BR122019017041B1

BR122019017041B1 - Método de aumento de eficiência do uso de nitrogênio, área fotossintética, biomassa, taxa de crescimento, vigor, e/ou tolerância à deficiência por nitrogênio de uma planta e/ou redução do tempo de floração e/ou emergência de inflorescência de uma planta em comparação com uma planta nativa

Info

Publication number: BR122019017041B1
Application number: BR122019017041-0A
Authority: BR
Inventors: David Panik; Basia Judith Vinocur; Hagai Karchi
Original assignee: Evogene Ltd
Priority date: 2010-08-30
Filing date: 2011-08-23
Publication date: 2021-11-23
Also published as: US20230019445A1; WO2012028993A2; AU2021282499A1; US10457954B2; ZA201301622B; CA2809384A1; CA2809384C; US20200002714A1; AU2011298034B2; AU2020202204A1; BR122019017037B1; US11130957B2; AU2018202006B2; AU2018202006A1; AU2016219624B2; AU2011298034A1; US20130167265A1; WO2012028993A3; BR112013004851A2; CA3158003A1

Abstract

o presente pedido abrange polinucleotídeos e estruturas de ácido nucleico isolados que compreendem uma sequência de ácido nucleico pelo menos 80% idêntica à uma sequência de ácido nucleico selecionada a partir do grupo consistindo dos id das seq nºs: 277, 1-276, 278-469 e 785-2397; e polipeptídeos isolados que compreendem uma sequência de aminoácido pelo menos 80% homóloga a uma sequência de aminoácido selecionada a partir do grupo consistindo dos id das seq n.ºs: 482, 470-481, 483-784 e 2398-3818; também são apresentadas células transgênicas e plantas expressando o mesmo e métodos de uso das mesmas para aumentar a eficiência de uso de nitrogênio, rendimento, biomassa, taxa de crescimento, vigor, teor de óleo, rendimento da fibra, qualidade da fibra e/ou tolerância ao estresse abiótico de uma planta.

Description

CAMPO E HISTÓRICO DA INVENÇÃO

[001] O presente pedido de patente de invenção, em algumas de suas configurações, se refere a novos polinucleotídeos e polipeptídeos que podem aumentar a eficiência do uso do nitrogênio, a eficiência do uso de fertilizantes, o rendimento (por exemplo, o rendimento da semente/grão, o rendimento do óleo), a taxa de crescimento, o vigor, a biomassa, o teor de óleo, o rendimento das fibras, a qualidade e/ou comprimento das fibras, a tolerância ao estresse abiótico e/ou a eficiência do uso da água de uma planta.

[002] Uma abordagem comum para promover o crescimento de uma planta foi, e continua a ser, o uso de nutrientes (fertilizantes) naturais, bem como sintéticos. Dessa forma, os fertilizantes são o combustível atrás da “revolução verde”, diretamente responsáveis pelo crescimento excepcional no rendimento das culturas durante os últimos 40 anos, e são considerados o número um das despesas gerais na agricultura. Dos três macronutrientes fornecidos como os principais fertilizantes [Nitrogênio (N), Fosfato (P) e Potássio (K)], o nitrogênio é, frequentemente, o elemento limitante da taxa no crescimento das plantas e todas as culturas arvenses apresentam uma dependência fundamental do fertilizante nitrogenado inorgânico. O nitrogênio, geralmente, precisa ser reabastecido todo ano, principalmente para cereais, que compreendem mais da metade das áreas cultivadas no mundo inteiro. Por exemplo, os fertilizantes nitrogenados inorgânicos como o nitrato de amônio, o nitrato de potássio ou a uréia, tipicamente respondem por aproximadamente 40% dos custos associados com as culturas como as do milho e trigo.

[003] O nitrogênio é um macronutriente essencial para a planta,responsável pela biossíntese do amino e dos ácidos nucleicos, grupos protéticos, hormônios das plantas, defesa química das plantas e similares. Além disso, o nitrogênio é frequentemente o elemento limitador da taxa no crescimento da planta e todas as colheitas arvenses possuem uma dependência fundamental do nitrogênio inorgânico. Dessa forma, o nitrogênio é deslocado para o broto, onde é armazenado nas folhas e no caule durante a rápida etapa de desenvolvimento da planta e até a floração. No milho, por exemplo, as plantas acumulam o grosso de seu nitrogênio orgânico durante o período de germinação do grão e até a floração. Uma vez que a fertilização da planta tenha ocorrido, os grãos começam a ser formados e se tornam o principal depósito de nitrogênio da planta. O nitrogênio armazenado pode ser então redistribuído a partir das folhas e do caule que servem como compartimentos de armazenagem até a formação do grão.

[004] Uma vez que o fertilizante é rapidamente retirado da maioriados tipos de solo, este deve ser fornecido aos cultivos em crescimento duas ou três vezes durante a estação de crescimento. Além disso, a baixa eficiência do uso do nitrogênio (NUE - nitrogen use efficiency) das principais culturas (por exemplo, na variação de apenas 30-70%) afeta negativamente as despesas com insumos do agricultor, devido ao excesso de fertilizante aplicado. Além disso, o uso excessivo e ineficiente de fertilizantes são os maiores fatores responsáveis por problemas ambientais como a eutrofização de águas subterrâneas, lagos, rios e mares, a poluição da água potável por nitrato, que pode causar metemoglobinemia, a poluição por fosfato, a poluição atmosférica, e assim por diante. No entanto, apesar do impacto negativo dos fertilizantes sobre o meio ambiente, e os limites do uso dos fertilizantes, que foram legislados em diversos países, espera-se que o uso de fertilizantes aumente a fim de sustentar a produção de alimentos e de fibras devido ao rápido crescimento populacional em recursos terrestres limitados. Por exemplo, estimou-se que até 2050, mais de 150 milhões de toneladas de fertilizante nitrogenado serão utilizados anualmente no mundo inteiro.

[005] O aumento da eficiência do uso do nitrogênio pelas plantasdeve permitir que as safras sejam cultivadas com menor aplicação de fertilizantes ou, alternativamente, cultivadas em solos de qualidade mais pobre e teriam, portanto, um impacto econômico significativo tanto em sistemas agrícolas desenvolvidos quanto em desenvolvimento.

[006] A melhora genética da eficiência da utilização de fertilizantes(FUE - fertilizer use efficiency) na plantas pode ser gerada por meio do melhoramento tradicional ou por meio da engenharia genética.

[007] Tentativas para gerar plantas com aumento da FUE foramdescritas no Pedido de Patente Estadunidense No 20020046419 para Choo, et al.; Pedido de Patente Estadunidense No 2005010879 para Edgerton et al.; Pedido de Patente Estadunidense No 20060179511 para Chomet et al.; Good, A, et al. 2007 (Engineering nitrogen use efficiency with alanine aminotransferase. Canadian Journal of Botany 85: 252-262); e Good AG et al. 2004 (Trends Plant Sci. 9:597-605).

[008] Yanagisawa et al. (Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2004101:7833-8) descrevem plantas transgênicas com um gene adicional, Dofl, que exibem crescimento melhorado sob condições de baixo teor de nitrogênio.

[009] A Patente Estadunidense No 6.084.153 para Good et al.divulga o uso de promotor responsivo ao estresse para controlar a expressão de Alanina Aminotransferase (AlaAT) e plantas transgênicas de canola que melhoraram a tolerância à seca e à deficiência de nitrogênio em comparação com as plantas de controle.

[0010] O crescimento constante da população mundial e a disponibilidade decrescente em terras aráveis afetam a produção das plantas e de produtos relacionados a elas. A escassez global de fornecimento de água, a desertificação, as condições de estresse abiótico (ABS) (ex.: salinidade, estiagem, inundações, temperatura otimizada e poluição química tóxica), e/ou nitrogênio limitado e fontes de fertilização causam danos substanciais a plantas agrícolas como grandes alterações no metabolismo da planta, morte de célula, e diminuições no crescimento da planta e na produtividade da colheita.

[0011] A estiagem é um fenômeno gradual, que envolve períodos de anormais de tempo seco que ocorrem por tempo suficiente para produzir sérios desequilíbrios hidrológicos como danos à colheita, escassez no fornecimento de água e maio suscetibilidade a diversas doenças.

[0012] A salinidade, altos níveis de sal, afeta um em cada cinco hectares de terra irrigada. Nenhuma das cinco principais safras de comida, ou seja, trigo, milho, arroz e soja, pode tolerar sal em excesso. Efeitos prejudiciais do sal nas plantas resultam tanto de escassez de água, o que leva ao estresse osmótico (similar ao estresse de estiagem), como do efeito de excesso de íons de sódio em processos bioquímicos críticos. Bem como congelamento e estiagem, o excesso de sal causa escassez de água; e a presença de excesso de sal dificulta a extração de água em seu ambiente para as raízes das plantas. Assim, a salinização dos solos que são utilizados para produção agrícola é um problema significante e crescente em regiões que dependem muito da agricultura, e é piorado pelo exagero na utilização, o exagero na fertilização e pela escassez de água, tipicamente causados por mudanças climáticas e pelas exigências da crescente população.

[0013] As temperaturas otimizadas afetam o crescimento e desenvolvimento da planta ao longo de todo o seu ciclo de vida. Assim, temperaturas altas reduzem as taxas de germinação e altas temperaturas resultam em necrose das folhas. Além disso, plantas maduras expostas ao excesso de calor podem experimentar o choque de calor, que pode surgir em vários órgãos, incluindo as folhas e, principalmente, os frutos, quando a transpiração é insuficiente para superar o estresse causado pelo calor. O calor também danifica estruturas celulares, incluindo organelas e citoesqueletos, e prejudicas as funções da membrana. O choque térmico pode produzir uma diminuição na síntese geral de proteína, seguida pela expressão de proteínas de choque térmico, por exemplo: chaperonas, que são envolvidas em retomar as proteínas danificadas pelo calor. Os danos causados ao pólen pela temperatura alta quase sempre ocorrem junto com o estresse com a estiagem, e raramente ocorrem sob condições com bastante água. O estresse combinado pode alterar o metabolismo da plantas de novas maneiras. Condições frias em excesso, ex.: temperaturas baixas, porém acima de zero, afetam colheitas de origens tropicais, como soja, arroz, milho e algodão. O dano causado pelo frio normalmente inclui murchidão, necrose, clorose ou vazamento de íons em membranas de células. Condições de luz excessiva, que ocorrem sob condições atmosféricas claras subsequentes às noites frias do final do verão/outono, podem levar à fotoinibição da fotossíntese (interrupção da fotossíntese). Além disso, o frio pode levar a perdas de produção e qualidade inferior do produto por meio do amadurecimento atrasado do milho.

[0014] A deficiência de nutrientes causa adaptações da arquitetura da raiz; particularmente notável, por exemplo, é a proliferação da raiz dentro de áreas ricas em nutrientes para aumentar a absorção dos nutrientes. A deficiência de nutrientes causa, também, a ativação de caminhos metabólicos da planta que maximizam os processos de absorção, assimilação e distribuição, como pela ativação de mudanças da arquitetura. A engenharia da expressão dos genes desencadeados pode fazer com que a planta exiba mudanças em sua arquitetura e metabolismo melhorado também sob outras condições.

[0015] Além disso, é amplamente conhecido que as plantas geralmente respondem à deficiência de água criando um sistema de raízes mais profundas que permite o acesso à umidade localizada em camadas mais profundas do solo. O desencadeamento desse efeito permitirá às plantas acessarem os nutrientes e a água localizados em horizontes mais profundos do solo, particularmente aqueles prontamente dissolvidos na água, como os nitratos.

[0016] A produção é afetada por diversos fatores, como, o número e o tamanho dos órgãos da planta, a arquitetura da planta (o número de ramos, por exemplo), comprimento dos grãos, número de grãos preenchidos, vigor (ex.: mudas), taxa de crescimento, desenvolvimento da raiz, utilização de água, nutrientes (ex.: nitrogênio) e fertilizantes, e tolerância ao estresse.

[0017] Colheitas como de milho, arroz, trigo, colza e soja são responsáveis por mais da metade da ingestão calórica dos humanos, seja por consumo direto das sementes ou por consumo de produtos contendo carne criados por sementes processadas ou forragem. As sementes também são uma fonte de açúcares, proteínas e óleos e metabólitos utilizados em processos industriais. A capacidade de aumentar o rendimento da planta, seja por meio do aumento da taxa de acúmulo de matéria seca, modificando a celulose ou a composição da lignina, aumento da resistência do caule, aumento do tamanho do meristema, mudança do padrão de ramificação da planta, firmeza das folhas, aumento da eficiência da fertilização, aumento da taxa de acúmulo de matéria seca da semente, modificação do desenvolvimento da semente, melhora do enchimento da semente ou o aumento do teor de óleo, amido ou proteína nas sementes teria muitas aplicações no uso agrícola e não-agrícola como na produção biotecnológica de produtos farmacêuticos, anticorpos ou vacinas.

[0018] Estudos mostraram que adaptações da planta a condições ambientais adversas são complexos traços genéticos com natureza poligênica. Meios convencionais para melhora de colheita e horticultura utilizam técnicas seletivas de criação para identificar plantas que possuam características desejáveis. Entretanto, criação seletiva é tediosa, consume tempo e possui uma conclusão imprevisível. Além do mais, recursos limitados de plasma germinal para melhora na produção e incompatibilidade em cruzamentos entre espécies de plantas distantemente relacionados representam problemas significantes encontrados na criação convencional. Avanços na engenharia genética permitiram que os seres humanos modificassem os plasmas germinais das plantas pela expressão de genes de interesse nas plantas. Tal tecnologia possui a capacidade de gerar colheitas ou plantas com traços econômicos, agronômicos ou horticulturais melhorados.

[0019] A WO 2009/013750 divulga genes, construções e métodos para aumentar a tolerância de estresse abiótico, biomassa e/ou produção em plantas geradas assim

[0020] A WO 2008/122980 divulga genes, construções e métodos para aumentar o conteúdo de óleo, taxa de crescimento e biomassa das plantas.

[0021] A WO 2008/075364 divulga polinucleotídeos envolvidos no desenvolvimento da fibra da planta e métodos de utilizar o mesmo

[0022] A publicação WO No 2007/049275 divulga polipeptídeos isolados, polinucleotídeos codificando os mesmos, plantas transgênicas expressando os mesmos e métodos para utilizá-los para aumentar a eficiência do uso de fertilizantes, a tolerância da planta ao estresse abiótico e a biomassa.

[0023] A WO 2004/104162 divulga métodos para aumentar a tolerância de estresse abiótico e/ou biomassa em plantas e plantas geradas assim

[0024] A WO 2005/121364 divulga polinucleotídeos e polipeptídios envolvidos no desenvolvimento de fibra e métodos para utilizar a mesma para melhorar a qualidade da fibra, produção e/ou biomassa de uma planta produtora de fibra.

[0025] A WO 2007/020638 divulga métodos para aumentar a tolerância de estresse abiótico e/ou biomassa em plantas e plantas geradas assim

[0026] A publicação WO No 2009/083958 divulga métodos para aumentar a eficiência do uso da água, a eficiência da utilização de fertilizantes, a tolerância ao estresse biótico/abiótico, o rendimento e a biomassa em plantas e em plantas geradas por meio deles.

[0027] A publicação WO No 2010/020941 divulga métodos para aumentar a eficiência da utilização do nitrogênio, a tolerância ao estresse abiótico, o rendimento e a biomassa em plantas e em plantas geradas por meio deles.

[0028] A publicação WO No 2009/141824 divulga polinucleotídeos isolados e métodos utilizando os mesmos a fim de aumentar a utilidade da planta.

[0029] A Publicação No. 2010/076756 divulga polinucleotídeos isolados para aumentar a tolerância ao estresse abiótico, o rendimento, a biomassa, a taxa de crescimento, vigor, teor de óleo, rendimento da fibra, qualidade da fibra, a tolerância ao estresse abiótico e/ou a

[0030] eficiência na utilização uso de nitrogênio da planta.

[0031] A publicação No. W02004/081173 divulga novas sequências regulatórias derivadas de plantas e construções e métodos de utilização destas sequências para direcionar a expressão de sequências de polinucleotídeos exógenos em plantas.

[0032] A Publicação No. WO2010/049897 divulga polinucleotídeos isolados e polipeptídeos e métodos de utilização para aumentar o rendimento da planta, a biomassa, a taxa de crescimento, vigor, teor de óleo, rendimento da fibra, qualidade da fibra, a tolerância ao estresse abiótico e/ou a eficiência na utilização uso de nitrogênio das plantas.

[0033] A publicação WO n.° 2004/111183 divulga sequências de nucleotídeo para regulação da expressão de gene em tricomas de plantas e estruturas e métodos que os utilizam.

[0034] RESUMO DA INVENÇÃO

[0035] De acordo com um aspecto de algumas funções da presente invenção, é fornecido um método para aumentar a produção, biomassa, taxa de crescimento, vigor, teor de óleo, rendimento da fibra, qualidade da fibra, tolerância ao estresse abiótico, e/ou eficiência no uso de nitrogênio de uma planta, compreendendo expressando dentro da planta um polinucleotídeo exógeno compreendendo uma seqüência codificando um polipeptídio pelo menos 80% idêntico ao ID das SEQ N.°: 482, 470, -481, 483-784, 2398-3817 ou 3818, aumentando assim o rendimento, a biomassa, a taxa de crescimento, vigor, teor de óleo, rendimento da fibra, qualidade da fibra, a tolerância ao estresse abiótico e/ou a eficiência na utilização de nitrogênio da planta.

[0036] De acordo com um aspecto de algumas configurações da presente invenção, apresenta-se um método para aumentar a eficiência do uso do nitrogênio, o rendimento, a biomassa, a taxa de crescimento, o vigor, o teor de óleo, o rendimento das fibras, a qualidade das fibras e/ou a tolerância de uma planta ao estresse abiótico, compreendendo a expressão, dentro da planta, de um polinucleotídeo exógeno compreendendo a sequência de ácido nucléico codificando um polipeptídeo selecionada do grupo que consiste dos ID das SEQ N.°: 482, 470-481, 483-784 e 2398-3818, aumentando assim o rendimento, a biomassa, a taxa de crescimento, vigor, teor de óleo, rendimento da fibra, qualidade da fibra, a tolerância ao estresse abiótico e/ou a eficiência na utilização de nitrogênio da planta.

[0037] De acordo com um aspecto de algumas funções da presente invenção, é fornecido um método para aumentar a produção, biomassa, taxa de crescimento, vigor, teor de óleo, rendimento da fibra, qualidade da fibra, tolerância ao estresse abiótico, e/ou eficiência no uso de nitrogênio de uma planta, compreendendo expressando dentro da planta um polinucleotídeo exógeno compreendendo uma seqüência de ácido nucleico pelo menos 80% idêntico ao ID das SEQ N.°: 277, 1, -276, 278-469, 785-2396 ou 2397, aumentando assim o rendimento, a biomassa, a taxa de crescimento, vigor, teor de óleo, rendimento da fibra, qualidade da fibra, a tolerância ao estresse abiótico e/ou a eficiência na utilização de nitrogênio da planta.

[0038] De acordo com um aspecto de algumas configurações da presente invenção, apresenta-se um método para aumentar a eficiência do uso do nitrogênio, o rendimento, a biomassa, a taxa de crescimento, o vigor, o teor de óleo, o rendimento das fibras, a qualidade das fibras e/ou a tolerância de uma planta ao estresse abiótico, compreendendo a expressão, dentro da planta, de um polinucleotídeo exógeno compreendendo a sequência de ácido nucléico selecionada do grupo que consiste dos ID das SEQ N.°: 277, 1-276, 278-469 e 785-2397, aumentando assim o rendimento, a biomassa, a taxa de crescimento, vigor, teor de óleo, rendimento da fibra, qualidade da fibra, a tolerância ao estresse abiótico e/ou a eficiência na utilização de nitrogênio da planta.

[0039] De acordo com um aspecto de algumas configurações da presente invenção, é provido um polinucleotídeo isolado compreendendo uma sequência de ácido nucleico codificando um polipeptídeo que compreende a sequência de aminoácido pelo menos 80% homóloga à seqüência de aminoácido descrita nos ID das SEQ N.°: 482, 470-481, 483-784, 2398-3817 ou 3818, onde a sequência de aminoácidos seja capaz de aumentar a eficiência do uso do nitrogênio, o rendimento, a biomassa, a taxa de crescimento, o vigor, o teor de óleo, o rendimento das fibras, a qualidade das fibras e/ou a tolerância da planta ao estresse abiótico.

[0040] De acordo com um aspecto de algumas configurações da presente invenção, é provido um polinucleotídeo isolado compreendendo uma sequência de ácido nucleico que codifica um polipeptídio que compreende a sequência de aminoácido selecionada do grupo consistindo nos ID das SEQ N.°: 482, 470-481, 483-784 e 2398-3818.

[0041] De acordo com um aspecto de algumas funções da presente invenção, é fornecido um polinucleotídeo isolado compreendendo uma seqüência de ácido nucléico pelo menos 80% idêntica a SEQ ID NO: 277, 1276, 278-469, 785-2396 ou 2397, onde a sequência de acido nucléico seja capaz de aumentar a eficiência do uso do nitrogênio, o rendimento, a biomassa, a taxa de crescimento, o vigor, o teor de óleo, o rendimento das fibras, a qualidade das fibras e/ou a tolerância de uma planta ao estresse abiótico.

[0042] De acordo com um aspecto de algumas configurações da presente invenção, é provido um polipeptídio isolado compreendendo a sequência de ácido nucléico selecionada do grupo consistindo dos ID das SEQ N.°: 277, 1-276, 278-469 e 785-2397.

[0043] De acordo com um aspecto de algumas configurações da presente invenção, é fornecida uma construção de ácido nucleico, compreendendo o polinucleotídeo isolado da invenção, e um promotor da transcrição direta da sequência de ácido nucleico em uma célula hospedeira.

[0044] De acordo com um aspecto de algumas configurações da presente invenção, é fornecido um método de geração de uma planta transgênica, compreendendo a transformação dentro da planta do constructo de ácido nucleico de algumas configurações da invenção, assim gerando as plantas transgênicas.

[0045] De acordo com um aspecto de algumas configurações da presente invenção é fornecido um método para geração de plantas transgênicas compreendendo expressar dentro da planta um polinucleotídeo exógeno compreendendo a sequência de ácido nucleico codificando um polipeptídeo pelo menos 80% idêntico ao ID das SEQ N.°: 482, 470-481, 483784, 2398-3817 ou 3818, assim gerando as plantas transgênicas.

[0046] De acordo com um aspecto de algumas configurações da presente invenção é fornecido um método para geração de plantas transgênicas compreendendo expressar dentro da planta um polinucleotídeo exógeno compreendendo a sequência de ácido nucleico codificando um polipeptídeo selecionado de um grupo formado pelos ID das SEQ N.°: 482, 470-481, 483-784 e 2398-3818, assim gerando as plantas transgênicas.

[0047] De acordo com um aspecto de algumas configurações da presente invenção é fornecido um método para geração de plantas transgênicas compreendendo expressar dentro da planta um polinucleotídeo exógeno compreendendo a sequência de ácido nucleico pelo menos 80% idêntico ao ID das SEQ N.°: 277, 1-276, 278-469, 785-2396 ou 2397, assim gerando as plantas transgênicas.

[0048] De acordo com um aspecto de algumas configurações da presente invenção é fornecido um método para geração de plantas transgênicas compreendendo expressar dentro da planta um polinucleotídeo exógeno selecionado de um grupo formado pelos ID das SEQ N.°: 277, 1-276, 278-469 e 785-2397, assim gerando as plantas transgênicas.

[0049] De acordo com um aspecto de algumas configurações da presente invenção, é fornecido um polinucleotídeo isolado compreendendo uma seqüência de aminoácido pelo menos 80% homóloga a SEQ ID NO: 482, 470-481, 483-784, 2398-3817 ou 3818, onde a sequência de aminoácidos seja capaz de aumentar a eficiência do uso do nitrogênio, o rendimento, a biomassa, a taxa de crescimento, o vigor, o teor de óleo, o rendimento das fibras, a qualidade das fibras e/ou a tolerância da planta ao estresse abiótico.

[0050] De acordo com um aspecto de algumas configurações da presente invenção, é provido um polipeptídio isolado compreendendo a sequência de aminoácido selecionada do grupo consistindo nos ID das SEQ N.°: 482, 470-481, 483-784 e 2398-3818.

[0051] De acordo com um aspecto de algumas configurações da presente invenção, é fornecida uma célula de planta que expressa exogenamente o polinucleotídeo da invenção, ou a construção de ácido nucleico da invenção.

[0052] De acordo com um aspecto de algumas configurações da presente invenção, é fornecida uma célula de planta que expressa exogenamente o polipeptídeo da invenção.

[0053] De acordo com um aspecto de algumas configurações da presente invenção, é fornecida uma planta transgênica compreendendo a construção do ácido nucleico de algumas configurações da invenção.

[0054] De acordo com o aspecto de algumas configurações da presente invenção, é provida uma planta transgênica que expressa exogenamente o polinucleotídeo de algumas configurações da invenção, a combinação de ácido nucleico de algumas configurações da invenção e/ou o polipeptídeo de algumas configurações da invenção.

[0055] De acordo com algumas configurações da invenção, a sequência de ácido nucleico codifica a sequência de aminoácido selecionada a partir do grupo consistindo nos ID das SEQ N.°: 482, 470-481, 483-784 e 2398-3818.

[0056] De acordo com algumas configurações da invenção a sequência de ácido nucléico é selecionada do grupo consistindo nos ID das SEQ N.°: 277, 1-276, 278-469 e 785-2397.

[0057] De acordo com algumas configurações da invenção, o polinucleotídeo consiste na sequência de ácido nucléico selecionada do grupo consistindo nos ID das SEQ N.°: 277, 1-276, 278-469 e 785-2397.

[0058] De acordo com algumas configurações da invenção, a sequência de ácido nucleico codifica a sequência de aminoácido selecionada do grupo consistindo nos ID das SEQ N.°: 482, 470-481, 483-784 e 23983818.

[0059] De acordo com algumas configurações da invenção, a célula de planta faz parte de uma planta.

[0060] De acordo com algumas configurações da invenção, o método compreende ainda o crescimento da planta que expressa o polinucleotídeo exógeno sob o estresse abiótico.

[0061] De acordo com algumas configurações da invenção, o estresse abiótico é selecionado dentre um grupo que consiste em salinidade, seca, privação de água, inundação, estiolamento, baixa temperatura, alta temperatura, toxicidade de metais pesados, anaerobiose, deficiência de nutrientes, excesso de nutrientes, poluição atmosférica e Irradiação UV.

[0062] De acordo com algumas configurações da invenção, o rendimento compreende rendimento de sementes ou rendimento de óleo.

[0063] De acordo com algumas configurações da invenção, o método compreende ainda o crescimento da planta que expressa o polinucleotídeo exógeno sob condições limitadoras de nitrogênio.

[0064] De acordo com algumas configurações da invenção, o promotor é heterólogo ao polinucleotídeo isolado e/ou à célula hospedeira.

[0065] A menos que definido de outro

[0066] modo, todos os termos técnicos e/ou científicos aqui utilizados possuem o mesmo significado comumente entendido por um técnico no assunto ao qual pertence à invenção Embora métodos e materiais semelhantes ou equivalentes aos aqui descritos possam ser utilizados na prática ou no ensaio de configurações da invenção, métodos e/ou materiais exemplificativos são descritos abaixo. Em caso de conflito, o relatório da patente, incluindo definições, prevalecerá. Além disso, os materiais, métodos e exemplos são ilustrativos apenas e não se destinam a ser necessariamente limitantes.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[0067] Algumas configurações da invenção são aqui descritas a título de exemplo somente, com referência aos desenhos anexos. Com referência específica agora aos desenhos em detalhes, destaca-se que os detalhes mostrados são ilustrados a título de exemplo e com o objetivo de propiciar uma discussão ilustrativa das configurações da invenção. A esse respeito, a descrição feita com base nos desenhos torna evidente para os técnicos no assunto como as configurações da invenção podem ser colocadas em prática. Nos desenhos:A figura 1 é uma ilustração esquemática do plasmídeo binário pGI contendo o novo promotor At6669 (SEQ ID NO: 3829) e o GUSintron (pQYN_6669) utilizado para expressar as seqüências de polinucleotídeos isolados de algumas configurações da invenção. RB - borda direita do T- DNA; LB - borda esquerda do -DNA; MCS - Local múltiplo de clonagem; RE - qualquer enzima de restrição; NOS pro = promotor síntase nopalina; NPT-II = gene neomicina fosfotransferase; NOS ter = terminador síntase nopalina; Sinal Poli-A (sinal de poliadenilação); Gusintron - o gene repórter GUS (sequência de codificação e íntron). As sequências de polinucleotídeo isolado da invenção foram clonadas no vetor durante a substituição do gene repórter GUSintron;A figura 2 é uma ilustração esquemática do plasmídeo binário pGI contendo o novo promotor At6669 (SEQ ID NO: 3829) (pQFN ou pQFNc) utilizado para expressar as seqüências do polinucleotídeo isolado de algumas configurações da invenção. RB - borda direita do T-DNA; LB - borda esquerda do -DNA; MCS - Local múltiplo de clonagem; RE - qualquer enzima de restrição; NOS pro = promotor síntase nopalina; NPT-II = gene neomicina fosfotransferase; NOS ter = terminador síntase nopalina; Sinal Poli-A (sinal de poliadenilação); Gusintron - o gene repórter GUS (sequência de codificação e íntron). As sequências de polinucleotídeo isolado da invenção foram clonadas no MCS do vetor;As figuras 3A-F são imagens ilustrando a visualização do desenvolvimento raiz de plantas transgênicas expressando exogenamente o polinucleotídeo de algumas configurações da invenção quando cultivados em placas de ágar transparentes sob condições normais (figuras 3A-B), de estresse osmótico (15% PEG, figuras 3C-D) ou de limite de nitrogênio (figuras 3E-F). Os diferentes transgenes foram cultivados em placas de ágar transparentes por 17 dias (7 dias no viveiro e 10 dias após o transplante). As placas foram fotografadas a cada 3-4 dias a partir do dia 1 após o transplantio. Figura 3A - Imagem de uma fotografia de plantas tirada depois de 10 dias pós-transplantio em placas de ágar quando cultivadas sob condições normais (padrão). Figura 3B - Imagem de análise de raízes das plantas mostradas na Figura 3A na qual os comprimentos das raízes medidas são representados por setas. Figura 3C - Imagem de uma fotografia de plantas tirade depois de 10 dias pós-transplantio em placas de ágar, cultivadas sob condições osmóticas elevadas (PEG 15 %). Figura 3D - Imagem de análise de raiz das plantas mostradas na Figura 3C na qual o comprimento das raízes medidas são representados por setas. Figura 3E - Imagem de uma fotografia de plantas tirade depois de 10 dias pós-transplantio em placas de ágar, cultivadas sob condições de pouco nitrogênio. Figura 3F - Imagem de análise de raiz das plantas mostradas na Figura 3E na qual os comprimentos das raízes medidas são representados por setas;A figura 4 é uma ilustração esquemática do plasmídeo binário pGI modificado contendo o Promotor de Raíz (pQNa_RP, o ID das SEQ N.° 3830) utilizado para expressar as sequências de polinucleotídeos isolados da invenção. RB - borda direita do T-DNA; LB - borda esquerda do T-DNA; NOS pro = promoter de síntese de nopalina; NPT-II = gene da neomicina fosfotransferase; NOS ter = terminador de síntese de nopalina; sinal Poly-A (sinal de poliadenilação); As sequências de polinucleotídeos isolados de acordo com algumas configurações da invenção foram clonadas para o MCS [Multiple Cloning Site - Local de Clonagem Múltipla] do vetor;A figura 5 é uma ilustração esquemática do plasmídeo pQYN (5714 bp);A figura 6 é uma ilustração esquemática do plasmídeo pQFN (5967 bp);A figura 7 é uma ilustração esquemática do plasmídeo pQFYN (8004 bp); eA figura 8 é uma ilustração esquemática do plasmídeo pQXNc, que é um plasmídeo binário pGI modificado utilizado para expressar as sequências de polinucleotídeos isolados de algumas das configurações da invenção. RB - borda direita do T-DNA; LB - borda esquerda do T-DNA; NOS pro = promotor de síntese de nopalina; NPT-II = gene da neomicina fosfotransferase; NOS ter = terminador de síntese de nopalina; RE = qualquer enzima de restrição; sinal Poly-A (sinal de poliadenilação); 35S - o promotor 35S (SEQ ID N.°:3827). As sequências de polinucleotídeos isolados de algumas configurações da invenção foram clonadas no MCS (local de clonagem múltipla) do vetor.

DESCRIÇÃO DAS CONFIGURAÇÕES DA INVENÇÃO

[0068] A presente invenção, em algumas de suas configurações, se refere a novos polinucleotídeos e polipeptídeos, construções de ácido nucléico compreendendo os mesmos, células hospedeiras expressando os mesmos, plantas transgênicas exogenamente expressando os mesmos e, mais particularmente, mas não exclusivamente, a métodos para utilizar os mesmos para aumentar a eficiência do uso do nitrogênio, a eficiência do uso de fertilizantes, o rendimento, a taxa de crescimento, o vigor, a biomassa, o teor de óleo, o rendimento das fibras, a qualidade das fibras, o comprimento das fibras, a tolerância ao estresse abiótico e/ou a eficiência do uso de água de uma planta.

[0069] Antes de explicar em detalhes pelo menos uma configuração da invenção, deve-se entender que a aplicação da invenção não se limita necessariamente aos detalhes mencionados na descrição abaixo ou exemplificados nos Exemplos. A invenção é passível de outras configurações ou de ser praticada ou realizada de várias maneiras.

[0070] Os presentes inventores identificaram novos polipeptídeos e polinucleotídeos que podem ser utilizados para aumentar a eficiência do uso do nitrogênio, a eficiência do uso de fertilizantes, o rendimento, a taxa de crescimento, o vigor, a biomassa, o teor de óleo, o rendimento das fibras, a qualidade das fibras, o comprimento das fibras, a tolerância ao estresse abiótico e/ou a eficiência do uso de água de uma planta.

[0071] Assim, conforme mostrado na seção de Exemplos a seguir, os presentes inventores utilizaram ferramentas de bioinformática para identificar polinucleotídeos que aumentam o rendimento (por exemplo, o rendimento de semente, o rendimento de óleo e o teor de óleo), a taxa de crescimento, a biomassa, o vigor, a tolerância ao estresse abiótico e/ou fertilizante (por exemplo: nitrogênio) a eficiência na utilização de nitrogênio de uma planta. Os genes que afetam o atributo de interesse foram identificados com base nos perfis de expressão de genes de vários ecotipos e tecidos Arabidopsis, arroz, cevada, sorgo, milho e tomate, acessos/ecotipos e tecidos, homologia com genes conhecidos por afetar o atributo de interesse e utilizando perfil de expressão digital em tecidos e condições específicas (Tabelas 1, 6, 12, 18, 26, 33, 38-39, 48, 54, 61, 66-67, Exemplos 1 e 3-12 da seção de exemplos a seguir). Polipeptídeos e polinucleotídeos homólogos tendo a mesma função também foram identificados (Tabela 2, Exemplo 2 da seção de exemplos a seguir). Foi descoberto que plantas transgênicas que expressam em excesso os polinucleotídeos identificados (Tabela 68, Exemplo 13 da seção de Exemplos que segue) exibiam um maior desempenho de planta sob deficiência de nitrogênio ou condições limitantes (Tabelas 69-74; Exemplo 16 da seção de Exemplos que segue) ou sob condições padrão (Tabelas 75-80; Exemplo 16 da seção de Exemplos a seguir). Além disso, ensaios sobre a maturação de sementes em estufa (GH-SM) revelaram que os genes identificados aumentaram a eficiência do uso de nitrogênio (NUE), o rendimento e a taxa de crescimento das plantas sob condições baixas ou normais de nitrogênio, conforme determinado pelo aumento na biomassa (por exemplo, peso seco, emergência de inflorescência de floração, área da lâmina da folha, número de folhas, cobertura de lote, área de roseta e diâmetro); índice de colheita; taxa de crescimento do número de folhas, cobertura de lote e diâmetro da roseta; e rendimento (por exemplo, rendimento da semente, peso de 1000 sementes) (Tabelas 81-90; Exemplo 17 da seção de Exemplos a seguir). Além dos ensaios de estufa realizados até a etapa de fixação revelarem que os genes identificados aumente a eficiência do uso de nitrogênio a uma concentração limitada e otimizada de nitrogênio, conforme determinado pelo aumento na biomassa da planta (peso seco, peso fresco, número de folhas, cobertura de lote, área de roseta e diâmetro); e taxa de crescimento relativo do número de folhas, cobertura de lote, área de roseta e diâmetro (Tabelas 91-96; Exemplo 18 da seção de Exemplos a seguir). No geral, esses resultados sugerem o uso de novos polinucleotídeos e polipeptídeos da invenção para aumentar eficiência no uso de nitrogênio, o rendimento, (por exemplo rendimento da semente), taxa de crescimento, biomassa, vigor e/ou produção de uma planta.

[0072] Portanto, de acordo com um aspecto de algumas configurações da invenção, é fornecido um método de aumentar a produção, biomassa, taxa de crescimento de fertilizantes (por exemplo, nitrogênio), vigor, conteúdo de óleo, produção da fibra, qualidade da fibra, tolerância ao estresse abiótico, e/ou eficiência no uso de nitrogênio de uma planta, compreendendo a expressão na planta de um polinucleotídeo exógeno compreendendo uma sequência de ácidos nucleicos que codifica um polipeptídeo pelo menos cerca de 80 %, pelo menos cerca de 81 %, pelo menos cerca de 82 %, pelo menos cerca de 83 %, pelo menos cerca de 84 %, pelo menos cerca de 85 %, pelo menos cerca de 86 %, pelo menos cerca de 87 %, pelo menos cerca de 88 %, pelo menos cerca de 89 %, pelo menos cerca de 90 %, pelo menos cerca de 91 %, pelo menos cerca de 92 %, pelo menos cerca de 93 %, pelo menos cerca de 94 %, pelo menos cerca de 95 %, pelo menos cerca de 96 %, pelo menos cerca de 97 %, pelo menos cerca de 98 %, pelo menos cerca de 99 %, ou mais, por exemplo 100 % homólogo à sequência de aminoácidos selecionada do grupo consistindo do ID das SEQ N.°: 470-784 e 2398-3818, aumentando assim o rendimento, a biomassa, a taxa de crescimento, vigor, teor de óleo, rendimento da fibra, qualidade da fibra, a tolerância ao estresse abiótico e/ou a eficiência na utilização de nitrogênio da planta.

