JP2021501742A - シャンプー組成物および使用方法 - Google Patents

Abstract

（Ｉ）陰イオン性界面活性剤、双性イオン性または両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤からなる群から選択されるクレンジング界面活性剤、（ＩＩ）乳化シリコーン、および（ＩＩＩ）沈降防止増粘ポリマーを含む酸性水性シャンプー組成物であって、前記沈降防止増粘ポリマーは、以下：（ａ）Ｃ１−４アルキルアクリレートの構造単位４０〜７４．５重量％；（ｂ）メタクリル酸の構造単位２０〜５０重量％；（ｃ）２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）の構造単位０．３〜＜５重量％；（ｄ）下記構造を有する特殊化結合モノマーの構造単位５〜２５重量％（式中、Ｒ１は直鎖飽和Ｃ１０−２４アルキル基であり；Ｒ２は水素またはメチル基であり（好ましくは、Ｒ２はメチル基であり）；ｎは２０〜２８の平均であり、ただし、特殊化結合モノマー（ｄ）の構造単位は、（ｉ）単一の特殊化結合モノマー（好ましくは、Ｒ１が直鎖飽和Ｃ１２アルキル基、直鎖飽和Ｃ１８アルキル基および直鎖飽和Ｃ２２アルキル基からなる群から選択される単一の特殊化結合モノマー；より好ましくは、Ｒ１が直鎖飽和Ｃ１２アルキル基および直鎖飽和Ｃ１８アルキル基からなる群から選択される単一の特殊化結合モノマー）;（ｉｉ）それぞれのＲ１が直鎖飽和Ｃ１２および直鎖飽和Ｃ１８アルキル基である、２つの特殊化結合モノマー；または（ｉｉｉ）それぞれのＲ１が直鎖飽和Ｃ１８アルキル基および直鎖飽和Ｃ２２アルキル基である、２つの特殊化結合モノマー；のうちの１つに由来する）；（ｅ）アクリル酸の構造単位０〜１重量％；および（ｆ）多エチレン性不飽和架橋モノマーまたは連鎖移動剤の構造単位０〜２重量％を含み、構造単位（ａ）〜（ｆ）の重量百分率の合計は、沈降防止増粘ポリマーの１００重量％に等しい、酸性水性シャンプー組成物、ならびに、かかる組成物による毛髪または頭皮の処理方法。【化１】

Description

本発明は、毛髪の処理に使用するための、シリコーンおよび疎水的に修飾されたアルカリ膨潤性エマルジョン（ＨＡＳＥ）ポリマーを沈降防止増粘ポリマーとして含有する水性シャンプー組成物に関する。本発明はさらに、かかる組成物によって毛髪を処理する方法に関する。

毛髪への利益付与を求める消費者にとって、有益成分が懸濁されたシャンプー組成物は望ましい。シャンプー製剤は懸濁物質を含んでおり、懸濁物質は通常、特定のユーザーの利点を付与するか、またはかかる利点に寄与し、かかる利点としては、使用している間の個別の相のカプセル化／放出、種々の活性効果、および製品の視覚的な美観が挙げられる。

消費者に受け入れられるには、かかる水性組成物が、魅力的な外観と感触との双方を示すことが望ましい。しかしながら、そのような懸濁液は、家庭およびパーソナルケア用途における洗い流し用途のための複雑な水性製剤において重大な課題を提示する。

水性組成物中に懸濁された化粧品成分の組み込みには、複数の利点が関連しているにも関わらず、その組み込みは様々な複雑化を引き起こす。例えば、化粧品成分は典型的には、組成物の連続相とは異なる密度を有する。この密度の不一致により、組成が不安定になる可能性がある。連続相の密度よりも低い密度の不溶性物質を含む系では、化粧品成分が連続相の上面に浮く傾向がある（すなわちクリーミング（creaming））。連続相よりも密度の高い不溶性物質を含む系では、不溶性物質は連続相の底に沈む傾向がある（すなわち沈降）。

水性シャンプー組成物中に懸濁した化粧品成分の望ましい組み込みに関連した複雑さがさらに増幅すると、これらの組成物の多くは酸性ｐＨで提供されることが望ましい。結果として、従来の沈降防止増粘ポリマーは、このような低ｐＨ組成物に適切な安定性を提供することができない。

市販品は、構造化剤としてカチオン性ポリマーを利用している。例えば、米国特許第７，５４１，３２０号（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）は、アルキルエーテルサルフェート（３ＥＯ）、ココアミドプロピルベタインおよびココアミドプロピルヒドロキシスルタイン、およびコンディショニング活性剤としての非揮発性シリコーンを含んだクレンジングシステムにおけるカチオン変性セルロースを開示している。米国特許第４，２９８，４９４号（Ｌｅｖｅｒ Ｂｒｏｔｈｅｒｓ）は、ポリガラクトマンナンガムのカチオン性誘導体を使用して、アルキル硫酸ナトリウムおよびアルキルエーテル硫酸塩界面活性剤系を安定化させることを報告している。

商業的に人気のある構造化剤の別のグループは、アクリルポリマー、特にカルボマーとして既知である。例えば、米国特許第５，５４３，０７４号（Ｃｈｅｓｅｂｒｏｕｇｈ−Ｐｏｎｄｓ）および米国特許第５，９７７，０３９号（Ｈｅｌｅｎｅ Ｃｕｒｔｉｓ）は、カルボポール（登録商標）の商標で市販されているアクリル酸の架橋ポリマーを使用することによってシリコーン沈着を調節している。米国特許第６，００１，３４４号（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）は、液体クレンジング組成物を安定化させるためにキサンタンガムおよびカルボポール（登録商標）の構造化剤組み合わせを利用している。米国特許第６，９０６，０１６号（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）は、直鎖状Ｃｓ−Ｃｉ３脂肪酸と組み合わせた水溶性および水膨潤性デンプンで構成された液体クレンザーを報告している。米国特許出願公開２０１０／０００９８９１（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）は、細菌によって生成された微小繊維セルロースを懸濁系として配合したパーソナルケア液体組成物を報告している。

水溶性クレンジング製剤中の不溶性物質の懸濁へのアプローチは、Ｓｏｕｚｙらの米国特許第８，６４２，０５６号に開示されている。Ｓｏｕｚｙらは、化粧品配合物をポリマーの直接水性エマルションと接触させた後、ｐＨを５〜７の値に調整することによって濃厚配合物を形成することを含む、配合物の増粘方法を開示し、当該方法において、エマルションは、界面活性剤および水以外の有機溶媒を含まず、ポリマーは、その中の各モノマーの重量％として表される、ａ）メタクリル酸および／またはアクリル酸（存在する場合、アクリル酸とメタクリル酸の合計重量と比較して、アクリル酸が少なくとも５０重量％である）２０〜６０重量％、ｂ）アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、およびメタクリル酸メチルから選択される少なくとも１つのモノマー４０〜８０重量％、ｃ）疎水性基を含むモノマー０．５〜２５重量％、ｄ）２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸０．０５〜２２重量％、およびｅ）少なくとも１つの架橋モノマー（当該モノマーは下記一般式の疎水性基を含む）０〜１重量％からなる。

ｍおよびｎは、１５０以下の整数であり、そのうちの少なくとも１つはゼロではなく、ＯＥ及びＯＰはそれぞれエチレンオキシドおよびプロピレンオキシドであり、Ｒは、メタクリレート基およびメタクリルウレタン基からなる群から選択される重合性基であり、Ｒ’は、少なくとも６かつ最大３６の炭素原子を有する疎水性基である。

水性クレンジング配合物における不溶性物質の懸濁に対する別のアプローチは、Ｈｉｔｃｈｅｎの米国特許第６，１０６，８１６号に開示されている。Ｈｉｔｃｈｅｎは、水に加えて以下を含む水性コンディショニングシャンプー組成物を開示する：（ａ）アニオン性、非イオン性および両性界面活性剤、ならびにそれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤２〜４０重量％、（ｂ）髪を整える不溶性の不揮発性シリコーン０．０１〜１０重量％、（ｃ）シャンプーマトリックス中に分散された二酸化チタン被覆雲母粒子０．０１〜３重量％、（ｄ）分散した二酸化チタン被覆雲母粒子を懸濁させ、それらが組成物中に沈澱するのを防ぎ、かつ、不溶性の不揮発性シリコーンコンディショニング剤が立った状態で組成物の上部にクリーミングするのを防ぐための架橋アクリル酸ポリマー０．２〜３重量％。

