ou mesmo superiores a 200 ml.
A tensão superficial do produto pode situar-se entre 50 mN/m e 65 mN/m. São preferidos produtos cuja tensão superficial seja menor ou i- gual a 60 mN/m. Produtos especialmente preferidos podem atingir tensões superficiais iguais ou inferiores a 40 mN/m. A tensão superficial é uma medi- da para o molhamento da superfície. Quanto menor a tensão superficial, tan- to melhor é molhada a superfície. Uma boa ação molhante é condição para um bom desempenho de limpeza do produto em estudo.
A produção de produtos da invenção é efetuada por mistura dos componentes à temperatura ambiente.
A invenção é, em seguida, descrita recorrendo a diferentes e- xemplos de realização e ensaios.
Na tabela 1, que se encontra no fim da descrição, são apresen- tadas diversas composições de produtos adesivos da invenção.
O número de descargas na tabela 1 foi determinado com quanti- dades entre 2 g e 5 g.
Na Ttabela 2, que se encontra no fim da descrição, são listados os reagentes utilizados para produção dos agentes da invenção da tabela 1.
Todos os produtos adesivos da invenção de acordo com as composições V13 a V38 possuem uma elevada capacidade adesiva e são, no seu lado exterior, tão adesivos que é possível fixar produtos de limpeza de banheiro usuais com uma massa até 50 g, dependendo da quantidade de adesivo aplicada. A razão entre a massa do produto em bloco fixada e a massa de adesivo é, no máximo, de 100:1, de preferência, no máximo, 50:1, sendo especialmente preferida, uma razão máxima de 10:1. Naturalmente que é possível atingir uma melhor capacidade adesiva do produto no caso de uma maior superfície adesiva. As superfícies adesivas usuais variam en- tre 1000 mm2 e 800 mm2 (para uma superfície de contato completamente plana). No entanto, quando o produto adesivo é aplicado em forma de cilin- dro, elas podem ser inferiores a 400 mm2.
Em todos os ensaios de descarga foram utilizados como agentes tensoativos tensoativos aniônicos. O número de descargas destes produtos evidencia tempos de vida útil entre relativamente elevados e elevados.
V20 é a composição para um produto ácido. O reduzido número de descargas deste produto deve-se provavelmente ao baixo valor de pH, sendo que a este valor de pH não se formam sabões de cálcio, sabões es- ses que provocariam um aumento do número de descargas.
As composições V23a, V24, V29 e V30 contêm somente um a- gente tensoativo (aniônico) e um agente de adesão. Também estes produtos constituídos somente por dois componentes apresentam a desejada capaci- dade de adesão, a necessária capacidade adesiva e um número de descar- gas superior a 100.
Em comparação, o agente de adesão puro aplicado, Polyvest 800 S (aduto do 1,4-c/s-butadieno com o anidrido maleico), um produto pou- co viscoso, escorre imediatamente no sanitário e não apresenta qualquer capacidade de adesão. A fixação dos usuais blocos sanitários de 50 g, 30 g, 10 g e 5 g não é possível quando se utiliza o Polyvest como agente de ade- são puro. O produto em bloco cai imediatamente; não são observadas carac- terísticas adesivas.
O agente de adesão Versagel M1600 (copolímero de butile- no/etileno/estireno hidrogenado) aplicado em sanitários fixa-se no sanitário e não é removido mesmo após um elevado número de ciclos de descarga. A este agente de adesão podem fixar-se blocos sanitários. No entanto os blo- cos sanitários vão-se deslocando cada vez mais para baixo conjuntamente com o agente adesivo Versagel.
Na tabela 3, que se encontra igualmente após a descrição, são compilados os resultados de diferentes ensaios de fixação realizados com os produtos da invenção de acordo com a Ttabela 1.
Para a realização dos ensaios de fixação, a quantidade indicada de produto adesivo (cola) foi pincelada, na parte posterior da amostra a fixar ou foi aplicada, com uma espátula, sobre a superfície da amostra numa es- pessura entre cerca de 2 mm e 4 mm.
Por fim, a amostra foi fixada diretamente num sanitário de cerâ- mica. Em geral, as amostras foram fixadas por ligeira pressão à superfície interna posterior úmida do sanitário. O adesivo e a amostra estão imediata- mente prontos a utilizar e a descarga pode incidir diretamente sobre eles.
Os ensaios da tabela 3 demonstram que o produto adesivo da invenção conjuntamente o agente de adesão Polyvest (o aduto de 1,4-c/s- polibutadieno com o anidrido maleico) não só ficam fixos ao sanitário, como até apresentam boas propriedades adesivas, de modo que são adequados para fixar, ao sanitário , blocos sanitários, pastilhas descalcificantes, siste- mas de sabões transparentes, etc.
Quando se compara as características adesivas dos sistemas descritos no presente documento com o dos sistemas descritos na WO 99/66017, verifica-se que estes últimos não apresentam qualquer das fun- ções adesivas das amostras listadas na tabela 3.
