BR112016022621B1 - Composição, processo cosmético e uso da composição - Google Patents

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Abstract

composição, processo cosmético e uso da composição. a presente invenção trata de uma composição na forma de uma nano- ou microemulsão, que compreende: (a) pelo menos um óleo; (b) pelo menos um tensoativo não iônico com um valor hlb de 8,0 a 14,0, de preferência de 9,0 a 13,5, e mais preferencialmente de 10,0 a 13,0; (c) pelo menos um composto de ceramida; (d) pelo menos um tensoativo aniônico; e (e) água. a composição pode ser usada como uma composição cosmética e confere uma excelente sensação tátil durante o uso e pode ser transparente ou levemente translúcido, e é estável ao longo do tempo, mesmo a uma temperatura elevada.

Description

COMPOSIÇÃO, PROCESSO COSMÉTICO E USO DA COMPOSIÇÃO CAMPO TÉCNICO
[001] A presente invenção trata de uma composição na forma de uma nano- ou microemulsão, que inclui um composto de ceramida. Em um modo de realização particular, a presente invenção trata de uma composição cosmética na forma de uma nano- ou microemulsão, que inclui um composto de ceramida.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[002] A ceramida, que está presente na camada córnea da pele, forma uma barreira lipídica necessária para reter a umidade e desempenha um papel importante na manutenção da umidade na pele. A ceramida na camada córnea é produzida pela quebra de cerebrosídeo por uma enzima conhecida como cerebrosidase. A ceramida é parcialmente transformada fitoesfingosina e esfingosina por uma enzima conhecida como ceramidase. A fitoesfingosina e a esfingosina desempenham um papel importante no controle do crescimento e da diferenciação celular. Seis tipos diferentes de ceramidas que possuem funções diferentes estão presentes na pele humana.
[003] Entretanto, como as ceramidas são altamente cristalina, possuem uma baixa solubilidade um outros componentes oleosos, e produzem cristais a uma baixa temperatura, é difícil assegurar a estabilidade a longo prazo de cosméticos que compreendem uma ceramida.
[004] As emulsões óleo-em-água (O/A) ou água-em-óleo (A/O) são bem conhecidas no campo da cosmética e da dermatologia, em particular para a preparação de produtos cosméticos, tais como leites, cremes, tônicos, serums ou águas de colônia.
[005] Em particular, uma emulsão fina tal como uma nano- ou microemulsão O/A é particularmente interessante em produtos cosméticos devido a seu aspeto transparente ou levemente translúcido.
[006] Por exemplo, JP-A-H09-110635 descreve uma emulsão fina que é formada pelo uso de uma combinação de éster de poliglicerila de um ácido graxo, como um tensoativo, e 2-hidroxi-ácidos graxos comC10-C22. Além disso, JP-A-H11-71256 descreve uma emulsão fina que é formada usando uma combinação de éster de poliglicerila de um ácido graxo e uma betaína.
[007] Entretanto, a fim de preparar uma emulsão fina que inclui ceramida, em geral, é necessária uma grande quantidade de um tensoativo que prejudica a segurança e a sensação tátil durante o uso.
[008] Se a quantidade de tensoativo é reduzida a fim de obter uma excelente sensação tátil durante o uso, a ceramida não solubiliza de forma transparente, resultando em uma emulsão turva ou opaca em muitos casos. Nesses casos, ocorrem separação e cremagem ao longo do tempo e é difícil obter uma estabilidade adequada a longo prazo, em particular a uma temperatura elevada.
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
[009] Um objetivo da presente invenção é fornecer uma composição estável que inclui um composto de ceramida na forma de uma nano- ou microemulsão com aspecto da emulsão translúcido ou levemente translúcido, de preferência transparente, mesmo com uma quantidade relativamente baixa de um tensoativo e/ou a uma temperatura elevada.
[010] O objetivo acima da presente invenção pode ser alcançado por uma composição na forma de uma nano- ou microemulsão, que compreende:
  • (a) pelo menos um óleo;
  • (b) pelo menos um tensoativo não iônico com um valor HLB de 8,0 a 14,0, de preferência de 9,0 a 13,5, e mais preferencialmente de 10,0 a 13,0;
  • c) pelo menos um composto de ceramida;
  • d) pelo menos um tensoativo aniônico; e (e) água.
[011] O óleo (a) pode ser escolhido no grupo que consiste de óleos de origem vegetal, óleos minerais, óleos sintéticos, óleos de silicone e óleos hidrocarbonados. De preferência, o óleo (a) pode ser escolhido entre os óleos de ésteres ou os óleos hidrocarbonados que estão na forma de um líquido a uma temperatura ambiente. Pode ser preferível que o óleo (a) seja escolhido entre os óleos com um peso molecular inferior 600 g/mol.
[012] A quantidade do óleo (a) pode variar de 0,1 a 30% em peso, de preferência de 0,5 a 20% em peso, e mais preferencialmente de 1 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.
[013] O tensoativo não iônico (b) pode ser escolhido entre:
  • - os tensoativos que são fluidos a uma temperatura inferior ou igual a 45°C, escolhidos entre os ésteres de pelo menos um poliol escolhido no grupo formado de polietileno glicol que compreende de 1 a 60 unidades de óxido de etileno, sorbitano, glicerol que compreende de 2 a 30 unidades de óxido de etileno, poligliceróis que compreendem de 2 a 12 unidades de glicerol, e de pelo menos um ácido graxo que compreende pelo menos uma cadeia alquila saturada ou insaturada, linear ou ramificada com C8-C22,
  • - os ésteres mistos de ácidos graxos ou de álcoois graxos, de ácido carboxílico e de glicerol,
  • - os ésteres de ácidos de açúcares e éteres de álcoois graxos de açúcares,
  • - os tensoativos que são sólidos a uma temperatura inferior ou igual a 45°C, escolhidos entre os ésteres graxos de glicerol, os ésteres graxos de sorbitano e ésteres graxos oxietilenados de sorbitano, os éteres graxos etoxilados e os ésteres graxos etoxilados,
  • - os copolímeros em bloco de óxido de etileno (A) e de óxido de propileno (B),
  • - os alquil (C16-C30) éteres polioxietilenados (1-40 OE) e polioxipropilenados (1-30 PO), e
  • - os tensoativos siliconados.
[014] É preferível que o tensoativo não iônico (b) seja escolhido entre:
  • - o isoestearato ou o oleato de polietileno glicol (8 a 10 de mols de óxido de etileno),
  • -o polietileno glicol isocetil, beenil éter ou isoestearil éter (8 a 10 de mols de óxido de etileno),
  • - o monolaurato ou o dilaurato de poliglicerila que compreende 3 a 6 unidades de glicerol,
  • - o mono(iso)estearato de poliglicerila que compreende 3 a 6 unidades de glicerol,
  • - o monooleato de poliglicerila que compreende 3 a 6 unidades de glicerol, e
  • - o dioleato de poliglicerila que compreende 3 a 6 unidades de glicerol.
[015] O tensoativo não iônico (b) pode ser escolhido entre o éster de poliglicerila de um ácido graxo, de preferência os ésteres de um ácido graxo e poliglicerina que compreende 70% ou mais de poliglicerina cujo grau de polimerização é 4 ou mais, de preferência os ésteres de um ácido graxo e poliglicerina que contêm uma quantidade igual ou superior a 60% de poliglicerina cujo grau de polimerização varia entre 4 e 11, e mais preferencialmente os ésteres de um ácido graxo e poliglicerina que contêm uma quantidade igual ou superior a 30% de poliglicerina cujo grau de polimerização é 5.
[016] A quantidade do tensoativo não iônico (b) pode variar de 0,1 a 30% em peso, de preferência de 0,5 a 20% em peso, e mais preferencialmente de 1 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.
[017] A razão em peso do tensoativo não iônico (b) para o óleo (a) pode ser 2 ou menos, de preferência 1,5 ou menos, e mais preferencialmente de 1,0 ou menos.
[018] O composto de ceramida (c) pode ser representado pela fórmula (I):
Figure img0001
na qual;
R1 designa:
  • - um radical hidrocarbonado saturado ou insaturado e linear ou ramificado com C1-C50, de preferência com C5-C50, sendo possível que esse radical seja substituído por um ou mais grupos hidroxila opcionalmente esterificado por um ácido R7COOH, e R7 é um radical hidrocarbonado opcionalmente mono-ou polidroxilado, saturado ou insaturado e linear ou ramificado com C1-C35, sendo possível que a hidroxila ou hidroxilas do radical R7 ser esterificada por um ácido graxo opcionalmente mono- ou polidroxilado, saturado ou insaturado e linear ou ramificado co, C1-C35;
  • - ou um radical R''-(NR-CO)-R', no qual R designa um átomo de hidrogênio ou um radical hidrocarbonado mono- ou polidroxilado, de preferência monoidroxilado, com C1-C20, R' e R'' são radicais hidrocarbonados, cuja soma dos átomos de carbono varia entre 9 e 30, e R' é um radical divalente;
  • - ou um radical R8-O-CO-(CH2)p, no qual R8 designa um radical hidrocarbonado co, C1-C20 e p é um número inteiro que varia de 1 a 12;
  • - R2 é escolhido entre um átomo de hidrogênio, um radical do tipo sacarídeo, em particular um radical (glicosila)n, (galactosila)m ou sulfogalactosila, um resíduo sulfato ou fosfato, um radical fosforiletilamina e um radical fosforiletilamônio, no qual n é um número inteiro que varia de 1 a 4 e m é um número inteiro que varia de 1 a 8;
  • - R3 designa um átomo de hidrogênio ou um radical hidrocarbonado hidroxilado ou não hidroxilado e saturado ou insaturado com C1-C33, e a hidroxila ou as hidroxilas podem ser esterificadas por um ácido inorgânico ou um ácido R7COOH, sendo que R7 possui os mesmos significados que acima, e a hidroxila ou as hidroxilas podem ser eterificadas por um radical (glicosila)n, (galactosila)m, sulfogalactosila, fosforiletilamina ou fosforiletilamônio, no qual n é um número inteiro que varia de 1 a 4 e m é um número inteiro que varia de 1 a 8, e é também possível que R3 seja substituído por um ou mais radicais alquila com C1-C14;
R4 designa um átomo de hidrogênio, um radical metila ou etila, um radical hidrocarbonado opcionalmente hidroxilado, saturado ou insaturado e linear ou ramificado com C3-C50 ou um radical -CH2-CHOH-CH2-O-R6, no qual R6 designa um radical hidrocarbonado com C10-C26, ou um radical R8-O-CO-(CH2)p, no qual R8 designa um radical hidrocarbonado com C1-C20 e p é um número inteiro que varia de 1 a 12;
R5 designa um átomo de hidrogênio ou um radical hidrocarbonado opcionalmente mono- ou polidroxilado, saturado ou insaturado e linear ou ramificado com C1-C30, e a hidroxila ou as hidroxilas podem ser eterificadas por um radical (glicosila)n, (galactosila)m, sulfogalactosila, fosforiletilamina ou fosforiletilamônio, no qual n é um número inteiro que varia de 1 a 4 e m é um número inteiro que varia de 1 a 8; com a condição que, quando R3 e R5 designarem hidrogênio ou quando R3 designar hidrogênio e R5 designar metila, então R4 não designa um átomo de hidrogênio ou um radical metila ou etila.
[019] É preferível, na fórmula acima (I), R3 designa um radical α-hidroxialquila C15-C26, e o grupo hidroxila opcionalmente é esterificado por um α-hidroxiácido com C16-C30.
[020] É preferível que o composto de ceramida (c) seja escolhido no grupo que consiste de:
2-N-linoleoilaminooctadecano-1,3-diol,
2-N-oleoilaminooctadecano-1,3-diol,
2-N-palmitoilaminooctadecano-1,3-diol,
2-N-estearoilaminooctadecano-1,3-diol,
2-N-beenoilaminooctadecano-1,3-diol,
2-N-[2-hidroxipalmitoil]aminooctadecano-1,3-diol,
2-N-estearoilaminooctadecano-1,3,4-triol,
2-N-palmitoilaminohexadecano-1,3-diol, e suas misturas.
[021] É também preferível que o composto de ceramida (c) seja escolhido entre a bis(N-hidroxietil-N-cetil)malonamida, a N-(2-hidroxietil)-N-(3-cetiloxi-2-hidroxipropil)amida de ácido cetílico e a N-docosanoil-N-metil-D-glucamina.
[022] A quantidade do composto de ceramida (c) pode variar de 0.01 a 20% em peso, de preferência de 0.1 a 15% em peso, e mais preferencialmente de 0.1 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.
[023] A razão em peso do tensoativo não iônico (b) para o composto de ceramida (c) pode ser 15 ou menos, de preferência 10 ou menos, e mais preferencialmente de 6 ou menos.
[024] O tensoativo aniônico (d) pode ser escolhido entre os derivados aniônicos de proteínas de origem vegetal ou de proteínas de seda, os fosfatos e alquil fosfatos, os carboxilatos, os sulfosuccinatos, os derivados de aminoácidos, os alquil sulfatos, os alquil éter sulfatos, os sulfonatos, os isetionatos, os tauratos, os alquil sulfoacetatos, os polipeptídeos, derivados aniônicos de alquil poliglicosídeos, e suas misturas.
[025] É preferível que o tensoativo aniônico (d) seja escolhido entre os tauratos ou glutamatos, e de preferência o N-estearoil-N-metil-taurato de sódio.
[026] A quantidade do tensoativo aniônico (d) pode variar de 0,01 a 20% em peso, de preferência de 0,05 a 10% em peso, e mais preferencialmente de 0,1 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
[027] A quantidade da água (e) pode variar de 40 a 90% em peso ou mais, de preferência de 50 a 85% em peso, e mais preferencialmente de 60 a 80% em peso em relação ao peso total da composição.
[028] Pode ser preferível que a composição de acordo com a presente invenção compreende ainda pelo menos um tensoativo catiônico ou anfótero.
[029] É preferível que a composição de acordo com a presente invenção possui a turbidez de 300 ou menos, de preferência 200 ou menos, e mais preferencialmente 100 ou menos.
[030] Além disso, a presente invenção também trata de um processo não terapêutico para tratar a pele, o cabelo, as membranas mucosas, as unhas, os cílios, as sobrancelhas e/ou o couro cabeludo, caracterizado pelo fato de que a composição de acordo com a presente invenção é aplicada sobre a pele, o cabelo, as membranas mucosas, as unhas, os cílios, as sobrancelhas ou o couro cabeludo.
