BR112014004133B1

BR112014004133B1 - Partícula de disponibilização de agente de beneficio, composição de tratamento para lavagem de roupa, cabelo ou pele, composição de tratamento para lavagem de roupa,composição de tratamento de cabelo ou pele e processo de produção de partículas de disponibilização de agente de beneficio”

Info

Publication number: BR112014004133B1
Application number: BR112014004133-4A
Authority: BR
Inventors: Honggang Chen; Christopher Clarkson Jones; Xiaoyun Pan; Jinfang Wang
Original assignee: Unilever N.V.
Priority date: 2011-08-24
Filing date: 2012-07-30
Publication date: 2019-02-19
Also published as: JP6126605B2; BR112014004133A2; ZA201400849B; JP2014524499A; AR087664A1; US20140206587A1; ES2569045T3; EP2747742B1; CA2843493A1; CL2014000429A1; EP2747742A1; WO2013026657A1

Abstract

partícula de disponibilização de agente de beneficio, composição de tratamento para lavagem de roupa, cabelo ou pele, composição de tratamento para lavagem de roupa, composição de tratamento de cabelo ou pele e processo de produção de partículas de disponibilização de agente de beneficio a presente invenção refere-se a uma composição compreendendo uma partícula de disponibilização de agente de benefício, que compreende pelo menos uma dentre hidroxilpropil metil celulose, hidroxiletil metil celulose, hidroxilpropil guar, hidroxiletil etil celulose ou metil celulose. a partícula de disponibilização de agente de benefício pode adicionalmente compreender um polímero não polissacarídeo, preferivelmente um polímero de aminoplasto. a partícula de disponibilização de agente de benefício pode compreender um perfume. a invenção também provê um processo para a fabricação das partículas, no qual o óleo de perfume é encapsulado usando uma polimerização em emulsão para formar partículas de núcleo-envoltório, (na alternativa de o perfume poder ser adsorvido mais tarde) e, uma camada adicional de polímero é formada na superfície externa das partículas de núcleo-envoltório na presença de um auxiliar de disponibilização.

Description

Relatório descritivo de Patente de Invenção

Partícula de Disponibilização de Agente de Beneficio,

Composição de Tratamento para Lavagem de Roupa, Cabelo ou Pele, Composição de Tratamento para Lavagem de Roupa, Composição de Tratamento de Cabelo ou Pele e Processo de Produção de Partículas de Disponibilização de Agente de Beneficio

Campo da Invenção [0001] A presente invenção se refere a composições de tratamento de superfície e, mais especificamente, a composições compreendendo partículas que compreendem um agente de benefício (preferencialmente perfume) e o auxiliar de deposição. A invenção também se refere à disponibilização do agente de benefício (preferivelmente perfume), por exemplo, para tecido durante a lavagem de roupa, ou para as superfícies de substrato do corpo humano, tal como, pele ou mais preferencialmente cabelo.

Histórico da Invenção [0002] A presente invenção será descrita com particular referência a perfume como agente de benefício, apesar de que a tecnologia é considerada aplicável a outros agentes de benefício usados em processos de tratamento de superfície.

[0003] Em aplicações de lavagem de roupa, é usada a deposição de um perfume, por exemplo, durante os processos de tratamento do tecido, tais como, lavagem e condicionamento de tecido. Os métodos de deposição são diversos e incluem a deposição durante os estágios de lavagem ou enxágue do processo de lavar roupa, ou deposição direta antes ou após a lavagem, tal como por borrifo ou esfregação ou pelo uso de materiais em folha impregnada durante a secagem em secadora de roupa ou aditivos à água durante a passagem a ferro a vapor. O perfume é frequentemente incorporado a um sistema portador ou de disponibilização. Os sistemas portadores para

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2/67 perfumes são tipicamente baseados na encapsulação ou encerramento do perfume dentro de uma matriz.

[0004] Após a deposição sobre uma superfície, existe o problema no qual a longevidade de aderência do perfume àquela superfície, em um ambiente contendo tensoativo, é inerentemente fraca. Um perfume que tenha sido depositado sobre um tecido pode ser retirado novamente durante a lavagem programada, ou o perfume pode ser removido de seu portador para dentro do licor de lavagem. Portanto, a proteção do perfume é requerida antes e após ele ter sido depositado sobre a superfície. Muitos desses mesmos problemas são enfrentados com outros agentes de benefício, os quais, como o perfume, são tipicamente relativamente caros e estão presentes em composições de lavagem de roupa em níveis relativamente baixos.

[0005] Problemas similares acontecem nos campos de tratamento de pele e de cabelo, onde os perfumes e/ou outros agentes de benefício devem ficar depositados sobre a pele ou sobre o cabelo.

[0006] O WO 07/62833 se refere a composições que compreendem partículas de perfume encapsulado de núcleo-envoltório, decoradas com um polissacarídeo que é substantivo para celulose. Os polissacarídeos preferidos descritos nesse documento são goma de semente de alfarroba, xiloglucana de tamarindo, goma guar ou misturas dos mesmos. Assim, é conhecido ter partículas compreendendo um agente de benefício (perfume), as quais usam polissacarídeo substantivo para celulose como um auxiliar de disponibilização para ajudar as partículas a se ligarem a um substrato específico. As composições podem também compreender uma ou mais enzimas. Enzimas apropriadas, reveladas na referência, incluem, entre outras, aquelas conhecidas como celulase.

[0007] O termo celulase se refere a uma classe de enzimas que mostram uma faixa de possíveis reações sobre uma variedade de substratos. Um problema com polissacarídeos substantivos para celulose é que eles possuem uma estrutura que é geralmente similar à celulose, e, como tal, estão sujeitos a

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3/67 ataque por “celulase”.

[0008] Auxiliares de disponibilização de agente de benefício similares têm sido sugeridos para poliéster baseado em polímeros contendo ftalato, similares aos chamados polímeros de liberação de sujidade. Esses polímeros de ftalato estão sujeitos aos problemas de hidrólise e são não substantivos para algodão. [0009] Inúmeros documentos descrevem o fato de que os materiais celulósicos também podem funcionar como polímeros de liberação de sujidade e agentes de anti-redeposição. O uso de metil e etil éteres de celulose em composições detergentes está descrito na patente US 2.373.863, Vitalis (1945). Um grande número de materiais celulósicos para uso em detergentes é descrito na patente US 2.994.665, Reich, et al. (1961); ver também patente US 3.523.088, Dean, et al. (1970). O documento DE 1.054.638, Van der Werth, 2 de novembro de 1956, descreve alquil C12 benzeno sulfonatos em combinação com derivados carboxilados de celulose. A patente GB 1.084.061 descreve baixas quantidades de materiais celulósicos como estabilizantes para detergentes líquidos. As patentes GB 927.542, GB 765.811 e GB 340.232 5 também ensinam materiais celulósicos em detergentes.

[0010] A patente US 4174305 descreve composições detergentes de alquil benzeno sulfonato contendo agentes de liberação de sujidade de éter de celulose. A patente US 4732639 descreve o fato de que alguns derivados alquil ou atquil/hidroxi-alquil celulose (com um grau de substituição molar de até 3,0) são eficazes como polímeros de liberação de sujidade e/ou polímeros de antiredeposição. O documento UK 1314897 descreve o fato de que hidroxi-propil metil celulose para uso como um agente de anti-redeposição e auxiliar de liberação de sujidade, mas, a partir desse documento (como observado na patente US 6191093), pode ser visto que o desempenho é algo insatisfatório em artigos de algodão puro. A patente US 6200351 descreve éteres de hidroxialquil celulose não iônicos apropriados para uso como polímeros de liberação de sujidade em combinação com polímeros de liberação de sujidade de poliéster, os quais incluem em particular hidroxi-etil, hidroxi-propil e/ou hidroxi

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4/67 butil celuloses que podem adicionalmente portar grupos de éter de alquila, mais particularmente, grupos metil, etil e/ou propil.

[0011] Existe uma necessidade de um sistema de deposição que seja eficaz para ambos, algodão e poíiéster, e que seja estável contra hidrólise e ataque por enzimas. Há também uma necessidade de encontrar auxiliares eficazes de deposição para outros substratos.

Sumário da Invenção [0012] Nós agora determinamos que partículas compreendendo um agente de benefício que usam certos derivados não iônicos, derivados celulósicos substituídos como um auxiliar de disponibilização são eficazes para ambos, algodão e poliéster, assim como para o cabelo.

[0013] Consequentemente, um primeiro aspecto da presente invenção referese a uma composição compreendendo uma partícula de disponibilização de agente de benefício tendo na superfície externa da partícula um ou mais auxiliares de disponibilização que incluem poíissacarídeos selecionados do grupo consistindo de: hidroxi-propil metil celulose, hidroxi-etil metil celulose, hidroxi-propil guar, hidroxi-etil etil celulose ou metil celulose.

[0014] Sem se desejar ficar preso a uma teoria, acredita-se que o subgrupo identificado na classe maior de materiais celulósicos modificados tem propriedades que os tornam bem apropriados como auxiliares de deposição sobre ambos, algodão e poliéster. O anel de espaçamento desses (3-1-4 5 polímeros é tal que cada anel alternativo do polímero está bem posicionado para permitir uma interação de pseudo ligação de hidrogênio com as nuvens de elétrons π (pi) dos anéis ftalato em poliéster. Além disso, esses polímeros particulares têm um equilíbrio de hidrofobicidade e hidrofilicidade que significa que eles são capazes de interagir com o tecido sem ficarem tão hidrofóbicos a ponto de serem insolúveis. Outros polissacarídeos modificados não iônicos, por exemplo, hidroxil-etil celulose, não têm as propriedades corretas e apresentam fraco desempenho como auxiliares de deposição sobre poliéster.

[0015] Preferivelmente, a partícula de disponibilização de agente de benefício

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5/67 compreende um polímero não polissacarídeo, mais preferivelmente um polímero de aminoplasto. Tipicamente, o polímero não polissacarídeo é reticulado na forma de macromoléculas relativamente grandes insolúveis em água.

[0016] Preferivelmente, a partícula de disponibilização do agente de benefício compreende um perfume. Partículas altamente preferidas compreendem um núcleo que compreende o agente de benefício e pelo menos um envoltório que compreende o polímero não polissacarídeo insolúvel em água, sendo que o polissacarídeo não iônico fica ligado à superfície externa do envoltório periférico.

[0017] Tais partículas têm uma região interna, tipicamente formando um “núcleo” que contém o agente de benefício e um “envoltório” insolúvel em água que protege o agente de benefício e regula o fluxo do agente de benefício para dentro e para fora do núcleo. O núcleo pode compreender uma gotícula do agente de benefício ou pode compreender uma matriz polimérica na qual o agente de benefício está adsorvido.

[0018] A partícula pode ser um portador (carregador) que controla a partição termodinâmica (em vez de cinética) do agente de benefício entre a região interior e outro lugar. Isto é particularmente vantajoso quando é requerida a adição de perfume ou de outro agente de benefício em estágio tardio, na medida em que, desse modo, as partículas e o agente de benefício podem ser dosados em um produto separadamente. Na alternativa, o envoltório é amplamente impermeável ao agente de benefício e o agente de benefício é liberado com o rompimento do envoltório.

[0019] Preferivelmente, a partícula de disponibilização do agente de benefício compreende um núcleo e pelo menos um envoltório. Em concretizações particularmente preferidas, o perfume está presente no núcleo e o auxiliar de disponibilização está preso ao lado de fora do envoltório periférico. Apesar de ser preferível que o auxiliar de disponibilização fique preso diretamente ao envoltório, ele pode estar preso por via de uma espécie de ligação.

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6/67 [0020] O termo ligação” tem a intenção de significar o fato de que o auxiliar de disponibilização não é removido com água, assim, o auxiliar de disponibilização é uma parte permanente do encapsulado e não um revestimento solúvel em água.

[0021] É previsto que outro benefício das partículas de disponibilização do agente de benefício da presente invenção é que elas também fornecerão algum benefício de liberação de sujidade em aplicações de lavagem de roupa devido à afinidade melhorada para algodão, benefício esse que o auxiliar de disponibilização ganha por meio de sua ligação a uma partícula.

[0022] Um aspecto adicional da presente invenção refere-se a uma composição de tratamento de cabelo, pele ou de lavagem de roupa, compreendendo:

(a) uma partícula de acordo com o primeiro aspecto da presente invenção, e, (b) pelo menos um tensoativo.

[0023] Em uma concretização particularmente preferida, a presente invenção refere-se a uma composição líquida de tratamento compreendendo pelo menos um tensoativo aniônico ou não iônico.

[0024] Preferivelmente, para composições de tratamento de cabelo e/ou pele, o tensoativo compreende pelo menos 3% em peso de um éter sulfato de alquila baseado na composição total.

[0025] Vantajosamente, o auxiliar de disponibilização não é suscetível à hidrólise e não é atacado pelas enzimas que são tipicamente usadas em composições de lavagem de roupa.

[0026] Em uma concretização preferida, as composições de tratamento de lavagem de roupa da invenção compreendem pelo menos uma enzima para um substrato de polissacarídeo. Preferivelmente ela é selecionada de hemicelulase, celulase (que é particularmente preferida), poligalacturonase, xilanase, pectinase, mananase (que é também particularmente preferida), pectato liase, ligninase, pululanase, pentosanase, arabinosidase, hialuronidase,

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7/67 condroitinase, lacase, glicosil-hidrolase, e amilases, ou misturas das mesmas. Em outra concretização preferida, as composições da presente invenção contêm poliesterase. Ambas podem estar presentes, a poliesterase e as enzimas polissacarídeo-substrato.

[0027] A estabilidade do auxiliar de disponibilização na presença dessas enzimas comuns, particularmente celulase, fornece urna significativa vantagem com relação aos sistemas de deposição conhecidos anteriormente baseados em Goma de Semente de Alfarroba.

[0028] Em outra concretização preferida, as composições da presente invenção contêm poliesterase. Ambas podem estar presentes, a poliesterase e as enzimas polissacarídeo-substrato.

[0029] Preferivelmente, a partícula de disponibilização de agente de benefício compreende um núcleo e pelo menos um envoltório. Em concretizações particularmente preferidas, o perfume está presente no núcleo e o auxiliar de disponibilização está ligado ao lado externo do envoltório periférico. Apesar de ser preferido que o auxiliar de disponibilização esteja ligado diretamente ao envoltório, ele pode estar ligado por via de uma espécie de ligação.

[0030] Ainda um aspecto adicional da presente invenção consiste em um processo para a produção de partículas de disponibilização de agente de benefício, nas quais:

(a) um núcleo é encapsulado usando polimerização em emulsão para formar partículas de núcleo-envoltório, e, (b) uma camada polimérica adicional é formada na superfície externa das partículas de núcleo-envoltório na presença de pelo menos um polissacarídeo selecionado do grupo consistindo de: hidroxil-propil metil celulose, hidroxil-etil metil celulose, hidroxil-propil guar, hidroxil-etil etil celulose ou metil celulose, sendo que o agente de benefício está presente no núcleo ou está presente como núcleo durante a etapa (a) do processo ou adsorvido dentro do núcleo em uma etapa subsequente.

Descrição Detalhada da Invenção

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8/67 [0031] De forma que a presente invenção possa ser adicionalmente compreendida, ela é descrita, a seguir, em detalhes adicionais com particular referência aos aspectos preferidos. Onde são dadas percentagens, a menos que seja descrito de outra forma, elas são percentagens em peso. Semelhantemente, todas as razões são razões em peso, a menos que seja especificado de modo diferente. Onde são dadas estruturas químicas de polímeros, elas se referem à forma geral, mostrando os grupos substituintes que estão presentes, mas que não representam a disponibilização real dos grupos substituintes, ou o grau de substituição.

[0032] Exceto na operação e em exemplos comparativos, ou onde de outra forma estiver explicitamente indicado, todos os números nesta descrição indicam quantidades ou razões de material ou condições de reação, propriedades físicas e/ou de uso devem ser entendidas como modificadas pela palavra “cerca de”.

Auxiliar de Disponibilização [0033] Naqueles éteres de material celulósico em que alguns dos grupos hidroxila nas unidades repetitivas de glicose tenham sido hidroxi-alquiladas, o número médio de grupos hidroxila substituídos por unidade de glicose é referido como o grau de substituição (DS). A substituição completa deve fornecer um DS de 3. Entretanto, se o grupo substituinte em si contiver um grupo hidroxila, este também pode ser eterificado. Quando isto ocorre, o número de moles de grupos substituintes por anel de glicose, moles de substituição (MS), pode ser maior que 3.

[0034] Em certas concretizações da presente invenção, alguns dos grupos OH (quando presentes) no grupo lateral hidroxil-alquil são substituídos com éteres de alquila. Tipicamente, esses são éteres de alquila C₁-C₂₀, e podem, em casos específicos, ser substituídos por éteres C16-C22. A cadeia de alquila mais preferida é a estearila.

