BRPI0706450A2

BRPI0706450A2 - composições para cuidados pessoais contendo copolìmero sintético catiÈnico e um tensoativo detersivo

Info

Publication number: BRPI0706450A2
Application number: BRPI0706450-0A
Authority: BR
Inventors: Marjorie Mossman Peffly; Mark Anthony Brown; James Anthony Staudigel
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2006-01-09
Filing date: 2007-01-09
Publication date: 2011-03-29
Also published as: JP2009522247A; AU2007204117B2; CN103445982A; AU2007204117A1; WO2007080538A3; JP5011310B2; US20070207109A1; US9427391B2; US20160287509A1; WO2007080538A2; MX2008008850A; EP1971317A2; CA2634343A1

Abstract

COMPOSIçõES PARA CUIDADOS PESSOAIS CONTENDO COPOLIMERO E UM Trata-se de composições para cuidados pessoais que contêm: a) um copolimero aleatório sintético com carga líquida positiva compreendendo: 1.) uma unidade de monómero nâo-iónico tendo a seguinte fórmula: em que R é H ou alquila C~1-4~, e R~1~ e R~2~ sao independentemente selecionados do grupo consistindo em H, alquila C~1-4~, CH~2~OCH~3~, CH~2~OCH~2~CH(CH~3~)~2~, e fenila ou são, juntos, cicloalquila C~3-6~; e ii.) uma unidade de monómero catiónico com 2 ou mais cargas positivas da seguinte fórmula: em que k =1, cada um de v, v' e v'' é, independentemente, um número inteiro de 1 a 6, w é zero ou um número inteiro de 1 a 10, e X é um ânion. e b) um tensoativo detersivo; e c) um veículo aquoso.

Description

"COMPOSIÇÕES PARA CUIDADOS PESSOAIS CONTENDO COPOLÍMEROSINTÉTICO CATIÔNICO E UM TENSOATIVO DETERSIVO"

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a composições paracuidados pessoais com bom desempenho de espuma e decondicionamento, as quais compreendem copolímerossintéticos selecionados.

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO

São conhecidas composições condicionadoras paracuidados pessoais compreendendo diversas combinações detensoativo detersivo e agentes condicionadores de cabelos.Essas composições para cuidados pessoais tipicamente contêmum tensoativo detergente aniônico em combinação com um agentecondicionador, como silicone, óleo de hidrocarboneto, ésteresgraxos ou combinações desses itens. Essas composições paracuidados pessoais passaram a ter grande aceitação entre osconsumidores como um meio de obter, convenientemente, umdesempenho de condicionamento e de limpeza capilar a partirde um único produto para tratamento dos cabelos.

Muitas composições condicionadoras para cuidadospessoais, no entanto, não proporcionam suficiente deposiçãode agentes condicionadores sobre os cabelos ou a pele duranteo processo de aplicação e, se a deposição é possível, sóocorre em formulações com teores relativamente baixos detensoativo aniônico. Sem essa deposição, uma grande parte doagente condicionador é enxaguada durante o processo deaplicação e, portanto, oferece pouco ou nenhum benefício decondicionamento. Sem suficiente deposição do agentecondicionador sobre os cabelos ou a pele, pode ser necessárioo uso de teores relativamente altos de agentescondicionadores na composição para cuidados pessoais, paraproporcionar um adequado desempenho de condicionamento noscabelos ou na pele. No entanto, esses altos teores de umagente condicionador podem aumentar os custos de matériaprima, reduzir a formação de espuma e gerar problemas deestabilidade do produto. Adicionalmente, as limitações quantoao total de tensoativo aniônico necessário para formarcoacervados pode limitar o potencial de geração de espumapotencial para uma fórmula, ou resultar na necessidade pelouso de altos teores de tensoativos anfotéricos, maisdispendiosos, para a obtenção de uma boa geração de espuma.

Um método conhecido para melhorar a deposição deum agente condicionador sobre os cabelos envolve o uso dedeterminados polímeros de deposição catiônica. Essespolímeros podem ser sintéticos, mas o mais comum é que sejampolímeros naturais celulósicos ou de goma guar que forammodificados com substituintes catiônicos.

A formação de coacervados mediante a diluição dacomposição para cuidados pessoais com água é importantepara otimizar a deposição de vários ativos condicionadores,especialmente aqueles que têm tamanhos de gotícula pequenos(isto é, < 2 mícrons). A diluição geralmente ocorre duranteo uso da composição para cuidados pessoais, por exemploquando uma pessoa aplica uma composição para cuidadospessoais aos cabelos molhados, e o produto éautomaticamente diluído em água. Para formar coacervados,uma composição para cuidados pessoais contendo polímeroscatiônicos típicos, como polímeros naturais celulósicos oude goma guar que foram modificados com substituintescatiônicos, tende a ser significativamente limitada nasconcentrações totais de ânion para obter teores adequadosde coacervado após a diluição. Por exemplo, a limitação doteor total de sulfato em um tensoativo aniônico sulfatadoencorajará a formação de coacervados, mas limitará o volumede espuma que pode ser obtido com uma determinadacomposição de limpeza para cuidados pessoais. Portanto,para a obtenção de composições formadoras de coacervadoscom baixo custo e alta geração de espuma, é desejável usarum polímero catiônico que possa formar coacervados comteores mais altos de tensoativos aniônicos.

Portanto, ainda existe uma necessidade porcomposições para cuidados pessoais que proporcionemdesempenho significativo de condicionamento e de geração deespuma.

Descobriu-se, agora, que polímeros catiônicossintéticos selecionados acentuam o desempenho decondicionamento, especialmente o condicionamento em cabelosmolhados, e a deposição otimizada de agentes condicionadoresde cabelos dispersos sobre os cabelos ou a pele. Essespolímeros selecionados são especialmente eficazes paraotimizar a deposição de agentes condicionadores de cabelodispersos sobre os cabelos e a pele, por meio da formação decoacervados mediante diluição. Em uma modalidade, a formaçãode coacervados é otimizada quando formulado em combinaçãocom determinados teores de tensoativo detersivo aniônico emuma composição para cuidados pessoais.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

A presente invenção atende às necessidadesanteriormente mencionadas, ao proporcionar uma composiçãopara cuidados pessoais compreendendo:

a) um copolímero aleatório sintético que tem uma cargalíquida positiva compreendendo, com base no númerototal de unidades monoméricas do copolímero:

i.) uma unidade de monômero não-iônico tendo aseguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 5</formula

em que R é H ou alquila Ci_4, e R1 e R2 sãoindependentemente selecionados do grupo consistindoem H, alquila C1-C4, CH2OCH3, CH2OCH2CH(CH3)2, e fenilaou são, juntos, cicloalquila C3-6; e

ii.) uma unidade de monômero catiônico com 2 ou maiscargas positivas da seguinte fórmula:<formula>formula see original document page 06</formula>

em que k =1, cada um de v, v' e v' ' é,independentemente, um número inteiro de 1 a 6, wé zero ou um número inteiro de 1 a 10, e X" é um

amon.

b) um tensoativo detersivo; e

c) um veículo aquoso.