Por exemplo, logo que se tente fixar os usuais blocos sanitários sobre as superfícies de géis descritos na WO 99/66017, estes escorregam imediatamente devido à força da gravidade. Assim, estes blocos sanitários não apresentam quaisquer características adesivas.
É afirmado, pelo requerente, que as boas características adesi- vas dos produtos à base de Polyvert se devem aos grupos anidrido maleico distribuídos aleatoriamente, que originam a sua adesão química dos grupos funcionais sobre a superfície do suporte (adesão reativa); por outro lado, este efeito deveria também ocorrer para o interior e os grupos anidrido male- ico deveriam reagir com os grupos funcionais da estrutura (por exemplo, com os grupos nucleófilos dos coespessantes é dos agentes tensoativos presentes) (efeito de coesão), de modo que previsivelmente se formam es- truturas análogas às das resinas gliceroftlálicas (gliptal) mais ou menos for- tes.
O composto de partida na forma pura já é um composto adesivo, que se mantém adesivo durante um longo período de tempo (até ao endure- cimento dos grupos reativos). No entanto, um tal adesivo puro (sem uma percentagem de componente tensoativo) não se consegue, ou só muito difi- cilmente se consegue, remover da superfície do sanitário.
O efeito de coesão do grupo funcional do anidrido maleico deve- ria aumentar, por exemplo, no caso dos alcoóis graxos de cadeia longa ou dos sistemas PEG de cadeia longa (por exemplo, Polyox WSR 303) que são adicionados à formulação.
Um primeiro indício das referidas interações é dado pelo ensaio V22 em conjunto com o bloco V2 (tabela 3). Com a composição do bloco V2 consegue-se um número de descargas superior a 460 para uma amostra substancialmente menor.
No presente ensaio, além dos processos de reticulação, a for- mação de polissabões a partir de íons de cálcio também desempenha um importante papel, sendo que esses íons conduzem a uma hidrofobização mais forte da globalidade do sistema e, deste modo, a uma mais difícil solu- bilização em água.
Espera-se uma outra contribuição para o aumento das forças de adesão pelos xantanos presentes. Devido à rápida formação de hidrocoloi- des por contato com as superfícies aquosas do sistema sanitário, ocorre uma rápida absorção de água da superfície. Deste modo, podem estabele- cer-se outras interações, por exemplo interações adesivas, entre o adesivo e as superfícies cerâmicas pseudossecas.
Devido a todas estas interações, as ligações adesivas mantém- se fixas à superfície de uma cerâmica durante períodos relativamente lon- gos, mesmo quando a superfície é enxaguada com água. Isto é tanto mais surpreendente, visto que a água, durante os ciclos de descarga, se deve infiltrar no produto contendo os agentes tensoativos (com elevados índices de umidificação) e, deste modo, deveria conduzir ao desprendimento do produto da cerâmica.
No presente sistema, a massa adesiva, ou um segundo compo- nente a ela fixado, sofre erosão do exterior para o interior.
Na tabela 4, apresentada a seguir à descrição, são apresenta- dos, como exemplo, índices de espuma e tensões superficiais de alguns produtos da invenção da tabela 1.
A tabela 4 mostra que os produtos da invenção distinguem-se significativamente dos produtos até agora conhecidos descritos na EP 1325103 B1. Os presentes produtos são substancialmente melhores agentes de espuma.
Para a determinação dos índices de espuma, adicionam-se 100 ml de uma solução-mãe termostatizada a 20°C a uma proveta de 250 ml e fecha-se esta com uma rolha de PTFE. Em seguida, a proveta é agitada 20 vezes (a proveta é invertida 20 vezes). O volume de espuma formado (ml) é lido e anotado ao fim de 30 segundos, 5 minutos e 30 minutos.
A determinação da tensão superficial é efetuada com um tensi- ômetro de pressão de bolha BP 2 da firma Krüss.
O ensaio do branco foi efetuado conforme descrito seguidamen- te: é preparada uma solução a 0,1% de Ufaryl DL 90 C, a 20°C, é traçada uma curva de medição, em triplicado, com o diâmetro do capilar anterior- mente indicado e é determinado o valor médio. Os desvios em relação ao valor médio devem ser no máximo de 1 mN/m.
O primeiro ensaio é tomado como valor de referência e todos os ensaios subsequentes são comparados com o valor de referência (50, 100, 500 ms). Para desvios superiores a ± 2 mN/m deve trocar-se o capilar por um novo.
Para a medição, foi determinada a tensão superficial de uma solução a 0,1% (20°C) em função da idade da superfície. É determinada a tensão superficial após 100 ms, 500 ms e 1000 ms.
Na tabela 5 são apresentados diversas composições dos produ- tos adesivos da invenção que possuem polialquilenoiminas como agentes de adesão e na tabela 6 são apresentadas composições com aminas alcoxila- das e alquilcarboxilatos de poliglicerina-poliéter.
Tabela 5
<table>table see original document page 25</column></row><table> <table>table see original document page 26</column></row><table>
* A aplicação é efetuada com um aplicador que possui um pequeno orifício retangular na forma de uma banda com cerca de 2 cm de largura e uma es- pessura de cerca de 3 mm.