Auxiliares de Disponibilização Específicos [0035] A hidroxi-propil metil celulose (HPMC) tem a estrutura repetida ilustrada

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9/67 abaixo em termos gerais:

ÇHj ch^oh

ch₉ [0036] Na medida em que os substituintes hidroxipropoxi podem estar ligados uns aos outros nas cadeias laterais, o grau de substituição para a HPMC pode ser maior do que 3.

[0037] Em derivados utilizáveis de HPMC “Sangelose”, alguns dos grupos-OH no grupo lateral hidroxil-propil são substituídos com alquil éteres. Tipicamente, esses são éteres de alquila C1-C20, θ podem, em casos específicos, ser substituídos por éteres C16-C22. A cadeia de alquila mais preferida é a estearila.

[0038] A Hidroxi-etil metil celulose (HEMC), tem a estrutura repetida mostrada abaixo em termos gerais:

[0039] Na medida em que os substituintes etoxi podem estar ligados um ao outro nas cadeias laterais, 0 grau de substituição pode ser maior que 3.

[0040] O Hidroxi-propil guar (HPG) tem a estrutura repetida mostrada abaixo em termos gerais:

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[0041] Na medida em que os substituintes hidroxipropoxi podem estar ligados uns aos outros nas cadeias laterais, o grau de substituição em HPG pode ser maior que 3.

[0042] Em derivados utilizáveis de HPG, pelo menos alguns dos grupos metila nos grupos laterais são quaternizados. Grupos quaternários apropriados incluem -N(CH₃)₃.

[0043] A Hidroxi-etil etil celulose (HEEC) tem a estrutura repetida ilustrada abaixo em termos gerais:

[0044] A HEEC é a menos preferida dos auxiliares de disponibilização aqui reivindicados.

[0045] A metil celulose (ME) tem a estrutura repetida mostrada abaixo em termos gerais:

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[0046] O grau teórico máximo de substituição (DS) é 3,0, entretanto os valores mais típicos são 1,3-2,6.

[0047] Resultados especialmente bons foram obtidos quando o auxiliar de deposição foi aquele que tinha uma viscosidade, em solução aquosa a 2% em peso, acima de 1000 mPa.s, As medições de viscosidade foram feitas usando um viscosímetro Brookfield, Eixo #3, @30 rpm. Materiais de viscosidade mais baixa são medidos usando Eixo #2, @60 rpm.

[0048] Preferivelmente o auxiliar de deposição de polissacarídeo não iônico tem um peso molecular acima de 50kD e mais preferivelmente acima de 140kD, mais preferivelmente ainda acima de 500kD.

[0049] O DS fica tipicamente na faixa de 1,0 até 3, mais preferivelmente acima de 1,5 até 3, mais preferivelmente ainda, quando possível, de 2,0 até 3,0.

[0050] Um MS típico para o auxiliar de deposição é de 1,5-6,5. Preferivelmente o MS está na faixa de 2,8 até 4,0, mais preferivelmente acima de 3,0, mais preferivelmente ainda de 3,2 até 3,8.

[0051] Como será visto nos exemplos desta descrição, à medida que o peso molecular é reduzido o desempenho do auxiliar de deposição geralmente decresce.

Agentes de Beneficio [0052] Os agentes de benefício proporcionam uma gama de benefícios a, quando for o caso, pele, tecidos ou cabelo.

[0053] Vários agentes de benefício podem ser incorporados às partículas. Quando o uso final das partículas estiver em conexão com as formulações preferidas contendo tensoativo, pode ser usado qualquer agente de benefício compatível, o qual pode prover um benefício para o substrato que é tratado

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12/67 com uma composição preferivelmente contendo tensoativo. As vantagens das partículas da invenção na presença de tensoativo são uma boa retenção do agente de benefício no armazenamento de uma formulação e liberação controlável do agente de benefício durante e após a utilização do produto.

[0054] Os agentes de benefício proporcionam uma gama de benefícios para roupas. Esses incluem benefícios amaciantes, condicionantes, lubrificantes, redutores de gordura, facilidade de passagem a ferro, umidificação, preservação da cor e/ou anti-pílling, secagem rápida, proteção de UV, retenção da forma, liberação de sujidade, texturização, repetência de insetos, fungicida, benefício de tingimento e/ou fluorescente ao tecido.

[0055] Um benefício altamente preferido é a disponibilização de fragrância (seja ela livre e/ou encapsulada) ou de pró-fragrância.

[0056] Os agentes de benefício são perfumes (sejam eles livre e/ou encapsulados), pró-fragrância, argilas, enzimas, antiespumantes, fluorescentes, agentes de alvejamento e precursores dos mesmos (incluindo foto-alvejantes), corantes de tonalidade e/ou pigmentos, agentes de condicionamento de tecido (por exemplo, tensoativos catiônicos incluindo materiais de amônioquaternário insolúveis em água e/ou silicones), lubrificantes (por exemplo, poliésteres de açúcar), agentes foto-protetores (incluindo protetores solares), antioxidantes, agentes redutores, sequestrantes, aditivos de cuidado da cor (incluindo agentes de fixação de corante), óleo insaturado, emolientes, repelentes de inseto e/ou feromônios, modificadores de caimento (por exemplo, partículas de látex de polímero, tal como, PVAc) e agentes antimicrobianos e de controle microbiano. Podem ser empregadas misturas de dois ou mais desses agentes. Agentes de benefício particulares são descritos abaixo em detalhes adicionais.

[0057] Outros agentes de benefício preferidos são os flavorizantes e fragrâncias, pró-fragrâncias, argilas, enzimas, antiespumantes, fluorescentes, agentes de alvejamento e precursores dos mesmos (incluindo foto-alvejantes), corantes e/ou pigmentos, agentes de condicionamento (por exemplo,

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13/67 tensoativos catiônicos incluindo materiais de amônio quaternário insolúveis em água, álcoois graxos e/ou silicones), lubrificantes (por exemplo, poliésteres de açúcar), agentes de cor e foto-protetores (incluindo protetores solares), antioxidantes, ceramidas, agentes redutores, sequestrantes, aditivos de cuidado de cor (incluindo agentes de fixação de corante), óleo insaturado, emolientes, hidratantes, repelentes de inseto e/ou feromônios, modificadores de caimento (por exemplo, partículas de látex de polímero tal como, PVAc) e agentes antimicrobianos e de controle microbiano. Podem ser empregadas misturas de dois ou mais desses agentes. Agentes de benefício particulares são descritos abaixo em detalhes adicionais.

[0058] Para composições dérmicas, os agentes de benefício preferidos incluem uma ou mais fragrâncias, hidratantes, protetores solares, agentes clareadores de pele, antimicrobianos, óleos e repelentes de inseto. Para composições capilares, a lista de agentes de benefício é a mesma com a adição de agentes de proteção de cor e corantes.

[0059] Agentes antimicrobianos incluem Triclosan™, climbazol, octapirox, cetoconizol, piritiona de zinco, e compostos de amônio quaternário.

[0060] Agentes anticaspa são agentes de benefício apropriados para uso em composições de tratamento de cabelo e são ativos contra caspa e são tipicamente agentes antimicrobianos e preferivelmente agentes antifúngicos. Agentes antifúngicos tipicamente exibem uma concentração inibidora mínima de cerca de 50 mg/mL ou menos contra Malassezia spp.

[0061] Agentes de benefício anticaspa apropriados incluem compostos selecionados de cetoconazol, climbazol, octopirox, sais de metal de piritiona, e misturas dos mesmos. Os agentes antifúngicos baseados em azol preferidos são cetoconazol e climbazol.

[0062] Sais de metal de piritiona preferidos são piritiona de zinco, cobre, prata e zircônio. O mais preferido é piritiona de zinco.

[0063] Preferivelmente, a substância ativa anticaspa está presente em concentração de 0,01 até 5% em peso da composição, mais preferivelmente de

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0,1 até 2,5% em peso da composição.

[0064] Protetores solares e agentes clareadores de pele preferidos são compostos de vitamina B3. Compostos de vitamina B3 apropriados são selecionados de niacina, niacinamida, nicotinil álcool ou derivados ou sais dos mesmos. Outras vitaminas que atuam como agentes clareadores de pele podem ser vantajosamente incluídos na composição de clareamento de pele para prover efeitos de clareamento de pele adicionais. Essas vitaminas incluem vitamina B6, vitamina C, vitamina A ou seus precursores. As misturas de vitaminas podem também ser empregadas na composição da presente invenção. Uma vitamina adicional especialmente preferida é a vitamina B6. Outros exemplos não limitativos de agentes de clareamento da pele utilizáveis aqui incluem adapaleno, extrato de aloe, lactato de amônio, arbutina, ácido azeláico, butil hidroxi anisol, butil hidroxi tolueno, ésteres de citrato, desoxiarbutina, derivados de 1,3 difenil propano, ácido 2, 5 di hidroxil benzóico e seus derivados, 2-(4-acetoxifenil)-1,3 ditano, 2-(4-Hidroxilfenil)-1,3 ditano, ácido elágico, glico piranosil-1-aseorbato, ácido glucônico, ácido glicólico, extrato de chá verde, 4-Hidroxi-5-metil-3[2H]-furanona, hidroquinona, 4hidroxianisol e seus derivados, derivados de ácido 4-hidroxi benzóico, ácido hidroxicaprílico, ascorbato de inositol, ácido kógico, ácido lático, extrato de limão, ácido linoleico, ascorbil fosfato de magnésio, ácido 5-octanoil salicílico, derivados de 2,4 resorcinol, derivados de 3,5 resorcinol, ácido salicílico, derivados de 3,4,5 tri-hidroxibenzila, e misturas dos mesmos. Protetores solares utilizáveis na presente invenção são 2-etil-hexil-p-metoxicinamato, butil metoxi dibenzoilmetano, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, ácido octil dimetil-paminobenzóico e misturas dos mesmos. Protetor solar particularmente preferido é escolhido de 2-etil hexil-p-metoxicinamato, 4,-t-butil-4'metoxidibenzoil-metano ou misturas dos mesmos. Outros agentes de proteção solar convencionais que são apropriados para uso na composição de clareamento de pele da invenção incluem 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, ácido octildimetil-p-aminobenzóico, digaloiltrioleato, 2,2-di-hidroxi-4

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15/67 metoxibenzofenona, etil-4-(bis(hidroxipropil)) aminobenzoato, 2- etil-hexil-2ciano-3,3-difenilacrilato, 2-etil-hexilsalicilato, gliceril-p-aminobenzoato, 3,3,5trimetilciclo-hexil-salicilato, metilantranilato, ácido p-dimetil-aminobenzóico ou aminobenzoato, 2-etil-hexil-p-dimetil-amino-benzoato, ácido 2-fenil benzimidazol-5-sulfônico, ácido 2-(p-dimetilaminofenil)-5-sulfônico benzoxazóico e misturas desses compostos.

[0065] Antioxidantes preferidos incluem vitamina E, retinol, antioxidantes baseados em hidroxitolueno, tal como, Irganox™ ou antioxidantes comercialmente disponíveis tais como os da série Trollox™.

Associação de Agentes de Benefício e Portadores [0066] O auxiliar de disponibilização está ligado a uma partícula que compreende o agente de benefício em si, ou ele mesmo é um portador para o agente de benefício. Um exemplo de tal auxiliar de disponibilização pode ser um anticaspa de perfume, repelente de inseto ou outra partícula portadora de agente de benefício com o auxiliar ligado à superfície da partícula.

[0067] Apesar de ser preferido o uso de partículas poliméricas, preferivelmente encapsulados de núcleo-envoltório, muitos outros tipos de partícula podem ser previstos como portadores de agente de benefício.

[0068] Os perfumes têm sido adsorvidos sobre argila ou material de zeólito que são depois misturados em composições detergentes particuladas: a patente US 4.539.135 descreve compostos particulados para lavagem de roupa compreendendo uma argila ou material de zeólito portando perfume. Também são ensinadas no estado da técnica combinações de perfume, em geral, com zeólitos de maior tamanho de poro, tais como, os zeólitos X e Y. O Pedido de Patente da Alemanha Oriental No. 248.508 se refere a distribuidores de perfume contendo um zeólito do tipo faujasita (por exemplo, zeólito X e Y) carregado com perfume. Também, o Pedido de Patente da Alemanha Oriental No. 137.599, publicado em 12 de setembro de 1979 ensina composições para uso em agentes em pó de lavagem para prover liberação termicamente regulada de perfume.

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16/67 [0069] Os zeólitos A, X e Y são ensinados para uso nessas composições. Outros sistemas de disponibilização de perfume são ensinados no WO 97/34982 e no WO 98/41607, publicado em nome de The Procter & Gamble. O WO 97/34982 descreve partículas compreendendo zeólito carregado de perfume e uma barreira de liberação, a qual é um agente derivado de uma cera e tendo um tamanho (ou seja, uma área de seção transversal) maior do que o tamanho das aberturas de poro do portador zeólito. O WO 98/41607 descreve partículas vítreas compreendendo agentes úteis em composições para lavagem de roupa ou limpeza e um vidro derivado de um ou mais compostos hidroxílicos pelo menos parcialmente solúveis em água.

[0070] Sílicas, silicatos amorfos, silicatos cristalinos de monocamada, silicatos em camadas, carbonatos de cálcio, sais duplos de carbonato de cálcio/sódio carbonatos de sódio, sodalites, fosfatos de metal alcalino, pectina, microcontas de quitina, carboxialquilceluloses, gomas, resinas, gelatina, goma arábica, amidos porosos, amidos modificados, amidos de carboxialquila, ciclodextrinas, maltodextrinas, polímeros sintéticos tais como polivinil pirrolidona (PVP), álcool polivinílico (PVA), éteres de celulose, poliestireno, poliacrilatos, polimetacrilatos, poliolefinas, polímeros de aminoplasto, reticuladores e misturas dos mesmos, podem todos eles, prover uma base para partículas de perfume.

[0071] Entretanto, as partículas de perfume são preferidas, especialmente as partículas poliméricas que compreendem um polímero de aminoplasto.

[0072] As partículas portadoras de agente de benefício são tipicamente de um tamanho entre 100 nanômetros e 50 micra. As partículas maiores que estas já entram na faixa do visível.

[0073] A faixa de tamanho de partícula preferida está na faixa de sub-mícron ou na faixa de mícron.

[0074] Partículas apropriadas na faixa de sub-mícron incluem nanopartículas, látex, e produtos de mini-emulsão com um tamanho típico na faixa de 100-600 nanômetros.

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17/67 [0075] Partículas apropriadas na faixa de mícron incluem os tipos conhecidos de encapsulados de melamina/ureia-formaldeído, sílica, argilas, amido e partículas de zeólito e coacervatos com uma faixa de tamanho típica de 1-50 micra, preferivelmente 5-30 micra.

[0076] Em um aspecto da presente invenção, o polissacarídeo não iônico, como auxiliar de deposição, está ligado às partículas pré-formadas pelo menos parcialmente.

[0077] O auxiliar de disponibilização está ligado à partícula por meio de uma ligação covalente, por entranhamento ou forte adsorção, preferivelmente por uma ligação covalente ou entranhamento, e mais preferivelmente ainda por meio de uma ligação covalente. O termo “por meio de entranhamento” como aqui usado tem a intenção de significar o fato de que o auxiliar de disponibilização é adsorvido sobre a partícula à medida que a polimerização prossegue e a partícula cresce em tamanho. Acredita-se que sob tais circunstâncias parte do auxiliar de disponibilização adsorvido fica entranhado no interior da partícula. Desse modo, no final da polimerização, parte do auxiliar de disponibilização fica preso e ligado na matriz polimérica da partícula, enquanto que o restante fica livre para se estender para dentro da fase aquosa. [0078] O auxiliar de disponibilização é preferencialmente e principalmente ligado à superfície da partícula e não está, em nenhuma quantidade significativa, distribuído através do volume interno da partícula. Assim, a partícula que é produzida usando o auxiliar de disponibilização de acordo com o processo preferido da invenção pode ser considerada como sendo uma “partícula capilar”. Como observado acima, é importante que o auxiliar de disponibilização de polissacarídeo não iônico não seja removido pela água, na medida em que ele não pode mais funcionar eficazmente como um auxiliar de disponibilização. Assim, por exemplo, um revestimento com secador por spray do polissacarídeo não iônico sobre as partículas não resultaria em um polissacarídeo não iônico que fosse um eficaz auxiliar de disponibilização, já que ele seria removido das partículas por exposição à água.