[0073] Conforme aqui utilizada, a frase “eficiência no uso de fertilizante” refere-se ao(s) processo(s) metabólico(s) que leva(m) a um aumento do rendimento da planta, da biomassa, do vigor e da taxa crescimento por unidade de fertilizante aplicada. O processo metabólico pode ser a captação, dispersão, absorção, acúmulo, relocação (na planta) e uso um ou mais das metades orgânicas ou minerais absorvidas pela planta, como nitrogênio, fosfatos e/ou potássio.

[0074] Conforme aqui utilizada, a frase “condições de limitação de fertilizante” refere-se às condições de crescimento que incluem um nível (por exemplo, concentração) de um fertilizante aplicado que está abaixo do nível necessário para o metabolismo normal, crescimento, reprodução e/ou viabilidade da planta.

[0075] Conforme aqui utilizada, a frase “eficiência no uso de nitrogênio (NUE)” refere-se ao(s) processo(s) metabólico(s) que leva(m) a um aumento do rendimento da planta, da biomassa, do vigor e da taxa crescimento por unidade de fertilizante aplicada. O processo metabólico pode ser a captação, dispersão, absorção, acúmulo, relocação (na planta) e uso de nitrogênio absorvido pela planta.

[0076] Conforme aqui utilizada, a frase “condições de limitação de nitrogênio” refere-se às condições de crescimento que incluem um nível (por exemplo, concentração) de nitrogênio (por exemplo, amônio ou nitrato) aplicado que está abaixo do nível necessário para o metabolismo normal, crescimento, reprodução e/ou viabilidade da planta.

[0077] O NUE e o FUE melhorados da planta são traduzidos no campo seja por colheita de quantidades similares de rendimento, enquanto implementa-se menos fertilizantes, ou rendimentos melhorados adquiridos pela implementação dos mesmos níveis de fertilizantes. Dessa forma, o NUE e o FUE melhorados possuem um efeito direto no rendimento da planta no campo. Dessa forma, os polinucleotídeos e os polipeptídios de algumas funções da invenção afetam positivamente o rendimento da planta e da semente e a biomassa da planta. Além disso, o benefício do NUE da melhorado da planta certamente melhorará a qualidade da colheita e constituintes bioquímicos da semente, tais como o rendimento de proteína e o rendimento de óleo.

[0078] Deve ser observado que o ABST melhorado proporcionará às plantas um vigor melhorado também sob condições de não-estresse, resultando em colheitas com melhores biomassas e/ou rendimento, por exemplo, fibras alongadas para a indústria de algodão, maior teor de óleo.

[0079] Conforme aqui utilizada, a frase “rendimento da planta” refere-se à quantidade (conforme determinada por peso ou tamanho) ou quantidade (números) de tecidos ou órgãos produzidos por planta ou por estação de cultivo. Portanto, o maior rendimento poderia afetar o benefício econômico que se pode obter a partir da planta em uma determinada área de cultivo e/ou época de cultivo.

[0080] Deve ser observado que o rendimento da planta pode ser afetado por vários parâmetros incluindo, entre outros, a biomassa da planta; o vigor da planta; a taxa de crescimento; o rendimento de semente; a quantidade de sementes ou grãos; a qualidade de sementes ou grãos; o rendimento de óleo; o teor de óleo, amido e/ou proteína nos órgãos colhidos (por exemplo, sementes ou partes vegetativas da planta); número de flores (botões) por panícula (expressa como a proporção entre o número de sementes preenchidas e o número de panículas primárias); índice de colheita; número de plantas cultivadas por área; número e tamanho dos órgãos colhidos por planta e por área; número de plantas por área de cultivo (densidade); número de órgãos colhidos em campo; área total da folha; assimilação de carbono e divisão de carbono (a distribuição/alocação de carbono em uma planta); resistência à sombra; número de órgãos colhíveis (por exemplo, sementes), sementes por vagem, peso por semente; e arquitetura modificada [por exemplo, aumento do diâmetro, espessura ou melhora das propriedades físicas do talo (por exemplo, elasticidade)].

[0081] Conforme aqui utilizada, a frase “rendimento de semente” refere-se ao número ou peso das sementes por planta, sementes por vagem, ou por área de cultivo ou ao peso de uma única semente, ou ao óleo extraído por semente. Portanto, o rendimento de semente pode ser afetado pelas dimensões da semente (por exemplo, comprimento, largura, perímetro, área e/ou volume), número de sementes (preenchidas) e taxa de preenchimento de semente e por teor de óleo da semente. Portanto, o aumento do rendimento de semente por planta poderia afetar o beneficio econômico que se pode obter da planta em uma determinada área de cultivo e/ou época de cultivo; e o aumento do rendimento de semente por área de cultivo pode ser obtido aumentando-se o rendimento de semente por planta e/ou aumentando-se o número de plantas cultivadas na mesma determinada área.

[0082] O termo “semente” (também denominada “grão” ou “cerne”), conforme aqui utilizado, refere-se a uma pequena planta embrionária protegida por uma cobertura denominada revestimento de semente (geralmente com algum alimento estocado), o produto do óvulo maduro de plantas gimnosperma e angiosperma que ocorre após a fertilização e algum crescimento dentro da planta-mãe.

[0083] A frase “teor de óleo”, conforme aqui utilizada, refere-se à quantidade de lipídios em um determinado órgão de planta, tanto as sementes (teor de óleo da semente) ou a parte vegetativa da planta (teor de óleo vegetativo) e é tipicamente expressa como percentual de peso seco (10% umidade de sementes) ou peso úmido (para a parte vegetativa).

[0084] Deve ser observado que o teor de óleo é afetado pela produção de óleo intrínseca de um tecido (por exemplo, semente, parte vegetativa), bem como a massa ou o tamanho do tecido produtor de óleo por planta ou por período de crescimento.

[0085] Em uma configuração, o aumento do teor de óleo da planta pode ser realizado aumentando-se o tamanho/massa de tecido(s) de uma planta que compreende óleo por período de crescimento. Assim, o maior teor de óleo de uma planta pode ser obtido aumentado-se o rendimento, a taxa de crescimento, a biomassa e o vigor da planta.

[0086] Conforme aqui utilizada, a frase “biomassa da planta” refere- se à quantidade (ex.: medida em gramas de tecido seco ao ar) de um tecido produzido a partir da planta em uma estação de cultivo, que poderia também determinar ou afetar o rendimento da planta ou o rendimento por área de cultivo. Um aumento na biomassa da planta pode ocorrer em toda a planta ou em partes desta, por exemplo, partes acima do solo (colhíveis), biomassa vegetativa, raízes e sementes.

[0087] Conforme aqui utilizada, a frase “taxa de crescimento” refere- se ao aumento do tamanho do órgão/tecido da planta no decorrer do tempo (pode ser medida em cm2 ao dia).

[0088] Conforme aqui utilizada, a frase “vigor da planta” refere-se à quantidade (medida por peso) de tecido produzido pela planta em um determinado tempo. Portanto, o aumento do vigor poderia determinar ou afetar o rendimento da planta ou o rendimento por época de cultivo ou área de cultivo. Além disso, o vigor precoce (semente e/ou muda) resulta na melhora da estrutura do campo.

[0089] A melhora do vigor precoce é um objetivo importante de programas modernos de criação de arroz tanto em cultivares temperados ou tropicais. Raízes longas são importantes para a ancoragem apropriada do solo em arroz de semente com água. Quando o arroz for plantado em campos alagados, e quando as plantas tiverem que emergir rapidamente por meio da água, brotos mais longos são associados com vigor. Quando for utilizada uma semeadeira, mesocótilos e coleóptilos mais longos são importantes para boa emergência de mudas. A capacidade de realizar a engenharia de forma precoce em plantas seria muito importante na agricultura. Por exemplo, baixo vigor precoce tem sido uma limitação à introdução de híbridos de milho (Zea mays L.) com base no plasma germinativo Corn Belt [Cinturão do Milho] no Atlântico Europeu.

[0090] Deve ser observado que o rendimento da planta pode ser determinado sob estresse (por exemplo, estresse abiótico, condições de limitação de nitrogênio) ou condições sem estresse (normais).

[0091] Conforme aqui utilizada, a frase “condições sem estresse” refere-se às condições de crescimento (por exemplo, água, temperatura, ciclos de luz-escuro, umidade, concentração de sal, concentração de fertilizante no solo, fornecimento de nutriente, por exemplo, nitrogênio, fósforo e/ou potássio), que não vão significantemente além das condições climáticas do dia-a-dia e outras condições abiótica que as plantas podem encontrar, e que permitem o crescimento ideal, o metabolismo, a reprodução e/ou viabilidade de uma planta em qualquer estágio de seu ciclo de vida (por exemplo, em uma planta de cultivo desde a semente até a planta matura e de volta à semente). Pessoas com técnica na arte estão cientes de condições normais de solo e condições climáticas para uma dada planta em uma dada locação geográfica. Deve ser observado que embora as condições sem estresse possam incluir algumas pequenas variações em relação às condições ideais (que variam de um tipo/espécie de uma planta para outra), essas variações não fazem com que a planta pare de crescer sem a capacidade de retomar o crescimento.

[0092] A frase “estresse abiótico”, conforme aqui utilizada, refere-se a qualquer efeito adverso sobre o metabolismo, crescimento, reprodução e/ou viabilidade de uma planta. Assim, o estresse abiótico pode ser induzido por condições crescimento ambiental sub-ideais, por exemplo, salinidade, privação de água, cheias, geadas, baixa ou alta temperatura, toxicidade a metais pesados, anaerobiose, deficiência de nutrientes, poluição atmosférica ou radiação UV. As implicações do estresse abiótico são discutidas na seção Histórico.

[0093] A frase “tolerância ao estresse abiótico”, conforme aqui utilizada, refere-se à capacidade de uma planta de resistir a um estresse abiótico sem sofrer uma alteração substancial no metabolismo, crescimento, produtividade e/ou viabilidade.

[0094] As plantas são sujeitas a uma variedade de desafios ambientais. Muitas destas, incluindo estresse de sal, estresse osmótico geral, estresse de estiagem e estresse de congelamento, possuem a capacidade de impactar toda a disponibilidade de água celular e da planta. Não é surpresa, portanto, que as respostas da planta a essa coleção de estresses são relacionadas. Zhu (2002) Ann. Rev. Plant Biol. 53: 247-273 et al. observa que “ a maioria dos estudos sobre a sinalização de estresse de água tiveram como foco primário o estresse de sal, pois as respostas da planta ao sal e à estiagem são relacionadas de forma próxima e os mecanismos se sobrepõem”. Muitos exemplos de respostas e vias similares a essa configuração de estresses foram documentados. Por exemplo, os fatores de transcrição CBF foram analisados como sendo resistentes às condições de sal, congelamento e estiagem (Kasuga et al. (1999) Nature Biotech. 17: 287-291). O gene Arabidopsis rd29B é induzido em resposta tanto ao estresse de sal como ao estresse de desidratação, um processo que é mediado amplamente por meio de um processo de transdução de sinal ABA (Uno et al. (2000) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97: 11632-11637), resultando em atividade alterada dos fatores de transcrição que são vinculados a um elemento a montante dentro do promotor rd29B. Na Mesembryanthemum crystallinum (folha-de-gelo), Patharker e Cushman demonstraram que uma quinase de proteína dependente de cálcio (McCDPK1) é induzida por exposição a estresses de sal e estiagem (Patharker and Cushman (2000) Plant J. 24: 679-691). A quinase induzida por estresse também foi mostrada para fosforilar um fator de transcrição, presumidamente alterando a sua atividade, embora os níveis de transcrição do fator alvo de transcrição não sejam alterados em resposta ao estresse de sal ou estiagem. De modo similar, Saijo et. al demonstrou que uma quinase de proteína dependente de calmodulina induzido por estiagem / sal de arroz (OsCDPK7) conferiu maior tolerância a sal e estiagem ao arroz quando super-expressada (Saijo et al. (2000) Plant J. 23: 319-327).

[0095] A exposição à desidratação invoca estratégias similares de sobrevivência em plantas, bem como o estresse de congelamento (vide, por exemplo, Yelenosky (1989) Plant Physiol 89: 444-451) e o estresse de estiagem induz a tolerância ao congelamento (vide, por exemplo, Siminovitch et al. (1982) Plant Physiol 69: 250-255; and Guy et al. (1992) Planta 188: 265-270). Além da indução de proteínas de aclimação fria, as estratégias que permitem que as plantas sobrevivam sob baixas condições de água incluem, por exemplo, área reduzida de superfície, ou produção de óleo ou cera na superfície. Em outro exemplo, o maior conteúdo de soluto da planta previne a evaporação e perda de água devido ao calor, estiagem, salinidade, osmótico e os similares, fornecendo, portanto, melhor tolerância à planta para os estresses acima.

[0096] Estima-se que algumas vias envolvidas na resistência a um estresse (conforme descrito acima) também estarão envolvidas na resistência a outros estresses, regulados pelos mesmos genes ou por homólogos. De fato, as vias gerais de resistência são relacionadas, não idênticas e, portanto, todos os genes controlando a resistência a um estresse controlarão e resistência a outros estresses. Todavia, caso um gene seja resistente às condições de um desses estresses, seria aparente a uma pessoa com conhecimento na técnica testar quanto à resistência a esses estresses relacionados. Métodos de avaliação de resistência ao estresse são fornecidos na seção de Exemplos que segue.

[0097] Conforme aqui utilizada, a frase “eficiência no uso água (WUE)” refere-se ao nível de matéria orgânica produzida pro unidade de água consumida pela planta, ou seja, o peso seco de uma planta em relação ao uso de água da planta, ou seja, a biomassa produzida por unidade de transpiração.

[0098] O termo “fibra” é utilizado inclusive para as células condutoras com paredes grossas, tais como vasos e traqueídes e para conjuntos fibrilares de diversas células individuais de fibra. Assim, o termo “fibra” refere-se a (a) células de paredes grossas condutoras e não-condutoras do xílem; (b) fibras de origem interno ao xílem, incluindo aquelas do floema, do súber, do tecido da planta e da epiderme; e (c) fibras de hastes, folhas, raízes, sementes e flores de inflorescência (tais como aquelas de Sorgo vulgare utilizadas na fabricação de vassouras e escovas.

[0099] Exemplos de plantas produtoras de fibras incluem, mas não se limitam a, colheitas de agricultura como algodão, árvores de Bombax( Kapok, Ceiba pentandra), salgueiro do deserto, arbusto de creosote, winterfat, balsa, kenaf, roseta, juta, sisal abacá, linhaça, milho, cana de açúcar, cânhamo, rami, mafumeira, cairo, bambu, Tillandsia usneoides e agave spp. (ex.: sisal).

[00100] Conforme utilizada aqui, a frase “qualidade da fibra” refere-se a pelo menos um parâmetro de fibra que seja desejado agriculturalmente, ou necessário na indústria de fibra (descrito mais abaixo). Exemplos de tais parâmetros incluem, mas não se limitam a, comprimento da fibra, força da fibra, adequação da fibra, peso da fibra por comprimento de unidade, razão e maturidade da fibra (descritos mais abaixo).

[00101] A qualidade da fibra de algodão (filaça) é normalmente medida de acordo com o comprimento, força e qualidade da fibra. Dessa forma, a qualidade da fibra é considerada maior quando a fibra é mais longa, mais forte e com mais qualidade.

[00102] Conforme aqui utilizada, a frase “rendimento da fibra” refere- se ao volume ou quantidade de fibras produzidas a partir da planta produtora de fibras.

[00103] Conforme aqui utilizado, o termo “aumento” refere-se ao aumento de pelo menos cerca de 2%, pelo menos cerca de 3%, pelo menos cerca de 4%, pelo menos cerca de 5%, pelo menos cerca de 10%, pelo menos cerca de 15%, pelo menos cerca de 20%, pelo menos cerca de 30%, pelo menos cerca de 40%, pelo menos cerca de 50%, pelo menos cerca de 60%, pelo menos cerca de 70%, pelo menos cerca de 80%, no rendimento, biomassa, taxa de crescimento, vigor, teor de óleo, rendimento da fibra, qualidade da fibra, tolerância ao estresse abiótico e/ou eficiência no uso de nitrogênio de uma planta em comparação a uma planta nativa [ou seja, uma planta não modificada com as biomoléculas (polinucleotídeo ou polipeptídeos) da invenção, por exemplo, uma planta não transformada da mesma espécie (por exemplo, idêntica) que é cultivada sob as mesmas condições de crescimento).

[00104] A frase “expressando dentro da planta um polinucleotídeo exógeno”, conforme utilizada aqui, refere-se a regular o nível de expressão de um polinucleotídeo exógeno dentro da planta introduzindo o polinucleotídeo exógeno dentro de uma célula de planta ou planta e expressando por meio recombinantes, conforme descrito mais abaixo.

[00105] Conforme utilizada aqui, a expressão “expressando” refere-se a expressão no mRNA e, opcionalmente, ao nível do polipeptídio.

[00106] Conforme aqui utilizada, a frase “polinucleotídeo exógeno” refere-se a uma sequência heteróloga de ácido nucleico que pode não ser naturalmente expresso na planta ou cuja superexpressão na planta é desejada. O polinucleotídeo exógeno pode ser introduzido na planta de forma estável ou temporária, de modo a produzir uma molécula de ácido ribonucleico (RNA) e/ou uma molécula de polipeptídio. Deve ser observado que o polinucleotídeo exógeno pode compreender uma sequência de ácido nucleico que seja idêntica ou parcialmente homóloga a uma sequência endógena de ácido nucleico da planta.

[00107] O termo “endógeno”, conforme aqui utilizado, refere-se a qualquer polinucleotídeo ou polipeptídio que está e/ou expressado naturalmente dentro de uma planta ou célula da mesma.

[00108] De acordo com algumas configurações da invenção, o polinucleotídeo exógeno da invenção codifica um polipeptídio que compreende uma sequência de ácido nucleico codificando um polipeptídio que compreende uma sequência de aminoácido pelo menos cerca de 80%, pelo menos cerca de 81%, pelo menos cerca de 82%, pelo menos cerca de 83%, pelo menos cerca de 84%, pelo menos cerca de 85%, pelo menos cerca de 86%, pelo menos cerca de 87%, pelo menos cerca de 88%, pelo menos cerca de 89%, pelo menos cerca de 90%, pelo menos cerca de 91%, pelo menos cerca de 92%, pelo menos cerca de 93%, pelo menos cerca de 94%, pelo menos cerca de 95%, pelo menos cerca de 96%, pelo menos cerca de 97%, pelo menos cerca de 98%, pelo menos cerca de 99%, ou até 100% homóloga à sequência de aminoácido selecionada do grupo consistindo nos ID das SEQ N.°: 470-784 e 2398-3818.

[00109] A homologia (por exemplo, homologia percentual, identidade + similaridade) pode ser determinada utilizando qualquer software de comparação de homologia, incluindo, por exemplo, o software BlastP ou TBLASTN do National Center of Biotechnology Information [Centro Nacional de Informação Biotecnológica] (NCBI), por exemplo, utilizando parâmetros padrão, ao iniciar a partir de uma sequência polipeptídica; ou o algoritmo tBLASTX (disponível via o NCBI), por exemplo utilizando parâmetros padrão, que compara os produtos de translação conceptual de seis quadros de uma sequência de fila de nucleotídeo (ambas as fitas) contra uma base de dados de sequência protéica.

[00110] De acordo com algumas configurações da invenção, o termo “homologia” ou “homólogo” refere-se à identidade de duas ou mais sequências de ácidos nucleicos; ou à identificação de duas ou mais sequências de aminoácidos.

[00111] As sequências homólogas incluem tanto sequências ortólogas como parálogas. O termo “parálogas” refere-se às duplicações de gene dentro do genoma de uma espécie que leva a genes parálogos. O termo “ortólogos” refere-se a genes homólogos em diferentes organismos devido à relação ancestral.

[00112] Uma opção de identificar ortólogos em espécies de plantas monocotiledôneas é fazendo uma pesquisa blast recíproca. Isto pode ser realizado por um primeiro blast envolvendo o blasting da sequência de interesse contra qualquer base de dados de sequência, tal como a base de dados NCBI disponível ao público que pode ser encontrada em: Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) ncbi (dot) nlm (dot) nih (dot) gov. Se forem procurados ortólogos no arroz, a sequência de interesse sofreria um blasting contra, por exemplo, os 28.469 clones de cDNA de comprimento total de Oryza sativa Nipponbare disponível na NCBI. Os resultados do blast podem ser filtrados. As sequências de comprimento total de qualquer um dos resultados filtrados ou dos resultados não filtrados são então submetidas a um blasting reverso (segundo blast) contra as sequências do organismo do qual a sequência de interesse é derivada. Os resultados do primeiro e segundo blasts são então comparados. Um ortólogo é identificado quando a sequência resultante na maior pontuação (melhor opção) no primeiro blast identificar no segundo blast a sequência de fila (a sequência original de interesse) como a melhor opção. Utilizando a mesma justificativa, um parálogo (homólogo a um gene no mesmo organismo) é encontrado. No caso de grandes famílias de sequência, o programa ClustalW pode ser utilizado [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) ebi (dot) ac (dot) uk/Tools/clustalw2/index (dot) html], seguido de uma árvore de junção de vizinhos (Hypertext Transfer Protocol://en (dot) wikipedia (dot) org/wiki/Neighbor-joining) que a ajuda a visualizar o clustering.

[00113] De acordo com algumas configurações da invenção, o polinucleotídeo exógeno da invenção codifica um polipeptídio que compreende uma sequência de aminoácido que seja pelo menos cerca de 80%, pelo menos cerca de 81%, pelo menos cerca de 82%, pelo menos cerca de 83%, pelo menos cerca de 84%, pelo menos cerca de 85%, pelo menos cerca de 86%, pelo menos cerca de 87%, pelo menos cerca de 88%, pelo menos cerca de 89%, pelo menos cerca de 90%, pelo menos cerca de 91%, pelo menos cerca de 92%, pelo menos cerca de 93%, pelo menos cerca de 94%, pelo menos cerca de 95%, pelo menos cerca de 96%, pelo menos cerca de 97%, pelo menos cerca de 98%, pelo menos cerca de 99%, ou até 100% idêntica à sequência de aminoácido selecionada do grupo consistindo nos ID das SEQ N.°: 470-784 e 2398-3818

[00114] De acordo com o aspecto de algumas configurações da invenção, o método de aumento de rendimento, biomassa, taxa de crescimento, vigor, teor de óleo, rendimento da fibra, qualidade da fibra, tolerância ao estresse abiótico, e/ou eficiência no uso de nitrogênio de uma planta, é afetado pela expressão dentro da planta de um polinucleotídeo exógeno compreendendo uma sequência de ácido nucleico codificando um polipeptídeo que seja pelo menos cerca de 80%, pelo menos cerca de 81%, pelo menos cerca de 82%, pelo menos cerca de 83%, pelo menos cerca de 84%, pelo menos cerca de 85%, pelo menos cerca de 86%, pelo menos cerca de 87%, pelo menos cerca de 88%, pelo menos cerca de 89%, pelo menos cerca de 90%, pelo menos cerca de 91%, pelo menos cerca de 92%, pelo menos cerca de 93%, pelo menos cerca de 94%, pelo menos cerca de 95%, pelo menos cerca de 96%, pelo menos cerca de 97%, pelo menos cerca de 98%, pelo menos cerca de 99%, ou até 100% idêntica à sequência de aminoácido selecionada a partir do grupo consistindo nos ID das SEQ N.°: 470-784 e 2398-3818, aumentando, assim, o rendimento, biomassa taxa de crescimento, vigor, teor de óleo, rendimento da fibra, qualidade da fibra, tolerância ao estresse abiótico e/ou eficiência no uso de nitrogênio da planta.

[00115] De acordo com algumas configurações da invenção, o polinucleotídeo exógeno codifica um polipeptídeo consistindo da sequência de aminoácidos apresentada nos ID das SEQ N.°:470-784, 2398-3817 ou 3818.

[00116] De acordo com um aspecto de algumas configurações da invenção, o método de aumento da eficiência do uso de nitrogênio, rendimento, biomassa, taxa de crescimento, vigor, teor de óleo, rendimento da fibra, qualidade da fibra e/ou tolerância a estresse abiótico de uma planta, é efetuado expressando dentro da planta um polinucleotídeo exógeno compreendendo uma sequência de ácido nucleico codificando um polipeptídeo compreendendo uma sequência de aminoácidos selecionada a partir do grupo consistindo da SEQ ID N.°:470-784 e 2398-3818, aumentando, dessa forma, a eficiência do uso de nitrogênio, rendimento, biomassa, taxa de crescimento, vigor, teor de óleo, rendimento da fibra, qualidade da fibra e/ou tolerância a estresse abiótico da planta.

[00117] De acordo com um aspecto de algumas configurações da invenção, apresenta-se um método para aumentar a eficiência do uso do nitrogênio, o rendimento, a biomassa, a taxa de crescimento, o vigor, o teor de óleo, o rendimento das fibras, a qualidade das fibras e/ou a tolerância de uma planta ao estresse abiótico, compreendendo a expressão, dentro da planta, de um polinucleotídeo exógeno compreendendo a sequência de ácido nucléico codificando um polipeptídeo selecionada do grupo que consiste dos ID das SEQ N.°: 470-784 e 2398-3818, aumentando assim o rendimento, a biomassa, a taxa de crescimento, vigor, teor de óleo, rendimento da fibra, qualidade da fibra, a tolerância ao estresse abiótico e/ou a eficiência na utilização de nitrogênio da planta.

[00118] De acordo com algumas configurações da invenção, o polinucleotídeo exógeno codifica um polipeptídio que consiste na sequência de aminoácido definida pela SEQ ID NO: 470-784, 2398-3817 ou 3818.

[00119] De acordo com algumas configurações da invenção, o polinucleotídeo exógeno compreende uma sequência de ácido nucleico que seja pelo menos cerca de 80%, pelo menos cerca de 81%, pelo menos cerca de 82%, pelo menos cerca de 83%, pelo menos cerca de 84%, pelo menos cerca de 85%, pelo menos cerca de 86%, pelo menos cerca de 87%, pelo menos cerca de 88%, pelo menos cerca de 89%, pelo menos cerca de 90%, pelo menos cerca de 91%, pelo menos cerca de 92%, pelo menos cerca de 93%, pelo menos cerca de 93%, pelo menos cerca de 94%, pelo menos cerca de 95%, pelo menos cerca de 96%, pelo menos cerca de 97%, pelo menos cerca de 98%, pelo menos cerca de 99%, por exemplo, 100% idêntica à sequência de ácido nucleico selecionada do grupo consistindo nos ID das SEQ N.°: 1469, e 785-2397.

[00120] De acordo com um aspecto de algumas configurações da invenção, é fornecido um método de aumentar a produção, biomassa, taxa de crescimento, vigor, conteúdo de óleo, produção da fibra, qualidade da fibra, tolerância ao estresse abiótico, e/ou eficiência no uso do nitrogênio de uma planta, compreendendo a expressão na planta de um polinucleotídeo exógeno compreendendo uma sequência de ácidos nucleicos pelo menos cerca de 80 %, pelo menos cerca de 81 %, pelo menos cerca de 82 %, pelo menos cerca de 83 %, pelo menos cerca de 84 %, pelo menos cerca de 85 %, pelo menos cerca de 86 %, pelo menos cerca de 87 %, pelo menos cerca de 88 %, pelo menos cerca de 89 %, pelo menos cerca de 90 %, pelo menos cerca de 91 %, pelo menos cerca de 92 %, pelo menos cerca de 93 %, pelo menos cerca de 93 %, pelo menos cerca de 94 %, pelo menos cerca de 95 %, pelo menos cerca de 96 %, pelo menos cerca de 97 %, pelo menos cerca de 98 %, pelo menos cerca de 99 %, por exemplo 100 % idêntica à sequência de ácidos nucleicos selecionada do grupo que consiste dos ID das SEQ N.°:1-469, e 785-2397, aumentando assim a produção, biomassa, taxa de crescimento, vigor, conteúdo de óleo, produção da fibra, qualidade da fibra, tolerância ao estresse abiótico, e/ou eficiência no uso de nitrogênio da planta.

[00121] De acordo com algumas configurações da invenção, a homologia é uma homologia global, ou seja, uma homologia sobre toda a sequência de aminoácidos ou ácido nucleico da invenção e não sobre suas porções.

[00122] De acordo com algumas configurações da invenção, a identidade é uma identidade global, ou seja, uma identidade sobre toda a sequência de aminoácidos ou ácido nucleico da invenção e não sobre suas porções.

[00123] A identidade (ou seja, a homologia percentual) pode ser determinada utilizando qualquer software de comparação de homologia, incluindo, por exemplo, o software BlastN do National Center of Biotechnology Information [Centro Nacional de Informação Biotecnológica] (NCBI), por exemplo, utilizando parâmetros padrão.

[00124] De acordo com algumas configurações da invenção, o polinucleotídeo exógeno é pelo menos cerca de 80%, pelo menos cerca de 81%, pelo menos cerca de 82%, pelo menos cerca de 83%, pelo menos cerca de 84%, pelo menos cerca de 85%, pelo menos cerca de 86%, pelo menos cerca de 87%, pelo menos cerca de 88%, pelo menos cerca de 89%, pelo menos cerca de 90%, pelo menos cerca de 91%, pelo menos cerca de 92%, pelo menos cerca de 93%, pelo menos cerca de 93%, pelo menos cerca de 94%, pelo menos cerca de 95%, pelo menos cerca de 96%, pelo menos cerca de 97%, pelo menos cerca de 98%, pelo menos cerca de 99%, por exemplo, 100% idêntica à sequência de ácido nucleico selecionada do grupo consistindo nos ID das SEQ N.°: 1-469, e 785-2397.

[00125] De acordo com algumas configurações da invenção, o polinucleotídeo exógeno é apresentado nos ID das SEQ N.°:1-469, 785-2396 ou 2397.

[00126] Conforme aqui utilizado, o termo “polinucleotídeo” refere-se a uma sequência de fita única ou dupla-fita de ácido nucleico que seja isolada e provida na forma de uma sequência de RNA, uma sequência complementar de polinucleotídeo (cDNA), uma sequência genômica de polinucleotídeo e/ou sequências compostas de polinucleotídeo (por exemplo, uma combinação destes acima).

[00127] O termo “isolado(a)” refere-se pelo menos a parcialmente separado(a) do ambiente natural, por exemplo, de uma célula de planta.

[00128] Conforme aqui utilizada, a frase “sequência complementar de polinucleotídeo” refere-se a uma sequência que resulta da transcrição reversa do RNA mensageiro utilizando uma transcriptase reversa ou qualquer outra DNA polimerase dependente do RNA. Essa sequência pode ser subsequentemente amplificada in vivo ou in vitro utilizando uma DNA polimerase dependente do DNA.

[00129] Conforme aqui utilizada, a frase “sequência genômica de polinucleotídeo” refere-se a uma sequência derivada (isolada) a partir de um cromossomo e, assim, representa uma parte contígua de um cromossomo.

[00130] Conforme aqui utilizada, a frase “sequência composta de polinucleotídeo” refere-se a uma sequência, que seja pelo menos parcialmente complementar e pelo menos parcialmente genômica. Uma sequência composta pode incluir algumas sequências exonais necessárias para codificar o polipeptídio da presente invenção, bem como algumas sequências intrônicas que se interpõem entre elas. As sequências intrônicas podem ser de qualquer fonte, inclusive de outros genes, e tipicamente incluirão sequências de sinal de splicing conservadas. Essas sequências intrônicas podem ainda incluir elementos reguladores de expressão de ação cis.

[00131] A sequências de ácido nucleico que codificam os polipeptídios da presente invenção podem ser otimizadas para expressão. Exemplos de tais modificações de sequência incluem, mas não se limitam a, um conteúdo G/C alterado para abordar mais proximamente aquele tipicamente encontrado em espécies de plantas de interesse, e a remoção de códons encontrados atipicamente em espécies de plantas comumente referidas como otimização de códon.

[00132] A frase “otimização de códon” refere-se à seleção de nucleotídeos de DNA apropriados para uso dentro de um gene estrutural ou fragmento deste que se aproxima do uso do códon dentro de uma planta de interesse. Portanto, um gene ou sequência de ácido nucleico otimizado refere- se a um gene no qual a sequência de nucleotídeo de um gene nativo ou de ocorrência natural foi modificada para utilizar códons estatisticamente preferidos ou estatisticamente favorecidos dentro de uma planta. A sequência de nucleotídeo é tipicamente analisada ao nível do DNA e a região de codificação otimizada para expressão na espécie de planta determinada utilizando qualquer procedimento adequado, por exemplo, conforme descrito em Sardana et al. (1996, Plant Cell Reports 15:677-681). Neste método, o desvio padrão do uso do códon, uma medida do desvio do uso do códon, pode ser calculado primeiramente encontrando-se o desvio proporcional quadrado do uso de cada códon do gene nativo em relação àquele de genes de planta altamente expressos, seguido de um cálculo do desvio quadrado médio. A fórmula utilizada é: 1 SDCU = n = 1 N [ ( Xn - Yn) / Yn ] 2 / N, onde Xn refere-se à frequência de uso do códon em genes de planta de alta expressão, em que Yn refere-se à frequência de uso do códon no gene de interesse e N refere-se ao número total de códons no gene de interesse. Uma Tabela do uso de códon a partir de genes altamente expressos de plantas dicotiledôneas é compilada utilizando os dados de Murray et al. (1989, Nuc Acids Res. 17:477-498).

[00133] Um método de otimização da sequência de ácido nucleico de acordo com o uso de códon preferido para um tipo de célula de planta em particular é feito com base no uso direto, sem a realização de quaisquer cálculos estatísticos adicionais, das Tabelas de otimização de códon, como aquelas providas on-line na base de dados de uso de códon do banco de DNA do NIAS (National Institute of Agrobiological Sciences [Instituto Nacional de Ciências Agrobiológica]) no Japão (Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) kazusa (dot) ou (dot) jp/codon/). A base de dados de uso de códon contém tabelas de uso de códon para diversas espécies diferentes, onde cada tabela de uso de códon foi estatisticamente determinada com base nos dados presentes no Genbank.

[00134] Utilizando as Tabelas acima para determinar os códons mais preferidos ou mais favorecidos para cada aminoácido em uma espécie em particular (por exemplo, arroz), uma sequência de nucleotídeo de ocorrência natural que codifica uma proteína de interesse pode ser o códon otimizado para aquela espécie de planta em particular. Isso é afetado pela substituição de códons que podem ter uma baixa incidência estatística no genoma da espécie em particular com códons correspondentes, com relação a um aminoácido, que são estatisticamente mais favorecidos. No entanto, um ou mais códons menos favorecidos podem ser selecionados para excluir sítios de restrição existentes, para criar novos sítios em junções potencialmente úteis (terminações 5’ e 3’ para adicionar peptídeo de sinal ou cassetes de terminação, sítios internos que podem ser utilizados para cortar e unir segmentos para produzir uma sequência de comprimento total correta), ou para eliminar sequência de nucleotídeos que podem afetar

[00135] negativamente a estabilidade ou a expressão do mRNA.

[00136] A sequência de nucleotídeo de codificação de ocorrência natural já pode, antes de qualquer modificação, conter um número de códons que corresponde a um códon estatisticamente favorecido em uma espécie de planta em particular. Portanto, a otimização de códon da sequência nativa de nucleotídeo pode compreender a determinação de quais códons, dentro da sequência nativa de nucleotídeo, não são estatisticamente favorecidos em relação a uma planta em particular, e a modificação desses códons de acordo com uma tabela de uso de códon da planta em particular para produzir um derivado de códon otimizado. Uma sequência modificada de nucleotídeo pode ser totalmente ou parcialmente otimizada para uso de códon da planta contanto que a proteína codificada pela sequência modificada de nucleotídeo seja produzida em um nível mais elevado que a proteína codificada pelo gene correspondente de ocorrência natural ou nativo. A construção de genes sintéticos por meio da alteração do uso de códon é descrito, por exemplo, no pedido de patente PCT 93/07278.

[00137] De acordo com algumas configurações da invenção, o polinucleotídeo exógeno é um RNA não-codificador.

[00138] Conforme utilizada aqui, a frase ‘RNA não-codificador’ refere-se a uma molécula de RNA que não codifica uma sequência de aminoácido (um polipeptídeo). Exemplos de tais moléculas RNA não- codificadoras incluem, mas não se limitam a, um RNA anti-sentido, um pré- miRNA (precursor de um microRNA), ou um precursor um RNA Piwi- interativo (piRNA).

[00139] Exemplo não-limitadores de polinucleotídeo de RNA não- codificadores são fornecidos nos ID das SEQ N.°: 211-216, 264, 265, 466469, 797, 927, 933, 939, 944 e 948.

[00140] Assim, a invenção abrange as sequências de ácido nucleico descritas acima; seus fragmentos, sequências hibridizáveis com estas, sequências homólogas a estas, sequências que codificam polipeptídeos similares com uso de códon diferente, sequências alteradas caracterizadas por mutações, tais como deleção, inserção ou substituição de um ou mais nucleotídeos, tanto de ocorrência natural ou produzidos pelo homem, tanto aleatoriamente como de forma direcionada.

[00141] A invenção provê um polinucleotídeo isolado compreendendo uma sequência de ácido nucleico pelo menos cerca de 80%, pelo menos cerca de 81%, pelo menos cerca de 82%, pelo menos cerca de 83%, pelo menos cerca de 84%, pelo menos cerca de 85%, pelo menos cerca de 86%, pelo menos cerca de 87%, pelo menos cerca de 88%, pelo menos cerca de 89%, pelo menos cerca de 90%, pelo menos cerca de 91%, pelo menos cerca de 92%, pelo menos cerca de 93%, pelo menos cerca de 93%, pelo menos cerca de 94%, pelo menos cerca de 95%, pelo menos cerca de 96%, pelo menos cerca de 97%, pelo menos cerca de 98%, pelo menos cerca de 99%, ex., 100% idêntica ao polinucleotídeo selecionado a partir do grupo consistindo nos ID das SEQ N.°: 1-469, e 785-2397.

[00142] De acordo com algumas configurações da invenção, a sequência de ácido nucléico é capaz de aumentar a eficiência do uso do nitrogênio, a eficiência do uso de fertilizantes, o rendimento, o rendimento da semente, a taxa de crescimento, o vigor, a biomassa, o teor de óleo, o rendimento das fibras, a qualidade das fibras, a tolerância ao estresse abiótico e/ou a eficiência do uso de água de uma planta.

