CN111295177A - 洗发剂组合物和使用方法 - Google Patents

洗发剂组合物和使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111295177A
CN111295177A CN201880071493.4A CN201880071493A CN111295177A CN 111295177 A CN111295177 A CN 111295177A CN 201880071493 A CN201880071493 A CN 201880071493A CN 111295177 A CN111295177 A CN 111295177A
Authority
CN
China
Prior art keywords
structural units
alkyl
chain saturated
straight chain
aqueous composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201880071493.4A
Other languages
English (en)
Inventor
N·J·安杰
W·高
A·P·加维斯
K·乔希
C·施瓦茨
N·S·肖
I·舒尔曼
P·斯塔克
S·E·伍迪
F·曾
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever IP Holdings BV
Original Assignee
Unilever PLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever PLC filed Critical Unilever PLC
Publication of CN111295177A publication Critical patent/CN111295177A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8188—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bonds, and at least one being terminated by a bond to sulfur or by a hertocyclic ring containing sulfur; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8194—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/436—Interference pigments, e.g. Iridescent, Pearlescent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/48—Thickener, Thickening system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/546—Swellable particulate polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

一种酸性水性洗发剂组合物，其包含：(I)清洁表面活性剂，其选自阴离子表面活性剂、两性离子或两性表面活性剂和非离子表面活性剂；(II)乳化硅酮，(III)抗沉降增稠聚合物，其中所述抗沉降增稠聚合物包含：(a)40至74.5wt％的丙烯酸C1‑4烷基酯的结构单元；(b)20至50wt％的甲基丙烯酸的结构单元；(c)0.3至<5wt％的2‑丙烯酰氨基‑2‑甲基丙磺酸(AMPS)的结构单元；(d)5至25wt％的具有以下结构的专用缔合单体的结构单元：
Figure DDA0002476841010000011
其中R1为直链饱和C10‑24烷基；其中R2为氢或甲基(优选地，其中R2为甲基)；和其中n为20至28的平均值；条件是所述专用缔合单体(d)的结构单元来源于以下之一：(i)单个专用缔合单体(优选地，其中R1选自直链饱和C12烷基、直链饱和C18烷基和直链饱和C22烷基的单个专用缔合单体；更优选地，其中R1选自直链饱和C12烷基和直链饱和C18烷基的单个专用缔合单体)；(ii)两个专用缔合单体，其中R1分别为直链饱和C12和直链饱和C18烷基；或(iii)两个专用缔合单体，其中R1分别为直链饱和C18烷基和直链饱和C22烷基；(f)0至2wt％的多烯属不饱和交联单体或链转移剂的结构单元；和其中结构单元(a)‑(f)的重量百分比之和等于所述抗沉降增稠聚合物的100wt％；和用这样的组合物处理毛发或头皮的方法。

