BR112019020132A2 - métodos para pós-processamento com base em solução para material de biopolímero micológico e produto micológico feito do mesmo - Google Patents
métodos para pós-processamento com base em solução para material de biopolímero micológico e produto micológico feito do mesmo Download PDFInfo
- Publication number
- BR112019020132A2 BR112019020132A2 BR112019020132A BR112019020132A BR112019020132A2 BR 112019020132 A2 BR112019020132 A2 BR 112019020132A2 BR 112019020132 A BR112019020132 A BR 112019020132A BR 112019020132 A BR112019020132 A BR 112019020132A BR 112019020132 A2 BR112019020132 A2 BR 112019020132A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- solution
- fabric
- tissue
- fact
- water
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 59
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 title description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 40
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 95
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 claims description 16
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 claims description 16
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 claims description 16
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 claims description 16
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 claims description 16
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 claims description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 11
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 11
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 9
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 7
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 claims description 7
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000001648 tannin Substances 0.000 claims description 7
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008399 tap water Substances 0.000 claims description 4
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 32
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 84
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 76
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 23
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 19
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 238000009755 vacuum infusion Methods 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 5
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 5
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 235000019784 crude fat Nutrition 0.000 description 4
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 4
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 4
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- -1 calcium chloride Chemical class 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 0 *=C1C=CC=C1 Chemical compound *=C1C=CC=C1 0.000 description 2
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004619 high density foam Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 241000222519 Agaricus bisporus Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 1
- MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N N-acetylglucosamine Natural products CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000000386 athletic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 150000002303 glucose derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000013332 literature search Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
- C08L5/08—Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
- C08L97/005—Lignin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C43/00—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
- B29C43/32—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08H—DERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08H99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass, e.g. flours, kernels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/16—Halogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L99/00—Compositions of natural macromolecular compounds or of derivatives thereof not provided for in groups C08L89/00 - C08L97/00
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C43/00—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
- B29C43/32—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C43/34—Feeding the material to the mould or the compression means
- B29C2043/3405—Feeding the material to the mould or the compression means using carrying means
- B29C2043/3422—Feeding the material to the mould or the compression means using carrying means rollers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/16—Halogen-containing compounds
- C08K2003/162—Calcium, strontium or barium halides, e.g. calcium, strontium or barium chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/06—Biodegradable
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N2211/00—Specially adapted uses
- D06N2211/12—Decorative or sun protection articles
- D06N2211/28—Artificial leather
Abstract
um material de biopolímero micológico é submetido a tratamento em uma ou mais soluções que trabalham para realçar e/ou reter as propriedades materiais inerentes ao material. em uma modalidade, a solução é uma solução orgânica; em outra modalidade, a solução é um solvente orgânico com um sal; em outra modalidade, a solução é um solvente orgânico de fenol e/ou polifenol; e em outra modalidade, uma série de tais soluções é usada.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para MÉTODOS PARA PÓS-PROCESSAMENTO COM BASE EM SOLUÇÃO PARA MATERIAL DE BIOPOLÍMERO MICOLÓGICO E PRODUTO MICOLÓGICO FEITO DO MESMO.
[001] Este pedido reivindica o benefício do Pedido de Patente Provisório 62 / 479.521, depositado em 31 de março de 2017.
[002] Esta invenção refere-se a um material de biopolímero micológico processado e a um método para fazer o mesmo. Mais particularmente, esta invenção refere-se a um material de biopolímero micológico processado feito inteiramente de micélio fúngico. Ainda mais particularmente, esta invenção refere-se a um método para melhorar as propriedades do material de um produto biopolímero micológico [003] Como descrito na Publicação de Pedido de Patente dos EUA 2015/0033620, publicada em 5 de fevereiro de 2015, um biopolímero micológico para uso na fabricação de produtos funcionais pode ser feito inteiramente de micélio sem produzir estipe, cobertura ou esporos. Como descrito, o biopolímero micológico produzido pode ser utilizado em núcleos compostos estruturais, tapetes de treino atlético, vestuário tal como bolsas, solas de sapatos e similares.
[004] É um objetivo desta invenção fornecer um biopolímero micológico de maior elasticidade, resistência e densidade em comparação com biopolímeros micológicos conhecidos anteriormente.
[005] É outro objetivo da invenção fornecer um material de biopolímero micológico processado que é um material maleável resistente que pode ser usado para substituir tecidos, couro e materiais semelhantes a couro, tais como tecidos revestidos com poliuretano, silicone e acetato de polivinila.
[006] É outro objetivo da invenção fornecer um material de biopolímero micológico processado que forneça um material semelhante a espuma de alta densidade para uso em estofados, roupas, equipa
Petição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 28/47
2/19 mentos militares, equipamentos esportivos e calçados.
[007] Resumidamente, a invenção fornece um material de biopolímero micológico processado, caracterizado por ser inteiramente composto por micélio fúngico livre de qualquer estipe, cobertura ou esporo e por possuir um módulo de elasticidade de Young de 2000 8000 psi e uma densidade de 15 pcf a 50 pcf.
[008] Além disso, a invenção fornece um método para fabricar um material de biopolímero micológico processado aprimorado que reside no tratamento de um material de biopolímero micológico conhecido (tecido) com uma ou mais soluções que funcionam para aprimorar as propriedades inerentes ao material. Nesse caso, o tratamento fixa o tecido, tornando-o mais durável à tensão repetida, resistente à deterioração microbiana e resistente à tensão por cisalhamento (rasgo). Este tratamento mantém as propriedades do micélio extraído (úmido) sobre o tecido que foi seco ativamente, o que demonstrou fragilizar o material.
[009] Em uma modalidade, o método compreende as etapas de obtenção de um painel de um material de biopolímero micológico (tecido) como um material precursor e tratamento do painel com uma solução de solvente orgânico durante um período de tempo, por exemplo de 5 segundos a 6 meses, suficiente para permitir a permeabilidade no tecido que é inerentemente hidrofóbico. Este último passo desidrata lentamente o tecido precursor, substituindo a água pelo solvente e quaisquer inorgânicos na solução solvente.
[0010] Isso é enxaguar os componentes solúveis da matriz extracelular (carboidratos, proteínas) e pode desnaturar proteínas no tecido. Além disso, este método podería desacetilar a matriz estrutural de quitina, que mediaria a reticulação entre polímeros. Como é conhecido, a quitina é um componente primário das paredes celulares dos fungos e é composta por um polímero de cadeia longa de N-acetilglucosamina,
Petição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 29/47
3/19 um derivado da glicose.
[0011] Um subproduto desse método é o branqueamento do micélio e a eliminação do odor.
[0012] Após o tratamento do tecido precursor com a solução de solvente orgânico, por exemplo, um banho de álcool a 100%, o tecido é removido do banho e imediatamente prensado em uma espessura fracionária menor do que a espessura original e posteriormente secado em um teor de umidade entre 15 - 30% em massa seca.
[0013] O tecido precursor do material de biopolímero micológico (bem como o tecido processado) é caracterizado por ser inteiramente composto por micélio fúngico livre de qualquer estipe, cobertura ou esporo. Por exemplo, o material pode ser fabricado como descrito na Publicação de Pedido de Patente dos EUA 2015/0033620 ou como descrito nos Pedidos de Patente Provisórios dos EUA 62 / 707.704, depositados em 14 de novembro de 2017, cujas descrições estão aqui incorporadas. Por exemplo, o tecido precursor pode ser cultivado como descrito e em seguida removido como um painel de peça única a ser pós-processado ou o tecido precursor pode ser deixado no lugar no substrato a partir do qual o tecido é cultivado e pós-processado.
[0014] Um tecido precursor de material de biopolímero micológico fabricado conforme descrito na Publicação de Pedido de Patente US 2015/0033620 que tem dimensões de 18 polegadas por 11 polegadas e uma espessura de 2,5 polegadas tipicamente tem uma densidade de 0,8 pcf a 3,0 pcf e um Módulo Young de elasticidade de 95 psi. Após o tratamento, a espessura deste tecido altamente elevado é reduzida, por exemplo, em 20 vezes a 0,125 polegadas e a densidade aumenta proporcionalmente. Além disso, a porosidade do tecido é uma média de 3,4 micrômetros com uma faixa de 0,9 a 25 micrômetros.
[0015] O material de biopolímero micológico pós-processado distingue-se daquele que não é processado por ser mais denso e por
Petição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 30/47
4/19 possuir um teor de umidade nativa superior a 15%, enquanto o tecido precursor nativo é inferior a 12%.
[0016] Em uma segunda modalidade, o precursor t em questão do material de biopolímero micológico é tratado com uma solução de um solvente orgânico combinado com um sal, como cloreto de cálcio, durante até seis meses. O uso de sal concede propriedades antimicrobianas e pode se ligar ionicamente a grupos funcionais.
[0017] Em uma terceira modalidade, o tecido precursor do material de biopolímero micológico é tratado com uma solução de um solvente orgânico combinado com uma substância de fenol e/ou polifenol durante até seis meses.
[0018] Em uma quarta modalidade, o tecido precursor do material de biopolímero micológico é tratado com uma solução de um solvente orgânico combinado com uma substância de fenol e/ou polifenol, bem como com uma solução de um solvente orgânico combinado com um sal durante um tempo de até seis meses.
[0019] O tratamento do biopolímero micológico com uma ou uma combinação de soluções de solventes orgânicos, soluções de cloreto de cálcio e soluções de fenol / polifenol grandemente realça as características de resistência inerentes ao material. Esses tratamentos aumentam a densidade, a resistência à tração final e a relação de resistência / peso do material de biopolímero micológico precursor. Esses tratamentos da mesma forma afetam o módulo de elasticidade do material, resultando em aumento da elasticidade, redução da rigidez em comparação com o peso e a resistência à tração do micélio. Com a aplicação de tais tratamentos pós-processamento, a capacidade de produzir um tecido processado de material de biopolímero micológico com uma ampla faixa de densidades (15-50 pcf) é facilmente obtenível. O resultado dessas propriedades do material realçadas (maior densidade, resistência e elasticidade) é a capacidade do material de
Petição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 31/47
5/19 biopolímero micológico processado ser competitivo em indústrias e aplicações onde espumas de alta densidade, couro e têxteis plásticos duráveis são atualmente usados.
[0020] Existe uma variedade de literatura e pesquisa sobre o tratamento de tecido micelial com soluções de cloreto de cálcio, álcoois e taninos. O tratamento do tecido micelial pós-cultivo com soluções de cloreto de cálcio é comum e tem sido utilizado com sucesso para uma variedade de propósitos, tal como o aumento da resistência do material do Agaricus bisporus comercialmente valioso. Veja Zivanovic, S. e
R. Buescher. Changes in Mushroom Texture and Cell Wall Composition Affected by Thermal Processing”. Journal of Food Science 69 (2004): 44-49; bem como na embalagem e conservação de cogumelos comestíveis. Veja Patentes US 6.500.476 e 5.919.507.
[0021] Ao contrário das aplicações anteriores de soluções de cloreto de cálcio a tecido de micélio após o crescimento, os processos de tratamento descritos aqui são pretendidos usar em materiais de biopolímeros micológicos e não são para o propósito de produzir, alterar ou preservar um item de alimentação ou substância medicinal.
[0022] Álcoois, polifenóis e cloreto de cálcio são usados no micélio para extrair, sintetizar e similares uma variedade de substâncias. Veja patentes dos EUA 6.726.911; 3.268.606 e 6.482.942.
