BR112019020132A2 - métodos para pós-processamento com base em solução para material de biopolímero micológico e produto micológico feito do mesmo - Google Patents

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Abstract

um material de biopolímero micológico é submetido a tratamento em uma ou mais soluções que trabalham para realçar e/ou reter as propriedades materiais inerentes ao material. em uma modalidade, a solução é uma solução orgânica; em outra modalidade, a solução é um solvente orgânico com um sal; em outra modalidade, a solução é um solvente orgânico de fenol e/ou polifenol; e em outra modalidade, uma série de tais soluções é usada.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para MÉTODOS PARA PÓS-PROCESSAMENTO COM BASE EM SOLUÇÃO PARA MATERIAL DE BIOPOLÍMERO MICOLÓGICO E PRODUTO MICOLÓGICO FEITO DO MESMO.
[001] Este pedido reivindica o benefício do Pedido de Patente Provisório 62 / 479.521, depositado em 31 de março de 2017.
[002] Esta invenção refere-se a um material de biopolímero micológico processado e a um método para fazer o mesmo. Mais particularmente, esta invenção refere-se a um material de biopolímero micológico processado feito inteiramente de micélio fúngico. Ainda mais particularmente, esta invenção refere-se a um método para melhorar as propriedades do material de um produto biopolímero micológico [003] Como descrito na Publicação de Pedido de Patente dos EUA 2015/0033620, publicada em 5 de fevereiro de 2015, um biopolímero micológico para uso na fabricação de produtos funcionais pode ser feito inteiramente de micélio sem produzir estipe, cobertura ou esporos. Como descrito, o biopolímero micológico produzido pode ser utilizado em núcleos compostos estruturais, tapetes de treino atlético, vestuário tal como bolsas, solas de sapatos e similares.
[004] É um objetivo desta invenção fornecer um biopolímero micológico de maior elasticidade, resistência e densidade em comparação com biopolímeros micológicos conhecidos anteriormente.
[005] É outro objetivo da invenção fornecer um material de biopolímero micológico processado que é um material maleável resistente que pode ser usado para substituir tecidos, couro e materiais semelhantes a couro, tais como tecidos revestidos com poliuretano, silicone e acetato de polivinila.
[006] É outro objetivo da invenção fornecer um material de biopolímero micológico processado que forneça um material semelhante a espuma de alta densidade para uso em estofados, roupas, equipa
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2/19 mentos militares, equipamentos esportivos e calçados.
[007] Resumidamente, a invenção fornece um material de biopolímero micológico processado, caracterizado por ser inteiramente composto por micélio fúngico livre de qualquer estipe, cobertura ou esporo e por possuir um módulo de elasticidade de Young de 2000 8000 psi e uma densidade de 15 pcf a 50 pcf.
[008] Além disso, a invenção fornece um método para fabricar um material de biopolímero micológico processado aprimorado que reside no tratamento de um material de biopolímero micológico conhecido (tecido) com uma ou mais soluções que funcionam para aprimorar as propriedades inerentes ao material. Nesse caso, o tratamento fixa o tecido, tornando-o mais durável à tensão repetida, resistente à deterioração microbiana e resistente à tensão por cisalhamento (rasgo). Este tratamento mantém as propriedades do micélio extraído (úmido) sobre o tecido que foi seco ativamente, o que demonstrou fragilizar o material.
[009] Em uma modalidade, o método compreende as etapas de obtenção de um painel de um material de biopolímero micológico (tecido) como um material precursor e tratamento do painel com uma solução de solvente orgânico durante um período de tempo, por exemplo de 5 segundos a 6 meses, suficiente para permitir a permeabilidade no tecido que é inerentemente hidrofóbico. Este último passo desidrata lentamente o tecido precursor, substituindo a água pelo solvente e quaisquer inorgânicos na solução solvente.
[0010] Isso é enxaguar os componentes solúveis da matriz extracelular (carboidratos, proteínas) e pode desnaturar proteínas no tecido. Além disso, este método podería desacetilar a matriz estrutural de quitina, que mediaria a reticulação entre polímeros. Como é conhecido, a quitina é um componente primário das paredes celulares dos fungos e é composta por um polímero de cadeia longa de N-acetilglucosamina,
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3/19 um derivado da glicose.
[0011] Um subproduto desse método é o branqueamento do micélio e a eliminação do odor.
[0012] Após o tratamento do tecido precursor com a solução de solvente orgânico, por exemplo, um banho de álcool a 100%, o tecido é removido do banho e imediatamente prensado em uma espessura fracionária menor do que a espessura original e posteriormente secado em um teor de umidade entre 15 - 30% em massa seca.
[0013] O tecido precursor do material de biopolímero micológico (bem como o tecido processado) é caracterizado por ser inteiramente composto por micélio fúngico livre de qualquer estipe, cobertura ou esporo. Por exemplo, o material pode ser fabricado como descrito na Publicação de Pedido de Patente dos EUA 2015/0033620 ou como descrito nos Pedidos de Patente Provisórios dos EUA 62 / 707.704, depositados em 14 de novembro de 2017, cujas descrições estão aqui incorporadas. Por exemplo, o tecido precursor pode ser cultivado como descrito e em seguida removido como um painel de peça única a ser pós-processado ou o tecido precursor pode ser deixado no lugar no substrato a partir do qual o tecido é cultivado e pós-processado.
[0014] Um tecido precursor de material de biopolímero micológico fabricado conforme descrito na Publicação de Pedido de Patente US 2015/0033620 que tem dimensões de 18 polegadas por 11 polegadas e uma espessura de 2,5 polegadas tipicamente tem uma densidade de 0,8 pcf a 3,0 pcf e um Módulo Young de elasticidade de 95 psi. Após o tratamento, a espessura deste tecido altamente elevado é reduzida, por exemplo, em 20 vezes a 0,125 polegadas e a densidade aumenta proporcionalmente. Além disso, a porosidade do tecido é uma média de 3,4 micrômetros com uma faixa de 0,9 a 25 micrômetros.
[0015] O material de biopolímero micológico pós-processado distingue-se daquele que não é processado por ser mais denso e por
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4/19 possuir um teor de umidade nativa superior a 15%, enquanto o tecido precursor nativo é inferior a 12%.
[0016] Em uma segunda modalidade, o precursor t em questão do material de biopolímero micológico é tratado com uma solução de um solvente orgânico combinado com um sal, como cloreto de cálcio, durante até seis meses. O uso de sal concede propriedades antimicrobianas e pode se ligar ionicamente a grupos funcionais.
[0017] Em uma terceira modalidade, o tecido precursor do material de biopolímero micológico é tratado com uma solução de um solvente orgânico combinado com uma substância de fenol e/ou polifenol durante até seis meses.
[0018] Em uma quarta modalidade, o tecido precursor do material de biopolímero micológico é tratado com uma solução de um solvente orgânico combinado com uma substância de fenol e/ou polifenol, bem como com uma solução de um solvente orgânico combinado com um sal durante um tempo de até seis meses.
[0019] O tratamento do biopolímero micológico com uma ou uma combinação de soluções de solventes orgânicos, soluções de cloreto de cálcio e soluções de fenol / polifenol grandemente realça as características de resistência inerentes ao material. Esses tratamentos aumentam a densidade, a resistência à tração final e a relação de resistência / peso do material de biopolímero micológico precursor. Esses tratamentos da mesma forma afetam o módulo de elasticidade do material, resultando em aumento da elasticidade, redução da rigidez em comparação com o peso e a resistência à tração do micélio. Com a aplicação de tais tratamentos pós-processamento, a capacidade de produzir um tecido processado de material de biopolímero micológico com uma ampla faixa de densidades (15-50 pcf) é facilmente obtenível. O resultado dessas propriedades do material realçadas (maior densidade, resistência e elasticidade) é a capacidade do material de
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5/19 biopolímero micológico processado ser competitivo em indústrias e aplicações onde espumas de alta densidade, couro e têxteis plásticos duráveis são atualmente usados.
[0020] Existe uma variedade de literatura e pesquisa sobre o tratamento de tecido micelial com soluções de cloreto de cálcio, álcoois e taninos. O tratamento do tecido micelial pós-cultivo com soluções de cloreto de cálcio é comum e tem sido utilizado com sucesso para uma variedade de propósitos, tal como o aumento da resistência do material do Agaricus bisporus comercialmente valioso. Veja Zivanovic, S. e
R. Buescher. Changes in Mushroom Texture and Cell Wall Composition Affected by Thermal Processing”. Journal of Food Science 69 (2004): 44-49; bem como na embalagem e conservação de cogumelos comestíveis. Veja Patentes US 6.500.476 e 5.919.507.
[0021] Ao contrário das aplicações anteriores de soluções de cloreto de cálcio a tecido de micélio após o crescimento, os processos de tratamento descritos aqui são pretendidos usar em materiais de biopolímeros micológicos e não são para o propósito de produzir, alterar ou preservar um item de alimentação ou substância medicinal.
[0022] Álcoois, polifenóis e cloreto de cálcio são usados no micélio para extrair, sintetizar e similares uma variedade de substâncias. Veja patentes dos EUA 6.726.911; 3.268.606 e 6.482.942.
[0023] O uso de álcoois, polifenóis e cálcio nos métodos de pósprocessamento aplicados ao biopolímero micológico de acordo com a invenção difere-se da técnica anterior, pois não existe a extração ou síntese de substâncias moleculares destinadas a medicamentos, farmacêuticos, cosméticos ou outras tais aplicações [0024] Estes e outros objetivos e vantagens da invenção se tornarão mais evidentes a partir da descrição detalhada a seguir, juntamente com os desenhos anexos, em que:
[0025] A Fig. 1 ilustra esquematicamente um tecido de material
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6/19 biopolimérico micológico submerso em uma solução salina / solvente de acordo com a invenção;
[0026] A Fig. 2 ilustra esquematicamente um tecido de material biopolimérico micológico submerso em uma solução de ácido tânico / água de acordo com a invenção;
[0027] A Fig. 3 ilustra um tecido processado sendo prensado de acordo com a invenção;
[0028] A Fig. 4 ilustra um material biopolimérico micológico processado feito de acordo com a invenção sendo torcido; e [0029] A Fig. 5 ilustra um fluxograma de um processo de acordo com a invenção.
