BR112016006528B1 - Artigo extrudado compreendendo uma composição de poliolefina - Google Patents

Artigo extrudado compreendendo uma composição de poliolefina Download PDF

Info

Publication number
BR112016006528B1
BR112016006528B1 BR112016006528-0A BR112016006528A BR112016006528B1 BR 112016006528 B1 BR112016006528 B1 BR 112016006528B1 BR 112016006528 A BR112016006528 A BR 112016006528A BR 112016006528 B1 BR112016006528 B1 BR 112016006528B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
bis
triazine
tetramethylpiperidin
tert
weight
Prior art date
Application number
BR112016006528-0A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112016006528A2 (pt
BR112016006528A8 (pt
Inventor
Stephen Mark Andrews
Joseph James Fay
Roswell Easton King
Mohammad Zafar
Zhisheng Chen
Thomas Friend Thompson
Feng Zuo
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of BR112016006528A2 publication Critical patent/BR112016006528A2/pt
Publication of BR112016006528A8 publication Critical patent/BR112016006528A8/pt
Publication of BR112016006528B1 publication Critical patent/BR112016006528B1/pt

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/02—Organic and inorganic ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C08K3/015—Biocides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K3/2279—Oxides; Hydroxides of metals of antimony
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0058—Biocides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0066—Flame-proofing or flame-retarding additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
    • C08K5/053—Polyhydroxylic alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates
    • C08K5/132—Phenols containing keto groups, e.g. benzophenones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates
    • C08K5/134—Phenols containing ester groups
    • C08K5/1345—Carboxylic esters of phenolcarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates
    • C08K5/138—Phenolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/32—Compounds containing nitrogen bound to oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3432—Six-membered rings
    • C08K5/3435—Piperidines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3472—Five-membered rings
    • C08K5/3475—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
    • C08K5/526—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3 with hydroxyaryl compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12—Polypropene
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E04—BUILDING
    • E04D—ROOF COVERINGS; SKY-LIGHTS; GUTTERS; ROOF-WORKING TOOLS
    • E04D13/00—Special arrangements or devices in connection with roof coverings; Protection against birds; Roof drainage; Sky-lights
    • E04D13/15—Trimming strips; Edge strips; Fascias; Expansion joints for roofs
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E04—BUILDING
    • E04D—ROOF COVERINGS; SKY-LIGHTS; GUTTERS; ROOF-WORKING TOOLS
    • E04D5/00—Roof covering by making use of flexible material, e.g. supplied in roll form
    • E04D5/06—Roof covering by making use of flexible material, e.g. supplied in roll form by making use of plastics
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E04—BUILDING
    • E04F—FINISHING WORK ON BUILDINGS, e.g. STAIRS, FLOORS
    • E04F13/00—Coverings or linings, e.g. for walls or ceilings
    • E04F13/07—Coverings or linings, e.g. for walls or ceilings composed of covering or lining elements; Sub-structures therefor; Fastening means therefor
    • E04F13/08—Coverings or linings, e.g. for walls or ceilings composed of covering or lining elements; Sub-structures therefor; Fastening means therefor composed of a plurality of similar covering or lining elements
    • E04F13/18—Coverings or linings, e.g. for walls or ceilings composed of covering or lining elements; Sub-structures therefor; Fastening means therefor composed of a plurality of similar covering or lining elements of organic plastics with or without reinforcements or filling materials or with an outer layer of organic plastics with or without reinforcements or filling materials; plastic tiles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/02—Physical, chemical or physicochemical properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/08—Metals
    • C08K2003/0806—Silver
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2217—Oxides; Hydroxides of metals of magnesium
    • C08K2003/2224—Magnesium hydroxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
    • C08K2003/2241—Titanium dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/24—Crystallisation aids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/06—Properties of polyethylene
    • C08L2207/062—HDPE
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24942—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
    • Y10T428/2495—Thickness [relative or absolute]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Architecture (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

composição de poliolefina, artigo extrudado, uso de uma composição, e, artigo de lateral de poliolefina não enchido ou enchido. as composições de poliolefina úteis para artigos de construção para uso externo, por exemplo, tapume para casa, revestimento externo, intradorso ou telhado. a composição compreende um substrato de poliolefina que tem incorporado no mesmo um ou mais aditivos selecionados do grupo que consiste em a) um ou mais absorvedores de luz ultravioleta, b) um ou mais estabilizantes de luz de amina impedida e c) um ou mais antioxidantes. vantajosamente, o substrato de poliolefina também tem incorporado no mesmo d) um ou mais corantes, e) um ou mais enchedores, f) um ou mais retardantes de chama e, opcionalmente, g) um ou mais compostos antimicrobianos. as composições apresentam certos níveis de desempenho de acordo com testes padrões, por exemplo força de impacto de > 35 in-lb (3,95 n-m) por astm d4226, coeficiente de expansão térmica linear de < 4,5 x 10e-05 in/in/ft por astm d696 e, opcionalmente, uniformidade aceitável de cor em tapumes acabados por astm d6864 e/ou cor del ta e baixa aceitável para a aplicação pretendida por astm d2244 e/ou uma classificação ul-94 v-1 ou v-0 e/ou um índice de propagação de chama de < 200 de acordo com astm e-84.