Description

洗发剂组合物和使用方法
技术领域
本发明涉及用于毛发处理的水性洗发剂组合物，其含有硅酮和作为抗沉降增稠聚合物的疏水改性碱可溶胀乳液(HASE)聚合物。本发明进一步涉及利用这样的组合物处理毛发的方法。
背景技术
具有悬浮的有益成分的洗发剂组合物是寻求向他们的毛发递送益处的消费者所期望的。洗发剂制剂具有通常赋予或有助于某些用户益处的悬浮材料，包括：视觉上的产品美学、各种活性作用，和在使用期间包封/释放分开的相。
为了使对于用户是可接受的，这样的水性组合物期望地表现出有吸引力的外观和感觉两者。然而，在家庭和个人护理应用中用于洗去型应用的复杂水性制剂中，这样的悬浮液存在显著的挑战。
尽管有着与悬浮的化妆品成分引入水性组合物相关的益处，但是它们的引入产生了多种多样的并发问题。例如，化妆品成分通常具有与组合物的连续相不同的密度。该密度错配可导致组合物不稳定性。在含有密度小于连续相的密度的不溶性材料的体系中，化妆品成分往往漂浮在连续相的上表面(即，乳液分层(creaming))。在含有密度大于连续相的密度的不溶性材料的体系中，不溶性材料往往下沉到连续相的底部(即，沉降)。
为了进一步加剧与悬浮的化妆品成分理想地引入水性洗发剂组合物中相关的并发问题，这些组合物中的许多期望地在酸性pH下提供。结果，常规抗沉降增稠聚合物不能向这样的低pH组合物提供足够的稳定性。
商业产品已经利用阳离子聚合物作为结构化剂。例如，美国专利7,541,320(Unilever)公开了在清洁体系中的阳离子改性纤维素，所述清洁体系包含烷基醚硫酸盐(3EO)、椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱和作为调理活性物的非挥发性硅酮。美国专利4,298,494(Lever Brothers)报道了聚半乳甘露聚糖胶的阳离子衍生物使烷基硫酸钠和烷基醚烷基硫酸盐表面活性剂体系稳定化的用途。
另一组商业流行的结构化剂是丙烯酸聚合物，特别是被称为卡波姆(Carbomer)的那些。例如，美国专利5,543,074(Chesebrough-Ponds)和美国专利5,977,039(HeleneCurtis)通过使用丙烯酸的交联聚合物(可以以商标Carbopol(R)商业获得)调节硅酮沉积。美国专利6,001,344(Unilever)使用黄原胶和Carbopol(R)的结构化剂组合使液体清洁组合物稳定化。美国专利6,906,016(Unilever)报道了用可溶且水可溶胀性的淀粉与直链Cs-Ci3脂肪酸的组合结构化的液体清洁剂。美国专利申请公布2010/0009891(Unilever)报道了用细菌产生的微纤维纤维素配制成悬浮体系的个人护理液体组合物。
一种将不溶性材料悬浮在水性清洁制剂中的方法公开在Souzy等的美国专利No.8,642,056中。Souzy等公开了一种用于增稠制剂的方法，其包括使化妆品制剂与聚合物的直接水性乳液接触，接着调节pH至5至7之间的值，从而形成增稠的制剂，其中所述乳液不含表面活性剂和除水以外的有机溶剂，并且所述聚合物由以下组成，按其中的每种单体的重量％表示：a)20至60重量％的甲基丙烯酸和/或丙烯酸，其中如果存在，丙烯酸的重量％与丙烯酸和甲基丙烯酸的总重量相比为至少50％，b)40至80重量％的选自丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯的至少一种单体，c)0.5至25重量％的包含疏水基团的单体，d)0.05至22重量％的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸，和e)0至1重量％的至少一种交联单体，其中所述包含疏水基团的单体具有以下通式：
R-(OE)m-(OP)n-R'
m和n为小于或等于150的整数，它们中的至少一个是非零的，OE和OP分别为环氧乙烷和环氧丙烷，R为选自甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酰基氨酯基团的可聚合基团，R'为具有至少6个且最多36个碳原子的疏水基团。
将不溶性材料悬浮在水性清洁制剂中的另一种方法公开于Hitchen的美国专利No.6,106,816中。Hitchen公开了一种水性调理洗发剂组合物，除了水之外，其还包含：(a)2至40重量％的选自阴离子、非离子和两性表面活性剂及其混合物的表面活性剂；(b)0.01至10重量％的不溶性非挥发性硅酮，其调理毛发；(c)0.01至3重量％的分散在洗发剂基质中的二氧化钛涂覆的云母颗粒；和(d)0.2至3重量％的交联丙烯酸聚合物，其用于悬浮所述分散的二氧化钛涂覆的云母颗粒并防止它们在所述组合物中沉降，以及防止所述不溶性非挥发性硅酮调理剂在静置时在组合物的顶部乳液分层。
另外，在酸性pH水性组合物中，用于抗沉降和增稠应用的常规疏水改性碱可溶胀乳液(HASE)聚合物可以具有减少所包含的化妆品成分(例如，硅油液滴)沉积到毛发和头皮的作用。包含其它可获得的增稠聚合物的水性组合物能够递送化妆品成分的良好沉积，但是具有妥协让步的视觉特性。
EP2933280公开了包含HASE共聚物的水性洗发剂组合物，所述HASE共聚物包含a)10至80重量％的甲基丙烯酸和任选地丙烯酸；b)15至80重量％的至少一种非离子乙烯基单体；c)0.05至9.5重量％的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸或其盐；d)0.5至30重量％的含有至少一个疏水基团的至少一种单体；和e)0.01至5重量％的至少一种交联单体。据说所述共聚物可用于在酸性条件下增稠个人护理或化妆品制剂。因此，需要提供优异视觉特性而不损害其它产品属性如稳定性和益处性能的组合物。
众所周知，加入增稠聚合物导致向其加入它们的组合物的透明度的降低。这可通过用包含例如表面活性剂和水的高透明简单水性组合物开始，然后加入增稠聚合物来证实。可以清楚地观察到组合物透明度的由此导致的降低。然而，我们现在已经令人惊奇地发现，当加入本文定义的特定抗沉降增稠聚合物时，起始水性组合物的高视觉透明度得以维持。该高透明度的影响具有积极的视觉效应，甚至在随后将不溶性成分如云母、二氧化钛或硅酮加入到组合物中后。虽然不再透明，但是所得组合物具有对用户有吸引力的改善的视觉外观。我们相信用于本发明的组合物中的该聚合物阻止悬浮材料聚集，其导致降低的浊度和来自悬浮材料的表面的更高的光反射，从而产生改善的视觉外观。
我们现在已经发现，包含本文定义的特定抗沉降增稠聚合物的水性组合物提供了优异视觉性质，同时保持良好水平的有益剂沉积以及稳定性。
发明内容
本发明的第一方面提供了一种酸性水性洗发剂组合物，其包含：
(I)清洁表面活性剂，其选自：阴离子表面活性剂、两性离子或两性表面活性剂和非离子表面活性剂；
(II)乳化硅酮，
(III)抗沉降增稠聚合物，
其中所述抗沉降增稠聚合物包含：(a)40至74.5wt％的丙烯酸C1-4烷基酯的结构单元；
(b)20至50wt％的甲基丙烯酸的结构单元；
(c)0.3至<5wt％的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的结构单元；
(d)5至25wt％的具有以下结构的专用缔合单体(specialized associatedmonomer)的结构单元：
Figure BDA0002476840000000041
其中R1为直链饱和C10-24烷基；其中R2为氢或甲基(优选地，其中R2为甲基)；和其中n为20至28的平均值；条件是所述专用缔合单体(d)的结构单元来源于以下之一：(i)单个专用缔合单体(优选地，其中R1选自直链饱和C12烷基、直链饱和C18烷基和直链饱和C22烷基的单个专用缔合单体；更优选地，其中R1选自直链饱和C12烷基和直链饱和C18烷基的单个专用缔合单体)；(ii)两个专用缔合单体，其中R1分别为直链饱和C12和直链饱和C18烷基；或(iii)两个专用缔合单体，其中R1分别为直链饱和C18烷基和直链饱和C22烷基；
(e)0至1wt％的丙烯酸的结构单元；和
(f)0至2wt％的多烯属不饱和交联单体或链转移剂的结构单元；和
其中结构单元(a)-(f)的重量百分比之和等于所述抗沉降增稠聚合物的100wt％。本发明的第二方面提供了一种处理表面的方法，其包括将本发明的第一方面的组合物施用于所述表面的步骤。
在本发明的方法中，优选的表面为毛发。
本发明的方法优选地进一步包括用水冲洗所述表面的另外的步骤。
具体实施方式
本发明的用于处理表面的水性洗发剂组合物含有抗沉降增稠聚合物。
抗沉降增稠聚合物
用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含：(a)40至74.5wt％(优选45至69.5wt％；更优选50至65wt％；最优选52至60wt％)的丙烯酸C1-4烷基酯(优选丙烯酸C2-4烷基酯；更优选丙烯酸C2-3烷基酯；最优选丙烯酸乙酯)的结构单元；(b)20至50wt％(优选25至45wt％；更优选25至40wt％；最优选30至35wt％)的甲基丙烯酸的结构单元；(c)0.3至<5wt％(优选0.5至3wt％；更优选0.5至1.5wt％；最优选0.5至1.0wt％)的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的结构单元；(d)5至25wt％(优选7.5至22.5wt％；更优选10至20wt％；最优选12.5至18wt％)的具有以下结构(式1)的专用缔合单体的结构单元：
Figure BDA0002476840000000051
其中R1为直链饱和C10-24烷基；其中R2为氢或甲基(优选地，其中R2为甲基)；和其中n为20至28的平均值；条件是所述专用缔合单体(d)的结构单元来源于以下之一：(i)单个专用缔合单体(优选地，其中R1选自直链饱和C12烷基、直链饱和C18烷基和直链饱和C22烷基的单个专用缔合单体；更优选地，其中R1选自直链饱和C12烷基和直链饱和C18烷基的单个专用缔合单体)；(ii)两个专用缔合单体，其中R1分别为直链饱和C12和直链饱和C18烷基；或(iii)两个专用缔合单体，其中R1分别为直链饱和C18烷基和直链饱和C22烷基；(e)0至1wt％(优选0至0.1wt％；更优选0至0.01wt％；最优选0)的丙烯酸的结构单元；和(f)0至2wt％(优选0至0.1wt％；更优选0至0.001wt％；最优选0wt％)的多烯属不饱和交联单体和链转移剂的结构单元；其中结构单元(a)-(f)的重量百分比之和等于所述抗沉降增稠聚合物的100wt％。
优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含：(a)50至65wt％的丙烯酸乙酯的结构单元；(b)25至40wt％的甲基丙烯酸的结构单元；(c)0.5至1.5wt％的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的结构单元；(d)10至20wt％的所述专用缔合单体的结构单元；(e)0至0.1wt％的丙烯酸的结构单元；和(f)0至0.1wt％(优选0至0.001wt％；更优选0wt％)的多烯属不饱和交联单体和链转移剂的结构单元；其中结构单元(a)-(f)的重量百分比之和等于100wt％抗沉降增稠聚合物。
优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物具有5,000,000至400,000,000道尔顿的重均分子量。更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物具有25,000,000至300,000,000道尔顿的重均分子量。最优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物具有175,000,000至275,000,000道尔顿的重均分子量。
