JP2022541738A - 抗フケ剤を含むヘアケア組成物 - Google Patents

Abstract

組成物であって、（ｉ）抗フケ剤；（ｉｉ）その中で該抗フケ剤が溶解可能であるか又は分散可能であるロウ又はロウ様物質（ここで、該ロウ及び該物質の融点は３０℃～１０５℃であり、並びに、該物質はＵＶ吸収日焼け止め剤ではない）；及び、（ｉｉｉ）１０３Ｄａ～１０７Ｄａの重量平均分子量を有するカチオン性ポリマー；を含んでおり、ここで、該組成物は、粒子サイズ０．１～１０００μｍの粒子の形態にあり、及び、ここで、該ロウ様物質は、Ｃ１３－３５の脂肪アルコールであり；ここで、該ロウは、蜜ロウ、イボタロウ、ラノリン、セラックロウ、鯨ロウ、シロヤマモモロウ、カンデリラロウ、カルナウバロウ、ヒマシロウ、エスパルトロウ、木ロウ、オーリクリーロウ、米糠ロウ、大豆ロウ、ナンキンハゼロウ、セレシンロウ、モンタンロウ、オゾケライト又はピートロウのうちの少なくとも１種である、前記組成物。

Description

本発明は、抗フケ剤（特に、ピロクトンオラミン）を含むヘアケア組成物に関する。

抗フケシャンプー又は抗フケコンディショナーの効力は、頭皮及び毛髪に付着した抗フケ剤の量に大きく依存する。通常、使用時点においては、毛髪／頭皮とウォッシュオフヘアケア製品の接触時間は極めて短く（例えば、１０～１２０秒）、その後、その組成物は洗い流され、その結果、当該抗フケ剤は充分な時間付着することができない。従って、限られた時間の接触において、可能な限り多くの薬剤を付着させることが望ましい。しかしながら、ウォッシュオフヘアケア組成物を介した任意の活性成分（特に、抗フケ剤）の付着は、抗フケ剤の粒子の一部の量が付着せずに洗い流される傾向があるので、技術的問題を提示する。損失を相殺するために抗フケ剤の量を増やすことは可能な解決策であるが、それは、技術的に適切ではなく、経済的にも実用的ではない。

ピロクトンオラミン（Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標））は、広く使用されている抗フケ剤である。しかしながら、付着が不充分であることは、依然として技術的な問題である。もう一つの問題は、シャンプー内における不安定さである。

ＵＳ２００４０２１３７５１Ａ１（Ｐ＆Ｇ）には、ピリチオンと、１より大きい増強係数（ａｕｇｍｅｎｔａｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ）をもたらす亜鉛含有層状材料を含む、ヘアケア組成物が開示されている。

ＷＯ１４１２４０６６Ａ１（Ｐ＆Ｇ）には、ピリチオンの付着を改善するためのカチオン性ポリマー及びアニオン性粒子を含む、ヘアケア組成物が開示されている。

ＷＯ２００８１０１５４６（Ｒｏｖｉ）には、皮膚及び／又は毛髪を保護又は治療するための活性成分、並びに、該活性成分がその中に存在している又は該活性成分がそれに結合若しくは会合している担体材料を含む化粧品が開示されており、ここで、該担体材料は、特定の割合のキトサンを含む。該活性物質は、キトサン並びに特定の割合のポリラクチド、ポリグリコリド及び／又はポリラクチドグリコリド又はそれらの誘導体を有している画分の中で担体材料に結合又は会合しており、そして、該担体材料は、１０～１０００ｎｍの平均粒子サイズを有する粒子の形態にある。

ＷＯ１０１０５９２２Ａ１［Ｕｎｉｌｅｖｅｒ］には、ロウ状固体及び全体としてカチオン電荷を有さない高分子付着助剤を含む粒子、並びに、そのような粒子を調製する方法が開示されている。

本発明者らの同時係属出願ＥＰ１９１５４９９８（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）には、光不安定性抗フケ剤及び融点が３０℃～１０５℃である有機ＵＶフィルターを含む複合粒子が開示されており、ここで、該複合粒子は、１０００Ｄａ～１０００００００Ｄａの重量平均分子量を有するカチオン性ポリマーを含むことを特徴としている。

ＷＯ９８２３２５８Ａ１（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）には、ピロクトンオラミン及びピロクトンオラミンの付着を増強するための０．１～５重量％のポリエチレンイミンを含むシャンプーが開示されている。

ＵＳ２００４０２１３７５１Ａ１ ＷＯ１４１２４０６６Ａ１ ＷＯ２００８１０１５４６ ＷＯ１０１０５９２２Ａ１ ＥＰ１９１５４９９８ ＷＯ９８２３２５８Ａ１

従来技術の問題の少なくとも一部は、本発明によって解決できることが確認された。

第１の態様によれば、以下のものを含む組成物が開示されている：
（ｉ） 抗フケ剤；
（ｉｉ） 該抗フケ剤が溶解可能であるか又は分散可能であるロウ又はロウ様物質であり、ここで、該ロウ及び該物質の融点は３０℃～１０５℃であり、そして、該物質はＵＶ吸収日焼け止め剤ではない；及び、
（ｉｉｉ） １０^３Ｄａ～１０^７Ｄａの重量平均分子量を有するカチオン性ポリマー；
ここで、該組成物は、粒子サイズ０．１～１０００ミクロンの粒子の形態にあり、そしてここで、該ロウ様物質は、Ｃ１３－３５の脂肪アルコールであり；ここで、該ロウは、蜜ロウ、イボタロウ（Ｃｈｉｎｅｓｅ ｗａｘ）、ラノリン、セラックロウ、鯨ロウ、シロヤマモモロウ、カンデリラロウ、カルナウバロウ、ヒマシロウ（ｃａｓｔｏｒ ｗａｘ）、エスパルトロウ（ｅｓｐａｒｔｏ ｗａｘ）、木ロウ（Ｊａｐａｎ ｗａｘ）、オーリクリーロウ（ｏｕｒｉｃｕｒｙ ｗａｘ）、米糠ロウ、大豆ロウ、ナンキンハゼロウ（ｔａｌｌｏｗ ｔｒｅｅ ｗａｘ）、セレシンロウ、モンタンロウ、オゾケライト又はピートロウのうちの少なくとも１種である。

本発明者らは、本発明の粒子が、より多くの抗フケ剤を頭皮に付着させるのに役立つのみではなく、シャンプー組成物のようなヘアケア製品の中の抗フケ剤（特に、ピロクトンオラミン）を安定化させるのにも役立つということを確認した。そのような薬剤は、おそらく、抗フケ剤を分解又は不安定化させる可能性のある界面活性剤、ポリマー及び他の成分の存在に起因して、ある期間にわたってそれらの効力を失う可能性がある。

第２の態様によれば、請求項１に記載されている組成物を調製する方法が開示されており、ここで、該方法は、前記ロウ又はロウ様物質及び前記抗フケ剤を含む水性スラリーを加熱及び撹拌する段階、それに続いて、該スラリーに前記カチオン性ポリマーを添加し、そのスラリーを３０～１００℃で５～６０分間さらに加熱する段階を含む。

