BR112015008135B1

BR112015008135B1 - partícula, composição líquida e método de tratamento de substrato

Info

Publication number: BR112015008135B1
Application number: BR112015008135-5A
Authority: BR
Inventors: Li Changxi; Warren Jones Craig; Wang Jinfang; Pan Xiaoyun; Zhang Yuanyuan
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2012-10-24
Filing date: 2013-10-22
Publication date: 2019-11-05
Also published as: ES2713983T3; BR112015008135A2; WO2014064122A2; EP2911643A2; EP2911643B1; AR093109A1; WO2014064122A3; US20150259629A1; CN104755065A; TR201900923T4; CN104755065B

Abstract

partícula, composição líquida, composição de cuidado doméstico ou cuidado pessoal e método de tratamento de substrato a presente invenção fornece uma partícula que compreende: (a) um núcleo que compreende um agente de benefício; (b) uma cobertura, em que a cobertura compreende uma poliamida e a poliamida compreende um grupo aromático; e (c) um auxiliar de deposição opcional; em que o agente de benefício compreende 70 a 100% em peso, do peso total do agente de benefício, de um componente selecionado a partir de álcoois terciários, aldeídos alfa substituídos, cetenos e cetonas alifáticas e aromáticas e suas misturas, excluindo materiais alifáticos cíclicos que contêm grupos funcionais polares; e o agente de benefício é substancialmente livre de (i) álcoois primários alifáticos e (ii) álcoois primários aromáticos e contêm menos de 15% em peso de aldeídos alifáticos que possuem comprimento de cadeia de 8 a 22, em peso total do agente de benefício.

Description

PARTÍCULA, COMPOSIÇÃO LÍQUIDA E MÉTODO DE TRATAMENTO DE SUBSTRATO

Campo da Invenção [0001] A presente invenção refere-se ao fornecimento de partículas que compreendem agentes de benefício e/ou auxiliares de deposição, a substratos, com os processos de fabricação das mencionadas partículas e a fabricação e utilização de formulações que as compreendem. Ela será descrita no presente especificamente com relação a composições de tratamento de lavanderia, mas possui aplicações diferentes e mais abrangentes.

Antecedentes da Invenção [0002] Muitas formulações de cuidado doméstico e cuidado pessoal buscam o fornecimento de agentes de benefício a substratos tais como tecidos, superfícies rígidas, cabelo e pele. A encapsulação do agente de benefício em partículas foi proposta como meio de aumentar o fornecimento. A encapsulação de perfumes gerou interesse e atividade específicos nos últimos anos.

[0003] O vazamento do agente de benefício da partícula de encapsulação ao longo do tempo é um problema conhecido em muitos encapsulados. O vazamento na formulação à qual a partícula encapsulada foi incorporada resulta em problemas de instabilidade, bem como questões de desempenho. Questões de desempenho não incluem somente perda da intensidade do aroma, mas também perda do momento adequado de fornecimento do aroma.

[0004] O WO 12/085864 descreve uma população de encapsulados, em que os encapsulados compreendem uma cobertura e um núcleo, a mencionada cobertura compreende um polímero de poliamida que forma uma parede que encapsula o mencionado núcleo e o mencionado núcleo compreende uma composição de aroma. A composição de aroma compreende matérias-primas de aroma que possuem ClogP de 2 a 4,5; o encapsulado possui diâmetro de 1 a 100 micra e resistência à quebra de 0,1 a 5 MPa.

Petição 870190092668, de 16/09/2019, pág. 11/22

2/36 e (b) uma quantidade eficaz de um agente aromatizante que compreende um aroma encapsulado em microcápsulas quebradiças insolúveis em água que possuem tamanho médio de 5 a 300 micra. As microcápsulas possuem um material de parede de cobertura de poliamida.

[0006] O WO 09/047745 descreve uma composição que compreende um encapsulado que compreende um núcleo que compreende um agente de benefício e uma cobertura que encapsula pelo menos o mencionado núcleo, em que o mencionado encapsulado compreende ainda um agente de equilíbrio de densidade e a composição é um produto de consumo. O agente de benefício do encapsulado é selecionado a partir de aromas e a coberturas compreendem poliamidas.

[0007] O WO 11/056904 descreve um encapsulado que compreende (a) um núcleo que compreende aroma e (b) cobertura que compreende poliamidas.

[0008] O WO 10/105922 descreve partículas que compreendem um sólido ceroso e um auxiliar de deposição polimérica que não possui carga catiônica total, em que o auxiliar de deposição polimérica é parcialmente incorporado ao sólido ceroso.

[0009] O EP1640063 descreve microcápsulas de poliamida com diâmetro médio de 0,0001 a 5 mm produzidas por meio de (a) preparação de uma fase aquosa (a1) que contém uma di e/ou triamina (I); (b) preparação de uma fase de óleo que contém um corpo de óleo (b1), cloreto de ácido dicarboxílico (b2) e cloreto de ácido tricarboxílico (b3) e (c) contato de (a) e (b) para formar uma emulsão de forma que ocorra a policondensação no limite de fase.

[0010] O WO 11/161265 descreve cápsulas de poliureia e poliamida que contêm óleos aromáticos, em que os óleos contêm precursores de aldeídos aromáticos que são adaptados para liberar os aldeídos sob condições de ativação.

[0011] Determinamos agora que partículas aprimoradas compreendem uma cobertura que compreende uma poliamida (que compreende um grupo aromático) e um núcleo que compreende um agente de benefício e um auxiliar de deposição opcional. O agente de benefício compreende de 70 a 100% em peso, do peso total do agente de benefício, de um componente selecionado a partir de álcoois terciários, aldeídos alfa substituídos, cetenos e cetonas

3/36 alifáticas e aromáticas e suas misturas, excluindo materiais alifáticos cíclicos que contêm grupos funcionais polares; adicionalmente, o aroma é substancialmente livre de álcoois primários alifáticos e álcoois primários aromáticos e contém menos de 15% em peso, ou seja, de 0 a menos de 15% em peso, preferencialmente 0 a 14% em peso de aldeídos alifáticos que possuem comprimento de cadeia de 8 a 22, em peso total do agente de benefício. Surpreendentemente, utilizando essas novas partículas, o vazamento é muito reduzido ou completamente evitado e o aroma é fornecido de forma eficaz e oportuna.

Descrição Resumida da Invenção [0012] Consequentemente, em um primeiro aspecto, a presente invenção fornece uma partícula que compreende:

a) um núcleo que compreende um agente de benefício;

b) uma cobertura, em que a cobertura compreende uma poliamida e a poliamida compreende um grupo aromático; e

c) um auxiliar de deposição opcional;

em que o agente de benefício compreende 70 a 100% em peso, do peso total do agente de benefício, de um componente selecionado a partir de álcoois terciários, aldeídos alfa substituídos, cetenos e cetonas alifáticas e aromáticas e suas misturas, excluindo materiais alifáticos cíclicos que contêm grupos funcionais polares; e o agente de benefício é substancialmente livre de (i) álcoois primários alifáticos e (ii) álcoois primários aromáticos e contém menos de 15% em peso de aldeídos alifáticos que possuem comprimento de cadeia de 8 a 22, em peso total do agente de benefício.

[0013] Um segundo aspecto da presente invenção fornece uma composição de cuidado doméstico ou cuidado pessoal que compreende pelo menos uma partícula de acordo com o primeiro aspecto da presente invenção, em que a composição é, preferencialmente, um detergente de lavanderia, condicionador de lavanderia, desodorante, antitranspirante, xampu, condicionador capilar ou produto de cuidado com a pele ou de limpeza de pele. [0014] Um terceiro aspecto da presente invenção fornece um método de tratamento de substrato, preferencialmente em que o substrato é selecionado a partir de material de pele, cabelo e/ou tecido, o qual inclui a etapa de tratamento do substrato com uma composição que compreende partículas de acordo com o primeiro aspecto da presente invenção.

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Descrição Detalhada da Invenção [0015] Para que a presente invenção possa ser compreendida ainda melhor, ela será adicionalmente descrita abaixo, com referência a realizações específicas da presente invenção e características adicionais preferidas e/ou opcionais. Todas as concentrações citadas são percentuais em peso da composição total, a menos que especificado de outra forma.

Partícula [0016] O núcleo é tipicamente formado em uma região interna da partícula e fornece um sifão para o agente de benefício. A cobertura protege o agente de benefício e regula o fluxo de agente de benefício que entra e sai do núcleo.

Tamanho da partícula [0017] O técnico no assunto saberá como medir a distribuição do tamanho de partícula das cápsulas, utilizando, por exemplo, Malvern Mastersizer 2000. Geralmente, a partícula possui diâmetro médio de menos de 5 a 50 micra, preferencialmente de 10 a 40 micra, de maior preferência de 25 a 35 e, de preferência superior, 30 micra.

Núcleo [0018] O núcleo compreende um ou mais agentes de benefício.

[0019] Convenientemente, o agente de benefício é um agente de benefício hidrofóbico, preferencialmente um agente de benefício organoléptico, por exemplo, um aroma ou fragrância (os termos fragrância e aroma são utilizados de forma intercambiável no presente).

[0020] O agente de benefício compreende de 70 a 100% em peso, preferencialmente 70 a 90% em peso, do peso total do agente de benefício, de um componente selecionado a partir de álcoois terciários, aldeídos alfa substituídos, cetenos e cetonas alifáticas e aromáticas e suas misturas.

[0021] Adicionalmente, o agente de benefício é substancialmente livre de (i) álcoois primários alifáticos e (ii) álcoois primários aromáticos e compreende, preferencialmente, 0 a 15% em peso de aldeídos alifáticos que possuem comprimento de cadeia de 8 a 22, do peso total do agente de benefício.

[0022] Como utilizado no presente, substancialmente livre significa de 0 a 0,5% em peso, preferencialmente de 0 a 0,05% em peso, de maior preferência de 0 a 0,005% em peso, de preferência ainda maior de 0 a

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0,0005% em peso e, de preferência superior, 0% em peso do peso total do agente de benefício.

[0023] Aldeídos alifáticos que possuem comprimento de cadeia de mais de 12, preferencialmente na faixa de 13 a 18, podem estar presentes.