Description

[001] São descritas as composições de poliolefina totalmenteformuladas úteis para como aplicações externas de longo prazo. As composições são úteis para os materiais de construção tais como painéis de tapumes para casa, intradorso, perfis, cobertura e outros. Em particular, as composições são úteis como painéis de tapumes para casa (tapume).
[002] Atualmente, tapumes de cloreto de polivinila (PVC) sãocomumente utilizados. Os tapumes de PVC têm desvantagens em relação a seu impacto ambiental e desempenho total. O tapume de PVC não é amplamente usado em regiões com temperaturas altas e exposição solar prolongada, devido ao fato que deformará, distorcerá e experimentará desbotamento de cor sob estas condições. O tapume de PVC exposto a níveis altos de exposição solar experimentará desbotamento de cor excessivo em um período curto de tempo, isto é, de 5 a 7 anos. Além disso, o PVC não é facilmente reciclado e controles cuidadosos durante a fabricação devem ser tomados para limitar a exposição devido ao monômero de cloreto de vinila nocivo.
[003] Seria vantajoso a substituição do tapume de PVC comrevestimento de poliolefina, quando o tapume de poliolefina atende ou excede os níveis de estabilidade à luz, estabilidade de processamento, retardância de chama e propriedades mecânicas necessários. Para artigos de tapume de poliolefina, o estado atual da técnica é moldagem por injeção de seções espessas. A seção espessa moldada por injeção de poliolefina tem uma seção transversal espessa devido à força de fusão inadequada de composições poliméricas de olefina atualmente disponíveis. Processamento por moldagem por injeção pode levar a defeitos tais como linhas de fluxo defeitos de porta de injeção e "faixas de tigre" durante o tempo em ambientes externos. Atualmente, a indústria está buscando composições poliméricas de olefina extrusáveis que são capazes de substituir o tapume do PVC com capacidade de processamento adequado, durabilidade, estética e que tenham peso leve.
[004] Os painéis de tapume moldados por injeção convencionais têm uma faixa de espessura típica de 0,10 a 0,125 polegadas (2,54 a 3,18 mm), com larguras que variam de 10 a 20 polegadas (254 a 508 mm) e comprimentos de 30 a 60 polegadas (762 a 1.524 mm), dependendo dos projetos específicos.
[005] As dimensões do tapume do perfil extrusado podem variar de cerca de 30 a cerca de 50 mils (0,762 a 1,27 mm) de espessura, é preferido de cerca de 35 a cerca de 45 mils (089 a 1,143 mm) de espessura. As composições presentes permitem que comprimentos de tapume sejam extrusados pelas normas industriais atuais e oferecidas em quaisquer comprimentos lineares com produzidos pela operação de conversão de tapumes. As larguras de tapumes típicas estão em um mínimo de (4) polegadas (101,6 mm) a um máximo de (18) polegadas (457,2 mm) como é a prática industrial comum atual.
[006] A invenção refere-se a uma composição com base em poliolefina tendo propriedades físicas e mecânicas adequadas, por exemplo, força de fusão suficientemente alta, para o uso em perfis extrusados (por exemplo, para laterais, perfis de janela, decorações, cercas, etc.). As composições extrusadas desta invenção apresentam capacidade de processamento, durabilidade e estética melhoradas em comparação com as laterais de poliolefina moldadas por injeção correntes. As composições de laterais extrusadas desta invenção fornecem instalação mais fácil vs. Laterais de PVC de última geração.
[007] A presente invenção descreve uma composição de poliolefina que permite extrusão de perfil útil em laterais, enfeites, cercas e perfis de janela.
[008] Consequentemente, é descrita uma composição de poliolefina que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nesta um ou mais aditivos selecionados do grupo que consiste ema) um ou mais absorvedores de luz ultravioleta, b) um ou mais estabilizantes de luz de amina impedida e c) um ou mais antioxidantes, onde a composição apresentaforça de impacto de > 35 in-lb (3,95 Nm) medida de acordo com ASTM D4226,coeficiente de expansão térmica linear de < 4,5 x 10E-05 in/in/ft (0,00147637795 m-1) medido de acordo com ASTM D696 e, opcionalmente,uniformidade de cor aceitável em tapumes acabados de acordo com ASTM D6864 e/oucor delta E baixa aceitável para a aplicação pretendida de acordo com ASTM D2244 e/ouuma classificação UL-94 de V-1 ou V-0 e/ou um índice de propagação de chama de < 200 medido de acordo com ASTM E-84.
[009] Vantajosamente, o substrato de poliolefina também tem incorporado nested) um ou mais corantes.
[0010] Opcionalmente, o substrato de poliolefina também tem incorporado neste um ou mais aditivos selecionados do grupo que consiste em e) um ou mais enchedores, f) um ou mais retardantes de chama e g) um ou mais compostos antimicrobianos.
[0011] O substrato de poliolefina é preferivelmente homopolímeros de polietileno (PE), copolímeros de polietileno aleatório ou de bloco, homopolímeros de polipropileno (PP), copolímeros de polipropileno aleatório ou de bloco, copolímeros de etileno/propileno, uma mistura de polipropileno e polietileno ou uma mistura de tipos diferentes de polietileno. Mais preferivelmente o substrato de poliolefina é polipropileno. O polietileno é preferivelmente densidade baixa linear (LLDPE), densidade baixa (LDPE), densidade média (MDPE) ou densidade alta (HDPE). As misturas mencionadas acima são, por exemplo, PP/HDPE, PP/LDPE e LDPE/HDPE. Também são incluídas misturas ternárias tais como PP/HDPE/LLDPE. Os substratos de poliolefinas podem ser formulados com ou sem reticulação.
[0012] A composição de poliolefina contém, por exemplo, > 10 por cento em peso de poliolefina (% em peso), por exemplo, > 15% em peso, > 20% em peso, > 25% em peso, > 30% em peso, > 35% em peso, > 40% em peso, > 45% em peso, > 50% em peso, > 55% em peso, > 60% em peso, > 65% em peso, > 70% em peso, > 75% em peso, > 80% em peso ou > 85% em peso de poliolefina, com base no peso da composição.
[0013] O polipropileno pode ser um homopolímero de polipropileno, um copolímero de polipropileno aleatório, copolímero segmentado ou alternativo ou copolímero de bloco contendo um ou mais comonômeros selecionados do grupo que consiste em etileno, α-olefinas C4-C30, vinilciclo- hexano, vinilciclo-hexeno, alcandienos C4-C20, cicloalcandienos C5-C12 e derivados de norborneno; a quantidade mol total de propileno e os comonômeros sendo 100%.
[0014] O copolímero de polipropileno também reveste o copolímero de polipropileno ramificado de cadeia longa.
[0015] Os exemplos de α-olefinas C4-C30 adequadas são 1-buteno, 1- penteno, 1-hexeno, 1-hepteno, 1-octeno, 1-noneno, 1-deceno, 1-undeceno, 1- dodeceno, 1-tetradeceno, 1-hexadeceno, 1-octadeceno, 1-eicoseno, 4-metil-1- penteno, 1-eicoseno, 1-docoseno, 1-tetracoseno, 1-hexacoseno, 1-octacoseno e 1-triaconteno.
[0016] Os exemplos de alcandienos C4-C20 adequados são hexadieno e octadieno.
[0017] Os exemplos de cicloalcandienos C5-C12 adequados são ciclopentadieno, ciclo-hexadieno e ciclo-octadieno.
[0018] Os exemplos de derivados de norborneno adequados são 5- etilideno-2-norborneno (ENB), diciclopentadieno (DCP) e metileno-dometileno-hexa-hidronaftalina (MEN).
[0019] Um copolímero de propileno/etileno contém, por exemplo, 50 a 99,9%, preferivelmente 80 a 99,9%, em particular 90 a 99,9%, em peso de propileno.
[0020] Um copolímero de propileno em que o comonômero é uma α- olefina C9-C20 tal como, por exemplo, 1-noneno, 1-deceno, 1-undeceno, 1- dodeceno, 1-tetradeceno, 1-hexadeceno, 1-octadeceno ou 1-eicoseno; alcandieno C9-C20, cicloalcandieno C9-C12 ou um derivado de norborneno tal como, por exemplo, 5-etilideno-2-norborneno (ENB) ou metileno-dometileno-hexa-hidronaftalina (MEN) contém preferivelmente mais do que 90% em mol, em particular 90 a 99,9% em mol ou 90 a 99% em mol, de propileno.
[0021] Um copolímero de propileno em que o comonômero é uma α- olefina C4-C8 tal como, por exemplo, 1-buteno, 1-penteno, 1-hexeno, 1- hepteno, 1-octeno ou 4-metil-1-penteno; vinilciclo-hexano, vinilciclo-hexeno, alcandieno C4-C8 ou cicloalcandieno C5-C8 contém preferivelmente mais do que 80% em mol, em particular 80 a 99,9% em mol ou 80 a 99% em mol, de propileno.
[0022] Os exemplos adicionais de polipropileno são copolímero de propileno/isobutileno, copolímero de propileno/butadieno, copolímero de propileno/ciclo-olefina, terpolímeros de propileno com etileno e um dieno tal como hexadieno, diciclopentadieno ou etilideno-norborneno; copolímeros de propileno/1-olefina onde a 1-olefina é gerada in situ; e copolímeros de monóxido de propileno/carbono.
[0023] Os oligômeros terminados por alila ou vinila de etileno ou propileno podem ser utilizados como ramificações nas reações de polimerização com propileno para preparar os polipropilenos ramificados de força de fusão alta como descrito na Patente U.S. N°. 8.399.725 e Publicação U.S. N°. 2013/0274425, 2013/0274425, 2013/0030135 e 2013/0137829.
[0024] A estrutura de cadeia linear de polipropileno resulta no polímero que exibe força de fusão baixa e uma necessidade de endurecimento da cepa. Isto pode resultar em problemas de processamento onde a extensibilidade de polímero é necessária. Em contraste, os polipropilenos que exibem força de fusão alta são estimados nas operações de conversão industrial, tais como moldagem por insuflação, termoformação ou espumação de lâmina de polipropileno. As composições com base em polipropileno desta invenção exibem força de fusão aceitável, extensibilidade e endurecimento de filamento para produzir perfis extrusados e tapumes.
[0025] Vantajosamente, o substrato de poliolefina compreende um homopolímero ou copolímero de propileno de uma força de fusão adequadamente alta, opcionalmente combinado com um homopolímero ou copolímero de polietileno. A combinação ainda pode conter um terceiro polímero adequado para facilitar a compatibilidade, miscibilidade parcial ou miscibilidade das poliolefinas diferentes. Tais materiais são referidos como agentes ou compatibilizadores de redução de tensão interfacial.
[0026] Os compatibilizadores adequados são tipicamente polímeros que contém dois ou mais segmentos diferentes cada um de que são miscíveis ou compatíveis com os componentes individuais a serem combinados. Uma combinação de polímero compatibilizada não necessita ser totalmente miscível ou satisfatória em todos os termodinâmicos de mistura (por exemplo, resultando em uma fase simples, ou temperatura de transição de vidro simples), ainda uma tal combinação das estruturas de polímero diferentes exibirá as propriedades resultantes melhoradas nos componentes individuais.
[0027] Um tipo de compatibilizador para combinação de PP e PE são “copolímeros de olefina de blocos” ou “OBC” segmentados, contendo propileno, etileno e, opcionalmente, sequências de alfa-olefina adicionais tal como aqueles produzidos por Dow Global Technologies e explicados na Publicação U.S. N°. 2011/032621, 2011/060103, 2010/298515, 2011/054121 e 2011/015354. Os produtos Dow são incluídos sob os produtos de nome comercial INFUSE e ExxonMobil VISTAMAXX. Estes copolímeros de bloco são produzidos com uma distribuição de peso molecular total e distribuição em peso molecular de segmento tal que Mw/Mn > 1,4, com dois ou mais blocos de etileno e alfa-olefina por cadeia e pesos moleculares baixos (Mw < 200.000 g/mol). Estes copolímeros de bloco alternativos são caracterizados pelos segmentos de ‘bloco duro’ cristalizáveis, rígidos e um teor de ‘bloco macio’ amorfo, elastomérico. O teor de bloco duro varia de 1284% em peso nestes OBCs e teor de 1-octeno total (isto é, conferindo as ramificações de cadeia longa) varia de 3 a 14% em peso. OBCs podem compatibilizar uma combinação de PP e HDPE onde um aumento no alongamento para quebrar e a força tênsil pode ser atingida comparada a uma combinação não compatibilizada de HDPE e PP.
[0028] O homopolímero ou copolímero ou combinação de polipropileno com polietileno opcionalmente compatibilizado podem ser quimicamente reticulados para introduzir as ramificações de cadeia longa (LCB) da cadeia principal de polipropileno resultando na força de fusão maior e extensibilidade e fluxo de fusão inferior do que é geralmente comercialmente disponível.
[0029] A reticulação química de um homopolímero ou copolímero de propileno com outro polipropileno ou com um homo- ou copolímero de polietileno e/ou com um material de compatibilização é vantajoso. Tais processos de reticulação podem conceder um aumento valioso na força de fusão de combinação de poliolefina, extensibilidade de fusão, força tênsil e mecânica útil nos processos de extrusão presentes. Tais processos de reticulação em polipropileno podem produzir ramificação de cadeia longa (LCB) na cadeia principal de polipropileno e criam uma quantidade intensificada de emaranhamentos de cadeia de polímero que resulta na força de fusão de polímero maior.
[0030] A reticulação pode ser acompanhada com agentes, tais como peróxidos orgânicos ou por tratamento com uma fonte de radiação, tal como luz ultravioleta, suporte de elétron ou irradiação gama. A radiação pode ser acompanhada em um oxigênio reduzido ou ambiente de oxigênio zero. Por exemplo, um polipropileno de força de fusão alta e extensibilidade de fusão são obtidos por uma combinação de um polipropileno linear com um polipropileno ramificado (b-PP) em uma extrusora. O b-PP é preparado pela reação de um peróxido com um polipropileno não modificado e, opcionalmente, um monômero insaturado bifuncional capaz de enxertar no polipropileno não modificado para produzir ramificações de cadeia longa, WO2014/001394. Em outro exemplo, Patente U.S. N°. 5.508.318, 5.731.362, 5.591.785, 5.554.668 e 4.916.198 descreve o composto das combinações dos materiais de polímero de olefina irradiado e não irradiado adequados para extrusão.
[0031] Em contraste a extrusão a jusante ou modificação química de polímero para formar reticulações ou ramificações de cadeia longa para melhorar a força de fusão, a formação de ramificação de cadeia longa em poliolefinas pode ser conduzida a montante durante a fabricação de polímero. Em um exemplo, o polietileno pode ser modificado em uma unidade de polimerização por intermédio da exposição a um nível baixo de oxigênio, denominado ‘corte de oxigênio’, resultando na formação da ramificação de cadeia longa e força de fusão intensificada, como explicada na Publicação U.S. N°. 2012/100357.
[0032] O substrato de poliolefina pode conter um aditivo que promove um nível maior de cristalinidade na fusão convertendo o polímero nos artigos formados. Tais aditivos são referidos como agentes de nucleação.
[0033] O grau de cristalinidade em polipropileno é um parâmetro importante que influencia as propriedades tal como módulo, tensão de rendimento, força, etc. Dentro do escopo desta invenção é o uso dos agentes de nucleação que influenciam a formação favorável de um grau de cristalinidade que melhora a força de fusão durante o processamento de extrusão e melhoramento das propriedades mecânicas no artigo de uso final. Os agentes de nucleação adequados são, por exemplo, benzoato de sódio, 2,2’-metileno-bis(4,6-di-terc-butilfenil)fosfato, glicerolato de zinco, sal de cálcio de ácido 1,2-dicarboxilico ciclo-hexano, compostos de trisamida aromáticos, sal de ácido cis-endo-biciclo[2.2,1]heptano-2,3-dicarboxilico dissódico, alumínio hidróxi-bis[4-(terc-butil)benzoato] e sorbitol tal como 1,3:2,4-bis(3,4-dimetilbenzilideno)sorbitol 1,3:2,4-bis(4-metilbenzilideno)sorbitol ou 1,3:2,4-bis(3,4-dimetilbenzilideno)sorbitol, como explicado na Patente U.S. N°. 7.423.088, 7.790.793 e 8.183.312 e Publicação U.S. N°. 2012/0190797.
[0034] Os agentes de nucleação podem estar presentes, por exemplo, de cerca de 10 partes por milhão (ppm) a cerca de 10.000 ppm, de cerca de 12 ppm a cerca de 1.000 ppm, de cerca de 12 ppm a cerca de 500 ppm ou de cerca de 12 ppm a cerca de 300 ppm ou cerca de 400 ppm, em peso com base no peso do substrato de poliolefina.
[0035] O substrato de poliolefina vantajosamente contém um enchedor inorgânico (mineral) para equilibrar a força de fusão e capacidade de extensão ou retirada para permitir a produção de extrusão de perfis e tapumes. Os enchedores são descritos em mais detalhes abaixo.
[0036] O substrato de poliolefina que compreende um homopolímero ou copolímero de propileno opcionalmente combinado com um homopolímero ou copolímero de polietileno, onde a combinação ainda pode conter um compatibilizante que exibe uma força de fusão alta adequada. A presente força de fusão para o substrato de poliolefina é pelo menos 4 centiNewtons (cN) a 210°C. Por exemplo, a força de fusão do substrato de poliolefina é cerca de 4, cerca de 5, cerca de 6, cerca de 7, cerca de 8, cerca de 9, cerca de 10, cerca de 11, cerca de 12, cerca de 13, cerca de 14, cerca de 15, cerca de 16, cerca de 17, cerca de 18, cerca de 19, cerca de 20, cerca de 21, cerca de 22, cerca de 23 cerca de 24 ou cerca de 25 centiNewtons a 210°C, por exemplo, a força de fusão é > 5, > 7, > 9, > 11, > 13, > 15, > 17, > 19, > 21 ou > 23 centiNewtons a 210°C.
[0037] As poliolefinas podem ser preparadas pelos seguintes métodos: a) polimerização radical (normalmente sob pressão alta e na temperatura elevada) oub) polimerização catalítica usando um catalisador que normalmente contém um ou mais do que um metal dos grupos IVb, Vb, VIb ou VIII da tabela periódica. Estes metais usualmente têm um ou mais do que um ligando, tipicamente óxidos, haletos, alcoolatos, ésteres, éteres, aminas, alquilas, alquenilas e/ou arilas que podem ser estar nas coordenadas π- ou 6. Estes complexos metálicos podem estar na forma ou fixos nos substratos, tipicamente no cloreto de magnésio ativado, cloreto de titânio (III), alumina ou óxido de silício. Estes catalisadores podem ser solúveis ou insolúveis no meio de polimerização. Os catalisadores podem ser usados por si só na polimerização ou ativadores adicionais podem ser usados, tipicamente alquilas metálicas, hidretos metálicos, haletos de alquila metálica, óxidos de alquila metálica ou alquiloxanos metálicos, os ditos metais sendo elementos dos grupos Ia, IIa e/ou IIIa da tabela periódica. Os ativadores podem ser convenientemente modificados com ésteres adicionais, éter, amina ou grupo de éter silílico. Estes sistemas do catalisador são usualmente denominados Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler(-Natta), TNZ (DuPont), metaloceno ou catalisadores de local simples (SSC).
[0038] Os polipropilenos são produzidos pelos processos como descritos na literatura incluindo Kissin, Y. V. (2008), Alkene Polimerization Reactions with Transition Metal Catalysts, Elsevier, pp. 207-. ISBN 978-0444-53215-2; Hoff, Ray and Mathers, Robert T. (2010), Handbook of Transition Metal Polimerization Catalysts, John Wiley & Sons, pp. 158- ISBN 978-0-470-13798-7; Moore, E. P. (1996) Polipropileno Handbook, Polimerization, Characterization, Properties, Processing, Applications, Hanser Publishers: New York, ISBN 1569902089; Benedikt, G. M. and Goodall, B. L. (eds.) (1998) Metallocene Catalyzed Polimers, ChemTech Publishing: Toronto, ISBN 978-1-884207-59-4; Malpass, D.B., Introduction to Industrial Polietileno, Properties, Catalysts, Processes, Wiley Publ., (2010); e Malpass, D.B., Introduction to Industrial Polypropylene, Properties, Catalysts, Processes, Wiley Publ., (2012).
[0039] Os absorvedores de luz ultravioleta (UV) são preferivelmente selecionados do grupo que consiste em absorvedores de luz ultravioleta de hidroxifenilbenzotriazol, tris-aril-s-triazina, hidroxibenzoato, 2- hidroxibenzofenona e cianoacrilato (UVAs).
[0040] Os hidroxifenilbenzotriazóis UVA são, por exemplo, descritos na Patente U.S. N°. 3.004.896; 3.055.896; 3.072.585; 3.074.910; 3.189.615; 3.218.332; 3.230.194; 4.127.586; 4.226.763; 4.275.004; 4.278.589;4.315.848; 4.347.180; 4.383.863; 4.675.352; 4.681.905. 4.853.471;5.268.450; 5.278.314; 5.280.124; 5.319.091; 5.410.071; 5.436.349;5.516.914; 5.554.760; 5.563.242; 5.574.166; 5.607.987. 5.977.219 e 6.166.218, tal como 2-(2-hidróxi-5-metilfenil)-2H-benzotriazol, 2-(3,5-di-t- butil-2-hidroxifenil)-2H-benzotriazol, 2-(2-hidróxi-5-t-butilfenil)-2H- benzotriazol, 2-(2-hidróxi-5-t-octilfenil)-2H-benzotriazol, 5-cloro-2-(3,5-di-t- butil-2-hidroxifenil)-2H-benzotriazol, 5-cloro-2-(3-t-butil-2-hidróxi-5- metilfenil)-2H-benzotriazol, 2-(3-sec-butil-5-t-butil-2-hidroxifenil)-2H- benzotriazol, 2-(2-hidróxi-4-octiloxifenil)-2H-benzotriazol, 2-(3,5-di-t-amil- 2-hidroxifenil)-2H-benzotriazol, 2-(3,5-bis-α-cumil-2-hidroxifenil)-2H-benzotriazol, 2-(3-t-butil-2-hidróxi-5-(2-( w-hidróxi-octa-(etilenoóxi)carbonil- etil)-, fenil)-2H-benzotriazol, 2-(3-dodecil-2-hidróxi-5-metilfenil)-2H- benzotriazol, 2-(3-t-butil-2-hidróxi-5-(2-octiloxicarbonil)etilfenil)-2H- benzotriazol, 2-(2-hidróxi-5-metilfenil)-2H-benzotriazol dodecilado, 2-(3-t- butil-2-hidróxi-5-(2-octiloxicarboniletil)fenil)-5-cloro-2H-benzotriazol, 2-(3- terc-butil-5-(2-(2-etil-hexilóxi)-carboniletil)-2-hidroxifenil)-5-cloro-2H- benzotriazol, 2-(3-t-butil-2-hidróxi-5-(2-metóxicarboniletil)fenil)-5-cloro-2H- benzotriazol, 2-(3-t-butil-2-hidróxi-5-(2-metóxicarboniletil)fenil)-2H- benzotriazol, 2-(3-t-butil-5-(2-(2-etil-hexilóxi)carboniletil)-2-hidroxifenil)- 2H-benzotriazol, 2-(3-t-butil-2-hidróxi-5-(2-iso-octilóxicarboniletil)fenil-2H- benzotriazol, 2,2’-metileno-bis(4-t-octil-(6-2H-benzotriazol-2-il)fenol), 2-(2- hidróxi-3-a-cumil-5-t-octilfenil)-2H-benzotriazol, 2-(2-hidróxi-3-t-octil-5-a- cumilfenil)-2H-benzotriazol, 5-fluoro-2-(2-hidróxi-3,5-di-a-cumilfenil)-2H- benzotriazol, 5-cloro-2-(2-hidróxi-3,5 -di-α-cumilfenil)-2H-benzotriazol, 5 - cloro-2-(2-hidróxi-3-a-cumil-5-t-octilfenil)-2H-benzotriazol, 2-(3-t-butil-2- hidróxi-5-(2-iso-octilóxicarboniletil)fenil)-5-cloro-2H-benzotriazol, 5- trifluorometil-2-(2-hidróxi-3-a-cumil-5-t-octilfeml)-2H-benzotriazol, 5- trifluorometil-2-(2-hidróxi-5-t-octilfenil)-2H-benzotriazol, 5-trifluorometil-2- (2-hidróxi-3,5-di-t-octilfenil)-2H-benzotriazol, 3-(5-trifluorometil-2H-benzo- triazol-2-il)-5-t-butil-4-hidroxi-hidrocinnamato de metila, 5-butilsulfonil-2-(2- hidróxi-3-a-cumil-5-t-octilfenil)-2H-benzotriazol, 5-trifluorometil-2-(2- hidróxi-3-a-cumil-5-t-butilfenil)-2H-benzotriazol, 5-trifluorometil-2-(2- hidróxi-3,5-di-t-butilfenil)-2H-benzotriazol, 5-trifluorometil-2-(2-hidróxi-3,5- di-α-cumilfenil)-2H-benzotriazol, 5-butilsulfonil-2-(2-hidróxi-3,5-di-t- butilfenil)-2H-benzotriazol e 5-fenilsulfonil-2-(2-hidróxi-3,5-di-t-butilfenil)- 2H-benzotriazol.
[0041] Os tris-aril-s-triazinas UVA são, por exemplo, aqueles descritos na Patente U.S. N°. 3.843.371; 4.619.956; 4.740.542; 5.096.489; 5.106.891; 5.298.067; 5.300,414; 5.354.794; 5.461.151; 5.476.937; 5.489.503; 5.543.518; 5.556.973; 5.597.854; 5.681.955; 5.726.309; 5.736.597; 5.942.626; 5.959.008; 5.998.116; 6.013.704; 6.060.543; 6.242.598 e 6.255.483, por exemplo, 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidróxi-4- octiloxifenil)-s-triazina, CYASORB 1164, 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2,4- di-hidroxifenil)-s-triazina, 2,4-bis(2,4-di-hidroxifenil)-6-(4-clorofenil)-s- triazina, 2,4-bis[2-hidróxi-4-(2-hidroxietóxi)fenil]-6-(4-clorofenil)-s-triazina, 2,4-bis[2-hidróxi-4-(2-hidróxi-4-(2-hidroxietóxi)fenil]-6-(2,4-dimetilfenil)-s- triazina, 2,4-bis[2-hidróxi-4-(2-hidroxietóxi)fenil]-6-(4-bromofenil)-s- triazina, 2,4-bis[2-hidróxi-4-(2-acetoxietóxi)fenil]-6-(4-clorofenil)-s-triazina, 2,4-bis(2,4-di-hidroxifenil)-6-(2,4-dimetilfenil)-s-triazina, 2,4-bis(4-bifenilil)- 6-(2-hidróxi-4-octiloxicarboniletilidenooxifenil)-s-triazina, 2-fenil-4-[2- hidróxi-4-(3-sec-butilóxi-2-hidroxipropilóxi)fenil]-6-[2-hidróxi-4-(3-sec- amilóxi-2-hidroxipropilóxi)fenil]-s-triazina, 2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-[2- hidróxi-4-(3-benzilóxi-2-hidroxipropilóxi)fenil]-s-triazina, 2,4-bis(2-hidróxi- 4-n-butiloxifenil)-6-(2,4-di-n-butiloxifenil)-s-triazina, 2,4-bis(2,4-dimetil- fenil)-6-[2-hidróxi-4-(3-noniloxi*-2-hidroxipropilóxi)-5-a-cumilfenil]-s- triazina (* indica uma mistura de grupos octilóxi, nonilóxi e decilóxi), metilenobis-{2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-[2-hidróxi-4-(3-butilóxi-2-hidroxi- propóxi)fenil]-s-triazina}, mistura de dímero formador de ponte de metileno formador de ponte nas posições 3:5', 5:5' e 3:3' em uma razão 5:4:1, 2,4,6- tris(2-hidróxi-4-iso-octiloxicarbonilisopropilidenooxifenil)-s-triazina, 2,4- bis(2,4-dimetilfenil)-6-(2-hidróxi-4-hexilóxi-5-a-cumilfenil)-s-triazina, 2- (2,4,6-trimetilfenil)-4,6-bis[2-hidróxi-4-(3-butilóxi-2-hidroxipropilóxi)fenil]- s-triazina, 2,4,6-tris[2-hidróxi-4-(3-sec-butilóxi-2-hidroxipropilóxi)fenil]-s- triazina, mistura de 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidróxi-4-(3-dodecilóxi-2- hidroxipropóxi)-fenil)-s-triazina e 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidróxi-4-(3- tridecilóxi-2-hidroxipropóxi)-fenil)-s-triazina, TINUVIN 400, 4,6-bis-(2,4- dimetilfenil)-2-(2-hidróxi-4-(3-(2-etil-hexilóxi)-2-hidroxipropóxi)-fenil)-s- triazina e 4,6-difenil-2-(4-hexilóxi-2-hidroxifenil)-s-triazina.
[0042] Os absorvedores de hidroxibenzoato UV são, por exemplo, ésteres de ácidos benzoicos substituídos e não substituídos, como, por exemplo, salicilato de 4-terc-butilfenila, salicilato de fenila, salicilato de octilfenila, dibenzoil resorcinol, bis(4-terc-butilbenzoil) resorcinol, benzoil resorcinol, 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de 2,4-di-terc-butilfenila, 3,5- di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecila, 3,5-di-terc-butil-4-hidroxi- benzoato de octadecila, 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de 2-metil-4,6-di- terc-butilfenila.
[0043] Os absorvedores de 2-Hidroxibenzofenona UV são, por exemplo, os derivados de 4-hidróxi, 4-metóxi, 4-octilóxi, 4-decilóxi, 4- dodecilóxi, 4-benzilóxi, 4,2',4'-tri-hidróxi e 2'-hidróxi-4,4'-dimetóxi.
[0044] Os absorvedores UV de cianoacrilato são, por exemplo, pentaeritritol tetraquis(2-ciano-3,3-difenilacrilato), éster etílico ou éster iso- octílico do ácido α-ciano-β,β-difenilacπlico e éster metílico ou éster butílico do ácido a-ciano—e—metil-p-metóxi-cinâmico.
[0045] O UVA está em particular 5-cloro-2-(3-t-butil-2-hidróxi-5- metilfenil)-2H-benzotriazol, 2-(3,5-bis-α-cumil-2-hidroxifenil)-2H-benzotriazol, 4,6-difenil-2-(4-hexilóxi-2-hidroxifenil)-s-triazina, 4,6-bis-(2,4- dimetilfenil)-2-(2-hidróxi-4-octiloxifenil)-s-triazina, 3,5-di-terc-butil-4- hidroxibenzoato de hexadecila ou 4-octilóxi-2-hidroxibenzofenona.
[0046] Muitos dos UVAs são comerciais, por exemplo, TINUVIN 326, TINUVIN 234, TINUVIN 1577, TINUVIN 1600, CYASORB UV 1164, CYASORB THT, CYASORB UV 2908, CHIMASSORB 81, UVINUL 3030, etc.
[0047] Os absorvedores de luz ultravioleta estão presentes, em total, de cerca de 0,01 a cerca de 2,5 por cento em peso, preferivelmente de cerca de 0,10 a cerca de 1,5 por cento em peso, com base no peso do substrato de poliolefina. Mais preferivelmente de cerca de 0,10 a cerca de 0,95 por cento em peso. Por exemplo, nos níveis de cerca de 0,20, cerca de 0,25, cerca de 0,30, cerca de 0,35, cerca de 0,40, cerca de 0,45, cerca de 0,50, cerca de 0,55, cerca de 0,60, cerca de 0,65, cerca de 0,70, cerca de 0,75, cerca de 0,80, cerca de 0,85 ou cerca de 0,90 por cento em peso, com base no peso do substrato de poliolefina e entre os níveis.
[0048] Os estabilizantes de luz de amina impedida (HALS) são descritos, por exemplo, no Pedido U.S. N°. 14/379.842, publicado como WO2013/136285 e Patente U.S. N°. 5.004.770. 5.204.473. 5.096.950. 5.300.544. 5.112.890. 5.124.378. 5.145.893. 5.216.156. 5.844.026. 5.980.783. 6.046.304. 6.117.995. 6.271.377. 6.297.299. 6.392.041. 6.376.584 e 6.472.456.
[0049] Os estabilizantes de luz de amina impedida adequados são por exemplo:(1) 1-ciclo-hexilóxi-2,2,6,6-tetrametil-4-octadecilamino- piperidina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(3) sebacato de bis(1-acetóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(4) sebacato de bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-ila),(5) sebacato de bis(1-ciclo-hexilóxi-2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-ila),(6) sebacato de bis(1-octilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- ila);(7) sebacato de bis(1-acil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(8) n-butil-3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzilmalonato de bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidila)(9) 2,4-bis[(1-ciclo-hexilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)butilamino]-6-(2-hidroxietil-amino-s-triazina,(10) adipato de bis(1-ciclo-hexilóxi-2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-ila), (11) 2,4-bis[(1-ciclo-hexilóxi-2,2,6,6-piperidin-4-il)-butilamino]-6-cloro-s-triazina,(12) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-hidróxi-2,2,6,6-tetrametil- piperidina,(13) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-oxo-2,2,6,6-tetrametil- piperidina,(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina,(15) sebacato de bis(1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-ila),(16) adipato de bis(1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2,6,6-tetra- metilpiperidin-4-ila),(17) 2,4-bis{N-[1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2,6,6-tetra- metilpiperidin-4-il]-N-butilamino}- 6-(2-hidroxietilamino)-s-triazina,(18) 4-benzoil-2,2,6,6-tetrametilpiperidina,(19) p-metoxibenzilidenomalonato de di-(1,2,2,6,6- pentametilpiperidin-4-ila),(20) octadecanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila,(21) succinato de bis(1-octilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidila),(22) 1,2,2,6,6-pentametil-4-aminopiperidina,(23) 2-undecil-7,7,9,9-tetrametil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxo- spiro[4,5]decano,(24) nitrilotriacetato de tris(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidila),(25) nitrilotriacetato de tris(2-hidróxi-3-(amino-(2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)propila),(26) tetraquis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-1,2,3,4-butano- tetracarboxilato,(27) tetraquis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)-1,2,3,4- butano-tetracarboxilato, (28) 1,1'-(1,2-etanodiil)-bis(3,3,5,5-tetrametilpiperazinona),(29) 3-n-octil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4,5]decan-2,4-diona,(30) 8-acetil-3-dodecil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4,5]decano-2,4-diona,(31) 3-dodecil-1-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)pirrolidin-2,5- diona,(32) 3-dodecil-1-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)pirrolidin- 2,5-diona,(33) N,N'-bis-formil-N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexametilenodiamina,(33a) bis(1-undecanilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)carbonato,(34) produto de reação de 2,4-bis[(1-ciclo-hexilóxi-2,2,6,6- piperidin-4-il)butilamino]-6-cloro-s-triazina com N,N'-bis(3- aminopropil)etilenodiamina),(35) condensado de 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4- hidroxipiperidina e ácido succínico,(36) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(37) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4- ciclo-hexilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(38) condensado de N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(39) condensado de N,N'-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperi- dil)hexametilenodiamina e 4- morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(40) condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-2,2,6,6- tetrametilpiperidil)-1,3,5-triazina e 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano,(41) condensado de 2-cloro-4,6-di-(4-n-butilamino- 1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-1,3,5-triazina e 1,2-bis-(3-aminopropilamino)etano,(42) um produto de reação de 7,7,9,9-tetrametil-2- cicloundecil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4,5]decano e epicloridrina,(43) poli[metila(3-óxi-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)propil)]siloxano, CAS#182635-99-0,(44) produto de reação de anidrido de ácido maleico- copolímero de α-olefina C18-C22 com 2,2,6,6-tetrametil-4-aminopiperidina,(45) condensado oligomérico de 4,4'-hexametileno- bis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro- 4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina,(46) condensado oligomérico de 4,4'-hexametilenobis(amino- 1,2,2,6,6-pentaametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(1,2,2,6,6-pentaametil- piperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6- bis(dibutilamino)-s-triazina,(47) condensado oligomérico de 4,4'-hexametilenobis(amino- 1-propóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(1-propóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2- cloro-4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina,(48) condensado oligomérico de 4,4'-hexametilenobis(amino- 1-acilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(1-acilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2- cloro-4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina e(49) produto obtido pela reação de (a) com (b) onde (a) é produto obtido pela reação de 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano com cloreto cianúrico e (b) é (2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)butilamina.
[0050] Também são incluídos os análogos de N-H, N-metila, N- metóxi, N-hidróxi, N-propóxi, N-octilóxi, N-ciclo-hexilóxi, N-acilóxi e N-(2- hidróxi-2-metilpropóxi) estericamente impedido de quaisquer um dos compostos mencionados acima. Por exemplo, substituição de uma amina impedida por N-H com uma amina impedida por N-metila deve estar utilizando o análogo de N-metila no lugar de N-H.
[0051] Para os propósitos ilustrativos, algumas das estruturas para os compostos nomeados acima são mostradas abaixo.
Figure img0001
Figure img0002
Figure img0003
Figure img0004
Figure img0005
Figure img0006
[0052] Preferivelmente, os estabilizantes de luz de amina impedida são selecionados do grupo que consiste em(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(20) octadecanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila,(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina,(33) N,N'-bis-formil-N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexametilenodiamina,(36) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(38) condensado de N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(39) condensado de N,N'-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperi- dil)hexametilenodiamina e 4- morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(44) produto de reação de anidrido de ácido maleico- copolímero de α-olefina C18-C22 com 2,2,6,6-tetrametil-4-aminopiperidina, (45) composto oligomérico condensado de 4,4'-hexa- metilenobis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina,(47) composto oligomérico condensado de 4,4'-hexa- metilenobis(amino-1-propóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6- [(1-propóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina e combinações binárias e ternárias destes.
[0053] Certas combinações binárias dos estabilizantes de luz de amina impedida são vantajosas. Os estabilizantes de luz de amina impedida preferidos são combinações binárias de(48) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(49) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina (BIN1),(50) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(51) composto oligomérico condensado de 4,4'-hexa- metilenobis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina (BIN2),(52) octanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila e(53) condensado oligomérico de 4,4'-hexametileno- bis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro- 4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina (BIN3) ou(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(20) octanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila (BIN4).
[0054] Também os estabilizantes de luz de amina impedida preferidos são combinações ternárias de (2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(45) condensado oligomérico de 4,4'-hexametileno- bis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro- 4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina (TER1),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina,(20) octanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila e(45) condensado oligomérico de 4,4'-hexametileno- bis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro- 4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina (TER2) ou(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(36) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina (TER3).
