BR112017012481B1 - Dispersão coloidal, produto de cuidados pessoais, produto alimentício e processo de fabricação de uma dispersão coloidal - Google Patents
Dispersão coloidal, produto de cuidados pessoais, produto alimentício e processo de fabricação de uma dispersão coloidal Download PDFInfo
- Publication number
- BR112017012481B1 BR112017012481B1 BR112017012481-5A BR112017012481A BR112017012481B1 BR 112017012481 B1 BR112017012481 B1 BR 112017012481B1 BR 112017012481 A BR112017012481 A BR 112017012481A BR 112017012481 B1 BR112017012481 B1 BR 112017012481B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- glucan
- alpha
- dispersion
- poly alpha
- colloidal dispersion
- Prior art date
Links
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 title claims abstract description 83
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 229920005640 poly alpha-1,3-glucan Polymers 0.000 claims abstract description 101
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 claims abstract description 90
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 38
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 27
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 24
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 23
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 23
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 15
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 15
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 15
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 12
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 claims description 10
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 10
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 claims description 10
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 8
- 241000194024 Streptococcus salivarius Species 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 6
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims description 6
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims description 3
- 239000006179 pH buffering agent Substances 0.000 claims description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 33
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 14
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 10
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 10
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 10
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 10
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 10
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 9
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 9
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000004630 atomic force microscopy Methods 0.000 description 6
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 5
- -1 hard fat Substances 0.000 description 5
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 5
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 4
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 4
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000051366 Glycosyltransferases Human genes 0.000 description 4
- 108700023372 Glycosyltransferases Proteins 0.000 description 4
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 description 4
- 241000194025 Streptococcus oralis Species 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 150000002402 hexoses Chemical group 0.000 description 4
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000194022 Streptococcus sp. Species 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 3
- 238000000089 atomic force micrograph Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 235000014611 low fat mayonnaise Nutrition 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 3
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 235000012020 french fries Nutrition 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 2
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 235000004213 low-fat Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 2
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 2
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 229920000157 polyfructose Polymers 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008057 potassium phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 2
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 2
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 2
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSNIIMCBVLBNGS-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(dimethylamino)propan-1-one Chemical compound CN(C)C(C)C(=O)C1=CC=C2OCOC2=C1 OSNIIMCBVLBNGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 102220597525 Calcium-binding tyrosine phosphorylation-regulated protein_H10P_mutation Human genes 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 244000124209 Crocus sativus Species 0.000 description 1
- 235000015655 Crocus sativus Nutrition 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 240000002129 Malva sylvestris Species 0.000 description 1
- 235000006770 Malva sylvestris Nutrition 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010044625 Trichorrhexis Diseases 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 1
- 239000004164 Wax ester Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012871 anti-fungal composition Substances 0.000 description 1
- 235000015173 baked goods and baking mixes Nutrition 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000010633 broth Nutrition 0.000 description 1
- 229940105847 calamine Drugs 0.000 description 1
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940107161 cholesterol Drugs 0.000 description 1
- 150000001840 cholesterol esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000012716 cod liver oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003026 cod liver oil Substances 0.000 description 1
- 239000008294 cold cream Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 235000011850 desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002339 glycosphingolipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 description 1
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 1
- 235000015220 hamburgers Nutrition 0.000 description 1
- 229940116364 hard fat Drugs 0.000 description 1
- 229910052864 hemimorphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 239000005414 inactive ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000829 kaolin Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 239000007934 lip balm Substances 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021453 onion ring Nutrition 0.000 description 1
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 235000012771 pancakes Nutrition 0.000 description 1
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 1
- 235000013573 potato product Nutrition 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 239000004248 saffron Substances 0.000 description 1
- 235000013974 saffron Nutrition 0.000 description 1
- 235000014438 salad dressings Nutrition 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- NGSFWBMYFKHRBD-UHFFFAOYSA-M sodium lactate Chemical compound [Na+].CC(O)C([O-])=O NGSFWBMYFKHRBD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 239000010677 tea tree oil Substances 0.000 description 1
- 229940111630 tea tree oil Drugs 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N tfa trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 235000012773 waffles Nutrition 0.000 description 1
- 235000019386 wax ester Nutrition 0.000 description 1
- 239000008256 whipped cream Substances 0.000 description 1
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 description 1
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 1
- CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N zinc;iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3].[Zn+2] CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/60—Salad dressings; Mayonnaise; Ketchup
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/18—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a glycosyl transferase, e.g. alpha-, beta- or gamma-cyclodextrins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Birds (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Mycology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
é descrita uma dispersão coloidal que compreende póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano e um solvente. a dispersão coloidal apresenta utilidade em diversas aplicações, incluindo indústrias alimentícias, campos petrolíferos, farmacêuticas, cuidados pessoais e especializadas.
Description
[001] O presente pedido de patente reivindica o benefício do Pedido de Patente Provisório Norte-Americano n° 62/112.960, depositado em 6 de fevereiro de 2015, que é integralmente incorporado ao presente como referência.
[002] A presente invenção encontra-se no campo de dispersões coloidais. Especificamente, a presente invenção refere-se à utilização de póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano em dispersões coloidais.
[003] Impulsionados pelo desejo de encontrar novos polissacarídeos estruturais utilizando sínteses enzimáticas ou manipulação genérica de micro-organismos ou hospedeiros vegetais, pesquisadores descobriram polissacarídeos que são biodegradáveis e isso pode ser feito de forma econômica a partir de matérias-primas com base em recursos renováveis. Um desses polissacarídeos é póli alfa-1,3-glucano, um polímero de glucano caracterizado por possuir ligações alfa-1,3-glicosídicas. Esse polímero foi isolado por meio do contato de uma solução aquosa de sacarose com uma enzima de glicosiltransferase isolada de Streptococcus salivarius (Simpson et al, Microbiology 141: 1451-1460, 1995). Películas preparadas a partir de póli alfa- 1,3-glucano toleram temperaturas de até 150 °C e fornecem vantagem sobre polímeros obtidos a partir de polissacarídeos beta-1,4-ligados (Ogawa et al, Fiber Differentiation Methods 47: 353-362, 1980).
[004] A Patente Norte-Americana 7.000.000 descreveu a preparação de uma fibra de polissacarídeos que compreende unidades de hexose, em que pelo menos 50% das unidades de hexose dentro do polímero foram ligadas por meio de ligações alfa-1,30-glicosídicas utilizando uma enzima Streptococcus salivarius gtfJ. Essa enzima utiliza sacarose como substrato em uma reação de polimerização que produz póli alfa-1,3-glucano e frutose como produtos finais (Simpson et al, 1995). O polímero triacetato de glucano descrito formou uma solução cristalina líquida quando dissolvido acima de uma concentração crítica em um solvente ou em uma mistura que compreende um solvente. A partir dessa solução, fibras fortes e contínuas foram fiadas. Após a regeneração de volta para glucano, foram criadas e utilizadas fibras similares a algodão, altamente adequadas para uso em produtos têxteis.
[005] O desenvolvimento de novas dispersões coloidais é desejável devido à sua potencial utilidade em diversas aplicações, incluindo indústrias alimentícias, de campos petrolíferos, farmacêutica, de cuidados pessoais e especializadas.
[006] Em primeira realização, a presente invenção refere-se a uma dispersão coloidal que compreende: (a) póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa- 1,3-glucano; e (b) um solvente.
[007] Em segunda realização o póli alfa-1,3-glucano possui ligações alfa-1,3 e alfa-1,6-glicosídicas que compreendem: (a) pelo menos 30% das ligações glicosídicas são ligações alfa-1,3; e (b) pelo menos 30% das ligações glicosídicas são ligações alfa-1,6.
[008] Em terceira realização, o póli alfa-1,3-glucano e o póli alfa- 1,3-1,6-glucano compreendem partículas com diâmetro médio de partícula de 5 nm a 200 nm.
[009] Em quarta realização, as partículas possuem forma esférica ou cilíndrica.
[010] Em quinta realização, as partículas formam agregados com diâmetro agregado médio de 10 nm a 200 μm.
[011] Em sexta realização, o solvente é água.
[012] Em sétima realização, o póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa- 1,3-1,6-glucano constitui de 0,1% em peso a 15% em peso da dispersão coloidal total.
[013] Em oitava realização, a dispersão coloidal possui viscosidade de pelo menos 10 cPs.
[014] Em nona realização, a dispersão coloidal possui pH de 1 a 14.
[015] Em décima realização, a dispersão coloidal possui viscosidade e pH em que a viscosidade é alterada em menos de 10%, enquanto o pH é alterado ao longo de uma faixa de 2 a 11.
[016] Em décima-primeira realização, a dispersão coloidal compreende adicionalmente um sal ou tensoativo em que a dispersão coloidal possui viscosidade que se altera em menos de 10% após a adição do sal ou tensoativo.
[017] Em décima-segunda realização, a dispersão coloidal possui comportamento de afinamento por cisalhamento ou comportamento de espessamento por cisalhamento.
[018] Em décima-terceira realização, a dispersão coloidal encontra-se na forma de produto de cuidados pessoais, produto farmacêutico, produto alimentício, produto doméstico ou produto industrial.
[019] Em décima-quarta realização, a presente invenção refere- se a um produto de cuidados pessoais que compreende uma dispersão coloidal que compreende: (a) póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano; e (b) um solvente.
[020] Em décima-quinta realização, a presente invenção refere- se a um produto alimentício que compreende uma dispersão coloidal que compreende: (a) póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano; e (b) solvente.
[021] Em décima-sexta realização, a presente invenção refere- se a um processo de fabricação de dispersão coloidal de póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano que compreende: (a) aquecimento de uma solução de reação enzimática que compreende uma solução tamponada básica aquosa de uma enzima, sacarose, e, opcionalmente, agente antimicrobiano para formar uma pasta que contém póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano; (b) filtragem da pasta para isolar o póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano na forma de torta úmida; (c) lavagem da torta úmida com água; e (d) dispersão da torta úmida em água para formar uma dispersão coloidal de póli alfa-1,3- glucano.
[022] Em décima-sétima realização, a presente invenção refere- se a um processo de fabricação de dispersão coloidal de póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano que pode incluir pelo menos um dos seguintes: (a) aquecimento da solução de reação enzimática a 20-25 °C por 24 horas; (b) a enzima para preparar póli alfa-1,3-glucano é Streptococcus salivarius gtfJ; (c) a enzima para preparar póli alfa-1,3-1,6-glucano é Streptococcus oralis gtf 4297, Streptococcus sp C150 gtf 3298 ou Streptococcus mutans gtf 0544; (d) a solução tamponada básica aquosa possui agente tamponador de pH de tampão de fosfato de metal alcalino; (e) o tampão de fosfato de metal alcalino em que o metal alcalino é potássio; (f) a solução tamponada básica aquosa possui um pH de 7 a 5; (g) o agente antimicrobiano é FERMASURE®; e (h) a torta úmida contém 60 a 80% em peso de água.
[023] Em décima-oitava realização, a presente invenção refere- se a uma dispersão coloidal de póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano preparada de acordo com um processo que compreende: (a) aquecimento de uma solução de reação enzimática que compreende uma solução tamponada básica aquosa de uma enzima, sacarose e, opcionalmente, agente antimicrobiano para formar uma pasta que contém póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano; (b) filtragem da pasta para isolar o póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano na forma de uma torta úmida; (c) lavagem da torta úmida com água; e (d) dispersão da torta úmida em água para formar uma dispersão coloidal de póli alfa-1,3-glucano.