Uma modalidade compreende um sistema tensoativoaniônico que tem um teor de etoxilato e um teor de ânionotimizados.

Estes e outros aspectos, bem como característicase vantagens da presente invenção, ficarão aparentes aoselementos versados na técnica a partir da leitura dapresente descrição

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Embora o relatório descritivo termine comreivindicações que particularmente apontam e distintamentereivindicam a invenção, acredita-se que a mesma será melhorcompreendida a partir da descrição a seguir.

As composições para cuidados pessoais da presenteinvenção compreendem um copolímero aleatório sintético, umtensoativo detersivo e um veículo aquoso. Cada um dessescomponentes essenciais, bem como os componentespreferenciais ou opcionais, é descrito em detalhe maisadiante neste documento.

Todas as porcentagens, partes e razões se baseiamno peso total das composições da presente invenção, excetoonde indicado em contrário. Todos os mencionados pesos,conforme sua correspondência a ingredientes aquirelacionados, têm por base o nível do ativo e, portanto, nãoincluem solventes ou subprodutos que possam estar incluídosem materiais disponíveis comercialmente, exceto ondeindicado em contrário. O termo "porcentagem em peso" pode serdenotado como "% em peso" neste documento.

Todos os pesos moleculares para uso na presenteinvenção são pesos moleculares médios ponderais expressos emgramas/mol, exceto onde indicado em contrário.

O termo "densidade de carga", para uso na presenteinvenção, significa a razão do número de cargas positivasem uma unidade monomérica da qual um polímero é compostopara o peso molecular da dita unidade monomérica. Adensidade de carga multiplicada pelo peso molecular dopolímero determina o número de sítios positivamentecarregados em uma dada cadeia de polímero.

O termo "coacervado", para uso na presenteinvenção, significa o complexo que se forma entretensoativo e polímero, que pode ser solúvel ou insolúvel nacomposição para cuidados pessoais pura, e que pode setornar menos solúvel mediante diluição e, portanto,resultar em um aumento em seu nível de separação de fasesou de precipitados em solução.

O termo "compreendendo" significa que etapas,elementos ou outros ingredientes não mencionados não estão,necessariamente, excluídos. Esse termo abrange os termos"consistindo em" e "consistindo essencialmente em". Ascomposições e os métodos/processos podem compreender,conter, incluir, consistir em, ou consistir essencialmenteem, elementos e limitações essenciais da invenção aquidescrita, bem como quaisquer dos ingredientes, componentes,etapas ou limitações adicionais ou opcionais aqui descritos.

0 termo "densidade de carga linear", para uso napresente invenção, significa a razão entre o número decargas positivas em uma unidade monomérica, pela qual opolímero é formado, e o comprimento em ângstrons da ditaunidade monomérica. 0 comprimento da unidade monomérica écalculado multiplicando-se a razão de monômero não-iônicopelo comprimento, em ângstrons, do monômero catiônico mais arazão de monômero catiônico multiplicada pelo comprimento,em ângstrons, do monômero catiônico.

0 termo "densidade de carga da massa", para uso napresente invenção, significa a razão do número de cargaspositivas em uma unidade monomérica da qual um polímero écomposto para o peso molecular da dita unidade monomérica.Um peso molecular da unidade monomérica é calculadomultiplicando-se a razão de monômero não-iônico pelo pesomolecular do monômero não-iônico mais o produto da razão demonômero catiônico multiplicada pelo peso molecular domonômero catiônico.

O termo "puro", para uso na presente invenção,significa a forma não-adulterada da composição para cuidadospessoais (isto é, a alteração da presente composiçãomediante a diluição em água).

O termo "polímero", para uso na presente invenção,compreende os materiais produzidos pela polimerização de umtipo de monômero ou feito a partir de dois tipos (isto é,copolímeros) ou mais (isto é, terpolímeros) de monômeros.

O termo "insolúvel em água", para uso na presenteinvenção, significa que o polímero não é solúvel em água nacomposição para cuidados pessoais. Portanto, o polímero nãoé miscível com água. Em geral, a solubilidade é determinadaa cerca de 25°C.

O termo "solúvel em água" para uso na presenteinvenção, significa que o polímero é solúvel em água nacomposição para cuidados pessoais. Em geral, o polímeroprecisa ser solúvel a cerca de 25°C, a uma concentração depelo menos cerca de 0,1%, em peso, do solvente aquoso, depreferência pelo menos cerca de 1%, com mais preferência aomenos cerca de 5% em com a máxima preferência, ao menoscerca de 15%.

Uma modalidade refere-se à surpreendentedescoberta de que as composições que combinam determinadosteores e proporções específicos de tensoativo, conformedescrito pelos valores gerais de ânion e etoxilato (aquidescritos), maximizam o benefício de condicionamento pormeio da maximização da formação de coacervados. Descobriu-se que a composição tensoativa ótima pode ser descrita pordois parâmetros. Esses parâmetros incluem valores de ânione etoxilato que, quando expressos como uma função dadensidade de carga e do peso molecular do polímero,maximizam a formação de coacervados.

Sem se ater a uma determinada teoria, oscoacervados oferecem melhor condicionamento dos cabelos e dapele, sem tornar necessário o uso de quaisquer ativoscondicionadores. Além disso, quando as gotículas de agentecondicionador dispersas são adicionadas à matriz, ocoacervado oferece um mecanismo otimizado para a deposiçãodo agente condicionador, resultando em uma deposição doagente condicionador que resulta em um benefício decondicionamento ainda mais intenso.

COPOLÍMERO SINTÉTICO

As composições para cuidados pessoais compreendemcopolímeros sintéticos que, em combinação com o componentetensoativo detersivo, um veículo aquoso e outroscomponentes opcionais da presente invenção, formamcoacervados mediante diluição. Os polímeros são formuladosem uma composição para cuidados pessoais que oferecedesempenho de condicionamento adequado quando formulado,mesmo sem ativos condicionadores adicionais, além de agircomo um auxiliar de deposição para o agente condicionador(aqui descrito) sobre os cabelos ou a pele. As unidadesmonoméricas do copolímero sintético podem estar dispostasde modo a formar copolímeros aleatórios e copolímerosenxertados. São preferenciais os copolímeros aleatórios.

A concentração do copolímero sintético nacomposição de xampu situa-se na faixa de cerca de 0,01% acerca de 5%, de preferência de cerca de 0,05% a cerca de 3%e, com mais preferência, de cerca de 0,075% a cerca de 1%,em peso da composição.

Uma outra modalidade compreende composições paracuidados pessoais compreendendo um copolímero sintético compeso molecular suficientemente alto para otimizar, demaneira eficaz, a deposição dos componentes de ativocondicionador da composição para cuidados pessoais aquidescrita. 0 peso molecular médio dos copolímeros sintéticossitua-se, geralmente, entre cerca de 10.000 e cerca de10 milhões, de preferência entre cerca de 100.000 e cercade 3 milhões e, com mais preferência ainda, entre cerca de200.000 e cerca de 2 milhões.

