BR112015017547A2 - composição de resina - Google Patents

Description

COMPOSIÇÃO DE RESINA

CAMPO TÉCNICO [0001] A presente invenção se refere a uma composição de resina sintética, em que a resistência às intempéries é aperfeiçoada por uma combinação de um estabilizador de luz à base de amina impedida, um composto benzoato e um absorvedor de raios ultravioleta à base de benzotriazol. Mais particularmente, a presente invenção se refere a uma composição de resina que pode ser usada em aplicações internas e externas em automóveis, utensílios eletrodomésticos, materiais de construção, películas agrícolas e similares.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO [0002] Uma vez que as composições de resina empregadas em materiais externos dos automóveis e semelhantes são expostas à radiação ultravioleta forte ao ar livre e sujeitas a temperaturas elevadas durante o verão, tais composições de resina provavelmente se deterioração. Portanto, estas composições de resina devem ser estabilizadas com um composto e amina impedida, um absorvedor de raios ultravioleta ou semelhante.

[0003] Por exemplo, o Documento	de Patente 1
propõe uma composição	de resina, em que	um composto de
amina impedida e um.	composto benzoato	são usados em
combinação. 0 Documento	de Patente 2 revela	uma c omp o s i ç ã o
de resina preferida que	é obtida utilizando	uma combinação
de um composto de	amina impedida e	um composto
benzotriazol.
DOCUMENTOS DA	TÉCNICA RELACIONADOS
DOCUMENTOS DE	PATENTE

[0004] D o c ume n t o de

Patente

1:Publicação do

Pedido de Patente Japonesa Não Examinada Número 2005-54105.

[0005] Documento de Patente 2:Publicação de Pedido de Patente Não Examinada Número S61-11.3 64 9

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

PROBLEMAS A SEREM RESOLVIDOS PELA INVENÇÃO [0006] No entanto, uma vez que os compostos de amina impedida e absorvedores de raios ultravioleta têm baixa compatibilidade com as resinas, quando eles são adicionados a uma resina em grande quantidade, existe um problema de que eles migram para superfície da resina prejudicando a aparência exterior. Além disso, um método para melhorar a resistência às condições atmosféricas, aumentando a quantidade de adição é desvantajoso do ponto de vista de custos. Portanto, é desejado o desenvolvimento de uma tecnologia capaz de melhorar a resistência às intempéries de uma resina com uma adição de uma pequena quantidade de um composto de amina impedida ou absorvedor de raios ultravioleta.

[0007] Em uma tecnologia de mistura, onde diferentes tipos de absorvedores de raios ultravioleta são utilizados em combinação com uma resina, um aumento na faixa de comprimento de onda de absorção conduz a uma melhoria no efeito de estabilização; no entanto, uma vez que a utilização de absorvedores de raios ultravioleta em associação destina-se a aumentar a faixa de comprimento de onda de absorção, na prática, é necessário que os componentes sejam incorporados em uma proporção de cerca de 1:4 a 4:1 e que os componentes sejam incorporados em cada quantidade de não menos do que 0,05 parte em peso com relação a 100 partes em peso da resina. Além disso, uma grande quantidade do absorvedor de raios ultravioleta utilizada em combinação provoca um problema de sangramento da mesma. Além disso, quando um absorvedor de raios ultravioleta à base de benzotriazol é adicionado em grande

3/4 8 quantidade, embora a resistência às intempéries seja melhorada, existe um problema de que a coloração inicial é prejudicada. Assim, em termos de combinação de um agente de melhoramento de resistência às condições atmosféricas e uma tecnologia de mistura que sejam convencionalmente conhecidos, ainda não foi desenvolvida uma tecnologia para a obtenção de uma composição de resina que satisfaça tanto a resistência às intempéries e a coloração inicial.

[0008] Por conseguinte, um objetivo da presente invenção é proporcionar uma composição de resina, em que a coloração inicial é suprimida e que apresenta excelente resistência às intempéries, mesmo com a adição de um componente de estabilização em uma pequena quantidade. MEIOS PARA RESOLVER OS PROBLEMAS [0009] Em vista das circunstâncias descritas acima, os presentes inventores estudaram intensamente para descobrir que os problemas descritos podem ser resolvidos por uma composição de resina à base de olefina que compreende um estabilizador de luz de amina impedida, um composto benzoato específica e um absorvedor de raios ultravioleta específico com base em benzotriazol em uma razão específica, completando assim a presente invenção.

[00010] Isto é, a composição de resina da presente invenção é caracterizada por compreender, com relação a 100 partes em peso de uma resina à base de olefina (A) : 0,05 a 0,3 partes em peso de um estabilizador de luz amina impedida (B); 0,05 a 0,3 partes em peso de um composto benzoato (C) representado pela seguinte Fórmula (1) ; e 0,001-0,01 parte em peso de um absorvedor de raios ultravioleta à base de benzotriazol (D) representado pela fórmula (2) que se segue:

4/4 8

(1) [00011] em que, R¹ e R' representam, cada um, independentemente, um átomo de hidrogênio, um grupo alquila possuindo a 12 átomos de carbono ou um grupo arilalquila possuindo 7 a 30 átomos de carbono;

e R³ representa um grupo alquila com 8 a 30 átomos de carbono;

cada um, (2) independentemente, um átomo de hidrogênio, um átomo de cloro ou um grupo alquila com 1 a 4 átomos de carbono; R⁶ e

R^z representam, cada um, independentemente, um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila possuindo 1 a 18 átomos de carbono; e R⁸ e R⁹ representam, cada um, independentemente, um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 4 átomos de carbono.

[00013] Na composição de resina da presente invenção, é preferido que o estabilizador de luz à base de amina impedida (B) seja pelo menos um composto representado pela seguinte fórmula(3):

(3)

5/4 8 [00014] em que, R¹ representa um átomo de hidrogênio, um. grupo hidróxi, alcóxi ou hidroxialcóxi com 1 radical óxi; e R¹¹ representa uma alquila, hidroxialquila, a 30 átomos de carbono, ou um um grupo alquila apresentando

7-31 átomos de carbono, um grupo alquenila possuindo 2-31 átomos de carbono, ou um substituinte representado pela fórmula (4) que se segue.

(4) [00015] Ê preferível que a composição de resina da presente invenção compreende ainda, com relação a 100 partes em peso da resina à base de olefina (A), pelo menos um agente de translucidez (Ξ-1) selecionado de um grupo consistindo em 0,01 a 3 partes em peso, 0,001 a 3 partes em peso de pigmento (E-2) , 1,0 a 100 partes em peso de um retardante de chama (E-3), 0,01 a 15 partes em peso de agente antiestático (E-4), 0,01 a 0,5 partes em peso de composto amida alifática (E-5) e 0,01 a 100 partes em peso de agente de carga (E~6).

[00016] Na composição da resina da presente invento, é preferido que agente de translucidez (E-l) seja, pelo menos, um composto representado pela fórmula (5) que

6/4 8

(5) [00017] em que, R^iJ representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila possuindo 1 a 8 átomos de carbono; R¹³ representa um grupo alquila apresentando 1 a 8 átomos de carbono; R¹⁴ representa um. grupo alquilideno com a 4 átomos de carbono; X¹ representa um átomo de metal alcalino, um átomo de metal alcalino-terroso ou um átomo de alumínio; quando X~ for um átomo de um metal alcalino, n será 1 e m é 0; quando X¹ for um átomo de metal alcalinoterroso, n representará 2 e m será 0; e, quando X¹ representar um átomo de alumínio, n representará 1 ou 2 e m será (3-n)).

[00018] Na composição da resina da presente invenção, é preferido que o pigmento (Ξ-2) seja pelo menos um pigmento de cor de luz selecionado entre o grupo constituído por pigmentos brancos, cinzas e beges.

[00019] Ê preferido que a composição de resina da presente invenção seja obtida através da mistura de 0,1 a 10 partes em peso de um batelada mestre de aditivo de resina (MB-1) com relação a 100 partes em peso de uma resina à base de olefina, a batelada mestre de aditivo de resina (MB-1), que compreende, em relação a 100 partes em peso da resina à base de olefina (A): não menos de 3 partes em peso do estabilizador de luz à base de amina impedida

7/4 8 (B) representado pela Fórmula (3); não menos de 3 partes em peso do composto de benzoato (C) representado pela Fórmula (1) ; e 0,01 a 5 partes em peso do absorvedor de raios ultravioleta à base de benzotriazol (D) representado pela Formula (2), em que a quantidade total de (B) + (C) + (D) é superior a 6 partes em peso.

[00020] Também é preferido que a composição de resina da presente invenção seja obtida através da mistura de 0,1 a 10 partes em peso de uma batelada mestre de aditivo de resina (MB-2) em relação a 100 partes em peso de uma resina ã base de olefina, a batelada mestre de aditivo de resina (MB-2) compreendendo, em relação a 100 partes em peso da resina à base de olefina (A): não menos de 3 partes em peso do estabilizador de luz ã base de amina impedida (B) representado pela Fórmula (3); não menos de 3 partes em peso do composto benzoato (C) representado pela Fórmula

0, 01 partes em do de de benzotriazol (2); e não menos de 0,1 parte em peso de pelo menos um de (E-l),

e.

em que a quantidade total de (C) (D) perior a 6 partes em peso.

[00021] O material i nte rior/ex terio automóveis da presente invenção por ser composto de qualquer uma das composições de descritas acima.

componente dos aparelhos eletrodomésticos da presente invenção caracterizado por composto de qualquer uma composições de critas acima.

filme na invenção é terizado ser composto de qualquer uma composições de resina descritas acima.

8/4 8 [00024] O elemento de material de construção da presente invenção caracteriza-se por ser composto de qualquer uma das composições de resina descritas acima.

