ES2881766T3 - Composición en forma de nano- o microemulsión - Google Patents

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Abstract

Una composición en forma de una nano- o microemulsión, que comprende: (a) al menos un aceite; (b) al menos un tensioactivo no iónico con un valor de HLB de 8,0 a 14,0, (c) al menos un compuesto de ceramida; (d) al menos un tensioactivo aniónico; y (e) agua, en la que el (b) tensioactivo no iónico se escoge de: - monolaurato o dilaurato de poliglicerilo, que comprende 3 a 6 unidades de glicerol, - mono(iso)estearato de poliglicerilo, que comprende 3 a 6 unidades de glicerol, - monooleato de poliglicerilo, que comprende 3 a 6 unidades de glicerol, y - dioleato de poliglicerilo, que comprende 3 a 6 unidades de glicerol.

Description

DESCRIPCIÓN
Composición en forma de nano- o microemulsión
CAMPO TÉCNICO
La presente invención se refiere a una composición en forma de una nano- o microemulsión, que incluye un compuesto de ceramida. En una realización particular, la presente invención se refiere a una composición cosmética en forma de una nano- o microemulsión, que incluye un compuesto de ceramida.
ANTECEDENTES DE LA TÉCNICA
La ceramida, que está presente en la capa córnea de la piel, forma una barrera lipídica necesaria para retener la humedad, y desempeña un papel importante en el mantenimiento de la humedad en la piel. La ceramida en la capa córnea es producida por la ruptura de cerebrósido por una enzima conocida como cerebrosidasa. La ceramida se transforma parcialmente en fitoesfingosina y esfingosina por una enzima conocida como ceramidasa. La fitoesfingosina y la esfingosina desempeñan un papel importante en el control del crecimiento y la diferenciación celulares. En la piel humana hay seis tipos diferentes de ceramidas que poseen diferentes funciones.
Sin embargo, dado que las ceramidas son altamente cristalinas, tienen una baja solubilidad en otros componentes oleosos, y producen cristales a baja temperatura, es difícil asegurar la estabilidad a largo plazo de los cosméticos que comprenden una ceramida.
Las emulsiones de aceite en agua (O/W) o de agua en aceite (W/O) son bien conocidas en el campo de la cosmética y la dermatología, en particular para la preparación de productos cosméticos, tales como leches, cremas, tónicos, sueros, o aguas de baño.
En particular, una emulsión fina, tal como una nano- o microemulsión O/W, es particularmente interesante en productos cosméticos debido a su aspecto transparente o ligeramente translúcido.
Por ejemplo, el documento JP-A-H09-110635 describe una emulsión fina que se forma mediante el uso de una combinación de éster de ácido graso de poliglicerilo, como tensioactivo, y 2-hidroxiácido graso de C10-C22. Además, el documento JP-A-H11-71256 describe una emulsión fina que se forma usando una combinación de éster de ácido graso de poliglicerilo y una betaína.
El documento EP 0487 958 describe una composición cosmética transparente o semitransparente que comprende la combinación de aceite o aceites, éter polioxietilénico de ácido graso como tensioactivo no iónico, ceramida y un tensioactivo aniónico.
Sin embargo, para preparar una emulsión fina que incluya ceramida, en general, se requiere una gran cantidad de tensioactivo, lo que perjudica la seguridad y la sensación durante el uso.
Si se reduce la cantidad de tensioactivo para obtener una sensación excelente durante el uso, la ceramida no se solubiliza de forma transparente, lo que da como resultado una emulsión turbia u opaca en muchos casos. En estos casos, la separación y la formación de crema se producen con el tiempo, y es difícil obtener una estabilidad adecuada a largo plazo, en particular a una temperatura elevada.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
Un objetivo de la presente invención es proporcionar una composición estable que incluya un compuesto de ceramida en forma de una nano- o microemulsión con un aspecto transparente o ligeramente translúcido, preferiblemente transparente, de la emulsión, incluso con una cantidad relativamente baja de un tensioactivo y/o a una temperatura elevada.
El objetivo anterior de la presente invención se puede lograr mediante una composición en forma de una nano- o microemulsión, que comprende:
(a) al menos un aceite;
(b) al menos un tensioactivo no iónico con un valor de HLB de 8,0 a 14,0, preferiblemente de 9,0 a 13,5, y más preferiblemente de 10,0 a 13,0, que se define a continuación;
(c) al menos un compuesto de ceramida;
(d) al menos un tensioactivo aniónico; y
(e) agua.
El (a) aceite se puede seleccionar del grupo que consiste en aceites de origen vegetal, aceites minerales, aceites sintéticos, aceites de silicona, y aceites hidrocarbonados. Preferiblemente, el (a) aceite se puede escoger de aceites de éster o aceites hidrocarbonados que están en forma de líquido a temperatura ambiente. Puede ser preferible que el (a) aceite se escoja de aceites con un peso molecular por debajo de 600 g/mol.
La cantidad del (a) aceite puede oscilar de 0,1 a 30% en peso, preferiblemente de 0,5 a 20% en peso, y más preferiblemente de 1 a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición.
El (b) al menos un tensioactivo no iónico se escoge de:
- monolaurato o dilaurato de poliglicerilo, que comprende 3 a 6 unidades de glicerol,
- mono(iso)estearato de poliglicerilo, que comprende 3 a 6 unidades de glicerol,
- monooleato de poliglicerilo, que comprende 3 a 6 unidades de glicerol, y
- dioleato de poliglicerilo, que comprende 3 a 6 unidades de glicerol.
El (b) tensioactivo no iónico se escoge de ésteres de ácidos grasos de poliglicerilo como se define anteriormente, preferiblemente de ésteres de un ácido graso y poliglicerina que comprenden 70% o más de poliglicerina, cuyo grado de polimerización es 4 o más, y más preferiblemente de ésteres de un ácido graso y poliglicerina que contienen igual o más de 30% de poliglicerina, cuyo grado de polimerización es 5.
La cantidad del (b) tensioactivo no iónico puede oscilar de 0,1 a 30% en peso, preferiblemente de 0,5 a 20% en peso, y más preferiblemente de 1 a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición.
La relación en peso del (b) tensioactivo no iónico al (a) aceite puede ser 2 o menos, preferiblemente 1,5 o menos, y más preferiblemente de 1,0 o menos.
El (c) compuesto de ceramida puede estar representado por la fórmula (I):
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en la que
R1 denota:
- un radical hidrocarbonado de C1-C50 , preferiblemente de C5-C50, saturado o insaturado, y lineal o ramificado, pudiendo estar sustituido este radical con uno o varios grupos hidroxilo opcionalmente esterificados por un ácido R7COOH, siendo R7 un radical hidrocarbonado de C1-C35 opcionalmente mono- o polihidroxilado, saturado o insaturado, y lineal o ramificado, siendo posible que el hidroxilo o hidroxilos del radical R7 estén esterificados por un ácido graso de C1-C35 opcionalmente mono- o polihidroxilado, saturado o insaturado, y lineal o ramificado;
- o un radical R"-(NR-CO)-R’, en el que R denota un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado de C1-C20 mono- o polihidroxilado, preferiblemente monohidroxilado, R’ y R” son radicales hidrocarbonados, cuya suma de átomos de carbono está entre 9 y 30, siendo R’ un radical divalente;
- o un radical R8-O-CO-(CH2)p, en el que R8 denota un radical hidrocarbonado de C1-C20, y p es un número entero que varía de 1 a 12;
R2 se escoge de un átomo de hidrógeno, un radical de tipo sacárido, en particular un radical (glicosilo)n, (galactosilo)m, o un sulfogalactosilo, un resto de sulfato o fosfato, un radical fosforiletilamina, y un radical fosforiletilamonio, en el que n es un número entero que varía de 1 a 4, y m es un número entero que varía de 1 a 8;
R3 denota un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado de C1-C33 hidroxilado o no hidroxilado, y saturado o insaturado, siendo posible que el hidroxilo o hidroxilos estén esterificados por un ácido inorgánico o un ácido R7COOH, teniendo R7 los mismos significados que antes, y siendo posible que el hidroxilo o los hidroxilos estén eterificados por un radical (glicosilo)n, (galactosilo)m, sulfogalactosilo, fosforiletilamina, o fosforiletilamonio, en el que n es un número entero que varía de 1 a 4, y m es un número entero que varía de 1 a 8, siendo posible también que R3 esté sustituido con uno o más radicales alquilo de C1-C14;
R4 denota un átomo de hidrógeno, un radical metilo o etilo, un radical hidrocarbonado de C3-C50 opcionalmente hidroxilado, saturado o insaturado, y lineal o ramificado, o un radical -CH2-CHOH-CH2-O-R6 , en el que R6 denota un radical hidrocarbonado de C10-C26, o un radical R8-O-CO-(CH2)p, en el que R8 denota un radical hidrocarbonado de C1-C20, y p es un número entero que varía de 1 a 12;
R5 denota un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado de C1-C30 opcionalmente mono- o polihidroxilado, saturado o insaturado, y lineal o ramificado, siendo posible que el hidroxilo o los hidroxilos estén eterificados por un radical (glicosilo)n, (galactosilo)m, sulfogalactosilo, fosforiletilamina, o fosforiletilamonio, en el que n es un número entero que varía de 1 a 4, y m es un número entero que varía de 1 a 8; con la condición de que, cuando R3 y R5 denoten hidrógeno, o cuando R3 denote hidrógeno y R5 denote metilo, entonces R4 no denote un átomo de hidrógeno o un radical metilo o etilo.
Es preferible que, en la fórmula (I) anterior, R3 denote un radical a-hidroxialquilo de C15-C26, estando el grupo hidroxilo opcionalmente esterificado por un a-hidroxiácido de C16-C30.
Es preferible que el (c) compuesto de ceramida se seleccione del grupo que consiste en 2-N-linoleoilaminooctadecano-1,3-diol, 2-N-oleoilaminooctadecano-1,3-diol, 2-N-palmitoilaminooctadecano-1,3-diol, 2-N-estearoilaminooctadecano-1,3-diol, 2-N-behenoilaminooctadecano-1,3-diol, 2-N-[2-hidroxipalmitoil]aminooctadecano-1,3-diol, 2-N-estearoilaminooctadecano-1,3,4-triol, 2-N-palmitoilaminohexadecano-1,3-diol, y mezclas de los mismos. También es preferible que el (c) compuesto de ceramida se escoja de bis(N-hidroxietil-N-cetil)malonamida, la N-(2-hidroxietil)-N-(3-cetiloxi-2-hidroxipropil)amida del ácido cetílico, y N-docosanoil-N-metil-D-glucamina.
La cantidad del (c) compuesto de ceramida puede oscilar de 0,01 a 20% en peso, preferiblemente de 0,1 a 15% en peso, y más preferiblemente de 0,1 a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición.
La relación en peso del (b) tensioactivo no iónico al (c) compuesto de ceramida puede ser 15 o menos, preferiblemente 10 o menos, y más preferiblemente de 6 o menos.
El (d) tensioactivo aniónico puede seleccionarse de derivados aniónicos de proteínas de origen vegetal o de proteínas de seda, fosfatos y alquil fosfatos, carboxilatos, sulfosuccinatos, derivados de aminoácidos, alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, sulfonatos, isetionatos, tauratos, alquil sulfoacetatos, polipéptidos, derivados aniónicos de alquilpoliglucósidos, y sus mezclas.
Es preferible que el (d) tensioactivo aniónico se seleccione de tauratos o glutamatos, y preferiblemente N-estearoil-N-metil-taurato de sodio.
La cantidad del (d) tensioactivo aniónico puede oscilar de 0,01 a 20% en peso, preferiblemente de 0,05 a 10% en peso, y más preferiblemente de 0,1 a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.
La cantidad de (e) agua puede oscilar de 40 a 90% en peso o más, preferiblemente de 50 a 85% en peso, y más preferiblemente de 60 a 80% en peso con respecto al peso total de la composición.
Puede ser preferible que la composición según la presente invención comprenda además al menos un tensioactivo catiónico o anfótero.
Es preferible que la composición según la presente invención tenga una turbidez de 300 o menos, preferiblemente 200 o menos, y más preferiblemente 100 o menos.
