BR112020006415B1 - Composição aquosa de xampu anticaspa e uso de uma composição - Google Patents

Abstract

Uma composição aquosa de xampu anti-caspa que compreende: (I) um tensoativo de limpeza selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativo aniônico, tensoativo zwitteriônico ou anfotérico e tensoativo não iônico; (II) partículas em suspensão de um agente anti-caspa, (III) um polímero de espessamento anti-sedimentação, em que o polímero de espessamento anti-sedimentação compreende: (a) 40 a 74,5% em peso de unidades estruturais de acrilato de alquila C1-4; (b) 20 a 50% em peso de unidades estruturais de ácido metacrílico; (c) 0,2 a 5% em peso de unidades estruturais de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico (AMPS); (d) 5 a 25% em peso de unidades estruturais de um monômero associado especializado com a seguinte estrutura ; (d) sejam derivadas de um de (i) um único monômero associado especializado; (ii) dois monômeros associados especializados; ou (iii) dois monômeros associados especializados; e (f) 0 a 2% em peso de unidades estruturais de monômero de reticulação multi-etilenicamente insaturado ou agente de transferência de cadeia; e em que a soma das porcentagens em peso das unidades estruturais (a) a (f) é igual a 100% em peso do polímero de espessamento anti-sedimentação; e o uso de tal composição em um método de tratamento dos cabelos ou couro cabeludo.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção refere-se a composições de xampu anticaspa, contendo um agente anticaspa insolúvel e um polímero de espessamento antissedimentação, para uso no tratamento de cabelos e/ ou couro cabeludo. A invenção também se refere ao uso dessas composições para o tratamento de condições inflamatórias da pele, como coceira no couro cabeludo e caspa. A invenção refere-se ainda ao uso de tal composição em um método de tratamento de cabelos ou couro cabeludo.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] As composições aquosas com ingredientes insolúveis suspensos nas mesmas são desejáveis para uma variedade de usos convencionais, como nas áreas de cuidados domiciliares e de cuidados pessoais. Uma dessas composições é um tratamento anticaspa, para aplicação no couro cabeludo e nos cabelos, em que um agente de benefício tal como um ativo anticaspa ou um silicone é normalmente suspenso dentro de uma base aquosa. Durante o uso, o agente de benefício é desejavelmente depositado no couro cabeludo ou nos cabelos.

[003] Para serem aceitáveis pelos consumidores, essas composições aquosas exibem, de maneira desejável, uma aparência e sensação atraente, tanto na embalagem quanto durante o uso, por exemplo, distribuição de produto, capacidade de espalhamento, sensação suave e assim por diante. Isso, no entanto, em formulações aquosas complexas contendo ingredientes insolúveis em suspensão, apresenta desafios significativos.

[004] De fato, a incorporação de ingredientes anticaspa suspensa em composições aquosas de xampu anticaspa cria uma variedade de complicações. Por exemplo, certos ingredientes anticaspa insolúveis têm uma densidade díspar da fase contínua da composição. Essa incompatibilidade de densidade pode levar à instabilidade da composição. Em sistemas que contêm materiais insolúveis com uma densidade menor que a da fase contínua, os materiais insolúveis tendem a flutuar para a superfície superior da fase contínua (isto é, desnatando (creaming)). Em sistemas que contêm materiais insolúveis com uma densidade maior que a da fase contínua, os materiais insolúveis tendem a afundar par o fundo da fase contínua (por exemplo, sedimentação).

[005] As partículas anticaspa insolúveis suspensas tendem a se agregar em produtos cosméticos aquosos, diminuindo assim sua área de superfície disponível com uma consequente perda de atividade anticaspa.

[006] Além disso, a deposição eficaz de agentes em suspensão pode ser problemática, especialmente a partir das composições de limpeza com enxágue, projetadas para remover substâncias como sujeira e óleos das superfícies e lavá-las. Assim, é difícil conseguir um agente suficiente sobre a superfície, a fim de proporcionar um efeito benéfico grande o suficiente.

[007] Além disso, é desejável que os ingredientes anticaspa sejam depositados de uma maneira que não afete significativamente sua biodisponibilidade na superfície do couro cabeludo (isto é, a dissolução e/ ou difusão dos ingredientes na superfície do couro cabeludo não é excessivamente reduzida).

[008] Estruturantes têm sido tradicionalmente incorporados em xampus para ajustar a viscosidade, manter a estabilidade de fase (isto é, impedindo formação de “nata” e sedimentação de agentes de suspensão). Os estruturantes também têm a capacidade de controlar a agregação de ingredientes insolúveis em suspensão, impedindo sua abordagem e subsequente adesão.

[009] Os produtos comerciais utilizaram polímeros catiônicos como estruturantes. Por exemplo, a Patente US 7,541,320 (Unilever) divulga uma celulose modificada cationicamente em um sistema de limpeza que inclui alquil éter sulfato (3 OE), cocoamidopropilbetaína e cocoamidopropilhidroxisultaína e como ativo condicionador um silicone não volátil. A Patente US 4,298,494 (Lever Brothers) relata o uso de um derivado catiônico da goma de poligalactomanano para estabilizar um sistema tensoativo de alquil sulfato de sódio e alquil éter sulfato.

[0010] Outro grupo de estruturantes comercialmente populares são os polímeros acrílicos, particularmente os conhecidos como carbômeros. Por exemplo, as patentes US 5,543,074 (Chesebrough-Ponds) e US 5,977,039 (Helene Curtis) regulam a deposição de silicone através do uso de polímeros reticulados de ácido acrílico, comercialmente disponíveis sob a marca comercial Carbopol(R). A Patente US 6,001,344 (Unilever) utiliza combinações estruturantes de goma xantana e Carbopol(R) para estabilizar composições de limpeza líquida. A Patente US 6,906,016 (Unilever) relata produtos de limpeza líquidos estruturados com amidos solúveis e intumescíveis em água combinados com ácidos graxos lineares Cs-Ci3. A publicação do pedido de patente dos EUA 2010/0009891 (Unilever) relata composições líquidas para cuidados pessoais formuladas com uma celulose microfibrosa produzida por bactéria como um sistema de suspensão.

[0011] Uma abordagem para a suspensão de materiais insolúveis em uma formulação de limpeza aquosa é divulgada na Patente US No. 5,154,847 de LaPetina, et al. La Pentina, et al. divulgam um xampu anticaspa compreendendo um tensoativo aniônico em uma quantidade de cerca de 5% a cerca de 20% em peso; um agente anticaspa particulado em uma quantidade de cerca de 0,2% a cerca de 5% em peso; um agente de suspensão insolúvel em água, sólido à temperatura ambiente, selecionado a partir do grupo que consiste em uma alcanolamida de suspensão, um éster de cera e misturas dos mesmos, em uma quantidade de cerca de 1% a cerca de 3% em peso; uma resina de ácido poliacrílico neutralizada reticulada em uma quantidade de cerca de 0,3% a cerca de 1% em peso; e um veículo líquido.

[0012] Outra abordagem para a suspensão de materiais insolúveis em uma formulação de limpeza aquosa é divulgada na Patente US No. 8,642,056 de Souzy, et al. Souzy et al. divulgam um método para espessar uma formulação, compreendendo o contato de uma formulação cosmética com uma emulsão aquosa direta de um polímero, seguida pela regulação do pH para um valor entre 5 e 7, formando assim uma formulação espessada, em que a emulsão é livre de tensoativos e solventes orgânicos diferentes de água e o polímero consiste, expresso em % em peso de cada um dos monômeros, em: (a) 20% a 60% em peso de ácido metacrílico e/ ou ácido acrílico, em que a % em peso de ácido acrílico, se presente, comparado ao peso total de ácido acrílico e ácido metacrílico é de pelo menos 50%, (b) 40% a 80% em peso de pelo menos um monômero escolhido a partir de acrilato de etila, acrilato de butila e metacrilato de metila, (c) 0,5% a 25% em peso de um monômero que compreende um grupo hidrofóbico, (d) 0,05% a 22% em peso de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico e (e) 0 a 1% em peso de pelo menos uma monômero reticulado, em que o monômero que compreende um grupo hidrofóbico tem a fórmula geral: m e n são números inteiros menores ou iguais a 150, pelo menos um dos quais é diferente de zero, OE e OP são respectivamente óxido de etileno e óxido de propileno, R é um grupo polimerizável selecionado a partir dos grupos que consistem nos grupos metacrilato e metacriluretano, R’ é um grupo hidrofóbico com pelo menos 6 e no máximo 36 átomos de carbono.