[0055] HALS (38) ou (39) podem ser substituídos por HALS (36) nas combinações binárias e ternárias.
[0056] Muitos dos estabilizadores de amina impedidos presentes são comerciais, por exemplo, TINUVIN 770, CHIMASSORB 944, CHIMASSORB 2020, CYASORB UV 3853, CYASORB UV 3529, TINUVIN NOR 371, UVINUL 4050, UVINUL 5050, etc.
[0057] A combinação ternária 1 é especialmente efetiva para os homopolímeros e copolímeros de polipropileno e a combinação ternária 3 é especialmente efetiva para o polietileno.
[0058] Nas combinações HALS binárias, a razão em peso:peso é de cerca de 1:19 a cerca de 19:1, de cerca de 1:17 a cerca de 17:1, de cerca de 1:15 a cerca de 15:1, de cerca de 1:13 a cerca de 13:1, de cerca de 1:11 a cerca de 11:1 ou de cerca de 1:9 a cerca de 9:1, por exemplo, em razões de cerca de 1:10, cerca de 1:8, cerca de 1:7, cerca de 1:6, cerca de 1:5, cerca de 1:4, cerca de 1:3, cerca de 1:2, cerca de 1:1, cerca de 2:1, cerca de 3:1, cerca de 4:1, cerca de 5:1, cerca de 6:1, cerca de 7:1, cerca de 8:1 ou cerca de 10:1 e razões entre.
[0059] Nas combinações HALS ternárias, as razões em peso:peso e qualquer um dos dois de HALS é como para as combinações binárias.
[0060] Vantajosamente, uma combinação de um HALS de peso molecular baixo e de peso molecular alto é utilizado. Os estabilizadores de peso molecular baixo têm um peso molecular de cerca de 200 g/mol a cerca de 1000 g/mol. Os estabilizadores de peso molecular alto têm um peso molecular de cerca de 1200 g/mol a cerca de 10.000 g/mol.
[0061] As aminas impedidas de peso molecular baixo adequadas são (1)-(33a). As aminas impedidas de peso molecular alto adequadas são (34)-(49). Nas aminas impedidas oligoméricas ou poliméricas, a unidade de repetição “n” é um valor tal que o peso molecular médio é de cerca de 1200 g/mol a cerca de 10.000 g/mol.
[0062] Vantajosamente, uma combinação de amina impedida de peso molecular baixo e alto é utilizada junto com um absorvedor UV, por exemplo, um absorvedor UV de hidroxibenzoato.
[0063] Um objetivo adicional da invenção é uma composição de poliolefina que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nestaa) um absorvedor de luz ulravioleta de hidroxibenzoato eb) uma amina impedida de peso molecular alto e uma amina impedida de peso molecular baixo.
[0064] Os estabilizantes de luz de amina impedida estão presentes, em total, de cerca de 0,10 a cerca de 1,9 por cento em peso, com base no peso do substrato de poliolefina. Preferivelmente de cerca de 0,15 a cerca de 1,5 por cento em peso. Por exemplo, os estabilizantes de luz de amina impedida estão presentes em cerca de 0,2, cerca de 0,3, cerca de 0,4, cerca de 0,5, cerca de 0,6, cerca de 0,7, cerca de 0,8, cerca de 0,9, cerca de 1,0, cerca de 1,1, cerca de 1,2, cerca de 1,3 ou cerca de 1,4 por cento em peso, com base no peso do substrato de poliolefina e entre os níveis.
[0065] Os antioxidantes são selecionados do grupo que consiste em antioxidantes fenólicos impedidos, estabilizadores de fósforo orgânicos, estabilizantes de dialquil-hidroxiamina, estabilizantes de óxido de amina e tocoferóis. Os antioxidantes são preferivelmente uma combinação de um estabilizador de fósforo orgânico e um antioxidante fenólico impedido, um estabilizador de dialquil-hidroxilamina, uma combinação de um estabilizador de fósforo orgânico e um estabilizador de dialquil- hidroxilamina, um estabilizador de óxido de amina ou uma combinação de um estabilizador de fósforo orgânico e um estabilizador de óxido de amina.
[0066] Os antioxidantes presentes também incluem acetato de vitamina E e vitamina E (tocoferóis). Cada um pode ser utilizado sozinho, em combinação com cada outro ou em combinação com um ou mais antioxidantes selecionados do grupo que consiste em antioxidantes fenólicos impedidos, estabilizantes de dialquil-hidroxiamina, estabilizadores de fósforo orgânicos e estabilizantes de óxido de amina.
[0067] Os estabilizadores de fósforo orgânicos são, por exemplo, estabilizadores de fosfito e fosfonito conhecidos e incluem fosfito de trifenila, fosfitos de difenil alquila, fosfitos de fenil dialquila, fosfito de tris(nonilfenila), fosfito de trilaurila, fosfito de trioctadecila, difosfito de diestearil pentaeritritol, fosfito de tris(2,4-di-terc-butilfenila), difosfito de bis(2,4-di-α-cumilfenil) pentaeritrtitol, difosfito de di-isodecil pentaeritritol, difosfito de bis(2,4-di-terc-butilfenil) pentaeritritol (D), difosfito de bis(2,6- di-terc-butil-4-metilfenil) pentaeritritol (E), difosfito de bisisodecilóxi- pentaeritritol, difosfito de bis(2,4-di-terc-butil-6-metilfenil) pentaeritritol, difosfito de bis(2,4,6-tri-terc-butilfenil) pentaeritritol, trifosfito de triestearil sorbitol, 4,4'-bifenileno-difosfonito de tetraquis (2,4-di-terc-butilfenila) (H), 6-iso-octilóxi-2,4,8,10-tetra-terc-butil-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxafosfepin (C), 6-fluoro-2,4,8,10-tetra-terc-butil-12-metil-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxafosfocin (A), fosfito de bis(2,4-di-terc-butil-6-metilfenil) metila, fosfito de bis(2,4-di- terc-butil-6-metilfenil) etila (G), 2,2’,2”-nitrilo[trietiltris(3,3’5,5’-tetra-terc- butil-1,1’-bifenil-2,2’-diil) fosfito] (B), octilfosfito de bis(2,4-di-t-butilfenila), poli(4,4'-{2,2'-dimetil-5,5'-di-t-butilfenilsulfito-}octilfosfito), poli(4,4'{-isopropilidenodifenol}-octilfosfito), poli(4,4'-{isopropilidenobis[2,6-dibromofenol]}-octilfosfito), poli(4,4'-{2,2'-dimetil-5,5'-di-tbutilfenilsulfito}-pentaeritritildifosfito),
Figure img0007
Figure img0008
[0068] Os estabilizadores de fósforo orgânicos adequados também são estabilizadores líquidos como descritos na Publicação U.S. N°. 2010/048782 e Patente U.S. N°. 7.888.414, por exemplo, fosfitos P-2, P-3 e P-4 líquidos neste. Os estabilizadores de fósforo orgânicos líquidos adequados também são descritos na Publicação U.S. N°. 2013/0225736 e 2010/0029844 e Patente U.S. N°. 7.468.410 e 8.304.477.
[0069] Os antioxidantes fenólicos impedidos incluem, por exemplo, isocianurato de tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzila), 1,3,5-tris-(3,5-di-terc- butil-4-hidróxibenzil)-2,4,6-trimetilbenzeno, o sal de cálcio do éster monoetílico de ácido 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzilfosfônico, propionato de pentaeritritol tetraquis [3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenila)] ou propionato de octadecil 3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenila).
[0070] A combinação de um estabilizador de fósforo orgânico e um antioxidante fenólico impedido é em particular fosfito de tris(2,4-di-terc- butilfenila) e propionato de pentaeritritol tetraquis [3-(3,5-di-terc-butil-4- hidroxifenila)] ou propionato de octadecil 3-(3,5-di-terc-butil-4- hidroxifenila).
[0071] A razão em peso:peso do estabilizador de fósforo orgânico ao antioxidante fenólico impedido é de cerca de 9:1 a cerca de 1:9 e razões entre, por exemplo, cerca de 8:1, cerca de 7:1, cerca de 6:1, cerca de 5:1, cerca de 4:1, cerca de 3:1, cerca de 2:1, cerca de 1:1, cerca de 1:2, cerca de 1:3, cerca de 1:4, cerca de 1:5, cerca de 1:6, cerca de 1:7 ou cerca de 1:8 e razões entre.
[0072] Os estabilizadores de hidroxilamina são, por exemplo, N,N- dibenzil-hidroxilamina, N,N-dietil-hidroxilamina, N,N-dioctil-hidroxilamina, N,N-dilauril-hidroxilamina, N,N-didodecil-hidroxilamina, N,N-ditetradecil- hidroxilamina, N,N-di-hexadecil-hidroxilamina, N,N-dioctadecil- hidroxilamina, N-hexadecil-N-tetradecil-hidroxilamina, N-hexadecil-N- heptadecil-hidroxilamina, N-hexadecil-N-octadecil-hidroxilamina, N- heptadecil-N-octadecil-hidroxilamina, N-metil-N-octadecil-hidroxilamina ou preferivelmente N,N-di(alquila C16-C18)hidroxilamina.
[0073] O estabilizador de óxido de amina é, por exemplo, um óxido de dialquila (C16-C18) metil amina, CAS# 204933-93-7.
[0074] A combinação de um estabilizador de fósforo orgânico e um dialquil-hidroxilamina é em particular fosfito de tris(2,4-di-terc-butilfenila) e N,N-di(alquila C16-C18)hidroxilamina.
[0075] A combinação de um estabilizador de fósforo orgânico e um estabilizador de óxido de amina é em particular fosfito de tris(2,4-di-terc- butilfenila) e óxido de dialquila (C16-C18) metil amina.
[0076] As razões em peso:peso destas duas combinações são como acima para a combinação impedida de fósforo orgânico/antioxidante fenólico.
[0077] Os antioxidantes estão presentes, em total, de cerca de 0,05 a cerca de 1,0 por cento em peso, com base no peso do substrato de poliolefina. Preferivelmente de cerca de 0,10 a cerca de 0,75 por cento em peso. Por exemplo, os antioxidantes estão presentes nos níveis de cerca de 0,20, cerca de 0,30, cerca de 0,40, cerca de 0,50, cerca de 0,60, cerca de 0,70, cerca de 0,80, cerca de 0,90 ou cerca de 1,0 por cento em peso, com base no peso do substrato de poliolefina e entre os níveis.
[0078] Os corantes são preferivelmente selecionados do grupo que consiste em pigmentos orgânicos, pigmentos inorgânicos e misturas destes. Alguns exemplos adequados podem ser observados em Pigment Handbook, T. C. Patton, Ed., Wiley-Interscience, New York, 1973. Quaisquer um dos pigmentos comerciais usados nos produtos com base em polímero podem ser utilizados nas presentes composições tal como: óxidos metálicos, tal como dióxido de titânio, óxido de zinco, óxido de alumínio e óxido de ferro, hidróxido metálico, flocos metálicos, tal como floco de alumínio, cromatos, tal como cromato de chumbo, sulfetos, sulfatos, carbonatos, negro de fumo, vanadato de bismuto, sílica, talco, argila da china, azuis e verdes de ftalocianina, vermelhos organo, castanho organo, pigmentos nacarados e outros pigmentos orgânicos. Se os pigmentos livres de cromato desejados, tal como metaborato de bário, fosfato de zinco, trifosfato de alumínio e misturas destes, também podem ser usados.
[0079] Alguns pigmentos úteis incluem Pigmentos C.I.: Preto 12, Preto 26, Preto 28, Preto 30, Azul 15,0, Azul 15.3 (G), Azul 15.3 (R), Azul 28, Azul 36, Azul 385, Marrom 24, Marrom 29, Marrom 33, Marrom 10P850, Verde 7 (Y), Verde 7 (B), Verde 17, Verde 26, Verde 50, Violeta 14, Violeta 16, Amarelo 1, Amarelo 3, Amarelo 12, Amarelo 13, Amarelo 14, Amarelo 17, Amarelo 62, Amarelo 74, Amarelo 83, Amarelo 164, Amarelo 53, Vermelho 2, Vermelho 3 (Y), Vermelho 3 (B), Vermelho 4, Vermelho 48,1, Vermelho 48.2, Vermelho 48.3, Vermelho 48.4, Vermelho 52.2, Vermelho 49,1, Vermelho 53,1, Vermelho 57,1 (Y), Vermelho 57,1 (B), Vermelho 112, Vermelho 146, Vermelho 170 (Tipo F5RK) Bluer, Pigmento C.I. Laranja 5, Pigmento Laranja 13, Pigmento Laranja 34, Pigmento Laranja 23 (R) e Pigmento Laranja 23 (B). Alguns pigmentos orgânicos úteis incluem: Pigmento Amarelo 151, Pigmento Amarelo 154, Pigmento Amarelo 155, Pigmento Vermelho 8, Pigmento Vermelho 8, Pigmento Vermelho 49.2, Pigmento Vermelho 81, Pigmento Vermelho 169, Pigmento Azul 1, Pigmento Violeta 1, Pigmento Violeta 3, Pigmento Violeta 27, Pigmento Vermelho 122, Pigmento Violeta 19. Alguns pigmentos inorgânicos úteis incluem Cromo Médio, Cromo Limão, Cromo Prímula, Cromo Escarlate e Cromato de Zinco.
[0080] Os pigmentos orgânicos presentes são preferivelmente selecionados do grupo que consiste em ftalocianinas, perilenos, compostos azo, isoindolinas, quinoftalonas, dicetopirrolopirróis, quinacridonas, dioxazinas e indantronas. Os pigmentos azuis são, por exemplo, das classes de indantrona e ftalocianina de cobre, por exemplo, Pigmento Azul 60, Pigmento Azul 15:1, Pigmento Azul 15:3, Pigmento Azul 15:4 e Pigmento Azul 15:6. Os pigmentos verdes são, por exemplo, da classe de ftalocianina de cobre, por exemplo, Pigmento Verde 7 e Pigmento Verde 36. Os Pigmentos Magenta são, por exemplo, da classe de quinacridona, por exemplo, 2,9-dicloro quinacridona, Pigmento Vermelho 202. Os pigmentos vermelhos são, por exemplo, da classe de quinacridona, por exemplo, dimetil quinacridona, Pigmento Vermelho 122, ou da classe de perileno, por exemplo, Pigmento Vermelho 149, Pigmento Vermelho 178 e Pigmento Vermelho 179, ou da classe de dicetopirrolopirrol, por exemplo, Pigmento Vermelho 254 e Pigmento Vermelho 264. Os pigmentos amarelos são, por exemplo, das classes de pteridina, isoindolinona e isoindolina, por exemplo, Pigmento Amarelo 215, Pigmento Amarelo 110 e Pigmento Amarelo 139. Os pigmentos laranja são da classe de isoindolinona ou dicetopirrolopirrol, por exemplo, Pigmento Laranja 61, Pigmento Laranja 71 e Pigmento Laranja 73. Os pigmentos Violeta são, por exemplo, da classe de quinacridona, por exemplo, pigmento Violeta 19 ou da classe de dioxazina, por exemplo, pigmento Violeta 23 ou pigmento Violeta 37. Vantajosamente, as misturas dos pigmentos podem ser utilizadas.
[0081] Os corantes estão presentes, em total, de cerca de 0,10 a cerca de 3,0 por cento em peso, com base no peso do substrato de poliolefina. Preferivelmente de cerca de 0,2 a cerca de 1,0 por cento em peso. Por exemplo, os corantes estão presentes nos níveis de cerca de 0,3, cerca de 0,4, cerca de 0,5, cerca de 0,6, cerca de 0,7, cerca de 0,8 ou cerca de 0,9 por cento em peso, com base no peso do substrato de poliolefina e entre os níveis.
[0082] Os enchedores podem ser particulados ou fibrosos e orgânicos ou inorgânicos.
[0083] Os enchedores orgânicos particulados incluem farinha de madeira, cortiça, casca de noz, amido, polímeros, carbono e proteínas.
[0084] Os enchedores podem incluir fibras naturais ou sintéticas orgânicas de madeira, celulose isenta de lignina ou quase isenta de lignina, linho, juta, cânhamo, kenaf, cascas de arroz, abacá, lã, carbono, fibras aramida, náilons, poliésteres e/ou combinações destes.
[0085] Os enchedores inorgânicos particulados incluem vidro, carbonato de cálcio, óxido de berílio, óxido de ferro, magnésia, carbonato de magnésio, dióxido de titânio, óxido de zinco, zircônia, alumina hidratada, óxido de antimônio, pós metálicos, sílica, silicatos, organo-nanoargilas, argilas, bário ferrita, carbeto de silício e titanato de potássio.
[0086] Os enchedores inorgânicos fibrosos incluem vidro, lã mineral, sulfato de cálcio, titanato de potássio, boro, alumina e metais.
[0087] Os enchedores inorgânicos também incluem estearatos ou sulfatos de carboxilatos de metal alcalino ou alcalino terroso. Preferivelmente os enchedores inorgânicos são dolomita, sílica, carbonato de cálcio, hidróxido de magnésio, borato de zinco, talcos (silicatos de magnésio), vermiculita, diatomita, perlita, wollastonita, cinzas volantes, argila de caulim, mica ou vários dióxidos de titânio incluindo dióxido de titânio tratado por superfície.
[0088] Preferivelmente, os enchedores são carbonato de cálcio, hidróxido de magnésio, talco, wollastonita ou cinzas volantes.
[0089] Os enchedores estão presentes, em total, de cerca de 5 a cerca de 60 ou cerca de 70 por cento em peso, com base no peso do substrato de poliolefina. Preferivelmente de cerca de 10 a cerca de 50 ou de cerca de 15 a cerca de 40 por cento em peso, por exemplo, os enchedores estão presentes a cerca de 10, cerca de 20, cerca de 25, cerca de 30, cerca de 35 ou cerca de 45 por cento em peso, com base no peso do substrato de poliolefina e entre os níveis.
[0090] Os retardantes de chama adequados incluem retardantes de chama cloretados, retardantes de chama brometados, retardantes de chama com base em fósforo, compostos de hidróxido metálico, compostos com base em melamina, compostos de antimônio, compostos de borato, outro metal contendo retardantes de chama e combinações destes.
[0091] Os retardantes de chama cloretados são descritos na Patente U.S. N°. 6.472.456, 5.393.812, 7.230.042 e 7.786.199. Os retardantes de chama cloretados são, por exemplo, fosfito de tris(2-cloroetila), bis- (hexaclorocicloentadeno) ciclo-octano, tris(1-cloro-2-propil)fosfato, tris(2- cloroetil)fosfato, fosfato de bis(2-cloroetil)vinila, hexaclorociclopentadieno, tris(cloropropil)fosfato, tris(2-cloroetil)fosfato, tris(cloropropil)fosfato, bifenilas policloretadas, misturas de fosfonatos de cloroetila monomérica e fosfonatos de ebulição alta, tris(2,3-dicloropropil)fosfato, ácido clorêndico, ácido tetracloroftálico, mistura de trifosfonato poli-β-cloroetila, bis(hexaclorociclopentadieno)ciclo-octano (DECLORANE PLUS), parafinas cloretadas e derivados de hexaclorociclopentadieno.
[0092] Os retardantes de chama brometados incluem tetrabromobisfenol A (TBBPA) e seus derivados tal como ésteres, éteres e oligômeros1, por exemplo, ésteres de tetrabromoftalato, bis(2,3- dibromopropilóxi)tetrabromobisfenol A, oligômeros de carbonato brometado com base em TBBPA, oligômeros epóxi brometados com base na condensação de TBBPA e epicloridrina e copolímeros de TBBPA e 1,2- dibromoetano; ácido dibromobenzoico, dibromoestireno (DBS) e seus derivados; etilenobromobistetrabromoftalimida, dibromoneopentil glicol, dibromociclo-octano, trisbromoneopentanol, tris(tribromofenil)triazina, 2,3- dibromopropanol, tribromoanilina, tribromofenol, tetrabromociclopentano, éter tetrabromobifenílico, tetrabromodipentaeritritol, éter decabromodifenílico, anidrido tetrabromoftálico, pentabromotolueno, éter pentabromodifenílico, óxido de pentabromodifenila, pentabromofenol, benzoato de pentabromofenila, pentabromoetilbenzeno, hexabromociclo- hexano, hexabromociclo-octano, hexabromociclodecano,hexabromociclododecano, hexabromobenzeno, hexabromobifenila, octabromobifenila, óxido de octabromodifenila, poli(acrilato de pentabromobenzila), éter octabromodifenílico, decabromodifenil etano, decabromodifenila, trimetilfenilindan brometado, tetrabromoclorotolueno, bis(tetrabromoftalimido)etano, bis(tribromofenóxi)etano, poliestireno brometado, oligômero de epóxi brometado, acrilato de polipentabromobenzila, dibromopropilacrilato,dibromohexaclorociclopentadienociclo-octano, N’-etil(bis)dibromononboranodicarboximida, tetrabrombisfenol S, N'N'- etilbis(dibromononborneno)dicarboximida, bis-(2,3-dibromo-1-propil)ftalato de hexaclorociclopentadieno, fosfatos brometados semelhantes a bis(2,3- dibromopropil)fosfato e tris(tribromoneopentil)fosfato e fosfito de tris(diclorobromopropila), N,N'-etileno-bis-(tetrabromoftalimida), ácido tetrabromoftálico de diol[2-hidroxipropil-óxi-2-2-hidroxietil- etiltetrabromoftalato], brometo de vinila, acrilato de polipentabromobenzila, dibenzo-p-dioxinas polibrometados, tris-(2,3-dibromopropil)-isocianurato, etileno-bis-tetrabromoftalimida e tris(2,3-dibromopropil)fosfato.
[0093] Os exemplos adequados dos retardantes de chama brometados comercialmente disponíveis incluem óxido de difenila polibrometado (DE- 60F), óxido de decabromodifenila (éter decabromodifenílico) (DBDPO; SAYTEX® 102E), tris[3-bromo-2,2-bis(bromometil)propil]fosfato (PB 370®, FMC Corp. or FR 370, ICL/Ameribrom), tris(2,3- dibromopropil)fosfato, ácido tetrabromoftálico, bis-(N,N'- hidroxietil)tetraclorfenileno diamina, tetrabromobisfenol A bis(éter 2,3- dibromopropílico) (PE68), resina epóxi brometada, etileno- bis(tetrabromoftalimida) (SAYTEX® BT-93), éter octabromodifenílico, 1,2- bis(tribromofenóxi)etano (FF680), tetrabromo-bisfenol A (SAYTEX® RB100), etileno bis-(dibromo-norbornanodicarboximida) (SAYTEX® BN- 451), tris-(2,3-dibromopropil)-isocianurato, hexabromociclododecano, poliestireno brometado e séries EMERALD INNOVATION de Chemtura, por exemplo, EMERALD INNOVATION 1000.
[0094] O retardante de chama de organobrometo é preferivelmente éter decabromodifenílico ou fosfato de tris[3-bromo-2,2- bis(bromometil)propila].
[0095] O trióxido de antimônio (ATO) pode ser utilizado, especialmente junto com um retardante de chama halogenado presente, isto é um retardante de chama brometado. As combinações de trióxido de antimônio com éter decabromodifenílico ou fosfato de tris[3-bromo-2,2- bis(bromometil)propila] são preferidos.
[0096] Os retardantes de chama com base em fósforo incluem aqueles descritos, por exemplo, na Publicação U.S. N°. 2003/0220422, 2014/0005289, 2011/0257310 e 2014/0005289 e Patente U.S. N°. 3.966.894. 4.079.035. 4.107.108. 4.108.805. 4.174.343. 4.228.063. 6.265.599. 6.528.559. 6.740.695. 7.786.199 e 8.349.925. O retardante de fogo com base em fósforo inclui compostos de fosfazeno, fosfatos de trifenila, ésteres de fosfato, derivados de fosfônio, fosfonatos, ésteres do ácido fosfórico e ésteres de fosfato. Os retardantes de fogo com base em fósforo são usualmente compostos de um núcleo de fosfato em que é ligado aos grupos alquila (geralmente cadeia reta) ou arila (anel aromático). Os exemplos incluem vermelho fósforo, fosfatos inorgânicos, fosfato de amônio insolúvel, polifosfato de amônio, polifosfato de amônio ureia, ortofosfato de amônio, fosfato de carbonato de amônio, fosfato de amônio ureia, fosfato de diamônio, fosfato de amônio melamina, polifosfato de dietilenodiamina, polifosfato de diciandiamida, polifosfato, fosfato de ureia, pirofosfato de melamina, ortofosfato de melamina, sal de melamina de fosfonato de dimetil metila, sal de melamina de fosfito de dimetil hidrogênio, sal de amônio de polifosfato de boro, sal de ureia de fosfonato de dimetil metila, organofosfatos, fosfonatos e óxido de fosfino. Os ésteres de fosfato incluem, por exemplo, derivados de trialquila, tal como fosfato de trietila, tris(2-etil-hexil)fosfato, fosfato de trioctila, derivados de triarila, tal como fosfato de trifenila, fosfato de cresil difenila e fosfato de tricresila e derivados de aril-alquila, tal como fosfato de 2-etil-hexil-difenila e fosfatos de dimetil-arila, fosfato de octilfenila e fosfatos de etileno diamina.
[0097] Outros exemplos de fósforo com base nos retardantes de fogo incluem resorcinol-bis-difenilfosfato, fenilfosfonato de guanidina, fenilfosfonato de melamina, fosfinato de dimetilalumínio, metil- etilalumíniofosfinato, dietilalumíniofosfinato, poli-[2,4-(piperazino-1,4-il)-6- morfolino-4-il)-1,3,5-triazina], polifosfato de alumínio, fosfato de metilamina-boro, fosfato de cianuramida, fosfato de magnésio, fosfato de etanolamina dimetila, pentaeritritol-di-metilfosfonato, éster de fosfonato cíclico, fosfonatos de trialquila, fosfato de potássio amônio, fosfato de cianuramida, fosfato de anilina, trimetilfosforamida, óxido de tris(1- aziridinil)fosfino, bis(5,5-dimetil-2-tiono-1,3,2-dioxafosforinamil)óxido, dimetilfosfono-N-hidroximetil-3-propionamida, tris(2-butoxietil)fosfato, sais de tetraquis(hidroximetil)fosfônio, tal como cloreto de tetraquis(hidroximetil)fosfônio e sulfato de tetraquis(hidroximetil)fosfônio, n- hidroximetil-3-(dimetilfosfono)-propionamida, um sal de melamina de polifosfato de boro, um sal de amônio de polifosfato de boro, fosfito de trifenila, fosfato de amônio dimetila, ortofosfato de melamina, fosfato de amônio ureia, fosfato de amônio melamina, um sal de melamina de fosfonato de dimetil metila, um sal de melamina de fosfito de dimetil hidrogênio e outros.
[0098] Os retardantes de fogo de hidróxido metálico incluem hidróxidos inorgânicos, tal como hidróxido de alumínio, hidróxido de magnésio, tri-hidróxido de alumínio (ATH) e hidroxicarbonato.
[0099] Os retardantes de fogo com base em Melamina são uma família de retardantes de chama não halogenados que incluem três grupos químicos: (a) melamina (2,4,6-triamino-1,3,5 triazina); (b) derivados de melamina (incluindo sais com ácidos orgânicos ou inorgânicos, tal como ácido bórico, ácido cianúrico, ácido fosfórico ou ácido piro/poli-fosfórico); e (c) homólogos de melamina. Os derivados de melamina incluem, por exemplo, cianurato de melamina (um sal de melamina e ácido cianúrico), melamino-mono-fosfato (um sal de melamina e ácido fosfórico), pirofosfato de melamina e polifosfato de melamina. Os homólogos de melamina incluem melam (1,3,5-triazin-2,4,6-triamino-n-(4,6-diamino-1,3,5-triazino-- 2-ila), melem (2,5,8-triamino 1,3,4,6,7,9,9b-heptaazafenaleno) e melon (poli[8- amino-1,3,4,6,7,9,9b-heptaazafenaleno-2,5-diil).
[00100] Os retardantes de chama com base em Melamina também são os compostos de melamina/condensados de poliol. Por exemplo, como descritos no Pedido U.S. N°. 10/539.097 (publicado como WO 2004/055029) e Publicação U.S. N°. 2010/152376, onde o poliol é um álcool linear tri- hídrico, tetra-hídrico, penta-hídrico ou hexa-hídrico ramificado ou cíclico ou uma aldose C4-C6 ou cetose linear ou cíclico e onde o composto de melamina é fosfato de melamina, pirofosfato de melamina ou polifosfato de melamina. O poliol é preferivelmente pentaeritritol ou dipentaeritritol. O composto de melamina é preferivelmente fosfato de melamina. A razão molar do composto de melamina ao poliol é preferivelmente de cerca de 1:1 a cerca de 4:1. O condensado ainda pode ter incorporado neste um polímero dendrítico substituído pelos grupos hidróxi, por exemplo, um poliéster dendrítico ou poliamida dendrítica. Um poliéster dendrítico é preferivelmente um produto de um composto iniciador selecionado do grupo que consiste em trimetiolpropano, pentaeritritol e pentaeritritol etoxilado e ácido dimetilpropiônico extensor de cadeia. Uma poliamida dendrítica é preferivelmente um policondensado de um anidrido do ácido carboxilico cíclico e di-isopropanolamina.
[00101] Os compostos de retardante de fogo de borato incluem borato de zinco, bórax (borato de sódio), borato de amônio e borato de cálcio. Borato de zinco é um retardante de fogo com base em boro tendo a composição química xZnOyB2O3^zH2O. O borato de zinco pode ser usado sozinho, ou em conjunção com outros compostos químicos, tal como tri-hidrato de alumina, hidróxido de magnésio ou vermelho fósforo. Este atua através do haleto de zinco ou oxi-haleto de zinco, que acelera a decomposição das fontes de halogênio e promove a formação de carvão.
[00102] Os exemplos de outro metal contendo substâncias retardantes de chama, que podem ser utilizados sozinhos ou em combinação com outras substâncias retardantes de chama, incluem, mas não são limitados a, óxido de magnésio, cloreto de magnésio, talco, hidrato de alumina, óxido de zinco, tri- hidrato de alumina, alumina magnésio, silicato de cálcio, silicato de sódio, zeólito, carbonato de sódio, carbonato de cálcio, molibdato de amônio, óxido de ferro, óxido de cobre, fosfato de zinco, cloreto de zinco, argila, fosfato de di-hidrogênio de sódio, estanho, molibdênio e zinco.
[00103] O politetrafluoroetileno (PTFE) também é considerado como um agente antigotejamento que pode fornecer a retardância de chama adicional à composição.
[00104] Os materiais com base em silício também são incluídos que são, por exemplo, silicone de tipo de cadeia linear ou ramificada com (hidróxi ou metóxi) ou sem grupos reativos funcionais (hidrocarbonetos saturados).
[00105] Os retardantes de chama adequados também são aqueles de Pedidos de Patente U.S. 61/739842 e 61/835893, publicado como WO2014/099397, por exemplo, uma combinação de um ou mais compostos de bismuto selecionados do grupo que consiste em oxicloreto de bismuto, oxifluoreto de bismuto, oxibrometo de bismuto, oxi-iodeto de bismuto e oxinitrato de bismuto e um ou mais retardantes de chama de organobromo.
[00106] Preferivelmente, o retardante de chama é polifosfato de melamina, pentaeritritol-di-metilfosfonato, polifosfato de amônio ou um condensado de fosfato de melamina e pentaeritritol.
[00107] Os retardantes de chama estão presentes, em total, de cerca de 0,5% a cerca de 70% em peso, com base no peso do substrato de poliolefina, preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 50% em peso ou mais preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 40% em peso ou de cerca de 15% a cerca de 50% em peso, com base no peso do substrato de poliolefina. Os retardantes de chama estão presentes nos níveis de cerca de 3, cerca de 5, cerca de 7, cerca de 9, cerca de 11, cerca de 13, cerca de 15, cerca de 17, cerca de 19, cerca de 21, cerca de 23, cerca de 25, cerca de 27, cerca de 29, cerca de 31, cerca de 33, cerca de 35, cerca de 37 ou cerca de 39 por cento em peso, com base no peso do substrato de poliolefina e entre os níveis.
[00108] Os compostos antimicrobianos adequados são descritos na Publicação U.S. N°. 2008/0306183.
[00109] Os compostos antimicrobianos são, por exemplo, o-benzil- fenol, 2-benzil-4-cloro-fenol, éter 2,4,4’-tricloro-2’-hidroxidifenílico, éter 4,4'-dicloro-2-hidroxidifenílico, 5-cloro-2-hidróxi-difenil-metano, mono- cloro-o-benzil-fenol, 2,2’-metilenbis-(4-cloro-fenol) ou 2,4,6-triclorofenol.
[00110] Os compostos antimicrobianos inorgânicos adequados são selecionados do grupo que consiste em óxido de zinco, cobre e compostos de cobre, prata coloidal, nitrato de prata, sulfato de prata, cloreto de prata, complexos de prata, zeólitos contendo metal e zeólitos contendo metal modificado por superfície.
[00111] Os zeólitos contendo metal são aqueles tais como descritos na Patente U.S. N°. 4.775.585, 4.911.898, 4.911.899, 6.071.542 ou 6.585.989.
[00112] Preferivelmente, os compostos antimicrobianos compreendem uma forma de prata, por exemplo, um composto de prata, uma dispersão de prata ou uma prata suportada (por exemplo, prata suportada em um zeólito ou em um vidro), prata elemental, prata elemental em escala micro ou nano, prata elemental dispersada em óleo de silicone (polimetildisiloxano), cloreto de prata, nitrato de prata, sulfato de prata, fosfato de prata, zirconato de prata, ou apatito de prata.
[00113] Os antimicrobianos também são, por exemplo, 3,5-dimetil- tetra-hidro-1,3,5-2H-tiodiazin-2-tiona, óxido de bis-tributilestanho, 4,5-diclor- 2-n-octil-4-isotiazolin-3-ona, N-butil-benzisotiazolina, 10,10’- oxibisfenoxiarsina, zinco-2-piridintiol-1-óxido, 2-metiltio-4- ciclopropilamino-6-(α,β-dimetilpropilamino)-s-triazina, 2-metiltio-4-ciclopropilamino-6-terc-butilamino-s-triazina ou 2-metiltio-4-etilamino-6- (α,β-dimetilpropilamino)-s-triazina, éter 2,4,4’-tricloro-2’-hidroxidifenílico, 3-idodino-2-propenil-butilcarbamato (IPBC ou butilcarbamato de iodopropinila), carbendazim ou tiabendazol.
[00114] Os antimicrobianos estão presentes de cerca de 0,001 por cento em peso a cerca de 5,0 por cento em peso, preferivelmente de cerca de a cerca de 0,01 a cerca de 4,0 por cento em peso, com base no peso do substrato de poliolefina, mais preferivelmente de cerca de 0,02 a cerca de 2,0 por cento em peso. Por exemplo, os antimicrobianos estão presentes nos níveis em peso de cerca de 0,05, cerca de 0,10, cerca de 0,20, cerca de 0,30, cerca de 0,40, cerca de 0,50, cerca de 0,60, cerca de 0,70, cerca de 0,80, cerca de 0,90, cerca de 1,0, cerca de 1,1, cerca de 1,2, cerca de 1,3, cerca de 1,4, cerca de 1,5, cerca de 1,6, cerca de 1,7, cerca de 1,8 ou cerca de 1,9 por cento em peso, com base no peso do substrato de poliolefina e entre os níveis.
[00115] Os aditivos adicionais também podem estar presentes nas composições inventivas. Os aditivos adicionais podem estar presentes de cerca de 0,1 por cento em peso a cerca de 10 por cento em peso, com base no substrato de poliolefina. Preferivelmente de cerca de 0,2 a cerca de 5,0 por cento em peso, com base no peso do substrato de poliolefina.
[00116] Os aditivos adicionais incluem estabilizadores de benzofuranona, por exemplo, aqueles descritos na Patente U.S. N°. 4.325.863. 4.338.244. 5.175.312. 5.216.052. 5.252.643 5.369.159 5.356.966 5.367.008 5.428.177 ou 5.428.162 ou Publicação U.S. N°. 2012/0238677 ou 3-[4-(2- acetoxietóxi)fenil]-5,7-di-terc-butil-benzofuran-2-ona, 5,7-di-terc-butil-3-[4- (2-stearoiloxietóxi)fenil]benzofuran-2-ona, 3,3’-bis[5,7-di-terc-butil-3-(4-[2- hidroxietoxi]fenil)benzofuran-2-ona], 5,7-di-terc-butil-3-(4-etoxifenil)benzo- furan-2-ona, 3-(4-acetóxi-3,5-dimetilfenil)-5,7-di-terc-butil-benzofuran-2- ona, 3-(3,5-dimetil-4-pivaloiloxifenil)-5,7-di-terc-butil-benzofuran-2-ona, 3- (3,4-dimetilfenil)-5,7-di-terc-butil-benzofuran-2-ona, 3-(2-acetil-5-iso- octilfenil)-5-iso-octilbenzofuran-2-ona e 3-(2,3-dimetilfenil)-5,7-di-terc-butil- benzofuran-2-ona. Os estabilizadores de benzofuranona também são descritos na Patente U.S. N°. 8.653.284. 7.601.853 e 7.390.912 e Publicação U.S. N°. 2012/238677.
[00117] Os aditivos adicionais também incluem agentes antiestáticos, agentes antiarranhão, agentes de deslizamento, auxiliares de processamento de polímero e outros. Os aditivos adicionais incluem os sais metálicos dos ácidos graxos, por exemplo, estearato de cálcio, magnésio, zinco ou alumínio. Os aditivos adicionais também incluem tiossinergistas, por exemplo, tiodipropionato de dilaurila ou tiodipropionato de diestearila.
[00118] São adequados os auxiliares de processamento de acrílico tal como todo o acrílico ou quase todos os auxiliares de produção de acrílico, tais como tal como PARALOID K 125 da Dow. Os auxiliares de produção de acrílico são, por exemplo, explicados na Publicação U.S. N° 2009111915 e 2012189837 e Patente U.S. N° 8,124,664. Os auxiliares de produção de acrílico são, por exemplo, copolímeros de uma mistura de monômeros ou copolímeros de acrílico de um monômero de acrílico ou mistura de monômeros de acrílico com um ou mais monômeros adicionais. Os copolímeros estão geralmente na forma de pó e têm um peso molecular, Mw, de cerca de 500.000 a cerca de 9.000.000.
[00119] Os monômeros acrílicos incluem todos os ésteres acrílicos ou metacrílicos monoméricos de álcoois alquílicos terciários, com os grupos alquila tendo de 1 a 20 átomos de carbono ou, alternativamente de 1 a 8 átomos de carbono. Os monômeros de acrilato adequados incluem, mas não são limitados a acrilato de metila, acrilato de etila, acrilato de n-butila, acrilato de laurila, acrilato de 2-etil-hexila, acrilato de ciclo-hexila, acrilato de iso-octila, acrilato de octadecila, acrilato de nonila, acrilato de decila, acrilato de isobornila e acrilato de dodecila. Também são úteis os acrilatos aromáticos (por exemplo, acrilato de benzila). Os monômeros de metacrilato adequados incluem, mas não são limitados a metacrilato de metila, metacrilato de etila, metacrilato de n-butila, metacrilato de laurila, metacrilato de 2-etil-hexila, metacrilato de ciclo-hexila, metacrilato de iso-octila, metacrilato de octadecila metacrilato, metacrilato de nonila, metacrilato de decila, metacrilato de isobornila e metacrilato de dodecila. O teor dos monômeros acrílicos está na faixa de cerca de 60 a 100% em peso e, alternativamente, de cerca de 70 a cerca de 90% em peso dos monômeros totais do auxiliar de processamento de copolímero de acrílico.
[00120] Os exemplos de monômeros copolimerizáveis adicionais com estes incluem acrilato de benzila e acrilato de fenila; compostos de vinila aromáticos, tais como tal como estireno, α-metilestireno e viniltolueno; compostos de cianeto de vinila tal como acrilonitrila e metacrilonitrila; ésteres vinílicos tal como acetato de vinila; e anidridos ácidos tal como anidrido maleico. Os outros monômeros copolimerizáveis também podem ser usados sozinhos ou na mistura de dois ou mais. O teor de outros monômeros está na faixa de 0 a cerca de 40% em peso e alternativamente de cerca de 10 a cerca de 30% em peso dos monômeros totais.
[00121] Além disso, os monômeros multifuncionais tal como divinilbenzeno, metacrilato de alila, dimetacrilato de 1,3-butanodiol e cianurato de trialila podem ser usados como constituintes do auxiliar de processamento de acrílico. O teor destes monômeros pode estar na faixa de 0,001 a cerca de 2,0% em peso e alternativamente de cerca de 0,2 a cerca de 1,0% em peso, com base nos monômeros totais.
[00122] O Tg do auxiliar de processamento de acrílico é, por exemplo, de cerca de -50°C a cerca de 130°C, por exemplo, de cerca de 40°C a cerca de 130°C. O Mw do auxiliar de processamento é, por exemplo, de cerca de 500.000 a cerca de 9.000.000, de cerca de 1.000.000 a cerca de 8.000.000 ou de cerca de 2.000.000 a cerca de 7.000.000.
[00123] Os auxiliares de produção de acrílico são, por exemplo, utilizados em um nível de peso de cerca de 0,5% a cerca de 15%, de cerca de 1% a cerca de 12% ou de cerca de 1% a cerca de 10%, com base no peso da poliolefina. O auxiliar de processamento de acrílico pode ser utilizado a um nível de peso de cerca de 2%, cerca de 3%, cerca de 4%, cerca de 5%, cerca de 6%, cerca de 7%, cerca de 8% ou cerca de 9%, com base no peso da poliolefina.