Además, la presente invención también se refiere a un procedimiento no terapéutico para el tratamiento de la piel, el cabello, las mucosas, las uñas, las pestañas, las cejas, y/o el cuero cabelludo, caracterizado por que la composición según la presente invención se aplica a la piel, el cabello, las mucosas, las uñas, las pestañas, las cejas, o el cuero cabelludo. Además, la presente invención también se refiere a un uso de la composición según la presente invención, tal cual o en productos para el cuidado y/o productos de lavado y/o productos de maquillaje y/o productos desmaquillantes, para el cuerpo, y/o piel facial y/o mucosas y/o cuero cabelludo y/o cabello y/o uñas y/o pestañas y/o cejas.
MEJOR MODO PARA LLEVAR A CABO LA INVENCIÓN
Después de una investigación diligente, los inventores han descubierto que es posible proporcionar una composición estable que incluya un compuesto de ceramida en forma de una nano- o microemulsión con un aspecto transparente o ligeramente translúcido, preferiblemente transparente, de la emulsión, incluso con una cantidad relativamente baja de un tensioactivo y/o a una temperatura elevada.
Así, el primer aspecto de la presente invención es una composición en forma de una nano- o microemulsión, que comprende:
(a) al menos un aceite;
(b) al menos un tensioactivo no iónico con un valor de HLB de 8,0 a 14,0, preferiblemente de 9,0 a 13,5, y más preferiblemente de 10,0 a 13,0;
(c) al menos un compuesto de ceramida;
(d) al menos un tensioactivo aniónico; y
(e) agua.
en la que el (b) tensioactivo no iónico se escoge de:
- monolaurato o dilaurato de poliglicerilo, que comprende 3 a 6 unidades de glicerol,
- mono(iso)estearato de poliglicerilo, que comprende 3 a 6 unidades de glicerol,
- monooleato de poliglicerilo, que comprende 3 a 6 unidades de glicerol, y
- dioleato de poliglicerilo, que comprende 3 a 6 unidades de glicerol.
La composición según la presente invención tiene una fase dispersa que tiene un diámetro más pequeño debido a una combinación del o de los tensioactivos no iónicos con un valor de HLB de 8,0 a 14,0 y el o los tensioactivos aniónicos, incluso con una cantidad relativamente baja de cada tensioactivo.
La composición según la presente invención que incluye un compuesto de ceramida puede tener una excelente sensación durante su uso, y puede estar en forma de una nano- o microemulsión que es transparente o ligeramente translúcida, y es estable en el tiempo, incluso a una temperatura elevada.
Dado que la composición según la presente invención puede ser transparente o ligeramente translúcida, la composición se puede usar preferiblemente para lociones y similares. Además, como la fase dispersa se dispersa finamente, la composición según la presente invención puede proporcionar una textura única, sensación de hidratación y humedad, así como una mayor flexibilidad. Además, si la fase dispersa es una fase oleosa e incluye uno o más compuestos de ceramida, la fase oleosa dispersada puede funcionar como un portador del o de los compuestos de ceramida y acelerar la penetración del o de los compuestos de ceramida en la piel, o puede distribuir el o los compuestos de ceramida en la piel.
A continuación, la composición según la presente invención y el procedimiento cosmético según la presente invención se describirán cada uno de manera detallada.
[Composición]
(Aceite)
La composición según la presente invención comprende al menos un aceite. Aquí, “aceite” significa un compuesto o sustancia grasa que está en forma de líquido a temperatura ambiente (25°C) a presión atmosférica (760 mmHg). Como el (a) aceite o aceites, se pueden usar aquellos generalmente usados en cosmética, solos o en combinación de los mismos. El aceite o aceites pueden ser volátiles o no volátiles, preferiblemente no volátiles.
El (a) aceite puede ser un aceite no polar, tal como un aceite hidrocarbonado, un aceite de silicona, o similares; un aceite polar, tal como un aceite vegetal o animal, y un aceite de éster o un aceite de éter; o una mezcla de los mismos.
Es preferible que el (a) aceite se seleccione del grupo que consiste en aceites de origen vegetal o animal, aceites sintéticos, aceites de silicona, y aceites hidrocarbonados.
Como ejemplos de aceites vegetales, se pueden citar, por ejemplo, aceite de linaza, aceite de camelia, aceite de nuez de macadamia, aceite de maíz, aceite de visón, aceite de oliva, aceite de aguacate, aceite de sasanqua, aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de jojoba, aceite de girasol, aceite de almendras, aceite de colza, aceite de sésamo, aceite de soja, aceite de cacahuete, y mezclas de los mismos.
Como ejemplos de aceites animales, se pueden citar, por ejemplo, escualeno y escualano. Como ejemplos de aceites sintéticos, se pueden citar los aceites de alcanos tales como isododecano e isohexadecano, aceites de éster, aceites de éter, y triglicéridos artificiales.
Los aceites de éster son preferiblemente ésteres líquidos de monoácidos o poliácidos alifáticos de C1-C26 saturados o insaturados, lineales o ramificados, y de monoalcoholes o polialcoholes alifáticos de C1-C26 saturados o insaturados, lineales o ramificados, siendo el número total de átomos de carbono de los ésteres mayor o igual a 10. Preferiblemente, para los ésteres de monoalcoholes, al menos uno de entre el alcohol y el ácido del que derivan los ésteres de la invención está ramificado.
Entre los monoésteres de monoácidos y de monoalcoholes, se pueden citar el palmitato de etilo, palmitato de etilhexilo, palmitato de isopropilo, carbonato de dicaprililo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo o miristato de etilo, estearato de isocetilo, isononanoato de 2-etilhexilo, isononanoato de isononilo, neopentanoato de isodecilo, neopentanoato de isoestearilo.
También se pueden usar ésteres de ácidos dicarboxílicos o tricarboxílicos de C4-C22 y de alcoholes de C1-C22, y ésteres de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos o tricarboxílicos y de alcoholes dihidroxilados, trihidroxilados, tetrahidroxilados o pentahidroxilados de C4-C26 no de azúcar.
Se pueden citar especialmente: sebacato de dietilo; lauroil sarcosinato de isopropilo; sebacato de diisopropilo; sebacato de bis(2-etilhexilo); adipato de diisopropilo; adipato de di-n-propilo; adipato de dioctilo; adipato de bis(2-etilhexilo); adipato de diisoestearilo; maleato de bis(2-etilhexilo); citrato de triisopropilo; citrato de triisocetilo; citrato de triisoestearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleilo; diheptanoato de neopentilglicol; diisononanoato de dietilenglicol.
Como aceites de éster, se pueden utilizar ésteres y diésteres de azúcar con ácidos grasos de C6-C30, y preferiblemente de C12-C22. Se recuerda que el término “azúcar” significa compuestos hidrocarbonados portadores de oxígeno que contienen varias funciones alcohol, con o sin funciones aldehído o cetona, y que comprenden al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos, o polisacáridos.
Ejemplos de azúcares adecuados que se pueden mencionar incluyen sucrosa (o sacarosa), glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, manosa, arabinosa, xilosa, y lactosa, y sus derivados, especialmente derivados de alquilo, tales como derivados de metilo, por ejemplo metilglucosa.
Los ésteres de azúcar con ácidos grasos se pueden escoger especialmente del grupo que comprende los ésteres o mezclas de ésteres de azúcares descritos anteriormente y de ácidos grasos C6-C30, y preferiblemente de C12-C22, lineales o ramificados, saturados o insaturados. Si están insaturados, estos compuestos pueden tener uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.
Los ésteres según esta variante también pueden seleccionarse de monoésteres, diésteres, triésteres, tetraésteres, y poliésteres, y sus mezclas.
Estos ésteres pueden ser, por ejemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos, y araquidonatos, o mezclas de los mismos, tales como, especialmente, ésteres mixtos de oleopalmitato, oleostearato, y palmitoestearato, así como tetraetilhexanoato de pentaeritritilo.
Más particularmente, se utilizan monoésteres y diésteres, y especialmente monooleatos o dioleatos, estearatos, behenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos y oleostearatos de sacarosa, glucosa o metilglucosa.
Un ejemplo que se puede mencionar es el producto vendido con el nombre Glucate® DO por la compañía Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.
Como ejemplos de aceites de éster preferibles, se pueden citar, por ejemplo, adipato de diisopropilo, adipato de dioctilo, hexanoato de 2-etilhexilo, laurato de etilo, octanoato de cetilo, octanoato de octildodecilo, neopentanoato de isodecilo, propionato de miristilo, 2-etilhexanoato de 2-etilhexilo, octanoato de 2-etilhexilo, caprilato/caprato de 2-etilhexilo, palmitato de metilo, palmitato de etilo, palmitato de isopropilo, palmitato de etilhexilo, laurato de isohexilo, laurato de hexilo, estearato de isocetilo, isoestearato de isopropilo, miristato de isopropilo, oleato de isodecilo, tri(2-etilhexanoato) de glicerilo, tetra(2-etilhexanoato) de pentaeritritilo, succinato de 2-etilhexilo, sebacato de dietilo, y mezclas de los mismos.
Como ejemplos de aceites de éter, se pueden citar, por ejemplo, el éter dicaprilílico y el éter diisocetílico.
Como ejemplos de triglicéridos artificiales, se pueden citar, por ejemplo, trimiristato de glicerilo, tripalmitato de glicerilo, trilinolenato de glicerilo, trilaurato de glicerilo, tricaprato de glicerilo, tricaprilato de glicerilo, tri(caprato/caprilato) de glicerilo, y tri(caprato/caprilato/linolenato) de glicerilo.
Como ejemplos de aceites de silicona, se pueden citar, por ejemplo, organopolisiloxanos lineales tales como dimetilpolisiloxano, metilfenilpolisiloxano, metilhidrogenopolisiloxano, y similares; organopolisiloxanos cíclicos tales como octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano, y similares; y mezclas de los mismos.
Preferiblemente, el aceite de silicona se escoge de polidialquilsiloxanos líquidos, especialmente polidimetilsiloxanos líquidos (PDMS) y poliorganosiloxanos líquidos que comprenden al menos un grupo arilo.
Estos aceites de silicona también pueden estar organomodificados. Las siliconas organomodificadas que pueden usarse según la presente invención son aceites de silicona como se definen anteriormente, y que comprenden en su estructura uno o más grupos organofuncionales unidos a través de un grupo basado en hidrocarbonado.
Los organopolisiloxanos se definen con mayor detalle en Walter Noll's Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. Pueden ser volátiles o no volátiles.
Se pueden utilizar aceites de silicona volátiles o no volátiles, tales como polidimetilsiloxanos (PDMS) volátiles o no volátiles que contienen una cadena de silicona lineal o cíclica, que son líquidos o pastosos a temperatura ambiente, en particular ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tales como ciclohexasiloxano; polidimetilsiloxanos que contienen grupos alquilo, alcoxi, o fenilo que cuelgan o que están en el extremo de la cadena de silicona, grupos los cuales tienen de 2 a 24 átomos de carbono; fenilsiliconas tales como feniltrimeticonas, fenildimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenildimeticonas, difenilmetildifeniltrisiloxanos, siloxisilicatos de 2-feniletiltrimetilo, y polimetilfenilsiloxanos.
Los aceites hidrocarbonados se pueden escoger de:
- alcanos inferiores de C6-C16, lineales o ramificados, opcionalmente cíclicos. Los ejemplos que pueden mencionarse incluyen hexano, undecano, dodecano, tridecano, e isoparafinas, por ejemplo isohexadecano, isododecano, e isodecano; y
- hidrocarburos lineales o ramificados que contienen más de 16 átomos de carbono, tales como parafinas líquidas, vaselina líquida, polidecenos, y poliisobutenos hidrogenados tal como Parleam®, y escualano.
Como ejemplos preferibles de aceites hidrocarbonados, se pueden citar, por ejemplo, hidrocarburos lineales o ramificados tales como aceite mineral (por ejemplo, parafina líquida), parafina, vaselina o petrolato, naftalenos, y similares; poliisobuteno hidrogenado, isoeicosano, y copolímero de deceno/buteno; y mezclas de los mismos.
El (a) aceite puede ser un alcohol graso. La expresión “alcohol graso” significa aquí cualquier alcohol de C8-C30 saturado o insaturado, lineal o ramificado, que está opcionalmente sustituido, en particular con uno o más grupos hidroxilo (en particular 1 a 4). Si están insaturados, estos compuestos pueden comprender uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.