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18/67 [0079] As partículas poliméricas portadoras da presente invenção podem compreender uma ampla seleção de unidades monoméricas. O termo “unidades monoméricas” tem a intenção de significar as unidades de monômero da cadeia polimérica; assim, as referências a “uma partícula polimérica compreendendo unidades de monômero insolúvel”, como aqui usada, significa que as partículas poliméricas são derivadas de monômeros insolúveis, e assim por diante.

[0080] Como observado acima, as unidades monoméricas são preferencialmente derivadas de monômeros que são apropriados para polimerização de crescimento em etapas ou polimerização de adição/radical livre. Como notado acima, são particularmente preferidas partículas de núcleo/envoltório de aminoplasto (por exemplo, melamina/formaldeído ou ureia/formaldeído) com o agente de benefício presente no núcleo e o auxiliar de disponibilização de polissacarídeo não iônico ligado à superfície externa do envoltório.

[0081] Quando a partícula em si não for o agente de benefício, o agente de benefício está tipicamente presente em uma quantidade de 10-85% por peso total da partícula portadora, preferencialmente de 20 até 75% pelo peso total da partícula.

[0082] Apesar de ser essencial para a presente invenção que o auxiliar de disponibilização compreenda pelo menos um dos polissacarídeos não-iônicos especificados, auxiliares de disponibilização adicionais podem estar presentes na superfície da partícula. Esses polissacarídeos podem ser vantajosamente selecionados de outros derivados de polissacarídeos de celulose e poliéster, de modo a dar melhor substantividade a uma pluralidade de substratos. Auxiliares de deposição adicionais de polissacarídeo particularmente preferidos incluem quitosano, goma de semente de alfarroba, xiloglucano, goma guar e dextrano. Auxiliares de deposição adicionais de poliéster particularmente preferidos incluem os polímeros tendo um ou mais componentes hidrofílicos não iônicos compreendendo segmentos de oxietileno, polioxietileno,

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19/67 oxipropileno ou polioxipropileno, e um ou mais componentes hidrofóbicos compreendendo segmentos de tereftalato.

Agentes de Beneficio Voláteis incluindo Perfume como o Agente de Benefício [0083] O perfume é um exemplo de um agente de benefício volátil. Típicos agentes de benefício voláteis possuem um peso molecular de 50 até 500. O perfume apropriadamente tem um peso molecular de 50 até 500.

[0084] Quando são usadas pró-fragrâncias, o peso molecular, em geral, será mais alto.

[0085] Componentes de perfume utilizáveis incluem materiais de origem natural e sintética. Eles incluem compostos simples e misturas. Exemplos específicos de tais componentes podem ser encontrado na literatura atual, por exemplo em Fenaroli's Handbook of Flavour Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; ou Perfume and Flavour Chemicals por S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (USA). Essas substâncias são bem conhecidas do especialista na técnica de produtos de consumo de perfumaria, flavorizante e/ou aromatizante, ou seja, as substâncias que conferem um odor e/ou flavor ou sabor a um produto de consumo tradicionalmente perfumado ou flavorizado, ou para modificar o odor e/ou sabor de dito produto de consumo.

[0086] O termo perfume, neste contexto, não somente significa uma fragrância de produto completamente formulado, mas também componentes selecionados daquela fragrância, particularmente aqueles que têm a tendência à perda, tais como as chamadas ‘top notes'. O componente de perfume também pode estar na forma de uma pró-fragrância. O WO 2002/038120 (P&G), por exemplo, se refere a conjugados de pró-fragrância foto-lábil que sob exposição à radiação eletromagnética são capazes de liberar uma espécie de fragrância.

[0087] As top notes são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). Exemplos de top notes bem conhecidas incluem óleos de cítricos, linalol, linalil acetato, lavanda, di-hidromircenol, óxido de rosa e cis-3-hexanol As top notes tipicamente compreendem 15-25% em

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20/67 peso de uma composição de perfume e, em algumas concretizações da invenção que contêm um nível aumentado de top-notes, é previsto que pelo menos 20% em peso deva estar presente dentro do encapsulado.

[0088] Componentes típicos de perfume que são vantajosos para encapsular incluem aqueles com um ponto de ebulição relativamente baixo, preferivelmente aqueles com um ponto de ebulição de menos que 300, preferivelmente de 100-250 graus Celsius.

[0089] É também vantajoso encapsular componentes de perfume que tenham um baixo LogP (ou seja, aqueles que serão repartidos em água), preferivelmente com um LogP de menos que 3,0. Esses materiais de ponto de ebulição relativamente baixo e de LogP relativamente baixo têm sido chamados de ingredientes de perfume de “desabrochar atrasado” e incluem os seguintes materiais: Alil Caproato, Amil Acetato, Amil Propionato, Aldeído Anísico, Anisol, Benzaldeído, Benzil Acetato, Benzil Acetona, Benzil Álcool, Benzil Formiato, Benzil Iso Valerato, Benzil Propionato, Beta Gama Hexenol, Goma de Cânfora, Levo-Carvone, d-Carvone, Álcool Cinâmico, Cinamil Formiato, Cis-Jasmone, cis-3-Hexenil Acetato, Álcool Cumínico, Ciclal C, Dimetil Benzil Carbinol, Dimetil Benzil Carbinol Acetato, Etil Acetato, Etil Aceto Acetato, Etil Amil Cetona, Etil Benzoato, Etil Butirato, Etil Hexil Cetona, Etil Fenil Acetato, Eucaliptol, Eugenol, Fenchil Acetato, Flor Acetato (triciclo Decenil Acetato), Frutene (triciclo Decenil Propionato), Geraniol, Hexenol, Hexenil Acetato, Hexil Acetato, Hexil Formiato, Álcool Hidratrópico, Hidroxicitronelal, Indone, Isoamil Álcool, Iso Mentona, Isopulegil Acetato, Isoquinolona, Ligustral, Linalol, Linalol Óxido, Linalil Formiato, Mentona, Mentil Acetofenona, Metíl Amil Cetona, Metil Antranilato, Metil Benzoato, Metil Benil Acetato, Metil Eugenol, Metil Heptenona, Metil Heptino Carbonato, Metil Heptil Cetona, Metil Hexil Cetona, Metil Fenil Carbinil Acetato, Metil Salicilato, Metil-NMetíl Antranilato, Nerol, Octalactona, Octil Álcool, p-Cresol, p-Cresol Metil Éter, p-Metoxi Acetofenona, p-Metil Acetofenona, Fenoxi Etanol, Fenil Acetaldeído, Fenil Etil Acetato, Fenil Etil Álcool, Fenil Etil Dimetil Carbinol, Prenil Acetato,

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Propil Bornato, Pulegone, Óxido de Rosa, Safrol, 4-Terpinenol, Alfa-Terpinenol, e/ou Viridine.

[0090] É comum que uma pluralidade de componentes de perfume esteja presente em uma formulação. Nos encapsulados da presente invenção, é previsto que haverá quatro ou mais, preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais ou até mesmo sete ou mais diferentes componentes de perfume a partir da lista dada para perfumes de desabrochar atrasado, dados acima, presentes no perfume encapsulado.

[0091] Parte ou todo o perfume pode estar na forma de uma pró- fragrância. Para os propósitos da presente invenção, uma pró-fragrância é qualquer material que compreenda um precursor de fragrância que pode ser convertido em uma fragrância. A pró-fragrância pode, por exemplo, ser um lipídio de um alimento. Lipídeos de alimento tipicamente contêm unidades estruturais com pronunciada hidrofobicidade. A maioria dos lipídeos é derivada de ácidos graxos. Nesses lipídeos de ‘acila’, os ácidos graxos estão predominantemente presentes como ésteres e incluem mono-, di-, triacil gliceróis, fosfolipídeos, glicolipídeos, diol lipídeos, ceras, ésteres de esterol e tocoferóis. Em seu estado natural, os lipídeos de planta compreendem antioxidantes para evitar sua oxidação. Apesar de esses lipídeos poderem ser removidos pelo menos em parte durante o isolamento dos óleos a partir das plantas, alguns antioxidantes podem permanecer. Esses antioxidantes podem ser prófragrâncias. Em particular, os carotenoídes e compostos relacionados, incluindo vitamina A, retinol, retinal, ácido retinóico e pró-vitamina A são capazes de serem convertidos em espécies de fragrância, incluindo os ionones, damascones e damascenones. Lipídeos de alimento pró-fragrância preferidos incluem óleo de oliva, óleo de palma, óleo de canola, esqualeno, óleo de semente de girassol, óleo de gérmen de trigo, óleo de amêndoas, óleo de coco, óleo de semente de uva, óleo de colza, óleo de mamona, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de cártamo, óleo de amendoim, óleo de semente de papoula, óleo de caroço de palma, óleo de farelo de arroz, óleo

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22/67 de canola, óleo de soja, óleo de semente de abóbora, óleo de jojoba e óleo de semente de mostarda.

[0092] Pró-fragrâncias apropriadas são aquelas que geram componentes de perfume que são aldeídos. Aldeídos utilizáveis em perfumaria incluem, mas não estão limitados a, fenilacetaldeído, p-metil fenilacetaldeído, p-isopropil fenilacetaldeído, metiinonil acetaldeído, fenilpropanal, 3-(4-t-butilfenil)-2metilpropanal, 3-(4-t-butilfenil)-propanal, 3-(4-metoxifenil)-2-metilpropanal, 3-(4isopropilfenil)-2-metilpropanal, 3-(3,4-metilenodioxifenil)-2-metil propanal, 3-(4etilfenil)-2,2-dimetilpropanal, fenilbutanal, 3-metil-5-fenilpentanal, hexanal, trans-2-hexenal, cis-hex-3-enal, heptanal, cis-4-heptenal, 2-etil-2-heptenal, 2,6dimetil-5-heptenal, 2,4-heptadienal, octanal, 2-octenal, 3,7-dimetiloctanal, 3,7dimetil-2,6-octadien-1 -al, 3,7-dimetil-1,6-octadien-3-al, 3,7-dimetil-6-octenal, 3,7-dimetil-7-hidroxioctan-1-al, nonanal, 6-nonenal, 2,4-nonadienal, 2,6nonadienal, decanal, 2-metil decanal, 4-decenal, 9-decenal, 2,4-decadienal, undecanal, 2-metildecanal, 2-metilundecanal, 2,6,10-trimetil-9-undecenal, undec-10-enil aldeído, undec-8-enanal, dodecanal, tridecanal, tetradecanal, anisaldeído, bourgenonal, aldeído cinâmico, a-amilcinamaldeído, a-hexil cinamaldeído, metoxi-cinamaldeído, citronelal, hidroxi-citronelal, isociclocitral, citronelil oxiacetaldeído, cortexaldeído, aldeído cumínico, ciclamen aldeído, flor- hidral, heliotropina, aldeído hidrotrópico, lilial, vanilina, etil vanilina, benzaldeído, p-metil benzaldeído, 3,4-dimetoxibenzaldeído, 3- e 4-{4-hidroxi-4metil-pentil)-3-ciclohexeno-1 -carboxaldeído, 2,4-dimetil-3-ciclohexeno-1 carboxaldeído, 1 -metil-3-(4-metilpentil)-3-ciclohexen-carboxaldeído, pmetilfenoxiacetaldeído, e misturas dos mesmos.

[0093] Outro grupo de perfumes com os quais a presente invenção pode ser aplicada são os chamados materiais de ‘aromaterapia’. Esses materiais incluem muitos componentes também usados em perfumaria, incluindo componentes de óleos essenciais, tais como Sálvia Esclaréia, Eucalipto, Gerânio, Lavanda, Extrato de Macis, Nerol, Noz Moscada, Hortelã, Folha de Violeta Doce e Valeriana.

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23/67 [0094] Por meio da presente invenção, esses materiais podem ser transferidos a artigos têxteis que serão usados ou de outra forma entram em contato com o corpo humano {tais como, lenços e roupa de cama) ou são depositados diretamente sobre a pele ou o cabelo humano.

[0095] Os agentes de benefício voláteis também incluem materiais repelentes de inseto (sendo que inseto deve ser lido de modo amplo para incluir outras pragas que são artrópodes, mas não estritamente hexópodes - por exemplo, carrapatos). Muitos desses materiais se sobrepõem à classe de componentes de perfume e alguns são sem odor para os humanos ou têm um odor de não perfume. Repelentes comumente usados incluem: DEET (N,N-dietil-mtoluamida), óleo essencial de eucalipto limão (Corymbia citriodora) e seu composto ativo p-mentano-3,8-diol (PMD), Icaridina, também conhecido como Picaridina, D-Limoneno, Bayrepel, e KBR 3023, Nepetalactona, também conhecida como óleo de erva de gato, óleo de Citronela, Permetrina, óleo de Neem e Murta do Pântano. Repelentes de inseto conhecidos derivados de fontes naturais incluem: Achillea alpina, alfa-terpineno, óleo de Manjericão (Ocimum basilicum), Callicarpa americana (Baga da Beleza), Cânfora, Carvacrol, óleo de Mamona (Ricinus communis), óleo de Erva de Gato (Nepeta sp.), óleo de Cedro (Cedrus atlantica), extrato de Aipo (Apium graveolens), Canela (Cinnamomum Zeylanicum, óleo da folha), óleo de Citronela (Cymbopogon fleusus), óleo de Trevo (Eugenic caryophyllata), óleo de Eucalipto (70%+ eucaliptol, também conhecido como cineol), óleo de Funcho (Foeniculum vulgare), óleo de Alho (Allium sativum), óleo de Gerânio (também conhecido como Pelargonium graveolens), óleo de Lavanda (Lavandula officinalis), óleo essencial de Eucalipto Limão (Corymbia citriodora) e seu ingrediente ativo p-mentano-3,8-diol (PMD), óleo de Capim Limão (Cymbopogon flexuosus), Marigolds (Tagetes sp.), Manjerona (Tetranychus urticae e Eutetranycbus orientalis), óleo de Neem (Azadirachta indica), Ácido Oleico, Hortelã (Menta x piperita), Rosmaninho (Mentha pulegium), Piretro (a partir da Chrysanthemum sp., particularmente C. cinerariifolium e C.

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24/67 coccineum), óleo de Alecrim (Rosmarinus officinalis), Spanish Flag Lantana camara (Helopeltis theivora), suco de baga de Solanum villosum, óleo de Árvore de Chá (Melaleuca alternifolia) e Tomilho (Thymus sp.) e misturas dos mesmos.

[0096] O perfume ou outro agente de benefício volátil, pode ser encapsulado sozinho ou co-encapsulado com materiais portadores, auxiliares de deposição adicionais e/ou fixadores. Os materiais preferidos a serem co- encapsulados na presente invenção em partículas portadoras incluem ceras, parafinas, estabilizantes e fixadores.

[0097] Um componente opcional ainda preferido de partículas portadoras é um sequestrante de formaldeído. Este componente é particularmente vantajoso em partículas portadoras que podem compreender formaldeído como uma consequência de seu processo de fabricação ou de componentes.

[0098] O sequestrante de formaldeído é escolhido de bissulfito de sódio, ureia, cisteína, cisteamina, lisina, glicina, serina, carnosina, histidina, glutationa, ácido

3,4-diaminobenzóico, alantoina, glicouril, ácido antranílico, metilantranilato, metil 4-aminobenzoato, etil acetoacetato, acetoacetamida, malonamida, ácido ascórbico, dímero de 1,3-diidroxiacetona, biureto, oxamida, benzoguanamina, ácido piroglutâmico, pirogalol, metil gaiato, etil gaiato, propil gaiato, trietanol amina, succinamida, tiabendazol, benzotriazol, triazol, indolina, ácido sulfanílico, oxamida, sorbitol, glicose, celulose, poli(álcool vinílico), poli(amina vinílica), hexano diol, etilenodiamina-N,N'-bisacetoacetamida, N-(2- etilhexil)acetoacetamida, N-(3-fenilpropil)acetoacetamida, lilial, helional, melonal, triplal, 5,5-dimetil-1,3-ciclo-hexanodiona, 2,4-dimetil-3-ciclo-hexenocarboxaldeído, 2,2-dimetil-1,3-dioxan-4,6-diona, 2-pentanona, dibutil amina, trietilenotetramina, benzilamina, hídroxicitronelol, ciclo-hexanona, 2-butanona, pentano diona, ácido desidroacético, quitosano, ou uma mistura dos mesmos. Sequestrantes de formaldeído preferidos são bissulfito de sódio, etil acetoacetato, acetoacetamida, etilenodiamina-N,N'-bisacetoaeetamida, ácido ascórbico, 2,2-dimetil-1,3-dioxan-4,6-diona, helional, triplal, lilial e misturas dos

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25/67 mesmos.