[00124] Um objetivo adicional da invenção é uma composição de poliolefina que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nesta um auxiliar de processamento de acrílico.
[00125] Os aditivos adicionais também incluem compatibilizadores ou auxiliares de dispersão, por exemplo, PE ou PP enxertado por anidrido maleico enxertado, acetato de etileno vinila, ácido etileno acrílico e outros.
[00126] Os componentes de polímero das presentes composições de poliolefina consistem essencialmente do substrato de poliolefina. Geralmente, nenhum outro polímero está presente, contudo a possibilidade de certas quantidades de aditivo dos aditivos poliméricos tal como compatibilizadores e outros. Isto quer dizer, o substrato de poliolefina é > 90% em peso, > 92% em peso, > 94% em peso, > 96% em peso ou > 98% em peso dos componentes poliméricos das composições de poliolefinas.
[00127] As presentes composições passam ou excedem os seguintes testes industriais padrão.
[00128] As presentes composições exibem força de impacto de > 35 inlb (3,95 Nm) medido de acordo com ASTM D4226,coeficiente de expansão térmica linear de < 4,5 x 10E-05 in/in/ft (0,00147637795 m-1) medido de acordo com ASTM D696 e, opcionalmente,uniformidade de cor aceitável em tapumes acabados de acordo com ASTM D6864 e/oucor delta E baixa aceitável para a aplicação pretendida de acordo com ASTM D2244 e/ouuma classificação de V-1 ou V-0 de acordo com o teste UL-94 for Flammability of Plastic Materials for Parts in Devices and Appliances, 5a Ed., 29 de outubro de 1996 e/ou um índice de propagação de chama de < 200 medido de acordo com ASTM E-84.
[00129] Por exemplo, as presentes composições exibem uma força de impacto de > 60 in-lb (6,78 Nm) de acordo com ASTM D4226, por exemplo, > 55 in-lb (6,21 Nm), > 50 in-lb (5,65 Nm), > 45 in-lb (5,08 Nm) ou > 40 inlb (4,52 Nm).
[00130] Por exemplo, a aplicação pretendida é uso externo como painéis tapumes para casa, intradorso, perfis ou cobertura. Em particular, as composições são úteis como painéis tapumes para casa (tapume). Uma cor delta E baixa aceitável é, por exemplo, < 8,0, < 7,5, < 7,0, < 6,5, < 6,0, < 5,5, < 5,0, < 4,5, < 4,0, < 3,5, < 3,0, < 2,5, < 2,0, < 1,5 ou < 1,0.
[00131] A incorporação dos presentes componentes a) - g) e aditivos adicionais opcionais no substrato de poliolefina é realizado pelos métodos conhecidos, por exemplo, antes ou depois da moldagem ou também para aplicação da mistura de aditivo dissolvida ou dispersada à poliolefina, com ou sem evaporação subsequente do solvente. Os presentes componentes a) - g) e aditivos adicionais opcionais também podem ser adicionados a uma poliolefina na forma de um composto plástico aditivado que contém os aditivos em uma concentração de, por exemplo, cerca de 2,5% a cerca de 40% em peso, com base no peso total do composto plástico aditivado. Na forma de um composto plástico aditivado, o polímero do composto plástico aditivado não necessita ser o mesmo como o substrato de poliolefina.
[00132] A moldagem é realizada com máquinas de mistura conhecidas, por exemplo, misturadores, amassadores ou extrusoras.
[00133] Os presentes componentes a) - g) e aditivos adicionaisopcionais podem ser pré-misturados ou individualmente adicionados.
[00134] Os presentes componentes a) - g) e aditivos adicionaisopcionais também podem ser adicionados antes ou durante a polimerização ou antes da reticulação.
[00135] Os presentes componentes a) - g) e aditivos adicionais opcionais podem ser incorporados no polímero a ser feito retardante de chama na forma pura ou encapsulado em ceras, óleos ou polímeros.
[00136] Os presentes componentes a) - g) e aditivos adicionais opcionais também podem ser pulverizados no substrato de poliolefina. Estes são capazes de diluir outros aditivos ou suas fusões de modo que estes podem ser pulverizados também junto com estes aditivos na poliolefina. A adição pela pulverização durante a desativação de um catalisador de polimerização é particularmente vantajosa, sendo possível realizara pulverização usando, por exemplo, o vapor usado para desativação.
[00137] Em particular, os presentes aditivos dos componentes a) - g) são incorporados no substrato de poliolefina termoplástico pela combinação de fusão em uma extrusora. Isto é, as presentes composições são extrusadas por fusão e os artigos finais são preparados pela extrusão por fusão.
[00138] Os presentes aditivos dos componentes a) - g) podem ser adicionados juntos ou separadamente.
[00139] Geralmente, o presente processo inclui a medição dos materiais brutos em peso seguidos pela combinação seca dos ingredientes brutos. A mistura é alimentada a uma extrusora de parafuso em uma taxa de alimentação constante para extrusar o material em uma forma desejada. O produto pode ser gravado para fornecer uma textura desejada na superfície seguido pelo esfriamento em água, secagem e ornamentação para fabricar o produto final.
[00140] Os benefícios para produção do tapume de poliolefina por intermédio da extrusão de perfil comparado a moldagem de injeção do tapume dos painéis incluem:
[00141] A extrusão é um processo contínuo onde o polímero sai de uma matriz formando uma lâmina de forma linear de qualquer comprimento relevante antes de cortar em comprimentos adequados para a instalação eventual. A moldagem por injeção é um processo de batelada com mais “tempo de ciclo” e menos economia favorável considerando o volume de polímero convertido para formar o artigo por unidade de tempo.
[00142] No caso de máquinas de parafuso duplo contrarrotativo usadas na extrusão de perfil, uma pressão superior uniforme é criada que capacita os artigos da espessura consistente e volume a ser produzido.
[00143] As máquinas de parafuso duplo em geral permitem a flexibilidade e benefício econômico para fundir a combinação e misturar vários aditivos, corantes, enchedores etc. e produzir diretamente um artigo de tapume de perfil acabado. Em contraste, o processo de moldagem por injeção não é completo como de uma máquina de mistura, consequentemente uma etapa de pré-composição consumidora de tempo e cara adicional é necessária para misturar os aditivos e enchedores na resina de polímero base antes da alimentação a dita resina a máquina de moldagem por injeção. Enquanto os componentes adicionais pré-compostos podem ser adicionados a uma máquina de moldagem por injeção este requer novamente uma etapa de pré- composição separada e o uso dos alimentadores de material múltiplo na máquina de moldagem por injeção para os vários componentes pré- compostos.
[00144] As presentes composições são especialmente úteis como tapume para casa, revestimento externo, intradorso ou telhado.
[00145] Os painéis do tapume presentes podem ser gravados como explicado na Patente U.S. N°. 5.284.693 e 5.662.977. Alternativamente, um processo de acordo com Patente U.S. N°. 6.823.794 pode ser utilizado onde as tintas curáveis são aplicadas a uma lâmina extrusada para produzir um efeito visual. Também um processo de acordo com Publicação U.S. N°. 2007/092701 pode ser utilizado.
[00146] Consequentemente, também é descrito um artigo de fabricação que compreende as presentes composições de poliolefina. Em particular, o artigo de fabricação é tapume para casa, revestimento externo, intradorso ou telhado.
[00147] As presentes formulações podem ser extrusadas em um artigo de camada simples monolítica.
[00148] Alternativamente, o presente artigo pode ser um artigo de multicamada formado, por exemplo, por intermédio de uma coextrusão, termoformação ou laminação. Um presente artigo de multicamada contém pelo menos uma camada que consiste da presente composição de poliolefina. Preferivelmente, um presente artigo de multicamada contém uma presente composição de poliolefina como um revestimento e/ou camada de base.
[00149] O artigo de multicamada pode compreender uma camada de base e uma camada de revestimento que reveste uma camada de base. O artigo de multicamada pode compreender uma camada de base e uma camada de proteção que reveste a camada de base. O artigo de camadas múltiplas pode compreender uma camada de base, uma camada de revestimento e uma camada de proteção.
[00150] A camada de base consiste em uma composição de poliolefina. As “camadas de união” adicionais podem estar presentes para fornecer adesão entre as camadas de polímero dissimilares em um artigo de multicamada. A camada de revestimento está virada para o exterior da casa e é exposta ao ambiente. A camada de proteção está virada para o interior da casa.
[00151] As camadas de união são especialmente úteis para adesão dos polímeros dissimilares ou polímeros similares da viscosidade diferente ou pesos moleculares, por exemplo, para tais polímeros presentes no revestimento e camada de base respectivamente. Os exemplos dos materiais de camada de união incluem uma poliolefina, por exemplo, um homopolímero de polipropileno ou polietileno, copolímero etc. e um co- ou ter-polímero de poliolefina de enxerto ou bloco. Os exemplos são polímeros de bloco olefínicos úteis como compatibilizadores descritos anteriores.
[00152] A camada de revestimento pode ser compreendida do mesmo polímero como a camada de base ou pode ser compreendida de outro material tal como um acrílico, um estirênico tal como acrilato de acrilonitrila-estireno (ASA) ou PVC. A camada de revestimento ou camada de cobertura pode fornecer durabilidade contra exposição ambiental, isto é luz solar, chuva e ciclos térmicos. Tal durabilidade pode ser evidenciada pela retenção adequada do brilho, aparência da superfície e estabilidade de cor.
[00153] A camada de proteção é útil como uma camada de isolamento, para intensificar a rigidez estrutural, estabilidade dimensional e/ou força de impacto. Tal material de reforço pode ser um polímero orgânico espumado tal como poliuretano, ou pode ser uma poliolefina da composição similar ou diferente à camada de base. A camada de proteção pode ser aplicada a camada de base por intermédio da coextrusão, laminação ou ligação adesiva ou mecânica. Os exemplos das camadas de proteção espumadas para tapume são explicados na Patente U.S. N°. 6.590.004 e 8.061.097.
[00154] Os exemplos dos artigos de multicamada são descritos na Publicação U.S. N°. 2010/330272, 2007/092701, 2008/182074 e 2006/0013994 e Patente U.S. N°. 8.006.455.
[00155] O tapume monolítico da presente invenção é, por exemplo, de cerca de 12 pés (3,66 m) a cerca de 25 pés (7,62 m) de comprimento, de cerca de 6 polegadas (15,24 cm) a cerca de 10 polegadas (25,4 cm) de largura e de cerca de 0,035 polegadas (0,89 mm) a cerca de 0,055 polegadas (1,40 mm) de espessura.
[00156] A espessura dos presentes artigos monolíticos ou da camada de base de um artigo de multicamada é cerca de 0,030 (0,76 mm), cerca de 0,032 (0,81 mm), cerca de 0,034 (0,86 mm), cerca de 0,036 (0,91 mm), cerca de 0,038 ( 0,96 mm), cerca de 0,040 (1,02 mm), cerca de 0,042 (1,07 mm), cerca de 0,044 (1,12 mm), cerca de 0,046 (1,17 mm), cerca de 0,048 (1,22 mm), cerca de 0,050 (1,27 mm), cerca de 0,052 (1,32 mm), cerca de 0,054 (1,37 mm), cerca de 0,056 (1,42 mm), cerca de 0,58 (1,47 mm), cerca de 0,60 (1,52 mm), cerca de 0,62 (1,57 mm), cerca de 0,64 (1,62 mm), cerca de 0,66 (1,67 mm), cerca de 0,68 (1,72 mm) ou cerca de 0,70 polegadas (1,77 mm) e entre os níveis.
[00157] Um artigo de tapume moderadamente fino é muito mais leve e menos trabalhoso para instalar. Na situação onde um tapume desta invenção tem um material de face posterior, é concebível para diminuir o calibre do material de tapume de face frontal para uma seção transversal mais fina, tem menos peso, mas ainda possui rigidez adequada para permitir a instalação fácil, comparado especialmente a grande área quadrada e tapume moldado por injeção de poliolefina mais pesada.
[00158] Uma polegada é 1000 mils (25,4 mm).
[00159] O tapume monolítico da presente invenção, por exemplo, um tapume monolítico de poliolefina que compreende como um homopolímero ou copolímero de propileno de substrato de poliolefina opcionalmente combinado com um homopolímero ou copolímero de polietileno, onde uma combinação ainda pode conter um compatibilizante que exibe um peso de cerca de 0,19 lbs/ft2 (9,10 Pa). Isto é para o polímero não enchido. Para o polímero enchido, o tapume que exibe um peso de cerca de 0,20 lbs/ft2 (9,57 Pa) a cerca de 0,30 lbs/ft2 (14,36 Pa). Os presentes artigos do tapume monolítico exibiram um peso de cerca de 0,18 lbs/ft2 (8,62 Pa), cerca de 0,19 lbs/ft2 (9,09 Pa), cerca de 0,20 lbs/ft2 (9,57 Pa), cerca de 0,21 (10,05 Pa), cerca de 0,22 (10,52 Pa), cerca de 0,23 (10,99 Pa), cerca de 0,24 (11,46 Pa), cercade 0,25 (11,93 Pa), cerca de 0,26 (12,40 Pa), cerca de 0,27 (12,87 Pa), cercade 0,28 (13,34 Pa), cerca de 0,29 (13,81 Pa), cerca de 0,30 (14,28 Pa), cercade 0,31 (14,75 Pa), cerca de 0,32 (15,22 Pa), cerca de 0,33 (15,69 Pa), cercade 0,34 (16,16 Pa) ou cerca de 0,35 lbs/ft2 (16,63 Pa) e entre os níveis.
[00160] A descrição também ajustará uma camada de base de um artigo de multicamada.
[00161] Consequentemente, também objetivo da presente invenção é um artigo de lateral de poliolefina não enchido ou enchido, cujo artigo compreende um substrato de poliolefina e que tem um peso de cerca de 0,18 lbs/ft2 (8,62 Pa) a cerca de 0,35 lbs/ft2 e onde o artigo apresenta força de impacto de > 35 in-lb (3,95 Nm) medido de acordo com ASTM D4226, coeficiente de expansão térmica linear de < 4,5 x 10E-05 in/in/ft (0,00147637795 m-1) medido de acordo com ASTM D696 e, opcionalmente,uniformidade de cor aceitável em tapumes acabados de acordo com ASTM D6864 e/oucor delta E baixa aceitável para a aplicação pretendida de acordo com ASTM D2244 e/ouuma classificação UL-94 V-1 ou V-0 e/ou um índice de propagação de chama de < 200 medido de acordo com ASTM E-84.
[00162] A coextrusão é um processo onde a estrutura das camadas múltiplas é simultaneamente fabricada. Este tipo de extrusão usa dois ou mais extrusoras para fundir e liberar frequentemente plásticos viscosos diferentes a uma matriz de extrusão simples que extrusará os materiais na forma desejada. A tecnologia de coextrusão é usada em qualquer número de processos incluindo película de sopro, sobre camisa, tubulação e lâmina incluindo perfis. Específico aos mercados de construção, a coextrusão é selecionada para produzir os artigos, tais como cercas de vinila, perfis de janela ou tapume de prédio, nos casos onde tais artigos são esperados resistirem muitos anos de vida de serviço onde a exposição ao tempo ao ar livre e luz solar ocorre. Estes artigos são frequentemente compostos de uma camada externa fina “revestimento” do composto polimérico que contém aditivos resistentes ao tempo e é extrusado em um composto polimérico idêntico ou diferente que fornece mais resistência ao impacto e rigidez estrutural (“camada de base”). A camada de base deve conter o mesmo ou níveis diferentes dos aditivos resistentes ao tempo, corantes, enchedores, retardantes de chama, e outros. A camada de base ainda deve ser aderida em sua fase posterior qualquer maneira de outros materiais de reforço estruturais, materiais de barreira de isolamento de materiais de densidade alta ou baixa a partir do plástico puro aos plásticos espumados celulares. Alternativamente a camada de base por si só deve ser uma estrutura polimérica espumada, fornecendo uma quantidade substancial de rigidez estrutural, força e propriedades isolantes. As composições desta invenção incluem reforçadores de camada de base compostos de poliolefinas espumadas incluindo polietilenos, polipropilenos, poliuretanos, polímeros e copolímeros de cloreto de vinila.
[00163] Os exemplos das composições coextrusadas adequados para os artigos de tapume incluem mas não são limitados aos materiais de revestimento de poliolefina tal como um homo- ou copolímero de polipropileno ou um homo- ou copolímero de polietileno com a mesma ou diferente camada de base de polipropileno ou polietileno, tal camada de base opcionalmente pode ser uma composição espumada ou opcionalmente tem uma camada de proteção de polipropileno ou polietileno espumada separada preparada por uma operação de coextrusão integrada ou um processo de pós- laminação.
[00164] Os materiais de revestimento podem ser dissimilares à camada de base, tal como acrílicos (formas polimerizadas de ésteres de metacrilato como homopolímeros ou copolímeros) disponíveis como ACRILIGARD, SOLARKOTE, LURAN e GELOY, terpolímeros incluindo “ASA” poli(acrilonitril-estireno-acrilato), polímeros ou copolímeros de cloreto de vinila ou combinações destes.
[00165] A camada de revestimento pode opcionalmente conter qualquer ou todos dos absorvedores UV, estabilizadores de amina impedidos, corantes, retardantes de chama, aditivos antimicrobianos, agentes de nucleação.
[00166] Outros materiais de camada de base podem compreender acrílicos e polímeros de cloreto de vinila e copolímeros como descritos acima. Tais camadas base opcionalmente podem ser uma composição espumada ou opcionalmente tem uma camada de face de proteção de polipropileno ou polietileno espumada separada preparada pelos processos de operação de coextrusão integrada ou pós-laminação.
[00167] Cada uma das Patentes U.S., Pedidos de Patente Publicados U.S. e Pedidos de Patente U.S. citados neste são portanto incorporados por referência.
[00168] O termo “um” quando referido a um componente é sinônimo com “um ou mais”.
[00169] O termo "cerca de" refere-se à variação do que ocorre, por exemplo, até a medição típica e procedimentos manuais; através do erro inadvertido nestes procedimentos; através das diferenças na fabricação, fonte, ou pureza dos ingredientes usados; através das diferenças nos métodos usados; e outros. O termo "cerca de" também abrange quantidades que diferem devido às condições de equilíbrio diferentes para uma composição resultando de uma mistura inicial particular.
[00170] Sendo ou não modificadas pelo termo "cerca de", as modalidades e as reivindicações incluem equivalentes às quantidades citadas.
[00171] Todos os valores numéricos neste são modificados pelos termos "cerca de," sendo ou não explicitamente indicado. O termo "cerca de" geralmente refere-se a uma faixa de números que uma pessoa habilitada na técnica deve considerar equivalente ao valor citado (isto é, tendo uma mesma função e/ou resultado). Em muitos exemplos, o termo "cerca de" pode incluir números que são arredondados para a figura significativa mais próxima.
[00172] Um valor modificado pelo o termo “cerca de” é claro inclui o valor específico. Por exemplo, “cerca de 5,0” deve incluir 5,0.
[00173] As presentes composições e artigos oferecem vantagens inesperadas no tapume dos materiais comuns tal como PVC, madeira, HARDIE BOARD, alumínio, etc. são descritos as composições e artigos de poliolefina compreensivos que são de custos efetivos e duráveis para o uso externo. Estes exibem o seguinte:Moldado - em cor - nenhuma pintura requerida.Faixa de cor mais ampla e mais brilhante.Podem ser feitos para assemelhar-se o tapume de madeira natural.Manutenção baixa e vida útil mais longa do que o tapume de madeira.Ambientalmente amigáveis - livre de cloro.Mais sustentável - 100% reciclável.Não enferrujará ou corroerá.Menos empenamento comparado ao PVC quando exposto ao calor, luz e oxigênio.
[00174] A seguir estão algumas modalidades da descrição.
[00175] Modalidade 1. Uma composição de poliolefina que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nesta um ou mais aditivos selecionados do grupo que consiste ema) um ou mais absorvedores de luz ultravioleta,b) um ou mais estabilizantes de luz de amina impedida ec) um ou mais antioxidantes, onde a composição apresentaforça de impacto de > 35 in-lb (3,95 Nm) medido de acordo com ASTM D4226,coeficiente de expansão térmica linear de < 4,5 x 10E-05in/in/ft (0,00147637795 m-1) medido de acordo com ASTM D696 e, opcionalmente,uniformidade de cor aceitável em tapumes acabados de acordo com ASTM D6864 e/ou cor delta E baixa aceitável para a aplicação pretendida deacordo com ASTM D2244 e/ou uma classificação UL-94 V-1 ou V-0 e/ou um índice depropagação de chama de < 200 medido de acordo com ASTM E-84.
[00176] Modalidade 2. Uma composição de poliolefina de acordo commodalidade 1 que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporadonesta a) um ou mais absorvedores de luz ultravioleta,b) um ou mais estabilizantes de luz de amina impedida e c) um ou mais antioxidantes.
[00177] Modalidade 3. Uma composição de poliolefina de acordo commodalidade 1 que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporadonesta a) um ou mais absorvedores de luz ultravioleta,b) um ou mais estabilizantes de luz de amina impedida,c) um ou mais antioxidantes,d) um ou mais corantes ee) um ou mais enchedores.
[00178] Modalidade 4. Uma composição de poliolefina de acordo commodalidade 1 que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporadonesta a) um ou mais absorvedores de luz ultravioleta,b) um ou mais estabilizantes de luz de amina impedida,c) um ou mais antioxidantes,d) um ou mais corantes,e) um ou mais enchedores ef) um ou mais retardantes de chama.
[00179] Modalidade 5. Uma composição de poliolefina de acordo com modalidade 1 que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nestaa) um ou mais absorvedores de luz ultravioleta,b) um ou mais estabilizantes de luz de amina impedida,c) um ou mais antioxidantes,d) um ou mais corantes,e) um ou mais enchedores,f) um ou mais retardantes de chama eg) um ou mais compostos antimicrobianos.
[00180] Modalidade 6. Uma composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das modalidades precedentes onde o substrato de poliolefina é polietileno, polipropileno, copolímero de etileno/propileno, uma mistura de polipropileno e polietileno ou uma mistura de tipos diferentes de polietileno.
[00181] Modalidade 7. Uma composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das modalidades 1-5 onde o substrato de poliolefina é um homopolímero ou copolímero de propileno, opcionalmente combinado com um homopolímero ou copolímero de polietileno onde a combinação ainda pode conter um compatibilizante.
[00182] Modalidade 8. Uma composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das modalidades precedentesos absorvedores de luz ultravioleta são selecionados do grupo que consiste em hidroxifenilbenzotriazóis, tris-aril-s-triazinas, hidroxibenzoatos, 2-hidroxibenzofenonas e cianoacrilatos,os antioxidantes são selecionados do grupo que consiste em combinações de estabilizante de fósforo orgânico/antioxidante fenólico impedido, estabilizantes de dialquil-hidroxiamina, combinações de estabilizante de fósforo orgânico/estabilizante de dialquil-hidroxilamina, estabilizantes de óxido de amina combinações de estabilizante de fósforo orgânico/estabilizante de óxido de amina, os corantes são selecionados do grupo consistindo em pigmentos orgânicos e inorgânicos,os enchedores são selecionados do grupo que consiste em fibras naturais e enchedores inorgânicos eos retardantes de chama são selecionados do grupo que consiste em retardantes de chama cloretados, retardantes de chama brometados, retardantes de chama com base em fósforo, compostos de hidróxido metálico, compostos com base em melamina, compostos de antimônio, compostos de borato e outros retardantes de chama contendo metal.
[00183] Modalidade 9. Uma composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das modalidades precedentesos absorvedores de luz ultravioleta são selecionados do grupo que consiste em 5-cloro-2-(3-t-butil-2-hidróxi-5-metilfenil)-2H-benzotriazol, 2-(3,5-bis-α-cumil-2-hidroxifenil)-2H-benzotriazol, 4,6-difenil-2-(4-hexilóxi- 2-hidroxifenil)-s-triazina, 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidróxi-4-octiloxifenil)-s-triazina, 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecila, 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de 2,4-di-terc-butilfenila e 4-octilóxi-2- hidroxibenzofenona eos estabilizantes de luz de amina impedida são selecionados do grupo que consiste em(1) 1-ciclo-hexilóxi-2,2,6,6-tetrametil-4-octadecilamino- piperidina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(3) sebacato de bis(1-acetóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(4) sebacato de bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-ila),(5) bis(1-ciclo-hexilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il) sebacato,(6) bis(1-octilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il) sebacato; (7) bis(1-acil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il) sebacato,(8) bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil) n-butil-3,5-di-terc- butil-4-hidroxibenzilmalonato(9) 2,4-bis[(1-ciclo-hexilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)butilamino]-6-(2-hidroxietilamino-s-triazina,(10) bis(1-ciclo-hexilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)adipato,(11) 2,4-bis[(1-ciclo-hexilóxi-2,2,6,6-piperidin-4-il)-butilamino]-6-cloro-s-triazina,(12) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-hidróxi-2,2,6,6-tetrametil- piperidina,(13) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-oxo-2,2,6,6-tetrametil- piperidina,(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina,(15) bis(1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il) sebacato,(16) bis(1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il) adipato,(17) 2,4-bis{N-[1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2,6,6-tetra-metilpiperidin-4-il]-N-butilamino}-6-(2-hidroxietilamino)-s-triazina,(18) 4-benzoil-2,2,6,6-tetrametilpiperidina,(19) p-metoxibenzilidenomalonato de di-(1,2,2,6,6- pentametilpiperidin-4-ila),(20) octadecanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila,(21) bis(1-octilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil) succinato,(22) 1,2,2,6,6-pentametil-4-aminopiperidina, (23) 2-undecil-7,7,9,9-tetrametil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxo- spiro[4,5]decano,(24) tris(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil) nitrilotriacetato,(25) tris(2-hidróxi-3-(amino-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)propil) nitrilotriacetato,(26) tetraquis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-1,2,3,4-butano- tetracarboxilato,(27) tetraquis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)-1,2,3,4- butano-tetracarboxilato,(28) 1,1'-(1,2-etanodiil)-bis(3,3,5,5-tetrametilpiperazinona),(29) 3-n-octil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4,5]decan-2,4-diona,(30) 8-acetil-3-dodecil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4,5]decano-2,4-diona,(31) 3-dodecil-1-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)pirrolidin-2,5- diona,(32) 3-dodecil-1-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)pirrolidin- 2,5-diona,(33) N,N'-bis-formil-N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexametilenodiamina,(33a) bis(1-undecanilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)carbonato,(34) produto de reação de 2,4-bis[(1-ciclo-hexilóxi-2,2,6,6- piperidin-4-il)butilamino]-6-cloro-s-triazina com N,N'-bis(3- aminopropil)etilenodiamina),(35) condensado de 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4- hidroxipiperidina e ácido succínico,(36) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina, (37) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-ciclo-hexilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(38) condensado de N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(39) condensado de N,N'-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperi- dil)hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(40) condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-2,2,6,6- tetrametilpiperidil)-1,3,5-triazina e 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano,(41) condensado de 2-cloro-4,6-di-(4-n-butilamino-1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-1,3,5-triazina e 1,2-bis-(3-aminopropilamino)etano,(42) um produto de reação de 7,7,9,9-tetrametil-2- cicloundecil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4,5]decano e epicloridrina,(43) poli[metila,(3-óxi-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)propil)]siloxano, CAS#182635-99-0,(44) produto de reação de anidrido de ácido maleico- copolímero de α-olefina C18-C22 com 2,2,6,6-tetrametil-4-aminopiperidina,(45) condensado oligomérico de 4,4'-hexametileno- bis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) and 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetra- metilpiperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2- cloro-4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina,(46) condensado oligomérico de 4,4'-hexametilenobis(amino- 1,2,2,6,6-pentaametilpiperidina)e 2,4-dicloro-6-[(1,2,2,6,6-pentaametilpiperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6- bis(dibutilamino)-s-triazina,(47) condensado oligomérico de 4,4'-hexametilenobis(amino- 1-propóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(1-propóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2- cloro-4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina,(48) condensado oligomérico de 4,4'-hexametilenobis(amino- 1-acilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(1-acilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2- cloro-4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina e(49) produto obtido pela reação de (a) com (b) onde (a) é produto obtido pela reação de 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano com cloreto cianúrico e (b) é (2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)butilamina.
[00184] Modalidade 10. Uma composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das modalidades precedentesos estabilizantes de luz de amina impedida são selecionados do grupo que consiste em(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(20) octadecanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila,(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina,(33) N,N'-bis-formil-N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexametilenodiamina,(36) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(38) condensado de N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(39) condensado de N,N'-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperi- dil)hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(44) produto de reação de anidrido de copolímero de ácido maleico-α-olefina C18-C22 com 2,2,6,6-tetrametil-4-aminopiperidina,(45) composto oligomérico condensado de 4,4'-hexa- metilenobis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina,(47) composto oligomérico condensado de 4,4'-hexametileno- bis(amino-1-propóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(1-propóxi- 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6-bis(dibutilamino)-s-triazinae combinações binárias e ternárias destes.
[00185] Modalidade 11. Uma composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das modalidades precedentes os estabilizadores de amina impedidos são uma combinação binária ou ternária selecionada do grupo que consiste em(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(36) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(38) condensado de N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(39) condensado de N,N'-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperi- dil)hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(45) composto oligomérico condensado de 4,4'-hexa- metilenobis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina,(20) octanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila e(45) condensado oligomérico de 4,4'-hexametileno- bis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro- 4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina, (2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(20) octadecanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(45) condensado oligomérico de 4,4'-hexametileno- bis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro- 4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina,(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina,(20) octanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila e(45) condensado oligomérico de 4,4'-hexametileno- bis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro- 4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(36) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(38) condensado de N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazinae(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(39) condensado de N,N'-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperi- dil)hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina.
[00186] Modalidade 12. Uma composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das modalidades precedentes que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nestac) uma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc- butilfenila)/combinação de antioxidante fenólico impedido onde os antioxidantes fenólicos impedidos são selecionados do grupo que consiste em isocianurato de tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzila), 1,3,5-tris-(3,5- di-terc-butil-4-hidroxibenzil)-2,4,6-trimetilbenzeno, o sal de cálcio do éster monoetílico de ácido 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzilfosfônico, propionato de pentaeritritol tetraquis [3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenila)] e propionato de octadecil 3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenila),N,N-di(alquila C16-C18)hidroxilamina,uma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc-butilfenila)/N,N- di(alquila C16-C18)hidroxilamina,óxido de dialquila (C16-C18) metil amina ouuma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc- butilfenila)/óxido de dialquila (C16-C18) metil amina.
[00187] Modalidade 13. Uma composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das modalidades precedentes que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nestac) uma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc- butilfenila)/propionato de pentaeritritol tetraquis [3-(3,5-di-terc-butil-4- hidroxifenila)],uma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc- butilfenila)/propionato de octadecil 3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenila),N,N-di(alquila C16-C18)hidroxilamina, uma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc-butilfenila)/N,N- di(alquila C16-C18)hidroxilamina,óxido de dialquila (C16-C18) metil amina ouuma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc- butilfenila)/óxido de dialquila (C16-C18) metil amina.
[00188] Modalidade 14. Uma composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das modalidades precedentes que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nestae) um enchedor selecionado do grupo que consiste em carbonato de cálcio, hidróxido de magnésio, talco, wollastonita e cinzas volantes.
[00189] Modalidade 15. Uma composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das modalidades precedentes que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nestaf) um ou mais retardantes de chama selecionados do grupo que consiste em retardantes de chama brometados, retardantes de chama com base em fósforo, compostos com base em melamina e compostos de antimônio.
[00190] Modalidade 16. Uma composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das modalidades precedentes que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nestag) um composto de condensado de melamina/poliol.
[00191] Modalidade 17. Uma composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das modalidades precedentes que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nesta
[00192] Modalidade 17 polifosfato de melamina, polifosfato de amônio, pentaeritritol-di-metilfosfonato ou um composto de condensado de melamina/poliol onde o poliol é um álcool linear tri-hídrico, tetra-hídrico, penta-hídrico ou hexa-hídrico ramificado ou cíclico ou uma aldose C4-C6 ou cetose linear ou cíclico e onde o composto de melamina é fosfato de melamina, pirofosfato de melamina ou polifosfato de melamina ou uma combinação de trióxido de antimônio com éter decabromodifenílico ou fosfato de tris[3-bromo-2,2-bis(bromometil)propila].
