BR112018007644B1 - microcápsula, processo para a fabricação das microcápsulas e composição para os cuidados do cabelo - Google Patents

Abstract

MICROCÁPSULA, PROCESSO PARA A FABRICAÇÃO DAS MICROCÁPSULAS E COMPOSIÇÃO. A presente invenção se refere a uma microcápsula de invólucro do núcleo em que o núcleo líquido da microcápsula compreende o solvente e climbazol dissolvidos no solvente em uma proporção em peso de, no máximo, 8:1, de preferência, no máximo, 5:1, solvente: climbazol. A presente invenção também se refere a um processo para a fabricação da microcápsula de invólucro do núcleo que compreende as etapas de: (a) Dissolver o climbazol em solvente para a formação de uma fase oleosa; (b) Misturar a fase oleosa com um primeiro componente solúvel em óleo de um sistema de polimerização formador de invólucro; (c) Dispersar a mistura da etapa (b) em uma fase aquosa que contém, ou foi adicionado, um segundo componente hidrossolúvel de um sistema de polimerização formador de invólucro; (d) Formar as microcápsulas através da reação do primeiro e segundo componentes do sistema de polimerização para encapsular o climbazol dissolvido no solvente; e (e) Opcionalmente, separar as microcápsulas formadas da fase aquosa. A presente invenção também se refere a uma composição para os cuidados do cabelo que compreende o tensoativo e, pelo menos, 0,1% em peso de uma microcápsula de invólucro do núcleo que compreende um (...).

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção se refere a uma microcápsula que compreende o climbazol, a um processo para a produção da microcápsula que compreende o climbazol e as composições anticaspa para os cuidados do cabelo. Em especial, as composições que compreendem o tensoativo e o climbazol como ativo anticaspa.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] O climbazol é um racemato composto por quantidades equimolares de (R)- e (S)-climbazol com o nome IUPAC (RS)-1-(4-clorofenoxi)- 1-imidazol-1-il-3,3-dimetilbutan-2-ona e número de registro CAS 38083-17-19. É um agente antifungos aplicado topicamente utilizado para os cuidados de infecções de pele por fungos humanos. Pode ser incluído em formulações de xampu anticaspa e composições para o tratamento da pele para tratar a caspa e eczema, em que a causa é uma infecção de fungos.

[003] A um nível de inclusão de 1% em peso em composições de xampu anticaspa que compreendem o tensoativo de limpeza, é demonstrado que apenas cerca de 0,05% do climbazol incluído permanece no couro cabeludo após a lavagem com xampu. A ampla maioria é lavada devido a uma combinação de baixa deposição e a afinidade do climbazol pelo tensoativo que é enxaguado.

[004] É ensinado na publicação WO 2000/66072 (P & G) que a biodisponibilidade e cobertura do ativo anticaspa são mais preditivas da eficácia anticaspa do que a mera deposição do ativo no cabelo ou no couro cabeludo. Este documento propõe a medição da eficácia medindo a inibição do crescimento de Malassezia furfur (M. Furfur) em placas de contato com ágar.

[005] Foi proposto para aprimorar a eficácia através da entrega de climbazol na forma encapsulada, a partir de uma microcápsula.

[006] A publicação WO 2007/071325 (Unilever) descreve as partículas transportadoras poliméricas que compreendem um ativo farmacêutico na pele ou no cabelo, que pode ser o climbazol (Exemplos 14, 15 e 16). O climbazol foi incorporado nas partículas de látex de poliestireno através de uma fase aquosa. Foi descoberto no presente que esse tipo de partícula sofre dos dois problemas de inclusão baixa de climbazol e liberação fraca de climbazol da partícula devido à sua arquitetura de cápsula.

[007] A patente EP 1.702.674 (Cognis) descreve o encapsulamento de ingredientes ativos e a sua utilização. Os agentes anticaspa podem ser encapsulados (parágrafo [0011]) e estes podem incluir o climbazol (p. 6 [0024]).

[008] A publicação WO 2012/138696 (P & G) descreve que pode existir um problema de fraca deposição de microcápsulas de um xampu uma vez que a presença do tensoativo auxilia a lavagem das microcápsulas. A solução proposta para obter uma deposição aumentada de microcápsulas de poliacrilato consiste em utilizar uma microcápsula anionicamente carregada em combinação com um polímero de deposição catiônica. As microcápsulas recebem uma carga aniônica, revestindo-as com uma emulsão aniônica. Um emulsionante aniônico adequado compreende um copolímero de ácido acrílico e acrilato de butila. Os exemplos de perfume utilizam a polimerização em emulsão com perfume disperso em uma fase oleosa. Na página 6, linha 33 e página 7, linha 1, existe uma descrição de um agente de benefício, tal como um agente anticaspa, que pode ser um azol. No entanto, não existe indicação de que maneira tal agente de benefício seria incorporado a uma microcápsula.

[009] A publicação WO 2014/064121 (Unilever) descreve a utilização de um sal de quitosana como auxiliar de deposição, na parte externa de uma partícula de microcápsula, para aprimorar a distribuição de um agente de benefício da partícula para um substrato, especialmente o cabelo. A deposição é aprimorada em comparação com a mesma partícula sem o auxiliar de deposição de quitosana sobre a mesma. A partícula pode fornecer um agente de benefício que pode ser o climbazol (página 8, linha 1), de preferência, são as partículas encapsuladas de núcleo-invólucro (página 10, linha 7), e as partículas adequadas são encapsuladas em melamina / formaldeído / ureia (página 11, linha 10). Alguns exemplos mostram a deposição no cabelo de partículas de látex de poliestireno que transportam a fluorescente com o auxílio de deposição de quitosana. Outros exemplos mostram que a deposição em cabelos de partículas de invólucro do núcleo de melamina de formaldeído é possível quando possuem o auxiliar de deposição de quitosana fixado. Não existe nenhuma descrição em relação à maneira como o climbazol foi carregado nas cápsulas de formaldeído de melamina e nenhum exemplo de utilização do climbazol.

[010] Permanece uma necessidade de uma microcápsula aprimorada adequada para entrega de climbazol ao couro cabeludo com eficiência e eficácia elevada a partir de uma composição para os cuidados do cabelo que compreende, o tensoativo.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[011] De acordo com a presente invenção foi fornecida uma microcápsula de invólucro do núcleo, em que o núcleo da microcápsula compreende o solvente e climbazol dissolvido no solvente em uma proporção em peso de, no mínimo, 8:1 de solvente:climbazol, de preferência, no mínimo, 5:1 de solvente:climbazol.

[012] De preferência, o invólucro é um material polimérico sintético. De preferência, o invólucro é insolúvel e o teor líquido da microcápsula é liberado através da ruptura da microcápsula após a deposição sobre o couro cabeludo ou cabelo; em geral, após a microcápsula ser secada. De maneira vantajosa, o invólucro possui, fixado a sua parte externa, um auxiliar de deposição, para aumentar a deposição e retenção da microcápsula no couro cabeludo e/ou cabelo, especialmente, nas raízes do cabelo.

[013] Sem querer estar limitado pela teoria, acredita-se que a concentração elevada localizada de solvente auxilia a solução liberada de climbazol a penetrar no sebo e, por conseguinte, aprimora a eficácia anticaspa (M. Furfur). Foi descoberto que o solvente deve possuir a capacidade de dissolver o climbazol a um nível de, pelo menos, 1 parte em peso de climbazol a 5 partes em peso de solvente. Os solventes, de preferência, compreendem os componentes de perfume, de maior preferência, compreendem uma porção significativa de notas médias de perfume ou notas baixas para fornecer baixa volatilidade de maneira que o climbazol dissolvido permaneça em solução após a ruptura da microcápsula. Por conseguinte, o sistema de solvente deve evitar os solventes voláteis, cuja utilização causa com que o climbazol cristalize fora da solução em um tempo inferior a 1 hora a 25° C. O cLog P do solvente, de preferência, deve ser superior a 1,8, de maior preferência, superior a 2 e, de maior preferência ainda, superior a 3.

[014] Também de acordo com a presente invenção, é fornecido um processo para a fabricação das microcápsulas que compreendem o climbazol, o processo compreende as etapas de: (a) Dissolver o climbazol em perfume para a formação de uma fase oleosa; (b) Misturar a fase oleosa com um primeiro componente solúvel em óleo de um sistema de polimerização formador de invólucro; (c) Dispersar a mistura da etapa (b) em uma fase aquosa que contém, ou foi adicionado, um segundo componente hidrossolúvel de um sistema de polimerização formador de invólucro; (d) Formar as microcápsulas através da reação do primeiro e segundo componentes do sistema de polimerização para encapsular o climbazol dissolvido no perfume; e (e) Opcionalmente, separar as microcápsulas formadas da fase aquosa.