[0013] Outra abordagem para a suspensão de materiais insolúveis em uma formulação de limpeza aquosa é divulgada na Patente US No. 6,106,816 de Hitchen. Hitchen divulga uma composição aquosa de xampu condicionador que compreende, além da água: (a) de 2 a 40% em peso de tensoativo selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativos aniônicos, não iônicos e anfotéricos e misturas dos mesmos; (b) de 0,01 a 10% em peso de silicone insolúvel e não volátil que condiciona os cabelos; (c) de 0,01 a 3% em peso de partículas de mica revestidas com dióxido de titânio dispersas na matriz de xampu; e (d) desde 0,2 a 3% em peso de um polímero de ácido acrílico reticulado para suspender as partículas de mica revestidas com dióxido de titânio dispersas e impedi-las de se sedimentarem na composição, bem como impedir que o agente de condicionamento de silicone insolúvel e não volátil forme uma nata no topo da composição parada.

[0014] O documento EP 2 933 280 divulga composições aquosas de xampu compreendendo copolímeros HASE que compreendem (a) 10 a 80 por cento em peso de ácido metacrílico e, opcionalmente, de ácido acrílico; (b) 15 a 80 por cento em peso de pelo menos um monômero de vinil não iônico; (c) 0,05 a 9,5 por cento em peso de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico ou um sal do mesmo; (d) 0,5 a 30 por cento em peso de pelo menos um monômero contendo pelo menos um grupo hidrofóbico; e (e) 0,01 a 5 por cento em peso de pelo menos um monômero de reticulação. Diz-se que os copolímeros são úteis para espessar formulações para cuidados pessoais ou cosméticas em condições ácidas.

[0015] Apesar do estado da técnica, ainda existe uma necessidade de suspensão e entrega melhoradas de ativos anticaspa insolúveis das formulações de limpeza, particularmente entrega melhorada no couro cabeludo.

[0016] Descobrimos agora que, para ingredientes anticaspa insolúveis, o uso do polímero antissedimentação espessante aqui descrito reduz significativamente a agregação de ingredientes anticaspa suspensos tanto no produto e também na diluição do xampu, permitindo partículas individuais do ingrediente anticaspa para ser melhor depositado no couro cabeludo. A agregação reduzida aumenta efetivamente a área de superfície disponível do ingrediente anticaspa depositado, melhorando assim sua biodisponibilidade, aumentando a concentração máxima do ingrediente anticaspa no couro cabeludo após a solubilização nas secreções do couro cabeludo. Isso torna mais provável que a Concentração Inibitória Mínima (CIM) possa ser alcançada. A CIM é definida como a concentração mais baixa absoluta de ativo que fornece inibição completa do crescimento microbiano, conforme indicado pela cor azul do azul de alamar na condição testada.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[0017] Um primeiro aspecto da invenção fornece uma composição aquosa de xampu anticaspa que compreende: (I) um tensoativo de limpeza selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativo aniônicos, tensoativo zwitteriônicos ou anfotéricos e tensoativo não iônico; (II) partículas em suspensão de um agente anticaspa; (III) um polímero de espessamento antissedimentação; em que o polímero de espessamento antissedimentação compreende: (a) 40 a 74,5% em peso de unidades estruturais de acrilato de alquila C1-4; (b) 20 a 50% em peso de unidades estruturais de ácido metacrílico; (c)0,2 a < 5% em peso de unidades estruturais de ácido 2- acrilamido-2-metilpropano sulfônico (AMPS); (d) 5 a 25% em peso de unidades estruturais de um monômero associado especializado com a seguinte estrutura: em que R1 é um grupo alquila C10-24 linear saturado; em que R2 é um hidrogênio ou grupo metila (de preferência, em que R2 é um grupo metila); e em que n é uma média de 20 a 28; com a condição de que as unidades estruturais do monômero associado especializado (d) sejam derivadas de um de (i) um único monômero associado especializado (de preferência, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 linear saturado, um grupo alquila C18 linear saturado e um grupo alquila C22 linear saturado; mais preferencialmente, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 linear saturado e um grupo alquila C18 linear saturado); (ii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C12 saturado linear e um C18 linear saturado; ou (iii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C18 linear saturado e um grupo alquila C22 linear saturado; (e) 0 a 1% em peso de unidades estruturais de ácido acrílico; (f)0 a 2% em peso de unidades estruturais de monômero de reticulação multietilenicamente insaturado ou agente de transferência de cadeia; e em que a soma das porcentagens em peso das unidades estruturais (a) a (f) é igual a 100% em peso do polímero de espessamento antissedimentação.

[0018] Um segundo aspecto da invenção fornece uma composição conforme definida pelo primeiro aspecto da invenção, para uso em um método de tratamento de uma superfície, selecionada a partir de cabelos e couro cabeludo, em que o método compreende a etapa de aplicação à superfície da composição do primeiro aspecto.

[0019] Um terceiro aspecto da invenção fornece um uso dessas composições para o tratamento de condições inflamatórias da pele, como coceira no couro cabeludo e caspa.

[0020] O método preferencialmente compreende ainda a etapa adicional de lavagem da superfície com água.

[0021] O método é preferencialmente um método de fornecer eficácia antifúngica à superfície.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0022] A composição aquosa da presente invenção contém um polímero de espessamento antissedimentação, para uso no tratamento de superfícies.

[0023] A composição aquosa é preferencialmente uma composição de limpeza. Mais preferencialmente, a composição aquosa é selecionada a partir de uma composição de limpeza para cuidados pessoais e uma composição de limpeza para cuidados de casa, e é mais preferencialmente uma composição de limpeza para cuidados pessoais. Mais preferencialmente, a composição é uma composição de limpeza dos cabelos, de preferência um xampu.

[0024] Uma composição preferida é uma composição de enxágue.

O POLÍMERO ESPESSANTE ANTISSEDIMENTAÇÃO

[0025] O polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende: (a) 40 a 74,5% em peso (de preferência 45 a 69,5% em peso; mais preferencialmente, 50 a 65% em peso; mais preferencialmente, 52 a 60% em peso) de unidades estruturais de acrilato de alquila C1-4 (preferencialmente, acrilato de alquila C2-4; mais preferencialmente, acrilato de alquila C2-3; mais preferencialmente, acrilato de etila); (b) 20 a 50% em peso (preferencialmente, 25 a 45% em peso; mais preferencialmente, 25 a 40% em peso; mais preferencialmente, 30 a 35% em peso) de unidades estruturais de ácido metacrílico; (c) 0,2 a < 5% em peso (de preferência 0,5 a 3% em peso; mais preferencialmente, 0,75 a 2,0% em peso; mais preferencialmente, 0,75 a 1,5% em peso) de unidades estruturais de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico (AMPS); (d) 5 a 25% em peso (de preferência 7,5 a 22,5% em peso; mais preferencialmente, 10 a 20% em peso; mais preferencialmente 12,5 a 18% em peso) de unidades estruturais de um monômero associado especializado com a seguinte estrutura (fórmula 1): em que R1 é um grupo alquila C10-24 linear saturado; em que R2 é um hidrogênio ou grupo metila (de preferência, em que R2 é um grupo metila); e em que n é uma média de 20 a 28; com a condição de que as unidades estruturais do monômero associado especializado (d) sejam derivadas de um de (i) um único monômero associado especializado (de preferência, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 linear saturado, um grupo alquila C18 linear saturado e um grupo alquila C22 linear saturado; mais preferencialmente, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 linear saturado e um grupo alquila C18 linear saturado); (ii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C12 saturado linear e um grupo alquila C18 linear saturado; ou (iii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C18 linear saturado e um grupo alquila C22 linear saturado; (e) 0 a 1% em peso (preferencialmente, 0 a 0,1% em peso; mais preferencialmente, 0 a 0,01% em peso; mais preferencialmente, 0) de unidades estruturais de ácido acrílico; e (f) 0 a 2% em peso (de preferência 0 a 0,1% em peso; mais preferencialmente, 0 a 0,001% em peso; mais preferencialmente 0% em peso) de unidades estruturais de monômero de reticulação multietilenicamente insaturado e agente de transferência de cadeia; em que a soma das porcentagens em peso das unidades estruturais (a) a (f) é igual a 100% em peso do polímero de espessamento antissedimentação.

