JP2018515653A - 沈着ポリマーを有するポリマーシェルマイクロカプセル - Google Patents
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Abstract
Description
好ましい非イオン性多糖沈着ポリマーは、タマリンドガム(好ましくはキシログルカンポリマーからなる)、グアーガム、ローカストビーンガム(好ましくはガラクトマンナンポリマーからなる)、および他の工業用ガムおよびポリマーからなる群から選択されてもよく、これらとしては、タラ、フェヌグリーク、アロエ、チア、フラックスシード、サイリウムシード、クインスシード、キサンタン、ゲラン、ウエラン、ラムサン、デキストラン、カードラン、プルラン、スクレログルカン、シゾフィラン、キチン、ヒドロキシアルキルセルロース、アラビナン(好ましくはサトウダイコン由来)、脱分岐アラビナン(好ましくはサトウダイコン由来)、アラビノキシラン(好ましくはライ麦および小麦粉由来)、ガラクタン(好ましくはルピナスおよびジャガイモ由来)、ペクチンガラクタン(好ましくはジャガイモ由来)、ガラクトマンナン(好ましくはイナゴマメ由来および低粘度および高粘度の両方を含む)、グルコマンナン、リケナン(好ましくはアイスランドモス由来)、マンナン(好ましくはアイボリーナッツ由来)、パキマン、ラムノガラクツロナン、アカシアガム、寒天、アルギネート、カラギーナン、キトサン、クラバン、ヒアルロン酸、ヘパリン、イヌリン、セロデキストリン、セルロース、セルロース誘導体およびそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
ポリ尿素は、ジイソシアネートまたはポリイソシアネートと、ジアミンまたはポリアミンとから形成される。通常、マイクロカプセルを製造するために、シアネート部分は分散(油)相中に存在し、アミン部分は連続(水)相中に存在する。シェルは相界面で界面重合によって形成される。この反応およびポリ尿素シェルマイクロカプセルの製造は当業者に広く知られており、理解されており、本発明は任意のタイプのポリ尿素マイクロカプセルに適用することができる。
有益剤は、基材上に沈着される場合に、その基材に特定の望ましい効果を付与する材料である。そのようなものとして、それは材料の広い選択を含む。ポリ尿素カプセルは、水中油型エマルションからの界面重合によって製造されるので、有益剤は、一般に、油相と混和性であるかまたは油相を形成する疎水性材料である。
イソシアネートは、マイクロカプセルコアを形成するものはいずれにも可溶性でなければならないので、有益剤がイソシアネートを溶解しない場合、追加の材料が必要とされ得る。
一般に、マイクロカプセルは、約0.001〜約1,000ミクロン、好ましくは約1〜約500ミクロン、より好ましくは約5〜約100ミクロン、さらにより好ましくは約10〜約50ミクロンの平均直径を有する。これらの寸法は、本発明の実施においてマイクロカプセル組成物の適用を制御する能力において重要な役割を果たすことができる。任意の条件下でのマイクロカプセルサイズの最も広い範囲は約0.001〜約1,000ミクロンであり、より容易にスプレーされるサイズ限界は約10〜約50ミクロンである。
本発明で使用するための組成物は、非イオン性多糖沈着ポリマーを有するポリ尿素マイクロカプセルに加えて、1つ以上の他の成分を含有してもよい。それらは、内部に異なる有益剤を有する他のタイプのマイクロカプセルまたは類似のマイクロカプセルを含み得る。
[実施例1]種々の添加時間でキシログルカンを添加したポリ尿素マイクロカプセルの合成
多数のポリ尿素マイクロカプセルを合成したが、そこでカプセル化プロセスを開始した後、種々の添加時間にわたってキシログルカン沈着ポリマーを添加した。提起された材料を表1に示し、組成の詳細を表2に示す。
1)0.0054gのHostasol Yellow 3G および2.2gのポリ(メチレン(ポリフェニル)イソシアネート)を26.9gの酢酸ベンジル(油相)に溶解した。
1)洗浄液ストック溶液の調製
表3の材料を用いて、濃縮洗浄液ストック溶液(10X)を調製した。
洗浄液ストック(10ml)および脱イオン水(90ml)を125mlのプラスチックボトルに添加した。これにより、pH10.5に緩衝され、1g/Lの界面活性剤(50:50 LAS:Neodol 25−7)を含む100mlの洗浄液を得た。
0.005g(洗浄液に対して50ppm)のマイクロカプセル粒子を洗浄液を入れたプラスチックボトルに添加し、混合を確実にするためにわずかに攪拌した。(各試料について2回洗浄し、結果を平均した)。5mlのアリコートをそれぞれから採取し、蛍光計(Perkin Elmer LS50)を用いて1cmキュベットで蛍光(励起=450nm、発光=515、スリット幅=15)を測定した。この蛍光値は、模擬洗浄プロセス前の洗浄溶液中の100%粒子を表す。
同等の組成レベルおよびマイクロカプセル形成への15分のキシログルカン添加時間点で比較例を調製したが、メラミンホルムアルデヒドを(ポリ尿素ではなく)シェル材料として使用し、反応を75℃、3時間行ったことは異なっていた。組成の詳細は表5に示し、使用した材料は表6に示す。
メラミンホルムアルデヒドプレポリマー合成
1)250mlの反応フラスコに、19.5gのホルマリン(37重量%の水性ホルムアルデヒド)および44gの水を添加した。
多くのキシログルカングラフト化マイクロカプセルを、2、1または0.5%のキシログルカン(粒子重量に対して)を含有するように調製した。使用した重量は表7に示す。