关于抗沉降增稠聚合物，重均分子量是指如使用具有在线多角度光散射(MALS)和差示折光率(RI)检测的不对称流场流动分级(AF4)测量的重均分子量。所用AF4仪器由串联偶联至18度多角度光散射(MALS)检测器(DAWN HELOS II；来自Wyatt Technology Corp.)和差示折射计(RI)(Optilab rEX；来自Wyatt Technology Corp.)的EclipseTM DualTecTM分离系统(来自Wyatt Technology Corp.)组成。经过AF4仪器的流是使用装有微型真空除气器的Agilent Technologies 1200系列等度泵提供。所有注射都采用自动采样器(Agilent Technologies 1200系列)进行。使用Astra软件版本7.0.1.23(来自WyattTechnology Corp.)收集并处理来自AF4仪器的数据。制备在pH 10下在20mM乙酸铵溶液中浓度为1mg/mL的样品(用1.2μm孔尼龙膜过滤)。将样品(25μL)注射到标准分离通路系统中(25cm长，宽度尺寸开始于2.15cm且沿着长度减少至0.3cm)，通道厚度为350μm，装备有10kDA截留再生纤维素超滤膜(Wyatt Technology)。用于AF4分析的流动相为pH 10的20mM乙酸铵溶液。采用施加的1mL/min的通道流进行分离。将样品以1.7mL/min的聚焦流引入通道中3分钟。然后以0.5mL/min开始洗脱流3分钟，然后是线性降低的横流梯度(经12分钟从0.5mL/min至0.05mL/min)，之后以0.05mL/min再保持5分钟。对于采用Berry模型二阶拟合的所有计算，在减去具有0.190mL/g的折光率增值(dn/dc)的空白注射之后，使用Astra软件版本7.0.1.23计算平均分子量。本文以道尔顿单位报道分子量。
优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物中的丙烯酸C1-4烷基酯的结构单元为丙烯酸C2-4烷基酯的结构单元。更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物中的丙烯酸C1-4烷基酯的结构单元为丙烯酸C2-3烷基酯的结构单元。最优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物中的丙烯酸C1-4烷基酯的结构单元为丙烯酸乙酯的结构单元。
优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含40至74.5wt％的丙烯酸C1-4烷基酯(优选丙烯酸C2-4烷基酯；更优选丙烯酸C2-3烷基酯；最优选丙烯酸乙酯)的结构单元。更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含45至69.5wt％的丙烯酸C1-4烷基酯(优选丙烯酸C2-4烷基酯；更优选丙烯酸C2-3烷基酯；最优选丙烯酸乙酯)的结构单元。还更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含50至65wt％的丙烯酸C1-4烷基酯(优选丙烯酸C2-4烷基酯；更优选丙烯酸C2-3烷基酯；最优选丙烯酸乙酯)的结构单元。更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含52至60wt％的丙烯酸C1-4烷基酯(优选丙烯酸C2-4烷基酯；更优选丙烯酸C2-3烷基酯；最优选丙烯酸乙酯)的结构单元。
优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含20至50wt％的甲基丙烯酸的结构单元。更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含25至45wt％的甲基丙烯酸的结构单元。还更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含25至40wt％的甲基丙烯酸的结构单元。最优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含30至35wt％的甲基丙烯酸的结构单元。
优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含0.3至＜5wt％的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的结构单元，例如0.3至4.5wt％。更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含0.5至3wt％的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的结构单元。甚至更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含0.5至1.5wt％的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的结构单元。最优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含0.5至1.0的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的结构单元。
优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含5至25wt％的具有以下结构的专用缔合单体的结构单元：
Figure BDA0002476840000000081
其中R1为直链饱和C10-24烷基；其中R2为氢或甲基(优选地，其中R2为甲基)；和其中n为20至28的平均值；条件是所述专用缔合单体(d)的结构单元来源于以下之一：(i)单个专用缔合单体(优选地，其中R1选自直链饱和C12烷基、直链饱和C18烷基和直链饱和C22烷基的单个专用缔合单体；更优选地，其中R1选自直链饱和C12烷基和直链饱和C18烷基的单个专用缔合单体)；(ii)两个专用缔合单体，其中R1分别为直链饱和C12和直链饱和C18烷基；或(iii)两个专用缔合单体，其中R1分别为直链饱和C18烷基和直链饱和C22烷基。更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含7.5至22.5wt％的具有以下结构的专用缔合单体的结构单元：
Figure BDA0002476840000000091
其中R1为直链饱和C10-24烷基；其中R2为氢或甲基(优选地，其中R2为甲基)；和其中n为20至28的平均值；条件是所述专用缔合单体(d)的结构单元来源于以下之一：(i)单个专用缔合单体(优选地，其中R1选自直链饱和C12烷基、直链饱和C18烷基和直链饱和C22烷基的单个专用缔合单体；更优选地，其中R1选自直链饱和C12烷基和直链饱和C18烷基的单个专用缔合单体)；(ii)两个专用缔合单体，其中R1分别为直链饱和C12和直链饱和C18烷基；或(iii)两个专用缔合单体，其中R1分别为直链饱和C18烷基和直链饱和C22烷基。还更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含10至20wt％的具有以下结构的专用缔合单体的结构单元：
Figure BDA0002476840000000092
其中R1为直链饱和C10-24烷基；其中R2为氢或甲基(优选地，其中R2为甲基)；和其中n为20至28的平均值；条件是所述专用缔合单体(d)的结构单元来源于以下之一：(i)单个专用缔合单体(优选地，其中R1选自直链饱和C12烷基、直链饱和C18烷基和直链饱和C22烷基的单个专用缔合单体；更优选地，其中R1选自直链饱和C12烷基和直链饱和C18烷基的单个专用缔合单体)；(ii)两个专用缔合单体，其中R1分别为直链饱和C12和直链饱和C18烷基；或(iii)两个专用缔合单体，其中R1分别为直链饱和C18烷基和直链饱和C22烷基。最优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含12.5至18wt％的具有以下结构的专用缔合单体的结构单元：
Figure BDA0002476840000000101
其中R1为直链饱和C10-24烷基；其中R2为氢或甲基(优选地，其中R2为甲基)；和其中n为20至28的平均值；条件是所述专用缔合单体(d)的结构单元来源于以下之一：(i)单个专用缔合单体(优选地，其中R1选自直链饱和C12烷基、直链饱和C18烷基和直链饱和C22烷基的单个专用缔合单体；更优选地，其中R1选自直链饱和C12烷基和直链饱和C18烷基的单个专用缔合单体)；(ii)两个专用缔合单体，其中R1分别为直链饱和C12和直链饱和C18烷基；或(iii)两个专用缔合单体，其中R1分别为直链饱和C18烷基和直链饱和C22烷基。
优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含0至1wt％的丙烯酸的结构单元。更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含0至0.1wt％的丙烯酸的结构单元。还更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物含有0至0.01wt％的丙烯酸的结构单元。还更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含小于可检测限的丙烯酸的结构单元。最优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物含有0wt％的丙烯酸的结构单元。
优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含0至2wt％的多烯属不饱和交联单体和链转移剂的结构单元。更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含0至0.1wt％的多烯属不饱和交联单体和链转移剂的结构单元。还更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含0至0.001wt％的多烯属不饱和交联单体和链转移剂的结构单元。还更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含小于可检测限的多烯属不饱和交联单体和链转移剂的结构单元。最优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物含有0wt％的多烯属不饱和交联单体和链转移剂的结构单元。
优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含小于0.001wt％的多烯属不饱和交联单体的结构单元。更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含小于0.0001wt％的多烯属不饱和交联单体的结构单元。还更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物含有小于可检测限的多烯属不饱和交联单体的结构单元。最优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含0wt％的多烯属不饱和交联单体的结构单元。
优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含小于0.1wt％的链转移剂的结构单元。更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含小于0.001wt％的链转移剂的结构单元。还更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物含有小于可检测限的链转移剂的结构单元。最优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含0wt％的链转移剂的结构单元。
优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含小于0.001wt％的多烯属不饱和交联单体的结构单元和小于0.1wt％的链转移剂的结构单元。更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含小于0.0001wt％的多烯属不饱和交联单体的结构单元和小于0.01wt％的链转移剂的结构单元。还更优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物含有小于可检测限的多烯属不饱和交联单体和链转移剂的结构单元和小于可检测限的链转移剂的结构单元。最优选地，用于本发明的水性组合物中的抗沉降增稠聚合物包含0wt％的多烯属不饱和交联单体的结构单元和包含0wt％的链转移剂的结构单元。