EFEITOS DA INVENÇÃO

De acordo com a presente invenção pode ser provida uma composição de resina que tem excelente resistência às intempéries, em que a coloração inicial, sangramento e floração são suprimidos.

MODO DE REALIZAR A INVENÇÃO [00025] A presente invenção será descrita agora em detalhes.

Resina à base de defina (A) [00026] Qualquer poliolefina pode ser empregada como a resina à base de olefina (A) utilizada na presente invenção, sem qualquer restrição particular, e os seus exemplos incluem homopolí meros ou copolímeros de oíolefinas, tais como polipropileno, polipropileno isotáctico, polipropileno sindiotáctico, polipropileno hemi-isotáctico, polipropileno em bloco estéreo, polímeros de ciclo-olefinas, polietileno, polietileno de baixa densidade, polietileno de baixa densidade linear, polietileno de alta densidade, polibuteno-1, poli-3metilbuteno, poli-3 - metil 1 -penteno, poli-4 - metil-1 -penteno e copolímeros de etileno-propileno. A resina à base de olefina (A) pode também ser um elastômero de olefina. Exemplos de uma resina à base de olefina (A) particularmente preferidos incluem os polipropilenos.

[00027] Nas aplicações em que é necessária a resistência ao impacto, tais como componentes de automóveis e materiais de interior/exterior de automóvel, a poliolefina acima descrita é de preferência misturada com um elastômero, uma borracha e semelhantes. Além disso, a fim de permitir que a poliolefina tenha um desempenho

9/4 8 requerido como um produto final e para a moldagem, processamento, revestimento e similares, a poliolefina pode também ser utilizada na forma de uma liga com outra resina (s), reticulada por peróxido ou irradiação com um feixe de energia, ou copolimerizada com ácido maléico ou semelhantes.

[00028] Como um material para uso no interior/exterior de automóveis é preferida uma resina à base de olefina que compreende um polipropileno como um componente principal; como um componente de aparelhos eletrodomésticos, é preferida uma resina à base de olefina que compreende um polipropileno como um componente principal; como um filme agrícola é preferida uma resina à base de olefina que compreende um polietileno como componente principal; e, como um membro de um material de construção é preferida uma resina à base de olefina que compreende um polipropileno como um componente principal. No entanto, a utilização da composição de resina da presente invenção não está limitada a estas aplicações, e a composição de resina da presente invenção pode também ser utilizada em produtos variados de uso diário, mobílias, containers e semelhantes.

[00029] A expressão de efeito de estabilização das resinas à base de olefina descritas acima varia, dependendo, por exemplo, da estereoregularidade, da gravidade específica, do tipo de catalisador de polimerização, da presença/ausência e grau de remoção do catalisador de polimerização, do grau de cristalização, das condições de polimerização tais como temperatura e pressão, do tipo de cristal, tamanho do cristal da lamela determinado dispersão de ângulo pequeno de raios x, da taxa de aspecto do cristal, solubi .1 idade em um solvente aromático ou alifático, viscosidade da solução, a

10/48 viscosidade em fusão, peso molecular médio, grau de distribuição do peso molecular, número de picos na distribuição do peso molecular, se o copolímero do mesmo é um copolímero aleatório ou em blocos, e proporção da mistura de cada monômero; no entanto, qualquer' das resinas descritas acima pode ser selecionada e aplicada.

Estabilizador de luz â base de amina impedida (B) [00030] Exemplos de estabilizador de luz à base de amina impedida (B) utilizado na presente invenção incluem ésteres de ácidos graxos de 2,2,6,6 -tetrametil-4piperidinol; misturas de bis (1,2,2,6,6-pentamet.il-4 ~ piperidil)sebacato e

1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil sebacato de metila;

tetraésteres de um álcool misto de

1,2,2,6,6-pentametilpiperidinol e álcool tridecílico ácido butanotetracarboxí1ico; tetraésteres de álcoo.1 misto de 2,2,6,6-tetrametilpiperidinol e álcool tridecílico e ácido butanotetracarboxílico; bis (l-octiloxi-2,2,6,6pentametil-4-piperidil); poliésteres de 1-(2-hidroxietil)2,2,6 , 6-tetramet.il-4-piperid.inol e ácido butanodióico; produtos da reação entre 2,2,6,6-tetrametil-4-(2propenilóxi) piperidina e metil siloxano hidrogenado; misturas de opionato de dodecil-3 -(2,2,4,4-tetrametil-21 oxo-7-oxa-3,20-diazodispiro (5.1.11.2) heneicosan-20-il)pr e propionato de tetradecil-3-(2,2,4,4-tetrametil-2l-oxo-7oxa-3,20-diazodispiro (5.1.11.2) heneicosan-20-il) propionato; misturas de dodecil-N-(2,2,6,6tetrametilpiperidin-4-il)-b-alaninato e tetradecil-N(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4 - il) -b-alan.in.ato; 3 - dodecil N-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)succinimida; 2-dodecilN-(l-acetil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il); estearato de

2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil; estearato de 1,2,2,6,6pentamet.il-4-piperidila; benzoato de 2,2,6,6 -tetrametila ; sebacato de bis (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil); sebacato

11/48 de bis (1,2,2,6,6-pentametil 4-piperidil) sebacato; tetracarboxilato de tetraquis (2,2,6,6-tetrametil-4piperidil) butano; tetracarboxilato de tetraquis (1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil) butano; tetracarboxilato de bis (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil) . di (tridecil) -

1,2,3,4-butano; tetracarboxilato de bis (1,2,2,6,6 pentametil-4-piperidil)·di(tridecil)-1,2,3,4-butano;

malonato de bis (l,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)-2-butil2-(3,5-di-t-butil-4-hidroxibenzil) ,· policondensados de 1(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinol/ dietilsuccinato; policondensados de 1,6-bis (2,2,6,6tetrametil-4-piperidilamino)hexano/dibromoetano; policondensados de 1,6-bis (2,2,6,6-tetrametil-4piperidilamino)hexano/2,4-dicloro-6-morfolino-s-triazina; policondensados de 1,6-bis(2,2,6,6-tetrametil-4piperi di lamino) hexano/' 2,4 - di cloro - 6 - t-octi lamino - striazina; 1,5,8,12-tetraquis-[2,4-bis(N-butil-N-(2,2,6,6tetrametil-4-piperidil)amino)-s-triazina-6-il]-1,5,8,12 tetraazadodecano; 1,5,8,12-tetraquis-[2,4-bis N-butil-N(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil) amino)-s-triazina-6-il]1,5,8,12-tetraazadodecano; 1,6,11-tris [2,4-bis (N-butil-N (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)amino)-s-triazina-6-il] aminoundecano; e 1,6,11-tris[2,4-bis(N-butil-N-(1,2,2,6,6pentamet.il- 4-piperidil) amino) -s-triazina -6il]aminoundecano.

[00031] O estabilizador de luz à base de amina impedida (B) é de preferência urn composto representado pela Fórmula (3) . Na Fórmula (3) , R¹⁰ representa, um átomo de hidrogênio, um grupo hidróxi, grupo alquila, hidroxialquila, alcóxi ou hidroxialcóxi com 1 a 30 átomos de carbono, ou um radical óxi.

[00032] Exemplos do grupo alquila. que apresenta 1 a 30 átomos de carbono e que pode ser representado por R¹⁰

2/4 8 na fórmula (3) incluem metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutila, sec-butila, t-butila, pentila, secpentila, t-pentila, hexila, ciclo-hexila, heptila, octila, iso-octila, 2-etil-hexila, t-octila, nonila, isononila, decila, undecila, dodecila, tridecila, tetradecila, pentadecila, hexadecila, heptadecila e octadecila.

[00033] Exemplos do grupo hidroxialquila com 1 a 30 átomos de carbono e que pode ser representado por R¹⁰ na fórmula (3) incluem os grupos alquila acima descritos substituídos com um grupo hidroxi, tal como hidroxietila, 2-hidroxipropila e 3-hidroxipropila.

[00034] Exemplos do grupo alcóxi possuindo 1 a 30 átomos de carbono e que pode ser representado por R¹⁰ na fórmula (3) incluem os grupos alcóxi correspondentes aos grupos alquila acima descritos, tais como metóxi, etóxi, propóxi, isopropóxi, butóxi, ciclo-hexilóxi, octóxi, 2etilhexilóxi e undecanóxi.

[00035] Exemplos do grupo hidroxialcóxi com 1 a átomos de carbono e que pode ser representado por R*° na fórmula (3) incluem aqueles grupos hidroxialcóxi correspondentes aos grupos alcóxi descritos acima, tais como hidroxietilóxi, 2-hidroxipropilóxi, 3hidroxipropilóxi, 4-hidroxibutilóxi, 2-hidroxi-2metilpropilóxi e 6-hidroxihexilóxi.

[0003 6] Na Fórmula (3) , R¹¹ representa um grupo alquila apresentando 7-31 átomos de carbono, um grupo alquenila possuindo 2-31 átomos de carbono, ou um substituinte representado pela fórmula (4).

[00037] Exemplos do grupo alquila apresentando 7- átomos de carbono e que pode ser representado por R¹¹ na fórmula (3) incluem heptila, octila, iso-octila, 2-etilhexila, t-octila, nonila, isononila, decila, undecila, dodecila, tridecila, tetradecila, pentadecila, hexadecila, heptadecila e octadecila.

[00038] Exemplos do grupo alquenila possuindo 231 átomos de carbono e que pode ser representado por R¹¹ na fórmula (3) incluem vinila, propenila, butenila, hexenila e oleila. A dupla ligação dos mesmos pode estar localizada internamente ou na posição oí ou ω.

[00039] Além disso, no substituinte representado pela Fórmula (4) que pode ser representado por R¹¹ na fórmula (3), o R~° representa um átomo de hidrogênio, um grupo hidróxi, um grupo alquila, hidroxialquila, alcóxi ou hidroxialcóxi com 1 a 30 átomos de carbono, ou um radical óxi, da mesma maneira como o R¹⁰ da fórmula (3).