[024] As descrições de toda a literatura de patentes e não de patentes mencionadas no presente são integralmente incorporadas ao presente como referência.
[025] Conforme utilizado no presente, a expressão “dispersão coloidal” designa um sistema heterogêneo que possui uma fase dispersa e um meio de dispersão, ou seja, partículas dispersadas microscopicamente são suspensas através de outra substância. Um exemplo de dispersão coloidal em água é um hidrocoloide. A dispersão coloidal pode ser uma dispersão coloidal estável ou uma dispersão coloidal instável. A dispersão coloidal estável é estável à temperatura ambiente e/ou sob temperatura elevada, tal como de 40 a 50 °C pelo período de pelo menos um mês sem sedimentação visível. Na dispersão instável, sob as mesmas condições, pode ocorrer sedimentação de pelo menos uma parte do póli alfa-1,3-glucano e/ou póli alfa-1,3-1,6-glucano fora da dispersão. Agitação do material sedimentado geralmente formará novamente a dispersão coloidal. Em algumas realizações, a dispersão coloidal é uma dispersão estável. Em outras realizações, a dispersão coloidal é uma dispersão instável.
[026] As expressões “póli alfa-1,3-glucano”, “polímero de alfa- 1,3-glucano” e “polímero de glucano” são utilizadas de forma intercambiável no presente. Póli alfa-1,3-glucano é um polímero que compreende unidades monoméricas de glicose unidas por ligações glicosídicas, em que pelo menos 50% das ligações glicosídicas são ligações alfa-1,3-glicosídicas. Póli alfa-1,3- glucano é um tipo de polissacarídeo. A estrutura de póli alfa-1,3-glucano pode ser ilustrada conforme segue:
[027] Póli alfa-1,3-glucano pode ser preparado utilizando métodos químicos. Alternativamente, ele pode ser preparado por meio de extração de diversos organismos, tais como fungos, que produzem póli alfa-1,3- glucano. Ainda alternativamente, póli alfa-1,3-glucano pode ser produzido enzimaticamente a partir de sacarose, utilizando uma ou mais enzimas de glicosiltransferase (gtf) (por exemplo, gtfJ), tal como descrito na Patente Norte- Americana n° 7.000.000 e nos Pedidos de Patente Norte-Americanos Publicados n° 2013/0244288 e 2013/0244287 (todos os quais são incorporados ao presente como referência), por exemplo.
[028] As expressões “póli alfa-1,3-1,6-glucano”, “polímero de alfa-1,3-1,6-glucano” e “póli(alfa-1,3)(alfa-1,6)glucano” são utilizadas no presente de forma intercambiável (note-se que a ordem das indicações de ligação “1,3” e “1,6” nessas expressões não importa). No presente, póli alfa-1,3- 1,6-glucano é um polímero que compreende unidades monoméricas de glicose ligadas entre si por ligações glicosídicas (ou seja, ligações glicosídicas), em que pelo menos 30% das ligações glicosídicas são ligações alfa-1,3-glicosídicas e pelo menos 30% das ligações glicosídicas são ligações alfa-1,6-glicosídicas. Póli alfa-1,3-1,6-glucano é um tipo de polissacarídeo que possui conteúdo de ligações glicosídicas misturadas. O significado da expressão póli alfa-1,3-1,6- glucano em certas realizações no presente exclui “alternano”, que é um glucano que contém ligações alfa-1,3 e alfa-1,6 que se alternam consecutivamente entre si (Patente Norte-Americana n° 5702942, Pedido de Patente Norte-Americano publicado n° 2006/0127328). Ligações alfa-1,3 e alfa-1,6 que se “alternam consecutivamente” entre si podem ser representadas visualmente por ...G-1,3- G-1,6-G-1,3-G-1,6-G-1,3-G-1,6-G-1,3-G-..., por exemplo, em que G representa glicose.
[029] O percentual de ligações glicosídicas entre as unidades de monômero de glicose de póli alfa-1,3-glucano utilizadas para preparar compostos de póli alfa-1,3-glucano no presente que são alfa-1,3 é de pelo menos 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% ou 100% (ou qualquer valor inteiro de 50% a 100%). Nessas realizações, consequentemente, póli alfa- 1,3-glucano possui menos de 50%, 40%, 30%, 20%, 10%, 5%, 4%, 3%, 2%, 1% ou 0% (ou qualquer valor inteiro de 0% a 50%) de ligações glicosídicas que não são alfa-1,3.
[030] Torta úmida de glucano é formada a partir de uma dispersão coloidal de glucano por meio da remoção de água por meio de filtragem. A água permanece sobre a superfície de partículas sólidas de glucano e presa entre as partículas. Embora a dispersão coloidal de glucano seja um líquido que pode ser despejado, a torta úmida possui consistência macia, similar a sólida.
[031] A expressão “pasta de póli alfa-1,3-glucano” refere-se, no presente, a uma mistura aquosa que compreende os componentes de uma reação enzimática de glicosiltransferase, tais como póli alfa-1,3-glucano, sacarose, uma ou mais enzimas de glicosiltransferase, glicose e frutose.
[032] A expressão “torta úmida de póli alfa-1,3-glucano” refere- se, no presente, a póli alfa-1,3-glucano que foi separado de uma pasta e lavado com água ou solução aquosa. Póli alfa-1,3-glucano não é seco durante a preparação de torta úmida.
[033] O termo “viscosidade”, da forma utilizada no presente, designa a medida do ponto até o qual um fluido ou composição aquosa tal como hidrocoloide resiste a uma força que que tende a causar seu fluxo. Diversas unidades de viscosidade que podem ser utilizadas no presente incluem centipoise (cPs) e Pascal-segundo (Pa^s). Um centipoise é um centésimo de um poise; um poise é igual a 0,100 kg-m’1-s’1. Deste modo, as expressões “modificador de viscosidade” e “agente de modificação de viscosidade”, da forma utilizada no presente, designam qualquer coisa que possa alterar/modificar a viscosidade de um fluido ou composição aquosa.
[034] A expressão “comportamento de afinamento por cisalhamento”, da forma utilizada no presente, designa redução da viscosidade da dispersão coloidal à medida que a velocidade de cisalhamento aumenta. A expressão “comportamento de espessamento por cisalhamento”, da forma utilizada no presente, designa aumento da viscosidade da dispersão coloidal à medida que a velocidade de cisalhamento aumenta. “Velocidade de cisalhamento” designa no presente a velocidade à qual se aplica deformação por cisalhamento progressivo à dispersão coloidal. Deformação por cisalhamento pode ser aplicada de forma giratória.
[035] O “peso molecular” dos compostos póli alfa-1,3-glucano e póli alfa-1,3-glucano pode ser representado no presente como peso molecular numeral médio (Mn) ou peso molecular ponderal médio (Mw). Alternativamente, o peso molecular pode ser representado na forma de Daltons, gramas/mol, DPw (grau de polimerização ponderal médio) ou DPn (grau de polimerização numérico médio). Diversos meios são conhecidos na técnica para calcular essas medições de peso molecular, tais como cromatografia de líquidos sob alta pressão (HPLC), cromatografia por exclusão de tamanho (SEC) ou cromatografia de permeação de gel (GPC).
[036] As expressões “percentual em volume”, “percentual de volume”, “% em volume” e “% v/v” são utilizadas no presente de forma intercambiável. O percentual em volume de um soluto em uma solução pode ser determinado utilizando a fórmula: [(volume de soluto)/(volume de solução)] x 100%.
[037] As expressões “percentual em peso” (% em peso)”, “percentual de peso (% em peso)” e “percentual peso-peso (% p/p)” são utilizadas no presente de forma intercambiável. Percentual em peso designa o percentual de um material sobre uma base de massa conforme compreendido em uma composição, mistura ou solução.
[038] A viscosidade pode ser medida com a dispersão coloidal sob qualquer temperatura de 3 a 110 °C (ou qualquer número inteiro de 3 a 110 °C). Alternativamente, a viscosidade pode ser medida sob temperatura de 4 a 30 °C ou de 20 a 25 °C. A viscosidade pode ser medida sob pressão atmosférica (cerca de 760 torr) ou qualquer outra pressão, maior ou menor.
[039] A viscosidade da dispersão coloidal descrita no presente pode ser medida utilizando um viscosímetro ou reômetro, ou utilizando qualquer outro meio conhecido na técnica. Seria compreendido pelos técnicos no assunto que um reômetro pode ser utilizado para medir a viscosidade dos hidrocoloides e soluções aquosas de acordo com a presente invenção que exibam comportamento de afinamento por cisalhamento ou comportamento de espessamento por cisalhamento (ou seja, líquidos com viscosidades que variam de acordo com as condições de fluxo). A viscosidade dessas realizações pode ser medida sob velocidade de cisalhamento giratório de 10 a 1000 rpm (revoluções por minuto) (ou qualquer número inteiro de 10 a 1000 rpm), por exemplo. Alternativamente, a viscosidade pode ser medida sob velocidade de cisalhamento giratório de 10, 60, 150, 250 ou 600 rpm.
[040] O pH de uma dispersão coloidal descrita no presente pode ser de 2,0 a 12,0. Alternativamente, o pH pode ser de 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 9,0, 10,0, 11,0, 12,0; ou de 4,0 a 8,8; ou de 3,0 a 11,0. Em certas realizações, a viscosidade da dispersão coloidal não flutua amplamente sob pH de 3,0 a 11,0.
[041] O composto póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6- glucano descrito no presente pode estar presente em dispersão coloidal em percentual em peso (% em peso) de pelo menos 0,01%, 0,05%, 0,1%, 0,2%, 0,3%, 0,4%, 0,5%, 0,6%, 0,7%, 0,8%, 0,9%, 1,0%, 1,2%, 1,4%, 1,6%, 1,8%, 2,0%, 2,5%, 3,0%, 3,5%, 4,0%, 4,5%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14% ou 15%.
[042] Uma dispersão coloidal descrita no presente pode apresentar-se na forma e/ou ser compreendida em um produto de cuidados pessoais, produto farmacêutico, produto alimentício, produto doméstico ou produto industrial. Os compostos póli alfa-1,3-glucano do presente podem ser utilizados como agentes espessantes em cada um desses produtos. Esse agente espessante pode ser utilizado em conjunto com um ou mais tipos diferentes de agentes espessantes, se desejado, tais como os descritos na Patente Norte-Americana n° 8.541.041, cuja descrição é integralmente incorporada ao presente como referência.
[043] Os produtos de cuidados pessoais do presente não são particularmente limitados e incluem, por exemplo, composições de cuidados com a pele, composições cosméticas, composições antifúngicas e composições antibacterianas. Produtos de cuidados pessoais no presente podem apresentar- se na forma de, por exemplo, loções, cremes, pastas, bálsamos, unguentos, pomadas, géis, líquidos, suas combinações e similares. Os produtos de cuidados pessoais descritos no presente podem incluir pelo menos um ingrediente ativo. O ingrediente ativo geralmente é reconhecido como um ingrediente que causa o efeito farmacológico pretendido.