[0026] De preferência, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende: (a) 50 a 65% em peso de unidades estruturais de acrilato de etila; (b) 25 a 40% em peso de unidades estruturais de ácido metacrílico; (c) 0,75 a 2,0% em peso de unidades estruturais de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico (AMPS); (d) 10 a 20% em peso de unidades estruturais do monômero associado especializado; (e) 0 a 0,1% em peso de unidades estruturais de ácido acrílico; e (f) 0 a 0,1% em peso (preferencialmente, 0 a 0,001% em peso; mais preferencialmente, 0% em peso) de unidades estruturais de monômero de reticulação multietilenicamente insaturado e agente de transferência de cadeia; em que a soma das porcentagens em peso das unidades estruturais (a) a (f) é igual a 100% em peso de polímero de espessamento antissedimentação.

[0027] De preferência, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção tem um peso molecular médio ponderado de 5.000.000 a 400.000.000 de Daltons. Mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção tem um peso molecular médio ponderado de 25.000.000 a 300.000.000 Daltons. Mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção tem um peso molecular médio ponderado de 175.000.000 a 275.000.000 Daltons.

[0028] Em referência ao polímero de espessamento antissedimentação, o peso molecular médio ponderado refere-se ao peso molecular médio ponderado, medido usando o fracionamento de fluxo de campo de fluxo assimétrico (AF4) com dispersão em linha de ângulos múltiplos (MALS) e detecções diferenciais de índice de refração (RI). O instrumento AF4 utilizado consistiu em um sistema de separação EclipseTM DualTecTM (a partir de Wyatt Technology Corp.) que foi acoplado em série a um detector de espalhamento de luz de múltiplos ângulos (MALS) de 18 ângulos (DAWN HELOS II; de Wyatt Technology Corp.) e um refratômetro diferencial (RI) (Optilab rEX; da Wyatt Technology Corp.). Os fluxos através do instrumento AF4 foram fornecidos usando uma bomba isocrática da Agilent Technologies série 1200 equipada com um desgaseificador de microvácuo. Todas as injeções foram realizadas com um amostrador automático (Agilent Technologies série 1200). Os dados do instrumento AF4 foram coletados e processados usando o software Astra versão 7.0.1.23 (da Wyatt Technology Corp.). As amostras foram preparadas a uma concentração de 1 mg/ mL em solução de acetato de amônio a 20 mM e pH 10 (filtrada com uma membrana de nylon com poros de 1,2 µm). As amostras (25 µL) foram injetadas no sistema de canal de separação padrão (25 cm de comprimento e uma dimensão de largura começando em 2,15 cm e reduzindo para 0,3 cm ao longo do comprimento) com uma espessura de canal de 350 µm e equipado com um corte de 10 kDA de membrana de ultrafiltração de celulose regenerada (Wyatt Technology). A fase móvel usada para a análise de AF4 foi a solução de 20 mM de acetato de amônio a pH 10. A separação foi realizada com um fluxo de canal aplicado de 1 mL/ min. A amostra foi introduzida no canal com um fluxo de foco a 1,7 mL/ min por 3 minutos. O fluxo de eluição foi então iniciado a 0,5 mL/ min por 3 minutos e, em seguida, seguido por um gradiente de fluxo cruzado linearmente decrescente (de 0,5 mL/ min a 0,05 mL/ min por 12 minutos) e, em seguida, uma retenção a 0,05 mL/ min por outros 5 minutos. O peso molecular médio foi calculado usando o software Astra versão 7.0.1.23 após subtrair uma injeção em branco com um incremento no índice de refração (dn/ dc) de 0,190 mL/ g para todos os cálculos com o modelo Berry de 2a ordem. Os pesos moleculares são aqui relatados em unidades de Daltons.

[0029] Preferencialmente, as unidades estruturais de acrilato de alquila C1-4 no polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção são unidades estruturais de acrilato de alquila C2-4. Mais preferencialmente, as unidades estruturais de acrilato de alquila C1-4 no polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção são unidades estruturais de acrilato de alquila C2-3. Mais preferencialmente, as unidades estruturais de acrilato de alquila C1-4 no polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção são unidades estruturais de acrilato de etila.

[0030] De um modo preferido, polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende 40 a 74,5% em peso de unidades estruturais de acrilato de alquila C1-4 (de um modo preferido, acrilato de alquila C2-4; mais preferencialmente, acrilato de alquila C2-3; mais preferencialmente, acrilato de etila). Mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende 45 a 69,5% em peso de unidades estruturais de acrilato de alquila C1-4 (de um modo preferido, acrilato de alquila C2-4; mais preferivelmente, acrilato de alquila C2-3; mais preferencialmente, acrilato de etila). Ainda mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende 50 a 65% em peso de unidades estruturais de acrilato de alquila C1-4 (de um modo preferido, acrilato de alquila C2-4; de um modo mais preferido, acrilato de alquila C2-3; mais preferencialmente acrilato de etila). Mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende 52 a 60% em peso de unidades estruturais de acrilato de alquila C1-4 (de um modo preferido, acrilato de alquila C2-4; mais preferivelmente, acrilato de alquila C2-3; mais preferencialmente, acrilato de etila).

[0031] De preferência, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende 20 a 50% em peso de unidades estruturais de ácido metacrílico. Mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende 25 a 45% em peso de unidades estruturais de ácido metacrílico. Ainda mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende 25 a 40% em peso de unidades estruturais de ácido metacrílico. Mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende 30 a 35% em peso de unidades estruturais de ácido metacrílico.

[0032] De preferência, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende 0,2 a < 5% em peso de unidades estruturais de ácido 2- acrilamido-2-metilpropano sulfônico (AMPS). Mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende 0,5 a 3% em peso de unidades estruturais de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico (AMPS). Ainda mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende 0,5 a 1,5% em peso de unidades estruturais de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico (AMPS). Mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende 0,5 a 1,0%, de unidades estruturais de ácido 2-acrilamido-2- metilpropano sulfônico (AMPS).

[0033] De preferência, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende 5 a 25% em peso de unidades estruturais de um monômero associado especializado tendo a seguinte estrutura: em que R1 é um grupo alquila C10-24 linear saturado; em que R2 é um hidrogênio ou grupo metila (de preferência, em que R2 é um grupo metila); e em que n é uma média de 20 a 28; com a condição de que as unidades estruturais do monômero associado especializado (d) sejam derivadas de um de (i) um único monômero associado especializado (de preferência, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 linear saturado, um grupo alquila C18 linear saturado e um grupo alquila C22 linear saturado; mais preferencialmente, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 linear saturado e um grupo alquila C18 linear saturado); (ii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C12 linear saturado e um grupo alquila C18 linear saturado; ou (iii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C18 linear saturado e um grupo alquila C22 linear saturado. Mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende 7,5 a 22,5% em peso de unidades estruturais de um monômero associado especializado tendo a seguinte estrutura: em que R1 é um grupo alquila C10-24 linear saturado; em que R2 é um hidrogênio ou grupo metila (de preferência, em que R2 é um grupo metila); e em que n é uma média de 20 a 28; com a condição de que as unidades estruturais do monômero associado especializado (d) sejam derivadas de um de (i) um único monômero associado especializado (de preferência, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 linear saturado, um grupo alquila C18 linear saturado e um grupo alquila C22 linear saturado; mais preferencialmente, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 linear saturado e um grupo alquila C18 linear saturado); (ii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C12 linear saturado e um grupo alquila C18 linear saturado; ou (iii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C18 linear saturado e um grupo alquila C22 linear saturado. Ainda mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende 10 a 20% em peso de unidades estruturais de um monômero associado especializado com a seguinte estrutura: em que R1 é um grupo alquila C10-24 linear saturado; em que R2 é um hidrogênio ou grupo metila (de preferência, em que R2 é um grupo metila); e em que n é uma média de 20 a 28; com a condição de que as unidades estruturais do monômero associado especializado (d) sejam derivadas de um de (i) um único monômero associado especializado (de preferência, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 linear saturado, um grupo alquila C18 linear saturado e um grupo alquila C22 linear saturado; mais preferencialmente, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 linear saturado e um grupo alquila C18 linear saturado); (ii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C12 linear saturado e um grupo alquila C18 linear saturado; ou (iii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C18 linear saturado e um grupo alquila C22 linear saturado. Mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende 12,5 a 18% em peso de unidades estruturais de um monômero associado especializado com a seguinte estrutura: saturado; em que R2 é um hidrogênio ou grupo metila (de preferência, em que R2 é um grupo metila); e em que n é uma média de 20 a 28; com a condição de que as unidades estruturais do monômero associado especializado (d) sejam derivadas de um de (i) um único monômero associado especializado (de preferência, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 linear saturado, um grupo alquila C18 linear saturado e um grupo alquila C22 linear saturado; mais preferencialmente, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 linear saturado e um grupo alquila C18 linear saturado); (ii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C12 linear saturado e um grupo alquila C18 linear saturado; ou (iii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C18 linear saturado e um grupo alquila C22 linear saturado.