[00040] Exemplos mais específicos do composto representado pela Fórmula (3) incluem os compostos números 1 a 7 que se seguem. No entanto, a presente invenção não se restringe aos mesmos de que forma for.

Composto número 1 Composto número 2

Composto número 3

Composto número 4

Composto número 5

C ompo s t o núme ro 6

[00041] O método de sintetização desses compostos representados pela Fórmula (3) não é particularmente restrito, e eles podem, ser sintetizados por qualquer método que é utilizado na síntese orgânica comum. Por exemplo, a esterificação pode ser efetuada por esterificação direta entre um ácido e um álcool, a reação entre um haleto de ácido e de um álcool, a reação de transesterificação ou semelhantes. Como um. método de purif icação pode ser empregada, por exemplo, destilação, recristalização, reprecipitação, ou pode ser usado um método empregando um agente de filtração e/ou um absorvedor conforme apropriado.

[00042] Na composição da resina da presente invenção, o estabilizador de luz à base de amina impedida (B) está contido em uma quantidade de 0,05 a 0,3 partes em peso com relação a 100 partes em peso de resina à base de olefina (A). Quando a quantidade de estabilizador de luz à base de amina impedida (B) é inferior a 0,05 parte em peso, as propriedades de absorção suficiente para a luz com um comprimento de onda na região do ultravioleta não podem ser obtidas, enquanto que uma quantidade superior a 0,3 parte em peso, provoca hemorragias e floração.

Composto de benzoato [0004.3] 0 composto benzoato (C) utilizado na presente invenção é aquele que é representado pela Fórmula (1) . Exemplos do grupo alquila possuindo 1 a 12 átomos de carbono que pode ser representado por R~ e na fórmula (1) incluem metila, etila, propila, isopropila, butila, sec-butila, t-butila, pentila, hexila, octila, e os grupos cicloalquila tais como ciclopentila e ciclo-hexila. Os exemplos do grupo arilalquila possuindo 7 a 30 átomos de carbono incluem benzila, feniletila e 1-metil-1-feniletila.

[00044] Exemp1o s do grupo alquila possuindo 8 a

0 átomos de carbono que podem ser representados por R incluem octila, nonila, decila, undecila, dodecila, tridecila, tetradecila, octadecila.

[00045] Exemplos pentadecila, hexadecila mais específicos do composto representado pela Fórmula (1) incluem os Compostos Números e 9 que se seguem. No entanto, a presente invenção não se restringe aos mesmos, de que forma for.

Composto número 9

Composto número 8

t-C₄H_s [00046] O método de sintetização desses compostos representados pela Fórmula (1) não é particularmente restrito, e eles podem ser sintetizados por qualquer método que é utilizado na síntese orgânica comum. Por exemplo, a esterificação pode ser efetuada por esterificação direta entre um ácido e um álcool, a reação entre um haleto de ácido e um álcool, a reação de transesterificação ou

16/48 semelhantes. Como um método de purificação, por exemplo, destilação, recristalização, reprecipitação, ou um método utilizando um agente de filtração e/ou um absorvedor podem ser empregados conforme apropriado.

[00047] Na composição da resina da presente invenção, o composto benzoato (C) está contido em uma quantidade de 0,05 a 0,3 parte em peso com relação a 100 partes em peso de resina à base de olefina (A) . Quando a quantidade do composto benzoato (C) for inferior a 0,05 parte em peso, propriedades de absorção suficientes para a luz com um comprimento de onda na região do ultravioleta não podem ser obtidas, enquanto que uma quantidade superior a 0,3 parte em peso provoca hemorragias e florescência.

Absorvedor de raios ultravioleta â base de benzotriazol (D) [00048] 0 absorvedor de raios ultravioleta à base de benzotriazol (D) utilizado na presente invenção é um composto representado pela Fórmula (2) . Exemplos do grupo alquila possuindo 1 a 4 átomos de carbono, o qual é representado por R⁴, R⁵, R⁸ e R⁹ na Fórmula (2) incluem metila, etila, propila, isopropila, butila, sec-butila e tbutila. Exemplos do grupo alquila possuindo 1 a 18 átomos de carbono, o qual é representado por R⁶ e R' incluem metila, etila, propila, isopropila, butila, sec-butila, tbutila, pentila, sec-pentila, t-pentila, hexila, heptila, octila, iso-octila, 2-etil-hexila, t-octila, nonila, isononila, decila, undecila, dodecila, tridecila, tetradecila, pentadecila, hexadecila, heptadecila e octadecila.

[00049] Exemplos de absorvedor de raios ultravioleta à base de benzotriazol (D) utilizado na presente invenção incluem 2,2'-metileno-bis[4 -(1,1,3,3 tetrametilbut.il) -6-benzotriazol-2-il-fenol] , 2- (3-2Hbenzotriazolil-2-hidróxi 5 t-octilbenzil) -4-metil 6-2Hbenzotriazolilfenol, 2,2'-metileno-bis(4-metil-6 benzotriazolilfenol), 2,2¹-metileno-bis(4alcanoiloxietilfenil-C7-9-6-benzotriazolilfenol), 2,2'metileno-bis (4-metacriloiloxietilfenil 6benzotriazolilf enol) , 2,2'-metileno-bis (4-metileno C7.9-b.is (4-2,2'metacriloiloxietilfenil- 6-5'clorobenzotriazolilfenol)-9-alcanoiloxyetilfenil-6-5'clorobenzotriazolilfenol), 2-(3-2H-benzotriazolil-2 hidróxi-5-t-octilbenzil)nol-4-metil-6-5'clorobenzotriazolilfenol e 2,2'-metileno-bis(4-metil-6-5'clorobenzotriazolilfenol).

[00050] Exemplos mais específicos do composto representado pela Fórmula (2) incluem os Compostos Números 10 a 14 . No entanto, a presente invenção não se restringe aos mesmos, de que forma for.

Composto Número 10

OH OH

H₃C---C---CHj H₃C---Ç---CH₃ çh₂ ch₂

H3C Ç GH3 H₃C---C---CHj ch₃ ch₃

Composto Número 12

18/48

Composto Número 13

Composto Número 14

[00051] Na composição de resina da presente invenção, o absorvedor de raios ultravioleta ã base de benzotriazol (D) está contido em uma quantidade de 0,001 a 0,01 parte em peso com relação a 100 partes em peso de resina ã base de olefina (A) . Quando a quantidade de absorvedor de raios ultravioleta à base de benzotriazol (D) for inferior a 0,001 parte em peso, as propriedades suficientes de absorção para luz com um comprimento de onda na região do ultravioleta não podem ser obtidas, enquanto que uma quantidade superior a 0,01 parte em peso pode provocar hemorragia e florescimento além de afetar negativamente a coloração inicial.

[00052] A composição de resina da presente invenção pode também conter outro absorvedor de raios ultravioleta, conforms necessário. Exemplos de tal

19/48 absorvedor de raios ultravioleta incluem 2,4-di-tbutilfenil-4-hidroxibenzoato, 2 -(2-hidróxi-5-metilfenil) benzotriazol, 2-(2-hidróxi-5-t-octilfenil) benzotriazol, 2(2-hidróxi-3,5-di-t-butilfenil)-5-clorobenzotriazol, 2-(2hidróxi-3-t-butil-5-metilfenil)-5-clorobenzotriazol, 2-(2hidróxi-3,5-dicumilfenil)benzotriazol, éster de polietileno glicol de 2-(2-hidróxi-3-t-butil-5carboxifenil) benzotriazol, 2- [2-hidróxi-3 - (2acrilailooxietil)-5-metilfenil] benzotriazol, 2-[3hidróxi-2(2-metacriloiloxietil) - 5-t-butilfenil] benzotriazol, 2-[3-hidrõxi-2(2-metacriloiloxietil)-5-toctilfenil]benzotriazol, 2-[2-hidróxi-3 -(2metacriloiloxietil)-5-t-butilfenil]-5-clorobenzotriazol, 2[5 -(2-hidróxi(2-metacrilailoxietil) fenil] benzotriazol,

2-[2-hidróxi-3-t-butil-5-(2-metacrilailoxietil)fenil] benzotriazol, 2-[3-t-amil-5-hidróxi-2(2-metacrilailoxietil) fenil]benzotriazol, 2-[2-hidróxi-3-t-butil-5-(3metacriloiloxipropil)fenil]-5-clorobenzotriazol, 2-[4hidroxi-2-(2-metacriloiloxymetil)fenil] benzotriazol, 2[2-hidróxi-4 -(3-metacriloiloxi-2-hidroxipropil)fenil] benzotriazol e 2 -[2-hidróxi-4 -(3-metacriloiloxipropil) fenil]benzotriazol. Exemplos de outros absorvedoes de raios ultravioleta incluem os absorvedores de raios ultravioleta à base de salicilato de fenila; absorvedores de raios ultravioleta à base de benzofenonas, tais como 2-hidróxi-4metoxibenzofenona, 2-hidróxi-4-octoxibenzofenona, 2hidróxi-4-dodeciloxibenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4metoxibenzofenona, polímeros de 4-(2-acriloiloxi)etõxi-2hidroxibenzofenona, 2,4-di-hidroxibenzofenona e 5,5'metileno-bis (2-hidróxi-4-metoxibenzofenona); absorvedores de raios ultravioleta ã base de triazina, tais como 2-(2hidróxi- 4 - octiloxifen.il) -4,6 - bis (2,4 - dimetilf enil -1,3,5triazina, 2 -(4-isooctiloxifenil)-4,6-bis (2,4-dimetilfenil)

0/48

1,3,5 triazina e 2 - (4 -hidróxi-2 (3 (2 - etil-hexil-1 - oxi) --2 hidroxipropiloxi) feni.1 )-4,6 -bis (2,4 -dimetilf enila) -1,3,5triazina; 2¹-etil-hexil-2-ciano-3-fenilcinamato;

cianoacrilatos, tais como etil-oi-ciano-β , β dif enil-acrilato de metila e 2 ciano-3-metil - (p-metoxifenil) acrilato de metila; oxanilidas substituídos tais como 2-etil-2'etoxioxanilida; N-(2-etoxifenil)-N'-(4-isododecilfenil) oxamida; e vários sais de metais e quelatos de metais, particularmente sais e quelatos de níquel e cromo. Estes absorvedors de raios ultravioleta podem ser usados individualmente, ou duas ou mais destes podem ser utilizados em combinação.

