JP2003231777A - 農業フィルム用ポリオレフィン樹脂組成物および農業用フィルム - Google Patents
農業フィルム用ポリオレフィン樹脂組成物および農業用フィルムInfo
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- JP2003231777A JP2003231777A JP2002031349A JP2002031349A JP2003231777A JP 2003231777 A JP2003231777 A JP 2003231777A JP 2002031349 A JP2002031349 A JP 2002031349A JP 2002031349 A JP2002031349 A JP 2002031349A JP 2003231777 A JP2003231777 A JP 2003231777A
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- resin composition
- compound
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
Abstract
(57)【要約】
【課題】 酸性物質を含む環境下で使用して
も優れた耐候性を長期間保持し続け、かつ良好な耐熱性
を同時に有するフィルム成形用ポリオレフィン樹脂組成
物を提供すること。 【解決手段】 ポリオレフィン樹脂１００重量部
に対して、Ｎ−オキシアルキル−２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジン誘導体化合物を０．０５〜３重量
部、３，５−ジアルキル−４−ヒドロキシベンゾエート
化合物を０．０５〜１重量部、および紫外線吸収剤を
０．０１〜３重量部含有するポリオレフィン樹脂組成物
である。そのような樹脂組成物から製造したフィルム
は、金属フレームが使われる温室用の被覆材として使用
してもフィルム性能を長期間持続するので、農業用フィ
ルムとして好適である。
も優れた耐候性を長期間保持し続け、かつ良好な耐熱性
を同時に有するフィルム成形用ポリオレフィン樹脂組成
物を提供すること。 【解決手段】 ポリオレフィン樹脂１００重量部
に対して、Ｎ−オキシアルキル−２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジン誘導体化合物を０．０５〜３重量
部、３，５−ジアルキル−４−ヒドロキシベンゾエート
化合物を０．０５〜１重量部、および紫外線吸収剤を
０．０１〜３重量部含有するポリオレフィン樹脂組成物
である。そのような樹脂組成物から製造したフィルム
は、金属フレームが使われる温室用の被覆材として使用
してもフィルム性能を長期間持続するので、農業用フィ
ルムとして好適である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、野菜や花卉の栽培
に用いられる農業用フィルムの製造に適したポリオレフ
ィン樹脂組成物およびそれから得られる農業用フィルム
に関する。
に用いられる農業用フィルムの製造に適したポリオレフ
ィン樹脂組成物およびそれから得られる農業用フィルム
に関する。
【０００２】
【発明の技術的背景】戸外に展張される農業用のフィル
ムは、きびしい気象条件下でその性能が長期間持続する
ように、優れた耐候性が要求される。そのために、フィ
ルム用樹脂には各種の耐候安定剤が配合されており、特
に２，２，６，６−テトラメチルピペリジン骨格を有す
る化合物は良好な耐候安定剤として使用されて来た。
ムは、きびしい気象条件下でその性能が長期間持続する
ように、優れた耐候性が要求される。そのために、フィ
ルム用樹脂には各種の耐候安定剤が配合されており、特
に２，２，６，６−テトラメチルピペリジン骨格を有す
る化合物は良好な耐候安定剤として使用されて来た。
【０００３】しかしながら、酸性雨が降ったり、あるい
は農薬等に由来する酸性物質が増える等の環境変化が進
むにつれて、前記した良好な耐候安定剤である２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン骨格を有する化合物を
含有したフィルムを使用しても、耐候性を含めたフィル
ム性能の低下が指摘されている。そこで、前記の化合物
に代えてＮ−オキシアルキル−２，２，６，６−テトラ
メチルピペリジン骨格を有する化合物へと変更したとこ
ろ、酸性の環境条件下でも性能の低下を抑制できること
がわかり、現在広範に使用されている。
は農薬等に由来する酸性物質が増える等の環境変化が進
むにつれて、前記した良好な耐候安定剤である２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン骨格を有する化合物を
含有したフィルムを使用しても、耐候性を含めたフィル
ム性能の低下が指摘されている。そこで、前記の化合物
に代えてＮ−オキシアルキル−２，２，６，６−テトラ
メチルピペリジン骨格を有する化合物へと変更したとこ
ろ、酸性の環境条件下でも性能の低下を抑制できること
がわかり、現在広範に使用されている。
【０００４】ところが、フィルムが例えば温室の金属パ
イプに接触すると、フィルムのその接触部分は引張強度
や伸びが低下して、その影響が他の部分へと波及するこ
とがわかってきた。本発明者等の研究によると、フィル
ムの性能低下の一因は、フィルムの耐熱性不足にあると
考えている。
イプに接触すると、フィルムのその接触部分は引張強度
や伸びが低下して、その影響が他の部分へと波及するこ
とがわかってきた。本発明者等の研究によると、フィル
ムの性能低下の一因は、フィルムの耐熱性不足にあると
考えている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明は、酸性
物質を含む環境下で使用しても優れた耐候性を長期間保
持し続け、かつ良好な耐熱性を同時に有する農業用フィ
ルムの製造に適したポリオレフィン樹脂組成物、および
それを原料にして成形した農業用フィルムの提供を目的
にする。
物質を含む環境下で使用しても優れた耐候性を長期間保
持し続け、かつ良好な耐熱性を同時に有する農業用フィ
ルムの製造に適したポリオレフィン樹脂組成物、および
それを原料にして成形した農業用フィルムの提供を目的
にする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、ポリ
オレフィン樹脂１００重量部、Ｎ−オキシアルキル−
２，２，６，６−テトラメチルピペリジン誘導体化合物
０．０５〜３重量部、３，５−ジアルキル−４−ヒドロ
キシベンゾエート化合物０．０５〜１重量部、および紫
外線吸収剤０．０１〜３重量部とからなる農業フィルム
用ポリオレフィン樹脂組成物に関する。また、本発明
は、そのような樹脂組成物から製造した農業用フィルム
に関する。
オレフィン樹脂１００重量部、Ｎ−オキシアルキル−
２，２，６，６−テトラメチルピペリジン誘導体化合物
０．０５〜３重量部、３，５−ジアルキル−４−ヒドロ
キシベンゾエート化合物０．０５〜１重量部、および紫
外線吸収剤０．０１〜３重量部とからなる農業フィルム
用ポリオレフィン樹脂組成物に関する。また、本発明
