TWI723128B - α凝膠形成用組成物、以及使用該組成物的皮膚外用組成物及α凝膠組成物 - Google Patents

Abstract

本發明所欲解決之課題，係提供：在使用作為外用劑時，在塗佈中清爽，而塗佈後皮膚的保濕作用高且並無經地時析出結晶及黏度上昇等之安定性高的α凝膠形成用組成物、以及使用該組成物的α凝膠組成物。

該凝膠組成物包含：聚氧乙烯二烷基酯及/或聚氧乙烯二烷基醚、及聚氧乙烯烷基酯及/或聚氧乙烯烷基醚，而在含有聚氧乙烯固醇醚時更佳，以及水。

Description

α凝膠形成用組成物、以及使用該組成物的皮膚外用組成物及α凝膠組成物 [相關專利申請]

本專利申請案，對於2016年1月27日提出專利申請之日本特許出願2016-013168號主張優先權，並將其併入本文中。

本發明係有關於α凝膠形成用組成物、以及使用該組成物的皮膚外用組成物及α凝膠組成物，特別為基本上只由聚氧乙烯界面活性劑所形成之α凝膠形成用組成物。

以往以來，在化粧品、準藥品、醫藥品等皮膚外用劑上，為保持乳化安定性之目的，係使用以高級脂肪族醇及高級脂肪酸與親水性界面活性劑所形成之α凝膠的含有α凝膠之皮膚外用劑。惟此類α凝膠，在高黏度下雖係安定之皮膚外用劑，卻在塗佈中會有黏糊糊的 感覺，在安定性方面亦易於經時而析出高級醇及高級脂肪酸的結晶等之問題(參考例如：非專利文獻1)。

而且，可發現經時黏度上昇之情形亦多，雖然經過檢討而使用雙鏈型之陽離子性界面活性劑等抗黏度上昇劑，仍無法獲得充分而良好的安定性(參考例如：非專利文獻2)。

同時，在化粧品、準藥品、醫藥品等皮膚外用劑中，為了防止因外界空氣的乾燥而使皮膚粗糙等之目的，可再調配油分或保濕劑。此類油分及保濕劑可賦予皮膚外用劑發揮因清洗等而失去皮脂之作用而保持皮膚柔軟的潤膚劑之機能及NMF(natural moisture-rising factor，天然濕潤因子)的代用之保濕機能。然而，在大量調配此類油脂成分或保濕劑時又會有容易產生油膩感及黏膩感的缺點。特別由於以保持乳化安定性之目的與由高級脂肪族醇或高級脂肪酸與親水性界面活性劑所形成的α凝膠合併調配時在水中所形成之α凝膠的柵狀層間會排列大量水相(可參考例如：參考文獻3)，而不易蒸發，因此使塗佈時的黏膩感不易消失。

而且，又由於油包水(W/O)型皮膚外用劑的油脂成分之包圍(occlusion)效果(可參考例如：參考文獻4)的皮膚保護效果高，使α凝膠組成物基本上會產生水相，因此並無調配在油包水(W/O)型皮膚外用劑中的前例。

[先前技術文獻] 非專利文獻

非專利文獻1：Kei Watanabe et al., J. Oleo Sci., 61, 29-34 (2012)

非專利文獻2：Makoto Uyama et al., J. Oleo Sci., 62, 9-16 (2013)

非專利文獻3：織田政紀等，日本化粧品技術者會誌46(1), 25-32(2012)

非專利文獻4：Nishiyama et al., J. Soc. Cosmet. Japan, 16(2), 136-143(1983)

本發明係因鑑於上述之先前技術而成者，其目的在於提供：在塗佈中清爽，塗佈後皮膚之保濕作用高，且無經時析出結晶及黏度上昇等的安定性高之α凝膠形成用組成物、以及使用該組成物的皮膚外用組成物及使用該組成物之α凝膠組成物。

亦提供使用即使大量調配油脂成分或保濕劑，在塗佈中亦不黏膩而清爽，且在塗佈膜乾燥後皮膚的潤膚作用及保濕作用亦高之上述α凝膠形成用組成物之油包水(W/O)型皮膚外用劑及水包油(O/W)型皮膚外用劑。

本發明人等為了解決上述問題而專心致志反覆研究之結果，發現使用不含高級醇及高級脂肪酸而只有聚氧乙烯界面活性劑所構成的完全新穎之α凝膠形成用組成物的皮膚外用組成物及α凝膠組成物，皮膚之保濕 作用高，而且無經時析出結晶及黏度上昇等之經時安定性方面的問題，遂而完成本發明。

亦即，本發明之α凝膠形成用組成物係包含下述通式(I)所示之聚氧乙烯二烷基酯及/或聚氧乙烯二烷基醚、下述通式(II)所示之聚氧乙烯烷基酯及/或聚氧乙烯烷基醚以及下述通式(III)所示之聚氧乙烯固醇醚。

惟通式(I)中R1及R2表示碳數16至24之直鏈脂肪族酸殘基或直鏈脂肪族醇殘基，n為4至15之整數；通式(II)中R為碳數16至24之直鏈脂肪族酸殘基或直鏈脂肪族醇殘基，n為8至30之整數。

惟通式(III)中R3表示膽固醇及/或植物固醇殘基，n為5至30之整數。

上述α凝膠形成用組成物中，相對於聚氧乙烯界面活性劑總量，聚氧乙烯二烷基酯及/或聚氧乙烯二烷基醚以15至50質量%為佳，聚氧乙烯烷基酯及/或聚氧乙烯烷基醚以5至80質量%為佳，聚氧乙烯固醇醚以80質量%以下為佳。