Em uma outra modalidade, os copolímeros sintéticostêm densidades de carga de massa de cerca de 0,1 meq/g acerca de 6,0 meq/g e, com mais preferência, de cerca de0,5 meq/g a cerca de 3,0 meq/g, no pH de uso pretendido dacomposição para cuidados pessoais. O pH estará, geralmente,na faixa de cerca de pH 3 a cerca de pH 9 e, com maispreferência, entre cerca de pH 4 e cerca de pH 8.

Em ainda outra modalidade, os copolímerossintéticos têm densidades de carga lineares de pelo menoscerca de 2 meq/A a cerca de 500 meq/A, com mais preferência,de cerca de 2 0 meq/A a cerca de 2 00 meq/ A e, com a máximapreferência, de cerca de 25 meq/A a cerca de 100 meq/A.

Unidade de monômero não-iônico

Os copolímeros sintéticos compreendem a unidade demonômero não-iônico representada pela seguinte Fórmula I:

<formula>formula see original document page 12</formula>

em que R é H ou alquila Ci-4, e R1 e R2 são independentementeselecionados do grupo consistindo em H, alquila Ci-4, CH2OCH3,CH2OCH2CH(CH3)2, e fenila ou são, juntos, cicloalquila C3-6; e

Em uma modalidade, a unidade de monômero não-iônico é acrilamida (AM) , isto é, em que R, R1 e R2 sãotodos H, conforme mostrado abaixo:

<formula>formula see original document page 12</formula>Uma outra unidade de monômero não-iônicopreferencial consiste em metacrilamida (MetAM), isto é, emque R é alquila Cii e cada um de R1 e R2 é H, respectivamente:

<formula>formula see original document page 13</formula>

No entanto, os outros derivados de acrilamidadentro do escopo da fórmula definida acima são, também,contemplados para fazerem parte da presente invenção, emque são úteis a poliacrilamida e os copolímeros usando osmonômeros de acrilamida.

A porção de monômero não-iônico dos copolímerossintéticos está presente em uma quantidade de cerca de 50%a cerca de 99,5%, em peso, do total de copolímero. Depreferência, essa quantidade é de cerca de 70% a cerca de99% e, com mais preferência ainda, de cerca de 80% a cercade 99%, em peso do copolímero sintético.

Unidade de monômero catiônico

Os copolímeros sintéticos compreendem, também, aunidade de monômero catiônico representada pela Fórmula II:<formula>formula see original document page 33</formula>

em que k =1, cada um de v, v' e v'' é, independentemente, umnúmero inteiro de 1 a 6, w é zero ou um número inteiro de 1a 10, e X" é um ânion.

Em uma modalidade, está presente uma estrutura emque k = l, v = 3 e w = 0, z = 1 e Xˉ é Clˉ, de acordo com aFórmula II, acima, para formar a seguinte estrutura:

<formula>formula see original document page 33</formula>

A estrutura acima pode ser chamada dediquaternário.

Ainda outra modalidade é obtida pela estruturaformada em que cada um de v e v'' é 3, v' =1, w=l, y = 1 eXˉ é Clˉ de acordo com a Fórmula II, como:<formula>formula see original document page 15</formula>

A estrutura acima pode ser chamada dediquaternário.

Os monômeros catiônicos adequados podem serproduzidos, por exemplo, mediante o uso dos métodos descritosna publicação de pedido de patente U.S. n° 2004/0010106 Al.

Em uma modalidade, a porção de monômero catiônicodos copolímeros sintéticos está presente em uma quantidadede cerca de 0,5% a cerca de 50%, em peso do total decopolímero. De preferência, essa quantidade é de cerca de 1%a cerca de 30% e, com a máxima preferência, de cerca de 1% acerca de 2 0%, em peso do copolímero sintético.Método para produção do monômero triquaternário

Alguns exemplos não-limitadores de técnicas depolimerização são descritos na patente U.S. n° 4.387.017,em EP 156.646 e na publicação de patente U.S. n°2004/0010106 Al.

Em uma modalidade, o monômero triquaternário éformado mediante a execução de uma reação em três etapas emum frasco reator encamisado, equipado com agitador mecânico,entrada para gás, condensador e termômetro. A agitaçãomecânica e a purga de ar são mantidas durante as reações. Emprimeiro lugar, 34 0,52 g de dimetil amino propilmetacrilamida (DMAPMA), 238,75 g de cloroacetato de metila,0,34 g de 4-metóxi fenol (MEHQ) e 425 g de metanol sãoadicionados ao reator e aquecidos até cerca de 65 a 70°C,durante aproximadamente 5 horas, para produzir cloreto de(metacrilamido propil)(metóxi carbonil metil)dimetil amônio(MMDMAC) . As amostras são tomadas a cada 2 horas, eanalisadas por HPLC e Cl titulado com AgNO3, para assegurar100% de conversão. Em segundo lugar, 0,3 65 g de MEHQ e224,5 g de dimetil amino propil amina (DMAPA) são adicionadoslentamente à solução de MMDMAC, após a mesma ser resfriadaaté a temperatura ambiente (cerca de 25°C) . É observada umareação exotérmica, e a mistura se mostra com uma cor amarelaclara. 0 calor continua em cerca de 65 a 70°C durante cercade 2 horas e, então, o metanol é separado por destilação sobvácuo. Após confirmar que todo o éster está convertido emamida, mediante HPLC na segunda etapa, são adicionados 63 7 gde cloreto de (3-cloro-2-hidróxi propil)trimetil amônio(Quat-188) a 65%. Em terceiro lugar, a temperatura é mantidaem cerca de 65 a 70°C durante cerca de 2 horas. A reaçãocontinua em água durante mais uma hora, para produzir omonômero triquaternário. É de se esperar que o triquaternáriosintetizado desse modo contenha uma pequena quantidade dequaternários múltiplos sob a forma de impureza, devido ao usoligeiramente excessivo de cloroacetato e DMAPA. Osquaternários múltiplos não representam um problema para apolimerização e para os usos do triquaternário. Caso sejamrequeridos triquaternários ou quaternários múltiplosaltamente puros, a quantidade excessiva de cloroacetato eDMAPA pode ser removida sob vácuo.

TENSOATIVO DETERSIVO

As composições para cuidados pessoais compreendemum sistema tensoativo detersivo. 0 sistema tensoativodetersivo é incluído para fornecer desempenho de limpeza àcomposição. 0 sistema tensoativo detersivo compreende aomenos um tensoativo aniônico e, opcionalmente, um tensoativoanfotérico, um tensoativo zwiteriônico, um tensoativocatiônico, um tensoativo não-iônico ou uma combinação dessesitens. Tais tensoativos precisam ser física e quimicamentecompatíveis com os componentes essenciais aqui descritos, ounão devem, de outro modo, prejudicar indevidamente aestabilidade, a estética ou o desempenho do produto.