[044] Em certas realizações, a dispersão coloidal que compreende o póli alfa-1,3-glucano e/ou o póli alfa-1,3-1,6-glucano pode ser um produto de cuidados com a pele que pode ser aplicado à pele para cuidar de danos à pele relacionados à falta de umidade. Um produto de cuidados com a pele pode também ser utilizado para cuidar da aparência visual da pele (por exemplo, reduzir a aparência de pele descascada, rachada e/ou avermelha) e/ou a sensação tátil da pele (por exemplo, reduzir a aspereza e/ou ressecamento da pele, aumentando, ao mesmo tempo, a maciez e a suavidade da pele). Além da dispersão coloidal, o produto de cuidados com a pele pode compreender ainda um ou mais ingredientes ativos para tratar ou prevenir doenças da pele, fornecer efeito cosmético ou benefício hidratante para a pele, tais como óxido de zinco, petrolato, petrolato branco, óleo mineral, óleo de fígado de bacalhau, lanolina, dimeticona, gordura dura, vitamina A, alantoína, calamina, caulim, glicerina ou aveia coloidal e suas combinações. Um produto de cuidados com a pele pode incluir um ou mais fatores hidratantes naturais, tais como ceramidas, ácido hialurônico, glicerina, esqualano, aminoácidos, colesterol, ácidos graxos, triglicerídeos, fosfolipídios, glicoesfingolipídios, ureia, ácido linoleico, glicosaminoglicanos, mucopolissacarídeos, lactato de sódio ou carboxilado de pirrolidona e sódio, por exemplo. Outros ingredientes que podem ser incluídos em um produto de cuidados com a pele incluem, sem limitações, glicerídeos, óleo de semente de damasco, óleo de canola, esqualano, esqualeno, óleo de coco, óleo de milho, óleo de jojoba, cera de jojoba, lecitina, azeite de oliva, óleo de açafrão, óleo de gergelim, manteiga de carité, óleo de soja, óleo de amêndoas, óleo de girassol, óleo de árvore do chá, óleo de palma, colesterol, ésteres de colesterol, ésteres de cera, ácidos graxos e óleo de laranja. Em algumas realizações, o produto de cuidados com a pele que compreende a dispersão coloidal pode compreender ainda um ou mais de um óleo, cera, fragrância, absorvente de UV, pigmento, aminoácido, ácido graxo, tintura, antioxidante, vitaminas, retinol, alfa hidroxiácidos, ácido salicílico ou qualquer um dos ingredientes relacionados acima.
[045] O póli alfa-1,3-glucano e/ou póli alfa-1,3-1,6-glucano podem estar presentes no produto de cuidados com a pele na faixa de 0,05% a 15% em peso, com base no peso total da composição de produto de cuidados pessoais. Em outras realizações, o póli alfa-1,3-glucano e/ou o póli alfa-1,3-1,6- glucano podem estar presentes na faixa de 0,1 a 10% em peso ou de 0,1 a 5% em peso, em que todos os percentuais em peso são baseados na quantidade total do produto de cuidados pessoais.
[046] Em algumas realizações, o produto de cuidados pessoais compreende ou consiste essencialmente da dispersão coloidal que compreende o póli alfa-1,3-glucano e/ou póli alfa-1,3-1,6-glucano, um ou mais óleos, um ou mais emulsificantes, água e um ou mais conservantes. Em outras realizações, o produto de cuidados pessoais compreende ou consiste essencialmente da dispersão coloidal que compreende o póli alfa-1,3-glucano e/ou o póli alfa-1,3- 1,6-glucano, um ou mais óleos, um ou mais emulsificantes, água, um ou mais emolientes e um ou mais conservantes. Em ainda outras realizações, o produto de cuidados pessoais compreende ou consiste essencialmente da dispersão coloidal que compreende o póli alfa-1,3-glucano e/ou o póli alfa-1,3-1,6-glucano, um ou mais óleos, um ou mais emulsificantes, água, um ou mais emolientes, uma ou mais fragrâncias e um ou mais conservantes.
[047] Um produto de cuidados pessoais no presente pode também apresentar-se na forma de maquiagem ou outro produto que inclui, sem limitações, batom, rímel, rouge, base, blush, delineador, delineador de lábios, brilho labial, outros cosméticos, filtro solar, bloqueador solar, esmalte de unhas, mousse, spray de cabelo, gel de penteado, condicionador de unhas, gel de banho, gel de chuveiro, sabonete líquido, sabonete para o rosto, xampu, condicionador de cabelos (com ou sem enxágue), creme rinse, tintura de cabelo, produto para colorir cabelos, produto para dar brilho aos cabelos, soro capilar, produto anti-frizz para os cabelos, produto de reparo de pontas duplas em cabelos, protetor labial, condicionador da pele, creme frio, hidratante, spray corporal, sabonete, esfoliante corporal, esfoliante, adstringente, loção para o pescoço, depiladores, solução de ondulação permanente, formulação anticaspa, composição antitranspirante, desodorante, produto para barbear, produto pré- barba, produto pós-barba, demaquilante, gel para a pele, enxaguante, creme dental ou enxaguante bucal, por exemplo. Em algumas realizações, o produto de cuidados pessoais que compreende a dispersão coloidal pode compreender adicionalmente um ou mais dentre um óleo, cera, fragrância, absorvente de UV, pigmento, aminoácido, ácido graxo, tintura, antioxidante, vitaminas, retinol, alfa hidroxiácidos, ácido salicílico ou quaisquer dos ingredientes relacionados acima.
[048] Um produto farmacêutico do presente pode apresentar-se, por exemplo, na forma de emulsão, líquido, elixir, gel, suspensão, solução, creme ou pomada. Além disso, o produto farmacêutico do presente pode apresentar-se na forma de qualquer um dos produtos de cuidados pessoais descritos no presente. O produto farmacêutico pode compreender ainda um ou mais veículos farmaceuticamente aceitáveis, diluentes e/ou sais farmaceuticamente aceitáveis. Um composto de póli alfa-1,3-glucano descrito no presente pode também ser utilizado em cápsulas, encapsulantes, revestimentos de pastilhas e como excipientes de medicamentos e remédios. Em algumas realizações, o produto farmacêutico que compreende a dispersão coloidal pode compreender ainda um ou mais ingredientes ativos, adoçantes, agentes corantes, lactose, lecitina, agentes aromatizantes, óxido de magnésio, ácido málico, ácido benzoico, álcool benzílico, parabens, carbonatos, ceras, óleos, celulose, amido de milho ou uma de suas combinações. Os ingredientes inativos que podem fazer parte de um produto farmacêutico são controlados cuidadosamente pela Administração de Alimentos e Drogas dos Estados Unidos (FDA). Qualquer um desses ingredientes que seja conhecido e aprovado pela FDA pode ser utilizado como parte do produto farmacêutico.
[049] Exemplos não limitadores de produtos alimentícios do presente incluem hambúrgueres de legumes, carne e soja; frutos do mar reformulados; palitos de queijo reformulados; sopas cremosas; molhos e caldos; molhos de salada; maionese; anéis de cebola; geleias, gelatinas e xaropes; recheio de tortas; produtos de batata, tais como batatas fritas e batatas fritas extrudadas; massas para alimentos fritos, panquecas/waffles e bolos; comidas para animais de estimação; bebidas; sobremesas congeladas; sorvete; produtos lácteos cultivados, tais como queijo cottage, iogurte, queijos e cremes azedos; cobertura de bolo e glacês; creme chantili; produtos assados fermentados e não fermentados; e similares.
[050] A dispersão coloidal que compreende o póli alfa-1,3- glucano e/ou póli alfa-1,3-1,6-glucano pode ser utilizada como recheio no produto alimentício ou, em outras realizações, pode ser utilizada como substituto para pelo menos uma parte de óleo ou gordura em um produto alimentício, de forma a produzir uma versão com baixo teor de gordura do produto alimentício.
[051] Um exemplo não limitador de produto doméstico ou produto industrial é o detergente líquido. A dispersão coloidal de glucano pode ser utilizada como agente estruturante ou espessante para estabilizar os componentes na formulação de detergente líquido. Em algumas realizações, o produto doméstico que compreende a dispersão coloidal pode compreender adicionalmente um ou mais álcoois, tensoativos, polímeros, pigmentos, tinturas, fragrâncias, enzimas, reforçadores, agentes quelantes, reguladores de pH, aminas, óleos, ceras ou suas combinações. Diversos produtos que são conhecidos para produtos domésticos podem ser utilizados em conjunto com as dispersões coloidais. Qualquer um desses ingredientes conhecidos pode ser utilizado.
[052] A presente invenção refere-se a uma dispersão coloidal que compreende: (a) póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano; e (b) um solvente. Em algumas realizações, a dispersão coloidal consiste essencialmente de (a) póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano; e (b) um solvente. Em outras realizações, a dispersão coloidal compreende menos de 1% em peso de sacarose e/ou frutose, em que o percentual em peso é baseado na quantidade total da dispersão coloidal. O póli alfa-1,3-1,6-glucano possui ligações alfa-1,3 e alfa-1,6-glicosídicas que compreendem: (a) pelo menos 30%, 40% ou 50% das ligações glicosídicas são ligações alfa-1,3; e (b) pelo menos 30%, 40% ou 50% das ligações glicosídicas são ligações alfa-1,6.
[053] O póli alfa-1,3-glucano e o póli alfa-1,3-1,6-glucano compreendem partículas com um diâmetro médio de partícula de 5 nm, 10 nm ou 20 nm a 100 nm, 150 nm ou 200 nm. Preferencialmente, as partículas possuem diâmetro médio de partícula de 5 nm a 200 nm e, de maior preferência, de 10 nm a 100 nm. As partículas podem possuir forma esférica ou cilíndrica. Tipicamente, as partículas possuem forma substancialmente esférica. Substancialmente indica que mais de 50% das partículas possuem formato esférico. As partículas podem formar agregados com diâmetro médio agregado de 10 nm, 100 nm, 1 μm ou 10 μm a 100 μm, 150 μm ou 300 μm. Preferencialmente, os agregados possuem diâmetro médio agregado de 10 nm a 250 μm e, de maior preferência, de 10 μm a 225 μm. Em todos os casos, o tamanho médio refere-se ao tamanho de partícula D50 ou ao tamanho de partícula em que 50% das partículas são maiores e 50% das partículas são menores que o valor D50.
[054] O solvente para a dispersão coloidal pode ser água. Em outras realizações, o solvente pode ser uma combinação de água e menos de 50% em peso de um ou mais solventes orgânicos miscíveis em água, tais como metanol, etanol, isopropanol, propanol, acetona, etileno glicol, ácido acético, tetra-hidrofuran, sulfóxido de dimetila, dimetil formamida ou uma de suas combinações, em que o percentual em peso é baseado na quantidade total do solvente.
[055] O póli alfa-1,3-glucano caracterizado por possuir ligações alfa-1,3-glicosídicas ou o póli alfa-1,3-1,6-glucano caracterizado por possuir ligações alfa-1,3 e alfa-1,6-glicosídicas da dispersão coloidal constitui de 0,1, 1 ou 5% em peso a 10, 15, 20, 40 ou 60% em peso da dispersão coloidal total. Preferencialmente, o póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano da dispersão coloidal constituem de 0,1% em peso a 15% em peso e, de maior preferência, de 0,1% em peso a 10% em peso.