一種α凝膠形成用組成物，其在上述α凝膠形成用組成物中調配水。

上述α凝膠形成用組成物中，水之調配量，在α凝膠形成用組成物中以10至55質量%為佳。

本發明之皮膚外用組成物，其包含上述凝膠形成用組成物。

本發明之油包水型皮膚外用組成物，其由上述皮膚外用組成物所構成。

上述油包水型皮膚外用組成物中，以包含脂肪族醇及/或脂肪酸為佳。

本發明之水包油型皮膚外用組成物，其由上述皮膚外用組成物所構成。

本發明之α凝膠組成物，其包含：下述通式(I)所示之聚氧乙烯二烷基酯及/或聚氧乙烯二烷基醚、下述通式(II)所示之聚氧乙烯烷基酯及/或聚氧乙烯烷基醚、以及下述通式(III)所示之聚氧乙烯固醇醚。

(I)

惟通式(I)中R1及R2表示碳數16至24之直鏈脂肪族酸殘基或直鏈脂肪族醇殘基，n為4至15之整數

惟通式(II)中R為碳數16至24之直鏈脂肪族酸殘基或直鏈脂肪族醇殘基，n為8至30之整數

惟通式(III)中R3表示膽固醇及/或植物固醇殘基，n為5至30之整數。

本發明之α凝膠形成用組成物、以及使用該組成物的α凝膠組成物，不會發生經時析出結晶、黏度上昇等安定性之問題。另一方面，在塗佈中，隨著基劑逐漸乾燥，水分量減少，而由構造類似之聚氧乙烯界面活性 劑形成α凝膠，故使塗佈中清爽，且塗佈後皮膚的保濕作用亦佳。

又，調配有α凝膠形成用組成物之油包水(W/O)型皮膚外用劑，在水分量多之製劑中會分開為疏水性之兩親分子(amphiphile)成分及親水性之兩親分子成分，而各分配為疏水性之兩親分子成分在油相而親水性之兩親分子成分在水相，如以往之α凝膠全部在水相中，而無助於黏度的增加。因此，同樣可用兩親性成分可在水包油(O/W)型的乳化中調製亦可在油包水(W/O)型的乳化中調製。

而伴隨塗佈中之水分蒸發使疏水性之兩親分子成分及親水性之兩親分子成分成為單相，最終即形成α凝膠。因此，由於水性成分不會包含在層間，故可快速地成膜並有清爽之使用感。

第1圖係以有效成分濃度10至60質量%之(I)成分：(II)成分：(III)成分=1.5：6：2.5所調製之樣品之照相圖像。

第2圖係本發明之α凝膠的X射線散射光譜。

第3圖係本發明中，在25℃下所製作的聚氧乙烯界面活性劑系α凝膠(界面活性劑有效成分為50重量%，溶劑：水)之三成分系的相平衡圖。

第4圖係含20份水之一般α凝膠及本發明α凝膠形成用組成物之O/W乳化製劑各在進行30,000rpm超離心12小時後，所觀察之圖像。

第5圖係一般α凝膠與本發明α凝膠形成用組成物之X射線分析的結果。

第6圖係對水分量不相同之各樣品進行示差掃描熱量測定(DSC測定)的結果。

第7圖係以乾燥後設定只含水2份的水之本α凝膠之O/W乳化製劑的X射線分析之結果。

第8圖係本發明中相對於比較例1以實施例1之專門官能品評人員的使用試驗之結果。

以下，再對本發明之構成加以詳細說明。

本發明之α凝膠形成用組成物，在水分量多之範圍，不存在α凝膠相，而在水分量少之範圍，則為α凝膠相的單相所構成。

本發明所使用之(I)聚氧乙烯二烷基酯及/或醚，係以含有碳數16至24的直鏈脂肪族酸殘基或直鏈脂肪族醇殘基者為佳，聚氧乙烯鏈以4至15莫耳為佳。

在商品方面，可例舉如：聚氧乙烯(4莫耳)二硬脂酸酯(例如：日本乳劑公司製造，Emalex 200DIS)、聚氧乙烯(6莫耳)二硬脂酸酯(例如：日本乳劑公司製造，Emalex 300DIS)、聚氧乙烯(8莫耳)二硬脂酸酯(例如：日本乳劑公司製造，Emalex 400DIS)、聚氧乙烯(12莫耳)二硬脂酸酯(例如：日本乳劑公司製造，Emalex 600DIS)、硬脂醇聚醚-4硬脂酸酯(steareth-4 stearate)(例如：日本乳劑公司製造，Emalex SWS-4)、硬脂醇聚醚-6硬脂酸酯(例如：日 本乳劑公司製造，Emalex SWS-6)、硬脂醇聚醚-9硬脂酸酯(例如：日本乳劑公司製造，Emalex SWS-9)、聚氧乙烯(8莫耳)-二-二十二基醚等。又，聚氧乙烯鏈與烷基之鍵結形式可為酯亦可為醚，而且，亦可包含其雙方。

本發明所使用的(II)之聚氧乙烯烷基酯及/或聚氧乙烯烷基醚，以含有碳數16至24的直鏈脂肪族酸殘基或直鏈脂肪族醇殘基者為佳，聚氧乙烯鏈以8至30莫耳為佳。

在商品方面，可例舉如：聚氧乙烯(5莫耳)二十二基醚(例如：日光化學公司製造，Nikkol BB-5)、聚氧乙烯(10莫耳)二十二基醚(例如：日光化學公司製造，Nikkol BB-10)、聚氧乙烯(20莫耳)二十二基醚(例如：日光化學公司製造，Nikkol BB-20)、聚氧乙烯(10莫耳)硬脂基醚(例如：日本乳劑公司製造，Emalex 610)、聚氧乙烯(7莫耳)十六基醚(例如：日本乳劑公司製造，Emalex 107)等。