本领域普通技术人员将知道选择合适的多烯属不饱和交联单体以提供用于本发明的水性组合物的抗沉降增稠聚合物中的多烯属不饱和交联单体的任何结构单元。多烯属不饱和交联单体的结构单元可以包括例如来源于以下的那些：多不饱和单体组分，包括多不饱和芳香族单体(例如，二乙烯基苯、二乙烯基萘、三乙烯基苯)；多不饱和脂环单体(例如，1,2,4-三乙烯基环己烷)；邻苯二甲酸的双官能酯(例如，邻苯二甲酸二烯丙酯)；多不饱和脂肪族单体(例如，异戊二烯、丁二烯、1,5-已二烯、1,5,9-癸三烯、1,9-癸二烯、1,5-庚二烯)；聚烯基醚(例如，三烯丙基季戊四醇、二烯丙基季戊四醇、二烯丙基蔗糖、八烯丙基蔗糖、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、多元醇或多元酸的多不饱和酯(例如，二(甲基)丙烯酸1,6-己二醇酯、三(甲基)丙烯酸四亚甲酯、丙烯酸烯丙酯、衣康酸二烯丙酯、富马酸二烯丙酯、马来酸二烯丙酯、三(甲基)丙烯酸三羟甲基丙烷酯、二(甲基)丙烯酸三羟甲基丙烷酯、二(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯)；亚烷基二丙烯酰胺(例如，亚甲基二丙烯酰胺、亚丙基二丙烯酰胺)；亚甲基二丙烯酰胺的羟基和羧基衍生物(例如，N,N'-二羟甲基亚甲基二丙烯酰胺)；二(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯(例如，二(甲基)丙烯酸乙二醇酯类、二(甲基)丙烯酸二甘醇酯、二(甲基)丙烯酸三乙二醇酯)；多不饱和硅烷(例如，二甲基二乙烯基硅烷、甲基三乙烯基硅烷、烯丙基二甲基乙烯基硅烷、二烯丙基二甲基硅烷、四乙烯基硅烷)；多不饱和锡烷(例如，四烯丙基锡、二烯丙基二甲基锡)，等等。
本领域普通技术人员将知道选择合适的链转移剂以提供用于本发明的水性组合物的抗沉降增稠聚合物中的链转移剂的任何结构单元。链转移剂的结构单元可以包括来源于以下的那些：多种多样的含有硫基和二硫化物的化合物(例如，C1-18烷基硫醇、巯基羧酸、巯基羧酸酯、硫酯、C1-18烷基二硫化物、芳基二硫化物、多官能硫醇)；亚磷酸酯和次磷酸酯；卤代烷基化合物(例如，四氯化碳、溴三氯甲烷)和不饱和链转移剂(例如例如，α-甲基苯乙烯)。
优选地，本发明的洗发剂包含按总组合物的重量计0.05至4wt％的抗沉降增稠聚合物，更优选0.05至3wt％，还更优选0.1至1wt％，最优选0.2至0.8wt％。
清洁表面活性剂
本发明的组合物包含选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂及其混合物的表面活性剂。
优选地，清洁表面活性剂选自月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠(n)EO(其中n为1至3，优选2至3，最优选3)、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵(n)EO(其中n为1至3，优选2至3，最优选3)、椰油酰基羟乙基磺酸钠和月桂基醚羧酸、椰油基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰两性乙酸钠及其混合物。优选地，基于洗发剂组合物中包含的清洁表面活性剂的重量，任何阴离子、非离子和两性清洁表面活性剂的混合物具有在1:1-10:1，更优选2:1-9:1，最优选3:1-8:1之间的主表面活性剂与助表面活性剂的比率。
优选地，基于组合物的总重量，本发明的组合物包含1至50％，优选2至40％。更优选4至25％的总表面活性剂。
硅酮
本发明的组合物包含硅酮调理剂的乳化液滴，用于增强调理性能。
乳化硅酮优选地选自聚二有机硅氧烷、硅橡胶纯胶料、氨基官能硅酮及其混合物。
合适的硅酮包括聚二有机硅氧烷，特别是具有CTFA命名二甲聚硅氧烷的聚二甲基硅氧烷。同样适用于本发明的组合物(特别是洗发剂和调理剂)的是具有羟基末端基团的聚二甲基硅氧烷，其具有CTFA命名聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)。同样适用于本发明的组合物的是具有轻度交联的硅橡胶纯胶料，如例如WO 96/31188中所述。
乳化硅酮自身(不是乳液或最终毛发调理组合物)的粘度在25℃下通常为至少10,000cst，硅酮自身的粘度为优选至少60,000cst，最优选至少500,000cst，理想地至少1,000,000cst。优选地，为了易于配制，粘度不超过109cst。
用于本发明的洗发剂组合物中的乳化硅酮通常将具有在组合物中小于30、优选小于20、更优选小于10微米，理想地为0.01至1微米的D90硅酮液滴尺寸。具有0.15微米的平均硅酮液滴尺寸(D50)的硅酮乳液通常被称为微乳液。
硅酮粒度可通过激光散射技术测量，例如使用来自Malvern Instruments的2600D粒度仪。
合适的预形成乳液的实例包括可获自Dow Corning的Xiameter MEM 1785和微乳液DC2-1865。这些是聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。交联硅橡胶纯胶料也可以以预乳化形式获得，其对易于配制是有利的。
用于包含在本发明的洗发剂和调理剂中的另一优选种类的硅酮是氨基官能硅酮。“氨基官能硅酮”是指含有至少一个伯、仲或叔胺基团、或季铵基团的硅酮。合适的氨基官能硅酮的实例包括：具有CTFA名称为“氨端聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)”的聚硅氧烷。适用于本发明的氨基官能硅酮的具体实例是氨基硅油DC2-8220、DC2-8166和DC2-8566(均来自Dow Corning)。
合适的季硅酮聚合物在EP-A-0530974中描述。优选的季硅酮聚合物是K3474，来自Goldschmidt。
同样合适的是具有非离子和/或阳离子表面活性剂的氨基官能硅油的乳液。
氨基官能硅酮的预形成乳液也可获自硅油供应商，如Dow Corning和GeneralElectric。具体实例包括DC939阳离子乳液和非离子乳液DC2-7224、DC2-8467、DC2-8177和DC2-8154(均来自Dow Corning)。
硅酮的总量优选地是总组合物的0.01wt％至10wt％，更优选0.1wt％至5wt％，最优选地，0.5wt％至3wt％是合适的水平。
在优选实施方式中，本发明的水性组合物包含至少一种不溶性调理剂和至少一种其它化妆品成分。优选地，所述至少一种油性调理剂选自硅酮和非硅酮油性调理剂。化妆品成分优选地选自以下中的至少一种：抗细菌剂、泡沫促进剂、香料、包封剂(例如，包封的香味剂)、染料、着色剂、色素、防腐剂、增稠剂、蛋白质、磷酸酯、缓冲剂、pH调节剂、遮光剂、粘度调节剂、软化剂、防晒剂、乳化剂、感觉活性物(例如，薄荷醇和薄荷醇衍生物)、维生素、矿物油、精油、脂质、天然活性物、甘油、天然毛发营养物如植物学物质(botanicals)、水果提取物、糖衍生物和氨基酸、微晶纤维素及其混合物。
优选地，本发明的水性组合物包含按总组合物的重量计0.01至20wt％的化妆品成分，更优选0.05至10wt％，还更优选0.075至7.5wt％，最优选0.1至5wt％的至少一种化妆品成分。
组合物的pH
本发明的水性组合物优选地具有3至＜7(例如，3至6.5)，优选4至＜7，更优选4至6.5，最优选4.2至6.5的pH。
珠光剂
本发明的组合物优选地包含珠光剂以改善产品的视觉外观和/或用户吸引力。最优选地，珠光剂选自云母、二氧化钛、二氧化钛涂覆的云母、二硬脂酸乙二醇酯(INCI二硬脂酸二醇酯)及其混合物。
洗发剂
本发明的洗发剂组合物通常是水性的，即，它们具有水或水溶液或溶致液晶相作为它们的主要组分。
合适地，洗发剂组合物将包含基于组合物的总重量按重量计50至98％，优选60至92％的水。
表面活性剂是具有起到减少它们溶于其中的水溶液的表面张力的作用的亲水性和疏水性部分的化合物。根据本发明的洗发剂组合物将通常包含一种或多种清洁表面活性剂，其是化妆品可接受的且适合于局部施用于毛发。清洁表面活性剂可以选自阴离子、非离子、两性和两性离子化合物及其混合物。
清洁表面活性剂在用于本发明的洗发剂组合物中的总量基于组合物的总重量按总表面活性剂重量计通常为1至50％，优选2至40％，更优选4至25％。
清洁表面活性剂的非限制性实例包括阴离子清洁表面活性剂，其包括：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷芳基磺酸盐、N-烷基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、酰基氨基酸基表面活性剂、烷基醚羧酸、酰基牛磺酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基甘氨酸盐及其盐，特别是它们的钠盐、镁盐、铵盐、和单、二和三乙醇胺盐。前述列表中的烷基和酰基基团通常含有8至18、优选10至16个碳原子，并且可以是不饱和的。烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸及其盐可以含有每分子1至20个环氧乙烷或环氧丙烷单元。
清洁表面活性剂的另外的非限制性实例可以包括非离子清洁表面活性剂，其包括：具有环氧烷(通常是环氧乙烷，且通常具有6至30个环氧乙烷基团)的脂肪族(C8-C18)直链或支链伯或仲醇。其它代表性清洁表面活性剂包括单或二烷基烷醇酰胺(实例包括椰油单乙醇胺和椰油单异丙醇胺)和烷基聚糖苷(APG)。用于本发明的合适的烷基聚糖苷是可商购的，包括例如识别为来自BASF的Plantapon 1200和Plantapon 2000的那些材料。可以包含在用于本发明的组合物中的其它糖衍生非离子表面活性剂包括C10-C18N-烷基(C1-C6)多羟基脂肪酸酰胺，如C12-C18N-甲基葡糖酰胺，如在例如WO 92 06154和US 5 194 639中描述的，和N-烷氧基多羟基脂肪酸酰胺，如C10-C18N-(3-甲氧基丙基)葡糖酰胺。
清洁表面活性剂的另外的非限制性实例可以包括两性或两性离子清洁表面活性剂，其包括：烷基氧化胺、烷基甜菜碱、烷基酰胺丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱(磺基甜菜碱)、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性乙酸盐、烷基两性丙酸盐、烷基两性甘氨酸盐、烷基酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐，其中烷基和酰基基团具有8至19个碳原子。
用于本发明的洗发剂组合物中的典型清洁表面活性剂包括油基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸铵、月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠、月桂基醚磺基琥珀酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵、椰油酰基羟乙基磺酸钠、月桂基羟乙基磺酸钠、月桂基醚羧酸和N-月桂基肌氨酸钠、烷醇聚醚(pareth)硫酸钠、椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱、椰油基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰两性乙酸钠。
优选的清洁表面活性剂为月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠(n)EO(其中n为1至3，优选2至3，最优选3)、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵(n)EO(其中n为1至3，优选2至3，最优选3)，椰油酰基羟乙基磺酸钠和月桂基醚羧酸、椰油基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰两性乙酸钠。任何前述阴离子、非离子和两性清洁表面活性剂的混合物也可以是合适的，优选其中基于洗发剂组合物中包含的清洁表面活性剂的重量，主表面活性剂与助表面活性剂的比率在1:1-10:1，更优选2:1-9:1，最优选3:1-8:1之间。