Enzimas [0099] É preferível que as composições de lavagem de roupa de acordo com a presente invenção compreendam uma ou mais enzimas. Quando estão presentes em uma composição de limpeza, as enzimas acima mencionadas podem estar presentes em níveis de cerca de 0,00001% em peso até cerca de 2% em peso, de cerca de 0,0001% em peso até cerca de 1% em peso, ou até mesmo de cerca de 0,001% em peso até cerca de 0,5% em peso da proteína enzima por peso da composição.

Detalhes de Processo [0100] Nas concretizações altamente preferidas, nas quais as partículas têm um núcleo e envoltório distintos, um processo típico para a produção das partículas envolverá pelo menos uma etapa de polimerização em emulsão.

[0101] Para essas concretizações onde o núcleo essencialmente compreende um agente de benefício hidrofóbico, a polimerização em emulsão pode tomar a forma de dispersão do agente de benefício em um sistema aquoso com materiais apropriados para formar o envoltório polimérico requerido presente no agente de benefício ou no sistema aquoso. A polimerização então prossegue na superfície das gotículas do agente de benefício disperso (ou do agente de benefício mais o fixador ou portador) para formar um envoltório em torno de um núcleo compreendendo o agente de benefício. Tais métodos são bem conhecidos, por exemplo, para produzir encapsulados de aminoplastos de perfume.

[0102] Naquelas concretizações da presente invenção que têm um núcleo contendo polímero, pode ocorrer polimerização em pelo menos duas fases, nas quais o envoltório e o núcleo são formados sequencialmente. O envoltório pode ser polimerizado após o núcleo ou a ordem da polimerização pode ser invertida:

[0103] Núcleo em primeiro lugar: nesta abordagem, o núcleo é formado primeiramente e o envoltório é depositado sobre o núcleo.

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26/67 [0104] Núcleo em segundo lugar: nesta abordagem, a polimerização ocorre em pelo menos duas fases. No começo dessas fases, é formado um envoltório por meio de uma polimerização de crescimento em etapas. Este envoltório encerra e contém os reagentes para a reação de crescimento da cadeia que ocorre em uma fase posterior. A separação temporal dessas fases é realizada pelo controle dos reagentes presentes e pelas condições de reação.

[0105] Tipicamente, pelo menos um dos componentes da reação de formação do envoltório é retido a partir da mistura inicial de reação e adicionado gradualmente para controlar o progresso da reação na fase de formação do envoltório. Vantajosamente, a primeira fase da reação é realizada em condições nas quais a reação de crescimento da cadeia é inibida. Essas condições incluem uma temperatura suficientemente baixa (para uma reação termicamente ativada) ou condições de luz suficientemente baixa (para uma reação foto ativada). Uma vez que a reação de formação do envoltório tenha prosseguido suficientemente, as condições são modificadas (por exemplo, pelo aumento da temperatura ou exposição da mistura de reação à luz) para provocar o início da reação para formar a região interna. Um método preferido é aquele no qual a emulsão é formada compreendendo os componentes poliméricos de crescimento da cadeia em uma fase dispersa não aquosa e os componentes poliméricos de crescimento em etapas ficam na interface entre a fase dispersa e a fase aquosa contínua.

[0106] Tipicamente a fase aquosa compreende um agente emulsificante e um dos co-monômeros para o polímero de crescimento em etapas. Dependendo da química do polímero escolhido, ela também pode conter qualquer agente reticulante de diol, álcool ou amina. A fase dispersa compreende o monômero de crescimento de cadeia, o iniciador, quaisquer agentes reticulantes de isocianato ou vinila, o outro co-monômero para o polímero de crescimento em etapas e qualquer agente de benefício opcional.

[0107] O agente de benefício pode estar presente na mistura de reação, em um nível para dar os níveis de agente de benefício nas partículas resultantes

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27/67 nos níveis acima descritos, apesar de que também é possível formar partículas “vazias” e subsequentemente expô-las a um agente de benefício o qual pode ser adsorvido para dentro do núcleo da partícula.

[0108] Os materiais de modificação de superfície são geralmente adicionados à fase aquosa para levar até o final do processo, onde, por exemplo, monômero(s) adicional(ais) pode(m) ser adicionado(s) para formar material de envoltório adicional e ligar os materiais adicionais ao exterior da partícula.

[0109] Para partículas simples de núcleo-envoltório, o núcleo excluindo o agente de benefício é preferencialmente menor que ou igual a 80% em peso da massa, e o envoltório é geralmente 20% em peso ou mais da massa da partícula.

[0110] Em uma concretização preferida, a etapa de polimerização em emulsão é uma polimerização chamada de “mini-emulsão, realizada com um tamanho de gotícula de fase dispersa abaixo de um mícron. Emulsões suficientemente finas podem ser obtidas por meio de uma gama de métodos, incluindo sonicação e/ou por via de misturadores dinâmicos ou misturadores estáticos de alto cisalhamento. Os produtos de mini-emulsão têm excelentes propriedades de emulsão.

Agentes Emulsificantes [0111] Muitos agentes emulsificantes são conhecidos para uso em polimerização em emulsão. Agentes emulsificantes apropriados para uso no processo de polimerização podem compreender, mas não estão limitados a, tensoativos não iônicos, tais como, polivinilpirrolidona (PVP), monolaurato de polietileno glicol sorbitano {Tween 20), monopalmitato de polietileno glicol sorbitano (tween 40), monooleato de polietileno glicol sorbitano (Tween 80), álcool polivinílico (PVA), e poli(etoxi)nonil fenol, copolímero de anidrido etileno maléico (EMA), Easy-Sperse™ (a partir de ISP Technologies Inc.), tensoativos iônicos, tais como sais parcialmente neutralizados de ácidos poliacrílicos, tais como poliacrilato de sódio ou potássio ou polimetacrilato de sódio ou potássio, Brij™-35, Hypermer™ A 60, ou lignossulfato de sódio e misturas dos mesmos.

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28/67 [0112] Os emulsificantes também podem incluir, mas não estão limitados a, copolímero de ácido acrílico-acrilato de alquila, poli(ácido acrílico), ésteres graxos de polioxialquileno sorbitano, anidridos de polialquileno co-carboxi, anidridos de polialquileno co-maléico, poli(anidrido de metil vinil éter-comaléico), poli(anidrido propileno-co-maléico), poli(butadieno co-maléico), e poli(anidrido vinil acetato-co-maléico), álcoois polivinílicos, polialquileno glicóis, polioxialquileno glicóis, e misturas dos mesmos.

[0113] Agentes emulsificantes preferidos são etoxilatos de álcool graxo (particularmente da classe Brij™), sais de éter sulfatos (incluindo SLES), alquil e alcaril sulfonatos e sulfatos (incluindo LAS e SDS) e sais catiônicos quaternários (incluindo CTAC e CTAB).

[0114] A natureza do agente emulsificante pode ser selecionada para assegurar que a partícula acabada seja compatível com o ambiente no qual ela vai ser usada.

[0115] Em particular, núcleos que são formados na presença de sistemas de tensoativo aniônico (por exemplo, SLES 1-4 EO, preferivelmente 1-3 EO e os outros acima mencionados) são compatíveis com os produtos nos quais o ambiente compreende um tensoativo aniônico, tal como, por exemplo, produtos para lavar o corpo e shampoos.

[0116] Os núcleos que são formados na presença de tensoativo catiônico (por exemplo, um sal catiônico quaternário como mencionado acima, e em particular um dos haletos de alquil trimetil amônio) são compatíveis com produtos nos quais o ambiente compreende um tensoativo catiônico, por exemplo, um condicionador de cabelo.

[0117] É particularmente preferido que o agente emulsificante ainda compreenda um tensoativo não iônico. Acredita-se que isto produza uma partícula que se deposita melhor na pele ou cabelo do que aquela produzida somente com um emulsificante tensoativo carregado. É também preferido que o tensoativo não iônico seja hidrofílico, de modo a promover a formação de um estado de mini-emulsão. Os álcoois etoxilatos com mais do que dez moles de

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29/67 etoxilação, por exemplo, Synperonic A20 (C1320EO), produzem bons resultados.

[0118] Os dados de DLS das amostras mostram que, à medida que o nível de tensoativo cresce, o tamanho de partícula se torna menor, isto é também vantajoso.

[0119] Preferencialmente, a razão de emulsificante não iônico para aniônico deve ser maior que 1:1 (ou seja, o não iônico está presente em excesso) e o nível de tensoativo total deve ser >3% em peso da mistura de polimerização. Co-tensoativo [0120] Tipicamente, um co-tensoativo estará presente na fase dispersa durante a polimerização e alguma parte deste co-tensoativo permanecerá na partícula resultante. Os co-tensoativos apropriados para uso na presente invenção incluem hexadecano, cetil álcool, lauroil peróxido, n-dodecil mercaptano, dodecil metacrilato, estearil metacrilato, poliestireno, polideceno, óleos minerais, benzoato de alquila C13-C15 isopropil miristato e polimetil metacrilato.

[0121] Os co-tensoativos preferidos compreendem hexadecano, polideceno e isopropil miristato.

[0122] Levando em consideração uma % em peso da fase oleosa como um total, o co-tensoativo é tipicamente de 0-20%, preferivelmente de 1-15%, mais preferivelmente de 2-12,5%.

Catalisador [0123] Dependendo dos reagentes presentes, um catalisador opcional pode estar presente na fase dispersa da emulsão. Por exemplo, em reações de isocianato/diol, um catalisador pode vantajosamente minimizar a hidrólise de isocianato até a amina primária, a qual pode reagir com isocianato adicional para formar poliureia. Esta reação indesejável pode resultar em um excesso de diol que está sendo deixado no final do processo, o que pode potencialmente levar à formação de odor desagradável e interferir com as reações de reticulação.

[0124] Catalisadores apropriados podem compreender compostos de amino ou

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30/67 organo-metálicos, tais como, N,N'-dimetilaminoetanol, N,N'- dimetilciclohexilamina, bis-(2-dimetilaminoetil) éter, N,N'-dimetilacetiiamina, diaminobiciclooctano, octoato estanoso e dibutil dilaurato de estanho, 1,3bis(dimetilamino) butano, pentametildietilenotriamina e misturas dos mesmos.

[0125] Quando requerido, o nível de catalisador é tipicamente de 0,1-2% com relação ao monômero de crescimento de cadeia.

Ligação do Auxiliar de Deposição [0126] Como observado acima, a polimerização pode ocorrer em pelo menos duas fases. Em um método, durante a fase inicial, o envoltório é formado por uma reação que, nas concretizações preferidas, ocorre a menos de cerca de 60 graus Celsius, tipicamente de 15-55 graus Celsius. Na fase posterior, o núcleo é polimerizado em uma temperatura preferida de mais que cerca de 70 graus Celsius, tipicamente 70-95 graus Celsius. Ambas as reações são deixadas prosseguir por um tempo suficientemente longo para a polimerização ser essencialmente completada, 1-3 horas sendo um tempo típico para cada estágio.

[0127] O auxiliar de deposição é tipicamente adicionado em ou próximo ao final da formação do envoltório quando, por exemplo, o material adicional de formação do envoltório (por exemplo, isocianato adicional e o co-monômero) é também adicionado para ligar o auxiliar de deposição à superfície externa da partícula por meio da formação de material adicional de envoltório que encerra uma porção do auxiliar de deposição e leva a uma partícula “capilar na qual o “cabelo” compreende o auxiliar de deposição. Na concretização alternativa, as partículas podem ser essencialmente formadas completamente e o auxiliar de deposição ligado por meio de uma ligação química.

Formulações Preferidas [0128] Em uma concretização da presente invenção, o núcleo da partícula compreende um material polimérico emborrachado, ou seja, aquele que tenha uma Tg, tal que, fique emborrachado em condições de armazenamento. Materiais apropriados para a formação de núcleos com esta propriedade são

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31/67 os acrilatos ou metacrilatos C2-C30, preferivelmente C3-C18, mais preferivelmente C3-C12, sendo que são particularmente preferidos os derivados butila e metila. É intenção de que o núcleo seja um bom solvente para o agente de benefício.

[0129] Preferivelmente o envoltório da partícula é um material vítreo, ou seja, aquele que tem uma Tg, tal que, ele fica vítreo em condições de armazenagem. Materiais apropriados para a formação de envoltórios com esta propriedade incluem os metil metacrilatos. O envoltório tem a intenção de ser uma barreira cinética para o agente de benefício, assim como para a manutenção da integridade da cápsula. Tipicamente o envoltório tem espessura de 10-100 nm, preferencialmente de 20-40 nm.

[0130] As partículas estão tipicamente incluídas nas composições em níveis de 0,001% até 10%, preferivelmente de 0,005% até 5%, mais preferivelmente ainda de 0,01 % até 3% em peso da composição total.

Composições de Tratamento de Lavagem de Roupa [0131] As partículas da presente invenção com auxiliar de disponibilização ligado podem ser incorporadas a composições de lavagem de roupa. Isto pode ser feito pela mistura de um produto de pasta/dispersão com alguns ou todos os outros componentes da composição, para pós, preferencialmente, por borrifo sobre os componentes. Vantajosamente, a pasta/dispersão precisa estar seca intensivamente (se não de todo) e isto reduz as perdas de agente de benefício.

[0132] O ingrediente ativo nas composições de lavagem de roupa é preferivelmente um agente ativo de superfície ou um agente condicionante de tecido. Mais do que um ingrediente ativo pode ser incluído. Para algumas aplicações, pode ser usada uma mistura de ingredientes ativos.

[0133] As composições da presente invenção podem estar em qualquer forma física, por exemplo, um sólido, tal como, um pó ou grânulos, um tablete, uma barra sólida, uma pasta, um gel ou um líquido, especialmente um líquido de base aquosa. Em particular, as composições podem ser usadas em

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32/67 composições de lavagem de roupa, especialmente em composição líquida, em pó ou tablete para lavar roupa. Os líquidos são particularmente preferidos, na medida em que os problemas de hidrólise e ataque por enzimas sobre o auxiliar de deposição são mais marcantes em composições líquidas.

[0134] As composições de lavagem de roupa são especialmente as composições de lavagem programada (lavagem de tecido) ou composições amaciantes adicionadas ao enxágüe. As composições de lavagem programada podem incluir um agente amaciante de tecido e as composições amaciantes adicionadas ao enxágüe podem incluir compostos ativos de superfície, particularmente compostos tensoativos não iônicos.

[0135] É preferido que as composições de acordo com a presente invenção compreendam uma ou mais enzimas. Quando presentes em uma composição, as enzimas acima mencionadas podem estar presentes em níveis de cerca de 0,00001% em peso até cerca de 2% em peso, de cerca de 0,0001% em peso até cerca de 1% em peso ou até mesmo de cerca de 0,001% em peso até cerca de 0,5% em peso da proteína enzima por peso da composição.

[0136] Uma concretização particularmente preferida da presente invenção refere-se a uma composição de tratamento de lavagem de roupa compreendendo:

a) uma partícula de disponibilização de um agente de benefício tendo na superfície externa da partícula um ou mais auxiliares de disponibilização, os quais incluem polissacarídeos não iônicos selecionados do grupo consistindo de: hidroxi-propil metil celulose, hidroxi-etil metil celulose, hidroxi-propil guar, hidroxi-etil etil celulose ou metil celulose, sendo que, opcionalmente, a partícula adicionalmente compreende um polímero não polissacarídeo (preferivelmente um polímero de aminoplasto), e sendo que, opcionalmente, o agente de benefício compreende um perfume,

b) pelo menos um tensoativo aniônico ou não iônico, e,

c) uma enzima selecionada de celulase, mananase e misturas das mesmas.

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Composições de Tratamento de Cabelo [0137] É especialmente preferido que as composições da presente invenção sejam composições de tratamento de cabelo e, em particular sejam composições para shampoo de cabelo e/ou composições de condicionamento de cabelo. Como observado acima, os agentes de benefício preferidos para disponibilização são uma ou mais fragrâncias, hidratantes, protetores solares, agentes de clareamento da pele, antimicrobianos (especialmente agentes anticaspa), óleos, repelentes de inseto, agentes de proteção da cor e corantes. [0138] Apesar de tensoativos apropriados para uso em composições de tratamento de cabelo estarem descritos em maiores detalhes abaixo, uma composição de tratamento decabelo (shampoo) particularmente preferida compreende uma solução de 3-18% em peso de alquil éter sulfato, 1-4% de um tensoativo zwiteriônico ou anfotérico e 0,1-5% de sal inorgânico.

[0139] Uma concretização particularmente preferida da presente invenção refere-se a uma composição de tratamento de cabelo compreendendo:

a) uma partícula de disponibilização de agente de benefício tendo na superfície externa da partícula um ou mais auxiliares de disponibilização, os quais incluem polissacarídeos não iônicos selecionados do grupo consistindo de: hidroxi-propil metil celulose, hidroxi-etii metil celulose, hidroxi-propil guar, hidroxi-etil etil celulose ou metil celulose, sendo que, opcionalmente, a partícula adicionalmente compreende um polímero não polissacarídeo (preferencialmente um polímero de aminoplasto), e sendo que, opcionalmente, o agente de benefício compreende um perfume,

b) pelo menos um tensoativo aniônico ou não iônico.