[031] A presente invenção trata ainda do uso da composição de acordo com a presente invenção, tal qual ou em produtos de cuidado e/ou produtos de lavagem e/ou produtos de maquilagem e/ou produtos para remover a maquilagem, para a pele do corpo e/ou do rosto e/ou as membranas mucosas e/ou o couro cabeludo e/ou o cabelo e/ou as unhas e/ou os cílios e/ou as sobrancelhas.
MELHOR MANEIRA DE REALIZAR A INVENÇÃO
[032] Após uma pesquisa cuidadosa, os inventores descobriram que é possível fornecer uma composição estável que inclui um composto de ceramida na forma de uma nano- ou microemulsão com aspecto da emulsão transparente ou levemente translúcido, de preferência transparente, mesmo com uma quantidade relativamente baixa de um tensoativo e/ou a uma temperatura elevada.
[033] Assim, o primeiro aspecto da presente invenção é uma composição na forma de uma nano- ou microemulsão, que compreende:
  • (a) pelo menos um óleo;
  • (b) pelo menos um tensoativo não iônico com um valor HLB de 8,0 a 14,0, de preferência de 9,0 a 13,5, e mais preferencialmente de 10,0 a 13,0;
  • (c) pelo menos um composto de ceramida;
  • (d) pelo menos um tensoativo aniônico; e
  • (e) água.
[034] A composição de acordo com a presente invenção possui uma fase dispersa que possui um menos diâmetro devido a uma combinação do(s) tensoativo(s) não iônico(s) com um valor HLB de 8,0 a 14,0 e do(s) tensoativo(s) aniônico(s), mesmo com uma quantidade relativamente baixa de cada tensoativo.
[035] A composição de acordo com a presente invenção que inclui um composto de ceramida pode ter uma excelente sensação tátil durante o uso e pode estar na forma de uma nano- ou microemulsão que é transparente ou levemente translúcida, e é estável ao longo do tempo, mesmo a uma temperatura elevada.
[036] Uma vez que a composição de acordo com a presente invenção pode ser transparente ou levemente translúcida, a composição pode ser, de preferência, usada para loções e similares. Além disso, como a fase dispersa é finamente dispersa, a composição de acordo com a presente invenção pode conferir textura úmida, hidratante e sensação úmida, bem como flexibilidade aumentada. Além disso, se a fase dispersa for uma fase oleosa e incluir um ou mais compostos de ceramida, a fase dispersa oleosa pode funcionar como um veículo do(s) composto(s) de ceramida e acelerar a penetração do(s) composto(s) de ceramida na pele, ou pode distribuir o(s) composto(s) de ceramida sobre a pele.
[037] A seguir, a composição de acordo com a presente invenção e o processo cosmético de acordo com a presente invenção serão descritos, cada um, de modo mais detalhado.
COMPOSIÇÃO ÓLEO
[038] A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um óleo. Aqui, "óleo” significa um composto graxo ou uma substância graxa que está na forma de um líquido à temperatura ambiente (25°C) sob pressão atmosférica (760 mmHg). Como o(s) óleo(s) (a), os que são geralmente usados em cosmética podem ser usados sozinhos ou em combinação. O(s) óleo(s) podem ser voláteis ou não voláteis, de preferência não voláteis.
[039] O óleo (a) pode ser um óleo não polar tal como um óleo hidrocarbonado, um óleo siliconado, ou similares; um óleo polar tal como um óleo vegetal ou animal e um óleo de éster ou um óleo de éter; ou sua mistura.
[040] É preferível que o óleo (a) seja escolhido no grupo que consiste de óleos de origem vegetal ou animal, os óleos sintéticos, os óleos de silicone e os óleos hidrocarbonados.
[041] Como exemplos de óleos vegetais, podem ser citados, por exemplo, o óleo de linhaça, o óleo de camélia, o óleo de noz macâdamia, o óleo de milho, o óleo de agerato, o óleo de oliva, o óleo de abacate, o óleo de camélia sansaqua, o óleo de rícino, o óleo de cártamo, o óleo de jojoba, o óleo de girassol, o óleo de amêndoas, o óleo de colza, o óleo de gergelim, o óleo de soja, o óleo de amendoim, e suas misturas.
[042] Como exemplos de óleos animais, podem ser citados, por exemplo, o esqualeno e o esqualano.
[043] Como exemplos de óleos sintéticos, podem ser citados os óleos de alcano tais como o isododecano e o isohexadecano, os óleos de éster, os óleos de éter e os triglicerídeos artificiais.
[044] Os óleos de éster são de preferência ésteres líquidos de monoácidos ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26 e de monoálcoois ou poliálcoois alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26, sendo que o número total de átomos de carbono dos ésteres é superior ou igual a 10.
[045] De preferência, para os ésteres de monoálcoois, pelo menos um entre o álcool e o ácido dos quais os ésteres da presente invenção são derivados é ramificado.
[046] Entre os monoésteres de monoácidos e de monoálcoois, podem ser citados o palmitato de etila, o palmitato de etil hexila, o palmitato de isopropila, o carbonato de dicaprilila, os miristatos de alquila tais como o miristato de isopropila ou miristato de etila, o estearato de isocetila, isononanoato de 2-etilhexila, o isononanoato de isononila, o neopentanoato de isodecila e o neopentanoato de isoestearila.
[047] Os ésteres de ácidos dicarboxílicos ou tricarboxílicos com C4-C22 e de álcoois com C1-C22 e ésteres de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos ou tricarboxílicos e de non-sugar álcoois dihidroxi, trihidroxi, tetrahidroxi ou pentahidroxi não açúcar com C4-C26 também podem ser usados.
[048] Podem ser citados em particular: o sebacato de dietila; o lauroil sarcosinato de isopropila; o sebacato de diisopropila; o sebacato de bis(2-etilhexila); o adipato de diisopropila; o adipato di-n-propila; o adipato de dioctila; o adipato de bis(2-etilhexila); o adipato de diisostearila; o maleato de bis(2-etilhexila); citrato de triisopropila; o citrato de triisocetila; o citrato de triisoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; o citrato de trioctildodecila; o citrato de trioleíla; o diheptanoato de neopentil glicol; o diisononanoato de dietileno glicol.
[049] Como óleos de éster, podem ser usados os ésteres de açúcar e os diésteres de ácidos graxos com C6-C30 e de preferência com C12-C22. Vale lembrar o termo “açúcar” designa um composto hidrocarbonado que portam hidrogênio que contêm várias funções álcool, com ou sem funções aldeído ou cetona, e que compreende pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.
[050] Os exemplos de açúcares apropriados que podem ser citados incluem a sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frutose, a manose, a arabinose, a xilose e a lactose, e seus derivados, em particular os derivados de alquila, tais como os derivados de metila, tais como a metilglicose.
[051] Os ésteres de açúcar de ácidos graxos podem ser escolhidos em particular no grupo que compreende os ésteres ou as misturas de ésteres de açúcares descritos anteriormente e de ácidos graxos lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com C6-C30 e de preferência com C12-C22. Se forem insaturados, esses compostos podem ter uma a três ligações duplas conjugadas ou não conjugadas carbono-carbono.
[052] Os ésteres de acordo com essa variante podem também ser escolhidos entre os monoésteres, diésteres, triésteres, tetraésteres e poliésteres, e suas misturas.
[053] Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, beenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos e araquidonatos, ou suas misturas tais como, em particular, os ésteres mistos de oleopalmitato, oleoestearato e palmitoestearato, bem como o pentaeritritil tetraetil hexanoato.
[054] Mais particularmente, são usados os monoésteres e os diésteres e especialmente os monooleatos ou dioleatos estearatos, beenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos e oleoestearatos de sucrose, glicose ou metilglicose.
[055] Um exemplo que pode ser citado é o produto vendido com o nome Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.
[056] Como exemplos de óleos de éster preferidos, podem ser citados, por exemplo, o adipato de diisopropila, o adipato de dioctila, o hexanoato de 2-etilhexila, o laurato de etila, o octanoato de cetila, o octanoato de octildodecila, o neopentanoato isodecila, o propionato de miristila, o 2-etilhexil 2-etilhexanoato, o octanoato de 2-etilhexila, o caprilato/caprato de 2-etilhexila, o palmitato de metila, o palmitato de etila, o palmitato de isopropila, o palmitato de etilhexila, o laurato de isohexila, o laurato de hexila, o estearato de isocetila, o isoestearato de isopropila, o miristato de isopropila, o oleato de isodecila, o tri(2-etilhexanoato) de glicerila, tetra(2-etilhexanoato) de pentaeritritila, o succinato de 2-etilhexila, o sebacato de dietila, e suas misturas.
[057] Como exemplos de óleos de éter, podem ser citados, por exemplo, o dicaprililéter e o diisocetiléter.
[058] Como exemplos de triglicerídeos artificiais, podem ser citados, por exemplo, o trimiristato de glicerila, o tripalmitato de glicerila, o trilinolenato de glicerila, o trilaurato de glicerila, o tricaprato de glicerila, o tricaprilato de glicerila, o tri(caprato/caprilato) de glicerila e gliceril tri(caprato/caprilato/linolenato).
[059] Como exemplos de óleos siliconados, podem ser citados, por exemplo, os organopolissiloxanos lineares tais como o dimetilpolissiloxano, o metilfenilpolissiloxano, metilhidrogenopolissiloxano, e similares; os organopolissiloxanos cíclicos tais como o octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, o dodecametilciclohexassiloxano, e similares; e suas misturas.
[060] De preferência, o óleo siliconado é escolhido entre os polidialquilsiloxanos líquidos, especialmente os polidimetilsiloxanos líquidos (PDMS) e os poliorganossiloxanos líquidos que compreendem pelo menos um grupo arila.
[061] Esses óleos siliconados podem também ser organomodificados. Os silicones organomodificados que podem ser usados de acordo com a presente invenção são óleos siliconados tais como definidos acima e que compreendem em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais ligados por um grupo hidrocarbonado.
[062] Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll Chemistry e Technology of Silicones (1968), Academic Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.
[063] Podem ser usados os óleos siliconados voláteis ou não voláteis, tais como os polidimetilsiloxanos (PDMS) voláteis ou não voláteis que contêm uma cadeia siliconada linear ou cíclica, que são líquidos ou pastosos à temperatura ambiente, em particular os ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tais como o ciclohexassiloxano; os polidimetilsiloxanos que contêm grupos alquila, alcoxi ou fenila que são pendentes ou na extremidade da cadeia siliconada, cujos grupos possuem de 2 a 24 átomos de carbono; os fenil silicones tais como as fenil trimeticonas, as fenil dimeticonas, os feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, as difenil dimeticonas, os difenilmetildifeniltrissiloxanos, os 2-feniletiltrimetil siloxissilicatos, e os polimetilfenilsiloxanos.
[064] Os óleos hidrocarbonados podem ser escolhidos entre:
  • - os alcanos inferiores lineares ou ramificados, opcionalmente cíclicos com C6-C16. Os exemplos que podem ser citados incluem o hexano, o undecano, o dodecano, tridecano, e as isoparafinas, tais como o isohexadecano, o isododecano e o isodecano; e
  • - os hidrocarbonetos lineares ou ramificado que contêm mais de 16 átomos de carbono, tais como as parafinas líquidas, a vaselina líquida, os polidecenos e os poliisobutenos hidrogenados tais como o Parleam®, e o esqualano.
[065] Como exemplos preferidos de óleos hidrocarbonados, podem ser citados, por exemplo, os hidrocarbonetos lineares ou ramificados tais como óleo mineral (por exemplo, parafina líquida), parafina, vaselina ou petrolato, naftalenos, e similares; poliisobuteno hidrogenado, isoeicosano, e copolímero deceno/buteno; e suas misturas.
[066] O óleo (a) pode ser um álcool graxo. O termo "álcool graxo” designa aqui qualquer álcool saturado ou insaturado, linear ou ramificado com C8-C30, que é opcionalmente substituído, em particular com um ou mais grupos hidroxila (em particular 1 a 4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas conjugadas ou não conjugadas carbono-carbono.
[067] Entre os C8-C30 álcoois graxos, os álcoois graxos com C12-C30, por exemplo, podem ser usados. Podem ser citados, entre eles, o álcool laurílico, o álcool cetílico, o álcool estearílico, o álcool isoestearílico, o álcool oleílico, o álcool beenílico, o álcool linoleílico, o álcool undecilenílico, o álcool palmitoleílico, o álcool linolenílico, o álcool miristílico, o álcool araquidonílico, o álcool erucílico, octildodecanol, e suas misturas.
[068] É preferível que o óleo (a) seja escolhido entre os óleos de éster ou os óleos hidrocarbonados que estão na forma de um líquido a uma temperatura ambiente.
[069] É também preferível que o óleo (a) seja escolhido entre os óleos com um peso molecular inferior a 600 g/mol.
[070] De preferência, o óleo (a) possui um peso molecular baixo tal como inferior a 600 g/mol, escolhido entre os óleos de éster com uma cadeia ou cadeias hidrocarbonadas curtas (C1-C12) por exemplo, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, isononanoato de isononila, e palmitato de etil hexila), os óleos hidrocarbonados (por exemplo, o isododecano, o isohexadecano, e o esqualano), óleos do tipo álcool graxo (C12-C30) ramificado e/ou insaturado tais como o octildodecanol e álcool oleílico, e os óleos de éter tais como o dicaprililéter.
[071] A quantidade na composição de acordo com a presente invenção do óleo (a) não é limitada, e pode variar de 0,1 a 30% em peso, de preferência de 0,5 a 20% em peso, e mais preferencialmente de 1 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.
TENSOATIVO NÃO IÔNICO
[072] A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um tensoativo não iônico específico. Um tipo único do tensoativo não iônico específico pode ser usado, mas dois ou mais tipos diferentes do tensoativo não iônico específico pode ser usado em combinação.
[073] O tensoativo não iônico específico possui um valor de HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance) de 8,0 a 14, de preferência de 9,0 a 13,5, e mais preferencialmente de 10,0 a 13,0. Se dois ou mais tensoativo não iônicos são usados, o valor de HLB é determinado pela média em peso dos valores de HLB de todos os tensoativos não iônicos.