は、そのような樹脂組成物から製造した農業用フィルム
に関する。
【０００７】
【発明の具体的説明】本発明に係わる農業フィルム用ポ
リオレフィン樹脂組成物は、ポリオレフィン樹脂に少な
くとも３種類の安定剤を組み合わせて配合し、それによ
って耐候性や耐熱性等のフィルム性能の向上を図ってい
る。次にその組成物の処方および得られた農業用フィル
ムに付いて具体的に説明する。
リオレフィン樹脂組成物は、ポリオレフィン樹脂に少な
くとも３種類の安定剤を組み合わせて配合し、それによ
って耐候性や耐熱性等のフィルム性能の向上を図ってい
る。次にその組成物の処方および得られた農業用フィル
ムに付いて具体的に説明する。
【０００８】＜ピペリジン誘導体化合物＞耐候安定剤と
して機能するＮ−オキシアルキル−２，２，６，６−テ
トラメチルピペリジン誘導体化合物は、その分子中に次
式（１）で表される基を有している化合物であれば特に
制限することなく使用でき、またその化合物は単一化合
物と限らず、混合物であってもよい。
して機能するＮ−オキシアルキル−２，２，６，６−テ
トラメチルピペリジン誘導体化合物は、その分子中に次
式（１）で表される基を有している化合物であれば特に
制限することなく使用でき、またその化合物は単一化合
物と限らず、混合物であってもよい。
【０００９】
【化１】
式中、Ｒ１は、メチル基、オクチル基、またはシクロヘ
キシル基である。
キシル基である。
【００１０】分子中に式（１）で表される基を有する化
合物の例として、次の化合物を挙げることができる。 （１）１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ヒドロキシ−ピペリジン （２）ビス−（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−
テトラメチルピペリジン−４−イル）セバケート （３）ビス−（１−シクロヘキシルオキシ−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）スクシネ
ート （４）２，４，６−トリス［Ｎ−（１−シクロヘキシル
オキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４
−イル）−ｎ−ブチルアミノ］−ｓ−トリアジン
合物の例として、次の化合物を挙げることができる。 （１）１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ヒドロキシ−ピペリジン （２）ビス−（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−
テトラメチルピペリジン−４−イル）セバケート （３）ビス−（１−シクロヘキシルオキシ−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）スクシネ
ート （４）２，４，６−トリス［Ｎ−（１−シクロヘキシル
オキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４
−イル）−ｎ−ブチルアミノ］−ｓ−トリアジン
【００１１】また、次に記す化合物も分子中に式（１）
で表される基を有する化合物の例として使用することが
できる。 （１）Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’’−トリス｛２，４−ビス
［（１−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジン−４−イル）ｎ−ブチルアミノ］−
ｓ−トリアジン−６−イル｝−３，３’−エチレンジイ
ミノジプロピルアミン（２）Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’−トリス
｛２，４−ビス［（１−シクロヘキシルオキシ−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）ｎ−
ブチルアミノ］−ｓ−トリアジン−６−イル｝−３，
３’−エチレンジイミノジプロピルアミン
で表される基を有する化合物の例として使用することが
できる。 （１）Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’’−トリス｛２，４−ビス
［（１−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジン−４−イル）ｎ−ブチルアミノ］−
ｓ−トリアジン−６−イル｝−３，３’−エチレンジイ
ミノジプロピルアミン（２）Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’−トリス
｛２，４−ビス［（１−シクロヘキシルオキシ−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）ｎ−
ブチルアミノ］−ｓ−トリアジン−６−イル｝−３，
３’−エチレンジイミノジプロピルアミン
【００１２】（３）Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’’−トリス｛２，
４−ビス［（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テ
トラメチルピペリジン−４−イル）ｎ−ブチルアミノ］
−ｓ−トリアジン−６−イル｝−３，３’−エチレンジ
イミノジプロピルアミン （４）Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’−トリス｛２，４−ビス［（１
−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジン−４−イル）ｎ−ブチルアミノ］−ｓ−トリアジ
ン−６−イル｝−３，３’−エチレンジイミノジプロピ
ルアミン
４−ビス［（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テ
トラメチルピペリジン−４−イル）ｎ−ブチルアミノ］
−ｓ−トリアジン−６−イル｝−３，３’−エチレンジ
イミノジプロピルアミン （４）Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’−トリス｛２，４−ビス［（１
−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジン−４−イル）ｎ−ブチルアミノ］−ｓ−トリアジ
ン−６−イル｝−３，３’−エチレンジイミノジプロピ
ルアミン
【００１３】（５）Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’’−トリス｛２，
４−ビス［（１−メトキシ−２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン−４−イル）ｎ−ブチルアミノ］−ｓ−
トリアジン−６−イル｝−３，３’−エチレンジイミノ
ジプロピルアミン （６）Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’−トリス｛２，４−ビス［（１
−メトキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン
−４−イル）ｎ−ブチルアミノ］−ｓ−トリアジン−６
−イル｝−３，３’−エチレンジイミノジプロピルアミ
ン
４−ビス［（１−メトキシ−２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン−４−イル）ｎ−ブチルアミノ］−ｓ−
トリアジン−６−イル｝−３，３’−エチレンジイミノ
ジプロピルアミン （６）Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’−トリス｛２，４−ビス［（１
−メトキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン
−４−イル）ｎ−ブチルアミノ］−ｓ−トリアジン−６
−イル｝−３，３’−エチレンジイミノジプロピルアミ
ン
【００１４】さらに、分子中に式（１）で表される基を
有する化合物が混合物として合成される例として、特開
平１１−８０５６９号公報に記載されている物質を挙げ
ることができる。すなわち、１当量のＮ，Ｎ’−ビス
（３−アミノプロピル）エチレンジアミンに２〜４当量
の２，４−ビス［（１‐ヒドロカルピルオキシ−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）アル
キルアミノ］−６−クロロ−ｓ−トリアジンを反応させ
て得られた混合物である。ここで、ヒドロカルピルオキ
シ基は、メトキシ基、シクロヘキシルオキシ基またはオ
クチルオキシ基を表し、そしてアルキル基は、炭素数１
〜１２のアルキル基を表し、特にｎ−ブチル基が好まし
い。
有する化合物が混合物として合成される例として、特開
平１１−８０５６９号公報に記載されている物質を挙げ
ることができる。すなわち、１当量のＮ，Ｎ’−ビス
（３−アミノプロピル）エチレンジアミンに２〜４当量
の２，４−ビス［（１‐ヒドロカルピルオキシ−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）アル
キルアミノ］−６−クロロ−ｓ−トリアジンを反応させ
て得られた混合物である。ここで、ヒドロカルピルオキ
シ基は、メトキシ基、シクロヘキシルオキシ基またはオ
クチルオキシ基を表し、そしてアルキル基は、炭素数１
〜１２のアルキル基を表し、特にｎ−ブチル基が好まし
い。
【００１５】反応混合物中には、Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’’−
トリス｛２，４−ビス［（１‐ヒドロカルピルオキシ−
２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）
アルキルアミノ］−ｓ−トリアジン−６−イル｝−３，
３’−エチレンジイミノジプロピルアミン、およびＮ，
Ｎ’，Ｎ’’−トリス｛２，４−ビス［（１‐ヒドロカ
ルピルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン−４−イル）アルキルアミノ］−ｓ−トリアジン−６
−イル｝−３，３’−エチレンジイミノジプロピルアミ
ンが含まれており、その他に架橋型誘導体化合物も含ま
れている。
トリス｛２，４−ビス［（１‐ヒドロカルピルオキシ−
２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）
アルキルアミノ］−ｓ−トリアジン−６−イル｝−３，
３’−エチレンジイミノジプロピルアミン、およびＮ，
Ｎ’，Ｎ’’−トリス｛２，４−ビス［（１‐ヒドロカ
ルピルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン−４−イル）アルキルアミノ］−ｓ−トリアジン−６
−イル｝−３，３’−エチレンジイミノジプロピルアミ
ンが含まれており、その他に架橋型誘導体化合物も含ま
れている。
【００１６】前記した２，４−ビス［（１‐ヒドロカル
ピルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン
−４−イル）アルキルアミノ］−ｓ−トリアジン−６−
イル基は、次式（２）で表される基である。
ピルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン
−４−イル）アルキルアミノ］−ｓ−トリアジン−６−
イル基は、次式（２）で表される基である。
【００１７】
【化２】
式（２）において、Ｒ２は、メチル基、オクチル基また
はシクロヘキシル基を表し、Ｒ３は炭素数１〜１２のア
ルキル基を表す。
はシクロヘキシル基を表し、Ｒ３は炭素数１〜１２のア
ルキル基を表す。
【００１８】このような化合物は、チバ・スペシャルテ
ィケミカルズ株式会社より商品名ＴＩＮＵＶＩＮ ＮＯ
Ｒ３７１、また旭電化工業株式会社より商品名 アデカ
スタブ ＬＡ−９００等々の名称で市販されており、容
易に入手し使用することができる。
ィケミカルズ株式会社より商品名ＴＩＮＵＶＩＮ ＮＯ
Ｒ３７１、また旭電化工業株式会社より商品名 アデカ
スタブ ＬＡ−９００等々の名称で市販されており、容
易に入手し使用することができる。
【００１９】なお、このピペリジン誘導体化合物は、そ
れ単独で用いてもよいし、別の耐候安定剤と組み合わせ
て用いてもよい。使用可能な別の耐候安定剤の例として
は、Ｎ−プロトン、Ｎ−オキシル、Ｎ−オキシアルキ
ル、Ｎ−アルキル、あるいはＮ−ヒドロキシ型ヒンダー
ドアミン系化合物を挙げることができる。
れ単独で用いてもよいし、別の耐候安定剤と組み合わせ
て用いてもよい。使用可能な別の耐候安定剤の例として
は、Ｎ−プロトン、Ｎ−オキシル、Ｎ−オキシアルキ
ル、Ｎ−アルキル、あるいはＮ−ヒドロキシ型ヒンダー
ドアミン系化合物を挙げることができる。
【００２０】＜ベンゾエート化合物＞本発明で使用する
ベンゾエート化合物は、３，５−ジアルキル−４−ヒド
ロキシベンゾエートであって、具体的には次に記す化学
式（３）で表される。この化合物は、ポリオレフィン樹
脂の酸化防止剤として機能し、また同時に紫外線吸収剤
あるいは光安定剤としても機能する。
ベンゾエート化合物は、３，５−ジアルキル−４−ヒド
ロキシベンゾエートであって、具体的には次に記す化学
式（３）で表される。この化合物は、ポリオレフィン樹
脂の酸化防止剤として機能し、また同時に紫外線吸収剤
あるいは光安定剤としても機能する。
【００２１】
【化３】
【００２２】式（３）において、Ｒ４およびＲ５は、炭
素数１〜６のアルキル基であって、互いに同一であって
もよいし異なっていてもよい。例えば、メチル基、エチ
ル基、プロピル基、ブチル基等を挙げることができ、特
に両者共にｔ−ブチル基である場合が好ましい。Ｒ
６は、炭素数８〜２０の炭化水素基であって、ヘキサデ
シル基、オクタデシル基、２，４−ジ（ｔ−ブチル）フ
ェニル基等を例示することができ、中でもヘキサデシル
基およびオクタデシル基が好ましい。
素数１〜６のアルキル基であって、互いに同一であって
もよいし異なっていてもよい。例えば、メチル基、エチ
ル基、プロピル基、ブチル基等を挙げることができ、特
に両者共にｔ−ブチル基である場合が好ましい。Ｒ
６は、炭素数８〜２０の炭化水素基であって、ヘキサデ
シル基、オクタデシル基、２，４−ジ（ｔ−ブチル）フ