[0030] Na modalidade empregando uma solução de solvente orgânico, as seguintes etapas são realizadas:
[0031] 1. Um painel de tecido vivo úmido ou tecido seco, isto é, um tecido precursor, com ou sem o substrato de cultivo pode ser usado.
[0032] 2. O tecido pode ser tratado com lipídios e/ou agente umectante / hidratante uma ou várias vezes, ou deixado sem tratamento em qualquer ponto deste processo.
[0033] 3. O tecido pode ser seccionado ou deixado intacto para permitir uma variedade de tamanhos de fabricação.
[0034] 4. O tecido pode ser tratado (por submersão, infusão a vácuo e/ou injeção) uma ou várias vezes. Para cada tratamento, para cada 1 g de painel, 5 a 50 mL de solução de solvente orgânico é aplicado durante 5 segundos a 6 meses. Neste respeito, t O tecido pode da mesma forma ser tratado enquanto ainda cresce a partir de um substrato e, como tal, seria amarrado ao substrato.
O tratamento do tecido com uma solução solvente orgânica é durante um período de tempo suficiente para permitir a permeabilidade no tecido enquanto dessecante o tecido substituindo a água nativa pela so
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7/19 lução de solvente.
O aumento do tempo permite infiltração mais homogênea da solução, que, por sua vez, reforça os tratamentos químicos.
[0035] 5. Depois disso, o tecido é comprimido em uma fração menor (isto é, menor que 1/2) da espessura original, por exemplo até cerca de 1/20 da espessura original, usando uma prensa manual, prensa hidráulica ou rolos. Se tratado até este ponto enquanto ainda estiver amarrado ao substrato, o tecido é removido do substrato para prensagem. Prensagem pode ser um processo quente (140QF)(60O) ou frio. Este é um meio de mecanicamente expulsar qualquer fluido residual e ajustar a espessura, uma vez que o micélio pode inchar durante o tratamento. É importante definir a espessura imediatamente após o tratamento na solução orgânica para reduzir a recuperação e o encolhimento (por exemplo, fixação) [0036] 6. Após a compressão, o tecido pode ser seco usando um forno de convecção, liofilizado, secado ao ar ou condutivamente seco [0037] 7. O tecido pode ser tratado com um plastificante que pode incluir glicerina, sorbitol ou outro umectante, a fim de auxiliar na retenção do teor final de umidade desejado.
[0038] 8. O tecido pode ser esticado, empilhado e/ou tombado uma vez ou repetidamente ou deixado sem tratamento [0039] 9. O tecido pode ser tratado com um pigmento ou deixado sem tratamento [0040] 10. O tecido é secado usando um forno de convecção, é liofilizado, secado ao ar ou condutivamente seco [0041] Um exemplo específico do método empregando um biopolímero micológico fabricado de acordo com um método descrito no US 2015/0033620 e uma solução de solvente orgânico é como segue: Exemplo 1:
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8/19 [0042] 1. Um painel de 18 polegadas por 11 polegadas por 2,5 polegadas de um biopolímero micológico (tecido precursor) é cultivado e extraído de um substrato composto por 15% de proteína bruta, 33% de carboidratos não fibrosos, 28% de lignina e 14% de gordura bruta. Os 2% restantes incluem conteúdo mineral e os 8% são conteúdo de umidade nativa.
[0043] 2. O tecido vivo úmido é cortado em seções de 5 polegadas por 5 polegadas por 2,5 polegadas.
[0044] 3. Cada seção de tecido é colocada em um recipiente e submersa em um solvente orgânico, tal como um banho de 1500 mL de álcool a 100% tal como isopropila, etanol, metanol e similares. Cada seção é deixada nesta solução por 7 dias. As seções são em seguida removidas dos banhos e o mesmo processo é repetido uma vez para cada seção do painel.
[0045] 4. As seções de tecido são removidas dos banhos de álcool e imediatamente prensadas entre um par de rolos a 0,125 polegadas.
[0046] 5. As seções de tecido são deixadas em prateleiras de secagem em um exaustor ou em locais bem ventilados para secar ao ar.
[0047] Na modalidade empregando um solvente orgânico e uma solução salina, as seguintes etapas são realizadas:
[0048] 1. Um painel de tecido vivo úmido ou tecido seco, isto é, um tecido precursor, com ou sem o substrato pode ser utilizado.
[0049] 2. O tecido pode ser tratado com lipídios e/ou agente umectante / hidratante uma ou várias vezes, ou deixado sem tratamento em qualquer ponto do processo.
[0050] 3. O tecido pode ser seccionado ou deixado intacto para permitir uma variedade de tamanhos de fabricação.
[0051] 4. O tecido pode ser tratado (por submersão, infusão a vácuo e/ou injeção) uma ou várias vezes com soluções de solventes orgânicos por 5 segundos a 6 meses antes e/ou após a etapa 5 do pro
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9/19 cesso, ou deixado sem tratamento 5 a 50 mL de solução por 1 g de painel devem ser usados para cada tratamento.
[0052] 5. O tecido é tratado (por submersão, infusão a vácuo, injeção etc.) uma vez ou repetidamente com 20 a 300 g / L de sal e soluções de solventes orgânicos por 5 segundos a 6 meses. 5 a 50 mL de solução por 1 g de painel devem ser usados para cada tratamento.
[0053] 6. O tecido, após a remoção do substrato, se ainda estiver amarrado ao substrato, é comprimido usando uma prensa manual, prensa hidráulica ou rolos. Prensagem pode ser um processo quente ou frio. Este é um meio de mecanicamente expulsar qualquer fluido residual e ajustar a espessura, uma vez que o micélio pode inchar durante o tratamento. É importante fixar a espessura imediatamente após o tratamento para reduzir o ressalto e o encolhimento (por exemplo, fixação) [0054] 7. O tecido pode ser seco usando um forno de convecção, pode ser liofilizado, secado ao ar ou condutivamente seco [0055] 8. O tecido pode ser tratado com um plastificante que pode incluir glicerina, sorbitol ou outro umectante, a fim de auxiliar na retenção do teor de umidade desejado final.
[0056] 9. O tecido pode ser esticado, empilhado e/ou tombado uma vez ou repetidamente ou deixado sem tratamento [0057] 10. O tecido pode ser tratado com um pigmento ou deixado sem tratamento. O tecido deve ser tingidos, etapas 10 e 8 seriam trocadas.
[0058] 11.0 tecido é seco usando um forno de convecção, é liofilizado, seco ao ar ou condutivamente seco [0059] Um exemplo específico do método empregando um painel de biopolímero micológico feito de acordo com o método descrito em US 2015/0033620 e uma solvente orgânica e solução salina 13 em um recipiente 14, como mostrado na Fig. 1, é o seguinte:
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10/19
Exemplo 2:
[0060] 1. Um painel de 18 polegadas por 11 polegadas por 2,5 polegadas de biopolímero micológico precursor é cultivado e extraído do substrato composto por 15% de proteína bruta, 33% de carboidratos não fibrosos, 28% de lignina e 14% de gordura bruta. Os 2% restantes incluem teor mineral e os 8% são teor de umidade nativa.
[0061] 2. O tecido vivo úmido é cortado em seções de 5 polegadas por 5 polegadas por 2,5 polegadas.
[0062] 3. Uma solução de solvente orgânico e salina 13 de CaCI2 a 150 g / L em álcool a 100% (isopropila, etanol, metanol e similares) é preparado e colocada no recipiente 14 (Fig. 1) e cada seção 15 é submersa em 1500 mL de banho desta solução. O recipiente 14 é em seguida selado e cada seção 15 é deixada nesta solução por 7 dias. As seções 15 são em seguida removidas dos banhos e o mesmo processo é repetido duas vezes para cada seção do painel para um total de 3 banhos consecutivos de solução ao longo de 21 dias. Alternativamente, a solução pode ser agitada para acelerar o tempo do processo. Esses métodos de agitação incluem agitação, movimentos de onda, queda em um tambor e similares. Calor moderado pode ser aplicado, não excedendo 40Q C.
[0063] 4. As seções 15 são removidas da solução de CaCI2 e álcool e prensadas a 0,5 polegadas usando dois pares de rolos espaçados 11, como na Fig.3. Os rolos 11 podem ser operados manualmente da maneira de um espremedor.
[0064] 5. Uma solução de álcool a 100% (isopropila, etanol, metanol, etc.) (não mostrada) é preparada e cada seção de tecido 15 é submersa em 1500 mL desta solução. Cada seção de tecido 15 é deixada nesta solução por 3 dias.
[0065] 6. As seções 15 são removidas dos banhos de álcool e imediatamente prensadas, por exemplo, usando os rolos 11 da Fig. 3
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11/19 ajustados para reduzir a espessura das seções para 0,125 polegadas. [0066] 7. As seções 15 são deixadas nas prateleiras de secagem (não mostrados) em um exaustor ou em uma área bem ventilada para secar ao ar.
[0067] A Fig. 5 ilustra um fluxograma de todo o processo de tratamento do Exemplo 2 para solventes orgânicos e soluções salinas.
[0068] Na modalidade empregando um solvente orgânico e uma solução de substância fenol e/ou polifenol, as seguintes etapas são realizadas:
[0069] 1. Pode ser utilizado um painel de tecido vivo úmido ou tecido seco, isto é, um tecido precursor.
[0070] 2. O tecido pode ser tratado com lipídios e/ou agente umectante / hidratante uma ou várias vezes, ou deixado sem tratamento em qualquer ponto do processo.
[0071] 3. O tecido pode ser seccionado ou deixado intacto para permitir uma variedade de tamanhos de fabricação.
[0072] 4. O tecido com/sem substrato pode ser tratado (por submersão, infusão a vácuo, injeção e similares) uma ou várias vezes com soluções de solventes orgânicos por 5 segundos a 6 meses antes e/ou após a etapa 5 do processo, ou deixado sem tratamento. 5 a 50 mL de solução por 1 g de painel devem ser usados para cada tratamento.
[0073] 5. O tecido é tratado (por submersão, infusão a vácuo, injeção, etc.) uma ou várias vezes com solvente orgânico e soluções de fenol e/ou polifenol por 5 segundos a 6 meses. 5 a 50 mL de solução por 1 g de painel devem ser usados para cada tratamento.