[00143] De acordo com algumas configurações da invenção, o polinucleotídeo isolado compreende a sequência de ácidos nucleicos selecionada do grupo consistindo dos ID das SEQ N.°: 1-469, e 785-2397.

[00144] De acordo com algumas configurações da invenção, o polinucleotídeo isolado é apresentado pelos ID das SEQ N.°: 1-469, 785-2396 ou 2397.

[00145] A invenção provê um polinucleotídeo isolado compreendendo uma sequência de ácido nucleico codificando um polipeptídeo que compreende uma sequência de aminoácidos pelo menos aproximadamente 80%, pelo menos cerca de 81%, pelo menos cerca de 82%, pelo menos cerca de 83%, pelo menos cerca de 84%, pelo menos cerca de 85%, pelo menos cerca de 86%, pelo menos cerca de 87%, pelo menos cerca de 88%, pelo menos cerca de 89%, pelo menos cerca de 90%, pelo menos cerca de 91%, pelo menos cerca de 92%, pelo menos cerca de 93%, pelo menos cerca de 93%, pelo menos cerca de 94%, pelo menos cerca de 95%, pelo menos cerca de 96 %, pelo menos cerca de 97%, pelo menos cerca de 98%, pelo menos cerca de 99%, ou mais, digamos 100% homóloga à sequência de aminoácidos selecionada a partir do grupo consistindo no ID das SEQ N.°s 470-784 e 2398-3818.

[00146] De acordo com algumas configurações da invenção, a sequência de amino ácido é capaz de aumentar a eficiência do uso do nitrogênio, a eficiência do uso de fertilizantes, o rendimento, o rendimento da semente, a taxa de crescimento, o vigor, a biomassa, o teor de óleo, o rendimento das fibras, a qualidade das fibras, a tolerância ao estresse abiótico e/ou a eficiência do uso de água de uma planta.

[00147] A invenção fornece um polinucleotídeo isolado compreendendo uma sequência de ácido nucleico que codifica um polipeptídio que compreende a sequência de aminoácido selecionada do grupo consistindo nos ID das SEQ N.°: 470-784, e 2398-3818.

[00148] De acordo com um aspecto de algumas configurações da invenção, é fornecida uma construção de ácido nucleico, compreendendo o polinucleotídeo isolado da invenção, e um promotor da transcrição direta da sequência de ácido nucleico em uma célula hospedeira.

[00149] A invenção provê um polipeptídeo isolado compreendendo uma sequência de aminoácidos pelo menos cerca de 80%, pelo menos cerca de 81%, pelo menos cerca de 82%, pelo menos cerca de 83%, pelo menos cerca de 84%, pelo menos cerca de 85%, pelo menos cerca de 86%, pelo menos cerca de 87%, pelo menos cerca de 88%, pelo menos cerca de 89%, pelo menos cerca de 90%, pelo menos cerca de 91%, pelo menos cerca de 92%, pelo menos cerca de 93%, pelo menos cerca de 93%, pelo menos cerca de 94%, pelo menos cerca de 95%, pelo menos cerca de 96%, pelo menos cerca de 97%, pelo menos cerca de 98%, pelo menos cerca de 99%, ou mais, digamos 100% homóloga a uma sequência de aminoácidos selecionada a partir do grupo que consiste na SEQ ID N°: 470-784 e 2398-3818.

[00150] De acordo com algumas configurações da invenção, o polipeptídeo compreende a sequência de aminoácidos selecionada do grupo consistindo dos ID das SEQ N.°:470-784, e 2398-3818.

[00151] De acordo com algumas configurações da invenção, o polipeptídeo é determinado pelo SEQ ID NO: 470-784, 2398-3817 ou 3818.

[00152] A invenção também abrange fragmentos dos polipeptídios e polipeptídios descritos acima tendo mutações, por exemplo, deleções, inserções ou substituições de um ou mais aminoácidos, tanto de ocorrência natural ou produzidos pelo homem, tanto aleatoriamente como de forma direcionada.

[00153] O termo ‘“planta”, conforme aqui utilizado, abrange plantas totais, ancestrais e progênie de plantas e partes de plantas, incluindo sementes, brotos, caules, raízes (incluindo tubérculos), bem como células, tecidos e órgãos de plantas. A planta pode estar em qualquer forma, inclusive culturas em suspensão, embriões, regiões meristemáticas, tecido de calos, folhas, gametófitos, esporófitos, pólen, e microesporos. As plantas que são particularmente úteis nos métodos da invenção incluem todas as plantas que pertencem à superfamília Viridiplantae, em particular plantas monocotiledôneas e dicotiledôneas, incluindo uma forrageira ou legume forrageiro, planta ornamental, cultivo de alimento, árvore, ou arbusto selecionado da lista que compreende Acacia spp., Acer spp., Actinidia spp., Aesculus spp., Agathis australis, Albizia amara, Alsophila tricolor, Andropogon spp., Arachis spp, Areca catechu, Astelia fragrans, Astragalus cicer, Baikiaea plurijuga, Betula spp., Brassica spp., Bruguiera gymnorrhiza, Burkea africana, Butea frondosa, Cadaba farinosa, Calliandra spp, Camellia sinensis, Canna indica, Capsicum spp., Cassia spp., Centroema pubescens, Chacoomeles spp., Cinnamomum cassia, Coffea arabica, Colophospermum mopane, Coronillia varia, Cotoneaster serotina, Crataegus spp., Cucumis spp., Cupressus spp., Cyathea dealbata, Cydonia oblonga, Cryptomeria japonica, Cymbopogon spp., Cynthea dealbata, Cydonia oblonga, Dalbergia monetaria, Davallia divaricata, Desmodium spp., Dicksonia squarosa, Dibeteropogon amplectens, Dioclea spp, Dolichos spp., Dorycnium rectum, Echinochloa pyramidalis, Ehraffia spp., Eleusine coracana, Eragrestis spp., Erythrina spp., Eucalypfus spp., Euclea schimperi, Eulalia vi/losa, Pagopyrum spp., Feijoa sellowlana, Fragaria spp., Flemingia spp, Freycinetia banksli, Geranium thunbergii, GinAgo biloba, Glycine javanica, Gliricidia spp, Gossypium hirsutum, Grevillea spp., Guibourtia coleosperma, Hedysarum spp., Hemaffhia altissima, Heteropogon contoffus, Hordeum vulgare, Hyparrhenia rufa, Hypericum erectum, Hypeffhelia dissolute, Indigo incamata, Iris spp., Leptarrhena pyrolifolia, Lespediza spp., Lettuca spp., Leucaena leucocephala, Loudetia simplex, Lotonus bainesli, Lotus spp., Macrotyloma axillare, Malus spp., Manihot esculenta, Medicago saliva, Metasequoia glyptostroboides, Musa sapientum, Nicotianum spp., Onobrychis spp., Ornithopus spp., Oryza spp., Peltophorum africanum, Pennisetum spp., Persea gratissima, Petunia spp., Phaseolus spp., Phoenix canariensis, Phormium cookianum, Photinia spp., Picea glauca, Pinus spp., Pisum sativam, Podocarpus totara, Pogonarthria fleckii, Pogonaffhria squarrosa, Populus spp., Prosopis cineraria, Pseudotsuga menziesii, Pterolobium stellatum, Pyrus communis, Quercus spp., Rhaphiolepsis umbellata, Rhopalostylis sapida, Rhus natalensis, Ribes grossularia, Ribes spp., Robinia pseudoacacia, Rosa spp., Rubus spp., Salix spp., Schyzachyrium sanguineum, Sciadopitys vefficillata, Sequoia sempervirens, Sequoiadendron giganteum, Sorghum bicolor, Spinacia spp., Sporobolus fimbriatus, Stiburus alopecuroides, Stylosanthos humilis, Tadehagi spp, Taxodium distichum, Themeda triandra, Trifolium spp., Triticum spp., Tsuga heterophylla, Vaccinium spp., Vicia spp., Vitis vinifera, Watsonia pyramidata, Zantedeschia aethiopica, Zea mays, amaranto, alcachofra, aspargo, brócolis, couve de Bruxelas, repolho, canola, cenoura, couve-flor, aipo, couve-de-folha, linhaça, couve, lentilha, colza, quiabo, cebola, batata, arroz, soja, palha, beterraba, cana de açúcar, girassol, tomate, abóbora espaguete, milho, trigo, cevada, centeio, aveia, amendoim, ervilha, lentilha e alfafa, algodão, semente de colza, canola, pimenta, girassol, tabaco, berinjela, eucalipto, uma árvore, uma planta ornamental, uma grama perene e um cultivo de forragem. Alternativamente, algas e outras espécies não- Viridiplantae podem ser utilizadas para os métodos da presente invenção.

[00154] De acordo com algumas configurações da invenção, a planta usada pelo método da invenção são plantas de cultivo tais como arroz, milho, trigo, cevada, amendoim, batata, gergelim, oliveira, palmeira de óleo, banana, soja, girassol, canola, cana de açúcar, alfafa, painço, leguminosas (feijão, ervilha), linho, lupinus, colza, tabaco, cholpo e algodão.

[00155] De acordo com algumas configurações da invenção, a planta é uma planta dicotiledônea.

[00156] De acordo com algumas configurações da invenção, a planta é uma planta monocotiledônea.

[00157] De acordo com algumas configurações da invenção, é provida uma célula vegetal que expressa exogenamente o polinucleotídeo de algumas configurações da invenção, a combinação de ácido nucleico de algumas configurações da invenção e/ou o polipeptídeo de algumas configurações da invenção.

[00158] De acordo com algumas configurações da invenção, a expressão do polinucleotídeo exógeno da invenção dentro da planta é executada transformando uma ou mais células da planta com o polinucleotídeo exógeno, seguida pela geração de uma planta madura a partir das células transformadas e o cultivo da planta madura em condições adequadas para expressar o polinucleotídeo exógeno dentro da planta madura.

[00159] De acordo com algumas configurações da invenção, a transformação é realizada pela introdução, na célula de planta, de uma construção de ácido nucleico que inclui o polinucleotídeo exógeno de algumas configurações da invenção e pelo menos um promotor da transcrição direta do polinucleotídeo exógeno em uma célula hospedeira (uma célula de planta). Maiores detalhes da abordagem de transformação adequada são fornecidos abaixo.

[00160] Conforme mencionado, a construção do ácido nucleico de acordo com algumas configurações da invenção compreende uma sequência do promotor e o polinucleotídeo isolado da invenção.

[00161] De acordo com algumas configurações da invenção, opolinucleotídeo isolado é operavelmente ligado à sequência do promotor.

[00162] Uma sequência de ácido nucléico codificadora é"operavelmente ligada" a uma sequência reguladora (ex.: promotor) se a sequência reguladora for capaz de exercer um efeito regulatório sobre a sequência codificadora ligada a ela.

[00163] Conforme aqui utilizado, o termo “promotor” refere-se a uma região de DNA que fica acima do sítio de início de transcrição de um gene ao qual a RNA polimerase se liga para iniciar a transcrição do RNA. O promotor controla onde (ou seja, em que parte de uma planta) e/ou quando (ou seja, em qual estágio ou condição no ciclo de vida de um organismo) o gene é expresso.

[00164] De acordo com algumas configurações da invenção, o promotor é heterólogo ao polinucleotídeo isolado e/ou à célula hospedeira.

[00165] Qualquer sequência promotora adequada pode ser utilizada pela construção de ácido nucleico da presente invenção. De forma preferencial, o promotor é um promotor constitutivo, um promotor específico de tecido ou um induzível de estresse abiótico.

[00166] De acordo com algumas configurações da invenção, o promotor é uma planta promotora, a qual é adequada para expressão do polinucleotídeo exógeno em uma célula de planta.

[00167] Promotores constitutivos adequados incluem, por exemplo, o promotor CaMV 35S [SEQ ID N.°: 3827 (pQFNC); SEQ ID N.°: 3833 (PJJ 35S de Brachypodium); SEQ ID N.°: 3834 (Odell et al., Nature 313:810-812, 1985)], promotor de Arabidopsis At6669 (SEQ ID N.°: 3826; vide Publicação PCT N.° WO04081173A2 ou o novo promotor At6669 (SEQ ID N.°: 3829); Ubi 1 de milho (Christensen et al., Plant Sol. Biol. 18:675-689, 1992); actina de arroz (McElroy et al., Plant Cell 2:163-171, 1990); pEMU (Last et al., Theor. Appl. Genet. 81:581-588, 1991); CaMV 19S (Nilsson et al., Physiol. Plant 100:456-462, 1997); GOS2 (de Pater et al, Plant J Nov;2(6):837-44, 1992); ubiquitina (Christensen et al, Plant Mol. Biol. 18: 675-689, 1992); Ubi 1 promoter (SEQ ID NO:3832); RBCS promoter (SEQ ID NO:3831); Rice cyclophilin (Bucholz et al, Plant Mol Biol. 25(5):837-43, 1994); histona de milho H3 (Lepetit et al, Mol. Gen. Genet. 231: 276-285, 1992); Actina 2 (An et al, Plant J. 10(1);107-121, 1996) e Synthetic Super MAS (Ni et al., The Plant Journal 7: 661-76, 1995). Outros promotores constitutivos incluem aqueles nas Patentes Estadunidenses NOs. 5.466,785; 5,399,680; 5,268,463; e 5,608,142.

[00168] Promotores adequados específicos do tecido incluem, entre outros, promotores específicos de folhas [conforme descrito, por exemplo, por Yamamoto et al., Plant J. 12:255-265, 1997; Kwon et al., Plant Physiol. 105:357-67, 1994; Yamamoto et al., Plant Cell Physiol. 35:773-778, 1994; Gotor et al., Plant J. 3:509-18, 1993; Orozco et al., Plant Mol. Biol. 23:1129-1138, 1993; e Matsuoka et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:9586-9590, 1993], promotores preferidos de semente [por exemplo, Napina (originada da Brassica napus, que é caracterizada por uma atividade promotora específica da semente; Stuitje A. R. et.al. Plant Biotechnology Journal 1 (4): 301-309; SEQ ID NO:3828), de genes específicos de sementes (Simon, et al., Plant Mol. Biol. 5. 191, 1985; Scofield, et al., J. Biol. Chem. 262: 12202, 1987; Baszczynski, et al., Plant Mol. Biol. 14: 633, 1990), Brazil Nut albumin (Pearson’ et al., Plant Mol. Biol. 18: 235- 245, 1992), leguminosas (Ellis, et al. Plant Mol. Biol. 10: 203-214, 1988), Glutelina (arroz) (Takaiwa, et al., Mol. Gen. Genet. 208: 15-22, 1986; Takaiwa, et al., FEBS Letts. 221: 43-47, 1987), Zein (Matzke et al Plant Mol Biol, 143).323-32 1990), napA (Stalberg, et al, Planta 199: 515-519, 1996), Trigo SPA (Albanietal, Plant Cell, 9: 171184, 1997), oleosina de girassol (Cummins, et al., Plant Mol. Biol. 19: 873876, 1992)], promotores específicos de endosperma [por exemplo, trigo LMW e HMW, glutenina-1 (Mol Gen Genet 216:81-90, 1989; NAR 17:461-2), gliadinas a, b e g do trigo (EMBO3:1409-15, 1984), promotor de ltrl da cevada, hordeína B1, C, D da cevada (Theor Appl Gen 98:1253-62, 1999; Plant J 4:343-55, 1993; Mol Gen Genet 250:750- 60, 1996), Cevada DOF (Mena et al, The Plant Journal, 116(1): 53- 62, 1998), Biz2 (EP99106056.7), promotor sintético (Vicente-Carbajosa et al., Plant J. 13: 629-640, 1998), prolamina NRP33 de arroz, globulina Glb-1 de arroz (Wu et al, Plant Cell Physiology 39(8) 885- 889, 1998), alfa-globulina REB/OHP-1 de arroz (Nakase et al. Plant Mol. Biol. 33: 513-S22, 1997), ADP-glucose PP do arroz (Trans Res 6:157-68, 1997), família de gene ESR do milho (Plant J 12:23546, 1997), gama-kafirina de sorgo (PMB 32:1029-35, 1996)], promotores específicos de embrião [por exemplo, OSH1 de arroz (Sato et al, Proc. Nati. Acad. Sci. USA, 93: 8117-8122), KNOX (Postma-Haarsma et al, Plant Mol. Biol. 39:257-71, 1999), oleosina de arroz (Wu et at, J. Biochem., 123:386, 1998)], e promotores específicos de flor [por exemplo, AtPRP4, chalene sintase (chsA) (Van der Meer, et al., Plant Mol. Biol. 15, 95-109, 1990), LAT52 (Twell et al Mol. Gen Genet. 217:240-245; 1989), apetala- 3] e promotores de raiz tais como o promotor ROOTP [SEQ ID NO: 3830].

[00169] Promotores adequados que induzem o estresse abiótico incluem, entre outros, promotores induzíveis de sal, tais como RD29A (Yamaguchi-Shinozalei et al., Mol. Gen. Genet. 236:331-340, 1993); promotores induzíveis de estiagem, tais como o promotor do gene rab17 do milho (Pla et. al., Plant Mol. Biol. 21:259-266, 1993), promotor do gene rab28 do milho (Busk et. al., Plant J. 11:1285-1295, 1997) e promotor do gene Ivr2 do milho (Pelleschi et. al., Plant Mol. Biol. 39:373-380, 1999); promotores induzíveis de calor, tais como promotor de hsp80 de tomate (Patente Estadunidense No.. 5,187,267).

[00170] A construção de ácido nucleico de algumas configurações da invenção pode ainda incluir um marcador selecionável adequado e/ou uma origem de replicação. De acordo com algumas configurações da invenção, a construção de ácido nucleico utilizada é um vetor-ponte, que pode se propágar tanto em E. coli (onde a construção compreende um marcador selecionável adequado e uma origem de replicação) e pode ser compatível com a propagação em células. A construção de acordo com a presente invenção por ser, por exemplo, um plasmídeo, um bacmídeo, um fagómido, um cosmídeo, um fago, um vírus ou um cromossomo artificial.

[00171] A construção de ácido nucleico de algumas configurações da invenção pode ser utilizada para transformar as células de planta de forma estável ou temporária. Na transformação estável, o polinucleotídeo exógeno é integrado no genoma da planta e, dessa forma, representa uma característica estável e herdada. Na transformação temporária, o polinucleotídeo exógeno é expresso pela célula transformada, porém não é integrado no genoma e, dessa forma. representa uma característica temporária.

[00172] Há diversos métodos de se introduzir genes estranhos tanto em plantas monocotiledôneas quanto em dicotiledôneas (Potrykus, I., Annu. Rev. Plant. Physiol., Plant. Mol. Biol. (1991) 42:205-225; Shimamoto et al., Nature (1989) 338:274-276).

[00173] Os métodos básicos para realizar a integração estável de DNA exógeno no DNA genômico da planta incluem duas abordagens principais:(i) Transferência de gene mediada por agrobactérias: Klee et al. (1987) Annu. Rev. Plant Physiol. 38:467-486; Klee and Rogers in Cell Culture and Somatic Cell Genetics of Plants, Vol. 6, Molecular Biology of Plant Nuclear Genes, eds. Schell, J., and Vasil, L. K., Academic Publishers, San Diego, Calif. (1989) p. 2-25; Gatenby, in Plant Biotechnology, eds. Kung, S, and Arntzen, C. J., Butterworth Publishers, Boston, Mass. (1989) p. 93-112.

[00174] (ii) Captação direta de DNA: Paszkowski et al., in Cell Culture and Somatic Cell Genetics of Plants, Vol. 6, Molecular Biology of Plant Nuclear Genes, eds. Schell, J., and Vasil, L. K., Academic Publishers, San Diego, Calif. (1989) p. 52-68; incluindo métodos para absorção direta de DNA em protoplastos, Toriyama, K. et al. (1988) Bio/Technology 6:10721074. Captação de DNA induzida por rápido choque elétrico de células de planta: Zhang et al. Plant Cell Rep. (1988) 7:379-384. Fromm et al. Nature (1986) 319:791-793. Injeção de DNA em células de planta ou tecidos por bombardeamento de partículas, Klein et al. Bio/Technology (1988) 6:559563; McCabe et al. Bio/Technology (1988) 6:923-926; Sanford, Physiol. Plant. (1990) 79:206-209; pelo uso de sistemas de micropipeta: Neuhaus et al., Theor. Appl. Genet. (1987) 75:30-36; Neuhaus and Spangenberg, Physiol. Plant. (1990) 79:213-217; fibras de vidro ou transformação de whisker com carbeto de silício de culturas celulares, embriões ou tecido de calos, Patente Estadunidense No.5.464.765 ou pela incubação direta de DNA com pólen germinativo, DeWet et al. in Experimental Manipulation of Ovule Tissue, eds. Chapman, G. P. and Mantell, S. H. and Daniels, W. Longman, London, (1985) p. 197-209; and Ohta, Proc. Natl. Acad. Sci. USA (1986) 83:715-719.

[00175] O sistema de Agrobacterium inclui o uso de vetores de plasmídeo que contêm segmentos definidos de DNA que se integram no DNA genômico da planta. Os métodos de inoculação do tecido da planta variam dependendo da espécie de planta e do sistema de liberação da agrobactéria. Uma abordagem amplamente utilizada é o procedimento de disco de folha que pode ser realizado com qualquer explante de tecido que ofereça uma boa fonte para o início de toda a diferenciação da planta. Vide, por exemplo, Horsch et al. in Plant Molecular Biology Manual A5, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht (1988) p. 1-9. Uma abordagem complementar emprega o sistema de liberação de agrobactéria em combinação com infiltração à vácuo. O sistema de Agrobacterium é especialmente viável na criação de plantas dicotiledôneas transgênicas.

[00176] Há vários métodos de transferência direta de DNA em células de planta. Na eletroporação, os protoplastos são rapidamente expostos a um forte campo elétrico. Na microinjeção, o DNA é mecanicamente injetado diretamente nas células utilizando micropipetas muito pequenas. No bombardeamento de micropartículas, o DNA é adsorvido em microprojéteis, por exemplo, cristais de sulfato de magnésio ou partículas de tungstênio, e os microprojéteis são fisicamente acelerados em células ou tecidos de planta.

[00177] Após a transformação estável, é realizada a propagação da planta. O método mais comum de propagação de planta é por semente. A regeneração por propagação de semente, no entanto, tem uma deficiência. Devido à heterozigosidade, há uma ausência de uniformidade no cultivo, uma vez que as sementes são produzidas por plantas de acordo com as variâncias genéticas regidas pelas leis de Mendel. Basicamente, cada semente é geneticamente diferente e cada uma crescerá com suas próprias características específicas. Portanto, é preferido que a planta transformada seja produzida de modo que a planta regenerada tenha as características idênticas e as características da planta transgênica precursora. Assim, é preferível que a planta transformada seja regenerada por micropropagação, que gera uma reprodução rápida e consistente das plantas transformadas.

[00178] A micropropagação é um processo de crescimento de plantas de nova geração a partir de um único pedaço de tecido que foi retirado de uma planta precursora selecionada ou cultivar. Esse processo permite a reprodução em massa de plantas tendo o tecido preferido que expressa a proteína de fusão. As plantas de nova geração que são produzidas são geneticamente idênticas e possuem todas as características da planta original. A micropropagação permite a produção em massa de material de planta de qualidade em um curto período de tempo e oferece uma rápida multiplicação de cultivares selecionados na preservação das características da planta original transgênica ou transformada. As vantagens da clonagem de plantas são a velocidade de multiplicação da planta e a qualidade e uniformidade das plantas produzidas.

[00179] A micropropagação é um procedimento de múltiplos estágios que exige a alteração do meio de cultura ou das condições de crescimento entre os estágios. Assim, o processo de micropropagação envolve quatro estágios básicos: Estágio um, cultura inicial do tecido; estágio dois, multiplicação da cultura do tecido; estágio três, diferenciação e formação da planta; e estágio quatro, cultura e endurecimento em estufa. Durante o estágio um, a cultura inicial do tecido, a cultura do tecido é definida e certificada como livre de contaminantes. Durante o estágio dois, a cultura inicial do tecido é multiplicada até que um número suficiente de amostras de tecido seja produzido para atender os objetivos de produção. Durante o estágio três, as amostras de tecido cultivadas no estágio dois são divididas e cultivadas em pequenas plantas individuais. No estágio quatro, as pequenas plantas individuais transformadas são transferidas para uma estufa para endurecimento onde a tolerância das plantas à luz aumenta gradualmente, de modo que possa ser cultivada no ambiente natural.

[00180] De acordo com algumas configurações da invenção, as plantas transgênicas são geradas por transformação temporária de células de folha, células meristemáticas ou toda a planta.

[00181] A transformação temporária pode ser realizada por qualquer um dos métodos de transferência direta de DNA descritos acima ou por infecção viral utilizando vírus de planta modificados.

[00182] Os vírus que demonstraram ser úteis para a transformação dos hospedeiros da planta incluem CaMV, vírus do mosaico do tabaco (TMV), vírus do mosaico do bromo (BMV) e vírus do mosaico comum do feijoeiro (BV ou BCMV). A transformação de plantas utilizando vírus de plantas é descrito na Patente Estadunidenses N° 4.855.237 (vírus do mosaico dourado do feijoeiro; BGV), EP-A 67,553 (TMV), Pedido Japonês Publicado N° 6314693 (TMV), EPA 194,809 (BV), EPA 278,667 (BV); and Gluzman, Y. et al., Communications in Molecular Biology: Viral Vectors, Cold Spring Harbor Laboratory, New York, pp. 172-189 (1988). Partículas de pseudovírus para uso na expressão de DNA estranho em muitos hospedeiros, incluindo plantas, são descritos na WO 87/06261.

[00183] De acordo com algumas configurações da invenção, o vírus utilizado para as transformações temporárias é não virulento e, assim, incapaz de causar graves sintomas, tais como menor taxa de crescimento, mosaico, manchas em anel, enrolamento da folha, amarelamento, aparecimento de listras, formação de erupções, formação de tumor e formação de furos. Um vírus não virulento adequado pode ser um vírus não virulento de ocorrência natural ou um vírus atenuado artificialmente. A atenuação do vírus pode ser realizada utilizando-se métodos bem conhecidos na técnica, incluindo, entre outros, aquecimento sub-letal, tratamento químico ou por técnicas de mutagênese orientada conforme descrito, por exemplo, por Kurihara e Watanabe (Molecular Plant Pathology 4:259-269, 2003), Gal-on et al. (1992), Atreya et al. (1992) and Huet et al. (1994).

[00184] Cepas adequadas de vírus podem ser obtidas de fontes disponíveis, por exemplo, da American Type Culture Collection [Coleção de Cultura Tipo Americana](ATCC) ou por isolamento de plantas infectadas. O isolamento de vírus de tecidos de planta infectada pode ser realizado por métodos bem conhecidos na técnica, por exemplo, conforme descrito por Foster e Tatlor, Eds. “Plant Virology Protocols: From Virus Isolation to Transgenic Resistance (Methods in Molecular Biology (Humana Pr), Vol 81)”, Humana Press, 1998. Resumidamente, os tecidos de uma planta infectada que supostamente contenha uma alta concentração de vírus adequados, preferencialmente folhas jovens e pétalas de flores, são triturados em uma solução tampão (por exemplo, solução tampão de fosfato) para produzir uma seiva infectada pelo vírus que pode ser utilizada em inoculações subsequentes.

[00185] A construção dos vírus de RNA da planta para a introdução e expressão de sequências de polinucleotídeo exógeno não viral em plantas é demonstrada pelas referências acima, bem como por Dawson, W. O. et al., Virology (1989) 172:285-292; Takamatsu et al. EMBO J. (1987) 6:307-311; French et al. Science (1986) 231:1294-1297; Takamatsu et al. FEBS Letters (1990) 269:73-76; e na Patente Estadunidense 5.316.931.

[00186] Quando o vírus é um vírus de DNA, modificações adequadas podem ser realizadas no próprio vírus. Alternativamente, o vírus pode ser primeiro clonado em um plasmídeo bacteriano para facilitar a construção do vetor viral desejado com o DNA estranho. O vírus pode ser então extraído do plasmídeo. Se o vírus for um vírus de DNA, uma origem bacteriana de replicação pode ser anexada ao DNA viral, que é então replicado pelas bactérias. A transcrição e translação desse DNA produzirá a proteína de revestimento que irá encapsidar o DNA viral. Se o vírus for um vírus de RNA, o vírus é geralmente clonado como um cDNA e inserido em um plasmídeo. O plasmídeo é então utilizado para fazer todas as construções. O vírus de RNA é então produzido pela transcrição da sequência viral do plasmídeo e pela translação dos genes virais para produzir a(s) proteína(s) de revestimento que fazem a encapsidação do RNA viral.

[00187] Em uma configuração, é provido um polinucleotídeo viral de planta no qual a sequência de codificação de proteína de revestimento nativa foi deletada de um polinucleotídeo viral, e foi inserida uma sequência de codificação de proteína de revestimento viral de planta não nativa e um promotor não nativo, preferencialmente o promotor subgenômico da sequência de codificação de proteína de revestimento não nativa, capaz de realizar a expressão no hospedeiro da planta, o empacotamento do polinucleotídeo viral de planta recombinante, e de garantir uma infecção sistêmica do hospedeiro pelo polinucleotídeo viral de planta recombinante. Alternativamente, o gene da proteína de revestimento pode ser inativado pela inserção da sequência de polinucleotídeo não nativo em seu interior, de modo que uma proteína seja produzida. O polinucleotídeo viral de planta recombinante pode conter um ou mais promotores subgenômicos adicionais não nativos. Cada promotor subgenômico não nativo é capaz de transcrever ou expressar genes adjacentes ou sequências de polinucleotídeo no hospedeiro da planta e incapaz de realizar a recombinação entre si e com promotores subgenômicos nativos. As sequências de polinucleotídeo não nativos (estranhos) podem ser inseridas adjacentes ao promotor subgenômico viral nativo da planta ou aos promotores subgenômicos virais nativos e não nativos da planta caso mais que uma sequência de polinucleotídeo seja incluída. As sequências de polinucleotídeo não nativo são transcritas ou expressas na planta hospedeira sob o controle do promotor subgenômico para gerar os produtos desejados.

[00188] Em uma segunda configuração, um polinucleotídeo viral de planta recombinante é provido como na primeira configuração, exceto pelo fato de que a sequência de codificação de proteína de revestimento nativa é colocada adjacente a um dos promotores subgenômicos de proteína de revestimento não nativa em vez de uma sequência de codificação de proteína de revestimento não nativa.

[00189] Em uma terceira configuração, é provido um polinucleotídeo viral de planta recombinante no qual o gene da proteína de revestimento nativa está adjacente ao seu promotor subgenômico e um ou mais promotores subgenômicos não nativos foram inseridos no polinucleotídeo viral. Os promotores subgenômicos não nativos inseridos são capazes de transcrever ou expressar genes adjacentes em um hospedeiro da planta e são incapazes de realizar recombinação entre si e com promotores subgenômicos nativos. As sequências de polinucleotídeo não nativo podem ser inseridas adjacentes aos promotores subgenômicos virais não nativos de planta, de modo que as sequências sejam transcritas ou expressas na planta hospedeira sob o controle dos promotores subgenômicos para gerar o produto desejado.

[00190] Em uma quarta configuração, é provido um polinucleotídeo viral de planta recombinante como na terceira configuração, exceto pelo fato de que a sequência de codificação de proteína de revestimento nativa é substituída por uma sequência de codificação de proteína de revestimento não nativa.

[00191] Os vetores virais são encapsidados pela proteína de revestimentos codificada pelo polinucleotídeo viral de planta recombinante para produzir um vírus de planta recombinante. O polinucleotídeo viral de planta recombinante ou vírus de planta recombinante é utilizado para infectar plantas hospedeiras adequadas. O polinucleotídeo viral de planta recombinante é capaz de realizar a replicação no hospedeiro, a difusão sistêmica no hospedeiro e a transcrição ou expressão de gene(s) estranho(s) (polinucleotídeo exógeno) no hospedeiro para produzir a proteína desejada.

[00192] As técnicas de inoculação de vírus em plantas podem ser encontradas em Foster and Taylor, eds. “Plant Virology Protocols: From Virus Isolation to Transgenic Resistance (Methods in Molecular Biology (Humana Pr), Vol 81)”, Humana Press, 1998; Maramorosh and Koprowski, eds. “Methods in Virology” 7 vols, Academic Press, New York 1967-1984; Hill, S.A. “Methods in Plant Virology”, Blackwell, Oxford, 1984; Walkey, D.G.A. “Applied Plant Virology”, Wiley, New York, 1985; e Kado and Agrawa, eds. “Principles and Techniques in Plant Virology”, Van Nostrand-Reinhold, New York.

[00193] Além do que foi acima exposto, o polinucleotídeo da presente invenção também pode ser introduzido em um genoma de cloroplasto, permitindo assim a expressão do cloroplasto.

[00194] É conhecida uma técnica de introdução de sequências de polinucleotídeo exógeno no genoma do cloroplastos. Essa técnica envolve os seguintes procedimentos. Primeiro, as células de planta são quimicamente tratadas de modo a reduzir o número de cloroplastos por célula para aproximadamente um. Então, o polinucleotídeo exógeno é introduzido por bombardeamento de partículas nas células com o objetivo de introduzir pelo menos uma molécula de polinucleotídeo exógeno nos cloroplastos. Os polinucleotídeos exógenos são selecionados de forma que são integráveis no genoma de cloroplastos via recombinação homóloga, que é prontamente feita pelas enzimas inerentes ao cloroplasto. Para essa finalidade, o polinucleotídeo exógeno inclui, além de um gene de interesse, pelo menos um estiramento de polinucleotídeo que é derivado do genoma do cloroplasto. Além disso, o polinucleotídeo exógeno inclui um marcador selecionável, que serve, por meio de procedimentos de seleção sequencial, para determinar que todas ou substancialmente todas as cópias dos genomas do cloroplasto após essa seleção incluirão o polinucleotídeo exógeno. Mais detalhes referentes a esta técnica são encontrados nas Patentes Estadunidenses NOs. 4,945,050; e 5,693,507 que são aqui incorporadas por referência. Um polipeptídio pode, então, ser produzido pelo sistema de expressão da proteína do cloroplasto e se integrar à membrana interna do cloroplasto.

[00195] Uma vez que os processos que aumentam o rendimento, a biomassa, a taxa de crescimento, o teor de óleo, rendimento da fibra, qualidade da fibra, o vigor, a tolerância ao estresse abiótico e/ou a eficiência no uso de nitrogênio de uma planta podem envolver múltiplos genes que atuam aditivamente ou em sinergia (vide, por exemplo, Quesda et al., Plant Physiol. 130:951-063, 2002), a presente invenção também visa expressar uma pluralidade de polinucleotídeos exógenos em uma única planta hospedeira para, dessa forma, atingir um efeito superior na eficiência do uso de nitrogênio, rendimento, biomassa, taxa de crescimento, vigor, teor de óleo, rendimento da fibra, qualidade da fibra e/ou tolerância a estresse abiótico da planta.

[00196] A expressão de uma pluralidade de polinucleotídeos exógenos em uma única planta hospedeira pode ser realizada pela cointrodução de múltiplas construções de ácido nucleico, cada uma incluindo um polinucleotídeo exógeno diferente, em uma única célula de planta. A célula transformada pode, então, ser regenerada em uma planta madura, utilizando os métodos descritos acima.

[00197] Alternativamente, a expressão de diversos polinucleotídeos exógenos em uma única planta hospedeira pode ser realizada pela cointrodução, em uma única célula de planta de uma única construção de ácido nucleico, incluindo diversos polinucleotídeos exógenos diferentes. Essa construção pode ser projetada com uma única sequência promotora que pode transcrever um RNA mensageiro policistrônico que inclui todas as diferentes sequências de polinucleotídeo exógeno. Para permitir a co-translação dos diferentes polipeptídeos codificados pelo RNA mensageiro policistrônico, as sequências de polinucleotídeo podem ser interligadas por uma sequência de sítio de entrada de ribossomo interno (IRES) que facilita a translação de sequências de polinucleotídeo posicionadas abaixo da sequência IRES. Nesse caso, uma molécula de RNA policistrônico transcrita que codifica os diferentes polipeptídios descritos acima será traduzida tanto da terminação 5’ fechada como das duas sequências IRES internas da molécula de RNA policistrônico para assim produzir, na célula, diferentes polipeptídeos. Alternativamente, a construção pode incluir várias sequências promotoras, cada uma ligada a uma sequência de polinucleotídeo exógeno diferente.

[00198] A célula da planta transformada com o constructo incluindo diversos polinucleotídeos exógenos diferentes pode ser regenerada em uma planta madura, utilizando os métodos descritos acima.

[00199] De forma alternativa, a expressão de diversos polinucleotídeos exógenos em uma única planta hospedeira pode ser feita pela introdução de diferentes constructos de ácido nucleico, incluindo diferentes polinucleotídeos exógenos, em diversas plantas. As plantas transformadas regeneradas podem, então, ser cruzadas e a progênie resultante selecionada para obter traços superiores de tolerância ao estresse abiótico, eficiência do uso de água, eficiência do uso de fertilizantes, crescimento, biomassa, rendimento e/ou vigor, utilizando técnicas convencionais de melhoramento de plantas.

[00200] De acordo com algumas configurações da invenção, o método compreende ainda o crescimento da planta que expressa o polinucleotídeo exógeno sob o estresse abiótico.

[00201] Exemplos não limitadores de condições de estresse abiótico incluem salinidade, estiagem, privação de água, excesso de água (ex. inundação, alagamento), estiolamento, baixa temperatura, alta temperatura, toxicidade de metais pesados, anaerobiose, deficiência de nutrientes, excesso de nutrientes, poluição atmosférica e irradiação UV.

[00202] De acordo com algumas configurações da invenção, o método compreende ainda o cultivo de planta expressando o polinucleotídeo exógeno sob condições limitantes de fertilizador (por exemplo, condições de limitação de nitrogênio). Exemplos não limitantes incluem o cultivo de plantas em solos com baixo teor de oxigênio (40-50% de nitrogênio do teor presente sob condições normais ou ótimas), ou até mesmo sob deficiência de nitrogênio (0-10% de nitrogênio do teor presente sob condições normais ou ótimas).

[00203] Assim, a invenção abrange plantas que expressam exogenamente o(s) polinucleotídeo(s), as construções de ácido nucleico e/ou o(s) polipeptídeo(s) da invenção.