任选地，用于本发明的洗发剂组合物可以含有另外的成分(其的非限制性实例在下文中描述)以增强性能和/或用户可接受性。
阳离子聚合物是用于本发明的洗发剂组合物中用于增强调理性能的优选成分。
合适的阳离子聚合物可以是阳离子取代的或可以从两种或更多种类型的单体形成的均聚物。聚合物的重均(Mw)分子量通常将在100 000和3 000 000道尔顿之间。聚合物将具有阳离子含氮基团，如季铵或质子化氨基，或其混合物。如果聚合物的分子量太低，则调理作用差。如果太高，则可以有高拉伸粘度导致当倾倒组合物时组合物拉丝(stringiness)的问题。
阳离子含氮基团通常将作为阳离子聚合物的总单体单元的一部分上的取代基存在。因此当聚合物不是均聚物时，其可以含有间隔基非阳离子单体单元。这样的聚合物描述在CTFA Cosmetic Ingredient Directory第3版中。阳离子与非阳离子单体单元的比率被选择以给出具有在所需范围(其通常为0.2至3.0meq/gm)内的阳离子电荷密度的聚合物。聚合物的阳离子电荷密度合适地通过如美国药典中在用于氮测定的化学试验下描述的凯氏法测定。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔基单体(如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷)的共聚物。烷基和二烷基取代单体优选地具有C1-C7烷基、更优选C1-3烷基。其它合适的间隔基包括乙烯基酯、乙烯基醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
阳离子胺可以是伯胺、仲胺或叔胺，取决于组合物的特定种类和pH。通常，仲胺和叔胺，特别是叔胺，是优选的。
胺取代乙烯基单体和胺可以以胺形式聚合，然后通过季铵化转化为铵。
阳离子聚合物可以包含来自胺取代和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔基单体的单体单元的混合物。
合适的阳离子聚合物(的非限制性实例)包括：
-含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在行业(CTFA)中分别称为聚季铵盐6和聚季铵盐7；
-具有3至5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的无机酸盐(如美国专利4,009,256所述)；
-阳离子聚丙烯酰胺(如WO95/22311所述)。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜尔胶衍生物。
适用于用于本发明的组合物中的阳离子多糖聚合物包括下式的单体：
A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-]，
其中：A为脱水葡萄糖残基，如淀粉或纤维素脱水葡萄糖残基。R为亚烷基、氧亚烷基、聚氧亚烷基，或羟基亚烷基，或其组合。R1、R2和R3独立地表示烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、或烷氧基芳基，每个基团含有至多约18个碳原子。每个阳离子部分的碳原子总数(即，R1、R2和R3中的碳原子总和)优选为约20或更少，并且X是阴离子抗衡离子。
另一种类型的阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合季铵盐，在行业(CTFA)中称为聚季铵盐24。这些材料可获自AmercholCorporation，例如以商品名Polymer LM-200。
其他合适阳离子多糖聚合物包括含有季氮的纤维素醚(例如，如美国专利3,962,418所述)，和醚化纤维素与淀粉的共聚物(例如，如美国专利3,958,581所述)。这样的材料的实例包括来自Dow的聚合物LR和JR系列，在行业(CTFA)中通常称为聚季铵盐10。
可以使用的特别合适类型的阳离子多糖聚合物为阳离子瓜尔胶衍生物，如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(可从Rhodia以其JAGUAR商标系列商购)。这样的材料的实例为JAGUARC13S、JAGUAR C14和JAGUAR C17。
可以使用任何上述阳离子聚合物的混合物。
阳离子聚合物在用于本发明的洗发剂组合物中基于所述组合物的总重量按阳离子聚合物的总重量计将通常以0.01至5％、优选0.02至1％、更优选0.05至0.8％的含量存在。
除非另有说明，否则本文中提及的比率、百分比、份数等都是按重量计。
实施例
实施例1：用于本发明的组合物中的聚合物B-L和比较性聚合物A。
根据式1制备用于本发明的组合物中的聚合物，命名为聚合物B-L。聚合物A-L的详细内容在下表1中给出，其中AMPS的量是在除其它成分的组合之外表示，与惯例一致。
表1：聚合物A-L的结构组成
Figure BDA0002476840000000201
使用以下通用制备方法制备聚合物A-L：
向装备有机械搅拌器、热电偶套管、冷凝器和氮气喷射(nitrogen sparge)的3升4颈圆底烧瓶中装入430g去离子水和4.7g月桂基硫酸钠。然后用氮气吹扫烧瓶，并使其内含物升温至90℃。然后将含有溶于10g去离子水中的0.33g过硫酸铵的第一引发剂溶液加入烧瓶中。然后在107分钟期间将单体溶液逐渐装入烧瓶中，其中所述单体溶液含有633g去离子水、18g月桂基硫酸钠和一定量(如表1中所述)的丙烯酸乙酯(EA)、甲基丙烯酸(MAA)、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和具有以下结构的疏水修饰单体(LIPO)中的每一种：
Figure BDA0002476840000000202
其中R1为直链饱和C12-14烷基；R2选自氢或甲基(优选地，其中R2为甲基)；和n为20至28的平均值。与单体溶液装料同时开始，在112分钟期间将含有在49g去离子水中的0.33g硫酸铵的第二引发剂溶液逐渐装入烧瓶中。在单体装料和第二引发剂溶液装料之后，用去离子水冲洗输送管线，然后是自由基催化剂和活化剂追击溶液(activator chasesolution)。回收所得胶乳产品。
实施例2：根据本发明的洗发剂S1-S20和比较性洗发剂SA-SC的制备。
根据本发明的洗发剂包含聚合物B-L，而比较性洗发剂包含Carbopol和聚合物A。
通过下述方法制备比较性洗发剂SA和SC：
1.将卡波姆完全分散在水中。
3.然后将清洁表面活性剂、阳离子聚合物、云母、香味剂和防腐剂加入到卡波姆中，并完全分散。
4.使用合适的pH和粘度调节剂将所得制剂调节至期望的pH和粘度。
通过以下方法制备根据本发明的洗发剂和比较性洗发剂SB：
1.将聚合物(聚合物(A)-(L))加入到水中。
2.然后通过使用合适的pH调节剂升高pH而允许聚合物溶胀，直到获得澄清溶液。
3.然后将清洁表面活性剂、阳离子聚合物、云母、香味剂和防腐剂加入到溶胀的聚合物中，并完全分散。
4.使用合适的pH和粘度调节剂将所得制剂调节至期望的pH和粘度。
所述组合物显示在下表中。
实施例3∶分析方法
在这些实施例中使用以下分析方法：
硅酮沉积：
用感兴趣的洗发剂处理未处理的发束。冲洗发束并干燥，之后使用x-射线荧光(XRF)定量硅酮的含量。
热稳定性：
通过将洗发剂组合物置于45℃的烘箱中12周，测试热稳定性。然后在12周期间，以规律时间间隔评价组合物的云母颗粒沉淀。
粘度：
使用Brookfield RV5锭子，在30℃下以20rpm测量粘度。
pH：
使用校准的pH计(除非另行指出，否则pH为4.5)测量pH。
透射度：
对包含12％月桂醇聚醚硫酸钠、1.6％椰油酰胺丙基甜菜碱和所指定的聚合物的基质组合物(其已经使用pH调节剂调节至中性pH)进行透射度测量。使用Turbiscan或类似测量所得溶液的透射度。
实施例4：聚合物AMPS含量对硅酮沉积和洗发剂热稳定性的影响
制备根据本发明(命名为S1-S5)的洗发剂，其包含具有递增量的AMP(如表1中详述的)的聚合物(B)-(F)。
还制备包含卡波姆结构化剂的比较性洗发剂SA和包含聚合物A的比较性洗发剂SB。
表2：根据本发明的洗发剂S1-S5和比较性洗发剂SA和SB的组成
Figure BDA0002476840000000231
看到随着AMPS的量在洗发剂1到洗发剂5中增加，硅酮沉积的量的峰值在洗发剂4，其具有1.25％AMPS的含量。还看到随着AMPS的量增加，制剂的稳定性降低，因此对于期望的应用，可以调整AMPS含量以实现硅酮沉积与稳定性的适当平衡。
实施例5：聚合物组成对硅酮沉积、透射度和洗发剂热稳定性的影响
制备根据本发明的洗发剂(命名为S6-S12)，其包含具有不同结构组合物的聚合物(D)和(G)-(L)(如表1中详述的)。还制备比较性洗发剂SA，其包含卡波姆聚合物。对使用pH调节剂调节至中性pH的包含12％月桂醇聚醚硫酸钠、1.6％椰油酰胺丙基甜菜碱和聚合物D、G-L和卡波姆的基质组合物进行透射度测量。
表3：根据本发明的洗发剂S6-S12和比较性洗发剂SA的组成
Figure BDA0002476840000000251
表4：根据本发明的洗发剂S9–S12和比较性洗发剂SA的组成
Figure BDA0002476840000000261
Figure BDA0002476840000000271
D、G、H为具有递增含量的疏水物的聚合物。看到随着疏水物含量在S6到S8中增加，硅酮沉积增加。
I、J和K为具有混合链长疏水物链的聚合物。看到与仅使用单链长度疏水物(分别为S8和S12中的聚合物D和L)相比，具有混合疏水物链长的洗发剂S9-S11显示改善的硅酮沉积性能，尤其是含有C12和C18疏水物的混合物的那些(分别为S9和S11中的聚合物I和K)。
另外，看到与基质组合物中的卡波姆相比，根据本发明的聚合物提供更大的透射度。我们已经发现，基质中更大的透射度指示最终洗发剂产品的更高质量的外观。高透明度的影响具有积极的视觉效应，即使当组合物中存在不溶性成分时。虽然不是透明的，但是包含聚合物D和G-L的洗发剂组合物具有改善的视觉外观。
另外，看到根据本发明的洗发剂提供可接受的热稳定性、外观(透射度)和硅酮沉积的良好平衡，这并未由其中透射度不可接受地低的比较性洗发剂SA提供。
实施例6：SLES乙氧基化的影响
使用如表1中给出的聚合物(D)和实施例2中描述的方法制备根据本发明的洗发剂S13-S16。
还制备包含卡波姆结构化剂的比较性洗发剂SC。
目标粘度规格：4000-7000cP(Brookfield RV5锭子，20rpm，30℃)，目标pH：4.5(校准的pH计)
表5：根据本发明的洗发剂S13-S16和比较性洗发剂SC的组成
Figure BDA0002476840000000281
看到增加的SLES乙氧基化水平给出了采用聚合物D的增加的硅酮沉积水平。(注意：已知SC(包含卡波姆)给出高量的硅酮沉积。然而外观具有不太好的质量—参见表3A)。
实施例7：洗发剂pH的影响
使用如表1中给出的聚合物(D)和实施例2中描述的方法制备根据本发明的洗发剂S17-S20。
表6：根据本发明的洗发剂S17-S20的组合物
Figure BDA0002476840000000291
看到pH 6.5是有益的。
实施例8：聚合物交联对洗发剂基质的透射度的影响
在单独实验中，根据实施例3中描述的方法制备简单洗发剂基质，用于测量透射度。根据所述方法制备含有0.4％的根据本发明的线性聚合物D(如表1所述)的混合物T1。经由相同的方法和在相同的活性物包含水平(0.4％)下，采用Lubrizol供应的可商购交联聚合物Carbopol AquaSF2制备比较性混合物TC。测量的样品透射度在表7中提供。
表7：根据本发明的洗发剂混合物T1和比较性洗发剂混合物TC的透射度测量
洗发剂混合物T1 洗发剂混合物TC
洗发剂混合物的透射度％ 89％ 77％
具有根据本发明的线性聚合物的组合物的透射度高于可商购交联聚合物。