最終分散液は、約10%のMFシェルおよび90%の酢酸ベンジルからなり、2〜0.5%のXG(粒子固形分)が付着した15%粒子固形分であった。
ポリ尿素(PU)およびメラミンホルムアルデヒド(MF)合成マイクロカプセルの両方の粒径を測定した(Malvern Mastersizer 2000を使用)。結果を表8に示す。
実施例4で使用したPUおよびMFマイクロカプセルの安定性を、表9の組成(1重量%マイクロカプセルを添加)を有する非構造化洗濯液体洗剤内で比較した。
この例は、(酢酸ベンジルのみではなく)モデル香料および低レベルのヒドロキシプロピルセルロース(カプセル封入体重量で0.3%)を含有するヒドロキシプロピルセルロース(HPC)グラフト化ポリ尿素カプセル封入体の製造を詳述する。使用した材料は、酢酸ベンジルをAKK香料に置き換え、0.5%LAS溶液を5%ポリビニルアルコール水溶液に置き換え、1%XG溶液を1%ヒドロキシプロピルセルロース水溶液で置き換えた以外は、実施例1と同様である。新しい材料の詳細を表1に示し、組成の詳細を表2に示す。
同等の組成レベルで調製した比較例およびマイクロカプセル形成への15分のHPC添加時間点で調製した。この比較例は、ポリ尿素ではなくMFシェルを使用する。使用した材料は、酢酸ベンジルをAKK香料で置き換え、1%XG溶液を1%ヒドロキシプロピルセルロース水溶液で置き換えたことを除いて、実施例3に詳述したものと同様であった。新しい材料の詳細は表10および表11に示す。
実施例6および7に記載したPUおよびMFマイクロカプセルの安定性を、非構造化洗濯液体洗剤内で比較した。包含レベルおよび手順は、実施例5に詳述されたものと同一であった。
MFカプセル封入体は完全に相分離し、溶液の上部にクリーム状になっていたが、ポリ尿素変形例では安定性が維持されていた。
これらの実施例は、典型的な洗濯組成物、ヘアおよびスキンボディウォッシュ組成物におけるPUマイクロカプセルの使用を示す。使用した材料を表12に示す。
表13は、実施例1からのPUマイクロカプセルを含有する噴霧乾燥洗濯洗剤粉末の組成を示す。
表14は、非塔式経路によって製造することができるような、実施例1のPUマイクロカプセルを含有する顆粒洗濯洗剤組成物を示す。
表15は、実施例1のPUマイクロカプセルを組み込んだ等方性洗濯液体組成物を示す。
表16は、実施例1のPUマイクロカプセルを組み込んだ構造化液体洗濯洗剤組成物を示す。
表17は、実施例1のPUマイクロカプセルを組み込んだヘアシャンプー組成物を示す。
表16は、実施例1のPUマイクロカプセルを組み込んだヘアコンディショナー組成物を示す。
表17は、実施例1のPUマイクロカプセルを組み込んだスキンボディウォッシュ組成物を示す。
米国特許公開第2013/330292号明細書(IFF)には、沈着助剤を含有していてもよいポリ尿素カプセルが記載されている。カプセルは、消費者製品に適していると考えられている。荷電および非荷電沈着助剤が記述されており、それらは共有結合を介して付着してもよい。多糖は、可能性としての沈着助剤として記述されている。好ましい実施形態において、ここではカプセルがヘアコンディショナーのような消費者製品に含まれているが、沈着助剤は使用されていない。
Claims (15)
- ポリ尿素シェル内に有益剤を含むマイクロカプセルであって、前記ポリ尿素は、それに共有結合された非イオン性多糖沈着ポリマーを有することを特徴とするマイクロカプセル。
- 前記沈着ポリマーは、マンナン、グルカン、グルコマンナン、キシログルカン、ヒドロキシアルキルセルロース、デキストラン、ガラクトマンナンおよびそれらの混合物からなる群から選択される非イオン性多糖である、請求項1に記載のマイクロカプセル。
- 前記沈着ポリマーが、キシログルカン、ガラクトマンナン、デキストランおよびヒドロキシプロピルセルロースからなる群から選択される、請求項2に記載のマイクロカプセル。
- 前記沈着ポリマーがキシログルカンまたはヒドロキシプロピルセルロースである、請求項3に記載のマイクロカプセル。
- 沈着ポリマー対ポリ尿素シェルの重量比が1:500〜1:2の範囲にある、請求項1から4のいずれか一項に記載のマイクロカプセル。
- 前記非イオン性多糖が、40kDaを超える分子量Mwを有する、請求項1から5のいずれか一項に記載のマイクロカプセル。
- 1〜30重量%のポリ尿素シェルを含む請求項1から6のいずれか一項に記載のマイクロカプセル。
- 前記沈着ポリマーレベルがマイクロカプセル重量を基準にして0.1〜10重量%である、請求項1から7のいずれか一項に記載のマイクロカプセル。
- 前記ポリ尿素が、ポリイソシアネートとジアミンとの反応によって形成される、請求項1から8のいずれか一項に記載のマイクロカプセル。
- 請求項1から9のいずれか一項に記載のマイクロカプセルを少なくとも0.01重量%と、界面活性剤またはカチオン性材料とを含む組成物。
- 少なくとも5重量%のアニオン性界面活性剤を含む、請求項10に記載の洗濯洗剤組成物。
- 少なくとも2重量%の界面活性剤を含む、請求項10に記載の皮膚洗浄組成物またはヘアシャンプー組成物。
- 少なくとも1重量%のカチオン性材料を含む、請求項10に記載のヘアコンディショナー組成物。
- 少なくとも0.1重量%の香料をさらに含む、請求項10から13のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記非イオン性多糖が、前記ポリ尿素の硬化の開始後少なくとも15分で添加される、請求項1から9のいずれか一項に記載のマイクロカプセルの製造方法。
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