[0140] As composições de condicionamento de cabelo são especialmente preferidas como as composições da presente invenção que dão deposição especialmente boa das partículas contendo o agente de benefício na região distai do cabelo, enquanto que as composições sem o auxiliar de deposição dão fraca deposição naquela região.

Uso em Produtos

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34/67 [0141] As composições do produto final da presente invenção podem estar em qualquer forma física, por exemplo, uma barra sólida, uma pasta, um gel ou um líquido, ou especialmente um líquido de base aquosa.

[0142] As partículas estão tipicamente incluídas em ditas composições em níveis de 0,001% até 10%, preferivelmente de 0,005% até 7,55%, mais preferivelmente ainda de 0,01% até 5% em peso da composição total.

[0143] Dependendo do uso final, as composições de acordo com a presente invenção tipicamente conterão um ou mais tensoativos (os quais podem ser aniônicos, catiônicos, não iônicos, zwiteriônicos e anfotéricos), os agentes de condicionamento tensoativos e/ou não-tensoativos, álcoois graxos, agentes de suspensão e espessantes, polímeros, silicones e agentes de tonalidade.

Tensoativos [0144] As partículas da presente invenção podem vantajosamente ser incorporadas às composições contendo tensoativo, especialmente para uso no tratamento de cabelo ou na lavagem de roupa.

[0145] As composições formuladas compreendendo podem conter um composto ativo de superfície (tensoativo) os quais podem ser compostos ativos de superfície escolhidos de sabão e não sabão aniônico, catiônico, não iônico, anfotérico e zwiteriônico e misturas dos mesmos. Muitos compostos ativos de superfície apropriados estão disponíveis e são completamente descritos na literatura, por exemplo, em Surface-Active Agents and Detergents, Volumes I e II, por Schwartz, Perry e Berch. Os compostos ativos de superfície preferidos que podem ser usados são compostos de sabões e não-sabões sintéticos aniônicos e não-iônicos.

Tensoativos: aniônico [0146] Os tensoativos aniônicos apropriados para composições de lavagem de roupa são bem conhecidos dos especialistas na técnica. Exemplos incluem sulfatos de alquila primária e secundária, particularmente sulfatos de alquila primária C₈ a C₁₈; alquil éter sulfatos; sulfonatos de olefina; alquil xileno sulfonatos; dialquil sulfosuccinatos; e éster sulfonatos de ácido graxo. Os sais

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35/67 de sódio são geralmente preferidos. Os alquil sulfatos de sódio em geral formam o volume do tensoativo aniônico presente em composições de lavagem de roupa devido ao seu baixo custo.

[0147] Para composições de tratamento de cabelo, exemplos de tensoativos de limpeza aniônicos apropriados são os alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alcaril sulfonatos, alcanoil isetionatos, alquil succinatos, alquil sulfossuccinatos, alquil éter sulfossuccinatos s, N- alquil sarcosinatos, alquil fosfatos, alquil éter fosfatos, e alquil éter ácidos carboxílicos e sais dos mesmos, especialmente seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono-, di- e trietanolamina. As misturas de tensoativos usadas em composições para pele e cabelo são em geral mais suaves do que aquelas usadas em composições de lavagem de roupa.

[0148] Os grupos alquila e acila em geral contêm de 8 a 18, preferivelmente de 10 a 16 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os alquil éter sulfatos, alquil éter sulfossuccinatos, alquil éter fosfatos e alquil éter ácidos carboxílicos e sais dos mesmos podem conter de 1 a 20 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.

[0149] Tensoativos de limpeza aniônicos típicos para uso em composições de shampoo para cabelo da presente invenção incluem um ou mais dentre oleil succinato de sódio, lauril sulfossuccinato de amónio, lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, lauril éter sulfossuccinato de sódio, lauril sulfato de amónio, lauril éter sulfato de amónio, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, dodecilbenzeno sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato de sódio, lauril isetionato de sódio, lauril éter ácido carboxílico e N-lauril sarcosinato de sódio.

[0150] Tensoativos aniônicos preferidos para uso em composições de tratamento de cabelo da presente invenção são os alquil sulfatos e alquil éter sulfatos.

[0151] Esses materiais têm as respectivas fórmulas R²SO3M e R¹O (C2H4O) _xSO₃M, sendo que R² é alquila ou alquenila de 8 a 18 átomos de carbono, x é um número inteiro tendo um valor de cerca de 1 até cerca de 10, e M é um

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36/67 cátion, tal como amônio, alcanolaminas, tal como trietanolamina, metais monovalentes, tais como sódio e potássio, e cátions de metal polivalente, tais como, magnésio e cálcio. Mais preferivelmente, nas composições para cabelo R² tem 12 a 14 átomos de carbono, em uma cadeia linear ao invés de cadeia ramificada na presente invenção.

[0152] Tensoativos aniônicos preferidos para uso em composições de tratamento de cabelo são selecionados de lauril sulfato de sódio e lauril éter sulfato(n)EO de sódio (onde n vai de 1 até 3); mais preferivelmente lauril éter sulfato(n)EO de sódio (onde n vai de 1 até 3); mais preferivelmente ainda lauril éter sulfato(n)EO de sódio, onde n=1.

[0153] Preferivelmente, o nível de alquil éter sulfato em uma composição de tratamento de cabelo de acordo com a invenção é de 0,5% em peso até 25% em peso da composição total, mais preferivelmente de 3% em peso até 18% em peso, mais preferivelmente ainda de 6% em peso até 15% em peso da composição total.

[0154] A quantidade total de tensoativo de limpeza aniônico em composições de tratamento de cabelo (shampoo) da presente invenção, em geral, varia de 0,5% em peso até 45% em peso, mais preferivelmente de 1,5% em peso até 20% em peso.

Tensoativos: não iônico [0155] As composições de acordo com a presente invenção podem conter tensoativo não iônico. Os tensoativos não iônicos que podem ser usados incluem os etoxilatos de álcool primário e secundário, especialmente etoxilatos de álcoois alifáticos C8 a C20 com uma média de 1 a 20 moles de óxido de etileno por mol de álcool, e mais especialmente de álcoois alifáticos etoxilados C10 a C15 primários e secundários com uma média de 1 a 10 moles de óxido de etileno por mol de álcool. Tensoativos não iônicos não-etoxilados incluem alquilpoliglicosídeos, glicerol monoéteres e poli-hidroxiamidas (glucamida).

[0156] É preferível que o nível de tensoativo não iônico seja de 0% em peso até 30% em peso, preferivelmente de 1% em peso até 25% em peso, mais

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37/67 preferivelmente de 2% em peso até 15% em peso, por peso de uma composição de lavagem de roupa completamente formulada compreendendo as partículas da presente invenção.

[0157] As composições de tratamento de cabelo podem conter tensoativo não iônico. Mais preferivelmente, os tensoativos não iônicos estão presentes em composições de tratamento de cabelo na faixa de 0 até 5% em peso.

[0158] Os tensoativos não iônicos que podem ser incluídos nas composições de tratamento de cabelo da presente invenção incluem produtos de condensação de álcoois alifáticos (C8 - C18) primários ou secundários de cadeia linear ou ramificada ou fenóis com óxidos de alquileno, usualmente óxido de etileno e em geral tendo de 6 até 30 grupos de óxido de etileno. Os alquil etoxilatos são particularmente preferidos. Os mais preferidos são os alquil etoxilatos tendo a fórmula R-(OCH2CH2)nOH, onde R é uma cadeia de alquila de C12 a C15, e n vai de 5 até 9.

[0159] Outros tensoativos não iônicos apropriados para uso em composições de tratamento de cabelo incluem mono- ou di-alquil alcanolamidas. Exemplos incluem coco mono- ou di-etanolamida e coco mono- isopropanolamida.

[0160] Tensoativos não iônicos adicionais, os quais podem ser incluídos em composições da invenção são os alquil poliglicosídeos (APGs). Tipicamente, o APG é aquele que compreende um grupo alquila conectado (opcionalmente por via de um grupo ponte) a um bloco de um ou mais grupos glicosila. APGs preferidos são definidos pela seguinte fórmula:

RO-(G)n sendo que R é uma cadeia ramificada ou reta ou um grupo alquila de cadeia reta que pode ser saturada ou insaturada e G é um grupo sacarídeo.

[0161] R pode representar um comprimento de cadeia de alquila médio de cerca de C5 até cerca de C20. Preferencialmente R representa um comprimento médio de cadeia de alquila de cerca de C8 até cerca de C12.

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Mais preferivelmente ainda, o valor fica entre cerca de 9,5 a cerca de 10,5. G pode ser selecionado de resíduos monossacarídeos C5 ou C6, e é preferivelmente um glicosídeo. G pode ser selecionado do grupo compreendendo glicose, xilose, lactose, frutose, manose e derivados dos mesmos. Preferivelmente G é glicose.

[0162] O grau de polimerização do APG, n, pode ter um valor de cerca de 1 até cerca de 10 ou mais. Preferivelmente, o valor de n fica na faixa de cerca de 1,1 até cerca de 2. Mais preferivelmente ainda o valor de n fica na faixa de cerca de 1,3 até cerca de 1,5.

[0163] Alquil poliglicosídeos apropriados para uso na presente invenção são comercialmente disponíveis e incluem, por exemplo, aqueles materiais identificados como: Oramix NS10 ex Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 ex Henkel.

[0164] Outros tensoativos não iônicos derivados de açúcar os quais podem ser incluídos em composições da presente invenção incluem as amidas 30 de ácido graxo (C1-C6) poli-hidroxi de N-alquila C10-C18, tais como, as N-metil glucamidas C12-C18, como descrito, por exemplo, no WO 92 06154 e US 5 194 639, e as N-alcoxi poli-hidroxi amidas de ácido graxo, tal como N-{3metoxipropil) glucamida C10-C18.

Tensoativos: anfotérico e zwiteriônico [0165] O tensoativo anfotérico ou zwiteriônico pode ser incluído em uma quantidade variando de 0,5% em peso até cerca de 8% em peso, preferivelmente de 1% em peso até 4% em peso de uma composição de acordo com a presente invenção, particularmente uma composição de tratamento de cabelo.

[0166] Exemplos de tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos incluem óxidos de alquil amina, alquil betainas, alquil amidopropil betainas, alquil sulfobetainas (sultainas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfoacetatos, alquil anfopropionatos, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxissultainas, acil tauratos e acil glutamatos, sendo que os grupos alquila e acila têm de 8 até 19

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39/67 átomos de carbono. Tensoativos anfotéricos e zwiteriônicos típicos para uso em composições de tratamento de cabefo da presente invenção incluem óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaina, lauril betaina, cocamidopropil betaina e cocoanfoacetato de sódio.

[0167] Um tensoativo anfotérico ou zwiteriônico particularmente preferido é cocamidopropil betaina.

[0168] Misturas de quaisquer dos tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos precedentes também podem ser apropriadas. As misturas preferidas são aquelas de cocamidopropil betaina com tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos adicionais como descritos acima. Um tensoativo anfotérico ou zwiteriônico adicional preferido é o cocoanfoacetato de sódio.

Tensoativos: catiônico [0169] As composições da presente invenção para o tratamento de cabelo e uso em lavagem de roupa podem ser os chamados condicionadores, e tipicamente contêm um tensoativo de condicionamento. As composições de condicionamento de cabelo tipicamente compreenderão um ou mais tensoativos de condicionamento, os quais são cosmeticamente aceitáveis e apropriados para aplicação tópica ao cabelo.

[0170] Tensoativos de condicionamento apropriados incluem aqueles selecionados de tensoativos catiônicos, usados simplesmente ou em mistura. Preferencialmente, os tensoativos catiônicos têm a fórmula N₊R₁R₂R₃R₄ sendo que R¹, R², R³ e R⁴ são independentemente alquila (C1 a C30) ou benzila. Preferivelmente, um, dois ou três de R¹, R², R³ e R⁴ são independentemente alquila (C4 a C30) e o outro grupo ou outros grupos R¹, R², R³ e R⁴ são alquila (C1-C₆) ou benzila. Mais preferencialmente, um ou dois de R¹, R², R³ e R⁴ são independentemente alquila (C₆ a C₃₀) e os outros grupos R¹, R², R³ e R⁴ são grupos alquila (C1-C6) ou benzila. Opcionalmente, os grupos alquila podem compreender uma ou mais ligações éster (-OCO- ou -COO-) e/ou éter (-O-) dentro da cadeia de alquila. Os grupos alquila podem opcionalmente ser substituídos com um ou mais grupos hidroxila. Os grupos alquila podem ser de

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40/67 cadeia reta ou ramificada e, para os grupos alquila tendo 3 ou mais átomos de carbono, podem ser cíclicos. Os grupos alquila podem ser saturados ou podem conter uma ou mais duplas ligações carbono-carbono (por exemplo, oleila). Os grupos alquila são opcionalmente etoxilados na cadeia de alquila com um ou mais grupos etilenooxi.

[0171] Tensoativos catiônicos apropriados para uso em composições de condicionador de acordo com a presente invenção incluem cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beheniltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridinio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloretode octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebotrimetilamônio, cloreto de dimetil amôniode sebo di-hidrogenado (por exemplo, Arquad 2HT/75 proveniente de Akzo Nobel), cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de PEG-2-ofeamônio e os correspondentes hidróxidos dos mesmos. Tensoativos catiônicos adicionais apropriados incluem aqueles materiais tendo as designações CTFA de Quaternium-5, Quaternium31 e Quaternium-18. Misturas de quaisquer dos materiais precedentes também podem ser apropriadas. Um tensoativo catiônico particularmente utilizável para uso em condicionadores de acordo com a invenção é o cloreto de cetiltrimetilamônio, disponível comercialmente, por exemplo, como GENAMIN CTAC, ex Hoechst Celanese. Outro tensoativo catiônico particularmente utilizável para uso em condicionadores de acordo com a invenção é o cloreto de beheniltrimetilamônio, disponível comercialmente, por exemplo, como GENAMIN KDMP, ex Clariant.

[0172] Outro exemplo de uma classe de tensoativos catiônicos apropriados para uso na presente invenção, especialmente em composições de tratamento de cabelo, sozinho ou juntamente com um ou mais outros tensoativos catiônicos, é uma combinação de (i) e (ii) abaixo:

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41/67 (i) uma amido amina correspondente á fórmula geral (I):

R¹CONH(CH2)mN(R²)R³ (I) na qual R¹ é uma cadeia de hidrocarbila tendo 10 ou mais átomos de carbono, R² e R³ são independentemente selecionados de cadeias de hidrocarbila de 1 até 10 átomos de carbono, e m é um número inteiro de 1 até cerca de 10; e (ii) um ácido.

[0173] Como aqui usado, o termo cadeia de hidrocarbila significa uma cadeia de alquila ou de alquenila.

[0174] Compostos de amidoamina preferidos são aqueles correspondendo á fórmula (I) na qual R¹ é um resíduo hidrocarbila tendo de cerca de 11 até cerca de 24 átomos de carbono, R² e R³ são, cada um independentemente, resíduos hidrocarbila, preferencialmente grupos alquila, tendo de 1 até cerca de 4 átomos de carbono, e m é um número inteiro de 1 até cerca de 4.

[0175] Preferencialmente, R² e R³ são grupos metila ou etila.

[0176] Preferencialmente, m é 2 ou 3, ou seja, um grupo etileno ou propileno.

[0177] Amidoaminas preferidas utilizáveis aqui incluem estearamidopropildimetilamina, estearamidopropil-dietilamina, estearamidoetil-dietilamina, estearamidoetil-dimetilamina, palmitamidopropil-dimetilamina, palmitamidopropil-dietilamina, palmitamidoetil-dietilamina, palmitamidoetil-dimetilamina, behenamidopropil-dimetilamina, behenamidopropil-dietilmina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetil-dimetilamina, araquidamidopropil-dimetilamina, araquidamidopropil-dietilamina, araquidamidoetil-dietilamina, araquidamidoetildimetilamina, e misturas das mesmas.

[0178] Amidoaminas particularmente preferidas utilizáveis aqui sãoestearamidopropil-dimetilamina, estearamidoetil-dietilamina, e misturas das mesmas.