Agentes de benefício [0024] O agente de benefício compreende de 70 a 100% em peso, do peso total do agente de benefício, de um componente selecionado a partir de álcoois terciários, aldeídos alfa substituídos, cetenos e cetonas alifáticas e aromáticas e suas misturas, excluindo materiais alifáticos cíclicos que contêm grupos funcionais polares; e o agente de benefício é substancialmente livre de (i) álcoois primários alifáticos e (ii) álcoois primários aromáticos e contém menos de 15% em peso, ou seja, de 0 a menos de 15% em peso, preferencialmente 0 a 14% em peso de aldeídos alifáticos que possuem comprimento de cadeia de 8 a 22, do peso total do agente de benefício.

[0025] Vários agentes de benefício podem ser incorporados às partículas. Misturas de agentes de benefício podem ser utilizadas. Quando o uso final das partículas for relacionado a um sistema que contém tensoativo, qualquer agente de benefício compatível que possa fornecer benefício a um substrato, o qual é tratado com uma composição de tensoativo, pode ser utilizado. Agentes de benefício preferidos encontram-se no campo de lavanderia, tais como agentes de benefício de tecidos e agentes de benefício que fornecem benefício à lavagem de lavanderia e/ou meio de enxágue. Alternativamente, agentes de benefício podem fornecer benefício relacionado à pele ou ao cabelo. Vantagens das partículas de acordo com a presente invenção na presença de tensoativo são boa retenção do agente de benefício mediante armazenamento de formulação e liberação controlável do agente de benefício durante e após a utilização do produto.

[0026] Exemplos preferidos incluem aromas, fragrâncias, enzimas, antiespumantes, agente fluorescente, pigmentos e/ou tinturas de sombreamento, agentes condicionadores (por exemplo, materiais de amônio quaternário insolúveis em água e/ou silicones), filtros solares, ceramidas, antioxidantes, agentes redutores, sequestrantes, aditivos de manutenção de cor, polímeros de combinação de densidade, fotoalvejantes, lubrificantes, óleos insaturados, emolientes/umectantes, agentes antimicrobianos e suas misturas, de preferência superior fragrâncias e agentes antimicrobianos.

6/36 [0027] Os antimicrobianos preferidos incluem Triclosan®, climbazol, octopirox, ketoconizol, piritiona de zinco e compostos de amônio quaternário.

[0028] Filtros solares e/ou agentes de clareamento de pele são compostos de vitamina B3. Compostos de vitamina B3 adequados são selecionados a partir de niacina, niacinamida, álcool nicotinílico ou seus derivados ou sais. Outras vitaminas que agem como agentes de clareamento de pele podem ser convenientemente incluídas na composição de clareamento de pele para fornecer efeitos de clareamento de pele adicionais. Estas incluem vitamina B6, vitamina C, vitamina A ou seus precursores. Misturas das vitaminas também podem ser empregadas na composição de acordo com a presente invenção. Uma vitamina adicional especialmente preferida é vitamina B6. Outros exemplos não limitadores de agentes de clareamento de pele úteis no presente incluem adapaleno, extrato de aloe, lactato de amônio, arbutina, ácido azelaico, butil hidróxi anisol, butil hidróxi tolueno, ésteres de citrato, desoxiarbutina, derivados de 1,3-difenilpropano, ácido 2,5-di-hidroxilbenzoico e seus derivados, 2-(4-acetoxifenil)-1,3-ditano, 2-(4-hidroxifenil)-1,3-ditano, ácido elágico, glicopiranosil-1-ascorbato, ácido glucônico, ácido glicólico, extrato de chá verde, 4-hidróxi-5-metil-3[2H]furanona, hidroquinona, 4-hidroxianisol e seus derivados, derivados de ácido 4-hidroxibenzoico, ácido hidroxicaprílico, ascorbato de inositol, ácido kójico, ácido láctico, extrato de limão, ácido linoleico, ascorbilfosfato de magnésio, ácido 5-octanoilsalicílico, derivados de 2,4-resorcinol, derivados de 3,5-resorcinol, ácido salicílico, derivados de 3,4,5tri-hidroxibenzila e suas misturas. Filtros solares preferidos úteis na presente invenção são p-metoxicinamato de 2-etil-hexila, butil metóxi dibenzoilmetano, 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona, ácido octil dimetil-p-aminobenzoico e suas misturas. Filtro solar particularmente preferido é selecionado a partir de pmetoxicinamato de 2-etil-hexila, 4, t-butil-4'- metoxidibenzoilmetano ou suas misturas. Outros agentes de filtro solar convencionais que são adequados para uso na composição de clareamento da pele de acordo com a presente invenção incluem 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona, ácido octildimetil-paminobenzoico, trioleato de digaloíla, 2,2-di-hidróxi-4-metoxibenzofenona, 4(bis(hidroxipropil))aminobenzoato de etila, 2-ciano-3,3-difenilacrilato de 2-etilhexila, salicilato de 2-etil-hexila, p-aminobenzoato de glicerila, salicilato de 3,3,5-trimetilciclo-hexila, metilantranilato, ácido p-dimetilaminobenzoico ou aminobenzoato, aminobenzoato de 2-etil-hexil-p-dimetila, ácido 2

7/36 fenilbenzimidazol-5-sulfônico, ácido 2-(p-dimetilaminofenil)-5-sulfônico benzoxazoico e misturas desses compostos.

[0029] Antioxidantes preferidos incluem vitamina E, retinol, antioxidantes com base em hidroxitolueno tais como Irganox® ou antioxidantes disponíveis comercialmente, tais como a série Trollox®.

[0030] Materiais de aroma e fragrância (que incluem pró-fragrâncias) são agentes de benefício particularmente preferidos.

[0031] A pró-fragrância pode ser, por exemplo, um lipídio alimentar. Lipídios alimentares geralmente contêm unidades estruturais com hidrofobicidade acentuada. A maior parte dos lipídios deriva de ácidos graxos. Nesses lipídios acila, os ácidos graxos estão predominantemente presentes na forma de ésteres e incluem mono, di e triacil gliceróis, fosfolipídios, glicolipídios, lipídios de diol, ceras, ésteres de esterol e tocoferóis. Em seu estado natural, lipídios vegetais compreendem antioxidantes para evitar sua oxidação. Embora estes possam ser, pelo menos em parte, removidos durante o isolamento dos óleos de plantas, alguns antioxidantes podem permanecer. Esses antioxidantes podem ser pró-fragrâncias. Particularmente, os carotenoides e compostos relacionados incluem vitamina A, retinol, retinal, ácido retinoico e pró-vitamina A são capazes de ser convertidos em substâncias aromáticas, incluindo as iononas, damasconas e damascenonas. Lipídios alimentares de pró-fragrância preferidos incluem óleo de oliva, óleo de palma, óleo de canola, esqualeno, óleo de semente de girassol, óleo de gérmen de trigo, óleo de amêndoas, óleo de coco, óleo de semente de uva, óleo de canola, óleo de rícino, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de açafrão, óleo de amendoim, óleo de semente de papoula, óleo de caroço de palmeira, óleo de farelo de arroz, óleo de gergelim, óleo de soja, óleo de semente de abóbora, óleo de jojoba e óleo de semente de mostarda. Os componentes de aroma, que são materiais odoríferos, são descritos com mais detalhes abaixo.

[0032] O perfume encontra-se tipicamente presente em concentração de 10 a 85% em peso total da partícula, preferencialmente 15 a 75% em peso total da partícula. O perfume possui, de forma adequada, peso molecular de 50 a 500 Daltons. Pró-fragrâncias podem ter peso molecular maior, geralmente de 1 a 10 kD.

8/36 [0033] Componentes úteis do aroma incluem materiais tanto de origem natural quanto sintética. Eles incluem compostos simples e misturas. Exemplos específicos desses componentes podem ser encontrados na literatura atual, por exemplo, em Fenaroli's Handbook of Flavour Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; ou Perfume and Flavour Chemicals por S. Arctander, 1969, Montclair NJ (Estados Unidos). Essas substâncias são bem conhecidas do técnico no assunto de perfumes, aromas e/ou aromatização de produtos de consumo, ou seja, transmissão de odor ou sabor a produtos de consumo tradicionalmente perfumados ou aromatizados ou modificação do odor e/ou sabor do mencionado produto de consumo.

[0034] Aroma, neste contexto, não significa apenas uma fragrância de produto totalmente formulada, mas também componentes selecionados daquela fragrância, particularmente os que são propensos a perdas, tais como os chamados notas de saída.

[0035] Notas de saída são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6 (2): 80 (1955)). Exemplos de notas de saída bem conhecidas incluem óleos cítricos, linalol, acetato de linalila, lavanda, dihidromircenol, óxido de rosa e cis-3-hexanol. Notas de saída compreendem tipicamente de 15 a 25% em peso de composição de perfume e, nas realizações da presente invenção que contêm um nível elevado de notas de saída, idealiza-se que pelo menos 20% em peso estariam presentes no interior da partícula.

[0036] Componentes típicos de perfume que cujo emprego nas realizações da presente invenção é vantajoso inclui aqueles com ponto de ebulição relativamente baixo, preferencialmente com ponto de ebulição de menos de 300, preferencialmente de 100 a 250°C.

[0037] Também é vantajoso encapsular componentes de perfume que possuem baixo LogP (ou seja, aqueles que serão divididos em água), preferencialmente com LogP de menos de 3,0. Esses materiais, com ponto de ebulição relativamente baixo e LogP relativamente baixo, vêm sendo denominados ingredientes de perfume de florescimento tardio e incluem os seguintes materiais: Caproato de Alila, Acetato de Amila, Propionato de Amila, Aldeído Anísico, Anisol, Benzaldeído, Acetato de Benzila, Benzil Acetona, Álcool Benzílico, Formato de Benzila, Isovalerato de Benzila, Propionato de

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Benzila, Beta Gama Hexenol, Goma de Cânfora, Laevo-Carvona, d-Carvona, Álcool Cinâmico, Formato de Cinamila, Cis-Jasmona, Acetato de cis-3Hexenila, Álcool Cumínico, Ciclal C, Dimetil Benzil Carbinol, Acetato de Dimetil Benzil Carbinol, Acetato de Etila, Aceto Acetato de Etila, Etil Amil Cetona, Benzoato de Etila, Butirato de Etila, Etil Hexil Cetona, Acetato de Etil Fenila, Eucaliptol, Eugenol, Acetato de Fenchila, Acetato de Flor (Acetato de Triciclo Decenila), Fruteno (Propionato de Triciclo Decenila), Geraniol, Hexenol, Acetato de Hexenila, Acetato de Hexila, Formato de Hexila, Álcool Hidratrópico, Hidroxicitronelal, Indona, Álcool Isoamílico, Iso Mentona, Acetato de Isopulegila, Isoquinolona, Ligustral, Linalol, Óxido de Linalol, Formato de Linalila, Mentona, Acetfenona de Mentila, Metil Amil Cetona, Antranilato de Metila, Benzoato de Metila, Acetato de Metil Benzila, Metil Eugenol, Metil Heptenona, Carbonato de Metil Heptina, Metil Heptil Cetona, Metil Hexil Cetona, Acetato de Metil Fenil Carbinila, Salicilato de Metila, Antranilato de Metil-N-Metila, Nerol, Octalactona, Álcool Octílico, p-Cresol, Metil Éter de pCresol, p-Metóxi Acetofenona, p-Metil Acetofenona, Fenóxi Etanol, Fenil Acetaldeído, Acetato de Fenil Etila, Álcool Fenil Etílico, Fenil Etil Dimetil Carbinol, Acetato de Prenila, Bornato de Propila, Pulegona, Óxido de Rosa, Safrol, 4-Terpinenol, Alfa-Terpinenol e/ou Viridina.