Claims (15)

1.一种酸性水性洗发剂组合物，其包含：
(I)清洁表面活性剂，其选自阴离子表面活性剂、两性离子或两性表面活性剂和非离子表面活性剂；
(II)乳化硅酮，
(III)抗沉降增稠聚合物，
其中所述抗沉降增稠聚合物包含：
(a)40至74.5wt％的丙烯酸C1-4烷基酯的结构单元；
(b)20至50wt％的甲基丙烯酸的结构单元；
(c)0.3至<5wt％的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的结构单元；
(d)5至25wt％的具有以下结构的专用缔合单体的结构单元：
Figure FDA0002476839990000011
其中R1为直链饱和C10-24烷基；其中R2为氢或甲基(优选地，其中R2为甲基)；和其中n为20至28的平均值；条件是所述专用缔合单体(d)的结构单元来源于以下之一：(i)单个专用缔合单体(优选地，其中R1选自直链饱和C12烷基、直链饱和C18烷基和直链饱和C22烷基的单个专用缔合单体；更优选地，其中R1选自直链饱和C12烷基和直链饱和C18烷基的单个专用缔合单体)；(ii)两个专用缔合单体，其中R1分别为直链饱和C12和直链饱和C18烷基；或(iii)两个专用缔合单体，其中R1分别为直链饱和C18烷基和直链饱和C22烷基；
(e)0至1wt％的丙烯酸的结构单元；和
(f)0至2wt％的多烯属不饱和交联单体或链转移剂的结构单元；和
其中结构单元(a)-(f)的重量百分比之和等于所述抗沉降增稠聚合物的100wt％。
2.如权利要求1所述的水性组合物，其中所述抗沉降增稠聚合物包含小于0.001wt％的多烯属不饱和交联单体的结构单元；其中所述抗沉降增稠聚合物包含小于0.1wt％的链转移剂的结构单元。
3.如权利要求1或权利要求2所述的水性组合物，其中所述抗沉降增稠聚合物具有25,000,000至300,000,000道尔顿的重均分子量。
4.如前述权利要求中任一项所述的水性组合物，其中所述抗沉降增稠聚合物包含按所述聚合物的总重量计0.5至3wt％含量的AMPS。
5.如前述权利要求中任一项所述的水性组合物，其中所述抗沉降增稠聚合物包含：
(a)50至65wt％的丙烯酸C1-4烷基酯的结构单元，其中所述丙烯酸C1-4烷基酯为丙烯酸乙酯；
(b)25至40wt％的甲基丙烯酸的结构单元；
(c)0.5至1.5wt％的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的结构单元；
(d)10至20wt％的所述专用缔合单体的结构单元；
(e)0至0.1wt％的丙烯酸的结构单元；和
(f)0至0.001wt％的多烯属不饱和交联单体或链转移剂的结构单元。
6.如前述权利要求中任一项所述的水性组合物，其具有3至＜7的pH。
7.如前述权利要求中任一项所述的水性组合物，其中所述乳化硅酮选自聚二有机硅氧烷、硅橡胶纯胶料、氨基官能化硅酮及其混合物。
8.如前述权利要求中任一项所述的水性组合物，其中所述硅酮以总组合物的0.01wt％至10％wt，更优选0.1wt％至5wt％，最优选0.5wt％至3wt％的量存在。
9.如前述权利要求中任一项所述的水性组合物，其中所述清洁表面活性剂选自月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠、月桂基醚磺基琥珀酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵、椰油酰基羟乙基磺酸钠和月桂基醚羧酸、椰油基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰两性乙酸钠及其混合物。
10.如前述权利要求中任一项所述的水性组合物，其中所述阴离子清洁表面活性剂选自月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠(n)EO(其中n为1至3)、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵(n)EO(其中n为1至3)及其混合物。
11.如权利要求9所述的水性组合物，其中基于所述洗发剂组合物中包含的所述清洁表面活性剂的重量，任何所述阴离子、非离子和两性清洁表面活性剂的混合物具有在1:1-10:1之间的主表面活性剂与助表面活性剂的比率。
12.如前述权利要求中任一项所述的水性组合物，其中所述清洁表面活性剂以2至40wt％的量存在。
13.如前述权利要求中任一项所述的水性组合物，其进一步包含珠光剂，优选地其选自云母、二氧化钛、二氧化钛涂覆的云母、二硬脂酸乙二醇酯及其混合物。
14.一种处理毛发的方法，其包括将如权利要求1至13中任一项所定义的组合物施用于所述毛发的步骤。
15.如权利要求14所述的方法，其包括用水冲洗所述毛发的另外的步骤。
CN201880071493.4A 2017-11-03 2018-10-19 洗发剂组合物和使用方法 Pending CN111295177A (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762581135P 2017-11-03 2017-11-03
US62/581,135 2017-11-03
EP18155489.0 2018-02-07
EP18155489 2018-02-07
PCT/EP2018/078743 WO2019086276A1 (en) 2017-11-03 2018-10-19 Shampoo composition and method of use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111295177A true CN111295177A (zh) 2020-06-16