[0074] 6. O tecido (sem substrato) é comprimido usando uma prensa manual, prensa hidráulica ou rolos. A pressão pode ser um processo quente (temperatura de 140^(60^0)) ou fri o. Este é um meio de mecanicamente expulsar qualquer fluido residual e ajustar a espes
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12/19 sura, uma vez que o micélio pode inchar durante o tratamento. É importante fixar a espessura imediatamente após o tratamento para reduzir o ressalto e o encolhimento (por exemplo, fixação).
[0075] 7. O tecido pode ser seco usando um forno de convecção, pode ser liofilizado, seco ao ar ou condutivamente seco.
[0076] 8. O tecido pode ser tratado com um plastificante que pode incluir glicerina, sorbitol ou outro umectante, a fim de auxiliar na retenção do teor final de umidade desejado.
[0077] 9. O tecido pode ser esticado, empilhado e/ou tombado uma vez ou repetidamente ou é deixado sem tratamento.
[0078] 10. O tecido pode ser tratado com um pigmento ou deixado sem tratamento.
[0079] 11.0 tecido é seco usando um forno de convecção, é liofilizado, seco ao ar ou condutivamente seco.
[0080] Um exemplo específico do método empregando um painel de biopolímero micológico fabricado de acordo com um método descrito no US 2015/0033620 e um solvente orgânico e solução de fenol e/ou polifenol 16 em um recipiente 17, como mostrado na Fig. 2 , em que o ácido tânico, um composto polifenólico, é usado é como segue: Exemplo 3:
[0081] 1. Um painel de 18 polegadas por 11 polegadas por 2,5 polegadas de biopolímero micológico é cultivado e extraído do substrato composto por 15% de proteína bruta, 33% de carboidratos não fibrosos, 28% de lignina e 14% de gordura bruta. Os 2% restantes incluem teor mineral e os 8% são teor de umidade nativa.
[0082] 2. O tecido vivo úmido é cortado em seções de 5 polegadas por 5 polegadas por 2,5 polegadas 18.
[0083] 3. O tecido é comprimido a 0,125 polegadas através de uma prensa hidráulica.
[0084] 4. Uma solução de ácido acético a 5%, tal como vinagre, é
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13/19 preparada e cada seção de tecido 18 é submersa em 10.000 mL desta solução. Cada seção de tecido 18 é deixada nesta solução por 24 horas para elevar o pH da referida seção de tecido a um pH neutro a ácido de 5 a 7 para suportar a morte e a reticulação;
[0085] 5. As seções são em seguida removidas dos banhos ácidos, enxaguadas em 10.000 mL de água durante 1 minuto e manualmente prensadas através da torção do tecido.
[0086] 6. Uma solução 16 de 10 g / L de ácido tânico em pó e água é preparada e cada seção de tecido 16 é submersa em 10.000 mL desta solução 16. Cada seção 18 é deixada nesta solução durante 7 dias. (Veja a Fig. 2) [0087] 7. As seções 18 são em seguida removidas dos banhos de ácido tânico, enxaguadas em 10.000 mL de água durante 1 minuto e manualmente prensadas através da torção do tecido.
[0088] 8. Uma solução de 20 g / L de ácido tânico em pó e água é preparada e cada seção de tecido 18 é submersa em 10.000 mL desta solução. Cada seção 18 é deixada nesta solução durante 14 dias.
[0089] 9. As seções 18 são em seguida removidas dos banhos de ácido tânico, enxaguadas em 10.000 mL de água durante 1 minuto e manualmente prensadas através da torção do tecido, por exemplo como indicado na Fig. 3.
[0090] 10. Uma solução de 20 (g / L) de glicerina vegetal e água é preparada e cada seção de tecido 18 é revestida em 100 mL desta solução.
[0091] 11. As seções de tecido 18 são mecanicamente agitadas por meio de alongamento e/ou rotação do material até que as seções 18 estjam entre 20 a 30% de umidade [0092] 12. As seções de tecido 18 são revestidas com 50 mL de glicerina vegetal a 20 g / L e solução aquosa e mecanicamente agitadas até que as seções estejam entre 20 a 30% de umidade. Este pro
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14/19 cesso é repetido até que as seções 18 atinjam uma flexibilidade desejável determinada através do raio de curvatura, ou seja, a capacidade do material de envolver um tubo rígido de 1 de diâmetro externo, formando uma curvatura de 180Q em torno do tubo sem rachaduras.
[0093] A Fig. 4 ilustra uma seção de tecido revestido 18 com dimensões de 5 polegadas por 5 polegadas por 0,125 polegadas sendo torcida longitudinalmente em um ângulo de 360Q.
[0094] 13. As secções de tecido 18 são caídas e secas ao ar. As seções 18 podem ser cobertas ou pressionadas com um molde correspondente sobre um pinote para fornecer uma geometria durante o processo de secagem.
[0095] Na modalidade empregando uma solução de um solvente orgânico combinado com uma substância fenol e/ou polifenol, bem como com uma solução de um solvente orgânico combinado com um sal, como cloreto de cálcio, as seguintes etapas são realizadas:
[0096] 1. Um painel de tecido vivo úmido ou tecido seco, isto é, um tecido precursor, pode ser usado [0097] 2. O tecido pode ser tratado com lipídios e/ou agente umectante / hidratante uma ou várias vezes, ou deixado sem tratamento a qualquer momento do processo.
[0098] 3. O tecido pode ser seccionado ou deixado intacto para permitir uma variedade de tamanhos de fabricação.
[0099] 4. O tecido com/sem substrato pode ser tratado (por submersão, infusão a vácuo, injeção, etc.) uma ou várias vezes com soluções de solventes orgânicos durante 5 segundos a 6 meses antes e/ou após as etapas 5 e 6 do processo, ou deixado sem tratamento. 5 a 50 mL de solução por 1 g de painel devem ser usados para cada tratamento.
[00100] 5. O tecido com / sem substrato é tratado (por submersão, infusão a vácuo, injeção, etc.) uma ou várias vezes com solvente or
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15/19 gânico e soluções de fenol e/ou polifenol durante 5 segundos a 6 meses antes e/ou após a etapa 6 do processo 5 - 50 mL de solução por 1 g de painel devem ser usados para cada tratamento.
[00101] 6. O tecido com / sem substrato é tratado (por submersão, infusão a vácuo, injeção, etc.) uma ou várias vezes com 20 a 300 g / L de sal e soluções de solventes orgânicos durante 5 segundos a 6 meses. 5 a 50 mL de solução por 1 g de painel devem ser usados para cada tratamento.
[00102] 7. O tecido (sem substrato) é comprimido usando uma prensa manual, prensa hidráulica ou rolos. Prensagem pode ser um processo quente ou frio.
[00103] 8. O tecido pode ser seco usando um forno de convecção, pode ser liofilizado, seco ao ar ou condutivamente seco [00104] 9. O tecido pode ser tratado com um plastificante que pode incluir glicerina, sorbitol ou outro umectante, a fim de auxiliar na retenção do teor final de umidade desejado.
[00105] O tecido pode ser esticado, empilhado e/ou tombado uma vez ou repetidamente ou é deixado sem tratamento [00106] 11.0 tecido pode ser tratado com um pigmento ou deixado sem tratamento [00107] 12. O tecido é seco usando um forno de convecção, é liofilizado, seco ao ar ou condutivamente seco [00108] Um exemplo específico do método que emprega um painel de biopolímero micológico feito de acordo com o método descrito no US 2015/0033620 e uma solução de solvente orgânico e cloreto de cálcio e uma solução de solvente orgânico e fenol e/ou polifenol é como segue:
Exemplo 4:
[00109] 1. Um painel de 18 polegadas por 11 polegadas por 2,5 polegadas de biopolímero micológico é cultivado e extraído do substrato
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16/19 composto por 15% de proteína bruta, 33% de carboidratos não fibrosos, 28% de lignina e 14% de gordura bruta. Os 2% restantes incluem teor mineral e os 8% são teor de umidade nativa.
[00110] 2. O tecido vivo úmido é cortado em seções de 18 polegadas por 5 polegadas por 2,5 polegadas.
[00111] 3. As seções de tecido são compactadas até uma espessura de 0,5 polegadas através de prensa hidráulica [00112] 4. Uma solução de 10 g / L de ácido tânico em pó e água é preparada e cada seção é submersa em 5.500 mL desta solução. Cada seção é deixada nesta solução durante 7 dias (Fig. 2).
[00113] 5. Uma solução de 150 g / L de CaCI2 em álcool a 100% (isopropila, etanol, metanol e similares) é preparada e cada seção de tecido é submersa em 5.500 mL desta solução. Cada seção é deixada nesta solução durante 7 dias. As seções são removidas dos banhos e o mesmo processo é repetido uma vez para cada seção do painel, durante um total de 2 banhos consecutivos em solução, durante 14 dias. (Figura 1).
[00114] 6. As seções de tecido são removidas da solução de CaCI2 e álcool e pressionadas a 0,5 polegadas usando um rolo. (Fig. 3) [00115] 7. Uma solução de álcool a 100% (isopropila, etanol, metanol, etc.) é preparada e cada seção de tecido prensado é submersa em 5.500 mL desta solução. Cada seção é deixada nesta solução por 1 dia.
[00116] 8. As seções de tecido são removidas dos banhos de álcool e imediatamente pressionadas usando um par de rolos a 0,125 polegadas (Fig. 3).
[00117] 9. As seções de tecido são deixadas nas prateleiras de secagem em um exaustor ou em uma área bem ventilada para secar ao ar.
[00118] 10. Uma solução de 20 (g / L) de glicerina vegetal e água é
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17/19 preparada e cada seção de tecido é revestida em 100 mL desta solução [00119] 11. As seções de tecido são mecanicamente agitadas por meio de alongamento e/ou rotação do material até que as seções tenham atingido a suavidade e flexibilidade desejadas.
[00120] 12. As seções de tecido são tombadas e secas ao ar. A queda afrouxará as fibras de micélio e ajudará a alcançar a mão desejada.
[00121] Um exemplo específico do método que emprega um painel de biopolímero micológico feito de acordo com o método descrito no documento US 2015/0033620 e uma solução de taninos é como segue:
Exemplo 5 [00122] · Etapas 1-9, como citado no Exemplo 4 [00123] · Processo no qual o tecido precursor é em seguida colocado em uma solução de taninas, na qual as taninas são aplicadas a 5% da massa de tecido seco com uma proporção de 1:100 com água de torneira municipal.