[00053] Ê preferível que a composição de resina da presente invenção compreenda ainda, pelo menos uma selecionada de um grupo que consiste em um. agente de translucidez (E-l), pigmento (E-2), retardante de chama (E-

3), agente antiestático (Ξ-4), composto amida alifática (E-

5) e agente de carga (E-6). [00054] Quando (E-l) a (E-6) são incorporados, o agente translucidez (E-l), pigmento (E-2), retardante de chama (Ξ-3), agente antiestático (E-4), composto amida alifática (Ξ-5) e agente de carga (E-6) são incorporados em uma quantidade de 0,01 a 3 partes em peso, 0,001 a 3 partes em peso, 1,0 a 1.00 partes em peso, 0,01 a 15 partes em peso, 0,01-0,5 parte em peso e 0,01 a 100 partes em peso, respectivamente, com relação à 100 partes em peso da resina à base de olefina (A).

Agente de translucidez (E-l) [00055] Exemplos do agente de translucidez (E-l) incluem carboxilatos aromáticos de metal; tais como p-tbutilbenzoato de alumínio e benzoato de sódio; fosfatos de metal ácido, tais como, bis(2,4-di-t-butilfenil) fosfato de sódio, bis(2,4-di-t-butilfenil)fosfato de lítio, 2,2^!

21/48 metileno-bis (4,6- di-t-butilfenil) fostato de sódio, bis [2,2 ^!-metileno-bis(4 ,6-di-t-butilfenil) fosfato] de hidróxi alumínio; e derivados poli-hídricos, tais como dibenzilideno-sorbitol, bis(metilbenzilideno) sorbitol e bis(3,4-dimetilbenzilideno)sorbitol.

[00056] O agente de translucidez (Ξ-1) é específica e preferivelmente um composto representado pela fórmula (5).

[00057] O agente de translucidez (Ξ-1) é um composto particularmente preferido representado pela Fórmula (5) . Na Fórmula (5) , R¹² representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila apresentando 1 a 8 átomos de carbono; R¹³ representa um grupo alquila apresentando 1 a 8 átomos de carbono; R¹⁴ representa um grupo alquilideno com 1 a 4 átomos de carbono; X¹ representa um átomo de metal alcalino, um átomo de metal alcalino-terroso ou um átomo de alumínio; quando X¹ for um átomo de metal alcalino, n será 1 e m será 0; quando X¹ for um átomo de metal alcalinoterroso, n representará 2 e m será 0; e, quando X* representar um átomo de alumínio, n será 1 ou 2 e m será (3 - n) .

[00058] Exemplos de grupo alquila apresentando 1 a 8 átomos de carbono, o qual é representado por R~² na fórmula geral (5) incluem. metila, etila, propila, isopropila, butila, sec-butila, t-butila, pentila, tpentila, hexila, ciclo-hexila, heptila, octila, iso-octila e t-octila.

[00059] Exemplos do grupo alquila apresentando 1 a 8 átomos de carbono, que é representado por R¹³ incluem metila, etila, propila, isopropila, butila, sec-butila, tbutila, pentila, t-pentila, hexila, ciclo-hexila, heptila, octila, iso-octila e t-octila.

22/48 [00060] Exemplos do grupo alquilideno com 1 a 4 átomos de carbono que é representado por R¹⁴ incluem metileno, etilideno, 1,1-propilide.no, 2,2-propilideno e butilideno.

[00061] Exemplos do metal representado por X¹ incluem metais alcalinos tais como lítio, sódio e potássio; metais alcalino-terrosos tais como magnésio e cálcio; e alumínio. Entre os mesmos, um metal alcalino é o preferido.

[00062] Exemplos mais específicos do composto representado pela Fórmula (5) incluem os Compostos números 15 a 3 2 que se seguem.. No entanto, a presente invenção não se restringe aos mesmos, de que forma for.

Composto Número 15 Composto Número 16

Composto Número 18

Composto Número 17

Composto Número 19

Composto Número 20

23/48

Composto Número 22

Composto Número 2 3

Composto Número 24

Composto Número 25

24/48

Composto Número 27

Composto Número 28

Composto Número 29

Composto Número .3 0

[00063] Nos casos em que a composição de resina da presente invenção contém o agente de translucidez (Ξ-1), a quantidade do mesmo é de preferência de 0,01 a 3 partes em peso com relação à 100 partes em peso de resina à base de olefina (A). Quando a quantidade do componente de agente de translucidez (Ξ-1) for inferior a 0,01 partes em peso, o efeito de translucidez suficiente não pode ser atingido, enquanto que, quando a quantidade for superior a 3 partes

25/48 em peso, de um equilíbrio favorável não pode ser obtido entre a transparência e propriedades físicas.

[00064] 0 pigmento (E-2 pode ser um pigmento inorgânico ou orgânico e os seus exemplos incluem pigmentos brancos, tais como óxido de titânio e sulfeto de zinco; pigmentos negros tais como o negro de fumo; pigmentos de cor bege; pigmentos verdes, tais como óxido de cromo, verde cromo, verde zinco, verde ftalocianina cobre dorado, verde fitalocianina, verde naftol e laca verde malaquita; pigmentos azuis, tais como Ultramar, azul ferro, azul ftalocianina de cobre, azul cobalto, azul ftalocianina, azul céu rápido e azul indantreno; pigmentos vermelhos, tais como, vermelho chumbo, vermelho óxido de ferro, cromato de zinco básico, vermelhão cromo, vermelho cádmio, vermelho rosa, carmim brilhante, escarlate brilhante, vermelho quinacridrona, vermelho litol, vermelhão, vermelho tioindigo e vermelho minguamia; e pigmentos amarelos, tais como, amarelo cromo, amarelo zinco, amarelo óxido de ferro, amarelo titânio, amarelo rápido, amarelo Hansa, laca auramina, amarelo benzidina e amarelo indantreno. Na presente invenção, as alterações no tom da cor são suprimidas pela inibição da coloração de uma resina à qual um pigmento é adicionado, bem como a descoloração do pigmento; portanto, a presente invenção é eficaz para uma composição de resina à base de poliolefina que compreende um pigmento. Particularmente, a presente invenção é eficaz para uma composição de resina, em que, entre estes pigmentos, um pigmento de cor clara (branco, cinza ou bege) é incorporado em uma pequena quantidade, porque a baixa resistência às intempéries conduz a uma grande alteração na tonalidade da cor do produto resultante devido à coloração da resina.

6/48 com olefina for coloração quando a [00065] Nos inve.

em que composição contém o pigmento quantidade de preferência entre 0,001 a 3 parte inferior parte quantidade florescência pode em peso da de

Itidade do )01 parte não pode superior

Retardante de chama (E-3) [00066] Exemplos do componente de pigmento em peso, o efeito da obtido, enquanto que, partes em peso a chama (E-3) incluem retardantes de chama à de ha1ogênio;

retardantes de chama de fósforo, tais como, foro vermelho, fosfato de melamina, de amônio, polifosfato de ofosfato de melamina, polifosfato de piperazir de pÍ]D€íl7clZÍΠα _z de guanidina, compostos fosfato sado) compostos fosfazeno;

etardantes chama de nitrogênio tai s como me1am ina; hi dróxi do s metálicos como hidróxido de e hidróxido de alumínio;

Em uma de poliolefina em que um retardante de chama incorporado, ecnologia conferindo nível de resistência intempéri é particularmente vez um componente ou matéria inorgânica do retardante de chama diretamente da resina intempéries é reduzida a de f i de efeitos de outros aditivos. Por conseguinte, a presente é eficaz uma composição de de poliolefina que compreende um retardante de chama.

que r e t a rdante s ha ma acima am utilizados combinação com auxiliar de retardante de ama,

7/48

Exemplos do auxiliar retardante de chama incluem compostos inorgânicos tais como o trióxido de antimonic e o borato de zinco; e agentes antigotejamento, tais como politetrafluoretilenos e polímeros de silicone.

[00068] Nos casos em que a composição de resina da presente invenção contém, o retardante de chama (E-3), a sua quantidade é de preferência de 1,0 a 100 partes em peso com relação à 100 partes em peso de resina à base de olefina (A). Quando a quantidade do retardante de chama (E-

3) for inferior a 1,0 partes em peso, o efeito retardante de chama suficiente não pode ser atingido, enquanto que, quando a quantidade é superior a 100 partes em peso, efeitos adversos tais como um defeito de florescência e processamento podem ocorrer.