[056] A dispersão coloidal possui viscosidade de pelo menos 10, 100, 1000, 10.000, 100.000 ou 1.000.000 cPs.
[057] A dispersão coloidal possui pH de 1 ou 2 a 11, 12, 13 ou 14. O pH é preferencialmente de 1 a 14 e, de maior preferência, de 2 a 11.
[058] A dispersão coloidal possui viscosidade e pH em que a viscosidade altera-se em menos de 10, 20, 30, 40 ou 50%, enquanto o pH é alterado ao longo de uma faixa de 1 ou 2 a 11, 12, 13 ou 14. Preferencialmente, a viscosidade altera-se em menos de 50%, enquanto o pH é alterado ao longo de uma faixa de 1 a 14 e, de maior preferência, a viscosidade altera-se em menos de 10%, enquanto o pH é alterado ao longo de uma faixa de 2 a 11.
[059] A dispersão coloidal pode compreender adicionalmente um sal ou tensoativo em que a dispersão coloidal possui viscosidade que se altera em menos de 10% após a adição do sal ou tensoativo.
[060] A dispersão coloidal possui comportamento de afinamento por cisalhamento ou comportamento de espessamento por cisalhamento.
[061] A dispersão coloidal pode ser utilizada na forma de produto de cuidados pessoais, produto farmacêutico, produto alimentício, produto doméstico ou produto industrial.
[062] A presente invenção refere-se ainda a um produto de cuidados pessoais que compreende uma dispersão coloidal que compreende: (a) póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano; e (b) um solvente.
[063] A presente invenção refere-se ainda a um produto alimentício que compreende uma dispersão coloidal que compreende: (a) póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano; e (b) um solvente.
[064] A presente invenção refere-se ainda a um processo de fabricação de uma dispersão coloidal de póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3- 1,6-glucano que compreende: (a) aquecimento de uma solução de reação enzimática que compreende uma solução tamponada básica aquosa de uma enzima, sacarose e, opcionalmente, agente antimicrobiano para formar uma pasta que contém póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano; (b) filtragem da pasta para isolar o póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano na forma de torta úmida; (c) lavagem da torta úmida com água; e (d) dispersão da torta úmida em água para formar a dispersão coloidal de póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano. O processo pode possuir pelo menos um dos seguintes: (a) aquecimento da solução de reação enzimática a 20-25 °C por 24 horas; (b) a enzima para fabricação de póli alfa-1,3-glucano é Streptococcus salivarius gtfJ; (c) a enzima para fabricação de póli alfa-1,3-1,6-glucano é Streptococcus oralis gtf 4297, Streptococcus sp. C150 gtf 3298 ou Streptococcus mutans gtf 0544; (d) a solução tamponada básica aquosa possui um agente de tamponamento de pH de um tampão de fosfato de metal alcalino; (e) o tampão de fosfato de metal alcalino em que o metal alcalino é potássio; (f) a solução tamponada básica aquosa possui pH de 7 a 5; (g) o agente antimicrobiano é cloreto de sódio FERMASURE®; e (h) a torta úmida contém de 60 a 80% em peso de água.
[065] A presente invenção refere-se ainda a uma dispersão coloidal de póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano preparada de acordo com um processo que compreende: (a) aquecimento de uma solução de reação enzimática que compreende uma solução tamponada básica aquosa de uma enzima, sacarose e, opcionalmente, agente antimicrobiano para formar uma pasta que contém póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano; (b) filtragem da pasta para isolar o póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano na forma de torta úmida; (c) lavagem da torta úmida com água; e (d) dispersão da torta úmida em água para formar uma dispersão coloidal de póli alfa-1,3-glucano.
[066] O tamanho de partícula primária foi analisado utilizando uma pasta de póli alfa-1,3-glucano com Microscopia de Força Atômica (AFM). 10 μL de uma pasta de póli alfa-1,3-glucano foram posicionados sobre uma superfície de mica recém dividida, girada a 6000 r/s por 10 segundos, seca à temperatura ambiente e sua imagem é formada por meio do modo de esvaziamento de AFM. Imagens de AFM foram obtidas utilizando um microscópio de sonda de varredura Dimensional Icon (Bruker, Santa Bárbara, CA). O microscópio foi operado no Modo de Esvaziamento, em que o suporte sofre oscilação na ressonância e o controle de retroalimentação é ajustado para amplitude de esvaziamento constante. Tipicamente, o modo de esvaziamento foi utilizado para fornecer imagens topográficas e de fase. A imagem topográfica é uma imagem tridimensional quantitativa da superfície e a cor ou o brilho de qualquer pixel na imagem representa altura. A varredura foi executada no ar utilizando as pontas OTESP de silício com 125 m de comprimento disponíveis no mercado, com constante elástica de 37-55 N/m e frequências acima de 300 kHz com razão de esvaziamento moderada de 0,85 a 0,65.
[067] O tamanho do agregado de partículas foi medido com Beckman Coulter LS13320 que utiliza difração a laser para determinar a distribuição em volume de um campo de partículas na faixa de 0,4 a 2000 μm. Um modelo de regressão de Fraunhofer padrão foi utilizado para as medições da distribuição de tamanho de partículas. Três execuções repetidas são realizadas como verificação da estabilidade da amostra e da capacidade de reprodução do instrumento.
[068] A viscosidade foi medida por um Reômetro Brookfield DV3T equipado com um banho de recirculação para controlar a temperatura (20 °C) e um eixo YULA15-E(Z). A velocidade de cisalhamento foi aumentada utilizando um programa de gradiente que aumentou de 0,01 para 250 rpm e a velocidade de cisalhamento foi aumentada em seguida para 7,05 (1/s) a cada 20 segundos.
[069] O pH foi medido por VWR Symphony H10P.
[070] A determinação das ligações glicosídicas foi determinada por meio de NMR (ressonância magnética nuclear). Vinte ligações glicosídicas em produtos de glucano sintetizadas por uma enzima gtf foram determinadas por meio de NMR 13C ou NMR 1H.
[071] Para NMR 13C, o polímero de glucano seco (25-30 mg) foi dissolvido em 1 ml de DMSO deuterado contendo 3% em peso de LiCl com agitação a 50 °C. Utilizando uma pipeta de vidro, 0,8 ml da solução foram transferidos para um tubo NMR de 5 mm. Espectro quantitativo de NMR 13C 25 foi obtido utilizando um espectrômetro de NMR Bruker Avance de 500 MHz (Billerica, MA) equipado com uma criossonda CPDUL em frequência de espectro de 125,76 MHz, utilizando janela de espectro de 26041,7 MHz. Uma sequência de pulso de desacoplamento de janela inversa utilizando desacoplamento de Waltz foi utilizada com tempo de obtenção de 0,629 segundos, intervalo entre pulsos de cinco segundos e 6000 30 pulsos. Os dados de domínio de tempo foram transformados utilizando multiplicação exponencial de 2,0 Hz.
[072] Para NMR 1H, cerca de 20 mg de uma amostra de polímero de glucano foram pesados em uma ampola sobre uma balança analítica. A ampola foi removida da balança e 0,8 ml de DMSO deuterado (DMSO-d6), contendo 3% em peso de LiCl, foram adicionados à ampola. A mistura foi agitada com uma barra de agitação magnética 5 e aquecida a 90 °C até a dissolução da amostra de glucano. Permitiu-se que a solução se resfriasse à temperatura ambiente. Mediante agitação à temperatura ambiente, 0,2 ml de uma solução de 20% em volume de ácido trifluoroacético (TFA) em DMSO-d6 foram adicionados à solução do polímero. O TFA foi adicionado para retirar todos os sinais de prótons de hidroxila da região do espectro em que os sinais de próton do anel de carboidrato 10 ocorrem. Uma porção, 0,8 mL, da solução final foi transferida, utilizando uma pipeta de vidro, para um tubo NMR de 5 mm. Foi obtido um espectro de NMR 1H quantitativo utilizando um espectrômetro de NMR com frequência de prótons de 500 MHz ou mais. O espectro foi obtido utilizando uma janela de espectro de 11,0 ppm e compensação do transmissor de 5,5 ppm. Aplicou-se um pulso de 90° para 32 pulsos com intervalo de 10 segundos entre os pulsos 15 e tempo de obtenção de 1,5 segundos. Os dados de domínio de tempo foram transformados utilizando multiplicação exponencial de 0,15 Hz.
[073] A presente invenção é adicionalmente definida nos Exemplos a seguir. Dever-se-á compreender que esses Exemplos, embora indiquem certos aspectos preferidos da presente invenção, são fornecidos somente como forma de ilustração. A partir da discussão acima e desses Exemplos, os técnicos no assunto podem garantir as características essenciais da presente invenção e, sem abandonar o seu espírito e escopo, podem realizar diversas mudanças e modificações na presente invenção para adaptá-la a diversos usos e condições.
[074] A Patente Norte-Americana n° 7.000.000 descreveu uma fibra de polissacarídeos que compreende unidades de hexose em que pelo menos 50% das unidades de hexose no polímero foram ligadas por meio de ligações alfa-1,3-glicosídicas utilizando uma enzima de Streptococcus salivarius gtfJ. Essa enzima utiliza sacarose como substrato em uma reação de polimerização, produzindo póli alfa-1,3-glucano e frutose como produtos finais.
[075] Uma pasta de póli alfa-1,3-glucano foi preparada a partir de uma solução aquosa (0,5 l) contendo enzima de Streptococcus salivarius gtfJ (100 unidades/l) descrita no Pedido de Patente Norte-Americano publicado n° 2013/0244288, que é integralmente incorporado ao presente como referência, sacarose (100 g/l) obtida da OmniPur Sacarose (EM8550), solução tampão de fosfato de potássio (10 mM) obtida da Sigma Aldrich e FermaSure®, um agente antimicrobiano (100 ppm) obtido da DuPont e ajustado em pH 5,5. A solução de reação enzimática resultante foi mantida a 20-25 °C por 24 horas. Formou-se uma pasta, pois o póli alfa-1,3-glucano sintetizado na reação era insolúvel aquoso. Os sólidos de póli alfa-1,3-glucano produzidos na reação foram coletados utilizando um funil de Buchner equipado com uma tela de 325 mesh sobre um filtro de papel de 40 micrômetros, formando a torta úmida que contém cerca de 60-80% em peso de água. A torta úmida de póli alfa-1,3-glucano é então dispersa em água utilizando agitadores convencionais sem alto cisalhamento, alta temperatura, longo tempo de mistura ou etapas de mistura separadas. A dispersão em água utilizando um dispersor digital Ika Ultra-Turrax®T25, tipicamente a 8000 rpm por cinco minutos à temperatura ambiente.