Entre los alcoholes grasos de C8-C30, se pueden utilizar, por ejemplo, alcoholes grasos de C12-C30. Se pueden citar, entre ellos, el alcohol laurílico, el alcohol cetílico, el alcohol estearílico, el alcohol isoestearílico, el alcohol oleílico, el alcohol behenílico, el alcohol linoleílico, el alcohol undecilenílico, el alcohol palmitoleílico, el alcohol linolenílico, el alcohol miristílico, el alcohol araquidonílico, el alcohol erucílico, el octildodecanol, y mezclas de los mismos.
Es preferible que el (a) aceite se escoja de aceites de éster o aceites hidrocarbonados que están en forma de un líquido a temperatura ambiente.
También es preferible que el (a) aceite se escoja de aceites con un peso molecular por debajo de 600 g/mol.
Preferiblemente, el (a) aceite tiene un peso molecular bajo, tal como por debajo de 600 g/mol, escogido entre los aceites de éster con una cadena o cadenas hidrocarbonadas cortas (C1-C12) (por ejemplo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, isononanoato de isononilo, y palmitato de etilhexilo), aceites hidrocarbonados (por ejemplo, isododecano, isohexadecano, y escualano), aceites de tipo alcoholes grasos (C12-C30) ramificados y/o insaturados tales como octildodecanol y alcohol oleílico, y aceites de éter dicaprilílico.
La cantidad en la composición según la presente invención del (a) aceite no está limitada, y puede oscilar de 0,1 a 30% en peso, preferiblemente entre de 0,5 a 20% en peso, y más preferiblemente de 1 a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición.
(Tensioactivo no iónico)
La composición según la presente invención comprende al menos un tensioactivo no iónico específico. Puede usarse un solo tipo de tensioactivo no iónico específico, pero pueden usarse en combinación dos o más tipos diferentes del tensioactivo no iónico específico.
El tensioactivo no iónico específico tiene un valor de HLB (balance hidrófilo/lipófilo) de 8,0 a 14, preferiblemente de 9,0 a 13,5, y más preferiblemente de 10,0 a 13,0. Si se utilizan dos o más tensioactivos no iónicos, el valor de HLB se determina mediante el promedio ponderal de los valores de HLB de todos los tensioactivos no iónicos.
El (b) tensioactivo no iónico con un valor de HLB de 8,0 a 14, preferiblemente de 9,0 a 13,5, y más preferiblemente de 10,0 a 13,0, se escoge de:
- monolaurato o dilaurato de poliglicerilo, que comprende 3 a 6 unidades de glicerol,
- mono(iso)estearato de poliglicerilo, que comprende 3 a 6 unidades de glicerol,
- monooleato de poliglicerilo, que comprende 3 a 6 unidades de glicerol, y
- dioleato de poliglicerilo, que comprende 3 a 6 unidades de glicerol.
Es preferible que el éster de ácido graso de poliglicerilo definido anteriormente comprenda ásteres de un ácido graso y poliglicerina que contengan 70% o más de poliglicerina, cuyo grado de polimerización sea 4 o más, y más preferiblemente ásteres de un ácido graso y poliglicerina que contengan igual o más de 30% de poliglicerina, cuyo grado de polimerización sea 5.
Es preferible que el (b) tensioactivo no iónico se seleccione del grupo que consiste en laurato de poliglicerilo (PG)-4, laurato PG-5, dilaurato de PG5, oleato de PG-5, dioleato de PG-5, estearato de PG-5, e isoestearato de PG-5. La cantidad en la composición según la presente invención del (b) tensioactivo no iónico con un valor de HLB de 8,0 a 14, preferiblemente de 9,0 a 13,5, y más preferiblemente de 10,0 a 13,0, no está limitada, y puede oscilar de 0,1 a 30% en peso, preferiblemente de 0,5 a 20% en peso, y más preferiblemente de 1 a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición.
La relación en peso del (b) tensioactivo no iónico al (a) aceite puede ser 2 o menos, preferiblemente de 1,5 o menos, y más preferiblemente de 1,0 o menos.
(Compuesto de ceramida)
La composición según la presente invención comprende al menos un compuesto de ceramida. Puede usarse un solo tipo de compuesto de ceramida, pero pueden usarse en combinación dos o más tipos diferentes de compuesto de ceramida.
Según la presente invención, se entiende por “compuesto de ceramida” las ceramidas y/o glicoceramidas y/o pseudoceramidas y/o neoceramidas naturales o sintéticas.
Los compuestos de ceramida se describen, por ejemplo, en las Solicitudes de Patente DE 4424530, DE 4424533, DE 4402929, DE 4420736, WO 95/23807, WO 94/07844, EP-A-0646572, WO 95/16665, FR-2673 179, EP-A-0227 994, WO 94/07844, WO 94/24097 y WO 94/10131, cuyas enseñanzas se incluyen aquí a modo de referencia.
Los compuestos de ceramida que pueden usarse según la presente invención incluyen, y de hecho corresponden preferiblemente a, la fórmula general (I):
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en la que
R1 denota:
- un radical hidrocarbonado de C1-C50, preferiblemente de C5-C50, saturado o insaturado, y lineal o ramificado, pudiendo estar sustituido este radical con uno o varios grupos hidroxilo opcionalmente esterificados por un ácido R7COOH, siendo R7 un radical hidrocarbonado de C1-C35 opcionalmente mono- o polihidroxilado, saturado o insaturado, y lineal o ramificado, siendo posible que el hidroxilo o hidroxilos del radical R7 estén esterificados por un ácido graso de C1-C35 opcionalmente mono- o polihidroxilado, saturado o insaturado, y lineal o ramificado;
- o un radical R"-(NR-CO)-R’, en el que R denota un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado de C1-C20 mono- o polihidroxilado, preferiblemente monohidroxilado, R’ y R” son radicales hidrocarbonados, cuya suma de átomos de carbono está entre 9 y 30, siendo R’ un radical divalente;
- o un radical R8-O-CO-(CH2)p, en el que R8 denota un radical hidrocarbonado de C1-C20, y p es un número entero que varía de 1 a 12;
R2 se escoge de un átomo de hidrógeno, un radical de tipo sacárido, en particular un radical (glicosilo)n, (galactosilo)m, o un sulfogalactosilo, un resto de sulfato o fosfato, un radical fosforiletilamina, y un radical fosforiletilamonio, en el que n es un número entero que varía de 1 a 4, y m es un número entero que varía de 1 a 8;
R3 denota un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado de C1-C33 hidroxilado o no hidroxilado, y saturado o insaturado, siendo posible que el hidroxilo o hidroxilos estén esterificados por un ácido inorgánico o un ácido R7COOH, teniendo R7 los mismos significados que antes, y siendo posible que el hidroxilo o los hidroxilos estén eterificados por un radical (glicosilo)n, (galactosilo)m, sulfogalactosilo, fosforiletilamina, o fosforiletilamonio, en el que n es un número entero que varía de 1 a 4, y m es un número entero que varía de 1 a 8, siendo posible también que R3 esté sustituido con uno o más radicales alquilo de C1-C14;
R4 denota un átomo de hidrógeno, un radical metilo o etilo, un radical hidrocarbonado de C3-C50 opcionalmente hidroxilado, saturado o insaturado, y lineal o ramificado, o un radical -CH2-CHOH-CH2-O-R6 , en el que R6 denota un radical hidrocarbonado de C16-C26, o un radical R8-O-CO-(CH2)p, en el que R8 denota un radical hidrocarbonado de C1-C20, y p es un número entero que varía de 1 a 12;
R5 denota un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado de C1-C30 opcionalmente mono- o polihidroxilado, saturado o insaturado, y lineal o ramificado, siendo posible que el hidroxilo o los hidroxilos estén eterificados por un radical (glicosilo)n, (galactosilo)m, sulfogalactosilo, fosforiletilamina, o fosforiletilamonio, en el que n es un número entero que varía de 1 a 4, y m es un número entero que varía de 1 a 8; con la condición de que, cuando R3 y R5 denoten hidrógeno, o cuando R3 denote hidrógeno y R5 denote metilo, entonces R4 no denote un átomo de hidrógeno o un radical metilo o etilo.
Se da preferencia, entre los compuestos de fórmula (I), a las ceramidas y/o glicoceramidas con la estructura descrita por Downing en Journal of Lipid Research, Vol. 35, 2060-2068, 1994, o las descritas en la Solicitud de Patente Francesa FR-2673179, cuyas enseñanzas se incorporan aquí como referencia.
Es preferible que, en la fórmula (I) anterior, R3 denote un radical a-hidroxialquilo de C15-C26, estando el grupo hidroxilo opcionalmente esterificado por un a-hidroxiácido de C16-C30.
Los compuestos de ceramida más particularmente preferidos según la invención son los compuestos de fórmula (I) para los que R1 denota un alquilo opcionalmente hidroxilado y saturado o insaturado, derivado de ácidos grasos de C14-C22; R2 denota un átomo de hidrógeno; y R3 denota un radical de C11-C17, y preferiblemente radical de C13-C15, opcionalmente hidroxilado y lineal. R3 denota preferiblemente un radical a-hidroxicetilo, y R2, R4 y R5 denotan un átomo de hidrógeno. Es preferible que el (c) compuesto de ceramida se seleccione del grupo que consiste en 2-N-linoleoilaminooctadecano-1,3-diol, 2-N-oleoilaminooctadecano-1,3-diol, 2-N-palmitoilaminooctadecano-1,3-diol, 2-N-estearoilaminooctadecano-1,3-diol, 2-N-behenoilaminooctadecano-1,3-diol, 2-N-[2-hidroxipalmitoil]aminooctadecano-1,3-diol, 2-N-estearoilaminooctadecano-1,3,4-triol, 2-N-palmitoilaminohexadecano-1,3-diol, y mezclas de los mismos. También es preferible que el (c) compuesto de ceramida se escoja de bis(N-hidroxietil-N-cetil)malonamida, la N-(2-hidroxietil)-N-(3-cetiloxi-2-hidroxipropil)amida de ácido cetílico, y N-docosanoil-N-metil-D-glucamina.
También se pueden utilizar mezclas de compuestos de ceramida, tales como, por ejemplo, las mezclas de ceramida o ceramidas 2 y ceramida o ceramidas 5 según la clasificación de Downing. También se puede hacer un uso particular de los compuestos de fórmula (I) para los que R1 denota un radical alquilo saturado o insaturado derivado de ácidos grasos de C12-C22; R2 denota un radical galactosilo o sulfogalactosilo; y R3 denota un radical hidrocarbonado de C12-C22 saturado o insaturado, y preferiblemente un grupo -CH=CH-(CH2)12-CH3.
Se puede citar, a modo de ejemplo, el producto compuesto por una mezcla de glicoceramidas vendido con el nombre comercial Glycocer por Waitaki International Biosciences.
También se pueden utilizar los compuestos de fórmula (I) descritos en las Solicitudes de Patente EP-A-0227 994, EP-A-0647617, EP-A-0736522 y WO 94/07844.
Dichos compuestos incluyen, por ejemplo, Questamide H (bis(N-hidroxietil-N-cetil)malonamida), vendida por Quest, o la N-(2-hidroxietil)-N-(3-cetiloxi-2-hidroxi-propil)amida de ácido cetílico.
También se puede hacer uso de N-docosanoil-N-metil-D-glucamina, descrita en la Solicitud de Patente WO 94/24097.
Por supuesto, es posible usar mezclas de los diversos compuestos de ceramida en las composiciones de la invención.
La cantidad del (c) compuesto de ceramida puede oscilar de 0,01 a 20% en peso, preferiblemente de 0,1 a 15% en peso, y más preferiblemente de 0,1 a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición.
La relación en peso del (b) tensioactivo no iónico al (c) compuesto de ceramida puede ser 15 o menos, preferiblemente 10 o menos, y más preferiblemente de 6 o menos.
(Tensioactivo aniónico)
La composición según la presente invención comprende al menos un (d) tensioactivo aniónico. Puede usarse un solo tipo de (d) tensioactivo aniónico, pero pueden usarse en combinación dos o más tipos diferentes de (d) tensioactivo aniónico.