Agente antiestãtico (E-4) [00069] Exemplos do (E-4) agente. antiestática incluem agentes antiestáticos catiônicos tais como sais de íons de amônio quaternário de ácido graxo e sais quaternários de poliamina; agentes antiestáticos aniônicos tais como fosfatos de álcool superior, os adutos ΞΟ de álcool superior, ésteres de ácidos graxos de polietileno glicol, sulfonatos de alquila aniônica, sulfatos de álcool superior, sulfatos de aduto de oxido de etileno de álcool superior e fosfatos de aduto de oxido de etileno de álcool superior; agentes antiestáticos não iônicos tais como ésteres de ácido graxo de álcool poli-hídrico, fosfatos de poliglicol e polioxietileno alquil alil éteres; e agentes antiestáticos anf otéricos, tais como, alquil. betaínas anfotéricas (por exemplo, ácido acético alquildimetilamino betaína) e ativadores anfotéricos do tipo imidazolina. Estes agentes antiestáticos podem ser usados individualmente, ou duas ou mais destes podem ser utilizados em combinação. Estes agentes antiestáticos

8/48 sangram para a superfície da resina para expressar uma função antiestática e, portanto, ter um efeito de promoção da hemorragia de outros aditivos que têm fraca compatibilidade com a resina; portanto, a tecnologia da presente invenção, que confere excelente resistência às intempéries com uma adição de uma pequena quantidade de um agente antiestático é eficaz.

[00070] Nos casos em que a composição de resina da presente invenção apresenta o agente antiestático (E~4) , a quantidade do mesmo é de preferência de 0,01 a 15 partes em peso com relação à 100 partes em peso de resina à base de olefina (A). Quando a quantidade do componente do agente antiestático (E-4) inferior a 0,01 partes em peso, efeito antiestático suficiente não poderá ser atingido, enquanto que uma quantidade superior a 15 partes em. peso pode provocar um efeito adverso, tal como florescência.

Composto amida alifâtica (E~5) [00071] Exemplos do composto de amida alifâtica (E~5) incluem amidas de ácidos graxos, tais como laurilamida, miristilamida, estearilamida e behenilamida; e etileno-bis estearilamida. Estes compostos de amida alifâtica podem ser utilizados individualmente, ou dois ou mais dos mesmos podem ser usados em combinação. Estes compostos de amida alifâtica sangram para a superfície da resina para expressar uma função como lubrificantes e têm assim um efeito de promoção da hemorragia de outros aditivos que têm fraca compatibilidade com a resina; portanto, a tecnologia da presente invenção, que confere excelente resistência às intempéries com adição de uma pequena quantidade de um composto de amida alifâtica é eficaz.

[00072] Nos casos em que a composição de resina da presente invenção apresenta o composto de amida

9/48 alifática (E-5), a quantidade 0,01 a 0,5 partes em peso com de resina à base de olefina do mesmo é de preferência de relação à 100 partes em peso (A) . Quando a quantidade do componente do omposto de amida alifática (E-5) tor inferior a 0,01 parte em peso, o efeito de lubrificação suficiente não pode ser obtido, enquanto que uma quantidade superior a

0,5 partes em peso pode afetar negativamente capacidade de processamento.

Agente de carga (E-6) [00073] Exemplos do agente de carga (E-6) incluem fibras de vidro, talco, silica, carbonato de cálcio, titanato de potássio e borato de potássio. A fim de aperfeiçoar a afinidade do agente de carga em relação à resina é preferido que, se necessário, o agente de carga seja utilizado depois de ser submetido a um tratamento de superfície com um agente de tratamento de superfície tal como um agente de tratamento de superfície à base de titânio. Além disso, como o agente de carga pode ser empregada uma substância inorgânica por seleção apropriada do tamanho de partícula quando a substância inorgânica for esférica, ou o diâmetro das fibras, o comprimento das fibras e a relação de aspecto quando a substância inorgânica estiver em uma forma fibrosa. Em uma resina ã base de poliolefina em. que um agente de carga é incorporado, uma vez que o mesmo acelera diretamente a deterioração da resina e a resistência às intempéries é reduzida devido a deficiência dos efeitos de outros aditivos, uma tecnologia de transmissão de elevado nível, de resistência ao tempo é particularmente necessária. Por conseguinte, a presente invenção é eficaz para uma composição de resina de poliolefina que compreende um agente de carga.

0/48 [00074] Nos casos em que a composição de resina da presente invenção contém o agente de carga (Ξ-6) , a quantidade do mesmo é de preferência de 0,01 a 100 partes em peso em relação a 100 partes em peso da resina à base de olefina (A). Quando a quantidade do componente de carga (E-

6) é inferior a 0,01 partes em. peso, o efeito suficiente do mesmo poderá não ser obtido, enquanto que uma quantidade superior a 100 partes em peso pode afetar negativamente a capacidade de processamento.

[00075] Na composição de resina à base de olefina da presente invenção, é preferido que, se necessário, um aditivo (s), tal como um antioxidante fenólico, antioxidante à base de fósforo, antioxidante à base de enxofre, um plastificante, uma agente de melhoria de processabilidade, um lubrificante, um sabão metálico e/ou hidrotalcita sejam utilizados em combinação.

[00076] Exemplos do antioxidante fenólico incluem 1,1-butilideno-bis(2-metil-4-hidróxi-5-t-butilfenil), tetraquis (3 -(3,5-di-t-butil-4-hidroxifenil) propioniloximetil)metano, 2,6-di-t-butil-p-cresol, 2,6difenil-4-octadeciloxifenol, (3,5-di-t-butil-4 hidroxibenzil) fosfonato de diestearila, 1,6-hexametilenobis [(3,5-di-t-butil-4-hidroxifenil) amida do ácido propiônico], 4,4¹ -tiobis(6-t-butil-m-cresol) , 2,2'metileno-bis(4-metil-6-t-butilfenol), 2,2¹-metileno-bis (4etil- 6 -t-butilfenol) , 4,4'-butilideno-bis(6 -t-butil-mcresol), 2,2'-etilideno-bis (4,6-di-t-butilfenol), 2,2'etilideno-bis (4 - sec-buti .1 - 6 - t-butilf enol) , l,l,3-tris(2metil-4-hidróxi-5 -t-butilfenil) butano, l,3,5-tris(2,6dimetil-3-hidróxi-4-t-butilbenzil) isocianurato, 1,3,5-tris (3,5- di t-butil - 4- hidroxibenzil) isocianurato, 1,3,5- tris (3,5-di-t-butil-4-hidroxibenzil)-2,4,6 -trimetilbenzeno, 2 t-butil-4-metil- 6 -(2-acriloixoxi-3 -t-butil- 5 31/48 metilbenzil)f enol, (3,5-di -t-butil-4-hidroxifenil) propionato de estearila, tiodietileno glicol-bis [(3,5-dit-butil-4-hidroxif enil) propionate·], 1,6-hexametileno-bis [(3,5-di-t-butil-4-hidroxifenil) propionato], bis [ácido 3,3-bis (4-hidroxi-3-t-butilfenil) butirico] glicol ester, bis [2 - t-but.il - 4 -metil- 6 - (2 - hidroxi - .3 - t-but.il -5 metilbenzil)fenil]tereftalato, 1,3,5-tris [(3,5-di-tbutil-4-hidroxifenil) propioniloxietila] isocianurato, 3,9bis [1,l-dimetil-2-{(3-t-butil-4-hidroxi-5-metilfenil) propionilóxi[ etil]-2,4,8,10-tetraoxaespiro [5.5] undecano, e trietileno glicol-bis [ (3 - t-butil-4-hidroxi -5-met.ilfen.il) propionato].

[00077] Exemplos do antioxidante à base de fósforo incluem tris (2,4-di t-butilf enil) fosfito, trisnonilfenil fosfito, tris [2-t-butil-4 -(3-t-butil-4hidróxi-5-metilfeniltio)-5-metilfenil] fosfito, fosfito de tridecila, fosfito de octildifenila, di (decil) fosfito monofenilico, di (tridecil) pentaeritritol difosfito, di (nonilfenil) pentaeritritol difosfito, bis (2,4-di-tbutilfenil) pentaeritritol difosfito, bis (2,6-di-t-buti

4-metilfenil) pentaeritritol difosfito, bis

6-tri -1butilfenil) pentaeritritol difosfito, bis (2,4dicumilfenil) pentaeritritol difosfito, te tra (tr i dec i1) isopropilidenodifenol difosfito, tetra (tridecil)-4,4’-nbutilideno-bis (2 -t-butil-5-metilfenol) difosfito, hexa (tridecil)-1,1,3-tris (2-metil-4-hidroxi-5 -t-butilfenil) butano trifosfito, tetraquis (2,4-di-t-butilfenil) bifenileno difosfonito, 9,10-di-hidro-9-oxa-10f osf af enantreno -10 - oxido, 2,2’ -met. i leno-bis (4,6-di-tbutilfenil)-2-etil-hexila, fosfito de 2,2'-bis-metileno (4,6-di-t-butilfenil) octadecila, 2,2'-etilideno-bis (4,6di-t-butilfenil) fluorfosfito, tris (2-[ (2,4,8,10tetraquis-t-butildibenzo [d,f] [1,3,2] dioxafosfepin-6-il)

2/48 oxi] etil) amina, fosfito de 2-etil-2-butilpropileno glicol e 2,4,6-tri-t-butilfenol, 6 -[3 -(3 -t-butil-4-hidróxi-5metilfenil)propoxi-2,4, 8,10-tetra-t-butil] dibenzo [d,f] [1,3,2] dioxafosfepin, e tetraquis (2,4-di-t-butil-5metilfenil)-4,4-difenilideno fosfonito.

[00078] Exemplos do antioxidante à base de enxofre incluem tiodipropionatos de dialquila, tais como tiodipropionato de dilaurila, tiodipropionato de dimiristila e tiodipropionato de distearil; βalquiltiopropionatos de polióis, tais como o pentaeritritol tetraquis (6-dodeciltiopropionato); ésteres de 4,4-tiobis (2-t-butil-5-metilfenol) e ácido tiopropiônico de alquila C₈-i8 (em que a alquila C₈_₁₈ pode ser um único grupo alquila linear ou ramificado ou uma mistura destes).

[00079] Exemplos do lubrificante incluem etileno bis-estearamida; amida do ácido erúcico; cera de polietileno; sabões metálicos, tais como estearato de cálcio e estearato de magnésio; e fosfatos de metal, tais como o fosfato de distearil magnésio e fosfato de estear.il magnésio.