[00124] · O tecido processado é em seguida seco usando convecção forçada a 180Έ(60Ό).
[00125] · O tecido processado é em seguida tingido com o corante sendo aplicado a 5% da massa de tecido seco com uma proporção de 1:100 com água de torneira municipal.
[00126] · O tecido processado é lavado com uma solução de ácido acético em um pH de 3 para fixar o corante.
[00127] · O tecido processado é em seguida lavado com água de torneira municipal para remover qualquer corante não fixado.
[00128] · O tecido processado é em seguida seco usando convecção forçada a 180 F(60 C).
[00129] · O tecido processado é gravado em relevo para fornecer
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18/19 um padrão de superfície.
[00130] · O tecido processado é revestido por pulverização com uma película de cera para impedir a penetração da água.
[00131] A solução de taninas (isto é, uma solução solvente orgânica) pode ser composta de qualquer uma das várias substâncias fenólicas complexas adstringentes solúveis de origem vegetal utilizadas especialmente em curtir o couro e têxteis de tingimento.
[00132] Os tratamentos de pós-processamento descritos acima de um material de biopolímero micológico conhecido como tecido precursor servem para melhorar as propriedades inerentes do material.
[00133] Nesse caso, o tratamento fixa o tecido precursor, tornando o tecido mais durável para repetir a tensão, resistente à deterioração microbiana e tensão de cisalhamento por resistência (rasgo). Isso mantém as propriedades do micélio extraído (úmido) sobre o tecido que foi seco ativamente, o que demonstrou fragilizar o material, especificamente retendo a elasticidade e a tenacidade.
[00134] O tratamento do tecido com solvente permitirá a penetração, enxaguar os materiais extracelulares, desnaturar proteínas e desacetilar. Os dois últimos tratamentos abrem sítios para reticulação e fixação.
[00135] O tratamento do tecido com fenol fornece agentes de reticulação e especificamente fornece ligações covalentes entre a amina primária da quitina e as aminas e hidroxila dos resíduos de aminoácidos.
[00136] O sal é um agente umectante e antimicrobiano. Acoplado ao metanol, o cloreto de cálcio desacetila a quitina, que media a formação de ligações. Na água, o sal pode formar ligações iônicas com os mesmos grupos funcionais.
[00137] O material de biopolímero micológico precursor préprocessado pode ser fabricado como descrito em US 2015/0033620
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19/19 ou pode ser obtido de qualquer fonte adequada, desde que o material seja feito de micélio fúngico indiferenciado, especificamente um polímero de quitina, onde a matriz extracelular foi enxaguada.
[00138] Além disso, o material de biopolímero micológico precursor pré-processado fornecido para o tratamento pós-processamento pode ter outros materiais incorporados no mesmo, dependendo do uso final do material pós-processado, por exemplo, o material pré-processado pode ter partículas ou elementos isolantes de calor incorporados onde o uso final do material pós-processado é para fins de isolamento térmico. Pode haver materiais embebidos, tal como partículas que fornecem um benefício de condutividade térmica, ou um membro estrutural, como uma tela.
[00139] A invenção desse modo fornece um material de biopolímero micológico processado com maior elasticidade, resistência e densidade em comparação com biopolímeros micológicos previamente conhecidos.
[00140] A invenção da mesma forma fornece um biopolímero micológico que é um material flexível resistente que pode ser usado para substituir tecidos, couro e materiais semelhantes a couro, como tecidos revestidos com poliuretano, silicone e acetato de polivinila e que fornece material semelhante a espuma de alta densidade para uso em estofados, roupas e equipamentos militares, equipamentos esportivos e calçados.

Claims (21)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Material de biopolímero micológico processado, caracterizado pelo fato de que é inteiramente composto por micélio fúngico, livre de qualquer estipe, cobertura ou esporos, e que apresenta um Módulo de Young de elasticidade de 2000 a 8000 psi.
  2. 2. Material de biopolímero micológico processado, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que apresenta uma densidade de 15 pcf a 50 pcf.
  3. 3. Material de biopolímero micológico processado, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que apresenta uma espessura de 0,125 polegada.
  4. 4. Método, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de:
    obter um tecido de um material de biopolímero micológico distinguido por ser inteiramente composto de micélio fúngico livre de qualquer estipe, cobertura ou esporos e contendo água nativa;
    tratar o referido tecido com uma solução de solvente orgânico durante um período de tempo suficiente para permitir a permeabilidade no tecido enquanto dessecando o tecido substituindo a referida água nativa pela referida solução de solvente; e remover o referido tecido da referida solução e prensar o referido tecido removido para uma espessura menor do mesmo; e em seguida, secar o referido tecido com um teor de umidade de 10 a 1 2% da massa seca.
  5. 5. Método, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o referido tecido é tratado com a referida solução de solvente orgânico em uma quantidade de 5 a 50 mL de solução de solvente orgânico para 1 grama de tecido.
  6. 6. Método, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que o referido tecido é tratado com a referida solução de
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    2/5 solvente orgânico durante um período de tempo de 5 segundos a 6 meses.
  7. 7. Método, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o referido tecido tem dimensões de 5 polegadas por 5 polegadas e uma espessura de 2,5 polegadas e é prensado a uma espessura de 0,125 polegada.
  8. 8. Método, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a referida solução de solvente orgânico é um banho de 1500 mL de álcool a 100%.
  9. 9. Método, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o referido tecido é submerso pelo menos uma vez na referida solução durante sete dias.
  10. 10. Método, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a referida solução de solvente orgânico é uma solução de 1500 mL contendo sal com um teor de 20 a 300 g de sal a um litro de solvente orgânico.
  11. 11. Método, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o referido tecido é submerso pelo menos uma vez na referida solução durante sete dias.
  12. 12. Método, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que compreende ainda as etapas de remoção do referido tecido da referida solução e prensagem do referido tecido removido a uma espessura de 0,50 polegada.
  13. 13. Método, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que compreende ainda a etapa de submergir o referido tecido prensado de 0,50 polegada em uma solução de 1500 mL de álcool a 100% durante três dias.
  14. 14. Método, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que compreende ainda as etapas de remoção do referido tecido da referida solução de álcool a 100%, prensando imediata
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    3/5 mente o referido tecido removido para uma espessura de 0,125 polegada e secando o referido tecido.
  15. 15. Método, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que compreende ainda a etapa de tratamento do referido tecido com uma solução de solvente orgânico e pelo menos uma de um fenol e polifenol durante um período de tempo suficiente para efetuar a reticulação da quitina e sua fixação.
  16. 16. Método, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que compreende ainda a etapa de tratamento do referido tecido com uma solução de solvente orgânico e sal contendo sal com um teor de 20 a 300 g de sal a um litro de solvente orgânico durante um período de tempo suficiente para conceder propriedades antimicrobianas.
  17. 17. Método, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de:
    obter um tecido de um material de biopolímero micológico distinguido por ser inteiramente composto por micélio fúngico livre de qualquer estipe, cobertura ou esporos;
    submergir o referido tecido em uma solução de 10000 mL de ácido acético a 5% durante 24 horas para levar o pH do referido tecido a um pH neutro a ácido de 5 a 7 para suportar a secagem e a reticulação;
    remover o referido tecido da referida solução e enxaguar o referido tecido em 10000 mL de água por 1 minuto, submergir o referido tecido em uma solução de 10000 mL de ácido tânico em pó e água contendo ácido tânico com um teor de 10 gramas de ácido tânico em um litro de água durante um período de 7 dias, remover o referido tecido da referida solução de ácido tânico e enxaguar o referido tecido em 10000 mL de água durante 1 minu
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    4/5 to, em seguida, submergir o referido tecido em uma segunda solução de 10000 mL de ácido tânico em pó e água contendo composto polifenólico com um teor de 20 gramas de ácido tânico em um litro de água durante um período de 14 dias, remover o referido tecido da referida segunda solução de ácido tânico e enxaguar o referido tecido em 10000 mL de água durante 1 minuto, em seguida,, revestir o referido tecido com uma solução de glicerina vegetal e água contendo 20 gramas de glicerina em um litro de água, e em seguida, secar o referido tecido com um teor de umidade de 20% a 30% em peso.
  18. 18. Método, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de:
    obter um tecido a partir de um material de biopolímero micológico distinguido por ser inteiramente composto de micélio fúngico livre de qualquer estipe, cobertura ou esporos;
    submergir o referido tecido em uma solução de 5500 mL de pó de ácido tânico e água contendo ácido tânico com um teor de 10 gramas de ácido tânico em um litro de água durante um período de 7 dias;
    em seguida, submergir o referido tecido três vezes repetidas em uma solução de 5500 mL de cloreto de cálcio e álcool contendo 150 gramas de cloreto de cálcio a um litro de álcool durante 7 dias;
    em seguida,, comprimir o referido tecido em uma espessura de 0,5 polegada;
    submergir o referido tecido comprimido em uma solução de 5500 mL de álcool a 100% durante um período de 1 dia;
    remover o referido tecido da referida solução de álcool e
    Petição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 26/47
    5/5 pressionar imediatamente o referido tecido removido para uma espessura de 0,125 polegada; e em seguida,, secar o referido tecido.
  19. 19. Método, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que o referido tecido é subsequentemente tratado com uma solução de taninas tendo taninas em uma quantidade de 5% do peso seco do referido tecido com uma proporção de 1:100 com água; em seguida, seco; tingido com o corante sendo aplicado a 5% da massa de tecido seco na proporção de 1:100 com água de torneira municipal; e lavado com uma solução de ácido acético em um pH de 3 para fixar o corante.
  20. 20. Método, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que o referido tecido é posteriormente lavado para remover qualquer corante não fixado; em seguida secado e gravado em relevo para fornecer um padrão de superfície.
  21. 21. Método, de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo fato de que o referido tecido gravado em relevo é revestido por pulverização com uma película de cera para impedir a penetração da água.