[00204] Uma vez expresso dentro da célula da planta ou da planta inteira, o nível do polipeptídeo codificado pelo polinucleotídeo exógeno pode ser determinado por métodos bastante conhecidos na técnica tais como, ensaios de atividade, Western blots utilizando anticorpos capazes de ligar especificamente o polipeptídeo, Ensaio Imunossorvente Ligado à Enzima (ELISA), ensaios radioimunológicos (RIA), imunohistoquímica, imunocitoquímica, imunofluorescência e similares.

[00205] Métodos para determinar, na planta, o nível do RNA transcrito a partir do polinucleotídeo exógeno são bastante conhecidos na técnica e incluem, por exemplo, análise de Northern blot, análise de reação em cadeia da polimerase via transcrição reversa (RT-PCR) (incluindo RT-PCR quantitativa, semiquantitativa ou em tempo real) e hibridização de RNA in situ.

[00206] A informações da sequência e as anotações reveladas pelos presentes ensinamentos podem ser utilizadas em favor da procriação clássica. Assim, dados de sub-sequência dos polinucleotídeos descritos acima podem ser utilizados como marcadores para seleção auxiliada por marcador (MAS), na qual um marcador é utilizado para a seleção indireta de um determinante ou de determinantes genéticos de uma característica de interesse (por exemplo, biomassa, taxa de crescimento, teor de óleo, rendimento e/ou qualidade da fibra, tolerância ao estresse abiótico, eficiência no uso de água, eficiência no uso de nitrogênio e/ou eficiência no uso de fertilizante). Os dados de ácido nucleico dos presentes ensinamentos (sequência de DNA ou RNA) podem conter ou ser ligados a sítios polimórficos ou marcadores genéticos no genoma, tais como polimorfismo do comprimento do fragmento de restrição (RFLP), microsatélites e polimorfismo de um único nucleotídeo (SNP), impressão digital de DNA (DFP), polimorfismo do comprimento do fragmento amplificado (AFLP), polimorfismo do nível de expressão, polimorfismo do polipeptídio codificado e qualquer outro polimorfismo na sequência de DNA ou RNA.

[00207] Exemplos seleções auxiliadas por marcador incluem, entre outras, a seleção de uma característica morfológica (por exemplo, um gene que afeta a forma, a cor, a esterilidade do macho ou a resistência, como a presença ou ausência aresta, coloração da bainha da folha, altura, cor do grão, aroma do arroz); seleção de uma característica bioquímica (por exemplo, um gene que codifica uma proteína que pode ser extraída e observada; por exemplo, isozimas e proteínas de armazenamento); seleção de uma característica biológica (por exemplo, raças patogênicas ou biótipos de insetos com base na interação do patógeno hospedeiro ou do parasita hospedeiro, podem ser utilizadas como um marcador, uma vez que a constituição genética de um organismo pode afetar sua susceptibilidade a patógenos ou parasitas).

[00208] Os polinucleotídeos e polipeptídeos descritos acima podem ser utilizados em uma ampla faixa de plantas econômicas, de forma segura e barata.

[00209] As linhas de planta que expressam exogenamente o polinucleotídeo ou o polipeptídeo da invenção são selecionadas para identificar aquelas que demonstram o maior aumento da característica desejada da planta.

[00210] O efeito do transgene (o polinucleotídeo exógeno que codifica o polipeptídeo) na tolerância de estresse abiótico pode ser determinada utilizando-se métodos conhecidos, tais como os detalhados abaixo na seção de Exemplo que segue.

[00211] Tolerância ao estresse abiótico - As plantas transformadas (ou seja, que expressam o transgene) e não transformadas (tipo selvagem) são expostas a uma condição de estresse abiótico, por exemplo, privação de água, temperatura subideal (baixa temperatura, alta temperatura), deficiência de nutrientes, excesso de nutrientes, a condição de estresse por sal, estresse osmótico, toxicidade a metais pesados, anaerobiose, poluição atmosférica e radiação UV.

[00212] Ensaio de tolerância à salinidade - Espera-se que as plantas transgênicas com tolerância a altas concentrações de sal demonstrem melhor germinação, vigor ou crescimento da muda com alta concentração de sal. O estresse ao sal pode ser efetuado de muitas formas, como, por exemplo, irrigando as plantas com uma solução hiperosmótica, cultivando as plantas hidroponicamente em uma solução de cultivo hiperosmótica (ex.: solução de Hoaglan) ou cultivando as plantas em um meio de cultivo hiperosmótico (ex.: 50% meio de Murashige-Skoog [meio MS]). Uma vez que diferentes plantas variam consideravelmente em termos de sua tolerância à salinidade, a concentração de sal na água de irrigação, na solução de crescimento ou no meio de crescimento pode ser ajustada de acordo com as características específicas do cultivar ou da variedade de planta específica, de modo a impor um efeito ameno ou moderado sobre a fisiologia e/ou morfologia das plantas (para obter diretrizes sobre a concentração apropriada, vide Bernstein and Kafkafi, Root Growth Under Salinity Stress In: Plant Roots, The Hidden Half 3rd ed. Waisel Y, Eshel A and Kafkafi U. (editors) Marcel Dekker Inc., New York, 2002, e suas referências).

[00213] Por exemplo, um teste de tolerância à salinidade pode ser realizado por meio da irrigação das plantas em diferentes estágios de desenvolvimento com concentrações crescentes de cloreto de sódio (por exemplo, NaCl 50 mM, 100 mM, 200 mM, 400 mM) aplicadas de baixo e de cima para garantir uma dispersão uniforme de sal. Após a exposição à condição de estresse, as plantas são frequentemente monitoradas até que efeitos fisiológicos e/ou morfológicos substanciais apareçam nas plantas do tipo selvagem. Assim, a aparência fenotípica externa, grau em que a planta murchou e o sucesso geral para atingir a maturidade e resultado são comparados entre as plantas de controle e transgênicas.

[00214] Os parâmetros quantitativos da tolerância medida incluem, entre outras, o peso médio úmido e seco, a taxa de crescimento, o tamanho da folha, a cobertura da folha (área geral da folha), o peso das sementes resultantes, o tamanho médio da semente e o número de sementes produzidas por planta. As plantas transformadas que não apresentam efeitos fisiológicos e/ou morfológicos substanciais, ou que apresentam maior biomassa que as plantas do tipo selvagem, são identificadas como plantas tolerantes ao estresse abiótico.

[00215] Teste de tolerância osmótica - Os ensaios de estresse osmótico (incluindo ensaios de cloreto de sódio e manitol) são realizados para determinar se um fenótipo osmótico era específico de cloreto de sódio ou se era um fenótipo relacionado ao estresse osmótico geral. As plantas que são tolerantes ao estresse osmótico podem ser mais tolerantes à estiagem e/ou ao congelamento. Para os experimentos de germinação com sal e estresse osmótico, o meio é complementado, por exemplo, com NaCl 50 mM, 100mM, 200mM ou com NaCl 100mM, 200mM e manitol 400mM.

[00216] Ensaio de tolerância à seca / ensaio osmótico - A tolerância à seca é feita para identificar os genes gerando melhor sobrevida de plantas após falta de água aguda. Para analisar se as plantas transgênicas são mais tolerantes à seca, pode ser realizado um estresse osmótico gerado pelo osmólito não iônico sorbitol no meio. As plantas de controle e transgênicas são germinadas e cultivadas em placas de ágar de plantas por 4 dias, após no qual são transferidas para placas contendo 500mM de sorbitol. O tratamento causa retardamento no crescimento, então, as plantas de controle e transgênicas são comparadas, medindo o peso da planta (úmido e seco), a produção e pelos índices de crescimento medidos no momento da floração.

[00217] Ao contrário, são feitas seleções da seca com base no solo com plantas superexpressando os polinucleotídeos detalhados acima. As sementes das plantas controle Arabidopsis ou de outras plantas transgênicas que superexpressam o polipeptídio da invenção são germinadas e transferidas para vasos. O estresse à seca é obtido após cessada a irrigação, seguida pela colocação dos vasos em papel absorvente para aumentar o índice de secagem do solo. As plantas transgênicas e as controle são comparadas entre si quando a maioria das plantas controle desenvolve grave definhamento. As plantas são novamente aguadas após a obtenção de uma fração significativa das plantas controle que apresenta grave definhamento. As plantas são classificadas comparando-se aos controles para cada um dos dois critérios: tolerância às condições de estiagem e recuperação (sobrevida) após a reidratação.

[00218] Tolerância ao estresse de frio - Para analisar o estresse ao frio, plantas maduras (com 25 dias) são transferidas para câmaras de 4 °C por 1 ou 2 semanas, com luz elementar. Posteriormente, as plantas são devolvidas à estufa. Duas semanas depois, os danos do período de frio, resultando em retardamento no crescimento e outros fenótipos, são comparados entre as plantas de controle e transgênicas, medindo o peso da planta (úmido e seco) e comparando os índices de crescimento medidos no momento da floração, o tamanho da planta, o rendimento, entre outros.

[00219] Tolerância ao estresse ao calor - A tolerância ao estresse ao calor é atingida expondo as plantas a temperaturas acima de 34°C por um período determinado. A tolerância da planta é analisada após a transferência das plantas de volta à condição de 22°C para recuperação e avaliação após 5 dias em relação aos controles internos (plantas não transgênicas) ou plantas não expostas ao estresse pelo frio ou calor.

[00220] Eficiência do uso de água - pode ser determinada como a biomassa gerada por unidade transpiração. Para analisar o WUE, o teor de água relativo da folha pode ser medido nas plantas transgênicas e de controle. O peso fresco (FW) é registrado imediatamente; então as folhas são encharcadas por 8 horas em água destilada em temperatura ambiente no escuro, e o peso túrgido (TW) é registrado. O peso seco total (DW) é registrado após a secagem das folhas a 60 °C para um peso constante. O teor relativo de água (TRA) é calculado de acordo com a seguinte fórmula I:Fórmula IRWC=[(FW-DW)/(TW-DW)]x100

[00221] Eficiência do uso de fertilizante - Para analisar se as plantas transgênicas são mais responsivas aos fertilizantes, as plantas são cultivadas em placas de ágar ou vasos com uma quantidade limitada de fertilizante, por exemplo, nos Exemplos 16-18, abaixo fornecem e em Yanagisawa et al (Proc Natl Acad Sci USA. 2004; 101:7833-8). As plantas são analisadas quanto ao seu tamanho geral, tempo de florescimento, rendimento, conteúdo de proteína do galho e/ou grão. Os parâmetros verificados são o tamanho total da planta madura, sua umidade e peso seco, o peso das sementes produzidas, o tamanho médio da semente e o número de sementes produzidas por planta. Outros parâmetros que podem ser testados são: o conteúdo de clorofila das folhas (uma vez que o status de nitrogênio e o grau de verdor da folha estão correlacionados), conteúdo de aminoácido e proteína total das sementes ou outras partes das plantas, como folhas ou galhos, conteúdo de óleo, etc. De forma semelhante, em vez de fornecerem nitrogênio em quantidades limitadas, podem ser adicionados fosfato ou potássio em concentrações elevadas. Novamente, os mesmos parâmetros medidos são os mesmos relacionados acima. Dessa forma, a eficiência do uso de nitrogênio (NUE), eficiência do uso de fosfato (PUE) e eficiência do uso de potássio (KUE) são avaliadas, verificando a capacidade das plantas transgênicas de florescerem sob condições restritas de nutrientes.

[00222] Eficiência do uso do nitrogênio - Para analisar se as plantas transgênicas (por exemplo, plantas Arabidopsis) são mais responsivas ao nitrogênio, as plantas são cultivadas em 0,75-3 mM (condições de deficiência de nitrogênio) ou 6-10 mM (concentração de nitrogênio adequada). É permitido que as plantas cresçam por mais 25 ou até a produção de sementes. As plantas são então analisadas por seu tamanho total, tempo de florescência, produção, teor de proteína do broto e/ou grão/ produção de semente. Os parâmetros verificados podem ser o tamanho total da planta, umidade e peso seco, o peso das sementes produzidas, o tamanho médio da semente e o número de sementes produzidas por planta. Outros parâmetros que podem ser testados são: o teor de clorofila das folhas (como o status de nitrogênio da planta e o grau de verdor da folha são altamente co-relacionados), aminoácido e o teor total de proteína das sementes ou de outras partes da planta tais como as folhas ou brotos e o teor de óleo. Plantas transformadas não apresentam efeitos fisiológicos e/ou morfológicos substanciais, ou apresentam níveis maiores de parâmetros medidos do que de plantas silvestres, são identificadas como plantas de eficiência de uso do nitrogênio.

[00223] Estudo de eficiência do uso de nitrogênio utilizando plantas - O estudo é feito de acordo Yanagisawa-S. et al. com pequenas modificações (“Engenharia metabólica com o fator de transcrição Dof1 em plantas: Assimilação melhorada de nitrogênio e crescimento sob condições com pouco nitrogênio” Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101, 7833-7838). Resumidamente, as plantas transgênicas que são cultivadas por 7 a 10 dias em 0,5 x MS [Murashige-Skoog] suplementadas com um agente de seleção, são transferidas para duas condições de limitação de nitrogênio: O meio MS no qual a concentração de nitrogênio combinada (NH4NO3 e KNO3) era de 0,75 mM (condições de deficiência de nitrogênio) ou de 6-15 mM (concentração de nitrogênio adequada). Permitiu-se que as plantas crescessem por 30-40 dias adicionais e, então, foram fotografadas, removidas individualmente do Ágar (o broto sem as raízes) e pesadas imediatamente (peso fresco) para análise estatística posterior. Construções para as quais somente sementes T1 estão disponíveis são semeadas em mídia seletiva e pelo menos 20 mudas (cada uma representando um evento independente de transformação) são cuidadosamente transferidas para o local de limitação de nitrogênio. Para construções para as quais sementes T2 estão disponíveis, diferentes eventos de transformação são analisados. Normalmente, 20 plantas selecionadas aleatoriamente de cada evento são transferidas para o local com limitações de nitrogênio, com permissão para crescer mais 3-4 semanas e serem pesadas no final de tal período. As plantas transgênicas são comparadas às plantas controle cultivadas em paralelo sob as mesmas condições. Plantas transgênicas expressando o gene repórter uidA (GUS) sob o mesmo promotor ou plantas transgênicas contendo somente o mesmo promotor, porém sem qualquer gene reporter utilizado como controle.

[00224] Determinação de nitrogênio - O procedimento para determinação de concentração de N (nitrogênio) nas partes estruturais das plantas envolvem o método de digestão de persulfato de potássio para converter N orgânico para NO3 (Purcell and King 1996 Argon. J. 10 88:111113, a redução mediada de Cd” modificada de NO3 para NO2 (Vodovotz 1996 Biotechniques 20:390-394) e a medição de nitrito por meio do ensaio de Griess (Vodovotz 1996, supra). Os valores e absorção são medidos em 550nm em relação a uma curva padrão de NaNO2. O procedimento é descrito em detalhes em Samonte et.al. 2006 Agron. J. 98:168-176.

[00225] Teste de germinação - Os testes de germinação comparam o percentual de sementes das plantas transgênicas que poderia completar o processo de germinação com o percentual de sementes de plantas controle que são tratadas da mesma forma. São consideradas condições normais, por exemplo, incubações a 22°C sob ciclos diários de 22 horas de luz e 2 horas de escuro. A avaliação da germinação e do vigor da muda é realizada entre 4 e 14 dias após o plantio. O meio basal é meio MS 50% (Murashige and Skoog, 1962 Plant Physiology 15, 473-497).

[00226] A germinação é verificada também sob condições desfavoráveis, por exemplo, frio (incubação em temperaturas inferiores a 10°C em vez de 22°C) ou utilizando soluções de inibição de semente que contenham altas concentrações de um osmólito, por exemplo, sorbitol (em concentrações de 50 mM, 100 mM, 200 mM, 300 mM, 500 mM, e até 1000 mM) ou aplicando-se concentrações crescentes de sal (de NaCl 50 mM, 100 mM, 200 mM, 300 mM, 500 mM).

[00227] O efeito da transgene no vigor, taxa de crescimento, biomassa, rendimento e/ou teor de óleo pode ser determinada utilizando métodos conhecidos.

[00228] Vigor da planta - O vigor da planta pode ser calculado pelo aumento dos parâmetros de crescimento, tais como a área foliar, o comprimento da fibra, o diâmetro da roseta, o peso fresco da planta e similares por unidade de tempo.

[00229] Taxa de crescimento - A taxa de crescimento pode ser medida utilizando-se análise digital de plantas em cultivo. Por exemplo, imagens de plantas cultivadas em estufa em base de canteiro podem ser capturadas a cada 3 dias e a área da roseta pode ser calculada por análise digital. O crescimento da área da roseta é calculado utilizando a diferença de área da roseta entre os dias de amostragem dividida pela diferença em dias entre as amostras.

[00230] A avaliação da taxa de crescimento pode ser realizada medindo a biomassa produzida da planta, o tamanho da folha ou o comprimento da raiz por período (pode ser medido em cm2 por dia de área de folha).

[00231] A área de crescimento relativo pode ser calculada utilizando a Fórmula II.Fórmula II:Área de crescimento relativo = Coeficiente da regressão da área ao longo do tempo

[00232] Assim, a taxa da área de crescimento relativo está em unidades de 1/dia e o taxa de crescimento por comprimento está em unidades de 1/dia.

[00233] Rendimento de semente - A avaliação do rendimento de semente por planta pode ser feita medindo-se a quantidade (peso ou tamanho) ou quantidade (ou seja, numérica) de sementes secas produzidas e colhidas de 8 a 16 plantas e dividida pelo número de plantas.

[00234] Por exemplo, o total de sementes de 8 a 16 plantas pode ser coletado, pesado utilizando, por exemplo, uma balança analítica e o peso total pode ser dividido pelo número de plantas. O rendimento de semente por área de cultivo pode ser calculado da mesma forma enquanto se leva em consideração a área de cultivo designada a uma única planta. O aumento do rendimento de semente por área de cultivo poderia ser obtido aumentando-se o rendimento de semente por planta e/ou aumentando-se o número de plantas capazes de crescer em uma determinada área.

[00235] Além disso, o rendimento de semente pode ser determinado pelo peso de 1000 sementes. O peso de 1000 sementes pode ser determinado como segue: as sementes são espalhadas em uma bandeja de vidro e fotografadas. Cada amostra é pesada e então, utilizando a análise digital, o número de sementes em cada amostra é calculado.

[00236] O peso de 1000 sementes pode ser calculado utilizando-se a fórmula II:Fórmula III:Peso de 1000 Sementes = número de sementes na amostra / peso da amostra X 1000

[00237] O Índice de Colheita pode ser calculado utilizando-se a Fórmula IVFórmula IV:Índice de Colheita = Rendimento médio de semente por planta/ Peso médio seco

[00238] Concentração protéica do grão - O teor de proteína do grão (g proteína do grão m-2) é estimado como o produto da massa do grão N (g grão N m-2) multiplicada pela razão de conversão de N/proteína de k-5,13 (Mosse 1990, supra). A concentração protéica do grão é estimada como a proporção entre teor de proteína do grão por massa unitária do grão (g proteína do grão kg-1 grão).

[00239] Comprimento da fibra - O comprimento da fibra pode ser medido por fibrografia. O sistema de fibrografia foi utilizado para computar o comprimento em termos de comprimento “Médio da Metade Superior”. O comprimento médio da metade superior (UHM) é o comprimento médio da metade mais longa da distribuição da fibra. A fibrografia mede o comprimento em comprimentos amplos de um determinado ponto percentual (Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) cottoninc (dot) com/ClassificationofCotton/?Pg=4# Length).

[00240] De acordo com algumas configurações da invenção, o rendimento aumentado do milho pode ser manifestado como um ou mais dos seguintes: Aumento no número de plantas por área de cultivo, aumento no número de espigas por planta, aumento no número de fileiras por espiga, número de cernes por cada fileira, peso da cerne, peso de mil cernes (peso- 1000), comprimento/diâmetro da espiga, aumento no teor de óleo por cerne e aumento no conteúdo de amido por cerne.

[00241] Como mencionado, o aumento do rendimento da planta pode ser determinado por diversos parâmetros. Por exemplo, o rendimento aumentado de arroz pode ser manifestado por um aumento em um ou mais dos seguintes: no número de plantas por área de cultivo, número de panículas por planta, número de espiguetas por panícula, número de flores por panícula, aumento na taxa de preenchimento da semente, aumento no peso de mil cernes (peso-1000), aumento no teor de óleo por semente, aumento no conteúdo de amido por semente, entre outros. Um aumento no rendimento também pode resultar em arquitetura modificada, ou pode ocorres por cause de uma arquitetura modificada.

[00242] Similarmente, o rendimento aumentado de soja pode ser manifestado por um aumento em um ou mais dos seguintes: número de plantas por área de cultivo, número de vagens por planta, número de sementes por vagem, aumento na taxa de preenchimento da semente, aumento no peso de mil cernes (peso-1000), redução na quebra de vagens, aumento no teor de óleo por semente, aumento no conteúdo de proteína por semente, entre outros. Um aumento no rendimento também pode resultar em arquitetura modificada, ou pode ocorres por cause de uma arquitetura modificada.

[00243] O rendimento aumentado de colza pode ser manifestado por um aumento em um ou mais dos seguintes: número de plantas por área de cultivo, número de vagens por planta, número de sementes por vagem, aumento na taxa de preenchimento da semente, aumento no peso de mil cernes (peso-1000), redução na quebra de vagens, aumento no teor de óleo por semente, entre outros. Um aumento no rendimento também pode resultar em arquitetura modificada, ou pode ocorres por cause de uma arquitetura modificada.

[00244] O rendimento aumentado de algodão pode ser manifestado por um aumento em um ou mais dos seguintes: número de plantas por área de cultivo, número de cápsulas por planta, número de sementes por cápsula, aumento na taxa de preenchimento da semente, aumento no peso de mil cernes (peso-1000), aumento no teor de óleo por semente, melhora no comprimento da fibra, força da fibra, entre outros. Um aumento no rendimento também pode resultar em arquitetura modificada, ou pode ocorres por cause de uma arquitetura modificada.

[00245] Teor de óleo - O teor de óleo de uma planta pode ser determinado pela extração do óleo da semente ou da parte vegetativa da planta. Resumidamente, os lipídios (óleo) podem ser extraídos da planta (por exemplo, a semente) por trituração do tecido da planta na presença de solventes específicos (por exemplo, hexano ou éter de petróleo) e extração do óleo em um extrator contínuo. A análise indireta do teor de óleo pode ser realizada utilizando-se vários métodos conhecidos, tais como Espectroscopia por Ressonância Magnética Nuclear (NMR), que mede a energia de ressonância absorvida pelos átomos de hidrogênio no estado líquido da amostra [Vide, por exemplo, Conway TF. and Earle FR., 1963, Journal of the American Oil Chemists’ Society; Springer Berlin / Heidelberg, ISSN: 0003021X (Print) 1558-9331 (Online)]; por Espectroscopia Próxima do Infravermelho (NI), que utiliza a absorção da energia quase no infravermelho (1100-2500 nm) pela amostra; e um método descrito na WO/2001/023884, que é com base na extração de solvente de óleo, evaporação do solvente em um fluxo de gás que forma partículas de óleo, e direcionamento de uma luz no fluxo de gás e de partículas de óleo que formam uma luz refletida detectável.

[00246] Assim, esta invenção é de grande valor à agricultura por promover o rendimento de colheitas desejadas comercialmente (p. ex., biomassa do órgão vegetativo como madeira de álamo ou órgão reprodutivo, como número de sementes ou biomassa de semente).

[00247] Quaisquer das plantas transgênicas conforme acima descritas ou partes destas podem ser processadas para produzir um alimento, refeição, proteína ou preparação de óleo, por exemplo, para animais ruminantes.

[00248] As plantas transgênicas descritas acima, que exibem um teor de óleo aumentado podem ser usadas para produzir óleo vegetal (pela extração de óleo da planta).

[00249] O óleo à base de plantas (incluindo o óleo de semente e/ou o óleo da parte vegetativa) produzido de acordo com o método da invenção, pode ser combinado com uma variedade de outros componentes. Os componentes específicos incluídos em um produto são determinados de acordo com o uso pretendido. Exemplos de produtos incluem ração animal, matéria-prima para modificação química, plástico biodegradável, produto alimentício misturado, óleo comestível, biocombustível, óleo de cozinha, lubrificante, biodiesel, salgadinhos, cosméticos, e matéria-prima para processo de fermentação. Exemplos de produtos a serem incorporados ao óleo à base de plantas incluem rações animais, alimentos para humanos, tais como, salgadinhos extrudados, pães, como agente ligante de alimentos, rações para aquicultura, misturas fermentáveis, suplementos alimentares, bebidas para praticantes de esportes, barras nutricionais, suplementos multivitamínicos, bebidas dietéticas e cereais.

[00250] De acordo com algumas configurações da invenção, o óleo compreende um óleo de semente.

[00251] De acordo com algumas configurações da invenção, o óleo compreende um óleo de parte vegetativa.

[00252] De acordo com algumas configurações da invenção, a célula da planta faz parte de uma planta.

[00253] Como aqui usado o termo “cerca de” se refere a ± 10 %.

[00254] Os termos “compreende”, “compreendendo”, “inclui”,“incluindo”, “tendo” e seus conjugados significam “incluindo, mas não limitado a”.

[00255] O termo “consistindo de” significa “incluindo e limitado a”.

[00256] O termo “consistindo essencialmente de” significa que a composição, método ou estrutura podem incluir ingredientes, etapas e/ou partes adicionais, mas apenas se os ingredientes, etapas e/ou partes adicionais não alterarem de maneira importante as características básicas e novas da composição, método ou estrutura reivindicada.

[00257] Como aqui usado, a forma singular “um/a” e “o/a” incluem referências plurais a menos que o contexto indique claramente o contrário. Por exemplo, o termo “um composto” ou “pelo menos um composto” pode incluir uma pluralidade de compostos, incluindo misturas dos mesmos.

[00258] Ao longo deste pedido, vários modos de realização desta invenção podem ser apresentados em formato de faixa. Deve ser compreendido que a descrição em formato de faixa é simplesmente para fins de conveniência e brevidade e não deve ser interpretada como uma limitação inflexível do escopo da invenção. Consequentemente, a descrição de uma faixa deve ser considerada como tendo descrito especificamente todas as subfaixas possíveis, bem como valores numéricos individuais dentro daquela faixa. Por exemplo, a descrição de uma faixa como de 1 a 6 deve ser considerada como tendo especificamente descrito subfaixas como de 1 a 3, de 1 a 4, de 1 a 5, de 2 a 4, de 2 a 6, de 3 a 6 etc., bem como números individuais dentro daquela faixa, por exemplo, 1, 2, 3, 4, 5 e 6. Isso se aplica independente da amplitude da faixa.

[00259] Sempre que uma faixa numérica for indicada no presente documento, ela deve incluir qualquer numeral citado (fracional ou integral) dentro da faixa indicada. As frases “variando/varia entre” um número indicado primeiro e um número indicado em segundo e variando/varia entre” um número indicado primeiro até um número indicado em segundo são usadas uma no lugar da outra e destinam-se a incluir o primeiro e o segundo números indicados e todos os numerais fracionais ou integrais entre eles.

[00260] Como aqui usado, o termo “método” se refere a maneiras, meios, técnicas e procedimentos para realizar uma dada tarefa, incluindo, entre outros, aquelas maneiras, meios, técnicas e procedimentos conhecidos ou prontamente desenvolvidos a partir de maneiras, meios, técnicas e procedimentos conhecidos pelos profissionais de técnicas químicas, farmacológicas, biológicas, bioquímicas e médicas.

[00261] Observa-se que determinadas características da invenção, as quais, para fins de clareza, são descritas no contexto de configuração separados, também podem ser previstas em combinação em um único modo de realização. De maneira inversa, várias características da invenção, as quais, para fins de concisão, são descritas no contexto de uma única configuração também podem ser previstas separadamente ou em qualquer subcombinação ou como adequado em qualquer outro modo de realização da invenção descrito. Certas características descritas no contexto de várias configurações não devem ser consideradas características essenciais desses modos de realização, a menos que o modo de realização não seja operante sem esses elementos.

[00262] Várias configurações e aspectos da presente invenção como descritos acima e reivindicados na parte de reivindicações abaixo, encontram apoio experimental nos exemplos a seguir.

[00263] EXEMPLOS

[00264] Faz-se referência agora aos seguintes exemplos, os quais,juntamente com as descrições acima, ilustram algumas configurações da invenção sem limitação.

[00265] Geralmente, a nomenclatura aqui utilizada e os procedimentos laboratoriais usados na presente invenção incluem técnicas moleculares, bioquímicas, microbiológicas e de DNA recombinante. Essas técnicas são totalmente explicadas na literatura. Consulte, por exemplo, "Molecular Cloning: A laboratory Manual" Sambrook et al., (1989); "Current Protocols in Molecular Biology" Volumes I-III Ausubel, R. M., ed. (1994); Ausubel et al., "Current Protocols in Molecular Biology", John Wiley and Sons, Baltimore, Maryland (1989); Perbal, "A Practical Guide to Molecular Cloning", John Wiley & Sons, New York (1988); Watson et al., "Recombinant DNA", Scientific American Books, New York; Birren et al. (eds) "Genome Analysis: A Laboratory Manual Series", Vols. 1-4, Cold Spring Harbor Laboratory Press, New York (1998); metodologias apresentadas nas Patentes Estadunidense Nos. 4.666.828; 4.683.202; 4.801.531; 5.192.659 e 5.272.057; "Cell Biology: A Laboratory Handbook", Volumes I-III Cellis, J. E., ed. (1994); "Current Protocols in Immunology" Volumes I-III Coligan J. E., ed. (1994); Stites et al. (eds), "Basic and Clinical Immunology" (8a. Edição), Appleton & Lange, Norwalk, CT (1994); Mishell and Shiigi (eds), "Selected Methods in Cellular Immunology", W. H. Freeman and Co., New York (1980); imunoensaios disponíveis são amplamente descritos na literatura de patente e científica, veja, por exemplo, Patentes Estadunidense Nos. 3.791.932; 3.839.153; 3.850.752; 3.850.578; 3.853.987; 3.867.517; 3.879.262;3.901.654; 3.935.074; 3.984.533; 3.996.345; 4.034.074; 4.098.876;4.879.219; 5.011.771 and 5.281.521; "Oligonucleotide Synthesis" Gait, M. J., ed. (1984); “Nucleic Acid Hybridization" Hames, B. D., and Higgins S. J., eds. (1985); "Transcription and Translation" Hames, B. D., and Higgins S. J., Eds. (1984); "Animal Cell Culture" Freshney, R. I., ed. (1986); "Immobilized Cells and Enzymes" IRL Press, (1986); "A Practical Guide to Molecular Cloning" Perbal, B., (1984) e "Methods in Enzymology" Vol. 1-317, Academic Press; "PCR Protocols: A Guide To Methods And Applications", Academic Press, San Diego, CA (1990); Marshak et al., "Strategies for Protein Purification and Characterization - A Laboratory Course Manual" CSHL Press (1996); todos aqui incorporados por referência conforme aqui integralmente apresentados. Outras referências gerais são dadas ao longo de todo este documento. Os procedimentos aqui contidos são considerados bem conhecidos na técnica e são fornecidos para conveniência do leitor. Todas as informações neles contidas são aqui incorporadas por referência.MÉTODOS GERAIS EXPERIMENTAIS E DE BIOINFORMÁTICA

[00266] Extração de RNA - Tecidos desenvolvendo em várias condições de desenvolvimento foram amostrados e o RNA foi extraído utilizando o Reagente TRIzol da Invitrogen [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) invitrogen (dot) com/content (dot) cfm?pageid=469]. Aproximadamente de 30 a 50 mg de tecido foram retirados das amostras. Os tecidos pesados foram triturados utilizando pistilo e cadinho em nitrogênio líquido e ressuspenso em 500 μl de Reagente TRIzol. Ao lisado homogeneizado, 100 μl de clorofórmio foram adicionados, seguido de precipitação utilizando isopropanol e duas lavagens com etanol 75%. O RNA foi eluído em 30 μl de água sem RNase. As amostras de RNA foram limpas utilizando o protocolo de limpeza com minikit RNeasy da Qiagen de acordo com o protocolo do fabricante (QIAGEN Incs, CA USA). Por conveniência, cada tipo de tecido de informação de expressão de micromatriz recebeu umo ID do Conjunto de expressão.

[00267] Análise de correlação - foi realizada para os genes selecionados de acordo com algumas configurações da invenção, nas quais os parâmetros caracterizados (parâmetros medidos de acordo com os IDs de correlação) foram utilizados como “eixo x” para correlação com a transcrição do tecido que foi utilizado como “eixo Y”. Para cada gene e parâmetro medido, foi calculado um coeficiente de correlação “R” (utilizando a correlação de Pearson) juntamente com um valor de p para a significância da correlação. Quando o coeficiente de correlação (R) entre os níveis de expressão de um gene em certo tecido e um desempenho fenotípico ao longo dos ecotipos/ variedade/híbrido é alto no valor absoluto (entre 0,5-1), há uma associação entre o gene (especificamente o nível de expressão de tal gene) e o caráter fenotípico (ex.: melhor eficiência no uso de nitrogênio, tolerância ao estresse abiótico, rendimento, taxa de crescimento e similares).EXEMPLO 1IDENTIFICAÇÃO DE GENES QUE AUMENTA A EFICIÊNCIA DO USO DE NITROGÊNIO (NUE), EFICIÊNCIA DO USO DE FERTILIZANTE (FUE), RENDIMENTO, TAXA DE CRESCIMENTO, VIGOR, BIOMASSA, TEOR DE ÓLEO, TOLERÂNCIA A ESTRESSE ABIÓTICO (ABST) E/OU EFICIÊNCIA DO USO DE ÁGUA (WUE) EM PLANTAS

[00268] Os presentes inventores identificaram polinucleotídeos que cuja suprarregulação de suas expressões em plantas aumentou a eficiência do uso de nitrogênio (NUE), eficiência do uso de fertilizante (FUE), rendimento (por exemplo, rendimento da semente, rendimento do óleo, biomassa, quantidade de grãos e/ou qualidade), taxa de crescimento, vigor, biomassa, teor de óleo, rendimento da fibra, qualidade da fibra, comprimento da fibra, tolerância a estresse abiótico (ABST) e/ou eficiência do uso de água (WUE) de uma planta.

[00269] Todos os conjuntos de dados da sequência de nucleotídeo aqui utilizados foram originados de bases de dados disponíveis ao público ou de sequências obtidas utilizando a tecnologia Solexa (por exemplo, Cevada e Sorgo). Os dados de sequência de 100 diferentes espécies de planta foram introduzidos em uma única e abrangente base de dados. Outras informações sobre a expressão do gene, anotação de proteína, enzimas e vias também foram incorporadas. As principais bases de dados utilizadas incluem:• Genomaso O genoma Arabidopsis [TAIR genome version 6 (Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) arabidopsis (dot) org/)]o Genoma do arroz [IRGSP build 4.0 (Hypertext Transfer Protocol://rgp (dot) dna (dot) affrc (dot) go (dot) jp/IRGSP/)];o Álamo [Populus trichocarpa release 1.1 from JGI (assembly release v1.0) (Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) genome (dot) jgi-psf (dot) org/)];o Brachypodium [JGI 4x assembly, Hypertext TransferProtocol://World Wide Web (dot) brachpodium (dot) org)];o Soja [DOE-JGI SCP, version Glyma0 (Hypertext TransferProtocol://World Wide Web (dot) phytozome (dot) net/)];o Uva [French-Italian Public Consortium for Grapevine Genoma Characterization grapevine genoma (Hypertext Transfer Protocol:// World Wide Web (dot) genoscope (dot) cns (dot) fr /)];o Feijão em fava [TIGR/J Craig Venter Institute 4x assembly [(Hypertext Transfer Protocol://msc (dot) jcvi (dot) org/r_communis];o Soja [DOE-JGI SCP, versão Sbil [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) phytozome (dot) net/)];o Milho [Hypertext Transfer Protocol://maizesequence (dot) org/]o Cucumber [Hypertext Transfer Protocol://cucumber (dot) genomics (dot) org (dot) cn/page/cucumber/index (dot) jsp]o Tomate [Hypertext Transfer Protocol://solgenomics (dot) net/tomato/]o Mandioca [Hypertext Transfer Protocol://www (dot) phytozome (dot) net/cassava (dot) php]• As sequências de EST e mRNA expressas foram extraídas das seguintes bases de dados:o GenBank Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) ncbi (dot) nlm (dot) nih (dot) gov/Genbank/).o RefSeq (Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) ncbi (dot) nlm (dot) nih (dot) gov/RefSeq/);o TAIR (Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) arabidopsis (dot) org/);• Bases de dados de proteínas e viaso Uniprot [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) uniprot (dot) org/].o AraCyc [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) arabidopsis (dot) org/biocyc/index (dot) jsp].o ENZYME [Hypertext Transfer Protocol://expasy (dot) org/enzyme/].• Os conjuntos de dados de micromatriz foram baixados de:o GEO (Hypertext Transfer Protocol://World WideWeb.ncbi.nlm.nih.gov/geo/) o TAIR (Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web.arabidopsis.org/).o Dados proprietários de microconjunto (Vide WO2008/122980 e Exemplos 3-10 abaixo).• Informações de QTL e SNPso Gramene [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) gramene (dot) org/qtl/].o Panzea [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) PAnzea (dot) org/index (dot) html].o Soja QTL: [Hypertext Transfer Protocol:// World Wide Web (ponto) soybeanbreederstoolbox(ponto) com/].

[00270] Montagem da Base de Dados - foi realizada para construir uma base de dados ampla, rica, anotada, confiável e fácil de analisar compreendendo sequências genômicas de mRNA, ESTs, DNA, publicamente disponíveis, dados de várias culturas, bem como dados de expressão genética, anotação e caminho de proteínas, dados de QTLs e outras informações relevantes.

[00271] O conjunto de base de dados compreende uma caixa de ferramentas de refinação, estruturação, anotação e análise de genes, permitindo a construção de uma base de dados personalizada para cada projeto de descoberta de gene. As ferramentas de refinação e estruturação de genes permite detectar, de forma confiável, variantes de conexão e transcrições antisense, gerar a compreensão de vários resultados fenotípicos em potencial de um único gene. As capacidades da plataforma “LEADS” da Compugen LTD para análise do genoma humano foram confirmadas e aceitas pela comunidade cientifica [vide, por exemplo, “Widespread Antisense Transcription”, Yelin, et al. (2003) Nature Biotechnology 21, 379-85; “Splicing of Alu Sequences”, Lev-Maor, et al. (2003) Science 300 (5623), 1288-91; “Computational analysis of alternative splicing using EST tissue information”, Xie H et al. Genomics 2002], e também demonstraram ser mais eficientes no genoma de planta.