本發明所使用的(III)之聚氧乙烯固醇醚，作為疏水基係以含有植物固醇、膽固醇、麥角固醇者為佳，聚氧乙烯鏈以5至30莫耳為佳。

在商品方面，可例舉如：聚氧乙烯(5莫耳)植物固醇(例如：日光化學公司製造，Nikkol BPS-5)、聚氧乙烯(10莫耳)植物固醇(例如：日光化學公司製造，Nikkol BPS-10)、聚氧乙烯(20莫耳)植物固醇(例如：日光化學公司製造，Nikkol BPS-20)、聚氧乙烯(30莫耳)植物固醇(例 如：日光化學公司製造，Nikkol BPS-30)、聚氧乙烯(10莫耳)膽固醇(例如：日本乳劑公司製造，Emalex CS-10)等。

(α凝膠相)

α凝膠，係指高級脂肪族醇與親水性界面活性劑在水中所形成之聚集物，係具有α構造(福島正二著「十六烷醇之物理化學」香料雜誌社)的凝膠。

(水量變化時之相行為)

其次，為了確定水量變化時之相行為，而選擇(I)至(III)之成分。(I)聚氧乙烯二烷基酯及/或醚方面，係選擇聚氧乙烯(6莫耳)二硬脂酸酯(日本乳劑公司製造，Emalex 300DIS)。

(II)聚氧乙烯烷基酯及/或聚氧乙烯烷基醚方面，係選擇聚氧乙烯(10莫耳)二十二基醚(日光化學公司製造，Nikkol BB-10)。

又，(III)聚氧乙烯固醇醚方面係選擇聚氧乙烯為(10莫耳)之植物固醇(日光化學公司製造，Nikkol BPS-10)。

其中可以瞭解在所選擇之(I)至(III)成分，在成分比以(I)：(II)：(III)=1.5：6：2.5調配時，隨著水分量之減少，使有效成分濃度提高，而相之狀態變為α凝膠相(第1圖)。

例如，在有效成分濃度10至20質量%時，不存在α凝膠相，而在有效成分濃度為60質量%時，可 知成分(I)、成分(II)及成分(III)係形成單相之α凝膠相。 此點，可由表明α凝膠的散射波峰之出現予以確定(第2圖)。

因此，咸信在製品中及經時保存中，由於水分量多，故不存在α凝膠相，另一方面，在塗佈時及塗佈後，隨著基劑逐漸乾燥，水分量變少時，係由成分(I)、成分(II)及成分(III)形成α凝膠。

又，本發明中，亦可在調整使用性等目的之下再視其需要，在必要成分中添加複數種界面活性劑。 而且，本發明之α凝膠在水量多的配方中，由於親水性部分與疏水性部分並不會形成混合膠束，因此不只可用幾乎相同的兩親分子成分調成W/O乳化，亦可用親水性部分調成O/W乳化。

又，皮膚外用劑組成物中之上述α凝膠形成用組成物、以及使用該組成物的α凝膠組成物可用任意量之量調配，一般各個非離子性界面活性劑之合計在皮膚外用劑中以0.1%至20%為佳。

(三成分系之相平衡圖)

又，本發明的α凝膠形成用組成物，係可藉由將(I)聚氧乙烯二烷基酯及/或醚與(II)聚氧乙烯烷基酯及/或醚，在加入(III)聚氧乙烯固醇醚後，使在70至80℃下熔融，在此以40至90重量%之比例添加70至80℃的離子交換水加以攪拌之後，予以冷卻而製得。

作為α凝膠組成物之具體例之成分(I)方面，可選擇聚氧乙烯(6莫耳)二硬脂酸酯(日本乳劑公司製造，Emalex 300DIS)。然後，成分(II)方面，係選擇聚氧乙烯(10莫耳)二十二基醚(日光化學公司製造，Nikkol BB-10)。 而且，成分(III)方面，係選擇聚氧乙烯(10莫耳)植物固醇(日光化學公司製造，Nikkol BPS-10)。

再將所選擇之成分(I)至(III)的混合物在70至80℃下形成單相。然後，以50重量%之比例加入加熱為相同溫度之離子交換水，冷卻至室溫(25℃)之後，得到界面活性劑有效成分為50重量%之α凝膠組成物。三成分系之相平衡圖係如第3圖所示。

第3圖之斜線部分，係示差掃描熱量分析儀的熔點波峰為單1波，而且X射線分析之結果暗示α凝膠的散射波峰(第2圖)所得之範圍。由第3圖可知，只有成分(I)及成分(II)亦可獲得α凝膠，亦可確定即使再加上成分(III)，其量達到全部非離子性界面活性劑中之80%左右，亦在α凝膠之範圍。

本發明中，只以非離子性界面活性劑亦可構成α凝膠形成用組成物，但亦可視調整使用性等目的之需要而再添加碳數16以上之高級脂肪族醇。碳數16以上之高級脂肪族醇之例方面，可舉：十六烷醇、鯨蠟醇硬脂醇混合物、硬脂醇、二十二烷醇、鯊肝醇等。又，本發明中所使用之聚氧乙烯二烷基酯及/或醚與聚氧乙烯烷基酯及/或聚氧乙烯烷基醚之比例以(7：3至1：9)為佳。由於在 該範圍之外會析出結晶，並不適於製劑。又，聚氧乙烯固醇醚之量，相對於上述之混合物以0至80重量%為佳，在其以上即使塗佈中及塗佈後水分量減少亦無法生成α凝膠。