さらに、酸性ｐＨ水性組成物において沈降防止および増粘用途に使用される、従来の疎水性修飾アルカリ膨潤性エマルジョン（ＨＡＳＥ）ポリマーは、含まれている化粧品成分（たとえば、シリコーンオイルの液滴）の髪と頭皮への沈着を低減する効果がある。他の利用可能な増粘ポリマーを含む水性組成物は、化粧品成分の良好な沈着をもたらすことができるが、視覚的特性が損なわれる。

欧州特許出願公開第２９３３２８０号は、以下を含むＨＡＳＥコポリマーを含む水性シャンプー組成物を開示している：ａ）メタクリル酸および任意にアクリル酸１０〜８０重量％、ｂ）少なくとも１つの非イオン性ビニルモノマー１５〜８０重量％、ｃ）２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸またはその塩０．０５〜９．５重量％、ｄ）少なくとも１つの疎水性基を含有する少なくとも１つのモノマーの０．５〜３０重量％、ならびに、ｅ）少なくとも１つの架橋性モノマー０．０１〜５重量％。コポリマーは、酸性条件下でパーソナルケアまたは化粧品配合物を増粘するのに有用であると言われている。したがって、安定性および利益性能などの他の製品属性を損なうことなく、優れた視覚特性を提供する組成物が必要とされている。

米国特許第７，５４１，３２０号（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ） 米国特許第４，２９８，４９４号（Ｌｅｖｅｒ Ｂｒｏｔｈｅｒｓ） 米国特許第５，５４３，０７４号（Ｃｈｅｓｅｂｒｏｕｇｈ−Ｐｏｎｄｓ） 米国特許第５，９７７，０３９号（Ｈｅｌｅｎｅ Ｃｕｒｔｉｓ） 米国特許第６，００１，３４４号（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ） 米国特許第６，９０６，０１６号（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ） 米国特許出願公開２０１０／０００９８９１（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ） 米国特許第８，６４２，０５６号 米国特許第６，１０６，８１６号 欧州特許出願公開第２９３３２８０号

増粘ポリマーの添加によって、それらが添加される組成物の透明性の低下を引き起こすことはよく知られている。これは、例えば、界面活性剤および水を含む、非常に透明な単純な水性組成物から出発した後、増粘ポリマーを加えることによって実証することができる。結果として得られる組成物の透明性の低下は明確に観察することができる。しかしながら、驚くべきことに、本明細書で定義される特定の沈降防止増粘ポリマーの添加により、出発物である水性組成物の高い視覚的透明性が維持されることが見出された。この高い透明性の影響は、雲母、二酸化チタン、シリコーンなどの不溶性成分をその後、組成物に添加した後でも、肯定的な視覚効果をもたらす。もはや透明ではないが、得られる組成物は、消費者にとって魅力的な改善された視覚的外観を有する。本発明の組成物で使用するためのポリマーは、懸濁物質の凝集を防止し、濁度を低下させ、懸濁物質の表面からの光の反射が高くなり、その結果、視覚的外観が改善されると考えられる。

本明細書で定義される特定の沈降防止増粘ポリマーを含む水性組成物は、優れた視覚特性を提供すると同時に、安定剤と同様に有益剤の沈着の良好なレベルを維持することが見出された。

発明の定義
本発明の第１の態様は、以下を含む酸性水性シャンプー組成物を提供する：
（Ｉ）陰イオン界面活性剤、双性イオンまたは両性界面活性剤、ならびに非イオン界面活性剤からなる群から選択されるクレンジング界面活性剤；
（ＩＩ）乳化シリコーン、
（ＩＩＩ）沈降防止増粘ポリマー、ここで、沈降防止増粘ポリマーは、以下を含む：
（ａ）Ｃ_１-４アルキルアクリレートの構造単位４０〜７４．５重量％；
（ｂ）メタクリル酸の構造単位２０〜５０重量％；
（ｃ）２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）の構造単位０．３〜＜５重量％；
（ｄ）下記構造を有する特殊化結合モノマー（specialized associated monomer）の構造単位５〜２５重量％：

（式中、Ｒ^１は直鎖飽和Ｃ_{１０−２４}アルキル基であり、Ｒ^２は水素またはメチル基（好ましくは、Ｒ^２はメチル基）であり、ｎは２０〜２８の平均であり、ただし、特殊化結合モノマー（ｄ）の構造単位は、（ｉ）単一の特殊化結合モノマー（好ましくは、Ｒ^１が直鎖飽和Ｃ_１２アルキル基、直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基および直鎖飽和Ｃ_２２アルキル基からなる群から選択される単一の特殊化結合モノマー；より好ましくは、Ｒ^１が直鎖飽和Ｃ_１２アルキル基および直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基からなる群から選択される単一の特殊化結合モノマー）；（ｉｉ）それぞれのＲ^１が直鎖飽和Ｃ_１２および直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基である２つの特殊化結合モノマー；または（ｉｉｉ）それぞれのＲ^１が直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基および直鎖飽和Ｃ_２２アルキル基である２つの特殊化結合モノマー；のうちの１つに由来する。）；
（ｅ）アクリル酸の構造単位０〜１重量％；ならびに
（ｆ）多エチレン性不飽和架橋モノマーまたは連鎖移動剤の構造単位０〜２重量％；
ここで、構造単位（ａ）〜（ｆ）の重量百分率の合計は、沈降防止増粘ポリマーの１００重量％に等しい。

本発明の第２の態様は、本発明の第１の態様の組成物を表面に適用する工程を含む、表面処理方法を提供する。

本発明の方法において、好ましい表面は髪である。

本発明の方法は、好ましくは、表面を水ですすぐ追加の工程をさらに含む。

発明の概要
本発明の水性シャンプー組成物は、表面処理に使用するための沈降防止増粘ポリマーを含む。

沈降防止増粘ポリマー
本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、以下：
（ａ）Ｃ_１−４アルキルアクリレート（好ましくはＣ_２−４アルキルアクリレート；より好ましくはＣ_２−３アルキルアクリレート；最も好ましくはエチルアクリレート）の構造単位４０〜７４．５重量％（好ましくは４５〜６９．５重量％；より好ましくは５０〜６５重量％；最も好ましくは５２〜６０重量％）；（ｂ）メタクリル酸の構造単位２０〜５０重量％（好ましくは２５〜４５重量％；より好ましくは２５〜４０重量％；最も好ましくは３０〜３５重量％）；（ｃ）２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）の構造単位０．３〜＜５重量％（好ましくは０．５〜３重量％；より好ましくは０．５〜１．５重量％；最も好ましくは０．５〜１．０重量％）；（ｄ）以下の構造（式１）を有する特殊化結合モノマーの構造単位５〜２５重量％（好ましくは７．５〜２２．５重量％；より好ましくは１０〜２０重量％；最も好ましくは１２．５〜１８重量％）：

（式中、Ｒ^１は、直鎖飽和Ｃ_{１０−２４}アルキル基であり、Ｒ^２は水素またはメチル基（好ましくは、Ｒ^２はメチル基）であり、ｎは２０〜２８の平均であり、特殊化結合モノマー（ｄ）の構造単位は、（ｉ）単一の特殊化結合モノマー（好ましくは、Ｒ^１が直鎖飽和Ｃ_１２アルキル基、直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基および直鎖飽和Ｃ_２２アルキル基からなる群より選択される単一の特殊化結合モノマー；より好ましくは、Ｒ^１が直鎖飽和Ｃ_１２アルキル基および直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基からなる群から選択される単一の特殊化結合モノマー）;（ｉｉ）それぞれのＲ^１が直鎖飽和Ｃ_１２および直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基である２つの特殊化結合モノマー、または（ｉｉｉ）それぞれのＲ^１が直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基および直鎖飽和Ｃ_２２アルキル基である２つの特殊化結合モノマー；の１つに由来する；（ｅ）アクリル酸の構造単位０〜１重量％（好ましくは０〜０．１重量％；より好ましくは０〜０．０１重量％；最も好ましくは０）；ならびに、（ｆ）多エチレン性不飽和架橋モノマーおよび連鎖移動剤の構造単位０〜２重量％（好ましくは０〜０．１重量％；より好ましくは０〜０．００１重要％；最も好ましくは０重量％）を含み；ここで、構造単位（ａ）〜（ｆ）の重量百分率の合計は、沈降防止増粘ポリマーの１００重量％に等しい。