Os componentes de tensoativo aniônico adequadosao uso na composição para cuidados pessoais da presenteinvenção incluem aqueles que são conhecidos para uso noscuidados do cabelo ou em outras composições para cuidadospessoais. A concentração do sistema tensoativo aniônico nacomposição para cuidados pessoais precisa ser suficientepara garantir o desempenho desejado de limpeza e de espuma,e geralmente situa-se na faixa de cerca de 5% a cerca de50%, de preferência de cerca de 8% a cerca de 30% e, commais preferência, de cerca de 10% a cerca de 25%, em pesoda composição.

Ao se considerar as características de desempenhode uma composição para cuidados pessoais, como a formação decoacervados, o desempenho de condicionamento a úmido, odesempenho de condicionamento a seco, e a deposição do agentecondicionador sobre os cabelos, é desejável otimizar osteores e os tipos de tensoativos de modo a maximizar opotencial de desempenho dos sistemas de polímero. Em umamodalidade, o sistema tensoativo aniônico para uso nascomposições para cuidados pessoais tem um teor de etoxilato eum teor de ânion, sendo que o teor de etoxilato é de cerca de1 a cerca de 10, e sendo que o teor de ânion é de cerca de 1a cerca de 10. A combinação desse sistema tensoativo aniônicocom o copolímero sintético resulta em deposição intensificadados agentes condicionadores sobre os cabelos e/ou a pele, semredução do desempenho de limpeza ou de formação de espuma.

Um teor de etoxilato ótimo pode é calculado combase na estequiometria da estrutura do tensoativo, que porsua vez tem por base um determinado peso molecular dotensoativo no qual o número de moles de etoxilação sejaconhecido. Da mesma forma, dados um peso molecular específicode um tensoativo e uma medição do completamento da reação deanionização, o teor de ânion pode ser calculado. As técnicasanalíticas foram desenvolvidas para medir a etoxilação ou aanionização nos sistemas tensoativos. 0 teor de etoxilato e oteor de ânion representativos de um determinado sistematensoativo são calculados a partir da porcentagem deetoxilação e da porcentagem de anionização dos tensoativosindividuais, da seguinte maneira:

Teor de etoxilato em uma composição = porcentagemde etoxilação multiplicada pela porcentagem de tensoativoetoxilado ativo (com base no peso total da composição).Teor de ânion em uma composição = porcentagem deanionização no tensoativo etoxilado multiplicada pelaporcentagem de tensoativo etoxilado ativo (com base no pesototal da composição) mais a porcentagem de anionização notensoativo não-etoxilado multiplicada pela porcentagem detensoativo não-etoxilado ativo (com base no peso total dacomposição).

Se uma composição compreende dois ou maistensoativos com diferentes ânions respectivos (por exemplo,o tensoativo A tem um grupo sulfato e o tensoativo B tem umgrupo sulfonato) , o teor de ânion na composição é a somados teores molares de cada ânion respectivo, conformecalculado acima.

Amostra de cálculo:

O Exemplo I mostra um tensoativo etoxilado quecontém 0,294321% de etoxilato e 0,188307% de sulfato comoânion, e um tensoativo não-etoxilado que contém 0,266845%de sulfato como ânion.

Teor de etoxilato no Exemplo 1 = 0,294321multiplicado por 6 (% de tensoativo etoxilado ativo).Portanto, o teor de etoxilato na composição do Exemplo I éde aproximadamente 1,77.

Teor de ânion no Exemplo I = 0,188307multiplicado por 6 (% de tensoativo etoxilado ativo) mais0,266845 multiplicado por 10 (% de tensoativo não-etoxiladoativo). Portanto, o teor de ânion na composição do ExemploI é de aproximadamente 3,80.Em uma modalidade, o sistema tensoativo detersivocompreende ao menos um tensoativo aniônico compreendendo umânion selecionado do grupo consistindo em sulfatos,sulfonatos, sulfosuccinatos, isetionatos, carboxilatos,fosfatos e fosfonatos. De preferência, o ânion é um sulfato.

Os exemplos de tensoativos aniônicos para uso nascomposições para cuidados pessoais incluem lauril sulfato deamônio, lauret sulfato de amônio, lauril sulfato detrietilamina, lauret sulfato de trietilamina, lauril sulfatode trietanolamina, lauret sulfato de trietanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, lauret sulfato de

monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, lauretsulfato de dietanolamina, monoglicerídeo láurico de sulfatode sódio, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de sódio,lauril sulfato de potássio, lauret sulfato de potássio,lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio,lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amônio,lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroilsulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfatode potássio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfatode trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, e combinações desses itens.

Em adição aos sulfatos, isetionatos, sulfonatos,sulfosuccinatos acima descritos, outros possíveis ânionspara o tensoativo aniônico incluem fosfonatos, fosfatos ecarboxilatos.

As composições para cuidados pessoais podem,também, compreender um ou mais tensoativos adicionaisselecionados do grupo consistindo em tensoativos anfotéricos,zwiteriônicos, catiônicos e não-iônicos. Os tensoativosanfotéricos, zwiteriônicos, catiônicos ou não-iônicosadequados ao uso nas composições para cuidados pessoais dapresente invenção incluem aqueles que são conhecidos por seuuso em cuidado dos cabelos ou outras composições paracuidados pessoais. A concentração desses tensoativos situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 0,5% a cerca de 20%,de preferência de cerca de 1% a cerca de 10%, em peso dacomposição. Alguns exemplos não-limitadores de tensoativosadequados são descritos nas patentes U.S. n° 5.104.646 e5.106.609, ambas concedidas a Bolich, Jr. et al.

VEÍCULO AQUOSO

As composições para cuidados pessoais incluem umveículo aquoso. O teor e a espécie do veículo sãoselecionados de acordo com a compatibilidade com os demaiscomponentes, e com outras características desejadas doproduto.

Os veículos úteis na presente invenção incluemágua e soluções em água de álcoois de alquila inferior. Osálcoois de alquila inferior aqui utilizáveis são álcooismonoídricos que têm de 1 a 6 carbonos, com mais preferênciaetanol e Isopropanol.

POLÍMEROS CATIÔNICOS ADICIONAIS

Com a finalidade de ajustar a sensação no enxágüepara grupos de consumidores específicos, uma modalidadecompreende blendas do copolímero sintético com outrospolímeros tradicionais, como celuloses catiônicas, gomasguar catiônicas, amidos catiônicos ou mesmo outrospolímeros sintéticos catiônicos.

Polímeros de deposição catiônica de celulose ou goma guar

As composições para cuidados pessoais podem,também, compreender polímeros de deposição catiônica decelulose ou goma guar. Geralmente, esses polímeros dedeposição catiônica de celulose ou goma guar podem estarpresentes a uma concentração de cerca de 0,05% a cerca de 5%,em peso da composição. Os polímeros de deposição catiônica decelulose ou goma guar adequados têm um peso molecular maiorque cerca de 5.000. Adicionalmente, esses polímeros dedeposição de celulose ou goma guar têm uma densidade de cargade cerca de 0,5 meq/g a cerca de 4,0 meq/g no pH do usopretendido da composição para cuidados pessoais, pH esse quese situará geralmente na faixa de cerca de pH 3 a cerca de pH9, de preferência entre cerca de pH 4 e cerca de pH 8. 0 pHdas composições é medido em estado puro.