本發明之皮膚外用劑中所使用之油脂成分，並無特別之限定，例如可適當地調配：液體油脂、固體油脂、蠟類、烴油、高級脂肪酸、合成酯油脂、矽氧油等，而且，亦可將部分之高級醇溶於前段油脂成分中而乳化。相對於目的之含有α凝膠的皮膚外用劑之調配量並無特別限定，而以0.05至50重量%為佳。在0.05重量%以下時會缺乏在皮膚外用劑方面之效果，而在超過50重量%時會讓使用感變差。

液體油脂方面之例，可舉如：酪梨油、山茶油、海龜油、澳洲胡桃油、玉米油、貂油、橄欖油、菜子油、蛋黃油、芝麻油、杏仁油、小麥胚芽油、山茶花油、蓖麻油、亞麻仁油、紅花油、棉子油、紫蘇油、大豆油、花生油、茶子油、榧子油、米糠油、中國桐油、日本桐油、荷荷巴油、胚芽油、三甘油等。

固體油脂方面之例，可舉如：可可脂、椰子油、馬脂、氫化椰子油、棕櫚油、牛脂、羊脂、氫化牛脂、棕櫚仁油、豬油、牛骨脂、木蠟仁油、氫化油、牛腳油、木蠟、氫化蓖麻油等。

蠟類方面之例，可舉如：蜜蠟、小燭樹蠟、棉蠟、巴西棕櫚蠟、月桂子蠟、白蠟、鯨蠟、褐煤蠟、米糠蠟、羊 毛脂、木棉蠟、乙酸羊毛脂、液體羊毛脂、蔗蠟、羊毛脂脂肪酸異丙酯、月桂酸己酯、還原羊毛脂、荷荷巴蠟、硬質羊毛脂、蟲膠蠟、聚氧乙烯羊毛脂醇醚、聚氧乙烯羊毛脂醇乙酸酯、聚氧乙烯膽固醇醚、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇酯、聚氧乙烯氫化羊毛脂醇醚、棕櫚酸鯨蠟酯等。

烴油方面之例，可舉如：液態石蠟、地蠟、鯊烷、異十八烷、石蠟、純地蠟、三十碳六烯、凡士林、微晶蠟等。

高級脂肪酸方面之例，可舉如：月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、二十二烷酸、油酸、十一烯酸、松油酸、異硬脂酸、亞麻油酸、次亞麻油酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)等。

合成酯油脂方面之例，可舉如：辛酸十六烷酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、三-2-乙基己酸甘油酯、新戊四醇四(2-乙基己酸)酯、琥珀酸二辛酯、二新戊酸三丙二醇酯等。

矽氧油方面之例，可舉如：直鏈聚矽氧烷(例如：二甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、二苯基聚矽氧烷等)；環狀聚矽氧烷(例如：八甲基環四矽氧烷、十甲基環五矽氧烷、十二甲基環六矽氧烷等)、形成3維網狀構造之矽氧樹脂、矽氧橡膠、各種改質聚矽氧烷(胺基改質聚矽氧烷、聚醚改質聚矽氧烷、烷基改質聚矽氧烷、氟改質聚矽氧烷等)、丙烯酸聚矽氧類等。

本發明之含α凝膠形成用組成物之皮膚外用劑，可使用在皮膚、頭髮等身體所適用之皮膚化粧料、 頭髮清洗料、皮膚清洗料、整髮料等。

又，在本發明之含α凝膠形成用組成物之皮膚外用劑中，除了上述必要成分之外，通常係將使用在化粧品、醫藥品等之成分以不影響安定性的範圍之調配量調配。該類成分方面之例，可舉如：粉末成分、兩性界面活性劑、離子性界面活性劑、非離子性界面活性劑、保濕劑、增稠劑、成膜劑、紫外線吸收劑、螯合劑、pH調節劑、皮膚營養劑、維生素、抗氧化劑、抗氧化助劑、香料等。

粉末成分方面之例，可舉如：無機粉末(例如：滑石、高嶺土、雲母、絹雲母(sericite)、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黑雲母、蛭石、膨潤土、鋰膨潤石、合成鋰皂石、碳酸鎂、碳酸鈣、矽酸鋁、矽酸鋇、矽酸鈣、矽酸鎂、矽酸鍶、鎢酸金屬鹽、鎂、氧化矽、沸石、硫酸鋇、燒成硫酸鈣(燒石膏)、磷酸鈣、氟化磷灰石、羥磷灰石、陶瓷粉、金屬皂(例如：肉豆蔻酸鋅、棕櫚酸鈣、硬脂酸鋁)、氮化硼等)；有機粉末(例如：聚醯胺樹脂粉末(尼龍粉末)、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、苯乙烯與丙烯酸之共聚物樹脂粉末、苯并鳥糞胺樹脂粉末、聚四氟乙烯粉末、纖維素粉末等)；無機白色顏料(例如：二氧化鈦、氧化鋅等)；無機紅色系顏料(例如：氧化鐵(氧化鐵紅)、鈦酸鐵等)；無機褐色系顏料(例如：γ-氧化鐵等)；無機黃色系顏料(例如：黃色氧化鐵、黃土等)；無機黑色系顏料(例如：黑色氧化鐵、低階氧化鈦等)；無機紫色系顏料(例如：錳紫、鈷紫等)；無機綠色系顏料(例 如：氧化鉻、氫氧化鉻、鈦酸鈷等)；無機藍色系顏料(例如：群青、普魯士藍等)；珠光顏料(例如：包氧化鈦雲母、包氧化鈦氯氧化鉍、包氧化鈦滑石、著色包氧化鈦雲母、氯氧化鉍、魚鱗箔等)；金屬粉末顏料(例如：鋁粉、銅粉等)；鋯、鋇或鋁色澱等有機顏料(例如：紅色201號、紅色202號、紅色204號、紅色205號、紅色220號、紅色226號、紅色228號、紅色405號、橙色203號、橙色204號、黃色205號、黃色401號、及藍色404號等有機顏料，紅色3號、紅色104號、紅色106號、紅色227號、紅色230號、紅色401號、紅色505號、橙色205號、黃色4號、黃色5號、黃色202號、黃色203號、綠色3號及藍色1號等)；天然色素(例如：葉綠素、β-胡蘿蔔素等)等。