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Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9485917B2 (en) 2006-12-15 2016-11-08 Ecovative Design, LLC Method for producing grown materials and products made thereby
US11277979B2 (en) 2013-07-31 2022-03-22 Ecovative Design Llc Mycological biopolymers grown in void space tooling
US20150101509A1 (en) 2013-10-14 2015-04-16 Gavin R. McIntyre Method of Manufacturing a Stiff Engineered Composite
CN111019836B (zh) 2016-03-01 2021-05-04 芬德集团公司 丝状真菌生物垫、及其生产方法和使用方法
WO2018183735A1 (en) 2017-03-31 2018-10-04 Ecovative Design, Llc. Solution based post-processing methods for mycological biopolymer material and mycological product made thereby
BR112020003925A2 (pt) 2017-08-30 2021-11-03 Sustainable Bioproducts Inc Produtos alimentícios comestíveis e projetos de biorreator
US11266085B2 (en) 2017-11-14 2022-03-08 Ecovative Design Llc Increased homogeneity of mycological biopolymer grown into void space
US11920126B2 (en) 2018-03-28 2024-03-05 Ecovative Design Llc Bio-manufacturing process
US11293005B2 (en) 2018-05-07 2022-04-05 Ecovative Design Llc Process for making mineralized mycelium scaffolding and product made thereby
US20190359931A1 (en) 2018-05-24 2019-11-28 Ecovative Design Llc Process and Apparatus for Producing Mycelium Biomaterial
CA3106992A1 (en) * 2018-07-23 2020-01-30 Ecovative Design Llc Method of producing a mycological product and product made thereby
CA3113935A1 (en) 2018-10-02 2020-04-09 Ecovative Design Llc A bioreactor paradigm for the production of secondary extra-particle hyphal matrices
CN112912488A (zh) * 2018-10-25 2021-06-04 麦克沃克斯股份有限公司 通过在水溶性材料中溶解、乳化或分散以及表面活性剂的使用改善用于真菌材料的整理剂的渗透和粘附
JP2022513027A (ja) * 2018-11-14 2022-02-07 ボルト スレッズ インコーポレイテッド 特性が改善された菌糸体材料の生成方法
WO2020150164A1 (en) * 2019-01-15 2020-07-23 Nike, Inc. Biocomposite material and method for forming a biocomposite material
WO2020150133A1 (en) * 2019-01-15 2020-07-23 Nike, Inc. Wearable article and method for forming a wearable article
CA3108587A1 (en) 2019-02-27 2020-09-03 The Fynder Group, Inc. Stable foam comprising filamentous fungal particles
AU2020279832A1 (en) 2019-05-23 2022-01-06 Bolt Threads, Inc. A composite material, and methods for production thereof
CN114901902A (zh) 2019-06-18 2022-08-12 芬德集团公司 真菌织物材料和皮革类似物
JP7340848B2 (ja) 2019-09-30 2023-09-08 株式会社Biomaterial in Tokyo 皮革様材料およびその製造方法
EP4084605A1 (en) 2019-12-31 2022-11-09 Teknologian Tutkimuskeskus VTT OY Methods of making non-woven materials from mycelium
IT202000013387A1 (it) 2020-06-05 2021-12-05 Mogu S R L Metodo di rivestimento di feltri fungini e materiali compositi a base biologica da essi ottenuti
US11866691B2 (en) 2020-06-10 2024-01-09 Okom Wrks Labs, Pbc Method for creating a stiff, rigid mycelium-based biocomposite material for use in structural and non-structural applications
US20220217923A1 (en) * 2021-01-14 2022-07-14 Massachusetts Institute Of Technology Method for mycotecture
EP4326932A1 (en) 2021-04-23 2024-02-28 Bolt Threads, Inc. A composite material with enhanced resistance, and methods for production thereof
CA3217241A1 (en) 2021-05-04 2022-11-10 Jacob Michael Winiski Aerial mycelia and methods of making the same
DK202170667A1 (en) * 2021-12-23 2023-06-27 Ecco Sko As A mycelium processing system
DK181371B1 (en) * 2021-12-23 2023-09-13 Ecco Sko As An industrial process of processing a mycelium panel material
WO2023165941A1 (en) * 2022-03-04 2023-09-07 France Croco Transformation of mycelium into leather, skin, hide and/ or textile substitute
DK202270321A1 (en) * 2022-06-15 2024-02-15 Ecco Sko As Method of processing a reconstructed mycelium object and a reconstructed mycelium object
DK202270322A1 (en) * 2022-06-15 2024-02-15 Ecco Sko As Method of processing a fungal mycelium precursor material into a mycelium product by utilising supercritical fluid

Family Cites Families (260)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB142800A (en) 1919-05-05 1921-01-20 Vennootschap Van Koophandel On Apparatus for filling sacks with kapoc or like material
US1979176A (en) 1932-02-24 1934-10-30 Schicht Friedrich Pneumatic conveyer
US2657647A (en) 1946-07-02 1953-11-03 Cella Inc G Confection machinery
US2509984A (en) 1946-10-17 1950-05-30 Fuller Co Method and apparatus for handling pulverulent materials
US2723493A (en) 1951-02-21 1955-11-15 Benjamin B Stoller Method of making composts and for growing mushrooms
US2964070A (en) 1953-09-08 1960-12-13 Agrashell Inc Method of filling porous receptacles with powdered materials
US2815621A (en) 1955-04-28 1957-12-10 Carter Clarence Freemont Method and apparatus for filling open mouth receptacles
FR1426085A (fr) 1963-09-12 1966-01-28 Aquitaine Petrole Nouvelle composition fongicide à usage industriel
US3268606A (en) 1963-09-27 1966-08-23 Upjohn Co Beta-carotene process
US3316592A (en) 1964-07-10 1967-05-02 Forrest Norman Apparatus for making cast plastic fabric-like material
US3421554A (en) 1966-04-01 1969-01-14 Carter Eng Co Method and apparatus for filling containers
US3477558A (en) 1966-10-27 1969-11-11 Fred J Fleischauer Air lift and vacuum conveyors and foraminous belt means therefor
US3499261A (en) 1968-04-26 1970-03-10 Owens Corning Fiberglass Corp Method and apparatus for handling and packaging material
IE35176B1 (en) 1970-05-14 1975-11-26 Ranks Hovis Mcdougall Ltd Improvements in the production of edible protein containing substances
US3828470A (en) 1970-10-08 1974-08-13 Stoller Res Co Mushroom spawn and method of making same
US3708952A (en) 1971-08-16 1973-01-09 Rexham Corp Packaging machine with splitter bar fill
US3782033A (en) 1971-09-30 1974-01-01 N Hickerson Pot filling and compacting apparatus and method
US3717953A (en) 1971-11-10 1973-02-27 J Kuhn Apparatus for cultivating plants
US3810327A (en) 1972-12-29 1974-05-14 J Giansante Atmosphere control system for growing mushrooms and the like
JPS51129763A (en) 1974-08-02 1976-11-11 Chiyokichi Iizuka Plant growth control agent
CH611847A5 (en) 1974-10-16 1979-06-29 Aluminiumwerke Ag Rorschach Process and apparatus for the sterilisation, filling and closing of packaging containers
GB1520511A (en) 1975-04-18 1978-08-09 Heinz Co H J Production of mushroom spawn
US4036122A (en) 1975-04-25 1977-07-19 H. J. Langen & Sons Ltd. Apparatus for treating meat, more particularly ham meat
US4038807A (en) 1975-10-17 1977-08-02 Blueberry Equipment, Inc. Apparatus for packaging and the like
US4027427A (en) 1976-07-16 1977-06-07 Stoller Benjamin B Method and apparatus for the production of spawn
US4073956A (en) 1976-10-21 1978-02-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Foam texturization of fungal mycelial fibers
US4226330A (en) 1976-11-01 1980-10-07 Butler Robert W Rupture lines in flexible packages
US4127965A (en) 1976-11-08 1978-12-05 The Kinoko Company Method for growing wood mushrooms
CA1060491A (en) 1976-11-12 1979-08-14 Steve Sarovich Vacuum operated can-conveying and can-uprighting apparatus
SE440442B (sv) 1977-11-08 1985-08-05 Bioenterprises Pty Ltd Sett att framstella en protein-innehallande strukturerad produkt innehallande denaturerat svampmycelium samt den dervid framstellda produkten
JPS5548388A (en) * 1978-10-03 1980-04-07 Kureha Chem Ind Co Ltd Growth regulator of basidiomycetes
US4263744A (en) 1979-08-15 1981-04-28 Stoller Benjamin B Method of making compost and spawned compost, mushroom spawn and generating methane gas
US4337594A (en) 1980-04-18 1982-07-06 Castle & Cooke, Inc. Mushroom casing composition and process
FR2501229A1 (fr) 1981-03-06 1982-09-10 Rhone Poulenc Ind Procede d'inclusion de micro-organismes du groupe des mycorhizes et des actinorhizes
US4370159A (en) 1981-04-06 1983-01-25 Spawn Mate, Inc. Nutrient for mushroom growth and process for producing same
CH655392B (pt) 1982-06-05 1986-04-15
JPS6049718A (ja) 1983-08-30 1985-03-19 住友化学工業株式会社 きのこの栽培方法
US4620826A (en) 1984-03-02 1986-11-04 Roberto Gonzales Barrera Materials handling apparatus
JPS60207519A (ja) 1984-03-30 1985-10-19 有限会社 コンペックス 小径榾木による茸菌の培養方法
GB2165865B (en) 1984-10-12 1987-06-17 Shirley Inst The Nonwoven fabric
US4716712A (en) 1985-03-04 1988-01-05 Owens-Corning Fiberglas Corporation Apparatus for packaging loose fibrous material
US4960413A (en) 1985-11-09 1990-10-02 The Shirley Institute Wound dressing
CA1257451A (en) 1985-11-25 1989-07-18 William P. Trumble Stabilization of wood preservative solutions and preservation of wood by such solutions
US4922650A (en) 1987-12-14 1990-05-08 Kikkoman Corporation System for manufacturing solid medium
US5074959A (en) 1989-02-10 1991-12-24 Ajinomoto Company, Inc. Complex of fibers and fungi and a process for preparation thereof
US5440860A (en) 1989-06-05 1995-08-15 Schreiber Foods, Inc. Method and apparatus for forming and hermetically sealing slices of food items
US5030425A (en) 1989-06-27 1991-07-09 Technical Research, Inc. Biodegradation and recovery of gallium and other metals from integrated circuits
US5123203A (en) 1989-06-29 1992-06-23 Maui Shiitake Trading Company, Inc. Method for culture of fungi including shiitake (Lentinus edodes)
WO1991003545A1 (en) 1989-09-11 1991-03-21 Nitto Denko Corporation Carrier for culturing microorganism, carrier for controlling insect pest prepared therefrom, and method of controlling insect pest
JPH03234889A (ja) * 1989-12-22 1991-10-18 Ajinomoto Co Inc ガラス繊維シート
JPH049316A (ja) 1990-04-27 1992-01-14 Sunstar Inc 美白化粧料
US5306550A (en) 1990-06-29 1994-04-26 Director-General Of Agency Of Industrial Science And Technology Biodegradable composition and shaped article obtained therefrom
CN1059662A (zh) 1990-09-10 1992-03-25 黄山秀 保健营养品的制备方法
US5088860A (en) 1991-03-08 1992-02-18 Poly-Vac Co. Process and apparatus for selectively gathering lightweight low density objects
US5085998A (en) 1991-05-07 1992-02-04 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Biodegradation of 2,4,6-trinitrotoluene by white-rot fungus
ES2076849B1 (es) 1991-06-06 1997-06-01 Ricegrowers Co Operative Limit Metodo y aparato para eliminar el exceso de aire de embalajes.