[00193] Modalidade 18. Uma composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das modalidades precedentes que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nestah) um ou mais compostos antimicrobianos selecionados do grupo que consiste em óxido de zinco, cobre, compostos de cobre, compostos de prata, dispersões de prata, prata suportada, 3,5-dimetil-tetra-hidro-1,3,5- 2H-tiodiazin-2-tiona, óxido de bis-tributilestanho, 4,5-diclor-2-n-octil-4- isotiazolin-3-ona, N-butil-benzisotiazolina, 10,10’-oxibisfenoxiarsina, zinco- 2-piridintiol-1-óxido, 2-metiltio-4-ciclopropilamino-6-(α,β-dimetilpropilamino)-s-triazina, 2-metiltio-4-ciclopropilamino-6-terc-butilamino-s-triazina, 2-metiltio-4-etilamino-6-(α,β-dimetilpropilamino)-s- triazina, éter 2,4,4’-tricloro-2’-hidroxidifenílico, 3-iodo-2-propenil- butilcarbamato, carbendazim e tiabendazol.
[00194] Modalidade 19. Uma composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das modalidades precedentes que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nestai) um ou mais compostos antimicrobianos selecionados do grupo que consiste em prata suportada em um zeólito, prata suportada em um vidro, prata elemental, prata elemental em escala micro ou nano, prata elemental dispersada em óleo de silicone, cloreto de prata, nitrato de prata, sulfato de prata, fosfato de prata, zirconato de prata e apatita de prata.
[00195] Modalidade 20. Uma composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das modalidades precedentes que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nestaa) um ou mais absorvedores de luz ultravioleta, em total, de cerca de 0,10 a cerca de 2,5 por cento em peso, preferivelmente de cerca de 0,10 a cerca de 1,5 por cento em peso, mais preferivelmente de cerca de 0,10 a cerca de 0,95 por cento em peso,b) um ou mais estabilizantes de luz de amina impedida, em total, de cerca de 0,10 a cerca de 1,9 por cento em peso, preferivelmente de cerca de 0,15 a cerca de 1,5 por cento em peso,c) um ou mais antioxidantes, em total, de cerca de 0,05 a cerca de 1,0 por cento em peso, preferivelmente de cerca de 0,10 a cerca de 0,75 por cento em peso,d) um ou mais corantes, em total, de cerca de 0,10 a cerca de 3,0 por cento em peso, preferivelmente de cerca de 0,2 a cerca de 1,0 por cento em peso,e) um ou mais enchedores, em total, de cerca de 5 a cerca de 70 por cento em peso, preferivelmente de cerca de 15 a cerca de 40 por cento em peso,f) um ou mais retardantes de chama, em total, de cerca de 1 a cerca de 70 por cento em peso, preferivelmente de cerca de 1 a cerca de 50 por cento em peso, mais preferivelmente de cerca de 1 a cerca de 40 por cento em peso,e, opcionalmente,g) um ou mais compostos antimicrobianos, em total, de cerca de 0,001 a cerca de 5,0 por cento em peso, preferivelmente de cerca de 0,01 a cerca de 4,0 por cento em peso, mais preferivelmente de cerca de 0,02 a cerca de 2,0 por cento em peso,as porcentagens em peso com base no peso do substrato de poliolefina.
[00196] Modalidade 21. Uma composição de poliolefina que compreende um substrato de poliolefina selecionados do grupo que consiste em polietileno, polipropileno, copolímero de etileno/propileno, uma mistura de polipropileno e polietileno e uma mistura de tipos diferentes de polietileno tendo incorporado nestaa) de cerca de 0,10 a cerca de 0,95 por cento em peso, em total, de um ou mais absorvedores de luz ultravioleta selecionados do grupo que consiste em 5-cloro-2-(3-t-butil-2-hidróxi-5-metilfenil)-2H-benzotriazol, 2-(3,5-bis-α-cumil-2-hidroxifenil)-2H-benzotriazol, 4,6-difenil-2-(4-hexilóxi- 2-hidroxifenil)-s-triazina, 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidróxi-4-octiloxifenil)-s-triazina, 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecila, 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de 2,4-di-terc-butilfenila e 4-octilóxi-2- hidroxibenzofenona,b) de cerca de 0,15 a cerca de 1,5 por cento em peso de uma combinação de estabilizante de luz de amina impedida binária ou ternária selecionada do grupo que consiste em(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(36) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(38) condensado de N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(39) condensado de N,N'-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperi- dil)hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(45) composto oligomérico condensado de 4,4'-hexa- metilenobis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina,(20) octanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila e(45) condensado oligomérico de 4,4'-hexametileno- bis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro- 4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(20) octadecanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(45) condensado oligomérico de 4,4'-hexametileno- bis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro- 4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina,(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina,(20) octanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila e(45) condensado oligomérico de 4,4'-hexametileno- bis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro- 4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(36) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(38) condensado de N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazinae (2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(39) condensado de N,N'-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperi- dil)hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,c) de cerca de 0,10 a cerca de 0,75 por cento em peso de uma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc-butilfenila)/propionato de pentaeritritol tetraquis [3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenila)],uma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc- butilfenila)/propionato de octadecil 3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenila),N,N-di(alquila C16-C18)hidroxilamina,uma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc-butilfenila)/N,N- di(alquila C16-C18)hidroxilamina,óxido de dialquila (C16-C18) metil amina ouuma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc- butilfenila)/óxido de dialquila (C16-C18) metil amina,d) de cerca de 0,1 a cerca de 3,0 por cento em peso, em total, de um ou mais corantes selecionados do grupo consistindo em pigmentos orgânicos e inorgânicos,e) de cerca de 15 a cerca de 40 por cento em peso, em total, de um ou mais enchedores selecionados do grupo que consiste em carbonato de cálcio, hidróxido de magnésio, talco, wollastonita e cinzas volantes,f) de cerca de 1 a cerca de 40 por cento em peso, em total, de um ou mais retardantes de chama selecionados do grupo que consiste em polifosfato de melamina, polifosfato de amônio, pentaeritritol-di- metilfosfonato, composto de melamina/condensados de poliol e uma combinação de trióxido de antimônio com éter decabromodifenílico ou fosfato de tris[3-bromo-2,2-bis(bromometil)propila] e, opcionalmente,g) de cerca de 0,02 a cerca de 2,0 por cento em peso, em total, de um ou mais compostos antimicrobianos selecionados do grupo que consiste em óxido de zinco, cobre, compostos de cobre, compostos de prata, dispersões de prata, prata suportada, 3,5-dimetil-tetra-hidro-1,3,5-2H- tiodiazin-2-tiona, óxido de bis-tributilestanho, 4,5-diclor-2-n-octil-4- isotiazolin-3-ona, N-butil-benzisotiazolina, 10,10’-oxibisfenoxiarsina, zinco- 2-piridintiol-1-óxido, 2-metiltio-4-ciclopropilamino-6-(α,β-dimetilpropilamino)-s-triazina, 2-metiltio-4-ciclopropilamino-6-terc-butilamino-s-triazina, 2-metiltio-4-etilamino-6-(α,β-dimetilpropilamino)-s- triazina, éter 2,4,4’-tricloro-2’-hidroxidifenílico, 3-iodo-2-propenil- butilcarbamato, carbendazim e tiabendazol,onde a composição apresenta força de impacto de > 35 in-lb (3,95 Nm) medido de acordo com ASTM D4226,coeficiente de expansão térmica linear de < 4,5 x 10E-05 in/in/ft (0,00147637795 m-1) medido de acordo com ASTM D696 e, opcionalmente,uniformidade de cor aceitável em tapumes acabados de acordo com ASTM D6864 e/oucor delta E baixa aceitável para a aplicação pretendida de acordo com ASTM D2244 e/ouuma classificação UL-94 V-1 ou V-0 e/ou um índice de propagação de chama de < 200 medido de acordo com ASTM E-84.
[00197] Modalidade 22. Uma composição de poliolefina que compreende um homopolímero ou copolímero de propileno substrato, opcionalmente combinado com um homopolímero ou copolímero de polietileno onde a combinação ainda pode conter um compatibilizante tendo incorporado nestaa) de cerca de 0,10 a cerca de 0,95 por cento em peso, em total, de um ou mais absorvedores de luz ultravioleta selecionados do grupo que consiste em 5-cloro-2-(3-t-butil-2-hidróxi-5-metilfenil)-2H-benzotriazol, 2-(3,5-bis-α-cumil-2-hidroxifenil)-2H-benzotriazol, 4,6-difenil-2-(4-hexilóxi- 2-hidroxifenil)-s-triazina, 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidróxi-4-octiloxifenil)-s-triazina, 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecila, 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de 2,4-di-terc-butilfenila e 4-octilóxi-2- hidroxibenzofenona,b) de cerca de 0,15 a cerca de 1,5 por cento em peso de uma combinação de estabilizante de luz de amina impedida binária ou ternária selecionada do grupo que consiste em(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(36) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(38) condensado de N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(39) condensado de N,N'-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperi- dil)hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(45) composto oligomérico condensado de 4,4'-hexa- metilenobis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina,(20) octanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila e(45) condensado oligomérico de 4,4'-hexametileno- bis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro- 4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(20) octadecanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila, (2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(45) condensado oligomérico de 4,4'-hexametileno- bis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro- 4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina,(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina,(20) octanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila e(45) condensado oligomérico de 4,4'-hexametileno- bis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro- 4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(36) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(38) condensado de N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazinae(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(39) condensado de N,N'-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperi- dil)hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,c) de cerca de 0,10 a cerca de 0,75 por cento em peso de uma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc-butilfenila)/propionato de pentaeritritol tetraquis [3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenila)],uma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc- butilfenila)/propionato de octadecil 3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenila),N,N-di(alquila C16-C18)hidroxilamina,uma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc-butilfenila)/N,N- di(alquila C16-C18)hidroxilamina,óxido de dialquila (C16-C18) metil amina ouuma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc- butilfenila)/óxido de dialquila (C16-C18) metil amina,d) de cerca de 0,1 a cerca de 3,0 por cento em peso, em total, de um ou mais corantes selecionados do grupo consistindo em pigmentos orgânicos e inorgânicos,e) de cerca de 15 a cerca de 40 por cento em peso, em total, de um ou mais enchedores selecionados do grupo que consiste em carbonato de cálcio, hidróxido de magnésio, talco, wollastonita e cinzas volantes,f) de cerca de 1 a cerca de 40 por cento em peso, em total, de um ou mais retardantes de chama selecionados do grupo que consiste em polifosfato de melamina, polifosfato de amônio, pentaeritritol-di- metilfosfonato, composto de melamina/condensados de poliol e uma combinação de trióxido de antimônio com éter decabromodifenílico ou fosfato de tris[3-bromo-2,2-bis(bromometil)propila] e, opcionalmente,g) de cerca de 0,02 a cerca de 2,0 por cento em peso, em total, de um ou mais compostos antimicrobianos selecionados do grupo que consiste em óxido de zinco, cobre, compostos de cobre, compostos de prata, dispersões de prata, prata suportada, 3,5-dimetil-tetra-hidro-1,3,5-2H- tiodiazin-2-tiona, óxido de bis-tributilestanho, 4,5-diclor-2-n-octil-4- isotiazolin-3-ona, N-butil-benzisotiazolina, 10,10’-oxibisfenoxiarsina, zinco- 2-piridintiol-1-óxido, 2-metiltio-4-ciclopropilamino-6-(α,β-dimetilpropilamino)-s-triazina, 2-metiltio-4-ciclopropilamino-6-terc-butilamino-s-triazina, 2-metiltio-4-etilamino-6-(α,β-dimetilpropilamino)-s- triazina, éter 2,4,4’-tricloro-2’-hidroxidifenílico, 3-iodo-2-propenil- butilcarbamato, carbendazim e tiabendazol,onde a composição apresentaforça de impacto de > 35 in-lb (3,95 Nm) medido de acordo com ASTM D4226,coeficiente de expansão térmica linear de < 4,5 x 10E-05 in/in/ft (0,00147637795 m-1) medido de acordo com ASTM D696 e, opcionalmente,uniformidade de cor aceitável em tapumes acabados de acordo com ASTM D6864 e/oucor delta E baixa aceitável para a aplicação pretendida de acordo com ASTM D2244 e/ouuma classificação UL-94 V-1 ou V-0 e/ou um índice de propagação de chama de < 200 medido de acordo com ASTM E-84.
[00198] Modalidade 23. Uma composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das modalidades precedentes que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nestab) uma amina impedida de peso molecular alto e uma amina impedida de peso molecular baixo.
[00199] Modalidade 24. Uma composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das modalidades precedentes que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nestaa) um ou mais absorvedores de luz ultravioleta, por exemplo, um hidroxibenzoato eb) uma amina impedida de peso molecular alto e uma amina impedida de peso molecular baixo.
[00200] Modalidade 25. Uma composição de poliolefina que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nestaa) um absorvedor de luz ulravioleta de hidroxibenzoato eb) uma amina impedida de peso molecular alto e uma amina impedida de peso molecular baixo.
[00201] Modalidade 26. Uma composição de poliolefina de acordo com modalidade 25 que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nesta um ou mais compostos adicionais selecionados do grupo que consiste emc) um ou mais antioxidantes,d) um ou mais corantes,e) um ou mais enchedores ef) um ou mais retardantes de chama.
[00202] Modalidade 27. Uma composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das modalidades precedentes que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nesta um auxiliar de processamento acrílico.
[00203] Modalidade 28. Uma composição de poliolefina que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nesta um auxiliar de processamento acrílico.
[00204] Modalidade 29. Uma composição de poliolefina de acordo com modalidade 28 que compreende um substrato de poliolefina tendo incorporado nesta um ou mais compostos adicionais selecionados do grupo que consiste ema) um ou mais absorvedores de luz ultravioleta,b) um ou mais estabilizantes de luz de amina impedida,c) um ou mais antioxidantes,d) um ou mais corantes, e) um ou mais enchedores ef) um ou mais retardantes de chama.
[00205] Modalidade 30. Um artigo extrusado que compreende a composição de poliolefina de acordo com qualquer uma das modalidades precedentes.
[00206] Modalidade 31. Um artigo extrusado de acordo com modalidade 30 que é tapume para casa, revestimento externo, intradorso ou telhado.
[00207] Modalidade 32. Um artigo extrusado de acordo com modalidades 30 ou 31 tendo uma espessura de cerca de 0,030 polegadas a cerca de 0,070 polegadas e um peso de cerca de 0,18 lbs/ft2 a cerca de 0,31 lbs/ft2.
[00208] Modalidade 33. Uso de uma composição de acordo com qualquer uma das modalidades de 1 a 29 no artigo de fabricação selecionado do grupo que consiste em tapume para casa, revestimento externo, intradorso e telhado.
[00209] Modalidade 34. Um artigo de lateral de poliolefina não enchido ou enchido, cujo artigo compreende um substrato de poliolefina e que tem um peso de cerca de 0,18 lbs/ft2 a cerca de 0,31 lbs/ft2 e, opcionalmente, uma espessura de cerca de 0,030 polegadas a cerca de 0,070 polegadas e onde o artigo apresenta força de impacto de > 35 in-lb (3,95 Nm) medido de acordo com ASTM D4226,coeficiente de expansão térmica linear de < 4,5 x 10E-05 in/in/ft (0,00147637795 m-1) medido de acordo com ASTM D696 e, opcionalmente,uniformidade de cor aceitável em tapumes acabados de acordo com ASTM D6864 e/ou cor delta E baixa aceitável para a aplicação pretendida de acordo com ASTM D2244 e/ou uma classificação UL-94 V-1 ou V-0 e/ou um índice de propagação de chama de < 200 medido de acordo com ASTM E-84.
[00210] Modalidade 35. Um artigo de poliolefina de acordo com modalidade 34 que é um artigo de lateral monolítico.
[00211] Nos seguintes exemplos e por toda a especificação, todas as partes e porcentagens estão em peso a não ser que especificado de outra maneira. ExemplosExemplo 1 Copolímero de polipropileno
[00212] As formulações são combinadas secas junto com o copolímero de polipropileno e composto em uma extrusora para formar barras de 2” x 2” x 60 mil. Os níveis de porcentagem em peso das amimas impedidas são observados na tabela abaixo. Cada formulação ainda contém 20 por cento em peso enchedor de carbonato de cálcio.
[00213] Cada formulação também contém 0,20 por cento em peso de 5-cloro-2-(3-t-butil-2-hidróxi-5-metilfenil)-2H-benzotriazol, 0,40 por cento em peso de uma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc- butilfenila)/propionato de pentaeritritol tetraquis [3-(3,5-di-terc-butil-4- hidroxifenila)], 1,0 por cento em peso dióxido de titânio e 15 por cento em peso do condensado de melamina fosfato e pentaeritritol.
[00214] Todas as porcentagens em peso estão com base no peso de copolímero de polipropileno.
Figure img0009
[00215] As aminas impedidas são aquelas identificadas na descrição detalhada.
[00216] BIN1 é uma combinação binária de aminas impedidas (2) e(36) .
[00217] BIN2 é uma combinação binária de aminas impedidas (2) e(45) .
[00218] BIN3 é uma combinação binária de aminas impedidas (20) e(46) .
[00219] Formulações 5, 7, 8, 10, 11 e 13 contêm razões em peso de 1:1 das combinações binárias.
[00220] Formulação 6 contém 0,3% de amina impedida (2) e 0,1% de amina impedida (36). Formulação 9 contém 0,3% de amina impedida (2) e 0,1% de amina impedida (45). Formulação 12 contém 0,3% de amina impedida (20) e 0,1% de amina impedida (45).
[00221] TER1 é uma combinação ternária de aminas impedidas (2), (45) e (14). TER2 é uma combinação ternária de aminas impedidas (20), (45) e (14).
[00222] A Formulação 14 contém 0,2% de amina impedida (2), 0,14% de amina impedida (45) e 0,06% de amina impedida (14).
[00223] A Formulação 15 contém 0,5% de amina impedida (2), 0,35% de amina impedida (45) e 0,15% de amina impedida (14).
[00224] A Formulação 16 contém 0,2% de amina impedida (20), 0,14% de amina impedida (45) e 0,06% de amina impedida (14).
[00225] A Formulação 17 contém 0,5% de amina impedida (20), 0,35% de amina impedida (45) e 0,15% de amina impedida (14).
[00226] As Formulações 1 a 17 são repetidas, substituindo 20% de carbonato de cálcio por 40% de carbonato de cálcio para produzir as formulações de 18 a 34 respectivamente.
[00227] As Formulações 1 a 17 são repetidas, substituindo 20% de carbonato de cálcio com 20% de talco para produzir as formulações de 35 a 51 respectivamente.
[00228] As Formulações 1 a 17 são repetidas, substituindo 20% de carbonato de cálcio por 40% de talco para produzir as formulações de 52 a 68 respectivamente.
[00229] As Formulações 1 a 17 são repetidas, substituindo 20% de carbonato de cálcio com 20% de wollastonita para produzir as formulações de 69 a 85 respectivamente.
[00230] As Formulações 1 a 17 são repetidas, substituindo 20% de carbonato de cálcio por 40% de wollastonita para produzir as formulações de 86 a 102 respectivamente.
[00231] As barras das formulações de 1 a 102 são testadas quanto à retardância de chama e estabilidade de cor após intemperismo acelerado.Exemplo 2 Polietileno de Densidade Alta
[00232] As formulações são combinadas secas junto com Polietileno de Densidade Alta (HDPE) e composto em uma extrusora para formar barras de 2” x 2” x 60 mil. Os níveis de porcentagem em peso das aminas impedidas utilizados estão na tabela abaixo. Cada formulação ainda contém 20 por cento em peso enchedor de carbonato de cálcio.
[00233] Cada formulação também contém 0,20 por cento em peso de 5-cloro-2-(3-t-butil-2-hidróxi-5-metilfenil)-2H-benzotriazol, 0,40 por cento em peso de uma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc- butilfenila)/propionato de pentaeritritol tetraquis [3-(3,5-di-terc-butil-4- hidroxifenila)], 1,0 por cento em peso dióxido de titânio e 15 por cento em peso do condensado de melamina fosfato e pentaeritritol.
[00234] Todas as porcentagens em peso estão com base no peso de polietileno.
Figure img0010
[00235] As aminas impedidas são aquelas identificadas na descriçãodetalhada.
[00236] BIN4 é uma combinação binária de aminas impedidas (2) e(20).
[00237] As Formulações de 111 a 116 contêm razões em peso de 1:1das combinações binárias.
[00238] A Formulação 117 contém 0,1% de amina impedida (20),0,07% de amina impedida (45) e 0,03% de amina impedida (14).
[00239] A Formulação 118 contém 0,25% de amina impedida (20),0,175% de amina impedida (45) e 0,075% de amina impedida (14).
[00240] A Formulação 119 contém 0,1% de amina impedida (36),0,07% de amina impedida (2) e 0,03% de amina impedida (14).
[00241] A Formulação 120 contém 0,25% de amina impedida (36), 0,175% de amina impedida (2) e 0,075% de amina impedida (14).
[00242] As Formulações de 103 a 120 são repetidas, substituindo 20% de carbonato de cálcio por 40% de carbonato de cálcio para produzir as formulações de 121 a 138 respectivamente.
[00243] As Formulações de 103 a 120 são repetidas, substituindo 20% de carbonato de cálcio com 20% de talco para produzir as formulações de 139 a 156 respectivamente.
[00244] As Formulações de 103 a 120 são repetidas, substituindo 20% de carbonato de cálcio por 40% de talco para produzir as formulações de 157 a 174 respectivamente.
[00245] As Formulações de 103 a 120 são repetidas, substituindo 20% de carbonato de cálcio com 20% de wollastonita para produzir as formulações de 175 a 192 respectivamente.
[00246] As Formulações de 103 a 120 são repetidas, substituindo 20% de carbonato de cálcio por 40% de wollastonita para produzir as formulações de 192 a 210 respectivamente.
[00247] As barras das formulações de 103 a 210 são testadas quanto à retardância de chama e estabilidade de cor após intemperismo acelerado.Exemplo 3 Copolímero de polipropileno
[00248] O Exemplo 1 é repetido, substituindo 5-cloro-2-(3-t-butil-2- hidróxi-5-metilfenil)-2H-benzotriazol por um UVA selecionado de 2-(3,5-bis- α-cumil-2-hidroxifenil)-2H-benzotriazol, 4,6-difenil-2-(4-hexilóxi-2- hidroxifenil)-s-triazina, 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidróxi-4-octiloxifenil)-s-triazina, 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecila e 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de 2,4-di-terc-butilfenila,substituindo a combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc- butilfenila)/propionato de pentaeritritol tetraquis [3-(3,5-di-terc-butil-4- hidroxifenila)] por um antioxidante selecionado de uma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc-butilfenila)/propionato de octadecil 3-(3,5-di-terc- butil-4-hidroxifenila), N,N-di(alquila C16-C18)hidroxilamina, uma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc-butilfenila)/N,N-di(alquila C16-C18)hidroxilamina, óxido de dialquila (C16-C18) metil amina e uma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc-butilfenila)/óxido de dialquila (C16-C18) metil amina,substituindo o carbonato de cálcio, talco e wollastonita por hidróxido de magnésio ou cinzas volantes esubstituindo o condensado de melamina fosfato e pentaeritritol com um retardante de chama selecionado de polifosfato de melamina, amônio polifosfato e uma combinação de trióxido de antimônio com éter decabromodifenílico ou fosfato de tris[3-bromo-2,2-bis(bromometil)propila].Exemplo 4 Polietileno de Densidade Alta
[00249] O Exemplo 2 é repetido, substituindo 5-cloro-2-(3-t-butil-2- hidróxi-5-metilfenil)-2H-benzotriazol por um UVA selecionado de 2-(3,5-bis- α-cumil-2-hidroxifenil)-2H-benzotriazol, 4,6-difenil-2-(4-hexilóxi-2- hidroxifenil)-s-triazina, 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidróxi-4-octiloxifenil)-s-triazina, 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecila e 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de 2,4-di-terc-butilfenila ,substituindo a combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc- butilfenila)/propionato de pentaeritritol tetraquis [3-(3,5-di-terc-butil-4- hidroxifenila)] por um antioxidante selecionado de uma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc-butilfenila)/propionato de octadecil 3-(3,5-di-terc- butil-4-hidroxifenila), N,N-di(alquila C16-C18)hidroxilamina, uma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc-butilfenila)/N,N-di(alquila C16-C18)hidroxilamina, óxido de dialquila (C16-C18) metil amina e uma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc-butilfenila)/óxido de dialquila (C16-C18) metil amina,substituindo o carbonato de cálcio, talco e wallastonita com hidróxido de magnésio ou cinzas volantes esubstituindo o condensado de melamina fosfato e pentaeritritol com um retardante de chama selecionado de polifosfato de melamina, amônio polifosfato e uma combinação de trióxido de antimônio com éter decabromodifenílico ou fosfato de tris[3-bromo-2,2-bis(bromometil)propila]. Exemplo 5 Homopolímero de polipropileno
[00250] Os Exemplos de 1 a 4 são repetidos substituindo a poliolefina por homopolímero de polipropileno.Exemplo 6 Polipropileno com Força de fusão Alta
[00251] Homopolímero de polipropileno com força de fusão alta ExxonMobil 5341E1 é criogenicamente triturado para formar pó, ao qual são combinados aditivos em pó, enchedor de reforço de talco inorgânico, lubrificante de carbonato de cálcio, corante em pó e 500 ppm de IRGANOX B-215 como estabilizante de processamento e calor. As formulações são alimentadas por intermédio de alimentador gravimétrico simples em uma taxa de alimentação de 12 libras/hora (5,44 kg/hora) a uma extrusora de parafuso duplo corrotativo COPERION 25 em temperatura fixa 220°C, velocidade de parafuso de 150 rpm. Os filamentos poliméricos extrusados são esfriados em um banho de água e peletizado para a forma granular.
[00252] O talco é Specialty Minerals ULTRATALC 609
[00253] O corante é pigmento Azul Oceânico
[00254] IRGANOX B-215 é uma combinação de peso 2:1 de tris(2,4- diterc-butilfenil)fosfito e pentaeritritol tetraquis[3-[3,5-di-terc-butil-4- hidroxifenil]propionato]
[00255] As formulações preparadas são como segue. As porcentagens são porcentagem em peso com base em polipropileno.1 polipropileno em branco2 0,4% de HALS (2)3 0,2% de HALS (2) / 0,2% de HALS (36)4 0,3% de HALS (2) / 0,1% de HALS (36)5 0,2% de HALS (2) / 0,14% de HALS (36)/0,06% de 3,5- di-terc-butil-4-Hidroxibenzoato de hexadecila6 0,2% de HALS (2) / 0,2% de HALS (45)7 0,3% de HALS (2) / 0,1% de HALS (45)8 0,2% de HALS (2) / 0,14% de HALS (45) / 0,06% de 3,5- di-terc-butil-4-Hidroxibenzoato de hexadecila9 0,4% de HALS (20)10 0,2% de HALS (20) / 0,2% de HALS (45)11 0,2% de HALS (14) / 0,2% de HALS (45)12 0,2% de HALS (2) / 0,14% de HALS (45) / 0,06% de HALS (14)13 0,2% de HALS (2) / 0,14% de HALS(45) / 0,06% de 3,5- di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecila14 0,2% de HALS (2) / 0,14% de HALS (45)/0,06% de HALS (14) / 0,04% de 5-cloro-2-(3-t-butil-2- hidróxi-5-metilfenil)-2H- benzotriazol15 0,2% de HALS (2) / 0,14% de HALS (45) / 0,06% de 3,5- di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecila / 0,04% de 5-cloro-2-(3-t-butil- 2-hidróxi-5-metilfenil)-2H-benzotriazol16 0,14% de HALS (45) / 0,06% de HALS (14) / 0,2% de HALS (20)17 0,14% de HALS (45) / 0,06% de 3,5-di-terc-butil-4- hidroxibenzoato de hexadecila / 0,2% de HALS (20)
[00256] As formulações são moldadas por injeção em placas de 60 mil (1,524 mm) de espessura, 1,75 in. x 2,5 in. (44,45 mm x 63,50 mm), usando- se a máquina de moldagem por injeção BOY 50 com temperatura fixa de 450°F (232,22°C), temperatura de molde de 65°F (18,33°C).
[00257] Três placas de repetição de cada formulação são então montadas nas estruturas e submetidas a envelhecimento sob luz/intemperismo acelerado usando-se um medidor Atlas Ci65A xenon Weather-O-Meter (“WOM”), por ASTM G155 ciclo 1 (irradiação 0,35 W/m2, temperatura do painel preto 63°C, ciclos de 102 minutos e 18 minutos de luz com pulverização de água, com filtros de luz internos e externos de borossilicato).
[00258] Os resultados para as leituras médias após 1912 horas de intemperismo são como segue.
Figure img0011
[00259] As Formulações 5, 8 e 11 a 17 mostram excelentes resultadosExemplo 7 Copolímero de polipropileno
[00260] O substrato é copolímero de impacto de polipropileno PROFAX SG702 na forma de pelota. O enchedor é aditivo de plástico comercial Heritage Plastics HT6P (60% de talco em copolímero de polipropileno). O enchedor é deixado em 20% em todas as formulações. Procedimento:1. Mistura do saco 1kg2. Composição @ 200°C3. Moldagem por injeção @ 220°C (espessura da placa 60 mil (1,524 mm) para exposições Weather-o-Meter)4. Leitura periódica de cor e brilho5. Microscopia para microcraqueamento e exudação6. Intemperismo com pulverização regular com intervalos em 0, 500, 1000, 2000, 3000, 4000 h, etc.
[00261] As seguintes formulações são preparadas. Os aditivos estão presentes em 0,75 por cento em peso com base em polipropileno. As misturas de aditivo multi-componente contêm aditivos individuais em porcentagem em peso igual.1 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecila2 3,5-di-t-butil-4-hidroxibenzoato de 2,4-di-t-butil fenila3 HALS (2)4 HALS (2) / 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecila5 HALS (14)6 HALS (14) / 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecila7 HALS (36)8 HALS (36) / 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecila9 HALS (2) / HALS (14) / HALS (45)10 HALS (2) / HALS (14) / HALS (45) / 3,5-di-terc-butil-4- hidroxibenzoato de hexadecila11 HALS (2) / HALS (14) / HALS (45) / 3,5-di-t-butil-4- hidroxibenzoato de 2,4-di-t-butil fenila12 HALS (20) / 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecila / HALS (39) / 4,6-bis-(2,4- dimetilfenil)-2-(2-hidróxi-4-octiloxifenil)-s- triazina (0,41 por cento em peso total)
[00262] Os resultados de mudança de cor delta E após intemperismo acelerado em 1500 horas e 4000 horas estão abaixo.
Figure img0012
[00263] Resultados excelentes são atingidos com formulações contendo HALS e um absorvedor de benzoato de UV.
[00264] As seguintes formulações adicionais são utilizadas para estudos de retenção de vidro.1a 0,15% de 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecila2a 0,15% de 3,5-di-t-butil-4-hidroxibenzoato de 2,4-di-t-butil fenila13a 0,15% de HALS (2) / HALS (14) / HALS (45)14a 0,15% de HALS (2) / HALS (14) / HALS (45) / 3,5-di-terc- butil-4-hidroxibenzoato de hexadecila15a 0,15% de HALS (2) / HALS (14) / HALS (45) / 3,5-di-t-butil- 4-hidroxibenzoato de 2,4-di-t-butil fenilaA retenção de brilho 60° percentual em vários intervalos de tempo é observada abaixo
Figure img0013
[00265] Combinações de estabilizadores de amina impedidos eabsorvedores de benzoato UV fornecem suporte de retenção de brilho no intemperismo acelerado.Exemplo 8 Retardância de Chama de Homopolímero de Polipropileno
[00266] O homopolímero de polipropileno força de fusão alta ExxonMobil 5341E1 é combinado seco com os aditivos listados, estearato de zinco a 0,5% e estabilizador térmico IRGANOX B-225 a 0,1%. As formulações são compostos de extrusão em extrusora de parafuso duplo de 25 mm em temperaturas fixas de 195 a 205°C que funcionam em 200 rpm e taxa de alimentação de 20 kg/h. As formulações composta são moldadas por injeção em espécimes de teste de queima vertical UL-94 com dimensões de 0,125 x 5,0 x 0,5 polegadas (3,18 x 127 x 12,7 mm).
[00267] IRGANOX B-225 é uma combinação em peso de 1:1 de tris(2,4-diterc-butilfenil)fosfito e pentaeritritol tetraquis[3-[3,5-di-terc-butil-4- hidroxifenil]propionato].
[00268] As seguintes formulações são preparadas. Os aditivos estão em porcentagem em peso com base no polipropileno.1 controle - sem retardantes de chama2 6% de AFLAMMIT PCO 960 / 0,6% de HALS (34) 3 8% de AFLAMMIT PCO 960 / 0,8% de HALS (34)4 6% de AFLAMMIT PCO 960 / 0,6% de HALS (47)5 8% de AFLAMMIT PCO 960 / 0,8% de HALS (47)AFLAMMIT PCO 960 é um fósforo orgânico retardante de chama patenteado contendo 24% de fósforo, disponível da Thor.
[00269] As classificações de acordo com o teste UL-94 V são como compiladas na seguinte tabela. UL-94 Test for Flammability of Plastic Materials for Parts in Devices and Appliances, 5a Edição, 29 de outubro de 1996.
Figure img0014
Os resultados estão abaixo.
Figure img0015
Exemplo 9 Melhora da Força de Fusão de Polipropileno
[00270] A força de fusão adequada é uma propriedade importante em artigos de perfil poliméricos extrusados. A força de fusão alta é desejada para evitar arqueamento ou escorrimento da película polimérica, lâmina ou artigos na forma de perfil na fusão polimérica que sai da matriz da extrusora e durante a operação de enrolamento em bobina no equipamento a jusante. Foi surpreendentemente observado que melhoras na força de fusão podem ser comunicadas a propilenos de força de fusão alta comercialmente disponíveis usados como aplicações de extrusão de perfil por intermédio da combinação polimérica na fusão com certos polímeros aleatórios ou de bloco. Em particular, os copolímeros de poliolefina conhecidos como Copolímero de Blocos Olefínicos (OBC) tal como INFUSE da Dow e VISTAMAXX da ExxonMobil foram observados melhorar as propriedades de força de fusão em polipropileno e combinações de polipropileno e polietileno como mostrado abaixo. Uma propriedade valiosa é força de fusão para artigos de perfil extrusado. É mostrado na tabela que enquanto HDPE sozinho e OBC sozinho têm força de fusão deficiente, certas combinações binárias e ternárias com um polipropileno, neste caso o polipropileno de força de fusão alta (HMS) polipropileno, apresenta força de fusão maior e tensão de alongamento na quebra, durante o HMS PP sozinho.
[00271] O polipropileno (PP) é homopolímero de polipropileno de força de fusão alta 5341E1 da ExxonMobil. O Polietileno é ALATHON L 5332CP, HDPE da LyondellBasell. Os copolímeros de bloco olefínicos (OBC) são INFUSE 9010 ou INFUSE 9100 da Dow ou VISTAMAXX 6102 ou VISTAMAXX 3020FL da ExxonMobil. PARALOID K 125 é um auxiliar de processamento de acrílico para vinila da Dow, Mw 4,0 a 5,0 milhões, Tg 106°C.
[00272] As seguintes formulações são testadas. As porcentagens são em peso.1 PP2 HDPE3 INFUSE 90104 90% de PP / 10% de INFUSE 90105 90% de HDPE / 10% de INFUSE 90106 70% de PP / 30% de HDPE7 63% de PP / 32% de HDPE / 5% de INFUSE 90108 63% de PP / 27% de HDPE / 10% de INFUSE 90109 PP 10 95% de PP / 5% de INFUSE 910011 90% de PP / 10% de INFUSE 910012 95% de PP / 5% de VISTAMAXX 610213 90% de PP / 10% de VISTAMAXX 610214 95% de PP / 5% de VISTAMAXX 3020FL15 90% de PP / 10% de VISTAMAXX 3020FL16 PP17 99% de PP / 1% de PARALOID K 12518 97% de PP / 3% de PARALOID K 12519 95% de PP / 5% de PARALOID K 125
[00273] Os resultados para formulações 1 a 8 estão abaixo. Vb évelocidade na quebra (mm/s). F é força na quebra em cN (força de fusão). A taxa de retirada é a taxa de retirada na quebra - a razão de velocidade inicial para velocidade na quebra, a mais alta é desejada. A tensão no alongamento e a tensão de alongamento na quebra em MPa - mais extensibilidade da fusão polimérica, a mais alta é desejada.
Figure img0016
[00274] Os resultados para as formulações de 9 a 15 estão abaixo
Figure img0017
Figure img0018
[00275] Os resultados para as formulações de 16 a 19 estão abaixo.
Figure img0019