[0038] É lugar comum para uma série de componentes de perfume que estejam presentes em uma formulação. Nos encapsulados de acordo com a presente invenção, prevê-se que pode haver quatro ou mais, preferencialmente cinco ou mais, de maior preferência seis ou mais ou até sete ou mais componentes de perfume diferentes da lista fornecida de perfumes de florescimento tardio fornecida acima presentes nas partículas.

[0039] Outro grupo de perfumes com os quais a presente invenção pode ser aplicada são os chamados materiais de aromaterapia. Estes incluem vários componentes também utilizados em perfumaria, incluindo componentes de óleos essenciais tais como Salva Esclareia, Eucalipto, Gerânio, Lavanda, Extrato de Macis, Néroli, Noz-Moscada, Hortelã, Folha de Violeta Odorata e Valeriana. Por meio da presente invenção, esses materiais podem ser transferidos para artigos têxteis que serão vestidos ou entrarão em contato de outra maneira com o corpo humano (tal como lenços de mão e roupa de cama). Cobertura

10/36 [0040] A cobertura compreende uma poliamida, que compreende um grupo aromático.

[0041] O polímero de poliamida pode compreender pelo menos um monômero miscível em água e um monômero orgânico imiscível em água.

[0042] O monômero miscível em água pode compreender um material selecionado a partir do grupo que consiste de uma diamina, triamina e suas misturas. As próprias diaminas e triaminas podem ser selecionadas a partir do grupo que consiste de dietileno triamina, hexametileno diamina, etileno diamina e suas misturas. O monômero orgânico imiscível em água pode ser selecionado a partir do grupo que consiste de cloretos de diacila, cloretos de triacila e suas misturas. Os cloretos de diacila podem ser selecionados a partir do grupo que consiste de dicloreto de sebacoíla, dicloreto de adipoíla e suas misturas e os mencionados cloretos de triacila podem ser selecionados a partir do grupo que consiste de cloreto de teraftaloíla, cloreto de trimesoíla, cloreto de acetila, cloreto de benzoíla, cloreto de 1,3,5-benzenotricarbonila e suas misturas.

[0043] Em uma concretização, o mencionado polímero de poliamida pode compreender dois ou mais monômeros miscíveis em água.

Auxiliares de deposição [0044] A partícula compreende preferencialmente um auxiliar de deposição. Em realizações particularmente preferidas, o auxiliar de deposição é, significativo para superfícies proteináceas, celulósicas, de poliéster, lipídios ou poliamida. Utilizando esse auxiliar de deposição, a eficácia de fornecimento para um substrato específico pode ser aumentada.

[0045] Auxiliares de deposição modificam as propriedades do exterior da partícula. Um benefício específico que pode ser obtido com esses materiais é o de tornar a partícula mais significativa para um substrato desejado. Substratos desejados incluem substratos celulósicos (incluindo algodão), poliésteres (incluindo os empregados na fabricação de tecidos de poliéster) e que contêm proteína (tais como pele e cabelo). Auxiliares de deposição são selecionados, preferencialmente, a partir de polímeros significativos para substrato não hidrolisáveis, polímeros significativos para substratos hidrolisáveis e polímeros significativos para poliéster.

[0046] Polímeros de polissacarídeo preferidos, hidrolisáveis ou não, podem ser fornecidos a partir de uma ampla gama de polissacarídeos.

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Preferencialmente, o polissacarídeo é selecionado a partir do grupo que consiste de: goma de tamarindo (preferencialmente que consiste de polímeros de xiloglucano), goma guar, goma de alfarroba (preferencialmente que consiste de polímeros de galactomanano) e outras gomas e polímeros industriais, que incluem, mas sem limitações, Tara, Feno-Grego, Aloe, Chia, Linhaça, Semente de Psílio, semente de marmelo, xantana, gelana, welana, ramsana, dextrana, curdlana, pululana, escleroglucana, esquizofilana, quitina, hidroxialquil celulose, arabinana (preferencialmente de beterraba), arabinana desramificada (preferencialmente de beterraba), arabinoxilana (preferencialmente de farinha de centeio e trigo), galactana (preferencialmente de tremoços e batata), galactana péctica, (preferencialmente de batatas), galactomanana (preferencialmente de alfarroba e incluindo baixa e alta viscosidade), glicomanana, lichenana (preferencialmente de musgo islandês), manana (preferencialmente de jarina), paquimana, ramnogalacturonana, goma acácia, ágar, alginatos, carragena, chitosan, clavan, ácido hialurônico, heparina, inulina, celodextrinas, celulose, derivados de celulose e suas misturas.

[0047] Auxiliares de deposição significativos para substrato não hidrolisáveis preferidos incluem polissacarídeos não hidrolisáveis. O polissacarídeo preferido importante para algodão possui, por exemplo, uma cadeia principal ligada a β-1,4.

[0048] Preferencialmente, o polissacarídeo é uma celulose, derivado de celulose ou outro polissacarídeo ligado por β-1,4 que possui afinidade com celulose, como polimanano, poliglucano, poliglucomanano, polixiloglucano e poligalactomanano ou uma de suas misturas. De maior preferência, o polissacarídeo é selecionado a partir do grupo que consiste de polixiloglucano e poligalactomanano. De preferência ainda maior, o auxiliar de deposição é goma de alfarroba, xiloglucano, goma guar ou suas misturas.

[0049] Auxiliares de deposição significativos para substrato hidrolisáveis preferidos incluem polissacarídeos hidrolisáveis. Estes compreendem um polissacarídeo que tenha sido modificado para torná-lo mais solúvel em água por meio de um grupo ligado de forma covalente ao polissacarídeo por meio de uma ligação hidrolisável. Grupos preferidos podem, por exemplo, ser selecionados independentemente a partir de um ou mais dentre acetato, propanoato, trifluoroacetato, 2-(2-hidróxi-I-oxopropoxi)propanoato, lactato, glicolato, piruvato, crotonato, isovalerato cinamato, formato, salicilato,

12/36 carbamato, metilcarbamato, benzoato, gluconato, metanossulfonato, tolueno, sulfonato, grupos e grupos semiéster de ácidos fumáricos, maônicos, itacônicos, oxálicos, maleicos, succínicos, tartáricos, aspárticos, glutâmicos e málicos.

[0050] Monoacetato de celulose é preferido dentre esses auxiliares de deposição hidrolisáveis para importância em algodão.

[0051] Auxiliares de deposição significativos para poliéster adequados e preferidos incluem polímeros que contêm ftalato, de maior preferência um polímero que contém um ou mais componentes hidrofílicos não iônicos que compreendem segmentos de oxietileno, polioxietileno, oxipropileno ou polioxipropileno e um ou mais componentes hidrofóbicos que compreendem segmentos de tereftalato. Tipicamente, segmentos de oxialquileno desses auxiliares de deposição possuirão um grau de polimerização de 1 a cerca de 40, embora possam ser utilizados níveis mais altos, preferencialmente de 100 a cerca de 350, de maior preferência de 200 a cerca de 300.

[0052] Um tipo de auxiliar de deposição preferido é um copolímero que possui blocos aleatórios de tereftalato de etileno e tereftalato óxido de polietileno.

[0053] Outro auxiliar de deposição polimérico preferido é poliéster com unidades de repetição de unidades de tereftalato de etileno contendo 10 a 15% em peso das unidades de tereftalato de etileno em conjunto com 90 a 80% em peso de unidades de tereftalato de polioxietileno, derivadas de um polietileno glicol com peso molecular médio de 0,2 kD a 40 kD. Exemplos dessa classe de polímero incluem o material comercialmente disponível ZELCON 5126 (da DuPont) e MILEASE T (da ICI). Exemplos de polímeros relacionados podem ser encontrados em US 4702857.

[0054] Outro auxiliar polimérico de deposição preferido é um produto sulfonatado de um éster oligomérico substancialmente linear composto de uma cadeia principal de éster oligomérico de unidades de repetição de tereftaloíla e oxialquileno-óxi e porções terminais ligadas de forma covalente à cadeia principal. Esses agentes de liberação de sujeira são descritos completamente em US 4968451. Outros agentes de liberação de sujeira poliméricos apropriados incluem os poliésteres de tereftalato de US 4711730, os ésteres oligoméricos tampados aniônicos de US 4721580 e os compostos oligoméricos de poliéster de bloco de US 4702857.

13/36 [0055] Auxiliares de deposição poliméricos preferidos também incluem os agentes de liberação de sujeira de US 4877896, que descreve ésteres de tereftalato tampados aniônicos, especialmente de sulfoarila.