[00272] Clustering de EST e montagem de gene - Para o clustering e a montagem de genes de organismos com dados disponíveis da sequência de genoma (arabidopsis, arroz, feijão em fava, uva, brachypodium, álamo, soja, sorgo), a versão LEADS genômica (GANG) foi empregada. Essa ferramenta permite um clustering mais preciso de sequências de ESTs e mRNA no genoma, e prevê a estrutura do gene, bem como eventos alternativos de splicing e transcrição anti-sense.

[00273] Para organismos sem dados completos de sequência de genoma disponíveis, o software de clustering “expressed LEADS” foi aplicado.

[00274] Anotação de gene - Os genes e proteínas previstos foram anotados como segue: A busca de comparação de sequências [Hypertext Transfer Protocol://blast (ponto) ncbi (ponto) nlm (ponto) nih (ponto) gov /Blast (ponto) cgi] contra todos os UniProt da planta [Hypertext Transfer Protocol ://World Wide Web (ponto) uniprot (ponto) org/] foi realizada. Quadros de leitura aberta de cada suposta transcrição foram analisados e ORF mais longo com maior número de homólogos foi selecionado como a proteína prevista da transcrição. As proteínas previstas foram analisadas por InterPro [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) ebi (dot) ac (dot) uk/interpro/].

[00275] Blast contra proteínas de AraCyc e bases de dados ENZYME foram utilizadas para mapear as transcrições previstas para via de AraCyc.

[00276] As proteínas previstas de diferentes espécies foram comparadas utilizando algoritmo de blast [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) ncbi (dot) nlm (dot) nih (dot) gov /Blast (dot) cgi] para validar a precisão da sequência protéica prevista e para a detecção eficiente de ortólogos.

[00277] Perfil de expressão de gene - Várias fontes de dados foram exploradas para o perfil de expressão de gene, sendo eles dados de micromatriz e perfil digital de expressão (vide abaixo). De acordo com o perfil de expressão de gene, a análise de correlação foi realizada para identificar genes que são corregulados sob diferentes estágios de desenvolvimento e condições ambientais e que estão associados a diferentes fenótipos.

[00278] Conjuntos de dados de micromatriz disponíveis ao público foram baixadas dos sites da TAIR e NCBI GEO, renormalizados e integrados na base de dados. O perfil de expressão é um dos dados de recurso mais importantes para identificar genes importantes para rendimento.

[00279] Um resumo de perfil de expressão digital foi compilado para cada cluster de acordo com todas as palavras-chave incluídas nos registros de sequência compreendendo o cluster. A expressão digital, também conhecida como Northern Blot eletrônico, é uma ferramenta que exibe um perfil de expressão virtual com base nas sequências EST que formam o cluster do gene. A ferramenta provê o perfil de expressão de um cluster em termos de anatomia da planta (por exemplo, o tecido/órgão no qual o gene é expresso), estágio de desenvolvimento (os estágios de desenvolvimento nos quais um gene pode ser encontrado) e perfil de tratamento (provê as condições fisiológicas sob as quais um gene é expresso, tais como estiagem, frio, infecção por patógenos, etc). Dada uma distribuição aleatória de ESTs nos diferentes clusters, a expressão digital provê um valor de probabilidade que descreve a probabilidade de um cluster ter um total de N ESTs para conter X ESTs de uma certa coleção de bibliotecas. Para os cálculos de probabilidade, leva-se em consideração o seguinte: a) o número de ESTs no cluster, b) o número de ESTs das bibliotecas implicadas e relacionadas, c) o número total de ESTs disponíveis que representam a espécie. Assim, os clusters com baixos valores de probabilidade são altamente enriquecidos com ESTs do grupo de bibliotecas de interesse, indicando uma expressão especializada.

[00280] A precisão desse sistema foi demonstrada por Portnoy et al., 2009 (Analysis Of The Melon Fruit Transcriptome Based On 454 Pyrosequencing) in: Plant & Animal Genomes XVII Conference, San Diego, CA. Recentemente, a precisão desse sistema foi demonstrada por Portnoy et al., 2009 (Analysis Of The Melon Fruit Transcriptome Based On 454 Pyrosequencing) in: Quatorze amostras de cDNA de dupla-fita obtidas de dois genótipos, dois tecidos de fruta (polpa e casca) e quatro estágios de desenvolvimento foram sequenciados. O pirosequenciamento por GS FLX (Roche/454 Life Sciences) de amostras de cDNA não-normalizadas e purificadas renderam 1.150.657 etiquetas de sequências expressas (ESTs) que se agruparam em 67.477 unigenes (32.357 singletons e 35.120 contigs). A análise dos dados obtidos em comparação à base de dados Cucurbit Genomics [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) icugi (dot) org/] confirmou a precisão do sequenciamento e da montagem. Os padrões de expressão de genes selecionados correspondeu bem aos seus dados qRT-PCR.

[00281] No geral, identificou-se que 216 genes apresentaram um maior impacto sobre a eficiência do uso do nitrogênio, a eficiência do uso de fertilizantes, o rendimento (por exemplo, o rendimento da semente, o rendimento de óleo, a quantidade e/ou qualidade do grão), a taxa de crescimento, o vigor, a biomassa, o teor de óleo, o rendimento das fibras, a qualidade das fibras, o comprimento das fibras, a tolerância ao estresse abiótico e/ou a eficiência do uso de água quando sua expressão é aumentada em plantas. Os genes identificados, suas sequências curadas de polinucleotídeo e polipeptídeo, bem como suas sequências atualizadas de acordo com a base de dados do GenBank estão resumidos na Tabela 1, abaixo.Tabela 1Polinucleotídeos identificados para aumentar a eficiência de uso do nitrogênio, eficiência de uso de fertilizantes, rendimento, taxa de crescimento, vigor, biomassa, teor de óleo, rendimento de fibra, qualidade de fibra,comprimento de fibra, tolerância ao estresse abiótico e/ou eficiência de uso daágua de uma planta

0Tabela 1. São apresentados os genes identificados em conjunto com os seus identificadores desequência. “Polip.” = Polipeptídeo; "Polin". – Polinucleotideo.EXEMPLO 2IDENTIFICAÇÃO DE SEQÜÊNCIAS HOMÓLOGAS QUE AUMENTAM A EFICIÊNCIA DE USO DE NITROGÊNIO, EFICIÊNCIA DE USO DE FERTILIZANTES, RENDIMENTO, TAXA DE CRESCIMENTO, VIGOR, BIOMASSA, TEOR DE ÓLEO, TOLERÂNCIA AO ESTRESSEABIÓTICO E/ OU EFICIÊNCIA DE USO DA ÁGUA NAS PLANTAS

[00282] Os conceitos de ortologia e paralogia foram recentemente aplicados a caracterizações e classificações funcionais na escala de comparações de genoma total. Os ortólogos e os parálogos constituem dois tipos principais de homólogos: O primeiro evoluiu de um ancestral comum por especialização, e este último está relacionado pelos eventos de duplicação. Assume-se que os parálogos resultantes de eventos de duplicação de ancestrais provavelmente divergiram em termos de função enquanto que os reais ortólogos são mais prováveis de manter a função idêntica no decorrer do tempo de evolução.

[00283] Para melhor investigar e identificar os ortólogos putativos dos genes que afetam a eficiência do uso de nitrogênio, a eficiência do uso de fertilizantes, o rendimento (ex: rendimento de sementes, rendimento de óleo, biomassa, a quantidade e/ou qualidade de grãos), a taxa de crescimento, o vigor, a biomassa, o teor de óleo, a tolerância ao estresse abiótico e/ou a eficiência do uso de água, todas as sequências foram alinhadas utilizando o BLAST (/Basic Local Alignment Search Tool/) [/Ferramenta de Busca de Alinhamento Local Básica/]. Sequências similares o suficiente foram tentativamente agrupadas. Esses supostos ortólogos foram ainda organizados sob um Filograma - um diagrama de ramificação (árvore) assumido como sendo uma representação das relações de evolução entre a taxa biológica. Os supostos grupos ortólogos foram analisados quanto à sua concordância com o filograma e em casos de desacordos esses grupos ortólogos foram devidamente quebrados. Os dados de expressão foram analisados e as bibliotecas EST foram classificadas utilizando um vocabulário fixo de termos padrão, tais como estágios de desenvolvimento (por exemplo, genes que mostram perfil similar de expressão por meio do desenvolvimento com regulação ascendente em estágio específico, tal como o estágio de preenchimento da semente) e/ou órgão da planta (por exemplo, genes que apresentam perfil similar de expressão em todos os seus órgãos com regulação ascendente em órgãos específicos, tais como a semente). As anotações de todos os ESTs em cluster para um gene foram analisadas estatisticamente por comparação com sua frequência no cluster versus sua abundância na base de dados, permitindo a construção de um perfil de expressão numérico e gráfico daquele gene, que é denominado “expressão digital”. A justificativa de utilizar esses dois métodos complementares com métodos de estudos de associação fenotípica de QTLs, SNPs e correlação de expressão de fenótipo é com base na suposição de que ortólogos reais são prováveis de manter a função idêntica no decorrer do tempo de evolução. Esses métodos proporcionam diferentes conjuntos de indicações em similaridades de função entre dois genes homólogos, similaridades no nível de sequência - aminoácidos idênticos nos domínios de proteína e similaridade em perfis de expressão.

[00284] A busca e a identificação de genes homólogos envolve a triagem das informações sequenciais disponíveis, por exemplo, em bancos de dados públicos, os quais incluem, mas não estão limitados ao, Banco de Dados de DNA do Japão (DDBJ), Genbank, e o Banco de Dados de Sequência de Ácido Nucléico do Laboratório de Biologia Molecular Europeu (EMBL) ou versões dos mesmos, ou ao banco de dados de MIPS. Diversos diferentes algoritmos de pesquisa foram desenvolvidos, incluindo entre outros, o conjunto de programas denominado programas BLAST. Há cinco implementações de BLAST, três projetados para filas de sequência de nucleotídio (BLASTN, BLASTX e TBLASTX) e dois projetados para filas de sequência protéica (BLASTP e TBLASTN) (Coulson, Trends in Biotechnology: 76-80, 1994; Birren et al., Genome Analysis, I: 543, 1997). Esses métodos envolvem o alinhamento e a comparação de sequências. O algoritmo BLAST calcula a identidade de sequência percentual e realiza a análise estatística da similaridade entre as duas sequências. O software para realização da análise BLAST está disponível ao público por meio do National Centre for Biotechnology Information [Centro Nacional de Informação sobre Biotecnologia]. Outros softwares ou algoritmos são GAP, BESTFIT, FASTA e TFASTA. O GAP utiliza o algoritmo de Needleman and Wunsch (J. Mol. Biol. 48: 443-453, 1970) para descobrir o alinhamento de duas sequências completas que aumentam o número de correspondências e reduzem o número de gaps.

[00285] Esses genes homólogos podem pertencer à mesma família de gene. A análise de uma família de gene pode ser realizada utilizando a análise de similaridade da sequência. Para realizar esta análise podem ser utilizados programas padrão para alinhamentos múltiplos, como por exemplo o Clustal W. Uma árvore de agrupamento de vizinhos das proteínas homólogas aos genes de algumas configurações da invenção pode ser utilizada para fornecer uma visão geral das relações estruturais e ancestrais. A identidade da sequência pode ser calculada utilizando um programa de alinhamento conforme descrito acima. É esperado que outras plantas carreguem um gene funcional semelhante (ortólogo) ou uma família de genes semelhantes e também que estes genes forneçam o mesmo fenótipo preferido como os genes aqui apresentados. De maneira mais vantajosa, estes membros da família podem ser úteis nos métodos de algumas configurações da invenção. Exemplos de outras plantas incluídos, entre outros, são cevada (Hordeum vulgare), Arabidopsis (Arabidopsis thaliana), milho (Zea mays), algodão (Gossypium), óleo-semente de nabo (Brassica napus), arroz (Oryza sativa), cana de açúcar (Saccharum officinarum), sorgo (Sorghum bicolor), soja (Glycine max), girassol (Helianthus annuus), tomate (Lycopersicon esculentum), trigo (Triticum aestivum).

[00286] As análises acima mencionadas para a homologia de sequência são preferencialmente realizadas em uma sequência de comprimento total, mas podem ser baseadas também em uma comparação de certas regiões, tais como domínios conservados. A identificação de tais domínios, se enquadraria também dentro do domínio do especialista na área e envolveria, por exemplo, um formato legível em computador dos ácidos nucléicos de algumas configurações da invenção, o uso de programas de alinhamento e o uso de informações disponíveis publicamente sobre os domínios de proteína, motivos conservados e caixas. Essas informações estão disponíveis da base de dados PRODOM (Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) biochem (dot) ucl (dot) ac (dot) uk/bsm/dbbrowser/protocol/prodomqry (dot) html), PIR (Hypertext Transfer Protocol://pir (dot) Georgetown (dot) edu/) ou Pfam (Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) sanger (dot) ac (dot) uk/Software/Pfam/). Programas de análise de sequência projetados para a busca de tópico podem ser utilizados para a identificação de fragmentos, regiões e domínios conservados conforme mencionado acima. Os programas de computador preferidos incluem, entre outros, MEME, SIGNALSCAN e GENESCAN.

[00287] Um técnico no assunto pode utilizar as sequências homólogas aqui providas para encontrar sequências similares em outra espécie e em outros organismos. Homólogos de uma proteína abrangem peptídeos, oligopeptídeos, polipeptídios, proteínas e enzimas tendo substituições, deleções e/ou inserções de aminoácido em relação à proteína não modificada em questão e tendo atividade biológica e funcional similar à da proteína não modificada da qual são derivados. Para produzir esses homólogos, os aminoácidos da proteína podem ser substituídos por outros aminoácidos tendo propriedades similares (alterações conservativas, tais como hidrofobicidade, hidrofilicidade, antigenicidade, propensidade similares para formar ou quebrar estruturas a-helicoidais ou estruturas de 3 folhas). As tabelas de substituição conservativa são bem conhecidas na técnica (vide, por exemplo Creighton (1984) Proteins. W.H. Freeman and Company). Homólogos de um ácido nucleico abrangem ácidos nucleicos tendo substituições, deleções e/ou inserções de nucleotídio em relação ao ácido nucleico não modificado em questão e tendo atividade biológica e funcional similar às do ácido nucleico não modificado do qual são derivados.

[00288] Os polinucleotídeos e polipeptídeos com homologia significativa para os genes identificados, descritos na Tabela 1 (Exemplo 1 acima) foram identificados a partir de bancos de dados com o auxílio do programa BLAST utilizando os algoritmos Blastp e tBlastn. As sequências de consulta de polipeptídeos foram N°s de ID de SEQ: 470-716 (os quais são codificados pelos polinucleotídeos de ID de SEQ N.°:266-469, mostrado na tabela 68 (Exemplo 13, abaixo) e as sequências homólogas identificadas são apresentadas na Tabela 2, abaixo..Tabela 2Homólogos de genes/polipeptídeos identificados para aumentar a eficiência do uso de nitrogênio, eficiência do uso de fertilizantes, rendimento, rendimento de sementes, taxa de crescimento, vigor, biomassa, teor de óleo, rendimento de fibra, qualidade da fibra, comprimento da fibra, tolerância aoestresse abiótico e/ou eficiência do uso de água de uma planta

Tabela 2: São fornecidos os polipeptídeos e os polinucleotídeos homólogos dos genes identificados na Tabela 1 e de seus genes clonados, o que pode aumentar a eficiência do uso de nitrogênio, a eficiência do uso de fertilizantes, o rendimento, o rendimento de sementes, a taxa de crescimento, o vigor, a biomassa, o teor de óleo, o rendimento da fibra, a qualidade da fibra, o comprimento da fibra, a tolerância ao estresse abiótico e / ou eficiência de uso da água de uma planta. A homologia foi calcula com % de identidade sobre as sequências alinhadas. As sequências de consulta eram sequências polipeptídicas com N°s de ID de SEQ: 470-716 e 717-784 e as sequências em questão são sequências polipeptídicas ou sequências de polinucleotídeo que foram dinamicamente traduzidas em todos os seis quadros de leitura identificados no banco de dados com base em mais de 80% de identidade com as sequências de consulta de polipeptídeos. “Polip.” = Polipeptídeo; "Polin". - Polinucleotideo. Algor. = Algoritmo; “globlastp” - homologia global utilizando blastp; “glotblastn” - homologia global utilizando tblastn. “Hom.” - Homólogos.A saída da abordagem genômicafuncional aqui descrita é um conjunto de genes com alta previsão de melhora da eficiência no uso de nitrogênio, na eficiência do uso de fertilizantes, no rendimento, no rendimento de sementes, na taxa de crescimento, no vigor, na biomassa, no teor de óleo, no rendimento da fibra, na qualidade da fibra, no comprimento da fibra, na tolerância ao estresse abiótico e/ou na eficiência de uso da água de uma planta, aumentando a sua expressão. Embora seja previsível que cada gene apresente seus próprios efeitos, modificando o modo de expressão de mais de um gene ou produto gênico (RNA, polipeptídeo) se espera que o mesmo ofereça um efeito aditivo ou sinérgico na peculiaridade desejada (ex: a eficiência do uso de nitrogênio, a eficiência do uso de fertilizantes, o rendimento, a taxa de crescimento, o vigor, a biomassa, o teor de óleo, a tolerância ao estresse abiótico e/ou eficiência de uso da água de uma planta). Alterando a expressão de cada gene descrito aqui, isoladamente ou de um conjunto de genes conjuntamente, aumenta o rendimento geral e/ou de outras peculiaridades agronômicas importantes, consequentemente se espera aumentar a produtividade agrícola.EXEMPLO 3PRODUÇÃO DE TRANSCRIPTOMA DE ARABIDOPSIS E ANÁLISE DE CORRELAÇÃO DE ALTA TRANSFERÊNCIA UTILIZANDO 44K MICROARRANJOS DE OLIGONUCLEOTÍDEO DE ARABIDOPSIS

[00289] Para produzir uma análise de correlação de alta produtividade entre o fenótipo da planta e o nível de expressão do gene, os presentes inventores utilizam um microconjunto de oligonucleotídeo Arabidopsis, produzido pela Agilent Technologies [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) chem (dot) agilent (dot) com/Scripts/PDS (dot) asp?lPage=50879]. O oligonucleotídeo de matriz representa cerca de 44.000 genes e transcrições de Arabidopsis. Para definir correlações entre os níveis de expressão de RNA e parâmetros relacionados ao rendimento, biomassa ou vigor, várias características de planta de 14 diferentes ecotipos de Arabidopsis foram analisados. Dentre eles, dez ecotipos abrangendo a variância observada foram selecionados para a análise da expressão de RNA. A correlação entre os níveis de RNA e os parâmetros caracterizados foi analisada utilizando o teste de correlação de Pearson [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) davidmlane (dot) com/hyperstat/A34739 (dot) html]. Procedimentos Experimentais

[00290] Tecidos analisados de Arabidopsis - Dois tecidos de plantas [folhas e caules] cultivados em dois diferentes níveis de fertilização nitrogenada (1,5 mM de Nitrogênio ou 6 mM de Nitrogênio) foram amostrados e o RNA foi extraído, conforme descrito acima. Cada tipo de tecido com informação de expressão de microarranjo recebeu umo ID de Conjunto, conforme resumido na Tabela 3 abaixo.Tabela 3Conjuntos de expressão de transcrições Arabidopsis

Tabela 3.

[00291] Componentes de rendimento de Arabidopsis e parâmetros relacionados ao vigor mediante a avaliação de diferentes níveis de fertilização nitrogenada - Foram cultivados em estufa 10 acessos de Arabidopsis em 2 parcelas repetidas, cada uma contendo 8 plantas por parcela. O protocolo de cultivo utilizado foi: Sementes esterilizadas na superfície foram semeadas em tubos de Eppendorf contendo 0,5 x Murashige-Skoog sal basal médio e cultivado em 23 °C sob ciclos diários de 12 horas claras e 12 horas escuras por 10 dias. Então, mudas de tamanho similar foram cuidadosamente transferidas para canteiros preenchidos com uma mistura de turfa e perlita em uma razão de 1:1. Condições constantes de limite de nitrogênio foram conseguidas por meio da irrigação de plantas com uma solução contendo 1,5 mM de nitrogênio inorgânico na forma de KNO3, suplementado com 2 mM CaC12, 1,25 mM de KH2PO4, 1,50 mM de MgSO4, 5 mM de KCl, 0,01 mM de H3BO3 e microelementos, enquanto que a condição normal de irrigação (condição normal de Nitrogênio) foi conseguida por meio da aplicação de uma solução de 6 mM de nitrogênio inorgânico também na forma de KNO3, suplementado com 2 mM e CaCl2, 1,25 mM de KH2PO4, 1,50 mM de MgSO4, 0,01 mM de H3BO3 e microelementos. Para seguir o crescimento da planta, as bandejas foram fotografadas no dia que as condições limitadoras de nitrogênio foram iniciada e, subsequentemente, a cada 3 dias por 15 dias adicionais. A área da planta de roseta foi, então, determinada a partir das fotografias digitais. O software ImageJ foi utilizado para quantificar o tamanho da planta a partir das fotografias digitais [Hypertext Transfer Protocol://rsb (dot) info (dot) nih (dot) gov/ij/], utilizando scripts proprietários projetados para analisar o tamanho da área da roseta a partir de plantas individuais com uma função do tempo. O sistema de análise de imagem incluía um computador pessoal tipo desktop (processador Intel P4 3.0 GHz) e um programa de domínio público - ImageJ 1,37 (programa de processamento de imagem com base em Java, que foi desenvolvido no U.S. National Institutes of Health e livremente disponível na internet no endereço Hypertext Transfer Protocol://rsbweb (dot) nih (dot) gov/). Em seguida, os dados analisados foram salvos em arquivos de texto e processados utilizando o software de análise estatística JMP (instituto SAS).

[00292] Os parâmetros de dados coletados estão resumidos na Tabela 4 abaixo.Tabela 4Parâmetros correlacionados da Arabidopsis (ve tores)

Tabela 4. “N” = Nitrogênio nas concentrações notadas; “cm” = centímetro; “mM” = millimolar; “gr.” = gramas; “SPAD” = níveis de clorofila; “t50” = tempo onde 50% das plantas floresceram; “unidade gr/ SPAD” = biomassa da planta expressada em gramas por unidade de nitrogênio na planta medida por SPAD. “DW” = peso seco da planta; “Nível N /DW” = nível de nitrogênio da planta medido em unidade SPAD por biomassa da planta [gr.]; “Nível DW/ N” = biomassa da planta por planta [gr.]/Unidade SPAD ; RGR = taxa de crescimento relativo;

[00293] A avaliação de NUE, componentes de rendimento e parâmetros relacionados ao vigor - Dez ecotipos de Arabidopsis foram cultivados em bandejas, cada uma contendo oito plantas por canteiro, em uma estufa com condições de temperatura controlada por cerca de 12 semanas. As plantas foram irrigadas com diferentes concetrações de nitrogênio, conforme descrito acima, dependendo do tratamento aplicado. Durante esse tempo, os dados foram coletados, documentados e analisados. A maioria dos parâmetros escolhidos foi analisada por imagem digital.Imagem digital - Estudo de estufa

[00294] Um sistema de aquisição de imagem, que consiste em uma câmera de reflexo digital (Canon EOS 400D) com uma lente de comprimento focal de 55 mm (Canon EF-S series), colocada em uma montagem customizada de alumínio, foi utilizado para capturar imagens de plantas plantadas em contêiners com uma estufa ambiental controlada. O processo de captura de imagem é repetido a cada 2-3 dias, começando no dia 9-12 até o dia 16-19 (respectivamente) do transplante.

[00295] Foi utilizado um sistema de análise de imagem que consistia em um computador pessoal tipo desktop (processador Intel P4 3.0 GHz) e um programa de domínio público - ImageJ 1.37, programa de processamento de imagem com base em Java, que foi desenvolvido no U.S National Institutes of Health e livremente disponível na internet no endereço Hypertext Transfer Protocol://rsbweb (dot) nih (dot) gov/. As imagens foram capturadas em resolução de 10 Mega Pixels (3888x2592 pixels) e armazenadas em um formato JPEG de baixa compressão (padrão Joint Photographic Experts Group). Em seguida, os dados de processamento de imagem foram salvos em arquivos de texto e processados utilizando o software de análise estatística JMP (instituto SAS).

[00296] Análise foliar - Foram calculados os dados das folhas utilizando a análise digital, incluindo o número de folhas, a área da lâmina foliar, o diâmetro e área da Roseta.

[00297] Taxa relativa de área de crescimento: A taxa de crescimento relativo da roseta e das folhas foi calculada de acordo com as Fórmulas V e VI:Fórmula VTaxa de crescimento relativo da área rosácea = coeficiente de regressão da área rosácea ao longo do curso do tempo.Fórmula VI:Taxa de crescimento relativo da área foliar = Coeficiente de regressão da área da folha ao longo do curso do tempo.

[00298] Rendimento da semente e peso de 1000 sementes - No final do experimento todas as sementes de todos os canteiros foram coletadas e pesadas para medir o rendimento da semente por planta em termos de peso total de semente por planta (gr). Para o cálculo do peso de 1000 sementes, um peso médio de 0,02 gramas foi medido de cada amostra, as sementes foram espalhadas sobre uma bandeja de vidro e uma foto foi tirada. Utilizando a análise digital, o número de sementes em cada amostra foi calculado.

[00299] Peso seco e rendimento de semente - No final do experimento, as plantas foram colhidas e deixadas secar a 30°C em uma câmara de secagem. A biomassa foi separada das sementes, pesada e dividida pelo número de plantas. Peso seco = peso total da parte vegetativa acima da terra (exceto as raízes) após a secagem a 30 °C em uma câmara de secagem.

[00300] Índice de Colheita - O índice de colheita foi calculado utilizando a Fórmula IV, conforme descrito acima.

[00301] T50 dias para florescimento - Cada uma das plantas foimonitorada por data de florescimento. Os dias de florescimento foram calculados do dia de cultivo até que 50% dos canteiros estivessem florescidos. Nível de nitrogênio da planta - O conteúdo de clorofila das folhas é um bom indicador do status de nitrogênio da planta, já que o grau de verdor da folha é altamente correlaciona a tal parâmetro. O conteúdo de clorofila foi determinado pela utilização de medidor de clorofila Minolta SPA 502 e a mediçãofoi realizada no momento do florescimento. As leituras do medidor de SPAD foram feitas em folhas jovens completamente desenvolvidas. Três medidas por folha foram tiradas por canteiro. Com base nesta medida, parâmetros como a razão entre o rendimento da semente por unidade de nitrogênio [rendimento da semente/nível N = rendimento da semente por planta [gr]/unidade de SPAD], DW da planta por unidade de nitrogênio [DW/ nível N = biomassa da planta por planta [g]/unidade de SPAD], e nível de nitrogênio por grama de biomassa [nível N/DW= unidade de SPAD/ biomassa da planta por planta (gr)] foram calculados.

[00302] Porcentagem da redução do rendimento da semente - mede a quantidade de sementes obtidas em plantas quando cultivadas sob condições limitadoras de nitrogênio comparadas ao rendimento de sementes produzidas em níveis normais de nitrogênio expressados em percentegam (%).Resultados Experimentais

[00303] Dez diferentes adesões de Arabidopsis (ecotipos) foram cultivadas e caracterizadas para 37 parâmetros, conforme descrito abaixo. A média para cada um dos parâmetros medidos foi calculada utilizando o software JMP e os valores foram resumidos na Tabela 5 abaixo. A análise de correlação subsequente entre os diversos conjuntos de transcriptoma (Tabela 3) e os parâmetros medidos foi conduzida (Tabelas 6 e 7 abaixo). A seguir os resultados integrados ao banco de dados.Tabela 5Parâmetros medidos nos identificadores de sequência Arabidopsis

Tabela 5 Parâmetros medidos em acessos de Arabidopsis Tabela 5. São fornecidos os parâmetros medidos mediante diversos tratamentos em diversos ecótipos (acessos de Arabidopsis).Tabela 6Correlação entre o nível de expressão de genes LNU selecionados de algumas configurações da invenção em diversos tecidos e o desempenho fenotípico mediante condições de fertilização normais ou de baixo nitrogênio em acessos de Arabidopsis

EXEMPLO 4PRODUÇÃO DE TRANSCRIÇÃO DE ARROZ UTILIZANDO MICRO- CONJUNTO DE OLIGONUCLEOTÍDEO DE ARROZ 44K

[00304] Para produzir análise de expressão diferencial de plantações de arroz sujeitas a condições limitantes de nitrogênio em comparação a condições normais (não limitantes) de nitrogênio, os presentes inventores utilizaram um microconjunto de oligonucleotídeo de arroz, produzido pela Agilent Technologies [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) chem. (dot) agilent (dot) com/Scripts/PDS (dot) asp?lPage=50879]. O oligonucleotídeo de matriz representa cerca de 44.000 genes e transcrições de Arroz.Procedimentos experimentais

[00305] Avaliações de plantações de arroz cultivadas sob diferentes níveis de fertilização de nitrogênio - Cinco identificadores de sequência de arroz foram cultivados em 3 lotes repetitivos, cada um contendo 10 plantas, em uma estufa com rede sob condições semi-hidropônicas. Resumidamente, o protocolo de crescimento foi o seguinte: As sementes de arroz foram semeadas em bandejas cheias de uma mistura de vermiculita e turfa na proporção de 1:1. Condições de limitação constante de nitrogênio foram alcançadas por irrigação das planta com uma solução contendo 0,8 mM de nitrogênio inorgânico na forma de KNO3, suplementado com 1 mM KH2PO4, 1 mM MgSO4, 3,6 mM K2SO4 e microelementos, enquanto níveis normais de nitrogênio foram alcançados por meio da aplicação de uma solução de 8 mM de nitrogênio inorgânico também na forma de KNO3 com 1 mM KH2PO4, 1 mM MgSO4, e microelementos.

[00306] Tecidos analisados de arroz - Todas as 5 variedades selecionadas de arroz foram reunidas em 1 lote por cada tratamento. Dois tecidos [folhas e raízes] sendo cultivados em dois níveis de fertilização de nitrogênio diferentes, 0,8 mM de nitrogênio (condições limitantes de nitrogênio) ou 8 mM de nitrogênio (condições normais de nitrogênio) foram amostrados e o RNA foi extraído, conforme descrito acima. Para conveniência, cada tipo de tecido de informação de expressão de micromatriz recebeu um Set ID conforme resumido na Tabela 7 abaixo.Tabela 7Conjuntos de expressão de transcrição do arroz

Tabela 7.Resultados Experimentais

[00307] A suprarregulação de gene sob níveis reduzidos de fertilização de nitrogênio indica o envolvimento dos genes na melhor de NUE.EXEMPLO 5PRODUÇÃO DE TRANSCRIPTOM DE ARABIDOPSIS E ANÁLISE DE ALTA CORRELAÇÃO DE PARÂMETROS DE RENDIMENTO,BIOMASSA E/OU VIGOR UTILIZANDO A MICROMATRIZ INTEGRAL DE OLIGONUCLEOTÍDIO DE GENOMA DE ARABIDOPSIS 44K

[00308] Para produzir uma análise de alta correlação de produção entre o fenótipo da planta e o nível de expressão do gene os presentes inventores utilizaram uma micromatriz de oligonucleotído Arabidopsis, produzida pela Agilent Technologies [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) chem. (dot) agilent (dot) com/Scripts/PDS (dot) asp?lPage=50879]. O oligonucleotído de matriz representa aproximadamente 40.000 genes e transcrições de A. thaliana projetadas com base nos dados da base de dados TIGR ATH1 v.5 e das bases de dados de Arabidopsis MPSS (Universidade do Delaware). Para definir correlações entre os níveis de expressão de RNA e parâmetros relacionados ao rendimento, biomassa ou vigor, várias características de planta de 15 diferentes ecotipos de Arabidopsis foram analisados. Dentre eles, nove ecotipos abrangendo a variância observada foram selecionados para a análise da expressão de RNA. A correlação entre os níveis de RNA e os parâmetros caracterizados foi analisada utilizando o teste de correlação de Pearson [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) davidmlane (dot) com/hyperstat/A34739 (dot) html].Procedimentos experimentais

[00309] Tecidos analisados de Arabidopsis- Cinco tecidos em diferentes estágios de desenvolvimento incluindo a raiz, folha, flor em antese, semente 5 dias após o florescimento (DAF) e semente 12 DAF, representando diferentes características da planta, foram amostradas e o RNA foi extraído conforme descrito no Exemplo 3 acima. Cada tipo de tecido com informação de expressão de microarranjo recebeu umo ID de Conjunto, conforme resumido na Tabela 8 abaixo.Tabela 8Tecidos utilizados para conjuntos de expressão de Arabidopsis transcriptom

Tabela 8: São fornecidas as letras de identificação (ID) dos conjuntos de expressão de Arabidopsis (A-E). DAF = dias após o florescimento.

[00310] Componentes de rendimento e avaliação dos parâmetros relacionados ao vigor - oito de nove ecotipos de Arabidopsis foram utilizados em cada um dos 5 blocos repetitivos (a saber, A, B, C, D e E), cada um contendo 20 plantas por canteiro. As plantas foram cultivadas em uma estufa sob condições controladas em 22 °C, o fertilizante N:P:K (20:20:20; relações de peso) [nitrogênio (N), fósforo (P) e potássio (K)] foi adicionado; Durante esse tempo, os dados foram coletados, documentados e analisados. Dados adicionais foram coletados durante o estágio de muda de plantas cultivadas em cultura do tecido em placas de ágar transparentes com crescimento vertical. A maioria dos parâmetros escolhidos foi analisada por imagem digital.

[00311] Imagem digital em Cultura de tecidos - Um sistema de aquisição de imagem de laboratório foi utilizado para capturar imagens de plantas semeadas em placas quadradas de ágar. O sistema de aquisição de imagem de laboratório consiste em uma câmera de reflexo digital (Canon EOS 300D) com uma lente de comprimento focal de 55 mm (Canon EF-S series), montada em um dispositivo de reprodução (Kaiser RS) que incluía 4 unidades de luz (4 lâmpadas de 150 Watts) e localizada em uma sala escura.

[00312] Imagem digital em estufa - O processo de captura de imagem foi repetido a cada 3 a 4 dias, começando no dia 7 até o dia 30. A mesma câmera com uma lente de comprimento focal de 24 mm (Canon EF series), colocada em um cavalete de ferro customizado, foi utilizada para capturar imagens de plantas maiores cerradas em vasos brancos em uma estufa com ambiente controlado. Os vasos brancos tinham formato quadrado com medidas de 36 x 26,2 cm e 7,5 cm de profundidade. Durante o processo de captura, os vasos foram colocados debaixo do cavalete de ferro, evitando a luz solar direta e incidência de sombras. Esse processo foi repetido a cada 3 a 4 dias por até 30 dias.

[00313] Foi utilizado um sistema de análise de imagem que consistia em um computador pessoal tipo desktop (processador Intel P4 3.0 GHz) e um programa de domínio público - ImageJ 1.37, programa de processamento de imagem com base em Java, que foi desenvolvido no U.S National Institutes of Health e livremente disponível na internet no endereço Hypertext Transfer Protocol://rsbweb (dot) nih (dot) gov/. As imagens foram capturadas em resolução de 6 Mega Pixels (3072 x 2048 pixels) e armazenadas em um formato JPEG de baixa compressão (padrão Joint Photographic Experts Group). Em seguida, os dados analisados foram salvos em arquivos de texto e processados utilizando o software de análise estatística JMP (instituto SAS).

[00314] Análise da folha - Utilizando análise digital, os dados das folhas foram calculados, incluindo o número, a área, o perímetro, o comprimento e a largura da folha. No dia 30, 3-4 plantas representativas foram escolhidas de cada canteiro dos blocos A, B e C. As plantas foram dissecadas, cada folha foi separada e introduzida entre duas bandejas de vidro, uma foto de cada planta foi tirada e os vários parâmetros (tais como, área total da folha, comprimento laminar etc.) foram calculados a partir das imagens. A circularidade do limbo foi calculada como a largura laminar dividida pelo comprimento laminar.

[00315] Ánalise da raiz - Durante 17 dias, os diferente ecotipos foram cultivados em placas de ágar transparentes. As placas foram fotografadas a cada 3 dias, começando no dia 7 na sala de fotografia e o desenvolvimento da raízes foi documentado (veja exemplo nas Figuras 3A-F). A taxa de crescimento das raízes foi calculada de acordo com a Fórmula VII.Fórmula VII: Taxa de crescimento relativo da cobertura da raiz = Coeficiente da cobertura da raiz ao longo do tempo.

[00316] Análise da taxa de crescimento vegetativo - foi calculada de acordo com a Fórmula VIII. A análise foi concluída com o aparecimento de plantas sobrepostas.Fórmula VIII: Área da taxa de crescimento vegetativo relativo = Coeficiente da regressão da área vegetativa ao longo do tempo.

[00317] Para comparação entre os ecotipos, a taxa calculada foi normalizada utilizando o estágio de desenvolvimento da planta conforme representado pelo número de folhas reais. No casos em que as plantas com 8 folhas foram amostradas duas vezes (por exemplo, no dia 10 e no dia 13), somente a maior amostra foi escolhida e acrescentada à comparação Anova.

[00318] Sementes em análise de síliquas - No dia 70, 15 a 17 síliquas foram coletadas de cada canteiro nos blocos D e E. As síliquas escolhidas estavam marrom claras, porém ainda intactas. As síliquas foram abertas na sala de fotografia e as sementes foram espalhadas sobre uma bandeja de vidro e uma foto digital em alta resolução foi tirada de cada canteiro. Utilizando as imagens, o número de sementes por síliqua foi determinado.

[00319] Peso médio das sementes - Ao final do experimento, todas as sementes dos canteiros dos blocos A-C foram coletadas. Um peso médio de 0,02 gramas foi medido de cada amostra, as sementes foram espalhadas sobre uma bandeja de vidro e uma foto foi tirada. Utilizando a análise digital, o número de sementes em cada amostra foi calculado.

[00320] Percentual de óleo nas sementes - Ao final do experimento, todas as sementes dos canteiros dos blocos A-C foram coletadas. Sementes Columbia de 3 canteiros foram misturadas e trituradas e então montadas na câmara de extração. 210 ml de n-Hexano (Cat. No. 080951 Biolab Ltd.) foram utilizados como solvente. A extração foi realizada por 30 horas sob aquecimento médio de 50°C. Quando a extração estava concluída, o n-Hexano foi evaporado utilizando o evaporador a 35°C e condições de vácuo. O processo foi repetido duas vezes. As informações obtidas do extrator Soxhlet (Soxhlet, F. Die gewichtsanalytische Bestimmung des Milchfettes, Politechnisches J. (Dingler’s) 1879, 232, 461) foram utilizadas para criar uma curva de calibração para a NMR de Baixa Ressonância. O teor de óleo de todas as amostras de semente foi determinada utilizando a NMR de Baixa Ressonância (MARAN Ultra- Oxford Instrument) e seu pacote de software MultiQuant.