[076] Póli alfa-1,3-1,6-glucano foi elaborado a partir de uma pasta de póli alfa-1,3-1,6-glucano. Uma pasta de póli alfa-1,3-1,6-glucano foi preparada a partir de uma solução aquosa (0,5 l) que contém uma enzima de Streptococcus oralis gtf 4297, Streptococcus sp. C150 gtf 3298 ou Streptococcus mutans gtf 0544 para os Exemplos 2a-c, respectivamente, (100 unidades/l) descrita no Pedido de Patente Norte-Americano publicado n° 2014/0087431, que é integralmente incorporado ao presente como referência, sacarose (100 g/l) obtida da OmniPur Sacarose (EM8550), tampão de fosfato de potássio (50 mM) obtida da Sigma Aldrich e FermaSure®(100 ppm) obtido da DuPont ajustado a pH 6,5. A solução de reação enzimática resultante foi mantida a 22-25 °C por 2430 horas. Formou-se uma pasta, pois o póli alfa-1,3-1,6-glucano sintetizado na reação era insolúvel aquoso. Os sólidos de póli alfa-1,3-1,6-glucano produzidos na reação foram coletados utilizando um funil de Buchner encaixado com uma tela 325 mesh sobre um filtro de papel de 40 micrômetros, formando a torta úmida que contém cerca de 60-80% em peso de água. A torta úmida de póli alfa- 1,3-1,6-glucano é dispersa em seguida em água, utilizando um dispersor digital Ika Ultra-Turrax®T25, tipicamente a 8000 rpm por cinco minutos.
[077] Enzimas diferentes geraram razões diferentes de ligações 1,3 a 1,6 glicosídicas. A enzima Streptococcus oralis gtf 4297 produziu 31% de ligações alfa-1,3 e 67% de ligações alfa-1,6, Streptococcus sp. C150 gtf 3298 produziu 50% de ligações alfa-1,3 e 50% de ligações alfa-1,6 e Streptococcus mutans gtf 0544 produziu 62% de ligações alfa-1,3 e 36% de ligações alfa-1,6.
[078] O tamanho primário de partícula foi analisado utilizando uma pasta de póli alfa-1,3-glucano descrita no Exemplo 1 com Microscopia de Força Atômica (AFM). 10 μl de uma pasta de póli alfa-1,3-glucano foram posicionados sobre uma superfície de mica recém clivada, centrifugados a 6000 r/s por dez segundos, secos à temperatura ambiente e a sua imagem foi formada pelo modo de esvaziamento por AFM. As imagens de AFM foram obtidas utilizando um microscópio de sonda de varredura de Dimensional Icon (Bruker, Santa Bárbara, CA). O microscópio foi operado em Modo de Esvaziamento, em que o suporte sofre oscilação de ressonância e o controle de retroalimentação é ajustado para amplitude de esvaziamento constante. Tipicamente, o modo de esvaziamento foi utilizado para fornecer imagens topográficas e de fase. A imagem topográfica é uma imagem tridimensional quantitativa da superfície e a cor ou brilho de qualquer pixel na imagem representa altura. A varredura foi conduzida em ar utilizando as pontas OTESP de silício com 125 m de comprimento disponíveis comrecialmente, com constante elástica de 37-55 N/m e frequências acima de 300 kHz com velocidade de esvaziamento moderada de 0,85 a 0,65. As imagens AFM indicam que o diâmetro médio das partículas primárias é de 20-30 nm.
[079] A distribuição de tamanhos de partículas foi medida utilizando as amostras descritas no Exemplo 1 e Exemplo 2 com um Beckman Coulter LS13320 que utiliza difração a laser para determinar a distribuição de volume de um campo de partículas na faixa de 0,4 a 2000 μm. Um modelo de regressão de Fraunhofer padrão foi utilizado para as medições de distribuição de tamanho de partículas. Três conduções repetidas são realizadas como verificação da estabilidade da amostra e capacidade de reprodução do instrumento. Na Tabela 1, D10, D50 e D90 indicam o diâmetro de partícula ou aglomerado em 10%, 50% e 90% na distribuição cumulativa, respectivamente. D50 indica o diâmetro médio ou o valor médio da distribuição de tamanho de partícula. TABELA 1 DISTRIBUIÇÃO DO TAMANHO DE PARTÍCULA DE GLUCANO
[080] Embora a maioria das partículas possua forma geralmente esférica, algumas partículas possuem forma cilíndrica ou similar a haste. Para fins de medição do tamanho das formas cilíndricas, o diâmetro é calculado como diâmetro efetivo após o ajuste da massa da partícula em forma cilíndrica como se possuísse formato esférico.
[081] Para preparar 5% em peso de dispersão de póli alfa-1,3- glucano, 8,6 g de torta úmida de póli alfa-1,3-glucano (L6B1C6, 29% em peso) foram dispersos em 50 ml de água deionizada conforme descrito no Exemplo 1. Para determinar a viscosidade de póli alfa-1,3-glucano disperso em água em diversas velocidades de cisalhamento, as amostras de hidrocoloide foram submetidas a diversas velocidades de cisalhamento utilizando um Reômetro Brookfield DV3T equipado com banho de recirculação para controlar a temperatura (20 °C) e um eixo YULA15-E(Z). A velocidade de cisalhamento foi aumentada utilizando um programa de gradiente que aumentou de 0,01-250 rpm e, em seguida, a velocidade de cisalhamento foi aumentada em 7,05 (1/s) a cada 20 segundos. Os resultados resumidos na Tabela 2 indicam que a viscosidade de póli alfa-1,3-glucano disperso em água é reduzida à medida que a velocidade de cisalhamento aumenta. Essa observação significa que os hidrocoloides demonstram comportamento de espessamento por cisalhamento significativo. TABELA2 EFEITO DA VELOCIDADE DE CISALHAMENTO SOBRE A VISCOSIDADE DE GLUCANO
[082] Seis parcelas da dispersão aquosa a 5% em peso de póli alfa-1,3-glucano foram preparadas conforme descrito no Exemplo 1. O pH da dispersão aquosa foi de 5,5. Duas parcelas tiveram pH ajustado em 2,0 e 4,0 utilizando 1 N de ácido nítrico. Três parcelas tiveram pH ajustado em 7,0, 9,0 e 11,0 utilizando 1 N hidróxido de sódio. Uma parcela foi utilizada sem ajuste de pH. As medições de viscosidade foram realizadas conforme descrito acima. Os resultados resumidos na Tabela 3 indicam que o pH não apresenta impacto significativo sobre a viscosidade de glucano disperso em água. TABELA 3 VISCOSIDADE DE GLUCANO EM VÁRIOS VALORES DE PH:
[083] Para preparar 5% em peso de dispersão de póli alfa-1,3- glucano com 15% em peso de cloreto de alumínio, 8,6 g de torta úmida de póli alfa-1,3-glucano (L6B1C6, 29% em peso) e 7,5 g de cloreto de alumínio foram dispersos em 50 ml de água deionizada conforme descrito no Exemplo 1 utilizando o método de homogeneização. 5% em peso da dispersão de póli alfa- 1,3-glucano foram preparados conforme descrito no Exemplo 6. Foram realizadas medições de viscosidade, conforme descrito no Exemplo 6. Os resultados resumidos na Tabela 4 indicam que a presença de cloreto de alumínio não apresentou impacto significativo sobre a viscosidade de glucano em água. TABELA 4 EFEITO DE CLORETO DE ALUMÍNIO SOBRE A VISCOSIDADE DE GLUCANO
[084] Para preparar 5% em peso de dispersão de póli alfa-1,3- glucano com 2% em peso de tensoativo, 8,6 g de torta úmida de póli alfa-1,3- glucano (L6B1C6, 29% em peso) e 1 g de tensoativo foram dispersos em 50 ml de água deionizada, conforme descrito no Exemplo 1. Quatro amostras foram preparadas com quatro tensoativos diferentes, incluindo CTAB (brometo de centrimônio), mono-oleato de sorbitan, Tween 20 (ou polissorbato 20) e Zelec AN (éster de fosfato neutralizado com amina). Preparou-se dispersão de 5% em peso de póli alfa-1,3-glucano, conforme descrito no Exemplo 6. As medições de viscosidade foram realizadas conforme descrito no Exemplo 6. Os resultados resumidos na Tabela 5 indicam que a presença de tensoativo não possui impacto significativo sobre a viscosidade de glucano em água. TABELA 5 EFEITO DE TENSOATIVO SOBRE A VISCOSIDADE DE GLUCANO
[085] Para preparar o protótipo da formulação de cuidados com a pele, (A) e (B) na Tabela 6 foram colocados em dois recipientes separados e misturados utilizando um agitador propulsor a 75 °C. Após cinco minutos, (A) foi adicionado a (B) e eles foram misturados utilizando um agitador propulsor a 75 °C por um minuto. Adicionou-se (C) em seguida à mistura de (A) e (B) a 45 °C. Durante a mistura, o agitador propulsor foi ajustado em 500 rpm. TABELA 6 FORMULAÇÃO DE CUIDADOS COM A PELE COM GLUCANO
[086] Para preparar o protótipo de formulação de tratamento de acne, (D) e (E) na Tabela 7 foram colocados em dois recipientes separados e misturados utilizando um agitador propulsor a 75 °C. Após cinco minutos, (D) foi adicionado a (E) e eles foram misturados utilizando um agitador propulsor a 75 °C por um minuto. Adicionou-se (F) em seguida à mistura de (D) e (E) a 45 °C. Durante a mistura, o agitador propulsor foi ajustado em 500 rpm. TABELA 7 FORMULAÇÃO DE TRATAMENTO DE ACNE COM GLUCANO
[087] Para preparar o protótipo da formulação de antitranspirante roll-on, (G) e (H) da Tabela 8 foram colocados em dois recipientes separados e misturados utilizando um agitador propulsor a 75 °C. Após cinco minutos, (G) foi adicionado a (H) e eles foram misturados utilizando um agitador propulsor a 75 °C por um minuto. Adicionou-se (C) em seguida à mistura de (G) e (H) a 45 °C. Durante a mistura, o agitador propulsor foi ajustado em 500 rpm. TABELA 8 FORMULAÇÃO ANTITRANSPIRANTE ROLL-ON COM GLUCANO
[088] Para preparar o protótipo da formulação de cuidado capilar, (J) e (K) na Tabela 9 foram colocados em dois recipientes separados e misturados utilizando um agitador propulsor a 75 °C. Após cinco minutos, (J) foi adicionado a (K) e eles foram misturados utilizando um agitador propulsor a 75 °C por um minuto. Adicionou-se (L) em seguida à mistura de (J) e (K) a 45 °C. Durante a mistura, o agitador propulsor foi ajustado em 500 rpm. TABELA 9 FORMULAÇÃO DE CONDICIONADOR CAPILAR COM GLUCANO
[089] Diversas loções para as mãos foram preparadas para avaliações sensoriais. As loções para as mãos foram preparadas de acordo com o procedimento geral fornecido abaixo, utilizando os ingredientes da Tabela 10.