[0056] Ainda outro auxiliar de deposição preferido é um oligômero com unidades de repetição de unidades de tereftaloíla, unidades de sulfoisotereftaloíla, oxietileno-óxi e unidades de óxi-1,2-propileno. As unidades de repetição formam a cadeia principal do oligômero e são finalizadas, preferencialmente, com tampas de isetionato modificadas. Um auxiliar de deposição particularmente preferido desse tipo compreende cerca de uma unidade de sulfoisoftaloíla, cinco unidades de tereftaloíla, unidades de oxietileno-óxi e óxi-1,2-propileno-óxi em razão de cerca de 1,7 a cerca de 1,8 e duas unidades de tampa de 2-(2-hidroxietóxi)-etanossulfonato de sódio. O mencionado agente de liberação de sujeira também compreende cerca de 0,5% a cerca de 20% em peso do oligômero de um estabilizante de redução de cristalino, preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste de sulfonato de xileno, sulfonato de cumeno, sulfonato de tolueno e suas misturas. [0057] O auxiliar de deposição pode ser linear ou ramificado. O peso molecular preferido do auxiliar de deposição polimérico encontra-se na faixa de cerca de 5 kD a cerca de 500 kD, preferencialmente 10 kD a 500 kD, de maior preferência de 20 kD a 300 kD.

[0058] Preferencialmente, o polímero auxiliar de deposição encontra-se presente em níveis tais que a razão entre sólidos de polímero e partículas encontra-se na faixa de 1:500 a 3:1, preferencialmente de 1:200 a 1:3.

Métodos de preparo [0059] O agente de benefício pode estar presente na mistura de reação, em nível para fornecer os níveis dos agentes de benefício nas partículas resultantes nos níveis descritos acima, embora também seja possível formar partículas vazias (com ou sem um veículo de agente de benefício, por exemplo, cera) e expô-las, em seguida, a um agente de benefício que pode ser adsorvido na região interna.

[0060] Auxiliares de deposição geralmente são adicionados à fase aquosa mais para o final do processo, quando, por exemplo, monômero(s) adicional(is) pode(m) ser adicionado(s) para formar material de cobertura adicional e ligar materiais adicionais ao lado externo da partícula.

14/36 [0061] O auxiliar de deposição pode ser adicionado no final da fase posterior (preferencialmente após o resfriamento), quando, por exemplo, o material formador de cobertura adicional (por exemplo, isocianato e comonômero adicionais) também é adicionado para ligar o auxiliar de deposição à superfície externa da partícula por meio da formação de material de cobertura adicional que captura uma porção do auxiliar de deposição e gera uma partícula pilosa na qual os pelos compreendem o auxiliar de deposição.

[0062] Para partículas com núcleo-cobertura simples, em que o núcleo excluindo o agente de benefício é menor ou igual a 95% em peso de massa e a cobertura geralmente possui 5% em peso ou mais da massa da partícula.

Realizações particularmente preferidas [0063] É particularmente preferido que a partícula acima compreenda uma fragrância contida no núcleo, rodeada por uma cobertura e/ou adsorvida em material veículo, por exemplo, um óleo mineral, que é rodeado pela cobertura e/ou por um auxiliar de deposição de polissacarídeos no lado externo da cobertura. Partículas especialmente preferidas possuem tamanho de partícula de 5 a 50 micra.

Utilização em produtos [0064] As composições de produto final de acordo com a presente invenção podem possuir qualquer forma física, por exemplo, um sólido tal como pó ou grânulos, pastilha, barra sólida, pasta, gel ou líquido, especialmente um líquido com base aquosa.

[0065] As partículas de acordo com a presente invenção podem ser convenientemente incorporadas a composições que contêm tensoativos e, particularmente, a composições de lavanderia e cuidado pessoal. As partículas são tipicamente incluídas nas mencionadas composições em níveis de 0,001% a 10%, preferencialmente de 0,005% a 7,55%, de maior preferência de 0,01% a 5% em peso da composição total.

[0066] Para aplicações de lavanderia, um ingrediente ativo nas composições é preferencialmente um agente ativo na superfície ou um agente de condicionamento de tecidos. Mais de um ingrediente ativo pode ser incluído. Para algumas aplicações, pode-se utilizar uma mistura de ingredientes ativos.

[0067] Composições formuladas que compreendem as partículas de acordo com a presente invenção podem conter um composto ativo de superfície (tensoativo) que pode ser selecionado a partir de compostos ativos

15/36 na superfície aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfotéricos e zwitteriônicos de sabão e de não sabão e suas misturas. Muitos compostos ativos na superfície são disponíveis e completamente descritos na literatura, por exemplo, em Surface-Active Agents and Detergents, Volumes I e II, de Schwartz, Perry e Berch. Os compostos ativos na superfície preferidos que podem ser utilizados são sabões e compostos aniônicos e não iônicos de não sabão sintéticos.

[0068] As composições de acordo com a presente invenção podem conter sulfonato de alquilbenzeno, particularmente sulfonatos de alquilbenzeno que possuem comprimento de cadeia alquila de C8 a C15. Prefere-se que o nível de sulfonato de alquilbenzeno linear seja de 0% em peso a 30% em peso, de maior preferência 1% em peso a 25% em peso, de preferência ainda maior 2% em peso a 15% em peso da composição total.

[0069] Composições podem conter outros tensoativos aniônicos em concentrações adicionais aos percentuais indicados acima. Tensoativos aniônicos adequados são bem conhecidos dos técnicos no assunto. Exemplos incluem sulfatos de alquila primários e secundários, particularmente sulfatos de alquila primários C8 a C15; sulfatos de alquil éter; sulfonatos de olefina; sulfonatos de alquil xileno, sulfossuccinatos de dialquila e sulfonatos de éster de ácido graxo. Sais de sódio são geralmente preferidos.

[0070] As composições podem também conter tensoativo não iônico. Tensoativos não iônicos que podem ser utilizados incluem os etoxilatos de álcool primário e secundário, especialmente os álcoois alifáticos C8 a C20 etoxilados, em média, com 1 a 20 mols de óxido de etileno por mol de álcool e, mais especialmente, os álcoois alifáticos primários e secundários C10 a C15 etoxilados, em média, com 1 a 10 mols de óxido de etileno por mol de álcool. Tensoativos não iônicos não etoxilados incluem alquil poliglicosídeos, monoéteres de glicerol e póli-hidroxiamidas (glucamida).

[0071] Prefere-se que o nível de tensoativo não iônico seja de 0% em peso a 30% em peso, preferencialmente de 1% em peso a 25% em peso, de maior preferência de 2% em peso a 15% em peso, do peso de uma composição totalmente formulada que compreende as partículas de acordo com a presente invenção.

[0072] Qualquer agente condicionador de tecidos convencional pode ser utilizado. Os agentes condicionadores podem ser catiônicos ou não iônicos. Se o composto condicionador de tecidos necessitar ser empregado em uma

16/36 composição de detergente de lavagem principal, o composto geralmente será não iônico. Para uso na fase de enxágue, ele geralmente será catiônico. Eles podem, por exemplo, ser utilizados em concentrações de 0,5% a 35%, preferencialmente de 1% a 30%, de maior preferência de 3% a 25% em peso de uma composição totalmente formulada que compreende as partículas de acordo com a presente invenção.

[0073] Compostos amaciantes de tecidos catiônicos adequados são materiais de amônio quaternário substancialmente insolúveis em água que compreendem uma única cadeia longa alquila ou alquenila que possui comprimento de cadeia médio maior ou igual a C20 ou, de maior preferência, compostos que compreendem um grupo superior polar e duas cadeias alquila ou alquenila que possuem comprimento de cadeia médio maior ou igual a C14. Preferencialmente, os compostos amaciantes de tecidos possuem duas cadeias alquila ou alquenila de cadeia longa, cada qual com comprimento de cadeia médio maior ou igual a C16. De maior preferência, pelo menos 50% dos grupos alquila ou alquenila de cadeia longa possuem comprimento de cadeia C18 ou maior. Prefere-se que os grupos alquila ou alquenila de cadeia longa do composto amaciante de tecidos sejam predominantemente lineares.

[0074] Compostos de amônio quaternário que possuem dois grupos alifáticos de cadeia longa, tais como cloreto de diestearildimetil amônio e cloreto de di(sebo endurecido alquil) dimetil amônio, são amplamente utilizados em composições condicionadoras de enxágue comercialmente disponíveis. Outros exemplos desses compostos catiônicos devem ser encontrados em Surfactants Science Series, volume 34, ed. Richmond, 1990, volume 37, ed. Rubingh, 1991 e volume 53, eds. Cross e Singer, 1994, Marcel Dekker Inc., Nova Iorque.

[0075] Os compostos amaciantes de tecidos são preferencialmente compostos que fornecem excelente amaciamento e são caracterizados por temperatura de transição de L* para L* de fusão de cadeias de mais de 25°C, preferencialmente mais de 35°C, de maior preferência mais de 45°C. Essa transição de L* para L* pode ser medida por meio de calorimetria de varredura diferencial conforme definido em Handbook of Lipid Bilayers, D. Marsh, CRC Press, Boca Ratón, Flórida, 1990 (páginas 137 e 337).

[0076] Compostos amaciantes de tecidos substancialmente insolúveis em água são definidos como compostos amaciantes de tecidos que possuem

17/36 solubilidade de menos de 1 x 10^-3% em peso em água desmineralizada a 20°C. Preferencialmente, os compostos amaciantes de tecidos possuem solubilidade de menos de 1 x 10^-4% em peso, de maior preferência menos de 1 x10^-8 a 1 x 10^-6% em peso.

[0077] São especialmente preferidos compostos amaciantes de tecidos catiônicos que sejam materiais de amônio quaternário insolúveis em água que contêm dois grupos alquila ou alquenila C12 a 22 conectados à molécula por meio de pelo menos uma ligação de éster, preferencialmente duas ligações de éster. Cloreto de di(sebo oxiloxietil) dimetil amônio e/ou seu sebo endurecido análogo, é um composto especialmente preferido dessa classe.

[0078] Um segundo tipo preferido compreende os derivados de trietanolamina (denominados a seguir TEA quats) como descrito, por exemplo, em US 3915867. Materiais adequados são, por exemplo, cloreto ou metossulfato de amônio quaternário N-metil-N,N,N-trietanolamina dissebo éster ou dissebo éster endurecido.

[0079] Exemplos de TEA quats disponíveis comercialmente incluem Rewoquat WE18 e Rewoquat WE20, ambos parcialmente insaturados (ex.: WITCO), Tetranyl AOT-1, totalmente saturado (ex.: KAO) e Stepantex VP 85, totalmente saturado (ex.: Stepan).

[0080] É vantajoso que o material de amônio quaternário seja biologicamente biodegradável.