[0023] O uso de álcoois, polifenóis e cálcio nos métodos de pósprocessamento aplicados ao biopolímero micológico de acordo com a invenção difere-se da técnica anterior, pois não existe a extração ou síntese de substâncias moleculares destinadas a medicamentos, farmacêuticos, cosméticos ou outras tais aplicações [0024] Estes e outros objetivos e vantagens da invenção se tornarão mais evidentes a partir da descrição detalhada a seguir, juntamente com os desenhos anexos, em que:
[0025] A Fig. 1 ilustra esquematicamente um tecido de material
Petição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 32/47
6/19 biopolimérico micológico submerso em uma solução salina / solvente de acordo com a invenção;
[0026] A Fig. 2 ilustra esquematicamente um tecido de material biopolimérico micológico submerso em uma solução de ácido tânico / água de acordo com a invenção;
[0027] A Fig. 3 ilustra um tecido processado sendo prensado de acordo com a invenção;
[0028] A Fig. 4 ilustra um material biopolimérico micológico processado feito de acordo com a invenção sendo torcido; e [0029] A Fig. 5 ilustra um fluxograma de um processo de acordo com a invenção.
[0030] Na modalidade empregando uma solução de solvente orgânico, as seguintes etapas são realizadas:
[0031] 1. Um painel de tecido vivo úmido ou tecido seco, isto é, um tecido precursor, com ou sem o substrato de cultivo pode ser usado.
[0032] 2. O tecido pode ser tratado com lipídios e/ou agente umectante / hidratante uma ou várias vezes, ou deixado sem tratamento em qualquer ponto deste processo.
[0033] 3. O tecido pode ser seccionado ou deixado intacto para permitir uma variedade de tamanhos de fabricação.
[0034] 4. O tecido pode ser tratado (por submersão, infusão a vácuo e/ou injeção) uma ou várias vezes. Para cada tratamento, para cada 1 g de painel, 5 a 50 mL de solução de solvente orgânico é aplicado durante 5 segundos a 6 meses. Neste respeito, t O tecido pode da mesma forma ser tratado enquanto ainda cresce a partir de um substrato e, como tal, seria amarrado ao substrato.
O tratamento do tecido com uma solução solvente orgânica é durante um período de tempo suficiente para permitir a permeabilidade no tecido enquanto dessecante o tecido substituindo a água nativa pela so
Petição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 33/47
7/19 lução de solvente.
O aumento do tempo permite infiltração mais homogênea da solução, que, por sua vez, reforça os tratamentos químicos.
[0035] 5. Depois disso, o tecido é comprimido em uma fração menor (isto é, menor que 1/2) da espessura original, por exemplo até cerca de 1/20 da espessura original, usando uma prensa manual, prensa hidráulica ou rolos. Se tratado até este ponto enquanto ainda estiver amarrado ao substrato, o tecido é removido do substrato para prensagem. Prensagem pode ser um processo quente (140QF)(60O) ou frio. Este é um meio de mecanicamente expulsar qualquer fluido residual e ajustar a espessura, uma vez que o micélio pode inchar durante o tratamento. É importante definir a espessura imediatamente após o tratamento na solução orgânica para reduzir a recuperação e o encolhimento (por exemplo, fixação) [0036] 6. Após a compressão, o tecido pode ser seco usando um forno de convecção, liofilizado, secado ao ar ou condutivamente seco [0037] 7. O tecido pode ser tratado com um plastificante que pode incluir glicerina, sorbitol ou outro umectante, a fim de auxiliar na retenção do teor final de umidade desejado.
[0038] 8. O tecido pode ser esticado, empilhado e/ou tombado uma vez ou repetidamente ou deixado sem tratamento [0039] 9. O tecido pode ser tratado com um pigmento ou deixado sem tratamento [0040] 10. O tecido é secado usando um forno de convecção, é liofilizado, secado ao ar ou condutivamente seco [0041] Um exemplo específico do método empregando um biopolímero micológico fabricado de acordo com um método descrito no US 2015/0033620 e uma solução de solvente orgânico é como segue: Exemplo 1:
Petição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 34/47
8/19 [0042] 1. Um painel de 18 polegadas por 11 polegadas por 2,5 polegadas de um biopolímero micológico (tecido precursor) é cultivado e extraído de um substrato composto por 15% de proteína bruta, 33% de carboidratos não fibrosos, 28% de lignina e 14% de gordura bruta. Os 2% restantes incluem conteúdo mineral e os 8% são conteúdo de umidade nativa.
[0043] 2. O tecido vivo úmido é cortado em seções de 5 polegadas por 5 polegadas por 2,5 polegadas.
[0044] 3. Cada seção de tecido é colocada em um recipiente e submersa em um solvente orgânico, tal como um banho de 1500 mL de álcool a 100% tal como isopropila, etanol, metanol e similares. Cada seção é deixada nesta solução por 7 dias. As seções são em seguida removidas dos banhos e o mesmo processo é repetido uma vez para cada seção do painel.
[0045] 4. As seções de tecido são removidas dos banhos de álcool e imediatamente prensadas entre um par de rolos a 0,125 polegadas.
[0046] 5. As seções de tecido são deixadas em prateleiras de secagem em um exaustor ou em locais bem ventilados para secar ao ar.
[0047] Na modalidade empregando um solvente orgânico e uma solução salina, as seguintes etapas são realizadas:
[0048] 1. Um painel de tecido vivo úmido ou tecido seco, isto é, um tecido precursor, com ou sem o substrato pode ser utilizado.
[0049] 2. O tecido pode ser tratado com lipídios e/ou agente umectante / hidratante uma ou várias vezes, ou deixado sem tratamento em qualquer ponto do processo.
[0050] 3. O tecido pode ser seccionado ou deixado intacto para permitir uma variedade de tamanhos de fabricação.
[0051] 4. O tecido pode ser tratado (por submersão, infusão a vácuo e/ou injeção) uma ou várias vezes com soluções de solventes orgânicos por 5 segundos a 6 meses antes e/ou após a etapa 5 do pro
Petição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 35/47
9/19 cesso, ou deixado sem tratamento 5 a 50 mL de solução por 1 g de painel devem ser usados para cada tratamento.
[0052] 5. O tecido é tratado (por submersão, infusão a vácuo, injeção etc.) uma vez ou repetidamente com 20 a 300 g / L de sal e soluções de solventes orgânicos por 5 segundos a 6 meses. 5 a 50 mL de solução por 1 g de painel devem ser usados para cada tratamento.
[0053] 6. O tecido, após a remoção do substrato, se ainda estiver amarrado ao substrato, é comprimido usando uma prensa manual, prensa hidráulica ou rolos. Prensagem pode ser um processo quente ou frio. Este é um meio de mecanicamente expulsar qualquer fluido residual e ajustar a espessura, uma vez que o micélio pode inchar durante o tratamento. É importante fixar a espessura imediatamente após o tratamento para reduzir o ressalto e o encolhimento (por exemplo, fixação) [0054] 7. O tecido pode ser seco usando um forno de convecção, pode ser liofilizado, secado ao ar ou condutivamente seco [0055] 8. O tecido pode ser tratado com um plastificante que pode incluir glicerina, sorbitol ou outro umectante, a fim de auxiliar na retenção do teor de umidade desejado final.
[0056] 9. O tecido pode ser esticado, empilhado e/ou tombado uma vez ou repetidamente ou deixado sem tratamento [0057] 10. O tecido pode ser tratado com um pigmento ou deixado sem tratamento. O tecido deve ser tingidos, etapas 10 e 8 seriam trocadas.
[0058] 11.0 tecido é seco usando um forno de convecção, é liofilizado, seco ao ar ou condutivamente seco [0059] Um exemplo específico do método empregando um painel de biopolímero micológico feito de acordo com o método descrito em US 2015/0033620 e uma solvente orgânica e solução salina 13 em um recipiente 14, como mostrado na Fig. 1, é o seguinte:
Petição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 36/47
10/19
Exemplo 2:
[0060] 1. Um painel de 18 polegadas por 11 polegadas por 2,5 polegadas de biopolímero micológico precursor é cultivado e extraído do substrato composto por 15% de proteína bruta, 33% de carboidratos não fibrosos, 28% de lignina e 14% de gordura bruta. Os 2% restantes incluem teor mineral e os 8% são teor de umidade nativa.
[0061] 2. O tecido vivo úmido é cortado em seções de 5 polegadas por 5 polegadas por 2,5 polegadas.
[0062] 3. Uma solução de solvente orgânico e salina 13 de CaCI2 a 150 g / L em álcool a 100% (isopropila, etanol, metanol e similares) é preparado e colocada no recipiente 14 (Fig. 1) e cada seção 15 é submersa em 1500 mL de banho desta solução. O recipiente 14 é em seguida selado e cada seção 15 é deixada nesta solução por 7 dias. As seções 15 são em seguida removidas dos banhos e o mesmo processo é repetido duas vezes para cada seção do painel para um total de 3 banhos consecutivos de solução ao longo de 21 dias. Alternativamente, a solução pode ser agitada para acelerar o tempo do processo. Esses métodos de agitação incluem agitação, movimentos de onda, queda em um tambor e similares. Calor moderado pode ser aplicado, não excedendo 40Q C.
[0063] 4. As seções 15 são removidas da solução de CaCI2 e álcool e prensadas a 0,5 polegadas usando dois pares de rolos espaçados 11, como na Fig.3. Os rolos 11 podem ser operados manualmente da maneira de um espremedor.
[0064] 5. Uma solução de álcool a 100% (isopropila, etanol, metanol, etc.) (não mostrada) é preparada e cada seção de tecido 15 é submersa em 1500 mL desta solução. Cada seção de tecido 15 é deixada nesta solução por 3 dias.
[0065] 6. As seções 15 são removidas dos banhos de álcool e imediatamente prensadas, por exemplo, usando os rolos 11 da Fig. 3
Petição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 37/47
11/19 ajustados para reduzir a espessura das seções para 0,125 polegadas. [0066] 7. As seções 15 são deixadas nas prateleiras de secagem (não mostrados) em um exaustor ou em uma área bem ventilada para secar ao ar.
[0067] A Fig. 5 ilustra um fluxograma de todo o processo de tratamento do Exemplo 2 para solventes orgânicos e soluções salinas.
[0068] Na modalidade empregando um solvente orgânico e uma solução de substância fenol e/ou polifenol, as seguintes etapas são realizadas:
[0069] 1. Pode ser utilizado um painel de tecido vivo úmido ou tecido seco, isto é, um tecido precursor.
[0070] 2. O tecido pode ser tratado com lipídios e/ou agente umectante / hidratante uma ou várias vezes, ou deixado sem tratamento em qualquer ponto do processo.
[0071] 3. O tecido pode ser seccionado ou deixado intacto para permitir uma variedade de tamanhos de fabricação.
[0072] 4. O tecido com/sem substrato pode ser tratado (por submersão, infusão a vácuo, injeção e similares) uma ou várias vezes com soluções de solventes orgânicos por 5 segundos a 6 meses antes e/ou após a etapa 5 do processo, ou deixado sem tratamento. 5 a 50 mL de solução por 1 g de painel devem ser usados para cada tratamento.
[0073] 5. O tecido é tratado (por submersão, infusão a vácuo, injeção, etc.) uma ou várias vezes com solvente orgânico e soluções de fenol e/ou polifenol por 5 segundos a 6 meses. 5 a 50 mL de solução por 1 g de painel devem ser usados para cada tratamento.
[0074] 6. O tecido (sem substrato) é comprimido usando uma prensa manual, prensa hidráulica ou rolos. A pressão pode ser um processo quente (temperatura de 140^(60^0)) ou fri o. Este é um meio de mecanicamente expulsar qualquer fluido residual e ajustar a espes
Petição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 38/47
12/19 sura, uma vez que o micélio pode inchar durante o tratamento. É importante fixar a espessura imediatamente após o tratamento para reduzir o ressalto e o encolhimento (por exemplo, fixação).
[0075] 7. O tecido pode ser seco usando um forno de convecção, pode ser liofilizado, seco ao ar ou condutivamente seco.
[0076] 8. O tecido pode ser tratado com um plastificante que pode incluir glicerina, sorbitol ou outro umectante, a fim de auxiliar na retenção do teor final de umidade desejado.