[00321] Análise do comprimento da síliqua - No dia 50 após a semeadura, 30 síliquas de diferentes plantas em cada canteiro foram amostradas no bloco A. As síliquas escolhidas era verde-amarelas e foram coletadas das partes inferiores de um caule da planta cultivada. Uma fotografia digital foi tirada para determinar o comprimento da síliqua.

[00322] Peso seco e rendimento de semente - No dia 80 após a semeadura, as plantas dos blocos A-C foram colhidas e deixadas secar a 30°C em uma câmara de secagem. A biomassa e o peso da semente de cada canteiro foram separados, medidos e divididos pelo número de plantas. Peso seco = peso total da parte vegetativa acima da terra (exceto as raízes) após a secagem a 30°C em uma câmara de secagem; rendimento de semente por planta = peso total da semente por planta (g).

[00323] Rendimento de óleo - O rendimento de óleo foi calculado utilizando a Fórmula IX.Fórmula IX: Rendimento de óleo da semente = Rendimento de semente por planta (g) * % de óleo na semente.Índice de Colheita (semente) - O índice de colheita foi calculado utilizando- se a Fórmula IV (descrita abaixo) Resultados Experimentais

[00324] Nove diferentes ecotipos de Arabidopsis foram cultivados e caracterizados para 18 parâmetros (nomeados como vetores).Tabela 9Parâmetros correlacionados da Arabidopsis (vetores)

Tabela 9. São apresentados os parâmetros correlacionados de Arabidopsis (IDs de correlação Nos. 1-18). Abreviações: Cm = centímetro(s); gr = grama(s); mg = miligrama(s).

[00325] Os valores caracterizados estão resumidos nas Tabelas 10 e 11 abaixo.Tabela 10 Parâmetros medie os em ecotipos da Ara bidopsis

Tabela 10. São apresentados os valores de cada um dos parâmetros medidos em ecotipos de Arabidopsis: 15 = Rendimento de semente por planta (gram); rendimento de óleo por planta (mg); 12 = % de óleo por semente; 11 = peso de 1000 sementes (gr); 5 = matéria seca por planta (gr); 17 = índice de colheita; 10 = área total da folha por planta (cm); 13 = sementes por síliqua; 14 = comprimento da síliqua (cm).Tabela 11Parâmetros adicionais medidos em ecotipos da Arabidopsis

Tabela 11. São apresentados os valores de cada um dos parâmetros medidos em ecotipos de Arabidopsis: 6 = taxa de crescimento vegetativo (cm2/dia) até 8 folhas reais; 3 = crescimento relativo da raiz (cm/dia) (dia 13); 2 = Comprimento da raiz, dia 7 (cm); 1 = comprimento da raiz, dia 13 (cm); 4 = peso fresco por planta (gr) no estágio de brotação; 9 = comprimento da lâmina (cm); 8 = Largura da lâmina (cm) = Largura da lâmina (cm); 18 = Largura/comprimento da folha; 7 = Circularidade do limbo.

[00326] A tabela 12 apresenta as análises de correlação.Tabela 12Correlação entre o nível de expressão de genes LNU selecionados de algumas configurações da invenção em diversos tecidos e o desempenho fenotípico mediante condições de fertilização normais ou de baixo nitrogênio em acessos de Arabidopsis

Tabela 12. “ID do Conj. de Correlação “ - ID do conjunto de correlação de acordo com os parâmetros correlacionados listados acima.EXEMPLO 6PRODUÇÃO DE TRANSCRIPTOM DE BARLEY E ANÁLISE DE ALTA CORRELAÇÃO DE PRODUÇÃO UTILIZANDO A MICROMATRIZ DE OLIGONUCLEOTÍDIO DE BARLEY 44K

[00327] Para produzir uma análise de alta correlação de produção entre o fenótipo da planta e o nível de expressão do gene os presentes inventores utilizaram uma micromatriz de oligonucleotído de milho, produzida pela Agilent Technologies [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) chem. (dot) agilent (dot) com/Scripts/PDS (dot) asp?lPage=50879]. O oligonucleotídeo de raiz representa cerca de 44.000 genes e transcrições de Barley. Para definir correlações entre os níveis de expressão de RNA e componentes de rendimento ou parâmetros relacionados ao vigor, várias características de planta de 25 diferentes adesões de Barley foram analisadas. Dentre elas, 13 adesões abrangendo a variância observada foram selecionadas para a análise da expressão de RNA. A correlação entre os níveis de RNA e os parâmetros caracterizados foi analisada utilizando o teste de correlação de Pearson [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) davidmlane (dot) com/hyperstat/A34739 (dot) html].Procedimentos experimentais

[00328] Tecidos de cevada analisados - Cinco tecidos em cinco estágios diferentes de desenvolvimento [meristema, flor, emborrachamento, tronco e folha], representando diferentes características da planta, foram amostrados e o RNA foi extraído, conforme descrito acima. Cada tipo de tecido com informação de expressão de microarranjo recebeu umo ID de Conjunto, conforme resumido na Tabela 13 abaixo.Tabela 13 Conjuntos de expressão de transcriptom Barley

Tabela 13.

[00329] Os componentes de rendimento e vigor de Barley relacionados aos parâmetros de avaliação - 25 adesões de Barley em 4 blocos repetitivos (nomeados de A, B, C e D), cada um contendo 4 plantas por canteiro foram cultivados na estufa. As plantas foram fenotipadas em uma base diária seguindo o descritor padrão de Barley (Tabela 14, abaixo). A colheita foi conduzida enquanto 50% das espigas estavam secas para evitar a liberação espontânea das sementes. As plantas foram separadas nas partes vegetativas e na espiga. Dessas, 5 espigas foram debulhadas (os grãos foram separados das glumas) para análise adicional dos grãos, como medição de tamanho, contagem de grãos por espiga e rendimento de grãos por espiga. Todo o material foi seco no forno e as sementes foram debulhadas manualmente das espigas antes da medição das características da semente (peso e tamanho) utilizando o escaneamento e a análise de imagem. O sistema de análise de imagem incluía um computador pessoal tipo desktop (processador Intel P4 3.0 GHz) e um programa de domínio público - ImageJ 1,37 (programa de processamento de imagem com base em Java, que foi desenvolvido no U.S. National Institutes of Health e livremente disponível na internet no endereço Hypertext Transfer Protocol://rsbweb (dot) nih (dot) gov/). Em seguida, os dados analisados foram salvos em arquivos de texto e processados utilizando o software de análise estatística JMP (instituto SAS).Tabela 14Descritores padrão Barley

Tabela 14.

[00330] Grãos por espiga - Ao final do experimento, (50% das espigas estavam secas) todas as sementes dos canteiros dos blocos A-D foram coletadas. O número total de grãos de 5 espigas que foram debulhadas manualmente foi contado. A média de grãos por espiga é calculada ao dividir o número total de grãos pelo número de espigas.

[00331] Tamanho médio do grão (cm) - Ao final do experimento, (50% das espigas estavam secas) todas as sementes dos canteiros dos blocos A-D foram coletadas. O total de grãos de 5 espigas que foram manualmente debulhadas foi escaneado e as imagens foram analisadas utilizando o sistema digital de imagem. O escaneamento de grãos foi feito utilizando o scanner Brother (modelo DCP-135), na resolução de 200 dpi e analisado com o software Image J. A média de grãos por espiga foi calculada pela divisão do tamanho total de grãos pelo número total de grãos.

[00332] Peso médio das sementes (mgr) - Ao final do experimento, (50% das espigas estavam secas) todas as sementes dos canteiros dos blocos A-d foram coletadas. O total de grãos de 5 espigas que foram debulhadas manualmente foi contado e pesado. O peso médio foi calculado pela divisão do peso total pelo número total de grãos.

[00333] Rendimento de grãos por espiga (gr) - Ao final doexperimento, (50% das espigas estavam secas) todas as sementes dos canteiros dos blocos A-D foram coletadas. O total de grãos de 5 espigas que foram debulhadas manualmente foi pesado. O rendimento do grão foi calculado pela divisão do peso total pelo número de espigas.

[00334] Análise do comprimento das espigas - Ao final doexperimento, (50% das espigas estavam secas) todas as sementes dos canteiros dos blocos A-D foram coletadas. As cinco espigas escolhidas por planta foram medidas utilizando uma fita métrica, exceto os espinhos.

[00335] Análise do número das espigas - Ao final do experimento, (50% das espigas estavam secas) todas as sementes dos canteiros dos blocos A-D foram coletadas. As espigas por planta foram contadas.

[00336] Classificação de hábito de crescimento - No estágio de crescimento 10 (booting), cada uma das plantas foi classificada por sua natureza de hábito de crescimento. A escala que foi utilizada foi 1 para natureza prostática até 9 para ereto.

[00337] Quantidade de pelos de folhas basais - No estágio de crescimento 5 (bainha da folha extremamente ereta; fim de afilhamento), cada uma das plantas foi classificada pela sua natureza de quantidade de pelos da penúltima folha. A escala que foi utilizada foi 1 para natureza prostática até 9 para ereto.

[00338] Altura da planta - No estágio de colheita, (50% das espigas estavam secas) cada uma das plantas foi medida pela altura utilizando fita métrica. A altura foi medida do nível do chão até o topo da espiga mais logo, fora os espinhos.

[00339] Dias para florescimento - Cada uma das plantas foi monitorada por data de florescimento. Os dias de florescimento foram calculados do dia de cultivo até a data de florescimento.

[00340] Pigmentação do caule - No estágio de crescimento 10 (booting), cada uma das plantas foi classificada pela cor de seu caule. A escala que foi utilizada foi 1 para verde até 5 para roxo total.

[00341] Peso seco vegetativo e rendimento de espigas - Ao final do experimento, (50% das espigas estavam secas) todas as sementes dos canteiros dos blocos A-D foram coletadas. A biomassa e o peso das espigas de cada canteiro foram separados, medidos e divididos pelo número de plantas.

[00342] Peso seco = peso total da parte vegetativa acima da terra (exceto as raízes) após a secagem a 70°C em forno por 48 horas.

[00343] Rendimento de espiga por planta = peso total de espiga por planta (gr) após a secagem a 30°C em forno por 48 horas.

[00344] Índice de Colheita (por Barley) - O índice de colheita é calculado utilizando-se a Fórmula IV.

[00345] Formula X Índice de Colheita = Média de peso seco de espiga por planta/ (Média de peso seco vegetativo por planta + Média de peso seco de espiga por planta)Tabela 15Parâmetros correlacionados de Bar ey (vetores)

Tabela 15. Resultados Experimentais

[00346] Treze diferentes adesões de Barley foram cultivadas e caracterizadas para 13 parâmetros, conforme descrito abaixo. A média para cada um dos parâmetros medidos foi calculada utilizando o software JMP e os valores foram resumios nas Tabelas 16 e 17 abaixo. Foi realizada a análise subsequente de correlação (Tabela 18) entre os diversos conjuntos de transcrição (Tabela 13) e os parâmetros medidos (Tabelas 16 e 17). Após isso, os resultados foram integrados à base de dados.Tabela 16Parâmetros de correlação IDS medidos em adesões de Barley

Tabela 16. São fornecidos os valores de cada um dos parâmetros medidos nas adesões de Barley de acordo com as seguintes identificações de correlação (Ids de correlação): 6 = Espigas por planta; 10 = Dias para florescimento; 3 = Peso de grão; 5 = Comprimento da espiga; 2 = Tamanho dos Grãos; 1 = Grãos por espiga; 7 = Hábito de crescimento.Tabela 17Adesões de Barley, parâmetros adicionais medidosAcesso/Parâmetro 8 9 4 11 12 13Amatzya 1,53 134,27 3,56 1,13 78,87 0,45Ashqelon 1,33 130,50 2,54 2,50 66,14 0,42Canada park 1,69 138,77 2,58 1,69 68,49 0,40Havarim stream 1,08 114,58 1,57 1,75 53,39 0,44Jordan est 1,42 127,75 3,03 2,33 68,30 0,43Klil 1,69 129,38 2,52 2,31 74,17 0,40Maale Efraim 1,30 103,89 1,55 1,70 35,35 0,52Mt Arbel 1,19 121,63 2,62 2,19 58,33 0,48Mt Harif 1,00 126,80 2,30 2,30 62,23 0,44Neomi 1,17 99,83 1,68 1,83 38,32 0,49Neot Kdumim 1,60 121,40 2,68 3,07 68,31 0,45Oren canyon 1,08 118,42 2,35 1,58 56,15 NDYeruham 1,17 117,17 1,67 2,17 42,68 NDTabela 17. São fornecidos os valores de cada um dos parâmetros medidos nas adesões de Barley de acordo com as seguintes identificações de correlação (Ids de correlação): 8 = Quantidade de pelos de folhas basais; 9 = Altura da planta; 4 = Rendimento de grãos por espiga; 11 = Pigmentação do caule; 12 = Peso seco vegetativo; 13 = Índice de colheita.Tabela 18Correlação entre o nível de expressão de genes selecionados de algumas configurações da invenção em diversos tecidos e o desempenho fenotípico sob condições normais dentre de fertilização por meio das variedades de cevada

Tabela 18. “ID do Conj. de Correlação “ - ID do conjunto de correlação de acordo com os parâmetros correlacionados listados acima.EXEMPLO 7PRODUÇÃO DE TRANSCRIPTOM DE SORGO E ÁLISE DE ALTA CORRELAÇÃO COM PARÂMETROS RELACIONADOS COM RENDIMENTO, NUE E ABST MEDIDOS EM CAMPOS UTILIZANDOMICROMATRIZES DE OLIGONUCLEOTÍDEO DE SORGO 44K

[00347] Para produzir uma análise de alta correlação de produção entre o fenótipo da planta e o nível de expressão do gene os presentes inventores utilizaram uma micromatriz de oligonucleotído de sorgo, produzida pela Agilent Technologies [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) chem. (dot) agilent (dot) com/Scripts/PDS (dot) asp?lPage=50879]. O oligonucleotídeo de matriz representa cerca de 44.000 genes e transcrições de Sorgo. Para definir correlações entre os níveis de expressão de RNA com ABST, parâmetros relacionados ao rendimento ou vigor, várias características de planta de 17 diferentes híbridos de sorgo foram analisadas. Dentre elas, 10 híbridos abrangendo a variância observada foram selecionados para a análise da expressão de RNA. A correlação entre os níveis de RNA e os parâmetros caracterizados foi analisada utilizando o teste de correlação de Pearson [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) davidmlane (dot) com/hyperstat/A34739 (dot) html].

[00348] Correlação de variedades de Sorgo ao longo de ecotipos cultivados sob baixo nitrogênio, crescimento regular e condições severas de estiagem

Procedimentos experimentais

[00349] Dezessete variedades de Sorgo foram cultivadas em três canteiros repetitivos, em campo. Resumidamente, o protocolo de crescimento foi o seguinte:1. Condições de cultivo regular: plantas de sorgo foram cultivadas no campo utilizando fertilização comercial e protocolos de irrigação.

[00350] 2. Condições de fertilização com baixo nitrogênio: plantas desorgo foram fertilizadas com 50% menos nitrogênio no campo que a quantidade de nitrogênio aplicada no tratamento regular de crescimento. Todo o fertilizante foi aplicado antes do florescimento.

[00351] 3. Estresse de estiagem: sementes de sorgo foram planta emum solo e cultivada sob condições normais até 35 dias da plantação, perto da etapa V8 (oito folhas verdes foram totalmente expandidas, o emborrachamento ainda não foi iniciado). Nesse momento, a irrigação foi para e foi desenvolvido um estresse de estiagem severo.

[00352] Tecidos de Sorgo Analisados - Todos os 10 híbridos de Sorgo selecionados foram amostrados por cada tratamento. Tecidos de planta [Flor da bandeira, Meristema da flor e Flor] sendo cultivados sob condições de baixo nitrogênio, estresse de estiagem severo e plantas cultivada sob condições normais foram amostradas e o RNA foi extraído, conforme descrito acima. Cada tipo de tecido com informação de expressão de microarranjo recebeu umo ID de Conjunto, conforme resumido na Tabela 19 abaixo.Tabela 19Conjuntos de expressão de transcrição de sorgo em experimentos de campo Conjunto da Expressão | ID do Conjunto |

Tabela 19: São fornecidos os conjuntos de expressão de transcriptom em Sorgo. Folha inferior = a folha abaixo da flor; Meristema da flor = meristema apical seguido do início da panícula; Flor = a flor no dia da antese.

[00353] Os seguintes parâmetros foram coletados utilizando um sistema de imagem digital:

[00354] Área Média do Grão (cm2) - No final do período de cultivo os grãos foram separados da ‘Cabeça’ da Planta. Uma amostra de ~200 grãos foi pesada, fotografada e as imagens foram processadas utilizando o sistema de processamento de imagem descrito acima. A área do grão foi medida a partir das imagens e divida pelo número de grãos.

[00355] Comprimento Médio do Grão (cm) - No final do período de cultivo os grãos foram separados da ‘Cabeça’ da Planta. Uma amostra de ~200 grãos foi pesada, fotografada e as imagens foram processadas utilizando o sistema de processamento de imagem descrito acima. A soma dos comprimentos do grão (eixo mais longo) foi medida a partir das imagens e divida pelo número de grãos.

[00356] Área Média da Cabeça (cm2) - No fim do período de cultivo cinco ‘Cabeças’ foram fotografadas e as imagens processadas utilizando o sistema de processamento de imagem descrito. A área da ‘Cabeça’ foi medida a partir das imagens e divida pelo número de ‘Cabeças’.

[00357] Comprimento Médio da Cabeça (cm) - No fim do período de cultivo cinco ‘Cabeças’ foram fotografadas e as imagens processadas utilizando o sistema de processamento de imagem descrito. O comprimento da ‘Cabeça’ foi medido a partir das imagens e divida pelo número de ‘Cabeças’.

[00358] Foi utilizado o sistema de processamento de imagem, que consiste em um computador pessoal tipo desktop (processador Intel P4 3.0 GHz) e um programa de domínio público - ImageJ 1.37, programa de processamento de imagem com base em Java, que foi desenvolvido no U.S National Institutes of Health e livremente disponível na internet no endereço Hypertext Transfer Protocol://rsbweb (dot) nih (dot) gov/. As imagens foram capturadas em resolução de 10 Mega Pixels (3888x2592 pixels) e armazenadas em um formato JPEG de baixa compressão (padrão Joint Photographic Experts Group). Em seguida, os dados de saída de processamento de imagem para área da semente e comprimento da semente foram salvos em arquivos de texto e processados utilizando o software de análise estatística JMP (instituto SAS).

[00359] Parâmetros adicionais foram coletados por amostragem de cinco plantas por canteiro ou pela medição de parâmetro ao longo de todas as plantas dentro do canteiro.

[00360] Peso médio das sementes por Cabeça (gr) - Ao final do experimento (‘Cabeças’ de plantas), as cabeças dos canteiros dentro dos blocos A-C foram coletadas. 5 cabeças foram debulhadas separadamente e os grãos foram pesados, todas as cabeças adicionais foram debulhadas juntas e pesadas. O peso médio dos grãos por cabeça foi calculado dividindo o peso total dos grãos pelo número de cabeças totais por canteiro (com base no canteiro). Em caso de cinco cabeças, o peso total dos grãos de cinco cabeças foi dividido por 5.

[00361] Peso Fresco de Cabeça por Planta gr - Ao final experimento (quando as cabeças foram colhidas) total e cinco cabeças selecionadas por canteiro dentro dos blocos A-C foram coletadas separadamente. As cabeças (total e cinco) foram pesadas (g) separadamente e o peso fresco médio por planta foi calculado para o total (Peso Fresco da Cabeça/Planta g com base no canteiro) e para as cinco (Peso Fresco da Cabeça/Planta g com base em cinco plantas).

[00362] Altura das plantas - As plantas foram caracterizadas quanto à sua altura durante o período de cultivo em cinco momentos. Em cada medição, as alturas das plantas foram medidas utilizando uma fita métrica. A altura foi medida do nível do chão até o topo da folha mais longa.

[00363] Número de folhas das plantas - As plantas foram caracterizadas quanto ao seu número de folhas durante o período de cultivo em cinco momentos. Em cada medição, o número de folhas das plantas foi medido, contando todas as folhas das três plantas selecionadas por canteiro.

[00364] A Taxa de Crescimento Relativo foi calculada utilizando as Fórmulas XI e XII.Formula XI: A taxa de crescimento relativa da altura da planta = Coeficiente de regressão da altura da planta ao longo do curso de tempo.Fórmula XII: A taxa de crescimento relativa do número de folhas da planta = Coeficiente de regressão do número de folhas da planta ao longo do curso de tempo.

[00365] SPAD - O conteúdo de clorofila foi determinado pela utilização de medidor de clorofila Minolta SPA 502 e a medição foi realizada 64 dias após a semeadura. As leituras do medidor de SPAD foram feitas em folhas jovens completamente desenvolvidas. Três medidas por folha foram tiradas por canteiro.

[00366] Peso seco vegetativo e Cabeças - Ao final do experimento, (quando a Inflorescência estava seca) todo material vegetativo e as Inflorescências dos canteiros dentro dos blocos A-C foram coletadas. A biomassa e o peso das cabeças de cada canteiro foram separados, medidos e divididos pelo número de Cabeças.

[00367] Peso seco = peso total da parte vegetativa acima da terra (exceto as raízes) após a secagem a 70 °C em forno por 48 horas.

[00368] Índice de colheita (IC) - (Sorgo) - O índice de colheita foi calculado utilizando a Fórmula XII. Fórmula XIII: Índice de Colheita = Média de peso seco de grãos por Cabeça/(Média de peso seco vegetativo por Cabeça + Média de peso seco de Cabeça)

[00369] Peso Fresco de Cabeças (Peso Fresco de Cabeças + Peso Fresco de Plantas) - O peso fresco total de cabeças e sua respectiva biomassa de planta foi medida no dia da colheita. O peso das cabeças foi dividido pela soma dos pesos das cabeças e das plantas.

Resultados Experimentais

[00370] 17 diferentes híbridos de sorgo foram cultivados ecaracterizados para diferentes parâmetros (Tabela 20). A média para cada um dos parâmetros medidos foi calculada utilizando o software JMP (Tabelas 2125) e uma análise de correlação subsequente foi realizada (Tabela 26). Os resultados foram então integrados ao banco de dados.Tabela 20

Tabela 20. São fornecidos os parâmetros correlacionados ao Sorgo (vetores). “gr.” = gramas; “SPAD” = níveis de clorofila; "FW" = peso fresco da planta; “DW”= peso seco da planta; ”normal” = condições padrão de crescimento; "DPS" = dias pós-cultivo; "Baixo N" = Baixo teor de nitrogênio.Tabela 21Parâmetros medidos em adesões de Sorgo sob condições normais

Tabela 21: São fornecidos os valores de cada um dos parâmetros (conforme descrito acima) medidos em adesões de Sorgo (ID da semente) sob condições normais. As condições de crescimento são especificadas na seção de procedimento experimental.Tabela 22Parâmetros adicionais medidos em identificadores de sequência de sorgo sobcondições normais de crescimento

Tabela 22: São fornecidos os valores de cada um dos parâmetros (como descrito acima) medidos em acessos de Sorgo (ID da semente) em condições normais. As condições de crescimento estão especificadas na seção de procedimento experimental.Tabela 23Parâmetros medidos em adesões de Sorgo sob baixas condições de nitrogênio

Tabela 23: São fornecidos os valores de cada um dos parâmetros (como descrito acima) medidos em acessos de Sorgo (ID da semente) em condições de baixo nitrogênio. As condições de crescimento estão especificadas na seção de procedimento experimental. Tabela 24Parâmetros adicionais medidos em adesões de Sorgo sob baixas condiçõescrescimento com nitrogênio

Tabela 24: São fornecidos os valores de cada um dos parâmetros (como descrito acima) medidos em acessos de Sorgo (ID da semente) em condições de baixo nitrogênio. As condições de crescimento estão especificadas na seção de procedimento experimental.Tabela 25Parâmetros medidos em adesões de Sorgo sob condições de estiagem

Tabela 25: São fornecidos os valores de cada um dos parâmetros (como descrito acima) medidos em acessos de Sorgo (ID da semente) em condições de estiagem. As condições de crescimento estão especificadas na seção de procedimento experimental.Tabela 26 A correlação entre o nível de expressão dos genes LNU selecionados de algumas configurações da invenção em diversos tecidos e o desempenho fenotípico sob condições de baixo teor de nitrogênio, normal ou estresse deseca ao longo dos identificadores de sequência do sorgo

Tabela 26: “ID de Conj. de Correlação“ -ID de conjunto de correlação de acordo com os parâmetros correlacionados na tabela acima.EXEMPLO 8PRODUÇÃO DE TRANSCRIPTOM DE SORGO E ÁLISE DE ALTA CORRELAÇÃO COM PARÂMETROS RELACIONADOS COMRENDIMENTO, NUE E ABST MEDIDOS SOB CONDIÇÕES SEMI- HIDROPÔNICAS. UTILIZANDO MICROMATRIZES DE OLIGONUCLEOTÍDEO DE SORGO 44K

[00371] Parâmetros relacionados ao vigor do sorgo sob baixo teor de nitrogênio, 100 mM NaCl, baixa temperatura (10 ± 2 °C) e condições normais de crescimento - Dez híbridos de sorgo foram cultivados em 3 lotes repetitivos, cada um contendo 17 plantas, em uma estufa com rede sob condições semi-hidropônicas. Resumidamente, o protocolo de crescimento foi o seguinte: as sementes de sorgo foram semeadas em bandejas cheias de uma mistura de vermiculita e turfa na proporção de 1:1. Após a germinação, as bandejas foram transferidas para a solução de alta salinidade (100 mM NaCl, além da solução completa de Hoagland), baixa temperatura (10 ± 2 °C na presença de solução completa de Hoagland), solução com baixo teor de nitrogênio (a quantidade total de nitrogênio foi reduzida em 90% a partir da solução completa de Hoagland (ou seja, para uma concentração final de 10% da solução completa de Hoagland, quantidade final de 1,2 mM N) ou a uma solução normal de crescimento (Hoagland completo contendo solução de 16mM N, a 28±2°C). As plantas foram cultivadas a 28±2 °C.

[00372] A solução completa de Hogland consiste de: KNO3 - 0,808 gramas/litro, MgSO4 - 0,12 gramas /litro, KH2PO4 - 0,172 gramas/litro e 0,01% (volume/volume) de micro elementos de 'Super coratin "(Iron-EDDHA [etilenodiamina-N, N'-bis (2-ácido hidroxifenilacético)] - 40,5 gramas/litro; Mn - 20,2 gramas/litro; Zn 10,1 gramas /litro; Co 1,5 gramas/litro, e Mo 1,1 gramas/litro), o pH da solução deve ser de 6,5 - 6,8].

[00373] Tecidos de Sorgo Analisados - Todos os 10 híbridos de Sorgo selecionados foram amostrados por cada tratamento. Três tecidos [folhas, meristemas e raízes] sendo cultivados a 100 mM NaCl, baixa temperatura (10 ± 2 °C), baixo teor de nitrogênio (1,2 mM N) ou sob condições normais foram amostrados e o RNA foi extraído, conforme descrito acima. Cada tipo de tecido com informação de expressão de microarranjo recebeu umo ID de Conjunto, conforme resumido na Tabela 27 abaixo.Tabela 27Conjuntos de expressão de transcrição de sorgo sob condições semi-hidropônicas

Tabela 27: São fornecidos os conjuntos de expressão de transcriptom em Sorgo. Condições de frio = 10 ± 2 ° C; NaCl = 100 mM NaCl; baixo nitrogênio = 1,2mm de Nitrogênio; Condições normais = 16mM de Nitrogênio.Resultados Experimentais

[00374] 10 diferentes híbridos de sorgo foram cultivados ecaracterizados para diversos parâmetros de biomassa e eficiência do uso de nitrogênio (NUE) , conforme descrito na Tabela 28 abaixo. A média para cada um dos parâmetros medidos foi calculada utilizando o software JMP e os valores foram resumidos na Tabela 28-32 abaixo. A análise de correlação subsequente foi realizada (Tabela 33). Os resultados foram então integrados ao banco de dados.Tabela 28Parâmetros correlacionados ao Sorgo (vetores)

Tabela 28: São fornecidos os parâmetros correlacionados ao Sorgo. Condições de frio = 10 ± 2 ° C; NaCl = 100 mM NaCl; baixo nitrogênio = 1,2 mm de Nitrogênio; Condições normais = 16 mM de Nitrogênio * TP-1-2-3 se refere ao registro de tempo 3.Tabela 29Identificadores de sequência de sorgo, parâmetros medidos sob condições decrescimento com baixo teor de nitrogênio

Tabela 29: São fornecidos os valores de cada um dos parâmetros (como descrito acima) medidos em acessos de Sorgo (ID da semente) em condições de baixo nitrogênio. As condições de crescimento estão especificadas na seção de procedimento experimental.Tabela 30Identificadores de sequência de sorgo, parâmetros medidos sob condições de crescimento com 100 mM NaCl

Tabela 30: São fornecidos os valores de cada um dos parâmetros (como descrito acima) medidos em acessos de Sorgo (ID da semente) em condições 100 mM NaCl de crescimento. As condições de crescimento estão especificadas na seção de procedimento experimental.Tabela 31Identificadores de sequência de sorgo, parâmetros medidos sob condições frias de crescimento

Tabela 31: São fornecidos os valores de cada um dos parâmetros (como descrito acima) medidos em acessos de Sorgo (ID da semente) em condições frias de crescimento. As condições de crescimento estão especificadas na seção de procedimento experimental.Tabela 32Identificadores de sequência de sorgo, parâmetros medidos sob condições de crescimento

Tabela 32: São fornecidos os valores de cada um dos parâmetros (como descrito acima) medidos em acessos de Sorgo (ID da semente) em condições regulares de crescimento. As condições de crescimento estão especificadas na seção de procedimento experimental.Tabela 33A correlação entre o nível de expressão dos genes LNU selecionados de algumas configurações da invenção em diversos tecidos e o desempenho fenotípico sob condições de baixo teor de nitrogênio, normais, frias ouestresse de salinidade ao longo dos identificadores de sequência de sorgo

Tabela 33. “ID do Conj. de Correlação “ - ID do conjunto de correlação de acordo com osparâmetros correlacionados listados acima. “Exp. Conjunto” = Conjunto de expressãoEXEMPLO 9PRODUÇÃO DE TRANSCRIPTOM DE MILHO E ANÁLISE DE ALTA CORRELAÇÃO COM PARÂMETROS RELACIONADOS AO RENDIMENTO E NUE UTILIZANDO MICROMATRIZES DE OLIGONUCLEOTÍDEO DE MILHO 44K

[00375] Para produzir uma análise de alta correlação de produção entre o fenótipo da planta e o nível de expressão do gene os presentes inventores utilizaram uma micromatriz de oligonucleotídeo de milho, produzida pela Agilent Technologies [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) chem. (dot) agilent (dot) com/Scripts/PDS (dot) asp?lPage=50879]. O oligonucleotídeo de matriz representa cerca de 44.000 genes e transcrições de milho.

[00376] Correlação dos híbridos de milho ao longo de ecotipos cultivados sob condições regulares de crescimentoProcedimentos experimentais

[00377] Doze híbridos de milho foram cultivadas em três canteiros repetitivos, em campo. As sementes de milho foram plantas e as plantações foram cultivadas no campo utilizando protocolos de fertilização e irrigação comercial. A fim de definir correlações entre os níveis de expressão de RNA com parâmetros relacionados ao vigor ou componentes de rendimento e NUE, as doze diferentes variedades de híbridos de milho foram analisadas. Dentre elas, 10 híbridos abrangendo a variância observada foram selecionados para a análise da expressão de RNA. A correlação entre os níveis de RNA e os parâmetros caracterizados foi analisada utilizando o teste de correlação de Pearson [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) davidmlane (dot) com/hyperstat/A34739 (dot) html].

[00378] Tecidos de Sorgo Analisados - Todos os 10 híbridos de milho selecionados foram amostrados por cada tratamento. Cinco tipos de tecidos de plantas [folha inferior indicadas na Tabela 34 como folha, meristema da flor, grão, orelha e entre-nó] sendo cultivados sob condições normais foram amostrados e o RNA foi extraído, conforme descrito acima. Cada tipo de tecido com informação de expressão de microarranjo recebeu umo ID de Conjunto, conforme resumido na Tabela 34 abaixo.Tabela 34Conjuntos de expressão de transcrição de milho

Tabela 34: São fornecidos os conjuntos de expressão detranscriptom em milho. Folha = a folha abaixo da orelha principal; meristema da flor = meristema apical seguindo a iniciação da flor macho; Orelha = a flor fêmea no dia de antese. Grão Distal = grãos em desenvolvimento de milho a partir da área extrema da espiga, Grão Basal = grãos em desenvolvimento de milho a partir da área basal da espiga; Entre-nós = entre-nós localizados acima e abaixo da orelha principal na planta.

[00379] Os seguintes parâmetros foram coletados utilizando umsistema de imagem digital:

[00380] Área do Grão (cm2) - No final do período de cultivo os grãos foram separados da espiga. Uma amostra de ~200 grãos foi pesada, fotografada e as imagens foram processadas utilizando o sistema de processamento de imagem descrito acima. A área do grão foi medida a partir das imagens e divida pelo número de grãos.

[00381] Comprimento e Largura do Grão (cm) - No final do período de cultivo os grãos foram separados da espiga. Uma amostra de ~200 grãos foi pesada, fotografada e as imagens foram processadas utilizando o sistema de processamento de imagem descrito acima. A soma dos comprimentos/larguras do grão (eixo mais longo) foi medida a partir das imagens e divida pelo número de grãos.

[00382] Área da Espiga (cm2) - No fim do período de cultivo seis espigas foram fotografadas e as imagens processadas utilizando o sistema de processamento de imagem descrito. A área da espiga foi medida a partir das imagens e divida pelo número de espigas.

[00383] Comprimento e Largura da Espiga (cm) - No fim do período de cultivo seis espigas foram fotografadas e as imagens processadas utilizando o sistema de processamento de imagem descrito. O comprimento e a largura da espiga (eixo mais longo) foi medida a partir das imagens e divida pelo número de espigas.

[00384] Foi utilizado o sistema de processamento de imagem, que consiste em um computador pessoal tipo desktop (processador Intel P4 3.0 GHz) e um programa de domínio público - ImageJ 1.37, programa de processamento de imagem com base em Java, que foi desenvolvido no U.S National Institutes of Health e livremente disponível na internet no endereço Hypertext Transfer Protocol://rsbweb (dot) nih (dot) gov/. As imagens foram capturadas em resolução de 10 Mega Pixels (3888x2592 pixels) e armazenadas em um formato JPEG de baixa compressão (padrão Joint Photographic Experts Group). Em seguida, os dados de saída de processamento de imagem para área da semente e comprimento da semente foram salvos em arquivos de texto e processados utilizando o software de análise estatística JMP (instituto SAS).

[00385] Parâmetros adicionais foram coletados por amostragem de seis plantas por canteiro ou pela medição de parâmetro ao longo de todas as plantas dentro do canteiro.

[00386] Peso Normalizado de Grão por planta (gr) - Ao final do experimento todas as espigas dos canteiros dentro dos blocos A-C foram coletadas. 6 espigas foram debulhadas separadamente e os grãos foram pesados, todas as espigas adicionais foram debulhadas juntas e pesadas. O peso médio dos grãos por espiga foi calculado dividindo o peso total dos grãos pelo número de espigas totais por canteiro (com base no canteiro). Em caso de seis espigas, o peso total dos grãos de seis espigas foi dividido por 6.

[00387] Peso Fresco da Espiga (g) - No fim do experimento (quando as espigas foram colhidas) total e seis espigas selecionadas por canteiro dentro dos blocos A-C foram coletadas separadamente. As plantas (total e com seis) foram pesadas (g) separadamente e a espiga média por planta foi calculada quanto ao total (Peso Fresco da Espiga por canteiro) e quanto a seis (Peso Fresco da Espiga por planta).

[00388] Altura da planta e Altura da espiga - As plantas foram caracterizadas quanto à sua altura durante a colheita. Em cada medição, as alturas de seis plantas foram medidas utilizando uma fita métrica. A altura foi medida do nível do chão até o topo da planta abaixo da borla. A altura da espiga foi medida do nível do chão até o local onde a espiga principal está localizada

[00389] Número de folhas por plantas - As plantas foram caracterizadas quanto ao seu número de folhas durante o período de cultivo em cinco momentos. Em cada medição, o número de folhas das plantas foi medido, contando todas as folhas das três plantas selecionadas por canteiro.

[00390] A Taxa de Crescimento Relativo foi calculada utilizando as Fórmulas XI e XII (descritas acima).

[00391] SPAD - O conteúdo de clorofila foi determinado pela utilização de medidor de clorofila Minolta SPA 502 e a medição foi realizada 64 dias após a semeadura. As leituras do medidor de SPAD foram feitas em folhas jovens completamente desenvolvidas. Três medidas por folha foram tiradas por canteiro. Os dados foram coletados após 46 e 54 dias após a semeadura (DPS)

[00392] Peso seco por planta - Ao final do experimento, (quando a Inflorescência estava seca) todo material vegetativo dos canteiros dentro dos blocos A-C foram coletadas.

[00393] Peso seco = peso total da parte vegetativa acima da terra (exceto as raízes) após a secagem a 70 °C em forno por 48 horas.

[00394] Índice de colheita (IC) (Milho) - O índice de colheita foi calculado utilizando a Fórmula XIV.Fórmula XIV Índice de Colheita = Média de peso seco de grãos por Espiga / (Média de peso seco vegetativo por Espiga + Média de peso seco de Espiga )

[00395] Porcentagem de Preenchimento da Espiga [%] - foi calculado como porcentagem da área da Espiga com grãos da espiga total.

[00396] Diâmetro da espiga [cm] - O

[00397] diâmetro da espiga sem grãos foi medido utilizando umarégua.

[00398] Número de Fileiras de Cerne por Espiga - O número de fileiras em cada espiga foi contado.