[00080] Exemplos do sabão metálico descrito acima incluem estearato de cálcio, laurato de bário e o octoato de zinco.

[00081] Ά hidrotalcita descrita acima pode ser um produto natural ou sintético e pode ser usada, independentemente da presença ou ausência de tratamento de superfície e água de cristalização. Exemplos de tais hidrotalcitas incluem carbonates básicos representados pela fórmula que. se segue (6) :

M_xMg_yAl_zCO₃ (OH)_xp+2y+3z_₂ * nH₂0 (6) [00082] em que, M representa um metal alcalino ou zinco; x representa um. número de 0 a 6; y representa um número de 0 a 6; z representa um número de 0,1 a 4; p

3/48 representa a Valencia cie M; e n representa o número de água de cristalização em uma faixa de 0 a 100.

[00083] É preferido que a composição de resina da presente invenção seja obtida através da mistura de 0,1 parte em peso a 10 partes em peso de uma batelada mestre de aditivo de resina (MB-1) em. relação a 100 partes em peso de uma resina base de olefina, a batelada mestre de aditivo de resina (MB-1) compreendendo, com relação à 100 partes em peso da resina à base de olefina (A): não menos de 3 partes em peso de estabilizador' de luz à base de amina impedida (B) representado pela Fórmula (3); não menos de 3 partes em peso do composto benzoato (C) representado pela Fórmula (1); e 0,01 a 5 partes em peso do absorvedor ultravioleta à base de benzotriazol (D) representado pela Fórmula (2), em que a quantidade total de (B) + (C) + (D) é superior a 6 partes em peso. Na batelada mestre de aditivo de resina (MB-1) , a quantidade total de (B) -t- (C) + (D) é de um modo mais preferido, superior a 6 partes em peso a 70 partes em peso ou menos, ainda mais preferencialmente 30 partes em peso a 70 partes em peso, em relação à 100 partes em peso da resina à base de. olefina (A) .

[00084] Além disso, é também preferido que a composição de resina da presente invenção seja obtida através da mistura de 0,1 parte em. peso a 10 partes em peso de uma composição padrão (MB-2) em relação à 100 partes em peso de uma resina à base de olefina, a batelada mestre (MB-2) que compreende, em relação a 100 partes em peso da base de resina de olefina (A) : não menos de 3 partes em peso de estabilizador de luz à base de amina impedida (B) representado pela Fórmula (3) ; não menos de 3 partes em peso do composto benzoato (C) representado pela Fórmula (1); 0,01 a 5 partes em peso de absorvedor de luz ultravioleta à base de benzotriazol (D) representado pela

34/48

Fórmula (2) ; e não menos de 0,1 partes em peso de pelo menos um dos isômeros (Ξ-1), (Ξ-2), (E-3), (E-4), (E-5) e (E-6) , em que a quantidade total de (B) + (C) + (D) é superior a 6 partes em peso. Na batelada mestre de aditivo de resina (MB-2) , a quantidade total de (B) + (C) + (D) é de um modo mais preferido, superior a 6 partes em peso a 70 partes em peso ou menos, ainda mais preferencíalmente 30 partes em peso a 70 partes em peso, em relação a 100 partes em peso de resina à base de olefina (A).

EXEMPLOS [00085] A presente invenção será descrita agora em mais detalhes por meio de exemplos da mesma. No entanto, a presente invenção não está restrita aos exemplos que se seguem, de que forma for. A. unidade das quantidades adicionadas mostrados nas Tabelas abaixo se refere à

parte ';	s) em peso. Exemplo	ÓG PlTOdUCão hjHÍLGXHdH VA 41 rWM V* W ’’X* **41 VA «vv* »A ·»·* ·*! wA	mestre
homopo'	[00086] lipropileno	A 100 partes em peso (MFR = 11 g/10 min.),	de uma resina de 20 partes em peso

de um estabilizador de luz à base de amina impedida (ADK STAB LA-40, fabricado por ADEKA Corporation (mistura do Composto Número 1 e Composto Número 2)), 20 partes em peso de um composto benzoato (Composto Número 8), 2 partes em peso de um absorvedor de raios ultravioleta à base de benzotriazol (ADK STAB LA-31, fabricado por ADEKA Corporation (Composto Número 10)) e 6 partes em peso de ADK STAB NA-11 (Composto Número 21) foram adicionados, e a mistura resultante foi misturada durante 5 minutos usando um misturador Henschel (FM100, produto fabricado por Mitsui Metal e Mining Co., Ltd.) a 500 rpm. Em seguida, utilizando um extrusor biaxial (TEX···3θα, fabricado pela Japan Steel Works, Ltd.), a mistura resultante foi extrusada a uma

5/48 temperatura da matriz de 200°C para se obter uma batelada mestre de aditivo.

Exemplo de Produção da Composição de Resina [00087] A 100 partes em peso de uma resina de polipropileno (polipropileno de impacto; MFR = 30 g/10 min.), os aditivos mostrados na Tabela abaixo foram adicionados e a mistura resultante foi extrusada a 230°C em uma microesfera, que foi subsequentemente moldada por injeção a 230°C para se obter uma peça de teste de 2 mm de espessura.

[00088] Nos Exemplos 1 a 8 apresentados na Tabela 1, 0,7 parte em peso da batelada mestre de aditivo obtida no Exemplo de Produção de Batelada Mestre acima foi adicionada a 100 partes em peso de resina de homopolipropileno (MFR = 11 g/10 min.) e as quantidades dos aditivos mostrados nas Tabelas abaixo são os valores que foram calculados com base nas quantidades dos respectivos aditivos adicionados na produção da batelada mestre.

[00089] Para cada peça de teste, a resistência as intempéries foi avaliada com base na taxa de retenção de brilho superficial (%) após 1.200 horas nas Tabelas 1 a 4 ou 720 horas na Tabelas 5 e 6, bem como o amarelamento (Yl) antes do teste de resistência às intempéries e a ocorrência de floração.

[00090] Como para o amarelamento (YI), o amarelamento (sem unidade) de cada uma das peças de teste assim obtidas foi medido por SC-P fabricado pela Suga Test Instruments Co., Ltd. após sujeição de cada peça de ensaio às condições de ensaio (temperatura: 89°C, sem pulverização de chuva) usando um medidor de intempéries de xenon (SX275, fabricado pela Suga Test Instruments Co., Ltd.) por 1.200 horas.

6/48 [00091] Como para a ocorrência de florescência, duas peças de teste de 3 0,0 ram x 6 0,0 mm x 2,0 mm de tamanho foram colocadas num forno de 8 0 °C, e suas superfícies foram observadas e visualmente avaliadas após 8 semanas, com uma avaliação da o sendo fornecida quando o sangramento e floração não foram observados e uma avaliação de x sendo fornecida quando o sangramento e floração foram observados em toda a superfície. A taxa de retenção de brilho superficial foi medida depois da limpeza do efeito mate que floresceu na superfície da peça de teste com tecido não tramado.

Exemplos 1-1 a 1-8, Exemplos Comparativos 1-1 a 1-10 [00092] Cada composição de resina e peça de teste foram preparados por acréscimo de aditivos como mostrado a seguir e, subsequentemente, avaliadas. Os seus resultados são mostrados nas Tabelas 1 e 2. Formulação comum polipropileno 100 partes em peso tetraquis [3 -(3,5-di-t-butil-4-hidroxifenil) propioniloximet.il] metano 0,1 partes em peso

Tris (2,4-di-t-butilfenil) fosfito 0,1 partes em peso

Estearato de cálcio 0,05 partes em peso

Oxido de titânio 3 partes em peso

7/48

Tabela 1

	Exemplo 1-1	Exemplo	Exemplo 1-3	Exemplo 1-4	Exemplo 1-5	Exemplo 1-6	Exemplo 1-7	Exemplo 1-8
Componente (B)*1	0 , U b	0,1	0,15	0,1	0,05			0,1
Componente (B)*2							0,1
Componente (C)*3	0,1b	0,1	0,05	0,1	0,05		0,1	0,1
Componente (D)*4	0,01	0,01	0,01	0,005	0,01	0, 01	0,01	0,01
Absorvedor de raios ultravioleta à bassê de benzotriazol*5
Component e (E -1) * 6								0,03
Coloraçao inicial 'i . I .	1,3	1 / 3	1,3	1,3	1,2	1,4	1,2	1.3
Resistência às intempéries (1.200 horas) ΔΥ.Ι.	1,9	1 : ‘	2,0	2,1	2,4	1.3	1,1	1,6
Taxa de retenção de brilho superficial (%)	92,0	93,7	94,6	91,2	90,3	9 7,2	97,2	93,3
Florescimento	O	o	o	o	O	o	O	O

8/48 *1: Mistura de Composto número 1 e Composto número 2 (ADK STAB LA-40, fabricada por ADEKA Corporation) *2: Composto número 7 *3: Composto número 8 *4: Composto número 10 *5 : 2- (2 ' -hidróxi-5 ' -metilfen.il) benzotriazol *6: Composto número 21

39/48

	Exemplo comparat ivo	Exemplo Comparat ivo 1 - 2	Exemplo Comparat ivo 1 -· 3	Comparat 1. -- 4	Exemplo Comparat ivo 1 - 5	Exemplo Comparat ivo 1-6	Exemplo Comparat ivo 1 - 7	Exemplo Comparat i\ro 1 -8	Exemplo Comparat ivo 1-9	Exemplo Comparat ivo 1-10
Componente ÍB)*1	0,1	C- Ί		0 . 5	0,1	0,1	0,01	o,l	0 f ...	0,1
Componente (B)*2
Componente ÍC)*3	0,11		0,1	0 ; 1	0,5	0,1	0 j	0,01	0 , ...	0,1
Componente (D)*4		0,1.1	0,11	0,01	0,01	0,1	0,01	0,01	0,0005
Absorvedor de raios ultravioleta â base de benzotriazol*S										0,01
Componente (E- 1) *6
Coloração inicial· Y. I.	1., 3	2,2	1,3	2,3	2,1	2 f 3	1,3	1,3	1,3	1,3
Resistência às intempéries (1.200 horas) ΔΥ „ I .	2,4	2,3	24,8	1., 3	1,4	1,4	21,1	2,8	2,3	3 f 7
Taxa de retenção de brilho superficial (%)	88,0	86, 8	3 8,7	98,9	97,8	95,6	4 1,5	6 7,2	88,7	88 , 1
F1ore s c imento	O	X	X	X	X	X	O	O	O	O

0/48 *1: Mistura do Composto número 1 e Composto número 2 (ADK STAB LA-40, fabricada por ADEKA Corporation) *2: Composto número 7 *3: Composto número 8 *4: Composto número 10 *6: Composto número 21

Exemplos 2-1 a 2-10, Exemplos Comparativos 2-1 a

2-9

Cada composição	de	resina e peça de teste foi
preparada por acréscimo	de	aditivos conforme abaixo e
subsequentemente avaliada.	Os	resultados são mostrados nas

Tabelas 3 e 4.

