JP2000159945A - 樹脂組成物およびその成形体 - Google Patents
樹脂組成物およびその成形体Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 成形用ポリオレフィン系樹脂組成物において
は、紫外線吸収剤や光安定剤の相溶性が悪く、成形加工
時等においてそれらがプレートアウトやブリードアウト
する傾向にある。 【解決手段】 ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリ
オレフィン系樹脂99.96〜98.60重量％に、ベンゾエート
系紫外線吸収剤0.02〜0.70重量％と、ベンゾトリアゾー
ル系紫外線吸収剤0.02〜0.70重量％を組み合わせて配合
する。波長380〜200 nmの紫外線を良好に吸収し、且つ
それら添加剤の成形時のプレートアウトや、成形時、保
存時及び成形品からのブリードが回避できる。包装用、
農業用フィルム、一般成形品として好適。
は、紫外線吸収剤や光安定剤の相溶性が悪く、成形加工
時等においてそれらがプレートアウトやブリードアウト
する傾向にある。 【解決手段】 ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリ
オレフィン系樹脂99.96〜98.60重量％に、ベンゾエート
系紫外線吸収剤0.02〜0.70重量％と、ベンゾトリアゾー
ル系紫外線吸収剤0.02〜0.70重量％を組み合わせて配合
する。波長380〜200 nmの紫外線を良好に吸収し、且つ
それら添加剤の成形時のプレートアウトや、成形時、保
存時及び成形品からのブリードが回避できる。包装用、
農業用フィルム、一般成形品として好適。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、３８０ｎｍから２
００ｎｍの紫外線領域の波長光を吸収し、かつ長期にわ
たりブリードせず、かつ耐ＮＯｘ性に優れ、透明性を有
した樹脂組成物に関する。
００ｎｍの紫外線領域の波長光を吸収し、かつ長期にわ
たりブリードせず、かつ耐ＮＯｘ性に優れ、透明性を有
した樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリオレフィン系樹脂やその他プラスチ
ックスに耐候安定性を付与するために、紫外線吸収剤と
光安定剤を併用し添加することは一般的によく知られて
いる。また、紫外線吸収剤としてはベンゾトリアゾール
系、ベンゾフェノン系、ベンゾエート系、トリアジン系
等があり、光安定剤としてはヒンダードアミン系がよく
使用される。
ックスに耐候安定性を付与するために、紫外線吸収剤と
光安定剤を併用し添加することは一般的によく知られて
いる。また、紫外線吸収剤としてはベンゾトリアゾール
系、ベンゾフェノン系、ベンゾエート系、トリアジン系
等があり、光安定剤としてはヒンダードアミン系がよく
使用される。
【０００３】また、紫外線領域の波長光を吸収し、隠蔽
するための処方として、微粒子酸化亜鉛や酸化チタン等
の無機化合物を添加することもよく知られている。
するための処方として、微粒子酸化亜鉛や酸化チタン等
の無機化合物を添加することもよく知られている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、紫外線
吸収剤を使用し３８０ｎｍから２００ｎｍの紫外線領域
の波長光を吸収するためには、特にポリオレフィン系樹
脂の薄いフィルムにおいては多量の添加が必要となり、
また、ポリオレフィン系樹脂は紫外線吸収剤や光安定剤
と相溶し難く、成形加工時のプレートアウトやブリード
アウト、保存時のブリードアウト等が生じ、長期にわた
り品質の安定した製品を得ることができない。
吸収剤を使用し３８０ｎｍから２００ｎｍの紫外線領域
の波長光を吸収するためには、特にポリオレフィン系樹
脂の薄いフィルムにおいては多量の添加が必要となり、
また、ポリオレフィン系樹脂は紫外線吸収剤や光安定剤
と相溶し難く、成形加工時のプレートアウトやブリード
アウト、保存時のブリードアウト等が生じ、長期にわた
り品質の安定した製品を得ることができない。
【０００５】また、微粒子酸化亜鉛や酸化チタン等の無
機化合物を添加する処方では、紫外線による電子の励起
等を発生させるため、それら添加物が光触媒反応の核に
なり、樹脂等の劣化を引き起こす原因となる。また多量
に添加すると透明性が失われる。
機化合物を添加する処方では、紫外線による電子の励起
等を発生させるため、それら添加物が光触媒反応の核に
なり、樹脂等の劣化を引き起こす原因となる。また多量
に添加すると透明性が失われる。
【０００６】そこで、上記従来の問題点を解消し、３８
０ｎｍから２００ｎｍの紫外線領域の波長光を吸収し、
プレートアウトやブリードアウトが生じず、かつ透明性
を有する樹脂組成物およびその成形物を提供することを
課題とする。
０ｎｍから２００ｎｍの紫外線領域の波長光を吸収し、
プレートアウトやブリードアウトが生じず、かつ透明性
を有する樹脂組成物およびその成形物を提供することを
課題とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決すべく鋭
意検討を重ねた結果、（ａ）ポリオレフィン系樹脂に対
して、（ｂ）ベンゾエート系紫外線吸収剤と（ｃ）ベン
ゾトリアゾール系紫外線吸収剤を組み合わせることが極
めて効果的で、それに更に（ｄ）ヒンダードアミン系光
安定剤、（ｅ）フォスファイト系抗酸化剤を加えた組成
物が一層良好な特性を示すことを見出し本発明をなすに
至った。
意検討を重ねた結果、（ａ）ポリオレフィン系樹脂に対
して、（ｂ）ベンゾエート系紫外線吸収剤と（ｃ）ベン
ゾトリアゾール系紫外線吸収剤を組み合わせることが極
めて効果的で、それに更に（ｄ）ヒンダードアミン系光
安定剤、（ｅ）フォスファイト系抗酸化剤を加えた組成
物が一層良好な特性を示すことを見出し本発明をなすに
至った。
【０００８】即ち請求項１の発明は、この様な組成物に
おいて、（ａ）ポリオレフィン系樹脂９９．９６〜９
８．６０重量％、（ｂ）ベンゾエート系紫外線吸収剤
０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）ベンゾトリアゾール
系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％であることを
特徴とする。
おいて、（ａ）ポリオレフィン系樹脂９９．９６〜９
８．６０重量％、（ｂ）ベンゾエート系紫外線吸収剤
０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）ベンゾトリアゾール
系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％であることを
特徴とする。
【０００９】また請求項２の発明は、この様な組成物に
おいて、（ａ）ポリオレフィン系樹脂９９．９２〜９
７．４０重量％、（ｂ）ベンゾエート系紫外線吸収剤
０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）ベンゾトリアゾール