Claims (14)

1. Artigo extrudado compreendendo uma composição de poliolefina, que compreende um substrato de poliolefina incorporado na mesma compreendendo:um ou mais aditivos selecionados de:a) um ou mais absorvedores de luz ultravioleta,b) um ou mais estabilizantes de luz de amina impedida, ouc) um ou mais antioxidantes,caracterizado pelo fato de que o artigo extrudado apresenta força de impacto de > 3,95 N-m (35 in-lb) medida de acordo com ASTM D4226, coeficiente de expansão térmica linear de < 8,1 x 10E-05 cm/cm/°C (4,5 x 10E-05 in/in/ft) medido de acordo com ASTM D696 e, opcionalmente, uniformidade aceitável de cor em tapumes acabados de acordo com ASTM D6864 e/oucor delta E baixa aceitável para a aplicação pretendida de acordo com ASTM D2244 e/ou, opcionalmente,uma classificação UL-94 V-1 ou V-0 e/ou um índice de propagação de chama de < 200 medido de acordo com ASTM E-84;a composição de poliolefina é incorporada no artigo extrudado selecionado do grupo que consiste de tapume para casa, revestimento externo, intradorso e telhado; e o artigo extrudado tem uma espessura de 0,076 cm (0,030 polegadas) a 0,178 cm (0,070 polegadas) e um peso de 8,62 Pa (0,18 lbs/ft2) a 14,84 Pa (0,31 lbs/ft2).
2. Artigo extrudado de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o substrato de poliolefina tem incorporado, no mesmo, aditivos adicionais compreendendo:d) um ou mais corantes,e) um ou mais enchedores,f) um ou mais retardantes de chama, e g) um ou mais compostos antimicrobianos.
3. Artigo extrudado de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o substrato de poliolefina compreende polietileno, polipropileno, copolímero de etileno/propileno, uma mistura de polipropileno e polietileno, ou uma mistura de qualquer dos dois ou mais dos mesmos.
4. Artigo extrudado de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de queos um ou mais absorvedores de luz ultravioleta são selecionados do grupo que consiste em hidroxifenilbenzotriazóis, tris-aril-s- triazinas, 2-hidroxibenzofenonas e cianoacrilatos,os um ou mais antioxidantes são selecionados do grupo que consiste em combinações de estabilizante de fósforo orgânico/antioxidante fenólico impedido, estabilizantes de dialquil-hidroxiamina, combinações de estabilizante de fósforo orgânico/estabilizante de dialquil-hidroxilamina, estabilizantes de óxido de amina combinações de estabilizante de fósforo orgânico/estabilizante de óxido de amina,os um ou mais corantes são selecionados do grupo consistindo em pigmentos orgânicos e inorgânicos,os um ou mais enchedores são selecionados do grupo que consiste em fibras naturais e enchedores inorgânicos eos um ou mais retardantes de chama são selecionados do grupo que consiste em retardantes de chama cloretados, retardantes de chama brometados, retardantes de chama com base em fósforo, compostos de hidróxido metálico, compostos com base em melamina, compostos de antimônio, compostos de borato e outros retardantes de chama contendo metal.
5. Artigo extrudado de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que os um ou mais absorvedores de luz ultravioleta são selecionados do grupo que consiste em 5-cloro-2-(3-t-butil-2-hidróxi-5- metilfenil)-2H-benzotriazol, 2-(3,5-bis-α-cumil-2-hidroxifenil)-2H-benzotriazol, 4,6-difenil-2-(4-hexilóxi-2-hidroxifenil)-s-triazina, 4,6-bis-(2,4- dimetilfenil)-2-(2-hidróxi-4-octiloxifenil)-s-triazina, 3,5-di-terc-butil-4- hidroxibenzoato de hexadecila, 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de 2,4-di- terc-butilfenila e 4-octilóxi-2-hidroxibenzofenona eos estabilizantes de luz de amina impedida são selecionados do grupo que consiste em:(1) 1-ciclo-hexilóxi-2,2,6,6-tetrametil-4-octadecilamino- piperidina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(3) bis(1-acetóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il) sebacato,(4) bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il) sebacato,(5) bis(1-ciclo-hexilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il) sebacato,(6) bis(1-octilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il) sebacato;(7) bis(1-acil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il) sebacato,(8) bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil) n-butil-3,5-di-terc- butil-4-hidroxibenzilmalonato(9) 2,4-bis[(1-ciclo-hexilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)butilamino]-6-(2-hidroxietil amino-s-triazina,(10) bis(1-ciclo-hexilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)adipato,(11) 2,4-bis[(1-ciclo-hexilóxi-2,2,6,6-piperidin-4-il)-butilamino]-6-cloro-s-triazina,(12) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-hidróxi-2,2,6,6-tetrametil- piperidina,(13) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-oxo-2,2,6,6-tetrametil- piperidina,(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina,(15) bis(1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il) sebacato,(16) bis(1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il) adipato,(17) 2,4-bis{N-[1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2,6,6-tetra-metilpiperidin-4-yl]-N-butilamino}- 6-(2-hidroxietilamino)-s-triazina,(18) 4-benzoil-2,2,6,6-tetrametilpiperidina,(19) p-metoxibenzilidenomalonato de di-(1,2,2,6,6- pentametilpiperidin-4-ila),(20) octadecanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila,(21) succinato de bis(1-octilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidila),(22) 1,2,2,6,6-pentametil-4-aminopiperidina,(23) 2-undecil-7,7,9,9-tetrametil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxo- spiro[4,5]decano,(24) tris(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil) nitrilotriacetato,(25) tris(2-hidróxi-3-(amino-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)propil) nitrilotriacetato,(26) tetraquis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-1,2,3,4-butano-tetracarboxilato,(27) tetraquis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)-1,2,3,4-butano- tetracarboxilato,(28) 1,1'-(1,2-etanodiil)-bis(3,3,5,5-tetrametilpiperazinona),(29) 3-n-octil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4,5]decan-2,4-diona,(30) 8-acetil-3-dodecil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4,5]decano-2,4-diona, (31) 3-dodecil-1-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)pirrolidin-2,5- diona,(32) 3-dodecil-1-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)pirrolidin- 2,5-diona,(33) N,N'-bis-formil-N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexametilenodiamina,(33a) bis(1-undecanilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)carbonato,(34) produto de reação de 2,4-bis[(1-ciclo-hexilóxi-2,2,6,6- piperidin-4-il)butilamino]-6-cloro-s-triazina com N,N'-bis(3-aminopropil)etilenodiamina),(35) condensado de 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4- hidroxipiperidina e ácido succínico,(36) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(37) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-ciclo-hexilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(38) condensado de N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(39) condensado de N,N'-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperi- dil)hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(40) condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-2,2,6,6- tetrametilpiperidil)-1,3,5-triazina e 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano,(41) condensado de 2-cloro-4,6-di-(4-n-butilamino-1,2,2,6,6- pentametilpiperidil)-1,3,5-triazina e 1,2-bis-(3-aminopropilamino)etano,(42) um produto de reação de 7,7,9,9-tetrametil-2- cicloundecil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4,5]decano e epicloridrina,(43) poli[metil,(3-óxi-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)propil)] siloxano, CAS#182635-99-0, (44) produto de reação de anidrido de ácido maleico- copolímero de α-olefina C18-C22 com 2,2,6,6-tetrametil-4-aminopiperidina,(45) condensado oligomérico de 4,4'-hexametilenobis(amino- 2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6- bis(dibutilamino)-s-triazina,(46) condensado oligomérico de 4,4'-hexametilenobis(amino- 1,2,2,6,6-pentaametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(1,2,2,6,6-pentaametil- piperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6- bis(dibutilamino)-s-triazina,(47) condensado oligomérico de 4,4'-hexametilenobis(amino- 1-propóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(1-propóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2- cloro-4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina,(48) condensado oligomérico de 4,4'-hexametilenobis(amino- 1-acilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(1-acilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2- cloro-4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina e(49) produto obtido pela reação de (a) com (b) onde (a) é produto obtido pela reação de 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano com cloreto cianúrico e (b) é (2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)butilamina.
6. Artigo extrudado de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que os estabilizantes de luz de amina impedida são selecionados do grupo que consiste em:(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(20) octadecanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila,(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina,(33) N,N'-bis-formil-N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4- piperidil)hexametilenodiamina,(36) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(38) condensado de N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(39) condensado de N,N'-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperi- dil)hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(44) produto de reação de anidrido de ácido maleico- copolímero de α-olefina C18-C22 com 2,2,6,6-tetrametil-4-aminopiperidina,(45) composto oligomérico condensado de 4,4'-hexametileno- bis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6- bis(dibutilamino)-s-triazina,(47) composto oligomérico condensado de 4,4'-hexametileno- bis(amino-1-propóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(1-propóxi- 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6-bis(dibutilamino)-s-triazina e combinações binárias ou ternárias dos mesmos.
7. Artigo extrudado de acordo a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que os estabilizadores de amina impedidos são uma combinação binária ou ternária selecionada do grupo que consiste em(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(36) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(37) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(38) condensado de N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(39) condensado de N,N'-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperi- dil)hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(40) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(45) composto oligomérico condensado de 4,4'-hexametileno- bis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6- bis(dibutilamino)-s-triazina,(46) octanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila e(47) condensado oligomérico de 4,4'-hexametilenobis(amino- 2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6- bis(dibutilamino)-s-triazina,(48) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(49) octadecanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(45) condensado oligomérico de 4,4'-hexametilenobis(amino- 2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6- bis(dibutilamino)-s-triazina,(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina,(20) octanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila e(45) condensado oligomérico de 4,4'-hexametilenobis(amino- 2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6- bis(dibutilamino)-s-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(36) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(38) condensado de N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina e(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(39) condensado de N,N'-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperi- dil)hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina.
8. Artigo extrudado de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o substrato de poliolefina tem adicionalmente incorporado no mesmo:uma combinação de fosfito de tris(2,4-di-terc- butilfenila)/combinação de antioxidante fenólico impedido em que os antioxidantes fenólicos impedidos são selecionados do grupo que consiste em isocianurato de tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzila), 1,3,5-tris-(3,5-di-terc- butil-4-hidroxibenzil)-2,4,6-trimetilbenzeno, o sal de cálcio do éster monoetílico de ácido 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzilfosfônico, pentaeritritol tetraquis [3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil) propionato] e propionato de octadecil 3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenila),N,N-di(alquila C16-C18)hidroxilamina,uma combinação de tris(2,4-di-terc-butilfenil) fosfito/N,N- di(alquila C16-C18)hidroxilamina,óxido de dialquila (C16-C18) metil amina, ouuma combinação de tris(2,4-di-terc-butilfenil) fosfito/óxido de dialquila (C16-C18) metil amina.
9. Artigo extrudado de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o substrato de poliolefina tem adicionalmente incorporado no mesmo:uma combinação de tris(2,4-di-terc-butilfenil)fosfito/pentaeritritol tetraquis [3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil) propionato], uma combinação de tris(2,4-di-terc-butilfenil)fosfito/propionato de octadecil 3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenila),N,N-di(alquila C16-C18)hidroxilamina,uma combinação de tris(2,4-di-terc-butilfenil) fosfito/N,N- di(alquila C16-C18)hidroxilamina,óxido de dialquila (C16-C18) metil amina, ouuma combinação de tris(2,4-di-terc-butilfenil) fosfito/óxido de dialquila (C16-C18) metil amina.
10. Artigo extrudado de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o substrato de poliolefina tem adicionalmente incorporado no mesmo um aditivo adicional compreendendo:um enchedor selecionado do grupo que consiste em carbonato de cálcio, hidróxido de magnésio, talco, wollastonita e cinzas volantes, ouum ou mais retardantes de chama selecionados a partir do grupo consistindo de retardantes de chama brometados, retardantes de chama com base em fósforo, compostos com base em melamina e compostos de antimônio; ouum composto de condensado de melamina/poliol; oupolifosfato de melamina, polifosfato de amônio, pentaeritritol- di-metilfosfonato ou um composto de condensado de melamina/poliol em que o poliol é um álcool tri-hídrico, tetra-hídrico, penta-hídrico ou hexa-hídrico linear, ramificado ou cíclico ou uma aldose C4-C6 ou cetose C4-C6 linear ou cíclico e em que o composto de melamina é fosfato de melamina, pirofosfato de melamina ou polifosfato de melamina ou uma combinação de trióxido de antimônio com éter decabromodifenílico ou fosfato de tris[3-bromo-2,2- bis(bromometil)propila]; ou.um ou mais compostos antimicrobianos selecionados do grupo que consiste em óxido de zinco, cobre, compostos de cobre, compostos de prata, dispersões de prata, prata suportada, 3,5-dimetil-tetra-hidro-1,3,5-2H- tiodiazin-2-tiona, óxido de bis-tributilestanho, 4,5-diclor-2-n-octil-4- isotiazolin-3-ona, N-butil-benzisotiazolina, 10,10’-oxibisfenoxiarsina, zinco- 2-piridintiol-1-óxido, 2-metiltio-4-ciclopropilamino-6-(α,β-dimetilpropilamino)-s-triazina, 2-metiltio-4-ciclopropilamino-6-terc-butilamino-s-triazina, 2-metiltio-4-etilamino-6-(α,β-dimetilpropilamino)-s- triazina, éter 2,4,4’-tricloro-2’-hidroxidifenílico, 3-iodo-2-propenil- butilcarbamato, carbendazim e tiabendazol.
11. Artigo extrudado de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o substrato de poliolefina tem adicionalmente incorporado no mesmo um aditivo adicional compreendendo:um ou mais compostos antimicrobianos selecionados do grupo que consiste em prata suportada em um zeólito, prata suportada em um vidro, prata elemental, prata elemental em escala micro ou nano, prata elemental dispersada em óleo de silicone, cloreto de prata, nitrato de prata, sulfato de prata, fosfato de prata, zirconato de prata e apatita de prata.
12. Artigo extrudado de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o substrato de poliolefina tem adicionalmente incorporado no mesmo:o um ou mais absorvedores de luz ultravioleta, em total, de 0,10 a 2,5 por cento em peso, preferivelmente de 0,10 a 1,5 por cento em peso, mais preferivelmente de 0,10 a 0,95 por cento em peso,o um ou mais estabilizantes de luz de amina impedida, em total, de 0,10 a 1,9 por cento em peso, preferivelmente de 0,15 a 1,5 por cento em peso,o um ou mais antioxidantes, em total, de 0,05 a 1,0 por cento em peso, preferivelmente de 0,10 a 0,75 por cento em peso,um ou mais corantes, em total, de 0,10 a 3,0 por cento em peso, preferivelmente de 0.2 a 1,0 por cento em peso,um ou mais enchedores, em total, de 5 a 70 por cento em peso, preferivelmente de 15 a 40 por cento em peso,um ou mais retardantes de chama, em total, de 1 a 70 por cento em peso, preferivelmente de 1 a 50 por cento em peso, mais preferivelmente de 1 a 40 por cento em peso,e, opcionalmente, um ou mais compostos antimicrobianos, em total, de 0,001 a 5,0 por cento em peso, preferivelmente de 0,01 a 4,0 por cento em peso, mais preferivelmente de 0,02 a 2,0 por cento em peso,as porcentagens em peso com base no peso do substrato de poliolefina.
13. Artigo extrudado de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende um substrato de poliolefina selecionado do grupo que consiste em polietileno, polipropileno, copolímero de etileno/propileno, uma mistura de polipropileno e polietileno e uma mistura de dois ou mais dos mesmos, o substrato de poliolefina tendo incorporado no mesmo:a) de 0,10 a 0,95 por cento em peso, em total, de um ou mais absorvedores de luz ultravioleta selecionados do grupo que consiste em 5- cloro-2-(3-t-butil-2-hidróxi-5-metilfenil)-2H-benzotriazol, 2-(3,5-bis-α-cumil- 2-hidroxifenil)-2H-benzotriazol, 4,6-difenil-2-(4-hexilóxi-2-hidroxifenil)-s- triazina, 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidróxi-4-octiloxifenil)-s-triazina, 3,5- di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecila, 3,5-di-terc-butil-4- hidroxibenzoato de 2,4-di-terc-butilfenila e 4-octilóxi-2-hidroxibenzofenona,b) de 0,15 a 1,5 por cento em peso de uma combinação de estabilizante de luz de amina impedida binária ou ternária selecionada do grupo que consiste em(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(36) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(37) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(38) condensado de N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(39) condensado de N,N'-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperi- dil)hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(40) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(45) composto oligomérico condensado de 4,4'-hexametileno- bis(amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6- bis(dibutilamino)-s-triazina,(46) octanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila e(47) condensado oligomérico de 4,4'-hexametilenobis(amino- 2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6- bis(dibutilamino)-s-triazina,(48) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila) e(49) octadecanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(45) condensado oligomérico de 4,4'-hexametilenobis(amino- 2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6- bis(dibutilamino)-s-triazina,(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina,(20) octanoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila e(45) condensado oligomérico de 4,4'-hexametilenobis(amino- 2,2,6,6-tetrametilpiperidina) e 2,4-dicloro-6-[(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4- il)butilamino]-s-triazina coberto na extremidade com 2-cloro-4,6- bis(dibutilamino)-s-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(36) condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(38) condensado de N,N'-bis-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)- hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazinae(2) sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila),(14) 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-4-octadecanoilóxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidina e(39) condensado de N,N'-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperi- dil)hexametilenodiamina e 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina,c) de 0,10 a 0,75 por cento em peso de uma combinação de tris(2,4-di-terc-butilfenil) fosfito/pentaeritritol tetraquis [3-(3,5-di-terc-butil- 4-hidroxifenil) propionato],uma combinação de tris(2,4-di-terc-butilfenil) fosfito/propionato de octadecil 3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenila), N,N- di(alquila C16-C18)hidroxilamina,uma combinação de tris(2,4-di-terc-butilfenil) fosfito/N,N- di(alquila C16-C18)hidroxilamina, óxido de dialquila (C16-C18) metil amina ouuma combinação de tris(2,4-di-terc-butilfenil) fosfito/óxido de dialquila (C16-C18) metil amina,d) de 0,1 a 3,0 por cento em peso, em total, de um ou mais corantes selecionados do grupo consistindo em pigmentos orgânicos e inorgânicos,e) de 15 a 40 por cento em peso, em total, de um ou mais enchedores selecionadas do grupo que consiste em carbonato de cálcio, hidróxido de magnésio, talco, wollastonita e cinzas volantes,f) de 1 a 40 por cento em peso, em total, de um ou mais retardantes de chama selecionados do grupo que consiste em polifosfato de melamina, polifosfato de amônio, pentaeritritol-di-metilfosfonato, composto de melamina/condensados de poliol e uma combinação de trióxido de antimônio com éter decabromodifenílico ou fosfato de tris[3-bromo-2,2- bis(bromometil)propila] e, opcionalmente,g) de 0,02 a 2,0 por cento em peso, em total, de um ou mais compostos antimicrobianos selecionados do grupo que consiste em óxido de zinco, cobre, compostos de cobre, compostos de prata, dispersões de prata, prata suportada, 3,5-dimetil-tetra-hidro-1,3,5-2H-tiodiazin-2-tiona, óxido de bis-tributilestanho, 4,5-diclor-2-n-octil-4-isotiazolin-3-ona, N-butil- benzisotiazolina, 10,10’-oxibisfenoxiarsina, zinco-2-piridintiol-1-óxido, 2- metiltio-4-ciclopropilamino-6-(α,β-dimetilpropilamino)-s-triazina, 2-metiltio- 4-ciclopropilamino-6-terc-butilamino-s-triazina, 2-metiltio-4-etilamino-6- (α,β-dimetilpropilamino)-s-triazina, éter 2,4,4’-tricloro-2’-hidroxidifenílico, 3-iodo-2-propenil-butilcarbamato, carbendazim e tiabendazol,em que a composição apresenta força de impacto de > 3,95 N-m (35 in-lb) medido de acordo com ASTM D4226,coeficiente de expansão térmica linear de < 8,1 x 10E-05 cm/cm/°C (4,5 x 10E-05 in/in/ft) medido de acordo com ASTM D696 e, opcionalmente,uniformidade aceitável de cor em tapumes acabados de acordo com ASTM D6864 e/oucor delta E baixa aceitável para a aplicação pretendida de acordo com ASTM D2244 e/ou uma classificação UL-94 V-1 ou V-0 e/ou um índice de propagação de chama de < 200 medido de acordo com ASTM E-84.
14. Artigo extrudado de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o substrato de poliolefina compreende adicionalmente um agente de nucleação ou um ou mais enchedores, em que o agente de nucleação compreende preferivelmente benzoato de sódio, 2,2’- metileno-bis(4,6-di-terc-butilfenil)fosfato, glicerolato de zinco, sal de cálcio de ácido 1,2-dicarboxilico ciclo-hexano, compostos de trisamida aromáticos, sal de ácido cis-endo-biciclo[2.2,1]heptano-2,3-dicarboxilico dissódico, alumínio hidróxi-bis[4-(metilbenzilideno)sorbitol, ou 1,3:2,4-bis(3,4-dimetil- benzilideno)sorbitol, e em particular um composto de trisamida aromática.
BR112016006528-0A 2013-09-27 2014-09-24 Artigo extrudado compreendendo uma composição de poliolefina BR112016006528B1 (pt)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361883229P 2013-09-27 2013-09-27
US61/883229 2013-09-27
US201461969498P 2014-03-24 2014-03-24
US61/969498 2014-03-24
PCT/IB2014/002719 WO2015044785A2 (en) 2013-09-27 2014-09-24 Polyolefin compositions for building materials