US5475479A (en) 1991-11-08 1995-12-12 Canon Kabushiki Kaisha Developer cartridge having an automatic lid closing mechanism
WO1993013647A1 (en) 1992-01-14 1993-07-22 Campbell Soup Company Mushroom casing spawn
US5230430A (en) 1992-01-24 1993-07-27 Amycel, Inc. Sterilizable bag
US5681738A (en) 1992-03-19 1997-10-28 The Penn State Research Foundation Use of 10-oxo-trans-8-decenoic acid in mushroom cultivation
US5532217A (en) 1992-04-24 1996-07-02 Silver; Frederick H. Process for the mineralization of collagen fibers, product produced thereby and use thereof to repair bone
US5377466A (en) 1992-05-29 1995-01-03 Haworth, Inc. Separable post/panel system
JP2539141B2 (ja) 1992-07-21 1996-10-02 株式会社関西総合環境センター きのこ類の栽培方法および培地材料
US5335770A (en) 1992-08-06 1994-08-09 Moulded Fibre Technology, Inc. Molded pulp fiber interior package cushioning structures
DE4321627C2 (de) 1993-06-24 1995-11-30 Inst Getreideverarbeitung Verfahren zur Herstellung von Extrudaten aus nachwachsenden Rohstoffen
US5590489A (en) 1993-09-28 1997-01-07 House Foods Corporation Method for growing fruit body of Fistulina hepatica
CA2143409A1 (en) 1994-02-28 1995-08-29 Yoshikazu Morita Securing small bags to belt-like member
IT1273274B (it) 1994-03-28 1997-07-07 Azionaria Costruzioni Acma Spa Unita' erogatrice di materiale in polvere
US5685124A (en) 1994-04-21 1997-11-11 Jandl, Jr.; Adolf Wall, ceiling or roof elements with heat insulation properties on one side and sound insulation properties on the other
GB9409851D0 (en) 1994-05-17 1994-07-06 Cambridge Consultants Improvements in and relating to containers of particulate material
US5569426A (en) 1994-05-20 1996-10-29 Enviro Products Ltd. Method of producing lightweight cement blocks
IT1274258B (it) 1994-08-12 1997-07-17 Azienda Agricola Funghi Del Mo Substrato per la crescita del micelio e integrazione proteica dei cmposti.
US20020131933A1 (en) * 1996-01-16 2002-09-19 Yves Delmotte Biopolymer membrane and methods for its preparation
JPH08198203A (ja) 1995-01-26 1996-08-06 Ricoh Co Ltd 粉体充填方法及び装置
JPH11503917A (ja) 1995-04-28 1999-04-06 グロダニア・アクティーゼルスカブ 菌類の生産法
DE19526743A1 (de) 1995-07-21 1997-01-23 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zum Befüllen und Entleeren eines Behälters
US5647180A (en) 1995-09-05 1997-07-15 Earth Products Limited Fire resistant building panel
IT1277078B1 (it) 1995-12-14 1997-11-04 Geld & Kapitalanlagen Ag Macchina per la formazione di pastiglie di prodotto cosmetico
US5948674A (en) 1996-01-11 1999-09-07 The Gaia Institute, Inc. Organic waste composting system
CA2246728A1 (en) 1996-03-01 1997-09-04 Novo Nordisk A/S An enzyme with galactanase activity
US5802763A (en) 1996-04-01 1998-09-08 Applewood Seed Company Spent mushroom growth media as a growing media for plant sod mats
US5944928A (en) 1996-09-18 1999-08-31 Seidner; Marc A. Method for making composite panels and engineered mouldings
JPH10218999A (ja) 1996-12-06 1998-08-18 Showa Denko Kk 多孔質物品内部処理用組成物及びその用途
WO1999009149A1 (en) 1997-08-01 1999-02-25 Massachusetts Institute Of Technology Three-dimensional polymer matrices
US5919507A (en) 1997-10-02 1999-07-06 The Penn State Research Foundation Preservation compositions and methods for mushrooms
US6004444A (en) 1997-11-05 1999-12-21 The Trustees Of Princeton University Biomimetic pathways for assembling inorganic thin films and oriented mesoscopic silicate patterns through guided growth
WO1999024555A2 (en) 1997-11-10 1999-05-20 Dschida William J A Fungal cell wall production and utilization as a raw resource for textiles
US5854056A (en) 1997-11-28 1998-12-29 Dschida; William J. A. Fungal cell wall production and utilization as a raw resource for textiles
US6660164B1 (en) 1998-01-20 2003-12-09 Enos L. Stover Biochemically enhanced thermophlic treatment process
US6041544A (en) 1998-02-20 2000-03-28 Vlasic Farms, Inc. Speciality mushroom spawn
DE19810094A1 (de) 1998-03-10 1999-09-16 Nukem Nuklear Gmbh Adsorptionsmittel für Radionuklide
AU749402B2 (en) 1998-04-30 2002-06-27 Prophyta Biologischer Pflanzenschutz Gmbh Solid-state fermenter and method for solid-state fermentation
US6261679B1 (en) 1998-05-22 2001-07-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fibrous absorbent material and methods of making the same
US6041835A (en) 1998-06-20 2000-03-28 Muiti-Fill, Inc. Container rim shield for container filling apparatus
US6444437B1 (en) 1998-07-14 2002-09-03 Colorado State University Research Foundation Process for the production of nutritional products with microorganisms using sequential solid substrate and liquid fermentation
US6197573B1 (en) 1998-11-17 2001-03-06 Biocon India Limited Solid state fermentation
US6482942B1 (en) 1999-01-12 2002-11-19 Biotechnology Services And Consulting, Inc. Method of isolating mucilaginous polysaccharides and uses thereof
US6112504A (en) 1999-03-03 2000-09-05 Slidell, Inc. Bulk bagging machine
US6726911B1 (en) 1999-03-09 2004-04-27 Ganomycin Biologically active compounds of Ganoderma pfeifferi DSM 13239
EP1177995A4 (en) 1999-04-30 2003-04-02 Kawasaki Heavy Ind Ltd DEVICE FOR FEEDING POWDERED OR GRAINED MATERIALS IN A CLOSED SYSTEM
CN1101406C (zh) * 1999-05-06 2003-02-12 浙江大学 真菌细胞壁结构性多糖的制备方法
JP4108901B2 (ja) 1999-05-17 2008-06-25 株式会社リコー 粉体充填方法と粉体充填装置及び管状体
US6300315B1 (en) 1999-08-28 2001-10-09 Ceramedical, Inc. Mineralized collagen membrane and method of making same
US6098677A (en) 1999-09-10 2000-08-08 Xerox Corporation High speed air nozzle with mechanical valve for particulate systems
IT1314016B1 (it) 1999-11-09 2002-12-03 Sinco Ricerche Spa Beads espansi in resina poliestere.
DE10005457A1 (de) 2000-02-08 2001-08-09 Bayer Ag Statischer Mischer
AU2001254564A1 (en) 2000-05-02 2001-11-12 University Of Victoria Sprayable formulations of mycelium-based biological control agents produced by solid state fermention
US6349988B1 (en) 2000-05-15 2002-02-26 Meritor Heavy Vehicle Technology, Llc Vehicle with large planar composite panels
GB0012046D0 (en) 2000-05-18 2000-07-05 Mycocell Technologies Limited Novel mushroom spawn
US6660290B1 (en) 2000-10-04 2003-12-09 Myco Pesticides Llc Mycopesticides
ITBO20000722A1 (it) 2000-12-12 2002-06-12 Gd Spa Confezione di tipo rigido per articoli da fumo e metodo per la sua realizzazione
US6425714B1 (en) 2001-02-13 2002-07-30 Dirt Machine Partners System and method for conveying loose material
US20080046277A1 (en) 2001-02-20 2008-02-21 Stamets Paul E Living systems from cardboard packaging materials
US6679301B2 (en) 2001-03-13 2004-01-20 Ricoh Company, Ltd. Powder packing method and apparatus therefor
US6500476B1 (en) 2001-03-28 2002-12-31 Epl Technologies, Inc. Preservation compositions and process for mushrooms
EP1390699B1 (en) 2001-04-20 2007-10-17 Glaxo Group Limited Metering method for particulate material
US6475811B1 (en) 2001-04-27 2002-11-05 Advanced Micro Devices, Inc. System for and method of using bacteria to aid in contact hole printing
US20030056451A1 (en) 2001-09-26 2003-03-27 The Dow Chemical Company Method and system for providing conduit and boxes in a closed wall system
EP1312547A1 (en) 2001-11-16 2003-05-21 Arodo BVBA Device and method for packaging a flowable solid material
US20030121201A1 (en) 2001-12-04 2003-07-03 Dahlberg Kurt R. Polysaccharide mushroom compost supplements
WO2003089022A1 (en) 2002-04-18 2003-10-30 University Of Florida Biomimetic organic/inorganic composites, processes for their production, and methods of use
AU2003234159A1 (en) * 2002-04-22 2003-11-03 Purdue Research Foundation Hydrogels having enhanced elasticity and mechanical strength properties
EP1509761A2 (en) 2002-06-05 2005-03-02 Quantomix Ltd. Methods for sem inspection of fluid containing samples
MXPA04012828A (es) 2002-06-25 2005-06-08 Blenheim Invest Ltd Metodo para producir material organico y uso del mismo.