系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％、（ｄ）ヒン
ダードアミン系光安定剤０．０２〜０．７０重量％、
（ｅ）フォスファイト系抗酸化剤０．０２〜０．５０重
量％であることがより好ましい。
おいて、（ａ）ポリオレフィン系樹脂９９．９２〜９
７．４０重量％、（ｂ）ベンゾエート系紫外線吸収剤
０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）ベンゾトリアゾール
系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％、（ｄ）ヒン
ダードアミン系光安定剤０．０２〜０．７０重量％、
（ｅ）フォスファイト系抗酸化剤０．０２〜０．５０重
量％であることがより好ましい。
【００１０】またこの様な組成物（請求項１又は２に記
載の）において、（ａ）成分たるポリオレフィン系樹脂
としてはポリプロピレン、ポリエチレン、エチレン−酢
酸ビニル共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重
合体等の単独あるいは混合物等種々が挙げられるが、特
にポリプロピレンが好適である。（請求項３）
載の）において、（ａ）成分たるポリオレフィン系樹脂
としてはポリプロピレン、ポリエチレン、エチレン−酢
酸ビニル共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重
合体等の単独あるいは混合物等種々が挙げられるが、特
にポリプロピレンが好適である。（請求項３）
【００１１】またこの様な組成物（請求項１又は２に記
載の）において、（ｂ）成分たるベンゾエート系紫外線
吸収剤としては２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−
３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾ
エートであることが好適である。（請求項４）
載の）において、（ｂ）成分たるベンゾエート系紫外線
吸収剤としては２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−
３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾ
エートであることが好適である。（請求項４）
【００１２】またこの様な組成物（請求項１又は２に記
載の）において、（ｃ）成分たるベンゾトリアゾール系
紫外線吸収剤としては２，２′−メチレンビス［４−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｎ
−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール］あるい
は２−［２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α−ジメ
チルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール
の単独あるいは併用であることが好適である。（請求項
５）
載の）において、（ｃ）成分たるベンゾトリアゾール系
紫外線吸収剤としては２，２′−メチレンビス［４−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｎ
−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール］あるい
は２−［２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α−ジメ
チルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール
の単独あるいは併用であることが好適である。（請求項
５）
【００１３】またこの様な組成物（請求項２に記載の）
において、（ｄ）成分たるヒンダードアミン系光安定剤
としてはコハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキシルエ
チル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン重縮合物あるいはポリ［｛６−（１，１，
３，３−テトラメチルブチル）アミノ−１，３，５−ト
リアジン−２，４−ジイル｝｛（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン
｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ｝］あるいはポリ｛［６−モルフォリノ−２，４
−ジイル］［４−（２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジル）イミノヘキサメチレン］［４−（２，２，６，
６−テトラメチルピペリジル）イミノ］｝の単独あるい
は併用であることが好適である。（請求項６）
において、（ｄ）成分たるヒンダードアミン系光安定剤
としてはコハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキシルエ
チル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン重縮合物あるいはポリ［｛６−（１，１，
３，３−テトラメチルブチル）アミノ−１，３，５−ト
リアジン−２，４−ジイル｝｛（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン
｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ｝］あるいはポリ｛［６−モルフォリノ−２，４
−ジイル］［４−（２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジル）イミノヘキサメチレン］［４−（２，２，６，
６−テトラメチルピペリジル）イミノ］｝の単独あるい
は併用であることが好適である。（請求項６）
【００１４】またこの様な組成物（請求項２に記載の）
において、（ｅ）成分たるフォスファイト系抗酸化剤と
してはトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォ
スファイトあるいは２−［［２，４，８，１０−テトラ
キス（１，１−ジメチルエテル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］
［１，３，２］ジオキサフォスフェピン−６−イル］オ
キシ］−Ｎ，Ｎ−ビス［２−［［２，４，８，１０−テ
トラキス（１，１−ジメチルエチル）ジベンゾ［ｄ，
ｆ］［１，３，２］ジオキサフォスフェピン−６−イ
ル］オキシ］−エチル］エタナミンあるいはテトラキス
（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４′−ビフ