Family

ID=63862173

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880071493.4A Pending CN111295177A (zh) 2017-11-03 2018-10-19 洗发剂组合物和使用方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11382844B2 (zh)
EP (1) EP3703647A1 (zh)
JP (1) JP7263330B2 (zh)
CN (1) CN111295177A (zh)
MX (1) MX2020004429A (zh)
WO (1) WO2019086276A1 (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6063857A (en) * 1997-07-29 2000-05-16 Rohm And Haas Company Solubilized hydrophobically-modified alkali-soluble emulsion polymers
JP2005515278A (ja) * 2002-01-18 2005-05-26 ノベオン・アイピー・ホールディングズ・コーポレイション 多目的ポリマー、方法および組成物
CN103370049A (zh) * 2011-03-07 2013-10-23 可泰克斯有限合伙公司 用具有amps且富含丙烯酸的聚合物的碱可溶胀乳液增稠化妆品制剂的方法
CN104513533A (zh) * 2013-09-30 2015-04-15 罗门哈斯公司 Hase流变改性剂vae乳液共聚物组合物
CN106232649A (zh) * 2014-04-18 2016-12-14 罗地亚经营管理公司 流变改性剂聚合物
WO2017042004A1 (en) * 2015-09-10 2017-03-16 Unilever Plc Personal cleansing composition