[0034] De preferência, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção inclui 0 a 1% em peso de unidades estruturais de ácido acrílico. Mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção inclui 0 a 0,1% em peso de unidades estruturais de ácido acrílico. Ainda mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção contém 0 a 0,01% em peso de unidades estruturais de ácido acrílico. Ainda mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção inclui menos do que o limite detectável de unidades estruturais de ácido acrílico. Mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção contém 0% em peso de unidades estruturais de ácido acrílico.

[0035] Preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende 0 a 2% em peso de unidades estruturais de monômero de reticulação multi-etilenicamente insaturado e agente de transferência de cadeia. Mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende 0 a 0,1% em peso de unidades estruturais de monômero de reticulação multi-etilenicamente insaturado e agente de transferência de cadeia. Ainda mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende 0 a 0,001% em peso de unidades estruturais de monômero de reticulação multi-etilenicamente insaturado e agente de transferência de cadeia. Ainda mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção inclui menos do que o limite detectável de unidades estruturais de monômero de reticulação multi-etilenicamente insaturado e agente de transferência de cadeia. Mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção contém 0% em peso de unidades estruturais de monômero de reticulação multi- etilenicamente insaturado e agente de transferência de cadeia.

[0036] De preferência, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção inclui menos de 0,001% em peso de unidades estruturais de monômero de reticulação multi-etilenicamente insaturado. Mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção inclui menos de 0,0001% em peso de unidades estruturais de monômero de reticulação multi-etilenicamente insaturado. Ainda mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção contém menos do que o limite detectável de unidades estruturais de monômero de reticulação multi-etilenicamente insaturado. Mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção inclui 0% em peso de unidades estruturais de monômero de reticulação multi- etilenicamente insaturado.

[0037] De preferência, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção inclui menos de 0,1% em peso de unidades estruturais do agente de transferência de cadeia. Mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção inclui menos de 0,001% em peso de unidades estruturais do agente de transferência de cadeia. Ainda mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção contém menos do que o limite detectável de unidades estruturais do agente de transferência de cadeia. Mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção inclui 0% em peso de unidades estruturais de agente de transferência de cadeia.

[0038] De preferência, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção inclui menos de 0,001% em peso de unidades estruturais de monômero de reticulação multi-etilenicamente insaturado e menos de 0,1% em peso de unidades estruturais de agente de transferência de cadeia. Mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção inclui menos de 0,0001% em peso de unidades estruturais de monômero de reticulação multi-etilenicamente insaturado e menos de 0,01% em peso de unidades estruturais de agente de transferência de cadeia. Ainda mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção contém menos que o limite detectável de unidades estruturais de monômero de reticulação multi- etilenicamente insaturado e menos que o limite detectável de unidades estruturais de agente de transferência de cadeia. Mais preferencialmente, o polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção inclui 0% em peso de unidades estruturais de monômero de reticulação multi-etilenicamente insaturado e inclui 0% em peso de unidades estruturais de agentes de transferência de cadeia.

[0039] Um técnico no assunto saberá que a escolha de monômeros de reticulação adequados multi-etilenicamente insaturados para fornecer quaisquer unidades estruturais de monômero de reticulação multi-etilenicamente insaturado no polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção. As unidades estruturais do monômero de reticulação multi-etilenicamente insaturado podem incluir, por exemplo, aquelas derivadas de componentes de monômero poliinsaturados, incluindo monômeros aromáticos poliinsaturados (por exemplo, divinil benzeno, divinil naftaleno, trivinil benzeno); monômeros alicíclicos poliinsaturados (por exemplo, 1,2,4- trivinilciclohexano); ésteres difuncionais de ácido ftálico (por exemplo, ftalato de dialila); monômeros alifáticos poliinsaturados (por exemplo, isopreno, butadieno, 1,5-hexadieno, 1,5,9-decatrieno, 1,9-decadieno, 1,5-heptadieno); éteres polialquenílicos (por exemplo, trialil pentaeritritol, dialil pentaeritritol, dialil sacarose, octaalil sacarose, éter dialílico de trimetilolpropano); ésteres poliinsaturados de poliálcoois ou poliácidos (por exemplo, di(met)acrilato de 1,6- hexanodiol, tri(met)acrilato de tetrametileno, acrilato de alila, acrilato de dialila, fumarato de dialila, maleato de dialila, tri(met)acrilato de trimetilolpropano, di(met)acrilato de polietileno glicol); alquileno bisacrilamidas (por exemplo, metileno bisacrilamida, propileno bisacrilamida); derivados hidroxi e carboxi de metileno bis-acrilamida (por exemplo, N,N’-bismetilol metileno bisacrilamida); di(met)acrilatos de polietilenoglicol (por exemplo, di(met)acrilato de etilenoglicol, di(met)acrilato de dietilenoglicol, di(met)acrilato de trietilenoglicol); silanos poliinsaturados (por exemplo, dimetildivinilsilano, metiltrivinilsilano, alildimetilvinilsilano, dialildimetilsilano, tetravinilsilano); estananos poliinsaturados (por exemplo, tetraalil estanho, dialildimetil estanho) e similares.

[0040] Um técnico no assunto saberá selecionar agentes de transferência de cadeia apropriados para fornecer quaisquer unidades estruturais de agentes de transferência de cadeia no polímero de espessamento antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção. As unidades estruturais de agentes de transferência de cadeia podem incluir monômeros aquelas derivados de uma variedade de compostos contendo tio e dissulfureto (por exemplo, mercaptanos de alquila C1-18, ácidos mercaptocarboxílico, ésteres mercaptocarboxílico, tioésteres, dissulfuretos de alquila C1-18, arildissulfuretos, tióis polifuncionais); fosfitos e hipofosfitos; compostos de haloalquila (por exemplo, tetracloreto de carbono, bromotriclorometano) e agentes de transferência de cadeia não saturados (por exemplo, alfa-metilestireno).

[0041] De um modo preferido, o xampu da presente invenção, inclui de 0,05 a 4% em peso do polímero de espessamento antissedimentação mais preferencialmente de 0,05 a 3% em peso, ainda mais preferivelmente de 0,1 a 1% em peso e mais preferencialmente de 0,2 a 0,8% em peso da composição total.

O AGENTE ANTICASPA

[0042] A composição da invenção compreende partículas em suspensão de um agente anticaspa.

[0043] Os agentes anticaspa são compostos que são ativos contra a caspa e são tipicamente agentes antimicrobianos, preferencialmente agentes antifúngicos. Os agentes anticaspa normalmente exibem uma concentração inibitória mínima de cerca de 50 mg/ ml ou menos contra a Malassezia.

[0044] A quantidade total de agente anticaspa está preferencialmente presente em níveis de 0,01% a 30% em peso, mais preferencialmente 0,05% a 10%, ainda mais preferencialmente 0,1% a 5% e mais preferencialmente 0,2% a 4% em peso de a composição total.

[0045] No entanto, onde o agente anticaspa é piritiona de zinco, os níveis preferidos nas composições da invenção são de 0,1 a 3%, mais preferencialmente de 0,2 a 2%, mais preferencialmente de 0,5 a 1,5%, em peso, com base no peso total da composição.

[0046] O agente anticaspa é selecionado de modo a ser insolúvel na composição da invenção e, portanto, capaz de formar partículas em suspensão. A solubilidade do agente anticaspa variará de acordo com a presença e o nível dos outros ingredientes. O agente anticaspa deve ser insolúvel à temperatura de uso e armazenamento normais, de preferência de 15 a 25 graus Celsius.

[0047] O agente anticaspa é preferencialmente selecionado a partir de piritionas metálicas, azóis, octopirox (piroctona olamina), sulfeto de selênio, ácido salicílico e combinações dos mesmos, preferencialmente piritionas metálicas, azóis e octopirox. O agente anticaspa mais preferido é selecionado a partir de piritionas metálicas, mais preferencialmente é piritiona de zinco.

[0048] As piritionas metálicas adequadas incluem piritiona de zinco, piritiona de cobre, piritiona de prata, piritiona de zircônio e misturas dos mesmos. A piritiona metálica mais preferida é a piritiona de zinco.