Em uma modalidade da invenção, os polímeroscatiônicos de celulose ou goma guar preferenciais são saisde hidróxi etil celulose reagidos com epóxido trimetilamônio substituído, citados na indústria (CTFA) comopoliquatêrnio 10 e disponíveis junto à Amerchol Corp.(Edison, N.J., E.U.A.).

Polímeros de deposição catiônica

Em adição aos copolímeros catiônicos sintéticos dapresente invenção, as composições para cuidados pessoais aquimencionadas podem, também, compreender polímeros sintéticosde deposição catiônica adicionais. Geralmente, essespolímeros sintéticos de deposição catiônica podem estarpresentes a uma concentração de cerca de 0,025% a cerca de5%, em peso da composição. Esses polímeros sintéticos dedeposição catiônica têm um peso molecular de cerca de 1.000 acerca de 5.000.000. Adicionalmente, esses polímerossintéticos de deposição catiônica têm uma densidade de cargade cerca de 0,5 meq/g a cerca de 10 meq/g.

Os polímeros sintéticos de deposição catiônicaadequados incluem aqueles que são copolímeroscondicionadores solúveis ou dispersíveis em água, catiônicose não-reticulados, compreendendo: (i) uma ou mais unidadesmonoméricas catiônicas, e (ii) uma ou mais unidadesmonoméricas não-iônicas ou unidades monoméricas tendo umacarga terminal negativa, em que o dito copolímero tem umacarga positiva líquida, uma densidade de carga catiônica decerca de 0,5 meq/g a cerca de 10 meq/g, e um peso molecularmédio de cerca de 1.00 0 a cerca de 5.000.000.

Alguns exemplos não-limitadores de polímerossintéticos de deposição catiônica adequados são descritosna publicação de Pedido de Patente americana US2003/0223951 A1, de Geary et al.

Polímero de amido cationicamente modificado

Em adição aos copolímeros catiônicos sintéticos dapresente invenção, as composições para cuidados pessoaisaqui mencionadas podem, também, compreender polímeros deamido cationicamente modificado solúvel em água adicionais.Para uso na presente invenção, o termo "amido cationicamentemodificado" refere-se a um amido ao qual um grupo catiônicoé adicionado antes da degradação de tal amido para um pesomolecular menor, ou a um amido ao qual um grupo catiônico éadicionado após a modificação do peso molecular do ditoamido para um valor desejado. A definição de "amidocationicamente modificado" abrange os amidos anfotericamentemodificados. 0 termo "amido anfotericamente modificado"refere-se a um hidrolisado de amido ao qual são adicionadosum grupo catiônico e um grupo aniônico.

Em uma modalidade, as composições para cuidadospessoais compreendem polímeros de amido cationicamentemodificados em uma faixa de cerca de 0,01% a cerca de 10%e, com mais preferência, de cerca de 0,05% a cerca de 5%,em peso da composição.

Em uma modalidade, as composições para cuidadospessoais incluem polímeros de amido cationicamente modificadoque têm uma densidade de carga de cerca de 0,7 meq/g a cercade 7 meq/g. A modificação química para obter-se tal densidadede carga inclui, mas não se limita a, a adição de gruposamino e/ou grupos amônio nas moléculas de amido.

Alguns exemplos não-limitadores de polímeros deamido cationicamente modificado adequados são descritos napublicação de Pedido de Patente US 10/758656, concedida aPeffly et al.

AGENTE CONDICIONADOR OLEOSO

Em uma modalidade preferencial, as composiçõespara cuidados pessoais compreendem um ou mais agentescondicionadores oleosos. Os agentes condicionadores oleososincluem materiais que são utilizados para proporcionar umdeterminado benefício de condicionamento aos cabelos e/ou àpele. Em composições para tratamento dos cabelos, agentescondicionadores adequados são aqueles que proporcionam um oumais benefícios em relação a brilho, maciez, penteabilidade,propriedades antiestáticas, manuseio a úmido, danos,maneabilidade, encorpamento e oleosidade. Os agentescondicionadores oleosos úteis às composições para cuidadospessoais compreendem, tipicamente, um líquido insolúvel emágua, dispersível em água e não-volátil, que formapartículas líquidas emulsionadas. Os agentes condicionadoresoleosos adequados ao uso na composição são aquelescaracterizados geralmente como silicones (por exemplo, óleosde silicone, silicones catiônicos, gomas de silicone,silicones de alta refração e resinas de silicone), óleoscondicionadores orgânicos (por exemplo, óleos dehidrocarboneto, poliolefinas e ésteres graxos) oucombinações destes, ou aqueles agentes condicionadores quede outro modo formam partículas líquidas dispersas na matrizde tensoativo aquoso da presente invenção.

Um ou mais agentes condicionadores oleosos estão,tipicamente, presentes a uma concentração de cerca de 0,01%a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de8%, com mais preferência de cerca de 0,2% a cerca de 4%, empeso da composição.

Em uma modalidade preferencial, a razão entreagente condicionador oleoso e polímero catiônico sintético éde pelo menos cerca de 2:1Alguns exemplos não-limitadores de agentescondicionadores à base de silicone adequados, e de agentes desuspensão opcionais para o silicone, são descritos na patentereeditada U.S. N0 34.584 e nas patentes U.S. N0 5.104.646 eU.S. N0 5.106.609. Os agentes condicionadores à base desilicone para uso nas composições para cuidados pessoais têm,de preferência, uma viscosidade, conforme medição a 25°C, decerca de 0,00002 a cerca de 2 m2/s (cerca de 20 a2.000.000 centistokes ("cSt") ) , com mais preferência de cercade 0,001 a cerca de 1,8 m2/s (1.000 a cerca de 1.800.000 cSt) ,com mais preferência ainda de cerca de 0,005 a cerca de1,5 m2/s (de cerca de 5.000 a cerca de 1.500.000 cSt) e, commais preferência, de cerca de 0,01 a cerca de 1 m2/s (de cercade 10.000 a cerca de 1.000.000 cSt).