好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、以下を含む：（ａ）アクリル酸エチルの構造単位５０〜６５重量％、（ｂ）メタクリル酸の構造単位２５〜４０重量％、（ｃ）２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）の構造単位０．５〜１．５重量％、（ｄ）特殊化結合モノマーの構造単位１０〜２０重量％、（ｅ）アクリル酸の構造単位０〜０．１重量％、（ｆ）多エチレン性不飽和架橋モノマーおよび連鎖移動剤の構造単位０〜０．１重量％（好ましくは０〜０．００１重量％；より好ましくは０重量％）。ここで、構造単位（ａ）〜（ｆ）の重量パーセントの合計は、１００重量％の沈降防止増粘ポリマーに等しい。

好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、５，０００，０００〜４００，０００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。より好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、２５，０００，０００〜３００，０００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。最も好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、１７５，０００，０００〜２７５，０００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する。

沈降防止増粘ポリマーに関連して、重量平均分子量は、インライン多角度光散乱（ＭＡＬＳ）および微分屈折率（ＲＩ）検出で非対称フローフィールドフローフラクショネーション（ＡＦ４）を使用して測定された重量平均分子量を指す。使用したＡＦ４装置は、１８角度の多角度光散乱（ＭＡＬＳ）検出器（ＤＡＷＮ ＨＥＬＯＳ ＩＩ、Ｗｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐ．）と直列に接続されたＥｃｌｉｐｓｅ（商標）ＤｕａｌＴｅｃ（商標）分離システム（Ｗｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐ．）で構成されていた。示差屈折計（ＲＩ）（Ｏｐｔｉｌａｂ ｒＥＸ； Ｗｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐ．）。ＡＦ４装置を通る流れは、マイクロ真空デガッサを装備したＡｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ １２００シリーズアイソクラティックポンプを使用して提供された。注入はすべて、オートサンプラー（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ １２００シリーズ）を使用して行った。ＡＦ４装置からのデータは、Ａｓｔｒａソフトウェアバージョン７．０。１。２３（Ｗｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐ．）を使用して収集および処理された。サンプルは、ｐＨ１０の２０ｍＭ酢酸アンモニウム溶液に１ｍｇ／ｍＬの濃度で調製した（１．２μｍ孔ナイロンメンブレンによってろ過）。サンプル（２５μｌ）を、チャネルの厚さが３５０μｍであり、１０ｋＤＡカットオフの再生セルロースを装備した限外濾過膜（ワイアットテクノロジー）を有する標準的な分離チャネルシステム（長さ２５ｃｍ、幅寸法２．１５ｃｍから始まり、長さ全体で０．３ｃｍに減少）に注入した。ＡＦ４分析に使用した移動相は、ｐＨ１０の２０ｍＭ酢酸アンモニウム溶液であった。分離は、１ｍＬ／ｍｉｎの適用チャネルフローで実行された。サンプルは、１．７ｍＬ／ｍｉｎのフォーカスフローで３分間チャネルに導入された。その後、溶出フローを０．５ｍＬ／ｍｉｎで３分間開始し、続いて直線的に減少するクロスフローグラジエント（１２分間で０．５ｍＬ／ｍｉｎから０．０５ｍＬ／ｍｉｎまで）を行い、０．０５ｍＬ／ｍｉｎでさらに５分保持する。平均分子量は、Ｂｅｒｒｙモデルの２次フィットで、すべての計算について、０．１９０ｍＬ／ｇの屈折率増分（ｄｎ／ｄｃ）のブランク注入を差し引いた後、Ａｓｔｒａソフトウェアバージョン７．０．１．２３を使用して計算した。本明細書では、分子量はダルトンの単位で報告される。

好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマー中のＣ_１−４アルキルアクリレートの構造単位は、Ｃ_２−４アルキルアクリレートの構造単位である。より好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマー中のＣ_１−４アルキルアクリレートの構造単位は、Ｃ_２−３アルキルアクリレートの構造単位である。最も好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマー中のＣ_１−４アルキルアクリレートの構造単位は、エチルアクリレートの構造単位である。

好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、Ｃ_１−４アルキルアクリレートの構造単位（好ましくはＣ_２−４アルキルアクリレート；より好ましくはＣ_２−３アルキルアクリレート；最も好ましくはアクリル酸エチル）。より好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、Ｃ_１−４アルキルアクリレート（好ましくはＣ_２−４アルキルアクリレート；より好ましくはＣ_２−３アルキルアクリレート；最も好ましくはエチルアクリレート）の構造単位４５〜６９．５重量％を含む。さらにより好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、Ｃ_１−４アルキルアクリレート（好ましくはＣ_２−４アルキルアクリレート；より好ましくはＣ_２−３アルキルアクリレート；最も好ましくはアクリル酸エチル）の構造単位５０〜６５重量％を含む。最も好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、Ｃ_１−４アルキルアクリレート（好ましくはＣ_２−４アルキルアクリレート；より好ましくはＣ_２−３アルキルアクリレート；最も好ましくはエチルアクリレート）の構造単位５２〜６０重量％を含む。

好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、メタクリル酸の構造単位を２０〜５０重量％含む。より好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、メタクリル酸の構造単位を２５〜４５重量％含む。さらにより好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、メタクリル酸の構造単位を２５〜４０重量％含む。最も好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、メタクリル酸の構造単位を３０〜３５重量％含む。

好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）の構造単位０．３〜＜５重量％、例えば０．３〜４．５重量％を含む。より好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）の構造単位０．５〜３重量％を含む。さらにより好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）の構造単位０．５〜１．５重量％を含む。最も好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）の構造単位０．５〜１．０を含む。

好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、以下の構造を有する特殊化結合モノマーの構造単位を５〜２５重量％含む：

（式中、Ｒ^１は、直鎖飽和Ｃ_{１０−２４}アルキル基であり、Ｒ^２は水素またはメチル基（好ましくはＲ^２はメチル基）であり、ｎは２０〜２８の平均であり、ただし、特殊化結合モノマー（ｄ）の構造単位が、（ｉ）単一の特殊化結合モノマー（好ましくは、Ｒ^１が直鎖飽和Ｃ_１２アルキル基、直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基および直鎖飽和Ｃ_２２アルキル基からなる群より選択される単一の特殊化結合モノマー；より好ましくは、Ｒ^１が直鎖飽和Ｃ_１２アルキル基および直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基からなる群から選択される単一の特殊化結合モノマー）;（ｉｉ）それぞれのＲ^１が直鎖飽和Ｃ_１２および直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基である２つの特殊化結合モノマー、または（ｉｉｉ）それぞれのＲ^１が直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基および直鎖飽和Ｃ_２２アルキル基である２つの特殊化結合モノマー；の１つに由来する。）。より好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、以下の構造を有する特殊化結合モノマーの構造単位を７．５〜２．５重量％含む：

（式中、Ｒ^１は直鎖飽和Ｃ_{１０−２４}アルキル基であり、Ｒ^２は水素またはメチル基（好ましくはＲ^２はメチル基）であり、ｎは２０〜２８の平均であり、ただし、特殊化結合モノマー（ｄ）の構造単位が、（ｉ）単一の特殊化結合モノマー（好ましくは、Ｒ^１が直鎖飽和Ｃ_１２アルキル基、直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基および直鎖飽和Ｃ_２２アルキル基からなる群より選択される単一の特殊化結合モノマー；より好ましくは、Ｒ^１が直鎖飽和Ｃ_１２アルキル基および直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基からなる群から選択される単一の特殊化結合モノマー）;（ｉｉ）それぞれのＲ^１が直鎖飽和Ｃ_１２および直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基である２つの特殊化結合モノマー、または（ｉｉｉ）それぞれのＲ^１が直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基および直鎖飽和Ｃ_２２アルキル基である２つの特殊化結合モノマー；の１つに由来する。）。さらにより好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、以下の構造を有する特殊化結合モノマーの構造単位を１０〜２０重量％含む：