[0049] As partículas de piritiona de zinco podem ser amorfas ou podem assumir várias formas cristalinas regulares ou irregulares, como varetas, agulhas, blocos, plaquetas e misturas das mesmas. O diâmetro médio das partículas de piritiona de zinco (dimensão máxima) é tipicamente de cerca de 0,1 a cerca de 50 µm, preferencialmente de cerca de 0,1 m a cerca de 10 µm, mais preferencialmente de cerca de 0,1 µm a cerca de 5 µm, conforme determinado, por exemplo, usando um analisador de distribuição de tamanho de partículas por espalhamento a laser Horiba LA-910.

[0050] Os agentes antifúngicos à base de azol incluem cetoconazol e escalazol, preferencialmente escalazol.

[0051] Outros agentes anticaspa adequados são octopirox (piroctona olamina), sulfeto de selênio e ácido salicílico.

AGENTES ANTICASPA ADICIONAIS

[0052] As composições da invenção podem ainda incluir um outro agente anticaspa que é solúvel nas composições de limpeza da presente invenção. Estes são preferencialmente selecionados a partir de azóis (preferencialmente selecionados a partir de cetoconazol e escalazol), octopirox (piroctona olamina), ácido salicílico e combinações dos mesmos, quando solúveis na composição inventiva.

SAIS DE ZINCO OPCIONAIS

[0053] As composições da invenção incluem vantajosamente um sal de zinco. O sal de zinco adicional pode ser adequadamente selecionado a partir de sais de zinco de ácidos orgânicos, sais de zinco de ácidos inorgânicos, óxidos de zinco, hidróxidos de zinco e misturas dos mesmos.

[0054] Exemplos de sais de zinco adicionais para uso na invenção incluem óxido de zinco, ácido pirrolidona carboxílico de zinco, citrato de zinco, carbonato de zinco, cloreto de zinco, sulfato de zinco, glicinato de zinco, acetato de zinco, lactato de zinco e misturas dos mesmos.

[0055] Sais de zinco adicionais para uso nos produtos formulados da invenção têm de preferência uma % em massa de zinco de pelo menos 25%, mais preferencialmente pelo menos 30% (com base na massa total do sal de zinco).

[0056] Sais de zinco adicionais para uso na invenção têm preferencialmente uma solubilidade em água de 20 g/ l ou menos, mais preferencialmente 0,1 g/ l ou menos a 25 °C.

[0057] Exemplos de sais de zinco adicionais preferidos para uso na invenção incluem óxido de zinco, ácido pirrolidona carboxílico de zinco, citrato de zinco, carbonato de zinco e misturas dos mesmos.

[0058] O nível de sal(is) de zinco adicional(is) nas composições da invenção geralmente varia de 0,1 a 5%, e preferencialmente varia de 0,2 a 3%, mais preferencialmente de 0,25 a 2,5% em peso, com base no peso total da composição.

[0059] Em uma composição particularmente preferida de acordo com a invenção, o sal de zinco adicional é selecionado a partir de óxido de zinco, ácido pirrolidona carboxílico de zinco, citrato de zinco, carbonato de zinco e misturas dos mesmos; a um nível que varia de cerca de 0,25 a cerca de 2,5% em peso, com base no peso total da composição.

O TENSOATIVO DE LIMPEZA

[0060] A composição da presente invenção compreende um tensoativo selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativos aniônicos, tensoativos não iônicos, tensoativos zwitteriônicos e misturas dos mesmos.

[0061] De preferência, o tensoativo de limpeza é selecionado a partir do grupo que consiste em lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, lauril éter sulfosuccinato de sódio, lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio, cocoil isocionato de sódio e ácido lauril éter carboxílico, coco betaína, cocamidopropil betaína, cocoanfoacetato de sódio e misturas dos mesmos.

[0062] De preferência, as misturas de qualquer um dos tensoativos de limpeza aniônicos, não iônicos e anfotéricos têm uma proporção de tensoativo primário para secundário entre 1 : 1 – 10 : 1, mais preferencialmente 2 : 1 – 9 : 1 e mais preferencialmente 3 : 1 – 8 : 1, com base no peso de inclusão do tensoativo de limpeza na composição de xampu.

[0063] Preferencialmente, a composição da presente invenção compreende de 1 a 50%, preferencialmente de 2 a 40%, mais preferencialmente de 4 a 25% do tensoativo total, com base no peso total da composição.

INGREDIENTE COSMÉTICO - GERAL

[0064] A composição da presente invenção compreende preferencialmente um ingrediente cosmético. De preferência, o ingrediente cosmético é selecionado a partir do grupo que consiste em um silicone, um agente antibacteriano, um intensificador de espuma, um perfume, encapsulados (por exemplo, fragrância encapsulada) um corante, um agente colorante, um pigmento, um conservante, um espessante, uma proteína, um éster de fosfato, um agente tampão, um agente de ajuste de pH, um perolizador (por exemplo; mica, dióxido de titânio, mica revestida com dióxido de titânio, distearato de etileno glicol (INCI glicol distearato)) e/ ou opacificador, um modificador de viscosidade, um emoliente, um filtro solar, um emulsificante, um ativo de sensibilidade (por exemplo, mentol e derivados de mentol), vitaminas, óleos minerais, óleos essenciais, lipídios, ativos naturais, glicerina, nutrientes naturais para os cabelos, como vegetais, extratos de frutas, derivados de açúcar e aminoácidos, celulose microcristalina e misturas dos mesmos.

[0065] De preferência, a composição aquosa da presente invenção inclui de 0,01 a 20% em peso de pelo menos um ingrediente cosmético, mais preferencialmente de 0,05 a 10% em peso, ainda mais preferencialmente de 0,075 a 7,5% em peso e mais preferencialmente, de 0,1 a 5% em peso de pelo menos um ingrediente cosmético, em peso da composição total.

COMPOSTOS ANTIMICROBIANOS SINÉRGICOS

[0066] A composição da presente invenção também pode compreender compostos antimicrobianos sinérgicos que proporcionam benefícios antimicrobianos sinérgicos quando usados em combinação com o ativo anticaspa (por exemplo, piritiona de zinco) para melhorar suas propriedades e inibir ainda mais o crescimento de Malassezia furfur. Exemplos não limitativos desses compostos incluem compostos da classe da benzofenona (por exemplo, benzofenona -1 e benzofenona -2), uma classe de compostos com grupos alcoólicos (por exemplo, honokiol, magnolol ou paeonol), Piperazinas e um composto fenólico encontrado em extrato de plantas naturais, por exemplo, timol.

OUTROS INGREDIENTES

[0067] A composição pode adicionalmente compreender um composto de vitamina B3. O composto de vitamina B3 preferido é a niacinamida.

[0068] A niacinamida tem a estrutura como abaixo:

[0069] A niacinamida é conhecida pela secreção de AMPs (proteínas antimicrobianas) a partir dos queratinócitos. Os AMPs assim secretados permitem melhorar a imunidade da superfície externa do corpo, por exemplo, no couro cabeludo. Assim, com o uso de niacinamida na composição da invenção, espera-se que a eficácia anticaspa seja aprimorada não apenas através da atividade antifúngica da composição da invenção, mas fornecendo um intensificador ao próprio escudo de proteção do couro cabeludo contra germes, através do uso de niacinamida. Espera-se que essa combinação forneça proteção adicional de longa duração, por exemplo, até 24 horas de proteção contra germes.

[0070] A niacinamida está preferencialmente presente em 0,1 a 5%, mais preferencialmente 0,5 a 5%, ainda mais preferencialmente 0,5 a 3% e, idealmente, 1,0 a 3,0% em peso da composição.

SILICONE

[0071] Um ingrediente cosmético preferido é o silicone.

[0072] As composições da invenção podem conter gotículas emulsionadas de um agente condicionador de silicone, para melhorar o desempenho de condicionamento.

[0073] Silicones adequados incluem polidiorganossiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos que possuem a designação de CTFA dimeticona. Também adequados para uso nas composições da invenção (particularmente xampus e condicionadores) são os polidimetilsiloxanos com grupos terminais hidroxila, os quais têm a designação de CTFA dimeticonol. Também adequadas para uso em composições da invenção são gomas de silicone com um ligeiro grau de reticulação, como é descrito, por exemplo, no documento WO 96/31188.

[0074] A viscosidade do próprio silicone emulsionado (não a emulsão ou a composição final de condicionamento dos cabelos) é tipicamente de pelo menos 10.000 cst a 25 °C, a viscosidade do próprio silicone é preferencialmente de pelo menos 60.000 cst, mais preferencialmente de pelo menos 500.000 cst, de preferência pelo menos 1.000.000 cst. De preferência a viscosidade não excede 109 cst para facilitar a formulação.