Em uma modalidade, a composição para cuidadospessoais é opaca. A composição para cuidados pessoaiscompreende um óleo de silicone não-volátil tendo um tamanhode partícula, conforme medido na composição para cuidadospessoais, de cerca de 1 μm a cerca de 50 μm. Em umamodalidade para aplicação aos cabelos de pequenaspartículas de silicone, a composição para cuidados pessoaiscompreende um óleo de silicone não-volátil tendo um tamanhode partícula, conforme medido na composição para cuidadospessoais, de cerca de 100 nm a cerca de 1 μm. Umamodalidade de composição substancialmente transparentecompreende um óleo de silicone não-volátil tendo um tamanhode partícula, conforme medido na composição para cuidadospessoais, inferior a cerca de 100 nm.A transparência da composição é medida utilizando-se espectrofotometria ultravioleta/visível (UV/VIS), quedetermina a absorção ou a transmissão de luz UV/VIS por umadeterminada amostra. Um comprimento de onda de luz de 600 nmmostrou-se adequado ã caracterização do grau de limpidez decomposições cosméticas. Tipicamente, é melhor seguir asinstruções específicas relacionadas ao espectrofotômetroespecífico sendo utilizado. Em geral, o procedimento paramedição da transmitância percentual tem início pelo ajuste doespectrofotômetro para 600 nm. Então, é medida uma "amostrapadrão" para calibração, de modo a calibrar a leitura para 100por cento de transmitância. A amostra de teste é, então,colocada em um cadinho feito de modo a ajustar-se aoespectrofotômetro específico, e a transmitância percentual émedida pelo espectrofotômetro a 600 nm.

Os óleos de silicone não-voláteis adequados aouso nas composições podem ser selecionados de siliconesorganomodifiçados e silicones fluoromodifiçados. Em umamodalidade, o óleo de silicone não-volátil é um siliconeorganomodifiçado que compreende um grupo organo selecionadodo grupo consistindo em grupos alquila, alquenila,hidroxila, amina, quaternário, carboxila, ácido graxo,éter, éster, mercapto, sulfato, sulfonato, fosfato, óxidode propileno e óxido de etileno.

Em uma modalidade preferencial, o óleo de siliconenão-volátil é dimeticona.

Materiais de referência sobre silicones, que incluiseções sobre fluidos, gomas e resinas de silicone, bem comosobre a manufatura destes, são encontrados em Encyclopedia ofPolymer Science and Engineering, Volume 15, 2a. Edição,páginas 204 a 308, John Wiley & Sons, Inc. (1989).

Os fluidos de silicone adequados ao uso nascomposições para cuidados pessoais são apresentados naspatentes U.S. n° 2.826.551, U.S. n° 3.964.500, U.S. n°4.364.837, na patente britânica n° 849.433, e em SiliconCompounds, de Petrarch Systems, Inc. (1984).

COMPONENTES ADICIONAIS

As composições para cuidados pessoais podemconter, ainda, um ou mais componentes adicionais conhecidospara uso em produtos para cuidados pessoais ou paratratamento dos cabelos, desde que os ditos componentesadicionais sejam física e quimicamente compatíveis com oscomponentes essenciais aqui descritos, ou que de outro modonão prejudiquem indevidamente a estabilidade, a estética ouo desempenho do produto. Concentrações individuais dessescomponentes adicionais podem situar-se na faixa de cerca de0,001% a cerca de 10%, em peso das composições paracuidados pessoais.

Alguns exemplos não-limitadores de componentesadicionais para uso na composição incluem polímerosnaturais de deposição catiônica, polímeros sintéticos dedeposição catiônica, agentes anticaspa, partículas, agentesde suspensão, hidrocarbonetos parafínicos, propelentes,modificadores de viscosidade, corantes, solventes oudiluentes não-voláteis (solúveis e insolúveis em água),auxiliares perolizantes, reforçadores de espuma,tensoativos adicionais ou cotensoativos não-iônicos,pediculicidas, agentes de ajuste de pH, perfumes,conservantes, quelantes, proteínas, agentes ativos para apele, filtros solares, absorvedores de UV e vitaminas.

SAL MONO OU D!VALENTE

As composições para cuidados pessoais podemcompreender, ainda, um sal mono ou divalente, o qual agecomo uma fonte de entropia para auxiliar na formação decoacervados. 0 sal permite que sejam feitos mais contatosentre o polímero e o tensoativo, o que aumenta a formação decoacervados. 0 termo "iniciador de coacervados", para uso napresente invenção, significa sais capazes de induzir aformação de coacervados quando combinados a composições quecontém um sistema tensoativo com componentes de tensoativodetergente aniônico e o polímero catiônico sintético.

Os sais de tensoativo, por si, não estão incluídosna presente definição de sal, mas outros sais estão. Os saisadequados compreendem cloretos, fosfatos, sulfatos,nitratos, citratos e haletos. Os contraíons desses saispodem ser, mas não se limitam a, sódio, potássio, amônio,magnésio, zinco ou outro cátion mono e divalente. Os sais damáxima preferência para uso nas composições da presenteinvenção incluem cloreto de sódio, cloreto de amônio,citrato de sódio, cloreto de magnésio e sulfato de magnésio.

É fato reconhecido que esses sais podem servir comoauxiliares de espessamento ou de tamponagem, além de seupapel como iniciadores de coacervados. A quantidade deiniciador de coacervados compreendendo o sal e/ou otensoativo opcional irá variar conforme o tipo de tensoativoe de polímero, mas estará presente, de preferência, a teoresde cerca de 0,01% a cerca de 5%, com mais preferência decerca de 0,05% a cerca de 3,5% e, com mais preferênciaainda, de cerca de 0,1% a cerca de 2%.

Método para medição do volume de espuma

O potencial de geração de espuma das composiçõespara cuidados pessoais apresentadas na presente invenção émedido por meio de um equipamento para teste SITA FoamTester (modelo R-2000), disponível junto à SITA MesstechnikGmbH (Alemanha) . O equipamento para teste SITA Foam TesterR-2 000 usa um rotor patenteado com geometria definida para ageração de espuma. 0 rotor insere mecanicamente bolhas de arno líquido. 0 volume de espuma é medido por um conjunto deagulhas detectoras que varrem a superfície da espuma. 0 usode um conjunto de agulhas detectoras permite uma mediçãoexata do volume de espuma, mesmo em superfícies de espumairregulares. 0 resultado é dado sob a forma de média demilímetros de altura da espuma por medição. As medições dealtura da espuma são tomadas a cada 10 segundos. A contagemde agitações e o tempo de agitação referem-se à entrada noprograma do equipamento SITA. 0 programa do SITA agitadurante 10 segundos e toma uma medida, então agita novamentedurante 10 segundos e outra medida é tomada, e isso ocorrepor um total de 12 vezes (agitado durante 12 intervalosseparados de 10 segundos). A contagem de agitações, para usona presente invenção, significa o número total de intervalosde agitação em um teste. Descobriu-se que a medição de40 segundos, a quarta medição total, é particularmenterelevante para a experiência de uso do consumidor. Namedição de 4 0 segundos, as alturas de espuma com pelo menoscerca de 50 milímetros são particularmente desejáveis, sendoainda mais preferenciais as alturas de espuma de pelo menoscerca de 100 milímetros. Para medir esses valores, sãoseguidos os métodos convencionais dos fabricantes para aoperação do equipamento, com os seguintes requisitos:

_Ajuste dos instrumentos / parâmetros de medição:

<table>table see original document page 31</column></row><table>

_carga de água/produto/sujeira:_

<table>table see original document page 31</column></row><table>

Os materiais acima podem ser pré-misturados antesde serem alimentados à unidade SITA, ou a água pode seradicionada mediante medição, e o produto de teste e asujeira podem ser injetados no recipiente da unidade SITA,seja pelo topo do recipiente ou pela porta de injeção.