Resultados Experimentais

[00399] Doze variedades diferentes de híbridos de milho foram cultivadas e caracterizadas quanto a diferentes parâmetros: A média para cada um dos parâmetros medidos foi calculada utilizando o software JMP (Tabelas 35-37) e uma análise de correlação subsequente foi realizada (Tabelas 38-39). Os resultados foram então integrados ao banco de dados.Tabela 35 Parâmetros correlacionados de milho (vetores)

Tabela 35. SPAD 46DPS e SPAD 54DPS: Nível de clorofila após 46 e 54 dias após a semeadura (DPS).Tabela 36Parâmetros medidos em adesões de Milho sob condições normais

Tabela 36. São apresentados os valores de cada um dos parâmetros (conforme descrito acima) medidos nos identificadores de sequência de milho (ID da semente) sob condições regulares de crescimento. As condições de crescimento são especificadas na seção de procedimentos experimentais.Tabela 37Parâmetros adicionais medidos em adesões de milho sob condições regularesde crescimento

Tabela 37. São apresentados os valores de cada um dos parâmetros (conforme descrito acima) medidos nos identificadores de sequência de milho (ID da semente) sob condições regulares de crescimento. As condições de crescimento são especificadas na seção de procedimentos experimentais.Tabela 38Correlação entre o nível de expressão de genes LNU selecionados de algumas configurações da invenção em diversos tecidos e o desempenho fenotípicosob condições normais dentre as adesões de milho

Tabela 38. “ID do Conj. de Correlação “ - ID do conjunto de correlação de acordo com os parâmetros correlacionados listados acima.Tabela 39Correlação entre o nível de expressão de genes LNU homólogos selecionados de algumas configurações da invenção em diversos tecidos e o desempenhofenotípico sob condições normais dentre as adesões de milho.

Tabela 39. “ID do Conj. de Correlação “ - ID do conjunto de correlação de acordo com os

PRODUÇÃO UTILIZANDO A MICROMATRIZ DE OLIGONUCLEOTÍDIO DE TOMATE

[00400] Para produzir uma análise de alta correlação de produção entre o fenótipo relacionado ao NUE e o nível de expressão do gene os presentes inventores utilizaram uma micromatriz de oligonucleotídeo de tomate, produzida pela Agilent Technologies [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) chem. (dot) agilent (dot) com/Scripts/PDS (dot) asp?lPage=50879]. O oligonucleotídeo de matriz representa cerca de 44.000 genes e transcrições de Tomate. Para definir correlações entre os níveis de expressão de RNA com NUE, ABST, parâmetros relacionados ao rendimento ou vigor, várias características de planta de 18 diferentes ecotipos de Tomate foram analisadas. Dentre elas, 10 variedades abrangendo a variância observada foram selecionadas para a análise da expressão de RNA. A correlação entre os níveis de RNA e os parâmetros caracterizados foi analisada utilizando o teste de correlação de Pearson [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) davidmlane (dot) com/hyperstat/A34739 (dot) html].

[00401] Correlação das variedades de tomate ao longo dos ecotipos cultivados sob condições de baixo teor de nitrogênio, de seca e regulares.Procedimentos experimentais:10 variedades de tomate foram cultivadas em 3 blocos repetitivos, cada um contendo 6 plantas por lote foram cultivada na estufa com rede. Resumidamente, o protocolo de crescimento foi o seguinte:1. Condições de cultivo regular: As variedades de tomate foram cultivadas sob condições normais (4-6 litros/m2 de água por dia e fertilizadas com NPK, conforme recomendado nos protocolos de produção comercial de tomate).

[00402] 2. Condições de fertilização com baixo nitrogênio: Asvariedades de tomate foram cultivadas sob condições normais (4-6 litros/m2 por dia e fertilizadas com NPK, conforme recomendado nos protocolos de produção comercial de tomate) até a floração. Neste momento, a fertilização com nitrogênio foi interrompida.

[00403] 3. Estresse de estiagem: A variedade de tomates foi cultivadasob condições normais (4-6 litros/m2 por dia) até a floração. Nesse momento, a irrigação foi reduzida para 50% comparada com condições normais. As plantas foram fenotipadas em uma base diária seguindo o descritor padrão de tomate (Tabela 40). A colheita foi conduzida enquanto 50% das frutas estavam vermelhas (maduras). As plantas foram separadas em suas partes vegetativas e frutas, das quais, dois nós foram analisados quanto a parâmetros inflorescentes adicionais tais como tamanho, número de flores e peso inflorescente. Foi medido o peso fresco de todo o material vegetativo. As frutas foram separadas em cores (vermelhas x verdes) e de acordo com o tamanho da fruta (pequeno, médio e grande). Em seguida, os dados analisados foram salvos em arquivos de texto e processados utilizando o software de análise estatística JMP (instituto SAS). Os parâmetros de dados coletados estão resumidos na Tabela 41 abaixo.

[00404] Tecidos de tomates analisados - Dois tecidos com diferentes estágios de desenvolvimento [flor e folha], representando diferentes características da planta, foram amostrados e o RNA foi extraído, conforme descrito acima. Para conveniência, cada tipo de tecido de informação de expressão de micromatriz recebeu um Set ID conforme resumido na Tabela 40 abaixo.Tabela 40Conjuntos de expressão de transcrições de tomate

Tabela 40: São fornecidas as letras de identificação (ID) de cada um dos conjuntos de expressão de tomate.

[00405] A média para cada um dos parâmetros medidos foi calculada utilizando o software JMP e os valores foram resumidos nas Tabelas 42-47 abaixo. A análise de correlação subsequente foi conduzida (Tabela 48) com o coeficiente de correlação (R) e os valores de p. Os resultados foram integrados à base de dados.Tabela 41Parâmetros correlacionados de tomate (vetores)

Tabela 41. São apresentados os parâmetros correlacionados de tomate. RWC significa teor relativo de água, NUpE- eficiência de retenção de nitrogênio, HI- índice de colheita (peso vegetativo dividido em rendimento), SLA- área específica da folha (área da folha dividida em peso seco da folha).

[00406] Rendimento da Fruta (gramas) - Ao final do experimento, [quando 50% das frutas estavam maduras (vermelhas)] todas as frutas dos canteiros dos blocos A-C foram coletadas. O total de frutas foi contado e pesado. O peso médio das frutas foi calculado pela divisão do peso total das frutas pelo número total de frutas.

[00407] Peso Vegetativo da Fruta (gramas) - Ao final do experimento, [quando 50% das frutas estavam maduras (vermelhas)] todas as frutas dos canteiros dos blocos A-C foram coletadas. O peso fresco foi medido (gramas).

[00408] Peso da Inflorescência (gramas) - Ao final do experimento, [quando 50% das frutas estavam maduras (vermelhas)] todas as frutas dos canteiros dos blocos A-C foram coletadas. O peso da Inflorescência (gr) e o número de flores por inflorescência foram contadas.

[00409] SPAD - O conteúdo de clorofila foi determinado pela utilização de medidor de clorofila Minolta SPA 502 e a medição foi realizada no momento do florescimento. As leituras do medidor de SPAD foram feitas em folhas jovens completamente desenvolvidas. Três medidas por folha foram tiradas por canteiro.

[00410] Eficiência do uso de água (WUE) - pode ser determinada como a biomassa produzida por transpiração de unidade. Para analisar o WUE, o teor relativo de conteúdo da folha pode ser medido nas plantas transgênicas e de controle. O peso fresco (FW - Fresh Weight) foi registrado imediatamente; as folhas foram então encharcadas por 8 horas em água destilada em temperatura ambiente no escuro, e o peso túrgido (TW) foi registrado. O peso seco total (DW) foi registrado após a secagem das folhas a 60°C para um peso constante. O Conteúdo Relativo de Água (CRA) foi calculado de acordo com a Fórmula I (PF - PS/PT - PS) x 100] conforme descrito acima.

[00411] Plantas que mantêm um alto teor relativo de água (TRA) comparadas a linhas de controle foram consideradas mais tolerantes à estiagem do que aqueles que demonstram conteúdo relativo reduzido de água. Resultados ExperimentaisTabela 42Parâmetros medidos em adesões de Tomate sob condições de estiagem

Tabela 42: São fornecidos os valores de cada um dos parâmetros (como descrito acima) medidos em acessos de Sorgo (ID da semente) em condições de estiagem. As condições de crescimento estão especificadas na seção de procedimento experimental.Tabela 43Parâmetros adicionais medidos nos identificadores de sequência de tomate sob condições de seca

Tabela 44Parâmetros medidos nos identificadores de sequência de tomate sobcondições normais

Tabela 44: São fornecidos os valores de cada um dos parâmetros (como descrito acima) medidos em acessos de Sorgo (ID da semente) em condições normais de crescimento. As condições de crescimento estão especificadas na seção de procedimento experimental. Tabela 45Parâmetros adicionais medidos nos identificadores de sequência de tomate

Tabela 45: São fornecidos os valores de cada um dos parâmetros (como descrito acima) medidos em acessos de Sorgo (ID da semente) em condições normais de crescimento. As condições de crescimento estão especificadas na seção de procedimento experimental.Tabela 46Parâmetros medidos em adesões de Tomate sob baixas condições denitrogênio

Tabela 46: São fornecidos os valores de cada um dos parâmetros (como descrito acima) medidos em acessos de Sorgo (ID da semente) em condições de baixo nitrogênio. As condições de crescimento estão especificadas na seção de procedimento experimental. Tabela 47Parâmetros adicionais medidos nos identificadores de sequência de tomatesob condições de baixo teor de nitrogênio

Tabela 47: São fornecidos os valores de cada um dos parâmetros (como descrito acima) medidos em acessos de Sorgo (ID da semente) em condições de baixo nitrogênio. As condições de crescimento estão especificadas na seção de procedimento experimental.Tabela 48Correlação entre o nível de expressão dos genes LNU selecionados de algumas configurações da invenção em diversos tecidos e o desempenho fenotípico sob condições de estresse de baixo teor de nitrogênio, normais oude seca ao l ongo dos identificados de sequência do tomate

Tabela 48. “ID do Conj. de Correlação“ – ID do conjunto de correlação de acordo com os parâmetros correlacionados listados acima. “Exp. Conjunto” = Conjunto de expressão

[00412] Correlação de traços precoces de vigor ao longo da coleta de ecotipos de tomate sob condições de crescimento de baixo teor de nitrogênio, 300 mM NaCl, e normais - Dez híbridos de tomate foram cultivados em 3 lotes repetitivos, cada um contendo 17 plantas, em uma estufa com rede sob condições semi-hidropônicas. Resumidamente, o protocolo de crescimento foi o seguinte: As sementes de tomate foram semeadas em bandejas cheias de uma mistura de vermiculita e turfa na proporção de 1:1. Após a germinação, as bandejas foram transferidas para a solução de alta salinidade (300 mM NaCl além da solução completa de Hoagland), solução de baixo teor de nitrogênio (a quantidade total de nitrogênio foi reduzida em 90% da solução completa de Hoagland, quantidade final de 0,8 mM N) ou em uma solução de crescimento normal (Hoagland completo contendo uma solução de 8 mM N, a 28 ± 2 °C). As plantas foram cultivadas a 28 ± 2 °C.

[00413] A solução completa de Hogland consiste de: KNO3 - 0,808 gramas/litro, MgSO4 - 0,12 gramas /litro, KH2PO4 - 0,172 gramas/litro e 0,01% (volume/volume) de micro elementos de 'Super coratin "(Iron-EDDHA [etilenodiamina-N, N'-bis (2-ácido hidroxifenilacético)] - 40,5 gramas/litro; Mn - 20,2 gramas/litro; Zn 10,1 gramas /litro; Co 1,5 gramas/litro, e Mo 1,1 gramas/litro), o pH da solução deve ser de 6,5 - 6,8].

[00414] Tecidos de tomate analisados - Todas as 10 variedades de tomate selecionadas foram amostradas por cada tratamento. Dois tipos de tecidos [folhas e raízes] foram amostrados e o RNA foi extraído, conforme descrito acima. Para conveniência, cada tipo de tecido de informação de expressão de micromatriz recebeu um Set ID conforme resumido na Tabela 49 abaixo.Tabela 49Conjuntos de expressão de transcrições de tomate

Tabela 49. São apresentados os conjuntos experimentais de transcrição do tomate.

[00415] Os parâmetros relacionados ao vigor do tomate - após 5 semanas de cultivo da planta foram cultivados e analisados quanto ao número de folhas, altura da planta, níveis de clorofila (unidades de SPAD), diferentes indícios da eficiência do uso de nitrogênio (NUE) e de biomassa da planta. Em seguida, os dados analisados foram salvos em arquivos de texto e processados utilizando o software de análise estatística JMP (instituto SAS). Os parâmetros de dados coletados estão resumidos na Tabela 50 abaixo.Tabela 50Parâmetros correlacionados de tomate (vetores)

Tabela 50. São apresentados os parâmetros correlacionados ao tomate, a eficiência média do uso de nitrogênio NUE

Resultados Experimentais

[00416] 10 diferentes variedades de tomate foram cultivadas ecaracterizadas quanto aos parâmetros, conforme descrito acima. A média para cada um dos parâmetros medidos foi calculada utilizando o software JMP e os valores foram resumidos nas Tabelas 51-53 abaixo. Uma análise de correlação subsequente foi conduzida (Tabela 54). Após isso, os resultados foram integrados à base de dados.Tabela 51Parâmetros medidos em adesões de Tomate sob baixas condições de

Tabela 52Parâmetros medidos nos identificadores de sequência de tomate sobcondições normais

Tabela 53Parâmetros medidos nos identificadores de sequência de tomate sob condições de salinidade

Tabela 54Correlação entre o nível de expressão dos genes LNU selecionados de algumas configurações da invenção em diversos tecidos e o desempenho fenotípico sob condições de estresse de baixo teor de nitrogênio, salinidade ounormais ao longo dos identificadores de sequência do tomate

Tabela 54. “ID do Conj. de Correlação “ - ID do conjunto de correlação de acordo com os parâmetros correlacionados listados acima.EXEMPLO 11 PRODUÇÃO DE TRANSCRIPTOM DE BARLEY E ANÁLISE DE ALTA CORRELAÇÃO DE PRODUÇÃO UTILIZANDO A MICROMATRIZ DE OLIGONUCLEOTÍDIO DE BARLEY 60K

[00417] Para produzir uma análise de alta correlação de produção entre o fenótipo da planta e o nível de expressão do gene os presentes inventores utilizaram uma micromatriz de oligonucleotídeo de milho, produzida pela Agilent Technologies [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) chem. (dot) agilent (dot) com/Scripts/PDS (dot) asp?lPage=50879]. O oligonucleotídeo de raiz representa cerca de 60K genes e transcrições de Cevada. Para definir correlações entre os níveis de expressão de RNA e componentes de rendimento ou parâmetros relacionados ao vigor, várias características de planta de 15 diferentes adesões de Barley foram analisadas. Dentre elas, 10 adesões abrangendo a variância observada foram selecionadas para a análise da expressão de RNA. A correlação entre os níveis de RNA e os parâmetros caracterizados foi analisada utilizando o teste de correlação de Pearson [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) davidmlane (dot) com/hyperstat/A34739 (dot) html].Procedimentos experimentais

[00418] Tecidos de cevada analisados - Quatro tecidos em diferentes etapas de desenvolvimento [folha, meristema, ponta da raiz e raiz adventícia], representando diferentes características da planta, foram amostrados e o RNA foi extraído, conforme descrito acima. Cada tipo de tecido com informação de expressão de microarranjo recebeu umo ID de Conjunto, conforme resumido na Tabela 55 abaixo.Tabela 55Conjuntos de expressão de transcriptom Barley

[00419] Avaliação de componentes de rendimento da cevada e parâmetros relacionados ao vigor - 15 identificadores de sequência de cevada em 5 blocos repetitivos, cada um contendo 5 plantas por pote, for cultivados em uma estufa com rede. Três tratamentos diferentes foram aplicados: as plantas foram fertilizadas e irrigadas regularmente durante o crescimento da planta até a colheita (conforme recomendado para o cultivo comercial) ou sob baixo teor de nitrogênio (80% por cento menos nitrogênio) ou estresse de seca. As plantas foram fenotipadas diariamente seguindo os parâmetros listados na Tabela 56 abaixo. A colheita foi feita enquanto todas as espigas estavam secas. Todo o material foi seco no forno e as sementes foram debulhadas manualmente das espigas antes da medição das características da semente (peso e tamanho) utilizando o escaneamento e a análise de imagem. O sistema de análise de imagem incluía um computador pessoal tipo desktop (processador Intel P4 3.0 GHz) e um programa de domínio público - ImageJ 1,37 (programa de processamento de imagem com base em Java, que foi desenvolvido no U.S. National Institutes of Health e livremente disponível na internet no endereço Hypertext Transfer Protocol://rsbweb (dot) nih (dot) gov/). Em seguida, os dados analisados foram salvos em arquivos de texto e processados utilizando o software de análise estatística JMP (instituto SAS).

[00420] Número de grãos - O número total de grãos de todas as espigas que foram debulhadas manualmente foi contado. O n° de grãos por lote foi contado.

[00421] Peso dos grãos (gr.) - No fim do experimento, todas as espigas dos potes foram coletadas. O total de grãos de todas as espigas que foram debulhadas manualmente foi pesado. O rendimento de grãos foi calculado por lote.

[00422] Análise do comprimento e largura das espigas - No fim do experimento, o comprimento e a largura de cinco espigas selecionadas por planta foram medidas utilizando fita métrica, exceto o estrepe.

[00423] Análise do número de espigas - Foram contadas as espigas por planta.

[00424] Altura da planta - Cada uma das plantas foi medida quanto a sua altura utilizando fita métrica. A altura foi medida a partir do nível do solo até a parte superior da espiga mais longa, excluindo o estrepe, em dois momentos no crescimento vegetativo (30 dias após a semeadura) e durante a colheita.

[00425] Peso da espiga - A biomassa e o peso das espigas de cada canteiro foram separados, medidos e divididos pelo número de plantas.

[00426] Peso seco = peso total da parte vegetativa acima do solo (exceto as raízes) após secagem a 70°C em forno durante 48 horas em dois momentos no crescimento vegetativo (30 dias após a semeadura) e durante a colheita.

[00427] Peso seco da raiz = peso total da parte da raiz sob o solo após secagem a 70°C em forno durante 48 horas na colheita.

[00428] Proporção Raiz/Broto - A proporção raiz/broto é calculada utilizando a Fórmula XV.Fórmula XV: Proporção Raiz/Broto = peso total da raiz no momento da colheita/ peso total da parte vegetativa acima do solo no momento da colheita.

[00429] N.° total de hastes- todas as hastes foram contadas por lote emdois momentos durante o crescimento vegetativo (30 dias após a semeadura) e durante a colheita.

[00430] SPAD - O conteúdo de clorofila foi determinado pela utilização de medidor de clorofila Minolta SPA 502 e a medição foi realizada no momento do florescimento. As leituras do medidor de SPAD foram feitas em folhas jovens completamente desenvolvidas. Três medidas por folha foram tiradas por canteiro.

[00431] Peso fresco da raiz (gr.), comprimento da raiz (cm) e n.° de raízes laterais- 3 plantas por lote foram selecionadas para medição do peso e comprimento da raiz e para contagem do número de raízes laterais formadas.

[00432] Peso Fresco do broto- o peso de 3 plantas por lote foi registrado em diferentes momentos.

[00433] Teor relativo de água - O peso fresco (FW) de três folhas de três plantas, cada uma com ID de sementes diferentes, foi imediatamente registrado; então, as folhas foram imersas durante 8 horas em água destilada em temperatura ambiente no escuro, e o peso túrgido (TW) foi registrado. O peso seco total (DW) foi registrado após a secagem das folhas a 60 °C para um peso constante. O teor relativo de água (RWC) é calculado de acordo com a Fórmula I acima.

[00434] Índice de Colheita (por cevada) - O índice de colheita é calculado utilizando-se a Fórmula X acima.

[00435] Taxa de crescimento relativo: a taxa de crescimento relativo (RGR) da Altura da Planta (Fórmula XI acima), Spad (Fórmula XVI) e do número de hastes (Fórmula XVII) é calculada conforme segue:Fórmula XVI: Taxa de crescimento relativo de SPAD = Coeficiente de regressão de SPAD medições ao longo do curso do tempo.Fórmula XVII: Taxa de crescimento relativo do número de hastes = Coeficiente de regressão do número de hastes ao longo do curso do tempo.Tabela 56Parâmetros correlacionados de Barley (vetores)

Tabela 56. São apresentados os parâmetros correlacionados de cevada, TP- ponto de tempo médio, DW- peso seco, FW- peso fresco e Baixo N- baixo teor de nitrogênio.

Resultados Experimentais

[00436] Quinze diferentes adesões de cevada foram cultivadas e caracterizadas para diferentes parâmetros, conforme descrito abaixo. A média para cada um dos parâmetros medidos foi calculada utilizando o software JMP e os valores foram resumidos nas Tabelas 57-60 abaixo. A análise de correlação subsequente entre os diversos conjuntos de transcrição e os parâmetros médios (Tabela 61) foi conduzida. Após isso, os resultados foram integrados à base de dados.Tabela 57Parâmetros de correlação de IDs medidos em identificações de sequência dacevada sob condições de baixo teor de nitrogênio

Tabela 58Parâmetros de correlação de IDs medidos em identificações de sequência da cevada sob condições normais

Tabela 59Parâmetros de correlação de IDs medidos em identificações de sequência dacevada sob condições de seca

Tabela 60Parâmetros adicionais de correlação de IDs medidos em identificações desequência da cevada sob condições de seca

A correlação entre o nível de expressão dos genes LNU selecionados de algumas configurações da invenção em diversos tecidos e o desempenho fenotípico sob condições de baixo teor de nitrogênio, normal ou estresse deseca ao longo dos identificadores de sequência da cevada.

EXEMPLO 12PRODUÇÃO DE TRANSCRIPTOM DE MILHO E ANÁLISE DE ALTA CORRELAÇÃO COM PARÂMETROS RELACIONADOS AO RENDIMENTO E NUE UTILIZANDO MICROMATRIZES DEOLIGONUCLEOTÍDEO DE MILHO 44K

[00437] Para produzir uma análise de alta correlação de produção entre o fenótipo da planta e o nível de expressão do gene os presentes inventores utilizaram uma micromatriz de oligonucleotídeo de milho, produzida pela Agilent Technologies [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) chem. (dot) agilent (dot) com/Scripts/PDS (dot) asp?lPage=50879]. O oligonucleotídeo de matriz representa cerca de 44.000 genes e transcrições de milho.

[00438] Correlação dos híbridos de milho ao longo dos ecotipos cultivados sob condições de baixo teor de nitrogênioProcedimentos experimentais

[00439] Doze híbridos de milho foram cultivados em três canteiros repetitivos, em campo. As sementes de milho foram plantas e as plantações foram cultivadas no campo utilizando protocolos de fertilização e irrigação comercial. A fim de definir correlações entre os níveis de expressão de RNA com parâmetros relacionados ao vigor ou componentes de rendimento e NUE, as doze diferentes variedades de híbridos de milho foram analisadas. Dentre elas, 11 híbridos abrangendo a variância observada foram selecionados para a análise da expressão de RNA. A correlação entre os níveis de RNA e os parâmetros caracterizados foi analisada utilizando o teste de correlação de Pearson [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) davidmlane (dot) com/hyperstat/A34739 (dot) html].

[00440] Tecidos de Sorgo Analisados - Todos os 10 híbridos de milho selecionados foram amostrados por cada tratamento. Tecidos de planta [folha bandeira, meristema da flor, grão, espiga, nós internos] cultivados sob condições normais foram amostrados e o RNA foi extraído, conforme descrito acima. Cada tipo de tecido com informação de expressão de microarranjo recebeu umo ID de Conjunto, conforme resumido na Tabela 62 abaixo.Tabela 62Conjuntos de expressão de transcrição de milho

Tabela 62: São fornecidos os conjuntos de expressão de transcriptom em milho.Folha = a folha abaixo da orelha principal; meristema da flor = meristema apical seguindo a iniciação da flor macho; Orelha = a flor fêmea no dia de antese. Grão Distal = grãos em desenvolvimento de milho a partir da área extrema da espiga, Grão Basal = grãos em desenvolvimento de milho a partir da área basal da espiga; Entre-nós = entre-nós localizados acima e abaixo da orelha principal na planta.

[00441] Os seguintes parâmetros foram coletados utilizando um sistema de imagem digital:Área do Grão (cm2) - No final do período de cultivo os grãosforam separados da espiga. Uma amostra de ~200 grãos foi pesada, fotografada e as imagens foram processadas utilizando o sistema de processamento de imagem descrito acima. A área do grão foi medida a partir das imagens e divida pelo número de grãos.

[00442] Comprimento e Largura do Grão (cm) - No final do período de cultivo os grãos foram separados da espiga. Uma amostra de ~200 grãos foi pesada, fotografada e as imagens foram processadas utilizando o sistema de processamento de imagem descrito acima. A soma dos comprimentos/larguras do grão (eixo mais longo) foi medida a partir das imagens e divida pelo número de grãos.

[00443] Área da Espiga (cm2) - No fim do período de cultivo seis espigas foram fotografadas e as imagens processadas utilizando o sistema de processamento de imagem descrito. A área da espiga foi medida a partir das imagens e divida pelo número de espigas.

[00444] Comprimento e Largura da Espiga (cm) - No fim do período de cultivo seis espigas foram fotografadas e as imagens processadas utilizando o sistema de processamento de imagem descrito. O comprimento e a largura da espiga (eixo mais longo) foi medida a partir das imagens e divida pelo número de espigas.

[00445] Foi utilizado o sistema de processamento de imagem, que consiste em um computador pessoal tipo desktop (processador Intel P4 3.0 GHz) e um programa de domínio público - ImageJ 1.37, programa de processamento de imagem com base em Java, que foi desenvolvido no U.S National Institutes of Health e livremente disponível na internet no endereço Hypertext Transfer Protocol://rsbweb (dot) nih (dot) gov/. As imagens foram capturadas em resolução de 10 Mega Pixels (3888x2592 pixels) e armazenadas em um formato JPEG de baixa compressão (padrão Joint Photographic Experts Group). Em seguida, os dados de saída de processamento de imagem para área da semente e comprimento da semente foram salvos em arquivos de texto e processados utilizando o software de análise estatística JMP (instituto SAS).

[00446] Parâmetros adicionais foram coletados por amostragem de seis plantas por canteiro ou pela medição de parâmetro ao longo de todas as plantas dentro do canteiro.

[00447] Peso Normalizado de Grão por planta (gr) - Ao final do experimento todas as espigas dos canteiros dentro dos blocos A-C foram coletadas. 6 espigas foram debulhadas separadamente e os grãos foram pesados, todas as espigas adicionais foram debulhadas juntas e pesadas. O peso médio dos grãos por espiga foi calculado dividindo o peso total dos grãos pelo número de espigas totais por canteiro (com base no canteiro). Em caso de seis espigas, o peso total dos grãos de seis espigas foi dividido por 6.

[00448] Peso Fresco da Espiga (g) - No fim do experimento (quando as espigas foram colhidas) total e seis espigas selecionadas por canteiro dentro dos blocos A-C foram coletadas separadamente. As plantas (total e com seis) foram pesadas (g) separadamente e a espiga média por planta foi calculada quanto ao total (Peso Fresco da Espiga por canteiro) e quanto a seis (Peso Fresco da Espiga por planta).

[00449] Altura da planta e Altura da espiga - As plantas foramcaracterizadas quanto à sua altura durante a colheita. Em cada medição, as alturas de seis plantas foram medidas utilizando uma fita métrica. A altura foi medida do nível do chão até o topo da planta abaixo da borla. A altura da espiga foi medida do nível do chão até o local onde a espiga principal está localizada.

[00450] Número de folhas por plantas - As plantas foram caracterizadas quanto ao seu número de folhas durante o período de cultivo em cinco momentos. Em cada medição, o número de folhas das plantas foi medido, contando todas as folhas das três plantas selecionadas por canteiro.

[00451] A Taxa de Crescimento Relativo foi calculada utilizando as Fórmulas XI e XII (descritas acima).

[00452] SPAD - O teor de clorofila foi determinado utilizando um medidor de clorofila Minolta SPAD 502 e a medição foi realizada em estágios precoces de preenchimento de grãos (R1-R2) e estágio tardios de preenchimento de grãos (R3-R4). As leituras do medidor de SPAD foram feitas em folhas jovens completamente desenvolvidas. Três medidas por folha foram tiradas por canteiro. Os dados foram coletados após 46 e 54 dias após a semeadura (DPS)

[00453] Peso seco por planta - Ao final do experimento, (quando a Inflorescência estava seca) todo material vegetativo dos canteiros dentro dos blocos A-C foram coletadas.

[00454] Peso seco = peso total da parte vegetativa acima da terra (exceto as raízes) após a secagem a 70 °C em forno por 48 horas.

[00455] Índice de colheita (IC) (Milho) - O índice de colheita foi calculado utilizando a Fórmula XIV.

[00456] Porcentagem de Preenchimento da Espiga [%] - foi calculado como porcentagem da área da

[00457] Espiga com grãos da espiga total.

[00458] Diâmetro da espiga [cm] - O diâmetro da espiga sem grãos foi medido utilizando uma régua.

[00459] Número de Fileiras de Cerne por Espiga - O número de fileiras em cada espiga foi contado.

Resultados Experimentais

[00460] Doze variedades diferentes de híbridos de milho foram cultivadas e caracterizadas quanto a diferentes parâmetros: A média para cada um dos parâmetros medidos foi calculada utilizando o software JMP (Tabelas 63-65) e uma análise de correlação subsequente foi realizada (Tabelas 66-67). Os resultados foram então integrados ao banco de dados.Tabela 63Parâmetros correlacionados de milho (vetores)

Tabela 63. SPAD em R1-R2 e SPAD R3-R4: Nível de clorofila após os estágios precoce e tardio de preenchimento de grãos, NUE- eficiência do uso de nitrogênio, NUpE- eficiência de retenção de nitrogênio, LAI- área da folha, Baixo N- baixo nitrogênio.Tabela 64Parâmetros medidos em adesões de Milho sob condições normais

Tabela 64. São apresentados os valores de cada um dos parâmetros (conforme descrito acima) medidos nos identificadores de sequência de milho (ID da semente) sob condições regulares de crescimento. As condições de crescimento são especificadas na seção de procedimentos experimentais.Tabela 65Parâmetros adicionais medidos em identificadores de sequência de milho sobcondições de baixo teor de nitrogênio.

Tabela 65. São apresentados os valores de cada um dos parâmetros (conforme descrito acima) medidos nos identificadores de sequência de milho (ID da semente) sob condições regulares de crescimento. As condições de crescimento são especificadas na seção de procedimentos experimentais.Tabela 66Correlação entre o nível de expressão de genes LNU selecionados dealgumas configurações da invenção em diversos tecidos e o desempenhofenotípico sob condições normais dentre as adesões de Nmilho.

Tabela 66. “ID do Conj. de Correlação “ – ID do conjunto de correlação de acordo com osparâmetros correlacionados listados acima.Tabela 67Correlação entre o nível de expressão de genes homólogos LNU selecionadosde algumas configurações da invenção em diversos tecidos e o desempenhofenotípico sob condições normais dentre as adesões de milho

Tabela 67. “ID do Conj. de Correlação “ - ID do conjunto de correlação de acordo com osparâmetros correlacionados listados acima.EXEMPLO 13CLONAGEM DE GENE E GERAÇÃO DE VETORES BINÁRIOS PARA A EXPRESSÃO DA PLANTA

[00461] Para validar o seu papel na melhora de rendimento, os genes selecionados foram superexpressos em plantas, conforme segue.

Estratégia de clonagem

[00462] Os genes selecionados a partir daqueles apresentados nos Exemplos 1 -12 aqui logo acima foram clonados em vetores binários para a geração de plantas transgênicas. Para a clonagem, o quadro de leitura aberta (ORF) de comprimento total foi primeiro identificado. No caso de clusters ORF-EST e em alguns casos já publicados, as sequências de mRNA foram analisadas para identificar todo o quadro de leitura aberta por comparação dos resultados de vários algoritmos de translação a proteínas conhecidas de outra espécie de planta. Para clonar os cDNAs de comprimento total, a transcrição reversa (RT) seguida da reação em cadeia de polimerase (PCR; RT-PCR) foi realizada no RNA total extraído de folhas, flores, síliquas ou outros tecidos de planta, cultivadas sob condições tratadas diferentes e normais. O RNA total foi extraído conforme descrito em “MÉTODOS GERAIS EXPERIMENTAIS E DE BIOINFORMÁTICA” acima. A produção de cDNA e a amplificação de PCR foram realizadas utilizando protocolos padrão descritos (Sambrook J., E.F. Fritsch, and T. Maniatis. 1989. Molecular Cloning. O Laboratory Manual., 2nd Ed. Cold Spring Harbor Laboratory Press, New York.) o qual é bem conhecido pelos técnicos no assunto. Os produtos da PCR são purificados utilizando o kit de purificação por PCR (Qiagen). No caso em que toda a sequência de codificação não foi encontrada, o kit RACE da Invitrogen (RACE = R apid A mplification of cDNA E nds) [Rápido Acesso às Extremidades de cDNA] foi utilizado para acessar a transcrição completa do cDNA do gene a partir das amostras de RNA descritas acima. Os produtos do RACE foram clonados em vetor de alta cópia seguido de sequenciamento ou sequenciados diretamente.

[00463] As informações do procedimento RACE foram utilizadas para clonagem de todo o comprimentoORF dos genes correspondentes.

[00464] Caso o DNA genômico tenha sido clonado, os genes foram amplificados por PCR direta em DNA genômico extraído do tecido de folha utilizando o kit DNAeasy (Qiagen Cat. No. 69104).

[00465] De modo geral, 2 conjuntos de primers foram sintetizados para a amplificação de cada gene de um cDNA ou de uma sequência genômica; um conjunto externo de primers e um conjunto interno (primers PCR em ninho). Quando necessário (por exemplo, quando a primeira reação PCR não resulta em um produto satisfatório para o sequenciamento), outro primer (ou outros dois) dos primers PCR em ninho foram utilizados.

[00466] Para facilitar a clonagem dos cDNAs/ sequências genômicas, uma extensão de 8-12 bp foi adicionada ao 5’ de cada primer. A extensão do primer inclui um sítio de restrição de endonuclease. Os sítios de restrição foram selecionados utilizando dois parâmetros: (a). O local não existe na sequência de cDNA; e (b). Os sítios de restrição nos primers forward e reverso foram projetados de modo que o cDNA digerido seja inserido na formação sense no vetor binário utilizado para a transformação.

[00467] Cada produto de digestão de PCR foi inserido em um vetor de alta cópia pUC19 (New England BioLabs Inc], ou em plasmídeos originados deste vetor. Em alguns casos, o produto não digerido de PCR foi inserido no pCR-Blunt II-TOPO (Invitrogen).

[00468] O sequenciamento dos produtos PCR amplificados foi realizado utilizando o sequenciador ABI 377 (Amersham Biosciences Inc). Em alguns casos, após a confirmação das sequências dos genes clonados, o cDNA clonado foi introduzido em um vetor binário pGI contendo o promoter At6669 por digestão com as endonucleases de restrição apropriadas. Em qualquer caso, a inserção foi seguida de uma cópia simples do terminador NOS (SEQ ID NO:3825). Os produtos digeridos e o vetor de plasmídeo linearizado são ligados utilizando a enzima T4 DNA ligase (Roche, Suíça).

[00469] Plasmídeos de alta cópia contendo os genes clonados foram digeridos com endonucleases de restrição (New England Biolabs Inc) de acordo com os locais designados nos primers e clonados em vetores binários de acordo com a Tabela 68, abaixo.

[00470] Diversas sequências de DNA dos genes selecionados foram sintetizadas por um fornecedor comercial, a saber, GeneArt, GmbH [Hypertext Transfer Protocol://World Wide Web (dot) geneart (dot) com/)]. O DNA sintético foi projetado em silico. Locais adequados de restrição de enzimas foram adicionados às sequências clonadas na extremidade 5' e na extremidade 3' para possibilitar a clonagem posterior nos vetores binários pQFN a jusante do promotor At6669 (SEQ ID NO: 3829).

[00471] Vetores binários utilizados para clonagem: O pPI plasmídeo é construído por meio da inserção de uma sequência de sinais poli-(A) sintéticos, provenientes de vetor plasmídeo básico pGL3 (Promega, Acc No U47295; bp 4658-4811) no local de restrição HindIII do vetor binário pBI101,3 (Clontech, Acc. No. U12640). O pGI (pBXYN) é semelhante ao pPI, entretanto o gene original na espinha dorsal, o gene GUS, é substituído pelo gene GUS-Intron seguido pelo terminador NOS (SEQ ID NO: 3825) (Vancanneyt. G, et al MGG 220, 245-50, 1990). O pGI foi utilizado no passado para clonar as sequências de polinucleotídeo, inicialmente sob o controle do promotor 35S [Odell, JT, et al. Nature 313, 810 - 812 (28 February 1985); SEQ ID NO:3834].

[00472] O vetor pGI modificado [pQXYNc (Figura 8), ou pQFN (Figura 2), pQFNc ( Figura 2) ou pQYN_6669 (Figura 1) são versões modificadas do vetor pGI em que o cassete é invertido entre as bordas esquerda e direita, de modo que o gene e seu promotor correspondente estão próximos da borda direita e o gene NPTII está próximo da borda esquerda.

[00473] At6669, a sequência promotora do Arabidopsis thaliana (SEQID NO: 3829) foi inserida no vetor binário modificado pGI, a montante dos genes clonados, seguida pela ligação de DNA e extração de plasmídeo binário de colônia positivas de E. coli, conforme descrito acima.

[00474] As colônias foram analisadas por PCR utilizando os primers cobrindo a inserção, que foram projetados para abranger o promotor e o gene introduzidos. Plasmídeos positivos foram identificados, isolados e sequenciados.

[00475] Os genes que foram clonados pelos presentes inventores são apresentados na Tabela 68 abaixo, juntamente com os iniciadores utilizados para a clonagem.Tabela 68Genes c onados em plasmídeos de número de alta cópia

Tabela 68. São fornecidos os genes que foram clonados em plasmídeos de alta cópia, junto com os primers utilizados para a clonagem, os organismos dos quais os genes foram clonados e as sequências de polinucleotídeos (“polin.”) e polipeptídeos (“polip.”) resultantes do gene clonado.EXEMPLO 14TRANSFORMANDO CÉLULAS AGROBACTERIUM TUMEFACIENS COM VETORES BINÁRIOS ABRIGANDO GENES PUTATIVOS

[00476] Cada um dos vetores binários descritos no Exemplo 13 acima foram utilizados para transformar células Agrobacterium. Duas construções binárias adicionais, tendo somente o promotor RootP ou At6669 ou nenhum promotor adicional foram utilizadas como controles negativos.