[0179] Amidoaminas comercialmente disponíveis utilizáveis aqui incluem: estearamidopropil-dimetilamina com nomes de marca LEXAMINE S-13

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42/67 disponível a partir de Inolex (Philadelphia Pennsylvania, USA) e AMIDOAMINE MSP disponível a partir de Nikko (Tokyo, Japan), estearamidoetil-dietilamina com um nome de marca AMIDOAMINE S disponível a partir de Nikko, behenamidopropil-dimetilamina com o nome de marca INCROMINE BB disponível a partir de Croda (North Humberside, England), e várias amidoaminas com os nomes de marca da série SCHERCODINE disponíveis a partir de Scher (Clifton New Jersey, USA).

[0180] Um ácido protonante pode estar presente. O ácido pode ser qualquer ácido orgânico ou mineral que seja capaz de protonar a amidoamina na composição de condicionador. Ácidos apropriados utilizáveis aqui incluem o ácido clorídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido lático, ácido málico, ácido succínico, e misturas dos mesmos. Preferivelmente, o ácido é selecionado do grupo consistindo de ácido acético, ácido tartárico, ácido clorídrico, ácido fumárico, ácido lático e misturas dos mesmos.

[0181] O papel principal do ácido é protonar a amidoamina em composição de tratamento de cabelo, formando, assim, um sal de amina terciária (TAS) in situ na composição de tratamento de cabelo. O TAS efetivamente é um tensoativo catiônico de amônio quaternário não permanente ou um pseudo-amônio quaternário.

[0182] Apropriadamente, o ácido é incluído em uma quantidade suficiente para protonar mais que 95 mol% (293 K) da amidoamina presente.

[0183] Em condicionadores de cabelo da presente invenção, o nível de tensoativo catiônico em geral variará de 0,01% até 10%, mais preferivelmente de 0,05% até 7,5%, mais preferivelmente ainda de 0,1% até 5% em peso da composição.

[0184] Para condicionadores de lavagem de roupa, os produtos diluídos tipicamente contêm até cerca de 8%, preferencialmente de 2 até 8% em peso 30 da substância ativa amaciante, enquanto que os produtos concentrados podem conter desde cerca de 8 até cerca de 50%, preferencialmente de 8 até 25% em peso da substância ativa. As composições de mais que cerca de 25%

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43/67 em peso da substância ativa são definidas como super concentradas, dependendo do sistema de substância ativa, e também devem ser consideradas como estando cobertas pela presente invenção. O agente de condicionamento de tecido pode, por exemplo, ser usado em quantidades de preferencialmente 2% até 30%, mais preferencialmente de 5% até 25%, e mais preferencialmente ainda de 8% até 20% em peso da composição. A substância ativa amaciante de tecido, para uso em composições de condicionador de tecido da presente invenção tipicamente compreende um composto de trietanolamina amônio quaternário ligado a éster (QAC).

[0185] Preferivelmente, o QAC é derivado de matérias primas de palma ou sebo. Essas matérias primas podem ser puras ou baseadas predominantemente em palma ou sebo. Podem ser usadas misturas de diferentes matérias primas. As cadeias de ácido graxo do QAC preferencialmente compreendem de 20 até 35% em peso de cadeias C18 saturadas e de 20 até 35% em peso de cadeias C18 monoinsaturadas por peso das cadeias de ácido graxo total. Em uma concretização preferida como um condicionador de lavagem deroupa, as cadeias de ácido graxo do QAC compreendem de 25 até 30% em peso, preferivelmente de 26 até 28% em peso de cadeias C18 saturadas e de 25 até 30% em peso, preferivelmente de 26 até 28% em peso de cadeias C18 monoinsaturadas, por peso das cadeias de ácido graxo total. Em uma concretização preferida, as cadeias de ácido graxo do QAC compreendem de 30 até 35% em peso, preferivelmente de 33 até 35% em peso de cadeias C18 saturadas e de 24 até 35% em peso, preferivelmente de 27 até 32% em peso de cadeias C18 monoinsaturadas, por peso das cadeias de ácido graxo total. Os materiais de amônioquaternário preferidos para uso na presente invenção podem ser derivados de matérias primas tendo um índice de iodo total de 30 até 45, preferivelmente de 30 até 42, e mais preferivelmente 36.

[0186] Exemplos comerciais de agentes de condicionamento em lavagem de roupa incluem Stepantex™ UL85, ex Stepan, Prapagen™ TQL, ex Clariant e

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Tetranyf™ AHT-1, ex Kao, (ambos di-[éster de sebo hidrogenado] de metilsulfato de trietanolamônio), AT-1 (di-[éster de sebo] de metilsulfato de trietanolamônio), e L5/90 (di-[éster de palma] de metilsulfato de trietanolamônio), ambos ex Kao, e Rewoquat™ WE15 (um di-éster de metilsulfato de trietanol-amônio tendo resíduos acila graxos derivados de ácidos graxos insaturados C10-C20 e C16-C18), ex Witco Corporation. Também são apropriadas as substâncias ativas de amônioquaternário, tais como Stepantex VK90, Stepantex VT90, SP88 (ex-Stepan), Ceca NoraminePrapagen TQ (ex-Clariant), Dehyquart AU-57 (ex- Cognis), Rewoquat WE18 (ex-Degussa) e Tetranyl L190 P, Tetranyl L190 SP e Tetranyl L190 S (todas ex- Kao).

[0187] Em condicionadores de lavagem de roupa, a presença de não iônico, como um agente de prevenção de floculação, possibilita a formação de uma composição de condicionador de tecido espessa “diluída que não flocula em uso. Lutensol™ AT25 (BASF) baseado em cadeia de coco e 25 grupos EO é um exemplo de um tensoativo não iônico apropriado. Outros tensoativos apropriados incluem Renex 36 (Trideceth-6), ex Uniqema; Tergitol 15-S3, ex Dow Chemical Co.; Dihydrol LT7, ex Thai Ethoxylate Itd; Cremophor CO40, ex BASF e Neodol 91-8, ex Shell.

Agentes de Condicionamento Oleosos [0188] As composições de acordo com a presente invenção, especialmente as composições de tratamento de cabelo também podem compreender um agente de condicionamento oleoso disperso, insolúvel em água e não volátil. Preferivelmente, tais agentes de condicionamento oleosos não-silicone condicionantes estão presentes em composições de condicionador de cabelo. [0189] O termo “insolúvel” tem a intenção de significar que o agente de condicionamento não é solúvel em água (destilada ou equivalente) em uma concentração de 0,1% (p/p), a 25°C.

[0190] Agentes de condicionamento oleosos ou graxos apropriados são selecionados de óleos de hidrocarboneto, ésteres graxos e misturas dos

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45/67 mesmos. Óleos de hidrocarboneto de cadeia reta preferivelmente conterão de cerca de 12 até cerca de 30 átomos de carbono. Também são apropriados os hidrocarbonetos poliméricos de monômeros de alquenila, tais como, os monômeros de alquenila C2-C6.

[0191] Exemplos específicos de óleos de hidrocarboneto apropriados incluem óleo de parafina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, e misturas dos mesmos. Também podem ser usados isômeros de cadeia ramificada desses compostos, assim como hidrocarbonetos de maior comprimento de cadeia.

[0192] Ésteres graxos apropriados são caracterizados por ter pelo menos 10 átomos de carbono, e incluem ésteres com cadeias de hidrocarbila derivadas de ácidos ou álcoois graxos. Os ésteres de ácido monocarboxílico incluem ésteres de álcoois e/ou ácidos da fórmula R'COOR na qual R' e R independentemente significam radicais alquila ou alquenila e a soma de átomos de carbono em R' e R é de pelo menos 10, preferivelmente pelo menos

20. Os di- e trialquil e alquenil ésteres de ácidos carboxílicos também podem ser usados.

[0193] Ésteres graxos particularmente preferidos são os mono-, di- e triglicerídeos, mais especificamente os mono-, di-, e tri-ésteres de glicerol e ácidos carboxílicos de cadeia longa, tal como, os ácidos carboxílicos C1-C22. Os materiais preferidos incluem manteiga de cacau, estearina de palma, óleo de girassol, óleo de soja e óleo de coco.

[0194] O material oleoso ou graxo está apropriadamente presente em um nível de 0,05% em peso até 10% em peso, preferivelmente de 0,2% em peso até 5% em peso, mais preferivelmente de cerca de 0,5% em peso até 3% em peso. O termo “óleos”, como usado nesta descrição, são distinguidos dos materiais de perfume pelo fato de que os materiais de perfume estão listados como materiais odoríferos no Arctander's “Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (ISBN-10: 0-931710-36-7), ou listados como materiais odoríferos em

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46/67 várias bases de dados, incluindo Flavourbase 2010, ESO 2000 (atualizado em 2006) e PMP 2001. Os materiais de perfume estão em geral presentes como parte de uma mistura complexa de componentes onde cada componente odorífero está presente em um nível abaixo de 0,5% em peso da composição como um todo. Os óleos presentes para outras finalidades estão em geral presentes em níveis acima de 0,5% em peso da composição como um todo.

[0195] As composições de lavagem de roupa da presente invenção podem conter um material amaciante não iônico, o qual é preferivelmente um óleo e mais preferivelmente um derivado oleoso de açúcar.

Álcool Graxo [0196] Os condicionadores de cabelo da presente invenção tipicamente também incorporarão um álcool graxo. O uso combinado de álcoois graxos e tensoativos catiônicos em composições é considerado como sendo especialmente vantajoso porque ele leva à formação de uma fase lamelar, na qual o tensoativo catiônico fica disperso.

[0197] Álcoois graxos representativos compreendem de 8 a 22 átomos de carbono, mais preferivelmente de 16 a 22. Os álcoois graxos são tipicamente compostos contendo grupos alquila de cadeia reta. Exemplos de álcoois graxos apropriados incluem álcool cetílico, álcool estearílico e misturas dos mesmos. O uso desses materiais em composições de condicionador é também vantajoso pelo fato de que eles contribuem para as propriedades globais de condicionamento das composições da presente invenção.

[0198] O nível de álcool graxo em condicionadores de cabelo da presente invenção em geral variará de 0,01 até 10%, preferivelmente de 0,1% até 8%, mais preferivelmente de 0,2% até 7%, mais preferivelmente ainda de 0,3% até 6% por peso da composição. A razão em peso do tensoativo catiônico para álcool graxo é apropriadamente de 1:1 até 1:10, preferivelmente de 1:1,5 até 1:8, de modo ótimo de 1:2 até 1:5. Se a razão em peso do tensoativo catiônico para álcool graxo em composições de tratamento de cabelo for muito alta, isto pode levar à irritação dos olhos em consequência da composição. Se a razão

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47/67 for muito baixa, ela pode tornar o cabelo com uma sensação de rangidos para alguns consumidores.

[0199] O álcool graxo pode estar presente em condicionadores de lavagem de roupa como um agente graxo complexante e está preferivelmente presente em uma quantidade maior que 0,3 até 5% em peso baseado no peso total da composição. Mais preferivelmente, o componente graxo está presente em uma quantidade de 0,4 até 4%. A razão em peso do componente mono- éster do material amaciante de tecido amônioquaternário para o agente graxo complexante é preferivelmente de 5:1 até 1:5, mais preferivelmente de 4:1 até 1:4, mais preferivelmente ainda de 3:1 até 1:3, por exemplo, 2:1 até 1:2.

Agente de Suspensão:

[0200] Preferivelmente, uma composição aquosa da presente invenção adicionalmente compreende um agente de suspensão e/ou melhorador de viscosidade.

[0201] Exemplos de materiais apropriados incluem: gomas naturais, tais como, goma carragena, goma xantana, goma arábica, goma adragante e goma guar, e derivados das mesmas, tal como, hidroxipropil guar e triamoniocloreto de hidroxipropil guar; espessantes inorgânicos, tais como, silicato de magnésio alumínio coloidal (Veegum), sílica finamente dividida, argilas naturais, tal como, bentonita e argilas sintéticas, tal como, o hectorito sintético disponível como Laponite (ex Laporte Industries Ltd), [0202] Preferidos são os materiais selecionados de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacídeo e derivados de acila de cadeia longa cristalinos. O derivado de acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado de estearato de etileno glicol, alcanolamidas de ácidos graxos tendo de 16 até 22 átomos de carbono e misturas dos mesmos.

[0203] São preferidos, como derivados de acila de cadeia longa, o diestearato

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48/67 de etileno glicol e o 3 diestearato de polietileno glicol, na medida que eles conferem aparência perolada à composição.

[0204] O ácido poliacrílico está disponível comercialmente como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493.

[0205] Os polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional também podem ser usados; eles estão disponíveis comercialmente como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero apropriado de um monômero contendo ácido carboxílico e ésteres de ácido acrílico é Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (nome de marca) estão disponíveis a partir de Goodrich.

[0206] Polímeros reticulados apropriados de ácido acrílico e ésteres de acrilato são Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma de heteropolissacarídeo é goma xantana, por exemplo, aquela disponível como Kelzan mu.

[0207] As misturas de quaisquer dos agentes de suspensão acima mencionados podem ser usadas na presente invenção. É preferida uma mistura de polímero reticulado de ácido acrílico e derivado de acila de cadeia longa cristalino.

[0208] O agente de suspensão em geral estará presente em uma composição de tratamento de cabelo em níveis de 0,1% até 10%, preferivelmente de 0,5% até 6%, mais preferivelmente de 0,9% até 4% por peso total do agente de suspensão baseado no peso total da composição na presente invenção.

Silicone [0209] As composições da presente invenção podem conter gotículas emulsificadas de um silicone. Em composição de tratamento de cabelo, elas fornecem melhoria no desempenho de condicionamento.

[0210] Silicones apropriados incluem polidiorganossiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos, os quais têm a designação CTFA de dimeticona. Também apropriados para uso na composição da presente invenção (particularmente shampoos e condicionadores) são os polidimetil siloxanos tendo grupos terminais hidroxila, os quais têm a designação CTFA de dimeticonol. Também

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49/67 apropriadas para uso em composições da presente invenção são as gomas de silicone tendo um ligeiro grau de reticulação, como estão descritas, por exemplo, no WO 96/31188.

[0211] A viscosidade do silicone emulsificado em si (não a emulsão ou a composição final) é tipicamente de pelo menos 10.000 cst a 25°C, viscosidade do silicone emulsificado em si é preferivelmente de pelo menos 60.000 cst, mais preferivelmente ainda de pelo menos 500.000 cst, idealmente de pelo menos 1.000.000 cst. Preferivelmente, a viscosidade não excede 10⁹ cst para facilidade de formulação.

[0212] Os silicones emulsificados para uso nas composições da presente invenção tipicamente terão um tamanho médio de gotícula de silicone na composição de menos que 30, preferivelmente menos que 20, mais preferivelmente menos que 10 micra, idealmente de 0,01 até 1 mícron. As emulsões de silicone tendo um tamanho médio de gotícula de silicone de £ 0,15 mícron são em geral denominadas de microemulsões.

[0213] Os silicones emulsificados para uso nas composições da presente invenção tipicamente terão um tamanho na composição de menos que 30, preferivelmente menos que 20, mais preferivelmente menos que 15. Preferivelmente gotícula média de silicone é maior que 0,5 mícron, mais preferivelmente maior que 1 mícron, idealmente de 2 até 8 micra.

[0214] O tamanho de partícula de silicone pode ser medido por meio de uma técnica de espalhamento de luz a laser, por exemplo, usando um Medidor de Tamanho de Partícula 2600D a partir de Malvern Instruments.

[0215] Exemplos apropriados de emulsões pré-formadas incluem Xiameter MEM 1785 e microemulsão DC2-1865 disponíveis a partir de Dow Corning. Essas são emulsões/microemulsões de dimeticonol. Essas gomas de silicone reticulado também estão disponíveis em uma forma pré-emulsionada, a qual é vantajosa para facilidade de formulação.

[0216] Uma classe adicional preferida de silicones para inclusão em composições da presente invenção, especialmente composições de tratamento

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50/67 de cabelo são os silicones amino funcionais. O termo silicone amino funcional deve ser entendido como um silicone contendo pelo menos um grupo amina primária, secundária ou terciária, ou um grupo de amônio quaternário. Exemplos de silicones amino funcionais apropriados incluem: polissiloxanos tendo a designação CTFA de amodimeticona.

[0217] Exemplos específicos de silicones amino funcionais apropriados para uso na presente invenção são os óleos de aminossilicone DC2-8220, DC28166 e DC2-8566 (todos ex Dow Corning), [0218] Polímeros de silicone quaternário apropriados estão descritos no EP-A0 530 974. Um polímero de silicone quaternário preferido é o K3474, ex Goldschmidt.

[0219] Também apropriadas são as emulsões de óleos silicone amino funcional com tensoativo não iônico e/ou catiônico.

[0220] Emulsões pré-formadas de silicone amino funcional estão disponíveis a partir de fornecedores de óleos de silicone tais como Dow Corning e General Electric. Exemplos específicos incluem Emulsão Catiônica DC939 e as emulsões não iônicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 e DC2- 8154 (todas ex Dow Corning).