Publications (3)

Publication Number Publication Date
BR112016006528A2 BR112016006528A2 (pt) 2017-08-01
BR112016006528A8 BR112016006528A8 (pt) 2020-02-27
BR112016006528B1 true BR112016006528B1 (pt) 2021-07-27

Family

ID=52462339

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112016006528-0A BR112016006528B1 (pt) 2013-09-27 2014-09-24 Artigo extrudado compreendendo uma composição de poliolefina

Country Status (14)

Country Link
US (2) US10428204B2 (pt)
EP (1) EP3049464B1 (pt)
JP (1) JP6598768B2 (pt)
KR (1) KR102294024B1 (pt)
CN (1) CN105579503A (pt)
AU (1) AU2014326295B2 (pt)
BR (1) BR112016006528B1 (pt)
CA (1) CA2923385C (pt)
ES (1) ES2796486T3 (pt)
IL (1) IL244447B (pt)
MX (1) MX2016003734A (pt)
PL (1) PL3049464T3 (pt)
SA (1) SA516370822B1 (pt)
WO (1) WO2015044785A2 (pt)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015191195A1 (en) * 2014-06-10 2015-12-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Propylene-based polymers having improved stability and methods for producing the same
AU2016294860B2 (en) * 2015-07-20 2021-01-28 Basf Se Flame retardant polyolefin articles
CN105369827B (zh) * 2015-10-28 2018-01-02 甘肃顾地塑胶有限公司 一体式防沉降阀门检查井
CN106279981A (zh) * 2016-08-11 2017-01-04 刘世超 高铁用抗菌防水材料
CN106279980A (zh) * 2016-08-11 2017-01-04 刘世超 高铁用防水材料
CN106221006A (zh) * 2016-08-11 2016-12-14 刘世超 高铁用防水耐光材料
CN106633359B (zh) * 2016-10-19 2019-11-15 中国科学院长春应用化学研究所 一种具有低熔体表面张力的聚丙烯复合材料
CN109923164B (zh) * 2016-11-09 2021-07-06 博里利斯股份公司 聚丙烯组合物
CN106832421A (zh) * 2017-01-05 2017-06-13 东莞市宏泰基阻燃材料有限公司 一种聚氯乙烯墙面装饰薄膜材料用阻燃剂及其制备方法
US11292892B2 (en) 2017-05-25 2022-04-05 Adeka Corporation Flame retardant composition and flame retardant resin composition containing same
EP3645616A1 (en) * 2017-06-26 2020-05-06 SABIC Global Technologies B.V. Uv and heat stable flame-retardant glass filled polymer composition and reinforced articles therefrom
CN107337834B (zh) * 2017-07-13 2020-04-21 浙江工业大学温州科学技术研究院 一种垃圾焚烧飞灰填充母料及其制备方法和应用
CN108395623A (zh) * 2018-04-03 2018-08-14 山东恒信基塑业股份有限公司 一种抗老化防紫外线的仪表板原料
GB2572799B (en) * 2018-04-11 2022-09-28 South Bank Univ Enterprises Limited Fire safety assembly
KR20210005596A (ko) * 2018-04-26 2021-01-14 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 폴리올레핀 첨가제 제형
CN108976521A (zh) * 2018-06-29 2018-12-11 江苏飞亚化学工业有限责任公司 一种抗氧化预分散母粒
PL3820938T3 (pl) * 2018-07-12 2022-09-19 Sabic Global Technologies B.V. Moduł fotowoltaiczny i kompozycja polimerowa przedniego arkusza modułu
CN109942549A (zh) * 2018-10-29 2019-06-28 北京天罡助剂有限责任公司 一种低碱性聚合型受阻胺光稳定剂及其制备方法
KR20210099613A (ko) * 2018-12-04 2021-08-12 바스프 에스이 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌 물품
EP3708356A1 (en) * 2019-03-13 2020-09-16 Sika Technology Ag A weathering stable thermochromic roofing membrane
CN113677525A (zh) * 2019-03-25 2021-11-19 大日本印刷株式会社 装饰片和装饰板
CN110157094B (zh) * 2019-04-30 2022-01-14 南通市东方塑胶有限公司 具有抗热氧老化功能的阻燃光扩散pp材料及其制备方法
GB201907363D0 (en) * 2019-05-24 2019-07-10 Si Group Switzerland Chaa Gmbh Stabilising composition
US20200385553A1 (en) * 2019-06-04 2020-12-10 Cmi Limited Co. Composite building materials
CN110204817B (zh) * 2019-06-25 2021-12-17 苏州颢冉智能科技有限公司 一种无卤阻燃汽车线束用电缆料组合物的制备方法
CN116323792A (zh) * 2020-10-08 2023-06-23 株式会社艾迪科 聚烯烃系树脂组合物、使用其的成型品、及聚烯烃系树脂组合物的制造方法
EP4227352A1 (en) 2020-10-08 2023-08-16 Adeka Corporation Polyolefin-based resin composition, molded article using same, and method for producing polyolefin-based resin composition
IL303084A (en) * 2020-11-27 2023-07-01 Cytec Ind Inc Preparations and methods for protecting organic polymeric materials against discoloration following exposure to short-wave ultraviolet light
DE202021001844U1 (de) 2020-12-09 2021-06-24 Brinkhus Kunststoffverarbeitung Gmbh Bakterizide, fungizide und antivirale Polymerzusammensetzung und daraus hergestellte Formteile mit Oxiden aus Magnesium oder Calcium
CA3232003A1 (en) * 2021-09-16 2023-03-23 Tania Weyland Stabilizer formulation
US20240141653A1 (en) * 2021-10-11 2024-05-02 Armstrong World Industries, Inc. Panel and panel system for covering a surface
CN114369312B (zh) * 2021-12-17 2023-06-02 江苏金发科技新材料有限公司 一种耐久抗菌聚丙烯组合物及其制备方法与应用
CN114634752B (zh) * 2022-02-22 2023-06-23 韶关学院 一种热固化阻燃防污聚氨酯涂层及其制备方法
US20230371520A1 (en) * 2022-05-23 2023-11-23 Te Connectivity Solutions Gmbh Antimicrobial Polymer Composite
CN115141429B (zh) * 2022-05-26 2023-08-18 温州鑫泰新材料股份有限公司 一种环保抗磨穿地板表层用阻燃聚丙烯薄膜及制备方法
CN116285065B (zh) * 2023-03-24 2024-05-03 河北铁科翼辰新材科技有限公司 一种寒区隧道用发泡聚烯烃保温材料及应用和其施工方法