MÉTODO DE FABRICAÇÃO

As composições para cuidados pessoais podem serproduzidas pela mistura dos ingredientes ou à temperaturaambiente ou a temperaturas elevadas, por exemplo, a cercade 72°C. O calor só precisa ser usado se ingredientessólidos forem incorporados à composição. Os ingredientessão misturados na temperatura de processamento por lotes.

Os ingredientes adicionais, inclusive eletrólitos,polímeros, fragrância e partículas, podem ser adicionadosao produto à temperatura ambiente.

Exemplos Não-Limitadores

As composições ilustradas nos Exemplos a seguirmostram modalidades específicas das composições da presenteinvenção, mas não têm por finalidade ser uma limitação àsmesmas. Outras modificações podem ser feitas pelo versado natécnica, sem que se afaste do espírito e do escopo destainvenção. Essas modalidades exemplificadas da composição dapresente invenção proporcionam deposição intensificada dosagentes condicionadores sobre os cabelos e/ou a pele.

As composições ilustradas nos Exemplos a seguirsão preparadas por meio de métodos de formulação emisturação convencionais, estando descrito acima um exemplodisso. Todas as quantidades exemplificadas são relacionadasem termos de porcentagem em peso e excluem materiaissecundários como diluentes, conservantés, soluçõescoloridas, ingredientes de imagem, botânicos e similares,exceto onde indicado em contrário.

Os exemplos expostos a seguir são representativosdas composições para cuidados pessoais da presente invenção.

<table>table see original document page 32</column></row><table><table>table see original document page 33</column></row><table>

1 Copolímero de acrilamida (AM) e TRIQUAT, PM=I.000.000, CD1,6 meq/g, razão AMrTRIQUAT = 5

2 Copolímero de acrilamida (AM) e TRIQUAT, PM=400.000, CD = 1,6 meq/g,razão AM:TRIQUAT =50

3 Lauret sulfato de sódio, disponível junto à P&G

4 Lauril sulfato de sódio, disponível junto à P&G

5 Lauret sulfato de amônio, disponível junto à P&G

6 Lauril sulfato de amônio, disponível junto à P&G

7 Tegobetaine F-B, disponível junto à Goldschmidt Chemicals

8 Promidium 2, fornecedor Unichema

9 Cloretq. de sódio USP (de grau alimentício), fornecedor: Morton.

10 Xileno sulfonato de sódio, disponível junto à Stepan

<table>table see original document page 33</column></row><table><table>table see original document page 34</column></row><table>

1 Copolímero de acrilamida (AM)1,6 meó/g, razão AM:TRIQUAT = 5

2 Copolímero de acrilamida (AM) e TRIQUAT, PM=400.000,razão AM:TRIQUAT =50

3 Lauret sulfato de sódio, disponível junto à P&G

4 Lauril sulfato de sódio, disponível junto à P&G

5 Microemulsão de silicone Dow Corning DC-1870, viscosidade de faseinterna = 72.000, dimeticonol com tamanho de partícula de 30 nm usandododecil benzeno sulfonato de TEA e lauret 23 como tensoativos primários

6 Dow Corning DC 2-1865, viscosidade de fase interna = 25 Pa.s(25.000 cps), dimeticonol com tamanho de partícula de 25 nm usandoTEA dodecil benzeno sulfonato e lauret 23 como tensoativos primários

7 Miranol C2M Conc NP, disponível junto à Rhodia.

8 Tegobetaine F-B, disponível junto à Goldschmidt Chemicals

9 Promidium 2, fornecedor Unichema

10 Monamid CMA, fornecedor: Goldschmidt Chemical

11 Cloreto de sódio USP (de grau alimentício), fornecedor: Morton

<table>table see original document page 34</column></row><table><table>table see original document page 35</column></row><table>

1 Copolímero de acrilamida (AM)1,6 meq/g, razão AM:TRIQUAT = 5

2 Copolímero de acrilamida (AM) e TRIQUAT, PM=400.000, CDrazão AM:TRIQUAT = 50

3 Lauret sulfato de sódio, disponível junto à P&G

4 Lauril sulfato de sódio, disponível junto à P&G

5 Lauret sulfato de amônio, disponível junto à P&G

6 Lauril sulfato de amônio, disponível junto à P&G

7 Emulsãc de dimeticona Dow Corning DC-1664, tamanho de partícula de 3 mícrons

8 Miranol C2M Conc NP, disponível junto à Rhodia.

9 Tegobetaine F-B, disponível junto à Goldschmidt Chemicals

10 Promidium 2, fornecedor Unichema

11 Diestearato de etileno glicol, EGDS Puro, fornecedor: Goldschmidt Chemical

12 Cloreto de sódio USP (de grau alimentício) , fornecedor: Morton

<table>table see original document page 35</column></row><table><table>table see original document page 36</column></row><table>

1 Copolίmero de acrilamida (AM) ι1,6 meq/g, razão AM:TRIQUAT = 5

2 Copolímero de acrilamida (AM) e TRIQUAT, PM=400.000, CDrazão AMrTRIQUAT =50

3 Lauret sulfato de sódio, disponível junto à P&G

4 Lauril sulfato de sódio, disponível junto à P&G

5 Lauret sulfato de amônio, disponível junto à P&G

6 Lauril sulfato de amônio, disponível junto à P&G

7 Fluido de dimeticona Viscasil 330M, tamanho de partícula30 mícrons, disponível junto à General Electric Silicones

8 Tegobetaine F-B, disponível junto à Goldschmidt Chemicals

9 Monamid CMA, fornecedor: Goldschmidt Chemical

10 Diestearato de etileno glicol, EGDS Puro, fornecedor: GoldschmidtChemical

11 Cloreto de sódio USP (de grau alimentício), fornecedor: Morton

<table>table see original document page 36</column></row><table><table>table see original document page 37</column></row><table>

1 Copolímero de acrilamida (AM) e TRIQUAT, PM=I.000.000, CD1,6 meq/g, razão AM:TRIQUAT = 5

3 Polímero de poliquatêrnio 10 polímero com PM = 2,0 MM e densidade decarga = 0,7

4 Polímero UCare JR3 0M, PM=2,0 MM, densidade de carga1,32 meq/grama, fornecedor: Dow Chemicals

5 Polímero UCare KG3 0M, PM= 2,0 MM, densidade de carga=1,96 meq/grama, fornecedor: Dow Chemicals

6 Jaguar Excel, fornecedor: Rhodia

7 Lauret sulfato de sódio, disponível junto à P&G

8 Lauril sulfato de sódio, disponível junto à P&G

9 Microemulsão de silicone Dow Corning DC-1870, viscosidade de faseinterna = 72.000, dimeticonol com tamanho de partícula de 30 nm usandododecil benzeno sulfonato de TEA e lauret 23 como tensoativos primários