[074] O tensoativo não iônico (b) com um valor HLB de 8,0 a 14, de preferência de 9,0 a 13,5, e mais preferencialmente de 10,0 a 13,0 pode ser escolhido entre:
  • (1) os tensoativos que são fluidos a uma temperatura inferior ou igual a 45°C, escolhidos entre os ésteres de pelo menos um poliol escolhido no grupo formado pelo polietileno glicol que compreende de 1 a 60 unidades de óxido de etileno, o sorbitano, o glicerol que compreendem de 2 a 30 unidades de óxido de etileno, os poligliceróis que compreendem de 2 a 12 unidades de glicerol, e de pelo menos um ácido graxo que compreende pelo menos uma cadeia alquila saturada ou insaturada, linear ou ramificada com C8-C22,
  • (2) os ésteres mistos de ácido graxo ou de álcool graxo, de ácido carboxílico e de glicerol,
  • (3) os ésteres de ácidos graxos de açúcares e os éteres de álcoois graxos de açúcares,
  • (4) os tensoativos que são sólidos a uma temperatura inferior ou igual a 45°C, escolhidos entre os ésteres graxos de glicerol, os ésteres graxos de sorbitano e os ésteres graxos de sorbitano oxietilenados, éteres graxos etoxilados e os ésteres graxos etoxilados,
  • (5) copolímeros em bloco de óxido de etileno (A) e de óxido de propileno (B),
  • (6) os éteres de alquila (C16-C30)polioxietilenados (1-40 OE) e polioxipropilenados (1-30 PO), e
  • (7) os tensoativos siliconados.
[075] Os tensoativos (1) que são fluidos a uma temperatura inferior ou igual a 45°C podem ser, em particular:
  • - o isoestearato de polietileno glicol de peso molecular 400, vendido com o nome PEG-400 pela Unichema;
  • - isoestearato de diglicerila, vendido pela Solvay;
  • - laurato de glicerila que compreende 2 unidades de glicerol, vendido pela Solvay;
  • - oleato de sorbitano, vendido com o nome Span 80 pela ICI;
  • - isoestearato de sorbitano, vendido com o nome Nikkol SI 10R pela Nikko; e
  • - cocoato de α-butilglicosídeo ou caprato de a-butilglicosídeo, vendido pela Ulice.
[076] Os ésteres mistos (2) de ácido graxo ou de álcool graxo, de ácido carboxílico e de glicerol, que podem ser usados como tensoativo não iônico acima, podem ser escolhidos, em particular, no grupo que compreende ésteres mistos de ácido graxo ou de álcool graxo com uma cadeia alquila que contém de 8 a 22 átomos de carbono, e de a-hidroxi ácido e/ou de ácido succínico, com glicerol. O a-hidroxi ácido pode ser, por exemplo, o ácido cítrico, o ácido láctico, o ácido glicólico ou o ácido málico, e suas misturas.
[077] A cadeia alquila dos ácidos ou álcoois graxos dos quais são derivados os ésteres mistos que podem ser usados na nanoemulsão da presente invenção pode ser linear ou ramificada, e saturada ou insaturada. Elas podem ser em particular cadeias estearato, isoestearato, linoleato, oleato, beenato, araquidonato, palmitato, miristato, laurato, caprato, isoestearila, estearila, linoleíla, oleíla, beenila, miristila, laurila ou caprila, e suas misturas.
[078] Como exemplos de ésteres mistos que podem ser usados na nanoemulsão da presente invenção, podem ser citados o éster misto de glicerol e da mistura de ácido cítrico, ácido láctico, ácido linoleico e ácido oleico (nome CTFA: Glyceryl citrate/lactate/linoleate/oleate) vendido pela Hüls com o nome Imwitor 375; o éster misto de ácido succínico e de álcool isoestearílico com glicerol (nome CTFA: Isostearyl diglyceryl succinate) vendido pela Hüls com o nome Imwitor 780 K; o éster misto de ácido cítrico e de ácido esteárico com glicerol (nome CTFA: Glyceryl stearate citrate) vendido pela Hüls com o nome Imwitor 370; o éster misto de ácido láctico e de ácido esteárico com glicerol (nome CTFA: Glyceryl stearate lactate) vendido pela Danisco com o nome Lactodan B30 ou Rylo LA30.
[079] Os ésteres de ácidos graxos (3) de açúcares, que podem ser usados como o tensoativo não iônico acima, podem ser de preferência sólidos a uma temperatura inferior ou igual a 45°C e podem ser escolhidos em particular no grupo que compreendem ésteres ou misturas de ésteres de ácido graxo com C8-C22 e de sucrose, de maltose, de glicose ou de frutose, e ésteres ou misturas de ésteres de ácido graxo com C14-C22 e de metilglicose.
[080] Os ácidos graxos com C8-C22 ou C14-C22 que formam a unidade graxa dos ésteres que podem ser usados na presente invenção compreendem uma cadeia alquila saturada ou insaturada linear que contém, respectivamente, de 8 a 22 ou de 14 a 22 átomos de carbono. A unidade graxa dos ésteres pode ser escolhida em particular entre os estearatos, os beenatos, os araquidonatos, os palmitatos, os miristatos, os lauratos e os capratos, e suas misturas. Os estearatos são usados preferencialmente.
[081] Como exemplos de ésteres ou misturas de ésteres de ácido graxo e de sucrose, de maltose, de glicose ou de frutose, podem ser citados o monoestearato de sucrose, o diestearato de sucrose e o triestearato de sucrose e suas misturas, tais como os produtos vendidos pela Croda com o nome Crodesta F50, F70, F110 e F160; e os exemplos de ésteres ou misturas de ésteres de ácido graxo e de metilglicose que podem ser citados são poligliceril-3-metilglicose diestearato, vendido pela Goldschmidt com o nome Tego-care 450. Podem também ser citados os monoésteres de glicose ou maltose tais como o metil o-hexadecanoil-6-D-glicosídeo e o-hexadecanoil-6-D-maltosídeo.
[082] Os éteres graxos de álcool (3) de açúcares, que podem ser usados como o tensoativo não iônico acima, podem ser sólidos a uma temperatura inferior ou igual a 45°C e podem ser escolhidos em particular no grupo que compreende éteres ou misturas de éteres de álcool graxo e de glicose com C8-C22, de maltose, de sucrose ou de frutose, e éteres ou misturas de éteres de um álcool graxo com C14-C22 e de metilglicose. Eles são em particular alquilpoliglicosídeos.
[083] Os álcoois graxos com C8-C22 ou C14-C22 que formam a unidade graxa dos éteres que podem ser usados na nanoemulsão da presente invenção compreendem uma cadeia alquila saturada ou insaturado, linear que contém, respectivamente, de 8 a 22 ou de 14 a 22 átomos de carbono. A unidade graxa dos éteres pode ser escolhida em particular entre as unidades decila, cetila, beenila, araquidila, estearila, palmitila, miristila, laurila, caprila e hexadecanoila, e suas misturas, tais como cetearila.
[084] Como exemplos de éteres de açúcares de álcoois graxos, podem ser citados alquilpoliglicosídeos tais como o decilglicosídeo e o laurilglicosídeo, que são vendidos, por exemplo, pela Henkel com os nomes respectivos Plantaren 2000 e Plantaren 1200, o cetoestearil glicosídeo opcionalmente em mistura com álcool cetoestearílico, vendido por exemplo, com o nome Montanov 68 pela SEPPIC, com o nome Tego-care CG90 pela Goldschmidt e com o nome Emulgade KE3302 pela Henkel, bem como o araquidil glicosídeo, por exemplo na forma de uma mistura de álcool araquidílico e álcool beenílico e araquidil glicosídeo, vendido com o nome Montanov 202 pela SEPPIC.
[085] O tensoativo usado mais particularmente é o monoestearato de sucrose, o diestearato de sucrose ou o triestearato de sucrose e suas misturas, o diestearato de poligliceril-3-metilglicose e alquilpoliglicosídeos.
[086] Os ésteres graxos de glicerol (4) que podem ser usados como o tensoativo não iônico acima, que são sólidos a uma temperatura inferior ou igual a 45°C, podem ser escolhidos, em particular, no grupo que compreende os ésteres formados a partir de pelo menos um ácido que compreende uma cadeia alquila saturada linear que contém de 12 a 22 átomos de carbono e de 1 a 12 unidades de glicerol. Um ou mais desses ésteres graxos de glicerol podem ser usados na presente invenção.
[087] Esses ésteres podem ser escolhidos em particular entre os estearatos, beenatos, araquidatos e palmitatos, e suas misturas. Os estearatos e os palmitatos são usados de preferência.
[088] Como exemplos de tensoativos que podem ser usados na presente invenção, podem ser citados o monoestearato, diestearato, triestearato e pentaestearato de decaglicerila (nomes CTFA: Polyglyceryl-10 stearate, Polyglyceryl-10 distearate, Polyglyceryl-10 tristearate, Polyglyceryl-10 pentastearate), tais como os produtos vendidos com os respectivos nomes Nikkol Decaglyn 1-S, 2-S, 3-S e 5-S pela Nikko, e monoestearato de diglicerila (CTFA nome: Polyglyceryl-2 stearate), tais como o produto vendido pela Nikko com o nome Nikkol DGMS.
[089] Os ésteres graxos de sorbitano (4) que pode ser usados como o tensoativo não iônico acima, que são sólidos a uma temperatura inferior ou igual a 45°C, podem ser escolhidos no grupo que compreende ésteres de ácidos graxos de sorbitano com C16-C22 e ésteres de ácidos graxos de sorbitano com C16-C22 oxietilenados. Eles são formados de pelo menos um ácido graxo que compreende pelo menos uma cadeia alquila saturada linear que contém, respectivamente, de 16 a 22 átomos de carbono, e de sorbitol ou de sorbitol etoxilados. Os ésteres oxietilenados geralmente compreendem de 1 a 100 unidades de etileno glicol e de preferência de 2 a 40 óxido de unidades de etileno (OE).
[090] Esses ésteres podem ser escolhidos em particular entre os estearatos, beenatos, araquidatos, palmitatos, e suas misturas. Os estearatos e os palmitatos são usados de preferência.
[091] Como exemplos do tensoativo não iônico acima que pode ser usado na presente invenção, podem ser citados o monoestearato de sorbitano (nome CTFA: sorbitan stearate), vendido pela ICI com o nome Span 60, o monopalmitato de sorbitano (nome CTFA: sorbitan palmitate), vendido pela ICI com o nome Span 40, e o triestearato de sorbitano 20 OE (nome CTFA: polysorbate 65), vendido pela ICI com o nome Tween 65.
[092] Os éteres graxos etoxilados (4) que são sólidos a uma temperatura inferior ou igual a 45°C, que pode ser usados como o tensoativo não iônico acima, são de preferência éteres formados de 1 a 100 unidades de óxido de etileno e de pelo menos uma cadeia de álcool graxo que contém de 16 a 22 átomos de carbono. A cadeia graxa dos éteres pode ser escolhida, em particular, entre as unidades beenila, araquidila, estearila e cetila, e suas misturas, tais como cetearila. Exemplos de éteres graxos etoxilados que podem ser citados são os éteres de álcool beenílico que compreendem 5, 10, 20 e 30 unidades de óxido de etileno (CTFA nomes: beheneth-5, beheneth-10, beheneth-20, beheneth-30), tais como os produtos vendidos com os nomes Nikkol BB5, BB10, BB20 e BB30 pela Nikko, e o éter de álcool estearílico que compreende 2 unidades de óxido de etileno (CTFA nome: steareth-2), tais como o produto vendido com o nome Brij 72 pela ICI.
[093] Os (4) ésteres graxos etoxilados que são sólidos a uma temperatura inferior ou igual a 45°C, que podem ser usados como o tensoativo não iônico acima, são ésteres formados de 1 a 100 unidades de óxido de etileno e de pelo menos uma cadeia de ácido graxo que contém de 16 a 22 átomos de carbono. A cadeia graxa nos ésteres pode ser escolhida em particular entre unidades estearato, beenato, araquidato e palmitato, e suas misturas. Exemplos de ésteres graxos etoxilados que podem ser citados são o éster de ácido esteárico que compreende 40 unidades de óxido de etileno, tais como o produto vendido com o nome Myrj 52 (CTFA nome: PEG-40 estearato) pela ICI, bem como o éster de ácido beênico que compreende 8 unidades de óxido de etileno (CTFA nome: PEG-8 beenato), tais como o produto vendido com o nome Compritol HD5 ATO pela Gattefosse.
[094] Os copolímeros em bloco (5) de óxido de etileno (A) e de óxido de propileno (B), que podem ser usados tensoativos na nanoemulsão de acordo com a presente invenção, podem ser escolhidos em particular entre os copolímeros em bloco de fórmula (I):
HO(C2H4O)x(CsH6O)y(C2H4O)zH (I)
na qual x, y e z são números inteiros tais que x+z varia de 2 a 100 e y varia de 14 a 60, e suas misturas, e mais particularmente a partir dos copolímeros em bloco de fórmula (I) que possuem um valor de HLB que varia de 8,0 a 14.