兩性界面活性劑方面之例，可舉如：咪唑啉系兩性界面活性劑(例如：2-十一基-N,N,N-(羥乙基羧甲基)-2-咪唑啉鈉、2-可可醯基-2-咪唑啉鎓氫氧化物-1-羧基乙氧基-2-鈉等)；甜菜鹼系界面活性劑(例如：2-十七基-N-羧甲基-N-羥乙基咪唑啉鎓甜菜鹼、月桂基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、烷基甜菜鹼、醯胺甜菜鹼、磺基甜菜鹼等)等。 離子性界面活性劑方面之例，可舉如：N-醯基甲基牛磺酸鹽、N-醯基麩胺酸鹽、烷基硫酸鹽、聚氧乙烯烷基硫酸鹽、脂肪酸皂、烷基-四級銨鹽、二烷基-四級銨鹽等。

親油性非離子性界面活性劑方面之例，可舉如：山梨醣醇酐脂肪酸酯類(例如：山梨醣醇酐單油酸酯、山梨醣醇酐單異硬脂酸酯、山梨醣醇酐單月桂酸酯、 山梨醣醇酐單棕櫚酸酯、山梨醣醇酐單硬脂酸酯、山梨醣醇酐倍半油酸酯、山梨醣醇酐三油酸酯、五-2-乙基己酸二甘油山梨醣醇酐酯、四-2-乙基己酸二甘油山梨醣醇酐酯等)；聚甘油脂肪酸甘油酯類(例如：單棉子油脂肪酸甘油酯、單芥子酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、單硬脂酸甘油酯、α,α'-油酸酯焦麩胺酸甘油酯、單硬脂酸甘油酯蘋果酸等)；丙二醇脂肪酸酯類(例如：單硬脂酸丙二醇酯等)；氫化蓖麻油衍生物；甘油烷基醚等。

親水性非離子性界面活性劑方面之例，可舉如：聚氧乙烯山梨醣醇酐脂肪酸酯類(例如：聚氧乙烯山梨醣醇酐單油酸酯、聚氧乙烯山梨醣醇酐單硬脂酸酯、聚氧乙烯山梨醣醇酐單油酸酯、聚氧乙烯山梨醣醇酐四油酸酯等)；聚氧乙烯山梨醣醇脂肪酸酯類(例如：聚氧乙烯山梨醣醇單月桂酸酯、聚氧乙烯山梨醣醇單油酸酯、聚氧乙烯山梨醣醇五油酸酯、聚氧乙烯山梨醣醇單硬脂酸酯等)；聚氧乙烯甘油脂肪酸酯類(例如：聚氧乙烯甘油單硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油單異硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油三異硬脂酸酯等之聚氧乙烯單油酸酯等)；聚氧乙烯脂肪酸酯類(例如：聚氧乙烯二硬脂酸酯、聚氧乙烯單二油酸酯、二硬脂酸乙二醇酯等)；聚氧乙烯烷基醚類(例如：聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯二十二基醚、聚氧乙烯-2-辛基十二基醚、聚氧乙烯二氫膽固醇醚等)；普朗尼克(Pluronic)型類(例如：普朗尼克等)；聚氧乙烯/聚氧丙烯烷基醚類(例如：聚氧乙烯/聚氧丙烯十六 基醚、聚氧乙烯/聚氧丙烯-2-癸基十四基醚、聚氧乙烯/聚氧丙烯單丁基醚、聚氧乙烯/聚氧丙烯氫化羊毛脂、聚氧乙烯/聚氧丙烯甘油醚等)；四-聚氧乙烯/聚氧丙烯乙二胺縮合物類(例如：Tetronic等)；聚氧乙烯蓖麻油氫化蓖麻油衍生物(例如：聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氫化蓖麻油、聚氧乙烯氫化蓖麻油單異硬脂酸酯、聚氧乙烯氫化蓖麻油三異硬脂酸酯、聚氧乙烯氫化蓖麻油單焦麩胺酸單異硬脂酸二酯、聚氧乙烯氫化蓖麻油順丁烯二酸等)；聚氧乙烯蜜蠟/羊毛脂衍生物(例如：聚氧乙烯山梨醣醇蜜蠟等)；烷醇醯胺(例如：椰子油脂肪酸二乙醇醯胺、月桂酸單乙醇醯胺、脂肪酸異丙醇醯胺等)；聚氧乙烯丙二醇脂肪酸酯；聚氧乙烯烷基胺；聚氧乙烯脂肪醯胺；蔗糖脂肪酸酯；氧化烷基乙氧基二甲基胺氧化物；三油基磷酸等。