[0081] Também é possível incluir certos tensoativos catiônicos de monoalquila que podem ser utilizados em composições de lavagem principal de tecidos. Tensoativos catiônicos que podem ser usados incluem sais de amônio quaternário de fórmula geral R1R2R3R4N+ X- em que os grupos R são cadeias de hidrocarboneto longas ou curtas, tipicamente grupos alquila, hidroxialquila ou alquila etoxilados e X é um contraíon (por exemplo, compostos em que R1 é um grupo alquila C8-C22, preferencialmente um grupo alquila C8C10 ou C12-C14, R2 é um grupo metila e R3 e R4, que podem ser iguais ou diferentes, são grupos metila ou hidroxietila); e ésteres catiônicos (por exemplo, ésteres de colina).

[0082] A escolha do composto ativo na superfície (tensoativo) e a concentração presente dependerão do uso pretendido da composição detergente. Nas composições de lavagem de tecidos, podem ser selecionados diferentes sistemas tensoativos, como é bem conhecido pelo técnico em

18/36 formulação, de produtos para lavagem das mãos e de produtos destinados ao uso em tipos diferentes de máquinas lavadoras.

[0083] A concentração total de tensoativo presente dependerá também do uso final pretendido e pode, em produtos totalmente formulados, ser de até 60% em peso, por exemplo, em uma composição de lavagem de tecidos a mão. Em composições de lavagem de tecidos com máquina, concentração de 5 a 40% em peso geralmente é apropriada. Tipicamente, as composições compreenderão pelo menos 2% em peso de tensoativo, por exemplo, 2 a 60%, preferencialmente 15 a 40%, de maior preferência de 25 a 35% em peso.

[0084] As composições detergentes adequadas para uso na maioria das máquinas automáticas de lavagem de tecidos geralmente contêm tensoativos de não sabão aniônicos ou tensoativos não iônicos ou combinações de ambos em qualquer razão adequada, opcionalmente em conjunto com sabão. As composições, quando utilizadas como composições de lavagem de tecidos de lavagem principais, geralmente conterão também um ou mais reforçadores da detergência. A concentração total de reforçador de detergência nas composições variará tipicamente na faixa de 5 a 80% em peso, preferencialmente de 10 a 60% em peso da composição.

[0085] Reforçadores inorgânicos que podem estar presentes incluem carbonato de sódio, se desejado em combinação com uma semente de cristalização para carbonato de cálcio, como descrito em GB 1.437.950 (Unilever); alumino silicatos amorfos e cristalinos, por exemplo, zeólitos como descrito em GB 1.473.201 (Henkel), alumino silicatos amorfos como descrito em GB 1.473.202 (Henkel) e alumino silicatos cristalinos/amorfos misturados, como descrito em GB 1.470.250 (Procter & Gamble); e silicatos em camadas conforme descrito em EP 164.514B (Hoechst). Reforçadores de fosfato inorgânicos, por exemplo, ortofosfato, pirofosfato e tripolifosfato de sódio também são adequados para uso com a presente invenção.

[0086] As composições de acordo com a presente invenção contêm, preferencialmente, um metal alcalino, preferencialmente sódio, reforçador de alumino silicato. Alumino silicatos de sódio podem ser incorporados, geralmente, em concentrações de formulações de produto final de 10 a 70% em peso (base anidra), preferencialmente de 25 a 50% em peso.

[0087] O alumino silicato de metal alcalino pode ser cristalino, amorfo ou suas misturas, com a fórmula geral: 0,8 1,5 Na₂O. Al₂O₃. 0,8 6 SiO₂.

19/36 [0088] Esses materiais contêm alguma água retida e exige-se que possuam capacidade de troca de íons de cálcio de pelo menos 50 mg de CaO/g. Os alumino silicatos de sódio preferidos contêm 1,5 3,5 unidades de SiO2 (na fórmula acima). Tanto os materiais amorfos quanto os cristalinos podem ser preparados facilmente por meio de reação entre silicato de sódio e aluminato de sódio, como descrito amplamente na literatura. Reforçadores de detergência de troca de íons de alumino silicato de sódio cristalino adequados são descritos, por exemplo, em GB 1.429.143 (Procter & Gamble). Os alumino silicatos de sódio preferidos desse tipo são os zeólitos A e X bem conhecidos disponíveis comercialmente e suas misturas.

[0089] O zeólito pode ser o zeólito 4A disponível no mercado utilizado no presente em pós detergentes de lavanderia. Entretanto, de acordo com uma concretização preferida da presente invenção, o reforçador de zeólito incorporado às composições de acordo com a presente invenção é o zeólito de alumínio máximo P (zeólito MAP), conforme descrito e reivindicado em EP 384.070A (Unilever). Zeólito MAP é definido como alumino silicato de metal alcalino do tipo zeólito P que possui razão em peso entre silício e alumínio que não excede 1,33, preferencialmente dentro da faixa de 0,90 a 1,33 e, de maior preferência, dentro da faixa de 0,90 a 1,20.

[0090] É de preferência especial zeólito MAP que possui razão em peso entre silício e alumínio que não excede 1,07, de maior preferência cerca de 1,00. A capacidade de ligação de cálcio de zeólito MAP geralmente é de pelo menos 150 mg de CaO por g de material anidro.

[0091] Reforçadores orgânicos que podem estar presentes incluem polímeros de policarboxilato, tais como poliacrilatos, copolímeros acrílicos/maleicos e fosfinatos acrílicos; policarboxilatos monoméricos, tais como citratos, gluconatos, oxidissucinatos, mono, di e trissuccinatos de glicerol, carboximetilóxi succinatos, carboximetiloximalonatos, dipicolinatos, hidroxietiliminodiacetatos, alquil e alquenilmalonatos e succinatos; e sais de ácidos graxos sulfonatados. Esta lista não pretende ser exaustiva.

[0092] Reforçadores orgânicos especialmente preferidos são citratos, utilizados adequadamente em composições totalmente formuladas em concentrações de 5 a 30% em peso, preferencialmente de 10 a 25% em peso; e polímeros acrílicos, mais especialmente copolímeros acrílicos/maleicos,

20/36 utilizados adequadamente em concentrações de 0,5 a 15% em peso, preferencialmente de 1 a 10% em peso.

[0093] Reforçadores, tanto inorgânicos quanto orgânicos, estão presentes, preferencialmente, na forma de sal de metal alcalino, especialmente sal de sódio.

[0094] Composições que compreendem partículas de acordo com a presente invenção podem também conter, de forma conveniente, um sistema alvejante. Composições de lavagem de tecidos podem conter, desejavelmente, compostos de alvejante peróxi, por exemplo, persais inorgânicos ou peroxiácidos orgânicos, capazes de produzir peróxido de hidrogênio em solução aquosa.

[0095] Compostos de alvejante peróxi adequados incluem peróxidos orgânicos tais como peróxido de ureia e persais inorgânicos tais como os perboratos de metais alcalinos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos e persulfatos. Persais inorgânicos preferidos são perborato mono-hidrato e tetrahidrato de sódio e percarbonato de sódio.

[0096] É especialmente preferido percarbonato de sódio que possui revestimento de proteção contra a desestabilização por umidade. Percarbonato de sódio que possui revestimento de proteção que compreende metaborato de sódio e silicato de sódio é descrito em GB 2.123.044B (Kao).

[0097] O composto alvejante peróxi está adequadamente presente em um produto totalmente formulado em concentração de 0,1 a 35% em peso, preferencialmente de 0,5 a 25% em peso. O composto alvejante peróxi pode ser utilizado em conjunto com um ativador de alvejante (precursor de alvejante) para aumentar a ação alvejante sob baixas temperaturas de lavagem. O precursor de alvejante está adequadamente presente em concentração de 0,1 a 8% em peso, preferencialmente 0,5 a 5% em peso.

[0098] Precursores de alvejante preferidos são precursores de ácido peroxicarboxílico, mais especificamente precursores de ácido peracético e precursores de ácido pernoanoico. Precursores de alvejante especialmente preferidos adequados para uso na presente invenção são N,N,N',N',tetracetil etilenodiamina (TAED) e nonanoiloxibenzeno sulfonato de sódio (SNOBS). Os precursores de alvejante de amônio quaternário e fosfônio inovadores descritos em US 4.751.015 e US 4.818.426 (Lever Brothers Company) e EP 402.971A

21/36 (Unilever) e os precursores de alvejante catiônicos descritos em EP 284.292A e EP 303.520A (Kao) também são de interesse.

[0099] O sistema de alvejante pode ser complementado ou substituído por um peroxiácido. Exemplos desses perácidos podem ser encontrados em US 4.686.063 e US 5.397.501 (Unilever). Um exemplo preferido é a classe de perácidos imido peroxicarboxílicos descrita em EP A 325.288, EP A 349.940, DE 382 3172 e EP 325.289. Um exemplo particularmente preferido é ácido ftalimido peróxi caproico (PAP). Esses perácidos estão presentes de forma adequada entre 0,1 e 12% em peso, preferencialmente de 0,5 a 10% em peso.

[0100] Um estabilizante de alvejante (sequestrante de metal de transição) pode também estar presente em produtos totalmente formulados. Estabilizantes de alvejante adequados incluem tetra-acetato de etilenodiamina (EDTA), os polifosfonatos tais como Dequest (Marca Comercial) e estabilizantes de não fosfato tais como EDDS (ácido etileno diamino dissuccínico). Esses estabilizantes de alvejante também são úteis na remoção de manchas, especialmente em produtos finais que contenham baixos níveis de substâncias alvejantes ou nenhuma substância alvejante.

[0101] Um sistema alvejante especialmente preferido compreende um composto de alvejante peróxi (preferencialmente percarbonato de sódio, opcionalmente em conjunto com um ativador de alvejante) e um catalisador alvejante de metal de transição como descrito e reivindicado em EP 458.397A, EP 458.398A e EP 509.787A (Unilever).

[0102] Convenientemente, nas composições de acordo com a presente invenção, podem ser empregados agentes de benefício de acordo com a presente invenção, particularmente componentes de perfume, os quais são sensíveis a alvejantes, pois a encapsulação, por exemplo, do componente de perfume no interior das partículas fornecerá algum grau de proteção ao componente de perfume ou outro agente de benefício.

[0103] As composições totalmente formuladas podem também conter uma ou mais enzima(s).

[0104] Enzimas adequadas incluem as proteases, amilases, celulases, oxidases, peroxidases e lipases úteis na incorporação a composições detergentes. Enzimas proteolíticas preferidas (proteases) são materiais de proteína cataliticamente ativos que degradam ou alteram tipos de manchas de proteínas quando presentes em manchas de tecido em uma reação de

22/36 hidrólise. Elas podem ter qualquer origem adequada, tal como origem vegetal, animal, bacteriana ou levedura.