** O produto foi aplicado sobre um bloco sanitário, sendo a quantidade apli- cada cerca de 10% do peso do bloco sanitário. Em seguida, o bloco sanitário foi fixado à superfície do sanitário através do produto.
O Tensopol USP 94 é um agente tensoativo (sulfato de Iaurila C12 a C16) comercializado pela firma Manro.
O Marlinat 242/90T consiste em polietilenoglicol - álcool C12 - C14 e propilenoéter-(2 unidades oxido de etileno)-sulfato, sais de amônio do glicoltri-isopropanol (da firma Sasol).
O Orange Fun é um perfume comercializado pela firma Givau- dan.
O Kelzan AS é um xantano (espessante/coespessante) comerci- alizado pela firma Kelco.
O Genapol DAT é um PEG-150 poligliceril-2-triestearato e PEG- 6-capril/caprico glicérido.
O Lupasol SK é uma polietilenoimina líquida comercializada pela firma BASF, com uma massa molar de cerca de 2000000, o Lupasol P é uma polietilenoimina líquida comercializada pela firma BASF com uma mas- sa molar de cerca de 750000. Tabela 6
<table>table see original document page 27</column></row><table> O Emanon XLF é ο caprilato/caprato de glicereth-7, comerciali- zado pela firma Kao Corporation, S. A.
O Jeffamine T 5000 é uma polieteramina comercializada pela firma Huntsman, USA, com uma massa molar de cerca de 5000 (triamina que é produzida por reação de óxido de propileno com um iniciador triol, se- guida de uma aminação do grupo hidróxi terminal).
A Jeffamine ST-404 é um derivado da poliéter amina com uma massa molar de cerca de 565, comercializado pela firma Huntsman, USA (versão de amina secundária, triamina secundária; os grupos amina termi- nais reagem com uma cetona, por exemplo acetona, e são reduzidos.)
O Cab-Osil é um ácido silícico altamente disperso.
O Arboform, solúvel em água, é comercializado pela firma Tec- naro, Ilsfeld Deutschland e é um granulado constituído pelos polímeros Iinhi- na ou derivados de linhina, poliéteres biodegradáveis, Iignocelulose ou fibras de lignocelulose e resinas naturais, nomeadamente cetonas alifáticas ou a- romáticas, alcoóis, ácidos carboxílicos, Iactonas e policiclos na forma mo- nomérica, oligomérica ou polimérica.
O Hydriol® PGR é um poligliceril-poliricioleico.
Todos os produtos da invenção testados fixam-se excepcional- mente tanto em superfícies secas, como em superfícies molhadas.
A fase externa também é tão adesiva, que aos produtos podem ser fixados produtos de limpeza sanitária usuais com uma massa até 50 g ou mesmo mais, dependendo da quantidade de produto adesivo aplicado. Em todos os ensaios de descarga foram utilizados como agentes tensoativos tensoativos aniônicos. O número de descargas destes produtos evidencia tempos de vida útil entre relativamente elevados e elevados.
Para determinação do índice de espuma da tabela 5 e tabela 6 adicionam-se 100 ml de uma solução mãe termostatizada a 20°C a uma pro- veta de 250 ml e fecha-se esta com uma rolha de PTFE. Em seguida, a pro- veta é agitada 20 vezes (a proveta é invertida 20 vezes). O volume de es- puma formado (ml) é lido e anotado ao fim de 30 segundos, 5 minutos e 30 minutos. A determinação da tensão superficial é efetuada com um tensi- ômetro de pressão de bolha BP 2 da firma Krüss.
O ensaio do branco foi efetuado conforme descrito seguidamen- te: é preparada uma solução a 0,1% de Ufaryl DL 90 C, a 20°C, é traçada uma curva de medição, em triplicado, com o diâmetro do capilar anterior- mente indicado e é determinado o valor médio. Os desvios em relação ao valor médio devem ser no máximo de 1 mN/m.
O primeiro ensaio é tomado como valor de referência e todos os ensaios subsequentes são comparados com o valor de referência (50, 100, 500 ms). Para desvios superiores a ± 2 mN/m deve trocar-se o capilar por um novo.
Para a medição, foi determinada a tensão superficial de uma so- lução a 0,1% (20°C) em função da idade da superfície. É determinada a ten- são superficial após 100 ms, 500 ms e 1000 ms.
A determinação do número de descargas é efetuada segundo um esquema definido que consiste num volume de descarga de 8 litros por descarga e uma freqüência de descargas de 19 descargas por dia. A tempe- ratura da água de descarga foi de 13°C a 14°C durante as freqüências de descarga curtas (por exemplo, entre a terceira e quinta descarga) e entre 15°C e 16°C durante os períodos de repouso longos (por exemplo, entre a décima nona e a primeira descarga). A temperatura da água de descarga foi verificada e registada em cada dia de trabalho.