[095] Os alquil (C16-C30) éteres (6) polioxietilenados (1-40 OE) e polioxipropilenados (1-30 PO) que podem ser usado como tensoativos na nanoemulsão de acordo com a presente invenção, podem ser escolhidos no grupo que consiste de:
PPG-6 Deciltetradeceth-30; Polioxietleno (30) Polioxipropileno (6) Tetradecil Éter tais como os que são vendidos como Nikkol PEN-4630 pela Nikko Chemicals Co.,
PPG-6 Deciltetradeceth-12; Polioxietileno (12) Polioxipropileno (6) Tetradecil Éter tais como os que são vendidos como Nikkol PEN-4612 pela Nikko Chemicals Co.,
PPG-13 Deciltetradeceth-24; Polioxietileno (24) Polioxipropileno (13) Deciltetradecil Éter tais como os que são vendidos como UNILUBE 50MT-2200B da NOF Corporation,
PPG-6 Deciltetradeceth-20; Polioxietileno (20) Polioxipropileno (6) Deciltetradecil Éter tais como os que são vendidos como Nikkol PEN-4620 pela Nikko Chemicals Co.,
PPG-4 Ceteth-1; Polioxietileno (1) Polioxipropileno (4) Cetil Éter tais como os que são vendidos como Nikkol PBC-31 pela Nikko Chemicals Co.,
PPG-8 Ceteth-1; Polioxietileno (1) Polioxipropileno (8) Cetil Éter tais como os que são vendidos como Nikkol PBC-41 pela Nikko Chemicals Co.,
PPG-4 Ceteth-10; Polioxietileno (10) Polioxipropileno (4) Cetil Éter tais como os que são vendidos como Nikkol PBC-33 pela Nikko Chemicals Co.,
PPG-4 Ceteth-20; Polioxietileno (20) Polioxipropileno (4) Cetil Éter tais como os que são vendidos como Nikkol PBC-34 pela Nikko Chemicals Co.,
PPG-5 Ceteth-20; Polioxietileno (20) Polioxipropileno (5) Cetil Éter tais como os que são vendidos como Procetil AWS pela Croda Inc.,
PPG-8 Ceteth-20; Polioxietileno (20) Polioxipropileno (8) Cetil Éter tais como os que são vendidos como Nikkol PBC-44 pela Nikko Chemicals Co., e
PPG-23 Steareth-34; Polioxietileno Polioxipropileno Estearil Éter (34 OE) (23 PO) tais como os que são vendidos como Unisafe 34S-23 pela Pola Chemical Industries.
[096] Eles podem conferir uma composição com estabilidade durante um longo período de tempo, mesmo que a temperatura da composição seja aumentada e diminuída em um período de tempo relativamente curto.
[097] É mais particularmente preferido que os alquil (C16-C30) éteres polioxietilenados (1-40 OE) e polioxipropilenados (1-30 PO) sejam alquil (C16-C24) éteres (15-40 OE) e polioxipropilenados (5-30 PO), que podem ser escolhidos no grupo que consiste de PPG-6 Deciltetradeceth-30, PPG-13 Deciltetradeceth-24, PPG-6 Deciltetradeceth-20, PPG-5 Ceteth-20, PPG-8 Ceteth-20, e PPG-23 Steareth-34.
[098] É mais preferível que os alquil (C16-C30) éteres polioxietilenados (1-40 OE) e polioxipropilenados (1-30 PO) sejam alquil (C16-C24) éteres (15-40 OE) e polioxipropilenados (5-30 PO), que podem ser escolhidos no grupo que consiste de PPG-6 Deciltetradeceth-30, PPG-13 Deciltetradeceth-24, PPG-5 Ceteth-20, e PPG-8 Ceteth-20. Eles também conferem uma composição com transparência durante um longo período de tempo.
[099] Como (7) tensoativos siliconados que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem ser citados os que são descritos nos documentos US-A-5364633 e US-A-5411744.
[0100] O (7) tensoativo siliconado tal como o tensoativo não iônico acima pode ser de preferência um composto de fórmula (I):
Figure img0002
na qual:
  • - R1, R2 e R3, independentemente um do outro, representam um radical alquila com C1-C6 ou um radical -(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4, sendo pelo menos um radical R1, R2 ou R3 não é um radical alquila; R4 é um hidrogênio, um radical alquila ou um radical acila;
  • - A é um número inteiro que varia de 0 a 200;
  • - B é um número inteiro que varia de 0 a 50; com a condição que A e B são sejam simultaneamente iguais a zero;
  • - x é um número inteiro que varia de 1 a 6;
  • - y é um número inteiro que varia de 1 a 30; e
  • - z é um número inteiro que varia de 0 a 5.
[0101] De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, no composto de fórmula (I), o radical alquila é um radical metila, x é um número inteiro que varia de 2 a 6 e y é um número inteiro que varia de 4 a 30.
[0102] Como exemplos de tensoativos siliconados de fórmula (I), podem ser citados os compostos de fórmula (II):
Figure img0003
na qual A é um número inteiro que varia de 20 a 105, B é um número inteiro que varia de 2 a 10 e y é um número inteiro que varia de 10 a 20.
[0103] Como exemplos de tensoativos siliconados de fórmula (I), podem também ser citados os compostos de fórmula (III):
H-(OCH2CH2)y-(CH2)3-[(CHs)2SiO]A-(CH2)3-(OCH2CH2)y-OH (III)
na qual A' e y são números inteiros que variam de 10 a 20.
[0104] Os compostos da presente invenção que podem ser usados são os vendidos pela Dow Corning com os nomes DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 e Q4-3667. Os compostos DC 5329, DC 7439-146 e DC 2-5695 são compostos de fórmula (II) na qual, respectivamente, A é 22, B é 2 e y é 12; A é 103, B é 10 e y é 12; A é 27, B é 3 e y é 12.
[0105] O composto Q4-3667 é um composto de fórmula (III) na qual A é 15 e y é 13.
[0106] É preferível que o tensoativo não iônico (b) com um valor HLB de 8,0 a 14, de preferência de 9,0 a 13,5, e mais preferencialmente de 10,0 a 13,0 seja escolhido entre:
  • - o isoestearato ou oleato polietileno glicol (8 a 10 de mols de óxido de etileno),
  • - o polietileno glicol isocetil, beenil éter ou isoestearil éter (8 a 10 de mols de óxido de etileno),
  • - o monolaurato ou dilaurato de poliglicerila que compreende 3 a 6 unidades de glicerol,
  • - o mono(iso)estearato de poliglicerila que compreende 3 a 6 unidades de glicerol,
  • - o monooleato poliglicerila que compreende 3 a 6 unidades de glicerol, e
  • - o dioleato de poliglicerila que compreende 3 a 6 unidades de glicerol.
[0107] De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, o tensoativo não iônico (b) com um valor HLB de 8,0 a 14, de preferência de 9,0 a 13,5, e mais preferencialmente de 10,0 a 13,0, é escolhido entre o éster de poliglicerila de um ácido graxo e ésteres de ácidos graxos mono-ou polioxialquilenados.
[0108] É preferível que o éster de poliglicerila de um ácido graxo compreenda ésteres de um ácido graxo e poliglicerina que contenha 70% ou mais de poliglicerina cujo grau de polimerização é 4 ou mais, de preferência ésteres de um ácido graxo e poliglicerina que contenham uma quantidade igual ou superior a 60% de poliglicerina cujo grau de polimerização varie entre 4 e 11, e mais preferencialmente ésteres de um ácido graxo e poliglicerina que contenham uma quantidade igual ou superior a 30% de poliglicerina cujo grau de polimerização seja 5.
[0109] O éster de poliglicerila de um ácido graxo podem ser escolhidos entre os mono, di e tri ésteres de ácido saturado ou insaturado, de preferência ácido saturado que inclua 2 a 30 átomos de carbono, de preferência 6 a 30 átomos de carbono, e mais preferencialmente 8 a 30 átomos de carbono, tais como o ácido láurico, o ácido oleico, o ácido esteárico, o ácido isoesteárico, o ácido cáprico, o ácido caprílico, e o ácido mirístico.
[0110] É preferível que o éster de poliglicerila de um ácido graxo seja escolhido no grupo que consiste de laurato de poliglicerila (PG)-4, laurato de PG-5, dilaurato de PG5, oleato de PG-5, dioleato de PG-5, tricaprilato de PG-6, miristato de PG-5, trimiristato de PG-5, estearato de PG-5, isoestearato de PG-5, trioleato de PG-5, caprilato de PG-6, e tricaprilato de PG-6.
[0111] É preferível que o éster de ácido graxo mono- ou polioxialquilenados possua uma fração (poli)oxialquileno derivada de 1 a 20 oxialquilenos, de preferência de 3 a 15 oxialquilenos, e mais preferencialmente 8 a 10 oxialquilenos.
[0112] A fração oxialquileno pode ser derivada de alquileno glicóis tais como etilenoglicol, propileno glicol, butilenoglicol, pentilenoglicol, hexilenoglicol, e similares. A fração oxialquileno pode conter um número de mols de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno entre 1 e 100 e de preferência entre 2 e 50. Vantajosamente, os tensoativos não iônicos não compreendem unidades oxipropileno.
[0113] O éster de ácidos graxos mono- ou polioxialquilenados podem ser escolhidos entre os mono e di ésteres de ácido saturado ou insaturado, preferência ácido saturado, que inclui 2 a 30 átomos de carbono, preferencialmente 6 a 30 átomos de carbono, e mais preferencialmente 8 a 30 átomos de carbono, tais como o ácido láurico, o ácido oleico, o ácido esteárico, o ácido isoesteárico, o ácido cáprico, o ácido caprílico, e o ácido mirístico.
[0114] Os exemplos de ésteres de ácidos graxos mono- ou polioxialquilenados que podem ser citados incluem os ésteres de ácidos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, com C2-C30, de preferência com C6-C30 e mais preferencialmente com C8-C22 e de polietileno glicóis.
[0115] Os exemplos de ésteres de ácidos graxos mono- ou polioxialquilenados que podem ser citados incluem os adutos de óxido de etileno com ésteres de ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oleico ou ácido beênico, e suas misturas, especialmente os que contêm de 8 a 20 grupos oxietileno, tais como laurato PEG-8 a PEG-20 (como os nomes CTFA: PEG-8 laurato a PEG-20 laurato); PEG-8 a PEG-20 miristato (como os CTFA nomes: PEG-8 miristato a PEG-20 miristato); palmitato PEG-8 a PEG-20 (como os nomes CTFA: PEG-8 palmitato a PEG-20 palmitato); PEG-8 a PEG-20 estearato (como os nomes CTFA: PEG-8 estearato a PEG-20 estearato); PEG-8 a PEG-20 isoestearato (como os nomes CTFA: PEG-8 isoestearato a PEG-20 isoestearato); PEG-8 a PEG-20 oleato (como os nomes CTFA: PEG-8 oleato a PEG-20 oleato); PEG-8 a PEG-20 beenato (como os nomes CTFA: PEG-8 beenato a PEG-20 beenato); e suas misturas.
[0116] É preferível que o éster poliglicol de ácido graxo seja escolhido no grupo que consiste de PEG-8 isoestearato, PEG-8 estearato, PEG-10 isoestearato, PEG-10 oleato, PEG-10 isocetil éter, PEG-10 beenil éter ou PEG-10 isoestearil éter e a sua mistura.
[0117] Os tensoativos não iônicos preferidos são éster de poliglicerila de um ácido graxo.
[0118] A quantidade na composição de acordo com a presente invenção do tensoativo não iônico (b) com um valor HLB de 8,0 a 14, de preferência de 9,0 a 13,5, e mais preferencialmente de 10,0 a 13,0, não é limitada, e pode variar de 0,1 a 30% em peso, de preferência de 0,5 a 20% em peso, e mais preferencialmente de 1 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.
[0119] A razão em peso do tensoativo não iônico (b) para o óleo (a) pode ser 2 ou menos, de preferência de 1,5 ou menos, e mais preferencialmente de 1,0 ou menos.
COMPOSTO DE CERAMIDA
[0120] A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um composto de ceramida. Pode ser usado um tipo único de composto de ceramida, mas dois ou mais tipos diferentes de composto de ceramida podem ser usados em combinação.
[0121] De acordo com a presente invenção, o termo "composto de ceramida” designa ceramidas naturais ou sintéticas e/ou glicoceramidas e/ou pseudoceramidas e/ou neoceramidas.
[0122] Compostos de ceramida estão descritos, por exemplo, nos Pedidos de Patente DE 4424530, DE 4424533, DE 4402929, DE 4420736, WO 95/23807, WO 94/07844, EP-A-0 646 572, WO 95/16665, FR-2 673 179, EP-A-0 227 994, WO 94/07844, WO 94/24097 e WO 94/10131, cujos ensinamentos estão incluídos aqui por referência.
[0123] Os compostos de ceramida que podem ser usados de acordo com a presente invenção incluem, e na verdade correspondem de preferência à, fórmula geral (I):
Figure img0004
na qual:
R1 designa:
  • - ou um radical hidrocarbonado saturado ou insaturado e linear ou ramificado com C1-C50, de preferência com C5-C50, sendo que esse radical pode ser substituído por um mais grupos hidroxila opcionalmente esterificados por um ácido R7COOH, e R7 é um opcionalmente mono- ou polidroxilado, radical hidrocarbonado saturado ou insaturado e linear ou ramificado com C1-C35, e a hidroxila ou as hidroxilas do radical R7 podem ser esterificadas por um ácido graxo opcionalmente mono- ou polidroxilado, saturado ou insaturado e linear ou ramificado com C1-C35;
  • - ou um radical R''-(NR-CO)-R', no qual R designa um átomo de hidrogênio ou um radical hidrocarbonado mono- ou polidroxilado, de preferência monohidroxilado, C1-C20, R' e R'' são radicais hidrocarbonados, cuja soma dos átomos de carbono varia entre 9 e 30, e R' é um radical divalente;
  • - ou um radical R8-O-CO-(CH2)p, no qual R8 designa um radical hidrocarbonado com C1-C20 e p é um número inteiro que varia de 1 a 12;
  • - R2 é escolhido entre um átomo de hidrogênio, um radical do tipo sacarídeo, em particular a (glicosila)n, (galactosila)m ou sulfogalactosila radical, um resíduo sulfato ou fosfato, um radical fosforiletilamina e um radical fosforiletilamônio, no qual n é um número inteiro que varia de 1 a 4 e m é um número inteiro que varia de 1 a 8;
  • - R3 designa um átomo de hidrogênio ou um radical hidrocarbonado hidroxilado ou não hidroxilado e saturado ou insaturado com C1-C33, e a hidroxila ou as hidroxilas podem ser esterificadas por um ácido inorgânico ou um ácido R7COOH, R7 possui os mesmos significados que acima, sendo que a hidroxila ou as hidroxilas podem ser eterificadas por um radical (glicosila)n, (galactosila)m, sulfogalactosila, fosforiletilamina ou fosforiletilamônio, no qual n é um número inteiro que varia de 1 a 4 e m é um número inteiro que varia de 1 a 8, e R3 pode ser substituído ou mais radicais alquila com C1-C14;
  • - R4 designa um átomo de hidrogênio, um radical metila ou etila, um radical hidrocarbonado opcionalmente hidroxilado, saturado ou insaturado e linear ou ramificado com C3-C50 ou um radical -CH2-CHOH-CH2-O-R6, no qual R6 designa um radical hidrocarbonado com C10-C26, ou um radical Rs-O-CO-(CH2)p no qual Re designa um radical hidrocarbonado com C1-C20 e p é um número inteiro que varia de 1 a 12;
  • - R5 designa um átomo de hidrogênio ou um radical hidrocarbonado opcionalmente mono- ou polidroxilado, saturado ou insaturado e linear ou ramificado com C1-C30, sendo que a hidroxila ou as hidroxilas podem ser eterificadas por um radical (glicosila)n, (galactosila)m, sulfogalactosila, fosforiletilamina ou fosforiletilamônio, no qual n é um número inteiro que varia de 1 a 4 e m é um número inteiro que varia de 1 a 8; com a condição que, quando R3 e R5 designar hidrogênio ou quando R3 designar hidrogênio e R5 designar metila, então R4 não designe um átomo de hidrogênio ou um radical metila ou etila.