天然水溶性高分子方面之例，可舉如：植物系高分子(例如：阿拉伯膠、黃耆膠、半乳聚醣、瓜爾膠、刺槐豆膠、刺梧桐膠、刺槐豆膠、羅望子膠、卡拉膠、果膠、洋菜、榅桲子(榅桲)、藻膠(海藻萃取物)、澱粉(米、玉米、馬鈴薯、小麥)、甘草苷酸)；微生物系高分子(例如：三仙膠、糊精、琥珀基葡萄聚醣、三聚葡萄醣等)；動物系高分子(例如：膠原蛋白、酪蛋白、白蛋白、明膠等)等。

半合成之水溶性高分子方面之例，可舉如：澱粉系高分子(例如：羧甲基澱粉、甲基羥基丙基澱粉等)；纖維素系高分子(甲基纖維素、乙基纖維素、甲基羥基丙基纖維素、羥基乙基纖維素、纖維素硫酸鈉、二烷基 二甲基銨硫酸纖維素、羥基丙基纖維素、羧基甲基纖維素、羧基甲基纖維素鈉、結晶纖維素、纖維素粉末及此類高分子之疏水性改質化合物<例如：部分經過硬脂氧基改質>及此類高分子之陽離子改質化合物等)；褐藻酸系高分子(例如：海藻酸鈉、海藻酸丙二醇酯等)；果膠酸鈉等。

合成水溶性高分子方面之例，可舉如：乙烯系高分子(例如：聚乙烯醇、聚乙烯基甲基醚、聚乙烯基吡咯啶酮、羧乙烯基聚合物等)；聚氧乙烯系高分子(例如：聚乙二醇20,000、40,000、60,000之聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物等)；聚(二甲基二烯丙基銨鹵化物)型陽離子性高分子(例如：Merquat 100美國Merck公司製造)；二甲基二烯丙基銨鹵化物與丙烯醯胺之共聚物型陽離子性聚合物(例如：Merquat 550美國Merck公司製造)；丙烯酸系高分子(例如：聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯醯胺等)；聚乙二亞胺；陽離子聚合物；矽酸鋁鎂(Veegum)等。

紫外線吸收劑方面之例，可舉如：苯甲酸系紫外線吸收劑(例如：對胺基苯甲酸(以下，簡稱為PABA)、PABA單甘油酯、N,N-二丙氧基-PABA-乙酯、N,N-二乙氧基-PABA-乙酯、N,N-二甲基-PABA-乙酯、N,N-二甲基-PABA-丁酯、N,N-二甲基-PABA-乙酯等)；鄰胺基苯甲酸系紫外線吸收劑(例如：均質薄荷基-N-乙醯基鄰胺基苯甲酸酯等)；水楊酸系紫外線吸收劑(例如：水楊酸戊酯、水楊酸薄荷酯、水楊酸均質薄荷酯、水楊酸辛酯、水楊酸苯酯、水楊酸苯甲酯、苯基水楊酸對異丙醇酯等)；肉桂酸系 紫外線吸收劑(例如：肉桂酸辛酯、肉桂酸-乙基-4-異丙酯、肉桂酸-甲基-2,5-二異丙酯、肉桂酸-乙基-2,4-二異丙酯、肉桂酸-甲基-2,4-二異丙酯、對甲氧基肉桂酸丙酯、對甲氧基肉桂酸異丙酯、對甲氧基肉桂酸異戊酯、對甲氧基肉桂酸辛酯(對甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯)、對甲氧基肉桂酸-2-乙氧基乙酯、對甲氧基肉桂酸環己酯、肉桂酸-乙基-α-氰基-β-苯酯、肉桂酸-2-乙基己基-α-氰基-β-苯酯、二對甲氧基肉桂酸甘油基單-2-乙基己醯基酯等)；二苯甲酮系紫外線吸收劑(例如：2,4-二羥基二苯甲酮、2,2'-二羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2'-二羥基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮、2,2',4,4'-四羥基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基-4'-甲基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸鹽、4-苯基二苯甲酮、二苯甲酮-2-羧酸-2-乙基己基-4'-苯酯、2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮、4-羥基-3-羧基二苯甲酮等)；3-(4'-甲基亞苄基)-d,1-樟腦、3-亞苄甲基-d,1-薄荷；2-苯基-5-甲基苯并噁唑；2,2'-羥基-5-甲基苯基苯并三唑；2-(2'-羥基-5'-三級辛基苯基)苯并三唑；2-(2'-羥基-5'-甲基苯基苯并三唑；二茴香醚甲烷；4-甲氧基-4'-三級丁基二苯甲醯基甲烷；5-(3,3-二甲基-2-亞降莰基)-3-戊烷-2-酮等)；三嗪系紫外線吸收劑(例如：2-4[(2-羥基-3-十二烷基氧基丙基)氧基]-2-羥基苯基)-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪、2-4[(2-羥基-3-十三烷基氧基丙基)氧基]-2-羥基苯基)-4,6-二(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪等)。

螯合劑方面之例，可舉如：1-羥基乙烷-1,1- 二膦酸、1-羥基乙烷-1,1-二膦酸四鈉、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸三鈉、乙二胺四乙酸四鈉、檸檬酸鈉、聚磷酸鈉、偏磷酸鈉、葡萄糖酸、磷酸、檸檬酸、抗壞血酸、琥珀酸、依地酸、乙二胺羥基乙基三乙酸三鈉等。

pH調整劑方面之例，可舉如：乳酸-乳酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉、琥珀酸-琥珀酸鈉等緩衝劑等。