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3958581A (en) 1972-05-17 1976-05-25 L'oreal Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair
CA1018893A (en) 1972-12-11 1977-10-11 Roger C. Birkofer Mild thickened shampoo compositions with conditioning properties
US4009256A (en) 1973-11-19 1977-02-22 National Starch And Chemical Corporation Novel shampoo composition containing a water-soluble cationic polymer
US4298494A (en) 1979-03-27 1981-11-03 Lever Brothers Company Shampoo
US5154847A (en) 1986-06-16 1992-10-13 Helene Curtis, Inc. Antidandruff shampoo composition having improved suspension properties
CA2055432A1 (en) 1990-02-28 1991-08-29 Dale M. Pickelman Ionizable polymer cleaning compositions and methods for cleaning stains
GB2245279B (en) 1990-06-20 1993-04-07 Unilever Plc Shampoo composition
CZ57693A3 (en) 1990-09-28 1994-04-13 Procter & Gamble Granulated cleansing preparation with enhanced stability and purifying efficiency of enzyme
US5194639A (en) 1990-09-28 1993-03-16 The Procter & Gamble Company Preparation of polyhydroxy fatty acid amides in the presence of solvents
GB9116871D0 (en) 1991-08-05 1991-09-18 Unilever Plc Hair care composition
US5543074A (en) 1994-02-18 1996-08-06 Chesebrough-Pond's Usa Co., Div. Of Conopco, Inc. Personal washing compositions
US5977039A (en) 1994-04-21 1999-11-02 The Procter & Gamble Company Personal cleansing system comprising a personal cleansing implement and a liquid cleanser with moisturizer
GB9507130D0 (en) 1995-04-06 1995-05-31 Unilever Plc Hair treatment composition
US6001344A (en) 1996-03-06 1999-12-14 Lever Brothers Company Liquid cleansing compositions comprising xanthan gum and cross-linked polyacrylic acid polymers for enhanced suspension of large droplet oils
AU5355599A (en) 1998-10-22 2000-05-04 Rohm And Haas Company Polymer compositions and a method of promoting soil release from fabrics using said polymer compositions
FR2829383B1 (fr) 2001-09-11 2005-09-23 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations
US7541320B2 (en) 2004-01-23 2009-06-02 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Mild, viscous cleansing composition with versatile compatibility and enhanced conditioning
US6906016B1 (en) 2004-05-19 2005-06-14 Unilever Home & Personal Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. Personal product liquid cleansers comprising combined fatty acid and water soluble or water swellable starch structuring system
US7776807B2 (en) 2008-07-11 2010-08-17 Conopco, Inc. Liquid cleansing compositions comprising microfibrous cellulose suspending polymers
DE102011078087A1 (de) * 2011-06-27 2012-12-27 Beiersdorf Ag Neues verdickendes Polymer II
BR112015014948A8 (pt) * 2012-12-21 2019-10-15 Rhodia Operations polímero que é um aditivo anti-sedimentação ou um espessante hase, composição aquosa, processo para inibição da sedimentação de partículas em composição aquosa e processo para espessamento de emulsão aquosa
JP2017538732A (ja) 2014-12-18 2017-12-28 ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ， インコーポレイテッド フケ防止用ヘアケア組成物のための両親媒性懸濁安定剤
JP6703334B2 (ja) 2016-05-20 2020-06-03 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 封入体及び付着補助剤を含む洗剤組成物

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6063857A (en) * 1997-07-29 2000-05-16 Rohm And Haas Company Solubilized hydrophobically-modified alkali-soluble emulsion polymers
JP2005515278A (ja) * 2002-01-18 2005-05-26 ノベオン・アイピー・ホールディングズ・コーポレイション 多目的ポリマー、方法および組成物
CN103370049A (zh) * 2011-03-07 2013-10-23 可泰克斯有限合伙公司 用具有amps且富含丙烯酸的聚合物的碱可溶胀乳液增稠化妆品制剂的方法
CN104513533A (zh) * 2013-09-30 2015-04-15 罗门哈斯公司 Hase流变改性剂vae乳液共聚物组合物
CN106232649A (zh) * 2014-04-18 2016-12-14 罗地亚经营管理公司 流变改性剂聚合物
WO2017042004A1 (en) * 2015-09-10 2017-03-16 Unilever Plc Personal cleansing composition

Also Published As

Publication number Publication date
US11382844B2 (en) 2022-07-12
MX2020004429A (es) 2022-04-27
WO2019086276A1 (en) 2019-05-09
BR112020005394A2 (pt) 2020-09-29
JP2021501742A (ja) 2021-01-21
EP3703647A1 (en) 2020-09-09
US20200281824A1 (en) 2020-09-10
JP7263330B2 (ja) 2023-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102282084B1 (ko) 디히드록시알킬 치환된 폴리갈락토만난, 및 그의 제조 및 사용 방법
JP4482452B2 (ja) 多目的カチオン性ポリマーおよび会合性ポリマー、ならびにそれらを含む組成物およびそれらの調製方法
JP6444899B2 (ja) 非イオン性両親媒性ポリマーの使用による洗浄組成物におけるフォーミング性能の改善
US20080096786A1 (en) Shampoo Compositions Containing Cationic Polymer and an Anionic Surfactant Mixture
JP2006512425A5 (zh)
JP2016516674A (ja) ケラチン基質からのシリコーン沈着の損失を低減するポリマーおよび方法
JP2007527946A (ja) 多目的ポリマー、方法および組成物
JP2014523456A (ja) カシア誘導体
JP2016503792A (ja) コポリマー増粘薬／安定剤を含有するカルボキシエチルアクリレートおよびケラチン性基材上のシリコーン沈着の喪失を緩和する方法
JP2018526408A (ja) パーソナルクレンジング組成物
JP6715836B6 (ja) カチオン性ポリマーを含有するパーソナルケア組成物
JP2022541738A (ja) 抗フケ剤を含むヘアケア組成物
CN111295177A (zh) 洗发剂组合物和使用方法
JP7263333B2 (ja) フケ防止組成物および使用方法
WO2020144060A1 (en) Shampoo composition and method of use
CN111356708A (zh) 抗沉降增稠聚合物和含有其的含水清洁配制物
BR112020005394B1 (pt) Composição de xampu ácida aquosa e método para tratar cabelo
JP2020512341A (ja) 抗菌パーソナルクレンジング組成物
KR20150109708A (ko) 복합 코아세르베이트 조성물 및 이를 포함하는 인체 세정용 조성물
BR112020006415B1 (pt) Composição aquosa de xampu anticaspa e uso de uma composição

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20210728

Address after: Rotterdam

Applicant after: Unilever Intellectual Property Holdings Ltd.

Address before: Rotterdam

Applicant before: Unilever Nederland B.V.

TA01 Transfer of patent application right
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200616