10 Dow Corning DC2-1865 lote n° 19238-8, viscosidade de fase interna =Pa.s (25.000 cps), dimeticonol com tamanho de partícula de 25 nmusando TEA dodecil benzeno sulfonato e lauret 23 como tensoativosprimários

11 Tegobetaine F-B, disponível junto à Goldschmidt Chemicals12 Promidium 2, fornecedor Unichema

13 Cloreto de sódio USP (de grau alimentício), fornecedor: Morton

<table>table see original document page 38</column></row><table>1 Copolímero de acrilamida (AM) e TRIQUAT, PM=400.000, CD = 1,6 meq/g,razão AM:TRIQUAT = 50

2 Lauret sulfato de sódio, disponível junto à P&G

3 Lauril sulfato de sódio, disponível junto à P&G

4 Aminossilicone, disponível junto à General Electric, substituiçãoterminal com amino propila, viscosidade de 350.000, D 1.600, M'=2,tamanho de partícula de 3 μχη

5 Aminossilicone DC 2-8194, fornecedor: Dow Corning, tamanho departícula -3 0 nm

6 Cromollient SCE, fornecedor: Croda

7 Zinco piritiona, disponível junto à Arch Chemicals

8 Tegobetaine F-B, disponível junto à Goldschmidt Chemical

9 Sipernat 22LS, disponível junto à Degussa

10 MSS-500/H, disponível junto à General Electric Silicones

11 MSS -500/N, disponível junto à General Electric Silicones

12 Syloid 244FP Silica, disponível junto à Grace Davison

13 Tospearl 240, disponível junto à General Electric Silicones

14 Tospearl 3120, disponível junto à General Electric Silicones

15 Promidium 2, fornecedor Unichema

16 Diestearato de etileno glicol, EGDS Puro, fornecedor: GoldschmidtChemical

17 Cloreto de sódio USP (de grau alimentício), fornecedor: Morton

As dimensões e valores apresentados na presenteinvenção não devem ser compreendidos como estandoestritamente limitados aos exatos valores numéricosmencionados. Em vez disso, exceto onde especificado emcontrário, cada uma dessas dimensões se destina a significartanto o valor mencionado como uma faixa de valoresfuncionalmente equivalentes em torno daquele valor. Porexemplo, uma dimensão apresentada como "40 mm" destina-se asignificar "cerca de 40 mm".

Todos os documentos citados na presente invençãoestão, em sua parte relevante, aqui incorporados a título dereferência, sendo que a citação de qualquer documento nãodeve ser interpretada como admissão de que este representetécnica anterior com respeito à presente invenção. Se algumsignificado ou definição de um termo deste documento escritoentrar em conflito com algum significado ou definição dotermo em um documento incorporado por referência, osignificado ou definição atribuída ao termo neste documentoescrito terá precedência.

Embora modalidades particulares da presenteinvenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficarevidente aos versados na técnica que várias outras alteraçõese modificações podem ser feitas sem que se desvie do carátere âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nasreivindicações anexas todas essas alterações e modificaçõesque se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims

1. Composição para cuidados pessoais,caracterizada pelo fato de compreender:a) um copolímero aleatório sintético com carga líquidapositiva compreendendo:i.) uma unidade de monômero não-iônico tendo a seguintefórmula:<formula>formula see original document page 41</formula>em que R é H ou alquila Ci-4, e R1 e R2 sãoindependentemente selecionados do grupo consistindoem H, alquila Ci.4, CH2OCH3, CH2OCH2CH(CH3)2/ e fenilaou são, juntos, cicloalquila C3.6; eii.) uma unidade de monômero catiônico com 2 ou maiscargas positivas da seguinte fórmula:<formula>formula see original document page 41</formula>em que k = 1, cada um de v, v' e v' 1 é,independentemente, um número inteiro de 1 a 6, w ézero ou um número inteiro de 1 a 10, e X" é um ânion.eb) um tensoativo detersivo; ec) um veículo aquoso.

2. Composição para cuidados pessoais, de acordo coma reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que R, R1 e R2da dita unidade de monômero não-iônico são H sendo, ainda,que V=Oew=I na dita unidade de monômero catiônico.

3. Composição para cuidados pessoais, de acordo comas reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que odito tensoativo detersivo compreende pelo menos um tensoativoaniônico tendo um teor de etoxilato e um teor de ânion;a) em que o dito teor de etoxilato é de cerca de 1 acerca de 10, eb) em que o dito teor de ânion é de cerca de 1 a cerca de 10.

4. Composição para cuidados pessoais, de acordocom qualquer das reivindicações anteriores, caracterizadapelo fato de que o dito tensoativo detersivo é selecionadodo grupo consistindo em sulfatos, sulfonatos,sulfosuccinatos, isetionatos, carboxilatos, fosfatos,fosfonatos, e tensoativos anfotéricos, zwiteriônicos,catiônicos e não-iônicos, bem como misturas dos mesmos.

5. Composição para cuidados pessoais, de acordocom qualquer das reivindicações anteriores, caracterizadapelo fato de que o volume de espuma é de cerca de 50 ml acerca de 500 ml na medição a 40 segundos.

6. Composição para cuidados pessoais, de acordocom qualquer das reivindicações anteriores, caracterizadapelo fato de que o dito copolímero aleatório sintético estápresente a uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 5%,em peso da dita composição para cuidados pessoais.

7. Composição para cuidados pessoais, de acordocom qualquer das reivindicações anteriores, caracterizadapelo fato de que o dito copolímero aleatório sintético temuma densidade de carga linear de pelo menos cerca de-2 meq/A a cerca de 500 meq/A.

8. Composição para cuidados pessoais, de acordocom qualquer das reivindicações anteriores, caracterizadapelo fato de compreender, ainda, um polímero de goma guarcatiônica ou de celulose catiônica, ou um polímero de amidomodificado catiônico.

9. Composição para cuidados pessoais, de acordocom qualquer das reivindicações anteriores, caracterizadapelo fato de compreender, ainda, pelo menos um agentecondicionador adicional.

10. Composição para cuidados pessoais, de acordocom a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o ditoagente condicionador adicional é selecionado do grupoconsistindo em agentes condicionadores à base de silicone,óleos de hidrocarboneto, poliolefinas, álcoois graxos,ésteres graxos e misturas dos mesmos.

11. Composição para cuidados pessoais, de acordocom a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que odito agente condicionador à base de silicone tem um tamanhode partícula menor que ou igual a cerca de 50 μπι.

12. Composição para cuidados pessoais, de acordocom qualquer das reivindicações anteriores, caracterizadapelo fato de compreender, ainda, um ou mais componentesadicionais selecionados do grupo consistindo em ativosanticaspa, partículas, agentes opacificantes, agentes deίο suspensão, hidrocarbonetos parafínicos, propelentes e umsal mono ou divalente.