[0077] 9. O tecido pode ser esticado, empilhado e/ou tombado uma vez ou repetidamente ou é deixado sem tratamento.
[0078] 10. O tecido pode ser tratado com um pigmento ou deixado sem tratamento.
[0079] 11.0 tecido é seco usando um forno de convecção, é liofilizado, seco ao ar ou condutivamente seco.
[0080] Um exemplo específico do método empregando um painel de biopolímero micológico fabricado de acordo com um método descrito no US 2015/0033620 e um solvente orgânico e solução de fenol e/ou polifenol 16 em um recipiente 17, como mostrado na Fig. 2 , em que o ácido tânico, um composto polifenólico, é usado é como segue: Exemplo 3:
[0081] 1. Um painel de 18 polegadas por 11 polegadas por 2,5 polegadas de biopolímero micológico é cultivado e extraído do substrato composto por 15% de proteína bruta, 33% de carboidratos não fibrosos, 28% de lignina e 14% de gordura bruta. Os 2% restantes incluem teor mineral e os 8% são teor de umidade nativa.
[0082] 2. O tecido vivo úmido é cortado em seções de 5 polegadas por 5 polegadas por 2,5 polegadas 18.
[0083] 3. O tecido é comprimido a 0,125 polegadas através de uma prensa hidráulica.
[0084] 4. Uma solução de ácido acético a 5%, tal como vinagre, é
Petição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 39/47
13/19 preparada e cada seção de tecido 18 é submersa em 10.000 mL desta solução. Cada seção de tecido 18 é deixada nesta solução por 24 horas para elevar o pH da referida seção de tecido a um pH neutro a ácido de 5 a 7 para suportar a morte e a reticulação;
[0085] 5. As seções são em seguida removidas dos banhos ácidos, enxaguadas em 10.000 mL de água durante 1 minuto e manualmente prensadas através da torção do tecido.
[0086] 6. Uma solução 16 de 10 g / L de ácido tânico em pó e água é preparada e cada seção de tecido 16 é submersa em 10.000 mL desta solução 16. Cada seção 18 é deixada nesta solução durante 7 dias. (Veja a Fig. 2) [0087] 7. As seções 18 são em seguida removidas dos banhos de ácido tânico, enxaguadas em 10.000 mL de água durante 1 minuto e manualmente prensadas através da torção do tecido.
[0088] 8. Uma solução de 20 g / L de ácido tânico em pó e água é preparada e cada seção de tecido 18 é submersa em 10.000 mL desta solução. Cada seção 18 é deixada nesta solução durante 14 dias.
[0089] 9. As seções 18 são em seguida removidas dos banhos de ácido tânico, enxaguadas em 10.000 mL de água durante 1 minuto e manualmente prensadas através da torção do tecido, por exemplo como indicado na Fig. 3.
[0090] 10. Uma solução de 20 (g / L) de glicerina vegetal e água é preparada e cada seção de tecido 18 é revestida em 100 mL desta solução.
[0091] 11. As seções de tecido 18 são mecanicamente agitadas por meio de alongamento e/ou rotação do material até que as seções 18 estjam entre 20 a 30% de umidade [0092] 12. As seções de tecido 18 são revestidas com 50 mL de glicerina vegetal a 20 g / L e solução aquosa e mecanicamente agitadas até que as seções estejam entre 20 a 30% de umidade. Este pro
Petição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 40/47
14/19 cesso é repetido até que as seções 18 atinjam uma flexibilidade desejável determinada através do raio de curvatura, ou seja, a capacidade do material de envolver um tubo rígido de 1 de diâmetro externo, formando uma curvatura de 180Q em torno do tubo sem rachaduras.
[0093] A Fig. 4 ilustra uma seção de tecido revestido 18 com dimensões de 5 polegadas por 5 polegadas por 0,125 polegadas sendo torcida longitudinalmente em um ângulo de 360Q.
[0094] 13. As secções de tecido 18 são caídas e secas ao ar. As seções 18 podem ser cobertas ou pressionadas com um molde correspondente sobre um pinote para fornecer uma geometria durante o processo de secagem.
[0095] Na modalidade empregando uma solução de um solvente orgânico combinado com uma substância fenol e/ou polifenol, bem como com uma solução de um solvente orgânico combinado com um sal, como cloreto de cálcio, as seguintes etapas são realizadas:
[0096] 1. Um painel de tecido vivo úmido ou tecido seco, isto é, um tecido precursor, pode ser usado [0097] 2. O tecido pode ser tratado com lipídios e/ou agente umectante / hidratante uma ou várias vezes, ou deixado sem tratamento a qualquer momento do processo.
[0098] 3. O tecido pode ser seccionado ou deixado intacto para permitir uma variedade de tamanhos de fabricação.
[0099] 4. O tecido com/sem substrato pode ser tratado (por submersão, infusão a vácuo, injeção, etc.) uma ou várias vezes com soluções de solventes orgânicos durante 5 segundos a 6 meses antes e/ou após as etapas 5 e 6 do processo, ou deixado sem tratamento. 5 a 50 mL de solução por 1 g de painel devem ser usados para cada tratamento.
[00100] 5. O tecido com / sem substrato é tratado (por submersão, infusão a vácuo, injeção, etc.) uma ou várias vezes com solvente or
Petição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 41/47
15/19 gânico e soluções de fenol e/ou polifenol durante 5 segundos a 6 meses antes e/ou após a etapa 6 do processo 5 - 50 mL de solução por 1 g de painel devem ser usados para cada tratamento.
[00101] 6. O tecido com / sem substrato é tratado (por submersão, infusão a vácuo, injeção, etc.) uma ou várias vezes com 20 a 300 g / L de sal e soluções de solventes orgânicos durante 5 segundos a 6 meses. 5 a 50 mL de solução por 1 g de painel devem ser usados para cada tratamento.
[00102] 7. O tecido (sem substrato) é comprimido usando uma prensa manual, prensa hidráulica ou rolos. Prensagem pode ser um processo quente ou frio.
[00103] 8. O tecido pode ser seco usando um forno de convecção, pode ser liofilizado, seco ao ar ou condutivamente seco [00104] 9. O tecido pode ser tratado com um plastificante que pode incluir glicerina, sorbitol ou outro umectante, a fim de auxiliar na retenção do teor final de umidade desejado.
[00105] O tecido pode ser esticado, empilhado e/ou tombado uma vez ou repetidamente ou é deixado sem tratamento [00106] 11.0 tecido pode ser tratado com um pigmento ou deixado sem tratamento [00107] 12. O tecido é seco usando um forno de convecção, é liofilizado, seco ao ar ou condutivamente seco [00108] Um exemplo específico do método que emprega um painel de biopolímero micológico feito de acordo com o método descrito no US 2015/0033620 e uma solução de solvente orgânico e cloreto de cálcio e uma solução de solvente orgânico e fenol e/ou polifenol é como segue:
Exemplo 4:
[00109] 1. Um painel de 18 polegadas por 11 polegadas por 2,5 polegadas de biopolímero micológico é cultivado e extraído do substrato
Petição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 42/47
16/19 composto por 15% de proteína bruta, 33% de carboidratos não fibrosos, 28% de lignina e 14% de gordura bruta. Os 2% restantes incluem teor mineral e os 8% são teor de umidade nativa.
[00110] 2. O tecido vivo úmido é cortado em seções de 18 polegadas por 5 polegadas por 2,5 polegadas.
[00111] 3. As seções de tecido são compactadas até uma espessura de 0,5 polegadas através de prensa hidráulica [00112] 4. Uma solução de 10 g / L de ácido tânico em pó e água é preparada e cada seção é submersa em 5.500 mL desta solução. Cada seção é deixada nesta solução durante 7 dias (Fig. 2).
[00113] 5. Uma solução de 150 g / L de CaCI2 em álcool a 100% (isopropila, etanol, metanol e similares) é preparada e cada seção de tecido é submersa em 5.500 mL desta solução. Cada seção é deixada nesta solução durante 7 dias. As seções são removidas dos banhos e o mesmo processo é repetido uma vez para cada seção do painel, durante um total de 2 banhos consecutivos em solução, durante 14 dias. (Figura 1).
[00114] 6. As seções de tecido são removidas da solução de CaCI2 e álcool e pressionadas a 0,5 polegadas usando um rolo. (Fig. 3) [00115] 7. Uma solução de álcool a 100% (isopropila, etanol, metanol, etc.) é preparada e cada seção de tecido prensado é submersa em 5.500 mL desta solução. Cada seção é deixada nesta solução por 1 dia.
[00116] 8. As seções de tecido são removidas dos banhos de álcool e imediatamente pressionadas usando um par de rolos a 0,125 polegadas (Fig. 3).
[00117] 9. As seções de tecido são deixadas nas prateleiras de secagem em um exaustor ou em uma área bem ventilada para secar ao ar.
[00118] 10. Uma solução de 20 (g / L) de glicerina vegetal e água é
Petição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 43/47
17/19 preparada e cada seção de tecido é revestida em 100 mL desta solução [00119] 11. As seções de tecido são mecanicamente agitadas por meio de alongamento e/ou rotação do material até que as seções tenham atingido a suavidade e flexibilidade desejadas.
[00120] 12. As seções de tecido são tombadas e secas ao ar. A queda afrouxará as fibras de micélio e ajudará a alcançar a mão desejada.
[00121] Um exemplo específico do método que emprega um painel de biopolímero micológico feito de acordo com o método descrito no documento US 2015/0033620 e uma solução de taninos é como segue:
Exemplo 5 [00122] · Etapas 1-9, como citado no Exemplo 4 [00123] · Processo no qual o tecido precursor é em seguida colocado em uma solução de taninas, na qual as taninas são aplicadas a 5% da massa de tecido seco com uma proporção de 1:100 com água de torneira municipal.
[00124] · O tecido processado é em seguida seco usando convecção forçada a 180Έ(60Ό).
[00125] · O tecido processado é em seguida tingido com o corante sendo aplicado a 5% da massa de tecido seco com uma proporção de 1:100 com água de torneira municipal.
[00126] · O tecido processado é lavado com uma solução de ácido acético em um pH de 3 para fixar o corante.
[00127] · O tecido processado é em seguida lavado com água de torneira municipal para remover qualquer corante não fixado.
[00128] · O tecido processado é em seguida seco usando convecção forçada a 180 F(60 C).
[00129] · O tecido processado é gravado em relevo para fornecer
Petição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 44/47
18/19 um padrão de superfície.
[00130] · O tecido processado é revestido por pulverização com uma película de cera para impedir a penetração da água.
[00131] A solução de taninas (isto é, uma solução solvente orgânica) pode ser composta de qualquer uma das várias substâncias fenólicas complexas adstringentes solúveis de origem vegetal utilizadas especialmente em curtir o couro e têxteis de tingimento.
[00132] Os tratamentos de pós-processamento descritos acima de um material de biopolímero micológico conhecido como tecido precursor servem para melhorar as propriedades inerentes do material.
[00133] Nesse caso, o tratamento fixa o tecido precursor, tornando o tecido mais durável para repetir a tensão, resistente à deterioração microbiana e tensão de cisalhamento por resistência (rasgo). Isso mantém as propriedades do micélio extraído (úmido) sobre o tecido que foi seco ativamente, o que demonstrou fragilizar o material, especificamente retendo a elasticidade e a tenacidade.
[00134] O tratamento do tecido com solvente permitirá a penetração, enxaguar os materiais extracelulares, desnaturar proteínas e desacetilar. Os dois últimos tratamentos abrem sítios para reticulação e fixação.
[00135] O tratamento do tecido com fenol fornece agentes de reticulação e especificamente fornece ligações covalentes entre a amina primária da quitina e as aminas e hidroxila dos resíduos de aminoácidos.