[090] À temperatura ambiente, os ingredientes da Fase A foram agitados até a mistura tornar-se homogênea. Os ingredientes da Fase B foram combinados em um recipiente separado e misturados manualmente até a homogeneidade. As composições homogêneas da Fase B foram lentamente adicionadas à mistura homogênea da Fase A com agitação. Após completar a adição, a mistura foi homogeneizada por meio de mistura a 5000-9000 revoluções por minuto (rpm) por 5-10 minutos. O ingrediente da Fase C foi adicionado em seguida com agitação para formar as loções para as mãos desejadas. Para o Exemplo Comparativo B, o pH da loção foi ajustado em 5,5 por meio da adição de 20% em peso de solução aquosa de hidróxido de sódio. Água DI significa água deionizada. O % atividade indica o percentual de ingredientes na composição adicionados em cada exemplo. O % em peso é o percentual em peso do ingrediente na formulação final. TABELA 10
[091] Resultados de sensação na pele: realizou-se teste de sensação na pele duplo cego de acordo com ASTM E1490-3. Os atributos primários avaliados nesse estudo foram: viscosidade em atrito, aderência após o toque, rigidez na retirada e aderência na retirada. Membros de um quadro avaliaram atributos em escala de 1-5, em que 1 exibe o mínimo do atributo e 5 exibe o máximo do atributo. Os resultados são relatados na Tabela 11 abaixo como valor médio das pontuações dos participantes para cada atributo. A média da soma desses valores indica que a experiência sensorial geral para as loções produzidas com póli alfa-1,3-glucanos excedeu os resultados de loções similares produzidas com Goma Xantana ou Carbopol Ultrez 10. TABELA 11
[092] A maionese com baixo teor de gordura foi preparada com póli alfa-1,3-glucano por meio da mistura de todos os ingredientes da Tabela 12, utilizando um homogeneizador Silverson a 6500 rpm por cinco minutos. A formulação resultante restaurou a textura da maionese com baixo teor de gordura a nível similar ao produto com gordura total. TABELA 12 FORMULAÇÃO DE MAIONESE COM BAIXO TEOR DE GORDURA COM GLUCANO
Claims (18)
1. DISPERSÃO COLOIDAL, caracterizada por compreender: (a) póli alfa-1,3-glucano; e (b) um solvente.
2. DISPERSÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo póli alfa-1,3-glucano compreender partículas com um tamanho de diâmetro médio de partícula de 5 a 200 nm.
3. DISPERSÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelas partículas possuírem forma esférica ou cilíndrica.
4. DISPERSÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelas partículas formarem agregados com um tamanho de diâmetro médio de agregado de 10 nm a 200 μm.
5. DISPERSÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo solvente ser água.
6. DISPERSÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo póli alfa-1,3-glucano ou póli alfa-1,3-1,6-glucano constituírem de 0,1 a 15% em peso da dispersão coloidal total.
7. DISPERSÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por possuir viscosidade de pelo menos 10 cPs.
8. DISPERSÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por possuir pH de 1 a 14.
9. DISPERSÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por possuir uma viscosidade e um pH em que a viscosidade se altera em menos de 10%, enquanto o pH se altera ao longo de uma faixa de 2 a 11.
10. DISPERSÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender adicionalmente um sal ou tensoativo em que a dispersão coloidal possui viscosidade que se altera em menos de 10% após a adição do sal ou tensoativo.
11. DISPERSÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por possuir comportamento de afinamento por cisalhamento ou comportamento de espessamento por cisalhamento.
12. DISPERSÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por se encontrar na forma de produto de cuidados pessoais, produto farmacêutico, produto alimentício, produto doméstico ou produto industrial.
13. DISPERSÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo póli alfa-1,3-glucano compreender unidades de glicose monoméricas unidas por ligações glicosídicas, em que pelo menos 50% das ligações glicosídicas são ligações alfa-1,3-glicosídicas.
14. DISPERSÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo póli alfa-1,3-glucano compreender unidades de glicose monoméricas ligadas entre si por ligações glicosídicas, em que pelo menos 90% das ligações glicosídicas são ligações alfa-1,3- glicosídicas.
15. PRODUTO DE CUIDADOS PESSOAIS, que compreende uma dispersão coloidal, conforme definida na reivindicação 1, caracterizado por compreender: (a) póli alfa-1,3-glucano; e (b) um solvente.
16. PRODUTO ALIMENTÍCIO, que compreende uma dispersão coloidal, conforme definida na reivindicação 1, caracterizado por compreender: (a) póli alfa-1,3-glucano; e (b) um solvente.
17. PROCESSO DE FABRICAÇÃO DE UMA DISPERSÃO COLOIDAL de póli alfa-1,3-glucano, conforme definida na reivindicação 1, caracterizado por compreender: (a) aquecimento de uma solução de reação enzimática que compreende uma solução tamponada básica aquosa de uma enzima, sacarose e, opcionalmente, um agente antimicrobiano para formar uma pasta que contém póli alfa-1,3-glucano; (b) filtragem da pasta para isolar o póli alfa-1,3-glucano na forma de torta úmida; (c) lavagem da torta úmida com água; e (d) dispersão da torta úmida em água para formar uma dispersão coloidal de póli alfa-1,3-glucano.
18. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado por possuir pelo menos um dos seguintes: (a) aquecimento da solução de reação enzimática a 20-25 °C por 24 horas; (b) a enzima para elaborar póli alfa-1,3-glucano é Streptococcus salivarius gtfJ; (c) a solução tamponada básica aquosa contém um agente de tamponamento de pH de um tampão de fosfato de metal alcalino; (d) o tampão de fosfato de metal alcalino, em que o metal alcalino é potássio; (e) o agente antimicrobiano é cloreto de sódio; e (f) a torta úmida contém de 60 a 80% em peso de água.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562112960P | 2015-02-06 | 2015-02-06 | |
US62/112,960 | 2015-02-06 | ||
PCT/US2016/016136 WO2016126685A1 (en) | 2015-02-06 | 2016-02-02 | Colloidal dispersions of poly alpha-1,3-glucan based polymers |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BR112017012481A2 BR112017012481A2 (pt) | 2018-02-27 |
BR112017012481B1 true BR112017012481B1 (pt) | 2021-10-19 |
Family
ID=55361992
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BR112017012481-5A BR112017012481B1 (pt) | 2015-02-06 | 2016-02-02 | Dispersão coloidal, produto de cuidados pessoais, produto alimentício e processo de fabricação de uma dispersão coloidal |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11351104B2 (pt) |
EP (1) | EP3253454B1 (pt) |
JP (1) | JP6963502B2 (pt) |
KR (1) | KR20170109571A (pt) |
CN (1) | CN107205910A (pt) |
AU (1) | AU2016215488B2 (pt) |
BR (1) | BR112017012481B1 (pt) |
CA (1) | CA2970175A1 (pt) |
ES (1) | ES2803024T3 (pt) |
WO (1) | WO2016126685A1 (pt) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016106068A1 (en) | 2014-12-22 | 2016-06-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polymeric blend containing poly alpha-1,3-glucan |
AT518612B1 (de) * | 2015-02-06 | 2019-03-15 | Chemiefaser Lenzing Ag | Polysaccharid-Suspension, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
WO2016196021A1 (en) | 2015-06-01 | 2016-12-08 | E I Du Pont De Nemours And Company | Structured liquid compositions comprising colloidal dispersions of poly alpha-1,3-glucan |
RU2018119291A (ru) | 2015-10-26 | 2019-11-29 | Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани | Композиция нерастворимого в воде альфа-(1,3→глюкана) |
EP3368717B1 (en) * | 2015-10-26 | 2022-12-14 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Polysaccharide coatings for paper |
EP3374401B1 (en) | 2015-11-13 | 2022-04-06 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Glucan fiber compositions for use in laundry care and fabric care |
JP7045313B2 (ja) | 2015-11-13 | 2022-03-31 | ニュートリション・アンド・バイオサイエンシーズ・ユーエスエー・フォー,インコーポレイテッド | 洗濯ケアおよび織物ケアにおいて使用するためのグルカン繊維組成物 |
JP6997706B2 (ja) | 2015-11-13 | 2022-01-18 | ニュートリション・アンド・バイオサイエンシーズ・ユーエスエー・フォー,インコーポレイテッド | 洗濯ケアおよび織物ケアにおいて使用するためのグルカン繊維組成物 |
US10895028B2 (en) | 2015-12-14 | 2021-01-19 | Dupont Industrial Biosciences Usa, Llc | Nonwoven glucan webs |
CN109937235B (zh) | 2016-10-28 | 2021-11-05 | 营养与生物科学美国4公司 | 包含多糖的橡胶组合物 |
WO2018093748A1 (en) | 2016-11-16 | 2018-05-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Cellulose/polysaccharide composites |
BR112019009938A2 (pt) | 2016-11-16 | 2019-08-20 | Du Pont | artigo moldado e processo de moldagem por compressão |
US20230192905A1 (en) * | 2016-11-22 | 2023-06-22 | E I Du Pont De Nemours And Company | Polyalpha-1,3-glucan esters and articles made therefrom |
EP3630993A1 (en) | 2017-05-23 | 2020-04-08 | DuPont Industrial Biosciences USA, LLC | Enzymatic production of alpha-1,3-glucan |
JP7420561B2 (ja) | 2017-06-30 | 2024-01-23 | ニュートリション・アンド・バイオサイエンシーズ・ユーエスエー・フォー,インコーポレイテッド | 多糖-エラストマーマスターバッチ組成物 |
CN111051444B (zh) | 2017-09-01 | 2022-06-03 | 营养与生物科学美国4公司 | 包含多糖的胶乳组合物 |
EP3658708B1 (en) | 2017-09-13 | 2024-03-06 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Nonwoven webs comprising polysaccharides |
AU2018347551B2 (en) * | 2017-10-13 | 2023-09-14 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Flowable bulk granular polysaccharide |
CN111566128B (zh) * | 2017-11-10 | 2022-06-21 | 营养与生物科学美国4公司 | 独特形态的多糖 |
US11098334B2 (en) | 2017-12-14 | 2021-08-24 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Alpha-1,3-glucan graft copolymers |
BR112021000097A2 (pt) * | 2018-07-05 | 2021-03-30 | Dupont Nutrition Biosciences Aps | Uso de glucosil transferase para fornecer melhor textura em produtos à base de leite fermentado |
CN113574074B (zh) | 2018-10-25 | 2023-03-21 | 营养与生物科学美国第四公司 | α-1,3-葡聚糖接枝共聚物 |
MX2022001957A (es) | 2019-08-16 | 2022-07-27 | Nutrition & Biosciences Usa 4 Inc | Productos alimentarios a base de harina de trigo y otros cereales que comprenden alfa-1,3-glucano. |
AU2020379826A1 (en) | 2019-11-06 | 2022-05-19 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Highly crystalline alpha-1,3-glucan |