[0105] Enzimas proteolíticas ou proteases de vários tipos e origens e que possuem atividade em várias faixas de pH de 4 a 12 são disponíveis e podem ser utilizadas na presente invenção. Exemplos de enzimas proteolíticas adequadas são as subtilisinas, que são obtidas de linhagens específicas de B. subtilis, B. licheniformis, tais como as subtilisinas Maxatase (marca comercial) disponíveis comercialmente, como fornecido pela Genencor International N. V., Delft, Holanda e Alcalase (Marca Comercial), como fornecido pela Novozymes Industri A/S, Copenhague, Dinamarca.

[0106] Particularmente adequada é uma protease obtida a partir de uma linhagem de Bacillus que tem atividade máxima ao longo de toda a faixa de pH de 8 a 12, que é disponível comercialmente, por exemplo, pela Novozymes Industri A/S sob as marcas comerciais registradas Esperase (Marca Comercial) e Savinase (Marca Comercial). O preparo destas e de enzimas análogas é descrita em GB 1.243.785. Outras proteases comerciais são Kazusase (Marca Comercial que pode ser obtida por meio da Showa Denko do Japão), Optimase (Marca Comercial da Miles Kali Chemie, Hannover, Alemanha Ocidental) e Superase (Marca Comercial que pode ser obtida por meio da Pfizer dos Estados Unidos).

[0107] Enzimas de detergência são comumente empregadas em produtos totalmente formulados em forma granular em concentrações de cerca de 0,1 a cerca de 3,0% em peso sobre o produto. Entretanto, qualquer forma física de enzima adequada pode ser utilizada. Convenientemente, nas composições de acordo com a presente invenção, podem ser empregados agentes de benefício, por exemplo, componentes de perfume, os quais são sensíveis a enzimas porque a encapsulação do componente de perfume (ou outro agente de benefício) no interior da partícula fornecerá algum grau de proteção ao componente de perfume (ou outro agente de benefício).

[0108] As composições de acordo com a presente invenção podem conter metais alcalinos, preferencialmente carbonato de sódio, para aumentar a detergência e facilitar o processamento. Carbonato de sódio pode estar presente de forma conveniente em produtos totalmente formulados em concentrações que variam de 1 a 60% em peso, preferencialmente de 2 a 40%

23/36 em peso. Entretanto, as composições que contêm pouco ou nenhum carbonato de sódio também estão dentro do escopo da presente invenção.

[0109] A composição detergente totalmente formulada quando diluída no líquido de lavagem (durante um ciclo de lavagem comum) tipicamente gerará pH do líquido de lavagem de 7 a 10,5 para um detergente de lavagem principal. [0110] As composições de detergente em partículas são preparadas de forma adequada por meio de secagem com pulverização de uma calda de ingredientes insensíveis ao calor compatíveis e são pulverizadas durante ou após a dosagem dos ingredientes que não são adequados para processamento por meio da calda. O técnico em formulação de detergentes não terá dificuldade para decidir quais ingredientes deverão ser incluídos na calda e quais não deverão. É particularmente útil adicionar as partículas de perfume de acordo com a presente invenção por meio de pós-dosagem.

[0111] As composições de detergente em partículas possuem, preferencialmente, densidade de consumo de pelo menos 400 g/litro, de maior preferência pelo menos 500 g/litro. Composições especialmente preferidas possuem densidades a granel de pelo menos 650 g/litro, de maior preferência pelo menos 700 g/litro.

[0112] Esses pós podem ser preparados por meio da densificação após a torre do pó seco por pulverização ou por meio de métodos totalmente sem torre, tais como mistura a seco e granulação; em ambos os casos, um misturador/granulador de alta velocidade pode ser utilizado de forma conveniente. Processos que utilizam misturadores/granuladores em alta velocidade são descritos, por exemplo, em EP 340.013A, EP 367.339A, EP 390.251A e EP 420.317A (Unilever).

[0113] Composições de detergente líquido podem ser preparadas por meio de mistura de seus ingredientes essenciais e opcionais em qualquer ordem desejada para fornecer composições que contenham componentes nas concentrações exigidas. As composições líquidas de acordo com a presente invenção podem também estar em forma compacta, o que significa que conterão nível mais baixo de água em comparação com detergente líquido convencional.

[0114] Para que a presente invenção possa ainda ser adicionalmente compreendida e colocada em prática, ela será descrita ainda com relação aos exemplos a seguir.

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Exemplos

Materiais utilizados [0115] As matérias-primas utilizadas nos exemplos a seguir são resumidas na Tabela 1.

Tabela 1. Nome, fornecedor e descrição dos materiais utilizados nestes exemplos.

Material	Fornecedor	Descrição/Função
Dietilenotriamina (DETA)	Alfa Acesar	Amina reativa para formar a cobertura de poliamida
Cloreto de tereftaloíla	Aldrich	Cloreto ácido reativo para formar a cobertura de poliamida
PVA (5-88)	Kuraray	Estabilizante de álcool (poli)vinílico coloidal
Sal de sódio de ácido dodecilbenzenossulfônico (LAS)	Aldrich	Tensoativo aniônico
Synperonic A7	Uniqema	Etoxilato de álcool graxo, tensoativo não iônico
Carbonato de sódio	Shanghai Lingfeng Chemical Reagent Co., Ltd	Regulador de pH
Bicarbonato de sódio	Shanghai Hongguang Co., Ltd.	Regulador de pH

[0116] Perfumes modelo foram preparados para uso nos exemplos a seguir, cujas composições são resumidas na Tabela 2.

Tabela 2. Composição de perfumes modelo, exibindo ingredientes, fornecedor e concentração.

Ingrediente*	Concentração (% em peso de toda a composição de perfume)	Fornecedor
Perfume X		-
Linalol	60%	Fluka

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Ingrediente*	Concentração (% em peso de toda a composição de perfume)	Fornecedor
Acetato de benzila	30%	TCI
Limoneno	10%	TCI
Perfume Y1		Fragrance Oils International Ltd.
Acetato de linalila	6,7	-
OTBCA2	11,3	-
Ciclopentadecanolida	6,7	-
Manzanato	6,7	-
Octanol	6,7	-
Tetra-hidro Linalol	6,7	-
Acetato de benzila	6,7	-
Damascone, delta	1,6	-
Dodecilaldeído	6,7	-
Acetato de verdila	6,7	-
Beta ionona	6,7	-
Bangalol	6,7	-
Iso E super (OTNE)3	6,7	-
Aldeído hexilcinâmico	6,7	-
Matérias-primas de perfumes adicionais Z
Octanal (aldeído alifático C8)
Dodecil aldeído (aldeído alifático C12)
Álcool benzílico (álcool primário aromático)
Álcool octílico (álcool primário alifático

Fornecido pela Fragrance Oils International Ltd.

Acetato de butil ciclo-hexila ortoterciário.

-(1,2,3,4,5,6,7,8-octa-hidro-2,3,8,8-tetrametil-2-naftil)etan-1 -ona.

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Exemplo 1. Preparação da Cápsula 1X, Cápsula 1Y de acordo com a presente invenção e Cápsula AZ

Método de preparação da Cápsula 1X e Cápsula 1Y [0117] A Cápsula 1X e a Cápsula 1Y, que compreendem o perfume X e o perfume Y, respectivamente, foram preparadas utilizando o método a seguir.

[0118] Etapa 1: foram preparados os líquidos a seguir:

[0119] Líquido A: 2,4 ml de perfume (X ou Y) e 0,27 g de cloreto de tereftaloíla foram misturados até a dissolução do cloreto de tereftaloíla para obter um líquido oleoso.

[0120] Solução em água B: 30 ml de água deionizada contendo 1% em peso de PVA (5-88) foram preparados e o pH ajustado para o valor desejado utilizando 1M de NaOH.

[0121] Solução em água C: 3,9 ml de DETA foram dissolvidos em 5 ml de água deionizada.

[0122] Etapa 2: o Líquido A foi então adicionado à solução B mediante homogeneização a 6000 rpm e a mistura foi emulsificada por 5 min. A solução C foi então adicionada em gotas à emulsão e a homogeneização prosseguiu por 10 min. A suspensão resultante das cápsulas de poliamida, denominadas Cápsula 1X ou Cápsula 1Y foi mantida em envelhecimento por 24 h para obter a calda de cápsulas para uso nos exemplos a seguir.

Nota com relação ao preparo do Exemplo Comparativo AZ [0123] O método de preparação foi o mesmo de cima, exceto pelo fato de que as matérias-primas do Perfume, denominadas Z na Tabela 2 acima foram utilizadas para a preparação de Líquido A.

[0124] Entretanto, foi descoberto que a viscosidade de Líquido A aumentou continuamente durante o processo de mistura e a mistura final tornou-se gel. A homogeneização subsequente de Líquido A em forma de gel com a solução de água B não foi bem sucedida. Deste modo, o exemplo comparativo, que compreende ingredientes de perfume fora do escopo da presente invenção, falhou.

Exemplo 2. Métodos de avaliação da deposição e desempenho de fornecimento de perfume utilizando a Cápsula 1X e Cápsula 1Y [0125] No exemplo a seguir, a Cápsula 1X foi utilizada para o estudo sobre poliéster, enquanto a cápsula 1Y foi utilizada no estudo do algodão. Avaliação da deposição de cápsulas de perfume - método:

27/36 [0126] O fornecimento das cápsulas de perfume de poliamida, Cápsula 1X ou Cápsula 1Y, a tecidos durante um procedimento de lavagem modelo foi determinado conforme segue:

1. Solução de tensoativo foi preparada por meio da dissolução de LAS (sal de sódio de ácido dodecilbenzenossulfônico) (5,0 g) e Synperonic A7 (5,0 g) em água deionizada em um total de 1 litro. A concentração de tensoativo da solução final foi de 1,0 g/l.

2. Solução padrão tampão base foi preparada por meio de dissolução de carbonato de sódio (7,5 g) e bicarbonato de sódio (2,4 g) em água deionizada em um total de 1,0 litro. A concentração de tampão base foi de 0,1 M.