Tabela 1
<table>table see original document page 29</column></row><table> <table>table see original document page 30</column></row><table> <table>table see original document page 31</column></row><table>
Tabela 2
<table>table see original document page 31</column></row><table> <table>table see original document page 32</column></row><table>
Tabela 3
<table>table see original document page 32</column></row><table> <table>table see original document page 33</column></row><table>
Tabela 4
<table>table see original document page 33</column></row><table>

Claims (30)

1. Produto para as instalações sanitárias, o qual pode ser apli- cado diretamente sobre o objeto sanitário, adere ali e pode ser esgotado a- penas após um número relativamente grande de operações de descarga, onde o produto compreende enchedores do grupo de tensoativos e também um promotor de adesão, caracterizado pelo fato de que o promotor de ade- são é selecionado do grupo consistindo em derivados de polialquileno os quais compreendem cadeias de polialquileno com grupos funcionais aleato- riamente distribuídos ou do grupo de derivados de poliestireno hidrogenado, copolímeros do grupo de monoalquil ésteres de poli/metil vinil éte- res/anidridos carboxílicos, homopolímeros de olefina e copolímeros de duas ou mais olefinas, onde os homopolímeros e copolímeros de olefina podem também ser parcialmente hidrogenados, parcialmente oxidados ou ainda funcionalizados via moléculas de enxerto e do grupo de polialquilenoiminas, também na forma alcoxilada, poliéter aminas (aminas alcoxiladas) e ácidos alquilcarboxílicos de poliglicerol poliéter ou polímeros ou derivados contendo esses grupos poliméricos e a viscosidade do produto é de pelo menos 30 Pas, medida usando um viscômetro Haake, sistema de placa/placa, diâmetro de placa de 10 mm, em um gradiente de cisalhamento de 2,62 s"1 e 20 0C e o produto é tão viscoso que pode servir para prender produtos em formato de barra ao vaso sanitário, em que a concentração de tensoativos, no caso de um promotor de adesão do grupo de polialquilenoiminas, está entre 7 e -60% em peso.
2. Produto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as cadeias de polialquileno dos promotores de adesão do grupo de derivados de polialquileno são, de preferência, cadeias de polibutadieno, poli-isopropileno e polipropileno.
3. Produto de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que os grupos funcionais são anidridos, tióis, epóxidos ou aminas primárias.
4. Produto de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a -3, caracterizado pelo fato de que os derivados de polialquileno são políme- ros como grupos anidrido maleico ligados aleatoriamente à cadeia de polibu- tadieno e, de preferência, o aduto de anidrido maleico sobre 1,4-cis- polibutadieno.
5. Produto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que os promotores de adesão do grupo de derivados de poliestireno são derivados de poliestireno reticulados dissolvidos em óleo mineral, de preferência copolímeros de estireno, em particular do grupo de copolímeros de butileno/etileno/estireno hidrogenados e copolímeros de etile- no/propileno/estireno hidrogenados.
6. Produto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o promotor de adesão do grupo de homopolímeros de olefina e os copolímeros de duas ou mais olefinas são selecionados do grupo consis- tindo em borrachas de polibutadieno, polímeros e copolímeros em bloco de estireno-butadieno, poli-isoprenos, polímeros aleatórios (bloco) os quais são preparados por meio da 1,3-adição de butadieno ou isopreno sobre estireno ou alfa-metilestireno, homopolímeros ou copolímeros de etileno e propileno, tais como terpolimeros de etileno-propilenodieno, copolímeros de etileno- óxido de etileno, borracha natural e polímeros de norborneno, tal como poli- diciclopentadieno.
7. Produto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que os promotores de adesão do grupo de polialquilenoiminas são polialquilenoiminas homopoliméricas, em particular da fórmula geral -(R-NH)n onde R = alquila ou derivado de alquila, η = 10-105 com uma reticu- lação bi- ou tridimensional sobre a função nitrogênio.
8. Produto de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que as polialquilenoiminas contêm, como grupo alquileno, um grupo etileno, metileno, propileno, butileno ou alquileno superior.
9. Produto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as poliéter iminas são alquil- ou arilaminas primárias e/ou secun- dárias e/ou terciárias alcoxiladas.
10. Produto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as poliéter aminas contêm aminas primárias tri-, bi- e/ou mono- funcionais e, como grupos poliéter, grupos óxido de polietileno, oxido de (po- li)etileno/óxido de (poli)propileno mistos ou óxido de polipropileno.
11. Produto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que os ácidos alquilcarboxílicos de poliglicerol poliéter são selecio- nados do grupo de polietileno glicol-150 poligliceril-2-triestearato ou PEG-150 triestearato de diglicerila ou PEG-150 diestearato de tetraglicerila.
12. Produto de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 e 7 a 11, caracterizado pelo fato de a concentração do promotor de adesão no produto está entre 2% em peso e 60% em peso, de preferência entre 7 e 50% em peso e, particularmente de preferência, entre 8% em peso e 40% em peso.