維生素類方面之例，可舉如：維生素A、B₁、B₂、B₆、C、E及其衍生物，泛酸及其衍生物，生物素等。

抗氧化劑方面之例，可舉如：生育酚類、二丁基羥基甲苯、丁基羥基苯甲醚、沒食子酸酯類等。

抗氧化助劑方面之例，可舉如：磷酸、檸檬酸、抗壞血酸、順丁烯二酸、丙二酸、丁二酸、反丁烯二酸、腦磷脂、六偏磷醇鹽、植酸、乙二胺四乙酸等。

其他可調配之成分方面之例，可舉如：磷脂質、卵磷脂、溶血卵磷脂、神經醯胺等藥劑、防腐劑(對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丁酯、1,2-烷二醇、苯氧基乙醇、甲基異噻唑啉酮等)；消炎劑(例如：甘草苷酸衍生物、甘草酸衍生物、水楊酸衍生物、日本扁柏油、氧化鋅、尿囊素等)；美白劑(例如：虎耳草萃取物、熊果苷等)；各種萃取物(例如：黃柏、黃連、紫根、芍藥、當藥、樺樹、鼠尾草、枇杷、胡蘿蔔、蘆薈、錦葵、鳶尾、葡萄、薏苡仁、絲瓜、百合、番紅花、川芎、生薑、小連翹、芒柄花、大蒜、辣椒、陳皮、當歸、海藻等)；活化劑(例如：蜂王漿、光敏劑、膽固醇衍生物等)；血液循環促進劑(例如： 壬酸香草醯胺、菸鹼酸苯甲酯、菸鹼酸-β-丁氧基乙酯、辣椒素、薑油酮、斑蝥酊劑、魚石脂、單寧酸、α-龍腦、菸鹼酸生育酚酯、六菸鹼酸肌醇、環扁桃酯、抗凝血劑拮抗劑(cinnarizine)、托拉佐林(tolazoline)、乙醯膽鹼、汎泊密(verapamil)、千金藤素、γ-米糠醇等)；抗脂漏劑(例如：硫、二甲噻蒽(thianthol)等)；抗發炎劑(例如：凝血酸(tranexamic acid)、硫代牛磺酸、亞牛磺酸等)；芳香族醇(苯甲醇、苯甲氧基乙醇等)等。

同時，其他，香料、擦洗劑等，在無損安定性之範圍下亦可適當地調配。

(實施例)

以下，再以實施例進一步詳細地說明本發明，惟本發明並不受其所限定。又，除非特別記載，調配量係表示全質量%。

首先，先以試驗結果，說明本發明之α凝膠在水分量多之製劑中，並無法存在。即先假設使水分揮發而乾燥之狀況，在75℃下各以表1所示之各組成物調製：硬脂醯基-N-甲基牛磺酸鈉及二十二基醇所構成之一般α凝膠、及聚氧乙烯(10莫耳)植物固醇(商品名：NIKKOL BPS-10)：聚氧乙烯(6莫耳)二硬脂酸酯(商品名：EMALEX 300DI-S：聚氧乙烯(10莫耳)二十二基醚(商品名：NIKKOL BB-10)(6：2：2)之α凝膠製劑。

再者，記載在表1之組成物中的α凝膠成分之部分的組成係如表2所示。所有合計的α凝膠有效成分均為相同 之調配量。

首先，以含有水20份之O/W乳化製劑各以30,000rpm進行超離心12小時後，觀察到的照片係如第4圖所示。由照片可知，一般α凝膠之凝膠部分會分離，該部份在經過X射線分析時，如第5圖所示，係表面長間距48nm，子晶格間隔0.42nm之α凝膠構造。

同時對水分量不同之各樣品進行示差掃描熱量測定(DSC測定)的結果如第4圖所示。由第6圖可知一般α凝膠之由硬脂醯基-N-甲基牛磺酸鈉與二十二烷醇所構成的α凝膠，在任何水分量之下凝膠均具有約為一定之熔點及 吸熱焓，同時可知本發明之α凝膠形成用組成物在水分量5份以上時凝膠熔點及吸熱焓均會激烈地改變，特別是吸熱焓方面，幾乎為0，此點，與無法以超離心使α凝膠分離的結果一致。同時，只含2份水之本α凝膠的O/W乳化製劑之X射線分析的結果係如第7圖所示，惟在該水分量少的狀態下，可確定為窄角端面間隔為17.8nm且廣角端為0.42nm之α凝膠特有的子晶格間隔。

含α凝膠形成用組成物的O/W乳液之使用感

各以常法製作包含本發明之聚氧乙烯界面活性劑系α凝膠形成用組成物(聚氧乙烯(6莫耳)二硬脂酸酯、聚氧乙烯(10莫耳)二十二基醚、聚氧乙烯(10莫耳)植物固醇)之實施例1的含α凝膠形成用組成物之O/W乳液、及使用一般高級醇系α凝膠(二十二基醇、硬脂醇、N-硬脂醯基甲基牛磺酸鈉)的比較例1之含α凝膠乳液。再者，使構成α凝膠之成分量相同，亦使其他的成分及成分量相同。

在使用試驗方面，係由專門官能品評員6名各以適量之實施例1、比較例1，各塗佈在半面臉部，再對相對於比較例1的實施例1之使用感對各評量項目以5等級評量。 又，評分0點係使用感與比較例1相等。

結果

結果如第8圖所示。由圖可知，含有本發明之聚氧乙烯界面活性劑系α凝膠形成用組成物的O/W乳液，相較於使用高級醇系α凝膠的比較例1之乳液比較，不只塗佈 性佳、清爽，且塗佈後之濕潤感及彈性感亦高。

黏度安定性試驗

然後，再各以實施例1之含有α凝膠形成用組成物的O/W乳液及比較例1之含有α凝膠皮膚外用劑之黏度安定性加以比較。

黏度安定性之比較

將實施例1及比較例1之樣品保存在0至50℃的各溫度下，再於30℃下經時保持黏度30分鐘以上之後，以B型黏度計(轉子為No.2或No.3，6rpm，1分鐘)進行測定。 其測定值係如表5所示。