Formulação Comum

Polipropileno			80 partes	em	peso
Elastomero de olefina	(ENGAGE 8100)	20 partes	em	peso
Talco (MICRO ACE	P-4 ,	fabricado por	Nippon Talc	Co.	. , Ltd
			20 partes	em	peso

Tetraquis [3 (3,5-di t-butil-4hidróxifenil) propioniloximet.il] metano Tris(2,4-di-t-butilfenil)fosfito Estearato de cálcio

Bis (3,4-dimetilbenzilideno)sorbitol

0,1 parte em peso

0,1 parte em peso

0,05 partes em peso partes em peso

41/48

	Exempl o 2-1	Exempl o 2-2	Exempl o 2 -- 3	Exempl o 2-4	Exempl o 2-5	Exempl o 2-6	Exempl o 2-7	Exempl o 2 -- 8	Exempl o 2 -- 9	Exempl o 2-10
Componente (Β)*1	0,05	0,1	0,15	0,1	0, 05	0,3		0,1	0,1	0,1
Componente (Β)*2							0,1
Componente ÍC)*3	0,15	0,1	0, 05	0,1	0, 05	0,3	0,1	0,1	0,1	0,1
Componente (D)*4	0, 01	0, 01	0 , 01	0, 005	0 , 01	0, 01	0, 01	0,01	0,01	0 , 01
Componente (E-l)*7	0, 05	0, 05	0, 05	0, 05	0,05	0, 05	0, 05	0, 05	0, 05	0, 05
Pigmento ;bege)*8	2	2	2	2	2	2	2	2	2
Pigmento (azul)*9										0,1
L ubri ficante*10	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2			0,2
Lub r i f i c an te* 11								0,2
L ub ri ficante*12									0,2
Agente antiestátiao*13
Coloração inicial Y.I.	28,2	28,3	28,0	28,2	28,1	28,3	2 8,1	28,2	28,4	0,2
Resistência às intempéries (1.200 horas) ΔΥ.1.	2,2	2 b	2 4	2 ; Ί	3,3	1,8	1,6	2,6	2,5	1,7
Taxa de retenção de brilho superficial (%)	93.1	94,7	95,8	93,3	91,8	99,1	98,1	94,4	94,6	95,2
F1o re s c i men t o	o	o	O	O	o	O	O	O	O	O

2! 4 8 *1: Mistura de Composto número 1 e Composto número 2 (ADK STAB LA-40, fabricada por ADEKA Corporation) *2: Composto número 7 *3: Composto número 8 *4: Composto número 10 *7: Mistura de Composto número 29 e um sal de metal alcalino do ácido graxo (ADK STAB NA-21, fabricada por ADEKA Corporation) *8: Batelada mestre contendo 20% em peso de um pi gmento bege *9: Batelada mestre contendo 20% em peso de um pigmento azul *10: Etileno bis-estearamida *11: Amida de ácido esteárico *12: Monoestearato de glicerol *13: PELESTAT 300, fabricado por Sanyo Chemical

Industries, Ltd.

43/48

Tabela. 4

	Exemplo Comparat ivo 2-1	Exemplo Comparat ivo 2-2	Exemplo Comparat ivo 2-3	Exemplo Comparat ivo 2-4	Exemplo Comparat ivo 2-5	Exemplo Comparat ivo 2-6	Exemplo Comparat ivo 2-7	Exemplo Comparat ivo 2-8	Exemplo Comparat ivo 2-9
Componente (B)*1	(T 1	0,1		0,5	U‘ ; .1.	0,1	0 , 01	0 ; .1.	0,1
Componente (B)*2
Componente (C)*3	0,11		0,1	0,1	U‘ ; -Ó	0,1	0,1	0,01	0,1
Componente (D)*4		0,11	0,11	0, 01	0, 01	(T 1	0, 01	0,01	0,0005
Componente (Ξ- Ι) * 7	0, 05	0, 05	0,05	0 , 05	0, 05	0, 05	0,05	0, 05	0, 05
Pigmento (bege)*8	2	2		2	2	2	2	2	2
Pigmento (azul)*9
Lubri f icante*10	0,2	0,2	0'2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Lubrifi cant e *11
Lubri f icante*12
Agente antiestático*13
Coloração inicial Y. I.	2 8,3	2 8,5	28,2	28,3	2 8,4	2 8,5	28,3	2 8,3	28,2
Resistência às intempéries (1.2 00 bxoras) ΔΥ . I .	3,8	4,1	2 0,6	1,7	1.8	2 f 0	18,3	3 , 9	3,6
Taxa de retenção de brilho superficial (%)	88,8	88,1	44,3	9 9,5	98,2	96,7	x) I	73,3	8 9,3
Florescimento	O	X	X	X	X	X	o	O	o

44/48 *1: Mistura de Composto número 1 e Composto número 2 (ADK STAB LA-40, fabricada por ADEKA Corporation)

*2 :	Composto	número 7
*3 :	Composto	número 8
*4 :	Composto	número 10
*7 :	Mistura	de Composto número 2 9 e um sal de

metal alcalino de ácido graxo (ADK STAB NA-21, fabricado por ADEKA Corporation)

	* 8 :	Batelada mestre contendo	’'t Π 9Z 'J o	em peso de um
pigmento	bege
	*9 :	Batelada mestre contendo	20%	em peso de um
pigmento	azul
	*10 :	Etileno bis-estearamida
	*11 :	Amida de ácido esteárico
	*12 :	Monoestearato de glicerol
	*13 :	PELESTAT 300, fabricado	por	Sanyo Chemical

Industries, Ltd.	-9,	Exemplos	Comparativos 3-1 a
	Exemplos 3-1 a 3
3-9	Cada composição	de	resina e	peça de teste foi
preparada	por acréscimo	de.	aditivos	conforme, abaixo e
subsequen’	temente avaliada.	Os	resultado	s são mostrados nas
Tabelas 5 e 6. Formulação Comum Polipropileno Tetraquis[3 -(3,5-di-t-butiH			100 partes em peso

hidroxifenil)propioniloximetil]metano 0,1 parte em peso Tris(2,4-di-t-butilfenil)fosfito 0,1 parte em peso Hidrotalcita (DHT-4A, fabricada por Kyowa Chemical Industry

Co., Ltd.) 0,05 parte em peso

45/48

	Exemplo 3-1	Exemplo 3-2	Exemplo 3-3	Exemplo 3-4	Exemplo 3-5	Exemplo 3-6	Exemplo 3-7	Exemplo 3-8	Exemplo 3-9
Componente (B)*1	0, 05	0 i	0,15	0,1	0, 05	0,2		0 1	'J t .1.
Componente (B)*2							0 i
Componente (C)*3	0,15	0 i	0 f 0 5	0,1	0, 05	0,2	0,1	0 1
Componente (D)*4	0, 01	0 , 01	0, 01	0, 005	0 01	0, 01	0, 01	0, 01	0 , 01
Componente (E-l)*14
Talco	1 0	10	10	10	10	10	10	1 0	10
Retardante de chama. *15	2 0	2 0	2 0	20	2 0	2 0	2 0
Retardante de chama *16								1 0
Retardante de chama. *17									2 0
Politetrafluoretileno	0,1	0,1	0 1		0,1	0,1	0 i	0,1	0,1
Coloração inicial Y.I.	j 5	1,5	1,5	1,5	1 - 4	1,6	1,4	1 - 4	1,5
Resistência as intempéries (720 horas) ΔΥ . I .	4,5	4,4	3,8	4,0	4,9	3,3	3,5	4,5	4,8
Taxa de retenção de brilho superEiciai (%)	83,2	84,2	85,5	82,0	8 0,8	88,3	85,9	84,2	84,3
Florescimento	o	O	o	O	O	O	O	o	O

6/48 *1: Mistura de Composto número 1 e Composto número 2 (ADK STAB LA-40, fabricada por ADEKA Corporation) *2: Composto número 7 *3: Composto número 8 *4: Composto número 10 *14 : Mistura de Composto número 16 e um sal de metal alcalino do ácido graxo (ADK STAB NA-71, fabricada por ADEKA Corporation) *15: Polifosfato de amônio *16: Decabromodifenil éter *17: Dietilfosfina sódio