El (d) tensioactivo aniónico no está limitado. Los (d) tensioactivos aniónicos pueden escogerse en particular de derivados aniónicos de proteínas de origen vegetal o de proteínas de seda, fosfatos y alquil fosfatos, carboxilatos, sulfosuccinatos, derivados de aminoácidos, alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, sulfonatos, isetionatos, tauratos, alquil sulfoacetatos, polipéptidos, derivados aniónicos de alquilpoliglucósidos, y sus mezclas.
1) Los derivados aniónicos de proteínas de origen vegetal son hidrolizados de proteínas que comprenden un grupo hidrófobo, siendo posible que dicho grupo hidrófobo esté presente de forma natural en la proteína, o se añada por reacción de la proteína y/o del hidrolizado de proteína con un compuesto hidrófobo. Las proteínas son de origen vegetal o derivadas de la seda, y el grupo hidrófobo puede ser en particular una cadena grasa, por ejemplo una cadena de alquilo que comprende de 10 a 22 átomos de carbono. Más particularmente, se pueden citar, como derivados aniónicos de proteínas de origen vegetal, los hidrolizados de proteínas de manzana, trigo, soja, o avena, que comprenden una cadena alquílica que tiene de 10 a 22 átomos de carbono, y sus sales. La cadena de alquilo puede ser en particular una cadena de laurilo, y la sal puede ser una sal de sodio, potasio, y/o amonio.
Así, se pueden citar, como hidrolizados de proteínas que comprenden un grupo hidrófobo, por ejemplo, sales de hidrolizados de proteínas en las que la proteína es una proteína de seda modificada por ácido láurico, tal como el producto vendido con el nombre Kawa Silk por Kawaken; sales de hidrolizados de proteínas en las que la proteína es una proteína de trigo modificada por ácido láurico, tal como la sal de potasio vendida con el nombre Aminofoam W OR por Croda (nombre CTFA: lauroil aminoácidos potásicos de trigo), y la sal sódica vendida con el nombre Proteol Lw 30 por Seppic (nombre CTFA: lauroil aminoácidos sódicos de trigo); sales de hidrolizados de proteínas en las que la proteína es una proteína de avena que comprende una cadena de alquilo que tiene de 10 a 22 átomos de carbono, y más especialmente sales de hidrolizados de proteínas en las que la proteína es una proteína de avena modificada por ácido láurico, tal como la sal de sodio vendida con el nombre Proteol OAT (disolución acuosa al 30%) por Seppic (nombre CTFA: lauroil aminoácidos sódicos de avena); o sales de hidrolizados de proteína de manzana que comprenden una cadena de alquilo que tiene de 10 a 22 átomos de carbono, tales como la sal sódica vendida con el nombre Proteol APL (disolución acuosa/glicólica al 30%) por Seppic (nombre CTFA: cocoil aminoácidos sódicos de manzana). También se puede mencionar la mezcla de lauroil aminoácidos (ácido aspártico, ácido glutámico, glicina, alanina) neutralizados con N-metilglicinato sódico, vendida con el nombre Proteol SAV 50 S por Seppic (nombre CTFA: cocoil aminoácidos sódicos).
2) Se pueden citar, como fosfatos y alquil fosfatos, por ejemplo monoalquil fosfatos y dialquil fosfatos, tales como laurilmonofosfato, vendidos con el nombre MAP 20® por Kao Chemicals, la sal potásica de dodecil fosfato, la mezcla de mono- y diésteres (predominantemente diéster) vendida con el nombre Crafol AP-31® por Cognis, la mezcla de monoéster y diéster de octil fosfato, vendida con el nombre Crafol AP-20® por Cognis, la mezcla de monoéster y diéster de 2-butiloctil fosfato etoxilado (7 moles de EO), vendida con el nombre Isofol 12 7 EO-Phosphate Ester® por Condea, la sal de potasio o trietanolamina de mono alquil(C12-C13) fosfato, vendida con las referencias Arlatone MAP 230K-40® y Arlatone MAP 230T-60® por Uniqema, lauril fosfato de potasio, vendido con el nombre Dermalcare MAP XC-99/09® por Rhodia Chimie, y cetil fosfato de potasio, vendido con el nombre Arlatone MAP 160K por Uniqema.
3) Se pueden citar, como carboxilatos:
- amido éter carboxilatos (AEC), tal como lauril amido éter carboxilato de sodio (3 EO), vendido con el nombre Akypo Foam 30® por Kao Chemicals;
- sales de ácidos carboxílicos polioxietilenados, tales como lauril éter carboxilato (65/25/10 C12-C14-C16) oxietilenado (6 EO) de sodio, vendido con el nombre Akypo Soft 45 NV® por Kao Chemicals, ácidos grasos polioxietilenados y carboximetilados procedentes del aceite de oliva, vendidos con el nombre Olivem 400® por Biologia E Tecnologia, o tridecil éter carboxilato oxietilenado (6 EO) de sodio, vendido con el nombre Nikkol ECTD-6NEX® de Nikkol; y
- sales de ácidos grasos (jabones) que tienen una cadena de alquilo de C6 a C22 que están neutralizados con una base orgánica o inorgánica, como hidróxido de potasio, hidróxido de sodio, trietanolamina, N-metilglucamina, lisina y arginina.
4) En particular, se pueden citar, como derivados de aminoácidos, las sales alcalinas de aminoácidos, tales como:
- sarcosinatos, tal como lauroil sarcosinato de sodio, vendido con el nombre Sarkosyl NL 97® por Ciba, o vendido con el nombre Oramix L 30® por Seppic, miristoil sarcosinato de sodio, vendido con el nombre Nikkol Sarcosinate MN® por Nikkol, o palmitoil sarcosinato de sodio, vendido con el nombre de Nikkol Sarcosinate PN® por Nikkol;
- alaninatos, tal como N-lauroil-N-metilamidopropionato de sodio, vendido con el nombre Sodium Nikkol Alaninate LN 30® por Nikkol, o vendido con el nombre Alanone ALE® por Kawaken, o N-lauroil-N-metilalanina de trietanolamina, vendida con el nombre Alanone ALTA® por Kawaken;
- glutamatos, tal como monococoil glutamato de trietanolamina, vendido con el nombre Acylglutamate CT-12® por Ajinomoto, lauroil glutamato de trietanolamina, vendido con el nombre Acylglutamate LT-12® por Ajinomoto;
- aspartatos, tal como la mezcla de N-lauroil aspartato de trietanolamina y N-miristoil aspartato de trietanolamina, vendida con el nombre Asparack® por Mitsubishi;
- derivados de glicina (glicinatos), tales como N-cocoil glicinato de sodio, vendidos con los nombres Amilite GCS-12® y Amilite GCK 12 por Ajinomoto;
- citratos, tal como el monoéster cítrico de alcoholes de coco oxietilenados (9 moles), vendido con el nombre Witconol EC 1129 por Goldschmidt; y
- galacturonatos, tal como el dodecil D-galactósido uronato de sodio, vendido por Soliance.
5) Se pueden citar, como sulfosuccinatos, por ejemplo, monosulfosuccinato de alcohol laurílico (70/30 C12/C14) oxietilenado (3 EO), vendido bajo los nombres Setacin 103 Special® y Rewopol SB-FA 30 K 4® por Witco, la sal disódica de un hemisulfosuccinato de alcoholes de C12-C14, vendida con el nombre Setacin F Special Paste® por Zschimmer Schwarz, oleamidosulfosuccinato disódico oxietilenado (2 EO), vendido con el nombre Standapol SH 135® por Cognis, monosulfosuccinato de lauramida oxietilenado (5 EO), vendido con el nombre Lebon A-5000® por Sanyo, la sal disódica de lauril citrato monosulfosuccinato oxietilenado (10 EO), vendida con el nombre Rewopol SB CS 50® por Witco, o monosulfosuccinato de monoetanolamida ricinoleica, vendido con el nombre Rewoderm S 1333® por Witco. También se pueden utilizar polidimetilsiloxano sulfosuccinatos, tal como PEG-12 dimeticona sulfosuccinato disódico, vendido con el nombre Mackanate-DC 30 por MacIntyre.
6) Se pueden citar, como alquil sulfatos, por ejemplo, el lauril sulfato de trietanolamina (nombre CTFA: lauril sulfato de TEA), tal como el producto vendido por Huntsman con el nombre Empicol TL40 FL, o el producto vendido por Cognis con el nombre Texapon T42, productos los cuales están al 40% en disolución acuosa. También se puede mencionar el lauril sulfato de amonio (nombre CTFA: lauril sulfato de amonio), tal como el producto vendido por Huntsman con el nombre Empicol AL 30FL, que se encuentra al 30% en disolución acuosa.
7) Se pueden citar, como alquil éter sulfatos, por ejemplo, lauril éter sulfato sódico (nombre CTFA: laureth sulfato sódico), tal como el vendido con los nombres Texapon N40 y Texapon AOS 225 UP de Cognis, o lauril éter sulfato amónico (Nombre CTFA: laureth sulfato de amonio), tal como el vendido con el nombre Standapol EA-2 por Cognis.
8) Se pueden citar, como sulfonatos, por ejemplo, a-olefinasulfonatos, tal como a-olefinasulfonato (C14-C16) de sodio, vendido con el nombre Bio-Terge AS-40® por Stepan, vendido con los nombres Witconate AOS Protege® y Sulframine AOS PH 12® por Witco, o vendido con el nombre Bio-Terge AS-40 CG® por Stepan, olefinasulfonato secundario de sodio, vendido con el nombre Hostapur SAS 30® por Clariant; o alquilarilsulfonatos lineales, tales como xilenosulfonato de sodio, vendidos con los nombres Manrosol SXS30®, Manrosol SXS40® y Manrosol SXS93® por Manro.
9) Se pueden citar, como isetionatos, los acilisetionatos, tal como cocoilisetionato de sodio, tal como el producto vendido con el nombre Jordapon CI P® por Jordan.
10) Se pueden citar, como tauratos, la sal sódica del metiltaurato de aceite de palmiste, vendido con el nombre Hostapon CT Paté® por Clariant; N-acil-N-metiltauratos, tal como N-cocoil-N-metiltaurato de sodio, vendido con el nombre Hostapon LT-SF® por Clariant, o vendido con el nombre Nikkol CMT-30-T® por Nikkol, palmitoil metiltaurato de sodio, vendido con el nombre Nikkol PMT® por Nikkol, o esteraroil metiltaurato de sodio, vendido con el nombre Sunsoft O-30S por Taiyo Kagaku.
11) Los derivados aniónicos de alquilpoliglucósidos pueden ser en particular citratos, tartratos, sulfosuccinatos, carbonatos, y éteres de glicerol obtenidos a partir de alquilpoliglucósidos. Se puede citar, por ejemplo, la sal sódica del éster tartárico de cocoilpoliglucósido (1,4), vendida con el nombre Eucarol AGE-ET® por Cesalpinia, la sal disódica del éster sulfosuccínico de cocoilpoliglucósido (1,4), vendida con el nombre Essai 512 MP® por Seppic, o la sal sódica del éster cítrico de cocoilpoliglucósido (1,4), vendida con el nombre Eucarol AGE-EC® de Cesalpinia.
Es preferible que el (d) tensioactivo aniónico se seleccione de taurato o glutamato, más preferiblemente N-acil-N-metiltaurato, e incluso más preferiblemente N-estearoil-N-metil-taurato de sodio.
Es preferible que los derivados de aminoácidos sean derivados de acil glicina o derivados de glicina, en particular sal de acil glicina.
Los derivados de acil glicina o derivados de glicina pueden escogerse de las sales de acil glicina (o acil glicinatos) o las sales de glicina (o glicinatos), y en particular de las siguientes.
i) Acil glicinatos de fórmula (I):
R-HNCH2COOX (I)
en el que
- R representa un grupo acilo R’C=O, comprendiendo preferiblemente R’, que representa una cadena hidrocarbonada saturada o insaturada, lineal o ramificada, de 10 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 14 a 22 átomos de carbono, y mejor aún de 16 a 20 átomos de carbono, y
- X representa un catión escogido, por ejemplo, de los iones de metales alcalinos, tales como Na, Li o K, preferiblemente Na o K, los iones de metales alcalino-térreos, tal como Mg, grupos amonio, y sus mezclas. El grupo acilo puede escoger en particular de los grupos lauroílo, miristoílo, behenoílo, palmitoílo, estearoílo, isoestearoílo, olivoílo, cocoílo, u oleoílo, y sus mezclas.