ェニレンジフォスフォナイトの単独あるいは併用である
ことが好適である。（請求項７）
において、（ｅ）成分たるフォスファイト系抗酸化剤と
してはトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォ
スファイトあるいは２−［［２，４，８，１０−テトラ
キス（１，１−ジメチルエテル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］
［１，３，２］ジオキサフォスフェピン−６−イル］オ
キシ］−Ｎ，Ｎ−ビス［２−［［２，４，８，１０−テ
トラキス（１，１−ジメチルエチル）ジベンゾ［ｄ，
ｆ］［１，３，２］ジオキサフォスフェピン−６−イ
ル］オキシ］−エチル］エタナミンあるいはテトラキス
（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４′−ビフ
ェニレンジフォスフォナイトの単独あるいは併用である
ことが好適である。（請求項７）
【００１５】そしてこの樹脂組成物（請求項１〜７のい
ずれか１項記載の）自体を用い、またはこの組成物を含
有させた成形用素材を用いることによってシート、フィ
ルム、筺体等の各種の成形体（請求項８）を得ることが
でき、それらは、長期にわたって３８０ｎｍから２００
ｎｍの紫外線領域の波長光を吸収し、プレートアウトや
ブリードアウトが生じず、かつ耐ＮＯｘ性に優れ、透明
性を有するものとすることができる。
ずれか１項記載の）自体を用い、またはこの組成物を含
有させた成形用素材を用いることによってシート、フィ
ルム、筺体等の各種の成形体（請求項８）を得ることが
でき、それらは、長期にわたって３８０ｎｍから２００
ｎｍの紫外線領域の波長光を吸収し、プレートアウトや
ブリードアウトが生じず、かつ耐ＮＯｘ性に優れ、透明
性を有するものとすることができる。
【００１６】
【発明の実施の形態】本発明の実施の形態の典型的なも
のおよび最良の状態は後記する実施例に具体的に示され
るが、本発明を実施する上で選択可能な各種構成要件に
ついて以下に詳細に説明する。
のおよび最良の状態は後記する実施例に具体的に示され
るが、本発明を実施する上で選択可能な各種構成要件に
ついて以下に詳細に説明する。
【００１７】本発明の樹脂組成物において、（ａ）ポリ
オレフィン系樹脂９９．９６〜９８．６０重量％、
（ｂ）ベンゾエート系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０
重量％、（ｃ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．
０２〜０．７０重量％であることを特徴とする。（ｂ）
成分が０．０２重量％以下であると十分な紫外線領域の
波長光に対する吸収特性が得られず、また０．８０重量
％以上ではプレートアウトが生ずる。また（ｃ）成分が
０．０２重量％以下であると十分な紫外線領域の波長光
に対する吸収特性が得られず、０．８０重量％以上では
プレートアウトが生ずる。
オレフィン系樹脂９９．９６〜９８．６０重量％、
（ｂ）ベンゾエート系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０
重量％、（ｃ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．
０２〜０．７０重量％であることを特徴とする。（ｂ）
成分が０．０２重量％以下であると十分な紫外線領域の
波長光に対する吸収特性が得られず、また０．８０重量
％以上ではプレートアウトが生ずる。また（ｃ）成分が
０．０２重量％以下であると十分な紫外線領域の波長光
に対する吸収特性が得られず、０．８０重量％以上では
プレートアウトが生ずる。
【００１８】また、（ａ）ポリオレフィン系樹脂９９．
９２〜９７．４０重量％、（ｂ）ベンゾエート系紫外線
吸収剤０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）ベンゾトリア
ゾール系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％、
（ｄ）ヒンダードアミン系光安定剤０．０２〜０．７０
重量％、（ｅ）フォスファイト系抗酸化剤０．０２〜
０．５０重量％であることが好ましい。（ｄ）成分およ
び（ｅ）成分の添加により耐候安定性および加工時の耐
熱安定性さらに耐ＮＯｘ性を向上することができる。
（ｅ）成分が０．６０％以上ではブリードアウトが生ず
る。
９２〜９７．４０重量％、（ｂ）ベンゾエート系紫外線
吸収剤０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）ベンゾトリア
ゾール系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％、
（ｄ）ヒンダードアミン系光安定剤０．０２〜０．７０
重量％、（ｅ）フォスファイト系抗酸化剤０．０２〜
０．５０重量％であることが好ましい。（ｄ）成分およ
び（ｅ）成分の添加により耐候安定性および加工時の耐
熱安定性さらに耐ＮＯｘ性を向上することができる。
（ｅ）成分が０．６０％以上ではブリードアウトが生ず
る。
【００１９】（ａ）成分として用いられるポリオレフィ
ン系樹脂としては透明性を有するポリプロピレン、ポリ
エチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−
エチルアクリレート共重合体等の単独あるいは混合物等
種々が使用可能であるが、好適なものとしてホモポリプ
ロピレン、ランダムポリプロピレン、ブロックポリプロ
ピレン等あるいはそれらにエチレン−プロピレン共重合
体、スチレン−ブチレン−スチレン共重合体、スチレン
−エチレン−プロピレン共重合体等のエラストマーを添
加したもの、さらにポリプロピレンの酸変性樹脂やポリ
エチレン系樹脂の混合物等を添加したもの等が挙げられ
る。
ン系樹脂としては透明性を有するポリプロピレン、ポリ
エチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−
エチルアクリレート共重合体等の単独あるいは混合物等
種々が使用可能であるが、好適なものとしてホモポリプ
ロピレン、ランダムポリプロピレン、ブロックポリプロ
ピレン等あるいはそれらにエチレン−プロピレン共重合
体、スチレン−ブチレン−スチレン共重合体、スチレン
−エチレン−プロピレン共重合体等のエラストマーを添
加したもの、さらにポリプロピレンの酸変性樹脂やポリ
エチレン系樹脂の混合物等を添加したもの等が挙げられ
る。
【００２０】（ｂ）成分として用いられるベンゾエート
系紫外線吸収剤としては、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェ
ニル−３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシ
ベンゾエート、２−ヒドロキシベンゾエート、４−ｔ−
ブチルフェニルサリシレート、４−ｔ−オクチルフェニ
ルサリシレート等が好適である。ブリードし難い分子量