[00136] O sal é um agente umectante e antimicrobiano. Acoplado ao metanol, o cloreto de cálcio desacetila a quitina, que media a formação de ligações. Na água, o sal pode formar ligações iônicas com os mesmos grupos funcionais.
[00137] O material de biopolímero micológico precursor préprocessado pode ser fabricado como descrito em US 2015/0033620
Petição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 45/47
19/19 ou pode ser obtido de qualquer fonte adequada, desde que o material seja feito de micélio fúngico indiferenciado, especificamente um polímero de quitina, onde a matriz extracelular foi enxaguada.
[00138] Além disso, o material de biopolímero micológico precursor pré-processado fornecido para o tratamento pós-processamento pode ter outros materiais incorporados no mesmo, dependendo do uso final do material pós-processado, por exemplo, o material pré-processado pode ter partículas ou elementos isolantes de calor incorporados onde o uso final do material pós-processado é para fins de isolamento térmico. Pode haver materiais embebidos, tal como partículas que fornecem um benefício de condutividade térmica, ou um membro estrutural, como uma tela.
[00139] A invenção desse modo fornece um material de biopolímero micológico processado com maior elasticidade, resistência e densidade em comparação com biopolímeros micológicos previamente conhecidos.
[00140] A invenção da mesma forma fornece um biopolímero micológico que é um material flexível resistente que pode ser usado para substituir tecidos, couro e materiais semelhantes a couro, como tecidos revestidos com poliuretano, silicone e acetato de polivinila e que fornece material semelhante a espuma de alta densidade para uso em estofados, roupas e equipamentos militares, equipamentos esportivos e calçados.
Claims (21)
- REIVINDICAÇÕES1. Material de biopolímero micológico processado, caracterizado pelo fato de que é inteiramente composto por micélio fúngico, livre de qualquer estipe, cobertura ou esporos, e que apresenta um Módulo de Young de elasticidade de 2000 a 8000 psi.
- 2. Material de biopolímero micológico processado, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que apresenta uma densidade de 15 pcf a 50 pcf.
- 3. Material de biopolímero micológico processado, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que apresenta uma espessura de 0,125 polegada.
- 4. Método, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de:obter um tecido de um material de biopolímero micológico distinguido por ser inteiramente composto de micélio fúngico livre de qualquer estipe, cobertura ou esporos e contendo água nativa;tratar o referido tecido com uma solução de solvente orgânico durante um período de tempo suficiente para permitir a permeabilidade no tecido enquanto dessecando o tecido substituindo a referida água nativa pela referida solução de solvente; e remover o referido tecido da referida solução e prensar o referido tecido removido para uma espessura menor do mesmo; e em seguida, secar o referido tecido com um teor de umidade de 10 a 1 2% da massa seca.
- 5. Método, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o referido tecido é tratado com a referida solução de solvente orgânico em uma quantidade de 5 a 50 mL de solução de solvente orgânico para 1 grama de tecido.
- 6. Método, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que o referido tecido é tratado com a referida solução dePetição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 23/472/5 solvente orgânico durante um período de tempo de 5 segundos a 6 meses.
- 7. Método, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o referido tecido tem dimensões de 5 polegadas por 5 polegadas e uma espessura de 2,5 polegadas e é prensado a uma espessura de 0,125 polegada.
- 8. Método, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a referida solução de solvente orgânico é um banho de 1500 mL de álcool a 100%.
- 9. Método, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o referido tecido é submerso pelo menos uma vez na referida solução durante sete dias.
- 10. Método, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a referida solução de solvente orgânico é uma solução de 1500 mL contendo sal com um teor de 20 a 300 g de sal a um litro de solvente orgânico.
- 11. Método, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o referido tecido é submerso pelo menos uma vez na referida solução durante sete dias.
- 12. Método, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que compreende ainda as etapas de remoção do referido tecido da referida solução e prensagem do referido tecido removido a uma espessura de 0,50 polegada.
- 13. Método, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que compreende ainda a etapa de submergir o referido tecido prensado de 0,50 polegada em uma solução de 1500 mL de álcool a 100% durante três dias.
- 14. Método, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que compreende ainda as etapas de remoção do referido tecido da referida solução de álcool a 100%, prensando imediataPetição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 24/473/5 mente o referido tecido removido para uma espessura de 0,125 polegada e secando o referido tecido.
- 15. Método, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que compreende ainda a etapa de tratamento do referido tecido com uma solução de solvente orgânico e pelo menos uma de um fenol e polifenol durante um período de tempo suficiente para efetuar a reticulação da quitina e sua fixação.
- 16. Método, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que compreende ainda a etapa de tratamento do referido tecido com uma solução de solvente orgânico e sal contendo sal com um teor de 20 a 300 g de sal a um litro de solvente orgânico durante um período de tempo suficiente para conceder propriedades antimicrobianas.
- 17. Método, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de:obter um tecido de um material de biopolímero micológico distinguido por ser inteiramente composto por micélio fúngico livre de qualquer estipe, cobertura ou esporos;submergir o referido tecido em uma solução de 10000 mL de ácido acético a 5% durante 24 horas para levar o pH do referido tecido a um pH neutro a ácido de 5 a 7 para suportar a secagem e a reticulação;remover o referido tecido da referida solução e enxaguar o referido tecido em 10000 mL de água por 1 minuto, submergir o referido tecido em uma solução de 10000 mL de ácido tânico em pó e água contendo ácido tânico com um teor de 10 gramas de ácido tânico em um litro de água durante um período de 7 dias, remover o referido tecido da referida solução de ácido tânico e enxaguar o referido tecido em 10000 mL de água durante 1 minuPetição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 25/474/5 to, em seguida, submergir o referido tecido em uma segunda solução de 10000 mL de ácido tânico em pó e água contendo composto polifenólico com um teor de 20 gramas de ácido tânico em um litro de água durante um período de 14 dias, remover o referido tecido da referida segunda solução de ácido tânico e enxaguar o referido tecido em 10000 mL de água durante 1 minuto, em seguida,, revestir o referido tecido com uma solução de glicerina vegetal e água contendo 20 gramas de glicerina em um litro de água, e em seguida, secar o referido tecido com um teor de umidade de 20% a 30% em peso.
- 18. Método, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de:obter um tecido a partir de um material de biopolímero micológico distinguido por ser inteiramente composto de micélio fúngico livre de qualquer estipe, cobertura ou esporos;submergir o referido tecido em uma solução de 5500 mL de pó de ácido tânico e água contendo ácido tânico com um teor de 10 gramas de ácido tânico em um litro de água durante um período de 7 dias;em seguida, submergir o referido tecido três vezes repetidas em uma solução de 5500 mL de cloreto de cálcio e álcool contendo 150 gramas de cloreto de cálcio a um litro de álcool durante 7 dias;em seguida,, comprimir o referido tecido em uma espessura de 0,5 polegada;submergir o referido tecido comprimido em uma solução de 5500 mL de álcool a 100% durante um período de 1 dia;remover o referido tecido da referida solução de álcool ePetição 870190096265, de 26/09/2019, pág. 26/475/5 pressionar imediatamente o referido tecido removido para uma espessura de 0,125 polegada; e em seguida,, secar o referido tecido.
- 19. Método, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que o referido tecido é subsequentemente tratado com uma solução de taninas tendo taninas em uma quantidade de 5% do peso seco do referido tecido com uma proporção de 1:100 com água; em seguida, seco; tingido com o corante sendo aplicado a 5% da massa de tecido seco na proporção de 1:100 com água de torneira municipal; e lavado com uma solução de ácido acético em um pH de 3 para fixar o corante.
- 20. Método, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que o referido tecido é posteriormente lavado para remover qualquer corante não fixado; em seguida secado e gravado em relevo para fornecer um padrão de superfície.
- 21. Método, de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo fato de que o referido tecido gravado em relevo é revestido por pulverização com uma película de cera para impedir a penetração da água.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762479521P | 2017-03-31 | 2017-03-31 | |
US62/479,521 | 2017-03-31 | ||
PCT/US2018/025235 WO2018183735A1 (en) | 2017-03-31 | 2018-03-29 | Solution based post-processing methods for mycological biopolymer material and mycological product made thereby |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BR112019020132A2 true BR112019020132A2 (pt) | 2020-04-22 |
BR112019020132A8 BR112019020132A8 (pt) | 2023-03-14 |
BR112019020132B1 BR112019020132B1 (pt) | 2023-12-05 |
Family
ID=63672185
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BR112019020132-7A BR112019020132B1 (pt) | 2017-03-31 | 2018-03-29 | Material de biopolímero micológico processado e respectivo método de preparação |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11359074B2 (pt) |
EP (1) | EP3599832A4 (pt) |
JP (1) | JP7161489B2 (pt) |
CN (1) | CN110506104B (pt) |
AU (1) | AU2018243372A1 (pt) |
BR (1) | BR112019020132B1 (pt) |