US6907691B2 (en) 2002-06-26 2005-06-21 Stewart C. Miller Cultivation of morchella
KR101534381B1 (ko) 2002-08-12 2015-07-09 론자 인코포레이티드 항균 조성물
JP2004248618A (ja) 2003-02-21 2004-09-09 Hoomaa Clean Kk 有機物処理真菌共生菌群及びその用途
US20040177585A1 (en) 2003-03-10 2004-09-16 Vermette Robert M. Industrial door assembly and method of assembling same
US7073306B1 (en) 2003-05-29 2006-07-11 Harry Edward Hagaman Method of building
KR20050001175A (ko) 2003-06-27 2005-01-06 주식회사 엠바이오텍 노루궁뎅이버섯의 2단계 배양방법 및 이의 배양 생성물을함유하는 뇌기능 개선제
ITBO20030475A1 (it) 2003-08-01 2005-02-02 Roberto Conti Dispositivo per il dosaggio e la formatura di cialde per prodotti da infusione.
ES2343890T3 (es) * 2003-09-08 2010-08-12 Fmc Biopolymer As Espuma gelificada a base de biopolimero.
US7043874B2 (en) 2003-11-12 2006-05-16 Carmel-Haifa University Economic Corp. Ltd. Substrate and method for growing shiitake mushrooms [Lentinus edodes (Berk.) singer] and new shiitake strain
US7156372B2 (en) 2003-12-19 2007-01-02 Eastman Kodak Company Non-contact valve for particulate material
SK285346B6 (sk) 2004-01-14 2006-11-03 Pleuran, S. R. O. Spôsob prípravy fungálneho glukánového hydrogélu s antibakteriálnymi a imunostimulačnými účinkami
US8317975B2 (en) 2004-04-20 2012-11-27 The Research Foundation Of The State University Of New York Product and processes from an integrated forest biorefinery
US20060280753A1 (en) 2005-06-11 2006-12-14 Mcneary Peter Composition and Method For Obtaining A Nutritional Food Product Using Solid Substrate Fermentation
EP1910507B1 (en) 2005-06-29 2018-06-13 Hexion Research Belgium SA Wax emulsions for lingnocellulosic products, methods of their manufacture and products formed therefrom
CN100333710C (zh) 2005-08-30 2007-08-29 欧凤卿 用于清洁皮肤的化妆品组合物
DK2260706T3 (en) 2005-10-04 2016-08-22 Dsm Ip Assets Bv Enhanced antifungal composition
US8287914B2 (en) 2006-01-12 2012-10-16 Rutgers, The State University Of New Jersey Biomimetic hydroxyapatite synthesis
WO2007100141A1 (ja) 2006-02-28 2007-09-07 Canon Kabushiki Kaisha 粉体充填装置、粉体充填方法及びプロセスカートリッジ
DE602006020682D1 (de) 2006-03-17 2011-04-28 Univ Bremen Synthetische Perlmutter, Verfahren und Vorrichtung zu ihrer Herstellung
US20070227063A1 (en) 2006-03-30 2007-10-04 Board Of Trustees Of Michigan State University Process for conversion of mushroom lignocellulosic waste to useful byproducts
US8268608B2 (en) 2006-03-31 2012-09-18 Menicon Co., Ltd. Method of treating biomass, compost, mulching material for livestock and agent for treating biomass
WO2007121764A1 (en) 2006-04-21 2007-11-01 Frans Vandenhove A recipient for containing moist substrate
US20070294939A1 (en) 2006-06-22 2007-12-27 Spear Mark C Enhanced fungal substrate and carrier
US20080047966A1 (en) 2006-08-23 2008-02-28 Susanna Lynn Carson Low profile press-fit compostable beverage lid
CA2662162A1 (en) 2006-08-30 2008-03-06 The University Of British Columbia Bioceramic composite coatings and process for making same
US9485917B2 (en) 2006-12-15 2016-11-08 Ecovative Design, LLC Method for producing grown materials and products made thereby
EP1964583A1 (en) 2007-02-09 2008-09-03 Royal College of Surgeons in Ireland Process for producing a collagen/hydroxyapatite composite scaffold
DE102007032017B4 (de) 2007-05-16 2011-01-27 Bayer Materialscience Ag Verfahren zum Befüllen und Entleeren von Transport-Containern mit Kunststoffgranulaten
US7984584B2 (en) 2007-05-29 2011-07-26 Takara Bio Inc. Method for fungal bed cultivation of mushroom
US8313601B2 (en) 2007-08-06 2012-11-20 Bard Peripheral Vascular, Inc. Non-compliant medical balloon
ITBO20070688A1 (it) 2007-10-12 2009-04-13 Azionaria Costruzioni Acma Spa Macchina per la produzione di bustine contenenti una miscela di tabacco.
JP5225651B2 (ja) 2007-10-26 2013-07-03 花王株式会社 抗カビ剤組成物
US8281819B2 (en) 2007-10-29 2012-10-09 The Pillow Bar, Llc Apparatus and method of filling down-filled articles
US20120270302A1 (en) 2011-04-25 2012-10-25 Eben Bayer Method for Making Dehydrated Mycelium Elements and Product Made Thereby
US9803171B2 (en) 2007-12-12 2017-10-31 Ecovative Design Llc Method for making dehydrated mycelium elements and product made thereby
US20090246467A1 (en) 2008-01-29 2009-10-01 Delantar Jr Pedro Molded coarse particle product with cast paper-based reinforcement
CN101248869A (zh) 2008-04-09 2008-08-27 李勇 用食用菌菌丝体或子实体制备保健食品的方法
RU2560426C2 (ru) 2008-04-30 2015-08-20 Ксилеко, Инк. Переработка биомассы
US8464901B2 (en) 2008-05-05 2013-06-18 Parata Systems, Llc Methods and apparatus for dispensing solid articles
WO2010005476A1 (en) 2008-06-16 2010-01-14 Ecovative Design Llc Method for producing rapidly renewable chitinous material using fungal fruiting bodies and products made thereby
TW201008749A (en) 2008-06-25 2010-03-01 Sulzer Chemtech Ag An apparatus and method for the introduction of a foaming agent
BRPI0919442A2 (pt) 2008-09-30 2015-08-18 Novozymes North America Inc Métodos para produzir um produto de fermentação a partir de um material contendo lignocelulose, e, para intensificar hidrólise enzimática de um material contendo lignocelulose.
CN102325893A (zh) 2008-12-19 2012-01-18 诺维信股份有限公司 在过氧化物酶存在下增加纤维素材料酶法水解的方法
RU2011139512A (ru) 2009-03-17 2013-04-27 Олтек, Инк. Композиции и способы для конверсии древесно-целлюлозного материала в сбраживаемый сахар и производные продукты
FI126458B (fi) 2009-03-20 2016-12-15 Stora Enso Oyj Kuitujen käsittely muovausta kestäväksi
WO2010122106A1 (en) 2009-04-23 2010-10-28 Bacterfield International S.A. Extruded food products comprising probiotic micro-organisms
CN101653081B (zh) 2009-06-25 2011-01-19 浙江三禾生物工程有限公司 纤细炭角菌的人工培养方法
US8763653B2 (en) 2009-08-06 2014-07-01 Harro Höfliger Verpackungsmaschinen GmbH Filling assembly for metering powder and method for operating such a filling assembly
GB0914574D0 (en) 2009-08-20 2009-09-30 Givaudan Sa Organic compounds
US20110076396A1 (en) 2009-09-28 2011-03-31 Limin Guan Method of forming a calcium phosphate coating within a porous material
ES2664293T3 (es) 2009-10-07 2018-04-19 Kerecis Ehf Material de soporte para el cuidado de heridas y/u otras aplicaciones de curación de tejidos
US20110091604A1 (en) 2009-10-21 2011-04-21 Seth Adrian Miller Synthetic meat
US20110094154A1 (en) 2009-10-22 2011-04-28 Joaquin Alan Modular tubular-sock garden growing system
ATE538771T1 (de) 2009-11-06 2012-01-15 Hoffmann La Roche Vorrichtung zum füllen eines flexiblen vorratsbehälters in einer negativdruckkammer
US8991142B2 (en) 2010-02-03 2015-03-31 Altria Client Services Inc. Apparatus for dispensing moist smokeless tobacco
EP2384632B1 (en) 2010-05-05 2012-10-03 Metalquimia S.A. Tenderizing machine for tenderizing meat pieces
US8227225B2 (en) 2010-06-09 2012-07-24 Ford Global Technologies, Llc Plasticized mycelium composite and method
US8313939B2 (en) 2010-06-09 2012-11-20 Ford Global Technologies, Inc. Injection molded mycelium and method
US8227224B2 (en) 2010-06-09 2012-07-24 Ford Global Technologies, Llc Method of making molded part comprising mycelium coupled to mechanical device
US8298810B2 (en) 2010-06-09 2012-10-30 Ford Global Technologies, Llc Mycelium structure with self-attaching coverstock and method
US8227233B2 (en) 2010-06-09 2012-07-24 Ford Global Technologies, Llc Method of making foamed mycelium structure
US20110306107A1 (en) 2010-06-09 2011-12-15 Raymond Edward Kalisz Hardened mycelium structure and method
DE102010040499A1 (de) 2010-09-09 2012-03-15 Merz Verpackungsmaschinen Gmbh Dosierverfahren und Dosiervorrichtung
WO2012048188A1 (en) 2010-10-07 2012-04-12 Drixel University Electrospun mineralized chitosan nanofibers crosslinked with genipin for bone tissue enginering
MX2013005986A (es) 2010-11-27 2014-02-27 Philip G Ross Método para la producción de estructuras de hongos.