Preferiblemente, R es un grupo cocoilo.
ii) Glicinatos de la siguiente fórmula (II):
Figure imgf000012_0001
en el que:
- R1 representa una cadena hidrocarbonada saturada o insaturada, lineal o ramificada, que comprende de 10 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 22 átomos de carbono, y mejor aún de 16 a 20 átomos de carbono; R1 se escoge ventajosamente de los grupos laurilo, miristilo, palmitilo, estearilo, cetilo, cetearilo, u oleilo, y sus mezclas, y preferiblemente de los grupos estearilo y oleilo,
- los grupos R2 , que son idénticos o diferentes, representan un grupo R”OH, siendo R” un grupo alquilo que comprende de 2 a 10 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 5 átomos de carbono.
Se pueden citar, como compuesto de fórmula (I), por ejemplo, los compuestos que llevan el nombre INCI cocoil glicinato de sodio, tal como, por ejemplo, Amilite GCS-12, vendido por Ajinomoto, o cocoil glicinato de potasio, tal como, por ejemplo, Amilite g Ck-12 de Ajinomoto.
Se puede hacer uso, como compuestos de fórmula (II), de dihidroxietil oleil glicinato o dihidroxietil estearil glicinato. La cantidad del (d) tensioactivo aniónico puede oscilar de 0,01 a 20% en peso, preferiblemente de 0,05 a 10% en peso, y más preferiblemente de 0,1 a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.
(Agua)
La composición según la presente invención comprende agua.
La cantidad de agua no está limitada, y puede ser de 40 a 90% en peso, preferiblemente de 50 a 85% en peso, y más preferiblemente de 60 a 80% en peso, con respecto al peso total de la composición.
(Tensioactivo adicional)
La composición según la presente invención puede comprender además al menos un tensioactivo no iónico diferente del anterior (b) y/o al menos un tensioactivo iónico adicional. Puede usarse un solo tipo de tensioactivo adicional, pero pueden usarse en combinación dos o más tipos diferentes de tensioactivo adicional.
Como tensioactivo adicional, puede usarse al menos un tensioactivo no iónico con un valor de HLB menor que 8,0 o mayor que 14.
Como tensioactivo no iónico adicional, se pueden mencionar los enumerados para el (b) anterior, excepto que el tensioactivo no iónico adicional tiene un valor de HLB menor que 8,0, preferiblemente menor que 9,0, y más preferiblemente menor que 10,0, y mayor que 14, preferiblemente mayor que 13,5, y más preferiblemente mayor que 13,0.
Como tensioactivo o tensioactivos adicionales, pueden usarse tensioactivos catiónicos y/o tensioactivos anfóteros. (Tensioactivo catiónico)
El tensioactivo catiónico no está limitado. El tensioactivo catiónico puede seleccionarse del grupo que consiste en sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, opcionalmente polioxialquilenadas, sales de amonio cuaternario, y mezclas de las mismas.
Los ejemplos de sales de amonio cuaternario que se pueden mencionar incluyen, pero no se limitan a:
las de fórmula general (I) a continuación:
Figure imgf000013_0001
en la que
R1, R2 , R3 y R4 , que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de radicales alifáticos lineales y ramificados que comprenden de 1 a 30 átomos de carbono, y que comprenden opcionalmente heteroátomos tales como oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos. Los radicales alifáticos pueden escogerse, por ejemplo, radicales de alquilo, alcoxi, polioxialquileno de C2-C6 , alquilamida, alquil(C12-C22)amidoalquilo(C2-C6), alquil(C12-C22)acetato, e hidroxialquilo; y radicales aromáticos tales como arilo y alquilarilo; y X- se escoge de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil (C2-C6) sulfatos, y alquil- o alquilaril-sulfonatos; sales de amonio cuaternario de imidazolina; sales de amonio dicuaternario; y sales de amonio cuaternario que comprenden al menos una función éster.
Entre las sales de amonio cuaternario mencionadas anteriormente que pueden usarse en composiciones según la invención se incluyen, pero no se limitan a, cloruros de tetraalquilamonio, por ejemplo cloruros de dialquildimetilamonio y alquiltrimetilamonio en los que el radical alquilo comprende de alrededor de 12 a 22 átomos de carbono, tales como cloruro de beheniltrimetilamonio, de diestearildimetilamonio, de cetiltrimetilamonio, y de bencildimetilestearilamonio; cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio; y cloruro de estearamidopropildimetil(acetato de miristilo)amonio, vendido con el nombre “Ceraphyl® 70” por la compañía Van Dyk.
Según una realización, el tensioactivo catiónico que se puede utilizar en las composiciones de la invención se escoge de las sales de amonio cuaternario, por ejemplo de cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, Quaternium-83, Quaternium-87, Quaternium-22, cloruro de behenilamidopropil-2,3-dihidroxipropildimetilamonio, cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio, y estearamidopropildimetilamina.
(Tensioactivo anfótero)
El tensioactivo anfótero no está limitado. Los tensioactivos anfóteros o bipolares pueden ser, por ejemplo (lista no limitativa), derivados de amina tales como derivados de amina alifática secundaria o terciaria, y derivados de amina opcionalmente cuaternizados, en los que el radical alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende 8 a 22 átomos de carbono y contiene al menos un grupo aniónico solubilizante en agua (por ejemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato).
Entre los derivados amidoaminocarboxilados, se pueden citar los productos vendidos con el nombre Miranol, como se describe en las patentes U.S. Nos 2.528.378 y 2.781.354 y se clasifican en el Diccionario CTFA, 3a edición, 1982 (cuyas descripciones se incorporan aquí como referencia), con los nombres anfocarboxiglicinatos y amfocarboxipropionatos, con las estructuras respectivas:
Rr CONHCH2CH2-N+(R2)(R3)(CH2COO-)
en el que:
R1 denota un radical alquilo de un ácido R1-COOH presente en el aceite de coco hidrolizado, un radical heptilo, nonilo, o undecilo,
R2 denota un grupo beta-hidroxietilo, y
R3 denota un grupo carboximetilo; y
R1'-CONHCH2CH2-N(B)(C)
en el que:
B representa -CH2CH2OX’,
C representa -(CH2)z-Y’, con z = 1 o 2,
X' denota un grupo -CH2CH2-COOH, -CH2-COOZ', -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ', o un átomo de hidrógeno, Y' denota -COOH, -COOZ', -CH2-CHOH-SO3Z', o un radical -CH2-CHOH-SO3H,
Z' representa un ion de un metal alcalino o alcalino-térreo tal como sodio, un ion amonio, o un ion emitido a partir de una amina orgánica, y
R1' denota un radical alquilo de un ácido RV-COOH presente en el aceite de coco o en el aceite de linaza hidrolizado, un radical alquilo, tal como un radical alquilo de C7 , C9 , C11, o C13, un radical alquilo de C17 y su forma iso, o un radical insaturado de C17.
Es preferible que el tensioactivo anfótero se seleccione de alquilo(C8-C24) anfomonoacetatos, alquil(C8-C24) anfodiacetatos, alquil(C8-C24) anfomonopropionatos, y alquil(C8-C24) anfodipropionatos.
Estos compuestos se clasifican en el Diccionario CTFA, 5a edición, 1993, con los nombres cocoanfodiacetato de disodio, lauroanfodiacetato de disodio, caprilanfodiacetato de disodio, capriloanfodiacetato de disodio, cocoanfodipropionato de disodio, lauroanfopropionato de disodio, caprilanfodipropionato de disodio, caprilanfodipropionato de disodio, ácido lauroanfodipropiónico y ácido cocoanfodipropiónico.
A modo de ejemplo, se puede citar el cocoanfodiacetato vendido con el nombre comercial Miranol® C2M concentrate por la compañía Rhodia Chimie.
Preferiblemente, el tensioactivo anfótero puede ser una betaína.
El tensioactivo anfotérico de tipo betaína se selecciona preferiblemente del grupo que consiste en alquilbetaínas, alquilamidoalquilbetaínas, alquilsulfobetaínas, alquilfosfobetaínas, y alquilamidoalquilsulfobetaínas, en particular, alquil(C8-C24)betaínas, alquil(C8-C24)amidoalquil(C1-C8)betaínas, alquil(C8-C24)sulfobetaínas, y alquil(C8-C24)amidoalquil(C1-C8)sulfobetaínas. En una realización, los tensioactivos anfotéricos de tipo betaína se escogen de alquil(C8-C24)betaínas, alquil(C8-C24)amidoalquil(C1-C8)sulfobetaínas, alquil(C8-C24)sulfobetaínas, y alquil(Cs-C24)fosfobetaínas.
Ejemplos no limitantes que pueden mencionarse incluyen los compuestos clasificados en el Diccionario CTFA, 9a edición, 2002, con los nombres cocobetaína, laurilbetaína, cetilbetaína, coco/oleamidopropilbetaína, cocamido propil betaína, palmitamido propilbetaína, estearamidopropilbetaína, cocamidoetilbetaína, cocamidopropilhidroxisultaína, oleamidopropilhidroxisultaína, cocohidroxisultaína, laurihidroxisultaína, y cocosultaína, solas o como mezclas.
El tensioactivo anfótero de tipo betaína es preferiblemente una alquilbetaína y una alquilamidoalquilbetaína, en particular cocobetaína y cocamidopropilbetaína.
La cantidad del o de los tensioactivos adicionales puede ser de 0,01 a 20% en peso, preferiblemente de 0,10 a 10% en peso, y más preferiblemente de 1 a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.
(Poliol)
La composición según la presente invención puede comprender además al menos un poliol. Puede usarse un solo tipo de poliol, pero pueden usarse en combinación dos o más tipos diferentes de poliol.
El término “poliol” significa aquí un alcohol que tiene dos o más grupos hidroxi, y no incluye un sacárido o un derivado del mismo. El derivado de un sacárido incluye un alcohol de azúcar que se obtiene reduciendo uno o más grupos carbonilo de un sacárido, así como un sacárido o un alcohol de azúcar en el que el átomo o átomos de hidrógeno en uno o más grupos hidroxi del mismo ha sido o han sido reemplazados por al menos un sustituyente tal como un grupo alquilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo alcoxi, un grupo acilo, o un grupo carbonilo.
El poliol puede ser un poliol de C2-C12, preferiblemente un poliol C2-9, que comprende al menos 2 grupos hidroxi, y preferiblemente 2 a 5 grupos hidroxi.
El poliol puede ser un poliol natural o sintético. El poliol puede tener una estructura molecular lineal, ramificada o cíclica.
El poliol puede seleccionarse de glicerinas y derivados de las mismas, y glicoles y derivados de los mismos. El poliol se puede seleccionar del grupo que consiste en glicerina, diglicerina, poliglicerina, etilenglicol, propilenglicol, dipropilenglicol, butilenglicol, pentilenglicol, hexilenglicol, 1,3-propanodiol, 1,5-pentanodiol, polietilenglicol (5 a 50 grupos de óxido de etileno), y azúcares tal como sorbitol.
El poliol puede estar presente en una cantidad que oscila de 0,01 a 30% en peso, y preferiblemente de 0,1 a 20% en peso, tal como de 1 a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición.
(Agente espesante)
La composición según la presente invención puede comprender además al menos un agente espesante. Puede usarse un solo tipo de agente espesante, pero pueden usarse en combinación dos o más tipos diferentes de agente espesante.
El agente espesante puede seleccionarse de espesantes orgánicos e inorgánicos.
Los espesantes orgánicos se pueden escoger al menos uno de:
(i) espesantes asociativos;
(ii) homopolímeros de ácido acrílico reticulados;
(iii) copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico y de acrilato de alquilo (C1-C6);
(iv) homopolímeros y copolímeros no iónicos que comprenden al menos uno de monómeros de éster etilénicamente insaturado, y monómeros de amida etilénicamente insaturada;
(v) homopolímeros de acrilato de amonio y copolímeros de acrilato de amonio y de acrilamida;
(vi) polisacáridos; y
(vii) alcoholes grasos de C12-C30.