（式中、Ｒ^１は直鎖飽和Ｃ_{１０−２４}アルキル基であり、Ｒ^２は水素またはメチル基（好ましくはＲ^２はメチル基）であり、ｎは２０〜２８の平均であり、ただし、特殊化結合モノマー（ｄ）の構造単位が、（ｉ）単一の特殊化結合モノマー（好ましくは、Ｒ^１が直鎖飽和Ｃ_１２アルキル基、直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基および直鎖飽和Ｃ_２２アルキル基からなる群より選択される単一の特殊化結合モノマー；より好ましくは、Ｒ^１が直鎖飽和Ｃ_１２アルキル基および直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基からなる群から選択される単一の特殊化結合モノマー）;（ｉｉ）それぞれのＲ^１が直鎖飽和Ｃ_１２および直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基である２つの特殊化結合モノマー、または（ｉｉｉ）それぞれのＲ^１が直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基および直鎖飽和Ｃ_２２アルキル基である２つの特殊化結合モノマー；の１つに由来する。）。最も好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、以下の構造を有する特殊化結合モノマーの構造単位を１２．５〜１８重量％含む：

（式中、Ｒ^１は直鎖飽和Ｃ_{１０−２４}アルキル基であり、Ｒ^２は水素またはメチル基（好ましくはＲ^２はメチル基）であり、ｎは２０〜２８の平均であり、ただし、特殊化結合モノマー（ｄ）の構造単位が、（ｉ）単一の特殊化結合モノマー（好ましくは、Ｒ^１が直鎖飽和Ｃ_１２アルキル基、直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基および直鎖飽和Ｃ_２２アルキル基からなる群より選択される単一の特殊化結合モノマー；より好ましくは、Ｒ^１が直鎖飽和Ｃ_１２アルキル基および直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基からなる群から選択される単一の特殊化結合モノマー）;（ｉｉ）それぞれのＲ^１が直鎖飽和Ｃ_１２および直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基である２つの特殊化結合モノマー、または（ｉｉｉ）それぞれのＲ^１が直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基および直鎖飽和Ｃ_２２アルキル基である２つの特殊化結合モノマー；の１つに由来する。）。

好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、アクリル酸の構造単位を０〜１重量％含む。より好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、アクリル酸の構造単位を０〜０．１重量％含む。さらにより好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、アクリル酸の構造単位を０〜０．０１重量％含む。さらにより好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、アクリル酸の構造単位を検出限界未満含む。最も好ましくは、本発明の水性組成物に使用するための沈降防止増粘ポリマーは、アクリル酸の構造単位を０重量％含む。

好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、多エチレン性不飽和架橋モノマーおよび連鎖移動剤の構造単位を０〜２重量％含む。より好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、多エチレン性不飽和架橋モノマーおよび連鎖移動剤の構造単位を０〜０．１重量％含む。さらにより好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、多エチレン性不飽和架橋モノマーおよび連鎖移動剤の構造単位を０〜０．００１重量％含む。さらにより好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、多エチレン性不飽和架橋モノマーおよび連鎖移動剤の構造単位を検出限界未満含む。最も好ましくは、本発明の水性組成物に使用するための沈降防止増粘ポリマーは、多エチレン性不飽和架橋モノマーおよび連鎖移動剤の構造単位を０重量％含む。

好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、多エチレン性不飽和架橋モノマーの構造単位を０．００１重量％未満含む。より好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、多エチレン性不飽和架橋モノマーの構造単位を０．０００１重量％未満含む。さらにより好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、多エチレン性不飽和架橋モノマーの構造単位を検出限界未満含む。最も好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、多エチレン性不飽和架橋モノマーの構造単位を０重量％含む。

好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、連鎖移動剤の構造単位を０．１重量％未満含む。より好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、連鎖移動剤の構造単位を０．００１重量％未満含む。さらにより好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、連鎖移動剤の構造単位を検出限界未満含む。最も好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、連鎖移動剤の構造単位を０重量％含む。

好ましくは、本発明の水性組成物で使用する沈降防止増粘ポリマーは、０．００１重量％未満の多エチレン性不飽和架橋モノマーの構造単位および０．１重量％未満の連鎖移動剤の構造単位を含む。より好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、０．０００１重量％未満の多エチレン性不飽和架橋モノマーの構造単位および０．０１重量％未満の連鎖移動剤の構造単位を含む。さらにより好ましくは、本発明の水性組成物で使用する沈降防止増粘ポリマーは、多エチレン性不飽和架橋モノマーの構造単位を検出限界未満および連鎖移動剤の構造単位を検出限界未満含む。最も好ましくは、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマーは、０重量％の多エチレン性不飽和架橋モノマーの構造単位を含み、０重量％の連鎖移動剤の構造単位を含む。

当業者は、適切な多エチレン性不飽和架橋モノマーを選択して、本発明の水性組成物で使用する沈降防止増粘ポリマー中に多エチレン性不飽和架橋モノマーの任意の構造単位を提供することを理解するであろう。多エチレン性不飽和架橋モノマーの構造単位は、例えば、多価不飽和芳香族モノマー（例えば、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、トリビニルベンゼン）を含む多価不飽和モノマー成分に由来するものを含み得る。多価不飽和脂環式モノマー（例えば、１，２，４−トリビニルシクロヘキサン）;フタル酸の二官能性エステル（フタル酸ジアリルなど）；多価不飽和脂肪族モノマー（例えば、イソプレン、ブタジエン、１，５−ヘキサジエン、１，５，９−デカトリエン、１，９−デカジエン、１，５−ヘプタジエン）；ポリアルケニルエーテル（例えば、トリアリルペンタエリスリトール、ジアリルペンタエリスリトール、ジアリルスクロース、オクタリルスクロース、トリメチロールプロパンジアリルエーテル）；多価アルコールまたは多価酸の多価不飽和エステル（例えば、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、テトラメチレントリ（メタ）アクリレート、アリルアクリレート、イタコン酸ジアリル、フマル酸ジアリル、マレイン酸ジアリル、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート）；アルキレンビスアクリルアミド（例えば、メチレンビスアクリルアミド、プロピレンビスアクリルアミド）；メチレンビスアクリルアミドのヒドロキシおよびカルボキシ誘導体（例、Ν、Ν’-ビスメチロールメチレンビスアクリルアミド）；ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート（例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート）；多価不飽和シラン（例えば、ジメチルジビニルシラン、メチルトリビニルシラン、アリルジメチルビニルシラン、ジアリルジメチルシラン、テトラビニルシラン）；多価不飽和スタンナン（例えば、テトラアリルスズ、ジアリルジメチルスズ）など。

当業者は、適切な連鎖移動剤を選択して、本発明の水性組成物で使用するための沈降防止増粘ポリマー中に連鎖移動剤の任意の構造単位を提供することを理解するであろう。連鎖移動剤の構造単位には、モノマーが含まれてよく、当該モノマーとしては、さまざまなチオおよびジスルフィド含有化合物（Ｃ_１−１８アルキルメルカプタン、メルカプトカルボン酸、メルカプトカルボン酸エステル、チオエステル、ＣＭＳアルキルジスルフィド、アリールジスルフィド、多官能チオール）；亜リン酸塩および次亜リン酸塩；ハロアルキル化合物（例えば、四塩化炭素、ブロモトリクロロメタン）および不飽和連鎖移動剤（例えば、α−メチルスチレン）に由来するものが挙げられる。

好ましくは、本発明のシャンプーは、沈降防止増粘ポリマーを全組成物の重量％の０．０５〜４重量％、より好ましくは０．０５〜３重量％、さらにより好ましくは０．１〜１重量％、最も好ましくは０．２〜０．８重量％を含む。