[0124] É dada preferência, entre os compostos de fórmula (I), às ceramidas e/ou glicoceramidas com a estrutura descrita por Downing no Journal of Lipid Research, Vol. 35, 2060-2068, 1994, ou as descritas no pedido de patente francesa FR-2 673 179, cujos ensinamentos estão incorporados aqui por referência.
[0125] É preferível que, na fórmula acima (I), R3 designe um radical α-hidroxialquila C15-C26, sendo que o grupo hidroxila é opcionalmente esterificado por um α-hidroxi ácido com C16-C30.
[0126] Os compostos de ceramida que são mais particularmente preferidos de acordo com a presente invenção são os compostos de fórmula (I) nos quais R1 designa uma alquila opcionalmente hidroxilada e saturada ou insaturada derivada de ácidos graxos com C14-C22; R2 designa um átomo de hidrogênio; e R3 designa um radical opcionalmente hidroxilado e linear com C11-C17 e de preferência um radical com C13-C15. R3 designa de preferência um radical α-hidroxicetila e R2, R4 e R5 designa um átomo de hidrogênio.
[0127] É preferível que o composto de ceramida (c) seja escolhido no grupo que consiste de:
2-N-linoleoilaminooctadecano-1,3-diol,
2-N-oleoilaminooctadecano-1,3-diol,
2-N-palmitoilaminooctadecano-1,3-diol,
2-N-estearoilaminooctadecano-1,3-diol,
2-N-beenoilaminooctadecano-1,3-diol,
2-N-[2-hidroxipalmitoil]aminooctadecano-1,3-diol,
2-N-estearoilaminooctadecano-1,3,4-triol,
2-N-palmitoilaminohexadecano-1,3-diol, e suas misturas.
[0128] É também preferível que o composto de ceramida (c) seja escolhido entre a bis(N-hidroxietil-N-cetil)malonamida, a N-(2-hidroxietil)-N-(3-cetiloxi-2-hidroxipropil)amida de ácido cetílico e a N-docosanoil-N-metil-D-glucamina.
[0129] Podem também ser usadas misturas de compostos de ceramida, tais como, por exemplo, as misturas de ceramida(s) 2 e ceramida(s) 5 de acordo com a classificação de Downing.
[0130] Um uso particular pode também ser feito dos compostos de fórmula (I) nos quais R1 designa um radical alquila saturado ou insaturado derivados de ácidos graxos com C12-C22; R2 designa um radical galactosila ou sulfogalactosila; e R3 designa um radical hidrocarbonado saturado ou insaturado com C12-C22 e de preferência um grupo -CH=CH-(CH2)12-CH3.
[0131] Pode também ser citado, a título de exemplo, o produto composto de uma mistura de glicoceramidas vendido com o nome comercial Glycocer pela Waitaki International Biosciences.
[0132] Podem também ser usados os compostos de fórmula (I) descritos nos Pedidos de Patente EP-A-0 227 994, EP-A-0 647 617, EP-A-0 736 522 e WO 94/07844.
[0133] Tais compostos incluem, por exemplo, a Questamida H (bis(N-hidroxietil-N-cetil)malonamida), vendida pela Quest, ou a N-(2-hidroxietil)-N-(3-cetiloxi-2-hidroxi-propil)amida de ácido cetílico.
[0134] Pode também ser usada a N-docosanoil-N-metil-D-glucamina, descrita no Pedido de Patente WO 94/24097.
[0135] É evidentemente possível usar misturas de vários compostos de ceramida nas composições da presente invenção.
[0136] A quantidade do composto de ceramida (c) pode variar de 0,01 a 20% em peso, de preferência de 0,1 a 15% em peso, e mais preferencialmente de 0,1 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.
[0137] A razão em peso do tensoativo não iônico (b) para o composto de ceramida (c) pode ser 15 ou menos, de preferência 10 ou menos, e mais preferencialmente de 6 ou menos.
TENSOATIVO ANIÔNICO
[0138] A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um (d) tensoativo aniônico. Pode ser usado um tipo único de (d) tensoativo aniônico, mas dois ou mais tipos diferentes de (d) tensoativo aniônico podem ser usados em combinação.
[0139] O tensoativo aniônico (d) não é limitado. Os tensoativos aniônicos (d) podem ser escolhidos em particular entre os derivados aniônicos de proteínas de origem vegetal ou de proteínas de seda, fosfatos e alquil fosfatos, carboxilatos, sulfosuccinatos, derivados de aminoácidos, alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, sulfonatos, isetionatos, tauratos, alquil sulfoacetatos, polipeptídeos, derivados aniônicos de alquil poliglicosídeos, e suas misturas:
1) Os derivados aniônicos de proteínas de origem vegetal são proteína hidrolisadas que compreendem um grupo hidrofóbico, sendo que o referido grupo hidrofóbico esteja naturalmente presente na proteína ou seja adicionada por reação da proteína e/ou do hidrolisado de proteína com um composto hidrofóbico. As proteínas são de origem vegetal ou derivadas de seda, e o grupo hidrofóbico pode em particular ser uma cadeia graxa, por exemplo uma cadeia alquila que compreende de 10 a 22 átomos de carbono. Podem ser citadas mais particularmente, como derivados aniônicos de proteínas de origem vegetal, os hidrolisados de proteína de maçã, trigo, soja ou aveia que compreendem uma cadeia alquila que possui de 10 a 22 átomos de carbono, e seus sais. A cadeia alquila pode ser em particular uma cadeia laurila e o sal pode ser um sal de sódio, potássio e/ou amônio;
assim podem ser citados, como hidrolisados de proteína que compreendem um grupo hidrofóbico, por exemplo, os sais de proteína hidrolisados nos quais a proteína é uma proteína de seda modificada por ácido láurico, tais como o produto vendido com o nome Kawa Seda pela Kawaken; os sais de proteína hidrolisados nos quais a proteína é uma proteína de trigo modificada por ácido láurico, tais como o sal de potássio vendido com o nome Aminofoam W OU pela Croda (Nome CTFA: potassium lauroyl wheat amino acids) e o sal de sódio vendido com o nome Proteol LW 30 pela Seppic (Nome CTFA: sodium lauroyl wheat amino acids); os sais de proteína hidrolisados nos quais a proteína é uma proteína de aveia que compreende uma cadeia alquila que possui de 10 a 22 átomos de carbono e mais especialmente sais de proteína hidrolisados nos quais a proteína é uma proteína de aveia modificada por ácido láurico, tais como o sal de sódio vendido com o nome Proteol OAT (30% solução aquosa) pela Seppic (Nome CTFA: sodium lauroyl oat amino acids); ou os sais de hidrolisados de proteína de maçã que compreendem uma cadeia alquila que possui de 10 a 22 átomos de carbono, tais como o sal de sódio vendido com o nome Proteol APL (30% solução aquosa/glicol) pela Seppic (Nome CTFA: sodium cocoyl apple amino acids). Pode também ser citada a mistura de lauroil aminoácidos (ácido aspártico, ácido glutâmico, glicina, alanina) neutralizados com N-metilglicinato de sódio vendido com o nome Proteol SAV 50 S pela Seppic (Nome CTFA: sodium cocoyl amino acids);
2) Podem ser citados, como fosfatos e alquil fosfatos, por exemplo, os monoalquil fosfatos e dialquil fosfatos, tais como o lauril monofosfato, vendido com o nome MAP 20® pela Kao Chemicals, o sal de potássio de dodecil fosfato, a mistura de mono- e diésteres (predominantemente diéster) vendida com o nome Crafol AP-31® pela Cognis, a mistura de monoéster e diéster fosfato de octila, vendida com o nome Crafol AP-20® pela Cognis, a mistura de monoéster e diéster fosfato de 2-butiloctila etoxilado (7 mol de OE), vendida com o nome Isofol 12 7 OE-Phosphate Ester® pela Condea, o sal de potássio ou trietanolamina de monoalquil(C12-C13)fosfato, vendido com as referências Arlatone MAP 230K-40® e Arlatone MAP 230T-60® pela Uniqema, o lauril fosfato de potássio, vendido com o nome Dermalcare MAP XC-99/09® pela Rhodia Chimie, e o cetil fosfato de potássio, vendido com o nome Arlatone MAP 160K pela Uniqema;
3) Podem ser citados, as carboxi latos:
  • - os amido éter carboxilatos (AEC), tais como lauril amido éter carboxilato de sódio (3 OE), vendido com o nome Akypo Foam 30® pela Kao Chemicals,
  • - os sais de ácido carboxílico polioxietilenados, tais o lauril éter carboxilato de sódio (65/25/10 C12-C14-C16) oxietilenado (6 OE), vendido com o nome Akypo Soft 45 NV® pela Kao Chemicals, os ácidos graxos polioxietilenados e carboximetilados provenientes de óleo de oliva, vendidos com o nome Olivem 400® pela Biologia E Tecnologia, ou o tridecil éter carboxilato de sódio oxietilenado (6 OE), vendido com o nome Nikkol ECTD-6NEX® pela Nikkol; e
  • - os sais de ácidos graxos (sabões) que possuem uma cadeia alquila com C6 a C22 que são neutralizados com uma base orgânica ou inorgânica, tais como hidróxido de potássio, hidróxido de sódio, trietanolamina, N-metilglucamina, lisina e arginina;

4) Podem ser citados em particular, como derivados de aminoácidos, de aminoácidos de sais alcalinos, tais como:
  • -os sarcosinatos, tais como o lauroil sarcosinato de sódio, vendido com o nome Sarkosyl NL 97® pela Ciba ou vendido com o nome Oramix L 30® pela Seppic, o miristoil sarcosinato de sódio, vendido com o nome Nikkol Sarcosinato MN® pela Nikkol, ou o palmitoil sarcosinato de sódio, vendido com o nome Nikkol Sarcosinato PN® pela Nikkol;
  • -os alaninatos, tais como o N-lauroil-N-metilamidopropionato de sódio, vendido com o nome Sodium Nikkol Alaninate LN 30® pela Nikkol ou vendido com o nome Alanone ALE® pela Kawaken, ou a trietanolamina N-lauroil-N-metilalanina, vendida com o nome Alanone ALTA® pela Kawaken;
  • - os glutamatos, tais como o monococoil glutamato de trietanolamina, vendidos com o nome Acylglutamate CT-12® pela Ajinomoto, o lauroil glutamato de trietanolamina, vendido com o nome Acylglutamate LT-12® pela Ajinomoto;
  • - os aspartatos, tais como a mistura de N-lauroil aspartato de trietanolamina e N-miristoil aspartato de trietanolamina, vendida com o nome Asparack® pela Mitsubishi;
  • - os derivados de glicina (glicinatos), tais como o N-cocoil glicinato de sódio, vendido com os nomes Amilite GCS-12® e Amilite GCK 12 pela Ajinomoto;
  • - os citratos, tais como o monoéster cítrico de álcoois de coco oxietilenados (9 mol), vendidos com o nome Witconol EC 1129 pela Goldschmidt; e
  • - os galacturonatos, tais como o dodecil D-galactosidp uronato de sódio, vendido pela Soliance;

5) Podem ser citados, como sulfosuccinatos, por exemplo, o monosulfosuccinato de álcool laurílico (70/30 C12/C14) oxietilenado (3 OE), vendido com os nomes Setacin 103 Special® e Rewopol SB-FA 30 K 4® pela Witco, o sal dissódico de um hemisulfosuccinato de álcoois com C12-C14, vendido com o nome Setacin F Special Paste® pela Zschimmer Schwarz, oleamidosulfosuccinato dissódico oxietilenado (2 OE), vendido com o nome Standapol SH 135® pela Cognis, o monosulfosuccinato de lauramida oxietilenado (5 OE), vendido com o nome Lebon A-5000® pela Sanyo, o sal dissódico de monosulfosuccinato lauril citrato oxietilenado(10 OE), vendido com o nome Rewopol SB CS 50® pela Witco, ou o monosulfosuccinato de monoetanolamida ricinoleica, vendida com o nome Rewoderm S 1333® pela Witco. Podem também ser usados os sulfosuccinatos de polidimetilsiloxano, tais como o dimeticona sulfosuccinato dissódico PEG-12, vendido com o nome Mackanate-DC 30 pela MacIntyre;
6) Podem ser citados, como alquil sulfatos, por exemplo, o lauril sulfato de trietanolamina (Nome CTFA: TEA lauryl sulphate), tais como o produto vendido pela Huntsman com o nome Empicol TL40 FL ou o produto vendido pela Cognis com o nome Texapon T42, produtos esses que estão a 40% em solução aquosa. Pode também ser citado o lauril sulfato de amônio (Nome CTFA: ammonium lauryl sulphate), tais como o produto vendido pela Huntsman com o nome Empicol AL 30FL, que está a 30% em solução aquosa;
7) Podem ser citados, como alquil éter sulfatos, por exemplo, o lauril éter sulfato de sódio (Nome CTFA: sodium laureth sulphate), tais como os que são vendidos com os nomes Texapon N40 e Texapon AOS 225 UP pela Cognis, ou lauril éter sulfato de amônio (Nome CTFA: ammonium laureth sulphate), tais como os que são vendidos com o nome Standapol EA-2 pela Cognis;
8) Podem ser citados, como sulfonatos, por exemplo, o α-olefinsulfonatos, tal como o α-olefinsulfonato de sódio (C14-C16), vendido com o nome BioTerge AS-40® pela Stepan, vendido com os nomes Witconate AOS Protégé® e Sulframina AOS PH 12® pela Witco ou vendido com o nome Bio-Terge AS-40 CG® pela Stepan, o olefinsulfonato secundário de sódio, vendido com o nome Hostapur SAS 30® pela Clariant; ou os alquilarilsulfonatos lineares, tais como o xilenossulfonato de sódio, vendido com os nomes Manrosol SXS30®, Manrosol SXS40® e Manrosol SXS93® pela Manro;
9) Podem ser citados, como isetionatos, os acilisetionatos, tais como o cocoilisetionato de sódio, tal como o produto vendido com o nome Jordapon CI P® pela Jordan;
10) Podem também ser citados, como tauratos, o sal de sódio de metiltaurato de óleo de caroço de palma, vendido com o nome Hostapon CT Paté® pela Clariant; os N-acil-N-metiltauratos, tais como o N-cocoil-N-metiltaurato de sódio, vendido com o nome Hostapon LT-SF® pela Clariant ou vendido com o nome Nikkol CMT-30-T® pela Nikkol, o palmitoil metiltaurato de sódio, vendido com o nome Nikkol PMT® pela Nikkol, ou o esteraroil metiltaurato de sódio, vendido com o nome Sunsoft O-30S pela Taiyo Kagaku;
11) Os derivados aniônicos de alquil poliglicosídeos podem ser em particular citratos, tartaratos, sulfosuccinatos, carbonatos e éteres de glicerol obtidos a partir de alquil poliglicosídeos. Podem ser citados, por exemplo, o sal de sódio de éster de cocoilpoliglicosídeo tartárico (1,4), vendido com o nome Eucarol AGE-ET® pela Cesalpinia, o sal dissódico de éster sulfosuccínico de cocoilpoliglicosídeo (1,4), vendido com o nome Essai 512 MP® pela Seppic, ou o sal de sódio de éster cítrico de cocoilpoliglicosídeo (1,4), vendido com o nome Eucarol AGE-EC® pela Cesalpinia,
É preferível que o tensoativo aniônico (d) seja escolhido entre o taurato ou glutamato, mais preferencialmente o N-acil-N-metiltaurato, e mais preferencialmente ainda o N-estearoil-N-metil-taurato de sódio;
É preferível que os derivados de aminoácidos sejam derivados de acil glicina ou derivados de glicina, em particular sal de acil glicina;
Os acil glicina derivados ou glicina derivados podem ser escolhidos entre os sais de acil glicina (ou acil glicinatos) ou os sais de glicina (ou glicinatos), e em particular entre os seguintes:
i) Os acil glicinatos de fórmula (I):
R-HNCH2COOX (I)
na qual:
  • - R representa um grupo acila R’C=O, com R’, que representa uma cadeia hidrocarbonada saturada ou insaturada, linear ou ramificada, que compreende de preferência de 10 a 30 átomos de carbono, de preferência de 12 a 22 átomos de carbono, de preferência de 14 a 22 átomos de carbono e mais preferencialmente ainda de 16 a 20 átomos de carbono, e
  • - X representa um cátion escolhido, por exemplo, entre os íons de metais alcalinos, tais como Na, Li ou K, de preferência Na ou K, os íons de metais alcalino-terrosos, tais como Mg, os grupos amônio e suas misturas.