El agente espesante se selecciona preferiblemente de espesantes asociativos y polisacáridos tales como almidón y goma de xantano.
Como se usa aquí, la expresión “espesante asociativo” significa un espesante anfifílico que comprende tanto unidades hidrófilas como unidades hidrófobas, por ejemplo que comprende al menos una cadena grasa de C8-C30 y al menos una unidad hidrófila.
La viscosidad de la composición según la presente invención no está particularmente limitada. La viscosidad se puede medir a 25°C con viscosímetros o reómetros, preferiblemente con geometría de cono-placa. Preferiblemente, la viscosidad de la composición según la presente invención puede oscilar, por ejemplo, de 1 a 2000 Pa.s, y preferiblemente de 1 a 1000 Pa.s a 25°C y 1s-1.
El agente espesante puede estar presente en una cantidad que oscila de 0,001 a 10% en peso, y preferiblemente de 0,01 a 10% en peso, tal como de 0,1 a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.
(Otros ingredientes)
La composición según la presente invención también puede comprender una cantidad eficaz de otros ingredientes, conocidos previamente en otras composiciones, tales como diversos adyuvantes comunes, agentes antienvejecimiento, agentes blanqueadores, agentes contra la piel grasa, agentes secuestrantes tales como EDTA y ácido etidrónico, agentes filtrantes UV, agentes conservantes, vitaminas o provitaminas, por ejemplo pantenol, opacificantes, fragancias, extractos de plantas, polímeros catiónicos, etc.
La composición según la presente invención puede comprender además al menos un disolvente orgánico. Por lo tanto, el disolvente orgánico es preferiblemente miscible en agua. Como disolvente orgánico, se pueden mencionar, por ejemplo, alcanoles de C1-C4 , tales como etanol e isopropanol; alcoholes aromáticos tales como alcohol bencílico y fenoxietanol; productos análogos; y mezclas de los mismos.
Los disolventes orgánicos solubles en agua pueden estar presentes en una cantidad que oscila de menos de 10% en peso, preferiblemente de 5% en peso o menos, y más preferiblemente de 1% en peso o menos, con respecto al peso total de la composición.
[Preparación y propiedades]
La composición según la presente invención se puede preparar mezclando los ingredientes esenciales y opcionales anteriores según un procedimiento convencional. El procedimiento convencional incluye mezclar con un homogeneizador de alta presión (procedimiento de alta energía). Alternativamente, la composición se puede preparar mediante procedimientos de baja energía tales como procedimiento de temperatura de inversión de fase (PIT), concentración de inversión de fase (PIC), autoemulsionamiento, y similares. Preferiblemente, la composición se prepara mediante un procedimiento de baja energía.
La relación en peso del (b) tensioactivo no iónico al (a) aceite puede ser de 0,01 a 2, preferiblemente de 0,1 a 1,5, y más preferiblemente de 0,5 a 1,0. En particular, la relación en peso del (b) tensioactivo no iónico/el (a) aceite puede ser 1 o menos, tal como de 0,5 a 1,0, preferiblemente de 0,4 a 0,9, y más preferiblemente de 0,3 a 0,8.
La composición según la presente invención se presenta en forma de una nano- o microemulsión.
La “microemulsión” puede definirse de dos formas, a saber, en un sentido más amplio y en un sentido más estricto. Es decir, hay un caso (“microemulsión en sentido estricto”) en el que la microemulsión se refiere a una única fase líquida isotrópica termodinámicamente estable que contiene un sistema ternario que tiene tres ingredientes de un componente oleoso, un componente acuoso y un tensioactivo; y otro caso (“microemulsión en sentido amplio”) en el que, entre los sistemas de emulsión típicos termodinámicamente inestables, la microemulsión incluye adicionalmente aquellas emulsiones que presentan aspectos transparentes o translúcidos debido a sus tamaños de partículas más pequeños Satoshi Tomomasa, et al., OilChemistry, Vol. 37, No. 11 (1988), pp. 48-53). La “microemulsión”, como se usa aquí, se refiere a una “microemulsión en el sentido estricto”, es decir, una única fase líquida isotrópica termodinámicamente estable.
La microemulsión se refiere a un estado de una microemulsión de tipo O/W (aceite en agua) en la que el aceite se solubiliza mediante micelas, una microemulsión de tipo W/O (agua en aceite) en la que el agua se solubiliza mediante micelas inversas, o una microemulsión bicontinua en la que el número de asociaciones de moléculas tensioactivas se vuelve infinito de modo que tanto la fase acuosa como la fase oleosa tienen una estructura continua.
La microemulsión puede tener una fase dispersa con un diámetro medio numérico de 100 nm o menos, preferiblemente 50 nm o menos, y más preferiblemente 20 nm o menos, medido por granulometría láser.
La “nanoemulsión” significa aquí una emulsión caracterizada por una fase dispersa con un tamaño de menos de 350 nm, estando la fase dispersa estabilizada por una corona del (b) tensioactivo no iónico que puede formar opcionalmente una fase de cristal líquido de tipo laminar, en la interfaz fase dispersa/fase continua. En ausencia de opacificantes específicos, la transparencia de las nanoemulsiones surge del pequeño tamaño de la fase dispersa, obteniéndose este pequeño tamaño en virtud del uso de energía mecánica y especialmente de un homogeneizador de alta presión.
Las nanoemulsiones se pueden distinguir de las microemulsiones por su estructura. Específicamente, las microemulsiones son dispersiones termodinámicamente estables formadas a partir de, por ejemplo, las (b) micelas de tensioactivo no iónico hinchadas con el (a) aceite. Además, las microemulsiones no requieren una energía mecánica sustancial para prepararlas.
La nanoemulsión puede tener una fase dispersa con un diámetro medio numérico de 300 nm o menos, preferiblemente 200 nm o menos, y más preferiblemente 100 nm o menos, medido por granulometría láser.
La composición según la presente invención puede estar en forma de una nano- o microemulsión O/W, una nano- o microemulsión W/O, o una emulsión bicontinua. Es preferible que la composición según la presente invención esté en forma de una nano- o microemulsión O/W.
Es preferible que la composición según la presente invención esté en forma de una emulsión O/W. El (a) aceite puede estar en forma de gotita con un tamaño de partícula medio numérico de preferiblemente 300 nm o menos, más preferiblemente 200 nm o menos, y más preferiblemente de 100 nm o menos.
La composición según la presente invención puede tener un aspecto transparente o ligeramente translúcido, preferiblemente un aspecto transparente.
composición
La transparencia se puede determinar midiendo la turbidez con, por ejemplo, un 2100Q (HACH) con una celda redonda (25 mm de diámetro X 60 mm de altura) y una lámpara con filamento de volframio.
La composición según la presente invención puede tener una turbidez de menos de 300, y preferiblemente 200 o menos.
[Procedimiento y uso]
La composición según la presente invención se puede utilizar para un procedimiento no terapéutico, tal como un procedimiento cosmético, para el tratamiento de la piel, el cabello, las mucosas, las uñas, las pestañas, las cejas, y/o el cuero cabelludo, al ser aplicada a la piel, el cabello, las mucosas, las uñas, las pestañas, las cejas, o el cuero cabelludo.
Así, en una realización particular, la composición según la invención es una composición cosmética.
La presente invención también se refiere a un uso de la composición según la presente invención, tal cual o en productos para el cuidado y/o productos de lavado y/o productos de maquillaje y/o productos desmaquillantes, para el cuerpo y/o o piel facial y/o mucosas y/o cuero cabelludo y/o cabello y/o uñas y/o pestañas y/o cejas.
En otras palabras, la composición según la presente invención se puede usar, tal cual, como el producto anterior. Alternativamente, la composición según la presente invención puede usarse como un elemento del producto anterior. Por ejemplo, la composición según la presente invención puede añadirse a o combinarse con cualquier otro elemento para formar el producto anterior.
El producto para el cuidado puede ser una loción, una crema, un suero, un tónico capilar, un acondicionador capilar, un agente de protección solar, y similares. El producto de lavado puede ser un champú, un lavado de cara, un lavado de manos, y similares. El producto de maquillaje puede ser una base, un rímel, una barra de labios, un brillo de labios, un colorete, una sombra de ojos, un esmalte de uñas, y similares. El producto desmaquillante puede ser un agente limpiador de maquillaje, y similares.
EJEMPLOS
La presente invención se describirá de manera más detallada a modo de ejemplos. Sin embargo, estos ejemplos no deben interpretarse como limitantes del alcance de la presente invención.
[Ejemplos 1-2 y Ejemplos Comparativos 1-4]
Las siguientes composiciones según los Ejemplos (Ej.) 1-2 y los Ejemplos Comparativos (Comp.) 1-4, mostrados en la Tabla 1, se prepararon mezclando los componentes mostrados en la Tabla 1 como sigue:
(A) Ejemplos 1 y 2
(1) mezclando 2-oleamido-1,3-octanodiol, palmitato de etilhexilo, y laurato de PG-5 u oleato de PG-5 para formar una fase oleosa;
(2) calentado la fase oleosa hasta alrededor de 80°C;
(3) mezclando agua, metil estearoil taurato de Na, fenoxietanol, clorfenesina, y butilenglicol, para formar una fase acuosa;
(4) calentando la fase acuosa hasta alrededor de 80°C;
(5) añadiendo la fase acuosa a la fase oleosa, seguido de su mezclamiento para obtener una emulsión O/W; y
(6) mezclando goma de xantano, glicerina y agua en la emulsión, seguido del enfriamiento de la mezcla hasta temperatura ambiente.
(B) Ejemplo Comparativo 1
(1) mezclando 2-oleamido-1,3-octanodiol y palmitato de etilhexilo para formar una fase oleosa;
(2) calentado la fase oleosa hasta alrededor de 80°C;
(3) mezclando agua, metil estearoil taurato de Na, fenoxietanol, clorfenesina, butilenglicol, para formar una fase acuosa;
(4) calentando la fase acuosa hasta alrededor de 80°C;
(5) añadiendo la fase acuosa a la fase oleosa, seguido de su mezclamiento para obtener una emulsión O/W; y
(6) mezclando goma de xantano, glicerina y agua en la emulsión, seguido de enfriamiento de la mezcla hasta temperatura ambiente.
(C) Ejemplo Comparativo 2
(1) mezclando 2-oleamido-1,3-octanodiol, palmitato de etilhexilo, y laurato de PG-5 para formar una fase oleosa;
(2) calentado la fase oleosa hasta alrededor de 80°C;
(3) mezclando agua, fenoxietanol, clorfenesina y butilenglicol para formar una fase acuosa;
(4) calentando la fase acuosa hasta alrededor de 80°C;
(5) añadiendo la fase acuosa a la fase oleosa, seguido de su mezclamiento para obtener una emulsión O/W; y
(6) mezclando goma de xantano, glicerina y agua en la emulsión, seguido de enfriamiento de la mezcla a temperatura ambiente.
(D) Ejemplos Comparativos 3-4
(1) mezclando 2-oleamido-1,3-octanodiol, palmitato de etilhexilo, oleato de PG-5, y oleato de monoglicerilo para formar una fase oleosa;
(2) calentado la fase oleosa hasta alrededor de 80°C;
(3) mezclando agua y propilenglicol, para formar una fase acuosa;
(4) calentando la fase acuosa hasta alrededor de 80°C;
(5) añadiendo la fase acuosa a la fase oleosa, seguido de su mezclamiento para obtener una emulsión O/W; y
(6) enfriando la mezcla hasta temperatura ambiente.
Los valores numéricos para las cantidades de los componentes mostrados en la Tabla 1 se basan todos en “% en peso” como materias primas activas.
Tabla 1
Figure imgf000018_0001
El aspecto, la turbidez y el pH de las emulsiones O/W obtenidas según los Ejemplos 1-2 y los Ejemplos Comparativos 1-4 se muestran en la Tabla 2.
El aspecto se basó en la observación visual.
La turbidez se basó en la medida con un 2100Q (HACH) con una celda redonda (25 mm de diámetro X 60 mm de altura) y una lámpara con filamento de volframio.