EP4100446A1 (en) | 2020-02-04 | 2022-12-14 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Aqueous dispersions of insoluble alpha-glucan comprising alpha-1,3 glycosidic linkages |
MX2022015379A (es) | 2020-06-04 | 2023-01-16 | Nutrition & Biosciences Usa 4 Inc | Copolimeros de injerto de dextrano-alfa-glucano y derivados de estos. |
US20230212325A1 (en) | 2020-06-10 | 2023-07-06 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Poly Alpha-1,6-Glucan Derivatives and Compositions Comprising Same |
EP4294848A1 (en) | 2021-02-19 | 2023-12-27 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Oxidized polysaccharide derivatives |
JP2024517798A (ja) | 2021-05-04 | 2024-04-23 | ニュートリション・アンド・バイオサイエンシーズ・ユーエスエー・フォー,インコーポレイテッド | 不溶性アルファ-グルカンを含む組成物 |
WO2022235735A1 (en) | 2021-05-04 | 2022-11-10 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Compositions comprising oxidized insoluble alpha-glucan |
US11464218B1 (en) | 2021-06-23 | 2022-10-11 | Railblaza Limited | Fishing line spooling station |
EP4370560A1 (en) | 2021-07-13 | 2024-05-22 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Cationic glucan ester derivatives |
AU2022354202A1 (en) | 2021-09-30 | 2024-03-14 | International N&H Denmark Aps | Method for reducing sugar in food stuff |
WO2023081341A1 (en) | 2021-11-05 | 2023-05-11 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Compositions comprising one cationic alpha- 1,6-glucan derivative and one alpha- 1,3-glucan |
WO2023137258A1 (en) | 2022-01-12 | 2023-07-20 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Coating compositions comprising rubber and insoluble alpha-glucan |
WO2023183280A1 (en) | 2022-03-21 | 2023-09-28 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Compositions comprising insoluble alpha-glucan |
USD1022671S1 (en) | 2022-04-11 | 2024-04-16 | Railblaza Limited | Support plate |
WO2024015769A1 (en) | 2022-07-11 | 2024-01-18 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Amphiphilic glucan ester derivatives |
WO2024086560A1 (en) | 2022-10-17 | 2024-04-25 | International N&H Denmark Aps | Method for improving flavor in plant-based food stuff |
WO2024097166A1 (en) | 2022-11-02 | 2024-05-10 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Compositions comprising xanthan gum and crystalline alpha-1,3-glucan |
Family Cites Families (103)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6054322B2 (ja) | 1977-09-30 | 1985-11-29 | 株式会社林原生物化学研究所 | 成形物の製法 |
US4501886A (en) | 1982-08-09 | 1985-02-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Cellulosic fibers from anisotropic solutions |
EP0367391A3 (en) | 1988-09-22 | 1991-04-24 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Method of producing linear curdlan gels |
US4963298A (en) | 1989-02-01 | 1990-10-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparing fiber, rovings and mats from lyotropic liquid crystalline polymers |
US5296286A (en) | 1989-02-01 | 1994-03-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparing subdenier fibers, pulp-like short fibers, fibrids, rovings and mats from isotropic polymer solutions |
US5248712A (en) | 1990-12-21 | 1993-09-28 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Binders for forming a ceramics sheet and applications thereof |
US5702942A (en) | 1994-08-02 | 1997-12-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Microorganism strains that produce a high proportion of alternan to dextran |
US6087559A (en) | 1995-06-07 | 2000-07-11 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Plant cells and plants transformed with Streptococcus mutans genes encoding wild-type or mutant glucosyltransferase B enzymes |
US5712107A (en) | 1995-06-07 | 1998-01-27 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture |
US6284479B1 (en) | 1995-06-07 | 2001-09-04 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture |
US5985666A (en) | 1995-06-07 | 1999-11-16 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Forages |
US6127602A (en) | 1995-06-07 | 2000-10-03 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Plant cells and plants transformed with streptococcus mutans genes encoding wild-type or mutant glucosyltransferase D enzymes |
US6410025B1 (en) * | 1996-02-14 | 2002-06-25 | Merck & Co., Inc. | Polysaccharide precipitation process |
JPH10262692A (ja) * | 1997-03-26 | 1998-10-06 | Lion Corp | ムタンの製造方法 |
JPH11349470A (ja) * | 1998-06-05 | 1999-12-21 | Lion Corp | 外用剤組成物 |
JP2000159806A (ja) | 1998-11-24 | 2000-06-13 | Lion Corp | カルボキシメチル化ムタン並びに化粧料 |
WO2000043580A1 (en) * | 1999-01-25 | 2000-07-27 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Polysaccharide fibers |
FR2794762B1 (fr) | 1999-06-14 | 2002-06-21 | Centre Nat Rech Scient | Dispersion de microfibrilles et/ou de microcristaux, notamment de cellulose, dans un solvant organique |
ATE466950T1 (de) * | 2001-07-20 | 2010-05-15 | Tno | Verwendung eines glukan aus milchsäurebakterien als korrosionsschutzmittel |
US20040091581A1 (en) | 2002-11-08 | 2004-05-13 | Ghislaine Joly | Starch/collagen casings for co-extruded food products |
FR2862878B1 (fr) | 2003-11-27 | 2006-03-24 | Sofradim Production | Substrat metallique revetu d'une composition de collagene et de polysaccharides, procede et applications |
WO2006036092A1 (en) | 2004-09-30 | 2006-04-06 | Sca Hygiene Products Ab | Paper improving additive |
US7524645B2 (en) | 2004-12-14 | 2009-04-28 | Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) | Fully active alternansucrases partially deleted in its carboxy-terminal and amino-terminal domains and mutants thereof |
WO2007001904A2 (en) | 2005-06-21 | 2007-01-04 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions comprising alpha-glucans and/or beta-glucans |
CN101611140B (zh) * | 2007-02-14 | 2013-01-02 | 拜尔作物科学股份公司 | 截短的交替蔗糖酶编码核酸分子及其编码的蛋白与应用 |
CA2692301C (en) | 2007-07-05 | 2017-06-27 | Basf Se | Preparation of aqueous slurries of finely divided fillers and their use for the production of papers having a high filler content and high dry strength |
JP6001822B2 (ja) * | 2008-01-31 | 2016-10-05 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲーエムベーハーBayer Intellectual Property Gmbh | 特定の食品のための成分としてのアルテルナンの使用 |
EP2098123A1 (de) * | 2008-03-07 | 2009-09-09 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Alternan als Verdickungsmittel und Verdickungsmittelzusammensetzungen enthaltend Alternan und ein weiteres Verdickungsmittel. |
EP2100517A1 (en) * | 2008-03-07 | 2009-09-16 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Use of alternan as texturizing agent in foodstuffs and cosmetics |
KR101705914B1 (ko) | 2008-10-09 | 2017-02-10 | 허큘레스 엘엘씨 | 혼합된 양이온성 치환기를 갖는 비-셀룰로스성 폴리사카라이드를 포함하는 세정 제제 |
US8551378B2 (en) | 2009-03-24 | 2013-10-08 | North Carolina State University | Nanospinning of polymer fibers from sheared solutions |
FI121890B (fi) | 2009-06-08 | 2011-05-31 | Upm Kymmene Corp | Uudentyyppinen paperi ja menetelmä sen valmistamiseksi |
EP2399980B1 (en) | 2010-06-24 | 2012-08-29 | The Procter and Gamble Company | Stable compositions comprising cationic cellulose polymer and cellulase |
CN104039871A (zh) | 2011-06-03 | 2014-09-10 | 弗兰克·古 | 基于多糖的水凝胶聚合物及其应用 |
US8642757B2 (en) | 2011-09-09 | 2014-02-04 | E I Du Pont De Nemours And Company | High titer production of highly linear poly (α 1,3 glucan) |
US9080195B2 (en) * | 2011-09-09 | 2015-07-14 | E I Du Pont De Nemours And Company | High titer production of poly (α 1,3 glucan) |
WO2013052730A1 (en) | 2011-10-05 | 2013-04-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Novel composition for preparing polysaccharide fibers |
TWI565801B (zh) | 2011-10-05 | 2017-01-11 | 杜邦股份有限公司 | 用於製備多醣纖維之新穎組成物 |
US8962282B2 (en) | 2011-12-19 | 2015-02-24 | E I Du Pont De Nemours And Company | Increased poly (alpha 1,3 glucan) yield using tetraborate |
WO2013096502A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-06-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | INCREASED POLY (α 1, 3 GLUCAN) YIELD USING BORIC ACID |
US9334584B2 (en) | 2011-12-21 | 2016-05-10 | E I Du Pont De Nemours And Company | Process for preparing polysaccharide fibers from aqueous alkali metal hydroxide solution |
US9212301B2 (en) | 2011-12-21 | 2015-12-15 | E I Du Pont De Nemours And Company | Composition for preparing polysaccharide fibers |
US9365955B2 (en) | 2011-12-30 | 2016-06-14 | Ei Du Pont De Nemours And Company | Fiber composition comprising 1,3-glucan and a method of preparing same |
EP2798000B1 (en) * | 2011-12-30 | 2016-02-24 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Fiber composition comprising 1,3-glucan and a method of preparing same |
US9096956B2 (en) | 2012-02-17 | 2015-08-04 | E I Du Pont De Nemours And Company | Process for the production of carbon fibers from poly(α(1-→3) glucan) fibers |
CA2870967C (en) * | 2012-04-19 | 2021-07-13 | Purdue Research Foundation | Highly branched alpha-d-glucans |
CN102703480A (zh) * | 2012-05-10 | 2012-10-03 | 宁夏夏盛实业集团有限公司 | α-葡聚糖酶和工程菌及应用 |
US9034092B2 (en) | 2012-05-24 | 2015-05-19 | E I Du Pont De Nemours And Company | Composition for preparing polysaccharide fibers |
EP2700657A1 (de) | 2012-08-24 | 2014-02-26 | aevotis GmbH | Alternan-Polysaccharid, das mit protonierbaren Stickstoffgruppen oder permanent positiv geladenen Stickstoffgruppen funktionalisiert ist |
EP2700656A1 (de) | 2012-08-24 | 2014-02-26 | aevotis GmbH | Carboxy-funktionalisiertes Alternan |
CA2884950C (en) | 2012-09-25 | 2020-09-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Glucosyltransferase enzymes for production of glucan polymers |
EP2712914B2 (en) | 2012-09-28 | 2017-12-06 | The Procter and Gamble Company | Process to prepare an external structuring system for liquid laundry detergent composition |
JP6029155B2 (ja) | 2012-11-14 | 2016-11-24 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | β−1,3−グルカン誘導体、及びβ−1,3−グルカン誘導体の製造方法 |
US9139718B2 (en) | 2012-12-20 | 2015-09-22 | E I Du Pont De Nemours And Company | Preparation of poly alpha-1,3-glucan ethers |
KR20150096671A (ko) | 2012-12-20 | 2015-08-25 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 폴리 알파-1,3-글루칸 에테르의 제조 |
WO2014105698A1 (en) | 2012-12-27 | 2014-07-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Preparation of poly alpha-1,3-glucan esters and films therefrom |