3. 55 ml de líquido de lavagem modelo (1,0 g/L de tensoativo, 0,01 M de tampão base) contendo 800 ppm de cápsulas de poliamida (Cápsula 1X ou Cápsula 1Y) foram preparados em uma garrafa de 60 ml e foi retirada uma parcela de 5,0 ml para registro de absorção em 400 nm. Este valor de absorção representa 100% das cápsulas na solução de lavagem antes do processo de lavagem da garrafa.

4. Um pedaço (20 x 20 cm) de poliéster trançado não fluorescente (peso total de 5,2 g) ou três pedaços (10 x 10 cm) de tecido de algodão não fluorescente (peso total de 4,5 g) foram então posicionados na garrafa e a garrafa vedada.

5. A garrafa foi então agitada a 125 rpm a 40°C por 30 min para simular um procedimento de lavagem principal.

6. Os tecidos foram então removidos e torcidos à mão antes de uma parcela de 5,0 ml do líquido de lavagem principal ser retirada para registro de absorção a 400 nm. A concentração de cápsulas de poliamida adsorvidas sobre o tecido foi determinada pela diferença de turvação antes/depois da etapa.

7. A garrafa foi então totalmente enxaguada e os tecidos torcidos foram colocados no seu interior e foram adicionados 50 ml de água deionizada. A garrafa foi então agitada a 40°C por 10 minutos a 125 rpm para simular um procedimento de enxágue.

8. Os tecidos foram então removidos e torcidos a mão como anteriormente. Uma parcela de 5,0 ml do líquido de enxágue foi retirada para registro da absorção a 400 nm. A concentração de perda das cápsulas de

28/36 poliamida adsorvidas de tecido na etapa de enxágue 1 poderá ser determinada de acordo com a diferença de turvação. Este procedimento de enxágue foi repetido e a quantidade perdida de cápsulas de tecido neste segundo enxágue foi, consequentemente, determinada.

Avaliação do desempenho do fornecimento de perfume - método [0127] O desempenho de fornecimento de perfume de cápsulas foi determinado utilizando um Tergotômetro para simular condições de carga total da máquina lavadora. O procedimento típico foi descrito conforme segue: Tratamento de tecidos

- 500 ml de água deionizada contendo detergente líquido (de tal forma que a concentração final de tensoativo no líquido de lavagem foi de 1,0 g/L) foram adicionados a um recipiente de 1000 ml e a Cápsula 1X ou Cápsula 1Y (de tal forma que a concentração total de perfume foi de 5 mg) adicionada;

- 5 mg de perfume livre (X ou Y) foram adicionados ao segundo recipiente contendo líquido de lavagem, como controle;

- um pedaço (20 x 20 cm) de poliéster trançado não fluorescente ou um pedaço (20 x 20 cm) de toalha de algodão felpudo foi então posicionado no recipiente e a lavagem foi executada a 40°C por 30 min para simular um procedimento de lavagem principal;

- os tecidos foram então removidos e torcidos a mão e o recipiente foi completamente enxaguado;

- o tecido torcido foi então colocado de volta no recipiente e 500 ml de água deionizada foram adicionados em seguida;

- a lavagem prosseguiu em seguida a 40°C por mais cinco minutos para simular um procedimento de enxágue;

- os tecidos foram então removidos e novamente torcidos;

- o procedimento de enxágue foi repetido e o tecido torcido foi retirado para avaliação adicional.

Avaliação do fornecimento de perfume

- 1,0 g de tecido foi cortado da folha lavada e imerso em 50 ml de etanol em uma garrafa;

- o restante do tecido foi seco em linha à temperatura ambiente por 24 h;

- a garrafa foi então agitada a 40°C por 24 h e o perfume foi extraído do tecido (intensidade do perfume após a lavagem) avaliado utilizando GC-MS;

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1,0 g de tecido adicional foi cortado da folha de tecido seca em linha, o perfume foi extraído utilizando o mesmo método exibido acima e a intensidade do perfume (após a secagem) foi avaliada utilizando GC-MS; o Perfume X foi seguido por seus componentes linalol e limoneno, enquanto, para o Perfume Y, foram selecionados acetato de linalila, acetato de butil ciclo-hexila ortoterciário (OTBCA) e ciclopentadecanolida ao atingir-se o ápice.

Observação

1. Condições de GC-MS para avaliação do Perfume X [0128] Equipamento: Agilent 6890 GC equipado com Agilent 5975B MS e amostrador PAL CTC.

[0129] Volume de injeção: 1,0 pl.

[0130] Forno: manter a 50°C por 1 min, 20°C/min até 180°C, 40°C/min até 280°C e manter por 2 min.

[0131] Tempo de execução: 12 min.

[0132] Entrada: 250°C, sem separação.

[0133] Veículo: He, 1,0 ml/min.

[0134] Coluna: HP-Innowax Polietileno Glicol, Agilent 19091N-133.

[0135] Modo de obtenção: SIM, m/z 68, 93, 136.

2. Condições de GC-MS para avaliação do Perfume Y [0136] Equipamento: Agilent 6890 GC equipado com Agilent 5975B MS e amostrador PAL CTC.

[0137] Volume de injeção: 2,0 pl.

[0138] Forno: manter a 60°C por 1 min, 15°C/min até 300°C e manter por 3 min.

[0139] Tempo de execução: 20 min.

[0140] Entrada: 250°C, sem separação.

[0141] Veículo: He, 1,0 ml/min.

[0142] Coluna: HP-5MS, 5% Fenil Metil Siloxano, Agilent 19091S-133.

[0143] Modo de obtenção: SIM, m/z 73, 84, 102, 108.

Exemplo 3. Desempenho de fornecimento de perfume da Cápsula 1X e Cápsula 1Y [0144] O desempenho de fornecimento de perfume da Cápsula 1X e Cápsula 1Y de perfume de poliamida, em comparação com o dos perfumes livres X e Y, é resumido nas Tabelas 3 e 4.

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Tabela 3. Desempenho de fornecimento de perfume da Cápsula 1X de poliamida sobre poliéster, que exibe componentes Linalol e Limoneno

Ingrediente de Perfume*	Cápsula de Perfume	Intensidade do perfume sobre poliéster
Após a lavagem	Após a secagem
Linalol	Perfume livre X (controle)	0,2	0,1
Cápsula 1X	1,2	0,4
Limoneno	Perfume livre X (controle)	5,2	1,6
Cápsula 1X	16,0	6,3

O perfume modelo para o estudo é X. Linalol e Limoneno foram utilizados como ingredientes modelo para a determinação.

Tabela 4. Desempenho do fornecimento de perfume da Cápsula 1Y de poliamida sobre algodão____________________________________________

Ingrediente de perfume*	Cápsula de Perfume	Intensidade do toalha de alg	perfume sobre odão felpudo
Após a lavagem	Após a secagem
Acetato de linalila	Perfume livre (controle)	1,5	0
Cápsula de poliamida	5,3	0,8
OTBCA	Perfume livre (controle)	5,0	0,1
Cápsula de poliamida	8,1	1,8
Ciclopentadecanolida	Perfume livre (controle)	15,0	3,4
Cápsula de poliamida	33,5	12,6

O perfume modelo para o estudo é Y. Acetato de linalila, OTBCA e Ciclotadecanolida foram utilizados como ingredientes modelo para determinação representativa das notas de saída, corpo e fundo, respectivamente.

31/36 [0145] Percebe-se que o tecido tratado com o detergente líquido que compreende as cápsulas de poliamida de acordo com a presente invenção apresentou intensidade de perfume mais alta em comparação com o tratado com detergente similar que contém o perfume livre correspondente.

Exemplo 4. Desempenho de refrescância duradoura utilizando a Cápsula 1X [0146] O procedimento comum foi descrito conforme segue:

[0147] Cápsula 1X (que contém 30 mg de perfume X) ou 30 mg de perfume livre X (controle) foram despejados sobre um pedaço (6 x 6 cm) de tecido de poliéster trançado. O tecido foi pendurado e mantido em secagem natural à temperatura ambiente. Após períodos de 7 h e 16 h, o tecido foi colocado em 10 ml de acetona e sonificado por 90 s (modo de pulso circulatório que inclui 2 segundos de operação e 5 segundos de suspensão) para romper completamente a cápsula de perfume. O perfume extraído do tecido foi avaliado utilizando GC-MS.

[0148] Os resultados são exibidos na Tabela 5 abaixo.

Tabela 5. Perfume residual sobre tecidos após a secagem de 7 h e 16 h

Ingrediente de perfume*	Cápsula de perfume	Perfume residual sobre o substrato após secagem por um determinado tempo
7 h	16 h
Linalol	Perfume X (controle)	0	0
	Cápsula 1X	29%	30%
Limoneno	Perfume X (controle)	0	0
	Cápsula 1X	34%	35%

O perfume modelo para o estudo é LBL.

[0149] Linalol e Limoneno foram utilizados como ingredientes modelo para a determinação.

[0150] Observa-se que a cápsula de acordo com a presente invenção pode reter mais perfume sobre o substrato que o perfume livre. Deste modo, em comparação com perfume livre, cápsulas de acordo com a presente invenção podem exibir melhor refrescância duradoura.

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Exemplo 5. Comparação entre a Cápsula 2-MC e a cápsula com base em Formaldeído Melanina disponível comercialmente (Cápsula A-MC) [0151] Cápsulas de perfume com base em formaldeído melanina (MF) são a principal tecnologia atual no mercado para refrescância duradoura.

[0152] Portanto, conduziu-se comparação entre as cápsulas de poliamida de acordo com a presente invenção e uma cápsula de MF disponível comercialmente.

Materiais [0153] Uma cápsula de formaldeído melanina, que contém um perfume denominado perfume de Manga Cítrica (tamanho 20 pm, teor de perfume de 28%), denominada no presente Cápsula A-MC, foi obtida comercialmente por meio da Givaudan. O próprio perfume livre também foi obtido por meio desse fornecedor.

Preparação da Cápsula 2-MC [0154] Preparou-se uma cápsula de poliamida que compreende o perfume de Manga Cítrica (Cápsula 2-MC). O procedimento de preparo da Cápsula 2-MC é similar ao exibido no Exemplo 1. O valor de pH da solução de água B foi ajustado em 7,8 utilizando 1,0 M de NaOH.