[0075] Os silicones emulsionados para uso nas composições de xampu da invenção terão tipicamente um tamanho de gota de silicone D90 na composição de menor que 30, de preferência menor que 20, mais preferencialmente menor que 10 mícron, idealmente de 0,01 a 1 mícron. Emulsões de silicone com um tamanho médio de gotícula de silicone (D50) de 0,15 mícron são geralmente denominadas microemulsões.

[0076] O tamanho das partículas de silicone pode ser medido por meio de uma técnica de espalhamento de luz a laser, por exemplo, utilizando um 2600D Particle Sizer da Malvern Instruments.

[0077] Exemplos de emulsões pré-formadas adequadas incluem Xiameter MEM 1785 e microemulsão DC2-1865 disponíveis na Dow Corning. Estas são emulsões/ microemulsões de dimeticonol. As gomas de silicone reticuladas também estão disponíveis em uma forma pré-emulsionada, o que é vantajoso para facilitar a formulação.

[0078] Uma outra classe preferida de silicones para inclusão em xampus e condicionadores da invenção são os silicones amino funcionais. Por “silicone amino funcional” entende-se um silicone contendo pelo menos um grupo amina primária, secundária ou terciária ou um grupo de amônio quaternário. Exemplos de silicones amino funcionais adequados incluem: polissiloxanos com a designação CTFA “amodimeticona”.

[0079] Exemplos específicos de silicones amino funcionais adequados para uso na invenção são os óleos de aminosilicone DC2-8220, DC28166 e DC2-8566 (todos da Dow Corning).

[0080] Polímeros de silicone quaternários adequados são descritos em EP-A-0 530 974. Um polímero de silicone quaternário preferido é K3474, da Goldschmidt.

[0081] Também adequadas são emulsões de óleos de silicone amino funcionais com tensoativo não iônico e/ ou catiônico.

[0082] Emulsões pré-formadas de silicone amino funcional também estão disponíveis em fornecedores de óleos de silicone, como Dow Corning e General Electric. Exemplos específicos incluem a emulsão catiônica DC939 e as emulsões não iônicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 e DC2-8154 (todas da Dow Corning).

[0083] A quantidade total de silicone é preferencialmente de 0,01% em peso a 10% em peso da composição total, mais preferencialmente de 0,1% em peso a 5% em peso, mais preferencialmente 0,5% em peso a 3% em peso é um nível adequado.

[0084] Em uma forma de realização preferida, a composição aquosa da presente invenção compreende, pelo menos, um agente de condicionamento insolúvel e pelo menos um outro ingrediente cosmético. De preferência, o pelo menos um agente de condicionamento oleoso é selecionado a partir de um agente de condicionamento oleoso de silicone e de não silicone.

PH DAS COMPOSIÇÕES

[0085] A composição da presente invenção preferencialmente tem um pH de 3 a 7, de preferência 4 a 7, mais preferivelmente 4 a 6,5, mais preferencialmente a partir de 4,2 a 6,5.

XAMPUS

[0086] As composições de xampu da invenção são geralmente aquosas, isto é, têm água ou uma solução aquosa ou uma fase cristalina líquida liotrópica como seu componente principal.

[0087] Adequadamente, a composição de xampu compreenderá de 50 a 98%, preferencialmente de 60 a 92% de água em peso com base no peso total da composição.

[0088] Tensoativos são compostos que possuem porções hidrofílicas e hidrofóbicas que atuam para reduzir a tensão superficial das soluções aquosas em que são dissolvidas. As composições de xampu de acordo com a invenção geralmente compreendem um ou mais tensoativos de limpeza, cosmeticamente aceitáveis e adequados para aplicação tópica nos cabelos. O tensoativo de limpeza pode ser escolhido a partir de compostos aniônicos, não iônicos, anfotéricos e zwitteriônicos e misturas dos mesmos.

[0089] A quantidade total de tensoativo de limpeza em uma composição de xampu para uso na invenção é geralmente de 1 a 50%, preferencialmente de 2 a 40%, mais preferencialmente de 4 a 25% em peso de tensoativo com base no peso total da composição.

[0090] Exemplos não limitativos de tensoativos de limpeza incluem tensoativos de limpeza aniônicos, incluindo: alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alcaril sulfonatos, N-alquil sarcosinatos, alquil fosfatos, alquil éter fosfatos, tensoativos à base de acil aminoácidos, ácidos alquil éter carboxílicos, acil tauratos, acil glutamatos, alquil glicinatos e sais dos mesmos, especialmente sódio, magnésio, amônio e sais de mono-, di- e trietanolamina. Os grupos alquila e acila na lista anterior geralmente contêm de 8 a 18, preferencialmente de 10 a 16 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os alquil éter sulfatos, alquil éter fosfatos e ácidos alquil éter carboxílicos e sais dos mesmos podem conter de 1 a 20 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.

[0091] Outros exemplos não limitativos de tensoativos de limpeza podem incluir tensoativos de limpeza não iônicos, incluindo: álcoois alifáticos (C8 - C18) primários ou secundários de cadeia linear ou ramificada com óxidos de alquileno, geralmente óxido de etileno e geralmente tendo de 6 a 30 grupos óxido de etileno. Outros tensoativos de limpeza representativos incluem mono- ou di- alquil alcanolamidas (exemplos incluem coco mono-etanolamida e coco mono- isopropanolamida) e alquil poliglicosídeos (APGs). Os alquil poliglicosídeos adequados para uso na invenção estão comercialmente disponíveis e incluem, por exemplo, os materiais identificados como: Plantapon 1200 e Plantapon 2000 ex BASF. Outros tensoativos derivados de açúcar, que podem ser incluídos em composições para uso na invenção incluem as amidas de ácidos graxos C10-C18 N-alquil (C1-C6) polihidroxi, como as N-metil glucamidas C12-C18, como descritas por exemplo no documento WO 92 06154 e US 5 194 639, e as amidas de ácidos graxos N-alcoxi polihidroxi, como C10-C18 N-(3-metoxipropil) glucamida.

[0092] Exemplos não limitativos adicionais de tensoativos de limpeza podem incluir tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos, incluindo: óxidos de alquil amina, alquil betainas, alquil amidopropil betainas, alquil sulfobetainas (sultaines), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfoacetatos, alquil anfoproprionatos, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, acil tauratos e acil glutamatos; em que os grupos alquila e acila têm de 8 a 19 átomos de carbono.

[0093] Os tensoativos de limpeza típicos para uso em composições de xampu para uso na invenção incluem oleil succinato de sódio, lauril sulfossuccinato de amônio, lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, lauril éter sulfosuccinato de sódio, lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio, cocoil isetionato de sódio, lauril isetionato de sódio, ácido lauril éter carboxílico e N-lauril sarcosinato de sódio, pareth sulfato de sódio, cocodimetil sulfopropil betaína, lauril betaína, coco betaína, cocamidopropil betaína, cocoanfoacetato de sódio.

[0094] Os tensoativos de limpeza preferidos são lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, lauril éter sulfosuccinato de sódio, lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio, cocoil isetionato de sódio e ácido lauril éter carboxílico, coco betaína, cocamidopropil betaína, cocoanfoacetato de sódio.

[0095] As misturas de qualquer um dos tensoativos de limpeza aniônicos, não iônicos e anfotéricos anteriores também podem ser adequados, preferencialmente quando a proporção de tensoativo primário/ secundário estiver entre 1 : 1 - 10 : 1, mais preferencialmente 2 : 1 - 9 : 1 e mais preferencialmente 3 : 1 - 8 : 1, com base no peso de inclusão do tensoativo de limpeza na composição do xampu.

[0096] Opcionalmente, uma composição de xampu para uso na invenção pode conter ingredientes adicionais (exemplos não limitativos dos quais são descritos abaixo) para melhorar o desempenho e/ ou a aceitação do consumidor.

[0097] Polímeros catiônicos são ingredientes preferidos em uma composição de xampu para uso na invenção para melhorar o desempenho de condicionamento.

[0098] Polímeros catiônicos adequados podem ser homopolímeros que são cationicamente substituídos ou podem ser formados a partir de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular médio ponderado (Mw) dos polímeros estará geralmente entre 100 000 e 3 milhões de Daltons. Os polímeros terão grupos contendo nitrogênio catiônico, tais como grupos de amônio quaternário ou amino protonados, ou uma mistura dos mesmos. Se o peso molecular do polímero for muito baixo, então o efeito condicionador será baixo. Se for muito alto, pode haver problemas de alta viscosidade extensional levando a rigidez da composição quando é derramada.