CA (1) | CA3058212A1 (pt) |
WO (1) | WO2018183735A1 (pt) |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9485917B2 (en) | 2006-12-15 | 2016-11-08 | Ecovative Design, LLC | Method for producing grown materials and products made thereby |
US11277979B2 (en) | 2013-07-31 | 2022-03-22 | Ecovative Design Llc | Mycological biopolymers grown in void space tooling |
US20150101509A1 (en) | 2013-10-14 | 2015-04-16 | Gavin R. McIntyre | Method of Manufacturing a Stiff Engineered Composite |
CN111019836B (zh) | 2016-03-01 | 2021-05-04 | 芬德集团公司 | 丝状真菌生物垫、及其生产方法和使用方法 |
WO2018183735A1 (en) | 2017-03-31 | 2018-10-04 | Ecovative Design, Llc. | Solution based post-processing methods for mycological biopolymer material and mycological product made thereby |
BR112020003925A2 (pt) | 2017-08-30 | 2021-11-03 | Sustainable Bioproducts Inc | Produtos alimentícios comestíveis e projetos de biorreator |
US11266085B2 (en) | 2017-11-14 | 2022-03-08 | Ecovative Design Llc | Increased homogeneity of mycological biopolymer grown into void space |
US11920126B2 (en) | 2018-03-28 | 2024-03-05 | Ecovative Design Llc | Bio-manufacturing process |
US11293005B2 (en) | 2018-05-07 | 2022-04-05 | Ecovative Design Llc | Process for making mineralized mycelium scaffolding and product made thereby |
US20190359931A1 (en) | 2018-05-24 | 2019-11-28 | Ecovative Design Llc | Process and Apparatus for Producing Mycelium Biomaterial |
CA3106992A1 (en) * | 2018-07-23 | 2020-01-30 | Ecovative Design Llc | Method of producing a mycological product and product made thereby |
CA3113935A1 (en) | 2018-10-02 | 2020-04-09 | Ecovative Design Llc | A bioreactor paradigm for the production of secondary extra-particle hyphal matrices |
CN112912488A (zh) * | 2018-10-25 | 2021-06-04 | 麦克沃克斯股份有限公司 | 通过在水溶性材料中溶解、乳化或分散以及表面活性剂的使用改善用于真菌材料的整理剂的渗透和粘附 |
JP2022513027A (ja) * | 2018-11-14 | 2022-02-07 | ボルト スレッズ インコーポレイテッド | 特性が改善された菌糸体材料の生成方法 |
WO2020150164A1 (en) * | 2019-01-15 | 2020-07-23 | Nike, Inc. | Biocomposite material and method for forming a biocomposite material |
WO2020150133A1 (en) * | 2019-01-15 | 2020-07-23 | Nike, Inc. | Wearable article and method for forming a wearable article |
CA3108587A1 (en) | 2019-02-27 | 2020-09-03 | The Fynder Group, Inc. | Stable foam comprising filamentous fungal particles |
AU2020279832A1 (en) | 2019-05-23 | 2022-01-06 | Bolt Threads, Inc. | A composite material, and methods for production thereof |
CN114901902A (zh) | 2019-06-18 | 2022-08-12 | 芬德集团公司 | 真菌织物材料和皮革类似物 |
JP7340848B2 (ja) | 2019-09-30 | 2023-09-08 | 株式会社Biomaterial in Tokyo | 皮革様材料およびその製造方法 |
EP4084605A1 (en) | 2019-12-31 | 2022-11-09 | Teknologian Tutkimuskeskus VTT OY | Methods of making non-woven materials from mycelium |
IT202000013387A1 (it) | 2020-06-05 | 2021-12-05 | Mogu S R L | Metodo di rivestimento di feltri fungini e materiali compositi a base biologica da essi ottenuti |
US11866691B2 (en) | 2020-06-10 | 2024-01-09 | Okom Wrks Labs, Pbc | Method for creating a stiff, rigid mycelium-based biocomposite material for use in structural and non-structural applications |
US20220217923A1 (en) * | 2021-01-14 | 2022-07-14 | Massachusetts Institute Of Technology | Method for mycotecture |
EP4326932A1 (en) | 2021-04-23 | 2024-02-28 | Bolt Threads, Inc. | A composite material with enhanced resistance, and methods for production thereof |
CA3217241A1 (en) | 2021-05-04 | 2022-11-10 | Jacob Michael Winiski | Aerial mycelia and methods of making the same |
DK202170667A1 (en) * | 2021-12-23 | 2023-06-27 | Ecco Sko As | A mycelium processing system |
DK181371B1 (en) * | 2021-12-23 | 2023-09-13 | Ecco Sko As | An industrial process of processing a mycelium panel material |
WO2023165941A1 (en) * | 2022-03-04 | 2023-09-07 | France Croco | Transformation of mycelium into leather, skin, hide and/ or textile substitute |
DK202270321A1 (en) * | 2022-06-15 | 2024-02-15 | Ecco Sko As | Method of processing a reconstructed mycelium object and a reconstructed mycelium object |
DK202270322A1 (en) * | 2022-06-15 | 2024-02-15 | Ecco Sko As | Method of processing a fungal mycelium precursor material into a mycelium product by utilising supercritical fluid |
Family Cites Families (260)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB142800A (en) | 1919-05-05 | 1921-01-20 | Vennootschap Van Koophandel On | Apparatus for filling sacks with kapoc or like material |
US1979176A (en) | 1932-02-24 | 1934-10-30 | Schicht Friedrich | Pneumatic conveyer |
US2657647A (en) | 1946-07-02 | 1953-11-03 | Cella Inc G | Confection machinery |
US2509984A (en) | 1946-10-17 | 1950-05-30 | Fuller Co | Method and apparatus for handling pulverulent materials |
US2723493A (en) | 1951-02-21 | 1955-11-15 | Benjamin B Stoller | Method of making composts and for growing mushrooms |
US2964070A (en) | 1953-09-08 | 1960-12-13 | Agrashell Inc | Method of filling porous receptacles with powdered materials |
US2815621A (en) | 1955-04-28 | 1957-12-10 | Carter Clarence Freemont | Method and apparatus for filling open mouth receptacles |
FR1426085A (fr) | 1963-09-12 | 1966-01-28 | Aquitaine Petrole | Nouvelle composition fongicide à usage industriel |
US3268606A (en) | 1963-09-27 | 1966-08-23 | Upjohn Co | Beta-carotene process |
US3316592A (en) | 1964-07-10 | 1967-05-02 | Forrest Norman | Apparatus for making cast plastic fabric-like material |
US3421554A (en) | 1966-04-01 | 1969-01-14 | Carter Eng Co | Method and apparatus for filling containers |
US3477558A (en) | 1966-10-27 | 1969-11-11 | Fred J Fleischauer | Air lift and vacuum conveyors and foraminous belt means therefor |
US3499261A (en) | 1968-04-26 | 1970-03-10 | Owens Corning Fiberglass Corp | Method and apparatus for handling and packaging material |
IE35176B1 (en) | 1970-05-14 | 1975-11-26 | Ranks Hovis Mcdougall Ltd | Improvements in the production of edible protein containing substances |
US3828470A (en) | 1970-10-08 | 1974-08-13 | Stoller Res Co | Mushroom spawn and method of making same |
US3708952A (en) | 1971-08-16 | 1973-01-09 | Rexham Corp | Packaging machine with splitter bar fill |
US3782033A (en) | 1971-09-30 | 1974-01-01 | N Hickerson | Pot filling and compacting apparatus and method |
US3717953A (en) | 1971-11-10 | 1973-02-27 | J Kuhn | Apparatus for cultivating plants |
US3810327A (en) | 1972-12-29 | 1974-05-14 | J Giansante | Atmosphere control system for growing mushrooms and the like |
JPS51129763A (en) | 1974-08-02 | 1976-11-11 | Chiyokichi Iizuka | Plant growth control agent |
CH611847A5 (en) | 1974-10-16 | 1979-06-29 | Aluminiumwerke Ag Rorschach | Process and apparatus for the sterilisation, filling and closing of packaging containers |
GB1520511A (en) | 1975-04-18 | 1978-08-09 | Heinz Co H J | Production of mushroom spawn |
US4036122A (en) | 1975-04-25 | 1977-07-19 | H. J. Langen & Sons Ltd. | Apparatus for treating meat, more particularly ham meat |
US4038807A (en) | 1975-10-17 | 1977-08-02 | Blueberry Equipment, Inc. | Apparatus for packaging and the like |
US4027427A (en) | 1976-07-16 | 1977-06-07 | Stoller Benjamin B | Method and apparatus for the production of spawn |
US4073956A (en) | 1976-10-21 | 1978-02-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Foam texturization of fungal mycelial fibers |
US4226330A (en) | 1976-11-01 | 1980-10-07 | Butler Robert W | Rupture lines in flexible packages |
US4127965A (en) | 1976-11-08 | 1978-12-05 | The Kinoko Company | Method for growing wood mushrooms |
CA1060491A (en) | 1976-11-12 | 1979-08-14 | Steve Sarovich | Vacuum operated can-conveying and can-uprighting apparatus |
SE440442B (sv) | 1977-11-08 | 1985-08-05 | Bioenterprises Pty Ltd | Sett att framstella en protein-innehallande strukturerad produkt innehallande denaturerat svampmycelium samt den dervid framstellda produkten |
JPS5548388A (en) * | 1978-10-03 | 1980-04-07 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Growth regulator of basidiomycetes |
US4263744A (en) | 1979-08-15 | 1981-04-28 | Stoller Benjamin B | Method of making compost and spawned compost, mushroom spawn and generating methane gas |
US4337594A (en) | 1980-04-18 | 1982-07-06 | Castle & Cooke, Inc. | Mushroom casing composition and process |
FR2501229A1 (fr) | 1981-03-06 | 1982-09-10 | Rhone Poulenc Ind | Procede d'inclusion de micro-organismes du groupe des mycorhizes et des actinorhizes |
US4370159A (en) | 1981-04-06 | 1983-01-25 | Spawn Mate, Inc. | Nutrient for mushroom growth and process for producing same |
CH655392B (pt) | 1982-06-05 | 1986-04-15 | ||
JPS6049718A (ja) | 1983-08-30 | 1985-03-19 | 住友化学工業株式会社 | きのこの栽培方法 |
US4620826A (en) | 1984-03-02 | 1986-11-04 | Roberto Gonzales Barrera | Materials handling apparatus |
JPS60207519A (ja) | 1984-03-30 | 1985-10-19 | 有限会社 コンペックス | 小径榾木による茸菌の培養方法 |
GB2165865B (en) | 1984-10-12 | 1987-06-17 | Shirley Inst The | Nonwoven fabric |
US4716712A (en) | 1985-03-04 | 1988-01-05 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Apparatus for packaging loose fibrous material |
US4960413A (en) | 1985-11-09 | 1990-10-02 | The Shirley Institute | Wound dressing |
CA1257451A (en) | 1985-11-25 | 1989-07-18 | William P. Trumble | Stabilization of wood preservative solutions and preservation of wood by such solutions |
US4922650A (en) | 1987-12-14 | 1990-05-08 | Kikkoman Corporation | System for manufacturing solid medium |
US5074959A (en) | 1989-02-10 | 1991-12-24 | Ajinomoto Company, Inc. | Complex of fibers and fungi and a process for preparation thereof |
US5440860A (en) | 1989-06-05 | 1995-08-15 | Schreiber Foods, Inc. | Method and apparatus for forming and hermetically sealing slices of food items |
US5030425A (en) | 1989-06-27 | 1991-07-09 | Technical Research, Inc. | Biodegradation and recovery of gallium and other metals from integrated circuits |
US5123203A (en) | 1989-06-29 | 1992-06-23 | Maui Shiitake Trading Company, Inc. | Method for culture of fungi including shiitake (Lentinus edodes) |
WO1991003545A1 (en) | 1989-09-11 | 1991-03-21 | Nitto Denko Corporation | Carrier for culturing microorganism, carrier for controlling insect pest prepared therefrom, and method of controlling insect pest |
JPH03234889A (ja) * | 1989-12-22 | 1991-10-18 | Ajinomoto Co Inc | ガラス繊維シート |
JPH049316A (ja) | 1990-04-27 | 1992-01-14 | Sunstar Inc | 美白化粧料 |