7/48

Tabela. 6

	Exemplo Comparat ivo 3 -1	Exemplo Comparat ivo 3--2	Exemplo Comparat ivo 3-3	Exemplo Comparat ivo 3-4	Exemplo Comparat ivo 3 -- 5	Exemplo Comparat ivo 3 -- 6	Exemplo Comparat ivo 3 - 7	Exemplo Comparat ivo 3 -- 8	Exemplo Comparat ivo 3 -- 9
Componente (B)*1	0,1	0,1		0,5	0,1	0,1	0, 01	ü . _L	0,1
Componente (Ξ)*2
Componente (C)*3	0,11		0,1	0,1	0,5	0,1	0,1	0,01	0,1
Componente (D)*4		0,11	0,11	O o H	0, 01	0,1	O o H	0, 01	0,0005
Componente (E-l)*14
Talco	10	10	j. U‘	10	10	j. U‘	10	10	10
Retardante de chama. *15	2 0	2 0	2 0	2 0	2 0	2 0	2 0	2 0	20
Retardante de chama *16
Retardante de chama *17
Po1i tet r a f1uore t i1e no	0,1	0 } 1	0,1	0,1	0 } 1	0,1	0,1	0.1	0,1
Coloração inicial Y. I.	1,5	2,4	1 5	2,6	2,3	2 f 5	1 rt	1,5	1 5
Resistência às i nt e mperi es (720 horas) ΔΥ.I.	5 , '7	5,9	3 0,2	3,1	3,3	3,6	2 7,3	5,3	5,4
Taxa de retenção de brilho superficial (%)	75,2	77,2	12 f 2	9 0,1	89, 8	00	21,7	4 3,7	79,6
Florescimento	O	X	X	X	X	X	O	O	O

8/48 *1: Mistura de Composto número 1 e Composto número 2 (ADK STAB LA-40, fabricada por ADEKA Corporation) *2: Composto número 7 *3: Composto número 8 *4: Composto número 10 *14 : Mistura de Composto número 16 e um sal de metal alcalino do ácido graxo (ADK STAB NA-71, fabricada por ADEKA Corporation) *15: Polifosfato de amônio *16: Decabromodifeniléter *17: Dietilfosfinato de sódio [00093] Conforme visto claramente das Tabelas 1 a 6 acima, as composições de resina de acordo com a presente invenção que continham os componentes (B) a (D) nas respectivas quantidades descritas mostraram coloração inicial limitada e apresentaram excelente resistência. Em contraste, as composições de resina de acordo com os Exemplos Comparativos, que não possuíam quaisquer um dos componentes (B) a (D) ou continham, os componentes (B) a (D) em uma quantidade fora da faixa prevista da presente invenção, apresentaram desempenho mais fraco em termos de coloração inicial e resistência às intempéries. Adicionalmente, a floração ocorreu em algumas das composições de resina de acordo com os Exemplos Comparativos.

Claims (13)

1. REIVINDICAÇÕES

   1. Composição de resina caracterizada por compreender, em relação a 100 partes em massa de uma resina à base de olefina (A):

   0,05 a 0,3 partes em massa de um estabilizador de luz à base de amina impedida (B);

   0,05 a 0,3 partes em massa de um composto de benzoato (C) representado pela Fórmula (1) a seguir; e

   0,001 a 0,01 partes em massa de um absorvedor de ultravioleta à base de benzotriazol (D) representado pela fórmula (2) a seguir:

   

   Ί 2 em que R e R representam, cada um independentemente, um átomo de hidrogênio, um grupo alquila com 1 a 12 átomos de carbono ou um grupo arilalquila com 7 a 30 átomos de o carbono; e R representa um grupo alquila com 8 a 30 átomos de carbono;

   

   em que R⁴ e R⁵ representam, cada um independentemente, um átomo de hidrogênio, um átomo de cloro ou um grupo alquila com 1 a 4 átomos de carbono; R⁶ e R⁷ representam, cada um independentemente, um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 18 átomos de carbono; e R⁸ e R⁹

   7/12
2. 2/6 representam, cada um independentemente, um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 4 átomos de carbono.

   2. Composição de resina, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito estabilizador de luz à base de amina impedida (B) é pelo menos um composto representado pela fórmula (3) a seguir:

   

   h₃c ch₃ (3) em que R¹⁰ representa um átomo de hidrogênio, um grupo hidróxi, um grupo alquila, hidroxialquila, alcóxi ou hidroxialcóxi com 1 a 30 átomos de carbono ou um radical óxi; e R¹¹ representa um grupo alquila com 7 a 31 átomos de carbono, um grupo alquenila com 2 a 31 átomos de carbono ou um substituinte representado pela fórmula (4) a seguir:

   
3. 3. Composição de resina, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de compreender ainda, com relação a 100 partes em massa da dita resina à base de olefina (A), pelo menos um selecionado do grupo consistindo em 0,01 a 3 partes em massa de um agente de translucidez (E—1), 0,001 a 3 partes em massa de um pigmento (E-2), 1,0

   8/12

   3/6 a 100 partes em massa de um retardante de chama (E-3), 0,01 a 15 partes em massa de um agente antiestático (E-4), 0,01 a 0,5 partes em massa de um composto de amida alifática (E-

   5) e 0,01 a 100 partes em massa de um agente de carga (E-

   6) .
4. 4. Composição de resina, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o dito agente de translucidez (E-1) é pelo menos um composto representado pela fórmula (5) a seguir:

   

   (5)

   Ί 2 em que R representa um atomo de hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 8 átomos de carbono; R representa um grupo alquila com 1 a 8 átomos de carbono; R¹⁴ representa um grupo alquilideno com 1 a 4 átomos de carbono; X¹ representa um átomo de metal alcalino, um átomo de metal alcalino-terroso ou um átomo de alumínio; quando X¹ for um átomo de um metal alcalino, n será 1 e m será 0; quando X¹ for um átomo de metal alcalino-terroso, n será 2 e m será 0; e, quando X¹ for um átomo de alumínio, n será 1 ou 2 e m será (3-n).
5. 5. Composição de resina, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o dito pigmento (E-2) é

   9/12

   4/6 pelo menos um pigmento de cor clara selecionado a partir do grupo consistindo em pigmentos brancos, cinzas e beges.
6. 6. Composição de resina, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de ser obtida através da mistura de 0,1 a 10 partes em massa de um masterbatch de aditivo de resina (MB-1) em relação a 100 partes em massa de uma resina à base de olefina, o dito masterbatch de aditivo de resina (MB-1) compreendendo, em relação a 100 partes em massa da dita resina à base de olefina (A):

   não menos de 3 partes em massa do dito estabilizador de luz à base de amina impedida (B) representado pela dita Fórmula (3);

   não menos de 3 partes em massa do dito composto de benzoato (C) representado pela dita Fórmula (1); e

   0,01 a 5 partes em massa do dito absorvedor de ultravioleta à base de benzotriazol (D) representado pela dita Fórmula (2), em que a quantidade total de (B) + (C) + (D) é superior a 6 partes em massa.
7. 7. Composição de resina, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de ser obtida através da mistura de 0,1 a 10 partes em massa de um masterbatch de aditivo de resina (MB-2) em relação a 100 partes em massa de uma resina à base de olefina, o dito masterbatch de aditivo de resina (MB-2) compreendendo, em relação a 100 partes em massa da resina à base de olefina (A):

   não menos de 3 partes em massa do dito estabilizador de luz à base de amina impedida (B) representado pela dita Fórmula (3);

   não menos de 3 partes em massa do dito composto de benzoato (C) representado pela dita Fórmula (1);

   0,01 a 5 partes em massa do dito absorvedor de ultravioleta à base de benzotriazol (D) representado pela

   10/12

   5/6 dita Fórmula (2); e

   não menos de 0,1 parte em massa de pelo menos um dos ditos (E- -1), (E-2), (E-3), (E-4), (E-5 ) e (E-6 em que a quantidade total de (B) + (C) + (D) é superior a 6 partes em massa.
8. 8. Material para interior/exterior de automóvel caracterizado por ser composto pela composição de resina conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7.
9. 9. Componente de aparelho eletrodoméstico caracterizado por ser composto pela composição de resina conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7.
10. 10. Filme agrícola caracterizado por ser composto pela composição de resina conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7.
11. 11. Elemento para material de construção caracterizado por ser composto pela composição de resina conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 7.
12. 12. Método para produzir a composição de resina conforme definida na reivindicação 1 ou 2, caracterizado por compreender a etapa de misturar 0,1 a 10 partes em massa de um masterbatch de aditivo de resina (MB-1), em relação a 100 partes em massa de uma resina à base de olefina, em que o dito masterbatch de aditivo de resina (MB-1) compreende, em relação a 100 partes em massa da dita resina à base de olefina (A):

    não menos de 3 partes em massa do dito estabilizador de luz à base de amina impedida (B) representado pela dita Fórmula (3);

    não menos de 3 partes em massa do dito composto de benzoato (C) representado pela dita Fórmula (1); e

    0,01 a 5 partes em massa do dito absorvedor de ultravioleta à base de benzotriazol (D) representado pela dita Fórmula (2),

    11/12

    6/6 em que a quantidade total de (B) + (C) + (D) é superior a 6 partes em massa.
13. 13. Método para produzir a composição de resina conforme definida na reivindicação 3, caracterizado por compreender a etapa de misturar 0,1 a 10 partes em massa de um masterbatch de aditivo de resina (MB-2), em relação a 100 partes em massa de uma resina à base de olefina, em que o dito masterbatch de aditivo de resina (MB-2) compreende, em relação a 100 partes em massa da dita resina à base de olefina (A):

    não menos de 3 partes em massa do dito estabilizador de luz à base de amina impedida (B) representado pela dita Fórmula (3);

    não menos de 3 partes em massa do dito composto de benzoato (C) representado pela dita Fórmula (1);

    0,01 a 5 partes em massa do dito absorvedor de ultravioleta à base de benzotriazol (D) representado pela dita Fórmula (2); e não menos de 0,1 parte em massa de pelo menos um dos ditos (E-l), (E-2), (E-3), (E-4), (E-5) e (E-6), em que a quantidade total de (B) + (C) + (D) é superior a 6 partes em massa.