Determinação do vazamento da cápsula de perfume:

Procedimento de avaliação de vazamento de perfume (método de injeção direta):

[0155] O procedimento típico é o seguinte:

- 0,375 g de calda da Cápsula 2-MC foram colocados em uma ampola de 20 ml por meio de bureta, ao qual foram adicionados 3,0 ml de Persil Small and Mighty (RU) disponível comercialmente; a mistura foi então completamente misturada;

- a ampola foi armazenada em seguida à temperatura ambiente por uma semana;

- após o período de uma semana de armazenamento, 6 ml de água foram adicionados à ampola para reduzir a viscosidade da mistura;

- a mistura foi filtrada em seguida utilizando um filtro acionado por seringa (0,45 pm, película PES, ANPEL Scientific Instrument Co., Ltd.) para remover a substância das cápsulas sólidas;

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- o filtrado foi diluído adicionalmente por quatro vezes por meio da adição de acetona e analisado em seguida utilizando GC-MS, empregando os seguintes parâmetros:

Equipamento: Agilent 6890 GC equipado com Agilent 5975B MS e amostrador PAL CTC;

Volume de injeção: 2,0 pl;

Forno: manter a 40°C por 2 min, 10°C/min até 200°C, 5°C/min até 220°C e manter por 1 min, 10°C/min até 300°C;

Tempo de execução: 31 min; Entrada: 280°C, sem separação;

Veículo: He, 1,0 ml/min;

Coluna: HP-5MS, 5% Fenil Metil Siloxano, Agilent 19091S-433;

Modo de obtenção: SIM, m/z 68, 82, 93, 112, 177, 189, 197, 220; e

- a quantidade de perfume que vazou das cápsulas para a formulação (indicada por C) poderá, deste modo, ser calculada por meio de multiplicação da intensidade do perfume a partir do resultado de GC-MS pelo total de vezes de diluição.

[0156] Para avaliar a quantidade total de perfume no interior das cápsulas, foi adotado o seguinte procedimento:

- a mesma quantidade de calda da Cápsula 2-MC foi transferida para uma ampola de 20 ml e foram adicionados 3 ml de acetona;

- a ampola foi então vedada e agitada a 30°C/150 rpm por 3 h e, em seguida, as cápsulas em acetona romperam-se completamente utilizando Sonificador (BRANSON S-250D) por 2 min;

- a solução de acetona resultante foi avaliada por meio de GC-MS após filtragem por um filtro acionado por seringa (0,45 pm, película de Nylon, ANPEL Scientific Instrument Co., Ltd.) para remover todos os pedaços de parede da cápsula; e

- por fim, a intensidade de perfume C₀ foi obtida e considerada quantidade de 100% de perfume no interior das cápsulas (ou seja, sem vazamento).

[0157] O percentual de vazamento de perfume (PLP) pode ser calculado, portanto, a partir da fórmula abaixo:

PLP = (C/C0) x 100%

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Vazamento de perfume (após uma semana de armazenamento) na formulação de detergente líquido [0158] As propriedades de vazamento de perfume da Cápsula 2-MC e da Cápsula A-MC foram comparadas após incubação em detergente líquido por uma semana à temperatura ambiente e os resultados são exibidos na Tabela 6.

Tabela 6. Percentual de vazamento de perfume (PLP) da Cápsula 2-MC e da Cápsula A-MC após armazenamento por uma semana________

Ingredientes do Perfume de Manga Cítrica
Top Note	• -Pineno
Limoneno
Nota de corpo	Ionona
Lilialdeído
Nota de base	Peonila & Nectarila

% de vazamento da cápsula A-MC	% de vazamento da Cápsula 2-MC
12,7	2,4
20,0	3,0
36,0	17,0
14,3	5,0
8,2	13,0

[0159] Percebe-se que a maioria dos ingredientes de perfume exibiu vazamento dramaticamente mais baixo da Cápsula 2-MC em comparação com o da Cápsula A-MC.

Exemplo 6. Comparação da deposição de cápsulas de perfume [0160] Os desempenhos de deposição de cápsulas da Cápsula 2-MC e da Cápsula A-MC sobre tecidos foram determinados por meio de processos de lavagem de garrafa. O procedimento comum é similar ao descrito acima no Exemplo 2, exceto pelo fato de que o líquido de lavagem inicial (55 ml) foi composto por 3,0 g/L de detergente líquido Persil Small and Mighty (Reino Unido - produto disponível comercialmente) e 0,45% de Cápsula 2-MC (ou Cápsula A-MC).

[0161] Os resultados da deposição são fornecidos na Tabela 7.

Tabela 7. Deposição da Cápsula 2-MC e Cápsula A-MC durante um procedimento de lavagem principal

Tipo de cápsula	Formulação	Tipo de tecido	Deposição após lavagem principal (%)	Deposição após dois enxágues (%)
Cápsula AMC	Persil Small & Mighty	Poliéster	16	0

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Tipo de cápsula	Formulação	Tipo de tecido	Deposição após lavagem principal (%)	Deposição após dois enxágues(%)
Cápsula 2- MC	Persil Small & Mighty	Poliéster	39	4
Cápsula AMC	Persil Small & Mighty	Algodão	38	8
Cápsula 2- MC	Persil Small & Mighty	Algodão	51	23

[0162] Compreende-se que a Cápsula 2-MC exibiu desempenho de deposição melhor que a Cápsula A-MC sobre tecidos de poliéster e de algodão das duas formulações de detergente líquido.

Exemplo 7. Influência da concentração (% em peso) de aldeído de cadeia longa no perfume do núcleo

Método de preparação da cápsula

Etapa 1: foram preparados os seguintes líquidos:

[0163] Líquido A: aldeído tridecíclico foi adicionado ao Perfume Y para ajustar a concentração (% em peso) de aldeído de cadeia longa no perfume resultante. 2,4 ml de cada perfume com concentração diferente de aldeído de cadeia longa (exibido na Tabela 8 abaixo) e 0,27 g de cloreto de tereftaloíla foram misturados até que o cloreto de tereftaloíla se dissolvesse para obter um líquido oleoso.

[0164] Solução em água B: foram preparados 30 ml de água deionizada contendo 1% em peso de PVA (5-88).

[0165] Solução em água C: 3,9 ml de DETA foram dissolvidos em 6 ml de água deionizada.

[0166] Etapa 2: o Líquido A foi adicionado em seguida à solução B sob homogeneização a 6000 rpm e a mistura foi emulsificada por 5 min. A solução C foi então adicionada em gotas à emulsão e a homogeneização prosseguiu por 10 min. A suspensão resultante de cápsulas de poliamida foi mantida em envelhecimento por 24 h para obter a calda de cápsulas para avaliação.

[0167] As caldas de cápsulas foram analisadas em seguida para determinar a agregação utilizando microscopia óptica. Os resultados são fornecidos na Tabela 8 abaixo.

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Tabela 8. Influência da concentração de aldeído de cadeia longa em perfume sobre as propriedades das cápsulas

Concentração (% em peso) de aldeído de cadeia longa em perfume	13,4% (Perfume Y)	15,0%	20,0%	100,0%
Morfologia da cápsula de poliamida	sem agregação	agregação	agregação grave	cápsula não pode ser preparada

[0168] Compreende-se que a agregação começa a aparecer quando a quantidade de aldeído de cadeia longa for de 15% em peso e piora à medida que a concentração aumenta para 20% em peso. A utilização de Perfume Y, entretanto, de acordo com a presente invenção, não resulta em agregação.

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Claims

Reivindicações

1. Partícula, caracterizada por compreender:

a) um núcleo que compreende agente de benefício;

b) uma cobertura, em que a cobertura compreende uma poliamida e a poliamida compreende um grupo aromático; e

c) um auxiliar de deposição opcional;

onde o agente de benefício compreende de 70 a 100% em peso, do peso total do agente de benefício, de um componente selecionado a partir de álcoois terciários, aldeídos alfa substituídos, cetenos e cetonas alifáticas e aromáticas e suas misturas, excluindo materiais alifáticos cíclicos que contêm grupos funcionais polares; e o agente de benefício é substancialmente livre de (i) álcoois primários alifáticos e (ii) álcoois primários aromáticos e contém menos de 15% em peso de aldeídos alifáticos que possuem comprimento de cadeia de 8 a 22, do peso total do agente de benefício.
2. Partícula, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do auxiliar de deposição ser um polissacarídeo, de maior preferencia um polissacarídeo não iônico.
3. Partícula, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de possuir diâmetro médio de 5 a 50 micra.
4. Partícula, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato do agente de benefício ser uma fragrância, um composto antimicrobiano ou uma de suas misturas.
5. Partícula, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato da poliamida compreender pelo menos um monômero miscível em água e um monômero orgânico imiscível em água.
6. Partícula, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato do monômero miscível em água compreender um material selecionado a partir do grupo que consiste de uma diamina, triamina e suas misturas.

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7. Partícula, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato das diaminas e triaminas serem selecionadas a partir do grupo que consiste de dietileno triamina, hexametileno diamina, etileno diamina e suas misturas.
8. Partícula, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato do monômero orgânico imiscível em água poder ser selecionado a partir do grupo que consiste de cloretos de diacila, cloretos de triacila e suas misturas.
9. Partícula, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato dos cloretos de diacila serem selecionados a partir do grupo que consiste de dicloreto de sebacoíla, dicloreto de adipoíla e suas misturas.
10. Partícula, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato dos cloretos de triacila serem selecionados a partir do grupo que consiste de cloreto de tereftaloíla, cloreto de trimesoíla, cloreto de acetila, cloreto de benzoíla, cloreto de 1,3,5-benzenotricarbonila e suas misturas.
11. Composição líquida, que compreende a partícula conforme definido em qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada por compreender adicionalmente:

a) tensoativo selecionado a partir de tensoativo aniônicos, catiônicos, não iônicos e zwitteriônicos; e

b) solvente, preferencialmente, água.
12. Composição líquida, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato da composição ser, preferencialmente, um detergente de lavanderia, condicionador de lavanderia, desodorante, antitranspirante, xampu, condicionador capilar ou produto de cuidado da pele ou limpeza de pele.
13. Composição, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de ser um desodorante e, preferencialmente, encontra-se na forma de aerossol, em que o mencionado aerossol é livre de etanol.
14. Método de tratamento de substrato, caracterizado pelo fato do substrato ser preferencialmente selecionado a partir de material de pele, cabelo e/ou tecido, que inclui a etapa de tratamento do substrato com uma composição que compreende partículas conforme definido em qualquer uma das

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