Tabla 2
Figure imgf000019_0001
[Ejemplos 3-4 y Ejemplos Comparativos 5-6]
Las siguientes composiciones según los Ejemplos 3-4 y los Ejemplos Comparativos 5-6, mostrados en la Tabla 3, se prepararon mezclando los componentes mostrados en la Tabla 3 como sigue:
(E) Ejemplos 3 y 4
(1) mezclando 2-oleamido-1,3-octanodiol, palmitato de etilhexilo, laurato de PG-5 y PPG-6 deciltetradeceth-30 de para formar una fase oleosa;
(2) calentado la fase oleosa hasta alrededor de 80°C;
(3) mezclando agua, metil estearoil taurato de Na, fenoxietanol, butilenglicol, y ácido cítrico, para formar una fase acuosa;
(4) calentando la fase acuosa hasta alrededor de 80°C;
(5) añadiendo la fase acuosa a la fase oleosa, seguido de su mezclamiento para obtener una emulsión O/W; y
(6) mezclando goma de xantano, glicerina y agua en la emulsión, seguido de enfriamiento de la mezcla hasta temperatura ambiente.
(F) Ejemplos Comparativos 5 y 6
(1) mezclando 2-oleamido-1,3-octanodiol, palmitato de etilhexilo o ácido isoesteárico, y aceite de ricino hidrogenado PEG-60 para formar una fase oleosa;
(2) calentado la fase oleosa hasta alrededor de 80°C;
(3) mezclando agua y butilenglicol, además de, si se usa, ácido cítrico o etanol, para formar una fase acuosa; (4) calentando la fase acuosa hasta alrededor de 80°C;
(5) añadiendo la fase acuosa a la fase oleosa, seguido de su mezclamiento para obtener una emulsión O/W; y
(6) enfriando la mezcla hasta temperatura ambiente.
Los valores numéricos para las cantidades de los componentes mostrados en la Tabla 3 se basan todos en “% en peso” como materias primas activas.
Tabla 3
Figure imgf000019_0002
Figure imgf000020_0001
El aspecto, la turbidez, el pH y la estabilidad de las emulsiones O/W obtenidas según los Ejemplos 1, 3 y 4, y los Ejemplos Comparativos 3 y 4 se muestran en la Tabla 4.
El aspecto se basó en la observación visual de la emulsión.
La turbidez se basó en la medida de la emulsión con un 2100Q (HACH) que tenía una celda redonda (25 mm de diámetro X 60 mm de altura) y una lámpara con filamento de volframio.
La estabilidad se basó en la observación visual del aspecto de la emulsión después de mantener la emulsión a 4°C, temperatura ambiente (TA: 25°C), y 45°C durante 1 semana.
Tabla 4
Figure imgf000020_0002
Se reconoce que las composiciones según los Ejemplos 1-4 tienen aspectos transparentes, mientras que las composiciones según los Ejemplos Comparativos 5-6 tienen aspectos blancos o translúcidos.
También se reconoce que las composiciones según los Ejemplos 1, 3 y 4 son más estables que las composiciones según los Ejemplos Comparativos 5 y 6 a lo largo del tiempo, en particular incluso a temperatura ambiente o superior.

Claims (18)

REIVINDICACIONES
1. Una composición en forma de una nano- o microemulsión, que comprende:
(a) al menos un aceite;
(b) al menos un tensioactivo no iónico con un valor de HLB de 8,0 a 14,0,
(c) al menos un compuesto de ceramida;
(d) al menos un tensioactivo aniónico; y
(e) agua,
en la que el (b) tensioactivo no iónico se escoge de:
- monolaurato o dilaurato de poliglicerilo, que comprende 3 a 6 unidades de glicerol,
- mono(iso)estearato de poliglicerilo, que comprende 3 a 6 unidades de glicerol,
- monooleato de poliglicerilo, que comprende 3 a 6 unidades de glicerol, y
- dioleato de poliglicerilo, que comprende 3 a 6 unidades de glicerol.
2. La composición según la reivindicación 1, en la que el (a) aceite se selecciona del grupo que consiste en aceites de origen vegetal, aceites minerales, aceites sintéticos, aceites de silicona, y aceites hidrocarbonados.
3. La composición según la reivindicación 1 o 2, en la que el (a) aceite se escoge de aceites de éster o aceites hidrocarbonados que se encuentran en forma de líquido a temperatura ambiente.
4. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el (a) aceite se escoge de los aceites con un peso molecular por debajo de 600 g/mol.
5. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que la cantidad del (a) aceite oscila de 0,1 a 30% en peso, preferiblemente de 0,5 a 20% en peso, y más preferiblemente de 1 a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición.
6. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que el (b) tensioactivo no iónico se escoge de ésteres de un ácido graso y poliglicerina que comprenden 70% o más de poliglicerina cuyo grado de polimerización es 4 o más, y más preferiblemente ésteres de un ácido graso y poliglicerina que contienen igual o más del 30% de poliglicerina cuyo grado de polimerización es 5.
7. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que la cantidad del (b) tensioactivo no iónico oscila de 0,1 a 30% en peso, preferiblemente de 0,5 a 20% en peso, y más preferiblemente de 1 a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición.
8. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en la que la relación en peso del (b) tensioactivo no iónico al (a) aceite es 2 o menos, preferiblemente 1,5 o menos, y más preferiblemente de 1,0 o menos.
9. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en la que el (c) compuesto de ceramida está representado por la fórmula (I):
Figure imgf000021_0001
(I)
en la que
R1 denota:
- un radical hidrocarbonado de C1-C50 , preferiblemente de C5-C50 , saturado o insaturado, y lineal o ramificado, pudiendo estar sustituido este radical con uno o varios grupos hidroxilo opcionalmente esterificados por un ácido R7COOH, siendo R7 un radical hidrocarbonado de C1-C35 opcionalmente mono- o polihidroxilado, saturado o insaturado, y lineal o ramificado, siendo posible que el hidroxilo o hidroxilos del radical R7 estén esterificados por un ácido graso de C1-C35 opcionalmente mono- o polihidroxilado, saturado o insaturado, y lineal o ramificado;
- o un radical R"-(NR-CO)-R', en el que R denota un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado de C1-C20 mono- o polihidroxilado, preferiblemente monohidroxilado, R' y R” son radicales hidrocarbonados, cuya suma de átomos de carbono está entre 9 y 30, siendo R' un radical divalente;
- o un radical R8-O-CO-(CH2)p, en el que R8 denota un radical hidrocarbonado de C1-C20, y p es un número entero que varía de 1 a 12;
R2 se escoge de un átomo de hidrógeno, un radical de tipo sacárido, en particular un radical (glicosilo)n, (galactosilo)m, o un sulfogalactosilo, un resto de sulfato o fosfato, un radical fosforiletilamina, y un radical fosforiletilamonio, en el que n es un número entero que varía de 1 a 4, y m es un número entero que varía de 1 a 8;
R3 denota un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado de C1-C33 hidroxilado o no hidroxilado, y saturado o insaturado, siendo posible que el hidroxilo o hidroxilos estén esterificados por un ácido inorgánico o un ácido R7COOH, teniendo R7 los mismos significados que antes, y siendo posible que el hidroxilo o los hidroxilos estén eterificados por un radical (glicosilo)n, (galactosilo)m, sulfogalactosilo, fosforiletilamina, o fosforiletilamonio, en el que n es un número entero que varía de 1 a 4, y m es un número entero que varía de 1 a 8, siendo posible también que R3 esté sustituido con uno o más radicales alquilo de C1-C14, y preferiblemente R3 denota un radical a-hidroxialquilo de C15-C26, estando el grupo hidroxilo opcionalmente esterificado por un a-hidroxiácido de C16-C30;
R4 denota un átomo de hidrógeno, un radical metilo o etilo, un radical hidrocarbonado de C3-C50 opcionalmente hidroxilado, saturado o insaturado, y lineal o ramificado, o un radical -CH2-CHOH-CH2-O-R6 , en el que R6 denota un radical hidrocarbonado de C10-C26, o un radical Rs-O-CO-(CH2)p, en el que Rs denota un radical hidrocarbonado de C1-C20, y p es un número entero que varía de 1 a 12;
R5 denota un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado de C1-C30 opcionalmente mono- o polihidroxilado, saturado o insaturado, y lineal o ramificado, siendo posible que el hidroxilo o los hidroxilos estén eterificados por un radical (glicosilo)n, (galactosilo)m, sulfogalactosilo, fosforiletilamina, o fosforiletilamonio, en el que n es un número entero que varía de 1 a 4, y m es un número entero que varía de 1 a 8; con la condición de que, cuando R3 y R5 denoten hidrógeno, o cuando R3 denote hidrógeno y R5 denote metilo, entonces R4 no denote un átomo de hidrógeno o un radical metilo o etilo,
y preferiblemente, el (c) compuesto de ceramida se seleccione del grupo que consiste en 2-N-linoleoilaminooctadecano-1,3-diol, 2-N-oleoilaminooctadecano-1,3-diol, 2-N-palmitoilaminooctadecano-1,3-diol, 2-N-estearoilaminooctadecano-1,3-diol, 2-N-behenoilaminooctadecano-1,3-diol, 2-N-[2-hidroxipalmitoil]aminooctadecano-I , 3-diol, 2-N-estearoilaminooctadecano-1,3,4-triol, 2-N-palmitoilaminohexadecano-1,3-diol, y mezclas de los mismos; y más preferiblemente, de bis(N-hidroxietil-N-cetil)malonamida, la N-(2-hidroxietil)-N-(3-cetiloxi-2-hidroxipropil)amida de ácido cetílico, y N-docosanoil-N-metil-D-glucamina.
10. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en la que la cantidad del (c) compuesto de ceramida oscila de 0,01 a 20% en peso, preferiblemente de 0,1 a 15% en peso, y más preferiblemente de 0,1 a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición.
I I . La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en la que la relación en peso del (b) tensioactivo no iónico al (c) compuesto de ceramida es 15 o menos, preferiblemente 10 o menos, y más preferiblemente de 6 o menos.
12. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en la que el (d) tensioactivo aniónico se selecciona de derivados aniónicos de proteínas de origen vegetal o de proteínas de seda, fosfatos y alquil fosfatos, carboxilatos, sulfosuccinatos, derivados de aminoácidos, alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, sulfonatos, isetionatos, tauratos, alquil sulfoacetatos, polipéptidos, derivados aniónicos de alquil poliglucósidos, y sus mezclas; preferiblemente de tauratos o glutamatos, y más preferiblemente N-estearoil-N-metil-taurato de sodio.
13. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en la que la cantidad del (d) tensioactivo aniónico oscila de 0,01 a 20% en peso, preferiblemente de 0,05 a 10% en peso, y más preferiblemente de 0,1 a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.
14. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, en la que la cantidad del (e) agua oscila de 40 a 90% en peso o más, preferiblemente de 50 a 85% en peso, y más preferiblemente de 60 a 80% en peso, con respecto al peso total de la composición.
15. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, que comprende además al menos un tensioactivo catiónico o anfótero.
16. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, en la que la composición tiene una turbidez de 300 o menos, preferiblemente 200 o menos, y más preferiblemente 100 o menos.
17. Un procedimiento cosmético y no terapéutico para el tratamiento de la piel, el cabello, las mucosas, las uñas, las pestañas, las cejas, y/o el cuero cabelludo, caracterizado por que la composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16 se aplica a la piel, el cabello, las mucosas, las uñas, las pestañas, las cejas, o el cuero cabelludo.
18. Uso de la composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, tal cual o en productos de cuidado y/o productos de lavado y/o productos de maquillaje y/o productos desmaquillantes, para el cuerpo y/o la piel facial y/o las mucosas y/o el cuero cabelludo y/o el cabello y/o las uñas y/o las pestañas y/o las cejas.