US5306550A (en) | 1990-06-29 | 1994-04-26 | Director-General Of Agency Of Industrial Science And Technology | Biodegradable composition and shaped article obtained therefrom |
CN1059662A (zh) | 1990-09-10 | 1992-03-25 | 黄山秀 | 保健营养品的制备方法 |
US5088860A (en) | 1991-03-08 | 1992-02-18 | Poly-Vac Co. | Process and apparatus for selectively gathering lightweight low density objects |
US5085998A (en) | 1991-05-07 | 1992-02-04 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Biodegradation of 2,4,6-trinitrotoluene by white-rot fungus |
ES2076849B1 (es) | 1991-06-06 | 1997-06-01 | Ricegrowers Co Operative Limit | Metodo y aparato para eliminar el exceso de aire de embalajes. |
US5475479A (en) | 1991-11-08 | 1995-12-12 | Canon Kabushiki Kaisha | Developer cartridge having an automatic lid closing mechanism |
WO1993013647A1 (en) | 1992-01-14 | 1993-07-22 | Campbell Soup Company | Mushroom casing spawn |
US5230430A (en) | 1992-01-24 | 1993-07-27 | Amycel, Inc. | Sterilizable bag |
US5681738A (en) | 1992-03-19 | 1997-10-28 | The Penn State Research Foundation | Use of 10-oxo-trans-8-decenoic acid in mushroom cultivation |
US5532217A (en) | 1992-04-24 | 1996-07-02 | Silver; Frederick H. | Process for the mineralization of collagen fibers, product produced thereby and use thereof to repair bone |
US5377466A (en) | 1992-05-29 | 1995-01-03 | Haworth, Inc. | Separable post/panel system |
JP2539141B2 (ja) | 1992-07-21 | 1996-10-02 | 株式会社関西総合環境センター | きのこ類の栽培方法および培地材料 |
US5335770A (en) | 1992-08-06 | 1994-08-09 | Moulded Fibre Technology, Inc. | Molded pulp fiber interior package cushioning structures |
DE4321627C2 (de) | 1993-06-24 | 1995-11-30 | Inst Getreideverarbeitung | Verfahren zur Herstellung von Extrudaten aus nachwachsenden Rohstoffen |
US5590489A (en) | 1993-09-28 | 1997-01-07 | House Foods Corporation | Method for growing fruit body of Fistulina hepatica |
CA2143409A1 (en) | 1994-02-28 | 1995-08-29 | Yoshikazu Morita | Securing small bags to belt-like member |
IT1273274B (it) | 1994-03-28 | 1997-07-07 | Azionaria Costruzioni Acma Spa | Unita' erogatrice di materiale in polvere |
US5685124A (en) | 1994-04-21 | 1997-11-11 | Jandl, Jr.; Adolf | Wall, ceiling or roof elements with heat insulation properties on one side and sound insulation properties on the other |
GB9409851D0 (en) | 1994-05-17 | 1994-07-06 | Cambridge Consultants | Improvements in and relating to containers of particulate material |
US5569426A (en) | 1994-05-20 | 1996-10-29 | Enviro Products Ltd. | Method of producing lightweight cement blocks |
IT1274258B (it) | 1994-08-12 | 1997-07-17 | Azienda Agricola Funghi Del Mo | Substrato per la crescita del micelio e integrazione proteica dei cmposti. |
US20020131933A1 (en) * | 1996-01-16 | 2002-09-19 | Yves Delmotte | Biopolymer membrane and methods for its preparation |
JPH08198203A (ja) | 1995-01-26 | 1996-08-06 | Ricoh Co Ltd | 粉体充填方法及び装置 |
JPH11503917A (ja) | 1995-04-28 | 1999-04-06 | グロダニア・アクティーゼルスカブ | 菌類の生産法 |
DE19526743A1 (de) | 1995-07-21 | 1997-01-23 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zum Befüllen und Entleeren eines Behälters |
US5647180A (en) | 1995-09-05 | 1997-07-15 | Earth Products Limited | Fire resistant building panel |
IT1277078B1 (it) | 1995-12-14 | 1997-11-04 | Geld & Kapitalanlagen Ag | Macchina per la formazione di pastiglie di prodotto cosmetico |
US5948674A (en) | 1996-01-11 | 1999-09-07 | The Gaia Institute, Inc. | Organic waste composting system |
CA2246728A1 (en) | 1996-03-01 | 1997-09-04 | Novo Nordisk A/S | An enzyme with galactanase activity |
US5802763A (en) | 1996-04-01 | 1998-09-08 | Applewood Seed Company | Spent mushroom growth media as a growing media for plant sod mats |
US5944928A (en) | 1996-09-18 | 1999-08-31 | Seidner; Marc A. | Method for making composite panels and engineered mouldings |
JPH10218999A (ja) | 1996-12-06 | 1998-08-18 | Showa Denko Kk | 多孔質物品内部処理用組成物及びその用途 |
WO1999009149A1 (en) | 1997-08-01 | 1999-02-25 | Massachusetts Institute Of Technology | Three-dimensional polymer matrices |
US5919507A (en) | 1997-10-02 | 1999-07-06 | The Penn State Research Foundation | Preservation compositions and methods for mushrooms |
US6004444A (en) | 1997-11-05 | 1999-12-21 | The Trustees Of Princeton University | Biomimetic pathways for assembling inorganic thin films and oriented mesoscopic silicate patterns through guided growth |
WO1999024555A2 (en) | 1997-11-10 | 1999-05-20 | Dschida William J A | Fungal cell wall production and utilization as a raw resource for textiles |
US5854056A (en) | 1997-11-28 | 1998-12-29 | Dschida; William J. A. | Fungal cell wall production and utilization as a raw resource for textiles |
US6660164B1 (en) | 1998-01-20 | 2003-12-09 | Enos L. Stover | Biochemically enhanced thermophlic treatment process |
US6041544A (en) | 1998-02-20 | 2000-03-28 | Vlasic Farms, Inc. | Speciality mushroom spawn |
DE19810094A1 (de) | 1998-03-10 | 1999-09-16 | Nukem Nuklear Gmbh | Adsorptionsmittel für Radionuklide |
AU749402B2 (en) | 1998-04-30 | 2002-06-27 | Prophyta Biologischer Pflanzenschutz Gmbh | Solid-state fermenter and method for solid-state fermentation |
US6261679B1 (en) | 1998-05-22 | 2001-07-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Fibrous absorbent material and methods of making the same |
US6041835A (en) | 1998-06-20 | 2000-03-28 | Muiti-Fill, Inc. | Container rim shield for container filling apparatus |
US6444437B1 (en) | 1998-07-14 | 2002-09-03 | Colorado State University Research Foundation | Process for the production of nutritional products with microorganisms using sequential solid substrate and liquid fermentation |
US6197573B1 (en) | 1998-11-17 | 2001-03-06 | Biocon India Limited | Solid state fermentation |
US6482942B1 (en) | 1999-01-12 | 2002-11-19 | Biotechnology Services And Consulting, Inc. | Method of isolating mucilaginous polysaccharides and uses thereof |
US6112504A (en) | 1999-03-03 | 2000-09-05 | Slidell, Inc. | Bulk bagging machine |
US6726911B1 (en) | 1999-03-09 | 2004-04-27 | Ganomycin | Biologically active compounds of Ganoderma pfeifferi DSM 13239 |
EP1177995A4 (en) | 1999-04-30 | 2003-04-02 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | DEVICE FOR FEEDING POWDERED OR GRAINED MATERIALS IN A CLOSED SYSTEM |
CN1101406C (zh) * | 1999-05-06 | 2003-02-12 | 浙江大学 | 真菌细胞壁结构性多糖的制备方法 |
JP4108901B2 (ja) | 1999-05-17 | 2008-06-25 | 株式会社リコー | 粉体充填方法と粉体充填装置及び管状体 |
US6300315B1 (en) | 1999-08-28 | 2001-10-09 | Ceramedical, Inc. | Mineralized collagen membrane and method of making same |
US6098677A (en) | 1999-09-10 | 2000-08-08 | Xerox Corporation | High speed air nozzle with mechanical valve for particulate systems |
IT1314016B1 (it) | 1999-11-09 | 2002-12-03 | Sinco Ricerche Spa | Beads espansi in resina poliestere. |
DE10005457A1 (de) | 2000-02-08 | 2001-08-09 | Bayer Ag | Statischer Mischer |
AU2001254564A1 (en) | 2000-05-02 | 2001-11-12 | University Of Victoria | Sprayable formulations of mycelium-based biological control agents produced by solid state fermention |
US6349988B1 (en) | 2000-05-15 | 2002-02-26 | Meritor Heavy Vehicle Technology, Llc | Vehicle with large planar composite panels |
GB0012046D0 (en) | 2000-05-18 | 2000-07-05 | Mycocell Technologies Limited | Novel mushroom spawn |
US6660290B1 (en) | 2000-10-04 | 2003-12-09 | Myco Pesticides Llc | Mycopesticides |
ITBO20000722A1 (it) | 2000-12-12 | 2002-06-12 | Gd Spa | Confezione di tipo rigido per articoli da fumo e metodo per la sua realizzazione |
US6425714B1 (en) | 2001-02-13 | 2002-07-30 | Dirt Machine Partners | System and method for conveying loose material |
US20080046277A1 (en) | 2001-02-20 | 2008-02-21 | Stamets Paul E | Living systems from cardboard packaging materials |
US6679301B2 (en) | 2001-03-13 | 2004-01-20 | Ricoh Company, Ltd. | Powder packing method and apparatus therefor |
US6500476B1 (en) | 2001-03-28 | 2002-12-31 | Epl Technologies, Inc. | Preservation compositions and process for mushrooms |
EP1390699B1 (en) | 2001-04-20 | 2007-10-17 | Glaxo Group Limited | Metering method for particulate material |
US6475811B1 (en) | 2001-04-27 | 2002-11-05 | Advanced Micro Devices, Inc. | System for and method of using bacteria to aid in contact hole printing |
US20030056451A1 (en) | 2001-09-26 | 2003-03-27 | The Dow Chemical Company | Method and system for providing conduit and boxes in a closed wall system |
EP1312547A1 (en) | 2001-11-16 | 2003-05-21 | Arodo BVBA | Device and method for packaging a flowable solid material |
US20030121201A1 (en) | 2001-12-04 | 2003-07-03 | Dahlberg Kurt R. | Polysaccharide mushroom compost supplements |
WO2003089022A1 (en) | 2002-04-18 | 2003-10-30 | University Of Florida | Biomimetic organic/inorganic composites, processes for their production, and methods of use |
AU2003234159A1 (en) * | 2002-04-22 | 2003-11-03 | Purdue Research Foundation | Hydrogels having enhanced elasticity and mechanical strength properties |
EP1509761A2 (en) | 2002-06-05 | 2005-03-02 | Quantomix Ltd. | Methods for sem inspection of fluid containing samples |
MXPA04012828A (es) | 2002-06-25 | 2005-06-08 | Blenheim Invest Ltd | Metodo para producir material organico y uso del mismo. |
US6907691B2 (en) | 2002-06-26 | 2005-06-21 | Stewart C. Miller | Cultivation of morchella |
KR101534381B1 (ko) | 2002-08-12 | 2015-07-09 | 론자 인코포레이티드 | 항균 조성물 |
JP2004248618A (ja) | 2003-02-21 | 2004-09-09 | Hoomaa Clean Kk | 有機物処理真菌共生菌群及びその用途 |
US20040177585A1 (en) | 2003-03-10 | 2004-09-16 | Vermette Robert M. | Industrial door assembly and method of assembling same |
US7073306B1 (en) | 2003-05-29 | 2006-07-11 | Harry Edward Hagaman | Method of building |
KR20050001175A (ko) | 2003-06-27 | 2005-01-06 | 주식회사 엠바이오텍 | 노루궁뎅이버섯의 2단계 배양방법 및 이의 배양 생성물을함유하는 뇌기능 개선제 |
ITBO20030475A1 (it) | 2003-08-01 | 2005-02-02 | Roberto Conti | Dispositivo per il dosaggio e la formatura di cialde per prodotti da infusione. |
ES2343890T3 (es) * | 2003-09-08 | 2010-08-12 | Fmc Biopolymer As | Espuma gelificada a base de biopolimero. |
US7043874B2 (en) | 2003-11-12 | 2006-05-16 | Carmel-Haifa University Economic Corp. Ltd. | Substrate and method for growing shiitake mushrooms [Lentinus edodes (Berk.) singer] and new shiitake strain |
US7156372B2 (en) | 2003-12-19 | 2007-01-02 | Eastman Kodak Company | Non-contact valve for particulate material |