[0221] A quantidade total de silicone é preferivelmente de 0,01% em peso até 10 % em peso da composição total, mais preferivelmente de 0,1% em peso até 5% em peso, mais preferivelmente ainda 0,5% em peso até 3% em peso é um nível apropriado.

Polímeros Catiônicos [0222] Os polímeros catiônicos são ingredientes preferidos em composições de tratamento de cabelo da invenção para melhorar o desempenho.

[0223] Polímeros catiônicos apropriados podem ser homopolímeros, os quais são cationicamente substituídos ou podem ser formados a partir de dois ou mais tipos de monômeros. O peso médio (Mw) de peso molecular dos polímeros em geral ficará entre 100.000 e 2 milhões de Daltons. Os polímeros terão grupos contendo nitrogênio catiônico, tais como, amônio quaternário ou

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51/67 grupos amino protonados, ou misturas dos mesmos. Se o peso molecular do polímero for muito baixo, então o efeito de condicionamento será fraco. Se for muito alto, poderá haver problemas de viscosidade extensiva alta levando à estringência da composição quando ela é vertida.

[0224] O grupo contendo nitrogênio catiônico em geral estará presente como um substituinte em uma fração das unidades monoméricas totais do polímero catiônico. Assim, quando o polímero não é um homopolímero, ele pode conter unidades monoméricas espaçadoras não catiônicas. Tais polímeros são descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3^a edição. A razão do catiônico para as unidades monoméricas não catiônicas é selecionada para fornecer polímeros tendo uma densidade de carga catiônica na faixa requerida, a qual em geral é de 0,2 até 3,0 meq/gm. A densidade de carga catiônica do polímero é apropriadamente determinada por via do método de Kjeldahl como descrito na Farmacopeia US em testes químicos para determinação de nitrogênio.

[0225] Polímeros catiônicos apropriados incluem, por exemplo, copolímeros de monômeros de vinila tendo funcionalidades de amina catiônica ou de amônio quaternário com monômeros espaçadores solúveis em água, tais como, (met)acrilamida, alquil e dialquil (met)acrilamidas, alquil (met)acrilato, vinil caprolactona e vinil pirrolidina. Os monômeros alquila e dialquila substituídos preferivelmente têm grupos alquila C1-C7, mais preferivelmente grupos alquila C1-3. Outros espaçadores apropriados incluem ésteres de vinila, álcool vinílico, anidrido maléico, propileno glicol e etileno glicol.

[0226] As aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo da espécie particular e do pH da composição. Em geral, as aminas secundárias e terciárias, especialmente as terciárias são as preferidas.

[0227] Monômeros vinílicos substituídos com amina e aminas podem ser polimerizadas na forma de amina e depois convertidas em amônio por quaternização.

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52/67 [0228] Os polímeros catiônicos podem compreender misturas de unidades monoméricas derivadas de monômero substituído com amina- e/ou amônio quaternário e/ou monômeros espaçadores compatíveis.

[0229] Polímeros catiônicos apropriados incluem, por exemplo:

- polímeros catiônicos contendo dialil amônio quaternário, incluindo, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, referidos na indústria (CTFA) como Polyquaternium 6 e Polyquaternium 7, respectivamente;

- sais de ácido mineral de amino-alquil ésteres do homo- e copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados tendo de 3 a 5 átomos de carbono, {como descrito na patente US 4.009.256);

- poliacrilamidas catiônicas (como descrito no WO95/22311).

[0230] Os polímeros de polissacarídeo catiônico apropriados para uso em composições da presente invenção incluem monômeros da fórmula:

A-O-[R-N⁺(R¹)(R²)(R³)X^-], sendo que: A é um grupo anidroglicose residual, tal como, uma anidroglicose residual de amido ou de celulose. R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno ou hidroxialquileno ou combinações dos mesmos. R¹, R² e R³independentemente representam grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquíla ou alcoxiarila, cada grupo contendo até cerca de 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada componente catiônico (ou seja, a soma de átomos de carbono em R¹, R² e R³) é preferivelmente de cerca de 20 ou menos, e X é um contraíon aniônico.

[0231] Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônio quaternário polimérico de hidroxietil celulose reagidos com epóxido substituído com lauril dimeíil amónio, referido na indústria (CTFA) como Polyquaternium 24. Esses materiais estão disponíveis a partir de Amerchol Corporation, por exemplo, sob o nome de marca de Polymer LM-200.

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53/67 [0232] Outros polímeros de polissacarídeo catiônico apropriados incluem éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo, como descrito na patente US 3.962.418), e copolímeros de celulose eterificada e amido (por exemplo, como descrito na patente US 3.958.581).

[0233] Um tipo particularmente apropriado de polímero de polissacarídeo catiônico que pode ser usado é um derivado de goma guar catiônica, tal como, cloreto de guar hidroxipropiltrimetilamônio (comercialmente disponível a partir de Rhodia em sua série de marca registrada JAGUAR). Exemplos de tais materiais são JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15, JAGUAR C17, JAGUAR C16, Jaguar CHT e JAGUAR C162.

[0234] Podem ser usadas misturas de quaisquer dos polímeros catiônicos acima mencionados.

[0235] O polímero catiônico em geral estará presente em uma composição de shampoo para cabelo da presente invenção em níveis de 0,01 até 5%, preferivelmente de 0,05 até 1%, mais preferivelmente de 0,08 até 0.5% por peso total do polímero catiônico baseado no peso total da composição.

[0236] A quantidade de polímero usada nas composições de lavagem de roupa da presente invenção é apropriadamente de 0,001 até 0,5% em peso, preferivelmente de 0,005 até 0,4% em peso, mais preferivelmente de 0,05 até 0,35% em peso, e mais preferivelmente ainda de 0,1 até 0,25% em peso, por peso da composição total. Um exemplo de um polímero preferido é Flosoft 270LS ex SNF.

Minoritários [0237] Como componentes opcionais adicionais para inclusão em composições de acordo com a presente invenção, podem ser mencionados os seguintes materiais adjuvantes convencionais, conhecidos por uso em composições cosméticas: emulsificantes, umectantes, agentes de suspensão, modificadores da reologia, agentes perolantes, opacificantes, sais, perfumes, agentes tamponantes, agentes corantes, emolientes, hidratantes, estabilizadores de espuma, materiais de proteção solar, agentes

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54/67 antimicrobianos, preservativos, antioxidantes, e óleos naturais e extratos. Alguns ou todos esses materiais podem estar presentes no volume da composição, assim como alguns podem estar presentes nas partículas de disponibilização de agente de benefício.

Corante de Tonalidade [0238] Corantes de tonalidade opcionais podem ser usados em composições de lavagem de roupa e de tratamento de cabelo da presente invenção. Como corantes preferidos aparecem o violeta e o azul. Os corantes de tonalidade podem desempenhar uma variedade de funções com relação ao amarelamento do substrato. Por exemplo, em composições de lavagem de roupa, quaisquer compostos de amônio quaternário insaturados são submetidos ao mesmo grau de luz UV e/ou auto-oxidação de íon de metal de transição catalisada por radical, com um risco associado de amarelamento de tecido e, assim, o corante de tonalidade reduz o risco de amarelamento a partir desta fonte.

[0239] Diferentes corantes de tonalidade dão diferentes níveis de coloração. O nível de corante de tonalidade presente em composições da presente invenção depende, portanto, do tipo de corante de tonalidade. Faixas globais preferidas, apropriadas para a presente invenção, são aquelas de 0,00001 até 0,1% em peso, mais preferivelmente de 0,0001 até 0,01% em peso, mais preferivelmente ainda de 0,0005 até 0,005% em peso por peso da composição total.

[0240] De modo que a presente invenção possa ser adicionalmente compreendida e executada na prática, ela será ainda descrita com referência aos exemplos a seguir. Nos exemplos, como no resto da descrição, todas as percentagens são em peso, a menos que seja especificado de modo diferente.

EXEMPLOS [0241] Nos exemplos, são usadas as seguintes abreviações para auxiliares de deposição de acordo com a presente invenção.

- hidroxipropil metil celulose (HPMC),

- hidroxietil metil celulose (HEMC),

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- hidroxipropil guar (HPG),

- hidroxietil etil celulose (HEEC),

- metil celulose (MC)

Exemplo 1: Desempenho de deposição de partículas em tecidos [0242] O cloreto de hidrogênio 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil) carbodiimida (EDAC) foi adquirido a partir de Alfa Aesor e todos os outros produtos químicos foram obtidos a partir de Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd.

a) Síntese de particula de poliestireno carboxil funcional (3,6 um) [0243] Partículas de poliestireno funcionalizadas com carboxila foram sintetizadas via copolimerização em dispersão. Um balão de três bocas de 500 mL foi alimentado com 140 mL de etanol e 12,0 mL de água Dl contendo 38,0 g de estireno, 1,4 g de ácido acrílico e 3,0 g de poli (N-vinilpirrolidieno). Foi mantido um branco de nitrogênio e agitado a uma taxa de 500 rpm. Esta solução foi desoxigenada por meio de borbulhamento de nitrogênio por 1,0 hora. Após vigorosa desoxigenação, a temperatura foi aumentada para 70°C e foram adicionados 6,0 g de AIBN a esta solução. A reação foi mantida a 70°C por 20 horas. Após ser resfriada até a temperatura ambiente, o látex foi centrifugado a 10.000 rpm por 15 minutos e o sobrenadante foi decantado e retirado. As partículas de látex foram re-dispersas em 100 mL de etanol, centrifugadas a 10.000 rpm por 15 minutos e o sobrenadante decantado e retirado. O látex foi então re-disperso em etanol e centrifugado novamente, o sobrenadante foi decantado e retirado e as partículas de poliéster carboxil funcional foram coletadas.

b) Purificação das partículas de látex [0244] As partículas de poliéster carboxil funcional (3,6 pm) foram purificadas via o seguinte procedimento:

[0245] Etapa 1: 1,0 mL de látex foi diluído com 0,5 mL de tampão pH 7,01, e centrifugado a 10.000 rpm por 15 minutos. A lavagem em tampão pH 7 foi repetida uma vez.

[0246] Etapa 2: O sobrenadante foi decantado e retirado e o látex foi re

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56/67 disperso em água Dl. A solução foi centrifugada novamente a 10.000 rpm por 15 minutos e o sobrenadante foi decantado e retirado. A lavagem em água deionizada foi também repetida uma vez.

c) Enxerto dos polissacarídeos sobre partículas de látex (3,6 um) via acoplamento EDAC [0247] Foi usado acoplamento químico direto com acoplamento de EDAC para enxertar o polissacarídeo sobre as partículas de PS (Poliestireno).

[0248] O látex acima purificado foi re-disperso em 500 mL de água Dl com um teor de sólidos de 5,5% (p/p). Foram adicionados 25 mL de água deionizada e 0,28 g de EDAC a 4,57 mL do látex purificado acima (5,5% de teor de sólidos) e a mistura resultante foi agitada a 25°C por 3 horas. Depois o látex foi centrifugado a 1000 rpm por 10 minutos e purificado com tampão pH 7 e água deionizada de acordo com a Etapa 1 e a Etapa 2 mostradas no Exemplo 1 b. Depois o látex foi re-disperso em 20 mL de água deionizada.

[0249] A solução de polissacarídeo (0,9 g/L) foi preparada separadamente e agitada a 25°C por 3 horas para assegurar completa dissolução de quaisquer materiais em gel dispersos. 10 mL de partículas de PS modificado por EDAC foram misturados com 5,6 ou 66,7 mL de solução de polissacarídeo, como a razão de alimentação de polissacarídeo para as partículas de OS de 0,05:1 ou de 0,6:1, respectivamente. A mistura foi depois agitada a 45°C por 24 horas, após o que, o látex foi centrifugado a 10.000 rpm por 15 minutos e purificado em tampão pH 7 e água deionizada novamente de acordo com as Etapas 1 e 2 mostradas no Exemplo 10b. Finalmente o látex foi re-disperso em 10 mL de água deionizada para dar uma dispersão de látex final de partículas enxertadas com polissacarídeo com sólidos de 1,0% (p/p).

d) Preparação de exemplo comparativo (látex de poliestireno sem polissacarídeo ligado à superfície) [0250] Uma amostra comparativa (controle) sem nenhuma adição de polissacarídeo foi preparada de acordo com o procedimento idêntico mostrado no Exemplo 1a. O teor de sólidos final de látex foi ajustado para 1,0% (p/p).

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57/67 [0251] As distribuições de látex de poliestireno (3,6 pm, com ou sem polissacarídeos) foram avaliadas com dodecilbenzenossulfonato de sódio (LAS) e Synperonic A7 como solução estoque de tensoativo usando o aparelho de agitação à temperatura constante (modelo plataforma THZ, fornecida por Shanghai Jing Hong laboratory instrument Co., Ltd.).

e) Preparação de soluções estoque [0252] A solução estoque de tensoativo foi preparada pela dissolução de LAS (5,0 g) e Synperonic A7 (5,0 g) em água deionizada até um total de 1,0 litro. A concentração de tensoativo da solução final é 10 g/L (50% LAS, 50% Synperonic A7). A solução estoque de tampão base foi preparada pela dissolução de carbonato de sódio (7,546 g) e bicarbonato de sódio (2,419 g) em água deionizada até um total de 1,0 litro. A concentração do tampão base é de 0,1 M.

f) Procedimento de lavagem em garrafa [0253] O aparelho de agitação à temperatura constante foi utilizado para simular o procedimento de lavagem para avaliação dos desempenhos de deposição. O procedimento típico foi como descrito abaixo.

[0254] 55 mL de licor de lavagem modelo (1,0 g/L de tensoativo e tampão base 0,01 M) contendo 600 ppm de látex de poliestireno (3,6 pm) com ou sem polissacarídeo enxertado foi preparado em uma garrafa de 120 mL e foi retirada uma alíquota de 5,0 mL para leitura de absorbância a 400 nm. Este valor de absorbância representa 100% de partículas na solução de lavagem antes do processo de lavagem em garrafa.

[0255] Uma peça (20x20cm) de malha de poliéster não fluorescente (em torno de 5,0 g) ou três peças (10x10cm) de tecido de algodão não fluorescente (totalmente em torno de 4,5 g) foram depois colocadas dentro da garrafa e a garrafa foi vedada. O banho do agitador foi aquecido até 40°C e a garrafa foi fixada dentro dele e agitada a 125 rpm por 30 minutos para simular a lavagem programada. Os tecidos foram então removidos e torcidos à mão e foi retirada uma alíquota de 10,0 mL da solução de lavagem programada para leitura de

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58/67 absorbância a 400 nm. A quantidade de látex de poliestireno adsorvida pelo tecido pode ser determinada pela diferença de turbidez antes/após o estágio de lavagem programada.

[0256] A garrafa foi depois vigorosamente lavada. Os tecidos torcidos foram colocados de volta nas garrafas e foram adicionados 50 mL de água Dl. A garrafa foi agitada a 40°C por 10 minutos a 125 rpm para simular um procedimento de enxágüe. Os tecidos foram depois removidos e torcidos à mão novamente. Foi retirada uma alíquota de 10,0 mL da solução de enxágüe para leitura de absorbância a 400 nm. A quantidade de perda de látex de poliestireno absorvido do tecido no estágio 1 de enxágüe pode ser determinada de acordo com a turbidez. O procedimento de enxágüe foi repetido uma vez e a quantidade de perda de látex de poliestireno do tecido no estágio 2 de enxágüe pode ser determinada.