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Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3045338B1 (fr) * 2015-12-18 2019-09-27 L'oreal Composition comprenant au moins deux esters d'acide gras et de (poly)glycerol, et son utilisation en cosmetique
JP6873598B2 (ja) * 2015-12-22 2021-05-19 ロレアル 活性成分のための改善された局所送達系
CN109069398A (zh) * 2016-04-08 2018-12-21 株式会社 Lg 生活健康 实现高含量油的稳定化的纳米乳液化妆料组合物
JP2018087149A (ja) 2016-11-28 2018-06-07 ロレアル ナノ又はマイクロエマルションの形態の組成物
JP6995473B2 (ja) 2016-12-08 2022-01-14 ロレアル クレンジングに適した組成物
JP6903426B2 (ja) * 2016-12-15 2021-07-14 ロレアル 発泡性組成物
CN107375017B (zh) * 2017-08-29 2018-07-13 广州宏茂实业有限公司 卸妆组合物及其制备方法和应用
EP3694476B1 (en) * 2017-10-10 2024-01-31 Unilever IP Holdings B.V. Nanoemulsions with neutralized fatty acid and a method producing the same
JP7278769B2 (ja) * 2017-12-28 2023-05-22 花王株式会社 脂質微粒子分散物
US11266580B2 (en) * 2018-01-23 2022-03-08 Conopco, Inc. Transparent nanoemulsions comprising lauric oil
KR102183234B1 (ko) * 2018-02-05 2020-11-25 한양대학교 산학협력단 알킬 셀룰로오스 나노입자를 함유하는 모발 세정제
CN112165927B (zh) 2018-05-23 2024-01-30 联合利华知识产权控股有限公司 纳米乳液及其制备方法
JP7277083B2 (ja) * 2018-06-12 2023-05-18 ロレアル 発泡性組成物
CN109010083B (zh) * 2018-09-07 2021-11-02 广州华玺生物科技有限公司 一种具有两亲物质构成的层状结构体的二氧化碳复合面膜组合物及其制备方法
US20220177724A1 (en) * 2019-04-08 2022-06-09 Palsgaard A/S Novel nanoemulsions, methods of their production and related uses and products
CN110368329B (zh) * 2019-08-22 2022-08-30 广州亦妆生物科技有限公司 一种不含硅油的均相护理组合物
CN110339092A (zh) * 2019-08-22 2019-10-18 广州亦妆生物科技有限公司 一种具有防晒及保湿功能的均相护理组合物
KR102130989B1 (ko) * 2019-12-17 2020-07-08 한국콜마주식회사 마크로 유화 입자를 포함하는 자외선 차단용 화장료 조성물
JP7411421B2 (ja) 2020-01-16 2024-01-11 株式会社ファンケル 化粧料
KR20230009495A (ko) * 2020-07-01 2023-01-17 메리플러스 코포레이션 화장품 조성물
EP3986365A1 (en) * 2020-09-10 2022-04-27 Symrise AG Surfactant containing formulation of pseudo-ceramides
EP4301323A1 (en) * 2021-03-05 2024-01-10 Unilever IP Holdings B.V. Oral care composition
CN113876598B (zh) * 2021-11-17 2023-05-02 中山中研化妆品有限公司 O/w纳米乳及其制备方法、护肤品
CN114712271B (zh) * 2022-03-30 2023-09-01 广州优肌源化妆品有限公司 一种液晶型水包油哑光组合物、膏霜及其制备方法
CN115569088A (zh) * 2022-09-20 2023-01-06 上海肌本颜究生物科技发展有限公司 一种化妆品用预处理组合物及其制备方法和应用
KR102589703B1 (ko) * 2023-03-31 2023-10-17 한국콜마주식회사 초고밀도 나노 입자 구성을 위한 계면의 유화능 강화 복합 유화 조성물의 제조 방법과 이에 의해 제조된 초고밀도 나노 입자를 포함하는 화장료 조성물

Family Cites Families (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2781354A (en) 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
MY100343A (en) 1985-12-20 1990-08-28 Kao Corp Amide derivative and external medicament comprising same
JP3008212B2 (ja) 1990-11-26 2000-02-14 花王株式会社 透明ないし半透明の化粧料
FR2673179B1 (fr) 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
CA2144452C (en) 1992-10-07 1999-12-28 Keith Robert Motion Hydroxy alkyl amides of dicarboxylic acids and their use in cosmetic compositions
EP0667853B1 (en) 1992-11-03 1998-09-09 Unilever N.V. Method of synthesising phytosphingosine-containing ceramides and cosmetic compositions comprising them
FR2703993B1 (fr) 1993-04-15 1995-06-09 Oreal Utilisation en cosmétique de dérivés lipophiles des amino déoxyalditols, compositions cosmétiques les contenant, et nouveaux carbamates d'alkyle.
US5616746A (en) 1993-04-15 1997-04-01 L'oreal Use in cosmetics of lipophilic derivatives of amino deoxyalditols, cosmetic compositions containing them, and novel alkyl carbamates
EP0646572B1 (en) 1993-10-04 1997-07-23 Quest International B.V. Process for the preparation of ceramides
FR2711138B1 (fr) 1993-10-12 1995-11-24 Oreal Céramides, leur procédé de préparation et leurs applications en cosmétique et en dermopharmacie.
AU1315095A (en) 1993-12-17 1995-07-03 Unilever Plc Synthetic ceramides and their use in cosmetic compositions
DE4402929C1 (de) 1994-02-01 1995-06-22 Henkel Kgaa Pseudoceramide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE4407016C1 (de) 1994-03-03 1995-04-06 Henkel Kgaa Pseudoceramide
US5364633A (en) 1994-03-14 1994-11-15 Dow Corning Corporation Silicone vesicles and entrapment
DE4420736C1 (de) 1994-06-15 1995-08-10 Henkel Kgaa Pseudoceramide
DE4424533A1 (de) 1994-07-12 1996-01-18 Henkel Kgaa Oligohydroxydicarbonsäurederivate
DE4424530A1 (de) 1994-07-12 1996-01-18 Henkel Kgaa Pseudoceramide
FR2732680B1 (fr) 1995-04-05 1997-05-09 Oreal Composes de type ceramides, leur procede de preparation et leur utilisation
JP3489703B2 (ja) 1995-10-23 2004-01-26 株式会社ノエビア 微細エマルション組成物
FR2755854B1 (fr) * 1996-11-15 1998-12-24 Oreal Nanoemulsion a base de lipides amphiphiles non-ioniques et cationiques et utilisations
DE19710612A1 (de) 1997-03-14 1998-09-17 Haarmann & Reimer Gmbh N-Acyl-hydroxyaminosäureester und ihre Verwendung
JP3667046B2 (ja) 1997-08-27 2005-07-06 株式会社ノエビア 微細エマルション組成物
FR2803195B1 (fr) 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole
WO2002078650A1 (fr) 2001-03-29 2002-10-10 The Nisshin Oillio, Ltd. Preparation d'emulsion cosmetique et agent pour usage externe
US6869598B2 (en) 2002-03-22 2005-03-22 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Stabilization of sunscreens in cosmetic compositions
JP3910094B2 (ja) 2002-04-05 2007-04-25 株式会社クラレ 皮膚外用剤
US7704518B2 (en) * 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US20040180029A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-16 Mireille Maubru Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one ceramide, and uses thereof
US6827320B2 (en) 2003-02-10 2004-12-07 Jurry Yeh Track assembly having solidly secured brackets
DE10324566A1 (de) 2003-05-30 2004-12-16 Symrise Gmbh & Co. Kg Verwendung von Diphenylmethan-Derivaten als Tyrosinase-Inhibitoren
JP4397286B2 (ja) 2003-11-28 2010-01-13 日清オイリオグループ株式会社 水中油型乳化化粧料及びその製造方法
CN101267804A (zh) 2003-12-16 2008-09-17 弗米克斯有限公司 含油的药物和化妆品泡沫
EP1570833B1 (en) 2004-03-05 2016-08-31 Kao Germany GmbH Hair treatment composition
JP2005343864A (ja) 2004-06-07 2005-12-15 Kuraray Co Ltd 皮膚外用剤
US20050281763A1 (en) 2004-06-17 2005-12-22 Yasuko Suginaka Personal care compositions comprising sparingly soluble solid oily components and solvents thereof
JP4832036B2 (ja) 2004-09-22 2011-12-07 花王株式会社 皮膚洗浄剤
TWI365075B (en) 2004-09-22 2012-06-01 Kao Corp Microemulsion
US20060110415A1 (en) * 2004-11-22 2006-05-25 Bioderm Research Topical Delivery System for Cosmetic and Pharmaceutical Agents
JP5382974B2 (ja) 2005-03-11 2014-01-08 太陽化学株式会社 化粧料用組成物及び化粧料
JP5342736B2 (ja) * 2005-04-06 2013-11-13 花王株式会社 水中油型エマルション及びその製造方法
JP2006321769A (ja) 2005-05-20 2006-11-30 Sakamoto Yakuhin Kogyo Co Ltd 高含水油中水型乳化化粧料
JP4931370B2 (ja) * 2005-06-02 2012-05-16 花王株式会社 乳化組成物
DE102006053886A1 (de) 2006-11-14 2008-05-15 Henkel Kgaa Rückstandsarmer kosmetischer oder dermatologischer Stift auf Basis einer Öl-in-Wasser-Dispersion/Emulsion III
JP5069965B2 (ja) 2007-07-19 2012-11-07 株式会社クラレ 皮膚外用剤
KR101443951B1 (ko) * 2007-12-12 2014-09-23 라이온 가부시키가이샤 살균 청정제 조성물
JP2009227593A (ja) 2008-03-21 2009-10-08 Daicel Chem Ind Ltd ラメラ液晶型化粧料用組成物
CN102014661B (zh) 2008-05-16 2015-09-02 三菱化学株式会社 食品用品质改良剂和食品
JP5263940B2 (ja) 2008-05-29 2013-08-14 株式会社 資生堂 皮膚外用剤
JP5614921B2 (ja) 2008-06-17 2014-10-29 株式会社セプテム総研 液晶ラメラ型化粧料用組成物及びそれを含有する化粧料
JP2010030910A (ja) 2008-07-25 2010-02-12 Kuraray Co Ltd 皮膚外用剤
KR101637617B1 (ko) * 2008-07-29 2016-07-07 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 자동차 캐비티의 강성화 및 에너지 소산을 위한 강인화된 발포성 에폭시 수지
CN102164664A (zh) 2008-09-30 2011-08-24 富士胶片株式会社 神经酰胺分散物及其制造方法
CN101401775B (zh) 2008-11-18 2010-08-25 董萍 被动靶向夜用和日用皮肤美白功效纳米乳及其制备方法
JP5373381B2 (ja) * 2008-12-18 2013-12-18 ロレアル 化粧品組成物並びに当該化粧品組成物を用いる美容処理方法
US20100196291A1 (en) 2009-01-30 2010-08-05 Laurence Halimi Personal care sunscreen compositions having reduced eye irritation
JP2010229068A (ja) 2009-03-26 2010-10-14 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
US8039938B2 (en) * 2009-05-22 2011-10-18 Palo Alto Research Center Incorporated Airgap micro-spring interconnect with bonded underfill seal
FR2949330B1 (fr) 2009-08-28 2012-08-10 Oreal Composition cosmetique comprenant un derive diphenyl-methane hydroxyle
AU2011238996B2 (en) 2010-04-07 2013-04-04 Derma Sciences, Inc. Honey-based gel composition
US8778864B2 (en) 2010-11-15 2014-07-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Polyglyceryl compounds and compositions
FR2969149B1 (fr) 2010-12-16 2012-12-28 Oreal Procede de depigmentation des matieres keratiniques a l' aide de composes derives de resorcinol
JP2012229193A (ja) * 2011-04-14 2012-11-22 Kao Corp 水中油型乳化組成物
JP5805466B2 (ja) 2011-08-30 2015-11-04 日本精化株式会社 ラメラ形成能を有する化粧料又は皮膚外用剤用のジエステル組成物
JP2013170154A (ja) * 2012-02-22 2013-09-02 Shiseido Co Ltd 水中油型乳化皮膚化粧料
BR112014029769A2 (pt) 2012-05-30 2017-06-27 Clariant Finance Bvi Ltd composição contendo n-metil-n-acilglucamina
CN102784084B (zh) 2012-08-22 2014-11-26 珀莱雅化妆品股份有限公司 皮肤抗老化脂质纳米粒乳液及其制备方法
JP6219029B2 (ja) 2012-11-19 2017-10-25 ポーラ化成工業株式会社 Ｏ／ｗ／ｏ型乳化剤型の皮膚外用剤
JP6113484B2 (ja) 2012-12-12 2017-04-12 ポーラ化成工業株式会社 美白成分を含有する多価アルコール相組成物
JP2015124168A (ja) 2013-12-26 2015-07-06 ロレアル 油及びマイクロカプセルを含有する透明な組成物

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