SK285346B6 (sk) | 2004-01-14 | 2006-11-03 | Pleuran, S. R. O. | Spôsob prípravy fungálneho glukánového hydrogélu s antibakteriálnymi a imunostimulačnými účinkami |
US8317975B2 (en) | 2004-04-20 | 2012-11-27 | The Research Foundation Of The State University Of New York | Product and processes from an integrated forest biorefinery |
US20060280753A1 (en) | 2005-06-11 | 2006-12-14 | Mcneary Peter | Composition and Method For Obtaining A Nutritional Food Product Using Solid Substrate Fermentation |
EP1910507B1 (en) | 2005-06-29 | 2018-06-13 | Hexion Research Belgium SA | Wax emulsions for lingnocellulosic products, methods of their manufacture and products formed therefrom |
CN100333710C (zh) | 2005-08-30 | 2007-08-29 | 欧凤卿 | 用于清洁皮肤的化妆品组合物 |
DK2260706T3 (en) | 2005-10-04 | 2016-08-22 | Dsm Ip Assets Bv | Enhanced antifungal composition |
US8287914B2 (en) | 2006-01-12 | 2012-10-16 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Biomimetic hydroxyapatite synthesis |
WO2007100141A1 (ja) | 2006-02-28 | 2007-09-07 | Canon Kabushiki Kaisha | 粉体充填装置、粉体充填方法及びプロセスカートリッジ |
DE602006020682D1 (de) | 2006-03-17 | 2011-04-28 | Univ Bremen | Synthetische Perlmutter, Verfahren und Vorrichtung zu ihrer Herstellung |
US20070227063A1 (en) | 2006-03-30 | 2007-10-04 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Process for conversion of mushroom lignocellulosic waste to useful byproducts |
US8268608B2 (en) | 2006-03-31 | 2012-09-18 | Menicon Co., Ltd. | Method of treating biomass, compost, mulching material for livestock and agent for treating biomass |
WO2007121764A1 (en) | 2006-04-21 | 2007-11-01 | Frans Vandenhove | A recipient for containing moist substrate |
US20070294939A1 (en) | 2006-06-22 | 2007-12-27 | Spear Mark C | Enhanced fungal substrate and carrier |
US20080047966A1 (en) | 2006-08-23 | 2008-02-28 | Susanna Lynn Carson | Low profile press-fit compostable beverage lid |
CA2662162A1 (en) | 2006-08-30 | 2008-03-06 | The University Of British Columbia | Bioceramic composite coatings and process for making same |
US9485917B2 (en) | 2006-12-15 | 2016-11-08 | Ecovative Design, LLC | Method for producing grown materials and products made thereby |
EP1964583A1 (en) | 2007-02-09 | 2008-09-03 | Royal College of Surgeons in Ireland | Process for producing a collagen/hydroxyapatite composite scaffold |
DE102007032017B4 (de) | 2007-05-16 | 2011-01-27 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zum Befüllen und Entleeren von Transport-Containern mit Kunststoffgranulaten |
US7984584B2 (en) | 2007-05-29 | 2011-07-26 | Takara Bio Inc. | Method for fungal bed cultivation of mushroom |
US8313601B2 (en) | 2007-08-06 | 2012-11-20 | Bard Peripheral Vascular, Inc. | Non-compliant medical balloon |
ITBO20070688A1 (it) | 2007-10-12 | 2009-04-13 | Azionaria Costruzioni Acma Spa | Macchina per la produzione di bustine contenenti una miscela di tabacco. |
JP5225651B2 (ja) | 2007-10-26 | 2013-07-03 | 花王株式会社 | 抗カビ剤組成物 |
US8281819B2 (en) | 2007-10-29 | 2012-10-09 | The Pillow Bar, Llc | Apparatus and method of filling down-filled articles |
US20120270302A1 (en) | 2011-04-25 | 2012-10-25 | Eben Bayer | Method for Making Dehydrated Mycelium Elements and Product Made Thereby |
US9803171B2 (en) | 2007-12-12 | 2017-10-31 | Ecovative Design Llc | Method for making dehydrated mycelium elements and product made thereby |
US20090246467A1 (en) | 2008-01-29 | 2009-10-01 | Delantar Jr Pedro | Molded coarse particle product with cast paper-based reinforcement |
CN101248869A (zh) | 2008-04-09 | 2008-08-27 | 李勇 | 用食用菌菌丝体或子实体制备保健食品的方法 |
RU2560426C2 (ru) | 2008-04-30 | 2015-08-20 | Ксилеко, Инк. | Переработка биомассы |
US8464901B2 (en) | 2008-05-05 | 2013-06-18 | Parata Systems, Llc | Methods and apparatus for dispensing solid articles |
WO2010005476A1 (en) | 2008-06-16 | 2010-01-14 | Ecovative Design Llc | Method for producing rapidly renewable chitinous material using fungal fruiting bodies and products made thereby |
TW201008749A (en) | 2008-06-25 | 2010-03-01 | Sulzer Chemtech Ag | An apparatus and method for the introduction of a foaming agent |
BRPI0919442A2 (pt) | 2008-09-30 | 2015-08-18 | Novozymes North America Inc | Métodos para produzir um produto de fermentação a partir de um material contendo lignocelulose, e, para intensificar hidrólise enzimática de um material contendo lignocelulose. |
CN102325893A (zh) | 2008-12-19 | 2012-01-18 | 诺维信股份有限公司 | 在过氧化物酶存在下增加纤维素材料酶法水解的方法 |
RU2011139512A (ru) | 2009-03-17 | 2013-04-27 | Олтек, Инк. | Композиции и способы для конверсии древесно-целлюлозного материала в сбраживаемый сахар и производные продукты |
FI126458B (fi) | 2009-03-20 | 2016-12-15 | Stora Enso Oyj | Kuitujen käsittely muovausta kestäväksi |
WO2010122106A1 (en) | 2009-04-23 | 2010-10-28 | Bacterfield International S.A. | Extruded food products comprising probiotic micro-organisms |
CN101653081B (zh) | 2009-06-25 | 2011-01-19 | 浙江三禾生物工程有限公司 | 纤细炭角菌的人工培养方法 |
US8763653B2 (en) | 2009-08-06 | 2014-07-01 | Harro Höfliger Verpackungsmaschinen GmbH | Filling assembly for metering powder and method for operating such a filling assembly |
GB0914574D0 (en) | 2009-08-20 | 2009-09-30 | Givaudan Sa | Organic compounds |
US20110076396A1 (en) | 2009-09-28 | 2011-03-31 | Limin Guan | Method of forming a calcium phosphate coating within a porous material |
ES2664293T3 (es) | 2009-10-07 | 2018-04-19 | Kerecis Ehf | Material de soporte para el cuidado de heridas y/u otras aplicaciones de curación de tejidos |
US20110091604A1 (en) | 2009-10-21 | 2011-04-21 | Seth Adrian Miller | Synthetic meat |
US20110094154A1 (en) | 2009-10-22 | 2011-04-28 | Joaquin Alan | Modular tubular-sock garden growing system |
ATE538771T1 (de) | 2009-11-06 | 2012-01-15 | Hoffmann La Roche | Vorrichtung zum füllen eines flexiblen vorratsbehälters in einer negativdruckkammer |
US8991142B2 (en) | 2010-02-03 | 2015-03-31 | Altria Client Services Inc. | Apparatus for dispensing moist smokeless tobacco |
EP2384632B1 (en) | 2010-05-05 | 2012-10-03 | Metalquimia S.A. | Tenderizing machine for tenderizing meat pieces |
US8227225B2 (en) | 2010-06-09 | 2012-07-24 | Ford Global Technologies, Llc | Plasticized mycelium composite and method |
US8313939B2 (en) | 2010-06-09 | 2012-11-20 | Ford Global Technologies, Inc. | Injection molded mycelium and method |
US8227224B2 (en) | 2010-06-09 | 2012-07-24 | Ford Global Technologies, Llc | Method of making molded part comprising mycelium coupled to mechanical device |
US8298810B2 (en) | 2010-06-09 | 2012-10-30 | Ford Global Technologies, Llc | Mycelium structure with self-attaching coverstock and method |
US8227233B2 (en) | 2010-06-09 | 2012-07-24 | Ford Global Technologies, Llc | Method of making foamed mycelium structure |
US20110306107A1 (en) | 2010-06-09 | 2011-12-15 | Raymond Edward Kalisz | Hardened mycelium structure and method |
DE102010040499A1 (de) | 2010-09-09 | 2012-03-15 | Merz Verpackungsmaschinen Gmbh | Dosierverfahren und Dosiervorrichtung |
WO2012048188A1 (en) | 2010-10-07 | 2012-04-12 | Drixel University | Electrospun mineralized chitosan nanofibers crosslinked with genipin for bone tissue enginering |
MX2013005986A (es) | 2010-11-27 | 2014-02-27 | Philip G Ross | Método para la producción de estructuras de hongos. |
US20120225471A1 (en) | 2011-03-02 | 2012-09-06 | Mcintyre Gavin | Method for producing a composite material |
US9879219B2 (en) | 2011-03-07 | 2018-01-30 | Ecovative Design, LLC | Method of producing a chitinous polymer derived from fungal mycelium |
EP2702699A1 (en) | 2011-04-27 | 2014-03-05 | Fujitsu Limited | Wireless communication with co-operating cells |
US20120315687A1 (en) | 2011-06-08 | 2012-12-13 | Eben Bayer | Substrate Composition and Method for Growing Mycological Materials |
WO2013016547A2 (en) | 2011-07-26 | 2013-01-31 | The Curators Of The University Of Missouri | Engineered comestible meat |
LT5847B (lt) | 2011-08-01 | 2012-06-25 | Kęstutis JUŠČIUS | Substrato, skirto pievagrybiams bei kitiems kultūriniams grybams auginti, naujas gamybos būdas |
US9714180B2 (en) | 2011-09-14 | 2017-07-25 | Ecovative Design Llc | Composite material for absorbing and remediating contaminants and method of making same |
US20130095560A1 (en) | 2011-09-14 | 2013-04-18 | Gavin McIntyre | Method of Producing Tissue Culture Media Derived from Plant Seed Material and Casting of Mycological Biomaterials |
CN104024109B (zh) | 2011-11-01 | 2017-06-09 | 奥驰亚客户服务有限责任公司 | 用于包装散装制品的设备及方法 |
US9193627B2 (en) | 2012-03-09 | 2015-11-24 | Parexgroup Sa | Use of at least one superabsorbent polymer (SAP), in a dry composition based on mineral binder and intended for the preparation of a hardenable wet formulation for the construction industry |
US10154627B2 (en) | 2012-04-05 | 2018-12-18 | Ecovative Design Llc | Method of growing mycological biomaterials |
US20130309755A1 (en) | 2012-05-04 | 2013-11-21 | Gavin McIntyre | Fungal Leachate and Method of Making Same |
EP2677030A1 (en) | 2012-06-21 | 2013-12-25 | Latvijas Valsts Koksnes kimijas instituts | Polyurethane rigid and flexible foams as composite obtained from wood origin raw materials and used as support for immobilization of microorganisms that produce ligninolytic enzymes |
US20140056653A1 (en) | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Christopher Scully | Method and Machine for Filling 3D Cavities with Bulk Material |
US9253889B2 (en) | 2012-09-07 | 2016-02-02 | Ecovative Design Llc | Method of growing electrically conductive tissue |
WO2014039938A1 (en) | 2012-09-07 | 2014-03-13 | Modern Meadow, Inc. | Spherical multicellular aggregates with endogenous extracellular matrix |
US9085763B2 (en) | 2012-10-31 | 2015-07-21 | Ecovative Design Llc | Tissue morphology produced with the fungus pycnoporus cinnabarinus |
EP2735318A1 (en) | 2012-11-26 | 2014-05-28 | Albert-Ludwigs-Universität Freiburg | Matrices comprising modified polysaccharides and modified polysaccharides |
US20140186927A1 (en) | 2013-01-02 | 2014-07-03 | Jacob Michael Winiski | Process for the Production and Utilization of Chlamydospore Rich Slurry Inoculum |
CA2904687C (en) | 2013-03-15 | 2023-02-14 | GreenStract, LLC | Plant-based compositions and uses thereof |
FR3006693B1 (fr) | 2013-06-05 | 2016-04-01 | Menuiseries Elva | Procede de fabrication d'un materiau composite a base de fibres naturelles ensemencees avec du mycelium et piece obtenue avec un tel procede. |