[00477] Os vetores binários foram introduzidos às Agrobacterium tumefaciens GV301, ou células competentes LB4404 (cerca de 109 células/mL) por eletroporação. A eletroporação foi realizada utilizando um electroporator MicroPulser (BioRad), cubetas 0,2 cm (BioRad) e programa de eletroporação EC-2 (BioRad). As células tratadas foram cultivadas em meio LB líquido a 28 °C por 3 horas, então postas em ágar LB suplementado com gentamicina (50mg/L; para as cepas de Agrobacterium GV301) ou estreptomicina (300mg/L; para cepas de Agrobacterium LB4404) e canamicina (50 mg/L) a 28°C por 48 horas. Colônias de Abrobacterium que foram desenvolvidas no meio seletivo, foram analisadas ainda por PCR utilizando os primers projetados para abranger a sequência inserida no pPI plasmídeo. Os produtos PCR resultantes foram isolados e sequenciados conforme descrito no Exemplo 13 acima, para verificar se as sequências corretas de polinucleotídeo da invenção são introduzidas de forma adequada nas células de Agrobacterium.EXEMPLO 15TRANSFORMAÇÃO DE PLANTAS ARABIDOPSIS THALIANA COM OS POLINUCLEOTÍDEOS DA INVENÇÃO

[00478] Plantas arabidopsis thaliana Columbia (T0) foram transformadas utilizando o procedimento de Mergulho Floral descrito por, 1998 (Floral dip: um método simplificado para transformação em meio de Agrobacterium em Arabidopsis thaliana. Plant J 16:735-43) e por Desfeux et al., 2000 (Tecidos reprodutores fêmea são o primeiro alvo da transformação mediada de Agrobacterium pelo Método de Mergulho Floral da Arabidopsis. Plant Physiol, July 2000, Vol. 123, pp. 895-904] com pequenas modificações. Brevemente, T0 As plantas foram semeadas em potes de 250 ml preenchidos com uma mistura de crescimento com base em turfa molhada. Os vasos foram cobertos com folha de papel alumínio e uma cobertura plástica, mantidos a 4 °C por 3 a 4 dias, e então descobertos e incubados em uma câmara de crescimento a 18-24 °C em ciclos de 16/8 horas de luz/escuro. As plantas T0 estavam prontas para a transformação seis dias antes da antese.

[00479] Colônias únicas de Agrobacterium transportando as estruturas binárias foram geradas, conforme descrito nos Exemplo 13 e 14 acima. As colônias foram cultivadas em meio LB suplementado com canamicina (50 mg/L) e gentamicina (50 mg/L). As culturas foram incubadas a 28°C por 48 horas sob vigorosa agitação e depois centrifugadas a 4000 rpm por 5 minutos. Os grânulos compreendendo células de Agrobacterium foram ressuspensos em um meio de transformação que continha meia potência (2,15 g/L) de Murashige-Skoog (Duchefa); benzilaminopurina 0,044 μM (Sigma); 112 μg/L de vitaminas B5 Gambourg (Sigma); sacarose a 5%; e 0,2 ml/L de Silwet L-77 (OSI Specialists, CT) em água bidestilada em pH de 5,7.

[00480] A transformação de plantas T0 foi realizada pela inversão de cada planta em uma suspensão de Agrobacterium de modo que o tecido da planta acima do solo ficasse submerso por 3 a 5 segundos. Cada planta T0 inoculada foi imediatamente colocada em uma bandeja plástica, e então coberta com uma tampa de plástico transparente para manter a umidade e foi mantida no escuro em temperatura ambiente por 18 horas para facilitar a infecção e a transformação. As plantas transformadas (transgênicas) foram então descobertas e transferidas para uma estufa para recuperação e maturação. As plantas transgênicas T0 foram cultivadas na estufa por 3-5 semanas até que as síliquas ficassem marrons e secas. As sementes foram colhidas das plantas e mantidas em temperatura ambiente até a semeadura.

[00481] Para gerar plantas transgênicas T1 e T2 contendo os genes, as sementes coletadas de plantas T0 transgênicas tiverem a superfície esterilizada por embebimento em etanol a 70% por 1 minuto, seguida do embebimento em hipoclorito de sódio a 5% e triton a 0,05% por 5 minutos. As sementes com superfície esterilizada foram totalmente lavadas em água destilada estéril e então colocadas em placas de cultura contendo meia potência de Murashig- Skoog (Duchefa); sacarose a 2%; ágar de planta a 0,8%; canamicina 50 mM; e carbenicilina 200 mM (Duchefa). As placas de cultura foram incubadas a 4°C por 48 horas e então transferidas para uma sala de crescimento a 25°C por mais uma semana de incubação. As plantas Arabidopsis T1 vitais foram transferidas para placas de cultura fresca para mais uma semana de incubação. Após a incubação, as plantas T1 foram retiradas das placas de cultura e plantadas em mix de crescimento contido em vasos de 250 ml. As plantas transgênicas foram deixadas crescer em uma estufa até a maturidade. As sementes colhidas das plantas T1 foram cultivadas e cresceram até a maturidade assim como as plantas T2 sob as mesmas condições de cultivo e crescimento das plantas T1.EXEMPLO 16AVALIAÇÃO DE NUE DE ARABIDOPSIS TRANSGÊNCIA SOB CONDIÇÕES NORMAIS OU DE BAIXO TEOR DE NITROGÊNIO UTILIZANDO ENSAIOS IN VITRO (CULTURA DE TECIDOS)Ensaio 1: crescimento da planta sob níveis de concentração baixo e favorável de nitrogênio.

[00482] As sementes esterilizadas na superfície foram semeadas em meio basal [50 % meio Murashige-Skoog (MS) suplementado com 0,8% de ágar de planta como agente solidificante] na presença de canamicina (utilizada com um agente de seleção). Após a semeadura, as placas foram transferidas por 2 a 3 dias para estratificação a 4°C e então cultivadas a 25°C sob ciclos diários de 12 horas de luz e 12 horas de escuro por 7 a 10 dias. Nesse momento, as mudas escolhidas aleatoriamente foram transferidas cuidadosamente para placas contendo meio V2 MS (15 mM N) para o tratamento da concentração normal de nitrogênio e 0,75mM de nitrogênio para tratamentos de baixa concentração de nitrogênio. Para experimentos realizados em linha T2, cada placa continha 5 mudas do mesmo evento transgênico e 3 a 4 placas diferentes (replicatas) para cada evento. Para cada polinucleotídeo da invenção, pelo menos quatro ou cinco eventos independentes de transformação foram analisados de cada construção. Para experimentos realizados em linha T1, cada placa continha 5 mudas de 5 eventos transgênicos independentes e 3 a 4 placas diferentes (replicatas) foram plantadas. No total, para linha Ti, 20 eventos independentes foram avaliados. As plantas que expressam os polinucleotídeos da invenção foram comparadas à medição média das plantas controle (vetor vazio ou gene repórter GUS sob o mesmo promotor) utilizadas no mesmo experimento.

[00483] Imagem digital - Um sistema de aquisição de imagem de laboratório, que consiste em uma câmera de reflexo digital (Canon EOS 300D) com uma lente de comprimento focal de 55 mm (Canon EF-S series), montada em um dispositivo de reprodução (Kaiser RS) que inclui 4 unidades de luz (4 lâmpadas de 150 Watts) e localizada em uma sala escura, foi utilizado para a captura de imagens de pequenas plantas semeadas em placas de ágar quadradas.

[00484] O processo de captura de imagem é repetido a cada 3-4 dias, a partir do dia 1 até o dia 10. Um sistema de análise de imagem foi utilizado, o qual consiste em um computador pessoal de mesa (Processador Intel P4 3,0 GHz) e um programa de domínio público - ImageJ 1.39 [programa de processamento de imagem com base em Java desenvolvidos no Instituto Nacional de Saúde dos EUA e livremente disponível na internet em Hypertext Transfer Protocol://rsbweb (dot) nih (dot) gov/]. As imagens foram capturadas em resolução de 10 Mega Pixels (3888 x 2592 pixels) e armazenadas em um formato JPEG de baixa compressão (padrão Joint Photographic Experts Group). Em seguida, os dados analisados foram salvos em arquivos de texto e processados utilizando o software de análise estatística JMP (instituto SAS).

[00485] Análise da muda - Por meio de análise digital, os dados damuda foram calculado, incluindo a área foliar, a cobertura de raiz e o comprimento da raiz.

[00486] A taxa de crescimento relativo dos diversos parâmetros de semeadura foi calculada de acordo com as seguintes Fórmulas VI (RGR da área da folha, acima), XVIII (RGR do comprimento da raiz, abaixo) e com a Fórmula VII (RGR da cobertura da raiz, acima).

[00487] Formula XVIII - Taxa de crescimento relativo do comprimento da raiz = Coeficiente de regressão do comprimento da raiz ao longo do tempo.

[00488] Ao final do experimento, as pequenas plantas foram retiradas do meio e pesadas para a determinação do peso fresco da planta. As pequenas plantas foram então secas por 24 horas a 60°C e novamente pesadas para medição do peso seco da planta para posterior análise estatística. A taxa de crescimento foi determinada comparando a cobertura da área da folha, a cobertura da raiz e o comprimento da raiz, entre cada par de fotografias sequências, e os resultados são utilizados para determinar o efeito do gene introduzido no vigor da planta sob condições ideais. De forma semelhante, o efeito do gene introduzido no acúmulo de biomassa, sob condições ideais, foi determinado comparando o peso fresco e seco da planta ao das plantas de controle (contendo um vetor vazio ou o gene repórter GUS sob o mesmo promotor). A partir de cada construção criada, 3 a 5 eventos independentes de transformação são examinados em replicatas.

[00489] Análises estatísticas - Para identificar os genes conferindo tolerância significativamente maior ao vigor da planta ou maior arquitetura de raiz, os resultados obtidos das plantas transgênicas foram comparados aos obtidos das plantas de controle. Para identificar os genes e construções com desempenho superior, os resultados dos eventos independentes de transformação testados foram analisados separadamente. Para avaliar o efeito de um evento de gene em relação a um controle, os dados foram analisados pelo teste t de Student e o valor de p foi calculado. Os resultados foram considerados significativos para p <0,1. O pacote de software de estatística JMP foi utilizado (Versão 5.2.1, SAS Institute Inc., Cary, NC, EUA).

Resultados Experimentais:

[00490] O genes apresentados nas seguintes tabelas foram clonados sob a regulação de um promotor constitutivo (At6669). A avaliação de cada um dos genes foi realizada testando o desempenho de um diferente número de eventos. Alguns dos genes foram avaliados em mais de um ensaio de cultura de tecidos. Os resultados obtidos nesses segundos experimentos também foram significantemente positivos. A avaliação de cada um dos genes foi realizada testando o desempenho de um diferente número de eventos. Eventos com valores p <0,1 foram considerados estatisticamente significantes.

[00491] Os genes apresentados nas Tabelas 69-72 demonstraram uma melhora significante na planta NUE, visto que eles produziram uma maior biomassa de planta (pesos seco e fresco da planta; área da folha, comprimento da raiz e cobertura da raiz) na geração de T2 (Tabelas 69-70) ou geração de T1 (Tabelas 71-72) quando cultivados sob condições limitantes de crescimento, comparas às plantas de controle. Plantas que produzem maior biomassa de raiz têm melhores possibilidades de absorver uma grande quantidade de nitrogênio do solo.Tabela 69Genes demonstrando desempenho melhorado da planta sob condições deficientes de nitrogênio (geração de T2)

Tabela 69: CONT.” - Controle; “Méd.” - Méd; “% Aumento” = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante.Tabela 70Genes demonstrando desempenho melhorado da planta sob condiçõesdeficientes de nitrogênio (geração de T2)

Tabela 70: CONT.” - Controle; “Méd.” - Méd; “% Aumento” = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante.Tabela 71Genes demonstrando desempenho melhorado da planta sob condiçõesdeficientes de nitrogênio (geração de T1)

Tabela 71: CONT.” - Controle; “Méd.” - Méd; “% Aumento” = % de incremento "valor de p." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante.Tabela 72 Genes demonstrando desempenho melhorado da planta sob condiçõesdeficientes de nitrogênio (geração de T1)

Tabela 72: CONT.” - Controle; “Méd.” - Méd; “% Aumento” = % aumento; "p-val." - valor de p;L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante.

[00492] Os genes listados nas Tabelas 73-74 melhoraram a taxa de crescimento relativo das plantas (taxa de crescimento relativo da área da folha, cobertura e comprimento da raiz) quando cultivadas sob condições limitantes de nitrogênio, comparadas às plantas de controle (gerações T2 e T1). Plantas demonstrando taxa de crescimento rápido apresentam uma melhor estabilização da planta no solo sob condições de deficiência de nitrogênio. Foi observado um crescimento mais rápido a taxa de crescimento da área da folha e o comprimento da raiz e a cobertura foram medidas.Tabela 73Genes demonstrando melhor taxa de crescimento da planta sob condiçõesdeficientes de nitrogênio (geração T2)

Tabela 73: CONT.” - Controle; “Méd.” - Méd; “% Aumento” = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante.Tabela 74Genes demonstrando melhor taxa de crescimento da planta sob condiçõesdeficientes de nitrogênio (geração T1)

Tabela 74: CONT.” - Controle; “Méd.” - Méd; “% Aumento” = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante.

[00493] Os genes listados na Tabela 75-78 melhoraram o NUE da planta quando cultivados sob níveis padrão de concentração de nitrogênio. Estes genes produziram maior biomassa de planta (pesos fresco e seco da planta; área da folha, cobertura da raiz e comprimento da raiz) quando cultivadas sob condições de crescimento padrão de nitrogênio, comparadas a plantas de controle em gerações T2 (Tabelas 75-76) e T1 (Tabelas 77-78). A maior biomassa de planta sob estas condições de crescimento indica a alta capacidade da planta de melhor metabolizar o nitrogênio presente no meio. Plantas que produzem maior biomassa de raiz têm melhores possibilidades de absorver uma grande quantidade de nitrogênio do solo.Tabela 75Genes demonstrando melhor desempenho da planta sob condições padrão denitrogênio (geração T2)

Tabela 75: CONT.” - Controle; “Méd.” - Méd; “% Aumento” = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante.Tabela 76Genes demonstrando melhor desempenho da planta sob condições padrão denitrogênio (geração T2)

Tabela 76: CONT.” - Controle; “Méd.” - Méd; “% Aumento” = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante.Tabela 77Genes demonstrando melhor desempenho da planta sob condições padrão denitrogênio (geração T1)

Tabela 77: CONT.” - Controle; “Méd.” - Méd; “% Aumento” = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante.Tabela 78Genes demonstrando melhor desempenho da planta sob condições padrão denitrogênio (geração T1)

Tabela 78: CONT.” - Controle; “Méd.” - Méd; “% Aumento” = % aumento; "p-val." - valor de p;L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante.

[00494] Os genes listados nas Tabelas 79-80 melhorar a taxa de crescimento relativo da planta (RGR da área da folha, comprimento da raiz e cobertura da raiz) quando cultivada sob níveis padrão de concentração de nitrogênio. Estas plantas produzidas cresceram mais rápido que as plantas de controle quando cultivadas sob condições de crescimento padrão de nitrogênio. Foi observado um crescimento mais rápido a taxa de crescimento da área da folha e o comprimento da raiz e a cobertura foram medidas.Tabela 79Genes demonstrando melhor taxa de crescimento sob condições padrão denitrogênio (geração T2)

Tabela 79: CON T.” - Controle; “Méd.” - Méd; “% Aumento” = % aumento; "p-val." - val or de p;L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante.Tabela 80Genes demonstrando melhor taxa de crescimento sob condições padrão denitrogênio (geração T1)

Tabela 80. CONT.” - Controle; “Méd.” - Média; “% Aumento” = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante.EXEMPLO 17AVALIAÇÃO DO NUE, RENDIMENTO E TAXA DE CRESCIMENTO DA PLANTA ARABIDOPSIS TRANSGÊNICA SOB FERTILIZAÇÃO NORMAL OU BAIXA DE NITROGÊNIO EM ESTUDO DE ESTUFA

[00495] Ensaio 1: Eficiência no uso de nitrogênio: A biomassa da planta do rendimento da semente e a taxa de crescimento da planta com concentração ideal e limitada de nitrogênio sob condições de estufa - Esse ensaio segue a produção do rendimento da semente, a formação de biomassa e o crescimento da área de roseta de plantas cultivadas na estufa sob condições de nitrogênio para crescimento limitantes e não-limitantes. As sementes transgênicas de Arabdopsis foram semeadas em um meio de ágar suplementadas com meio V2 MS e um agente de seleção (Canamicina). As mudas transgênicas T2 foram, então, transplantadas para bandejas de 1,7 litros com turfa e perlita em uma proporção de 1:1. As bandejas foram irrigadas com uma solução contendo condições limitantes de nitrogênio, as quais foram alcançadas pela irrigação das plantas com uma solução contendo 1,5 mM de nitrogênio inorgânico na forma de KNO3 suplementado com 1 mM de KH2PO4, 1 mM de MgSO4, 3,6 mM de KC1, 2 mM de CaCl2 e microelementos, enquanto os níveis normais de nitrogênio foram alcançados aplicando uma solução de 6 mM de nitrogênio inorgânico também na forma de KNO3 com 1 mM de KH2PO4, 1 mM de MgSO4, 2 mM de CaCl2 e microelementos. Todas as plantas foram cultivadas na estufa até as sementes amadurecerem. As sementes foram colhidas, extraídas e pesadas. A biomassa restante da planta (o tecido acima do solo) também foi colhida e pesada imediatamente ou após a secagem no forno a 50°C por 24 horas.

[00496] Cada construção foi validada como sua geração T2. As plantas transgênicas transformadas com uma construção conformada por um vetor vazio transportando o promotor 35S e o marcador selecionável foram utilizadas como controle.

[00497] As plantas foram analisadas quanto ao tamanho geral, taxa de crescimento, florescimento, rendimento de semente, peso de 1000 sementes, matéria seca e índice de colheita (IC - rendimento de semente/matéria seca). O desempenho das plantas transgênicas é comparado ao das plantas controle cultivadas em paralelo sob as mesmas condições. Mock- plantas transgênicas expressando o gene repórter uidA (GUS-Intron) ou até mesmo com nenhum gene, foram utilizados como controle sob o mesmo promotor.

[00498] O experimento foi planejado em uma distribuição de lotes em nichos [nested] randomizados. Para cada gene da invenção 3 de cada 5 eventos de transformação independentes foram analisados a partir de cada construção.

[00499] Imagem digital - Um sistema de aquisição de imagem laboratorial, o qual consiste de uma câmera digital reflex (Canon EOS 300D) acompanhada de uma lente de 55 mm de comprimento focal (Canon EF-S series), instalada em um dispositivo de reprodução (Kaiser RS), o qual incluiu quatro unidades de luz (4 x lâmpadas de 150 Watts) é utilizado para capturar imagens de amostras de plantas.

[00500] O processo de captura de imagens foi repetido a cada dois dias a partir do 1 ° dia após o transplantio até o dia 15. A mesma câmera, posicionada em uma moldura de ferro customizada, foi utilizada para capturar imagens de plantas maiores serrada em cubas brancas em uma estufa controlada ambientalmente. As cubas tem sua forma quadrada e incluem bandejas de 1,7 litro. Durante o processo de captura, os vasos são colocados debaixo do cavalete de ferro, evitando a luz solar direta e incidência de sombras.

[00501] Um sistema de análise de imagem é utilizado, o qual consiste de um computador pessoal (Intel P4 3.0 GHz de processador) e um programa de domínio público - ImageJ 1.39 [Programa de processamento de imagem com base em Java que foi desenvolvido no National Institutes of Health dos EUA e está disponível gratuitamente na Internet em http://rsbweb (ponto) nih (ponto) gov /]. As imagens são capturadas em resolução de 10 Mega Pixels (3888 x 2592 pixels) e armazenadas em um formato JPEG de baixa compressão (padrão Joint Photographic Experts Group). Em seguida, os dados analisados são salvos em arquivos de texto e processados utilizando o software de análise estatística

[00502] JMP (instituto SAS).

[00503] Análise da folha - Utilizando a análise digital, os dados das folhas são calculados, incluindo o número de folhas, a área da roseta, o diâmetro da roseta, a área do limbo da folha.

[00504] Taxa de crescimento vegetativo: a taxa de crescimento relativo (RGR) do número de folhas [fórmula XII (descrita acima)], a área da roseta (Fórmula V, acima), a cobertura do lote (Fórmula XIX, abaixo) e o índice de colheita (Fórmula IV, acima) são calculados com as fórmulas indicadas.Formula XIXTaxa de crescimento relativo da cobertura plana = coeficiente de regressão da cobertura plana ao longo do curso do tempo.

[00505] Peso médio das sementes - No final do experimento, todas as sementes são coletadas. As sementes foram espalhadas em uma bandeja de vidro e foi tirada uma foto. Utilizando a análise digital, o número de sementes em cada amostra é calculado.

[00506] Peso seco de plantas e rendimento de sementes - Em cerca de 80 dias após a semeadura, as plantas são colhidas e deixadas para secar a 30 °C em uma câmara de secagem. A biomassa e o peso das sementes de cada lote é medido e dividido pelo número de plantas em cada lote. Peso seco = peso total da parte vegetativa acima da terra (exceto as raízes) após a secagem a 30°C em uma câmara de secagem; rendimento de semente por planta = peso total da semente por planta (g). Peso de 1000 sementes (o peso de 1000 sementes) (gr.).

[00507] O índice de colheita (IC) foi calculado utilizando a Fórmula IV, conforme descrito acima.

[00508] Percentual de óleo nas sementes - No final do experimento todas as sementes de cada canteiro foram coletadas. Sementes de 3 canteiros são misturadas e trituradas e então montadas na câmara de extração. 210 ml de n-Hexano (Cat. No. 080951 Biolab Ltd.) são utilizados como solvente. A extração é realizada por 30 horas sob aquecimento médio de 50 °C. Quando a extração estava concluída, o n-Hexano foi evaporado utilizando o evaporador a 35°C e condições de vácuo. O processo é repetido duas vezes. As informações obtidas do extrator Soxhlet (Soxhlet, F. Die gewichtsanalytische Bestimmung des Milchfettes, Politechnisches J. (Dingler’s) 1879, 232, 461) são utilizadas para criar uma curva de calibração para a NMR de Baixa Ressonância. O teor de óleo de todas as amostras de semente é determinado utilizando a NMR de Baixa Ressonância (MARAN Ultra- Oxford Instrument) e seu pacote de software MultiQuant.

[00509] Análise do comprimento da síliqua - No dia 50 após a semeadura, 30 síliquas de diferentes plantas em cada canteiro são amostradas no bloco A. As síliquas escolhidas são verde-amarelas e são coletadas das partes inferiores de um caule da planta cultivada. Uma fotografia digital é tirada para determinar o comprimento da síliqua.

[00510] Análises estatísticas - Para identificar os genes que conferem uma tolerância a estresses abióticos aperfeiçoada significativamente, os resultados obtidos com as plantas transgênicas são comparados com os obtidos a partir de plantas controle. Para identificar os genes e construções com desempenho superior, os resultados dos eventos independentes de transformação testados são analisados separadamente. Os dados são analisados utilizando o Teste t de Student e os resultados são considerados significativos se o valor p foi inferior a 0,1. O pacote de software de estatística JMP é utilizado (Versão 5.2.1, SAS Institute Inc., Cary, NC, EUA).

[00511] As Tabelas 81-90 resumem os fenótipos observados de plantas transgênicas expressando de forma exógena as estruturas de gene utilizando os ensaios de maturação de semente na estufa (GH-SM) sob baixo teor de nitrogênio (Tabelas 81-85) ou condições normais de nitrogênio (Tabelas 8690). A avaliação de cada um dos genes foi realizada testando o desempenho de um diferente número de eventos. Eventos com valores p <0,1 foram considerados estatisticamente significantes.Tabela 81Genes demonstrando desempenho melhorado da planta sob Baixas condições de nitrogênio sob regulação do promotor At6669

Tabela 81: "CONT." - Controle; "Ave." - Média; "% Aum." = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante. Os transgenes estavam sob a regulação transcripcional do novo promotor At6669 (SEQ ID N.°: 3829).Tabela 82Genes demonstrando desempenho melhorado da planta sob Baixas condiçõesde nitrogênio sob regulação do promotor At6669

Tabela 82. "CONT." - Controle; "Méd." - Média; "% Aum." = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante. Os transgenes estavam sob a regulação transcripcional do novo promotor At6669 (SEQ ID N.°: 3829).Tabela 83Genes demonstrando desempenho melhorado da planta sob Baixas condiçõesde nitrogênio sob regulação do promotor At6669

Tabela 83. "CONT." - Controle; "Méd." - Média; "% Aum." = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01 p<0,1 foi considerado significante. Os transgenes estavam sob a regulação transcripcional do novo promotor At6669 (SEQ ID N.°: 3829).Tabela 84Genes demonstrando desempenho melhorado da planta sob Baixas condiçõesde nitrogênio sob regulação do promotor At6669

Tabela 84. "CONT." - Controle; "Méd." - Média; "% Aum." = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante. Os transgenes estavam sob a regulação transcripcional do novo promotor At6669 (SEQ ID N.°: 3829).Tabela 85Genes demonstrando desempenho melhorado da planta sob Baixas condições de nitrogênio sob regulação do promotor At6669

Tabela 85. "CONT." - Controle; "Méd." - Média; "% Aum." = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante. Os transgenes estavam sob a regulação transcripcional do novo promotor At6669 (SEQ ID N.°: 3829).Tabela 86Genes demonstrando desempenho melhorado da planta sob condiçõesnormais sob regulação do promotor At6669

Tabela 86. "CONT." - Controle; "Méd." - Média; "% Aum." = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante. Os transgenes estavam sob a regulação transcripcional do novo promotor At6669 (SEQ ID N.°: 3829).Tabela 87Genes demonstrando desempenho melhorado da planta sob condiçõesnormais sob regulação do promotor At6669

Tabela 87. "CONT." - Controle; "Méd." - Média; "% Aum." = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante. Os transgenes estavam sob a regulação transcripcional do novo promotor At6669 (o ID da SEQ N.°: 3829).Tabela 88Genes demonstrando desempenho melhorado da planta sob condiçõesnormais sob regulação do promotor At6669

Tabela 88. "CONT." - Controle; "Méd." - Média; "% Aum." = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante. Os transgenes estavam sob a regulação transcripcional do novo promotor At6669 (SEQ ID N.°: 3829).Tabela 89Genes demonstrando desempenho melhorado da planta sob condiçõesnormais sob regulação do promotor At6669

Tabela 89. "CONT." - Controle; "Méd." - Média; "% Aum." = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante. Os transgenes estavam sob a regulação transcripcional do novo promotor At6669 (SEQ ID N.°: 3829).Tabela 90Genes demonstrando desempenho melhorado da planta sob condiçõesnormais sob regulação do promotor At6669

Tabela 90. "CONT." - Controle; "Méd." - Média; "% Aum." = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante. Os transgenes estavam sob a regulação transcripcional do novo promotor At6669 (SEQ ID N.°: 3829).EXEMPLO 18AVALIAÇÃO DO NUE, RENDIMENTO E TAXA DE CRESCIMENTO DA PLANTA ARABIDOPSIS TRANSGÊNICA SOB FERTILIZAÇÃO NORMAL OU BAIXA DE NITROGÊNIO EM ESTUDO DE ESTUFA

[00512] Ensaio 2: Eficiência no Uso de Nitrogênio medida até o estágio de peneiração. a biomassa da planta do rendimento da semente e a taxa de crescimento da planta com concentração ideal e limitada de nitrogênio sob condições de estufa - Esse ensaio segue a formação de biomassa da planta e o crescimento da área de roseta de plantas cultivadas na estufa sob condições de nitrogênio para crescimento limitantes e não-limitantes. As sementes transgênicas de Arabdopsis foram semeadas em um meio de ágar suplementadas com meio V2 MS e um agente de seleção (Canamicina). As mudas transgênicas T2 foram, então, transplantadas para bandejas de 1,7 litros com turfa e perlita em uma proporção de 1:1. As bandejas foram irrigadas com uma solução contendo condições limitantes de nitrogênio, ais foram alcançadas pela irrigação das plantas com uma solução contendo 1,5 mM de nitrogênio inorgânico na forma de KNO3 suplementado com 1 mM deKH2PO4, 1 mM de MgSO4, 3,6 mM de KC1, 2 mM de CaCl2 emicroelementos, enquanto os níveis normais de nitrogênio foram alcançados aplicando uma solução de 6 mM de nitrogênio inorgânico também na formade KNO3 com 1 mM de KH2PO4, 1 mM de MgSO4, 2 mM de CaCl2 emicroelementos. Todas as plantas foram cultivadas na estufa até a floração. A biomassa da planta (o tecido acima do solo) foi pesada diretamente após a colheita da roseta (peso fresco da planta [Peso Fresco]). Em seguida, as plantas foram secas em um forno a 50 °C por 48 horas e pesadas (peso seco da planta [Peso Seco]).

[00513] Cada construção foi validada como sua geração T2. As plantas transgênicas transformadas com uma construção conformada por um vetor vazio transportando o promotor At6669 e o marcador selecionável foram utilizadas como controle.

[00514] As plantas foram analisadas pelo seu tamanho geral, taxa de crescimento, peso fresco e matéria seca. O desempenho das plantas transgênicas é comparado ao das plantas controle cultivadas em paralelo sob as mesmas condições. Mock- plantas transgênicas expressando o gene repórter uidA (GUS-Intron) ou até mesmo com nenhum gene, foram utilizados como controle sob o mesmo promotor.

[00515] O experimento foi planejado em uma distribuição de lotes em nichos [nested] randomizados. Para cada gene da invenção 3 de cada 5 eventos de transformação independentes foram analisados a partir de cada construção.

[00516] Imagem digital - Um sistema de aquisição de imagem laboratorial, o qual consiste de uma câmera digital reflex (Canon EOS 300D) acompanhada de uma lente de 55 mm de comprimento focal (Canon EF-S series), instalada em um dispositivo de reprodução (Kaiser RS), o qual inclui quatro unidades de luz (4 x lâmpadas de 150 Watts) foi utilizado para capturar imagens de amostras de plantas.

[00517] O processo de captura de imagens foi repetido a cada dois dias a partir do 1 ° dia após o transplantio até o dia 15. A mesma câmera, posicionada em uma moldura de ferro customizada, foi utilizada para capturar imagens de plantas maiores serrada em cubas brancas em uma estufa controlada ambientalmente. As cubas tinham sua forma quadrada e incluíam bandejas de 1,7 litro. Durante o processo de captura, os vasos foram colocados debaixo do cavalete de ferro, evitando a luz solar direta e incidência de sombras.

[00518] Um sistema de análise de imagem foi utilizado, o qual consiste de um computador pessoal (Intel P4 3.0 GHz de processador) e um programa de domínio público - ImageJ 1.39 [Programa de processamento de imagem com base em Java que foi desenvolvido no National Institutes of Health dos EUA e está disponível gratuitamente na Internet em http://rsbweb (ponto) nih (ponto) gov /]. As imagens foram capturadas em resolução de 10 Mega Pixels (3888 x 2592 pixels) e armazenadas em um formato JPEG de baixa compressão (padrão Joint Photographic Experts Group). Em seguida, os dados analisados foram salvos em arquivos de texto e processados utilizando o software de análise estatística JMP (instituto SAS).

[00519] Análise da folha - Utilizando a análise digital, os dados das folhas foram calculados, incluindo o número de folhas, a área da roseta, o diâmetro da roseta, a área do limbo da folha.

[00520] Taxa de crescimento vegetativo: a taxa de crescimento relativo (TCR) do número da folha [Fórmula XII (descrita acima)], área da roseta (fórmula V, descrita acima) e cobertura do canteiro (fórmula XIX, descrita acima) é calculada com as fórmulas indicadas.

[00521] Peso Fresco e Seco da Planta - Por volta do dia 80 da semeadura, as plantas foram colhidas e pesadas diretamente para a determinação do peso fresco da planta (FW) e colocadas em uma câmara de secagem a 50 °C por 48 horas para secagem antes da pesagem para determinar o peso seco da planta (DW).

[00522] Análises estatísticas - Para identificar os genes que conferem uma tolerância a estresses abióticos aperfeiçoada significativamente, os resultados obtidos com as plantas transgênicas foram comparados com os obtidos a partir de plantas controle. Para identificar os genes e construções com desempenho superior, os resultados dos eventos independentes de transformação testados foram analisados separadamente. Os dados foram analisados utilizando o Teste t de Student e os resultados são considerados significativos se o valor p foi inferior a 0,1. O pacote de software de estatística JMP foi utilizado (Versão 5.2.1, SAS Institute Inc., Cary, NC, EUA).Resultados Experimentais:

[00523] Os genes listados nas seguintes Tabelas foram clonados sob a regulação de um constitutivo (At6669). A avaliação de cada um dos genes foi realizada testando o desempenho de um diferente número de eventos. Eventos com valores p <0,1 foram considerados estatisticamente significantes.

[00524] Os genes listados na Tabela 91-92 melhoraram o NUE da planta quando cultivados sob níveis limitantes de concentração de nitrogênio. Esses genes produziram plantas maiores com uma maior área fotossintética e biomassa (peso fresco, peso seco, peso da folha, diâmetro da roseta, área da roseta e cobertura do canteiro) quando cultivados sob condições normais de nitrogênio.Tabela 91Genes demonstrando melhor produção de biomassa de planta sob condiçõeslimitantes de nitrogênio

Tabela 91. CONT.” - Controle; “Méd.” - Média; “% Aumento” = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante.Tabela 92Genes demonstrando melhor produção de biomassa de planta sob condições limitantes de nitrogênio

Tabela 92: CONT.” - Controle; “Méd.” - Méd; “% Aumento” = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante.

[00525] Os genes listados na Tabela 93 melhoraram o NUE da planta quando cultivados sob níveis limitantes de concentração de nitrogênio. Estes genes produziram um desenvolvimento mais rápido quando cultivados sob condições de crescimento limitantes de nitrogênio, comparados a plantas de controle conforme medido pela taxa de crescimento do número de folhas, diâmetro da roseta e cobertura de lote.Tabela 93Genes mostrando desempenho melhorado do crescimento da roseta sobcondições limitantes de crescimento de nitrogênio

Tabela 93. CONT.” - Controle; “Méd.” - Média; “% Aumento” = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante.

[00526] Os genes listados na Tabela 94-95 melhoraram o NUE da planta quando cultivados sob níveis padrão de concentração de nitrogênio. Esses genes produziram plantas maiores com uma maior área fotossintética e crescimento da biomassa (peso fresco, peso seco, peso da folha, diâmetro da roseta, área da roseta e cobertura do canteiro) quando cultivados sob condições normais de nitrogênio.Tabela 94Genes mostrando produção melhorada de biomassa da planta sob condiçõespadrão de crescimento de nitrogênio

Tabela 94. CONT.” - Controle; “Méd.” - Média; “% Aumento” =% aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante.Tabela 95Genes mostrando produção melhorada de biomassa da planta sob condiçõespadrão de crescimento de nitrogênio

Tabela 95: CONT.” - Controle; “Méd.” - Méd; “% Aumento” = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante.

[00527] Os genes listados na Tabela 96 melhoraram o NUE da planta quando cultivados sob níveis padrão de concentração de nitrogênio. Estes genes produziram um desenvolvimento mais rápido quando cultivados sob condições de crescimento limitantes de nitrogênio, comparados a plantas de controle conforme medido pela taxa de crescimento do número de folhas, diâmetro da roseta e cobertura de lote.

Tabela 96. CONT.” - Controle; “Méd.” - Média; “% Aumento” = % aumento; "p-val." - valor de p; L significa que o valor de p é menor que 0,01, p<0,1 foi considerada significante.

[00528] Embora a invenção tenha sido descrita em conjunto com as configurações específicas, é evidente que muitas alternativas, modificações e variações ficarão evidentes para os técnicos no assunto. Consequentemente pretende-se abranger todas essas alternativas, modificações e variações que se enquadram no espírito e amplo escopo das reivindicações anexas.

[00529] Todas as publicações, patentes e pedidos de patentes mencionados neste relatório são aqui incorporados em sua integralidade por referência no relatório, com o mesmo alcance que se cada publicação, patente ou pedido de patente individual fosse indicado especifica e individualmente para ser incorporado aqui por referência. Além disso, a menção ou identificação de qualquer referência neste pedido não deve ser interpretada como admissão de que essa referência está disponível como antecedente da presente invenção. Na medida em que são utilizados títulos nas seções, eles não devem ser interpretados necessariamente como uma limitação.

Claims

1. Método de aumento de eficiência do uso de nitrogênio, área fotossintética, biomassa, taxa de crescimento, vigor, e/ou tolerância à deficiência por nitrogênio de uma planta, e/ou redução do tempo de floração e/ou emergência de inflorescência de uma planta em comparação com uma planta nativa, caracterizado por expressar dentro da planta um polinucleotídeo exógeno compreendendo uma sequência de ácido nucleico conforme estabelecido por SEQ ID NO: 341 ou 78, que codifica o polipeptídeo estabelecido por SEQ ID NO: 547, ou sequências degeneradas das mesmas que codificam referido polipeptídeo estabelecido pela SEQ ID NO: 547, aumentando, desta forma, a eficiência do uso de nitrogênio, área fotossintética, biomassa, taxa de crescimento, vigor, teor de óleo, rendimento da fibra, qualidade da fibra e/ou tolerância ao estresse abiótico da planta e/ou redução do tempo de floração e / ou emergência de inflorescência da planta.

2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a referida sequência de ácido nucléico é selecionada do grupo que consiste na SEQ ID NOs: 341 e 78.

3. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a referida sequência de ácido nucleico é estabelecida pela SEQ ID NO: 341.

4. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a referida sequência de ácido nucleico é estabelecida pela SEQ ID NO: 78.

5. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, sendo ainda caracterizado por compreender o crescimento da planta por superexpressão do referido polipeptídeo sob a deficiência por nitrogênio.

6. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a referida sequência de ácido nucleico está operacionalmente ligada a um promotor heterólogo não associado de forma nativa à referida sequência de ácido nucleico.

7.Método de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o referido promotor é um promotor constitutivo.