ェニル基等を例示することができ、中でもヘキサデシル
基およびオクタデシル基が好ましい。
【００２３】式（３）で表されるベンゾエート化合物の
例として、ヘキサデシル−３，５−ジ（ｔ−ブチル）−
４−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル−３，５−
ジ（ｔ−ブチル）−４−ヒドロキシベンゾエート、およ
び２，４−ジ（ｔ−ブチル）フェニル−３’，５’−ジ
（ｔ−ブチル）−４’−ヒドロキシベンゾエートを挙げ
ることができる。中でも、ヘキサデシル−３，５−ジ
（ｔ−ブチル）−４−ヒドロキシベンゾエートおよびオ
クタデシル−３，５−ジ（ｔ−ブチル）−４−ヒドロキ
シベンゾエートが好ましい。
例として、ヘキサデシル−３，５−ジ（ｔ−ブチル）−
４−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル−３，５−
ジ（ｔ−ブチル）−４−ヒドロキシベンゾエート、およ
び２，４−ジ（ｔ−ブチル）フェニル−３’，５’−ジ
（ｔ−ブチル）−４’−ヒドロキシベンゾエートを挙げ
ることができる。中でも、ヘキサデシル−３，５−ジ
（ｔ−ブチル）−４−ヒドロキシベンゾエートおよびオ
クタデシル−３，５−ジ（ｔ−ブチル）−４−ヒドロキ
シベンゾエートが好ましい。
【００２４】＜紫外線吸収剤＞プラスチックフィルムに
通常添加されるベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール
系、トリアジン系等の紫外線吸収剤を特に制限すること
なく使用することができ、次にその例を挙げる。
通常添加されるベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール
系、トリアジン系等の紫外線吸収剤を特に制限すること
なく使用することができ、次にその例を挙げる。
【００２５】（１）ベンゾフェノン類
２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
ｎ−オクチルオキシベンゾフェノン、５，５’−メチレ
ンビス（２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ
ン）
−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
ｎ−オクチルオキシベンゾフェノン、５，５’−メチレ
ンビス（２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ
ン）
【００２６】（２）ベンゾトリアゾール類
２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−［３’，５’−ジ（ｔ−ブチル）
−２’−ヒドロキシフェニル］ベンゾトリアゾール、２
−［５’−（ｔ−ブチル）−２’−ヒドロキシフェニ
ル］ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−
５’−（１，１，３，３−テトラメチル）フェニル］ベ
ンゾトリアゾール、２−［３’，５’−ジ（ｔ−ブチ
ル）−２’−ヒドロキシフェニル］−５−クロロ−ベン
ゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オク
チルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２−
ヒドロキシ−５−（ｔ−オクチル）フェニル］ベンゾト
リアゾール、２−［２−ヒドロキシ−３，５−ジ（ｔ−
ブチル）フェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、
２−［２−ヒドロキシ−３−（ｔ−ブチル）−５−メチ
ルフェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
（２−ヒドロキシ−３，５−ジクミルフェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−［２−ヒドロキシ−３−（ｔ−ブチ
ル）−５−カルボキシフェニル］ベンゾトリアゾールの
ポリエチレングリコールエステル、
ゾトリアゾール、２−［３’，５’−ジ（ｔ−ブチル）
−２’−ヒドロキシフェニル］ベンゾトリアゾール、２
−［５’−（ｔ−ブチル）−２’−ヒドロキシフェニ
ル］ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−
５’−（１，１，３，３−テトラメチル）フェニル］ベ
ンゾトリアゾール、２−［３’，５’−ジ（ｔ−ブチ
ル）−２’−ヒドロキシフェニル］−５−クロロ−ベン
ゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オク
チルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２−
ヒドロキシ−５−（ｔ−オクチル）フェニル］ベンゾト
リアゾール、２−［２−ヒドロキシ−３，５−ジ（ｔ−
ブチル）フェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、
２−［２−ヒドロキシ−３−（ｔ−ブチル）−５−メチ
ルフェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
（２−ヒドロキシ−３，５−ジクミルフェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−［２−ヒドロキシ−３−（ｔ−ブチ
ル）−５−カルボキシフェニル］ベンゾトリアゾールの
ポリエチレングリコールエステル、
【００２７】２，２’−メチレンビス［４−（ｔ−オク
チル）−６−ベンゾトリアゾール］フェノール、２−
［５−クロロ（２Ｈ）−ベンゾトリアゾール−２−イ
ル］−４−メチル−６−(t−ブチル)フェノール、２−
（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４，６−ビ
ス（１−メチル−１−フェニルエチル）フェノール、２
−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−ｐ−クレ
ゾール
チル）−６−ベンゾトリアゾール］フェノール、２−
［５−クロロ（２Ｈ）−ベンゾトリアゾール−２−イ
ル］−４−メチル−６−(t−ブチル)フェノール、２−
（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４，６−ビ
ス（１−メチル−１−フェニルエチル）フェノール、２
−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−ｐ−クレ
ゾール
【００２８】（３）トリアジン類
２，４−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−６−（２
−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−ｓ−ト
リアジン、２，４，６，−トリス（２−ヒドロキシ−４
−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニ
ル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２−［４，６−ビス（２，４
−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−
イル］−５−（オクチルオキシ）フェノール、２−
（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−
イル）−５−（ヘキシルオキシ）フェノール
−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−ｓ−ト
リアジン、２，４，６，−トリス（２−ヒドロキシ−４
−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニ
ル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２−［４，６−ビス（２，４
−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−
イル］−５−（オクチルオキシ）フェノール、２−
（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−
イル）−５−（ヘキシルオキシ）フェノール
【００２９】＜ポリオレフィン樹脂＞農業用フィルムの
製造に使用可能なポリオレフィン樹脂は、炭素数２〜１
０のα−オレフィンの単独重合体、そのオレフィンどう
しの共重合体、オレフィンとビニルモノマーとの共重合
体、それら重合体どうしのブレンド物、それら重合体と
エラストマー等とのブレンド物である。例えば、高密度
ポリエチレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレ
ン、線状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレ
ン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・（メタ）アクリル
酸共重合体を挙げることができる。それらの中でもポリ
エチレンが好ましい。
製造に使用可能なポリオレフィン樹脂は、炭素数２〜１
０のα−オレフィンの単独重合体、そのオレフィンどう
しの共重合体、オレフィンとビニルモノマーとの共重合
体、それら重合体どうしのブレンド物、それら重合体と
エラストマー等とのブレンド物である。例えば、高密度
ポリエチレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレ
ン、線状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレ
ン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・（メタ）アクリル
酸共重合体を挙げることができる。それらの中でもポリ
エチレンが好ましい。
【００３０】特に好ましいポリオレフィン樹脂は、シン
グルサイト触媒を用いてエチレンと炭素数３〜１０のα
−オレフィンとを共重合したエチレン・α−オレフィン
共重合体である。その例として、エチレン・プロピレン
共重合体、エチレン・１−ブテン共重合体、エチレン・
１−ヘキセン共重合体、エチレン・１−オクテン共重合
体を挙げることができ、中でもエチレン・１−ヘキセン
共重合体が好ましい。
グルサイト触媒を用いてエチレンと炭素数３〜１０のα
−オレフィンとを共重合したエチレン・α−オレフィン
共重合体である。その例として、エチレン・プロピレン
共重合体、エチレン・１−ブテン共重合体、エチレン・
１−ヘキセン共重合体、エチレン・１−オクテン共重合
体を挙げることができ、中でもエチレン・１−ヘキセン
共重合体が好ましい。
【００３１】前記したシングルサイト触媒の一つにメタ
ロセン触媒がある。メタロセン触媒は、置換または未置
換のシクロペンタジエニル基を配位子とした周期律表第
ＩＶ族の遷移金属化合物と有機アルミニウムオキシ化合
物とを含むオレフィンの立体規則性重合触媒である。そ
のメタロセン触媒を用いて製造したエチレン・α−オレ
フィン共重合体は、透明性、機械的強度、耐ブロッキン
グ性、成形性に優れていることから農業用フィルムの製
造に好適である。
ロセン触媒がある。メタロセン触媒は、置換または未置
換のシクロペンタジエニル基を配位子とした周期律表第
ＩＶ族の遷移金属化合物と有機アルミニウムオキシ化合
物とを含むオレフィンの立体規則性重合触媒である。そ
のメタロセン触媒を用いて製造したエチレン・α−オレ
フィン共重合体は、透明性、機械的強度、耐ブロッキン
グ性、成形性に優れていることから農業用フィルムの製
造に好適である。
【００３２】ポリオレフィン樹脂は、ＡＳＴＭ Ｄ−１
２３８に準拠し、１９０℃、２．１６ｋｇ荷重下で測定
したメルトフローレート（ＭＦＲ）値が、好ましくは
０．１〜１０（ｇ／１０分）、より好ましくは０．３〜
５（ｇ／１０分）であることが望ましい。ＭＦＲ値が前
記の範囲内にあると、フィルム成形性が良好であると共
に高い機械的強度を示す。
２３８に準拠し、１９０℃、２．１６ｋｇ荷重下で測定
したメルトフローレート（ＭＦＲ）値が、好ましくは
０．１〜１０（ｇ／１０分）、より好ましくは０．３〜
５（ｇ／１０分）であることが望ましい。ＭＦＲ値が前
記の範囲内にあると、フィルム成形性が良好であると共
に高い機械的強度を示す。
【００３３】＜樹脂組成物＞本発明に係わる樹脂組成物
は、ポリオレフィン樹脂１００重量部に対して、Ｎ−オ
キシアルキル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン誘導体化合物を０．０５〜３重量部、好ましくは０．
１〜１．５重量部、３，５−ジアルキル−４−ヒドロキ
シベンゾエート化合物を０．０５〜１重量部、好ましく
は０．０５〜０．５重量部、および紫外線吸収剤を０．
０１〜３重量部、好ましくは０．０１〜１．５重量部の
割合で含有している。このような特定の安定剤を組み合
わせ、かつ前記の組成範囲に特定することによって、耐
候性および耐熱性を含めたフィルム性能が長期間持続す
る農業用フィルムを得ることができる。
は、ポリオレフィン樹脂１００重量部に対して、Ｎ−オ
キシアルキル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン誘導体化合物を０．０５〜３重量部、好ましくは０．
１〜１．５重量部、３，５−ジアルキル−４−ヒドロキ
シベンゾエート化合物を０．０５〜１重量部、好ましく
は０．０５〜０．５重量部、および紫外線吸収剤を０．
０１〜３重量部、好ましくは０．０１〜１．５重量部の
割合で含有している。このような特定の安定剤を組み合
わせ、かつ前記の組成範囲に特定することによって、耐
候性および耐熱性を含めたフィルム性能が長期間持続す
る農業用フィルムを得ることができる。
【００３４】この樹脂組成物には、本発明の目的から逸
脱しない範囲内で、帯電防止剤、アンチブロッキング
剤、顔料、防曇剤、防霧剤、防カビ剤、滑剤、核剤、無
機フィラー等の通常プラスチックフィルムに添加される
各種の安定剤ないし添加剤を配合することができる。
脱しない範囲内で、帯電防止剤、アンチブロッキング