が４００以上がより好適である。ブリードし難い２，４
−ジ−ｔ−ブチルフェニル−３’，５’−ジ−ｔ−ブチ
ル−４’−ヒドロキシベンゾエートが最も好適である。
系紫外線吸収剤としては、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェ
ニル−３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシ
ベンゾエート、２−ヒドロキシベンゾエート、４−ｔ−
ブチルフェニルサリシレート、４−ｔ−オクチルフェニ
ルサリシレート等が好適である。ブリードし難い分子量
が４００以上がより好適である。ブリードし難い２，４
−ジ−ｔ−ブチルフェニル−３’，５’−ジ−ｔ−ブチ
ル−４’−ヒドロキシベンゾエートが最も好適である。
【００２１】（ｃ）成分として用いられるベンゾトリア
ゾール系紫外線吸収剤としては、２−（５−メチル−２
−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２
−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α−ジメチルベンジ
ル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−アミル−
２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−５′−ｔ−オクチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２，２′−メチレンビス［４−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｎ
−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール］等が好
適である。ブリードし難い分子量が４００以上がより好
適である。紫外線領域の波長光の吸収特性から２，２′
−メチレンビス［４−（１，１，３，３−テトラメチル
ブチル）−６−（２Ｎ−ベンゾトリアゾール−２−イ
ル）フェノール］あるいは２−［２−ヒドロキシ−３，
５−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］−２
Ｈ−ベンゾトリアゾールが最も好適である。
ゾール系紫外線吸収剤としては、２−（５−メチル−２
−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２
−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α−ジメチルベンジ
ル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−アミル−
２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−５′−ｔ−オクチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２，２′−メチレンビス［４−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｎ
−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール］等が好
適である。ブリードし難い分子量が４００以上がより好
適である。紫外線領域の波長光の吸収特性から２，２′
−メチレンビス［４−（１，１，３，３−テトラメチル
ブチル）−６−（２Ｎ−ベンゾトリアゾール−２−イ
ル）フェノール］あるいは２−［２−ヒドロキシ−３，
５−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］−２
Ｈ−ベンゾトリアゾールが最も好適である。
【００２２】（ｄ）成分として用いられるヒンダードア
ミン系光安定剤としては、コハク酸ジメチル−１−（２
−ヒドロキシルエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン重縮合物、ポリ［｛６
−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）アミノ−
１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝｛（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝
ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イミノ｝］、ポリ｛［６−モルフォリノ
−２，４−ジイル］［４−（２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジル）イミノヘキサメチレン］［４−（２，
２，６，６−テトラメチルピペリジル）イミノ］｝、ビ
ス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
セバケート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラ
カルボキシレート等が好適である。特にコハク酸ジメチ
ル−１−（２−ヒドロキシルエチル）−４−ヒドロキシ
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン重縮合物、
ポリ［｛６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）
アミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝
｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノ｝］、ポリ｛［６−モル
フォリノ−２，４−ジイル］［４−（２，２，６，６−
テトラメチルピペリジル）イミノヘキサメチレン］［４
−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）イミ
ノ］｝が好適である。また、ブリードし難い分子量が１
５００以上であることがより好適である。
ミン系光安定剤としては、コハク酸ジメチル−１−（２
−ヒドロキシルエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン重縮合物、ポリ［｛６
−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）アミノ−
１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝｛（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝
ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イミノ｝］、ポリ｛［６−モルフォリノ