[0257] Os resultados de deposição de sistemas modelo de partículas de látex sobre poliéster estão ilustrados na seguinte tabela. Os resultados múltiplos são dados para alguns materiais:

Material & Fornecedor	Viscosidade	Peso molecular	Enxerto [a]	Dep. lavagem	Dep. enxágüe
HPMC (ShinEtsu)- 4000	3550 (1%, 25°C)	--	20%	86%	68%
HPMC (ShinEtsu)-- 15000	17,200 (1%,25°C)	-	25%	78%	62%
HPMC (ShinEtsu)™ 100000	89,800 (1%, 25°C)	-	29%	83%	67%
HPMC (Ashland) - K200M	218,300 (2%, 25°C)	--	30%	96%	92%
HPMC (DAI DO) Sangelose	-	--	-	94%	87%
HEMC (TCI) M0322	20-40 (2%, 20°C)	80k [c]	53%	84%	66%

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Goma de HPG (Ashland) HP40s	5650 (1%, 25°C)	5335k [c]	--	97%	90%
HEEC (TCI) E0131	--	-	-	53%	32%
MC (TCI) M0290	13-18 (2%, 20°C)	38k [c]	--	71%	56%
MC (TCI) M0291	20-30 (2%, 20°C)	50k [c]	-	62%	41%
MC (TCI) M0292	80-120 (2%, 20°C)	92 k [c]	-	79%	54%
MC (TCI) M0293	350-550 (2%, 20°C)	160k [c]	-	79%	57%
MC (TCI) M0294	1000-1800 (2%, 20°C)	295 k [c]	29%	64%	44%
MC (TCI) M0185	3500-5600 (2%, 20°C)	351k [c]	17%	86%	71%
MC (TCI) M0295	7000-10000 (2%, 20°C)	318k [c]	61%	80%	67%
Hidroxietil Celulose (TCI) H0242 (Comparativo)	200-300 (2%, 20°C)	380k [c]		39%	19%
Hidroxietil Celulose (TCI) H0418 (Comparativo)	4500-6500 (2%, 20C)	557k [c]		57%	37%
Hidroxietil Celulose (TCI) H0392 (Comparativo)	800-1500 (2%, 20°C)	1384k [c]		44%	23%
Hidroxietil Celulose (Ashland) 250HR (Comparativo)	1900 (2%, 20°C)	1559k [c]		44%	33%
Hidroximetil hidroxietil celulose (Ashland) Polysurf 67 (Comparativo)	8000 (1%, 25°C)	-	-	48%	27%

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Hidroximetil hidroxietil celulose (Ashland) Pluss330 (Comparativo)	490 (1%, 25°C)		27,8	35%	21%
Etil celulose (Ashland) N7 (Comparativo)	7 (5%, 25°C) [b]			26,0%	7,7%
Etil celulose (Ashland) N50 (Comparativo)	50 (5%, 25°C) [b]			32,1%	10,5%
Etil celulose (Ashland) N14 (Comparativo)	14 (5%, 25°C) [b]			32,7%	12,4%
Acetato Butirato de Celulose (Aldrich) (Comparativo)		30k		23%	-3%
Carboximetil celulose (TCI) C0045 (Comparativo)		« 130k DP=500		52%	30%
Carboximetil celulose (TCI) C0603 (Comparativo)		~ 273k DP=1050	27%	39%	11%
Amido (Alfa Aesar) (comparativo)	—	—	22%	46%	31%
Carragena (TCI) C1804 (comparativo)	—	—	—	33%	16%
Carragena (TCI) C1805 (comparativo)	—	—	—	26%	11%
Pectina (TCI) P0024 (comparativo)	—	--	—	37%	19%

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Goma de tamarindo (TCI) T0909 (comparativo)		-	-	55%	36%
Goma xantana (TCI) X0048 (comparativo)		-	-	32%	14%
Goma arábica (Sínopharm Chemical Reagent Co.,Ltd) (comparativo)	60-170 (1%, 25°C)	-	-	35%	14%
Goma guar modificada por hidroxipropila (catiônica) (Ashland) HPCG1000 (comparativo)	520 (1%, 25°C)	-	-	98%	60%

[a] A razão de alimentação de polissacarídeo à partícula de PS é 0,6:1.

[b] O solvente é 80% tolueno e 20% etanol. Para todos os outros dados de viscosidade, o solvente é água.

[c] Resultados de análise laboratorial

Exemplo 2: Deposição de partículas sobre algodão [0258] Os seguintes resultados foram obtidos quando as partículas de látex do

Exemplo 2 foram depositadas sobre algodão:

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Material & Fornecedor	Viscosidade	Peso molecular	Enxerto [a]	Dep. lavagem	Dep. enxágüe
Partícula Original (sem auxiliar de disponibilização)	-	-	-	52,4%	43,9%
HPMC (DAIDO) (Sangelose)	-	-	-	82,8%	66,9%
HPMC (Ashland) - K200M	218,300 (2%, 25°C)	--	-	86,0%	64,6%
MC (TCI) M0185	3500-5600 (2%, 20°C)	351 k [b]		82,4%	61,1%
Hidroxietil Celulose (Ashland) 250HR	1900 (2%, 20°C)	1559k [b]		72,5%	65,7%
HEMC (TCI)M0322	20-40 (2%, 20°C)	80k [b]	60%	78,4%	65,5%
Goma de HPG (Ashland) HP40s	5650 (1%, 25°C)	5335k [b]	68%	70,2%	59,6%

[a] a razão de alimentação de polissacarídeo para a partícula de PS é de 0,05;

[b] resultados de análise laboratorial [0259] A Tabela abaixo mostra alguns resultados consolidados para o Exemplo 2 e 3, na qual a percentagem de deposição está registrada após o enxágüe para ambos, poliéster e algodão. Pode ser visto que as partículas de acordo com a presente invenção (aquelas usando HPMC, MC e HMC) mostram excelente deposição em ambos, poliéster e algodão, entretanto, no exemplo comparativo (usando HEC), ocorre boa deposição em algodão, mas há falha em dar boa deposição em poliéster.

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Material & Fornecedor	Dep. Poliéster	Dep. Algodão
Partícula Original (sem auxiliar de disponibilização controle)	--	43,9%
HPMC (DAIDO) (Sangelose)	87%	66,9%
HPMC (Ashland) -K200M	92%	64,6%
HEMC (TCI)M0322	66%	65,5%
Goma de HPG (Ashland) HP40s	90%	59,6%
MC (TCI) M0185	71%	61,1%
Hidroxietil Celulose (Ashland) 250HR (comparativo)	33%	65,7%

Exemplo 3: Ligação de superfície de HEMC sobre encapsulados de perfume via formação de envoltório de melamina formaldeído [0260] Os encapsulados de perfume em melamina formaldeído pré- formados tinham um tamanho de 15 micra e foram obtidos a partir de Givaudan Limited. Os sólidos das partículas eram de 41,6% em peso e os sólidos de perfume eram de 28,0% em peso, respectivamente. O grau de hidroxietil metil celulose (HEMC) utilizado foi de Walocel MW 40000 PFV fornecido por Dow Wolf Cellulosics.

[0261] O procedimento a seguir esboça a modificação sintética para ligar HEMC à superfície via a formação de envoltório adicional de melamina formaldeído (MF):

a) Preparação do pré-polímero [0262] A um frasco cônico de 100 ml foram adicionados 19,5 g de formalina (37% em peso de formaldeído aquoso) e 44,0 g de água. O pH da solução foi ajustado para 8,9 usando 0,3 g de carbonato de sódio aquoso a 5% em peso. Foram adicionados 10 g de melamina e 0,64 g de cloreto de sódio e a mistura foi agitada por 10 minutos à temperatura ambiente. A mistura foi aquecida a

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65°C e agitada até se tornar clara. Esta mistura é aqui referida como “prépolímero (1)”.

b) Ligação de HEMC aos encapsulados de perfume em melamina formaldeído [0263] Uma solução de HEMC a 1% em peso foi preparada pela dissolução de 1,0 g de HEMC em 99,0 g de água deionizada por meio de agitação durante a noite em um agitador orbital (VWR Standard 5000 Shaker em ajuste número 4). 50 g desta solução de HEMC foram transferidos para um balão de fundo redondo de 250 ml, dotado, na parte superior, de um agitador e condensador. 23,6 g de pasta de encapsulados de melamina formaldeído (41,6% em peso de sólidos na partícula) foram adicionados e a mistura foi aquecida a 75°C com agitação. Foi adicionado 0,9 g de uma solução de pré- polímero (1) recémpreparada e o pH foi ajustado para 4,1, usando aproximadamente 2 g de solução aquosa de ácido fórmico a 10% em peso. A mistura foi deixada sob agitação, a 75°C por 2 horas. A solução foi depois resfriada e o pH foi ajustado para 7 usando aproximadamente 7 g de solução 30 aquosa de carbonato de cálcio a 5% em peso.

[0264] Foi obtida uma dispersão final (aproximadamente 100 g) consistindo de 10% em peso de sólidos de encapsulados contendo um envoltório adicional de 2% em peso de melamina formaldeído e 5% em peso (baseado no peso final da partícula) de HEMC.

[0265] Semelhantemente, foi preparada uma gama de polissacarídeos hidrofobicamente modificados alternativos. Para alguns, a temperatura de reação foi reduzida e o tempo de reação foi aumentado. Isto foi feito para assegurar que eles estavam abaixo do ponto de turvação para os polissacarídeos alcançarem solubilidade e maximizar a enxertia. Os detalhes para todos eles podem ser encontrados na seguinte tabela:

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Polissacarídeo	Grau	Fornecedor	Ponto de turvação (°C)	Temperatura de reação	Tempo de reação (horas)
Hidroxipropil Metil Celulose (HPMC)	Metolose 90SH- 15000SR	ShinEtsu	66	60	20
Goma Guar Hidrofobicamente Modificada (HMGG)	N-Hance HP40S	Ashland	>80	75	2
Goma Guar Hidrofobicamente Modificada (C22) (HM22GG)	Esacol HM22	Lamberti Spa	>80	75	2
Hidroxibutil Metil Celulose (HBMC)	20,026-3	Aldrich	38	35	48
Metil Celulose (MC)	M7140	Aldrich	38	35	48

Exemplo 4: Deposição em Cabelo a partir de Shampoo e Condicionadores [0266] A deposição em cabelo, a partir de shampoo e condicionadores, dos polissacarídeos hidrofobicamente modificados ligados aos encapsulados de perfume (no Exemplo 3) foi avaliada como se segue:

a) Preparação de formulações de cuidado de cabelo [0267] Formulações de shampoo modelo foram preparadas pela adição de 12% da substância ativa SLES, 1,6% da substância ativa CAPB e 1% da substância ativa cloreto de sódio à água deionizada. A partir disto, foram preparadas as formulações contendo 1% da substância ativa MF encapsulada com ou sem polissacarídeo enxertado.

[0268] As formulações modelo de condicionador de cabelo foram preparadas

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66/67 pela adição de ácido lático 0,38%, Lexamine S-13 1,25%, Genamin BTLF 0,87%, Lanette S3 5%, Nipagin M 0,2%. A partir destas formulações contendo 1% da substância ativa MF, foram preparados os encapsulados com ou sem polissacarídeo enxertado.

b) Lavagem de cabelo, extração e procedimento de análise [0269] Tranças de cabelo europeu castanho escuro (DBE) com 2” de comprimento, pesando 0,3 g foram inicialmente lavadas com base em solução de SLES a 14%. Depois um protocolo de lavagem padrão foi usado para formulações de shampoo e condicionador. Foram testadas ambas, raiz e parte distai, das tranças de cabelo.

[0270] Tratamento com Shampoo: usando água de torneira escoando a 35-40 graus Centígrados, taxa de escoamento de 3-4 litros por minuto, as tranças foram vigorosamente molhadas e o excesso de água foi removido.

[0271] 0,1 g de shampoo por g de cabelo foi aplicado ao longo do comprimento de cada trança e estas agitadas por esfregação entre as mãos por 30 segundos. As tranças foram depois enxaguadas com água corrente morna por 30 segundos. O excesso de água foi removido e a trança foi deixada a secar.

[0272] Tratamento com Condicionador: usando água de torneira escoando a 35-40 graus Centígrados, taxa de escoamento de 3-4 litros por minuto, a trança foi vigorosamente molhada e o excesso de água foi removido.

[0273] 0,2g de condicionador por g de cabelo foi aplicado ao longo do comprimento de cada trança e esta foi agitada por esfregação entre as mãos por 1 minuto. As tranças foram depois enxaguadas em água corrente morna por 1 minuto. O excesso de água foi removido e a trança foi deixada a secar.

[0274] Cinco repetições de tranças foram lavadas por tratamento para fins de reprodutibilidade.

[0275] Quando seca, cada trança foi colocada em um frasco de vidro e foram adicionados 2ml de Etanol para extrair qualquer depósito. Os frascos foram rolados em garrafa por 2 horas. De cada frasco, foram retiradas alíquotas de 100 μL e colocadas em uma placa de 96 poços. A placa foi depois medida com

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67/67 relação à fluorescência em um Espectrômetro de Flash Thermo Varioskan de alto desempenho. A eficiência de deposição de encapsulados de MF pode ser determinada por comparação à calibração de fluorescência versus concentração e a fluorescência esperada para a completa deposição.

[0276] Os resultados de deposição de encapsulados de MF sobre o cabelo estão ilustrados na tabela a seguir:

Material	Eficiência de Deposição de Shampoo (%)	Eficiência de Deposição de Condicionador (%)
Raiz	Distal	Raiz	Distal
Encapsulado nãomodificado (comparativo)	3	3	3	0,5
Modificado com HEMC	18	10	16	7
Modificado com HPMC	13	10	8	8
Modificado com HMGG	15	7	12	7
Modificado com HM22GG	8	4
Modificado com HBMC	4	1
Modificado com MC	7	6

[0277] Os resultados mostram que a ligação de polissacarídeos modificados à superfície dos encapsulados de perfume melhora a disponibilização para o cabelo em ambas as formulações, de shampoo e de condicionador.

Claims

Reivindicações

1. PARTÍCULA DE DISPONIBILIZAÇÃO DE AGENTE DE BENEFÍCIO, caracterizada por apresentar, na superfície externa da partícula, um ou mais auxiliares de disponibilização que são polissacarídeos não iônicos selecionados do grupo compreendendo: hidroxipropil metil celulose, hidroxietil metil celulose, hidroxipropil guar, hidroxietil etil celulose ou metil celulose, sendo que a partícula compreende um núcleo, o qual compreende o agente de benefício e pelo menos um envoltório, o qual compreende um polímero de não polissacarídeo insolúvel em água, estando o polissacarídeo não iônico ligado à superfície mais externa do envoltório, e sendo que o núcleo compreende uma gotícula do agente de benefício, e sendo que a partícula de disponibilização do agente de benefício tem um tamanho que fica entre 100 nm e 50 micra.
2. PARTÍCULA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o auxiliar de disponibilização compreende hidroxipropil guar.
3. PARTÍCULA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o auxiliar de disponibilização compreende hidroxi-propil metil celulose.
4. PARTÍCULA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o auxiliar de disponibilização compreende hidroxi-etil metil celulose.
5. PARTÍCULA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o auxiliar de disponibilização compreende hidroxil-etil etil celulose.
6. PARTÍCULA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o auxiliar de disponibilização compreende metil celulose.
7. PARTÍCULA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o, ou cada um dos auxiliares de disponibilização de polissacarídeo não iônico tem um peso molecular acima de 20 kD, preferivelmente acima de 100 kD, mais preferivelmente acima de 500 kD.
8. PARTÍCULA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que a substituição molar do auxiliar de

Petição 870180136683, de 01/10/2018, pág. 76/83

2/3 disponibilização está na faixa de 2,8 até 4,0, mais preferivelmente acima de 3,0, mais preferivelmente de 3,2 até 3,8.
9. PARTÍCULA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de adicionalmente compreender um polímero não polissacarídeo, preferivelmente um polímero de aminoplasto.
10. PARTÍCULA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de compreender um perfume.
11. PARTÍCULA, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato do perfume apresentar um peso molecular de 50 a 500.
12. COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO PARA LAVAGEM DE ROUPA, CABELO OU PELE, caracterizada por compreender:

a. uma partícula conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1-11,

b. pelo menos um tensoativo.
13. COMPOSIÇÃO, caracterizada por compreender:

(a) uma partícula conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1-11, e, (b) uma enzima selecionada do grupo compreendendo hemicelulase, celulase, poligalacturonase, xilanase, pectinase, mananase, pectato liase, ligninase, pululanase, pentosanase, arabinosidase, hialuronidase, condroitinase, lacase, glicosil-hidrolase e amilase ou misturas dos mesmos.
14. COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO PARA LAVAGEM DE ROUPA, caracterizada por compreender:

(a) uma partícula conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1-11, (b) pelo menos um tensoativo aniônico ou não iônico, e, (c) uma enzima selecionada de celulase, mananase e misturas das mesmas.
15. COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO PARA LAVAGEM DE ROUPA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 14, caracterizada pelo

Petição 870180136683, de 01/10/2018, pág. 77/83

3/3 fato de que a composição é um líquido ou gel.
16. COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO DE CABELO OU PELE, caracterizada por compreender:

(a) uma partícula conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, (b) pelo menos um tensoativo aniônico ou não iônico, preferivelmente

3-18% em peso de alquil éter sulfato.
17. PROCESSO PARA A PRODUÇÃO DE PARTÍCULAS DE DISPONIBILIZAÇÃO DE AGENTE DE BENEFICIO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que:

(a) um agente de benefício, preferivelmente um óleo de perfume, é encapsulado usando polimerização em emulsão para formar partículas de núcleo-envoltório, e, (b) uma camada adicional de polímero é formada na superfície externa das partículas de núcleo-envoltório na presença de pelo menos um dentre: hidroxipropil metil celulose, hidroxietil metil celulose, hidroxipropil guar, hidroxietil etil celulose ou metil celulose.