[0099] O grupo contendo nitrogênio catiônico estará geralmente presente como um substituinte em uma fração do total de unidades de monômero do polímero catiônico. Assim, quando o polímero não é um homopolímero, pode conter unidades de monômeros não catiônicos espaçadores. Tais polímeros são descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3a edição. A razão das unidades de monômero catiônico para não catiônico é selecionada para dar polímeros com uma densidade de carga catiônica na faixa requerida, que geralmente é de 0,2 a 3,0 meq/ g. A densidade de carga catiônica do polímero é adequadamente determinada pelo método de Kjeldahl, como descrito na Farmacopeia dos EUA, sob testes químicos para determinação de nitrogênio.

[00100] Polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo, copolímeros de monômeros de vinila com funcionalidades de amina catiônica ou amônio quaternário com monômeros espaçadores solúveis em água, tais como (met)acrilamida, alquil e dialquil (met)acrilamidas, alquil (met)acrilato, vinil caprolactona e vinil pirrolidina. Os monômeros substituídos com alquila e dialquila têm preferencialmente grupos alquila C1-C7, mais preferencialmente grupos alquila C1-3. Outros espaçadores adequados incluem ésteres de vinila, álcool vinílico, anidrido maleico, propileno glicol e etileno glicol.

[00101]As aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo da espécie específica e do pH da composição. Em geral, as aminas secundárias e terciárias, especialmente terciárias, são as preferidas.

[00102]Os monômeros e aminas de vinila com amina substituída podem ser polimerizados na forma de amina e depois convertidos em amônio por quaternização.

[00103]Os polímeros catiônicos podem compreender misturas de unidades de monômero derivadas de monômero substituído por amina e/ ou amônio quaternário e/ ou monômeros espaçadores compatíveis.

[00104] Polímeros catiônicos adequados (exemplos não limitativos de) incluem: - polímeros contendo amônio quaternário dialil catiônico, incluindo, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, referidos na indústria (CTFA) como Polyquaternium 6 e Polyquaternium 7, respectivamente; - sais de ácidos minerais de ésteres de amino-alquila de homo e copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados com 3 a 5 átomos de carbono (como descrito na Patente US 4,009,256); e - poliacrilamidas catiônicas (como descrito em WO 95/22311).

[00105]Outros polímeros catiônicos que podem ser utilizados incluem polímeros de polissacarídeos catiônicos, tais como os derivados de celulose catiônica, derivados de amido catiônico e derivados de goma guar catiônica.

[00106]Os polímeros de polissacarídeos catiônicos adequados para uso em composições para uso na invenção incluem monômeros da fórmula: A-O- [R-N+(R1)(R2)(R3)X-], em que: A é um grupo residual de anidroglucose, tal como um resíduo de anidroglucose de amido ou de celulose. R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno ou hidroxialquileno, ou uma combinação dos mesmos. R1, R2 e R3 representam independentemente grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila, cada grupo contendo até cerca de 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada fração catiônica (isto é, a soma dos átomos de carbono em R1, R2 e R3) é preferencialmente cerca de 20 ou menos e X é um contra-íon aniônico.

[00107]Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais poliméricos quaternários de amônio de hidroxietil celulose reagidos com epóxido substituído com lauril dimetil amônio, referido na indústria (CTFA) como Polyquaternium 24. Esses materiais estão disponíveis na Amerchol Corporation, por exemplo, sob o nome comercial Polymer LM-200.

[00108]Outros polímeros de polissacarídeos catiônicos adequados incluem éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo, como descrito na Patente US 3.962.418) e copolímeros de celulose e amido eterificados (por exemplo, como descrito na Patente US 3,958,581). Exemplos de tais materiais incluem as séries de polímeros LR e JR da Dow, geralmente referidas na indústria (CTFA) como Polyquaternium 10.

[00109] Um tipo particularmente adequado de polímero de polissacarídeo catiônico que pode ser utilizado é um derivado de goma guar catiônica, como cloreto de guar hidroxipropiltrimetilamônio (disponível comercialmente na Rhodia em sua série de marcas registradas JAGUAR). Exemplos de tais materiais são JAGUAR C13S, JAGUAR C14 e JAGUAR C17.

[00110] Podem ser utilizadas misturas de qualquer um dos polímeros catiônicos acima.

[00111]O polímero catiônico estará geralmente presente em uma composição de xampu para uso na invenção em níveis de 0,01 a 5%, preferencialmente de 0,02 a 1%, mais preferencialmente de 0,05 a 0,8% em peso total de polímero catiônico com base no peso total da composição.

[00112]Salvo indicado de outra forma, razões, percentagens, partes e similares, aqui referidos, são em peso.

EXEMPLOS Exemplo 1: Polímero para uso nas composições da invenção.

[00113]O polímero, designado Polímero P1, para uso nas composições da invenção foi preparado de acordo com a fórmula 1. Os detalhes são dados na Tabela 1 abaixo. TABELA 1: COMPOSIÇÃO ESTRUTURAL DO POLÍMERO P1

SÍNTESE DE POLÍMERO P1

[00114] Um balão de fundo redondo de 3 litros e 4 pescoços equipado com um agitador mecânico, termopar, condensador e aspersão de nitrogênio foi carregado com 430 g de água desionizada e 4,7 g de lauril sulfato de sódio. O balão foi então purgado com nitrogênio e seu conteúdo foi aquecido a 90 °C. Em seguida, foi adicionada ao balão uma primeira solução iniciadora contendo 0,33 g de persulfato de amônio dissolvido em 10 g de água desionizada. Em seguida, uma solução de monômero foi gradualmente carregada no balão durante um período de 107 minutos, em que a solução de monômero continha 633 g de água desionizada, 18 g de lauril sulfato de sódio e as quantidades (conforme observadas na Tabela 1) de cada um de acrilato de etila (EA), ácido metacrílico (MAA), ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico (AMPS) e um monômero lipofilicamente modificado (LIPO) com a seguinte estrutura: em que R1 era um grupo alquila C12-14 linear saturado; R2 é selecionado a partir de hidrogênio ou metila; R2 é selecionado a partir de hidrogênio ou metil, preferencialmente metila; e n era uma média de 20 a 28. Começando simultaneamente com a carga da solução de monômero, uma segunda solução iniciadora contendo 0,33 g de sulfato de amônio em 49 g de água desionizada foi gradualmente carregada no balão durante um período de 112 minutos. Após a carga do monômero e a segunda carga da solução iniciadora, as linhas de transferência foram enxaguadas com água deionizada seguida de um catalisador de radicais livres e solução de perseguição do ativador. O produto de látex resultante (Polímero P1) foi recuperado.

Exemplo 2: Preparação de xampu anticaspa, S1, de acordo com a invenção e xampus anticaspa comparativos, SA e SB.

[00115] Um xampu anticaspa comparativo, designado como SA, foi preparado pelo seguinte método: 1. O carbômero foi adicionado à água; 2. O carbômero foi então deixado inchar aumentando o pH para pH 5,5 a 6,5, utilizando um modificador de pH adequado; 3. Os tensoativos de limpeza, polímero catiônico, ativo anticaspa, fragrância e conservantes foram então adicionados ao polímero inchado e totalmente dispersos; e 4. A formulação resultante foi ajustada para o pH e viscosidade desejados utilizando modificadores adequados de pH e viscosidade.

[00116]Xampus anticaspa, S1, de acordo com a invenção e o exemplo comparativo SB, foram preparados pelo seguinte método: 1. Foi adicionado polímero (polímero P1) à água; 2. O polímero foi então deixado inchar aumentando o pH, utilizando um modificador de pH adequado, até que uma solução límpida foi obtida; 3. Os tensoativos de limpeza, polímero catiônico, ativo anticaspa, fragrância e conservantes foram então adicionados ao polímero inchado e totalmente dispersos; e 4. A formulação resultante foi ajustada para o pH e viscosidade desejados, utilizando modificadores de pH e de viscosidade adequados.

[00117]As composições de Xampu S1, Xampu Comparativo SA e Xampu Comparativo SB são mostradas na Tabela 2 abaixo. Tabela 2: Composições de Xampu S1, de acordo com a invenção e Xampu Comparativo SA

[00118]Os pHs estavam na faixa de 5,5 a 6,5, conforme medido pelo medidor de pH calibrado.