13. Produto de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a concentração do promotor de adesão no produto está entre 15% em peso e 80% em peso, de preferência entre 20 e 70% em peso e, particularmente de preferência, entre 30% em peso e 50% em peso.
14. Produto de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que os enchedores são selecionados do grupo de espessantes, fragrâncias, corantes, sais, estabilizantes de espuma, fo- mentadores de espuma, geradores de espuma e substâncias poliméricas naturais.
15. Produto de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pe- lo fato de que a fração de tensoativo no produto está entre 0 e 80% em pe- so, de preferência 10 a 60% em peso e, particularmente de preferência, 25 a 45% em peso.
16. Produto de acordo com a reivindicação 14 ou 15, caracteri- zado pelo fato de que os tensoativos são pulverulentos ou altamente pastosos.
17. Produto de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado pelo fato de que os tensoativos são tensoativos aniônicos e são selecionados do grupo de sais de ácidos carboxílicos, meio-ésteres de ácido sulfúrico, ácidos sulfônicos, alcoóis de cadeia relativamente longa e etóxidos de álcool graxo.
18. Produto de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 17, caracterizado pelo fato de que os tensoativos são tensoativos não tôni- cos e são selecionados do grupo de etoxilatos de álcool, alquil glicosídeos, alquil ésteres de ácido graxo alcoxilado, óxidos de amina e alcanolamidas.
19. Produto de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pe- lo fato de que o produto compreende fragrâncias ou óleos aromáticos em uma concentração entre 0,25% em peso e 20% em peso, de preferência en- tre 3% em peso e 15% em peso e, particularmente de preferência, entre 5% em peso e 10% em peso.
20. Produto de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pe- lo fato de que o produto compreende até 90% em peso de sais, em particular até 10% em peso, de preferência até 5% em peso de sais, de preferência do grupo de sais de metal alcalino e metal alcalinoterroso de ácidos fortes ou de ácidos mono-, di- e policarboxílicos.
21. Produto de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pe- lo fato de que o produto compreende (co)espessantes do grupo de bentoni- tas, tensoativos em pó, xantanas, borrachas de polibutadieno, poli- isopropenos, copolímeros em bloco, aril etoxilatos ou alquil-aril etoxilatos ou substâncias poliméricas naturais.
22. Produto de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a -21, caracterizado pelo fato de que o produto é um adesivo de aderência temporária solúvel em água e/ou dispersível em água.
23. Uso de um produto como definido em qualquer uma das rei- vindicações 1 a 22, caracterizado pelo fato de que as composições em for- mato de barra que podem ser penduradas são blocos convencionais para a borda com uma ou mais fases, blocos para a borda com uma fase perfuma- da, blocos para a borda contendo alvejante, tabletes compactados, plásticos solúveis em água ou insolúveis em água compreendendo ingredientes ati- vos, tabletes de desodorização, géis de desodorização sólidos, tabletes de alvejamento, tabletes de desincrustação ou tabletes de limpeza intensa.
24. Produto de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a - 22, caracterizado pelo fato de que o agente compreende aditivos de limpeza e/ou desodorização e/ou alvejamento e/ou coloração.
25. Produto de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 22 e 24, caracterizado pelo fato de que o agente é similar à pomada, pasto- so e/ou similar a creme e dimensionalmente estável.
26. Produto de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 22, 24 e 25, caracterizado pelo fato de que a tensão de superfície do agente está entre 50 e 65 mN/m, em particular abaixo de 60 mN/m.
27. Conjunto de limpeza para vaso sanitário, caracterizado pelo fato de que compreende pelo menos um produto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 22 e 24 a 26, e uma ou mais composições em formato de barra do grupo de blocos convencionais para a borda com uma ou mais fases, blocos para a borda com uma fase perfumada, blocos para a borda contendo alvejante, tabletes compactados, plásticos solúveis em água ou insolúveis em água compreendendo ingredientes ativos, tabletes de de- sodorização, géis de desodorização sólidos, tabletes de alvejamento, table- tes de desincrustação ou tabletes de limpeza intensa.
28. Uso, de um produto como definido em qualquer uma das rei- vindicações 1 a 22 e 24 a 26, caracterizado pelo fato de ser como adesivo a frio nas instalações sanitárias, em particular para fixação de objetos em uri- nóis, cubas para lavar as mãos ou azulejos ou em cozinhas, restaurantes, instalações de abate, instalações de banho ou para aplicação sobre/em dre- nos ou valas ou como pasta para acomodação de isca para combater ver- mes ou para fixação à janelas ou fachadas.
29. Uso de acordo com a reivindicação 28, caracterizado pelo fa- to de que a massa do agente aplicado ao objeto é de 3 a 15% em peso da massa do objeto.
30. Método para produção de um produto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 22 e 24 a 26, caracterizado pelo fato de que os componentes individuais são agitados juntos em temperatura ambiente.