クレンジング界面活性剤
本発明の組成物は、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性イオン界面活性剤およびそれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤を含む。好ましくは、クレンジング界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム（ｎ）ＥＯ（ｎは１〜３、好ましくは２〜３、最も好ましくは３）、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム（ｎ）ＥＯ（ｎは１〜３、好ましくは２〜３、最も好ましくは３）、ココイルイセチオン酸ナトリウムおよびラウリルエーテルカルボン酸、ココベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココアンホ酢酸ナトリウムおよびそれらの混合物からなる群から選択される。

好ましくは、アニオン性、非イオン性および両性クレンジング界面活性剤のいずれかの混合物は、シャンプー組成物中のクレンジング界面活性剤の含有重量に基づいて、１：１〜１０：１、より好ましくは２：１〜９：１、最も好ましくは３：１〜８：１の１次界面活性剤：２次界面活性剤の比を有する。

好ましくは、本発明の組成物は、組成物の総重量に基づいて、１〜５０％、好ましくは２〜４０％、より好ましくは４〜２５％の総界面活性剤を含む。

シリコーン
本発明の組成物は、コンディショニング性能を高めるために、シリコーンコンディショニング剤の乳化液滴を含む。

乳化シリコーンは、好ましくは、ポリジオルガノシロキサン、シリコーンガム、アミノ官能性シリコーンおよびそれらの混合物からなる群から選択される。

適切なシリコーンには、ポリジオルガノシロキサン、特にＣＴＦＡ指定ジメチコーンを有するポリジメチルシロキサンが含まれる。また、本発明の組成物（特にシャンプーおよびコンディショナー）の使用に適しているのは、ＣＴＦＡ指定のジメチコノールを有する、ヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサンである。例えば国際公開第９６／３１１８８号に記載されるように、わずかな程度の架橋を有するシリコーンガムも本発明の組成物における使用に適している。

乳化シリコーン自体（エマルションまたは最終的なヘアコンディショニング組成物ではなく）の粘度は通常、２５℃で少なくとも１０，０００ｃｓｔであり、シリコーン自体の粘度は、好ましくは少なくとも６０，０００ｃｓｔ、最も好ましくは少なくとも５００，０００ｃｓｔ、理想的には少なくとも１，０００，０００である。好ましくは、粘度は、処方を容易にするために１０^９ｃｓｔを超えない。

本発明のシャンプー組成物で使用するための乳化シリコーンは、通常、組成物中で３０未満、好ましくは２０未満、より好ましくは１０ミクロン未満、理想的には０．０１〜１ミクロンのＤ９０シリコーン液滴サイズを有するであろう。０．１５ミクロンの平均シリコーン液滴サイズ（Ｄ５０）を有するシリコーンエマルジョンは、一般にマイクロエマルジョンと呼ばれる。

シリコーン粒子サイズは例えば、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓの２６００Ｄ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｅｒを使用して、レーザー光散乱技術によって測定してもよい。

適切な事前形成されたエマルジョンの例には、ダウコーニングから入手可能なＸｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ １７８５およびマイクロエマルジョンＤＣ２−１８６５が含まれる。これらは、ジメチコノールのエマルション／マイクロエマルションである。架橋シリコーンガムは、事前に乳化された形で入手可能であり、処方を容易にするために有利である。

本発明のシャンプーおよびコンディショナーに含めるためのさらに好ましいクラスのシリコーンは、アミノ官能性シリコーンである。「アミノ官能性シリコーン」とは、少なくとも１つの第一級、第二級または第三級アミン基、または第四級アンモニウム基を含有するシリコーンを意味する。適切なアミノ官能性シリコーンの例としては、ＣＴＦＡ指定「アモジメチコン」を有するポリシロキサンが含まれる。

本発明での使用に適したアミノ官能性シリコーンの特定の例は、アミノシリコーン油ＤＣ２−８２２０、ＤＣ２−８１６６およびＤＣ２−８５６６（すべてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから）である。

適切な第四級シリコーンポリマーは、ＥＰ−Ａ−０ ５３０ ９７４に記載されている。好ましい第四級シリコーンポリマーは、ゴールドシュミット社からのＫ３４７４である。

非イオン性および／またはカチオン性界面活性剤を含むアミノ官能性シリコーン油のエマルジョンも適している。

アミノ官能性シリコーンの事前形成されたエマルションは、ダウコーニングやゼネラルエレクトリックなどのシリコーンオイルのサプライヤーからも入手できる。特定の例としては、ＤＣ９３９カチオンエマルジョン、ならびに非イオンエマルジョンＤＣ２−７２２４、ＤＣ２−８４６７、ＤＣ２−８１７７およびＤＣ２−８１５４（すべてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから）が挙げられる。

シリコーンの総量は、好ましくは全組成物の０．０１重量％〜１０重量％、より好ましくは０．１重量％〜５重量％、最も好ましくは０．５重量％〜３重量％が適切なレベルである。

好ましい実施形態では、本発明の水性組成物は、少なくとも１つの不溶性コンディショニング剤と少なくとも１つの他の化粧品成分とを含む。好ましくは、少なくとも１つの油性コンディショニング剤は、シリコーンおよび非シリコーン油性コンディショニング剤から選択される。

化粧品成分は、好ましくは、抗菌剤、起泡剤、香料、カプセル化（例えば、カプセル化された香料）、染料、着色剤、顔料、保存剤、増粘剤、タンパク質、リン酸エステル、緩衝剤、ｐＨ調整剤、乳白剤、粘度調整剤、皮膚軟化剤、日焼け止め、乳化剤、知覚活性物質（例えば、メントールおよびメントール誘導体）、ビタミン、ミネラルオイル、エッセンシャルオイル、脂質、天然活性物質、グリセリン、植物、果物などの天然毛髪栄養素抽出物、糖誘導体およびアミノ酸、微結晶性セルロースならびにそれらの混合物の少なくとも１つからなる群から選択される。

本発明の水性組成物は、好ましくは全組成物の重量の０．０１〜２０重量％の化粧品成分、より好ましくは０．０５〜１０重量％、さらにより好ましくは０．０７５〜７．５重量％、最も好ましくは０．１〜５重量％の少なくとも１つの化粧品成分を含む。

組成物のｐＨ
本発明の水性組成物は、好ましくは３〜＜７（例えば３〜６．５）、好ましくは４〜＜７、より好ましくは４〜６．５、最も好ましくは４．２〜６．５のｐＨを有する。

真珠光沢剤
本発明の組成物は、好ましくは、製品の視覚的外観および／または消費者の魅力を改善するために真珠光沢剤を含む。最も好ましくは、真珠光沢剤は、雲母、二酸化チタン、二酸化チタン被覆雲母、エチレングリコールジステアレート（ＩＮＣＩ グリコールジステアレート）およびそれらの混合物から選択される。

シャンプー
本発明のシャンプー組成物は一般に水性であり、すなわちそれらは、それらの主成分として水もしくは水溶液またはリオトロピック液晶相を有する。

適切には、シャンプー組成物は、組成物の総重量に基づいて、５０〜９８重量％、好ましくは６０〜９２重量％の水を含むであろう。

界面活性剤は、それらが溶解している水溶液の表面張力を低下させるように作用する親水性および疎水性部分を有する化合物である。本発明によるシャンプー組成物は一般に、１つまたは複数のクレンジング界面活性剤を含み、化粧品として許容可能であり、毛髪への局所適用に適している。クレンジング界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、両性および双性イオン性化合物ならびにそれらの混合物から選択されてよい。

本発明で使用するためのシャンプー組成物中のクレンジング界面活性剤の総量は、組成物の総重量に基づいて、一般に１〜５０％、好ましくは２〜４０％、より好ましくは４〜２５％の総重量界面活性剤である。

クレンジング界面活性剤の非限定的な例には、アニオン性クレンジング界面活性剤が含まれ、アニオン性クレンジング界面活性剤としては、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルカリールスルホン酸塩、Ｎ−アルキルサルコシン酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、アシルアミノ酸系界面活性剤、アルキルエーテルカルボン酸、アシルタウリン酸塩、アシルグルタミン酸塩、アルキルグリシン酸塩およびその塩、特にそれらのナトリウム、マグネシウム、アンモニウムおよびモノ−、ジ−およびトリエタノールアミン塩が挙げられる。上記のリストのアルキルおよびアシル基は、一般に、８〜１８個、好ましくは１０〜１６個の炭素原子を含み、不飽和であってもよい。アルキルエーテルサルフェート、アルキルエーテルホスフェートおよびアルキルエーテルカルボン酸およびそれらの塩は、１分子あたり１〜２０個のエチレンオキシドまたはプロピレンオキシド単位を含み得る。

クレンジング界面活性剤のさらなる非限定的な例には、非イオン性クレンジング界面活性剤を含んでよく、非イオン性クレンジング界面活性剤としては、脂肪族（Ｃ_８−Ｃ_１８）アルキレンオキシド、通常はエチレンオキシド、一般に６〜３０のエチレンオキシド基を有する、第一級または第二級の直鎖または分岐鎖アルコールが挙げられる。他の代表的なクレンジング界面活性剤としては、モノまたはジアルキルアルカノールアミド（例えば、ココモノエタノールアミドおよびココモノイソプロパノールアミド）ならびにアルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）が挙げられる。本発明での使用に適したアルキルポリグリコシドは市販されており、例えば、ＢＡＳＦからのＰｌａｎｔａｐｏｎ １２００およびＰｌａｎｔａｐｏｎ ２０００として識別される材料が含まれる。本発明で使用するための組成物に含めることができる他の糖由来界面活性剤としては、例えば、国際公開第９２ ０６１５４号およびＵＳ ５ １９４ ６３９に記載されるように、Ｃ_１２−Ｃ_１８ Ｎ−メチルグルカミドなどのＣ_１０−Ｃ_１８ Ｎ−アルキル（Ｃ_１−Ｃ_６）ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、ならびに、Ｃ１０−Ｃ１８ Ｎ−（３−メトキシプロピル）グルカミドなどのＮ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミドが挙げられる。

クレンジング界面活性剤のさらなる非限定的な例としては、両性または双性イオンクレンジング界面活性剤が含まれてよく、これらとしては、アルキルアミンオキシド、アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルスルホベタイン（スルタイン）、アルキルグリシネート、アルキルカルボキシグリシネート、アルキルアンホアセテート、アルキルアンホプロピオネート、アルキルアンホグリシネート、アルキルアミドプロピルヒドロキシスルタイン、アシルタウリン酸塩、およびアシルグルタミン酸塩が挙げられ、前記アルキルおよびアシル基は８〜１９個の炭素原子を有する。

本発明で使用するためのシャンプー組成物で使用するための典型的なクレンジング界面活性剤としては、オレイルコハク酸ナトリウム、ラウリル硫酸コハク酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテルスルホコハク酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルエーテルカルボン酸およびＮ−ラウリルサルコシン酸ナトリウム、パレス硫酸ナトリウム、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ココベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココアンホ酢酸ナトリウムが挙げられる。

好ましいクレンジング界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ｎ）ＥＯ（ｎは１〜３、好ましくは２〜３、最も好ましくは３）、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム（ｎ）ＥＯ（ｎは１〜３、好ましくは２〜３、最も好ましくは３）、ココイルイセチオン酸ナトリウムおよびラウリルエーテルカルボン酸、ココベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココアンホ酢酸ナトリウムである。

前述のアニオン性、非イオン性および両性クレンジング界面活性剤のいずれかの混合物も適切であり、好ましくは、一次界面活性剤と二次界面活性剤との比が、シャンプー組成物中のクレンジング界面活性剤の含有重量に基づいて、１：１〜１０：１、より好ましくは２：１〜９：１、最も好ましくは３：１〜８：１であってよい。

場合により、本発明で使用するためのシャンプー組成物は、性能および／または消費者の受容性を向上させるために、さらなる成分（その非限定的な例は以下に記載される）を含み得る。

カチオン性ポリマーは、コンディショニング性能を高めるために本発明で使用するシャンプー組成物の好ましい成分である。

適切なカチオン性ポリマーは、カチオン性に置換されたホモポリマーであってよく、または２以上の種類のモノマーから形成されてもよい。ポリマーの重量平均（Ｍｗ）分子量は、一般に１００，０００〜３００万ダルトンであろう。ポリマーは、第四級アンモニウムまたはプロトン化アミノ基などのカチオン性窒素含有基、またはそれらの混合物を有するであろう。ポリマーの分子量が低すぎると、コンディショニング効果が不十分となる。高すぎる場合、高い伸長粘度が問題となり、注がれたときに組成物の糸引きをもたらす可能性がある。

カチオン性窒素含有基は一般に、カチオン性ポリマーの全モノマー単位の一部に置換基として存在する。したがって、ポリマーがホモポリマーでない場合、それはスペーサー非カチオン性モノマー単位を含むことができる。このようなポリマーは、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ、第３版に記載されている。カチオン性モノマー単位と非カチオン性モノマー単位との比は、必要な範囲のカチオン電荷密度を有するポリマーが得られるように選択され、一般には、０．２〜３．０ ｍｅｑ／ｇｍである。ポリマーのカチオン電荷密度は、窒素測定のための化学試験の下で米国薬局方に記載されているケルダール法によって適切に決定される。

適切なカチオン性ポリマーとしては、例えば、カチオン性アミンまたは第四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー（例えば（メタ）アクリルアミド、アルキルおよびジアルキル（メタ）アクリルアミド、アルキル（メタ）アクリレート、ビニルカプロラクトンおよびビニルピロリジンなど）とのコポリマーが挙げられる。アルキルおよびジアルキル置換モノマーは、好ましくはＣ１〜Ｃ７アルキル基、より好ましくはＣ１〜３アルキル基を有する。他の適切なスペーサーとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール、無水マレイン酸、プロピレングリコールおよびエチレングリコールが挙げられる。

カチオン性アミンは、特定の種および組成物のｐＨに応じて、第一級、第二級または第三級アミンであり得る。一般に、第二級および第三級アミン、特に第三級アミンが好ましい。

アミン置換ビニルモノマーおよびアミンは、アミン形態で重合された後、四級化によってアンモニウムに変換され得る。

カチオン性ポリマーは、アミン−および／または第四級アンモニウム−置換モノマーおよび／または適合性のあるスペーサーモノマーに由来するモノマー単位の混合物を含み得る。

カチオン性ポリマーの適切な（非限定的な例）としては、以下のものが挙げられる：
−カチオン性ジアリル四級アンモニウム含有ポリマー：例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマーや、アクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロライドとのコポリマー。それぞれ業界で（ＣＴＦＡ）でポリクオタニウム６およびポリクオタニウム７と呼ばれる;
−３〜５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマーおよびコポリマーのアミノ−アルキルエステルの鉱酸塩（米国特許第4,009,256号に記載される）；−カチオン性ポリアクリルアミド（国際公開９５/２２３１１に記載される）。

使用することのできる他のカチオン性ポリマーとしては、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体、およびカチオン性グアーガム誘導体などのカチオン性多糖ポリマーが挙げられる。本発明で使用するための組成物における使用に適したカチオン性多糖ポリマーとしては、下記式のモノマーが挙げられる：

（式中：Ａは、デンプンまたはセルロース無水グルコース残留物などの無水グルコース残留基であり、Ｒは、アルキレン、オキシアルキレン、ポリオキシアルキレンもしくはヒドロキシアルキレン基、またはそれらの組み合わせである。Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、独立して、アルキル基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、アルコキシアルキル基、またはアルコキシアリール基を表し、各基は最大約１８個の炭素原子を含む。各カチオン性部分の炭素原子の総数（すなわち、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３における炭素原子の合計）は、好ましくは約２０以下であり、Ｘはアニオン性対イオンである。）
別のタイプのカチオン性セルロースとしては、業界（ＣＴＦＡ）でポリクオタニウム２４と呼ばれる、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの高分子第４級アンモニウム塩が挙げられる。これらの材料は、Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから、例えば、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００の商品名で入手することができる。