剤、顔料、防曇剤、防霧剤、防カビ剤、滑剤、核剤、無
機フィラー等の通常プラスチックフィルムに添加される
各種の安定剤ないし添加剤を配合することができる。
【００３５】＜フィルム＞本発明に係わる農業用フィル
ムは、前記の樹脂組成物を押出機へ供給し、サーキュラ
ーダイあるいはＴ‐ダイから押出すことによって製造す
ることができ、必要に応じて１軸または２軸方向に延伸
操作を加えてもよい。フィルムの厚さは任意であって、
通常１０〜２００μｍの範囲で使用される。
ムは、前記の樹脂組成物を押出機へ供給し、サーキュラ
ーダイあるいはＴ‐ダイから押出すことによって製造す
ることができ、必要に応じて１軸または２軸方向に延伸
操作を加えてもよい。フィルムの厚さは任意であって、
通常１０〜２００μｍの範囲で使用される。
【００３６】成形されたフィルムは、高い透明性と機械
的強度とを有しており、その上長期間持続する耐候性、
および良好な耐熱性を有していることから、野菜や花卉
類の栽培用ハウスあるいはトンネルの被覆に好適に使用
することができる。特に金属製フレームが多用される温
室のための被覆材に適している。
的強度とを有しており、その上長期間持続する耐候性、
および良好な耐熱性を有していることから、野菜や花卉
類の栽培用ハウスあるいはトンネルの被覆に好適に使用
することができる。特に金属製フレームが多用される温
室のための被覆材に適している。
【００３７】
【実施例】次に実施例を通して本発明を説明するが、本
発明はそれらの実施例によって何ら限定されるものでは
ない。
発明はそれらの実施例によって何ら限定されるものでは
ない。
【００３８】（実施例１〜７）（比較例１〜８）
メタロセン系重合触媒を用いてエチレンと１−ヘキセン
とを共重合し、次の性状を有するポリエチレンを製造し
た。 １−ヘキセン単位含量：７．５重量％ 密度 ：０．９２８（ｇ／ｃｍ３） メルトフローレート ：１．６３（ｇ／１０分） （測定条件：ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８、１９０℃、２．
１６ｋｇ荷重）
とを共重合し、次の性状を有するポリエチレンを製造し
た。 １−ヘキセン単位含量：７．５重量％ 密度 ：０．９２８（ｇ／ｃｍ３） メルトフローレート ：１．６３（ｇ／１０分） （測定条件：ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８、１９０℃、２．
１６ｋｇ荷重）
【００３９】前記のポリエチレン１００重量部に次に記
す３種類の安定剤を表１に記載した所定量（重量部）配
合し、ヘンシェルミキサーを用いて均一に混合し、次い
で一軸押出機を用いてペレット状へと加工した。
す３種類の安定剤を表１に記載した所定量（重量部）配
合し、ヘンシェルミキサーを用いて均一に混合し、次い
で一軸押出機を用いてペレット状へと加工した。
【００４０】ピペリジン誘導体化合物
Ａ１：Ｎ−オキシアルキル−２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン誘導体 チバ・スペシャルティケミカルズ株式会社製品 商品名 ＴＩＮＵＶＩＮ ＮＯＲ３７１
チルピペリジン誘導体 チバ・スペシャルティケミカルズ株式会社製品 商品名 ＴＩＮＵＶＩＮ ＮＯＲ３７１
【００４１】Ａ２：Ｎ−オキシアルキル−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン誘導体 旭電化工業株式会社製品 商品名 アデカスタブ ＬＡ−９００
６−テトラメチルピペリジン誘導体 旭電化工業株式会社製品 商品名 アデカスタブ ＬＡ−９００
【００４２】ベンゾエート化合物
Ｂ：ヘキサデシル−３，５−ジ（ｔ−ブチル）−４−ヒ
ドロキシベンゾエート ＣＹＴＥＣ ＩＮＤＵＳＴＲＩＥＳ ＩＮＣ．製品 商品名 ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ−２９０８
ドロキシベンゾエート ＣＹＴＥＣ ＩＮＤＵＳＴＲＩＥＳ ＩＮＣ．製品 商品名 ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ−２９０８
【００４３】紫外線吸収剤
Ｃ１：ベンゾフェノン系化合物
２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクチルオキシベンゾフェノ
ン チバ・スペシャルティケミカルズ株式会社製品 商品名 ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ ８１
ン チバ・スペシャルティケミカルズ株式会社製品 商品名 ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ ８１
【００４４】Ｃ２：ベンゾトリアゾール系化合物
２−［２’−ヒドロキシ−３’−（ｔ−ブチル）−５’
−メチルフェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール チバ・スペシャルティケミカルズ株式会社製品 商品名 ＴＩＮＵＶＩＮ ３２６
−メチルフェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール チバ・スペシャルティケミカルズ株式会社製品 商品名 ＴＩＮＵＶＩＮ ３２６
【００４５】Ｃ３：トリアジン系化合物
２，４−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−６−（２
−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−ｓ−ト
リアジン ＣＹＴＥＣ ＩＮＤＵＳＴＲＩＥＳ ＩＮＣ．製品 商品名 ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ−１１６４
−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−ｓ−ト
リアジン ＣＹＴＥＣ ＩＮＤＵＳＴＲＩＥＳ ＩＮＣ．製品 商品名 ＣＹＡＳＯＲＢ ＵＶ−１１６４
【００４６】Ｃ４：ベンゾトリアゾール系化合物
２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−α−クミルフェニ
ル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール チバ・スペシャルティケミカルズ株式会社製品 商品名 ＴＩＮＵＶＩＮ ２３４
ル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール チバ・スペシャルティケミカルズ株式会社製品 商品名 ＴＩＮＵＶＩＮ ２３４
【００４７】耐候安定剤
Ｄ１：Ｎ−プロトン型ヒンダードアミン系化合物
４，４’−ヘキサメチレンビス（アミノ−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン）と２，４−ジクロロ−６
−（ｔ−オクチルアミノ）−ｓ−トリアジンとの重縮合
生成物 チバ・スペシャルティケミカルズ株式会社製品 商品名 ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ ９４４