[0140] O grupo acila pode ser escolhido em particular entre os grupos lauroila, miristoíla, beenoíla, palmitoíla, estearoíla, isoestearoíla, olivoíla, cocoíla ou oleoíla e suas misturas;
De preferência, R é um grupo cocoíla.
ii) Os glicinatos com a seguinte fórmula (II):
Figure img0005
na qual:
  • - R1 representa uma cadeia hidrocarbonada saturada ou insaturada, linear ou ramificada, que compreende de 10 a 30 átomos de carbono, de preferência de 12 a 22 átomos de carbono e mais preferencialmente ainda de 16 a 20 átomos de carbono; R1 é vantajosamente escolhido entre os grupos laurila, miristila, palmitila, estearila, cetila, cetearila ou oleíla e suas misturas e de preferência de os grupos estearila e oleíla,
  • - os grupos R2, que são idênticos ou diferentes, representam um grupo R”OH, Ré um grupo alquila que compreende de 2 a 10 átomos de carbono, de preferência de 2 a 5 átomos de carbono.
[0141] Podem ser citados, como composto de fórmula (I), por exemplo, os compostos que possuem o nome INCI sodium cocoyl glycinate, tais como, por exemplo, Amilite GCS-12, vendido pela Ajinomoto, ou cocoil glicinato de potássio, tal como, por exemplo, Amilite GCK-12 da Ajinomoto;
[0142] Podem ser usados, como compostos de fórmula (II), o glicinato de oleil dihidroxietila ou o glicinato de estearil dihidroxietila.
[0143] A quantidade do tensoativo aniônico (d) pode variar de 0,01 a 20% em peso de preferência de 0,05 a 10% em peso, e mais preferencialmente de 0,1 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
ÁGUA
[0144] A composição de acordo com a presente invenção compreende água.
[0145] A quantidade de água não é limitada, e pode variar de 40 a 90% em peso, de preferência de 50 a 85% em peso, e mais preferencialmente de 60 a 80% em peso, em relação ao peso total da composição.
TENSOATIVO ADICIONAL
[0146] A composição de acordo com a presente invenção pode ainda compreender pelo menos um tensoativo não iônico diferente dos (b) acima e/ou pelo menos um tensoativo iônico adicional. Pode ser usado um tipo único de tensoativo adicional, mas dois ou mais tipos diferentes de tensoativo adicional podem ser usados em combinação.
[0147] Como tensoativo adicional, pelo menos um tensoativo não iônico com um valor de HLB inferior a 8,0 ou superior a 14 pode ser usado.
[0148] Como tensoativo adicional não iônico, podem ser citados os que estão listados para (b) acima com exceção do fato de que o tensoativo adicional não iônico possui um valor de HLB inferior a 8,0, de preferência inferior a 9,0, e mais preferencialmente inferior a 10,0, e superior a 14, de preferência superior a 13,5, e mais preferencialmente superior a 13,0.
[0149] Como tensoativo(s) adicional(ais), podem ser usados tensoativos catiônicos e/ou tensoativos anfóteros.
TENSOATIVO CATIÔNICO
[0150] O tensoativo catiônico não é limitado. O tensoativo catiônico pode ser escolhido no grupo que consiste de sais de aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias opcionalmente polioxialquilenados, os sais de amônio quaternário, e suas misturas.
[0151] Exemplos de sais de amônio quaternário que podem ser citados incluem, mas não estão limitados:
àqueles que possuem a fórmula general (I) a seguir:
Figure img0006
na qual:
  • - R1, R2, R3, e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais alifáticos lineares e ramificados que compreendem de 1 a 30 átomos de carbono e opcionalmente que compreendem heteroátomos tais como oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogênios. Os radicais alifáticos podem ser escolhidos, por exemplo, entre os radicais alquila, alcoxi, polioxialquileno com C2-C6, alquilamida, alquil(C12-C22)amidoalquil(C2-C6), alquil (C12-C22)acetato e hidroxialquila; e os radicais aromáticos tais como arila e alquilarila; e X- é escolhido entre os halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C2-C6)sulfatos e alquil- ou alquilaril-sulfonatos;
  • - os sais de amônio quaternário de imidazolina;
  • - sais de diamônio quaternário; e
  • - os sais de amônio quaternário que compreendem pelo menos uma função éster.
[0152] Os sais de amônio quaternário mencionados acima que podem ser usados nas composições de acordo com a presente invenção incluem, sem porém se limitar, os cloretos de tetraalquilamônio, tais como os cloretos de dialquildimetilamônio e alquiltrimetilamônio nos quais o radical alquila compreende de aproximadamente 12 a 22 átomos de carbono, tais como cloreto de beeniltrimetilamônio, diestearildimetilamônio, cetiltrimetilamônio e benzildimetilestearilamônio; cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio; e cloreto de estearamidopropildimetil(miristil acetato)amônio, vendido com o nome "Ceraphyl® 70" pela Van Dyk.
[0153] de acordo com um modo de realização, o tensoativo catiônico que pode ser usado nas composições da presente invenção é escolhido entre os sais de amônio quaternário, por exemplo entre o cloreto de beeniltrimetilamônio, o cloreto de cetiltrimetilamônio, Quaternium-83, Quaternium-87, Quaternium-22, o cloreto de beenilamidopropil-2,3-dihidroxipropildimetilamônio, o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio, e a estearamidopropildimetilamina.
TENSOATIVO ANFÓTERO
[0154] O tensoativo anfótero não é limitado. Os tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos podem ser, por exemplo (lista não limitativa), derivados de amina tais como amina alifática secundária ou terciária, e derivados de amina opcionalmente quaternizados, nos quais o radical alifático é uma cadeia linear ou ramificada que compreende 8 a 22 átomos de carbono e que contém pelo menos um grupo aniônico solúvel em água (por exemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato).
[0155] Entre os derivados amidoaminacarboxilados, podem ser citados os produtos vendidos com o nome Miranol, tais como descritos nas Pat. U.S. Nos. 2,528,378 e 2,781,354 e classificados no dicionário CTFA, 3a edição, 1982 (cujos ensinamentos estão incorporados aqui por referência), com os nomes Anfocarboxiglicinatos e Anfocarboxipropionatos, com as respectivas estruturas:
R1-CONHCH2CH2-N+(R2)(Rs)(CH2COO-)
em que:
  • - R1 designa um radical alquila de um ácido R1-COOH presente no óleo de copra hidrolisado, um radical heptila, nonila ou undecila,
  • - R2 designa um grupo beta-hidroxietila, e
  • - R3 designa um grupo carboximetila; e
  • - R1'-CONHCH2CH2-N(B)(C)
em que:
  • - B representa -CH2CH2OX',
  • - C representa -(CH2)z-Y', com z=1 ou 2,
  • - X' designa um grupo -CH2CH2-COOH, -CH2-COOZ’,
  • -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ’ ou um átomo de hidrogênio,
  • - Y designa -COOH, -COOZ’, -CH2-CHOH-SO3Z’ ou um radical -CH2-CHOH-SO3H,
  • - Z’ representa um íon de um metal alcalino ou alcalino terroso tal como sódio, um íon amônio ou um íon proveniente de uma amina orgânica, e
  • - R1' designa um radical alquila de um ácido RV-COOH presente no óleo de copra ou no óleo de linhaça hidrolisado, um radical alquila, tal como um radical alquila com C7, C9, C11 ou C13, um radical alquila com C17 e sua forma iso, ou um radical insaturado com C17.
[0156] É preferível que o tensoativo anfótero seja escolhido entre os alquil(C8-C24)anfomonoacetatos, os alquil(C8-C24)anfodiacetatos, os alquil(C8-C24)anfomonopropionatos, e os alquil(C8-C24)anfodipropionatos.
[0157] Esses compostos são classificados no dicionário CTFA, 5a edição, 1993, com os nomes Cocoanfodiacetato Dissódico, Lauroanfodiacetato Dissódico, Caprilanfodiacetato Dissódico, Capriloanfodiacetato Dissódico, Cocoanfodipropionato Dissódico, Lauroanfopropionato Dissódico, Caprilanfodipropionato Dissódico, Caprilanfodipropionato Dissódico, Ácido Lauroanfodipropiônico e Ácido Cocoanfodipropiônico.
[0158] A título de exemplo, pode ser citado o cocoanfodiacetato vendido com o nome comercial Miranol® C2M concentrate pela Rhodia Chimie.
[0159] De preferência, o tensoativo anfótero pode ser uma betaína.
[0160] O tensoativo anfótero do tipo betaína é de preferência escolhido no grupo que consiste de alquilbetaínas, alquilamidoalquilbetaínas, alquilsulfobetaínas, alquilfosfobetaínas, e alquilamidoalquilsulfobetaínas, em particular, alquil(C8-C24 betaínas, alquil(C8-C24)amido(C1-C8)alquilbetaínas, alquil(C8-C24)sulfobetaínas, e alquil(C8-C24)amido(C1-C8)alquilsulfobetaínas. Em um modo de realização, os tensoativo anfóteros do tipo betaína são escolhidos entre as alquil(C8-C24)betaínas, as alquil(C8-C24)amidoalquil(C1-C8) sulfobetaínas, as alquil(C8-C24)sulfobetaínas, e as alquil(C8-C24)fosfobetaínas.
[0161] Os exemplos que podem ser citados incluem os compostos classificados no dicionário CTFA, 9a edição, 2002, com os nomes de cocobetaína, laurilbetaína, cetilbetaína, coco/oleamidopropilbetaína, cocamido propil betaína, palmitamido propilbetaína, estearamidopropilbetaína, cocamidoetilbetaína, cocamidopropilhidroxisultaína, oleamidopropilhidroxisultaína, cocohidroxisultaína, laurilhidroxisultaína, e cocosultaína, sozinhas ou em misturas.
[0162] O tensoativo anfótero do tipo betaína é de preferência uma alquilbetaína e uma alquilamidoalquilbetaína, em particular cocobetaína e cocamidopropilbetaína.
[0163] A quantidade do(s) tensoativo(s) adicional(ais) pode ser escolhida entre 0,01 a 20% em peso, de preferência de 0,10 a 10% em peso, e mais preferencialmente de 1 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
POLIOL
[0164] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda pelo menos um poliol. Pode ser usado um tipo único de poliol, mas dois ou mais diferentes tipos de poliol podem ser usados em combinação.
[0165] O termo “polio!” designa aqui um álcool que possui dois ou mais grupos hidroxi, e não engloba um sacarídeo ou um derivado de sacarídeo. O derivado de um sacarídeo inclui um álcool de açúcar que é obtido reduzindo um ou mais grupos carbonila de um sacarídeo, bem como um sacarídeo ou um álcool de açúcar no qual o átomo ou átomos de hidrogênio em um ou mais de seus grupos hidroxi é ou foi substituído com pelo menos um substituinte tal como um grupo alquila, um grupo hidroxialquila, um grupo alcoxi, um grupo acila ou um grupo carbonila.
[0166] O poliol pode ser um poliol com C2-C12, de preferência um poliol com C2-9, que compreende pelo menos 2 grupos hidroxi, e de preferência 2 a 5 hidroxi grupos.
[0167] o poliol pode ser um poliol natural ou sintético. O poliol pode ter uma estrutura molecular linear, ramificada ou cíclica.