他の適切なカチオン性多糖ポリマーとしては、第四級窒素含有セルロースエーテル（例えば米国特許第３，９６２，４１８号に記載される）およびエーテル化セルロースとデンプンとのコポリマー（例えば米国特許第３，９５８，５８１号に記載される）があげられる。このような材料の例としては、業界（ＣＴＦＡ）で一般にポリクオタニウム１０と呼ばれるＤｏｗのポリマーＬＲおよびＪＲシリーズが挙げられる。

使用することのできる特に適切なタイプのカチオン性多糖ポリマーは、カチオン性グアーガム誘導体、例えばグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ローディア社からＪＡＧＵＡＲ商標シリーズで市販）などである。そのような材料の例は、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１３Ｓ、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１４およびＪＡＧＵＡＲ Ｃ１７である。

上記カチオン性ポリマーのうちの任意の混合物を使用することができる。

カチオン性ポリマーは一般に、本発明で使用するためのシャンプー組成物中、組成物の総重量に基づいて、０．０１〜５％、好ましくは０．０２〜１％、より好ましくは０．０５〜０．８％のレベルのカチオン性ポリマー総重量で存在する。特に明記しない限り、本明細書で言及する比率、パーセンテージ、部などは、重量による。

実施例
実施例１：本発明の組成物で使用するためのポリマーＢ〜Ｌおよび比較ポリマーＡ
ポリマーＢ〜Ｌと称される、本発明の組成物で使用するためのポリマーは、式１に従って調製された。ポリマーＡ〜Ｌ詳細を下記表１に示す。ＡＭＰＳの量は、慣例に従って、他の成分の組み合わせに加えて表される。

ポリマーＡ〜Ｌは、以下の一般的な調製方法を使用して作製された：
メカニカルスターラー、熱電対、コンデンサー、窒素スパージを備えた３リットルの４つ口丸底フラスコに、４３０ｇの脱イオン水と４．７ｇのラウリル硫酸ナトリウムを入れた。次いで、フラスコを窒素でパージし、その内容物を９０℃に温めた。次いで１０ｇの脱イオン水に溶解した０．３３ｇの過硫酸アンモニウムを含む第１の開始剤溶液をフラスコに加えた。次に、モノマー溶液を１０７分かけて徐々にフラスコに装填し、ここでモノマー溶液は、６３３ｇの脱イオン水、１８ｇのラウリル硫酸ナトリウム、および（表１に示す）量のアクリル酸エチル（ＥＡ）、メタクリル酸（ＭＡＡ）、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）および下記構造を有する親油性修飾モノマー（ＬＩＰＯ）：

（式中、Ｒ^１は直鎖飽和Ｃ_{１２−１４}アルキル基であり、Ｒ^２は水素またはメチルから選択され（好ましくは、Ｒ^２はメチル基であり）、ｎは２０〜２８の平均である）を含んでいた。モノマー溶液の投入と同時に開始し、４９ｇの脱イオン水中に０．３３ｇの硫酸アンモニウムを含有する第２の開始剤溶液を、１１２分かけて徐々にフラスコに投入した。モノマー装入および第２の開始剤溶液装入の後、トランスファーラインを、脱イオン水、続いてフリーラジカル触媒および活性剤チェイス溶液でリンスした。得られたラテックス製品を回収した。

実施例２：本発明によるシャンプーＳ１〜Ｓ２０および比較シャンプーＳＡ〜ＳＣの調製
本発明によるシャンプーは、ポリマーＢ〜Ｌを含み、一方、比較シャンプーは、カルボポールおよびポリマーＡを含んでいた。

比較シャンプーＳＡおよびＳＣを、以下の方法で調製した：
１．カルボマーを水に完全に分散させた。

３．次いで、クレンジング界面活性剤、カチオン性ポリマー、マイカ、香料および保存剤をカルボマーに加え、完全に分散させた。

４．得られた配合物は、適切なｐＨ調整剤および粘度調整剤を使用して、所望のｐＨおよび粘度に調整された。

本発明によるシャンプーおよび比較シャンプーＳＢは、以下の方法で調製した：
１．ポリマー（ポリマー（Ａ）−（Ｌ））を水に添加した。

２．次いで、適切なｐＨ調整剤を使用して、ｐＨを上げることにより、透明な溶液が得られるまでポリマーを膨潤させた。

３．次いで、クレンジング界面活性剤、カチオン性ポリマー、マイカ、香料および保存剤を膨潤したポリマーに加え、完全に分散させた。

４．得られた配合物は、適切なｐＨ調整剤および粘度調整剤を使用して、所望のｐＨおよび粘度に調整された。

組成を下記表に示す。

実施例３：分析方法
これらの例では、下記の分析方法が使用された。

シリコーン沈着：
バージンヘアスイッチは、目的のシャンプーで処理された。Ｘ線蛍光（ＸＲＦ）を使用してシリコーンのレベルを定量化する前に、スイッチをすすぎ、乾燥させた。

熱安定性：
シャンプー組成物を４５℃のオーブンに１２週間置くことにより熱安定性を試験した。次いで、雲母粒子の沈降について、組成物を定期的な時間間隔で１２週間にわたって評価した。

粘度：
粘度は、ブルックフィールドＲＶ５スピンドルを使用して、２０ｒｐｍ、３０℃で測定した。

ｐＨ：
ｐＨは、校正済みのｐＨメータを使用して測定した（特に明記されていない限り、ｐＨは４．５であった）。

透過率：
透過率測定は、１２％のラウレス硫酸ナトリウム、１．６％のココアミドプロピルベタインおよび名前付きのポリマーを含むベース組成物で行われ、ｐＨ調整剤を使用して中性ｐＨに調整された。得られた溶液の透過率は、タービスキャン（Turbiscan）などを使用して測定された。

実施例４：シリコーンの沈着とシャンプーの熱安定性に対するポリマーＡＭＰＳレベルの影響
ポリマー（Ｂ）〜（Ｆ）を含むシャンプーが本発明に従って調製され（Ｓ１〜Ｓ５と示される）、これらはＡＭＰの量が増加する（表１に詳述される）。

カルボマー構造化剤を含む比較シャンプーＳＡ、およびポリマーＡを含む比較シャンプーＳＢも作製された。

シャンプー１からシャンプー５へとＡＭＰＳの量が増加するにつれ、シャンプー４においてシリコーン沈着の量は、１．２５％ＡＭＰＳのレベルであるピークに達することが理解されるであろう。また、ＡＭＰＳの量が増加するにつれて処方の安定性が低下するため、ＡＭＰＳレベルは、目的の用途のために、シリコーンの沈着と安定性との適切なバランスを取るために調整され得る。

実施例５：シリコーンの沈着、シャンプーの透過率および熱安定性に対するポリマー組成の影響
本発明に従って、ポリマー（Ｄ）および（Ｇ）〜（Ｌ）を含み、異なる構造組成（表１に詳述される）を有するシャンプーが調製された（Ｓ６〜Ｓ１２で示される）。

カルボマーポリマーを含む比較シャンプーＳＡも作製された。透過率測定は、１２％のラウレス硫酸ナトリウム、１．６％のココアミドプロピルベタインおよびポリマーＤ、Ｇ〜Ｌ、ならびにカルボマーを含むベース組成物に対して行われ、これらはｐＨ調整剤を使用して中性ｐＨに調整された。

組成物Ｄ、Ｇ、Ｈは、疎水性物質のレベルが増加するポリマーである。疎水性物質のレベルがＳ６からＳ８にかけて増加するにつれて、シリコーンの沈着が増加することが理解されるであろう。

Ｉ、ＪおよびＫは、疎水性鎖の鎖長が混合したポリマーである。疎水性鎖の鎖長が混合したシャンプーＳ９〜Ｓ１１、特にＣ１２およびＣ１８の疎水性物質の混合を含むもの（それぞれ、Ｓ９およびＳ１１におけるポリマーＩおよびＫ）は、単一の鎖長の疎水性物質だけを用いた場合（それぞれ、Ｓ８およびＳ１２におけるポリマーＤおよびＬ）と比較して、シリコーンの沈着性能が向上する。

さらには、本発明によるポリマーは、ベース組成物中のカルボマーよりも高い透過率を提供することが分かるであろう。ベースにおける透過率が高いほど、最終的なシャンプー製品の外観の品質が高いことを示すことを見出した。高透明度の影響は、不溶性成分が組成物中に存在する場合でも、肯定的な視覚効果をもたらす。透明ではないが、ポリマーＤおよびＧ〜Ｌを含むシャンプー組成物は、視覚的外観が改善される。

さらに、本発明によるシャンプーは、許容できる熱安定性、外観（透過率）およびシリコーン沈着の良好なバランスを提供するが、透過率が許容できないほど低い比較シャンプーＳＡでは提供されないことが理解されるであろう。

実施例６：ＳＬＥＳエトキシル化の影響
本発明によるシャンプーＳ１３〜Ｓ１６は、表１に示されるポリマー（Ｄ）、および、実施例２に記載される方法を使用して調製された。

カルボマー構造化剤を含む比較用シャンプーＳＣも製造された。

目標粘度仕様：４０００〜７０００ｃＰ（ブルックフィールドＲＶ５スピンドル、２０ｒｐｍ、３０℃）
目標ｐＨ：４．５（校正済みｐＨメータ）

ＳＬＥＳエトキシル化のレベルが高くなると、ポリマーＤのシリコーン沈着のレベルが高くなることが理解されるであろう。（ただし、ＳＣ（カルボマーを含む）は、多量のシリコーン沈着をもたらすことが知られている。しかしながら、外観の品質は低くなる−表３Ａを参照のこと）。

実施例７：シャンプーのｐＨの影響
本発明によるシャンプーＳ１７〜Ｓ２０は、表１に示されるポリマー（Ｄ）および実施例２に記載される方法を使用して調製された。

ｐＨ６．５が有益であったことが理解されるであろう。

実施例８：シャンプーベースの透過率に対するポリマー架橋の影響
別の実験において、透過率の測定のために、実施例３に記載された方法に従って、単純なシャンプーベースが調製された。表１に記載されているように、本発明に従い、０．４％の直鎖ポリマーＤを含有する方法に従って、混合物Ｔ１を調製した。比較混合物ＴＣは、同じ方法によって、Ｌｕｂｒｉｚｏｌから供給される市販の架橋ポリマーＣａｒｂｏｐｏｌ Ａｑｕａ ＳＦ２を使用して同じ活性物質封入レベル（０．４％）で調製した。 測定されたサンプルの透過率を表７に示す。

本発明による直鎖ポリマーを含む組成物の透過率は、市販の架橋ポリマーよりも高い。

Claims (15)

1. （Ｉ）陰イオン性界面活性剤、双性イオン性または両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤からなる群から選択されるクレンジング界面活性剤、
   （ＩＩ）乳化シリコーン、
   （ＩＩＩ）沈降防止増粘ポリマー
   を含む酸性水性シャンプー組成物であって、
   前記沈降防止増粘ポリマーは、以下：
   （ａ）Ｃ_１−４アルキルアクリレートの構造単位４０〜７４．５重量％；
   （ｂ）メタクリル酸の構造単位２０〜５０重量％；
   （ｃ）２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）の構造単位０．３〜＜５重量％；
   （ｄ）下記構造を有する特殊化結合モノマー（specialized associated monomer）の構造単位５〜２５重量％：
   

   

   （式中、Ｒ^１は直鎖飽和Ｃ_{１０−２４}アルキル基であり；
   Ｒ^２は水素またはメチル基であり（好ましくは、Ｒ^２はメチル基であり）、
   ｎは２０〜２８の平均であり、
   ただし、特殊化結合モノマー（ｄ）の構造単位は、（ｉ）単一の特殊化結合モノマー（好ましくは、Ｒ^１が直鎖飽和Ｃ_１２アルキル基、直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基および直鎖飽和Ｃ_２２アルキル基からなる群から選択される単一の特殊化結合モノマー；より好ましくは、Ｒ^１が直鎖飽和Ｃ_１２アルキル基および直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基からなる群から選択される単一の特殊化結合モノマー）;（ｉｉ）それぞれのＲ^１が直鎖飽和Ｃ_１２および直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基である、２つの特殊化結合モノマー；または（ｉｉｉ）それぞれのＲ^１が直鎖飽和Ｃ_１８アルキル基および直鎖飽和Ｃ_２２アルキル基である、２つの特殊化結合モノマー；のうちの１つに由来する）；
   （ｅ）アクリル酸の構造単位０〜１重量％；および
   （ｆ）多エチレン性不飽和架橋モノマーまたは連鎖移動剤の構造単位０〜２重量％
   を含み、
   構造単位（ａ）〜（ｆ）の重量百分率の合計は、沈降防止増粘ポリマーの１００重量％に等しい、酸性水性シャンプー組成物。
2. 前記沈降防止増粘ポリマーが、多エチレン性不飽和架橋モノマーの構造単位を０．００１重量％未満含み、
   前記沈降防止増粘ポリマーが、連鎖移動剤の構造単位を０．１重量％未満含む、請求項１に記載の水性組成物。
3. 前記沈降防止増粘ポリマーが、２５，０００，０００〜３００，０００，０００ダルトンの重量平均分子量を有する、請求項１または２に記載の水性組成物。
4. 前記沈降防止増粘ポリマーが、ポリマーの総重量に対して、０．５〜３重量％のレベルのＡＭＰを含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の水性組成物。
5. 前記沈降防止増粘ポリマーが、下記：
   （ａ）Ｃ_１−４アルキルアクリレートの構造単位（ここで、Ｃ１-４アルキルアクリレートはエチルアクリレートである）５０〜６５重量％；
   （ｂ）メタクリル酸の構造単位２５〜４０重量％；
   （ｃ）２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）の構造単位０．５〜１．５重量％；
   （ｄ）特殊化結合モノマーの構造単位１０〜２０重量％；
   （ｅ）アクリル酸の構造単位０〜０．１重量％；および
   （ｆ）多エチレン性不飽和架橋モノマーまたは連鎖移動剤の構造単位０〜０．００１重量％
   を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の水性組成物。
6. ｐＨが３〜＜７である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の水性組成物。
7. 前記乳化シリコーンが、ポリジオルガノシロキサン、シリコーンガム、アミノ官能性シリコーンおよびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の水性組成物。
8. 前記シリコーンが、全組成物の０．０１重量％〜１０重量％、より好ましくは０．１重量％〜５重量％、最も好ましくは０．５重量％〜３重量％の量で存在する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の水性組成物。
9. 前記クレンジング界面活性剤が、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテルスルホコハク酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ココイルイセチオン酸ナトリウムおよびラウリルエーテルカルボン酸、ココベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココアンホ酢酸ナトリウム、ならびにそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜８のいずれか１項に記載の水性組成物。
10. アニオン性クレンジング界面活性剤が、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ｎ）ＥＯ（ここでｎは１〜３である）、ラウリル硫酸アンモニウム、アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム（ｎ）ＥＯ（ここでｎは１〜３である）およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜９のいずれか一項に記載の水性組成物。
11. 陰イオン性、非イオン性および両性のクレンジング界面活性剤のいずれかの混合物が、前記シャンプー組成物中のクレンジング界面活性剤の含有重量に基づいて、１：１から１０：１の間の一次界面活性剤と二次界面活性剤との比を有する、請求項９に記載の水性組成物。
12. クレンジング界面活性剤が２〜４０重量％の量で存在する、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の水性組成物。
13. 真珠光沢剤をさらに含み、
    好ましくは、当該真珠光沢剤が、雲母、二酸化チタン、二酸化チタン被覆雲母、エチレングリコールジステアレートおよびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の水性組成物。
14. 請求項１〜１３のいずれか一項で定義される組成物を毛髪に適用する工程を含む、毛髪処理方法。
15. 前記毛髪を水ですすぐ追加の工程を含む、請求項１４に記載の方法。