Family Cites Families (153)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3004896A (en) 1956-12-14 1961-10-17 Geigy Ag J R Ultra-violet light-absorbing composition of matter
NL105044C (pt) 1956-12-14
US3055896A (en) 1959-06-11 1962-09-25 American Cyanamid Co Aminohydroxyphenylbenzotriazoles and triazine derivatives thereof
US3072585A (en) 1960-01-13 1963-01-08 American Cyanamid Co Vinylbenzyloxy phenylbenzotriazoles
US3074910A (en) 1960-11-17 1963-01-22 Hercules Powder Co Ltd Stabilization of polyolefins with a nickel phenolate of a bis(p-alkyl phenol) monosulfide and an o-hydroxy phenyl benzotriazole
NL279766A (pt) 1961-06-16
US3230194A (en) 1961-12-22 1966-01-18 American Cyanamid Co 2-(2'-hydroxy-5'-tertiary-octylphenyl)-benzotriazole and polyolefins stabilized therewith
CH533853A (de) 1970-03-23 1973-02-15 Ciba Geigy Ag Verwendung von 2'-Hydroxyphenyl-1,3,5-triazinen als Stabilisierungsmittel gegen Ultraviolettstrahlung in photographischem Material
US4127586A (en) 1970-06-19 1978-11-28 Ciba-Geigy Corporation Light protection agents
FR2244714B1 (pt) 1973-09-25 1976-11-19 Ugine Kuhlmann
US4079035A (en) 1974-11-21 1978-03-14 Ethyl Corporation Halophenoxyphosphazene fire retardants and polyesters containing same
US4107108A (en) 1977-02-08 1978-08-15 Armstrong Cork Company Polyphosphazene plasticized resins
US4108805A (en) 1977-09-06 1978-08-22 Armstrong Cork Company Structurally regulated polyphosphazene copolymers
US4174343A (en) 1978-05-05 1979-11-13 American Cyanamid Company Pentaerythrityl diphosphonate-ammonium polyphosphate combinations as flame retardants for olefin polymers
US4226763A (en) 1978-06-26 1980-10-07 Ciba-Geigy Corporation 2-[2-Hydroxy-3,5-di-(.alpha.,α-dimethylbenzyl)-phenyl]-2H-benzotriazole and stabilized compositions
US4275004A (en) 1978-06-26 1981-06-23 Ciba-Geigy Corporation High caustic coupling process for preparing substituted 2-nitro-2'-hydroxyazobenzenes
US4278589A (en) 1978-06-26 1981-07-14 Ciba-Geigy Corporation 2-[2-Hydroxy-3,5-di-(α,α-dimethylbenzyl)phenyl]-2H-benzotriazole and stabilized compositions
GB2042562B (en) 1979-02-05 1983-05-11 Sandoz Ltd Stabilising polymers
US4315848A (en) 1979-05-10 1982-02-16 Ciba-Geigy Corporation 2-[2-Hydroxy-3,5-di-(α,α-dimethylbenzyl)-phenyl]-2H-benzotriazole and stabilized compositions
US4347180A (en) 1979-05-16 1982-08-31 Ciba-Geigy Corporation High caustic coupling process for preparing substituted 2-nitro-2'-hydroxyazobenzenes
US4228063A (en) 1979-05-25 1980-10-14 American Cyanamid Company Flame-retardant, polyphenylene-ether resin compositions containing a 2,5,5-trisubstituted 1,3,2-dioxaphosphorinane-2-oxide
US4383863A (en) 1979-12-17 1983-05-17 Ciba-Geigy Corporation 2-[2-Hydroxy-3,5-di-tert-octylphenyl]-2H-benzotriazole in stabilized photographic compositions
US4853471A (en) 1981-01-23 1989-08-01 Ciba-Geigy Corporation 2-(2-Hydroxyphenyl)-benztriazoles, their use as UV-absorbers and their preparation
EP0080431B1 (de) * 1981-10-16 1986-09-24 Ciba-Geigy Ag Synergistisches Gemisch von niedermolekularen und hochmolekularen Polyalkylpiperidinen
JPS59133235A (ja) 1983-01-21 1984-07-31 Kanebo Ltd 殺菌性ポリマー組成物及びその製造法
JPS61113649A (ja) 1984-11-07 1986-05-31 Adeka Argus Chem Co Ltd 耐光性の改善された高分子材料組成物
US4675352A (en) 1985-01-22 1987-06-23 Ciba-Geigy Corporation Liquid 2-(2-hydroxy-3-higher branched alkyl-5-methyl-phenyl)-2H-benzotriazole mixtures, stabilized compositions and processes for preparing liquid mixtures
IN166935B (pt) 1985-01-31 1990-08-11 Himont Inc
NO167039C (no) 1985-01-31 1991-09-25 Himont Inc Fremgangsmaate for fremstilling av polypropylen med langkjedede forgreninger og anvendelse av dette
US4619956A (en) 1985-05-03 1986-10-28 American Cyanamid Co. Stabilization of high solids coatings with synergistic combinations
US4812141A (en) * 1985-09-13 1989-03-14 Milliken Research Corporation Colored thermoplastic resin composition
US5124378A (en) 1987-09-21 1992-06-23 Ciba-Geigy Corporation Stabilization of ambient cured coatings
US5204473A (en) 1987-09-21 1993-04-20 Ciba-Geigy Corporation O-substituted N-hydroxy hindered amine stabilizers
US5112890A (en) 1987-09-21 1992-05-12 Ciba-Geigy Corporation Stabilization of acid catalyzed thermoset resins
US5004770A (en) 1988-10-19 1991-04-02 Ciba-Geigy Corporation Polymeric substrates stabilized with N-substituted hindered amines
US5096950A (en) 1988-10-19 1992-03-17 Ciba-Geigy Corporation Polyolefin compositions stabilized with NOR-substituted hindered amines
US5145893A (en) 1989-03-21 1992-09-08 Ciba-Geigy Corporation Non-migrating 1-hydrocarbyloxy hindered amine derivatives as polymer stabilizers
DE59008517D1 (de) 1989-08-25 1995-03-30 Ciba Geigy Ag Lichtstabilisierte Tinten.
US5175312A (en) 1989-08-31 1992-12-29 Ciba-Geigy Corporation 3-phenylbenzofuran-2-ones
US5203941A (en) * 1989-10-19 1993-04-20 Avery Dennison Corporation Process for manufacturing plastic siding panels with outdoor weatherable embossed surfaces
WO1991005660A1 (en) 1989-10-19 1991-05-02 Avery International Corporation Process for manufacturing plastic siding panels with outdoor weatherable embossed surfaces
US5736597A (en) 1989-12-05 1998-04-07 Ciba-Geigy Corporation Stabilized organic material
US5214084A (en) 1990-03-14 1993-05-25 Sumitomo Chemical Company, Ltd. Stabilized polypropylene resin composition
DE59107052D1 (de) 1990-03-30 1996-01-25 Ciba Geigy Ag Lackzusammensetzungen
US5286798A (en) 1990-10-04 1994-02-15 Bridgestone/Firestone, Inc. Polymer blends for heat seamable roof sheeting
EP0483488B1 (en) 1990-10-29 1997-03-12 Cytec Technology Corp. Synergistic ultraviolet absorber compositions containing hydroxy aryl triazines and tetraalkyl piperidines
US5278314A (en) 1991-02-12 1994-01-11 Ciba-Geigy Corporation 5-thio-substituted benzotriazole UV-absorbers
US5280124A (en) 1991-02-12 1994-01-18 Ciba-Geigy Corporation 5-sulfonyl-substituted benzotriazole UV-absorbers
KR100187320B1 (ko) 1991-02-21 1999-04-01 월터 클리웨인 광, 산소 및 열에 대해 안정화된 도료
US5252643A (en) 1991-07-01 1993-10-12 Ciba-Geigy Corporation Thiomethylated benzofuran-2-ones
TW206220B (pt) 1991-07-01 1993-05-21 Ciba Geigy Ag
EP0531258B1 (de) 1991-09-05 1997-09-10 Ciba SC Holding AG UV-Absorber enthaltendes photographisches Material
US5216156A (en) 1992-05-05 1993-06-01 Ciba-Geigy Corporation Non-migrating 1-hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1,3,5-triazine derivatives
GB2267490B (en) 1992-05-22 1995-08-09 Ciba Geigy Ag 3-(Carboxymethoxyphenyl)benzofuran-2-one stabilisers
NL9300801A (nl) 1992-05-22 1993-12-16 Ciba Geigy 3-(acyloxyfenyl)benzofuran-2-on als stabilisatoren.
TW260686B (pt) 1992-05-22 1995-10-21 Ciba Geigy
GB9211602D0 (en) * 1992-06-02 1992-07-15 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
MX9305489A (es) 1992-09-23 1994-03-31 Ciba Geigy Ag 3-(dihidrobenzofuran-5-il)benzofuran-2-onas, estabilizadores.
TW255902B (pt) 1992-09-23 1995-09-01 Ciba Geigy
US5319091A (en) 1992-11-24 1994-06-07 Phillips Petroleum Company Process for sulfur containing derivatives of hydroxyphenyl/benzotriazoles
US5268450A (en) 1992-11-24 1993-12-07 Phillips Petroleum Company Compositions comprising sulfur-containing derivatives of hydroxyphenylbenzotriazole and process therefor
US5489503A (en) 1992-12-03 1996-02-06 Ciba-Geigy Corp. UV absorbers
US5354794A (en) 1993-02-03 1994-10-11 Ciba-Geigy Corporation Electro coat/base coat/clear coat finishes stabilized with S-triazine UV absorbers
US5508318A (en) 1993-07-15 1996-04-16 Montell North America Inc. Compositions of irradiated and non-irradiated olefin polymer materials with reduced gloss
US5393812A (en) 1993-08-31 1995-02-28 Hercules Incorporated Flame retardant, light stable composition
US5556973A (en) 1994-07-27 1996-09-17 Ciba-Geigy Corporation Red-shifted tris-aryl-s-triazines and compositions stabilized therewith
EP0711804A3 (de) 1994-11-14 1999-09-22 Ciba SC Holding AG Kryptolichtschutzmittel
US6255483B1 (en) 1995-03-15 2001-07-03 Ciba Specialty Chemicals Corporation Biphenyl-substituted triazines
JP2889836B2 (ja) 1995-03-16 1999-05-10 鐘紡株式会社 変色作用の少ない抗菌性ゼオライト及びその製造法
TW358820B (en) 1995-04-11 1999-05-21 Ciba Sc Holding Ag Synergistic stabilizer mixture
US5574166A (en) 1995-04-19 1996-11-12 Ciba-Geigy Corporation Crystalline form of 2-(2-hydroxy-3-α-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole
US6046304A (en) 1995-12-04 2000-04-04 Ciba Specialty Chemicals Corporation Block oligomers containing 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl groups as stabilizers for organic materials
CH692739A5 (de) 1996-03-26 2002-10-15 Ciba Sc Holding Ag Polymerzusammensetzungen enthaltend 2-Hydroxyphenyl-1,3,5-triazine als UV-Absorber sowie neue 2-Hydroxyphenyl-1,3,5-triazine
US5726309A (en) 1996-08-27 1998-03-10 Ciba Specialty Chemicals Corporation Tris-aryls-triazines substituted with biphenylyl groups
BE1012529A3 (fr) 1996-09-13 2000-12-05 Ciba Sc Holding Ag Melange de triaryltriazines et son utilisation pour la stabilisation de materiaux organiques.
US5998116A (en) 1996-09-13 1999-12-07 Ciba Specialty Chemicals Corporation Color-photographic recording material
IT1295009B1 (it) 1996-09-13 1999-04-27 Ciba Geigy Ag Idrossifeniltriazine
US6166218A (en) 1996-11-07 2000-12-26 Ciba Specialty Chemicals Corporation Benzotriazole UV absorbers having enhanced durability
US5977219A (en) 1997-10-30 1999-11-02 Ciba Specialty Chemicals Corporation Benzotriazole UV absorbers having enhanced durability
US5844026A (en) * 1997-06-30 1998-12-01 Ciba Specialty Chemicals Corporation N,N',N''-tris{2,4-bis Hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetra-methylpiperidin-4-yl)alkylamino!-s-triazin-6-yl}-3,3'-ethylenediiminodipropylamines, their isomers and bridged derivatives and polymer compositions stabilized therewith
US6472456B1 (en) 1997-06-30 2002-10-29 Ciba Specialty Chemicals Corp. Flame retardant compositions
ITMI980366A1 (it) 1998-02-25 1999-08-25 Ciba Spec Chem Spa Preparazione di eteri amminici stericamente impediti
DE69941073D1 (de) 1998-03-02 2009-08-20 Ciba Holding Inc Verfahren zur Herstellung von 2,4-Diaryl-6-o-hydroxyphenyl-1,3,5-triazin Derivaten in Anwesenheit eines Protonensäure-Katalysators
DE19828541A1 (de) 1998-06-26 1999-12-30 Bayer Ag Flammwidrige Polycarbonat-ABS-Formmassen
TW445276B (en) 1998-08-13 2001-07-11 Otsuka Chemical Co Ltd Crosslinked phenoxyphosphazene compounds, process for the preparation thereof, flame retardants, flame-retardant resin compositions, and moldings of flame-retardant resins
US20070092701A1 (en) 2005-10-11 2007-04-26 Jeng Jong P Building material having a fluorocarbon based capstock layer and process of manufacturing same with less dimensional distortion
US6271377B1 (en) 1999-02-25 2001-08-07 Ciba Specialty Chemicals Corporation Hydroxy-substituted N-alkoxy hindered amines and compositions stabilized therewith
US6392041B1 (en) 1999-02-25 2002-05-21 Ciba Specialty Chemicals Corporation Hydroxy-substituted N-alkoxy hindered amines and compositions stabilized therewith
US6376584B1 (en) * 1999-02-25 2002-04-23 Ciba Specialty Chemicals Corporation Hydroxy-substituted N-alkoxy hindered amines and compositions stabilized therewith
US6590004B1 (en) 1999-05-22 2003-07-08 Crane Plastics Company Llc Foam composite wood replacement material
US6475505B1 (en) 1999-12-20 2002-11-05 Ciba Specialty Chemicals Corporation Biocide-polyester concentrates and biocidal compositions prepared therefrom
KR20010059003A (ko) * 1999-12-30 2001-07-06 이계안 저선팽창 폴리올레핀계 복합 수지 조성물
US6265599B1 (en) 2000-07-12 2001-07-24 Chung-Shan Institute Of Science & Technology Process for preparing a mixture of amino-containing phosphazenes
EP1190622B1 (en) 2000-09-21 2006-06-07 Ciba SC Holding AG Mixtures of phenolic and inorganic materials with antimicrobial activity
GB2386901B (en) * 2000-12-12 2004-03-31 Ciba Sc Holding Ag Improved weatherability of flame retardant polyolefin
TWI273115B (en) 2000-12-12 2007-02-11 Ciba Sc Holding Ag Improved weatherability of flame retardant polyolefin
US6823794B2 (en) 2001-06-25 2004-11-30 Bosler Designs, Inc. System and method for printing an extruded sheet
WO2003002651A1 (en) * 2001-06-29 2003-01-09 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Synergistic combinations of nano-scaled fillers and hindered amine light stabilizers
WO2003016388A1 (en) * 2001-08-15 2003-02-27 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Flame retardant compositions
WO2003057772A2 (en) * 2001-12-27 2003-07-17 Cytec Technology Corp. Uv stabilized thermoplastic olefins
ZA200301683B (en) * 2002-03-04 2004-09-06 Ciba Sc Holding Ag Synergistic combinations of UV absorbers for pigmented polyolefins.
US7323502B2 (en) 2002-03-12 2008-01-29 Ciba Specialty Chemicals Corporation Flame retardant compositions
AU2003227594A1 (en) 2002-04-17 2003-10-27 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Flame retardant polymer compositions containing hydroxylamine esters
EP1507825B1 (en) 2002-05-30 2006-11-22 Ciba SC Holding AG s CRYSTALINE POLYPROPYLENES
AU2002950437A0 (en) * 2002-07-26 2002-09-12 Micronisers Pty Ltd Zinc Glycerodlate Composition and Method for Manufacture Thereof
CN1311019C (zh) * 2002-12-18 2007-04-18 西巴特殊化学品控股有限公司 制备基于三聚氰胺的阻燃剂的方法和聚合物组合物
RU2358990C2 (ru) 2003-02-14 2009-06-20 Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. Полимерные композиции
US6941707B2 (en) 2003-05-02 2005-09-13 Certainteed Corporation Vented soffit panel
JP4462867B2 (ja) * 2003-08-06 2010-05-12 株式会社Ａｄｅｋａ 耐候性の改善された合成樹脂組成物及び内外装材
EP1692221A1 (en) * 2003-11-21 2006-08-23 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Weatherfast pigmented polystyrene
CA2565160C (en) 2004-05-26 2013-02-12 Jean-Roch Pauquet Flame-retardants
US20060013994A1 (en) 2004-07-19 2006-01-19 Aubrey Burke Composite materials for siding, window and door surrounds and other cladding for buildings
US7390912B2 (en) 2004-12-17 2008-06-24 Milliken & Company Lactone stabilizing compositions
US8006455B1 (en) 2004-12-29 2011-08-30 Exterior Portfolio, Llc Backed panel and system for connecting backed panels
CA2610329C (en) * 2005-06-07 2014-01-21 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Scratch resistant polyolefins
WO2007009916A1 (en) 2005-07-21 2007-01-25 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Stabilization of polyolefins with liquid tris-(mono-alkyl)phenyl phosphites
DE602007003704D1 (de) 2006-03-10 2010-01-21 Dow Global Technologies Inc Polyethylenharze für folien- und wärmeformungsanwendungen
US7888414B2 (en) 2006-06-20 2011-02-15 Chemtura Corporation Liquid phosphite blends as stabilizers
PL2061829T3 (pl) 2006-09-08 2010-12-31 Basf Se Ciekłe polimeryczne fosforyny i fosfoniny jako stabilizatory
US20100152376A1 (en) 2006-12-12 2010-06-17 Ciba Corporation Flame retardant composition comprising dendritic polymers
KR101458235B1 (ko) * 2006-12-21 2014-11-04 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 충전된 ｔｐｏ 조성물, 이의 제조 방법, 및 이로부터 제조된 물품
US20080182074A1 (en) 2007-01-31 2008-07-31 Eastman Chemical Company Rigid pvc melt bonded thermoplastic elastomer composites
JP5631205B2 (ja) 2007-06-11 2014-11-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 抗菌性ポリオレフィン及びポリエステル組成物
US8367764B2 (en) 2007-10-30 2013-02-05 Arkema Inc. Acrylic copolymer for use in highly filled composites
KR101544232B1 (ko) * 2007-11-07 2015-08-12 미츠비시 레이온 가부시키가이샤 폴리올레핀계 수지용 분체상 가공 조제와 그의 제조방법, 수지 조성물 및 성형품
CN101983213B (zh) 2008-01-30 2014-10-01 陶氏环球技术有限责任公司 乙烯/α-烯烃嵌段互聚物
JP5781769B2 (ja) 2008-01-30 2015-09-24 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー エチレン／α−オレフィンブロックインターポリマー
CN104356324A (zh) 2008-01-30 2015-02-18 陶氏环球技术有限责任公司 丙烯/α-烯烃嵌段互聚物
CN102977295B (zh) 2008-01-30 2016-03-09 陶氏环球技术有限责任公司 丁烯/α-烯烃嵌段互聚物
WO2009097535A1 (en) 2008-01-30 2009-08-06 Dow Global Technologies Inc. BUTENE/α-OLEFIN BLOCK INTERPOL YMERS
US20090308009A1 (en) * 2008-06-11 2009-12-17 Boor Billibob J Composite Material Roofing Structure
US8802797B2 (en) 2008-06-20 2014-08-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Vinyl-terminated macromonomer oligomerization
US8399725B2 (en) 2008-06-20 2013-03-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Functionalized high vinyl terminated propylene based oligomers
JP5681103B2 (ja) 2008-07-11 2015-03-04 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ オキシアルキレン架橋したビス−亜リン酸エステル及びトリス−亜リン酸エステルの液体混合物
ATE541889T1 (de) 2008-09-05 2012-02-15 Thor Gmbh Flammschutzzusammensetzung enthaltend ein phosphonsäurederivat
US7954292B2 (en) 2008-09-12 2011-06-07 Progressive Foam Technologies, Inc. Insulated siding system
EP2182024A3 (en) 2008-10-30 2011-04-20 Rohm and Haas Company Flexible acrylic foam composition
US8338514B2 (en) * 2008-12-19 2012-12-25 Eastman Kodak Company Polyolefin antimicrobial compositions and melt-processing methods
TWI477547B (zh) 2009-05-26 2015-03-21 Basf Corp 抗刮聚丙烯
JP5746181B2 (ja) 2009-09-18 2015-07-08 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 引っかき抵抗性、機械的安定性、およびヘイズの向上したポリマー組成物
US10442926B2 (en) 2009-09-30 2019-10-15 Arkeman Inc. Acrylic process aid for vinyl foam extrusion
CA2789387C (en) 2010-02-19 2015-07-07 Dover Chemical Corporation Alkylphenol free - liquid polymeric phosphite polymer stabilizers
JP5544977B2 (ja) 2010-03-30 2014-07-09 株式会社トッパン・コスモ 化粧シート
RU2013103600A (ru) * 2010-06-29 2014-08-10 Басф Се Способ улучшения свойств текучести расплавов полимеров
ES2397547T3 (es) 2010-08-27 2013-03-07 Borealis Ag Composición de polipropileno rígido con excelente alargamiento de rotura
TWI403507B (zh) 2011-03-17 2013-08-01 Chitec Technology Co Ltd 苯并呋喃衍生物及其應用
KR101650637B1 (ko) * 2011-08-25 2016-08-23 보레알리스 아게 균형잡힌 특성 프로파일을 갖는 저 충전된 폴리프로필렌 조성물
US8604148B2 (en) 2011-11-29 2013-12-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Functionalization of vinyl terminated polymers by ring opening cross metathesis
US20150284535A1 (en) 2012-03-16 2015-10-08 Basf Se Nor-hals compounds as flame retardants
US20130274425A1 (en) 2012-04-13 2013-10-17 Matthew W. Holtcamp Methods To Increase Oligomer Viscosity And Uses Thereof
EP2679630B1 (en) 2012-06-28 2016-08-10 Borealis AG High melt strength polypropylene of improved quality
EP2935430B1 (en) 2012-12-20 2019-05-29 BYK USA Inc. Flame retardant polymer compositions
JP2013173952A (ja) * 2013-05-14 2013-09-05 Adeka Corp オレフィン系弾性樹脂組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP3049464B1 (en) 2020-04-01
PL3049464T3 (pl) 2020-11-30
US20170137613A1 (en) 2017-05-18
US10669403B2 (en) 2020-06-02
IL244447A0 (en) 2016-04-21
KR20160065893A (ko) 2016-06-09
KR102294024B1 (ko) 2021-08-27
JP2016531962A (ja) 2016-10-13
ES2796486T3 (es) 2020-11-27
SA516370822B1 (ar) 2019-03-19
JP6598768B2 (ja) 2019-10-30
EP3049464A2 (en) 2016-08-03
CN105579503A (zh) 2016-05-11
MX2016003734A (es) 2016-08-04
BR112016006528A2 (pt) 2017-08-01
IL244447B (en) 2021-04-29
AU2014326295A1 (en) 2016-04-14
WO2015044785A2 (en) 2015-04-02
US10428204B2 (en) 2019-10-01
BR112016006528A8 (pt) 2020-02-27
AU2014326295B2 (en) 2017-11-30
CA2923385A1 (en) 2015-04-02
WO2015044785A3 (en) 2015-06-11
CA2923385C (en) 2023-04-04
US20160244591A1 (en) 2016-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10669403B2 (en) Polyolefin compositions for building materials
CA2501384C (en) Flame retardant compositions
AU2021202206B2 (en) Flame retardant polyolefin articles
US7138448B2 (en) Flame retardant compositions
CA2467711C (en) Flame retardant compositions
CN101389702A (zh) 芳族磷酸酯阻燃剂组合物
JP2018520255A (ja) 難燃性ポリオレフィン系
KR20200027525A (ko) 벤조푸라논 및 산 스캐빈저를 포함하는 안정화된 폴리올레핀 조성물
RU2718926C2 (ru) Огнезащитные полиолефиновые соединения
WO2019168718A1 (en) Flame retardant rotomolded polyolefin

Legal Events

Date Code Title Description
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 24/09/2014, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.