US11277979B2 (en) | 2013-07-31 | 2022-03-22 | Ecovative Design Llc | Mycological biopolymers grown in void space tooling |
US10144149B2 (en) | 2013-07-31 | 2018-12-04 | Ecovative Design Llc | Stiff mycelium bound part and method of producing stiff mycelium bound parts |
US9555395B2 (en) | 2013-08-01 | 2017-01-31 | Ecovative Design Llc | Chemically modified mycological materials having absorbent properties |
WO2015038988A1 (en) | 2013-09-13 | 2015-03-19 | Modern Meadow, Inc. | Edible and animal-product-free microcarriers for engineered meat |
US20150101509A1 (en) | 2013-10-14 | 2015-04-16 | Gavin R. McIntyre | Method of Manufacturing a Stiff Engineered Composite |
EP2875805B1 (en) | 2013-11-26 | 2017-06-28 | Latvijas Universitate | Method for the isolation of glycoprotein-rich fungal extract and its use in anti-ageing cosmetic formulations |
EP2878340A1 (en) | 2013-11-29 | 2015-06-03 | Latvijas Universitate | An abrasive ingredient for exfoliating cosmetic compositions |
US9546048B2 (en) | 2014-01-15 | 2017-01-17 | Simatek Bulk Systems A/S | Drum dispenser |
AU2015214092B2 (en) | 2014-02-05 | 2018-11-15 | Fork & Goode, Inc. | Dried food products formed from cultured muscle cells |
US9469838B2 (en) | 2014-06-26 | 2016-10-18 | Ecovative Design, LLC | Biofilm treatment of composite materials containing mycelium |
EP3712248A1 (en) | 2014-07-03 | 2020-09-23 | The Fynder Group, Inc. | Acidophilic fusarium oxysporum strain, methods of its growth and methods of its use |
US10125347B2 (en) | 2014-07-07 | 2018-11-13 | Ecovative Design, LLC | Method for stimulating the expression of specific tissue morphologies in filamentous fungi |
US10172301B2 (en) | 2014-09-11 | 2019-01-08 | Freight Farms, Inc. | Insulated shipping containers modified for high-yield fungi production capable in any environment |
WO2016149002A1 (en) | 2015-03-13 | 2016-09-22 | Ecovative Design Llc | Process for solid-state cultivation of mycelium on a lignocellulose substrate |
US10266695B2 (en) | 2015-04-14 | 2019-04-23 | Ecovative Design Llc | Cultivation of Xylaria species biomass as a binding agent in material production |
US10537070B2 (en) | 2015-04-15 | 2020-01-21 | Ecovative Design Llc | Process for the production of mycelial composite surfaces in a roll-to-roll format |
ITUB20154136A1 (it) | 2015-10-01 | 2017-04-01 | Maurizio Bagnato | Metodo di produzione di funghi officinali, contenitore per la loro produzione e funghi cosi ottenuti |
US11000593B2 (en) | 2016-01-08 | 2021-05-11 | The Regents Of The University Of California | Cellular or viral membrane coated nanostructures and uses thereof |
CN108699507A (zh) | 2016-01-28 | 2018-10-23 | 阿拉斯加大学安克雷奇分校 | 来自菌丝体和林业副产品的隔热材料 |
ES2953657T3 (es) | 2016-02-12 | 2023-11-15 | Univ Ottawa | Estructuras de pared celular descelularizadas de plantas y hongos y su utilización como materiales de andamiaje |
CN111019836B (zh) | 2016-03-01 | 2021-05-04 | 芬德集团公司 | 丝状真菌生物垫、及其生产方法和使用方法 |
US10407675B2 (en) | 2016-03-07 | 2019-09-10 | Ecovative Design Llc | Method of fermenting mycelium composite material |
JP6111510B1 (ja) | 2016-05-02 | 2017-04-12 | インテグリカルチャー株式会社 | 成長誘導システム、成長誘導制御装置、成長誘導制御方法、および、成長誘導制御プログラム |
US11859230B2 (en) | 2016-05-26 | 2024-01-02 | The Regents Of The University Of Michigan | Compositions and methods for microbial co-culture |
IL291373B2 (en) | 2016-07-11 | 2023-10-01 | Yissum Res Dev Co Of Hebrew Univ Jerusalem Ltd | Methods and systems for growing cells in culture |
US10687482B2 (en) | 2016-07-14 | 2020-06-23 | Mycoworks, Inc. | Method of producing fungal materials and objects made therefrom |
AT518771B1 (de) | 2016-09-09 | 2018-01-15 | Neuburger Fleischlos Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Fleischersatz- bzw. Fleischimitatprodukten |
CN106282093A (zh) | 2016-10-08 | 2017-01-04 | 上海生乐康生物技术发展有限公司 | 一种可食用细胞的生产方法 |
WO2018183735A1 (en) | 2017-03-31 | 2018-10-04 | Ecovative Design, Llc. | Solution based post-processing methods for mycological biopolymer material and mycological product made thereby |
EP3609344A1 (en) | 2017-04-09 | 2020-02-19 | Supermeat the Essence of Meat Ltd. | Cultured meat-containing hybrid food |
CN106947702B (zh) | 2017-04-24 | 2020-09-11 | 浙江海洋大学 | 一种侧耳属一级菌种复合培养基及其制备方法 |
BR112020003925A2 (pt) | 2017-08-30 | 2021-11-03 | Sustainable Bioproducts Inc | Produtos alimentícios comestíveis e projetos de biorreator |
KR101851655B1 (ko) | 2017-09-19 | 2018-04-25 | 주식회사 엠비지 | 버섯농축액과 배양액을 이용한 패티 제조 방법 |
EP3709791A4 (en) | 2017-11-14 | 2021-09-01 | Ecovative Design LLC | INCREASED HOMOGENICITY OF A MYCOLOGICAL BIOPOLYMER GROWING IN A CAVITY |
US11266085B2 (en) | 2017-11-14 | 2022-03-08 | Ecovative Design Llc | Increased homogeneity of mycological biopolymer grown into void space |
CA3074740A1 (en) | 2018-03-14 | 2019-09-19 | Jordan CHASE | Deacetylation and crosslinking of chitin and chitosan in fungal materials and their composites for tunable properties |
US11920126B2 (en) | 2018-03-28 | 2024-03-05 | Ecovative Design Llc | Bio-manufacturing process |
US11293005B2 (en) | 2018-05-07 | 2022-04-05 | Ecovative Design Llc | Process for making mineralized mycelium scaffolding and product made thereby |
US20190359931A1 (en) | 2018-05-24 | 2019-11-28 | Ecovative Design Llc | Process and Apparatus for Producing Mycelium Biomaterial |
US20190390156A1 (en) | 2018-06-22 | 2019-12-26 | Ecovative Design Llc | Open-cell Mycelium Foam and Method of Making Same |
KR20210034029A (ko) | 2018-07-19 | 2021-03-29 | 마이코워크스, 인크. | 균사체 표면 미세 조직의 기계적 변형을 통해 마찰 계수 및 내마모성이 감소된 균사체 |
CA3106992A1 (en) | 2018-07-23 | 2020-01-30 | Ecovative Design Llc | Method of producing a mycological product and product made thereby |
CA3113935A1 (en) | 2018-10-02 | 2020-04-09 | Ecovative Design Llc | A bioreactor paradigm for the production of secondary extra-particle hyphal matrices |
JP2022512668A (ja) | 2018-10-18 | 2022-02-07 | マイコワークス, インコーポレイテッド | 穿孔層を有する菌糸体成長床及び固体培地から菌糸体の均一なシートを作出するための関連方法 |
BR112021009655A2 (pt) | 2018-11-20 | 2021-11-09 | Ecovative Design Llc | Métodos de gerar estruturas miceliais e aplicações das mesmas |
WO2020154722A1 (en) | 2019-01-25 | 2020-07-30 | Ecovative Design Llc | Methods of mycological biopolymer production |
CA3108587A1 (en) | 2019-02-27 | 2020-09-03 | The Fynder Group, Inc. | Stable foam comprising filamentous fungal particles |
US20220142907A1 (en) | 2019-03-13 | 2022-05-12 | Ecovative Design Llc | Mycelium biopolymers for health and beauty applications |
AU2020237524A1 (en) | 2019-03-14 | 2021-09-23 | Modern Meadow, Inc. | Collagen-infused composite materials and methods of manufacturing the same |
AU2020279832A1 (en) | 2019-05-23 | 2022-01-06 | Bolt Threads, Inc. | A composite material, and methods for production thereof |
-
2018
- 2018-03-29 WO PCT/US2018/025235 patent/WO2018183735A1/en active Application Filing
- 2018-03-29 CA CA3058212A patent/CA3058212A1/en active Pending
- 2018-03-29 US US15/940,514 patent/US11359074B2/en active Active
- 2018-03-29 CN CN201880021310.8A patent/CN110506104B/zh active Active
- 2018-03-29 BR BR112019020132-7A patent/BR112019020132B1/pt active IP Right Grant
- 2018-03-29 EP EP18777110.0A patent/EP3599832A4/en active Pending
- 2018-03-29 AU AU2018243372A patent/AU2018243372A1/en active Pending
- 2018-03-29 JP JP2019553881A patent/JP7161489B2/ja active Active
-
2022
- 2022-06-09 US US17/836,837 patent/US20230013465A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US11359074B2 (en) | 2022-06-14 |
AU2018243372A1 (en) | 2019-10-31 |
BR112019020132A8 (pt) | 2023-03-14 |
CN110506104A (zh) | 2019-11-26 |
JP2020515692A (ja) | 2020-05-28 |
BR112019020132B1 (pt) | 2023-12-05 |
EP3599832A1 (en) | 2020-02-05 |
US20180282529A1 (en) | 2018-10-04 |
JP7161489B2 (ja) | 2022-10-26 |
CN110506104B (zh) | 2024-02-20 |
CA3058212A1 (en) | 2018-10-04 |
EP3599832A4 (en) | 2021-01-27 |
US20230013465A1 (en) | 2023-01-19 |
WO2018183735A1 (en) | 2018-10-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BR112019020132A2 (pt) | métodos para pós-processamento com base em solução para material de biopolímero micológico e produto micológico feito do mesmo | |
JP2020515692A5 (pt) | ||
DK181175B1 (en) | Method of tissue preservation and tissue made therefrom | |
TWI566789B (zh) | 魚皮衍生組織修復材料及其製造方法 | |
CN106880872B (zh) | 天然细胞外基质生物膜及其制备方法与应用 | |
CN104719434B (zh) | 一种酶交联大豆蛋白禽蛋涂膜保鲜剂及其制备方法 | |
CN102302126A (zh) | 过热蒸汽膨化生产脱水蔬菜的方法 | |
CN117987277A (zh) | 用于真菌生物聚合物材料的基于溶液的后加工方法和由此制备的真菌产品 | |
Liu et al. | Effects of bating, pickling and crosslinking treatments on the characteristics of fibrous networks from un-tanned hides | |
CN109730496A (zh) | 基于鹅绒的膨胀丝绵被及其制备方法 | |
RU2342847C2 (ru) | Способ получения модифицированного пищевого белкового продукта из семян льна | |
EP3148599A1 (en) | Method for preparing neutralized matrix of non-antigenic collagenous material | |
US20240102238A1 (en) | Process for producing and using fibrillated biodegradable microfibers | |
CN113831841B (zh) | 一种球-棒双纳米结构增强的冷水鱼明胶基膜及其制备方法和应用 | |
Gupta et al. | Efficacy of orange peel as a mosquito repellent | |
CN108608542A (zh) | 一种竹篾杀虫方法 | |
JP4155794B2 (ja) | 有効成分が付与された天然皮革素材の製造方法 | |
KR100560062B1 (ko) | 건조 야채의 제조 방법 | |
BR102021002137A2 (pt) | Micomateriais, seus processos de produção e usos | |
US1179229A (en) | Product from the joshua palm yucca. | |
Στεφανίδου | The revival of sparto: a research on the potential of a forgotten natural fiber in today's world | |
Handayani et al. | Assessment of fibers from different part of the Calotropis gigantea biomass as a filler of composites foam PVA/PVP | |
WO2016046354A1 (en) | Method for preparing chitosan matrices having improved mechanical properties | |
Books | Plump & Pliant: fluid retention in the preservation of cellulose-based bioart | |
Kapoor et al. | Flexible Fungal Materials: An Industrial Perspective |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B350 | Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette] | ||
B06W | Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette] | ||
B15K | Others concerning applications: alteration of classification |
Free format text: AS CLASSIFICACOES ANTERIORES ERAM: A01G 1/04 , A01H 15/00 Ipc: B29C 43/32 (2006.01), C08H 99/00 (2010.01), C08K 3 |
|
B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 29/03/2018, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS |