BR112018015056B1

BR112018015056B1 - Composições de formação de alfa-gel

Info

Publication number: BR112018015056B1
Application number: BR112018015056-8A
Authority: BR
Inventors: Reiji Miyahara; Takashi Oka; Makoto Uyama; Saori TANABE; Tetsuro Yonezawa; Miho YAJIMA; Noriko OHIRA; Saori Nishikawa
Original assignee: Shiseido Company, Ltd
Priority date: 2016-01-27
Filing date: 2017-01-27
Publication date: 2022-05-03
Also published as: BR112018015056A2; AU2017210799A1; EP3409264A4; CN108472230A; KR20180103143A; US20190029932A1; EP3409264B1; RU2018128449A; EP3409264A1; WO2017131217A1; RU2739984C2; JP6136043B1; JP2017132765A; CN108472230B; RU2018128449A3; TWI723128B; TW201733564A

Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição contendo a fase de ondulação, uma composição de formação de alfa-gel e uma composição de alfa-gel que utiliza a composição de formação de alfa-gel, em que as referidas composições são altamente estáveis, não depositam cristais, tornam-se mais viscosas, etc. ao longo do tempo, e, quando usadas em uma preparação para uso externo, são refrescantes durante a aplicação e têm uma elevada ação hidratante da pele após aplicação. Uma composição de gel que inclui um éster dialquílico polietileno e/ou um éter dialquílico de polietileno, um éster alquílico polietileno e/ou um éter alquílico polietileno, e, preferencialmente, um éter polioxietilenoesterol e água.

Description

PEDIDOS RELACIONADOS

[0001] Este pedido reivindica prioridade do Pedido de Patente n° JP 2016-013168, depositado em 27 de janeiro de 2016, incorporado ao presente documento em sua totalidade a título de referência. CAMPO DA INVENÇÃO

[0002] A presente invenção refere-se a uma composição de formação de alfa-gel, e uma composição de cuidados externos com a pele e uma composição de um alfa-gel utilizando o mesmo, particularmente a uma composição de alfa-gel substancialmente (praticamente) formada apenas por tensoativos de polioxietileno. ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0003] Preparações externas de pele contendo alfa-gel, que utilizam alfa-gel formado por um álcool alifático superior ou um ácido graxo superior e um tensoativo hidrofílico, têm sido utilizados há muito tempo com o objetivo de manter a estabilidade da emulsão de preparações externas da pele, tais como cosméticos, medicamentos, e produtos farmacêuticos. Esse alfa-gel tem uma alta viscosidade e estabiliza uma preparação externa da pele, mas tem problemas de causar uma sensação viscosa durante a aplicação e depositar facilmente cristais de um álcool superior ou um ácido graxo superior ao longo do tempo em termos de estabilidade (por exemplo, consultar Literatura de não Patentária 1).

[0004] Adicionalmente, o aumento na viscosidade ao longo do tempo ocorre comumente e, consequentemente, o uso de um tensoativo catiônico de cadeia dupla como inibidor de aumento de viscosidade tem sido investigado, mas a estabilidade suficientemente boa ainda não foi alcançada (por exemplo, consultar a Literatura de não Patentária 2).

[0005] Além disso, componentes de óleo e hidratantes foram misturados em preparações externas da pele, tais como cosméticos, medicamentos e produtos farmacêuticos, com a finalidade de prevenir a pele áspera causada pelo ar seco externo. Esses componentes de óleo e hidratantes desempenham um papel de sebo que é perdido quando lavado e confere à pele preparações externas com uma função como um agente emoliente para manter a pele macia e uma função hidratante que substitui o NMF (fator de hidratação natural). No entanto, esses componentes de óleo e hidratantes têm uma desvantagem de causar facilmente oleosidade e aderência quando misturados em grande quantidade. Particularmente, quando o alfa-gel formado por álcoois alifáticos superiores ou ácidos graxos superiores e um tensoativo hidrofílico foi misturado em combinação com a finalidade de manter a estabilidade da emulsão, uma grande quantidade de uma fase aquosa é orientada entre camadas lamelares do alfa-gel formado em água (por exemplo, consultar a Literatura de Referência 3) e assim a evaporação não ocorre facilmente, fazendo com que a aderência durante a aplicação não desapareça facilmente.

[0006] Além disso, uma preparação externa da pele do tipo água em óleo (A/O) proporciona um elevado efeito de proteção da pele devido ao efeito de oclusão do componente oleoso (por exemplo, consultar a Literatura de Referência 4), no entanto, a composição alfa-gel nunca foi misturada em preparações externas de pele do tipo água em óleo (A/O) até agora, porque é formada basicamente em uma fase aquosa. DOCUMENTOS DA TÉCNICA ANTERIOR LITERATURAS NÃO PATENTÁRIAS

[0007] [Literatura não Patentária 1] Kei Watanabe et al., J.Oleo Sci.,61, 29 a 34 (2012)

[0008] [Literatura não Patentária 2] Makoto Uyama et al., J.Oleo Sci.,62, 9 a 16 (2013)

[0009] [Literatura não Patentária 3] Masanori Odax Journal of Japan Cosmetic Engineers 46(1), 25 a 32 (2012)

[00010] [Literatura não Patentária 4] Nishiyama et al., J.Soc. Cosmet. Japan,16(2),136 a 143 (1983) DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO PROBLEMA A SER RESOLVIDO PELA INVENÇÃO

[00011] A presente invenção foi feita tendo em vista a técnica anterior, e um dos seus objetivos é fornecer uma composição para formação de alfa-gel e uma composição de cuidados externos com a pele utilizando o mesmo e uma composição alfa-gel utilizando as mesmas que são refrescantes durante a aplicação, tem um efeito hidratante elevado da pele após a aplicação, e tem uma alta estabilidade sem deposição de cristais ou aumento de viscosidade ao longo do tempo.

[00012] Outro objetivo é proporcionar uma preparação externa de pele do tipo água em óleo (A/O) e uma preparação externa de pele do tipo óleo em água (O/A) utilizando a composição para formar alfa-gel, que não são aderentes, mas refrescantes durante a aplicação, mesmo quando uma grande quantidade de componentes de óleo e hidratantes são misturados e têm um efeito emoliente alto e um efeito hidratante na pele uma vez que uma camada aplicada é seca.

MEIOS PARA RESOLVER O PROBLEMA

[00013] Os inventores da presente invenção conduziram extensos estudos para solucionar os objetivos acima e, como resultado, descobriram que uma composição para uso externo da pele e uma composição de alfa-gel usando uma composição totalmente nova para formar alfa-gel que consiste apenas em tensoativos de polioxietileno sem conter álcoois superiores e os ácidos graxos, têm um efeito hidratante elevado da pele e não têm um problema de estabilidade ao longo do tempo, tal como a deposição de cristais e um aumento da viscosidade ao longo do tempo, pelo que a presente invenção foi realizada.

[00014] Mais especificamente, a composição para formação de alfa- gel da presente invenção compreende:

[00015] éster dialquílico de polioxietileno e/ou éter dialquílico de polioxietileno representado pela seguinte fórmula (I),

[00016] éster alquílico de polioxietileno e/ou éter alquílico de polioxietileno representado pela seguinte fórmula (II), e

[00017] éter de polioxietileno esterol representado pela seguinte fórmula (III):

em que na fórmula (I), R1 e R2 cada um representa um resíduo de ácido alifático de cadeia linear ou um resíduo de álcool alifático de cadeia linear com 16 a 24 átomos de carbono, e n representa um número inteiro de 4 a 15, e na fórmula (II), R representa um resíduo de ácido alifático de cadeia linear ou um resíduo de álcool alifático de cadeia linear que tem 16 a 24 átomos de carbono, e n representa um número inteiro de 8 a 30.

[00018] (III)

na qual na fórmula (III), R3 representa um resíduo de colesterol e/ou fitoesterol, e n representa um número inteiro de 5 a 30.

[00019] Na composição para formar o alfa-gel, o éster dialquílico de polioxietileno e/ou éter dialquílico de polioxietileno é de preferência 15% a 50% em massa, éster alquílico de polioxietileno e/ou éter alquílico de polioxietileno é de preferência 5% a 80% em massa, e o éter de polioxietileno esterol é de preferência 80% em massa ou menos, com base na quantidade total de tensoativos de polioxietileno.

[00020] Na composição para formar o alfa-gel, é adicionado água.

[00021] Na composição para formar o alfa-gel, um teor de água é de preferência 10 a 55 % em massa na composição para formar o alfa-gel.

[00022] A composição para uso externo da pele, de acordo com a presente invenção, compreende a composição para formar o alfa-gel.

[00023] A composição do tipo água em óleo para uso externo da pele, de acordo com a presente invenção, compreende a composição para uso externo da pele.

[00024] Na composição do tipo água em óleo para uso externo da pele, um álcool alifático e/ou um ácido graxo é preferencialmente contido.

[00025] A composição do tipo óleo em água para uso externo da pele, de acordo com a presente invenção, compreende a composição para uso externo da pele.

[00026] A composição de alfa-gel de acordo com a presente invenção compreende:

[00027] éster dialquílico de polioxietileno e/ou éter dialquílico de polioxietileno representado pela seguinte fórmula (I),

[00028] éster alquílico de polioxietileno e/ou éter alquílico de polioxietileno representado pela seguinte fórmula (II), e

[00029] éter de polioxietileno esterol representado pela seguinte fórmula (III):

na qual na fórmula (I), R1 e R2 cada um representa um resíduo de ácido alifático de cadeia linear ou um resíduo de álcool alifático de cadeia linear com 16 a 24 átomos de carbono, e n representa um número inteiro de 4 a 15 átomos de carbono,

na qual na fórmula (II), R representa um resíduo de ácido alifático de cadeia linear ou um resíduo de álcool alifático de cadeia linear com 16 a 24 átomos de carbono, e n representa um número inteiro de 8 a 30,

em que na fórmula (III), R3 representa um resíduo de colesterol e/ou fitoesterol, e n representa um número inteiro de 5 a 30.

EFEITO DA INVENÇÃO

[00030] A composição para formar alfa-gel e a composição de alfa- gel que usa o mesmo de acordo com a presente invenção, não têm um problema de estabilidade tal como deposição de cristais e um aumento da viscosidade ao longo do tempo. E ainda, a base continua a secar durante a aplicação, reduzindo o teor de água para assim ser o alfa-gel formado por tensoativos de polioxietileno de estruturas semelhantes, pelo que estas composições são refrescantes durante a aplicação e têm um bom efeito hidratante após aplicação.

[00031] Além disso, a preparação externa da pele do tipo água em óleo (A/O) para a qual a composição para alfa-gel foi misturado, é separado para um componente anfifílico hidrofóbico e um componente anfifílico hidrofílico em uma preparação com um alto teor de água, em que o componente anfifílico hidrofóbico é distribuído a uma fase oleosa e o componente anfifílico hidrofílico é distribuído a uma fase aquosa respectivamente, e não contribui para um aumento da viscosidade como o alfa-gel convencional, em que todos os componentes estão em uma fase aquosa. Consequentemente, o mesmo componente anfifílico pode ser preparado para uma emulsificação do tipo óleo em água (O/A) e uma emulsificação do tipo água em óleo (A/O).

[00032] O componente anfifílico hidrofóbico e o componente anfifílico hidrofílico se tornam uma fase única à medida que a água evapora durante a aplicação para finalmente formar o alfa-gel. Assim, a preparação não absorve o componente aquoso entre as camadas, que permite uma formação rápida da camada, que leva a uma sensação refrescante quando usada.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[00033] A Figura 1 é uma fotografia de uma amostra preparada em componente (I): componente (II): componente (III) = 1,5:6:2,5 em uma concentração de ingrediente ativo de 10% a 60% em massa.

[00034] A Figura 2 é um espectro de difusão de raios X do alfa-gel de acordo com a presente invenção.

[00035] A Figura 3 é um diagrama de equilíbrio de fases de três componentes do alfa-gel à base de tensoativos de (ingrediente ativo tensoativo 50% em peso, solvente: água) de acordo com a presente invenção preparada a 25°C.

[00036] A Figura 4 são fotografias de observação de um alfa-gel comum que contém 20 partes de água e uma formulação O/A emulsionada da composição para a formação de alfa-gel de acordo com a presente invenção após, respectivamente, ultra centrifugados a 30.000 rpm durante 12 horas.

[00037] A Figura 5 é um resultado de análise de raios X de um alfa- gel comum e a composição para formar alfa-gel de acordo com a presente invenção.

[00038] A Figura 6 são resultados da calorimetria diferencial de varredura (medição DSC) de cada uma das amostras com diferentes teores de água.

[00039] A Figura 7 é um resultado de análise de raios X de uma formulação emulsionada de O/A do presente alfa-gel contendo apenas 2 partes de água após a secagem.

[00040] A Figura 8 utiliza resultados de teste por relatores treinados no Exemplo 1 de acordo com a presente invenção em comparação com o Exemplo Comparativo 1. MODO PREFERENCIAL DE REALIZAR A INVENÇÃO

[00041] A seguir, a constituição de acordo com a presente invenção é descrita em detalhe.

[00042] A composição para formar o alfa-gel da presente invenção não forma uma fase alfa-gel em uma região com um elevado teor de água, mas é constituída por uma única fase de alfa-gel em uma região com um baixo teor de água.

[00043] O éster dialquílico de polioxietileno e/ou éter de (I) usado na presente invenção tem preferivelmente um resíduo de ácido alifático de cadeia linear ou um resíduo de álcool alifático de cadeia linear com 16 a 24 átomos de carbono, e uma cadeia de polioxietileno é de preferência 4 a 15 mol.

[00044] Exemplos do produto comercial incluem diestearato de polioxietileno (4 mol) (por exemplo, fabricado por Nihon Emulsion Co., Ltd., Emalex 200DIS), diestearato de polioxietileno (6 mol) (por exemplo, fabricado por Nihon Emulsion Co., Ltd., Emalex 300DIS), diestearato de polioxietileno (8 mol) (por exemplo, fabricado por Nihon Emulsion Co., Ltd., Emalex 400DIS), diestearato de polioxietileno (12 mol) (por exemplo, fabricado por Nihon Emulsion Co., Ltd., Emalex 600DIS), estearato estearet-4 (por exemplo, fabricado por Nihon Emulsion Co., Ltd., Emalex SWS-4), estearato estearet-6 (por exemplo, fabricado por Nihon Emulsion Co., Ltd., Emalex SWS-6), estearato estearet-9 (por exemplo, fabricado por Nihon Emulsion Co., Ltd., Emalex SWS-9) e éter dibeenílico de polioxietileno (8 mol). A forma de ligação da cadeia de polioxietileno e do grupo alquila pode conter éster, éter ou ambos.

[00045] O éster alquílico de polioxietileno e/ou éter alquílico de polioxietileno de (II) utilizado na presente invenção tem preferivelmente um resíduo de ácido alifático de cadeia linear ou um resíduo de álcool alifático de cadeia linear com 16 a 24 átomos de carbono e uma cadeia de polioxietileno é de preferência 8 a 30 mol.

[00046] Exemplos do produto comercial éter berrenílico de polioxietileno (5 mol) (por exemplo, fabricado por Nikko Chemicals, Co., Ltd., Nikkol BB-5), éter beenílico de polioxietileno (10 mol) (por exemplo, fabricado por Nikko Chemicals, Co., Ltd., Nikkol BB-10), éter beenílico de polioxietileno (20 mol) (por exemplo, fabricado por Nikko Chemicals, Co., Ltd., Nikkol BB-20), éter de polioxietileno esterol (10 mol) (por exemplo, fabricado por Nihon Emulsion Co., Ltd., Emalex 610), e éter cetílico de polioxietileno (7 mol) (por exemplo, fabricado por Nihon Emulsion Co., Ltd., Emalex 107).

[00047] O éter de polioxietileno esterol de (III) utilizado na presente invenção tem preferencialmente, como o grupo hidrofóbico, fitosterol, colesterol ou ergosterol, e uma cadeia de polioxietileno é preferivelmente de 5 a 30 mol.

[00048] Exemplos do produto comercial incluem polioxietileno fitoesterol(5 mol) (por exemplo, fabricado por Nikko Chemicals, Co., Ltd., Nikkol BPS-5), polioxietileno fitoesterol(10 mol) (por exemplo, fabricado por Nikko Chemicals, Co., Ltd., Nikkol BPS-10), polioxietileno fitoesterol(20 mol) (por exemplo, fabricado por Nikko Chemicals, Co., Ltd., Nikkol BPS-20), polioxietileno fitoesterol(30 mol) (por exemplo, fabricado por Nikko Chemicals, Co., Ltd., Nikkol BPS-30), e colesterol de polioxietileno (10 mol) (por exemplo, fabricado por Nihon Emulsion Co., Ltd., Emalex CS-10). (FASE alfa-GEL)

[00049] O alfa-gel é um agregado formado por um álcool alifático superior e um tensoativo hidrofílico em água, e significa um alfa-gel que toma a estrutura alfa (por Shoji Fukushima, "sechiru arukoru no butsuri kagaku" ("physical chemistry of cetyl alcohol" em Inglês" - "físico- química de álcool cetílico"), publicado por Fragrance Journal). (COMPORTAMENTO DE FASE POR MUDANÇAS NA QUANTIDADE DE ÁGUA)

[00050] Os componentes (I) a (III) foram então selecionados para confirmar o comportamento da fase por mudanças na quantidade de água. Diesterato de polioxietileno (6 mol) (fabricado por Nihon Emulsion Co., Ltd., Emalex 300DIS) foi selecionado como (I) éster dialquílico de polioxietileno e/ou éter.

[00051] Além disso, éter berrenílico de polioxietileno (10 mol) (fabricado por Nikko Chemicals, Co., Ltd., Nikkol BB-10) foi selecionado como (II) éster alquílico de polioxietileno e/ou éter alquílico polioxietileno.

[00052] Além disso, Fitosterol (10 mol) (fabricado por Nikko Chemicals, Co., Ltd., Nikkol BPS-10) foi selecionado como (III) éter polioxietileno esterol polioxietileno.

[00053] Os componentes selecionados (I) a (III) foram misturados em uma relação de componentes (I):(II):(III) = 1,5:6:2,5, que revela assim que o estado da fase muda para a fase de alfa-gel à medida que o teor de água diminui e a concentração do ingrediente ativo aumenta (Figura 1).

[00054] Por exemplo, quando uma concentração de ingrediente ativo é 10% a 20% em massa, a fase de alfa-gel não é formada.

[00055] Quando uma concentração de ingrediente ativo é 60% em massa, o componente (I), o componente (II) e o componente (III) revelaram ter formado 1 fase. Isso foi confirmado pelo aparecimento de picos de difusão sugerindo o alfa-gel (Figura 2).

[00056] Assim, a fase de alfa-gel é não formada devido ao alto teor de água em um produto e durante o armazenamento ao longo do tempo.

[00057] No entanto, quando a base continua a secar durante e após a aplicação e o teor de água diminui, componente (I), componente (II) e componente (III) concebivelmente formam o alfa-gel.

[00058] Adicionalmente, na presente invenção, uma pluralidade de tensoativos pode ser adicionada aos componentes essenciais conforme necessário com o propósito de ajustar a usabilidade. Além disso, o alfa- gel da presente invenção não forma uma micela mista da parte hidrofílica e a parte hidrofóbica na formulação que contém muita água, e assim o componente anfifílico substancialmente igual pode ser preparado para uma emulsificação O/A com a parte hidrofílica, além da emulsificação A/O.

[00059] Além disso, na composição de preparação externa da pele, quaisquer quantidades da composição para a formação de alfa-gel, e a composição de alfa-gel utilizando a mesma pode ser misturada, mas geralmente o total de cada agente tensoativo não iônico na preparação externa da pele é de preferência 0,1% a 20%. (DIAGRAMA DE EQUILÍBRIO DE FASE DO SISTEMA DE TRÊS COMPONENTES)

[00060] Além disso, a composição para formar o alfa-gel de acordo com a presente invenção pode ser obtida adicionando-se (III) éter de polioxietileno esterol para (I) éster dialquílico de polioxietileno e/ou éter e (II) éster alquílico de polioxietileno e/ou éter, fundindo subsequentemente a 70 °C a 80 °C, adicionando uma proporção de 40% a 90% em peso de água de permuta iônica a 70 °C a 80 °C, agitação e subsequentemente resfriamento.

[00061] Como um exemplo específico da composição de alfa-gel, diestearato de polioxietileno (6 mol) (fabricado por Nihon Emulsion Co., Ltd., Emalex 300DIS) foi selecionado como componente (I). Além disso, o éter berrenílico de polioxietileno (10 mol) (fabricado por Nikko Chemicals, Co., Ltd., Nikkol BB-10) foi selecionado como componente (II). Além disso, o fitoesterol de polioxietileno (10 mol) (fabricado por Nikko Chemicals, Co., Ltd., Nikkol BPS-10) foi selecionado como componente (III).

[00062] Uma mistura dos componentes selecionados (I) a (III) foi formada em uma única fase a 70 °C a 80 °C. Subsequentemente, água de troca iônica aquecida à mesma temperatura foi adicionada em uma proporção de 50% em peso e arrefecida até à temperatura ambiente (25°C) para assim obter uma composição de alfa-gel com um tensoativo de ingrediente ativo de 50% em peso. Um diagrama de equilíbrio de fases do sistema de três componentes é mostrado na Figura 3.

[00063] A área sombreada na Figura 8 é uma região que possuía um pico único de ponto de fusão quando medida usando um calorímetro diferencial e os picos de difusão obtidos (Figura 2) sugerindo o alfa-gel como resultado da análise de raios X. Como é evidente na Figura 3, o alfa-gel pode ser obtido apenas pelo componente (I) e pelo componente (II), mas a região do alfa-gel também foi confirmada até cerca de 80% da quantidade do componente (III), quando adicionado, no total de tensoativos não iônicos.

[00064] Na presente invenção, tensoativos não iônicos isolados podem construir a composição para a formação de alfa-gel, mas um álcool alifático mais alto com 16 ou mais átomos de carbono também pode ser adicionado conforme necessário com o propósito de ajustar a usabilidade. Exemplo do álcool alifático superior com 16 ou mais átomos de carbono incluem álcool cetílico, álcool cetostearílico, álcool estearílico, álcool berrenílico e álcool butílico. Além disso, a relação do éster dialquílico de polioxietileno e/ou éter para o éster dialquílico de polioxietileno e/ou éter alquílico de polioxietileno utilizado na presente invenção, é preferencialmente (7:3 a 1:9). Uma relação fora dessa faixa deposita cristais, portanto, não é adequada para a formulação. Adicionalmente, a quantidade de éter de polioxietileno esterol para a mistura acima é de preferência de 0% a 80% em peso, e uma quantidade superior a essa não consegue formar o gel mesmo quando o teor de água diminui durante e após a aplicação.

[00065] O componente oleoso utilizado na preparação externa da pele da presente invenção não é particularmente limitado e, por exemplo, um óleo e gordura líquidos, um óleo e gordura sólidos, uma cera, um óleo hidrocarboneto, um ácido graxo superior, um óleo éster sintético, ou um óleo de silicone pode ser adequadamente misturado, e ainda alguns álcoois superiores podem também ser dissolvidos nesses óleos e emulsionados. O teor na preparação externa de interesse da pele contendo o alfa-gel não é particularmente limitado e é preferível 0,05% a 50% em massa. Um teor de 0,05% em massa ou menos resulta em um efeito ruim como a preparação externa da pele, enquanto um teor que excede 50% em massa causa uma sensação indesejável quando usado.

[00066] Exemplos de gorduras líquidas incluem óleo de abacate, óleo de camélia, óleo de tartaruga, óleo de macadâmia, óleo de milho, óleo de marta, azeite, óleo de colza, óleo de gema de ovo, óleo de gergelim, óleo par chic, óleo de gérmen de trigo, óleo de sasanqua, óleo de rícino, óleo de semente de linóleo, óleo de cártamo, óleo de semente de algodão, óleo de perilla, óleo de soja, óleo de amendoim, óleo de castanha, óleo de torreya, óleo de farelo de arroz, óleo de jojoba, óleo de germe e triglicerol.

[00067] Exemplos de gorduras sólidas incluem manteiga de cacau, óleo de coco, gordura de cavalo, óleo de coco hidrogenado, óleo de palma, gordura bovina, sebo de carneiro, gordura de carne hidrogenada, óleo de palmiste, banha, gordura de ossos de vaca, óleo de semente de cera do Japão, óleo endurecido, óleo de casco, cera do Japão e óleo de rícino hidrogenado.

[00068] Exemplos de ceras incluem cera de abelha, cera de candelila, cera de algodão, cera de carnaúba, cera de bayberry, cera de inseto, espermacete, cera montana, cera de farelo, lanolina, cera de sumaúma, acetato de lanolina, lanolina líquida, cera de cana, ácido graxo de lanolina isopropila, laurato de hexila, lanolina reduzida, cera de jojoba, lanolina dura, cera de goma-laca, éter de álcool de lanolina POE, acetato de álcool de lanolina POE, éter de colesterol POE, polietilenoglicol de ácido graxo de lanolina, éter de álcool de lanolina hidrogenado POE e palmitato de cetila.

[00069] Exemplos de óleos de hidrocarbonetos incluem parafina líquida, ozocerite, esqualeno, pristano, parafina, ceresina, esqualeno, vaselina e cera microcristalina.

[00070] Exemplos de ácido graxo superior incluem ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido beênico, ácido oleico, ácido undecilênico, ácido de óleo de tall, ácido isoestárico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexanoico (DHA).

[00071] Exemplos do óleo éster sintético incluem octanoato de cetila, miristato de miristila, tri-etil-hexanoato de glicerila, tetra-2-etil-hexanoato de pentaeritritol, succinato de dioctila e dineopentanoato de tripropilenoglicol.

[00072] Exemplos do óleo de silicone incluem polissiloxanos de cadeia (por exemplo, dimetilpolissiloxano, metilfenilpolissiloxano e difenilpolissiloxano); polissiloxanos cíclicos (por exemplo, octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano e dodecametilciclohexassiloxano), resinas de silicone com uma rede tridimensional, borrachas de silicone, vários polissiloxanos modificados (polissiloxano modificado com amino, polissiloxano modificado com poliéter, polissiloxano modificado com alquila e polissiloxano modificado com flúor) e silicones acrílicos.

[00073] A preparação externa da pele contendo alfa-gel da presente invenção pode ser utilizada, por exemplo, em cosméticos para a pele, produtos de limpeza para o cabelo, produtos de limpeza da pele e produtos para o cabelo aplicáveis ao corpo, tais como peles e cabelos.

[00074] A preparação externa da pele contendo o alfa-gel da presente invenção pode ainda conter, além dos componentes essenciais descritos acima, componentes tipicamente usados em cosméticos e produtos farmacêuticos com um teor em uma faixa que não afeta a estabilidade. Exemplos de tal componente incluem componentes em pó, tensoativos anfotéricos, tensoativos iônicos, tensoativos não iônicos, hidratantes, espessantes, agentes de revestimento, absorvedores de UV, agentes sequestrantes, ajustadores de pH, nutrientes da pele, vitaminas, antioxidantes, antioxidantes e fragrâncias.

[00075] Exemplos de componentes em pó incluem pó inorgânico (por exemplo, talco, caulino, mica, sericita, muscovita, flogopita, mica sintética, lepidolita, biotita, vermiculita, carbonato de magnésio, carbonato de cálcio, silicato de alumínio, silicato de bário, silicato de cálcio, silicato de magnésio, silicato de estrôncio, tungstato, magnésio, sílica, zeólita, sulfato de bário, sulfato de cálcio calcinado, fosfato de cálcio, flúor apatita, hidroxiapatita, pó cerâmico, sabão metálico (por exemplo, miristato de zinco, palmitato de cálcio e estearato de alumínio) e nitreto de boro); pó orgânico (por exemplo, pó de resina de poliamida (pó de náilon), pó de polietileno, pó de polimetilmetacrilato, pó de poliestireno, pó de resina de copolímero de estireno-ácido acrílico, pó de resina de benzoguanamina, pó de poli (tetrafluroetileno) e pó de celulose); pigmento de família branco inorgânico (por exemplo, óxido de zinco); pigmento de família vermelho inorgânico (por exemplo, titanato de ferro); pigmento de família roxo inorgânico (por exemplo, violeta de manga, violeta de cobalto); pigmento inorgânico de família verde (por exemplo, óxido de cromo, hidróxido de cromo, titanato de cobalto); pigmento de família azul inorgânico (por exemplo, ultramarino, azul de ferro); pigmento de pérola (por exemplo, mica revestida com óxido de titânio, oxicloreto de bismuto revestido com óxido de titânio, talco revestido com óxido de titânio, mica revestida com óxido de titânio colorido, oxicloreto de bismuto, argentina); pigmento em pó de metal (por exemplo, pó de alumínio e pó de cobre); pigmento orgânico, como zircônio, bário ou laca de alumínio (por exemplo, pigmentos orgânicos como o Vermelho n° 201, Vermelho n° 202, Vermelho n° 204, Vermelho n° 205, Vermelho n° 220, Vermelho n° 226, Vermelho n° 228, Vermelho n° 405, Laranja n° 203, Laranja n° 204, Amarelo n° 205, Amarelo n° 401, Azul n° 404, ou Vermelho n° 3, Vermelho n° 104, Vermelho n° 106, Vermelho n° 227, Vermelho n° 230, Vermelho n° 401, Vermelho n° 505, Laranja n° 205, Amarelo n° 4, Amarelo n° 5, Amarelo n° 202, Amarelo n° 203, Verde n° 3, e Azul n° 1); pigmento natural (por exemplo, clorofila e betabeta-caroteno).

[00076] Exemplos de tensoativos anfolíticos incluem tensoativo anfolítico à base de imidazolina (por exemplo, 2-undecil-N, N, N- (hidroxietilcarboximetil) -2-imidazolina de sódio, sal de 2-cocoil-2- hidróxido de imidazolínio-1-carboxietilóxi)-2- sódio; e tensoativo à base de betaína (por exemplo, betaína de 2-heptadecil-N-carboximetil-N- hidroxietilimidazolínico, betaína de aminoacetato de laurildimetila, alquil betaína, amidobetaina e sulfobetaína).

[00077] Exemplos de tensoativos iônicos incluem N-acilmetil sódio, sal do ácido N-acilglutâmico, sulfato de alquila, sulfato de polioxietilenoalquila, sabão de ácido graxo, sal de alquil amônio quaternário e sal dialquil amônio quaternário.

[00078] Exemplos de tensoativos não iónicos lipofílicos incluem ésteres de ácidos graxos de sorbitano (por exemplo, mono-oleato de sorbitano, monoisostearato de sorbitano, monolaurato de sorbitano, monopalmitato de sorbitano, monoestearato de sorbitano, sesquioleato de sorbitano, trioleato de sorbitano, sorbitano penta-2 etilhexilato diglicerol e sorbitano tetra-2 etilhexilato diglicerol); ácidos graxos de gliceril-poliglicerila (por exemplo, ácido graxo de óleo de algodão mono- glicerila, monoerucato de glicerol, sesquioleato de glicerila, monoestearato de glicerila, piroglutamato de glicerila alfa, alfa'-oleato e malato de monoestearato de glicerila); ésteres de ácido graxo de propileno glicol (por exemplo, monoestearato de propilenoglicol); derivado de óleo de rícino hidrogenado; e éter alquílico de glicerol.

[00079] Exemplos de tensoativos não iônicos hidrofílicos incluem ésteres de ácidos graxos de sorbitano POE (por exemplo, monooleato de sorbitano POE, monoestearato de sorbitano POE e tetraoleato de sorbitano POE); ésteres de ácidos graxos de sorbitano POE (por exemplo, monolaurato de sorbitol POE, mono-oleato de POE sorbital, pentaoleato de sorbitol POE e monoestearato de sorbitol POE), ésteres de ácidos graxos de POE-glicerila (por exemplo, monoestearato de POE-glicerila; monoisostearato de POE-glicerila e triisostearato de POE-glicerila); ésteres de ácidos graxos POE (por exemplo, diestearato POE, monodiolato POE e diestearato de etilenoglicol); Éteres POE- alquílicos (por exemplo, éter POE-laurílico, éter POE-oleílico, éter POE- estearílico, éter POE-beenílico, éter POE-2-octildodecílico e éter POE- colestanol); tipos plurônicos (por exemplo, Pluronic), éteres POE/ POP- alquílico (por exemplo, POE/POP-éter cetílico, éter POE/POP-2- deciltetradecílico, POE/POP-éter monobutílico, POE/POP-lanolina hidrogenada e POE/POP éter de glicerina); produtos de condensação de tetra POE/tetra-POP-etilenodiamina (por exemplo, Tetronic); derivados de óleo de rícino hidrogenado POE-óleo de rícino (por exemplo, óleo de rícino POE, óleo de rícino hidrogenado POE, POE- mono-isoestearato hidrogenado de óleo de ricínio hidrogenado, POE- tri-isostearato de óleo de rícino hidrogenado, POE-óleo de rícino mono- hidrogenado piroglutamato mono-isostearato diéster e maleato de óleo hidrogenado POE); derivados POE-cera de abelha/lanolina (por exemplo, cera de abelha POE-sorbitol); alcanolamidas (por exemplo, dietanolamida de ácido graxo de óleo de coco, monoetanolamida de ácido láurico e isopropanolamida de ácido graxo); POE- ésteres de ácido graxo de propileno glicol; POE-aminas alquílicas; POE- amidas de ácido graxo; ésteres de ácido graxo de sacarose; óxido de alquila etoximetilamina; e ácido fosfórico de trioleíla.

[00080] Exemplos de polímeros naturais solúveis em água incluem polímeros à base de plantas (por exemplo, goma arábica, goma tragacanto, galactano, goma guar, goma de alfarroba, goma caraia, carragenina, pectina, ágar, semente de marmelo (cydonia oblonga), algas coloidais (extrato de algas marrons), amido (arroz, milho, batata e trigo) e ácido glicerídico), polímeros à base de micro-organismos (por exemplo, goma xantana, dextrano, succinoglicano e pululano), polímeros à base de animais (por exemplo, colágeno, caseína e albumina, gelatina).

[00081] Exemplos de polímeros semissintéticos solúveis em água incluem polímero à base de amido (por exemplo, amido de carboximetila e amido de metil-hidroxipropila), polímero celulósico (metilcelulose, etilcelulose, metil-hidroxipropilcelulose, hidroxietilcelulose, celulose sulfato de sódio, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose, calboximetilcelulose de sódio, celulose microcristalina e pó de celulose), polímero à base de ácido algínico (por exemplo, alginato de sódio e alginato de éster propilenoglicol) e pectato de sódio.

[00082] Exemplos de polímeros sintéticos solúveis em água incluem polímero à base de vinila (por exemplo, álcool polivinílico, polivinil metil éter, polivinilpirrolidona e polímero carboxivinílico); polímero à base de polioxietileno (por exemplo, polietilenoglicol 20.000, 40.000 e 60.000); Polímero catiônico do tipo poli (haleto de dimetildialilamônio) (por exemplo, Merquat100 Merck U.S.A Co.ltd); Polímeros catiônicos do tipo copolimerizáveis de haleto de dimetildialilamônio e acrilamida (por exemplo, Merquat550 Merck U.S.A Co.ltd, ); polímero acrílico (por exemplo, poliacrilato de sódio, polietilacrilato e poliacrilamida); polietilenoimina; polímero catiônico e silicato de alumínio e magnésio.

[00083] Exemplos de absorvedores de luz ultravioleta incluem absorvedores de luz ultravioleta da família do ácido benzoico (por exemplo, ácido p-aminobenzoico (doravante abreviado como PABA), éster de monoglicerina PABA, éster etílico de N,N-dipropóxi PABA, éster etílico de N,N-dietóxi PABA, éster etílico de N,N-dimetil PABA, éster butílico de N,N-dimetil PABA eéster etílico de N,N-dimetil PABA); absorventes de luz ultravioleta da família de ácido antranílico (por exemplo, homomentil N-acetilantranilato); absorventes de luz ultravioleta da família do ácido salicílico (por exemplo, salicilato de amila, salicilato de mentila, salicilato de homomentila, salicilato de octila, salicilato de fenila, salicilato de benzila e salicilato de p- isopropanolfenila); absorvedores de luz ultravioleta da família do ácido cinâmico (por exemplo, cinetiamato de octila, 4-isopropilcinamato de etila, 2,5-di-isopropilcinamato de metila, 2,4-di-isopropilcinamato de etila, 2,4-di-isopropilcinamato de metila, p-metoxicinamato de propila, p- metoxicinamato de isopropila, p-metoxicinamato de isoamila, p- metoxicinamato de octila (p-metoxicinamato de 2-etilhexila), p- metoxicinamato de 2-etoxietila, p-metoxicinamato de ciclo-hexila, etil alfa-ciano-beta-fenilcinamato, 2-etilhexil-alfa-ciano- beta-fenilcinamato e cinamato de gliceril mono-2-etilhexanoil-diparametóxi); absorvedores de luz ultravioleta da família benzofenona (por exemplo, 2,4-di- hidroxibenzofenona, 2,2'-di-hidróxi-4-metoxibenzofenona, 2,2'-di- hidróóxi-4,4'-dimetoxibenzofenona, 2,2',4,4'-tetra-hidroxibenzofenona, 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidróxi-4-metóóxi-4'- metilbenzofenona, 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfonato, 4- fenilbenzofenona, 2-etil-hexil-4'-fenil-benzofenona-2-carboxilato, 2- hidróxi-4-n-octoxibenzofenona e 4-hidróxi-3-carboxibenzofenona); 3- (4'-metilbenzilideno) -d, 1-cânfora, 3-benzilideno-d, 1-cânfora; 2-fenil-5- metilbenzoxazol; 2,2'-hidróxi-5-metilfenilbenzotriazol; 2-(2'-hidróxi-5'-t- octilfenil) benzotriazol, 2-(2'-hidróxi-5'-metilfenilbenzotriazol; dibenzalazina; dianisoilmetano; 4-metóxi-4'-t-butildibenzoilmetano; e 5- (3,3-dimetil-2-norbornilideno)-3-pentano-2-ona.

[00084] Exemplos de agentes sequestrantes incluem o ácido 1-hi- droxietano-1,1-difosfônico, o sal tetrassódico do ácido 1-hidroxietano- 1,1-difosfônico, o edetato dissódico, o edetato trissódico, edetato tetrassódico, citrato de sódio, polifosfato de sódio, metafosfato de sódio, ácido glucônico, ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido succínico, ácido edético e etilenodiamina hidroxietil triacetato trissódico.

[00085] Exemplos do ajustador de pH incluem tampões tais como ácido lático-lactato de sódio, ácido cítrico-citrato de sódio e ácido succínico-succinato de sódio.

[00086] Exemplos da vitamina incluem vitaminas A, B1, B2, B6, C, E seus derivados, ácido pantotênico e seus derivados, e biotina.

[00087] Exemplos do antioxidante incluem tocoferois, dibutil-hidroxi- tolueno, butil-hidroxianisol e ésteres de ácido gálico.

[00088] Exemplos de auxiliares antioxidantes incluem ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido maleico, ácido malônico, ácido succínico, ácido fumárico, cefalina, hexametafosfato, ácido fítico e ácido etilenodiaminatetra-acético.

[00089] Exemplos de outros componentes que podem ser misturados incluem o agente antisséptico (etilparabeno, butilparabeno, etc.); agente clareador (por exemplo, extrato de placenta, extrato de saxifragao e arbutina); agente de promoção de circulação sanguínea (por exemplo, ácido de nicotina, benzil ácido de nicotina, nicotinato de tocoferol, éster beta-butóxi de ácido de nicotina, minoxidila, ou seus análogos, vitamina tipo E, Y-orizanol, N-óxido de alcoxicarbonilpiridina, cloreto de caprônio, acetilcolina e seus derivados); vários extratos (por exemplo, gengibre, aveia, raiz de coptis japonês, litospermo, bétula, nêspera, cenoura, aloe, malva, íris, uva, cabaço de esponja, lírio, açafrão, rizoma de cnidium, gengibre, hypericum, joina-dos-matos, alho, pimenta vermelha, unshiu cítrico, angélica japonesa, peônia de árvore japonesa e alga marinha); agente ativador (por exemplo, éter pantotenil etílico, nicotinamida, biotina, ácido pantotênico, geleia real e derivado de colesterol); e agente antisseborreico (por exemplo, piridoxina e tianol).

[00090] Além disso, fragrâncias, agentes depuradores e semelhantes podem ser adequadamente misturados em uma gama que não afete a estabilidade.

[Exemplo]

[00091] Doravante, a presente invenção é descrita em maior detalhe em referência com os exemplos, porém sem limitação. O teor é todo mostrado em % em massa, a menos que especificamente indicado de outra forma.

[00092] Em primeiro lugar, a ausência do alfa-gel da presente invenção numa formulação com um teor elevado de água é descrita em referência aos resultados do teste. Presumindo-se a situação em que a água volatiliza e seca, cada uma das composições mostradas na Tabela 1 foi preparada, respectivamente, a 75°C usando um alfa-gel comum que consiste em metiltaurato de estearoil N-sódio e álcool berrenílico e uma preparação de alfa-gel que contém polioxietileno (10 mol) fitoesterol (nome comercial: Nikkol BPS-10): polioxietileno (6 mol) diestearato (nome comercial: Emalex 300DI-S): polioxietileno (10 mol) éter beenílico (nome comercial: Nikkol BB-10) (6: 2: 2).

[00093] Nas composições da Tabela 1, as composições na entrada da tabela descritas como componente de alfa-gel são mostradas na Tabela 2. Ambas têm o mesmo teor do ingrediente ativo de alfa-gel total. TABELA 1

* Idem: O mesmo da esquerda ** As partes da água de troca iônica são simuladas como secagem da direita para a esquerda TABELA 2

[00094] A Figura 4 mostra fotografias de observação de formulações emulsionadas de O/A contendo 20 partes de água ultra centrifugadas respectivamente a 30,000 rpm por 12 horas. Como é evidente a partir das fotografias, o alfa-gel comum tinha uma parte de alfa-gel separada que foi revelada, como mostrado na Figura 5, para ter uma estrutura de alfa-gel com um espaçamento interplacar de 48 nm e um espaçamento de 0,42 nm quando analisado por raios X.

[00095] Além disso, a Figura 4 mostra os resultados da calorimetria diferencial de varrimento (medição DSC) de cada uma das amostras com diferentes teores de água. Como é evidente na Figura 6, o alfa-gel que consiste em estearoil N-metil-metato de sódio e álcool berrenílico, que é o alfa-gel comum, tem pontos de fusão substancialmente constantes e entalpia endotérmica em qualquer teor de água, mas a composição para formar o alfa-gel da presente invenção tinha os pontos de fusão do alfa- gel e a entalpia endotérmica mudando abruptamente a um teor de água de 5 partes ou mais, e particularmente a entalpia endotérmica foi revelada ter sido quase 0, que coincide com o resultado do alfa-gel inseparável por ultracentrifugação. Além disso, os resultados da análise por raios X da formulação emulsionada de O/A do presente alfa-gel contendo apenas 2 partes de água, são mostrados na Figura 7, mas no estado de um baixo teor de água, um espaçamento interplanar de 17,8 nm foi encontrado no lado de menor ângulo e um espaçamento de sub-rede de 0,42 nm específico de alfa-gel foi encontrado no lado de grande angular.

SENSAÇÃO DE EMULSÃO O/A CONTENDO A COMPOSIÇÃO PARA FORMAÇÃO DE ALFA-GEL QUANDO USADO

[00096] Emulsão O/A contendo a composição para formar o alfa-gel do Exemplo 1 contendo a composição base de polioxietileno tensoativos para formar o alfa-gel de acordo com a presente invenção (diestearato de polioxietileno (6 mol), éter berrenílico de polioxietileno (10 mol), e polioxietileno fitoesterol(10 mol)) e uma emulsão contendo o alfa-gel do Exemplo Comparativo 1 usando um alfa-gel de base alcoólica mais comum (álcool berrenílico, álcool estearílico e N-estearoil metiltaurato de sódio) foram preparados, respectivamente, por um método de rotina. As quantidades de componentes que constituem os alfa-géis eram as mesmas, e outros componentes e as quantidades de componentes eram idênticos.

[00097] Para o teste de utilização, doses adequadas do Exemplo 1 e Exemplo Comparativo 1 foram aplicadas respectivamente a metade de cada uma das faces por 6 relatores treinados e as sensações de uso do Exemplo 1 comparadas com o Exemplo Comparativo 1 foram avaliadas em 5 escalas para cada entrada de avaliação. A pontuação de avaliação 0 foi a sensação de uso equivalente àquela do Exemplo Comparativo 1. TABELA 3

RESULTADOS

[00098] Os resultados são mostrados na Figura 8. Como é evidente na Figura, a emulsão O/A contendo a composição à base de polioxietileno tensoativo para formar o alfa-gel de acordo com a presente invenção revelou ter uma elevada sensação de umidade e uma sensação resiliente após a aplicação, embora facilmente difundível e refrescante, em comparação com a emulsão do Exemplo Comparativo 1, que utilizou o alfa-gel baseado em álcool superior.

TESTE DE ESTABILIDADE DE VISCOSIDADE

[00099] Além disso, a emulsão O/A contendo a composição para formar o alfa-gel do Exemplo 1 e a preparação externa da pele contendo o alfa-gel do Exemplo Comparativo 1 foram respectivamente comparadas quanto à estabilidade da viscosidade.

COMPARAÇÃO DA ESTABILIDADE DE VISCOSIDADE

[000100] As amostras do Exemplo 1 e do Exemplo Comparativo 1 foram armazenadas de 0°C a 50°C, a viscosidade ao longo do tempo foi mantida a 30°C por 30 minutos ou mais, e subsequentemente medida usando um viscosímetro do tipo B (rotor n° 2 ou n° 3, 6 rpm, 1 minuto). Os valores medidos são mostrados na Tabela 5. TABELA 5

[000101] Como é evidente na Tabela 5, a emulsão do Exemplo 1 revelou ter mantido uma viscosidade constante em comparação com o Exemplo Comparativo 1. Isso porque no Exemplo Comparativo 1 o álcool alifático superior, que é o componente constituinte do alfa-gel que causa a viscosidade, é dissolvido na fase oleosa e o N-estearoilmetil- taurato de sódio é dissolvido na fase aquosa em que o álcool alifático superior presente na fase oleosa flui para a fase aquosa e gradualmente se mistura com N-stearoil metiltaurato para aumentar assim a viscosidade, enquanto que a composição para formar o alfa-gel da presente invenção é constituída com os agentes tensoativos não iônicos, todos tendo solubilidades semelhantes.

SENSAÇÂO DA EMULSÃO A/O, CONTENDO A COMPOSIÇÃO PARA FORMAÇÃO DE ALFA-GEL QUANDO USADO

[000102] Um creme A/O contendo a composição para formar o alfa-gel do Exemplo 1 contendo diestearato de polioxietileno (6 mol), éter berrenílico de polioxietileno (10 mol), polioxietileno fitoesterol(10 mol), e éter berrenílico de polioxietileno (10 mol), e outros 3 tipos diferentes de cremes A/O foram preparados, respectivamente, por um método de rotina.

[000103] Para o teste de uso, avaliações sensoriais foram realizadas quando cada um dos cremes A/O foi aplicado por 10 membros treinados e os valores médios obtidos pela avaliação em 5 pontuações de ESCALA SÃO MOSTRADOS NA TABELA.

CRITÉRIOS PARA AVALIAÇÃO SENSORIAL EM SENSAÇÃO DE ADERÊNCIA

[000104] Sensação de aderência. Muito intensa:1

[000105] Intensa: 2

[000106] Justo: 3

[000107] Bastante fraca: 4

[000108] Fraca: 5

CRITÉRIOS PARA AVALIAÇÃO SENSORIAL DA COMPATIBILIDADE À PELE

[000109] Compatibilidade à pele. Muito intensa: 1

[000110] Intensa: 2

[000111] Justo: 3

[000112] Bastante fraca: 4

[000113] Fraca: 5 TABELA 6

[000114] Como é evidente na Tabela 6, o creme A/O contendo a composição para formar o alfa-gel da presente invenção revelou ter sido sentido com uma sensação menos aderente e uma rápida compatibilidade com a pele em comparação com os cremes A/O obtidos por outros métodos de emulsificação.

TESTE DE EFEITO HIDRATANTE (OCLUSÃO)

[000115] Além disso, os efeitos hidratantes da pele dos cremes A/O do Exemplo 1 e dos Exemplos Comparativos 1 a 3 foram avaliados como o efeito de oclusão. Mais especificamente, cada formulação foi aplicada homogeneamente a um papel de filtro a uma taxa de 5 mg/cm2 e deixada repousar durante 1 dia. Em um termo-higrostato (23C, umidade relativa = 45%), 5 ml de água foram colocados em um frasco de 25 ml, imediatamente o papel de filtro foi inserido e fixado com a tampa do frasco, e uma quantidade de água evaporada foi medida sucessivamente. A quantidade de água evaporada por hora (atenuação em % em peso) foi definida como a taxa de evaporação da água constante (%/hora). Assim, quanto menor a taxa de evaporação da água constante (%/hora), maior a capacidade de reter água. TABELA 7

[000116] Como é evidente na Tabela 7, o creme A/O contendo a composição para formar o alfa-gel da presente invenção (Exemplo Formulação 1) revelou ter um efeito de oclusão maior em comparação com os cremes A/O obtidos por outros métodos de emulsificação (Exemplos Comparativos 1 a 3).

[000117] Doravante, a presente invenção é adicionalmente descrita em referência aos Exemplos, porém sem limitação. TABELA 8

*1 Dimetilpolissiloxano (fabricado por Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., Silicone KF96-A6T)

(MÉTODO DE PRODUÇÃO)

[000118] A emulsificação foi realizada por um método de rotina para obter a emulsão acima. A emulsão obtida não era pegajosa, mas refrescante quando usada e tinha boa estabilidade de viscosidade. TABELA 9

*2 Metil Fenil Polissiloxano (fabricado por Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., Silicone KF56)

(MÉTODO DE PRODUÇÃO)

[000119] A emulsificação foi realizada por um método de rotina para obter o soro acima. O soro obtido não era pegajoso, mas refrescante quando usado e tinha boa estabilidade de viscosidade. TABELA10

(MÉTODO DE PRODUÇÃO)

[000120] A emulsificação foi realizada por um método de rotina para obter a emulsão acima. A emulsão obtida não era pegajosa, mas refrescante quando usada e tinha boa estabilidade de viscosidade. TABELA 11

(MÉTODO DE PRODUÇÃO)

[000121] A emulsificação foi realizada por um modo de rotina para obter o creme bloqueador solar acima. O creme protetor solar obtido não era pegajoso, mas refrescante quando usado e tinha boa estabilidade de viscosidade. TABELA 12

EXEMPLO 6 CREME O/A (MÉTODO DE PRODUÇÃO)

[000122] A emulsificação foi realizada por um método de rotina para obter o creme. O creme obtido não era pegajoso, mas refrescante quando usado, e tinha boa estabilidade de viscosidade. TABELA 13

Exemplo 7 Teor Creme bloqueador solar A/O % em Massa (15) Sal trissódico EDTA 0,1 (16) Eritritol 0,1 (17) Água de troca iônica Saldo

EXEMPLO 7 (MÉTODO DE PRODUÇÃO)

[000123] A emulsificação foi realizada por um método de rotina para obtenção do creme protetor solar. O creme protetor solar obtido não era aderente, mas refrescante quando usado, e tinha boa estabilidade. TABELA 14

(MÉTODO DE PRODUÇÃO)

[000124] A emulsificação foi realizada por um método de rotina para obter o creme. O creme obtido não era aderente, mas refrescante quando usado, e tinha boa estabilidade.

Claims

1. Composição de formação de alfa-gel, caracterizada pelo fato de que compreende éster dialquílico de polioxietileno e/ou éter dialquílico de polioxietileno representado pela seguinte Fórmula (I), éster alquílico de polioxietileno e/ou éter alquílico de polioxietileno representado pela seguinte Fórmula (II), e éter polioxietileno esterol representado pela seguinte fórmula (III):

na quais, na Fórmula (I), R1 e R2 representam, cada um, um resíduo de ácido alifático de cadeia linear ou um resíduo de álcool alifático de cadeia linear com 16 a 24 átomos de carbono, e n representa um número inteiro de 4 a 15, na Fórmula (II), R representa um resíduo de ácido alifático de cadeia linear ou um resíduo de álcool alifático de cadeia linear com 16 a 24 átomos de carbono, e n representa um número inteiro de 8 a 30; e na Fórmula (III), R3 representa um resíduo de colesterol e/ou fitoesterol, e n representa um número inteiro de 5 a 30, em que água é misturada.

2. Composição de formação de alfa-gel de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que éster dialquílico de polioxietileno e/ou éter dialquílico de polioxietileno é de 15% a 50% em massa, éster alquílico de polioxietileno e/ou éter alquílico de polioxietileno é de 5% a 80% em massa, e éter de polioxietileno esterol é 80% em massa ou menos, com base na quantidade total de tensoativos de polioxietileno.

3. Composição de formação de alfa-gel de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que um teor de água é de 10% a 55% em massa na composição para a formação de alfa-gel.

4. Composição de formação de alfa-gel de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que está compreendida em uma composição para uso externo na pele.

5. Composição de formação de alfa-gel de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que está compreendida em uma composição do tipo água em óleo para uso externo na pele.

6. Composição de formação de alfa-gel de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que a dita composição do tipo água em óleo para uso externo na pele compreende um álcool alifático e/ou um ácido graxo.

7. Composição de formação de alfa-gel de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que está compreendida em uma composição do tipo óleo em água para uso externo na pele.

8. Composição de formação de alfa-gel de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de formar uma composição de alfa-gel que compreende: éster dialquílico de polioxietileno e/ou éter dialquílico de polioxietileno representado pela seguinte Fórmula (I), éster alquílico de polioxietileno e/ou éter alquílico de polioxietileno representado pela seguinte Fórmula (II), e éter polioxietileno esterol representado pela seguinte Fórmula (III):

na qual, na Fórmula (I), R1 e R2 representam, cada um, um resíduo de ácido alifático de cadeia linear ou um resíduo de álcool alifático de cadeia linear com 16 a 24 átomos de carbono, e n representa um número inteiro de 4 a 15,

na qual, na Fórmula (II), R representa um resíduo de ácido alifático de cadeia linear ou um resíduo de álcool alifático de cadeia linear com 16 a 24 átomos de carbono, e n representa um número inteiro de 8 a 30,

na qual, na Fórmula (III), R3 representa um resíduo de colesterol e/ou fitoesterol e n representa um número inteiro de 5 a 30, em que a composição de alfa-gel é formada com a redução do teor de água.