[0168] O poliol pode ser escolhido entre as glicerinas e seus derivados, e os glicóis e seus derivados. O poliol pode ser escolhido no grupo que consiste de glicerina, diglicerina, poliglicerina, etilenoglicol, propilenoglicol, dipropilenoglicol, butilenoglicol, pentilenoglicol, hexilenoglicol, 1,3-propanodiol, 1,5-pentanodiol, polietilenoglicol (5 a 50 grupos de óxido de etileno), e açúcares tais como sorbitol.
[0169] O poliol pode estar presente em uma quantidade que varia de 0,01 a 30% em peso, e de preferência de 0,1 a 20% em peso, tal como de 1 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.
AGENTE ESPESSANTE
[0170] A composição de acordo com a presente pode ainda compreender pelo menos um agente espessante. Pode ser usado um tipo único de agente espessante, mas dois ou mais tipos diferentes de agente espessante podem ser usados em combinação.
[0171] O agente espessante pode ser escolhido entre os espessantes orgânicos e inorgânicos.
[0172] Os espessantes orgânicos podem ser escolhidos entre pelo menos um de:
  • (i) espessantes associativos;
  • (ii) homopolímeros de ácido acrílico reticulados;
  • (iii) copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico e de alquil(C1-C6) acrilato;
  • (iv) homopolímeros e copolímeros não iônicos que compreendem pelo menos um dos monômeros de ésteres etilenicamente insaturados e monômeros de amida etilenicamente insaturados;
  • (v) homopolímeros de acrilato de amônio e copolímeros de acrilato de amônio e de acrilamida;
  • (vi) polissacarídeos; e
  • (vii) álcoois graxos com C12-C30.
[0173] O agente espessante é escolhido de preferência entre os espessantes associativos e os polissacarídeos tais como o amido e a goma xantana.
[0174] Tal como usada aqui, a expressão "espessante associativo” designa um espessante anfífilo que compreende unidades hidrofílicas e unidades hidrofóbicas, por exemplo, que compreendem pelo menos uma cadeia graxa com C8-C30 e pelo menos uma unidade hidrofílica.
[0175] A viscosidade da composição de acordo com a presente invenção não é particularmente limitada. A viscosidade pode ser medida a 25°C com viscosímetros ou reômetros de preferência com geometria cone-plano. De preferência, a viscosidade da composição de acordo com a presente invenção pode variar, por exemplo, de 1 a 2000 Pa.s, e de preferência de 1 a 1000 Pa.s a 25 °C e 1s-1.
[0176] O agente espessante pode estar presente em uma quantidade que varia de 0,001 a 10% em peso, e de preferência de 0,01 a 10% em peso, tal como de 0,1 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
OUTROS INGREDIENTES
[0177] A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender uma quantidade eficaz de outros ingredientes, conhecidos anteriormente em outras composições, tais como adjuvantes comuns diversos, agentes anti-idade, agentes branqueadores, agentes para combater a pele gordurosa, agentes sequestrantes tais como o EDTA e o ácido etidrônico, agentes filtrantes UV, agentes conservantes, vitaminas ou provitaminas, tais como, pantenol, opacificantes, perfumes, extratos vegetais, polímeros catiônicos, etc.
[0178] A composição de acordo com a presente invenção pode ainda compreender pelo menos um solvente orgânico. Assim, o solvente é de preferência miscível em água. Como solvente orgânico, podem ser citados, por exemplo, os alcanóis com C1-C4, tais como o etanol e o isopropanol; os álcoois aromáticos tais como o álcool benzílico e o fenoxietanol; os produtos análogos; e suas misturas.
[0179] Os solventes orgânicos hidrossolúveis podem estar presentes em uma quantidade que varia de menos de 10% em peso, de preferência de 5% em peso ou menos, e mais preferencialmente de 1% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.
PREPARAÇÃO E PROPRIEDADES
[0180] A composição de acordo com a presente invenção pode ser preparada misturando os ingredientes essenciais e opcionais acima de acordo com um process convencional. O processo convencional inclui misturar com um homogeneizador de alta pressão (um processo de energia elevada). De modo alternativo, a composição pode ser preparada processos de baixa energia tal como um processo de temperatura inversão de fase (PIT), concentração de inversão de fase (PIC), autoemulsificação, e similares. De preferência, a composição é preparada por um processo de baixa energia.
[0181] A razão em peso do tensoativo não iônico (b) para o óleo (a) pode variar de 0,01 a 2, de preferência de 0,1 a 1,5, e mais preferencialmente de 0,5 a 1,0. Em particular, a razão em peso do tensoativo não iônico (b)/o óleo (a) pode ser 1 ou menos, tal como de 0,5 a 1,0, de preferência de 0,4 a 0,9, e mais preferencialmente de 0,3 a 0,8.
[0182] A composição de acordo com a presente invenção está na forma de uma nano- ou microemulsão.
[0183] A "microemulsão" pode ser definida de duas maneiras, isto é, em um sentido amplo e em um sentido estreito. Em outras palavras, há um caso ("microemulsão no sentido estreito") no qual a microemulsão se refere a uma fase líquida única isotrópica termodinamicamente estável que contém um sistema ternário que possui três ingredientes de um componente oleoso, um componente aquoso e um tensoativo, e o outro caso ("microemulsão no sentido amplo") no qual entre os sistemas de emulsão típicos termodinamicamente instáveis a microemulsão inclui adicionalmente aqueles cujas emulsões apresentam aspectos transparentes ou translúcidos devido a seus tamanhos de partículas menores (Satoshi Tomomasa, et al., OilChemistry, Vol. 37, No. 11 (1988), pp. 48-53). A "microemulsão" tal como usada se refere a uma "microemulsão no sentido estreito," isto é, uma fase líquida única isotrópica termodinamicamente estável.
[0184] A microemulsão se refere a um estado de uma microemulsão do tipo O/A (óleo-em-água) na qual o óleo está solubilizado por micelas, uma microemulsão do tipo A/O (água-em-óleo) na qual a água é solubilizada por micelas reversas, ou uma microemulsão bicontínua na qual o número de associações de moléculas de tensoativo são tornadas infinitas de forma que e a fase aquosa e a fase oleosa possuem uma estrutura contínua.
[0185] A microemulsão pode ter uma fase dispersa com um diâmetro médio em número de 100 nm ou menos, de preferência 50 nm ou menos, e mais preferencialmente 20 nm ou menos, medido por granulometria a laser.
[0186] A "nanoemulsão” designa aqui uma emulsão caracterizada por uma fase dispersa com um tamanho inferior a 350 nm, a qual fase dispersa é estabilizada por uma coroa do tensoativo não iônico (b) que pode opcionalmente formar uma fase cristalina líquida do tipo lamelar, na interface fase dispersa/ fase contínua. Na ausência de opacificantes específicos, a transparência das nanoemulsões provém do pequeno tamanho da fase dispersa, e esse pequeno tamanho é obtido pelo uso de energia mecânica e especialmente um homogeneizador de alta pressão.
[0187] As nanoemulsões podem ser distinguidos das microemulsões por sua estrutura. Especificamente, as micro-emulsões são dispersões termodinamicamente estáveis formadas de, por exemplo, o tensoativo não iônico (b) micelas inchadas com o óleo (a). Além disso, as microemulsões não requerem energia mecânica substancial a fim de ser preparadas.
[0188] A nanoemulsão pode ter uma fase dispersa com um diâmetro médio em número de 300 nm ou menos, de preferência 200 nm ou menos, e mais preferencialmente 100 nm ou menos, medido por granulometria a laser.
[0189] A composição de acordo com a presente invenção pode estar na forma de uma nano- ou microemulsão O/A, uma nano- ou microemulsão A/O ou uma emulsão bicontínua. É preferível que a composição de acordo com a presente invenção esteja na forma de uma nano- ou microemulsão O/A.
[0190] É preferível que a composição de acordo com a presente invenção esteja na forma de uma emulsão O/A. O óleo (a) pode estar na forma de uma gotícula com um tamanho médio de partículas em número de, preferencialmente 300 nm ou menos, mais preferencialmente 200 nm ou menos, e mais preferencialmente de 100 nm ou menos.
[0191] A composição de acordo com a presente invenção pode ter um aspecto transparente ou levemente translúcido, de preferência um aspecto transparente.
COMPOSIÇÃO
[0192] A transparência pode ser determinada medindo a turbidez com, por exemplo, um 2100Q (HACH) com uma célula redonda (25 mm de diâmetro X 60 mm de altura) e uma lâmpada com filamento de tungstênio.
[0193] A composição de acordo com a presente invenção pode ter uma turbidez inferior a 300, e de preferência 200 ou menos.
PROCESSO E USO
[0194] A composição de acordo com a presente invenção pode ser usada para um processo não terapêutico, tal como um processo cosmético, para tratar a pele, o cabelo, membranas mucosas, as unhas, os cílios, as sobrancelhas e/ou o couro cabeludo, por aplicação sobre a pele, o cabelo, membranas mucosas, as unhas, os cílios, as sobrancelhas ou o couro cabeludo.
[0195] Assim, em um modo de realização particular, a composição de acordo com a presente invenção é uma composição cosmética.
[0196] A presente invenção também trata do uso de uma composição de acordo com a presente invenção, tal qual ou em produtos de cuidado e/ou produtos de lavagem e/ou produtos de maquilagem e/ou produtos para remover a maquilagem, para a pele do corpo e/ou do rosto e/ou membranas mucosas e/ou o couro cabeludo e/ou o cabelo e/ou as unhas e/ou os cílios e/ou as sobrancelhas.
[0197] Em outras palavras, a composição de acordo com a presente invenção pode ser usada, tal qual, o produto acima. De modo alternativo, a composição de acordo com a presente invenção pode ser usada como um elemento do produto acima. Por exemplo, a composição de acordo com a presente invenção pode ser adicionada ou combinada com quaisquer outros elementos para formar o produto acima.
[0198] O produto de cuidado pode ser uma loção, um creme, um serum, um tônico capilar, um condicionador capilar, um agente filtrante solar, e similares. O produto de lavagem pode ser um xampu, um produto para a lavagem do rosto, um produto para a lavagem das mãos e similares. O produto de maquilagem pode ser uma base para a pele, uma máscara, um batom, um brilho para os lábios, um blush, uma sombra para os olhos, um esmalte de unhas, e similares. O produto para a remoção de maquilagem pode ser um agente para limpar a maquilagem e similares.
EXEMPLOS
[0199] A presente invenção será descrita mais detalhadamente por meio de exemplos. Entretanto, esses exemplos devem ser interpretados como não limitativos da presente invenção.
EXEMPLOS 1-2 E EXEMPLOS COMPARATIVOS 1 -4
[0200] As composições a seguir de acordo com os Exemplos (Ex.) 1-2 e os Exemplos Comparativos (Comp.) 1-4, mostrados na Tabela 1, foram preparados misturando os componentes mostrados na Tabela 1 da seguinte maneira.
EXEMPLOS 1 E 2
  • (1) MISTURAR 2-OLEAMIDO-1,3-OCTANODIOL, ETILHEXIL PALMITATO, E PG-5 LAURATO OU PG-5 OLEATO PARA FORMAR UMA FASE OLEOSA;
  • (2) AQUECER A FASE OLEOSA ATÉ APROXIMADAMENTE 80°C;
  • (3) MISTURAR ÁGUA, METIL ESTEAROIL TAURATO DE SÓDIO, FENOXIETANOL, CLORFENESINA, E BUTILENOGLICOL , PARA FORMAR UMA FASE AQUOSA;
  • (4) AQUECER A FASE AQUOSA ATÉ APROXIMADAMENTE 80°C;
  • (5) ADICIONAR A FASE AQUOSA À FASE OLEOSA MISTURANDO ESSAS FASES EM SEGUIDA PARA OBTER UMA EMULSÃO O/A; E
  • (6) MISTURAR GOMA XANTANA, GLICERINA E ÁGUA NA EMULSÃO, RESFRIANDO EM SEGUIDA A MISTURA ATÉ A TEMPERATURA AMBIENTE.
(B) EXEMPLO COMPARATIVO 1
  • (1) MISTURAR 2-OLEAMIDO-1,3-OCTANODIOL, E PALMITATO DE ETILHEXILA PARA FORMAR UMA FASE OLEOSA;
  • (2) AQUECER A FASE OLEOSA ATÉ APROXIMADAMENTE 80°C;
  • (3) MISTURAR ÁGUA, METIL ESTEAROIL TAURATO DE SÓDIO, FENOXIETANOL, CLORFENESINA, BUTILENOGLICOL, PARA FORMAR UMA FASE AQUOSA;
  • (4) AQUECER A FASE AQUOSA ATÉ APROXIMADAMENTE 80°C;
  • (5) ADICIONAR A FASE AQUOSA À FASE OLEOSA MISTURANDO ESSAS FASES EM SEGUIDA PARA OBTER UMA EMULSÃO O/A; E
  • (6) MISTURAR GOMA XANTANA, GLICERINA E ÁGUA À EMULSÃO, RESFRIANDO EM SEGUIDA A MISTURA ATÉ A TEMPERATURA AMBIENTE.
(C) EXEMPLO COMPARATIVO 2
  • (1) MISTURAR 2-OLEAMIDO-1,3-OCTANODIOL, PALMITATO DE ETILHEXILA, E PG-5 LAURATO PARA FORMAR UMA FASE OLEOSA;
  • (2) AQUECER A FASE OLEOSA ATÉ APROXIMADAMENTE 80°C;
  • (3) MISTURAR ÁGUA, FENOXIETANOL, CLORFENESINA, E BUTILENOGLICOL PARA FORMAR UMA FASE AQUOSA;
  • (4) AQUECER A FASE AQUOSA ATÉ APROXIMADAMENTE 80°C;
  • (5) ADICIONAR A FASE AQUOSA À FASE OLEOSA MISTURANDO ESSAS FASES EM SEGUIDA PARA OBTER UMA EMULSÃO O/A; E
  • (6) MISTURAR GOMA XANTANA, GLICERINA E ÁGUA À EMULSÃO, RESFRIANDO EM SEGUIDA A MISTURA ATÉ A TEMPERATURA AMBIENTE.