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BRPI0923668-6A BRPI0923668B1 (pt) 2008-02-29 2009-02-09 Produto para instalações sanitárias, seus usos e conjunto de limpeza para vaso sanitário compreendendo o mesmo

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ZA (1) ZA201007508B (pt)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20070642A1 (it) 2007-03-29 2008-09-30 Bolton Manitoba S P A Composizione adesiva igienizzante per la pulizia e/o la disinfezione e/o la profumazione di sanitari
US9481854B2 (en) 2008-02-21 2016-11-01 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning composition that provides residual benefits
US8993502B2 (en) 2008-02-21 2015-03-31 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning composition having high self-adhesion to a vertical hard surface and providing residual benefits
US8980813B2 (en) 2008-02-21 2015-03-17 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning composition having high self-adhesion on a vertical hard surface and providing residual benefits
US9410111B2 (en) 2008-02-21 2016-08-09 S.C. Johnson & Son, Inc. Cleaning composition that provides residual benefits
US8444771B2 (en) * 2008-02-29 2013-05-21 Buck-Chemie Gmbh Method for cleaning and/or deodorizing toilet bowl or urinal using an adhesive agent
US8461093B2 (en) 2008-02-29 2013-06-11 Buck-Chemie Gmbh Adhesive agent for application on a sanitary object
US8835371B2 (en) * 2008-02-29 2014-09-16 Buck-Chemie Gmbh Adhesive agent for application on a sanitary object
US8440600B2 (en) 2009-02-19 2013-05-14 S.C. Johnson & Son, Inc. Array of self-adhering articles and merchandise display system for identifying product types to users
DE102009039675A1 (de) 2009-09-02 2011-03-10 Buck- Chemie Gmbh Applikator für ein stückförmiges Mittel für den Sanitärbereich und Verpackungseinheit
IT1396369B1 (it) 2009-10-28 2012-11-19 Bolton Manitoba S P A Composizione adesiva detergente e/o profumante e/o igienizzante.
US7919447B1 (en) * 2010-03-12 2011-04-05 S.C. Johnson, Inc Array of self-adhesive cleaning products
DE102010032417A1 (de) 2010-07-27 2012-02-02 Buck- Chemie Gmbh Haftendes saures Sanitärreinigungs- und Beduftungsmittel
GB201016491D0 (en) * 2010-10-01 2010-11-17 Reckitt Benckiser Inc Adhesive lavatory treatment compositions
DE102011001373A1 (de) 2011-03-17 2012-09-20 Buck-Chemie Gmbh Applikator für ein stückförmiges Mittel für den Sanitärbereich und Verpackungseinheit
GB2505148B8 (en) 2011-04-07 2016-12-07 Virdia Ltd Lignocellulose conversion processes and products
DE102011100859A1 (de) * 2011-05-06 2012-11-08 Buck-Chemie Gmbh Stückförmiges Sanitärmittel
DE102012106742A1 (de) 2012-07-25 2014-01-30 Geting Solutions Gmbh Stückförmiges Mittel zur Applikation auf einem Sanitärgegenstand
DE102012215536A1 (de) * 2012-08-31 2014-03-06 Henkel Ag & Co. Kgaa WC-Gel
DE102012109397A1 (de) 2012-10-02 2014-04-03 Geting Solutions Gmbh Applikator für stückförmige Mittel für den Sanitärbereich
MX355804B (es) 2012-11-09 2018-04-27 Reckitt Benckiser Llc Dispensador plegable de un solo uso para una composición adhesiva de tratamiento de tocador.
DE102013106363B3 (de) * 2013-06-18 2014-12-11 Geting Solutions Gmbh Mittel zur Entfernung von Flecken und Ablagerungen
DE102013107665A1 (de) 2013-07-18 2015-01-22 Geting Solutions Gmbh Material zum Abdecken von klebenden Flächen
DE102013107874A1 (de) 2013-07-23 2015-02-19 Buck-Chemie Gmbh Spülrandloser Sanitärgegenstand, insbesondere Toilette oder Urinal
DE102013108019B3 (de) * 2013-07-26 2014-08-28 Buck-Chemie Gmbh Haftendes Mittel zur Applikation auf einem Sanitärgegenstand
ITMI20131545A1 (it) * 2013-09-19 2015-03-20 Bolton Manitoba S P A Composizione adesiva detergente e/o profumante e/o igienizzante
DE102014111629A1 (de) 2014-08-14 2016-02-18 Geting Solutions Gmbh Material zum Abdecken von klebenden Flächen
CN104116454B (zh) * 2014-08-15 2017-06-09 深圳市环胜家居用品有限公司 一种湿巾及其制备方法
EP3085760A1 (de) 2015-04-20 2016-10-26 Tomil s.r.o. Wässriges reinigungsmittel für den sanitärbereich
DE102015110123A1 (de) 2015-06-24 2016-12-29 Buck Service Gmbh Vorrichtung zur Aufnahme eines Toilettenreinigungsmittels
US10196591B2 (en) 2015-07-10 2019-02-05 S. C. Johnson & Sons, Inc. Gel cleaning composition
US10000728B2 (en) 2015-07-17 2018-06-19 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning composition with propellant
US10358625B2 (en) 2015-07-17 2019-07-23 S. C. Johnson & Son, Inc. Non-corrosive cleaning composition
WO2017034792A1 (en) 2015-08-27 2017-03-02 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning gel with glycine betaine ester
WO2017034793A1 (en) 2015-08-27 2017-03-02 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning gel with glycine betaine amide
US11339353B2 (en) 2015-12-07 2022-05-24 S.C. Johnson & Son, Inc. Acidic hard surface cleaner with glycine betaine ester
US10836980B2 (en) 2015-12-07 2020-11-17 S. C. Johnson & Son, Inc. Acidic hard surface cleaner with glycine betaine amide
DE102016116697A1 (de) 2016-09-07 2018-03-08 Buck-Chemie Gmbh Set für die Toilettenunterhaltsreinigung
DE102017105339A1 (de) 2017-03-14 2018-09-20 Buck Group AG Duftzusatz für Wäsche
JP7051337B2 (ja) * 2017-05-31 2022-04-11 アース製薬株式会社 固形洗浄剤及びこれを用いた硬質表面の洗浄方法並びに接着性組成物
JP6649977B2 (ja) * 2018-03-30 2020-02-19 大王製紙株式会社 ゲル状洗浄剤収納容器、洗浄剤製品及びゲル状洗浄剤の付着方法
EP3561033A1 (en) * 2018-04-27 2019-10-30 The Procter & Gamble Company Acidic hard surface cleaners comprising alkylpyrrolidones
CN111394194B (zh) * 2020-03-17 2021-06-25 纳爱斯浙江科技有限公司 一种高脂肪酸含量的近中性液体洗涤剂及其制备方法
GB202110629D0 (en) 2021-07-23 2021-09-08 Reckitt & Colman Overseas Hygiene Home Ltd Cageless self-adhesive lavatory cleaning compositions
CN114479199B (zh) * 2022-01-20 2022-10-14 四川大学 一种全生物降解仿生鱼饵及其制备方法

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3297476A (en) 1963-04-17 1967-01-10 Du Pont Production of non-blocking adherent film and foil
US3489686A (en) * 1965-07-30 1970-01-13 Procter & Gamble Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents
DE1617043A1 (de) * 1966-12-13 1971-03-18 Akrongold Harold S Hydrophile Gele mit Waschmitteleigenschaften
GB1228380A (pt) 1967-09-12 1971-04-15
US3622517A (en) * 1968-03-06 1971-11-23 Marathon Oil Co Synthetic detergent compositions
EP0073542B1 (en) * 1981-08-24 1985-06-05 Unilever N.V. Lavatory cleansing block
US4597898A (en) * 1982-12-23 1986-07-01 The Proctor & Gamble Company Detergent compositions containing ethoxylated amines having clay soil removal/anti-redeposition properties
JPH03254792A (ja) * 1990-03-02 1991-11-13 Kao Corp 洗浄方法
JP3199497B2 (ja) * 1992-11-24 2001-08-20 川研ファインケミカル株式会社 硬質表面洗浄剤
JP3325336B2 (ja) * 1993-05-17 2002-09-17 第一工業製薬株式会社 水洗トイレ用芳香洗浄剤組成物
US5552228A (en) * 1994-09-02 1996-09-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Waterborne maleinized polybutadiene emulsion coating composition
US5783541A (en) 1994-09-12 1998-07-21 Procter & Gamble Company Unit packaged detergent
US5460736A (en) * 1994-10-07 1995-10-24 The Procter & Gamble Company Fabric softening composition containing chlorine scavengers
DE19648788A1 (de) 1996-11-25 1998-06-04 Buck Chemie Gmbh Stückförmiges Mittel für den Toilettenbereich
JPH10158626A (ja) * 1996-12-02 1998-06-16 Daicel Chem Ind Ltd 耐熱性・耐寒性に優れたホットメルト接着剤組成物
EP0850649A1 (en) 1996-12-23 1998-07-01 The Procter & Gamble Company Adhesive for application of functional articles to the skin and comfortable removal of such articles
US6331509B1 (en) * 1997-01-31 2001-12-18 Elisha Technologies Co Llc Corrosion resistant lubricants, greases, and gels
DE69814870T2 (de) * 1997-07-21 2004-05-06 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Reinigungsmittelzusammensetzungen mit kristallinitätsstörenden tensiden
GB9721690D0 (en) * 1997-10-13 1997-12-10 Unilever Plc Improvements relating to acidic cleaning compositions
DE19826293A1 (de) 1998-06-12 2000-03-23 Buck Chemie Gmbh Sanitärmittel
WO2000023568A2 (en) 1998-10-06 2000-04-27 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Methods and compositions for decreasing mitochondrial overproduction of reactive oxygen species in cells
MXPA01003224A (es) * 1998-10-09 2003-06-24 Fuller H B Licensing Financ Composicion adhesiva de fusion por calor que incluye tensioactivo.