US20120225471A1 (en) 2011-03-02 2012-09-06 Mcintyre Gavin Method for producing a composite material
US9879219B2 (en) 2011-03-07 2018-01-30 Ecovative Design, LLC Method of producing a chitinous polymer derived from fungal mycelium
EP2702699A1 (en) 2011-04-27 2014-03-05 Fujitsu Limited Wireless communication with co-operating cells
US20120315687A1 (en) 2011-06-08 2012-12-13 Eben Bayer Substrate Composition and Method for Growing Mycological Materials
WO2013016547A2 (en) 2011-07-26 2013-01-31 The Curators Of The University Of Missouri Engineered comestible meat
LT5847B (lt) 2011-08-01 2012-06-25 Kęstutis JUŠČIUS Substrato, skirto pievagrybiams bei kitiems kultūriniams grybams auginti, naujas gamybos būdas
US9714180B2 (en) 2011-09-14 2017-07-25 Ecovative Design Llc Composite material for absorbing and remediating contaminants and method of making same
US20130095560A1 (en) 2011-09-14 2013-04-18 Gavin McIntyre Method of Producing Tissue Culture Media Derived from Plant Seed Material and Casting of Mycological Biomaterials
CN104024109B (zh) 2011-11-01 2017-06-09 奥驰亚客户服务有限责任公司 用于包装散装制品的设备及方法
US9193627B2 (en) 2012-03-09 2015-11-24 Parexgroup Sa Use of at least one superabsorbent polymer (SAP), in a dry composition based on mineral binder and intended for the preparation of a hardenable wet formulation for the construction industry
US10154627B2 (en) 2012-04-05 2018-12-18 Ecovative Design Llc Method of growing mycological biomaterials
US20130309755A1 (en) 2012-05-04 2013-11-21 Gavin McIntyre Fungal Leachate and Method of Making Same
EP2677030A1 (en) 2012-06-21 2013-12-25 Latvijas Valsts Koksnes kimijas instituts Polyurethane rigid and flexible foams as composite obtained from wood origin raw materials and used as support for immobilization of microorganisms that produce ligninolytic enzymes
US20140056653A1 (en) 2012-08-22 2014-02-27 Christopher Scully Method and Machine for Filling 3D Cavities with Bulk Material
US9253889B2 (en) 2012-09-07 2016-02-02 Ecovative Design Llc Method of growing electrically conductive tissue
WO2014039938A1 (en) 2012-09-07 2014-03-13 Modern Meadow, Inc. Spherical multicellular aggregates with endogenous extracellular matrix
US9085763B2 (en) 2012-10-31 2015-07-21 Ecovative Design Llc Tissue morphology produced with the fungus pycnoporus cinnabarinus
EP2735318A1 (en) 2012-11-26 2014-05-28 Albert-Ludwigs-Universität Freiburg Matrices comprising modified polysaccharides and modified polysaccharides
US20140186927A1 (en) 2013-01-02 2014-07-03 Jacob Michael Winiski Process for the Production and Utilization of Chlamydospore Rich Slurry Inoculum
CA2904687C (en) 2013-03-15 2023-02-14 GreenStract, LLC Plant-based compositions and uses thereof
FR3006693B1 (fr) 2013-06-05 2016-04-01 Menuiseries Elva Procede de fabrication d'un materiau composite a base de fibres naturelles ensemencees avec du mycelium et piece obtenue avec un tel procede.
US11277979B2 (en) 2013-07-31 2022-03-22 Ecovative Design Llc Mycological biopolymers grown in void space tooling
US10144149B2 (en) 2013-07-31 2018-12-04 Ecovative Design Llc Stiff mycelium bound part and method of producing stiff mycelium bound parts
US9555395B2 (en) 2013-08-01 2017-01-31 Ecovative Design Llc Chemically modified mycological materials having absorbent properties
WO2015038988A1 (en) 2013-09-13 2015-03-19 Modern Meadow, Inc. Edible and animal-product-free microcarriers for engineered meat
US20150101509A1 (en) 2013-10-14 2015-04-16 Gavin R. McIntyre Method of Manufacturing a Stiff Engineered Composite
EP2875805B1 (en) 2013-11-26 2017-06-28 Latvijas Universitate Method for the isolation of glycoprotein-rich fungal extract and its use in anti-ageing cosmetic formulations
EP2878340A1 (en) 2013-11-29 2015-06-03 Latvijas Universitate An abrasive ingredient for exfoliating cosmetic compositions
US9546048B2 (en) 2014-01-15 2017-01-17 Simatek Bulk Systems A/S Drum dispenser
AU2015214092B2 (en) 2014-02-05 2018-11-15 Fork & Goode, Inc. Dried food products formed from cultured muscle cells
US9469838B2 (en) 2014-06-26 2016-10-18 Ecovative Design, LLC Biofilm treatment of composite materials containing mycelium
EP3712248A1 (en) 2014-07-03 2020-09-23 The Fynder Group, Inc. Acidophilic fusarium oxysporum strain, methods of its growth and methods of its use
US10125347B2 (en) 2014-07-07 2018-11-13 Ecovative Design, LLC Method for stimulating the expression of specific tissue morphologies in filamentous fungi
US10172301B2 (en) 2014-09-11 2019-01-08 Freight Farms, Inc. Insulated shipping containers modified for high-yield fungi production capable in any environment
WO2016149002A1 (en) 2015-03-13 2016-09-22 Ecovative Design Llc Process for solid-state cultivation of mycelium on a lignocellulose substrate
US10266695B2 (en) 2015-04-14 2019-04-23 Ecovative Design Llc Cultivation of Xylaria species biomass as a binding agent in material production
US10537070B2 (en) 2015-04-15 2020-01-21 Ecovative Design Llc Process for the production of mycelial composite surfaces in a roll-to-roll format
ITUB20154136A1 (it) 2015-10-01 2017-04-01 Maurizio Bagnato Metodo di produzione di funghi officinali, contenitore per la loro produzione e funghi cosi ottenuti
US11000593B2 (en) 2016-01-08 2021-05-11 The Regents Of The University Of California Cellular or viral membrane coated nanostructures and uses thereof
CN108699507A (zh) 2016-01-28 2018-10-23 阿拉斯加大学安克雷奇分校 来自菌丝体和林业副产品的隔热材料
ES2953657T3 (es) 2016-02-12 2023-11-15 Univ Ottawa Estructuras de pared celular descelularizadas de plantas y hongos y su utilización como materiales de andamiaje
CN111019836B (zh) 2016-03-01 2021-05-04 芬德集团公司 丝状真菌生物垫、及其生产方法和使用方法
US10407675B2 (en) 2016-03-07 2019-09-10 Ecovative Design Llc Method of fermenting mycelium composite material
JP6111510B1 (ja) 2016-05-02 2017-04-12 インテグリカルチャー株式会社 成長誘導システム、成長誘導制御装置、成長誘導制御方法、および、成長誘導制御プログラム
US11859230B2 (en) 2016-05-26 2024-01-02 The Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for microbial co-culture
IL291373B2 (en) 2016-07-11 2023-10-01 Yissum Res Dev Co Of Hebrew Univ Jerusalem Ltd Methods and systems for growing cells in culture
US10687482B2 (en) 2016-07-14 2020-06-23 Mycoworks, Inc. Method of producing fungal materials and objects made therefrom
AT518771B1 (de) 2016-09-09 2018-01-15 Neuburger Fleischlos Gmbh Verfahren zur Herstellung von Fleischersatz- bzw. Fleischimitatprodukten
CN106282093A (zh) 2016-10-08 2017-01-04 上海生乐康生物技术发展有限公司 一种可食用细胞的生产方法
WO2018183735A1 (en) 2017-03-31 2018-10-04 Ecovative Design, Llc. Solution based post-processing methods for mycological biopolymer material and mycological product made thereby
EP3609344A1 (en) 2017-04-09 2020-02-19 Supermeat the Essence of Meat Ltd. Cultured meat-containing hybrid food
CN106947702B (zh) 2017-04-24 2020-09-11 浙江海洋大学 一种侧耳属一级菌种复合培养基及其制备方法
BR112020003925A2 (pt) 2017-08-30 2021-11-03 Sustainable Bioproducts Inc Produtos alimentícios comestíveis e projetos de biorreator
KR101851655B1 (ko) 2017-09-19 2018-04-25 주식회사 엠비지 버섯농축액과 배양액을 이용한 패티 제조 방법
EP3709791A4 (en) 2017-11-14 2021-09-01 Ecovative Design LLC INCREASED HOMOGENICITY OF A MYCOLOGICAL BIOPOLYMER GROWING IN A CAVITY
US11266085B2 (en) 2017-11-14 2022-03-08 Ecovative Design Llc Increased homogeneity of mycological biopolymer grown into void space
CA3074740A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Jordan CHASE Deacetylation and crosslinking of chitin and chitosan in fungal materials and their composites for tunable properties
US11920126B2 (en) 2018-03-28 2024-03-05 Ecovative Design Llc Bio-manufacturing process
US11293005B2 (en) 2018-05-07 2022-04-05 Ecovative Design Llc Process for making mineralized mycelium scaffolding and product made thereby
US20190359931A1 (en) 2018-05-24 2019-11-28 Ecovative Design Llc Process and Apparatus for Producing Mycelium Biomaterial
US20190390156A1 (en) 2018-06-22 2019-12-26 Ecovative Design Llc Open-cell Mycelium Foam and Method of Making Same
KR20210034029A (ko) 2018-07-19 2021-03-29 마이코워크스, 인크. 균사체 표면 미세 조직의 기계적 변형을 통해 마찰 계수 및 내마모성이 감소된 균사체
CA3106992A1 (en) 2018-07-23 2020-01-30 Ecovative Design Llc Method of producing a mycological product and product made thereby
CA3113935A1 (en) 2018-10-02 2020-04-09 Ecovative Design Llc A bioreactor paradigm for the production of secondary extra-particle hyphal matrices
JP2022512668A (ja) 2018-10-18 2022-02-07 マイコワークス, インコーポレイテッド 穿孔層を有する菌糸体成長床及び固体培地から菌糸体の均一なシートを作出するための関連方法
BR112021009655A2 (pt) 2018-11-20 2021-11-09 Ecovative Design Llc Métodos de gerar estruturas miceliais e aplicações das mesmas
WO2020154722A1 (en) 2019-01-25 2020-07-30 Ecovative Design Llc Methods of mycological biopolymer production
CA3108587A1 (en) 2019-02-27 2020-09-03 The Fynder Group, Inc. Stable foam comprising filamentous fungal particles
US20220142907A1 (en) 2019-03-13 2022-05-12 Ecovative Design Llc Mycelium biopolymers for health and beauty applications
AU2020237524A1 (en) 2019-03-14 2021-09-23 Modern Meadow, Inc. Collagen-infused composite materials and methods of manufacturing the same
AU2020279832A1 (en) 2019-05-23 2022-01-06 Bolt Threads, Inc. A composite material, and methods for production thereof

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US11359074B2 (en) 2022-06-14
AU2018243372A1 (en) 2019-10-31
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WO2018183735A1 (en) 2018-10-04

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