−２，４−ジイル］［４−（２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジル）イミノヘキサメチレン］［４−（２，
２，６，６−テトラメチルピペリジル）イミノ］｝、ビ
ス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
セバケート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラ
カルボキシレート等が好適である。特にコハク酸ジメチ
ル−１−（２−ヒドロキシルエチル）−４−ヒドロキシ
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン重縮合物、
ポリ［｛６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）
アミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝
｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノ｝］、ポリ｛［６−モル
フォリノ−２，４−ジイル］［４−（２，２，６，６−
テトラメチルピペリジル）イミノヘキサメチレン］［４
−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）イミ
ノ］｝が好適である。また、ブリードし難い分子量が１
５００以上であることがより好適である。
【００２３】（ｅ）成分として用いられるフォスファイ
ト系抗酸化剤としては、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチ
ルフェニル）フォスファイト、２−［［２，４，８，１
０−テトラキス（１，１−ジメチルエテル）ジベンゾ
［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサフォスフェピン−６
−イル］オキシ］−Ｎ，Ｎ−ビス［２−［［２，４，
８，１０−テトラキス（１，１−ジメチルエチル）ジベ
ンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサフォスフェピン
−６−イル］オキシ］−エチル］エタナミン、テトラキ
ス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４′−ビ
フェニレンジフォスフォナイト等が好適である。特に分
子量が６００〜１５００であることが、ブリードおよび
相溶性からより好適である。
ト系抗酸化剤としては、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチ
ルフェニル）フォスファイト、２−［［２，４，８，１
０−テトラキス（１，１−ジメチルエテル）ジベンゾ
［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサフォスフェピン−６
−イル］オキシ］−Ｎ，Ｎ−ビス［２−［［２，４，
８，１０−テトラキス（１，１−ジメチルエチル）ジベ
ンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサフォスフェピン
−６−イル］オキシ］−エチル］エタナミン、テトラキ
ス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４′−ビ
フェニレンジフォスフォナイト等が好適である。特に分
子量が６００〜１５００であることが、ブリードおよび
相溶性からより好適である。
【００２４】本発明の樹脂組成物において、光安定剤等
の添加剤（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）を請求項１お
よび２の比率でより高濃度化する事が可能である。こう
して得られたマスターバッチをポリオレフィン系樹脂に
添加し使用することができる。
の添加剤（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）を請求項１お
よび２の比率でより高濃度化する事が可能である。こう
して得られたマスターバッチをポリオレフィン系樹脂に
添加し使用することができる。
【００２５】また、本発明の樹脂組成物と微粉酸化亜鉛
や酸化チタンと併用し使用することができる。これによ
り微粉酸化亜鉛や酸化チタンの使用量を低減することが
でき、透明性を向上することが可能となる。
や酸化チタンと併用し使用することができる。これによ
り微粉酸化亜鉛や酸化チタンの使用量を低減することが
でき、透明性を向上することが可能となる。
【００２６】本発明の樹脂組成物には、必要に応じて、
フェノール系、チオエーテル系等の酸化防止剤、ヒドラ
ジン化合物等の金属不活性化剤等の安定剤類、ベンゾフ
ェノン系紫外線吸収剤、シリコーン系、脂肪酸アマイド
等の離型剤および滑剤、金属石鹸、脂肪酸アマイド等の
分散剤、界面活性剤等の帯電防止剤、アルキル置換ジベ
ンジリデンソルビトール、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸アル
ミニウム等の核剤、染料や有機系および無機系顔料等の
着色剤、デカブロモジフェニールエーテル、デカブロモ
ジフェニールエタン、1,2-ビス（テトラブロモフタルイ
ミド）エタン、テトラブロモビスフェノールＡ型エポキ
シ樹脂難燃剤、ビス（３，５−ジブロモ−４−ジブロモ
プロピルオキシフェニル）スルフォン等の臭素含有難燃
剤、1,2,3,4,7,8,9,10,13,13,14,14-ドデカクロロ-1,4,
4a,5,6,6a,7,10,10a,11,12,12a-ドデカヒドロ-1,4,7,10
-ジメタノジベンゾ(a,e)シクロオクテン等の塩素含有難
燃剤、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等金属
水和物、シアヌル酸メラミン等のチッソ含有難燃剤、縮
合リン酸エステル等のリン含有難燃剤等の難燃剤、三酸
化アンチモン、四酸化アンチモン、五酸化アンチモン、
ジンクボーレート等の難燃助剤等を添加することができ
る。
フェノール系、チオエーテル系等の酸化防止剤、ヒドラ
ジン化合物等の金属不活性化剤等の安定剤類、ベンゾフ
ェノン系紫外線吸収剤、シリコーン系、脂肪酸アマイド
等の離型剤および滑剤、金属石鹸、脂肪酸アマイド等の
分散剤、界面活性剤等の帯電防止剤、アルキル置換ジベ
ンジリデンソルビトール、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸アル
ミニウム等の核剤、染料や有機系および無機系顔料等の
着色剤、デカブロモジフェニールエーテル、デカブロモ
ジフェニールエタン、1,2-ビス（テトラブロモフタルイ
ミド）エタン、テトラブロモビスフェノールＡ型エポキ
シ樹脂難燃剤、ビス（３，５−ジブロモ−４−ジブロモ
プロピルオキシフェニル）スルフォン等の臭素含有難燃
剤、1,2,3,4,7,8,9,10,13,13,14,14-ドデカクロロ-1,4,
4a,5,6,6a,7,10,10a,11,12,12a-ドデカヒドロ-1,4,7,10
-ジメタノジベンゾ(a,e)シクロオクテン等の塩素含有難
燃剤、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等金属
水和物、シアヌル酸メラミン等のチッソ含有難燃剤、縮
合リン酸エステル等のリン含有難燃剤等の難燃剤、三酸
化アンチモン、四酸化アンチモン、五酸化アンチモン、
ジンクボーレート等の難燃助剤等を添加することができ
る。
【００２７】
【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、Ｔダイ、インフ
レーション等の押出成形や射出成形等の加工が容易であ
り、紫外線領域の波長光を透過しないことから防虫駆除
農業用フィルム、化粧品等の包装フィルム等幅広い分野
で使用することができる。
レーション等の押出成形や射出成形等の加工が容易であ
り、紫外線領域の波長光を透過しないことから防虫駆除
農業用フィルム、化粧品等の包装フィルム等幅広い分野
で使用することができる。
【００２８】
【実施例】以下本発明の実施例を具体的に説明するが、
本発明は実施例に限定されるものではない。なお、実施
例、比較例における％表示は、すべて重量基準である。
本発明は実施例に限定されるものではない。なお、実施
例、比較例における％表示は、すべて重量基準である。
【００２９】実施例１〜１０，比較例１〜７ 表１〜５に記載した成分および配合割合で、タンブラー
により混合した後、３０ｍｍφの二軸ベント式押出機で
溶融混練後、ペレット化した。Ｔダイ押出により成形
し、０．３ｍｍ厚のシート状試験片を作成した。各特性
の評価は以下の方法で実施し、評価結果は表１〜５に併
せて記載した。
により混合した後、３０ｍｍφの二軸ベント式押出機で
溶融混練後、ペレット化した。Ｔダイ押出により成形
し、０．３ｍｍ厚のシート状試験片を作成した。各特性
の評価は以下の方法で実施し、評価結果は表１〜５に併
せて記載した。
【００３０】（１）成形性：Ｔダイにて２３０℃で押出
試験を実施し、加工性を評価した。 （２）ブリード試験：シートを４０℃のギヤ式オーブン
に７日間放置し、ブリードの有無を目視にて確認した。 （３）紫外線透過：３８０〜２００ｎｍの紫外線領域の
波長光の透過率を０．３ｍｍ厚シートで測定。透過する
波長の有無と透過波長（単位ｎｍ）を表示。 （４）黄変試験：ＪＩＳ Ｌ ０８５５弱試験に準拠し
て実施した。
試験を実施し、加工性を評価した。 （２）ブリード試験：シートを４０℃のギヤ式オーブン
に７日間放置し、ブリードの有無を目視にて確認した。 （３）紫外線透過：３８０〜２００ｎｍの紫外線領域の
波長光の透過率を０．３ｍｍ厚シートで測定。透過する
波長の有無と透過波長（単位ｎｍ）を表示。 （４）黄変試験：ＪＩＳ Ｌ ０８５５弱試験に準拠し
て実施した。
【００３１】表１〜５で明らかなように、実施例１の組
成では、０．３ｍｍ厚では、特定波長の透過が見られ
る。しかしながら１．０ｍｍ厚では３８０ｎｍ〜２００
ｎｍの紫外線領域の波長光での透過は見られない。ま
た、ヒンダードアミン系光安定剤およびフォスファイト
系抗酸化剤の添加により、耐ＮＯｘによる黄変特性が改
良される。
成では、０．３ｍｍ厚では、特定波長の透過が見られ
る。しかしながら１．０ｍｍ厚では３８０ｎｍ〜２００
ｎｍの紫外線領域の波長光での透過は見られない。ま
た、ヒンダードアミン系光安定剤およびフォスファイト
系抗酸化剤の添加により、耐ＮＯｘによる黄変特性が改
良される。
【００３２】フォスファイト系抗酸化剤は０．６０重量
％以上の添加でブリードアウト現象を生ずる。また、ベ
ンゾトリアゾール系紫外線吸収剤およびベンゾエート系
紫外線吸収剤は０．８０重量％以上添加するとプレート
アウト現象を生ずる。また、ヒンダードアミン系光安定
剤単独では１．０重量％以上添加しても紫外線領域の波
長光すべてを吸収することはできない。
％以上の添加でブリードアウト現象を生ずる。また、ベ
ンゾトリアゾール系紫外線吸収剤およびベンゾエート系
紫外線吸収剤は０．８０重量％以上添加するとプレート
アウト現象を生ずる。また、ヒンダードアミン系光安定
剤単独では１．０重量％以上添加しても紫外線領域の波
長光すべてを吸収することはできない。
【００３３】微粉酸化亜鉛は紫外線領域の波長光すべて
を吸収するが、１．０重量％の添加では十分な性能を得
ることができず、かつ透明性を得ることができない。
を吸収するが、１．０重量％の添加では十分な性能を得
ることができず、かつ透明性を得ることができない。
【００３４】しかしながら、ベンゾエート系紫外線吸収
剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ヒンダードア
ミン系光安定剤およびフォスファイト系抗酸化剤と微粉
酸化亜鉛を併用することにより、透明でかつ紫外線領域
の波長光すべてを吸収する組成物を得ることができる。
剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ヒンダードア
ミン系光安定剤およびフォスファイト系抗酸化剤と微粉
酸化亜鉛を併用することにより、透明でかつ紫外線領域
の波長光すべてを吸収する組成物を得ることができる。
【００３５】ベンゾトリアゾー系紫外線吸収剤で分子量
が４００以下である２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル
−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール等を添加すると、ブリード現象を生ずる。
が４００以下である２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル
−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール等を添加すると、ブリード現象を生ずる。
【００３６】表中の略号の説明 ＰＰ ：メルトインデックス４（２３０℃、２．
１６ｋｇ）、比重０．９１のホモポリプロピレン ＢＡ ：２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−
３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾ
エート ＢＴ１ ：２，２′−メチレンビス［４−（１，
１，３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｎ−ベン
ゾトリアゾール−２−イル）フェノール］ ＢＴ２ ：２−［２−ヒドロキシ−３，５−ビス
（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール ＢＴ３ ：２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２
−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル ＨＡＬＳ１ ：ポリ｛［６−モルフォリノ−２，４−ジ
イル］［４−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ル）イミノヘキサメチレン］［４−（２，２，６，６−
テトラメチルピペリジル）イミノ］｝ ＨＡＬＳ２ ：コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキ
シルエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジン重縮合物 ＨＡＬＳ３ ：ポリ［｛６−（１，１，３，３−テトラ
メチルブチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２，
４−ジイル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝］ Ｐ１ ：トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）フォスファイト Ｐ２ ：２−［［２，４，８，１０−テトラキス
（１，１−ジメチルエテル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，
３，２］ジオキサフォスフェピン−６−イル］オキシ］
−Ｎ，Ｎ−ビス［２−［［２，４，８，１０−テトラキ
ス（１，１−ジメチルエチル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］
［１，３，２］ジオキサフォスフェピン−６−イル］オ
キシ］−エチル］エタナミン Ｐ３ ：テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフ
ェニル）−４，４′−ビフェニレンジフォスフォナイト ＺｎＯ ：微粒子酸化亜鉛（粒子径０．０１０μｍ
〜０．０３０μｍ）
１６ｋｇ）、比重０．９１のホモポリプロピレン ＢＡ ：２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−
３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾ
エート ＢＴ１ ：２，２′−メチレンビス［４−（１，
１，３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｎ−ベン
ゾトリアゾール−２−イル）フェノール］ ＢＴ２ ：２−［２−ヒドロキシ−３，５−ビス
（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール ＢＴ３ ：２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２
−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル ＨＡＬＳ１ ：ポリ｛［６−モルフォリノ−２，４−ジ
イル］［４−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ル）イミノヘキサメチレン］［４−（２，２，６，６−
テトラメチルピペリジル）イミノ］｝ ＨＡＬＳ２ ：コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキ
シルエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジン重縮合物 ＨＡＬＳ３ ：ポリ［｛６−（１，１，３，３−テトラ
メチルブチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２，
４−ジイル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝］ Ｐ１ ：トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）フォスファイト Ｐ２ ：２−［［２，４，８，１０−テトラキス
（１，１−ジメチルエテル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，
３，２］ジオキサフォスフェピン−６−イル］オキシ］
−Ｎ，Ｎ−ビス［２−［［２，４，８，１０−テトラキ
ス（１，１−ジメチルエチル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］
［１，３，２］ジオキサフォスフェピン−６−イル］オ
キシ］−エチル］エタナミン Ｐ３ ：テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフ
ェニル）−４，４′−ビフェニレンジフォスフォナイト ＺｎＯ ：微粒子酸化亜鉛（粒子径０．０１０μｍ
〜０．０３０μｍ）
【００３７】
【表１】
【００３８】
【表２】
【００３９】
【表３】
【００４０】
【表４】
【００４１】
【表５】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/524 Ｃ０８Ｋ 5/524 Ｆターム(参考） 4J002 BB031 BB061 BB071 BB121 BB151 BB201 BB211 BC041 BP021 BP031 CM022 EJ066 EU088 EU177 EW049 FD042 FD048 FD056 FD057 FD079 FD090 FD130 FD200 GA01 GG02
Claims (8)
- 【請求項１】 （ａ）ポリオレフィン系樹脂９９．９６
〜９８．６０重量％、（ｂ）ベンゾエート系紫外線吸収
剤０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）ベンゾトリアゾー
ル系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％とからなる
樹脂組成物。 - 【請求項２】 （ａ）ポリオレフィン系樹脂９９．９２
〜９７．４０重量％、（ｂ）ベンゾエート系紫外線吸収
剤０．０２〜０．７０重量％、（ｃ）ベンゾトリアゾー
ル系紫外線吸収剤０．０２〜０．７０重量％、（ｄ）ヒ
ンダードアミン系光安定剤０．０２〜０．７０重量％、
（ｅ）フォスファイト系抗酸化剤０．０２〜０．５０重
量％とからなる樹脂組成物。 - 【請求項３】 （ａ）ポリオレフィン系樹脂がポリプロ
ピレンであることを特徴とする請求項１又は２に記載の
樹脂組成物。 - 【請求項４】 （ｂ）ベンゾエート系紫外線吸収剤が
２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−３’，５’−ジ−ｔ
−ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエートであることを
特徴とする請求項１又は２に記載の樹脂組成物。 - 【請求項５】 （ｃ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収
剤が２，２′−メチレンビス［４−（１，１，３，３−
テトラメチルブチル）−６−（２Ｎ−ベンゾトリアゾー
ル−２−イル）フェノール］あるいは２−［２−ヒドロ
キシ−３，５−ビス（α，α−ジメチルベンジル）フェ
ニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールの単独あるいは併用
であることを特徴とする請求項１および２に記載の樹脂
組成物。 - 【請求項６】 （ｄ）ヒンダードアミン系光安定剤がコ
ハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキシルエチル）−４
−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン重縮合物あるいはポリ［｛６−（１，１，３，３−テ
トラメチルブチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−
２，４−ジイル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝］あ
るいはポリ｛［６−モルフォリノ−２，４−ジイル］
［４−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）イ
ミノヘキサメチレン］［４−（２，２，６，６−テトラ
メチルピペリジル）イミノ］｝の単独あるいは併用であ
ることを特徴とする請求項２に記載の樹脂組成物。 - 【請求項７】 （ｅ）フォスファイト系抗酸化剤がトリ
ス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスファイト
あるいは２−［［２，４，８，１０−テトラキス（１，
１−ジメチルエテル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，
２］ジオキサフォスフェピン−６−イル］オキシ］−
Ｎ，Ｎ−ビス［２−［［２，４，８，１０−テトラキス
（１，１−ジメチルエチル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，
３，２］ジオキサフォスフェピン−６−イル］オキシ］
−エチル］エタナミンあるいはテトラキス（２，４−ジ
−ｔ−ブチルフェニル）−４，４′−ビフェニレンジフ
ォスフォナイトの単独あるいは併用であることを特徴と
する請求項２に記載の樹脂組成物。 - 【請求項８】 請求項１〜７のいずれか１項記載の樹脂
組成物を使用してなる成形体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10339403A JP2000159945A (ja) | 1998-11-30 | 1998-11-30 | 樹脂組成物およびその成形体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10339403A JP2000159945A (ja) | 1998-11-30 | 1998-11-30 | 樹脂組成物およびその成形体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000159945A true JP2000159945A (ja) | 2000-06-13 |
| JP2000159945A5 JP2000159945A5 (ja) | 2006-01-19 |
Family
ID=18327156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10339403A Pending JP2000159945A (ja) | 1998-11-30 | 1998-11-30 | 樹脂組成物およびその成形体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000159945A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001070856A1 (fr) * | 2000-03-24 | 2001-09-27 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Feuille de protection contre les rayonnements ultraviolets et sac fabrique avec cette feuille |
| WO2009054267A1 (ja) | 2007-10-25 | 2009-04-30 | Adeka Corporation | 合成樹脂組成物及び自動車内外装材 |
| WO2014115385A1 (ja) * | 2013-01-25 | 2014-07-31 | 株式会社Adeka | 樹脂組成物 |
| KR20140127768A (ko) | 2013-04-25 | 2014-11-04 | 스미토모 세이카 가부시키가이샤 | 폴리올레핀계 수지 조성물 |
| CN114213749A (zh) * | 2021-11-23 | 2022-03-22 | 金发科技股份有限公司 | 一种阻燃聚丙烯材料及其制备方法与应用 |
-
1998
- 1998-11-30 JP JP10339403A patent/JP2000159945A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001070856A1 (fr) * | 2000-03-24 | 2001-09-27 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Feuille de protection contre les rayonnements ultraviolets et sac fabrique avec cette feuille |
| WO2009054267A1 (ja) | 2007-10-25 | 2009-04-30 | Adeka Corporation | 合成樹脂組成物及び自動車内外装材 |
| US8034856B2 (en) | 2007-10-25 | 2011-10-11 | Adeka Corporation | Synthetic resin composition and automotive interior/exterior material |
| WO2014115385A1 (ja) * | 2013-01-25 | 2014-07-31 | 株式会社Adeka | 樹脂組成物 |
| US9624355B2 (en) | 2013-01-25 | 2017-04-18 | Adeka Corporation | Resin composition |
| KR20140127768A (ko) | 2013-04-25 | 2014-11-04 | 스미토모 세이카 가부시키가이샤 | 폴리올레핀계 수지 조성물 |
| CN114213749A (zh) * | 2021-11-23 | 2022-03-22 | 金发科技股份有限公司 | 一种阻燃聚丙烯材料及其制备方法与应用 |
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