GB2342922B (en) 1998-10-19 2002-12-24 Jeyes Group Plc Lavatory cleansing block
US6034168A (en) * 1998-10-23 2000-03-07 Ato Findley, Inc. Hot melt adhesive having controllable water solubility
JP2002540288A (ja) 1999-03-29 2002-11-26 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ トイレ洗浄組成物
US6232366B1 (en) * 1999-06-09 2001-05-15 3M Innovative Properties Company Pressure sensitive conductive adhesive having hot-melt properties and biomedical electrodes using same
US6524594B1 (en) * 1999-06-23 2003-02-25 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Foaming oil gel compositions
GB9927901D0 (en) * 1999-11-25 2000-01-26 Unilever Plc Laundry product
JP2001270996A (ja) * 2000-03-24 2001-10-02 Teruhiro Nakamura 粘着パッド式芳香材
DE10048887A1 (de) 2000-09-29 2002-04-18 Buck Chemie Gmbh Haftendes Sanitärreinigungs- und Beduftungsmittel
DE10124387A1 (de) * 2001-05-18 2002-11-28 Basf Ag Hydrophob modifizierte Polyethylenimine und Polyvinylamine zur Antiknitterausrüstung von cellulosehaltigen Textilien
US6637671B2 (en) 2001-10-22 2003-10-28 S.C. Johnson & Son, Inc. Reduced risk dispensing of petroleum distillate based household products
DE10159984A1 (de) * 2001-12-06 2003-06-26 Buck Chemie Gmbh Haftende Paste zur Duftstoffabgabe, insbesondere für den Sanitärbereich
JP2004018847A (ja) * 2002-06-13 2004-01-22 Lion Corp シート状洗浄剤
FR2842100B1 (fr) * 2002-07-12 2004-09-10 Oreal Pate anhydre pour la decoloration des fibres keratiniques humaines
JP4261836B2 (ja) * 2002-08-01 2009-04-30 東レ・ダウコーニング株式会社 ゲル状粘着剤、医療用品および衛生用品
JP2004075950A (ja) * 2002-08-22 2004-03-11 Shiseido Honeycake Kogyo Kk 固型洗浄剤組成物
DE20221220U1 (de) 2002-11-08 2005-07-07 Buck-Chemie Gmbh Toilettenreinigungs- und Beduftungsmittel
EP1469132B2 (en) * 2003-04-15 2014-05-14 The Procter & Gamble Company A lavatory bowl rim-block providing a combination of ongoing perfume delivery with a perfume boost upon flushing
US20040248762A1 (en) * 2003-06-09 2004-12-09 Mcgee Thomas Malodor counteractant compositions
DE10327138A1 (de) 2003-06-17 2005-01-13 Henkel Kgaa Hemmung der asexuellen Vermehrung von Pilzen
DE10333905A1 (de) 2003-07-24 2005-02-24 Buck-Chemie Gmbh Festes Entkalkungsmittel
JP2005248144A (ja) * 2004-02-05 2005-09-15 Nippon Shokubai Co Ltd ポリアルキレンイミン系重合体、その製造方法およびその用途
JP2005255915A (ja) * 2004-03-12 2005-09-22 Nippon Shokubai Co Ltd 液体洗浄剤用添加剤
US7645829B2 (en) 2004-04-15 2010-01-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Plasticized functionalized propylene copolymer adhesive composition
US20060024372A1 (en) * 2004-07-29 2006-02-02 Utterberg David S High viscosity antibacterials
DE102004056554A1 (de) 2004-11-23 2006-05-24 Buck-Chemie Gmbh Haftendes Sanitärreinigungs- und Beduftungsmittel
JP5006540B2 (ja) * 2004-12-27 2012-08-22 ライオン株式会社 水徐溶性組成物、及びそれを用いた洗浄方法
JP2006290942A (ja) * 2005-04-06 2006-10-26 Adeka Corp 硬質表面洗浄剤組成物
CN101258233A (zh) * 2005-09-06 2008-09-03 宝洁公司 加香的方法及产品
US20080015295A1 (en) * 2006-07-11 2008-01-17 Williams Virgil Ag Polymeric gel composition and method for making
MX2009005178A (es) * 2006-11-16 2009-05-25 Unilever Nv Bloque de limpieza de superficie dura auto-adhesivo.
DE102007005617A1 (de) 2007-01-31 2008-08-07 Buck-Chemie Gmbh Transparentes Toilettenreinigungsmittel
US7709433B2 (en) * 2007-02-12 2010-05-04 S.C. Johnson & Son, Inc. Self-sticking disintegrating block for toilet or urinal
US8444771B2 (en) 2008-02-29 2013-05-21 Buck-Chemie Gmbh Method for cleaning and/or deodorizing toilet bowl or urinal using an adhesive agent
US8835371B2 (en) 2008-02-29 2014-09-16 Buck-Chemie Gmbh Adhesive agent for application on a sanitary object
US8461093B2 (en) 2008-02-29 2013-06-11 Buck-Chemie Gmbh Adhesive agent for application on a sanitary object

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0923668A2 (pt) 2012-12-25
CA2740067A1 (en) 2009-09-03
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