Exemplo 4: Estabilidade térmica e grau de agregação de partícula de Xampu S1, de acordo com a invenção e Xampus Comparativos SA e SB

[00119]A estabilidade térmica e o grau de agregação de partículas do Xampu S1, de acordo com a invenção e os Xampus Comparativos SA e SB foram medidos usando os seguintes procedimentos: - A estabilidade térmica foi testada colocando as composições de xampu S1, SA e SB em um forno a 45 °C durante 12 semanas. As composições foram avaliadas em intervalos frequentes durante o período de 12 semanas para sedimentação de partículas; e - O grau de agregação de partículas foi avaliado pela primeira diluição da composição do xampu (S1, SA e SB) até um nível de 1 em 10 na água. A aparência microestrutural da mistura resultante foi capturada usando um microscópio óptico com ampliação de 20 x, usando um filtro polarizador de luz. Cada amostra foi fotografada três vezes em uma exposição consistente. As micrografias resultantes foram então analisadas usando o ImageJ (um software livre e de código aberto para análise de imagens disponível em http://imagej.nih.gov/ij/). As micrografias foram primeiro convertidas em uma imagem de 16 bits e as partículas visíveis foram destacadas usando a função de limiar nas configurações apropriadas para a análise. A área de partícula média resultante foi relatada em unidades de µm2.

[00120]Os resultados são apresentados na Tabela 3. Tabela 3: Estabilidade térmica, grau de agregação de partículas (piritiona de zinco) e tamanho de partícula do Xampu S1, de acordo com a invenção e o Xampu Comparativo SA

[00121]Será visto que o grau de agregação de partículas da piritiona de zinco suspensa é menor no xampu da presente invenção do que nos xampus comparativos SA e SB, que compreendem polímeros convencionais, resultando em um tamanho de partícula muito menor. As pequenas partículas são depositadas mais no couro cabeludo, como visto no Exemplo 5 abaixo.

Exemplo 5: Nível de deposição de ativo anticaspa (piritiona de zinco) sobre os cabelos e couro cabeludo; e redução de Log em Malassezia furfur após tratamento com Xampu S1, de acordo com a invenção e o Xampu Comparativo SA

[00122]A quantidade de ativo anticaspa depositado sobre os cabelos e couro cabeludo (uma pele artificial foi usada para imitar o couro cabeludo); e a redução de Log em Malassezia furfur tratado com Xampu S1 e Xampu Comparativo SA foram medidas usando os seguintes procedimentos.

Medição da Deposição Zinco nos Cabelos

[00123]As mechas de cabelo virgem foram tratadas com o xampu de interesse. As mechas foram lavadas e secas antes que o nível de zinco fosse quantificado usando fluorescência de raios-x (XRF).

Medição da deposição de piritiona de zinco no VITROSKIN®

[00124]O tratamento de VITROSKIN® consistiu em adicionar 0,2 g da composição (Xampu S1 ou Xampu Comparativo SA) ao VITROSKIN®, seguido por 1,8 ml de água. Este foi esfregado por 30 s usando uma haste de teflon e a solução foi removida. A superfície foi então enxaguada adicionando 4 ml de água estéril ao VITROSKIN®, esfregando por 30 s usando uma haste de teflon e removendo a solução. A etapa de enxágue foi repetida mais uma vez.

[00125]Após o tratamento, a piritiona de zinco foi extraída do VITROSKIN® em metanol antes de ser realizada uma derivação de DPS (dissulfeto de 2, 2’-dipiridil). O nível de piritiona de zinco no licor resultante foi então quantificado usando um sistema Waters ACQUITYUPLC acoplado ao detector de UV a um comprimento de onda de absorção de 235 nm.

Medição da redução de Log invitro de Malassezia furfur

[00126] Malassezia furfur 7019 em Caldo de Pityrosporum (compreendendo 10 g de peptona bacteriológica, 0,1 g de extrato de levedura, 10 g de bile de boi, 2,5 g de ácido taurocólico, 10 g de glicose, 1 L de água desionizada, 0,5 ml de Tween 60, 1 ml de glicerol e 0,5 ml de leite UHT; ajustado ao pH 6.2) foi cultivada por 2 dias e ajustada para uma concentração final de 2 - 6 x 105 células/ ml. Pipetou-se 0,2 ml da Malassezia acima para VITROSKIN® (~ 10,34 cm2) e deixou-se durante 30 minutos. O tratamento do VITROSKIN® consistiu na adição de 0,2 g da composição (Xampu S1 ou Xampu Comparativo SA) ao VITROSKIN®, seguido de 1,8 ml de água. Este foi esfregado por 30 s usando uma haste de teflon e a solução foi removida. A superfície foi então enxaguada adicionando 4 ml de água estéril ao VITROSKIN®, esfregando por 30 s usando uma haste de teflon e removendo a solução. A etapa de enxágue foi repetida mais uma vez.

[00127] Para a medição da redução do log de Malassezia furfur, o VITROSKIN® tratado foi primeiramente colocado em uma placa de ágar Dixon modificada e incubado a 32 °C por 24h. Após a incubação, cada pedaço de VITROSKIN® foi cortado e colocado em um frasco contendo 10 ml de tampão PBS (pH 7,2), Triton X-100 a 0,1% e Tween-80 a 0,5%. O frasco contendo VITROSKIN® foi agitado no vórtex durante 1 minuto. 20 µl de diluições de 100 - 10-3 foram semeados em placas de ágar Dixon modificadas e incubados a 32 °C por 3 a 4 dias. O número de colônias em cada placa foi então contado e os números finais determinados pela multiplicação pela diluição apropriada. A redução Log de Malassezia furfur foi então calculada a partir das medições.

[00128]Cada amostra foi realizada em triplicata e foi testada três vezes.

[00129]Os resultados são apresentados na Tabela 4. Tabela 4: Nível de deposição de Piritiona De Zinco nos cabelos e no couro cabeludo; e redução de log em Malassezia furfur após tratamento com Xampu S1, de acordo com a invenção e o Xampu Comparativo SA

[00130]Será visto que o ativo anticaspa é depositado seletivamente no couro cabeludo em vez de nos cabelos quando o xampu da presente invenção (S1) é usado. Isso é vantajoso porque a biodisponibilidade do agente anticaspa é consequentemente aumentada no couro cabeludo. Além disso, reduzir a deposição de piritiona de zinco sobre os cabelos dá uma melhor sensação aos cabelos, de acordo com a preferência do consumidor. Além disso, a piritiona de zinco é altamente desagregada quando usada no xampu da presente invenção (Tabela 3). Isso resulta em uma redução significativa no nível de Malassezia furfur no VITROSKIN® versus a piritiona de zinco altamente agregada no xampu estruturado em carbômeros (SA).

Claims (7)

1. COMPOSIÇÃO AQUOSA DE XAMPU ANTICASPA, caracterizada por compreender: (II) a 40% em peso de um tensoativo de limpeza selecionado a partir do grupo que consiste em lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, lauril éter sulfosuccinato de sódio, lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio, cocoil isetionato de sódio e ácido lauril éter carboxílico, coco betaína, cocamidopropil betaína, cocoanfoacetato de sódio e misturas dos mesmos; (III) 0,01 a 30% em peso de partículas em suspensão de um agente anticaspa que é piritiona de zinco; (IV) ) 0,05 a 4% em peso de um polímero de espessamento antissedimentação; em que o polímero de espessamento antissedimentação compreende: (a) 50 a 65% em peso de unidades estruturais de acrilato de etila; (b) 25 a 40% em peso de unidades estruturais de ácido metacrílico; (c)0,75 a 2,0% em peso de unidades estruturais de ácido 2- acrilamido-2-metilpropano sulfônico (AMPS); (d) 7,5 a 9% em peso de unidades estruturais de um monômero associado especializado com a seguinte estrutura em que R1 é um grupo alquila C12-24 linear saturado; em que R2 é um grupo metila; e em que n é uma média de 20 a 28; em que a soma das porcentagens em peso das unidades estruturais (a) a (d) é igual a 100% em peso do polímero de espessamento antissedimentação.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender ainda um silicone de condicionamento insolúvel.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por ter um pH de 3 a 7.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por compreender ainda um agente anticaspa adicional, que é solúvel na formulação aquosa a 15 a 25 °C.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por compreender ainda uma fragrância.

6. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado por ser na manufatura de um produto para tratar caspa em uma superfície, selecionada a partir de cabelos e couro cabeludo.

7. USO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado por ainda compreender a lavagem dos cabelos com água.