第３の態様によれば、第１の態様の組成物を含むヘアケア製品が開示されている。

疑義を避けるために、本発明の一態様の任意の特徴は、本発明の他の任意の態様において利用することができる。表現「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、「含んでいる（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」を意味するが、必ずしも「からなる」（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ）又は「構成されている」（ｃｏｍｐｏｓｅｄ ｏｆ）を意味するわけではないということが意図される。言い換えれば、記載されている段階又はオプションは、包括的である必要はない。以下に記載されている実施例は、本発明を明確にすることを意図しており、本発明をそれらの実施例自体に限定することを意図するものではないことは留意されたい。同様に、別途示されていない限り、全てのパーセンテージは、重量／重量パーセントである。実施例及び比較実施例における場合を除いて、又は、明示的に示されている場合を除いて、本「詳細な説明」及び「特許請求の範囲」において材料の量又は反応の条件、材料の物理的特性及び／若しくは使用について示している全ての数字は、「約」という単語によって修飾されているものとして理解されるべきである。「ｘからｙまで」の形式で表される数値範囲は、ｘとｙを含むものと理解される。特定の特徴について、複数の好ましい範囲が「ｘからｙまで」の形式で記述されている場合、異なるエンドポイントを組み合わせたすべての範囲も考慮されることは理解される。本明細書中で使用されている場合、不定冠詞「ａ」又は「ａｎ」及びそれに対応する定冠詞「ｔｈｅ」は、別途指定されていない限り、少なくとも１又は１以上を意味する。上記個々のセクションで言及されている本発明の様々な特徴は、適切な場合には、必要な変更を加えて他のセクションに適用される。従って、１つのセクションにおいて特定されている特徴は、適切な場合には、他のセクションにおいて特定されている特徴と組み合わせることができる。セクションの見出しは、便宜上付加されているものであり、決してその開示内容を限定することを意図したものではない。

本明細書中で使用されている「ヘアケア製品（ｈａｉｒｃａｒｅ ｐｒｏｄｕｃｔ）」は、哺乳動物（特に、ヒト）の毛髪又は頭皮に局所適用するための組成物を包含することが意図されている。「局所」は、その製品が身体の外表面に適用されることを意味する。本発明において、これは、ヘアケア製品を毛髪又は頭皮に適用することによって達成される。そのような製品は、一般に、リーブオン（ｌｅａｖｅ－ｏｎ）又はリンスオフ（ｒｉｎｓｅ ｏｆｆ）として分類することができ、そして、頭皮及び毛髪の外観、クレンジング、臭気制御又は全体的な美観を改善するために適用される任意の製品を包含する。本発明のヘアケア製品は、好ましくは、リーブオン製品である。あるいは、本発明のヘアケア製品は、ウォッシュオフ（ｗａｓｈ－ｏｆｆ）組成物である。本発明によるヘアケア製品は、好ましくは、シャンプー、ヘアコンディショナー、ヘアクリーム、ヘアカラー、ヘアセラム、ムース、ヘアジェル又はヘアオイルである。

第１の態様において、本発明の組成物は、
（ｉ） 抗フケ剤；
（ｉｉ） 該抗フケ剤が溶解可能であるか又は分散可能であるロウ又はロウ様物質であって、ここで、該ロウ及び該物質の融点は３０℃～１０５℃であり、そして、該物質はＵＶ吸収日焼け止め剤ではない；及び、
（ｉｉｉ） １０^３Ｄａ～１０^７Ｄａの重量平均分子量を有するカチオン性ポリマー；
を含み、
ここで、該組成物は、粒子サイズ０．１～１０００ミクロンの粒子の形態にあり、そしてここで、該ロウ様物質は、Ｃ１３－３５の脂肪アルコールであり；ここで、該ロウは、蜜ロウ、イボタロウ（Ｃｈｉｎｅｓｅ ｗａｘ）、ラノリン、セラックロウ、鯨ロウ、シロヤマモモロウ、カンデリラロウ、カルナウバロウ、ヒマシロウ（ｃａｓｔｏｒ ｗａｘ）、エスパルトロウ（ｅｓｐａｒｔｏ ｗａｘ）、木ロウ（Ｊａｐａｎ ｗａｘ）、オーリクリーロウ（ｏｕｒｉｃｕｒｙ ｗａｘ）、米糠ロウ、大豆ロウ、ナンキンハゼロウ（ｔａｌｌｏｗ ｔｒｅｅ ｗａｘ）、セレシンロウ、モンタンロウ、オゾケライト又はピートロウのうちの少なくとも１種である。

用語「粒子」は、サイズが０．１～１０００μｍ、好ましくは、０．１～１００μｍ、最も好ましくは、１～５０μｍの範囲にある粒子を意味する。好ましくは、本発明の組成物は、粉末状であるか、又は、水性懸濁液の形態にある。そのような組成物は、好ましくは、１～９０重量％の粒子を含んでおり、そして、残りは水である。

あるいは、本発明の組成物、即ち、粒子は、粉末状であり、好ましくは、凍結乾燥粉末である。そのサイズは、例えば、システム（例えば、「Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｌｔｄ」から入手可能なＭａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ^ＴＭ２０００）を使用するレーザー回折によって測定することができる。該微粒子中の抗フケ剤の量とロウ又はロウ様物質の量の比率は、１：０．０１～１：１０００重量部であることが好ましい。

微粒子は、０．１～８０重量％の抗フケ剤、１８～９５重量％のロウ又はロウ様物質及び０．５～１０重量％のカチオン性ポリマーを含むことが好ましい。

ロウ又はロウ様物質
本発明の組成物は、抗フケ剤が溶解可能であるか又は分散可能であるロウ又はロウ様物質を含み、ここで、該ロウ及び該物質の融点は３０℃～１０５℃である。該ロウ様物質は、ＵＶ吸収日焼け止め剤ではない。

融点は、純粋な物質の固体形態と液体形態が平衡状態で存在することが可能な温度を示している。

本発明のロウは、蜜ロウ、イボタロウ、ラノリン、セラックロウ、鯨ロウ、シロヤマモモロウ、カンデリラロウ、カルナウバロウ、ヒマシロウ、エスパルトロウ、木ロウ、オーリクリーロウ、米糠ロウ、大豆ロウ、ナンキンハゼロウ、セレシンロウ、モンタンロウ、オゾケライト又はピートロウのうちの少なくとも１種類である。そのようなロウは、多くの場合、炭化水素ロウ及びエステルロウから選択され、それらは、天然源に由来し得るか又は合成することができる。適切な炭化水素ロウには、鉱ロウ、微晶ロウ、モンタナロウ（Ｍｏｎｔａｎａ ｗａｘ）及び低分子量ポリエチレン（例えば、３００～６００ダルトンのポリエチレン）が包含される。適切なエステルロウは、植物由来トリグリセリド油のような不飽和天然油から、水素化及び場合により脱ヒドロキシル化（ヒマシ油のように置換基が少なくとも１のヒドロキシル基を含む場合）によって得ることができる。適切なエステルロウには、カスターロウ（ｃａｓｔｅｒ ｗａｘ）、カンデリラロウ、カルナウバロウ、蜜ロウ及び鯨ロウ（ｓｐｅｒｍｅｃｅｔｉ ｗａｘ）が包含される。蜜ロウのような天然ロウには、異なる化学的クラスが包含される。合成エステルは、多くの場合、少なくとも３０個の炭素を含む脂肪族モノエステルを含んでおり、そして、実際、蜜ロウのような単離された天然物であり得るか、それらから誘導され得るか、又は、同じ化合物であり得る。

本発明のロウ様物質は、Ｃ１３－３５脂肪アルコールである。

脂肪アルコールの１種類又はブレンドを使用することが可能である。好ましい脂肪アルコールとしては、セトステアリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、エイコシルアルコール及びベヘニルアルコールを含む。商業用脂肪アルコールは、名目上及び主に、１種類の特定されているアルコールであるが、多くの場合、２個、４個又は６個の炭素により異なる少量（例えば、合計で最大５又は６重量％まで）の同族体を含む。

ロウ及びロウ様物質は、紫外線を吸収する日焼け止め剤ではない。例えば、一部の日焼け止め剤を以下に記載する：２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン（ベンゾフェノン－３とも称される、ＣＡＳ：１３１－５７－７、ＭＰ ６２～６４℃）、２，２－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン（ＣＡＳ：１３１－５３－３、ＭＰ ７３～７５℃）、ブチルメトキシジベンゾイルメタン（ＣＡＳ：７０３５６－０９－１、ＭＰ ８１～８４℃）、ビス－エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン（Ｔｉｎｏｓｏｒｂ Ｓ、 ＣＡＳ：１８７３９３－００－６、ＭＰ ８３～８５℃）、アントラニル酸メンチル（ＣＡＳ：１３４－０９－８、ＭＰ ６２．５～６３．５℃）、４－メチルベンジリデンカンファー（エンザカメン）（ＣＡＳ：３６８６１－４７－９、ＭＰ ６６～６９℃）、ベンゾフェノン－７（５－クロロ－２－ヒドロキシベンゾフェノン）（ＣＡＳ：８５－１９－８、ＭＰ ９６～９８℃）、ベンゾフェノン－８（ジオキシベンゾン）（ＣＡＳ：１３１－５３－３、ＭＰ ６８℃）、ベンゾフェノン－１０（メキセノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－メチル－ベンゾフェノン、ＣＡＳ：１６４１－１７－４、ＭＰ ９９～１０２℃）、ベンゾフェノン－１２（オクタベンゾン）（ＣＡＳ：１８４３－０５－６、ＭＰ ４７～４９℃）。

抗フケ剤
本発明の組成物（即ち、微粒子）は、好ましくは、０．１～８０重量％、好ましくは、０．２～４０重量％、さらに好ましくは、０．２５～１５重量％の抗フケ剤を含む。抗フケ剤は、フケに対して活性であり且つ典型的には抗菌剤、好ましくは、抗真菌剤である化合物である。抗フケ剤は、典型的には、マラセチア属（Ｍａｌａｓｓｅｚｉａ）に対して約５０ｍｇ／ｍＬ以下の最小発育阻止濃度を示す。

抗フケ剤は、ピロクトンオラミン、クリンバゾール、硫化セレン、ジンクピリチオン又は硫酸亜鉛であることが好ましい。

カチオン性ポリマー
本発明の組成物は、カチオン性ポリマーも含む。好ましくは、該ポリマーは、以下のものである：ポリアミン、ポリビニルピロリドン、ポリリジン、プロタミン、トリメチルアンモニオエチル（メタ）アクリレートホモポリマー及びコポリマー、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムハライドホモポリマー及びコポリマー、ジアルキルジアリルアンモニウムハライドホモポリマー及びコポリマー、キトサン又は誘導体化キトサン、セルロース又はトリメチルアンモニウム置換エポキシドを含むその誘導体、デンプンヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムハライド、ポリエチレンイミン、又は、ジ４級アンモニウム若しくはポリ４級アンモニウム繰り返し単位を含む重縮合物。

用語「カチオン性ポリマー」は、そのようなポリマーを、アニオン性ポリマー（即ち、負に帯電したポリマー）及び非イオン性ポリマー（即ち、電荷を有していないポリマー）と区別するために使用される。

カチオン性ポリマーの分子量は、好ましくは、３０，０００～１，０００，０００ダルトンであり、さらに好ましくは、７０，０００～６００，０００ダルトンであり、一層さらに好ましくは、１５０，０００～４００，０００ダルトンである。

ゼータ電位は、固体表面とその液体媒体の間の界面で発生する電荷である。ミリボルトで測定されるこの電位は、いくつかのメカニズムのいずれかによって生じ得る。これらの中には、粒子表面におけるイオン生成基の解離、及び、表面領域への溶液イオンの示差吸着がある。粒子表面の正味電荷は、近くの領域におけるイオン分布に影響を及ぼし、表面に近い対イオンの濃度を増大させる。従って、粒子－液体界面の領域において、電気二重層が形成される。従って、ゼータ電位は、粒子の表面電荷、界面で吸着された層並びに周囲の懸濁液媒体の性質及び組成の関数である。これは実験的に決定することが可能であり、そして、それは、粒子上の有効電荷を反映しており、従って、それらの間の静電反発力に関連しているので、ゼータ電位は、コロイド安定性と凝集プロセスの実際の研究及び制御にとって極めて適切であることが分かっている。それを妥当な精度で測定するために、さまざまな方法及び装置を利用することができる。例えば、粒子のゼータ電位は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｎａｎｏ ＺＳ９０装置を使用して、固形成分含有量５０ｐｐｍ及びｐＨ７、２５℃で、ＤＩ水の中で測定する。

カチオン性ポリマーのゼータ電位は、好ましくは、＋１０～＋１００ｍＶである。該ポリマーは、特に好ましくは、キトサンである。キトサンは、キトサン成分及び陰イオンを含むことが好ましい。キトサンは、キトサンとアミノ酸の塩であることが好ましい。好ましくは、アミノ酸は、グルタミン、グルタミン酸、ヒスチジン、ロイシン、リジン、セリン、スレオニン、アルギニン又はそれらの混合物を含んでおり、さらに好ましくは、アルギニンを含む。

好ましくは、キトサンは、第一級アミノ基とプロトン化第一級アミノ基の総量の、モル基準で少なくとも５％の、さらに好ましくは少なくとも１０％の、プロトン化第一級アミノ基を含む。

好ましくは、キトサンの脱アセチル化の程度は、少なくとも６５％であり、さらに好ましくは、７０～９５％、一層さらに好ましくは、７２～９０％、最も好ましくは、７５～８５％である。

微粒子中の抗フケ剤とカチオン性ポリマーとの比率は、１：０．０１～１：１０００重量部であることが好ましい。

本発明の組成物（即ち、粒子）は、抗フケ剤が溶解可能であるか又は分散可能である共溶媒を含むことが好ましく、ここで、該共溶媒はケトンであり、そしてここで、該共溶媒はロウでもロウ様物質でもない。この共溶媒は、ロウ又はロウ様物質に追加される。

共溶媒は、２－ヘキサノン又は２－オクタノン又はダマスコンから選択されるケトンであることが好ましい。

さらに好ましくは、このケトンはダマスコンである。

複合粒子を調製する方法
第２の態様によれば、第１の態様の組成物を調製する方法が開示されており、ここで、該方法は、前記ロウ又はロウ様物質及び前記抗フケ剤を含む水性スラリーを加熱及び撹拌する段階、それに続いて、該スラリーに前記カチオン性ポリマーを添加し、さらにそのスラリーを３０～１００℃で５～６０分間加熱する段階を含む。

ヘアケア組成物
第３の態様によれば、第１の態様の組成物を含むヘアケア製品が開示されている。さらに好ましくは、ヘアケア製品は、そのヘアケア製品中の抗フケ剤の総量が０．０１～５．０重量％であるような量の組成物（即ち、微粒子）を含む。

さらに好ましくは、ヘアケア製品は、シャンプー、ヘアコンディショナー、ヘアクリーム、ヘアカラー、ヘアセラム、ムース、ヘアジェル又はヘアオイルである。

複合粒子の形態で存在している抗フケ剤に加えて、本発明によるヘアケア組成物は、さらにまた、例えば微粒子の内部に含まれる抗フケ剤と同じであってもよい、追加の抗フケ剤を含むこともできる。存在しているときはいつも、本発明のヘアケア組成物は、好ましくは、０．０５～５重量％の追加の抗フケ剤を含む。追加の抗フケ剤は、好ましくは、アゾール類、Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）（ピロクトンオラミン）、硫化セレン、サリチル酸及びそれらの組み合わせから選択される。アゾール類には、ケトコナゾール及びクリンバゾールが包含され、好ましくは、クリンバゾールが包含される。

本発明のヘアケア組成物は、さらに、亜鉛塩を含むことができる。付加的な亜鉛塩は、適切には、有機酸の亜鉛塩、無機酸の亜鉛塩、酸化亜鉛、水酸化亜鉛又はそれらの混合物から選択することができる。

好ましい亜鉛塩の例としては、酸化亜鉛、ピロリドンカルボン酸亜鉛、クエン酸亜鉛、炭酸亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、グリシン亜鉛、酢酸亜鉛、乳酸塩亜鉛及びそれらの混合物を含む。存在している場合には、本発明のヘアケア組成物は、好ましくは、その組成物の総重量に基づいて、０．１～５重量％、好ましくは、０．２～３重量％、さらに好ましくは、０．２５～２．５重量％の塩を含む。

本発明のヘアケア組成物は、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤及びそれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤を含む。使用できる性質、種類、量及び特定の組み合わせは、組成物の製剤に依存し、そして、それがシャンプーであるか、コンディショナーであるか、又は、コンディショニングシャンプーであるかに大きく依存するであろう。

好ましくは、本発明のヘアケア製品は、シャンプーである。好ましくは、それは、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテルスルホコハク酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム及びラウリルエーテルカルボン酸、ココベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココアンホ酢酸ナトリウム又はそれらの混合物である界面活性剤を含む。

好ましくは、本発明のヘアケア製品は、１～５０％、好ましくは、２～４０％、さらに好ましくは、４～２５％の総界面活性剤を含む。本発明のヘアケア製品は、さらに好ましくは、化粧品成分を含む。好ましくは、化粧品成分は、シリコーン、抗フケ剤以外の抗菌剤、フォームブースター、香料、カプセル化物（ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｅｓ）（例えば、カプセル化香料）、染料、着色剤、顔料、防腐剤、増粘剤、タンパク質、リン酸エステル、緩衝剤、ｐＨ調整剤、真珠様光沢剤（ｐｅａｒｌｅｓｃｅｒ）（例えば、雲母、二酸化チタン、二酸化チタン被覆雲母、ジステアリン酸エチレングリコール（ＩＮＣＩ ジステアリン酸グリコール））及び／又は乳白剤、粘度調整剤、皮膚軟化剤、日焼け止め剤、乳化剤、センセート活性物質（ｓｅｎｓａｔｅ ａｃｔｉｖｅ）（例えば、メントール及びメンソール誘導体）、ビタミン、ミネラルオイル、エッセンシャルオイル、脂質、天然活性物質、グリセリン、天然毛髪栄養素、例えば、植物抽出物、果実抽出物、糖誘導体及びアミノ酸、微結晶性セルロース並びにそれらの混合物からなる群から選択される。

好ましくは、本発明のヘアケア製品は、製品全体の重量基準で、０．０１～２０重量％の少なくとも１種類の化粧品成分を含んでおり、さらに好ましくは、０．０５～１０重量％、一層さらに好ましくは、０．０７５～７．５重量％、最も好ましくは、０．１～５重量％の少なくとも１種類の化粧品成分を含む。

本発明のヘアケア製品は、さらにまた、抗フケ活性物質（例えば、ジンクピリチオン）の特性を増強してマラセチア・フルフル（Ｍａｌａｓｓｅｚｉａ ｆｕｒｆｕｒ）の増殖をさらに阻害するためにその抗フケ活性物質と組み合わせて使用されたときに、相乗的抗菌効果をもたらす相乗的抗菌化合物も含むことができる。これらの化合物の非限定的な例には、アルコール基を有する化合物（例えば、ホノキオール、マグノロール又はペオノール）、ピペラジン類及び天然植物抽出物中に見られるフェノール化合物（即ち、チモール及びテルペニオール（ｔｅｒｐｅｎｉｏｌ））が包含される。

ヘアケア製品は、さらに、ビタミンＢ３化合物を含むことができる。好ましいビタミンＢ３化合物は、ナイアシンアミドである。

ナイアシンアミドは、ケラチノサイトからのＡＭＰ（抗菌タンパク質）の分泌に関して知られている。このように分泌されたＡＭＰは、例えば頭皮の免疫性を改善する。従って、ナイアシンアミドを使用すると、抗真菌活性を介してのみではなく、ナイアシンアミドを使用して頭皮自体の細菌に対する保護シールドを増強することによっても抗フケ効力が強化され得る。この組み合わせは、細菌に対するさらに長期間持続する保護（例えば、最大で２４時間までの保護）を提供し得るであろう。存在している場合には、本発明のヘアケア組成物は、好ましくは、その組成物の０．１～５重量％のナイアシンアミドを含んでおり、さらに好ましくは、０．５～５重量％、さらに好ましくは、０．５～３重量％、最適には、１．０～３．０重量％のナイアシンアミドを含む。

シリコーン
本発明のヘアケア製品は、シリコーンを含むことが好ましい。

例えば、本発明の組成物は、コンディショニング性能を増強するためのシリコーンコンディショニング剤の乳化液滴を含むことができる。

適切なシリコーンとしては、ポリジオルガノシロキサン類、ポリジメチルシロキサン類（これは、ＣＴＦＡ名称「ジメチコン」を有する）を含む。さらに、本発明の組成物（特に、シャンプー及びコンディショナー）中での使用に適しているのは、ヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサン類（これは、ＣＴＦＡ名称「ジメチコノール」を有する）である。

好ましくは、乳化シリコーンの粘度は、２５℃で少なくとも１０，０００ｃｓｔであり、シリコーンの粘度は、好ましくは、少なくとも６０，０００ｃｓｔ、最も好ましくは、少なくとも５００，０００ｃｓｔ、理想的には、少なくとも１，０００，０００ｃｓｔである。好ましくは、粘度は、製剤を容易にするために、１０^９ｃｓｔを超えない。

予め形成された適切なエマルションの例としては、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能なＸｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ１７８５及びマイクロエマルションＤＣ２－１８６５を含む。これらは、ジメチコノールのエマルション／マイクロエマルションである。架橋シリコーンガムは、予め乳化された形態で入手することもでき、これは、製剤の容易さのために有利である。シャンプー及びコンディショナーに含ませるためのさらに好ましいクラスのシリコーンは、アミノ官能性シリコーンである。「アミノ官能性シリコーン」は、少なくとも１の第一級、第二級若しくは第三級アミン基又は第四級アンモニウム基を含むシリコーンを意味する。適切なアミノ官能性シリコーンの例としては、ＣＴＦＡ名称「アモジメチコン」を有するポリシロキサンを含む。

本発明において使用するのに適しているアミノ官能性シリコーンの特定の例は、アミノシリコーン油ＤＣ２－８２２０、ＤＣ２－８１６６及びＤＣ２－８５６６（全て、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ製）である。

好ましくは、シリコーンの総量は、０．０１～１０重量％、さらに好ましくは、０．１～５重量％、最も好ましくは、０．５～３重量％である。

組成物のｐＨ
好ましくは、本発明のヘアケア製品のｐＨは、好ましくは、３～７、さらに好ましくは、４～７、一層さらに好ましくは、４～６．５、最も好ましくは、４．２～６．５である。

シャンプー
本発明のヘアケア製品がシャンプーである場合、それは、一般に水性であり、即ち、それらは、それらの主成分として、水又は水溶液又はリオトロピック液晶相を有している。

適切には、シャンプー組成物は、５０～９８％の水を含んでおり、好ましくは、６０～９２％の水を含む。

好ましくは、該シャンプー組成物は、毛髪をコンディショニングするための１種類以上のカチオン性ポリマーを含む。

適切なカチオン性ポリマーには、カチオン置換されているホモポリマー又は２以上のタイプのモノマーから形成され得るホモポリマーが包含される。ポリマーの重量平均（Ｍｗ）分子量は、一般に、１０００００～３００万ダルトンである。ポリマーは、カチオン性窒素含有基（例えば、第四級アンモニウム基又はプロトン化アミノ基又はそれらの混合物）を有している。ポリマーの分子量が低すぎる場合、コンディショニング効果が劣る。高すぎる場合、伸長粘度が高くなり、その結果、注がれたときに組成物が糸状になるという問題が存在し得る。

カチオン性窒素含有基は、一般に、カチオン性ポリマーの全モノマー単位の一部分における置換基として存在する。従って、ポリマーがホモポリマーではない場合、それは、スペーサー非カチオン性モノマー単位を含むことができる。そのようなポリマーは、「ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ， ３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ」に記載されている。非カチオン性モノマー単位に対するカチオン性モノマー単位の比率は、求められる範囲（それは、一般に、０．２～３．０ｍｅｑ／ｇｍである）のカチオン性電荷密度を有するポリマーが得られるように選択される。ポリマーのカチオン電荷密度は、窒素測定のための化学試験の下で米国薬局方に記載されているケルダール法によって適切に測定される。

適切なカチオン性ポリマーには、カチオン性アミン官能性又は第四級アンモニウム官能性を有するビニルモノマーと水溶性スペーサーモノマー（例えば、（メタ）アクリルアミド、アルキル及びジアルキル（メタ）アクリルアミド、アルキル（メタ）アクリレート、ビニルカプロラクトン、並びに、ビニルピロリジン）のコポリマーが包含される。アルキル及びジアルキル置換モノマーは、好ましくは、Ｃ１－Ｃ７アルキル基、さらに好ましくは、Ｃ１－３アルキル基を有している。他の適切なスペーサーとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールを含む。

カチオン性アミンは、特定の種及び当該組成物のｐＨに応じて、第一級、第二級又は第三級アミンであることができる。一般に、第二級及び第三級アミンが好ましく、特に、第三級が好ましい。

アミン置換ビニルモノマー及びアミンは、アミンの形態で重合可能であり、次いで、四級化によってアンモニウムに変換させることができる。

カチオン性ポリマーは、アミン及び／若しくは第四級アンモニウムで置換されているモノマー並びに／又は適合性スペーサーモノマーに由来するモノマー単位の混合物を含むことができる。

適切なカチオン性ポリマー（の非限定的な例）としては、以下のものを含む：
・ カチオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー、例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー、及び、アクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー（これらは、業界（ＣＴＦＡ）では、それぞれ、ポリクオタニウム６及びポリクオタニウム７と称される）；
・ ３～５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマー及びコポリマーのアミノ－アルキルエステルの鉱酸塩（米国特許第４，００９，２５６号に記載されている）；
・ カチオン性ポリアクリルアミド（ＷＯ９５／２２３１１に記載されている）。

使用することが可能な別のカチオン性ポリマーとしては、カチオン性多糖ポリマー、例えば、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体及びカチオン性グアーガム誘導体を含む。

使用することが可能な特に適しているタイプのカチオン性多糖ポリマーは、カチオン性グアーガム誘導体、例えば、グアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｒｈｏｄｉａから、ＪＡＧＵＡＲ商標シリーズで市販されている）である。そのような材料の例は、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１３Ｓ、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１４及びＪＡＧＵＡＲ Ｃ１７である。

上記カチオン性ポリマーのいずれの混合物も使用することができる。

好ましくは、本発明のヘアケア製品は、０．０１～５％、好ましくは、０．０２～１％、さらに好ましくは、０．０５～０．８％のカチオン性ポリマーを含む。

本発明のヘアケア製品は、さらに、カチオン性付着ポリマー（これは、１００万～２２０万ｇ／モルの平均分子量（Ｍｗ）を有し且つカチオン置換度が０．１３～０．３であるカチオン性ポリガラクトマンナンである）も含むことができる。

ポリガラクトマンナンは、主にガラクトース単位とマンノースの単位で構成されている多糖類であり、そして、通常、グアー、イナゴマメ、アメリカサイカチ、ゴウシュウアオギリのようなマメ科植物及びマメ科（Ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ ｆａｍｉｌｙ）の別のメンバーの種子の内乳物質の中で見られる。ポリガラクトマンナンは、１→４結合β－Ｄ－マンノピラノシル主鎖単位（マンノシド単位又はマンノシド残基とも称される）からなる骨格と、当該ポリマー骨格内のマンノピラノース残基の６番目の炭素原子から分枝している繰り返し１→６結合α－Ｄ－ガラクトシル側基（ガラクトシド単位又はガラクトシド残基とも称される）で構成されている。マメ科の異なる種のポリガラクトマンナンは、ポリマンノシド骨格から分枝しているガラクトシド側鎖単位の発生頻度が互いに異なっている。マンノシド単位及びガラクトシド単位は、本明細書中では、総称的に、グリコシド単位又はグリコシド残基と称されている。グアーガム（以下、「グアー」と称される）中に含まれているポリガラクトマンナンの中のマンノシド単位とガラクトシド単位の平均比率は、約２：１である。

適切なカチオン性ポリガラクトマンナンには、１以上の誘導体化剤との化学反応によってカチオン的に修飾されたグアー及びヒドロキシアルキルグアー（例えば、ヒドロキシエチルグアー又はヒドロキシプロピルグアー）が包含される。

典型的な組成物では、カチオン性ポリガラクトマンナンの量は、一般に、組成物の約０．０５～１重量％の範囲、好ましくは、０．１～０．８重量％の範囲、さらに好ましくは、０．２～０．６重量％の範囲である。

本発明のヘアケア製品は、さらに、カルボン酸ポリマーのようなアニオン性高分子レオロジー調整剤も含むことができる。

用語「カルボン酸ポリマー」は、本発明に関連して、一般に、ペンダントカルボン酸基を含むエチレン性不飽和モノマー（以下、「カルボン酸モノマー」と称される）の重合から得られるホモポリマー又はコポリマーを意味する。

適切なカルボン酸モノマーは、一般に、１又は２のカルボン酸基、１つの炭素炭素二重結合を有しており、そして、合計で３～約１０個の炭素原子、さらに好ましくは、３～約５個の炭素原子を含む。

適切なカルボン酸モノマーの特定の例としては、以下のものを挙げることができる：α－β－不飽和モノカルボン酸、例えば、アクリル酸、メタクリル酸及びクロトン酸；及び、α－β－不飽和ジカルボン酸、例えば、イタコン酸、フマル酸、マレイン酸及びアコニット酸。上記で記載したα－β－不飽和モノカルボン酸又はα－β－不飽和ジカルボン酸の塩、エステル又は無水物も使用することができる。例としては、以下のものを挙げることができる：α－β－不飽和ジカルボン酸とＣ_１－４アルカノールとの半エステル、例えば、フマル酸モノメチル；α－β－不飽和ジカルボン酸の環状無水物、例えば、マレイン酸無水物、イタコン酸無水物及びシトラコン酸無水物；及び、アクリル酸又はメタクリル酸とＣ_１－３０アルカノールとのエステル、例えば、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２－エチルヘキシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸ヘキサデシル及びアクリル酸オクタデシル。

場合により、別のエチレン性不飽和モノマーをカルボン酸ポリマー骨格内に共重合させることができる。そのような別のエチレン性不飽和モノマーの例としては、スチレン、酢酸ビニル、エチレン、ブタジエン、アクリロニトリル及びそれらの混合物を含む。カルボン酸ポリマーは、好ましくは、少なくとも１００万ダルトンの分子量を有し得る。

適切な例には、Ｃ_１－４アルキルアクリレート又はメタクリレート（例えば、エチルアクリレート）とアクリル酸、メタクリル酸及びそれらの混合物から選択される１種類以上のコモノマーから重合させた架橋コポリマーが包含される。そのような材料は、一般に、アクリレートコポリマーのＩＮＣＩ名で称され得る。市販されている例としては、Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ製のＡｃｕｌｙｎ（登録商標）３３を含む。

アクリル酸又はメタクリル酸のＣ_{１０－３０}アルキルエステルとアクリル酸、メタクリル酸及びそれらのそれぞれのＣ_１－４アルキルエステルから選択される１種類以上のコモノマーから重合させた架橋コポリマーも適切である。そのような材料は、一般に、アクリレート／Ｃ１０－３０アルキルアクリレートクロスポリマーのＩＮＣＩ名で称され得る。市販されている例としては、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ製のＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）ポリマー１３４２及び１３８２を含む。

アクリル酸又はメタクリル酸とアルキルアクリレート及びエトキシル化疎水性修飾アルキルアクリレートとの架橋されていてもよいコポリマーも適切である。そのような材料は、一般に、アクリレート／ステアレス－２０メタクリレートコポリマー、アクリレート／ベヘネス－２５メタクリレートコポリマー、アクリレート／ステアレス－２０メタクリレートクロスポリマー及びアクリレート／パルメス－２５アクリレートコポリマーのＩＮＣＩ名で称され得る。市販されている例としては、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ製のＡｃｕｌｙｎ（登録商標）２２、２８又は８８、及び、３Ｖ Ｓｉｇｍａ製のＳｙｎｔｈａｌｅｎ（登録商標）を含む。

カルボン酸は、ペンタエリスリトールのアリルエーテル又はスクロースのアリルエーテルで架橋されたアクリル酸のホモポリマーのようなカルボマーであることが好ましい。

前述の材料のいずれの混合物も使用することができる。

好ましくは、本発明のヘアケア製品は、該組成物の０．１～３．０重量％、さらに好ましくは、０．４～１．５重量％のカルボン酸ポリマーを含む。

上記で記載したカルボン酸ポリマーのようなアニオン性高分子レオロジー調整剤を含む製剤においては、多くの場合、無機塩基又は有機塩基を添加することによって遊離カルボキシル基の少なくとも一部を中和することが必要である。適切な無機塩基又は有機塩基の例としては、アルカリ金属水酸化物（例えば、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウム）、炭酸ナトリウム、水酸化アンモニウム、メチルアミン、ジエチルアミン、トリメチルアミン、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン及びそれらの混合物を含む。

本発明のヘアケア製品は、さらに、１以上の非イオン性セルロースエーテル類から選択される非イオン性高分子レオロジー調整剤も含むことができる。

本発明において非イオン性高分子レオロジー調整剤として使用するための適切な非イオン性セルロースエーテル類としては、以下のものを含む：（Ｃ_１－３アルキル）セルロースエーテル、例えば、メチルセルロース及びエチルセルロース；ヒドロキシ（Ｃ_１－３アルキル）セルロースエーテル、例えば、ヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルセルロース；混合ヒドロキシ（Ｃ_１－３アルキル）セルロースエーテル、例えば、ヒドロキシエチルヒドロキシプロピルセルロース；及び、（Ｃ_１－３アルキル）ヒドロキシ（Ｃ_１－３アルキル）セルロースエーテル、例えば、ヒドロキシエチルメチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロース。本発明において非イオン性高分子レオロジー調整剤として使用するための好ましい非イオン性セルロースエーテル類は、メチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースのような水溶性非イオン性セルロースエーテルである。用語「水溶性」は、本発明に関連して、２５℃及び１気圧で、１００グラムの蒸留水中における少なくとも１グラム、さらに好ましくは、少なくとも３グラム、最も好ましくは、少なくとも５グラムの水溶解度を意味する。このレベルは、肉眼的に等方性又は透明で有色又は無色の溶液の生成を示している。

メチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースは、ＭＥＴＨＯＣＥＬ（登録商標）商標シリーズとしてＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから多くの粘度グレードで市販されている。

任意の非イオン性セルロースエーテル類の混合物も適切であり得る。本発明による典型的な組成物においては、非イオン性セルロースエーテル類のレベルは、一般に、当該組成物の総重量に基づいて、約０．０１～約２．０重量％の範囲であり、好ましくは、０．１～０．５重量％、さらに好ましくは、０．１～０．３重量％の範囲である。

好ましくは、本発明のヘアケア製品は、０．１～０．３重量％の非イオン性セルロースエーテルを含む。

本発明のヘアケア製品は、性能及び／又は消費者の受容性を高めるためのさらなる任意の成分を含むことができる。そのような成分の例としては、香料、染料及び顔料並びに防腐剤を含む。これらの成分は、それぞれ、その目的を達成するのに効果的な量で存在する。一般に、これらの任意の成分は、当該組成物の総重量に基づいて個別的に最大で５重量％までのレベルで含まれる。

使用の形態
本発明のヘアケア製品は、主に、毛髪及び頭皮への局所適用を目的としている。

ヘアケア製品がシャンプーである場合、それは、毛髪に局所適用し、次いで、毛髪と頭皮にマッサージする。次に、水で濯ぎ洗いした後、毛髪を乾燥させる。リーブオンヘアケア組成物であるヘアオイル又はヘアセラムは、適用後１～１０時間そのままにしておき、その後、洗い流す。

以下の非限定的な実施例によって本発明についてさらに例証し、実施例においては、記載されている全てのパーセンテージは、別途示されていない限り、総重量に基づく重量基準である。

本発明は、図面に示されている実施形態に限定されない。従って、特許請求の範囲に記載されている特徴の後に参照数字が続く場合、そのような数字は、特許請求の範囲の理解度を高める目的でのみ含まれており、決して特許請求の範囲の範囲を限定するものではないことは理解されるべきである。実施例は、本発明について例証することを意図しており、本発明をそれらの実施例自体に限定することを意図するものではない。

実施例１： 本発明の範囲外の組成物（微粒子）の調製（参照１）
１グラムのＯｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）を１２．５ｇの溶融セトステアリルアルコールに７０℃で溶解させて、透明な溶液を形成させた。その後、８６．５ｇのＤＩ水を２５０ｍＬ容ビーカーに入れ、撹拌しながら７０℃に加熱した。その水に、セトステアリルアルコール中のＯｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）の溶液を、２０００ｒｐｍで１５分間ホモジナイズしながら加えた。そのシステムを撹拌しながら徐々に室温まで冷却した。次いで、１００ｇのスラリーが残るまで蒸発した水を補充した（１３．５％の固形成分含有量、即ち、微粒子）。その微粒子の粒径は、７０μｍであった。

実施例２： 本発明の範囲内の複合材料の調製（参照２）
３グラムのキトサンを３００ｍＬの０．５％水性酢酸に溶解させて、１％キトサン溶液を形成させた。１グラムのＯｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）を１２．５ｇの溶融セトステアリルアルコールに７０℃で溶解させて、透明な溶液を形成させた。

その後、６２．５ｇの１％キトサンアセテート溶液と２４ｇのＤＩ水をビーカー内で７０℃で混合させた。Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）溶液を７０℃に加熱し、２０００ｒｐｍで１５分間ホモジナイズしながらビーカーの内容物に加えた。そのシステムを撹拌しながら徐々に室温まで冷却した。次いで、１００ｇのスラリーが残るまで蒸発した水を補充した（１４％の固形成分含有量、即ち、微粒子）。その微粒子の粒径は、５４μｍであった。

実施例３： 本発明の範囲内の複合材料の調製（参照３）
キトサンアセテートの１％溶液を、先に開示されているようにして調製した。１グラムのＯｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）を１２．５ｇの溶融セトステアリルアルコールと４ｇのダマスコンに７０℃で溶解させて、透明な溶液を形成させた。

その後、６２．５ｇの１％キトサンアセテート溶液と２０ｇのＤＩ水をビーカー内で７０℃で混合させた。Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）溶液を７０℃に加熱し、２０００ｒｐｍで１５分間ホモジナイズしながらビーカーの内容物に加えた。そのシステムを撹拌しながら徐々に室温まで冷却した。次いで、１００ｇの水性スラリーが残るまで蒸発した水を補充した（１８％の固形成分含有量、即ち、微粒子）。

その微粒子の粒径は、４３μｍであった。

実施例４： 本発明の範囲内の複合材料の調製（参照４）
キトサンアセテートの１％溶液を、先に開示されているようにして調製した。１グラムのＯｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）を８．５ｇの溶融セトステアリルアルコールと４ｇのダマスコンに７０℃で溶解させて、透明な溶液を形成させた。

その後、６２．５ｇの１％キトサンアセテート溶液と２４ｇのＤＩ水をビーカー内で７０℃で混合させた。Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）溶液を７０℃に加熱し、２０００ｒｐｍで１５分間ホモジナイズしながらビーカーに加えた。そのシステムを撹拌しながら徐々に室温まで冷却した。次いで、１００ｇのスラリーが残るまで蒸発した水を補充した（１４％の固形成分含有量、即ち、微粒子）。その微粒子の粒径は、３６ミクロンであった。

実施例１～実施例４の組成物の詳細について、表１に要約する。

実施例１～実施例４の組成物を、以下に記載されているさまざまな試験に供した。

実施例５： 付着有効性
微粒子に含まれているＯｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）の（頭皮上における）付着の程度について、それぞれが実施例１～実施例４からの一定量の微粒子を含む一連のシャンプー組成物１Ａ～４Ａを製剤することによって評価した。言い換えれば、シャンプー１Ａは、実施例１の微粒子を含んでいた、など。

該製剤が表２に示されている。

頭皮へのＯｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）の付着の程度は、以下のように確認した。

一片のモデル皮膚（２ｃｍ×２ｃｍ×４ｍｍ）をＰｅｔｒｉｄｉｓｈ（登録商標）の中に配置し、そこに、３７５ｍｇの当該シャンプー（評価中）を添加した。次いで、その皮膚片と別のブランク皮膚片（非処理）を１０ｍＬのメタノールに浸し、１０分間の超音波処理で分散させた。１ｍＬのメタノール溶液を０．２μｍＰＴＦＥフィルターに通し、ＬＣ分析用の液体クロマトグラフィー（ＬＣ）サンプルバイアルの中に移して、付着量データＤ_０を得た。

一片のモデル皮膚（２ｃｍ×２ｃｍ×４ｍｍ）をＰｅｔｒｉｄｉｓｈ（登録商標）の中に配置し、そこに、３７５ｍｇの当該シャンプー（評価中）を添加した。次いで、そのシャンプーの皮膚片を別の皮膚片（非処理）で３０秒間優しくこすり、そして、その２つの皮膚片を２５０ｍＬの水で濯ぎ洗った。次いで、その濯ぎ洗った皮膚片を１０ｍＬのメタノールに浸し、１０分間の超音波処理で分散させた。１ｍＬのメタノール溶液を０．２μｍＰＴＦＥフィルターに通し、ＬＣ分析用の液体クロマトグラフィー（ＬＣ）サンプルバイアルの中に移して、付着量データＤを得た。

次いで、下記式に従って、付着有効性を計算した。
［数１］
Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ付着有効性＝Ｄ／Ｄ_０×１００％。

該データは、表３に要約されている。

表３中のデータは、本発明の範囲外の組成物（微粒子）（実施例５及び実施例１Ａ）によって提供される付着率（％）が、実施例２Ａ～実施例４Ａの場合に観察された付着の程度ほど良くないことを示している。

実施例６：
この実験の目的は、シャンプー組成物中の実施例１～実施例４の微粒子の中に含まれているＯｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）の安定性の程度を確認することであった。それは、微粒子中に含まれているどのくらいの量のＯｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）がシャンプー基剤の中に漏れ出たかを調べることによって評価した。この試験では、シャンプー製品５及びシャンプー製品１Ａ～４Ａを調製直後に使用した。この試験は、組成物を１日間、７日間及び１４日間貯蔵した後、繰り返し実施した。

この実験では、シャンプー製品は、５０ｍＬ容遠心分離管の中で４グラムの微粒子スラリー（場合に応じて、実施例１～実施例４）を１６ｇのシャンプー基剤と混合させることによって作成した。従って、この実験の目的のためのシャンプーの製剤は、表２中に開示されている製剤（１Ａ～４Ａ）とは異なっていた。命名に伴う不明瞭さを避けるために、この実験に使用したサンプル参照番号は、１Ｂ～４Ｂと命名した。

シャンプーのサンプルを、室温で、１日間、７日間及び１４日間貯蔵した。所定の時間に、２０ｇの脱イオン水を遠心分離管（２０ｇのシャンプーを含む）に加え、その管を１００００ｒｐｍで２０分間遠心分離した。次いで、その液体部分（上清）をＵＶ分析のために収集して、その中のＯｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）の濃度を調べ、これは、新しく調製したシャンプー製品の中のＯｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）の量と比較した減損率（％）として表されている。

その結果は、表４に要約されている。

表４中のデータは、組成物２Ｂ～組成物４Ｂの場合に、Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘがより安定していたことを示している。しかしながら、これら３種類の中で、その安定性は実施例４Ｂの場合に最も高かった。実施例４の微粒子は、共溶媒（ダマスコン）を含んでおり、この付加的な安定性（又は、漏出の低減）は、ダマスコンに起因する可能性がある。

実施例７： マイクロカプセルから皮脂中へのＯｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）の放出
この実験ために、実施例４のスラリーを凍結乾燥させて粉末を得た。この粉末の７ｍｇを、３２℃に維持されているオーブン内で２ｍＬのモデル皮脂組成物の中でインキュベートした。所定の時間に、その混合物をオーブンから取り出し、０．２μｍのＰＴＦＥフィルターに通して不溶性物質を除去した。その濾液をメタノール中に分散させ、ＬＣ分析用のＬＣサンプルバイアルの中に移した。同じ粉末の別の７ｍｇをメタノール中に直接溶解させ、Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）の濃度をＬＣで測定した。このサンプルは、比較目的（対照）用であり、１００％放出サンプル用であった。次いで、当該複合材料から放出されたＯｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）の割合（％）を計算した。

結果は、３２℃で、Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）の約９０％が実施例４の複合材料から皮脂中に放出されたことを示した。言い換えれば、この観察結果は、本発明による複合材料が組成物の内部では充分に安定であるが、同時に、複合材料は皮脂と接触するとＯｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）を放出することができることを示しており、この特性によって、複合材料は、シャンプーのようなヘアケア製品において使用するのに適している。

実施例８
キトサンアセテートの１％溶液を、先に開示されているようにして調製した。１グラムのＯｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）を８．５ｇの溶融ラウリルアルコール（ＭＰ ２４℃）と４ｇのダマスコンに４０℃で溶解させて、透明な溶液を形成させた。

その後、６２．５ｇのキトサンアセテート溶液と２４ｇのＤＩ水を４０℃で量ってビーカーの中に入れた。Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）溶液を４０℃に加熱し、２０００ｒｐｍで１５分間ホモジナイズしながらビーカーに加えた。そのシステムを撹拌しながら徐々に室温まで冷却した。その後、蒸発した水を補充して、１００ｇの水性スラリーが得られた。

この方法で微粒子を調製することは可能であったが、温度が２４℃を超えると、複合材料は液体に変わり、このことは、微粒子が熱安定性ではなかったことを示している。

実施例９
キトサンアセテートの１％溶液を、先に開示されているようにして調製した。１グラムのＯｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）を８．５ｇの溶融フィッシャー・トロプシュロウ（Ｓａｓｏｌｗａｘ（登録商標）Ｈ１、ＭＰ １１２℃）と４ｇのダマスコンに１２０℃で溶解させて、透明な溶液を形成させた。

その後、６２．５ｇの１％キトサン溶液と２０ｇのＤＩ水を１００℃で量ってビーカーに入れた。Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）溶液を１２０℃に加熱し、２０００ｒｐｍでホモジナイズしながらビーカーに加えた。Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）溶液はすぐに固化し、微細な複合粒子を形成することができなかった。

Claims (12)

1. 組成物であって、
   （ｉ） 抗フケ剤；
   （ｉｉ） 該抗フケ剤が溶解可能であるか又は分散可能であるロウ又はロウ様物質であって、ここで、該ロウ及び該物質の融点は３０℃～１０５℃であり、そして、該物質はＵＶ吸収日焼け止め剤ではない；及び、
   （ｉｉｉ） １０^３Ｄａ～１０^７Ｄａの重量平均分子量を有するカチオン性ポリマー；
   を含み、ここで、該組成物は、粒子サイズ０．１～１０００μｍの粒子の形態にあり、そしてここで、該ロウ様物質は、Ｃ１３－３５の脂肪アルコールであり；ここで、該ロウは、蜜ロウ、イボタロウ、ラノリン、セラックロウ、鯨ロウ、シロヤマモモロウ、カンデリラロウ、カルナウバロウ、ヒマシロウ、エスパルトロウ、木ロウ、オーリクリーロウ、米糠ロウ、大豆ロウ、ナンキンハゼロウ、セレシンロウ、モンタンロウ、オゾケライト又はピートロウのうちの少なくとも１種である、前記組成物。
2. 前記組成物が、０．１～８０重量％の抗フケ剤、１８～９５重量％のロウ又はロウ様物質及び０．５～１０重量％のカチオン性ポリマーを含む、請求項１に記載の組成物。
3. さらに、前記抗フケ剤が溶解可能であるか又は分散可能である共溶媒を含み、ここで、該共溶媒はケトンであり、そしてここで、該共溶媒はロウでもロウ様物質でもない、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記共溶媒が、２－ヘキサノン、２－オクタノン又はダマスコンから選択されるケトンである、請求項３に記載の組成物。
5. 前記組成物が、０．２～３０重量％の前記共溶媒を含む、請求項３又は４に記載の組成物。
6. 前記カチオン性ポリマーのゼータ電位が、＋１０～＋１００ｍＶである、請求項１～５のいずれかに記載の組成物。
7. 前記ポリマーが、ポリアミン、ポリビニルピロリドン、ポリリシン、プロタミン、トリメチルアンモニオエチル（メタ）アクリレートホモポリマー及びコポリマー、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムハライドホモポリマー及びコポリマー、ジアルキルジアリルアンモニウムハライドホモポリマー及びコポリマー、キトサン又は誘導体化キトサン、セルロース又はトリメチルアンモニウム置換エポキシドを含むその誘導体、デンプンヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムハライド、ポリエチレンイミン、又は、ジ４級アンモニウム若しくはポリ４級アンモニウム繰り返し単位を含む重縮合物のうちの１種類以上である、請求項１～６のいずれかに記載の組成物。
8. 前記抗フケ剤がピロクトンオラミンである、請求項１～７のいずれかに記載の組成物。
9. 前記組成物が、粉末状であるか又は水性懸濁液の形態にある、請求項１～８のいずれかに記載の組成物。
10. 請求項１に記載されている組成物を調製する方法であって、
    前記ロウ又はロウ様物質及び前記抗フケ剤を含む水性スラリーを加熱及び撹拌する段階、それに続いて、該スラリーに前記カチオン性ポリマーを添加し、そのスラリーを３０～１００℃で５～６０分間さらに加熱する段階を含む、前記方法。
11. 請求項１～９のいずれかに記載されている組成物を含む、ヘアケア製品。
12. 前記ヘアケア製品が、そのヘアケア製品中の前記抗フケ剤の総量が０．０１～５．０重量％であるような量の請求項１～９のいずれかに記載されている前記組成物を含む、請求項１１に記載のヘアケア製品。