(D) EXEMPLOS COMPARATIVOS 3-4
  • (1) MISTURAR 2-OLEAMIDO-1,3-OCTANODIOL, PALMITATO DE ETILHEXILA, PG-5 OLEATO, E MONO GLICERIL OLEATO PARA FORMAR UMA FASE OLEOSA;
  • (2) AQUECER A FASE OLEOSA ATÉ APROXIMADAMENTE 80°C;
  • (3) MISTURAR ÁGUA E PROPILENOGLICOL, PARA FORMAR UMA FASE AQUOSA;
  • (4) AQUECER A FASE AQUOSA ATÉ APROXIMADAMENTE 80°C;
  • (5) ADICIONAR A FASE AQUOSA À FASE OLEOSA MISTURANDO ESSAS FASES EM SEGUIDA PARA OBTER UMA EMULSÃO O/A; E
  • (6) RESFRIAR A MISTURA ATÉ A TEMPERATURA AMBIENTE.
[0201] Os valores numéricos para as quantidades dos componentes mostrados na Tabela 1 são todos baseados em "% em peso” como matérias primas ativas.
Figure img0007
  • *1 Mexanzyl GZ (Chimex);
  • *2 Sunsoft A-121-E (Taiyo Kagaku);
  • *3 Sunsoft A-171E-C (Taiyo Kagaku);
  • *4 Sunsoft O-30S (Taiyo Kagaku).
[0202] O aspecto, a turbidez e o pH das emulsões O/A obtidas de acordo com os Exemplos 1-2 e os Exemplos Comparativos 1-4 são mostrados na Tabela 2;
  • - O aspecto se baseou na observação visual; e
  • - A turbidez se baseou na medida com um 2100Q (HACH) com uma célula redonda (25 mm de diâmetro X 60 mm de altura) e uma lâmpada de filamento de tungstênio.
Figure img0008
EXEMPLOS 3-4 E EXEMPLOS COMPARATIVOS 5-6
[0203] As composições a seguir de acordo com os Exemplos 3-4, e Exemplos Comparativos 5-6, mostrados na Tabela 3, foram preparados misturando os componentes mostrados na Tabela 3 da seguinte maneira:
EXEMPLOS 3 E 4
  • (1) misturar 2-oleamido-1,3-octanodiol, palmitato de etilhexila, PG-5 laurato e PPG-6 deciltetradeceth-30 para formar uma fase oleosa;
  • (2) aquecer a fase oleosa até aproximadamente 80°C;
  • (3) misturar água, metil estearoil taurato de sódio, fenoxietanol, butilenoglicol e ácido cítrico, para formar uma fase aquosa;
  • (4) aquecer a fase aquosa até aproximadamente 80°C;
  • (5) adicionar a fase aquosa à fase oleosa misturando essas fases em seguida para obter uma emulsão O/A; e
  • (6) misturar goma xantana, glicerina e água à emulsão, resfriando em seguida a mistura até a temperatura ambiente.
(E) EXEMPLOS COMPARATIVOS 5 E 6
  • (1) MISTURAR 2-OLEAMIDO-1,3-OCTANODIOL, PALMITATO DE ETILHEXILA OU ÁCIDO ISOESTEÁRICO, UM ÓLEO DE RÍCINO HIDROGENADO PEG-60 PARA FORMAR UMA FASE OLEOSA;
  • (2) AQUECER A FASE OLEOSA ATÉ APROXIMADAMENTE 80°C;
  • (3) MISTURAR ÁGUA E BUTILENO GLICOL, ALÉM DE, SE USADO, ÁCIDO CÍTRICO OU ETANOL, PARA FORMAR UMA FASE AQUOSA;
  • (4) AQUECER A FASE AQUOSA ATÉ APROXIMADAMENTE 80°C;
  • (5) ADICIONAR A FASE AQUOSA À FASE OLEOSA MISTURANDO ESSAS FASES EM SEGUIDA PARA OBTER UMA EMULSÃO O/A; E
  • (6) RESFRIAR A MISTURA ATÉ A TEMPERATURA AMBIENTE.
[0204] Os valores numéricos para as quantidades dos componentes mostrados na Tabela 3 são todos baseados em "% em peso” como matérias primas ativas.
Figure img0009
  • *1 Mexanzyl GZ (Chimex);
  • *2 Sunsoft A-121-E (Taiyo Kagaku).
[0205] O aspecto, turbidez, o pH e a estabilidade das emulsões O/A obtidas de acordo com os Exemplos 1, 3 e 4, e Exemplos comparativos 3 e 4 são mostrados na Tabela 4;
  • - O aspecto se baseou na observação visual da emulsão; e
  • - A turbidez se baseou na medida da emulsão com um 2100Q (HACH) que possui uma célula redonda (25 mm de diâmetro X 60 mm de altura) e uma lâmpada de filamento de tungsténio.
[0206] A estabilidade se baseou na observação visual do aspecto da emulsão depois de manter a emulsão a 4°C, temperatura ambiente (TA: 25°C), e 45°C durante 1 semana.
Figure img0010
Boa: sem alteração;
Regular: Ligeiramente nebulosa e/ou linha branca na parede;
Baixa: Nebulosa e/ou cremosa.
[0207] Foi constatado que composições de acordo com os Exemplos 1-4 possuem aspectos transparentes, ao passo que composições de acordo com os Exemplos Comparativos 5-6 possuem aspectos brancos ou translúcidos.
[0208] Foi também constatado que as composições de acordo com os Exemplos 1, 3 e 4 são mais estáveis do que composições de acordo com os Exemplos Comparativos 5 e 6 ao longo do, em particular mesmo à temperatura ambiente ou superior.

Claims (18)

  1. COMPOSIÇÃO, na forma de uma nano- ou microemulsão, caracterizada por compreender:
    (a) pelo menos um óleo;
    (b) pelo menos um tensoativo não iônico com um valor HLB de 8,0 a 14,0;
    (c) pelo menos um composto de ceramida;
    (d) pelo menos um tensoativo aniônico; e
    (e) água;
    em que o tensoativo não iônico (b) é selecionado de:
    • - monolaurato ou dilaurato de poliglicerila que compreende 3 a 6 unidades de glicerol;
    • - mono(iso)estearato de poliglicerila que compreende 3 a 6 unidades de glicerol,
    • - monooleato de poliglicerila que compreende 3 a 6 unidades de glicerol; e
    • - dioleato de poliglicerila que compreende 3 a 6 unidades de glicerol.
  2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo óleo (a) ser escolhido do grupo que consiste em óleos de origem vegetal, óleos minerais, óleos sintéticos, óleos siliconados e óleos hidrocarbonados.
  3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo óleo (a) ser escolhido entre os óleos de ésteres ou os óleos hidrocarbonados que estão na forma de um líquido a uma temperatura ambiente.
  4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo óleo (a) ser escolhido entre óleos com um peso molecular inferior a 600 g/mol.
  5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pela quantidade de óleo (a) variar de 0,1 a 30% em peso, preferivelmente de 0,5 a 20% em peso, e mais preferivelmente de 1 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.
  6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo tensoativo não iônico (b) ser escolhido entre ésteres de um ácido graxo e poliglicerina que compreendem 70% ou mais de poliglicerina cujo grau de polimerização é 4 ou mais, e mais preferivelmente ésteres de um ácido graxo e poliglicerina contendo igual ou mais que 30% de poliglicerina, cujo grau de polimerização é 5.
  7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pela quantidade do tensoativo não iônico (b) variar de 0,1 a 30% em peso, preferivelmente de 0,5 a 20% em peso, e mais preferivelmente de 1 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.
  8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pela razão em peso do tensoativo não iônico (b) para o óleo (a) ser 2 ou menos, preferivelmente 1,5 ou menos, e mais preferivelmente de 1 ou menos.
  9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo composto de ceramida (c) ser representado pela fórmula (I):
    Figure img0011
    em que:
    R1 designa:
    • - um radical hidrocarbonado saturado ou insaturado e linear ou ramificado com C1-C50, preferivelmente C5-C50, sendo possível que esse radical seja substituído por um ou mais grupos hidroxila opcionalmente esterificado por um ácido R7COOH, R7 sendo um radical hidrocarbonado opcionalmente mono- ou polihidroxilado, saturado ou insaturado e linear ou ramificado com C1-C35, sendo possível que a hidroxila ou hidroxilas do radical R7 seja esterificada por um ácido graxo opcionalmente mono- ou polihidroxilado, saturado ou insaturado e linear ou ramificado com-Ci-C35;
    • - ou um radical R''-(NR-CO)-R', no qual R designa um átomo de hidrogênio ou um radical hidrocarbonado mono- ou polihidroxilado, preferivelmente monohidroxilado, com C1-C20, R' e R'' são radicais hidrocarbonados, a soma dos átomos de carbono varia entre 9 e 30, e R' é um radical divalente;
    • - ou um radical Rs-O-CO-(CH2)p, no qual Rs designa um radical hidrocarbonado com C1-C20 e p é um número inteiro que varia de 1 a 12;
    • - R2 é escolhido entre um átomo de hidrogênio, um radical do tipo sacarídeo, em particular um radical (glicosila)n, (galactosila)m ou sulfogalactosila, um resíduo sulfato ou fosfato, um radical fosforiletilamina e um radical fosforiletilamônio, no qual n é um número inteiro que varia de 1 a 4 e m é um número inteiro que varia de 1 a s;
    • - R3 designa um átomo de hidrogênio ou um radical hidrocarbonado hidroxilado ou não hidroxilado e saturado ou insaturado com C1-C33, e a hidroxila ou as hidroxilas podem ser esterificadas por um ácido inorgânico ou um ácido R7COOH, sendo que R7 possui os mesmos significados que acima, e a hidroxila ou as hidroxilas podem ser eterificadas por um radical (glicosila)n, (galactosila)m, sulfogalactosila, fosforiletilamina ou fosforiletilamônio, no qual n é um número inteiro que varia de 1 a 4 e m é um número inteiro que varia de 1 a s, e é também possível que R3 seja substituído por um ou mais radicais alquila com C1-C14, e preferivelmente R3 designa um radical α-hidroxialquila C15-C26, o grupo hidroxila opcionalmente esterificado por um a-hidroxi ácido C16-C30;
    • - R4 designa um átomo de hidrogênio, um radical metila ou etila, um radical hidrocarbonado opcionalmente hidroxilado, saturado ou insaturado e linear ou ramificado com C3-C50 ou um radical -CH2-CHOH-CH2-O-R6, no qual R6 designa um radical hidrocarbonado com C10-C26, ou um radical R8-O-CO-(CH2)p, no qual R8 designa um radical hidrocarbonado com C1-C20 e p é um número inteiro que varia de 1 a 12;
    • - R5 designa um átomo de hidrogênio ou um radical hidrocarbonado opcionalmente mono- ou polidroxilado, saturado ou insaturado e linear ou ramificado com C1-C30, e a hidroxila ou as hidroxilas podem ser eterificadas por um radical (glicosila)n, (galactosila)m, sulfogalactosila, fosforiletilamina ou fosforiletilamônio, no qual n é um número inteiro que varia de 1 a 4 e m é um número inteiro que varia de 1 a 8; com a condição que, quando R3 e R5 designarem hidrogênio ou quando R3 designar hidrogênio e R5 designar metila, então R4 não designa um átomo de hidrogênio ou um radical metila ou etila;

    e preferivelmente o composto ceramida (c) é selecionado a partir do grupo que consiste em:
    2-N-linoleoilaminooctadecano-1,3-diol;
    2-N-oleoilaminooctadecano-1,3-diol;
    2-N-palmitoilaminooctadecano-1,3-diol;
    2-N-estearoilaminooctadecano-1,3-diol;
    2-N-beenoilaminooctadecano-1,3-diol;
    2-N-[2-hidroxipalmitoil]aminooctadecano-1,3-diol;
    2-N-estearoilaminooctadecano-1,3,4-triol;
    2-N-palmitoilaminohexadecano-1,3-diol, e suas misturas;
    mais preferivelmente selecionado a partir de bis(N-hidroxietil-N-cetil)-malonamida, N-(2-hidroxietil)-N-(3-cetiloxi-2 hidroxipropil)amida de ácido cetílico e N-docosanoil-N-metil-D-glucamina.
  10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pela quantidade do composto de ceramida (c) variar de 0,01 a 20% em peso, preferivelmente a partir de 0,1 a 15% em peso, e mais preferivelmente de 0,1 a 10% em peso da composição em relação ao peso total da composição.
  11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pela razão em peso do tensoativo não iônico (b) para o composto de ceramida (c) ser 15 ou menos, preferivelmente 10 ou menos, mais preferivelmente 6 ou menos.
  12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo tensoativo aniônico (d) ser escolhido entre os derivados aniônicos de proteínas de origem vegetal ou de proteínas de seda, fosfatos e alquil fosfatos, carboxilatos, sulfosuccinatos, derivados de aminoácidos, alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, sulfonatos, isetionatos, tauratos, alquil sulfoacetatos, polipeptídeos, derivados aniônicos de alquil poliglicosídeos, e suas misturas; preferivelmente a partir de taurato ou glutamatos, e mais preferivelmente N-estearoil-N-metil-taurato de sódio.
  13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pela quantidade de tensoativo aniônico (d) variar de 0,01 a 20% em peso, preferivelmente de 0,05 a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,1 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.
  14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pela quantidade da água (e) variar de 40 a 90% em peso, mais preferivelmente de 50 a 85% em peso, e mais preferivelmente de 60 a 80% em peso em relação ao peso total da composição.
  15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada por compreender ainda pelo menos um tensoativo catiônico ou anfótero.
  16. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada por possuir a turbidez de 300 ou menos, preferivelmente de 200 ou menos, e mais preferivelmente de 100 ou menos.
  17. PROCESSO COSMÉTICO, e não terapêutico, para tratar a pele, o cabelo, as membranas mucosas, as unhas, os cílios, as sobrancelhas e/ou o couro cabeludo, caracterizado pela composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 16, ser aplicada sobre a pele, o cabelo, as membranas mucosas, as unhas, os cílios, as sobrancelhas ou o couro cabeludo.
  18. USO DA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado por ser usada como é ou em produtos de cuidados e/ou produtos de lavagem e/ou produtos de maquilagem e/ou produtos para remover a maquilagem, para a pele do corpo e/ou do rosto e/ou membranas mucosas e/ou o couro cabeludo e/ou o cabelo e/ou as unhas e/ou os cílios e/ou as sobrancelhas.
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