６−テトラメチルピペリジン）と２，４−ジクロロ−６
−（ｔ−オクチルアミノ）−ｓ−トリアジンとの重縮合
生成物 チバ・スペシャルティケミカルズ株式会社製品 商品名 ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ ９４４
【００４８】Ｄ２：Ｎ−アルキル型ヒンダードアミン系
化合物 Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’’−テトラキス［４，６−ビ
ス（ブチル−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリ
ジン−４−イル）アミノ−ｓ−トリアジン−２−イル］
−１，１０−ジアミノ−４，７−ジアザデカン チバ・スペシャルティケミカルズ株式会社製品 商品名 ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ １１９
化合物 Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’’−テトラキス［４，６−ビ
ス（ブチル−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリ
ジン−４−イル）アミノ−ｓ−トリアジン−２−イル］
−１，１０−ジアミノ−４，７−ジアザデカン チバ・スペシャルティケミカルズ株式会社製品 商品名 ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ １１９
【００４９】Ｄ３：Ｎ−アルキルオキシ型ヒンダードア
ミン系化合物 １−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとスクシン酸との
重縮合生成物 チバ・スペシャルティケミカルズ株式会社製品 商品名 ＴＩＮＵＶＩＮ ６２２
ミン系化合物 １−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとスクシン酸との
重縮合生成物 チバ・スペシャルティケミカルズ株式会社製品 商品名 ＴＩＮＵＶＩＮ ６２２
【００５０】酸化防止剤
Ｅ１：ヒンダードフェノール系化合物
ｎ−オクタデシル−３−［４’−ヒドロキシ−３，５−
ジ（ｔ−ブチル）フェニル］プロピオネート チバ・スペシャルティケミカルズ株式会社製品 商品名 ＩＲＧＡＮＯＸ １０７６
ジ（ｔ−ブチル）フェニル］プロピオネート チバ・スペシャルティケミカルズ株式会社製品 商品名 ＩＲＧＡＮＯＸ １０７６
【００５１】Ｅ２：ヒンダードフェノール系化合物
テトラキス［メチレン−３（３，５−ジ（ｔ−ブチル）
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン チバ・スペシャルティケミカルズ株式会社製品 商品名 ＩＲＧＡＮＯＸ １０１０
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン チバ・スペシャルティケミカルズ株式会社製品 商品名 ＩＲＧＡＮＯＸ １０１０
【００５２】表１に記載した樹脂組成物ペレットをイン
フレーションフィルム成形機へと供給し、樹脂温度１９
０℃、樹脂圧力１８０（ｋｇ／ｃｍ２）、押出量７０
（ｋｇ／ｈ）の条件で押出し、直径２５０ｍｍ、厚さ
０．１ｍｍのインフレーションフィルムを成形した。こ
のフィルムからＪＩＳ−Ｋ６７８１に規定する試験片を
フィルムのＭＤ方向に採取し、その試験片を用いて次に
記す耐候性および耐熱性試験を行った。試験後、引張速
度２００ｍｍ／分の条件で引張試験を行って破断点伸び
を測定した。いかなる処理も施さなかったフィルムにつ
いても破断点伸びを測定し、両測定値の対比から伸び残
率を求め、その結果を表１に併せて記した。
フレーションフィルム成形機へと供給し、樹脂温度１９
０℃、樹脂圧力１８０（ｋｇ／ｃｍ２）、押出量７０
（ｋｇ／ｈ）の条件で押出し、直径２５０ｍｍ、厚さ
０．１ｍｍのインフレーションフィルムを成形した。こ
のフィルムからＪＩＳ−Ｋ６７８１に規定する試験片を
フィルムのＭＤ方向に採取し、その試験片を用いて次に
記す耐候性および耐熱性試験を行った。試験後、引張速
度２００ｍｍ／分の条件で引張試験を行って破断点伸び
を測定した。いかなる処理も施さなかったフィルムにつ
いても破断点伸びを測定し、両測定値の対比から伸び残
率を求め、その結果を表１に併せて記した。
【００５３】耐候性試験方法：試験片を０．３９％亜硫
酸水溶液に２３℃で２４時間浸漬し、水洗してから風乾
した。この試験片をサンシャインウエザーメーター（ス
ガ試験機株式会社製品）内にセットし、ブラックパネル
温度６３℃、降雨なしの条件下に５００時間保持し、そ
の後引張試験を行った。なお、対比した試験片は、亜硫
酸水溶液への浸漬処理も前記促進試験も行わなかったフ
ィルムである。
酸水溶液に２３℃で２４時間浸漬し、水洗してから風乾
した。この試験片をサンシャインウエザーメーター（ス
ガ試験機株式会社製品）内にセットし、ブラックパネル
温度６３℃、降雨なしの条件下に５００時間保持し、そ
の後引張試験を行った。なお、対比した試験片は、亜硫
酸水溶液への浸漬処理も前記促進試験も行わなかったフ
ィルムである。
【００５４】耐熱性試験方法：水平に設置した直径１９
ｍｍのパイプハウス用亜鉛メッキ鉄製パイプに試験片を
かけた。その際、試験片の中央部をパイプに接触させ、
また試験片両端部を合わせた下方箇所に１５ｇの錘を吊
るした。この状態で８０℃のエアオーブン中に２０００
時間保持し、その後引張試験を行った。
ｍｍのパイプハウス用亜鉛メッキ鉄製パイプに試験片を
かけた。その際、試験片の中央部をパイプに接触させ、
また試験片両端部を合わせた下方箇所に１５ｇの錘を吊
るした。この状態で８０℃のエアオーブン中に２０００
時間保持し、その後引張試験を行った。
【００５５】
【表１】
【００５６】
【発明の効果】本発明に係わるポリオレフィン樹脂組成
物は、ポリオレフィン樹脂に特定のピペリジン誘導体、
ベンゾエート化合物および紫外線吸収剤とを組み合わせ
て含有しているので、それから得られるフィルムに長期
間持続する耐候性と良好な耐熱性とを付与することがで
きる。従って、そのフィルムがきびしい気象条件下およ
び酸性の環境下で使用されても、その性能を長期間保持
し続け、特にフィルムが温室の金属フレームのような金
属製部品に接触しても、使用中にその引張強度や伸び等
の機械的物性を著しく低下させることがないので、農業
用フィルムとして好適である。
物は、ポリオレフィン樹脂に特定のピペリジン誘導体、
ベンゾエート化合物および紫外線吸収剤とを組み合わせ
て含有しているので、それから得られるフィルムに長期
間持続する耐候性と良好な耐熱性とを付与することがで
きる。従って、そのフィルムがきびしい気象条件下およ
び酸性の環境下で使用されても、その性能を長期間保持
し続け、特にフィルムが温室の金属フレームのような金
属製部品に接触しても、使用中にその引張強度や伸び等
の機械的物性を著しく低下させることがないので、農業
用フィルムとして好適である。