[015] O processo de polimerização pode utilizar um processo tipo emulsão Pickering. Tal processo é ensinado na publicação WO 2008/145547. As químicas do invólucro conhecidas pelo técnico no assunto que são com base nos processos de emulsão Pickering são o formaldeído de melamina, formaldeído de ureia e glioxal de melamina. De maneira alternativa, o processo de polimerização pode ser realizado através da polimerização interfacial. Um processo adequado para a produção das microcápsulas de poliureia é ensinado na patente US 2013/330.292. As químicas do invólucro conhecidas pelo técnico no assunto que são com base na polimerização interfacial são a poliureia formada através de reação de poliisocianatos e poliaminas; poliuretano formado através da reação de poliisocianatos e polióis; misturas de poliuretano e poliureia; poliamidas, poliésteres e invólucros inorgânicos, tais como as sílicas.

[016] De maneira vantajosa, é adicionado um auxiliar de deposição antes ou durante a etapa (d) para covalentemente se ligar à superfície das microcápsulas. De maneira alternativa, um espaçador pode ser ligado à superfície das microcápsulas e um auxiliar de deposição, por conseguinte, reage ao espaçador. O polietileno glicol é um espaçador adequado. Os auxiliares de deposição, de preferência, são selecionados a partir do grupo que consiste em: dextrano enxertado, HPC (e os outros polissacarídeos modificados hidrofobicamente), sais de quitosana e peptídeos.

[017] Também de acordo com a presente invenção é fornecido um xampu de cabelo que compreende o tensoativo e, pelo menos, 0,1% em peso de uma microcápsula de invólucro do núcleo que compreende um invólucro de polímero e um núcleo que compreende o climbazol e perfume em uma proporção de, pelo menos, 1:8, de preferência, pelo menos, 1:5 De preferência, o invólucro compreende o formaldeído de melamina ou poliureia.

[018] A deposição aumentada e a liberação de climbazol conduzem ao aumento da eficácia anticaspa. O efeito anti M. Furfur foi demonstrado para as microcápsulas rompidas através de um teste de Zona de Inibição.

[019] Os xampus anticaspa frequentemente contêm mais de um ativo anticaspa. Acredita-se que a piritiona de zinco (ZPT) afete o M. Furfur de uma maneira diferente do climbazol, de maneira que a combinação do climbazol com o ZPT é desejada. O problema é que a deposição menos confiável do climbazol a partir de uma composição contendo o climbazol livre e o ZPT livre significa que a proporção dos dois materiais depositados é não previsível e a eficácia sinergética, por conseguinte, é entregue de maneira não confiável. Por outro lado, as microcápsulas conhecidas contendo o climbazol contêm concentrações baixas de climbazol e não o entregam de uma maneira eficaz; por conseguinte, novamente, a sinergia do ZPT e do climbazol não é obtida na prática.

[020] Um xampu de preferência compreende o ZPT em adição às microcápsulas de climbazol.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO SOLVENTE

[021] É essencial que o solvente possa dissolver eficientemente o climbazol ou que o número de microcápsulas necessárias em uma composição para os cuidados do cabelo se torne intoleravelmente elevado. O poder de dissolução mínimo para a presente invenção é de, no máximo, 8 vezes, de preferência, é utilizado no máximo 5 vezes mais solvente, uma vez que o climbazol é dissolvido. Uma vez dissolvido, é importante que o climbazol permaneça em solução, uma vez que isso auxilia no transporte do climbazol, uma vez que a microcápsula se rompe e libera sua carga útil líquida do núcleo. Os solventes, de preferência, compreendem os componentes de perfume e, nesse caso, irão compreender, pelo menos, 50% em peso de notas médias e notas baixas para fornecer baixa volatilidade, de maneira que o climbazol dissolvido permaneça em solução após a ruptura da microcápsula. Por conseguinte, o sistema de solventes deve evitar os solventes voláteis, cuja utilização provoca que o climbazol cristalize a partir de uma solução de teste aberta em um tempo inferior a 1 hora a 25° C. O cLogP do solvente, de preferência, deve ser superior a 1,8, de maior preferência, superior a 2 e, de maior preferência ainda, superior a 3. Um solvente adequado que pode ser utilizado em mistura ou isoladamente é a heptanona. PERFUME

[022] De maneira surpreendente, foi descoberto que nem todos os materiais brutos perfumados são capazes de dissolver o climbazol em níveis suficientes para serem úteis na presente invenção. Além disso, embora os materiais altamente voláteis frequentemente produzam bons solventes, estes não são adequados para a presente invenção uma vez que o solvente irá evaporar antes do climbazol ser transportado para o local em que for necessário. Os solventes de perfume, de preferência, são selecionados a partir daqueles que compreendem, pelo menos, 50% em peso de notas baixas e médias e possuindo um cLogP de, pelo menos, 1,8, de preferência, pelo menos 2, de maior preferência, pelo menos 3. De preferência o perfume é selecionado a partir do grupo que consiste em Beta-Ionona, óleo de cravo, Eugenol e Ciclocitral. Os perfumes e misturas de perfumes patenteados adequados para a utilização em xampus anticaspa também são adequados. É aceitável aquecer um pouco o perfume para aumentar a solubilidade do climbazol. No entanto, o climbazol deve permanecer em solução após a fabricação da microcápsula ou, de outra maneira, o benefício da liberação da solução irá ser parcialmente perdido e a eficácia irá diminuir. ATIVO ANTICASPA

[023] O agente anticaspa é o climbazol. O climbazol é um racemato composto por quantidades equimolares de (R)- e (S)-climbazol com o nome IUPAC (RS)-1-(4-clorofenoxi)-1-imidazol-1-il-3,3-dimetilbutan-2-ona e número de registro CAS 38083-17-19. Este ativo anticaspa inibe a enzima lanosterol 14 a-desmetilase; a enzima necessária para converter o lanosterol em ergosterol. A depleção de ergosterol na membrana de fungos perturba a estrutura e muitas funções da membrana de fungos, levando à inibição do crescimento de fungos.

[024] O agente anticaspa pode ser apenas o climbazol ou pode compreender uma mistura de climbazol com, pelo menos, um agente anticaspa secundário. Os agentes anticaspa secundários podem ser encapsulados ou não encapsulados. Se forem encapsulados, podem ser coencapsulados com o climbazol, ou podem estar contidos em um segundo tipo de microcápsula. Um ativo anticaspa secundário de preferência é a piritiona de zinco.

[025] De preferência, o agente anticaspa total está presente na composição em uma quantidade a partir de 0,1 a 5% em peso, de maior preferência, a partir de 0,1 a 2% em peso. NÍVEL DE CLIMBAZOL

[026] O nível de climbazol na microcápsula deve ser o mais elevado possível sem sair da solução. Para os sistemas de solventes de preferência, o nível por partícula normalmente será de, pelo menos, o dobro das partículas de látex da técnica anterior. Isto significa que a quantidade de sistema de entrega é reduzida em comparação com a técnica anterior. Os níveis de preferência de climbazol são de, pelo menos, 20% em peso dos sólidos das partículas (invólucro, solvente e climbazol).

[027] De preferência, o climbazol está presente a partir de 0,01 e 1% em peso da composição, de maior preferência, a partir de 0,1 e 0,6% em peso e, de maior preferência ainda, a partir de 0,1 e 0,5% em peso da composição. MATERIAL DA PAREDE DA MICROCÁPSULA

[028] A microcápsula possui uma parede de invólucro. De preferência, o material da parede é um material polimérico sintético. Os materiais de invólucro, de preferência, são o formaldeído de melamina, formaldeído de ureia e glioxal de melamina. Também de preferência, é a poliureia formada através da reação de poliisocianatos e poliaminas; o poliuretano formado através da reação de poliisocianatos e polióis; as misturas de poliuretano e poliureia; as poliamidas, poliésteres e até mesmo os invólucros inorgânicos, tais como as sílicas.

[029] O material de parede de maior preferência é selecionado a partir de formaldeído de melamina e poliureia.

[030] De maneira vantajosa, a parede da microcápsula compreende no máximo 20% em peso do peso das microcápsulas. TAMANHO DA MICROCÁPSULA

[031] O diâmetro das microcápsulas, de preferência, é de, pelo menos, 5 micra. O diâmetro deve ser inferior a 50 micra, uma vez que é superior às partículas que se tornarem visíveis a olho nu. De preferência, os diâmetros das microcápsulas estão situados no intervalo a partir de 5 a 20 micra, por exemplo, de 10 a 15 micra. AUXILIAR DE DEPOSIÇÃO

[032] Um auxiliar de deposição com afinidade para a raiz do cabelo ou para o couro cabeludo pode ser enxertado na parte externa do invólucro da microcápsula. Os auxiliares de deposição e os métodos de enxerto de preferência para os materiais de invólucro de preferência são ensinados em outro local e são conhecidos pelo técnico no assunto. De maior preferência são: o dextrano enxertado; HPC (e os outros polissacarídeos hidrofobicamente modificados); e sais de quitosana. A publicação WO 2014/064121 descreve a utilização de um sal de quitosana como auxiliar de deposição para aumentar a deposição de microcápsulas no cabelo, a publicação WO 2013/026656 descreve a utilização de dextrano como auxiliar de deposição para a utilização para depositar as microcápsulas de um xampu para o cabelo e, a publicação WO 2013/026657 descreve a utilização de HPMC e HEMC como auxiliares de deposição para auxiliar a deposição de microcápsulas de um xampu para o cabelo. SISTEMA DO TENSOATIVO

[033] A composição pode estar em qualquer forma de produto comum utilizada como um produto de tratamento do cabelo para os cuidados dos cabelos. De preferência, é uma composição com enxague e, de maior preferência, é uma composição de xampu anticaspa.

[034] A composição pode compreender qualquer um dos ingredientes comuns encontrados em produtos para os cuidados dos cabelos, dependendo da forma do produto.

[035] Por exemplo, quando a composição é um xampu, irá compreender um sistema tensoativo incluindo, pelo menos, um tensoativo de limpeza adequado para a utilização em xampus. Quando se trata de uma composição que visa fornecer o benefício de condicionamento, irá compreender um ativo de condicionamento. Os ativos de condicionamento adequados incluem os álcoois graxos, silicones e tensoativos catiônicos.

[036] Os exemplos de agentes tensoativos de limpeza aniônicos adequados são os sulfatos de alquila, sulfatos de éter de alquila, sulfonatos de alquilarila, isetionatos de alcanoíl, succinatos de alquila, sulfossuccinatos de alquila, sulfossuccinatos de éter de alquila, sarcosinatos de N-alquila, fosfatos de alquila, fosfatos de éter de alquila, ácidos carboxílicos de éter de alquila e seus sais, especialmente os seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono-, di- e trietanolamina. Os grupos alquila e acila, em geral, contêm a partir de 8 a 18, de preferência, a partir de 10 a 16 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os sulfatos de éter de alquila, sulfossuccinatos de éter de alquila, fosfatos de éter de alquila e ácidos carboxílicos de éter de alquila e seus sais podem conter a partir de 1 a 20 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.

[037] Os agentes tensoativos de limpeza aniônicos típicos para a utilização nas composições da presente invenção incluem o succinato de oleil de sódio, lauril sulfossuccinato de amônio, lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, lauril éter sulfossuccinato de sódio, lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio, sulfonato de dodecilbenzeno de sódio, sulfonato de dodecilbenzeno de trietanolamina, isetionato de coco e sódio, isotionato de laurilo e sódio, lauril éter do ácido carboxílico e N-lauril sarcosinato de sódio.

[038] Os tensoativos aniônicos de preferência são os sulfatos de alquila e sulfatos de éter de alquila. Estes materiais possuem as respectivas Fórmulas ROSO3M e R-O(C2H4O)xSO3M, em que R é a alquila ou alquenila contendo de 8 a 18 átomos de carbono, x é um número inteiro contendo um valor a partir de cerca de 1 a cerca de 10 e M é um cátion tal como o amônio, alcanolaminas, tais como a trietanolamina, metais monovalentes, tais como o sódio e potássio, e cátions de metais polivalentes, tais como o magnésio e cálcio. De maior preferência, R contém de 12 a 14 átomos de carbono, em uma cadeia linear em vez de ramificada.

[039] Os tensoativos de limpeza aniônicos de preferência são selecionados a partir de lauril sulfato de sódio e lauril éter sulfato(n)EO de sódio, (em que n é a partir de 1 a 3); de preferência, o lauril éter sulfato(n)EO de sódio, (em que n é a partir de 1 a 3); de maior preferência o lauril éter sulfato1EO de sódio.

[040] De preferência, o nível de sulfato de éter de alquila é a partir de 0,5% em peso a 25% em peso da composição total, de preferência, a partir de 3% em peso a 18% em peso, de maior preferência, a partir de 6% em peso a 15% em peso da composição total.

[041] A quantidade total de tensoativo de limpeza aniônico nas composições da presente invenção, em geral, varia a partir de 0,5% a 45% em peso, de maior preferência, a partir de 1,5% a 20% em peso.

[042] As composições da presente invenção podem conter o tensoativo não iônico. De maior preferência, os tensoativos não iônicos estão presentes no intervalo a partir de 0 a 5% em peso.

[043] Os tensoativos não iônicos que podem ser incluídos nas composições da presente invenção incluem os produtos de condensação de álcoois ou fenóis de cadeia linear ou ramificada alifáticos (C8-C18) primários ou secundários com os óxidos de alquileno, em geral, o óxido de etileno e, em geral, contendo a partir de 6 a 30 grupos de óxido de etileno. Os etoxilatos de alquila são especialmente de preferência. De maior preferência são os etoxilatos de alquila que possuem a Fórmula R-(OCH2CH2)nOH, em que R é uma cadeia alquila C12-C15 e n é de 5 a 9.

[044] Outros tensoativos não iônicos adequados incluem as alcanolamidas de mono- ou di-alquila. Os exemplos incluem o mono- ou di- etanolamida de coco e mono-isopropanolamida de coco.

[045] Outros tensoativos não iônicos que podem ser incluídos nas composições de xampu da presente invenção são os poliglicosídeos de alquila (APGs). Normalmente, o APG é um que compreende um grupo alquila ligado (opcionalmente por meio de um grupo de ligação) a um bloco de um ou mais grupos glicosila. Os APGs de preferência são definidos através da seguinte Fórmula: - RO-(G)n - em que R é um grupo alquila de cadeia ramificada ou linear que pode ser saturado ou insaturado e G é um grupo sacarídeo. R pode representar uma cadeia de alquila com um comprimento médio de cerca de C5 a cerca de C20. De maior preferência, R representa uma cadeia alquila com um comprimento médio de cerca de C9,5 a cerca de C10,5. G pode ser selecionado a partir de resíduos de monossacarídeos C5 ou C6 e, de preferência, um glicosídeo. G pode ser selecionado a partir do grupo que compreende a glicose, xilose, lactose, frutose, manose e seus derivados. De preferência, G é a glicose.

[046] O grau de polimerização, n, pode possuir um valor a partir de cerca de 1 a cerca de 10 ou superior. De preferência, o valor de n se situa a partir de cerca de 1,1 e cerca de 2. De maior preferência, o valor de n se situa a partir de cerca de 1,3 e cerca de 1,5.

[047] Os poliglicosídeos de alquila adequados para a utilização na presente invenção estão comercialmente disponíveis e, por exemplo, incluem os materiais identificados como: Oramix NS10 ex Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 ex BASF (DeWolf).

[048] Outros tensoativos não iônicos derivados de açúcar que podem ser incluídos nas composições da presente invenção incluem as amidas de ácido graxo poliidróxi (C1-C6) N-alquila C10-C18, tais como as N- metilglucamidas C12-C18, conforme descrito por exemplo, nas publicações WO 1992/06154 e US 5.194.639, e as amidas de ácido graxo N-alcóxi poliidróxi, tais como a glucamida de N-(3-metoxipropil) C10-C18.

[049] O tensoativo anfotérico e zwiteriônico podem ser incluídos em uma quantidade que varia a partir de 0,5% em peso a cerca de 8% em peso, de preferência, a partir de 1% em peso a 4% em peso da composição total de xampu.

[050] Os exemplos de tensoativos anfotéricos e zwiteriônicos incluem os ácidos de alquilamina, betaínas de alquila, betaínas de amidopropila de alquila, sulfobetaínas de alquila (sultainas), glicinatos de alquila, carboxiglicinatos de alquila, anfoacetatos de alquila, anfopropionatos de alquila, anfoglicinatos de alquila, hidroxisultaínas de aminopropila de alquila, tauratos de acila e glutamatos de acila, em que os grupos alquila e acila contêm de 8 e 19 átomos de carbono. Os tensoativos anfotéricos e zwiteriônicos típicos para a utilização em xampus da presente invenção incluem o óxido de lauril amina, betaína de sulfopropila de cocodimetila, lauril betaína, betaína de cocamidopropila e cocoamfoacetato de sódio.

[051] Um tensoativo anfotérico e zwiteriônico especialmente de preferência é a betaína de cocamidopropila.

[052] As misturas de qualquer um dos tensoativos anfotéricos e zwiteriônicos anteriores também podem ser adequadas. As misturas de preferência são as betaínas de cocamidopropila com outros tensoativos anfotéricos e zwiteriônicos, conforme descrito acima. Um tensoativo anfotérico e zwiteriônico adicional de preferência é o cocoamfoacetato de sódio.

[053] As composições especialmente de preferência compreendem um sistema tensoativo que compreende: de 10 a 20% em peso da composição de lauril sulfato de sódio ou lauril éter sulfato de sódio(n)EO, (em que n varia a partir de 1 a 3); de 0,5 a 5% em peso da composição de cocamidopropilbetaína; e de 0,5 a 5% em peso da composição de cocoamfoacetato de sódio ou lauril cocoamfoacetato de sódio. OUTROS INGREDIENTES

[054] As composições também podem incluir um ou mais dos seguintes ingredientes não essenciais: AJUSTADORES DE PH

[055] O pH das composições de preferência, está no intervalo a partir de 5 a 8, de maior preferência, no intervalo a partir de 6 a 7, por exemplo, 6,5. O pH das composições pode ser ajustado utilizando os agentes alcalinos (tais como o hidróxido de sódio, por exemplo) ou agentes acídicos (tal como o ácido cítrico) como é bem conhecido no estado da técnica. POLÍMERO CATIÔNICO

[056] Um polímero catiônico é um ingrediente de preferência nas composições para os cuidados do cabelo, de acordo com a presente invenção, para intensificar o desempenho de condicionamento das composições.

[057] O polímero catiônico pode ser um homopolímero ou ser formado a partir de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular do polímero, em geral, está entre 5.000 e 10.000.000, normalmente, pelo menos, 10.000 e, de preferência, no intervalo a partir de 100.000 a cerca de 2.000.000. Os polímeros irão possuir grupos contendo o nitrogênio catiônico, tais como o amônio quaternário ou grupos amino protonado, ou uma sua mistura.

[058] O grupo contendo o nitrogênio catiônico, em geral, está presente como um substituinte em uma fração das unidades monoméricas totais do polímero catiônico. Por conseguinte, quando o polímero não é um homopolímero, pode conter as unidades monoméricas não catiônicas espaçadoras. Tais polímeros estão descritos em CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3a edição. A proporção das unidades monoméricas catiônicas para as não catiônicas é selecionada para fornecer um polímero que possui uma densidade de carga catiônica no intervalo requerido.

[059] Os polímeros de condicionamento catiônicos adequados, por exemplo, incluem os copolímeros de monômeros de vinila que possuem a amina catiônica ou a funcionalidade de amônio quaternário com os monômeros espaçadores hidrossolúveis, tais como a (met)acrilamida, (met)acrilamidas de alquila e dialquila, (met)acrilato de alquila, caprolactona de vinila e pirrolidina de vinila. Os monômeros substituídos de alquila e dialquila de preferência possuem grupos alquila C1-C7, de maior preferência, grupos alquila C1-C3. Outros espaçadores adequados incluem os ésteres de vinila, álcool de vinila, anidrido maleico, propileno glicol e etileno glicol.

[060] As aminas catiônicas podem ser as aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo da espécie especial e do pH da composição. Em geral, as aminas secundárias e terciárias, especialmente de preferência, as terciárias.

[061] Os monômeros e aminas de vinila substituídos por amina podem ser polimerizados na forma de amina e, em seguida, convertidos em amônio através da quaternização.

[062] Os polímeros de condicionamento catiônico podem compreender as misturas de unidades monoméricas derivadas de monômero de amina e/ou monômero substituído por amônio quaternário e/ou monômeros espaçadores compatíveis.

[063] Os polímeros de condicionamento catiônicos adequados, por exemplo, incluem: (a) os copolímeros de sal de 1-vinil-2-pirrolidina e 1- vinil-3-metil-imidazólio (por exemplo, o sal de cloreto), referidos na indústria pela Associação de Cosméticos, Higiene Pessoal e Fragrâncias (CTFA) como Poliquatérnio-16. Este material está comercialmente disponível na BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EUA) sob o nome comercial LUVIQUAT (por exemplo, LUVIQUAT FC 370); (b) os copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidina e metacrilato de dimetilaminoetila, referidos na indústria (CTFA) como Poliquatérnio-11. Este material está comercialmente disponível em Gaf Corporation (Wayne, NJ, EUA) sob o nome comercial GAFQUAT (por exemplo, o GAFQUAT 755N); (c) os polímeros catiônicos que contêm o amônio quaternário de dialila incluindo, por exemplo, o homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio e copolímeros de cloreto de acrilamida e dimetildialilamônio, referidos na indústria (CTFA) como Poliquatérnio 6 e Poliquatérnio 7, respectivamente; (d) os sais de ácidos minerais de ésteres de amino- alquila de homo e copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados contendo de 3 a 5 átomos de carbono (conforme descrito na patente US 4.009.256); (e) as poliacrilamidas catiônicas (conforme descrito na publicação WO 1995/22311).

[064] Outros polímeros catiônicos de condicionamento que podem ser utilizados incluem os polímeros catiônicos de polissacarídeos, tais como os derivados de celulose catiônica, derivados de amido catiônico e derivados de goma de guar catiônica. De maneira adequada, esses polímeros catiônicos de polissacarídeos possuem uma densidade de carga no intervalo a partir de 0,1 a 4 meq/g.

[065] Os polímeros catiônicos de polissacarídeos adequados para a utilização em composições da presente invenção incluem aqueles de Fórmula: - A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-], - em que: A é um grupo residual de anidroglicose, tal como um amido ou resíduo de celulose de anidroglicose. R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno ou hidroxialquileno, ou uma de suas combinações. R1, R2 e R3 independentemente representam os grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila, cada grupo contendo até cerca de 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada porção catiônica (isto é, a soma dos átomos de carbono em R1, R2 e R3), de preferência, é de cerca de 20 ou inferior, e X é um contraíon aniônico.

[066] A celulose catiônica se encontra disponível em Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) nas suas séries de polímeros Polímero JR (marca comercial) e LR (marca comercial), tais como os sais de celulose de hidroxietila reagidos com o epóxido substituído por amônio de trimetila, referidos na indústria (CTFA) como Poliquatérnio 10. Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônio quaternário poliméricos de celulose de hidroxietila reagidos com o epóxido de lauril amônio de dimetila substituído, referido na indústria (CTFA) como Poliquatérnio 24. Estes materiais estão disponíveis em Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) sob o nome comercial Polymer LM-200.

[067] Outros polímeros catiônicos de polissacarídeos adequados incluem os etéres de celulose contendo o nitrogênio quaternário (por exemplo, conforme descrito na patente US 3.962.418) e copolímeros de celulose eterificada e amido (por exemplo, conforme descrito na patente US 3.958.581).

[068] Um tipo de polímero catiônico de polissacarídeo especialmente adequado que pode ser utilizado é um derivado de goma de guar catiônica, tal como o cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar (comercialmente disponível em Rhone-Poulenc na sua série de marca comercial JAGUAR).

[069] Os exemplos são o JAGUAR C13S, que possui grau baixo de substituição dos grupos catiônicos e viscosidade elevada. O JAGUAR C15, que possui grau moderado de substituição e viscosidade baixa, o JAGUAR C17 (grau elevado de substituição, viscosidade elevada), o JAGUAR C16, que é um derivado de guar catiônico hidropropilado contendo um nível baixo de grupos substituintes, bem como os grupos de amônio quaternário catiônico e o JAGUAR 162, que é um guar de transparência elevada, de viscosidade média, que possui um grau baixo de substituição.

[070] De preferência, o polímero catiônico de condicionamento é selecionado a partir de celulose catiônica e derivados de guar catiônica. Os polímeros catiônicos especialmente de preferência são o JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 e JAGUAR C16 e JAGUAR C162. Acredita-se que a presença de um polímero catiônico aumente a deposição de encapsulados que compreende o auxiliar de deposição de HPC enxertado.

[071] O polímero catiônico de condicionamento, em geral, está presente nas composições da presente invenção em níveis a partir de 0,01 a 5, de preferência, a partir de 0,05 a 1, de maior preferência, a partir de 0,08 a 0,5% em peso da composição.

[072] Quando o polímero catiônico de condicionamento está presente em uma composição para os cuidados do cabelo, de acordo com a presente invenção, de preferência, é que o copolímero esteja presente como partículas de emulsão com um diâmetro médio (D3,2, conforme medido através da dispersão de luz utilizando um medidor de partículas Malvern) de 2 micra ou inferior.

[073] As composições para os cuidados do cabelo da presente invenção, de preferência, são aquosas, isto é, possuem água ou uma solução aquosa ou uma fase líquida cristalina liotrópica como seu componente principal. De maneira adequada, a composição irá compreender a partir de 50 e 98% em peso, de preferência, a partir de 60 e 90% em peso de água, com base no peso total da composição. SILICONE

[074] As composições anticaspa para os cabelos, de maneira adicional, podem compreender a partir de 0,1 a 10% em peso, de preferência, a partir de 0,1 a cerca de 8% em peso, de maior preferência, a partir de cerca de 0,3 a cerca de 5% em peso de um silicone.

[075] Os silicones adequados de preferência podem incluir os siloxanos de polialquila, siloxanos de poliarila, siloxanos de polialquilarila, copolímeros de siloxano de poliéter, silicones de amino e suas misturas.

[076] O silicone pode estar presente como o óleo de silicone livre, ou na forma de uma emulsão de silicone.

[077] De preferência, o silicone está presente sob a forma de uma emulsão de silicone, de preferência, uma emulsão estabilizada aquosa de tensoativo de partículas de silicone que possuem um diâmetro médio numérico de partícula variando a partir de 10 e 1.000 nm, de maior preferência, a partir de cerca de 100 a cerca de 500 nm.

[078] Os silicones de amino frequentemente são formulados em composições de cabelos. Os silicones de amino são os silicones contendo, pelo menos, uma amina primária, amina secundária, amina terciária ou um grupo amônio quaternário. As gomas de silicone de peso molecular elevado também podem ser utilizadas. Outro tipo útil são os elastômeros de silicone reticulados, tais como os polímeros cruzados de Dimeticona / Vinila / Dimeticona (por exemplo, Dow Corning 9040 e 9041).

[079] Os exemplos de emulsões de silicone pré-formadas adequadas incluem as emulsões DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC1788 e microemulsões DC2-1865 e DC2-1870, todas disponíveis em Dow Corning. Estas são todas as emulsões ou microemulsões de dimeticonol. Também são adequadas as emulsões de amodimeticona, tais como DC939 (de Dow Corning) e SME253 (de GE Silicones). AGENTE DE SUSPENSÃO

[080] De preferência, a composição para os cuidados do cabelo da presente invenção ainda compreende um agente de suspensão. Os agentes de suspensão adequados são selecionados a partir de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrófobo, copolímeros de monômeros contendo o ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeos e derivados de acila de cadeia longa cristalina. O derivado acila de cadeia longa desejavelmente é selecionado a partir de estearato de etileno glicol, alcanolamidas de ácidos graxos contendo de 16 a 22 átomos de carbono e suas misturas. O diestearato de etileno glicol e o diestearato de polietileno glicol 3 são os derivados acila de cadeia longa de preferência, uma vez que estes conferem a forma de perolas para a composição. O ácido poliacrílico está comercialmente disponível como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Também podem ser utilizados os polímeros de ácido acrílico reticulado com um agente polifuncional; estão comercialmente disponíveis como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero adequado de um ácido carboxílico contendo o monômero e ésteres de ácido acrílico é o Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (marca comercial) estão disponíveis em Goodrich.

[081] Os polímeros reticulados adequados de ácido acrílico e ésteres de acrilato são o Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma heteropolissacarídica adequada é a goma de xantano, por exemplo, disponível como Kelzan mu.

[082] As misturas de qualquer um dos agentes de suspensão acima podem ser utilizadas. De preferência, é uma mistura de polímero reticulado de ácido acrílico e derivado acila de cadeia longa cristalina.

[083] O agente de suspensão, se incluído, em geral, estará presente em uma composição para os cuidados do cabelo da presente invenção em níveis a partir de 0,1 a 10% em peso, de preferência, a partir de 0,5 a 6% em peso, de maior preferência, a partir de 0,9 a 4% em peso com base no peso total da composição. COMPONENTES DE CONDICIONAMENTO OLEOSOS SEM SILICONE

[084] As composições de acordo com a presente invenção também podem compreender um agente de condicionamento oleoso insolúvel, não volátil, disperso.

[085] Este componente será disperso na composição na forma de gotículas, que formam uma fase descontínua separada da fase aquosa, contínua da composição. Em outras palavras, o agente de condicionamento oleoso estará presente na composição de xampu na forma de uma emulsão de óleo em água.

[086] O termo "insolúvel" é entendido que o material não é hidrossolúvel (destilado ou equivalente) a uma concentração de 0,1 por cento (p/p), a 25° C. De maneira adequada, o tamanho médio de gotículas D32 do componente de condicionamento oleoso é de, pelo menos, 0,4, de preferência, pelo menos, 0,8, e de maior preferência, pelo menos, 1 mícron. De maneira adicional, o tamanho médio de gotículas D32 do componente de condicionamento oleoso de preferência não é superior a 10, de preferência, não superior 8, de maior preferência, não superior a 5, de maior preferência ainda, não superior a 4 e, ainda de maior preferência, não superior a 3,5 μm.

[087] O agente de condicionamento oleoso, de maneira adequada, pode ser selecionado a partir de materiais oleosos ou graxos, e suas misturas.

[088] Os materiais oleosos ou graxos são os agentes de condicionamento de preferência nas composições de xampu da presente invenção para adicionar brilho aos cabelos e também intensificar a penteabilidade a seco e a sensação de cabelos secos.

[089] Os materiais oleosos e graxos de preferência, em geral, irão possuir uma viscosidade inferior a 5 Pa.s, de maior preferência, inferior a 1 Pa.s e, de maior preferência ainda, inferior a 0,5 Pa.s, por exemplo, 0,1 Pa.s e conforme medido a 25 graus centigrados com um Viscosímetro Brookfield (por exemplo, o Brookfield RV) utilizando o fuso 3 operando a 100 rpm.

[090] Os materiais oleosos e graxos com viscosidade elevada podem ser utilizados. Por exemplo, os materiais com viscosidades tão elevadas quanto 65 Pa.s podem ser utilizados. A viscosidade de tais materiais (isto é, os materiais com viscosidades de 5 Pa.s e superior) pode ser medida por meio de um viscosímetro de cabelo de vidro, conforme estabelecido em Dow Corning Corporate Test Method CTM004, 20 de julho de 1970.

[091] Os materiais oleosos ou graxos adequados são selecionados a partir de óleos de hidrocarbonetos, ésteres graxos e suas misturas.

[092] Os óleos de hidrocarbonetos incluem os hidrocarbonetos cíclicos, hidrocarbonetos alifáticos de cadeia linear (saturados ou insaturados) e hidrocarbonetos alifáticos de cadeia ramificada (saturados ou insaturados). Os óleos de hidrocarbonetos de cadeia linear, de preferência, irão conter a partir de cerca de 12 a cerca de 30 átomos de carbono. Os óleos de hidrocarbonetos de cadeia ramificada podem e normalmente podem conter números mais elevados de átomos de carbono. Também são adequados os hidrocarbonetos poliméricos de monômeros de alquenila, tais como os monômeros de alquenila C2 a C6. Estes polímeros podem ser os polímeros de cadeia linear ou ramificada. Os polímeros de cadeia linear, normalmente, serão de comprimento relativamente curto, que possuem um número total de átomos de carbono conforme descrito acima para os hidrocarbonetos de cadeia linear em geral. Os polímeros de cadeia ramificada podem possuir um comprimento de cadeia substancialmente superior. O peso molecular médio numérico de tais materiais pode variar amplamente, mas normalmente será de até cerca de 2000, de preferência, a partir de cerca de 200 a cerca de 1.000, de maior preferência, a partir de cerca de 300 a cerca de 600.

[093] Os exemplos específicos de óleos hidrocarbonados adequados incluem o óleo de parafina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado e suas misturas. Os isômeros de cadeia ramificada destes compostos, bem como os hidrocarbonetos de comprimento de cadeia superior, também podem ser utilizados. Os isômeros de cadeia ramificada exemplares são os alcanos saturados ou insaturados altamente ramificados, tais como os isômeros substituídos por permetila, por exemplo, os isômeros de hexadecano e eicosano substituídos por permetila, tal como 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimetil-10-metilundecano e 2, 2, 4, 4, 6, 6-dimetil-8-metilnonano, comercializado por Permethyl Corporation. Um outro exemplo de um polímero de hidrocarboneto é o polibuteno, tal como o copolímero de isobutileno e buteno. Um material comercialmente disponível deste tipo é o polibuteno L-14 da Amoco Chemical Co. (Chicago, Ill, E.U.A.).

[094] Os óleos de hidrocarbonetos especialmente de preferência são os diversos graus de óleos minerais. Os óleos minerais são líquidos oleosos transparentes obtidos a partir de óleo de petróleo, dos quais as ceras foram removidas, e as frações mais voláteis foram removidas através da destilação. A fração que destila entre 250 graus centígrados a 300 graus centígrados é denominada óleo mineral e consiste em uma mistura de hidrocarbonetos que variam de C16H34 a C21H4. Os materiais adequados comercialmente disponíveis deste tipo incluem o Sirius M85 e Sirius M125, todos disponíveis em Silkolene.

[095] Os ésteres graxos adequados são caracterizados por conter, pelo menos, 10 átomos de carbono e incluem os ésteres com cadeias de hidrocarbila derivadas de ácidos graxos ou álcoois, por exemplo, os ésteres de ácidos monocarboxílicos, ésteres de álcoois poliídricos e ésteres de ácidos di- e tricarboxílicos. Os radicais hidrocarbila dos seus ésteres graxos também podem incluir ou ser ligados covalentemente em outras funcionalidades compatíveis, tais como as amidas e porções alcóxi, tais como as ligações etóxi ou éter. Os ésteres de ácido monocarboxílico incluem os ésteres de álcoois e/ou ácidos de Fórmula R'COOR em que R' e R independentemente indicam os radicais alquila ou alquenila e a soma dos átomos de carbono em R' e R é, pelo menos, 10, de preferência, pelo menos, 20.

[096] Os exemplos específicos, por exemplo, incluem os ésteres de alquila e alquenila de ácidos graxos que possuem cadeias alifáticas com a partir de cerca de 10 a cerca de 22 átomos de carbono e ésteres de ácidos carboxílicos de álcoois graxos de alquila e/ou alquenila que possuem uma cadeia alifática derivada de álcool de alquila e/ou alquenila com cerca de 10 a cerca de 22 átomos de carbono, ésteres de benzoato de álcoois graxos que contêm cerca de 12 a 20 átomos de carbono.

[097] O éster de ácido monocarboxílico não necessariamente contém, pelo menos, uma cadeia com, pelo menos, 10 átomos de carbono, desde que o número total de átomos de carbono alifáticos de cadeia seja de, pelo menos, 10. Os exemplos incluem o isoestearato de isopropila, laurato de hexila, laurato de isoexila, palmitato de isoexila, palmitato de isopropila, oleato de decila, oleato de isodecila, estearato de hexadecila, estearato de decila, isostearato de isopropila, adipato de diexiladecila, lauril lactato, lactato de miristila, lactato de cetila, estearato de oleíl, oleato de oleíl, miristato de oleílo, lauril acetato, propionato de cetila e adipato de oleíl. Os ésteres di- e trialquilas e alquenilas de ácidos carboxílicos também podem ser utilizados. Estes, por exemplo, incluem os ésteres de C4 a C8 de ácidos dicarboxílicos, tais como os ésteres de C7 a C22 (de preferência, de C1 a C9) de ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido hexanóico, ácido heptanóico, e ácido octanóico. Os exemplos incluem o adipato de diisopropila, adipato de diisoexila e sebacato de diisopropila. Outros exemplos específicos incluem o estearato de estearoílo de isocetila e citrato de triestearila.

[098] Os ésteres de álcool poliidrico incluem os ésteres de glicol de alquileno, por exemplo, os ésteres de ácido mono e di-graxos de etileno glicol, ésteres de ácido mono- e di-graxos dietileno glicol, ésteres de ácido mono- e di- graxos de polietileno glicol, ésteres de ácido mono- e di-graxos de propileno glicol, monooleato de polipropileno glicol, monoestearato de polipropileno glicol, monoestearato de propileno glicol etoxilatado, ésteres de ácido poli-graxos de poliglicerol, monoestearato de glicerila etoxilatado, monoestearato de 1,3- butileno glicol, diestearato de 1,3-butileno glicol, éster de ácido graxo de polioxietileno poliol, ésteres de ácido graxo de sorbitan, ésteres de ácido graxo de sorbitano de polioxietileno e mono-, di- e triglicerídeos.

[099] Os ésteres graxos especialmente de preferência são o mono-, di- e triglicerídeos, mais especificamente os mono-, di- e tri-ésteres de glicerol e ácidos carboxílicos de cadeia longa, tais como os ácidos carboxílicos C7 a C22. Uma variedade desses tipos de materiais pode ser obtida de gorduras e óleos vegetais e animais, tais como o óleo de coco, óleo de mamona, óleo de girassol, óleo de semente de algodão, óleo de milho, óleo de oliva, óleo de fígado de bacalhau, óleo de amêndoa, óleo de abacate, óleo de palma, óleo de gergelim, óleo de amendoim, lanolina e óleo de soja. Os óleos sintéticos incluem o dilaurato de trioleína e de glicerila de triestearina.

[0100] Os exemplos específicos de materiais de preferência incluem a manteiga de cacau, estearina de palma, óleo de girassol, óleo de soja e óleo de coco. O material oleoso ou graxo, de maneira adequada, está presente a um nível a partir de 0,05 a 10, de preferência, a partir de 0,2 a 5, de maior preferência, a partir de cerca de 0,5 a 3% em peso.

[0101] As composições da presente invenção de preferência, não contêm uma quantidade superior a 3% em peso de um polímero estilizante, de preferência, inferior a 1% de um polímero estilizante, de preferência contêm uma quantidade inferior a 0,1% em peso de polímero estilizante, e opcionalmente estão livres de polímero estilizante.

[0102] Nas composições para os cuidados do cabelo contendo um agente de condicionamento, de preferência, é que também esteja presente um polímero catiônico. ADJUVANTES

[0103] As composições da presente invenção também podem conter os adjuvantes adequados para os cuidados do cabelo. Em geral estes ingredientes são incluídos individualmente a um nível até 2, de preferência, até 1% em peso da composição total.

[0104] Entre os adjuvantes para os cuidados do cabelo adequados, estão: (i) os nutrientes naturais da raiz do cabelo, tais como os amino ácidos e açúcares. Os exemplos de amino ácidos adequados incluem a arginina, cisteína, glutamina, ácido glutâmico, isoleucina, leucina, metionina, serina e valina e/ou seus precursores e derivados. Os amino ácidos podem ser adicionados isoladamente, em misturas, ou na forma de peptídeos, por exemplo, os di- e tripeptídeos. Os amino ácidos também podem ser adicionados na forma de um hidrolisado de proteínas, tal como um hidrolisado de queratina ou de colágeno. Os açúcares adequados são a glicose, dextrose e frutose. Estes podem ser adicionados isoladamente ou na forma, por exemplo, de extratos de frutas. Uma combinação especialmente de preferência dos nutrientes naturais da raiz do cabelo para a inclusão nas composições da presente invenção é a isoleucina e a glicose. Um nutriente amino ácido especialmente de preferência é a arginina. (ii) os agentes de benefício da fibra do cabelo. Os exemplos são: as ceramidas, para a hidratação da fibra e manutenção da integridade da cutícula. As ceramidas estão disponíveis através da extração a partir de fontes naturais ou como ceramidas sintéticas e pseudoceramidas. Uma ceramida de preferência é a Ceramide II, antiga Quest. As misturas de ceramidas também podem ser adequadas, tal como as ceramidas LS, antiga Laboratoires Serobiologiques. INGREDIENTES MENORES

[0105] As composições também podem incluir outros ingredientes para intensificar o desempenho e/ou aceitação pelo consumidor. Tais ingredientes incluem a fragrância (encapsulada ou livre ou ambas), colorantes, corantes e pigmentos, perolizantes ou opacificantes, modificadores de viscosidade, estabilizadores e conservantes. Um sistema conservante adequado compreende o Benzoato de Sódio e Salicilato de Sódio com ajuste de pH utilizando o Hidróxido de Sódio e Ácido Cítrico H2O. Um sistema conservante alternativo que compreende o formaldeído que compreende: a Hidantoína MIT e DMDM. FORMAS DO PRODUTO

[0106] As composições para os cuidados do cabelo, de maneira adequada, podem ser os xampus, condicionadores, pulverizadores, mousses, géis, ceras ou loções. As formas de produto especialmente de preferência, são os xampus, condicionadores pós-lavagem (sem enxague e com enxague) e produtos para o tratamento do cabelo, tais como as essências de cabelo. Os produtos com enxague são de preferência e os xampus são especialmente de preferência.

[0107] De preferência, as composições são livres de, ou substancialmente livres de polímero para pentear.

[0108] As composições, de preferência, são formuladas como composições para os cuidados do cabelo e enxague posterior.

[0109] Uma composição para os cuidados do cabelo especialmente de preferência é uma composição de xampu. A quantidade total de tensoativo em composições de xampu da presente invenção (incluindo qualquer cotensoativo e/ou qualquer emulsionante), em geral, é a partir de 5 a 30% em peso, de preferência, a partir de 10 a 25% em peso, de maior preferência, a partir de 15 a 20% em peso da composição.

[0110] A presente invenção será descrita no presente com referência aos seguintes Exemplos não limitantes. EXEMPLOS EXEMPLO 1 SELEÇÃO DO SOLVENTE

[0111] O fabricante de Crinipan® AD (o climbazol testado) diz em sua literatura publicada que: o “Crinipan® AD [...] possui boa compatibilidade com os óleos perfumados e outros materiais brutos para os cuidados do cabelo e é solúvel em álcool, glicóis, tensoativos e óleos perfumados”.

[0112] Uma série de componentes de perfume, misturas de perfume e óleos considerados seguros para a utilização no couro cabeludo foram selecionados para avaliar sua capacidade de solubilizar o climbazol. Uma vez que a polimerização em emulsão também encapsula o solvente, é necessário um solvente eficiente para obter uma carga elevada de climbazol em uma microcápsula.

[0113] Foi descoberto que muitos dos óleos e perfumes testados não solubilizaram eficazmente o climbazol nas proporções testadas, em especial: o cinamato de etila, anetol, óleo de coco, óleo de eucalipto e propileno glicol não conseguiram a sua solubilização em nenhuma proporção testada.

[0114] Com base neste trabalho de triagem, a beta-ionona (proporção 5:1 de solvente para o climbazol), óleo de cravo (2:1), duas misturas próprias de perfume adequadas para a utilização em xampus anticaspa (5:1) e (2:1) e acetato de benzila (5:1) foram selecionados como solventes de preferência para o climbazol. O acetato de benzila não foi mais testado uma vez que foi considerado um perfume de nota superior e, como tal, volátil demais para ser utilizado isoladamente na presente invenção. EXEMPLO 2 SÍNTESE DE MICROCÁPSULAS DE FORMALDEÍDO DE MELAMINA

[0115] Uma série de formaldeído de melamina encapsulado, encapsulando o climbazol de preferência em soluções oleosas do Exemplo 1, foi sintetizada utilizando o método seguinte. Os materiais utilizados no encapsulamento são fornecidos na Tabela 1. TABELA 1 MATERIAIS UTILIZADOS

[0116] Em um vaso de reação de 300 mL, 19,5 g de formalina (37% em peso de formaldeído aquoso) foram adicionados a 44 g de água. O pH foi ajustado para 8,9 utilizando 5% de carbonato de sódio. A isto, 10 g de melamina foram adicionados com 0,64 g de cloreto de sódio e foi agitado durante 10 minutos à temperatura ambiente. A solução resultante foi aquecida a 62° C e agitada até ficar límpida. Isto resultou em um pré-polímero de melamina de trimetiloíla a 23,2% em peso na água.

[0117] 4 g de Crinipan® AD foram pré-dissolvidos no solvente, neste caso a Beta-ionona (20 g) a uma proporção em peso de 5:1.

[0118] Em um segundo vaso de reação de 300 mL, 108,9 g de água foram adicionados e aquecidos a 75° C. 24,2 g do pré-polímero foram adicionados e o pH da mistura ajustado para 4,1 utilizando 10% em peso de ácido fórmico. Após cerca de 1 minuto a solução se tornou turva. A solução, em seguida, foi agitada em um homogeneizador a 10.000 rpm e 16,9 g da solução de Climbazol / Beta-lonona foram adicionados lentamente ao longo de 30 segundos. A mistura, em seguida, foi agitada durante 90 segundos adicionais. O vaso de reação, em seguida, foi devolvido ao agitador suspenso a 75° C durante 3 horas. Após este tempo, a mistura foi resfriada e ajustada a pH 7 utilizando 5% de carbonato de sódio.

[0119] Outras amostras encapsuladas foram realizadas utilizando o mesmo processo e substituindo a Beta-ionona pelo Óleo de Cravo, ou outros componentes perfumados, perfumes ou óleos. EXEMPLO 3 ZONA DE TESTE DE INIBIÇÃO

[0120] Materiais utilizados: Modelo Análogo de Sebo composto por 77% de Captex 8000 (Trioctanoato de Glicerila) (Abitec) e 23% de Esqualeno (Aldrich) PREPARAÇÃO DE CULTURA (1) A inoccula foi preparada através da adição de alças de cultura de subculturas de placa de agar de M. Furfur para a triptona estéril em um frasco. As culturas foram agitadas durante cerca de 1 hora, antes de possibilitar que assentassem durante cerca de 20 minutos. (2) O sobrenadante foi cuidadosamente removido para outro frasco estéril e a densidade ótica em unidades McFarland foi ajustada para 2,0 (cerca de 1,2 E06 cfu/mlL). (3) O inoculo foi preparado a partir da preparação de cultura original, realizando uma diluição de 1/4 (por exemplo, 2 mL de cultura para 6 mL de triptona). TABELA 2 SOLUÇÕES DE TESTE

[0121] O perfume 1 é um perfume modelo que consiste em partes iguais em peso das notas de topo, notas de centro e notas de base com a composição: 11,3% em peso de 1-acetato, 2-(1,1-dimetiletil)-cicloexanol, 1,6% em peso de 1-(2,6,6-trimetil-3-cicloexen-1-il)-2-buten-1-ona, 6,7% em peso de dodecanal, 6,7% em peso de 4-(2,6,6-trimetil-1-cicloexen-1-il)-3-buten-2-ona, 6,7% em peso de 4,7-metano-1H-inden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexaidro-, 6-acetato, 6,7% em peso de 2-etil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-1-il)-2-buten-1-ol, 6,7% em peso de 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-octaidro-2,3,8,8-tetrametil-2-naftalenil)-etanona, 6,7% em peso de 2-(fenilmetileno)-octanal, 6,7% em peso de oxaciclohexadecano-2- ona, 6,7% em peso de ácido benzeneacico, éster de 2-feniletila, 6,7% em peso de ácido 2-metil-pentanóico, éster de etila, 6,7% em peso de octanal, 6,7% em peso de 3,7-dimetil-3-octanol, 6,7% em peso de etanoato de benzila, 6,7% em peso de 3,7-dimetil-3-acetato-1,6-octadien-3-ol.

[0122] Os perfumes 2 e 3 são perfumes comercialmente disponíveis adequados para as aplicações de condicionadores de tecidos com um balanço de notas de topo, notas de centro e notas de base.

[0123] O nível de sólidos foi medido evaporando a água a 50° C ou 120° C, dependendo da fragilidade do encapsulado.

[0124] As suspensões encapsuladas com o climbazol na Tabela 2 foram adicionadas à base de xampu fornecida na Tabela 3. Todos os xampus foram calculados para possuírem 0,1% em peso de climbazol ativo. Em seguida, 1 g de cada xampu foi adicionado a 3,9 g de água e 0,1 g de sebo modelo e 15 μl foram adicionados aos papéis de filtro em 6 repetições. As amostras, em seguida, foram secadas no forno a 45° C durante meia hora para retirar a água e metade das amostras foram esfregadas com uma vareta de Teflon para simular a ruptura. TABELA 3 XAMPU

MÉTODO DA ZONA DE INIBIÇÃO (ZOI) (1) As placas de agar L & N foram devidamente rotuladas. (2) 0,25 mL ou 1 mL de inóculo de intensidade trimestral foram pipetadas sobre a superfície de cada placa. (3) O inóculo foi espalhado uniformemente sobre toda a superfície das placas utilizando um espalhador estéril. (4) Os discos de papel de filtro foram adicionados, em triplicado, à placa de controle e as placas rotuladas de 1 a 5 não rompidas e deixadas durante 30 minutos para absorver qualquer umidade do agar. (5) 15 μL de cada formulação (diluída, não rompida) foram pipetados em cada um dos 3 discos na placa de ágar adequada. O líquido foi deixado para absorver no disco. (6) Um disco adicional foi colocado sobre os discos originais no controle e de 1 a 5 placas não rompidas e o líquido foi deixado para absorver nos discos adicionais. (7) Os discos das amostras previamente rompidos foram adicionados em triplicado para separar as placas de agar Leeming e Notman e deixar absorver a umidade das placas. (8) As placas foram vedadas com a fita Petriseal, coladas e colocadas em um saco plástico contendo “Kimwipe” úmido e incubadas durante 7 dias a 30° C. (9) Qualquer zona de inibição observada foi medida e registrada. TABELA 4 RESULTADOS DE ZOI PARA OS SOLVENTES DE PERFUME

[0125] Conforme esperado, a base de xampu de controle não possui nenhum efeito antimicrobiano e as microcápsulas não rompidas possuíam pouco ou nenhum efeito antimicrobiano contra M. Furfur. Enquanto as microcápsulas rompidas são significativamente mais antimicrobianas que as não rompidas contra M. Furfur, não existem diferenças significativas no efeito antimicrobiano entre as microcápsulas rompidas utilizando os diferentes sistemas de solventes de perfume utilizando este método. EXEMPLO 4 DEPOSIÇÃO DE PELE

[0126] A pele de porco foi cortada em seções de 50 x 50 mm, a base foi lavada com a solução SLES a 14% e raspada. 0,5 g de xampus, conforme detalhado na Tabela 3, e contendo 1% em peso de sólidos encapsulados foram aplicados à pele de porco. A pele foi massageada com um dedo durante 30 segundos e, em seguida, enxaguada com 4 L/min a 35° C de água da torneira durante 30 segundos adicionais. A pele foi cortada ao meio e colocada em um frasco de vidro de 60 mL com 6 mL de etanol e extraída durante 30 minutos. Este extrato, em seguida, foi submetido à HPLC UV medindo os picos a 220 nm e 280 nm e comparando com uma calibração para fornecer um nível de ng de climbazol por cm2 de pele.

[0127] O nível de deposição de climbazol não encapsulado (livre) foi medido como 400 ng/cm2, enquanto o solvente de β-ionona encapsulado forneceu um nível de deposição de 750 ng/cm2. EXEMPLO 5 TESTE DE ZOI COMPARANDO COM LATEX PS

[0128] A eficácia das microcápsulas de climbazol no crescimento de M. Furfur medida utilizando a Zona de Inibição (ZOI) quando as microcápsulas foram rompidas através de esfregão simples para simular a lavagem do cabelo foi testada para as microcápsulas de invólucro do núcleo contendo o solvente, de acordo com a presente invenção, e as partículas de látex, de acordo com a técnica anterior.

[0129] 1 g de xampu da Tabela 3 (com ou sem a microcápsula) foi diluído com 3,9 g de água e adicionado a 0,1 g de sebo do modelo.

[0130] As partículas de látex da técnica anterior foram produzidas de acordo com a publicação WO 2007/071325. EXEMPLO COMPARATIVO B LÁTEX (SEM CBZ) (QUITOSANA DE POLIESTIRENO) - Quitosana: 0,5 g - Água: 100 mL - Ácido Acético (36%): 2,7 mL - Estireno: 2,5 mL - KPS: 50 mg - Sólidos Esperados: 2,3% - Sólidos Reais: 1,8% MÉTODO

[0131] A água foi completamente desgaseificada durante diversas horas borbulhando o nitrogênio. A reação foi realizada em um frasco de 250 mL equipado com uma barra de agitação magnética, termómetro e linha de nitrogênio. A quitosana (0,5 g) foi diretamente adicionada à água completamente desgaseificada (100 mL) sob agitação a 800 rpm. A solução de ácido acético (2,7 mL; 36%) preparada utilizando a água desgaseificada, em seguida, foi adicionada. A mistura de reação foi aquecida a uma temperatura do recipiente de 70° C sob um manto de nitrogênio até se obter uma solução límpida (cerca de 20 a 30 min). O persulfato de potássio KPS (50 mg), em seguida, foi adicionado em um poro e agitado durante alguns minutos antes da adição de estireno (2,5 mL). A mistura de reação foi aquecida / agitada durante 4 horas adicionais (após cerca de 1 hora foi observada uma emulsão branca). O estireno foi utilizado diretamente do frasco (o inibidor não foi removido). As reações foram realizadas em uma única etapa para garantir uma cobertura consistente de nitrogênio e o contato térmico. EXEMPLO COMPARATIVO C LÁTEX (+ CBZ) (PS / QUITOSANA / CBZ) - Quitosana: 0,5 g - Água: 100 mL - Ácido Acético (36%): 2,7 mL - Estireno: 2,5 mL - CBZ: 0,5 g - KPS: 50 mg - Sólidos esperados: 2,8% - Sólidos reais: 2%

[0132] O método para o material Latex + CBZ foi o LATEX NO CBZ, exceto que o CBZ (0,5g) foi adicionado ao mesmo tempo que o persulfato de potássio. TABELA 5

1 O Exemplo Comparativo A era livre de climbazol

[0133] Os dados de ZOI apresentados na Tabela 5 suportam duas vantagens das microcápsulas, de acordo com a presente invenção. Em primeiro lugar, eles podem ser utilizados em níveis mais baixos, devido às suas maiores cargas de climbazol. Em segundo lugar, a eficácia do climbazol quando as cápsulas são rompidas significativamente é superior às microcápsulas da técnica anterior. EXEMPLO 6 SÍNTESE DA MICROCÁPSULA DE POLIUREIA

[0134] A poliureia (PU) encapsulada, encapsulando o climbazol em 2-heptanona, foi sintetizada utilizando o seguinte método. Os materiais utilizados são apresentados na Tabela 6. O método fornecido é para a microcápsula 6.2. TABELA 6 MATERIAIS UTILIZADOS

ETAPA 1

[0135] Preparação de emulsão de óleo veicular. Cinco gramas de 2-heptanona e 1 g de climbazol foram pesados e agitados até estarem completamente dissolvidos. Esta solução foi combinada com 0,6 g de isocianato (Aldrich, PMDI, isocianato de polifenila de polimetileno) para formar a fase oleosa. Em um vaso separado, foi preparada uma solução de tensoativo a 10% (8 g) dissolvendo uma quantidade suficiente de Morwet D425 (Akzo Nobel) em água deionizada. Uma quantidade de água (21,33 mL) foi adicionada para ajustar a concentração total de tensoativo para 3%. A fase oleosa, em seguida, foi emulsionada na fase aquosa para formar a emulsão climbazol sob cisalhamento (Ultra Turrax T25, IKA) a 15.000 rpm durante dois minutos. ETAPA 2

[0136] Formação das cápsulas de climbazol. A emulsão de climbazol preparada na Etapa 1 foi colocada em um vaso de vidro para o qual foram adicionados 0,64 mL de uma hexametilenodiamina a 40% (HMDA) (Aldrich) durante um minuto sob agitação constante a 200 a 300 rpm com um agitador magnético. A emulsão foi agitada durante 15 minutos. ETAPA 3

[0137] Enxerto do auxiliar de deposição. 3,43 g de uma solução a 2% de hidroxipropil celulose (HPC, 370 K) (Aldrich)), em seguida, foram adicionadas em duas porções. A suspensão, em seguida, foi curada a 55° C durante 3 a 5 horas. TABELA 7 EXEMPLOS DE ENCAPSULAMENTOS PU

EXEMPLO 7 DEPOSIÇÃO DE MICROCÁPSULAS DE POLIUREIA NO CABELO

[0138] As duas formulações de xampu anticaspa contendo o CBZ foram preparadas com base na base de xampu indicada na Tabela 8. A uma das formulações foram adicionados o CBZ livre a 0,25% e na outra, o CBZ encapsulado em PU com 3% de HPC como no Exemplo 6.3 para fornecer o mesmo nível de inclusão de CBZ. TABELA 8

[0139] Cinco mechas de cabelo virgem, cada uma pesando 5 g e 254 mm de comprimento, foram lavadas em conjunto. 2,5 g de xampu foram aplicados e lavados durante 30 segundos. Em seguida, o cabelo foi lavado durante 30 segundos. Em seguida, outro 2,5 g de xampu foi aplicado e lavado durante 30 segundos. Em seguida, o cabelo foi lavado durante 30 segundos. As mechas, em seguida, foram secadas em um armário de secagem durante 30 minutos a 50° C, em seguida, removidas e colocadas em frascos de vidro separados de 60 mL com o seu clipe de metal removido. 20 g de etanol foram adicionados e os frascos foram rolados durante 60 minutos. Após uma hora, a amostra foi filtrada através de um filtro de 1,2 μm para um frasco de HPLC e vedada. A quantidade de CBZ foi depositada nas mechas e, em seguida, extraída, em seguida, foi determinada por HPLC e é expressa na Tabela 9 em termos de μg/cm2. TABELA 9

EXEMPLO 8 DEPOSIÇÃO DE PELE

[0140] Quatro formulações contendo o CBZ foram preparadas através da pós dosagem para a composição fornecida na Tabela 8 de climbazol encapsulado ou climbazol livre igual a 0,25% de inclusão em climbazol. Um encapsulamento foi um MF similar ao Exemplo 1, mas utilizando a heptanona como solvente. Os outros dois eram ambos o PU; um com um auxiliar de deposição de HPC adicionado.

[0141] A pele de porco foi cortada em pedaços de 3 x 3 cm2, após ser lavada e raspada anteriormente. A pele foi massageada com um dedo enluvado durante 30 segundos e, em seguida, enxaguada sob um fornecimento de água da bomba fornecendo 75 mL por 10 segundos e esfregada com o dedo enluvado durante este processo. A pele foi deixada a secar no exaustor para reduzir o excesso de água, em seguida, aplicada a um anel de extração à superfície da pele e 3 mL de etanol foram adicionados. Este foi esfregado ao redor da superfície da pele utilizando uma vareta de Teflon e, em seguida, a solução foi removida para a análise por HPLC. Os resultados da determinação por HPLC da deposição são fornecidos na Tabela 10. TABELA 10

[0142] A deposição de ambos os tipos de invólucros encapsulados foi superior ao CBZ livre e a adição do auxiliar de deposição de HPC ao invólucro de PU significativamente aprimorou a deposição adicional.

Claims (15)

1. MICROCÁPSULA, de invólucro do núcleo, caracterizada pelo núcleo líquido da microcápsula compreender o solvente e climbazol dissolvidos no solvente em uma proporção em peso de, no máximo, 8:1, preferivelmente, no máximo, 5:1 de solvente:climbazol.

2. MICROCÁPSULA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo solvente compreender perfume.

3. MICROCÁPSULA, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo perfume compreender pelo menos 50% em peso de notas médias ou notas baixas de perfume e nenhum material volátil, de maneira que o climbazol não cristalize da solução quando deixado em repouso durante até 1 hora a 25°C.

4. MICROCÁPSULA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo cLog P do solvente ser superior a 1,8, preferivelmente, superior a 2, mais preferivelmente, superior a 3.

5. MICROCÁPSULA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo invólucro ser produzido por meio da polimerização interfacial.

6. MICROCÁPSULA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo invólucro compreender formaldeído de melamina ou poliureia.

7. MICROCÁPSULA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo invólucro ser insolúvel em água e os conteúdos líquidos da microcápsula serem liberados por meio da ruptura da microcápsula após a deposição sobre o couro cabeludo ou cabelo após a microcápsula ter ficado seca.

8. MICROCÁPSULA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo invólucro ter fixo à sua superfície externa, um auxiliar de deposição que aumenta a deposição e retenção da microcápsula no couro cabeludo e/ou cabelo, especialmente na raiz do cabelo.

9. MICROCÁPSULA, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo auxiliar de deposição ser hidroxipropil celulose.

10. PROCESSO PARA A FABRICAÇÃO DAS MICROCÁPSULAS, conforme definidas em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado por compreender as etapas de: (a) Dissolver o climbazol em solvente para formar uma fase oleosa; (b) Misturar a fase oleosa com um primeiro componente solúvel em óleo de um sistema de polimerização formador de invólucro; (c) Dispersar a mistura da etapa (b) em uma fase aquosa que ou contém, ou a ela foi adicionado um segundo componente hidrossolúvel de um sistema de polimerização formador de invólucro; (d) Formar as microcápsulas através da reação do primeiro e segundo componentes do sistema de polimerização para encapsular o climbazol dissolvido no solvente; e (e) Opcionalmente, separar as microcápsulas formadas da fase aquosa.

11. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado por um auxiliar de deposição ser adicionado antes ou durante a etapa (d) para se ligar covalentemente à superfície das microcápsulas.

12. COMPOSIÇÃO PARA OS CUIDADOS DO CABELO, caracterizada por compreender o tensoativo e pelo menos 0,1% em peso de uma microcápsula de invólucro do núcleo que compreende um invólucro de polímero e um núcleo que compreende o climbazol e o solvente, em que o climbazol é dissolvido no solvente em uma proporção em peso de no máximo 5:1 de solvente.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo solvente essencialmente consistir em perfume.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 13, caracterizada pela quantidade de climbazol ser de 0,1 a 0,5% em peso com base na composição para os cuidados do cabelo.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 14, caracterizada pela composição para os cuidados do cabelo ser um xampu anticaspa.