由表5可知，相較於比較例1，實施例1之乳液黏度可保持一定。此係由於，在比較例1中，可發揮黏度的α凝膠之構成成分的高級脂肪族醇係溶在油相中，而N-硬脂醯基甲基牛磺酸鈉溶在水相中，惟存在於油相中的高級脂肪族醇溶出於水相中並緩緩地混合N-硬脂醯基甲基牛磺酸鈉而提高黏度，而本發明之α凝膠形成用組成物係全部由溶解性均相似的非離子性界面活性劑所構成所致。

含有α凝膠形成用組成物之W/O乳液之使用感

各以常法，製作包含聚氧乙烯(6莫耳)二硬脂酸酯、聚氧乙烯(10莫耳)二十二基醚、聚氧乙烯(10莫耳)植物固醇、及聚氧乙烯(10莫耳)二十二基醚的實施例1之含有α凝膠形成用組成物之W/O乳霜、及其他3種種類不同的W/O乳霜。

在使用之試驗方面，係由專門官能品評員10名以各W/O乳霜進行塗佈時之官能評量，表中記載以5等級評分評量之平均值。

黏膩感官能評量之評量基準

黏膩感 極強：1

強：2

普通：3

稍弱：4

弱：5

皮膚適性官能評量之評量基準

皮膚適性 極強：1

強：2

普通：3

稍弱：4

弱：5

由表6可知，相較於其他之乳化法的W/O乳霜，含有本發明之α凝膠形成用組成物的W/O乳霜之黏膩感小，而可快速地感覺皮膚適性。

保濕(吸附)效果試驗

然後，再以吸附效果評量實施例1及比較例1至3的W/O乳霜之皮膚保濕效果。亦即，先將各配方以5mg/cm²之比例均一地塗佈在濾紙上並靜置1日。之後於恆溫恆濕室(23℃，相對濕度=45%)中，在容積25mL的小瓶中加入5mL之水後，立刻以小瓶的瓶蓋部夾住該濾紙固定，經時測定水分蒸發量。定義各個時間之水分蒸發量(衰減重量%)為水分蒸發速率常數(%時間)。因此，水分蒸發速率常數(%時間)越小，即水分保持能力越高。

由表7可知，相較於其他的乳化法之W/O乳霜(比較配方1至3)，含有本發明之α凝膠形成用組成物的W/O乳霜(實施配方1)之吸附效果高。

以下，再舉實施例進一步說明本發明，惟本發明並不限定於此。

*1二甲基聚矽氧烷(信越化學股份有限公司製造，Silicone KF96-A6T)

(製造法)

係依照常法乳化，製得上述乳液。所製得之乳液之使用感不黏滑而清爽，黏度安定性佳。

*2甲基苯基聚矽氧烷(信越化學股份有限公司製造，Silicone KF56)

(製造法)

依照常法乳化，製得上述美容液。所製得之美容液之使用感不黏滑而清爽，黏度安定性佳。

(製造法)

依照常法乳化，製得上述乳液。所製得之乳液之使用感不黏滑而清爽，黏度安定性佳。

(製造法)

依照常法乳化，製得上述防曬乳霜。所製得之防曬乳 霜之使用感不黏滑而清爽，黏度安定性佳。

(製造法)

依照常法乳化，製得上述乳霜。所製得之乳霜之使用感不黏滑而清爽，黏度安定性佳。

(製造法)

依照常法乳化，製得上述防曬乳霜。所製得之防曬乳霜之使用感不黏膩而清爽，安定性佳。

(製造法)

依照常法乳化，製得上述乳霜。所製得之乳霜之使用感不黏膩而清爽，安定性佳。

Claims (6)

1. 一種α凝膠形成用組成物，其包含：相對於聚氧乙烯界面活性劑總量為15至50質量%的下述通式(I)所示之聚氧乙烯二烷基酯及/或聚氧乙烯二烷基醚，相對於聚氧乙烯界面活性劑總量為5至80質量%的下述通式(II)所示之聚氧乙烯烷基酯及/或聚氧乙烯烷基醚，相對於聚氧乙烯界面活性劑總量為80質量%以下的下述通式(III)所示之聚氧乙烯固醇醚，以及水，其調配量在α凝膠形成用組成物中為10至55質量%；

   

   

   

   惟通式(I)中R1及R2表示碳數16至24之直鏈脂肪族酸殘基或直鏈脂肪族醇殘基，n為4至15之整數；通式(II)中R為碳數16至24之直鏈脂肪族酸殘基或直鏈脂肪族醇殘基，n為8至30之整數；通式(III)中R3表示膽固醇及/或植物固醇殘基，n為5至30之整數。
2. 一種皮膚外用組成物，其包含如申請專利範圍第1項所述之α凝膠形成用組成物。
3. 一種油包水型皮膚外用組成物，其包含如申請專利範圍第2項所述之皮膚外用組成物。
4. 如申請專利範圍第3項所述之油包水型皮膚外用組成物，其更包含選自月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、二十二烷酸、油酸、十一烯酸、松油酸、異硬脂酸、亞麻油酸、次亞麻油酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)之一種或兩種以上作為脂肪族醇及/或脂肪酸。
5. 一種水包油型皮膚外用組成物，其包含如申請專利範圍第2項所述之皮膚外用組成物。
6. 一種α凝膠組成物，其係由申請專利範圍第1項所述之α凝膠形成用組成物因所包含的水分蒸發而形成者。

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