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フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｃ０８Ｋ 5/134 Ｃ０８Ｋ 5/134
5/3435 5/3435
Ｆターム(参考） 2B024 DA05 DB01
2B029 EB02 EC02 EC04 EC19 EC20
4F071 AA15 AA19 AA82 AA88 AC11
AC19 AE05 AF45 AF57 AH01
BA01 BB06 BB09 BC01
4J002 BB051 EJ067 EJ068 EU076
EU086 EU178 EU186 FD046
FD058 FD077 GA01
Claims (8)
- 【請求項１】ポリオレフィン樹脂１００重量部、Ｎ−オ
キシアルキル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン誘導体化合物０．０５〜３重量部、３，５−ジアルキ
ル−４−ヒドロキシベンゾエート化合物０．０５〜１重
量部、および紫外線吸収剤０．０１〜３重量部とからな
ることを特徴とする農業フィルム用ポリオレフィン樹脂
組成物。 - 【請求項２】前記のＮ−オキシアルキル−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン誘導体化合物が、次の群か
ら選ばれる少なくとも１種の化合物であることを特徴と
する請求項１に記載の農業フィルム用ポリオレフィン樹
脂組成物。 （１）Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’’−トリス｛２，４−ビス
［（１−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジン−４−イル）ｎ−ブチルアミノ］−
ｓ−トリアジン−６−イル｝−３，３’−エチレンジイ
ミノジプロピルアミン （２）Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’−トリス｛２，４−ビス［（１
−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン−４−イル）ｎ−ブチルアミノ］−ｓ−ト
リアジン−６−イル｝−３，３’−エチレンジイミノジ
プロピルアミン （３）Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’’−トリス｛２，４−ビス
［（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン−４−イル）ｎ−ブチルアミノ］−ｓ−ト
リアジン−６−イル｝−３，３’−エチレンジイミノジ
プロピルアミン （４）Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’−トリス｛２，４−ビス［（１
−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジン−４−イル）ｎ−ブチルアミノ］−ｓ−トリアジ
ン−６−イル｝−３，３’−エチレンジイミノジプロピ
ルアミン （５）Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’’−トリス｛２，４−ビス
［（１−メトキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジン−４−イル）ｎ−ブチルアミノ］−ｓ−トリアジ
ン−６−イル｝−３，３’−エチレンジイミノジプロピ
ルアミン （６）Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’−トリス｛２，４−ビス［（１
−メトキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン
−４−イル）ｎ−ブチルアミノ］−ｓ−トリアジン−６
−イル｝−３，３’−エチレンジイミノジプロピルアミ
ン - 【請求項３】前記のＮ−オキシアルキル−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン誘導体化合物が、１当量の
Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）エチレンジアミ
ンと２〜４当量の２，４−ビス［（１‐ヒドロカルピル
オキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４
−イル）アルキルアミノ］−６−クロロ−ｓ−トリアジ
ンとの反応生成物（ここでヒドロカルピルオキシは、メ
トキシ基、シクロヘキシルオキシ基またはオクチルオキ
シ基を示す）であることを特徴とする請求項１に記載の
農業フィルム用ポリオレフィン樹脂組成物。 - 【請求項４】前記の３，５−ジアルキル−４−ヒドロキ
シベンゾエート化合物が、ヘキサデシル−３，５−ジ
（ｔ−ブチル）−４−ヒドロキシベンゾエートまたはオ
クタデシル−３，５−ジ（ｔ−ブチル）−４−ヒドロキ
シベンゾエートであることを特徴とする請求項１〜３の
いずれかに記載の農業フィルム用ポリオレフィン樹脂組
成物。 - 【請求項５】前記の紫外線吸収剤が、ベンゾフェノン
系、ベンゾトリアゾール系、またはトリアジン系の紫外
線吸収剤であることを特徴とする請求項１〜４のいずれ
かに記載の農業フィルム用ポリオレフィン樹脂組成物。 - 【請求項６】前記の紫外線吸収剤が、次の群から選ばれ
る少なくとも１種の化合物であることを特徴とする請求
項１〜４のいずれかに記載の農業フィルム用ポリオレフ
ィン樹脂組成物。 （１）２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクチルオキシベンゾ
フェノン （２）２−［５−クロロ（２Ｈ）−ベンゾトリアゾール
−２−イル］−４−メチル−６−(t−ブチル)フェノー
ル （３）２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−
４，６−ビス（１−メチル−１−フェニルエチル）フェ
ノール （４）２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−
ｐ−クレゾール （５）２−［４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニ
ル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−５−（オ
クチルオキシ）フェノール （６）２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリア
ジン−２−イル）−５−（ヘキシルオキシ）フェノール - 【請求項７】前記のポリオレフィン樹脂が、シングルサ
イト触媒を用いて製造された線状低密度ポリエチレンで
あることを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の
農業フィルム用ポリオレフィン樹脂組成物。 - 【請求項８】請求項１〜７のいずれかに記載のポリオレ
フィン樹脂組成物からなることを特徴とする農業用フィ
ルム。
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