US9403917B2 (en) | 2012-12-27 | 2016-08-02 | E I Du Pont De Nemours And Company | Preparation of poly alpha-1,3-glucan esters and films therefrom |
AT514137A1 (de) | 2013-04-05 | 2014-10-15 | Lenzing Akiengesellschaft | Polysaccharidfaser und Verfahren zu ihrer Herstellung |
AT514136A1 (de) | 2013-04-05 | 2014-10-15 | Lenzing Akiengesellschaft | Polysaccharidfaser mit erhöhtem Fibrillationsvermögen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
AT514123B1 (de) | 2013-04-10 | 2015-06-15 | Lenzing Akiengesellschaft | Polysaccharidfilm und Verfahren zu seiner Herstellung |
AT514476A1 (de) | 2013-06-17 | 2015-01-15 | Lenzing Akiengesellschaft | Polysaccharidfaser und Verfahren zu ihrer Herstellung |
AT514475B1 (de) | 2013-06-17 | 2016-11-15 | Chemiefaser Lenzing Ag | Polysaccharidfaser und Verfahren zu ihrer Herstellung |
AT514468A1 (de) | 2013-06-17 | 2015-01-15 | Lenzing Akiengesellschaft | Hochsaugfähige Polysaccharidfaser und ihre Verwendung |
AT514474B1 (de) | 2013-06-18 | 2016-02-15 | Chemiefaser Lenzing Ag | Polysaccharidfaser und Verfahren zu ihrer Herstellung |
AT514472B1 (de) | 2013-06-19 | 2016-03-15 | Lenzing Akiengesellschaft | Neues umweltschonendes Verfahren zur Herstellung von Schwämmen und Schwammtüchern aus Polysacchariden |
AT514473B1 (de) | 2013-06-19 | 2016-06-15 | Chemiefaser Lenzing Ag | Neues umweltschonendes Verfahren zur Herstellung von Schwämmen und Schwammtüchern aus Polysacchariden |
US20150126730A1 (en) | 2013-11-07 | 2015-05-07 | E I Du Pont De Nemours And Company | Novel composition for preparing polysaccharide fibers |
WO2015095046A1 (en) | 2013-12-16 | 2015-06-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Use of poly alpha-1,3-glucan ethers as viscosity modifiers |
AU2014364772B2 (en) | 2013-12-18 | 2018-07-26 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Cationic poly alpha-1,3-glucan ethers |
EP3083776A1 (en) | 2013-12-20 | 2016-10-26 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Films of poly alpha-1,3-glucan esters and method for their preparation |
EP3092267B1 (en) | 2014-01-06 | 2020-08-19 | DuPont Industrial Biosciences USA, LLC | Production of poly alpha-1,3-glucan films |
US10106626B2 (en) | 2014-01-17 | 2018-10-23 | Ei Du Pont De Nemours And Company | Production of poly alpha-1,3-glucan formate films |
JP2017512219A (ja) | 2014-01-17 | 2017-05-18 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company | ポリα−1,3−グルカンホルメートのゲル化網目構造およびそれからのフィルムの製造 |
EP3094672B1 (en) | 2014-01-17 | 2018-10-03 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Production of a solution of cross-linked poly alpha-1,3-glucan and poly alpha-1,3-glucan film made therefrom |
WO2015123323A1 (en) * | 2014-02-14 | 2015-08-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Poly-alpha-1,3-1,6-glucans for viscosity modification |
CN105980413B (zh) | 2014-02-14 | 2020-11-10 | 纳幕尔杜邦公司 | 用于制备葡聚糖聚合物的葡糖基转移酶 |
EP3110958A1 (en) | 2014-02-27 | 2017-01-04 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Enzymatic hydrolysis of disaccharides and oligosaccharides using alpha-glucosidase enzymes |
US9982284B2 (en) | 2014-02-27 | 2018-05-29 | E I Du Pont De Nemours And Company | Enzymatic hydrolysis of disaccharides and oligosaccharides using alpha-glucosidase enzymes |
ES2734726T3 (es) | 2014-03-11 | 2019-12-11 | Du Pont | Poli alfa-1,2-glucano oxidado como reforzante de detergente |
EP3122887B1 (en) | 2014-03-25 | 2018-06-06 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Production of glucan polymers from unrefined sucrose |
CA2949273A1 (en) | 2014-05-29 | 2015-12-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Enzymatic synthesis of soluble glucan fiber |
US20170198323A1 (en) | 2014-05-29 | 2017-07-13 | E I Du Pont De Nemours And Company | Enzymatic synthesis of soluble glucan fiber |
EP3149181A1 (en) | 2014-05-29 | 2017-04-05 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Enzymatic synthesis of soluble glucan fiber |
CA2949289A1 (en) | 2014-05-29 | 2015-12-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Enzymatic synthesis of soluble glucan fiber |
MX2016015612A (es) | 2014-05-29 | 2017-03-13 | Du Pont | Síntesis enzimática de fibra soluble de glucano. |
BR112016027849B1 (pt) | 2014-05-29 | 2022-02-22 | Dupont Industrial Biosciences Usa, Llc | Composições de fibra solúvel de a-glucano, composição de carboidrato, produto alimentício e composição cosmética farmacêutica ou com baixa cariogenicidade |
US9714403B2 (en) | 2014-06-19 | 2017-07-25 | E I Du Pont De Nemours And Company | Compositions containing one or more poly alpha-1,3-glucan ether compounds |
US9771548B2 (en) | 2014-06-19 | 2017-09-26 | E I Du Pont De Nemours And Company | Compositions containing one or more poly alpha-1,3-glucan ether compounds |
US20170198109A1 (en) | 2014-06-26 | 2017-07-13 | E I Du Pont De Nemours And Company | Production of poly alpha-1,3-glucan formate films |
JP2017525791A (ja) | 2014-06-26 | 2017-09-07 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company | ポリα−1,3−グルカンエステルフィルムの作製 |
US20170196231A1 (en) | 2014-06-26 | 2017-07-13 | E I Du Pont De Nemours And Company | Production of poly alpha-1,3-glucan formate food casings |
EP3160240B1 (en) | 2014-06-26 | 2023-12-13 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Poly alpha-1,3-glucan food casings and method for their production |
EP3161013A1 (en) | 2014-06-26 | 2017-05-03 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Production of poly alpha-1,3-glucan films |
US20170204203A1 (en) | 2014-06-26 | 2017-07-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Poly alpha-1,3-glucan solution compositions |
BR112017008976B1 (pt) | 2014-11-05 | 2023-02-07 | Nutrition & Biosciences Usa 4, Inc | Composição e métodos de aumento da viscosidade de composições aquosas, de tratamento de material e de produção de dextrano |
WO2016105971A1 (en) | 2014-12-22 | 2016-06-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polysaccharide compositions for absorbing aqueous liquid |
WO2016106068A1 (en) | 2014-12-22 | 2016-06-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polymeric blend containing poly alpha-1,3-glucan |
CN107109450A (zh) | 2014-12-23 | 2017-08-29 | 纳幕尔杜邦公司 | 酶促产生的纤维素 |
US9644322B2 (en) | 2015-02-06 | 2017-05-09 | E I Du Pont De Nemours And Company | Solid articles from poly alpha-1,3-glucan and wood pulp |
AT518612B1 (de) | 2015-02-06 | 2019-03-15 | Chemiefaser Lenzing Ag | Polysaccharid-Suspension, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
US9708417B2 (en) | 2015-05-04 | 2017-07-18 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Nanoparticles and films composed of water-insoluble glucan |
US10895028B2 (en) | 2015-12-14 | 2021-01-19 | Dupont Industrial Biosciences Usa, Llc | Nonwoven glucan webs |
AU2020379826A1 (en) * | 2019-11-06 | 2022-05-19 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Highly crystalline alpha-1,3-glucan |
-
2016
- 2016-02-02 EP EP16705005.3A patent/EP3253454B1/en active Active
- 2016-02-02 CN CN201680008600.XA patent/CN107205910A/zh active Pending
- 2016-02-02 WO PCT/US2016/016136 patent/WO2016126685A1/en active Application Filing
- 2016-02-02 AU AU2016215488A patent/AU2016215488B2/en active Active
- 2016-02-02 BR BR112017012481-5A patent/BR112017012481B1/pt active IP Right Grant
- 2016-02-02 CA CA2970175A patent/CA2970175A1/en not_active Abandoned
- 2016-02-02 JP JP2017541300A patent/JP6963502B2/ja active Active
- 2016-02-02 US US15/548,916 patent/US11351104B2/en active Active
- 2016-02-02 KR KR1020177021623A patent/KR20170109571A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-02-02 ES ES16705005T patent/ES2803024T3/es active Active
-
2022
- 2022-05-17 US US17/746,183 patent/US11918676B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2016126685A1 (en) | 2016-08-11 |
JP2018507929A (ja) | 2018-03-22 |
CN107205910A (zh) | 2017-09-26 |
EP3253454B1 (en) | 2020-04-22 |
EP3253454A1 (en) | 2017-12-13 |
US20180021238A1 (en) | 2018-01-25 |
AU2016215488A1 (en) | 2017-06-29 |
AU2016215488B2 (en) | 2020-08-20 |
BR112017012481A2 (pt) | 2018-02-27 |
CA2970175A1 (en) | 2016-08-11 |
US11351104B2 (en) | 2022-06-07 |
JP6963502B2 (ja) | 2021-11-10 |
US11918676B2 (en) | 2024-03-05 |
ES2803024T3 (es) | 2021-01-22 |
US20230000752A1 (en) | 2023-01-05 |
KR20170109571A (ko) | 2017-09-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11918676B2 (en) | Colloidal dispersions of poly alpha-1,3-glucan based polymers | |
JP5066342B2 (ja) | 新規なヒアルロン酸および/またはその塩、ならびにこれを用いた化粧料、医薬組成物、食品組成物、および化粧料キット | |
EP3056519B1 (en) | Carboxymethyl-group-containing modified hyaluronic acid and/or salt thereof and/or production method for carboxymethyl-group-containing modified hyaluronic acid and/or salt thereof | |
JP4236064B2 (ja) | 低結晶性のセルロース微粒子を含む化粧料組成物 | |
US20040131645A1 (en) | Polysaccharide based gel | |
EP2094735A1 (fr) | Chitine-glucane d'extrait fongique de granulometrie fine | |
KR20010031274A (ko) | 폴리히드록실화 유기 화합물과 배합된 실질적으로무정형인 셀룰로스 나노피브릴의, 화장용 제제에서의 용도 | |
JP2002097500A (ja) | 起泡性美容クリーム | |
JP5261680B2 (ja) | ヒアルロン酸プロピレングリコールエステルおよびそれを用いた皮膚外用剤 | |
JP2015124183A (ja) | 化粧料 | |
JP6332902B2 (ja) | 美容用組成物 | |
CN113271916B (zh) | 包含多糖、多元醇和特定酯的组合物 | |
JP4173944B2 (ja) | スフィンゴ糖脂質 | |
JP2013189387A (ja) | 油剤とその製造方法、及びそれを含有する皮膚外用剤 | |
JP6472038B2 (ja) | 化粧料用油剤及びそれを配合する化粧料 | |
JP2009024075A (ja) | 多糖体、その製造方法及びその用途 | |
JP6320867B2 (ja) | 乳酸発酵卵白配合化粧料及びその製造方法 | |
JP3415104B2 (ja) | ヒアルロン酸プロピレングリコールエステルおよびそれを用いた皮膚外用剤 | |
JP2002284693A (ja) | ゲル状外用剤組成物 | |
JP2013023488A (ja) | 化粧料用油剤及びそれを配合する化粧料 | |
JP2017031111A (ja) | 肌質改善組成物、および化粧料 | |
WO2023153370A1 (ja) | 水中油型乳化組成物、及び該水中油型乳化組成物が用いられた化粧料 | |
WO2016076089A1 (ja) | マンノシルエリスリトールリピッド-bを含有する液状組成物 | |
WO2024097166A1 (en) | Compositions comprising xanthan gum and crystalline alpha-1,3-glucan | |
JPH05295004A (ja) | 新規なアシル化ケフィラン及びその用途ならびに製造 方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06U | Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette] | ||
B25A | Requested transfer of rights approved |
Owner name: DUPONT INDUSTRIAL BIOSCIENCES USA, LLC (US) |
|
B25A | Requested transfer of rights approved |
Owner name: NUTRITION AND BIOSCIENCES USA 4, INC. (US) |
|
B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 02/02/2016, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |