JP2018528993A - 無菌状態の暗示を有する消費者製品 - Google Patents

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野 潤 二 濱
野 潤 二 濱
藤 裕 基 伊
藤 裕 基 伊
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Abstract

本出願は、香料組成物、かかる香料を含む送達系、かかる香料及び／又は送達系を含む製品、並びにこれらの製造及び使用方法に関する。かかる香料組成物、かかる香料を含む送達系、並びにかかる香料及び／又は送達系を含む製品は、かかる材料で処理された部位が優れた清潔度を有し、本質的に無菌状態であることを示唆／暗示することができる特性を与えることができる。

Description

本出願は、香料組成物、かかる香料を含む送達系、かかる香料及び／又は送達系を含む製品、並びにこれらの製造及び使用方法に関する。
香料は、好ましい香りを有する製品を提供するように配合される。一般的に、個人は、少なくとも一部は好ましい香りのために製品を使用する。その結果、多くの製品は誤って使用され、かつ／又は誤った用途で使用されている。したがって、消費者が製品を意図されるとおりに使用するように、かかる製品の特定の効果を確認することができる香料が必要とされている。ここにおいて、本発明者らは、特定の香料原料（ＰＲＭ）の組み合わせが、好ましい香りを提供することに加えて、かかる香料で処理された部位が優れた清潔度を有し、本質的に無菌状態であることを示唆／暗示することができる特性を提供することを見出した。香料送達系及び／又は消費者製品中に組み込まれた場合も、かかる香料は、かかる暗示を引き続き与える。
本出願は、香料組成物、かかる香料を含む送達系、かかる香料及び／又は送達系を含む製品、並びにこれらの製造及び使用方法に関する。
実施例４９の異なる匂いの除菌についての平均の属性スコアを示す。 実施例４９の異なる匂いの殺菌についての平均の属性スコアを示す。 実施例４９の異なる匂いの清潔度についての平均の属性スコアを示す。 実施例４９の異なる匂いの快楽度についての平均の自己報告スコアを示す。 実施例４９の異なる匂いの強度についての平均の自己報告スコアを示す。 実施例４９の異なる匂いの清潔度についての平均の自己報告スコアを示す。図７Ａ〜図７Ｃは、実施例５０の匂い物質に基づいた異なる属性の採点を示す。 殺菌／衛生という属性についての採点を示す。 清潔という属性についての採点を示す。 誇らしいという属性についての採点を示す。 図８Ａ〜図８Ｆは、実施例５１の匂い物質に基づいた異なる属性の採点を示す。 衛生スコアを示す。 清潔度スコアを示す。 誇らしいスコアを示す。 快楽性スコアを示す。 衛生スコアを示す。 強度スコアを示す。 図９Ａ〜図９Ｆは、実施例５２の匂い物質に基づいた異なる属性の採点を示す。 除菌スコアを示す。 殺菌スコアを示す。 清潔度スコアを示す。 快楽性スコアを示す。 清潔度スコアを示す。 強度スコアを示す。 実施例５３に述べられる各参加者の過去６ヶ月の洗浄剤銘柄の使用歴を示す。 実施例５３に述べられる匂い１〜３のそれぞれについて「除菌」という属性の平均評価スコアを示す。 実施例５３に述べられる匂い１〜３のそれぞれについて「殺菌」という属性の平均評価スコアを示す。 実施例５３に述べられる匂い１〜３のそれぞれについて「清潔」という属性の平均評価スコアを示す。 実施例５３に述べられる匂い１〜３のそれぞれについて「快楽性」の印象について平均の自己報告評価スコアを示す。 実施例５３に述べられる匂い１〜３のそれぞれについて「清潔度」の印象について平均の自己報告評価スコアを示す。 実施例５３に述べられる匂い１〜３のそれぞれについて「強度」の印象について平均の自己報告評価スコアを示す。 実施例５３に述べられる匂い１〜３のそれぞれについて参加者の洗浄剤銘柄の使用歴による「殺菌」という属性の平均評価スコアを示す。 実施例５３に述べられる匂い１〜３のそれぞれについて参加者の洗浄剤芳香の使用歴による「殺菌」という属性の平均評価スコアを示す。 実施例５３に述べられる匂い１〜３のそれぞれで試験した台所の画像のそれぞれについて「殺菌」という属性の平均評価スコアを示す。 実施例５４に述べられる各匂いの参加者の全体的な評価を示す。 実施例５４に述べられる銘柄製品のユーザによって分類された各匂いの参加者の全体的な評価を示す。 実施例５４に述べられる「衛生」という属性の参加者の知覚を示す。 実施例５４に述べられる銘柄製品のユーザにより分類した「殺菌」という属性の参加者の知覚を示す。 実施例５４に述べられる銘柄製品のユーザにより分類した「除菌」という属性の参加者の知覚を示す。 実施例５４に述べられる製品の好適性の参加者の知覚を示す。 実施例５４に述べられる製品の強さの参加者の知覚を示す。
定義
本明細書で使用するとき、「消費者製品」は、販売される形態での使用又は消費を意図し、後続する商業的製造又は変性を意図しない、ベビーケア、ビューティケア、衣類及びホームケア、ファミリーケア、フェミニンケア、ヘルスケア、又は装置を意味する。かかる製品としては、おむつ、胸当て、ワイプ；毛髪（ヒト、イヌ、及び／若しくはネコ）を処理するための製品、並びに／又はその処理に関連する方法のための製品（漂白、着色、染色、コンディショニング、シャンプー、スタイリングを含む）；脱臭剤及び制汗剤；パーソナルクレンジング；化粧品；消費者使用のためのクリーム、ローション、及び局所的に適用される他の製品の用途を含むスキンケア；並びにシェービング製品、布地、硬質表面、及び布地及びホームケア分野のその他の任意の表面の処理用の製品及び／又はそれに関連する方法であって、空気のケア、カーケア、食器洗浄、布地のコンディショニング（柔軟化を含む）、洗濯洗剤、洗濯及びすすぎ用補助剤及び／又はケア、硬質表面清浄及び／又は処理、並びに消費者又は事業者によるその他の清浄用のものを含むもの；トイレットペーパ、ティッシュ、紙製ハンカチ、及び／又はペーパタオルに関連する製品及び／又は方法；タンポン、及び女性用ナプキンが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書において使用する場合、「清浄及び／又は処理組成物」という用語は、別途記載のない限り、顆粒若しくは粉末状の、汎用又は「ヘビーデューティ」洗浄剤、特に、清浄用洗剤；液体、ゲル、又はペースト状の汎用洗浄剤、特に、いわゆる、ヘビーデューティ液体タイプのもの；きめの細かい布地用液体洗剤；手洗い用食器洗剤又はライトデューティ食器洗剤、特に高発泡タイプのもの；食器洗い機用洗剤であって、家庭用及び業務用の、様々な、タブレット状、粒状、液体、及びすすぎ補助タイプを含む洗剤；液体の洗浄及び除菌剤であって、抗菌手洗いタイプ、クリーニングバー、車又はカーペット用シャンプー、浴室用洗剤を含むもの；毛髪用シャンプー及び毛髪用リンス剤；シャワー用ジェル、並びに浴室用及び金属用泡状洗浄剤；加えて、漂白添加剤及び「ステインスティック」又は前処理タイプなどの清浄補助剤、ドライヤ添加シート、乾燥及び湿潤ワイプ及びパッド、不織布基材、並びにスポンジなどの基材付き製品；加えて、スプレー及びミストである。
本明細書において使用する場合、「布地ケア組成物」という用語は、別途記載のない限り、布地柔軟化組成物、布地増強組成物、布地フレッシュニング組成物、及びこれらの組み合わせを含む。
本明細書において使用する場合、特許請求の範囲で使用される場合、「ａ」及び「ａｎ」という冠詞は、特許請求又は記載されているもののうちの１つ又は２つ以上を意味すると理解される。
本明細書において使用する場合、「含む（include）」、「含む（includes）」、及び「含んでいる（including）」という用語は、「含むが、これらに限定されない」という句と同義であることを意味する。
本明細書において使用するとき、「固体」という用語は、顆粒、粉末、バー及び錠剤の製品形態を含む。
本明細書で使用するとき、「部位」という用語は、紙製品、布地、衣類、硬質表面、毛髪及び皮膚を含む。
特に明記しない限り、成分又は組成物の濃度はすべて、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、かかる成分又は組成物の市販の供給源中に存在し得る不純物、例えば、残留溶媒又は副生成物は除外される。
すべての百分率及び比率は、特に指示がない限り、重量で計算される。すべての百分率及び比率は、特に指示がない限り、全組成物に基づいて計算される。
本明細書の全体を通して記載されるすべての最大数値限定は、それよりも小さいすべての数値限定を、かかるより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように包含するものと理解すべきである。本明細書全体を通して記載されるすべての最小数値限定は、それよりも高いすべての数値限定を、かかるより高い数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように包含する。本明細書全体を通して与えられるすべての数値範囲は、かかるより広い数値範囲内に入るより狭いすべての数値範囲を、かかる狭い数値範囲がすべて本明細書に明確に記載されているかのように包含する。
香料
表１に５つの香料配合を示す。本出願人らは、かかる香料のうちの４つ、すなわち香料１及び３〜５が、香料で処理された部位が優れた清潔性を有し、本質的に無菌状態であることを示唆／暗示することができる特性を与えることを発見した。
Figure 2018528993
Figure 2018528993
芳香剤アコードとは、個々の化合物の香りとは異なる香りを提供する２又は２つ以上の化合物の組み合わせである。そこで、かかる香料で処理された部位が優れた清潔度を有し、本質的に無菌状態であることを示唆／暗示することができる特性を提供することができる更なる香料／芳香剤のアコードを以下に示す。
芳香剤アコードには、１つ又は２つ以上の芳香剤化合物が含まれるが、これに限定されない。
１つの非限定的な例では、芳香剤アコードは、１つ又は２つ以上のシトラス化合物、及び／又は１つ又は２つ以上のハーブ／芳香性化合物、及び／又は１つ又は２つ以上のフルーティ化合物、又はこれらの組み合わせを含むが、これらに限定されない。
一態様では、少なくとも１つの芳香剤アコードを含む、消費者の衛生の知覚を誘起するための芳香剤組成物であって、当該芳香剤アコードが、（ｉ）２つ又は３つ以上の硫黄含有成分と、（ｉｉ）シトラス成分、ハーブ成分、フルーティ成分、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの更なる成分とを含む、芳香剤組成物が開示される。
アルデヒドｃ−１２ラウリック；デセナール、ｃｉｓ−４；デセナール、ｔｒａｎｓ−２；マンダリンアルデヒド１０％ＴＥＣ；ｐ−シメン；レモン油テルペンホワイト；リモネンチオール１％ＴＥＣ １０％ＴＥＣ；オレンジ油ペラブラジル；オレンジ油テルペンホワイト；オキサン９６９３８０／ＴＥＣ ５０％；ルバフラン；リンゴノール（RINGONOL）５０ＴＥＣ；テルピノレン（TERPINOLENE）２０；チオゲラニオール；チモール結晶；酢酸シトロネリル；アントラニル酸ジメチル；オイゲノール；インドール結晶；アントラニル酸メチル；ジャスモン酸メチル；シソ（PERILLA）アルデヒド；フェランドレン、α；リナロールＳｙｎ；ダイナスコン（DYNASCONE）未希釈９３９．７４５；ガルバナム（GALBANUM）油Ａ ＮＡＴ；ヘキセン−１−オール、Ｃｉｓ−３；ヘキセナール、ｔｒａｎｓ−２；シソアルデヒド；フェランドレン、α；リナロールＳｙｎ；及びトリエチルシトレートを含む、芳香剤組成物が開示される。
ｐ−シメン；ＤＰＧ中、１０％デセナール、ｃｉｓ−４；ＤＰＧ中、１％デセナール、ｔｒａｎｓ−２；ジプロピレングリコール；ＤＰＧ中、１０％ダイナスコン（DYNASCONE）未希釈９３９．７４５；ＤＰＧ中、１０％オイゲノール；ＤＰＧ中、１％ガルバナム（GALBANUM）油Ａ ＮＡＴ；ヘキセン−１−オール、Ｃｉｓ−３；ＤＰＧ中、１０％ヘキセナール、ｔｒａｎｓ−２；リモネンチオール１％ ＴＥＣ １０％ ＴＥＣ；リナロールＳｙｎ；マンダリンアルデヒド１０％ ＴＥＣ；オレンジペラブラジルＮａｔ ＥＯ；ＴＥＣ中、１０％オキサン９６９３８０；シソ（PERILLA）アルデヒド；ＤＰＧ中、１０％ルバフラン；ＴＥＣ中、１０％リンゴノール（RINGONOL）５０；ＴＥＣ中、０．１％チオゲラニオール；及びチモール結晶を含む、芳香剤組成物が開示される。
ＤＰＧ中、１０％アルデヒドｃ−１２ラウリック；ＤＰＧ中、１０％デセナール、ｃｉｓ−４；ＤＰＧ中、１％デセナール、ｔｒａｎｓ−２；アントラニル酸ジメチル；ジプロピレングリコール；ダイナスコン（DYNASCONE）未希釈９３９．７４５；ＤＰＧ中、１％ガルバナム（GALBANUM）ＮＡＴ ＥＯ；ヘキセン−１−オール、Ｃｉｓ−３；ＤＰＧ中、１０％ヘキセナール、ｔｒａｎｓ−２；ＤＰＧ中、０．１％インドール結晶；リナロールＳｙｎ；マンダリンアルデヒド１０％ ＴＥＣ；ＤＰＧ中、１％アントラニル酸メチル；ＤＰＧ中、１０％ジャスモン酸メチル；ＤＰＧ中、１０％オキサン９６９３８０；シソ（PERILLA）アルデヒド；フェランドレン、α；ＤＰＧ中、１０％ルバフラン；ＴＥＣ中、１０％リンゴノール（RINGONOL）５０；テルピノレン（TERPINOLENE）２０；ＴＥＣ中、０．１％チオゲラニオール；及びチモール結晶を含む、芳香剤組成物が開示される。
ｐ−シメン；ＤＰＧ中、１０％デセナール、ｃｉｓ−４；ＤＰＧ中、１％デセナール、ｔｒａｎｓ−２；ジプロピレングリコール；ＤＰＧ中、１０％ダイナスコン（DYNASCONE）未希釈３９．７４５；ＤＰＧ中、１０％オイゲノール；ＤＰＧ中、１％ガルバナム（GALBANUM）油ＮＡＴ ＥＯ；ヘキセン−１−オール、Ｃｉｓ−３；ＤＰＧ中、１０％ヘキセナール、ｔｒａｎｓ−２；リモネンチオール１％ ＴＥＣ １０％ ＴＥＣ；リナロールＳｙｎ；マンダリンアルデヒド１０％ ＴＥＣ；オレンジペラブラジルＮａｔ ＥＯ；オレンジホワイトテルペンＮａｔ ＥＯ；ＴＥＣ中、１０％オキサン９６９３８０；シソ（PERILLA）アルデヒド；フェランドレン、α；ＤＰＧ中、１０％ルバフラン；ＴＥＣ中、１０％リンゴノール（RINGONOL）５０；テルピノレン（TERPINOLENE）２０；ＴＥＣ中、０．１％チオゲラニオール；及びチモール結晶を含む、芳香剤組成物が開示される。
ＤＰＧ中、１０％アルデヒドｃ−１２ラウリック；酢酸シトロネリル；ｐ−シメン；ＤＰＧ中、１０％デセナール、ｃｉｓ−４；ＤＰＧ中、１％デセナール、ｔｒａｎｓ−２；アントラニル酸ジメチル；ジプロピレングリコール；ＤＰＧ中、１０％ダイナスコン（DYNASCONE）未希釈９３９．７４５；ＤＰＧ中、１０％オイゲノール；ＤＰＧ中、１％ガルバナム（GALBANUM）油ＮＡＴ ＥＯ；ヘキセン−１−オール、Ｃｉｓ−３；ＤＰＧ中、１０％ヘキセナール、ｔｒａｎｓ−２；ＤＰＧ中、０．１％インドール結晶；リモネンチオール１％ ＴＥＣ １０％ ＴＥＣ；リナロールＳｙｎ；マンダリンアルデヒド１０％ ＴＥＣ；ＤＰＧ中、１０％ジャスモン酸メチル；オレンジペラブラジルＮａｔ ＥＯ；オレンジホワイトテルペンＮａｔ ＥＯ；ＴＥＣ中、１０％オキサン９６９３８０；シソ（PERILLA）アルデヒド；フェランドレン、α；ＤＰＧ中、１０％ルバフラン；ＴＥＣ中、１０％リンゴノール（RINGONOL）５０；ＴＥＣ中、０．１％チオゲラニオール；及びチモール結晶を含む、芳香剤組成物が開示される。
特定の実施形態では、１つ又は２つ以上のシトラス化合物としては、柑橘油又は抽出物、例えばオレンジ、ライム、グレープフルーツ、リツェア・クベバ（litsea cubeba）精油、濃縮柑橘油（倍油（folded oil））、シトロネロール（３，７−ジメチルオクト−６−エン−１−オール）［ＣＡＳ番号１０６−２２−９］、ドデカンニトリル［ＣＡＳ番号２４３７−２５−４］、シトロネリルニトリル（３，７−ジメチル−６−オクテンニトリル）［ＣＡＳ番号５１５６６−６２−２］、クローナル（clonal）、リモネン（１−メチル−４−（１−メチルエチニル）−シクロヘキセン）［ＣＡＳ番号１３８−８６−３］、シトラール（（２Ｅ）−３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエナール）［ＣＡＳ番号１４１−２７−５、５３９２−４０−５］、イソシクロシトラール（２，４，６−トリメチル−シクロヘキサ−３−エン−１−カルバルデヒド）［ＣＡＳ番号１３３５−６６−６］、ネロール（（２Ｚ）−３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエン−１−オール）［ＣＡＳ番号１０６−２５−２］、シトロネラール（３，７−ジメチルオクト−６−エナール）［ＣＡＳ番号１０６−２３−０］、ジヒドロミルセノール［ＣＡＳ番号１８４７９−５８−８］、ファルネセン、ノポール（２−（６，６−ジメチル−４−ビシクロ［３．１．１］ヘプト−３−エニル）エタノール）［ＣＡＳ番号１２８−５０−７］、ノピルアセテート（２−（６，６−ジメチル−ビシクル［３．１．１］ヘプト−２−エン−２−イル）酢酸エチル）［ＣＡＳ番号１２８−５１−８］、及び他の精油、５０重量％超のリモネン、又は５０重量％超のシトラール、又は５０重量％超のシトロネラール化合物を含有する抽出物画分若しくは単離物、並びにこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
特定の実施形態では、１つ又は２つ以上のハーブ／芳香性化合物としては、酢酸ボルニル（（４，７，７−トリメチル−３−ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル）アセテート）［ＣＡＳ番号１２５−１２−２］、酢酸イソボルニル（［（１Ｒ，３Ｓ，４Ｓ）−４，７，７−トリメチル−３−ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル］アセテート）［ＣＡＳ番号１２５−１２−２］、α−ピネン（６，６−トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−３−エン）［ＣＡＳ番号８０−５６−８］、β−ピネン（６，６−ｄｉメチル−４−メチリデンビシクロ［３．１．１］ヘプタン）［１２７−９１−３］、パインオイル、テルピノレン２０（１−メチル−４−プロパン−２−イリデンシクロヘキセン）［ＣＡＳ番号５８６−６２−９］、テルピノレン９０（１−メチル−４−プロパン−２−イリデンシクロヘキセン）［ＣＡＳ番号５８６−６２−９］、α−テルピネン（１−イソプロピル−４−メチル−１，３−シクロヘキサジエン）［ＣＡＳ番号９９−８６−５］、α−テルピノール（２−（４−メチルシクロヘキサ−３−エン−１−イル）プロパン−２−オール）［ＣＡＳ番号９８−５５−５］、γ−テルピン（terpine gama）（１−メチル−４−プロパン−２−イルシクロヘキサ−１，４−ジエン）［ＣＡＳ番号９９−８５−４］、ＤＨテルピネオール（２−（４−メチルシクロヘキシル）プロパン−２−オール）［ＣＡＳ番号５８９８５−０２−７］、テルピノール、酢酸テルピニル（（±）−２−（４−メチル−３−シクロヘキセニル）イソプロピルアセテート）［ＣＡＳ番号８０−２６−２］、テルピネオール（２−（４−メチルシクロヘキサ−３−エン−１−イル）プロパン−２−オール）［ＣＡＳ番号９８−５５−５］、リナロール（３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−オール）［ＣＡＳ番号７８−７０−６ １１０２４−２０−７］、酢酸リナリルなどのリナリルエステル（３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−イルアセテート）［ＣＡＳ番号１１５−９５−７］、及びリナロールと酢酸リナリルとの組み合わせ（すなわちラベンダー油）を５０重量％超含有する精油又は抽出物、チモール（５−メチル−２−プロパン−２−イルフェノール）［ＣＡＳ番号８９−８３−８］、５０重量％超のチモールを含有する精油又は抽出物、α−ピネンとβ−ピネンとの組み合わせを５０重量％超含有する精油又は抽出物、並びにこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
特定の実施形態では、１つ又は２つ以上のフルーティ化合物としては、ラズベリーケトン（４−（４−ヒドロキシフェニル）−２−ブタノン）［ＣＡＳ番号５４７１−５１−２］、炭素数Ｃ２〜Ｃ７の脂肪族飽和直鎖又は分枝鎖脂肪酸と炭素数Ｃ１〜Ｃ７の脂肪族飽和又は不飽和、直鎖又は分枝鎖アルコールとが反応したエステル、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。特定の実施形態では、全炭素数は、１２個未満である。特定の実施形態では、全炭素数は、１０個未満である。
特定の実施形態では、組成物はまた、１つ又は２つ以上の溶媒又は希釈剤も含む。かかる溶媒又は希釈剤としては、ジプロパングリコール（ＤＰＧ）（３−（３−ヒドロキシプロポキシ）プロパン−１−オール）［ＣＡＳ番号２５２６５−７１−８］、クエン酸トリエチル（トリエチル２−ヒドロキシプロパン−１，２，３−トリカルボキシレート）［ＣＡＳ番号７７−９３−０］、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。当該技術分野では、周知の更なる溶媒又は希釈剤も用いることができる。使用される特定の溶媒は、特定の最終用途の製品に応じて決められる。そのため、当該技術分野では、周知の更なる溶媒を適宜使用することができる。
特定の実施形態では、１つ又は２つ以上のシトラス、ハーブ／芳香性、及び／又はフルーティ化合物は、約０．００１重量％〜約９９重量％、約０．０１重量％〜約９０重量％、約０．１重量％〜約８０重量％、約１重量％〜約７０重量％、約２重量％〜約６０重量％、約５重量％〜約５０重量％、約１０重量％〜約４０重量％、約１５重量％〜約３０重量％、約２０重量％〜約２５重量％の濃度でアコード中に配合される。
特定の実施形態では、１つ又は２つ以上のシトラス化合物は、約３０重量％超、約４０重量％超、又は約５０重量％超の濃度でアコード中に配合される。特定の実施形態では、１つ又は２つ以上のハーブ／芳香性化合物は、約５０重量％未満、又は約３０重量％未満の濃度でアコード中に配合される。特定の実施形態では、１つ又は２つ以上のフルーティ化合物は、約５重量％未満の濃度でアコード中に配合される。特定の実施形態では、アコード中の各化合物の残部は、約５０重量％未満、又は約２５重量％未満を構成しなければならない。
別の実施形態では、１つ又は２つ以上のシトラス化合物は、約０．２重量％〜約５０重量％、又は約０．２重量％〜約６０重量％の濃度でアコード中に存在する。特定の実施形態では、１つ又は２つ以上のハーブ／芳香性化合物は、約０．２重量％〜約３５重量％、又は約０．５重量％〜約３７重量％の濃度でアコード中に存在する。
特定の実施形態では、１つ又は２つ以上の溶媒は、約１０重量％〜約５０重量％、又は約１５重量％〜約４０重量％の濃度でアコード中に存在する。
特定の実施形態では、本発明に開示される主題の芳香剤組成物は、１つ又は２つ以上のアコードを有する。特定の実施形態では、本開示の芳香剤組成物は、２つ若しくは３つ以上のアコード、又は３つ若しくは４つ以上のアコードを有する。特定の実施形態では、本開示の芳香剤組成物は、４つの芳香剤アコードを有する。
特定の実施形態では、１つ又は２つ以上のフローラル化合物は、酢酸シトロネリル、アントラニル酸ジメチル、オイゲノール、インドール結晶、アントラニル酸メチル、ジャスモン酸メチル、及びこれらの組み合わせを含むが、これらに限定されない。
特定の実施形態では、１つ又は２つ以上のグリーン化合物は、ダイナスコン（DYNASCONE）未希釈９３９．７４５；ガルバナム（GALBANUM）油Ａ ＮＡＴ；ヘキセン−１−オール、Ｃｉｓ−３；ヘキセナール、Ｔｒａｎｓ−２；及びこれらの組み合わせを含むが、これらに限定されない。
特定の実施形態では、本発明で開示される主題のアコードは、少なくとも１つ、少なくとも２つ、又は少なくとも４つの硫黄含有化合物を含む。特定の実施形態では、硫黄含有化合物は、リモネンチオール［ＣＡＳ番号６８９２１−２６−６］、チオゲラニオール、（（２Ｅ）−３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエン−１−チオール）［ＣＡＳ番号３９０６７−８０−６］、リンゴノール（メルカプト−３−メントン）［ＣＡＳ番号３８４６２−２２−５］、オキサン（例えば、１，３−オキサチン、２−メチル−４−プロピル−，ｃｉｓ−，ＣＡＳ番号００５９３２３−７６−１）、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。具体的な実施形態では、アコードは、チオゲラニオール及びリゴノール（rigonol）を含む。
特定の実施形態では、１つ又は２つ以上の硫黄含有化合物は、約０．０００１〜約１．５重量％の濃度でアコード中に存在する。特定の実施形態では、１つ又は２つ以上の硫黄含有化合物は、約０．０２５重量％の濃度でアコード中に存在する。特定の実施形態では、アコードは、０．０００１重量％のリモネンチオール、０．０００３重量％のチオゲラニオール、０．０１重量％のリンゴノール、及び０．０１５重量％のオキサンを含む。特定の実施形態では、アコードは、約０．０００１〜約０．０１重量％のリモネンチオールを含む。特定の実施形態では、アコードは、約０．０００３〜約０．０３重量％のチオゲラニオールを含む。特定の実施形態では、アコードは、約０．０１〜約１．０重量％のリンゴノールを含む。特定の実施形態では、アコードは、約０．０１５〜約１．５重量％のオキサンを含む。
特定の実施形態では、芳香剤組成物は、１つ又は２つ以上のアコード及び１つ又は２つ以上の更なる芳香剤化合物を含むことができる。特定の実施形態では、芳香剤組成物は、２つ又は３つ以上のアコード及び１つ又は２つ以上の更なる芳香剤化合物を含むことができる。特定の実施形態では、芳香剤組成物は、３つ又は４つ以上のアコード及び１つ又は２つ以上の更なる芳香剤化合物を含むことができる。特定の実施形態では、アコード中の更なる芳香剤化合物は、約５０重量％未満、又は約２５重量％未満を構成する。
特定の実施形態では、本発明で開示される主題の芳香剤組成物は、少なくとも１つのシトラス化合物、ハーブ／芳香性化合物、及び／又はフルーティ化合物、並びにそれらの組み合わせを含む。特定の実施形態では、シトラス化合物と芳香性／ハーブ化合物との比は、約７：１〜約０．６５：１である。特定の実施形態では、シトラス化合物と芳香性／ハーブ化合物との比は、約５：１〜約１：１である。
特定の実施形態では、アコードは、約０．００１重量％〜約９９重量％、約０．０１重量％〜約９０重量％、約０．１重量％〜約８０重量％、約１重量％〜約７０重量％、約２重量％〜約６０重量％、約５重量％〜約５０重量％、約１０重量％〜約４０重量％、約１５重量％〜約３０重量％、約２０重量％〜約２５重量％の濃度で組成物中に配合される。他の実施形態では、アコードは、約１．０重量％〜約９９重量％、又は約１０重量％〜約９９重量％、又は約２０重量％〜約９９重量％、又は約３０重量％〜約９９重量％、又は約４０重量％〜約９９重量％、又は約５０重量％〜約９９重量％、又は約６０重量％〜約９９重量％、又は約７０重量％〜約９９重量％、又は約８０重量％〜約９９重量％、又は約８５重量％〜約９９重量％、又は約９０重量％〜約９９重量％の濃度で組成物中に配合される。
特定の実施形態では、１つ又は２つ以上のシトラス化合物は、約０．０００３重量％〜約４０重量％、又は約０．０００３重量％〜約６５重量％の濃度で１つ又は２つ以上のアコードを含む芳香剤組成物中に存在する。特定の実施形態では、１つ又は２つ以上のハーブ／芳香性化合物は、約０．１重量％〜約７．０重量％、又は約０．１重量％〜約１０重量％の濃度で１つ又は２つ以上のアコードを含む芳香剤組成物中に存在する。特定の実施形態では、１つ又は２つ以上のフルーティ化合物は、約０．０００３重量％〜約１．５重量％、又は約０．０００３重量％〜約２．０重量％の濃度で１つ又は２つ以上のアコードを含む芳香剤組成物中に存在する。特定の実施形態では、１つ又は２つ以上の溶媒は、約１．５重量％〜約２６．０重量％、又は約１．５重量％〜約３０．０重量％の濃度で１つ又は２つ以上のアコードを含む芳香剤組成物に存在する。
消費者製品及び香料送達系
消費者製品であって、
ａ）表１の香料１、３、４、及び５からなる群から選択される香料であって、好ましくは表１の香料１及び５からなる群から選択され、より好ましくは表１の香料５である、香料と、
ｂ）洗浄及び／又は処理成分と、を含む、消費者製品
が開示される。
ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）系、分子支援型送達（ＭＡＤ）系、シクロデキストリン（ＣＤ）系、デンプン封入アコード（ＳＥＡ）系、ゼオライト及び無機担体（ＺＩＣ）系からなる群から選択される香料送達系であって、表１の香料１、３、４、及び５からなる群から選択される香料、表１の香料１及び５からなる群から選択される香料、又は表１の香料５を含む、香料送達系が開示される。
一態様では、当該芳香剤送達系は、当該ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）系がポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバ系を含む、請求項２に記載のポリマー支援型送達（ＰＡＤ）系である。
一態様では、当該ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバ系は、シェル材料とコア材料とを含む香料送達粒子を含み、当該シェル材料は、当該コア材料を封入し、当該コア材料は、表１の香料１、３、４、及び５からなる群から選択される香料、表１の香料１及び５からなる群から選択される香料、又は表１の香料５を含み、当該シェルは、ポリエチレン、ポリアミド、ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアクリレート、アミノプラスト（好ましくは、当該アミノプラストは、ポリ尿素、ポリウレタン、及び／又はポリ尿素ウレタンを含み、一態様では、当該ポリ尿素は、ポリオキシメチレン尿素及び／又はメラミンホルムアルデヒドを含む）；ポリオレフィン、多糖類、（好ましくは、当該多糖類は、アルギン酸塩及び／又はキトサンを含む）、ゼラチン、セラック、エポキシ樹脂、ビニルポリマー、非水溶性無機物質、シリコーン、並びにこれらの混合物からなる群から選択される材料を含む。
当該香料送達系の一態様では、当該香料送達粒子のシェルは、メラミンホルムアルデヒド及び／又は架橋メラミンホルムアルデヒドを含む。
一態様では、当該香料送達粒子のシェルは、多糖類、カチオン変性デンプン及びカチオン変性グアー、ポリシロキサン、ポリハロゲン化ジメチルジアリルアンモニウム、ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウムとビニルピロリドンのコポリマー、アクリルアミド、イミダゾール、ハロゲン化イミダゾリニウム及びハロゲン化イミダゾリウム、並びにポリビニルアミン及びそのＮ−ビニルホルムアミドとのコポリマーからなる群から選択される水溶性カチオンポリマーによってコーティングされる。
当該香料送達粒子の一態様では、当該香料送達粒子のシェルをコーティングする当該コーティングは、カチオン性ポリマー及びアニオン性ポリマーを含む。
当該香料送達粒子の一態様では、当該カチオン性ポリマーはヒドロキシルエチルセルロースを含み、当該アニオン性ポリマーはカルボキシルメチルセルロースを含む。
一態様では、当該香料送達粒子は、香料マイクロカプセルである。
一態様では、表１の香料１、３〜５、及びそれらの混合物からなる群から選択される香料、表１の香料１及び５からなる群から選択される香料、又は表１の香料５を含む香料送達系を含む消費者製品が開示される。
一態様では、表１の香料１、３〜５、及びそれらの混合物からなる群から選択される香料、表１の香料１及び５からなる群から選択される香料、又は表１の香料５を含む香料送達系、及び／又は表１の香料１、３〜５、及びそれらの混合物からなる群から選択される香料、表１の香料１及び５からなる群から選択される香料、又は表１の香料５を含む、消費者製品が開示される。
一態様では、本明細書に開示される香料及び／又はこれを含む送達系は、固体粒子、特にポリマー系粒子に組み込まれてよい。好ましくは、当該香料送達系は、当該香料の１つ又は２つ以上の当該香料を含むマイクロカプセルである。かかるポリマー粒子の例としては、ポリエチレングリコール、デンプン及び多糖、ポリビニルアルコール、セルロースを含む粒子が挙げられ得る。かかる粒子は、更に、追加の構成成分、例えば他の有益剤、無機充填剤、例えば炭酸塩、ケイ酸塩、クレイ、金属酸化物などを含んでよい。特に有用な粒子としては、ポリエチレングリコールに基づく粒子が挙げられる。
一態様では、かかる組成物は、組成物の総重量に基づいて、約０．００１％〜約５０％、約０．０１％〜約１０％、又は更には、約０．１％〜約５％の本明細書に開示される香料を含むことができる消費者向け製品であってよく、当該香料の重量に基づいて、約０．００１％〜約９０％、約０．０１％〜約５０％、又は更には約０．１％〜約１０％の当該香料が、本明細書による香料送達系によって供給されることができる。
一態様では、当該組成物は、封入体を含んでよく、封入体の密度は、当該封入体と組成物の流体のうちの１つ以上の流体との密度比が約０．９：１〜約１．１：１、約０．９８：１〜約１．０２：１、約０．９９：１〜約１．０１：１、又は更には１：１となり得るようなものであってよい。
用いられる封入体の精確な濃度は消費者向け製品の種類及び最終用途によって決まるが、一態様では、消費者向け製品は、組成物の総重量に基づいて、少なくとも約０．０１重量％、約０．０１重量％〜約８０重量％、又は更には約０．０２重量％〜約１０重量％の本明細書に開示される封入体を含んでよい。
一態様では、コンパクトな消費者向け製品が開示される。
一態様では、含水量が、消費者向け製品配合物の総重量に基づいて、約０％〜約１５％、約０．０１％〜約１５％、約０．５％〜約１０％又は更には約１％〜約８％の水である液体洗剤を含む消費者向け製品が開示される。
一態様では、消費者向け製品は、洗浄及び／又はトリートメント組成物、あるいは、本明細書に開示される封入体及び少なくとも１つの洗浄及び／又はトリートメント組成物又は布地ケア補助成分を含み得る布地ケア組成物である。
一態様では、洗浄組成物は、洗浄組成物の総重量に基づいて、かかる封入体を約０．００５重量％〜約５重量％含んでよい。一態様では、布地トリートメント組成物は、布地トリートメント組成物の総重量に基づいて、かかる封入体を約０．００５％〜約２０％含んでよい。
本発明の態様としては、洗剤組成物（例えば、ＴＩＤＥ（商標））、硬質表面洗浄剤（例えば、ＭＲ ＣＬＥＡＮ（商標））、自動食器洗浄用液体（例えば、ＣＡＳＣＡＤＥ（商標））、食器洗浄用液体（例えば、ＤＡＷＮ（商標））、及び床洗浄剤（例えば、ＳＷＩＦＦＥＲ（商標））中での本発明の封入体の使用が挙げられる。本明細書に開示される洗浄組成物は、水性洗浄操作での使用中に、洗浄水のｐＨが約６．５〜約１２、又は約７．５〜１０．５となるように配合することができる。液体食器洗浄製品配合物は、一般に約６．８〜約９．０のｐＨを有する。洗浄製品は、一般に約２〜約１１のｐＨを有するように配合される。推奨される使用濃度でｐＨを制御する技術としては、緩衝剤、アルカリ、酸等の使用が挙げられ、これらは当業者に周知である。
本明細書に開示される布地トリートメント組成物は、一般に布地柔軟化活性物質（「ＦＳＡ」）を含む。好適な布地柔軟化活性物質としては、第四級アンモニウム化合物、アミン、脂肪酸エステル、ショ糖エステル、シリコーン、分散性ポリオレフィン、粘土、多糖、脂肪油、ポリマーラテックス、及びこれらの混合物からなる群から選択される物質が挙げられるが、これらに限定されない。
ホルムアルデヒドスカベンジャー
一態様では、本明細書に開示される香料送達系をホルムアルデヒドスカベンジャーと組み合わせることができる。一態様では、かかる香料送達系は、本発明の封入体を含むことができる。好適なホルムアルデヒドスカベンジャーとしては、亜硫酸水素ナトリウム、尿素、エチレン尿素、システイン、システアミン、リシン、グリシン、セリン、カルノシン、ヒスチジン、グルタチオン、３，４−ジアミノ安息香酸、アラントイン、グリコウリル、アントラニル酸、アントラニル酸メチル、メチル４−アミノベンゾエート、エチルアセトアセタート、アセトアセトアミド、マロンアミド、アスコルビン酸、１，３−ジヒドロキシアセトン二量体、ビウレット、オキサミド、ベンゾグアナミン、ピログルタミン酸、ピロガロール、メチルガラート、エチルガラート、プロピルガラート、トリエタノールアミン、スクシンアミド、チアベンダゾール、ベンゾトリアゾール、トリアゾール、インドリン、スルファニル酸、オキサミド、ソルビトール、グルコース、セルロース、ポリ（ビニルアルコール）、部分的に加水分解されたポリ（ビニルホルムアミド）、ポリ（ビニルアミン）、ポリ（エチレンイミン）、ポリ（オキシアルキレンアミン）、ポリ（ビニルアルコール）−ｃｏ−ポリ（ビニルアミン）、ポリ（４−アミノスチレン）、ポリ（Ｌ−リシン）、キトサン、ヘキサンジオール、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ビスアセトアセトアミド、Ｎ−（２−エチルヘキシル）アセトアセトアミド、２−ベンゾイルアセトアセトアミド、Ｎ−（３−フェニルプロピル）アセトアセトアミド、リリアール、ヘリオナール、メロナール、トリプラール、５，５−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオン、２，４−ジメチル−３−シクロヘキセンカルボキシアルデヒド、２，２−ジメチル−１，３−ジオキサン−４，６−ジオン、２−ペンタノン、ジブチルアミン、トリエチレンテトラミン、水酸化アンモニウム、ベンジルアミン、ヒドロキシシトロネロール、シクロヘキサノン、２−ブタノン、ペンタンジオン、デヒドロ酢酸、又はこれらの混合物からなる群から選択される物質が挙げられる。これらのホルムアルデヒドスカベンジャーは、米国ミズーリ州セントルイス所在のシグマ／アルドリッチ／フルカ又は米国ペンシルバニア州ウォリントン所在のポリサイエンス社から入手することができる。
かかるホルムアルデヒドスカベンジャーは、一般にスラリーの総重量に基づいて、約２重量％〜約１８重量％、約３．５重量％〜約１４重量％、又は更には約５重量％〜約１３重量％の濃度で当該有益剤含有送達粒子を含有するスラリーと組み合わされる。
一態様では、かかるホルムアルデヒドスカベンジャーは、有益剤含有送達粒子を含有する製品と混合されてもよく、当該スカベンジャーは、製品の総重量に基づいて、製品配合物の約０．００５％〜約０．８％、代替的に約０．０３％〜約０．５％、代替的に約０．０６５％〜約０．２５％の濃度で当該製品と組み合わされる。
硬質表面洗浄剤
本発明による消費者製品は、様々な家庭の硬質表面用の洗浄剤を包含する。かかる洗浄剤は、約０．２％〜約２％、より好ましくは約０．４％〜約０．８％の本明細書に開示される香料を一般的に含有する。好ましくは当該香料は表１の香料１、３、４、及び５からなる群から選択され、好ましくは当該香料は表１の香料１及び５からなる群から選択され、より好ましくは当該香料は表１の香料５である。
「家庭の硬質表面」とは、本明細書においては、キッチン、バスルームのような家の中及び周りにおいて典型的に見出される任意の種類の表面を意味し、それは例えば、床、壁、タイル、窓、食器棚、流し、シャワー、可塑化されたシャワーカーテン、洗面台、トイレ、備品類及び付属品類等であり、陶磁器、ビニル、ワックスなしビニル、リノリウム、メラミン樹脂、ガラス、Ｉｎｏｘ（登録商標）、Ｆｏｒｍｉｃａ（登録商標）、任意のプラスチック、可塑化した木材、金属、又は任意の塗装された、ワニス仕上げされた、又は密封処理された表面等の異なる材料から作製されるものである。家庭の硬質表面はまた、家庭用電化製品を含むが、その例としては、冷蔵庫、冷凍庫、食洗器、自動式乾燥機、オーブン、マイクロ波オーブン、食洗器等が挙げられるが、これらに限られない。かかる硬質表面は、個人の家庭において、また商業用、工業用、及び工業用環境においても見出され得る。
本明細書の好ましい一実施形態では、本明細書の液体組成物は、水性組成物である。したがって、液体組成物は、全組成物の５０重量％〜９９．５重量％、好ましくは７０重量％〜９８重量％、より好ましくは８０重量％〜９５重量％の水を含むことができる。
本発明による組成物は、水のような粘度を有する組成物、固体、又は気体とは異なる、増粘された液体組成物である。
本発明の組成物は、円錐角２°、切頭部±６０ｍｍの４０ｍｍ円錐スピンドルを有するＡｔｌａｓ（登録商標）のＡＤ１０００ Ａｄｖａｎｃｅｄレオメータで、剪断速度１０ｓ−１で測定した場合に、２０℃で５０ｃｐｓ〜６００ｃｐｓ、より好ましくは１００ｃｐｓ〜５００ｃｐｓ、より好ましくは１５０ｃｐｓ〜３５０ｃｐｓ、更により好ましくは１５０ｃｐｓ〜３００ｃｐｓ、最も好ましくは１５０ｃｐｓ〜２５０ｃｐｓの粘度を有する。
本明細書の組成物のｐＨは、９．０〜１１．０、好ましくは９．５〜１０．８、より好ましくは１０．０〜１０．７、更により好ましくは１０．２〜１０．５、最も好ましくは１０．３である。実際、これらの好ましいアルカリ性のｐＨ範囲では、油汚れ及び粒子状油汚れの洗浄性能が更に向上することが期せずして見出された。したがって、本明細書の組成物は、適宜ｐＨを調整するために酸又は塩基を更に含んでもよい。
本明細書における使用に好適な酸は、有機及び／又は無機酸である。本明細書における使用に好ましい有機酸は、６未満のｐＫａを有する。好適な有機酸は、クエン酸、乳酸、グリコール酸、コハク酸、グルタル酸及びアジピン酸、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。当該酸の混合物は、商品名Ｓｏｋａｌａｎ（登録商標）ＤＣＳでＢＡＳＦ社より市販されるものとすることができる。好適な無機酸は、塩酸、硫酸、リン酸、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
かかる酸が存在する場合、それらの典型的な濃度は、全組成物の０．０１重量％〜５．０重量％、好ましくは０．０４重量％〜３．０重量％、より好ましくは０．０５重量％〜１．５重量％の濃度である。
本明細書において使用される好適な塩基は、有機及び／又は無機塩基である。本明細書における使用に好適な塩基は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び／又は水酸化リチウムのような苛性アルカリ、並びに／又は、酸化ナトリウム、及び／又は酸化カリウムのようなアルカリ金属酸化物、又はそれらの混合物である。好ましい塩基は、苛性アルカリであり、より好ましくは、水酸化ナトリウム及び／又は水酸化カリウムである。
他の好適な塩基としては、アンモニア、炭酸アンモニウム、Ｋ２ＣＯ３、Ｎａ２ＣＯ３、及びアルカノールアミン（例えばモノエタノールアミン）が挙げられる。
かかる塩基が存在する場合、それらの典型的な濃度は、全組成物の０．０１重量％〜５．０重量％、好ましくは０．０５重量％〜３．０重量％、より好ましくは０．１重量％〜２．０重量％の濃度である。
界面活性剤系
本発明による増粘された液体硬質表面洗浄組成物は、本明細書に述べられるような特定の界面活性剤系を含み、好ましくは当該界面活性剤系は、２５℃の脱イオン水中、０．１５％の全界面活性剤濃度で測定した場合に好ましくは４ｍＮ／ｍ未満の低いσＬ／Ｏ（油汚れに対する界面活性剤系含有組成物の界面張力）、及び、洗浄される硬質表面に対する除去される油汚れの界面張力（σＯ／Ｓ）よりも低いσＬ／Ｓ（硬質表面に対する界面活性剤系含有組成物の界面張力）を有する。増粘された液体硬質表面洗浄組成物の低い界面張力のため、組成物は付着した汚れに浸透してこれを硬質表面から浮き上がらせて洗浄溶液中に浮遊させることで、向上した油汚れ及び／又は粒子状油汚れの除去性を提供することができる。界面張力は、国際公開第０２／０２７２４号、９〜１１頁に記載される方法に従って測定される。
「界面張力」とは、本明細書において、実質的に混合しない液体組成物の２つの相間、又は液体組成物と固体表面との間で測定される張力のことを意味する。
「油汚れに対する界面活性剤系含有組成物の界面張力（σＬ／Ｏ）」とは、本明細書において、２５℃の脱イオン水中、０．１５％の全界面活性剤濃度で測定される、界面活性剤系含有組成物と油汚れとの間の界面張力のことを意味する。界面張力は、国際公開第０２／０２７２４号、９頁、１４〜３１行目、及び１０頁、１〜１２行目に記載される方法に従って測定される。
好ましくは、当該界面活性剤系は、２５℃の脱イオン水中、０．１５％の全界面活性剤濃度で測定した場合に、２ｍＮ／ｍ未満、より好ましくは１ｍＮ／ｍ未満のσＬ／Ｏ（油汚れに対する界面活性剤系含有組成物の界面張力）を有する。
「硬質表面に対する界面活性剤系含有組成物の界面張力（σＬ／Ｓ）」とは、本明細書において、界面活性剤系と洗浄される硬質表面との間の界面張力のことを意味する。好ましくは、硬質表面に対する界面活性剤系含有組成物の界面張力（σＬ／Ｓ）もまた、２５℃の脱イオン水中、０．１５％の全界面活性剤濃度で評価される。界面張力は、国際公開第０２／０２７２４号、１０頁、１４〜３０行目、及び１１頁、１〜２行目に記載される方法に従って測定される。
「硬質表面に対する油汚れの界面張力（σＯ／Ｓ）」とは、本明細書において、油汚れと洗浄される硬質表面との間の界面張力のことを意味する。硬質表面に対する油汚れの界面張力は、硬質表面上に見られる油汚れの種類に大きく依存する。界面張力は、国際公開第０２／０２７２４号、１１頁、４〜９行目に記載される方法に従って測定される。
本明細書で述べられる３つの界面張力は、使用される界面活性剤系、洗浄される硬質表面、及び当該表面上の油汚れの物理的及び／又は化学的特性に依存する。しかしながら、硬質表面及び油汚れの物理的及び／又は化学的性質は、洗浄される硬質表面の種類及び当該硬質表面上の油汚れの種類に依存している。したがって、本発明では、上で述べたような界面張力σＬ／Ｏ及びσＬ／Ｓを提供する好適な界面活性剤系を選択することが不可欠である。実際、特定のσＬ／Ｏ（油汚れに対する界面活性剤系含有組成物の界面張力）及びσＬ／Ｓ（硬質表面に対する界面活性剤系含有組成物の界面張力）界面張力を有する洗浄組成物を得るには、当該特定のσＬ／Ｏ及びσＬ／Ｓ界面張力を提供する当業者には周知の任意の界面活性剤系を使用することができる。
本発明による界面活性剤系は、硫酸化又はスルホン化アニオン性界面活性剤、中和補助界面活性剤、及びアルコキシ化非イオン性界面活性剤で構成される。
増粘された液体硬質表面洗浄組成物は、組成物の１．８重量％〜２０．０重量％、好ましくは４．０重量％〜１８．０重量％、より好ましくは、６．０重量％〜１６．０重量％、最も好ましくは８．０重量％〜１５．０重量％の当該界面活性剤系を含む。
当該中和補助界面活性剤に対する当該アニオン性界面活性剤の重量比は、０．７〜２．５、好ましくは０．９〜２．２、より好ましくは１．０〜２．０、最も好ましくは１．１〜１．８である。
当該非イオン性界面活性剤に対する当該アニオン性界面活性剤の重量比は、０．１５〜１．０、好ましくは０．２〜０．７５、より好ましくは０．２〜０．５、より好ましくは０．２〜０．４５である。
当該非イオン性界面活性剤に対する当該中和補助界面活性剤の重量比は、０．０５〜１．０、好ましくは０．１〜０．７０、より好ましくは０．１５〜０．６、最も好ましくは０．１５〜０．５０である。
すべての比は、重量／重量濃度として計算している。
硫酸化又はスルホン化アニオン性界面活性剤
本発明による界面活性剤系は、硫酸化又はスルホン化アニオン性界面活性剤、又はそれらの混合物を含む。
本明細書における使用に好適な硫酸化アニオン性界面活性剤は、当業者には周知のすべての硫酸化アニオン性界面活性剤である。好ましくは、本明細書で使用される硫酸化アニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート、及びアルキルアルコキシ化サルフェート、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
本明細書における使用に好適なアルキルサルフェートとしては、式ＲＯＳＯ３Ｍの水溶性の塩又は酸が挙げられる（式中、Ｒは、Ｃ６〜Ｃ１８の直鎖又は分枝鎖の、飽和又は不飽和アルキル基、好ましくはＣ８〜Ｃ１６アルキル基、より好ましくはＣ１０〜Ｃ１６アルキル基であり、Ｍは、Ｈ、又は例えばアルカリ金属カチオン（例えばナトリウム、カリウム、リチウム）、又はアンモニウム若しくは置換アンモニウム（例えばメチル−、ジメチル−、及びトリメチルアンモニウムカチオン及び四級アンモニウムカチオン、例えばテトラメチル−アンモニウム及びジメチルピペリジニウムカチオン、並びにエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物のようなアルキルアミンから誘導される第四級アンモニウムカチオンなど）などのカチオンである）。
特に好適な直鎖アルキルサルフェートとしては、ＡＬＢＲＩＧＨＴ ＆ ＷＩＬＳＯＮ社より市販されるＥＭＰＩＣＯＬ（登録商標）０２９８／、ＥＭＰＩＣＯＬ（登録商標）０２９８／Ｆ、又はＥＭＰＩＣＯＬ（登録商標）ＸＬＢなどのＣ１２〜１４アルキルサルフェートが挙げられる。
「直鎖アルキルサルフェート」とは、本明細書において、非置換のアルキルサルフェートを意味し、ここで直鎖アルキル鎖は６〜１６個の炭素原子、好ましくは８〜１４個の炭素原子、より好ましくは１０〜１４個の炭素原子を含み、このアルキル鎖は一方の末端が硫酸化されている。
本明細書における使用に好適なスルホン化アニオン性界面活性剤は、当業者には周知のすべてのスルホン化アニオン性界面活性剤である。好ましくは、本明細書で使用されるスルホン化アニオン性界面活性剤は、アルキルスルホネート；アルキルアリールスルホネート；ナフタレンスルホネート；アルキルアルコキシル化スルホネート；及びＣ６〜Ｃ１６アルキルアルコキシル化直鎖又は分枝鎖ジフェニルオキシドジスルホネート；並びにこれらの混合物からなる群から選択される。
本明細書における使用に好適なアルキルスルホネートとしては、式ＲＳＯ３Ｍの水溶性の塩又は酸が挙げられ、式中、Ｒは、Ｃ６〜Ｃ１８の直鎖又は分枝鎖の、飽和又は不飽和アルキル基、好ましくはＣ８〜Ｃ１６アルキル基、及びより好ましくはＣ１０〜Ｃ１６アルキル基であり、Ｍは、Ｈ、又は例えばアルカリ金属カチオン（例えばナトリウム、カリウム、リチウム）又はアンモニウム若しくは置換アンモニウム（例えばメチル−、ジメチル−、及びトリメチルアンモニウムカチオン及び四級アンモニウムカチオン、例えばテトラメチル−アンモニウム及びジメチルピペリジニウムカチオン、並びにエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物のようなアルキルアミンから誘導される第四級アンモニウムカチオンなど）などのカチオンである。
本明細書における使用に好適なアルキルアリールスルホネートとしては、式ＲＳＯ３Ｍの水溶性の塩又は酸が挙げられ、式中、Ｒは、Ｃ６〜Ｃ１８の直鎖又は分枝鎖の、飽和又は不飽和アルキル基、好ましくはＣ８〜Ｃ１６アルキル基、より好ましくはＣ１０〜Ｃ１６アルキル基で置換された、アリール、好ましくはベンジルであり、Ｍは、Ｈ、又は例えばアルカリ金属カチオン（例えばナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど）、又はアンモニウム若しくは置換アンモニウム（例えばメチル−、ジメチル−、及びトリメチルアンモニウムカチオン及び四級アンモニウムカチオン、例えばテトラメチル−アンモニウム及びジメチルピペリジニウムカチオン、並びにエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物などのアルキルアミンから誘導される第四級アンモニウムカチオンなど）などのカチオンである。
特に適した直鎖アルキルスルホネートとしては、Ｈｏｅｃｈｓｔ社から市販されているＨｏｓｔａｐｕｒ（登録商標）ＳＡＳのようなＣ１２〜Ｃ１６パラフィンスルホネートが挙げられる。特に好ましいアルキルアリールスルホネートは、商品名Ｎａｎｓａ（登録商標）でＡｌｂｒｉｇｈｔ ＆ Ｗｉｌｓｏｎ社から市販されているアルキルベンゼンスルホネートである。
「直鎖アルキルスルホネート」とは、本明細書において、非置換のアルキルスルホネートを意味し、ただし、アルキル鎖は６〜１８個の炭素原子、好ましくは８〜１６個の炭素原子、より好ましくは１０〜１６個の炭素原子を含み、このアルキル鎖は一方の末端がスルホン化されている。
本明細書における使用に好適なアルコキシ化スルホネート界面活性剤は、式Ｒ（Ａ）ｍＳＯ３Ｍによるものであり、式中、Ｒは、非置換のＣ６〜Ｃ１８アルキル、ヒドロキシアルキル、又はアルキルアリール基であって、直鎖又は分枝鎖のＣ６〜Ｃ１８アルキル成分、好ましくはＣ８〜Ｃ１６アルキル又はヒドロキシアルキル、より好ましくはＣ１２〜Ｃ１６アルキル又はヒドロキシアルキルを有し、Ａは、エトキシ又はプロポキシ又はブトキシ単位であり、ｍは、０よりも大きく、一般的には０．５〜６、より好ましくは０．５〜３であり、Ｍは、Ｈ又はカチオンであり、該カチオンは例えば、金属カチオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど）、アンモニウム又は置換アンモニウムカチオンであってよい。アルキルエトキシ化スルホネート、アルキルブトキシ化スルホネート、及びアルキルプロポキシ化スルホネートが本明細書で想到される。置換アンモニウムカチオンの具体例としては、メチル−、ジメチル−、トリメチルアンモニウム、及びテトラメチルアンモニウム、ジメチルピペリジニウムのような四級アンモニウムカチオン、並びに、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物などのアルカノールアミンから誘導されるカチオンが挙げられる。
界面活性剤の例としては、Ｃ１２〜Ｃ１８アルキルポリエトキシレート（１．０）スルホネート（Ｃ１２〜Ｃ１８Ｅ（１．０）ＳＭ）、Ｃ１２〜Ｃ１８アルキルポリエトキシレート（２．２５）スルホネート（Ｃ１２〜Ｃ１８Ｅ（２．２５）ＳＭ）、Ｃ１２〜Ｃ１８アルキルポリエトキシレート（３．０）スルホネート（Ｃ１２〜Ｃ１８Ｅ（３．０）ＳＭ）、Ｃ１２〜Ｃ１８アルキルポリエトキシレート（４．０）スルホネート（Ｃ１２〜Ｃ１８Ｅ（４．０）ＳＭ）があり、Ｍは、ナトリウム及びカリウムから適宜選択される。特に好適なアルコキシル化スルホネートとしては、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から市販されているＴｒｉｔｏｎ Ｘ−２００（登録商標）のようなアルキルアリールポリエーテルスルホネートが挙げられる。
好ましくは、本明細書で使用される当該硫酸化又はスルホン化アニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート（ＡＳ）、好ましくはＣ１２、Ｃ１３、Ｃ１４及びＣ１５のＡＳ、直鎖アルキルスルホン酸ナトリウム（ＮａＬＡＳ）、パラフィンスルホン酸ナトリウムＮａＰＣ１２〜１６Ｓ、及びこれらの混合物からなる群から選択される。最も好ましくは、本明細書で使用される硫酸化又はスルホン化アニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート（ＡＳ）、好ましくはＣ１２、Ｃ１３、Ｃ１４及びＣ１５のＡＳ、直鎖アルキルスルホン酸ナトリウム（ＮａＬＡＳ）、パラフィンスルホン酸ナトリウムＮａＰＣ１２〜１６Ｓ、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
一般的に、本明細書の液体組成物は、全組成物の０．５重量％〜９．５重量％、好ましくは１．０重量％〜５．０重量％、より好ましくは１．５重量％〜３．５重量％、最も好ましくは２．０重量％〜３．０重量％の当該硫酸化又はスルホン化アニオン性界面活性剤を含むことができる。
中和補助界面活性剤
本発明による界面活性剤系は、中和補助界面活性剤を含むことが好ましい。当該中和補助界面活性剤は、当該硫酸化又はスルホン化アニオン性界面活性剤の負電荷を少なくとも部分的に中和することが好ましい。
当該中和補助界面活性剤は無電荷であるか、又は同じ分子内に正電荷及び負電荷を有していることが好ましい。当該中和補助界面活性剤は、（全体として）無電荷の極性界面活性剤（強い双極子モーメントを有する）であるか、又は同じ分子内に正電荷及び負電荷を有していることがより好ましい。当該中和補助界面活性剤は、無電荷の極性界面活性剤であるか、又は同じ分子内に同じ量の正電荷及び負電荷を有していることが更により好ましい。当該中和補助界面活性剤は、カチオン性界面活性剤でないことが最も好ましい。
当該硫酸化又はスルホン化アニオン性界面活性剤の負電荷を少なくとも部分的に中和するという所望の性質を有する任意の中和補助界面活性剤を使用することができる。
好ましい中和補助界面活性剤は、アミンオキシド界面活性剤及びベタイン界面活性剤、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。
好適なベタイン及びスルホベタイン界面活性剤は、次式に従うものであり、
Figure 2018528993
 式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、１〜３０個、好ましくは１〜２０個、より好ましくは１〜７個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖、飽和又は不飽和の炭化水素鎖であり、Ｒ３は、１０〜２０個、好ましくは１０〜１８個、より好ましくは１２〜１６個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖の炭化水素鎖であり、ｎは、１〜２０、好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜５の整数であり、Ｍは、Ｈ又はアルカリ金属、又はこれらの混合物である。
好適なベタイン界面活性剤としては、ＭｃＩｎｔｙｒｅ社よりＭａｃｋａｍ３５（登録商標）の商品名で市販されるココナッツジメチルベタインが挙げられる。
好適なアミンオキシド界面活性剤は、次式：Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＮＯに従うものであり、式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３のそれぞれは、独立して、１０〜３０個の炭素原子を有する飽和又は不飽和、置換又は非置換、直鎖又は分枝鎖の炭化水素鎖である。本発明に基づいて使用される好ましいアミンオキシド界面活性剤は、次式：Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＮＯを有するアミンオキシドであり、式中、Ｒ１は、１〜３０個、好ましくは６〜２０個、より好ましくは８〜１６個の炭素原子を有する炭化水素鎖であり、Ｒ２及びＲ３は、独立して、１〜４個の炭素原子、好ましくは１〜３個の炭素原子を有する飽和又は不飽和、置換又は非置換、直鎖又は分枝鎖の炭化水素鎖であり、より好ましくはメチル基である。Ｒ１は、飽和又は不飽和、置換又は非置換、直鎖又は分枝鎖の炭化水素鎖であってよい。
本明細書における使用に好適なアミンオキシドとしては、例えば、好ましくは、Ａｌｂｒｉｇｈｔ ＆ Ｗｉｌｓｏｎ社より市販されるＣ１２〜Ｃ１４ジメチルアミンオキシド、Ｃｌａｒｉａｎｔ社よりＧｅｎａｍｉｎｏｘ（登録商標）ＬＡの商品名で市販されるＣ１２〜Ｃ１４アミンオキシド、又はＡＫＺＯ Ｎｏｂｅｌ社より市販されるＡＲＯＭＯＸ（登録商標）ＤＭＣがある。
当該中和補助界面活性剤は、アミンオキシド界面活性剤、ベタイン界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択されることが好ましい。当該中和補助界面活性剤は、アミンオキシド界面活性剤であることがより好ましい。
一般的に、本明細書の液体組成物は、全組成物の０．３重量％〜５．０重量％、好ましくは０．５重量％〜３．０重量％、より好ましくは０．７重量％〜２．５重量％、最も好ましくは１．０重量％〜２．０重量％の当該中和補助界面活性剤を含むことができる。
アルコキシ化非イオン性界面活性剤
本発明による界面活性剤系は、アルコキシ化非イオン性界面活性剤を更に含む。本明細書において好適な、言及されるべきアルコキシ化非イオン性界面活性剤として、一級Ｃ６〜Ｃ１６アルコールポリグリコールエーテル、すなわち、アルキル部分に６〜１６個の炭素原子を有し、４〜３０個のエチレンオキシド（ＥＯ）単位を有するエトキシ化アルコールがある。例えばＣ９〜１４に言及する場合には、平均の炭素数を意味し、代替的に例えばＥＯ８に言及する場合には、平均のエチレンオキシド単位の数を意味する。
好適なアルコキシ化非イオン性界面活性剤は、次式：ＲＯ−（Ａ）ｎＨに基づいたものであり、式中、Ｒは、Ｃ６〜Ｃ１８、好ましくはＣ８〜Ｃ１６、より好ましくはＣ９〜Ｃ１１アルキル鎖、又はＣ６〜Ｃ２８アルキルベンゼン鎖であり、Ａは、エトキシ又はプロポキシ又はブトキシ単位又はこれらの混合物であり、ｎは１〜３０、好ましくは１〜１５、より好ましくは４〜１２、更により好ましくは５〜１０である。本明細書における使用に好ましいＲ鎖は、Ｃ８〜Ｃ２２アルキル鎖である。本明細書における使用に好ましいＲ鎖は、Ｃ９〜Ｃ１２アルキル鎖である。キャップされていないエトキシ／ブトキシ化、エトキシ／プロポキシ化、ブトキシ／プロポキシ化、及びエトキシ／ブトキシ／プロポキシ化された非イオン性界面活性剤も本明細書で使用することができる。好ましいキャップされていないアルコキシ化非イオン性界面活性剤は、キャップされていないエトキシ化非イオン性界面活性剤である。
本明細書における使用に適した好適なキャップされていないエトキシ化非イオン性界面活性剤は、Ｄｏｂａｎｏｌ（登録商標）９１−２．５（ＨＬＢ＝８．１；Ｒは、Ｃ９とＣ１１アルキル鎖の混合物であり、ｎは２．５である）、Ｄｏｂａｎｏｌ（登録商標）９１−１０（ＨＬＢ＝１４．２；ＲはＣ９とＣ１１アルキル鎖の混合物であり、ｎは１０である）、Ｄｏｂａｎｏｌ（登録商標）９１−１２（ＨＬＢ＝１４．５；ＲはＣ９とＣ１１アルキル鎖の混合物であり、ｎは１２である）、Ｌｉａｌｅｔｈｌ（登録商標）１１−５（ＲはＣ１１アルキル鎖であり、ｎは５である）、Ｉｓａｌｃｈｅｍ（登録商標）１１−５（Ｒは直鎖及び分枝鎖Ｃ１１アルキル鎖の混合物であり、ｎは５である）、Ｌｉａｌｅｔｈｌ（登録商標）１１−２１（Ｒは直鎖及び分枝鎖Ｃ１１アルキル鎖の混合物であり、ｎは２１である）、Ｉｓａｌｃｈｅｍ（登録商標）１１−２１（ＲはＣ１１分枝鎖アルキル鎖であり、ｎは２１である）、Ｅｍｐｉｌａｎ（登録商標）ＫＢＥ２１（ＲはＣ１２とＣ１４アルキル鎖の混合物であり、ｎは２１である）、又はこれらの混合物がある。本明細書で好ましいものとしては、Ｄｏｂａｎｏｌ（登録商標）９１−５、Ｎｅｏｄｏｌ（登録商標）１１−５、Ｌｉａｌｅｔｈｌ（登録商標）１１−２１ Ｌｉａｌｅｔｈｌ（登録商標）１１−５ Ｉｓａｌｃｈｅｍ（登録商標）１１−５ Ｉｓａｌｃｈｅｍ（登録商標）１１−２１ Ｄｏｂａｎｏｌ（登録商標）９１−８、又はＤｏｂａｎｏｌ（登録商標）９１−１０、又はＤｏｂａｎｏｌ（登録商標）９１−１２、又はこれらの混合物がある。これらのＤｏｂａｎｏｌ（登録商標）／Ｎｅｏｄｏｌ（登録商標）界面活性剤は、ＳＨＥＬＬ社より市販されている。これらのＬｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）界面活性剤は、ＢＡＳＦ社より市販され、これらのＴｅｒｇｉｔｏｌ（登録商標）界面活性剤は、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社より市販されている。
本明細書における使用に好適なアルコキシ化非イオン性界面活性剤の化学的な調製プロセスとしては、所望の割合での対応するアルコールとアルキレンオキシドとの縮合が挙げられる。かかるプロセスは、当業者には周知のものであり、当該技術分野において広く説明されている。
好ましくは、当該アルコキシ化非イオン性界面活性剤は、アルコキシ化非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される。より好ましくは、当該アルコキシ化非イオン性界面活性剤は、Ｃ９〜１１ ＥＯ５アルキルエトキシレート、Ｃ１２〜１４ ＥＯ５アルキルエトキシレート、Ｃ１１ ＥＯ５アルキルエトキシレート、Ｃ１２〜１４ ＥＯ２１アルキルエトキシレート、又はＣ９〜１１ ＥＯ８アルキルエトキシレート、又はこれらの混合物である。最も好ましくは、当該アルコキシ化非イオン性界面活性剤は、Ｃ１１ ＥＯ５アルキルエトキシレート又はＣ９〜１１ ＥＯ８アルキルエトキシレート又はこれらの混合物である。
一般的には、本明細書の増粘された液体組成物は、全組成物の１．０重量％〜１０．０重量％、好ましくは３．０重量％〜９．５重量％、より好ましくは４．０重量％〜９．０重量％、最も好ましくは５．０重量％〜８．０重量％の当該アルコキシ化非イオン性界面活性剤を含む。
任意の増粘剤
本発明による増粘された液体硬質表面洗浄組成物は、増粘剤を更に含む。増粘剤は、より長い接触時間を与えるより粘度の高い洗浄組成物を提供し、したがって、界面活性剤系が油汚れ及び／又は粒子状油汚れにより効果的に浸透して洗浄効果を高める。増粘剤の使用により、必要とされる製品安定性が与えられる。
本明細書において好適な増粘剤としては、ポリアクリレート系ポリマー、好ましくは疎水変性されたポリアクリレートポリマー；ヒドロキシエチルセルロース、好ましくは疎水変性されたヒドロキシエチルセルロース、キサンタンガム、硬化ヒマシ油（ＨＣＯ）、及びこれらの混合物が挙げられる。
好ましい増粘剤としては、ポリアクリレート系ポリマー、好ましくは、疎水変性されたポリアクリレートポリマーがある。好ましくは、主モノマーであるアクリル酸、アクリル酸エステル、酢酸ビニル、メタクリル酸、アクリルニトリル及びこれらの混合物を主成分とする水溶性コポリマーであり、より好ましくはコポリマーは、乳状、低粘度分散液の外観を有するメタクリル酸とアクリル酸エステルとを主成分とするものである。最も好ましい疎水変性されたポリアクリレートポリマーは、ＢＡＳＦ社より市販されるＲｈｅｏｖｉｓ（登録商標）ＡＴ １２０である。
他の好適な増粘剤としては、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＭ−ＨＥＣ）、好ましくは疎水変性されたヒドロキシエチルセルロースである。
好適なヒドロキシエチルセルロース（ＨＭ−ＨＥＣ）としては、Ａｑｕａｌｏｎ／Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社よりＰｏｌｙｓｕｒｆ ７６（登録商標）の製品名で、及び３Ｖ Ｓｉｇｍａ社よりＷ３０１の製品名で市販されるものがある。
キサンタンガムは、本明細書における使用に好適な増粘剤の１つである。キサンタンガムは、レオロジー変性剤及び安定剤として一般的に使用されている多糖類である。キサンタンガムは、キサントモナス・カンペストリス細菌によってグルコース又はスクロースの発酵によって産生される。
好適なキサンタンガムとしては、ＣＰ Ｋｅｌｃｏ社よりＫｅｌｚａｎ Ｔ（登録商標）の商品名で市販されるものがある。
硬化ヒマシ油は、本明細書における使用に好適な増粘剤の１つである。好適な硬化ヒマシ油は、Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社よりＴＩＸＣＩＮ Ｒの商品名で販売されるものがある。
本明細書における使用に最も好ましい増粘剤は、ＢＡＳＦ社より市販される疎水変性されたポリアクリレートポリマーであるＲｈｅｏｖｉｓ（登録商標）ＡＴ １２０である。
一般的に、本明細書における増粘された液体組成物は、全組成物の０．１重量％〜１０．０重量％、好ましくは０．２重量％〜５．０重量％、より好ましくは０．２重量％〜２．５重量％、最も好ましくは０．２重量％〜２．０重量％の当該増粘剤を含む。
キレート剤
本発明による増粘された液体硬質表面洗浄組成物は、キレート剤又はそれらの混合物を更に含む。好適なキレート剤は、界面活性剤系と組み合わされて光沢効果を向上させる。
キレート剤は、本明細書の組成物中に全組成物の０．０５重量％〜５．０重量％、好ましくは０．１重量％〜３．０重量％、より好ましくは０．２重量％〜２．０重量％、最も好ましくは０．２重量％〜０．４重量％の範囲の量で添加することができる。
本明細書における使用に好適なホスホネートキレート剤としては、エチレンジアミンテトラメチレンホスホネート、及びジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネート（ＤＴＰＭＰ）が挙げられる。ホスホネート化合物は、その酸又はその酸性官能基の一部若しくはすべてにおける異なるカチオンの塩として存在し得る。本明細書における使用に好ましいホスホネートキレート剤は、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネート（ＤＴＰＭＰ）である。かかるホスホネートキレート剤は、Ｍｏｎｓａｎｔｏ社から商品名ＤＥＱＵＥＳＴ（登録商標）で市販されている。
本明細書における使用に好ましい生分解性キレート剤は、エチレンジアミンＮ，Ｎ’−二コハク酸、又はアルカリ金属塩若しくはアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩若しくはそれらの置換アンモニウム塩、又はこれらの混合物である。エチレンジアミンＮ，Ｎ’−二コハク酸、特に（Ｓ，Ｓ）異性体については、Ｈａｒｔｍａｎ及びＰｅｒｋｉｎｓの米国特許第４，７０４，２３３号（１９８７年１１月３日発行）に広く説明されている。エチレンジアミンＮ，Ｎ’−二コハク酸は、例えば、Ｐａｌｍｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓにより、商品名ｓｓＥＤＤＳ（登録商標）で市販されている。
最も好ましい生分解性キレート剤は、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社よりＤｉｓｓｏｌｖｉｎｅ４７Ｓの商品名で市販されるＬ−グルタミン酸Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）である。
本明細書における使用に好適なアミノカルボキシレートとしては、エチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、ニトリロ三酢酸、エチレンジアミンテトラプロピオネート、トリエチレンテトラアミン六酢酸、エタノールジグリシン、及びメチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）の酸として形態、又はアルカリ金属塩、アンモニウム塩、及び置換アンモニウム塩としての形態が挙げられる。本明細書における使用に特に好適なアミノカルボキシレートは、例えばＢＡＳＦ社より商品名Ｔｒｉｌｏｎ ＦＳ（登録商標）で市販されるプロピレンジアミン四酢酸（ＰＤＴＡ）、及びメチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）である。本明細書における使用に最も好ましいアミノカルボキシレートは、ＢＡＳＦ社より販売されるジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）である。
更に、本明細書における使用のためのカルボン酸キレート剤としては、サリチル酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン、マロン酸、又はこれらの混合物が挙げられる。
ポリマー
本発明による増粘された組成物は、極めて好ましい任意成分としてポリマーを更に含むことができる。本明細書で述べられる特定のポリマーの存在は、存在する場合、ポリマーが増粘された液体組成物に与える特定の泡立ち／起泡特性のために当該組成物の油汚れ除去性能を更に向上させることができることが見出されている。
ポリマーは、ビニルピロリドンホモポリマー（ＰＶＰ）；ポリエチレングリコールジメチルエーテル（ＤＭ−ＰＥＧ）；ビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレート、又はメタクリレートコポリマー；ポリスチレンスルホネートポリマー（ＰＳＳ）；ポリビニルピリジン−Ｎ−オキシド（ＰＶＮＯ）；ポリビニルピロリドン／ビニルイミダゾリウムコポリマー（ＰＶＰ−ＶＩ）；ポリビニルピロリドン／ポリアクリル酸コポリマー（ＰＶＰ−ＡＡ）；ポリビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー（ＰＶＰ−ＶＡ）；ポリアクリル酸ポリマー又はポリアクリル酸マレイン酸コポリマー；及びポリアクリル酸又はポリアクリル酸マレイン酸ホスホノ末端基コポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。
一般的には、本明細書の液体組成物は、全組成物の０．００５重量％〜５．０重量％、好ましくは０．１０重量％〜４．０重量％、より好ましくは０．１重量％〜３．０重量％、最も好ましくは０．２０重量％〜１．０重量％の当該ポリマーを含む。
脂肪酸
本発明の増粘された液体組成物は、脂肪酸又はそれらの混合物を、極めて好ましい任意成分として含むことができる。脂肪酸は、本発明による増粘された液体組成物が前に適用された表面からすすぎ落とされる際に組成物の泡立ちを抑制することから所望される。
本明細書における使用に好適な脂肪酸は、Ｃ８〜Ｃ２４脂肪酸のアルカリ塩である。かかるアルカリ塩としては、脂肪酸のナトリウム塩、カリウム塩、及び／又はリチウム塩のような完全飽和金属塩、並びに脂肪酸のアンモニウム塩及び／又はアルキルアンモニウム塩が挙げられ、好ましくはナトリウム塩である。本明細書における使用に好ましい脂肪酸は、８〜２２個、好ましくは８〜２０個、より好ましくは８〜１８個の炭素原子を含む。
好適な脂肪酸は、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸及び植物又は動物エステルのような天然原料由来の、適宜硬化された脂肪酸（例えばパーム油、オリーブ油、ココヤシ油、大豆油、ヒマシ油、獣脂、グラウンドオイル、鯨油及び魚油及び／又はババスオイル）の混合物から選択することができる。
例えばココヤシ脂肪酸は、ＵＮＩＣＨＥＭＡ社よりＰＲＩＦＡＣ ５９００（登録商標）の商品名で市販されている。
一般的には、本明細書における液体組成物は、全組成物の６．０重量％以下、好ましくは０．１重量％〜３．０重量％、より好ましくは０．１重量％〜２．０重量％、最も好ましくは０．１５重量％〜１．５重量％の当該脂肪酸を含むことができる。
分枝鎖脂肪族アルコール
本発明の増粘された液体組成物は、極めて好ましい任意成分として分枝鎖脂肪族アルコール又はその混合物を含むことができる。
本発明における使用に好適な分枝鎖脂肪族アルコールは、６〜１６個、好ましくは７〜１３個、より好ましくは８〜１２個、好ましくは８〜１０個の炭素原子を有するアルキル鎖及び末端ヒドロキシ基を有する２−アルキルアルカノールであって、当該アルキル鎖のα位（すなわち位置番号２）が１〜１０個、好ましくは２〜８個、より好ましくは４〜６個の炭素原子を有するアルキル鎖によって置換されている２−アルキルアルカノールである。
かかる好適な化合物は、例えば、例えばＣｏｎｄｅａ社よりＩｓｏｆｏｌ（登録商標）１２（２−ブチルオクタノール）又はＩｓｏｆｏｌ（登録商標）１６（２−ヘキシルデカノール）などのＩｓｏｆｏｌ（登録商標）シリーズとして市販されている。
一般的には、本明細書における液体組成物は、全組成物の２．０重量％以下、好ましくは０．１０重量％〜１．０重量％、更に好ましくは０．１重量％〜０．８重量％、最も好ましくは０．１重量％〜０．５重量％の当該分枝鎖脂肪族アルコールを含むことができる。
溶媒
本発明の増粘された液体組成物は、溶媒又はその混合物を好ましい任意成分として含むことができる。
好適な溶媒は、４〜１４個の炭素原子を有するエーテル類及びジエーテル類；グリコール類又はアルコキシ化グリコール類；アルコキシル化芳香族アルコール類；芳香族アルコール類；アルコキシル化脂肪族アルコール類；脂肪族アルコール類；Ｃ８〜Ｃ１４アルキル及びシクロアルキル炭化水素類及びハロ炭化水素類；Ｃ６〜Ｃ１６グリコールエーテル類；テルペン類；及びこれらの混合物から成る群から選択される。
他の任意成分
本発明による増粘された液体組成物は、目的とする技術的利点及び処理表面に応じて様々な他の任意成分を含むことができる。
本明細書で使用するのに適した任意成分としては、ビルダー、ポリマー、緩衝剤、殺菌剤、ヒドロトロープ、着色剤、安定剤、ラジカルスカベンジャー、研磨剤、汚れ懸濁剤、染料付着剤、光沢剤、アンチダスティング剤、分散剤、移染防止剤、顔料、シリコーン、及び／又は染料が挙げられる。
組成物の包装形状
本明細書における増粘された液体組成物は、当業者に周知の様々な好適な洗剤用パッケージでパッケージングすることができる。液体組成物は、好ましくは、従来の洗剤用プラスチックボトル中にパッケージングされる。
別の好ましい実施形態では、本明細書の増粘された液体組成物は、正確な用量の製品を投入するための特定の用量計量キャップを有するボトル中にパッケージングすることができる。好ましくは、本明細書の増粘された液体組成物は、同時係属中の欧州特許出願公開第ＥＰ １０１８８３４９．４号に記載されるディスペンサー装置を有するボトル中にパッケージングされる。
一実施形態では、本明細書における組成物は、合成有機ポリマープラスチック材料で通常、形成される手動式又は電動式スプレーディスペンサ容器中にパッケージングすることができる。したがって、本発明には、スプレーディスペンサ、好ましくはトリガ式スプレーディスペンサ又はポンプ式スプレーディスペンサ中にパッケージングされた本発明の増粘された液体硬質表面洗浄組成物も包含される。
更なる別の実施形態では、本発明による増粘された液体硬質表面洗浄組成物は、洗浄用基材に充填されるが、この基材は紙若しくは不織布のタオル又は拭き取り布あるいはスポンジである。
表面の洗浄プロセス
本発明は、本発明による増粘された液体組成物により表面を洗浄するプロセスを包含する。本明細書における好適な表面は、「増粘された液体硬質表面洗浄組成物」の項で上に説明されている。
好ましい実施形態では、当該表面を本発明による組成物と接触させ、好ましくは、当該組成物を当該表面に塗布する。
別の好ましい実施形態では、本明細書におけるプロセスは、本発明による増粘された液体組成物を入れた容器から当該液体組成物を（例えば、噴霧する、注ぐ、搾り出すことにより）分注する工程と、その後、当該表面を洗浄する工程と、を含む。
本発明の好ましい一実施形態では、増粘された液体組成物を処理される表面上に塗布することを行う。本明細書の組成物は、未希釈形態又は希釈形態であってよい。
「希釈形態」とは、本明細書において、当該液体組成物がユーザによって通常は水で希釈されることを意味する。組成物は、使用前にその重量の１０〜４００倍、好ましくは１０〜２００倍、より好ましくは１０〜１００倍の水で一般的な希釈度に希釈される。通常、推奨される希釈度は、水中に１．２％〜１．５％の希釈度の組成物であり、濃縮された組成物では推奨される希釈度は水中に０．４％〜０．６％の希釈度の組成物である。
「未希釈形態」とは、当該増粘された液体組成物が、いっさい希釈されることなく処理される表面上に直接塗布されることとして、すなわち、本明細書で開示される液体組成物が、本明細書で述べられる硬質表面上に塗布されることとして理解すべきである。
本発明の好ましい一実施形態では、当該硬質表面は、傾斜しているか又は垂直である。傾斜した、又は垂直な硬質表面としては、鏡、便器、小便器、ドレーン管、排水パイプなどが挙げられる。
本発明の別の実施形態では、当該液体組成物は、当該硬質表面上に注がれる。より好ましくは、当該液体組成物は、当該硬質表面上にその未希釈形態で注がれる。
本発明の別の好ましい実施形態では、硬質表面を洗浄する当該プロセスは、当該硬質表面上に当該液体組成物を塗布する、好ましくは噴霧する工程と、当該液体組成物を所定時間にわたって当該表面に対して作用させることで当該組成物を好ましくは機械的動作を作用させることなく作用させる工程と、任意に当該液体組成物を除去する、好ましくは、当該硬質表面を水で洗い流す、かつ／又は当該硬質表面を、例えばスポンジ、紙、又は布タオルなどの適切な器具で拭くことによって当該液体組成物を除去する工程と、を含む。
処理される硬質表面は、例えば油汚れ（例えば油で汚れた石鹸かす、身体の脂、台所で一般的に見られる台所の油汚れ又は焦げ付き／べたついた食べ物の残りかすなど）などの様々な汚れ、特に油汚れで汚れたものであってよい。
自動食器洗い用組成物
本明細書に開示される自動食器洗い用組成物は、一般的には約０．０５％〜約０．７０％、好ましくは約０．０７％〜約０．６０％、より好ましくは約０．１０％〜約０．３０％の本明細書に開示される香料を含有する。好ましくは当該香料は、表１の香料１、３、４、及び５からなる群から選択され、好ましくは当該香料は、表１の香料１及び５からなる群から選択され、より好ましくは当該香料は表１の香料５である。
単位用量形態
本発明の組成物は、単位用量形態で提供される。単位用量形態の製品としては、錠剤、カプセル、サッシェ、パウチ、射出成形された容器などが挙げられる。好ましくは、組成物は、水溶性材料で形成されたパック中に入れられる。好適なパックは、パウチであり、洗剤組成物は、水溶性フィルムにより包まれており、洗剤組成物は、射出成形によって製造された水溶性材料の容器内に入れられる。洗剤組成物及び外装材は、両方とも水溶性である。これらは、自動食器洗浄のプロセス中、好ましくは主洗浄中に、水に晒されたら容易に溶解する。パックは、単一の区画又は複数の区画を有し得る。区画は、液体又は固体状の組成物を含んでもよい。
好ましくは単位用量は、多区画パックの形態であり得る。「多区画パック」とは、本明細書において、少なくとも２つの区画、好ましくは少なくとも３つの区画を有するパックを意味し、各区画は、外装材に囲まれた組成物、好ましくはポリビニルアルコールを収容する。これらの区画は、任意の幾何学的配置にあってよい。異なる区画が、互いに隣接し、好ましくは互いに接触してよい。本明細書における使用に特に好ましい構成として、重畳区画（すなわち、一つが別のものの上に配置される）、並列区画等が挙げられる。自動食器洗浄ディスペンサフィット、安定性、及び外装材の低減の観点から特に好ましいのは、幾つかの重畳区画及び／又は幾つかの並列区画を有する多区画パウチ又は容器である。
外装材
外装材は、水溶性である。「水溶性」とは、本明細書において、材料が、最大孔径が２０マイクロメートルのガラスフィルタを使用した後、本明細書に記載の方法によって測定して、少なくとも５０％、好ましくは少なくとも７５％、又は更には少なくとも９５％の水溶解度を有することを意味する。５０グラム±０．１グラムの外装材を、事前秤量した４００ｍＬビーカーに加え、２４５ｍＬ±１ｍＬの蒸留水を加える。これを、６００ｒｐｍに設定した磁気撹拌器上で、２０℃で３０分間激しく撹拌する。次いで、混合物を、上に定義された孔径（最大２０ミクロン）を有する折り畳まれた定性焼結ガラスフィルタに通して濾過する。任意の従来式方法によって収集した濾液から水を乾燥させ、（溶解又は分散留分である）残留物質の重量を測定する。次いで、％溶解度を計算することができる。
外装材は、本発明の生成物の洗浄組成物を封入することができる任意の水溶性材料である。外装材は、ケーシングを作製するように射出成形されたポリマー又はフィルムであり得る。好ましくは、外装材は、ポリビニルアルコールから作製される。好ましくは、外装材は、水溶性ポリビニルアルコールフィルムである。
パウチは、例えば、射出成形によって又はフィルムを使用して区画を作製することによって得ることができる。外装材は、通常、透湿性である。本発明のパウチは、外装材が透湿性の場合でも安定性である。液体組成物は、異なる組成物間の相互作用及び周囲環境との相互作用の両方の面で、パウチに安定性を与える。
外装材の作製に好ましい物質として、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアルキレンオキシド、アクリルアミド、アクリル酸、セルロース、セルロースエーテル、セルロースエステル、セルロースアミド、ポリ酢酸ビニル、ポリカルボン酸及び塩、ポリアミノ酸又はペプチド、ポリアミド、ポリアクリルアミド、マレイン酸／アクリル酸のコポリマー、デンプン及びゼラチンを含む多糖類、キサンタン（xanthum）及びカラガム（carragum）等の天然ゴムから選択されるポリマー、コポリマー、又はその誘導体が挙げられる。より好ましいポリマーは、ポリアクリレート及び水溶性アクリレートコポリマー、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、デキストリン、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マルトデキストリン、ポリメタクリレートから選択され、最も好ましくは、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコールコポリマー及びヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、並びにこれらの組み合わせから選択される。本明細書における使用に特に好ましいのは、ポリビニルアルコールであり、更により好ましくはポリビニルアルコールフィルムである。
最も好ましい外装材は、Ｋｕｒａｒａｙにより販売されている商標名Ｍｏｎｏｓｏｌ Ｍ８６３０で知られるＰＶＡフィルム、並びに対応する溶解度及び変形特性のＰＶＡフィルムである。本明細書における使用に好適な他のフィルムには、Ａｉｃｅｌｌｏによって供給される商標名ＰＴフィルム若しくはＫシリーズのフィルムで知られるフィルム、又はＫｕｒａｒａｙによって供給されるＶＦ−ＨＰフィルムが挙げられる。
本明細書の外装材は、ポリマー又はポリマー材及び水以外の添加成分を含んでもよい。例えば、可塑剤、例えばグリセロール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ソルビトール、及びこれらの混合物を加えることが有益であり得る。好ましくは、外装材は、可塑剤としてグリセロールを含む。他の有用な添加剤として、崩壊補助剤が挙げられる。
自動食器洗浄洗剤組成物
本発明の洗剤組成物は単位容量の形態を採り、固体、液体、及びゲル形態を含む任意の物理的形態であり得る。本発明の組成物は、多区画型パックの形態、より具体的には、異なる物理的形態の組成物を有する区画、例えば固体形態の組成物を含む区画と液体形態の組成物を含む別の区画とを含む多区画型パックでの提供に非常によく適している。組成物は、好ましくは、ポリビニルアルコールなどの水溶性フィルムに封入される。組成物は、有機錯化剤、好ましくはＭＧＤＡのトリ−ナトリウム塩、分散性ポリマー、好ましくは２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸モノマーを含む、スルホン化ポリマー、漂白剤、好ましくは過炭酸ナトリウム、並びに好ましくは無機ビルダー、より好ましくは炭酸塩、漂白活性剤、漂白触媒、プロテアーゼ及びアミラーゼ酵素、ノニオン性界面活性剤、結晶成長抑制剤、より好ましくはＨＥＤＰを含む。好ましくは、組成物は、クエン酸塩を含まない。
本発明の組成物は、２０℃の１％重量水溶液中で測定したときに、ｐＨが好ましくは約９〜約１２、より好ましくは約１０〜約１１．５未満、特に好ましくは約１０．５〜約１１．５となる。
本発明の組成物は、２０℃で生成物１００ｍｌについて測定したとき、ｐＨ９．５において、ＮａＯＨとして好ましくは約１０〜約２０、より好ましくは約１２〜約１８の予備アルカリ度を有する。
錯化剤
錯化剤は、硬質イオン、特にカルシウム、及び／又はマグネシウムを封鎖することが可能な物質である。本発明の組成物は、高濃度の有機錯化剤を含むが、濃度は、酵素との負の相互作用により、高すぎてはならない。高すぎる濃度は、それに関連するガラスケア問題もあり得る。
本発明の組成物は、約５超〜約１０グラム、好ましくは約５．５超〜約８グラム、より好ましくは約５．５超〜約８グラムの錯化剤を含む。錯化剤は、好ましくは、メチル−グリシン−二酢酸、その塩及び誘導体、グルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸、その塩及び誘導体、イミノジコハク酸、その塩及び誘導体、カルボキシメチルイヌリン、その塩及び誘導体、並びにそれらの混合物からなる群から選択される。本明細書における使用に特に好ましい錯化剤は、ＭＧＤＡの塩、特にＭＧＤＡの三ナトリウム塩である。
分散剤ポリマー
本発明の組成物は、低濃度の分散性ポリマー、好ましくは約０．１〜約１、より好ましくは約０．２〜約０．９、特に０．３〜０．６グラムを含み、好ましくは分散性ポリマーはスルホン化ポリマー、より好ましくは、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸モノマー及びカルボキシルモノマーを含むスルホン酸化ポリマーである。
ポリカルボキシレートポリマー
例えば、多種多様の修飾された若しくは非修飾のポリアクリレート、ポリアクリレート／マレエート、又はポリアクリレート／メタクリレートが高度に有用である。これらのポリマーは、優れた分散剤であり、特に本発明の組成物中に使用される場合に、全体の洗剤の性能を向上させると考えられる。
好適なポリカルボキシレートベースのポリマーとしては、約５００Ｄａ〜約５００，０００Ｄａの、又は約１，０００Ｄａ〜約１００，０００Ｄａの、又は更には約３，０００Ｄａ〜約８０，０００Ｄａの平均分子量を有し得る、ポリカルボキシレートポリマーが挙げられる。好適なポリカルボキシレートは、Ｓｏｋａｌａｎ ＰＡ３０、ＰＡ２０、ＰＡ１５、ＰＡ１０、及びｓｏｋａｌａｎ ＣＰ１０（ＢＡＳＦ ＧｍｂＨ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ））、Ａｃｕｓｏｌ（商標）４５Ｎ、４８０Ｎ、４６０Ｎ、及び８２０（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ（Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，ＵＳＡ）により販売）などのアクリル酸を含むポリマー、Ａｃｕｓｏｌ（商標）４４５及びＡｃｕｓｏｌ（商標）４２０（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ（Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，ＵＳＡ）により販売）などのポリアクリル酸、Ａｃｕｓｏｌ（商標）４２５Ｎなどのアクリル酸／マレイン酸コポリマー、及びアクリル酸／メタクリル酸コポリマーを含む群から選択されてもよい。
ポリアクリレートから調製されるものなどの、アルコキシル化ポリカルボキシレートは、本明細書において有用であり、追加的なグリース懸濁を提供することができる。化学的に、これら物質は、７〜８個のアクリレート単位ごとに１つのエトキシ側鎖を有するポリアクリレートを含む。側鎖は、ポリアクリレート「主鎖」にエステル結合され、「櫛形」ポリマー型構造を提供する。分子量は、様々であることができるが、約２０００〜約５０，０００の範囲内であり得る。
好適な分散ポリマーを形成するように重合することが可能な不飽和モノマー酸としては、アクリル酸、マレイン酸（若しくは無水マレイン酸）、フマル酸、イタコン酸、アコニット酸、メサコン酸、シトラコン酸、及びメチレンマロン酸が挙げられる。メチルビニルエーテル、スチレン、エチレンなどのカルボキシレートラジカルを含まないモノマーセグメントの存在は、好適であるが、ただし、かかるセグメントが、分散剤ポリマーの約５０重量％を上回る量を構成しないことを条件とする。
約３，０００〜約１００，０００、好ましくは約４，０００〜約２０，０００の分子量、及び分散剤ポリマーの約５０重量％未満、好ましくは約２０重量％未満のアクリルアミド含有量を有するアクリルアミドとアクリレートとのコポリマーも使用することができる。最も好ましくは、かかる分散剤ポリマーは、約４，０００〜約２０，０００の分子量及びポリマーの約０重量％〜約１５重量％のアクリルアミド含有量を有する。
スルホン化ポリマー
本明細書に記載される好適なスルホン化ポリマーは、約１００，０００Ｄａ以下、好ましくは約７５，０００Ｄａ以下、より好ましくは約５０，０００Ｄａ以下、より好ましくは約３，０００Ｄａ〜約５０，０００、特に約５，０００Ｄａ〜約４５，０００Ｄａの重量平均分子量を有することができる。
スルホン化ポリマーは、好ましくは、カルボン酸系モノマーとスルホン化モノマーとを含む。好ましいカルボン酸系モノマーには、アクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、メタクリル酸、又はアクリル酸のエトキシレートエステルのうちの１つ以上が挙げられ、アクリル酸及びメタクリル酸がより好ましい。好ましいスルホン化モノマーには、（メタ）アリルスルホン酸ナトリウム、スルホン酸ビニル、フェニル（メタ）アリルエーテルスルホン酸ナトリウム、又は２−アクリルアミド−メチルプロパンスルホン酸のうちの１つ以上が挙げられる。好ましい非イオン性モノマーとしては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチル、メチル（メタ）アクリルアミド、エチル（メタ）アクリルアミド、ｔ−ブチル（メタ）アクリルアミド、スチレン、又はα−メチルスチレンのうちの１つ又は２つ以上が挙げられる。
本明細書における使用に特に好ましいスルホン化ポリマーは、アクリル酸のモノマーと２−アクリルアミド−メチルプロパンスルホン酸のモノマーとを含むものである。
ポリマー中、カルボン酸基又はスルホン酸基のすべて又は幾つかが中和形態で存在していてよく、すなわち幾つか又はすべての酸性基中のカルボン酸基及び／又はスルホン酸基の酸性水素原子が、金属イオン、好ましくはアルカリ金属イオン、特にナトリウムイオンと置き換えられ得る。
好ましい市販のポリマーとしては、Ａｌｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社により供給されるＡｌｃｏｓｐｅｒｓｅ ２４０、Ａｑｕａｔｒｅａｔ ＡＲ ５４０、及びＡｑｕａｔｒｅａｔ ＭＰＳ、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ社により供給されるＡｃｕｍｅｒ ３１００、Ａｃｕｍｅｒ ２０００、Ａｃｕｓｏｌ ５８７Ｇ、及びＡｃｕｓｏｌ ５８８Ｇ、ＢＦ Ｇｏｏｄｒｉｃｈにより供給されるＧｏｏｄｒｉｃｈ Ｋ−７９８，Ｋ−７７５，Ｋ−７９７；ＩＳＰ ｔｅｃｈｎｏｌｉｇｉｅｓ社により供されるＡＣＰ １０４２が挙げられる。特に好ましいポリマーは、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓにより供給されるＡｃｕｓｏｌ ５８７Ｇ及びＡｃｕｓｏｌ ５８８Ｇ、Ｖｅｒｓａｆｌｅｘ Ｓｉ（商標）（Ａｌｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｔｅｎｎｅｓｓｅｅ，ＵＳＡ）により販売）、並びに米国特許第５，３０８，５３２号及び国際公開第２００５／０９０５４１号に記載されるものである。
好適なスチレンコポリマーは、Ａｌｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｔｅｎｎｅｓｓｅｅ，ＵＳＡ）により商品名Ａｌｃｏｓｐｅｒｓｅ（登録商標）７２９及び７４７で供給されているものなどの、１，０００〜５０，０００の、又は更には２，０００〜１０，０００の範囲の平均分子量を有する、アクリル酸、及び任意追加的にスルホン酸基を有する、スチレンコポリマーを含む群から選択され得る。
本明細書で有用な他の分散剤ポリマーとしては、硫酸酢酸セルロース、硫酸セルロース、ヒドロキシエチルセルロースサルフェート、メチルセルロースサルフェート、及びヒドロキシプロピルセルロースサルフェートなどのセルロース硫酸エステルが挙げられる。この群のうちの最も好ましいポリマーは、硫酸セルロースナトリウムである。
他の好適な分散剤ポリマーとしては、カルボキシル化多糖類、特にデンプン、セルロース、及びアルギン酸塩がある。好ましいセルロース誘導分散剤ポリマーは、カルボキシメチルセルロースである。
更に別の許容可能な分散剤の群としては、ポリアスパラギン酸塩などの有機分散ポリマーがある。
両親媒性グラフトコポリマーが、本明細書における使用に有用である。好適な両親媒性グラフトコポリマーは、（ｉ）ポリエチレングリコール主鎖と、（ｉｉ）ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つのペンダント部分と、を含む。他の例では、両親媒性グラフトコポリマーは、ＢＡＳＦから供給されるＳｏｋａｌａｎ ＨＰ２２である。
漂白剤
本発明の組成物は、好ましくは１〜４ｇ、より好ましくは１．２〜３ｇ、特に１．５〜２．５ｇの漂白剤を含む。
無機及び有機漂白剤が、本明細書における使用に好適である。無機漂白剤には、過ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩、過硫酸塩、及び過ケイ酸塩等の過水和塩が挙げられる。無機過水和塩は、通常、アルカリ金属塩である。無機過水和塩は、追加の保護なしの結晶性固体として含まれ得る。代替的に、塩は、コーティングされていてもよい。好適なコーティングには、硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、及びこれらの混合物が挙げられる。当該コーティングは、表面に塗布される混合物として塗布されるか、又は順次積層して塗布され得る。
アルカリ金属過炭酸塩、特に過炭酸ナトリウムは、本明細書における使用に好ましい漂白剤である。過炭酸塩は、最も好ましくは、製品内安定性を提供するコーティングされた形態で製品に組み込まれる。
過酸化モノ過硫酸カリウムは、本明細書で有用な別の無機過水和塩である。
典型的な有機漂白剤は、有機ペルオキシ酸、とりわけジペルオキシドデカン二酸、ジペルオキシテトラデカン二酸、及びジペルオキシヘキサデカン二酸である。モノ及びジペルアゼライン酸、モノ及びジペルブラシル酸も、本明細書において好適である。ジアシル及びテトラアシル過酸化物、例えば過酸化ジベンゾイル及び過酸化ジラウロイルは、本発明の関連において使用可能な他の有機過酸化物である。
更なる典型的な有機漂白剤としては、ペルオキシ酸が挙げられ、具体例は、アルキルペルオキシ酸及びアリールペルオキシ酸である。好ましい代表例は、（ａ）ペルオキシ安息香酸及びその環置換の誘導体、例えばアルキルペルオキシ安息香酸の他、ペルオキシ−α−ナフトエ酸及びモノペルフタル酸マグネシウム、（ｂ）脂肪族又は置換脂肪族ペルオキシ酸、例えばペルオキシラウリン酸、ペルオキシステアリン酸、ε−フタルイミドペルオキシカプロン酸［フタロイミノペルオキシヘキサン酸（ＰＡＰ）］、ｏ−カルボキシベンズアミドペルオキシカプロン酸、Ｎ−ノネニルアミドペルアジピン酸及びＮ−ノネニルアミドペルスクシネート、並びに（ｃ）脂肪族及び芳香脂肪族ペルオキシジカルボン酸、例えば１，１２−ジペルオキシカルボン酸、１，９−ジペルオキシアゼライン酸、ジペルオキシセバシン酸、ジペルオキシブラシル酸、ジペルオキシフタル酸、２−デシルジペルオキシブタン−１，４−二酸、Ｎ，Ｎ−テレフタロイルジ（６−アミノペルカプロン酸）である。
好ましくは、本発明の組成物中の漂白剤の濃度は、組成物の重量に対して約０〜約１０重量％、より好ましくは約０．１〜約５重量％、更により好ましくは約０．５〜約３重量％である。
漂白活性化剤
漂白活性化剤は、典型的には、６０℃以下の温度での洗浄の過程で漂白作用を強化する有機過酸前駆体である。本明細書における使用に好適な漂白活性化剤は、過加水分解条件下で、好ましくは１〜１２個の炭素原子、特に２〜１０個の炭素原子を有する脂肪族ペルオキシカルボン酸、及び／又は任意追加的に、置換過安息香酸を生成する化合物を含む。好適な物質は、炭素原子の数が指定されているＯ−アシル基及び／若しくはＮ−アシル基並び／又は任意追加的に置換ベンゾイル基を有する。ポリアシル化アルキレンジアミン、特にテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、アシル化トリアジン誘導体、特に１，５−ジアセチル−２，４−ジオキソヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン（ＤＡＤＨＴ）、アシル化グリコールウリル、特にテトラアセチルグリコールウリル（ＴＡＧＵ）、Ｎ−アシルイミド、特にＮ−ノナノイルスクシンイミド（ＮＯＳＩ）、アシル化フェノールスルホネート、特にｎ−ノナノイル−又はイソノナノイルオキシベンゼンスルホネート（ｎ−又はイソ−ＮＯＢＳ）、デカノイルオキシ安息香酸（ＤＯＢＡ）、無水カルボン酸、特に無水フタル酸、アシル化多価アルコール、特にトリアセチン、二酢酸エチレングリコール及び２，５−ジアセトキシ−２，５−ジヒドロフラン、並びにクエン酸トリエチルアセチル（ＴＥＡＣ）も好まれる。本発明の組成物が漂白活性化剤を含む場合には、０．１〜２ｇの、好ましくは０．２〜１ｇの漂白活性化剤、好ましくはＴＡＥＤを含む。
漂白触媒
本明細書の組成物は、好ましくは、漂白触媒、好ましくは金属含有漂白触媒を含有する。より好ましくは、金属含有漂白触媒は、遷移金属含有漂白触媒、とりわけマンガン又はコバルト含有漂白触媒である。
本明細書における使用に好ましい漂白触媒としては、マンガントリアザシクロノナン及び関連する錯体（米国特許第４２４６６１２（Ａ）号、米国特許第５２２７０８４（Ａ）号）；Ｃｏ、Ｃｕ、Ｍｎ、及びＦｅビスピリジルアミン及び関連する錯体（米国特許第５１１４６１１（Ａ）号）；並びに酢酸ペンタアミンコバルト（ＩＩＩ）及び関連する錯体（米国特許第４８１０４１０（Ａ）号）が挙げられる。本明細書における使用に好適な漂白触媒の完全な説明は、国際特許公開第９９／０６５２１号、３４頁、２６行目〜４０頁、１６行目で見出され得る。
マンガン漂白触媒は、本発明の組成物における使用に好ましい。本明細書における使用に特に好ましい触媒は、次の一般式を有する複核マンガン錯体であり、
Figure 2018528993
 式中、Ｍｎは、個々にＩＩＩ又はＩＶ酸化状態であり得るマンガンであり、各ｘは、Ｈ２Ｏ、Ｏ２２−、Ｏ２−、ＯＨ−、ＨＯ２−、ＳＨ−、Ｓ２−、＞ＳＯ、Ｃｌ−、Ｎ３−、ＳＣＮ−、ＲＣＯＯ−、ＮＨ２−、及びＮＲ３（Ｒは、Ｈ、アルキル又はアリール（任意に置換されている）である）からなる群から選択される配位又は架橋種を表し、Ｌは、多数の窒素原子を含有し、その窒素原子すべて又は幾つかを介してマンガン中心に配位結合する、有機分子であるリガンドであり、ｚは、錯体の電荷を示し、正でも負でもよい整数であり、Ｙは、錯体の電荷ｚに依存する、電荷的中性に導く一価又は多価対イオンであり、ｑ＝ｚ／［電荷Ｙ］である。
好ましいマンガン錯体は、ｘがＣＨ３ＣＯＯ−若しくはＯ２のいずれか又はこれらの混合物であり、最も好ましくはマンガンがＩＶ酸化状態にあり、ｘがＯ２−であるものである。好ましいリガンドは、３個の窒素原子を介してマンガン中心の１つに配位結合するもの、好ましくは大環状の性質のものである。特に好ましいリガンドは、
（１）１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン、（Ｍｅ−ＴＡＣＮ）；並びに、
（２）１，２，４，７−テトラメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン、（Ｍｅ−Ｍｅ ＴＡＣＮ）である。
電荷的中性のための対イオンＹのタイプは、錯体の活性には重要ではなく、例えば、以下の対イオン：塩化物イオン、硫酸イオン、硝酸イオン、メチル硫酸イオン、界面活性剤アニオン、例えば長鎖アルキル硫酸イオン、アルキルスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、トシレート、トリフルオロメチルスルホネート、過塩素酸イオン（ＣｌＯ４ −）、ＢＰｈ４ −、及びＰＦ６ −のうちの任意のものを選択することができるが、幾つかの対イオンは、生成物の特性及び安全性の理由から、他よりも好ましい。
したがって、本発明において使用可能な好ましいマンガン錯体は：
Figure 2018528993
 であり、これらはまた、以降、以下として略され得る。
Figure 2018528993
Ｉの構造を以下に挙げる：
Figure 2018528993
Figure 2018528993
マンガン錯体は、非常に有効な漂白及び酸化触媒として欧州特許第Ａ−０４５８３９７号及び同第Ａ−０４５８３９８号にも開示されていることに留意されたい。本発明の更なる説明において、これらは、簡単に「触媒」とも称される。
好ましくは本発明の組成物は、０．００１〜１ｇの、より好ましくは０．００２〜０．０１ｇの漂白触媒を含む。好ましくは、漂白触媒は、マンガン系漂白触媒である。
無機ビルダー
本発明の組成物は、好ましくは、無機ビルダーを含む。好適な無機ビルダーは、炭酸塩、ケイ酸塩、及びこれらの混合物からなる群から選択される。炭酸ナトリウムが、本明細書における使用に特に好ましい。好ましくは本発明の組成物は、１〜８、より好ましくは２〜６、及び特に３〜５グラムの炭酸カルシウムを含む。
界面活性剤
本明細書における使用に好適な界面活性剤には、非イオン性界面活性剤が挙げられ、好ましくは、組成物は、いかなる他の界面活性剤も含まない。従来より、非イオン性界面活性剤は、フィルム形成及びスポッティングを回避し、光沢を改善するための表面改質、特にシート化を目的として、自動食器洗浄機において使用されてきた。非イオン性界面活性剤は、汚れの再堆積の防止にも寄与することができることが判明している。
好ましくは、本発明の組成物は、非イオン性界面活性剤又は非イオン性界面活性剤系を含み、より好ましくは、非イオン性界面活性剤又は非イオン性界面活性剤系は、蒸留水中、濃度１％で測定した場合に４０〜７０℃、好ましくは４５〜６５℃の転相温度を有する。「非イオン性界面活性剤系」とは、本明細書において、２つ以上の非イオン性界面活性剤の混合物を意味する。本明細書における使用に好ましいのは、非イオン性界面活性剤系である。これらは、単一の非イオン性界面活性剤よりも、製品中で、改善された洗浄及び仕上がり特性、並びに良好な安定性を有すると考えられる。
転相温度とは、それよりも低い温度では界面活性剤又はその混合物が油膨張ミセルとして水性相中に優先的に分配され、それよりも高い温度では水膨張逆ミセルとして油性相に優先的に分配される温度である。転相温度は、混濁が生じる温度を識別することによって視覚的に判断することができる。
非イオン性界面活性剤又は系の転相温度は、以下のように判断することができる：蒸留水中、溶液の１重量％の対応する界面活性剤又は混合物を含有する溶液を調製する。溶液を軽く撹拌した後、転相温度を分析して、プロセスが化学平衡で生じることを確実にする。転相温度は、７５ｍｍ密封ガラス試験管中に溶液を浸漬することによって熱安定性の浴槽内で測定する。漏れがないことを確実にするために、転相温度の測定の前後に試験管を秤量しておく。温度が事前予測した転相温度より数度下に達するまで、温度を１℃／分未満の速度で徐々に増加させる。転相温度は、濁りの最初の兆候があった時点で視覚的に判断される。
好適な非イオン性界面活性剤としては、ｉ）６〜２０個の炭素原子を有するモノヒドロキシアルカノール又はアルキルフェノール（alkyphenol）と、アルコール又はアルキルフェノール１モル当たり、好ましくは少なくとも１２モル、特に好ましくは少なくとも１６モル、更により好ましくは少なくとも２０モルのエチレンオキシドと、の反応によって調製されるエトキシル化非イオン性界面活性剤、ｉｉ）６〜２０個の炭素原子及び少なくとも１つのエトキシ基及びプロポキシ基を有するアルコールアルコキシル化界面活性剤が挙げられる。本明細書における使用に好ましいのは、界面活性剤ｉ）とｉｉ）との混合物である。
別の好適な非イオン性界面活性剤は、次式で表されるエポキシキャップされたポリ（オキシアルキル化）アルコールである。
Ｒ１Ｏ［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ］ｘ［ＣＨ２ＣＨ２Ｏ］ｙ［ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）Ｒ２］ （Ｉ）
式中、Ｒ１は、４〜１８個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ２は、２〜２６個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の脂肪族炭化水素基であり、ｘは、０．５〜１．５の平均値を有する、より好ましくは約１の整数であり、ｙは、少なくとも１５、より好ましくは少なくとも２０の値を有する整数である。
好ましくは、式Ｉの界面活性剤は、末端エポキシド単位［ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）Ｒ２］中に少なくとも約１０個の炭素原子を有する。本発明によれば、式Ｉの好適な界面活性剤は、例えば、Ｏｌｉｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによって１９９４年１０月１３日に公開された国際公開第９４／２２８００号に記載の、Ｏｌｉｎ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＰＯＬＹ−ＴＥＲＧＥＮＴ（登録商標）ＳＬＦ−１８Ｂ非イオン性界面活性剤である。
アミンオキシド界面活性剤は、本発明の組成物における使用に有用である。Ｃ１０〜Ｃ１８アルキルジメチルアミンオキシド及びＣ１０〜１８アシルアミドアルキルジメチルアミンオキシドが好ましい。
界面活性剤は、０．１〜１０ｇ、より好ましくは０．５〜５ｇ、特に０．８〜３ｇの量で存在し得る。
酵素
本明細書の酵素変異体を説明する中で、参照しやすいように以下の命名法が用いられる：元のアミノ酸（複数可）：位置（複数可）：置換アミノ酸（複数可）。標準的な酵素ＩＵＰＡＣのアミノ酸の１文字コードを使用する。
プロテアーゼ
好適なプロテアーゼには、メタロプロテアーゼ及び中性又はアルカリ性微生物セリンプロテアーゼ等のセリンプロテアーゼ、例えばスブチリシン（ＥＣ ３．４．２１．６２）、並びにその化学的に又は遺伝的に修飾された突然変異体が挙げられる。好適なプロテアーゼとして、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｅｎｔｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｌｋａｌｏｐｈｉｌｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｇｉｂｓｏｎｉｉ等のＢａｃｉｌｌｕｓ属由来のものを含むスブチリシン（ＥＣ ３．４．２１．６２）が挙げられる。
本発明の洗剤にとりわけ好ましいプロテアーゼは、バシラス・レンタス由来の野生型酵素と少なくとも９０％、好ましくは少なくとも９５％、より好ましくは少なくとも９８％、更により好ましくは少なくとも９９％、とりわけ１００％の同一性を示すポリペプチドであり、これは、本明細書に参照により援用する第ＷＯ００／３７６２７号に示されるようなＢＰＮ’番号付与システム及びアミノ酸略号を用いた場合に、以下に示す位置の１つ以上、好ましくは２つ以上、より好ましくは３つ以上に突然変異を有する：Ｖ６８Ａ、Ｎ８７Ｓ、Ｓ９９Ｄ、Ｓ９９ＳＤ、Ｓ９９Ａ、Ｓ１０１Ｇ、Ｓ１０１Ｍ、Ｓ１０３Ａ、Ｖ１０４Ｎ／Ｉ、Ｇ１１８Ｖ、Ｇ１１８Ｒ、Ｓ１２８Ｌ、Ｐ１２９Ｑ、Ｓ１３０Ａ、Ｙ１６７Ａ、Ｒ１７０Ｓ、Ａ１９４Ｐ、Ｖ２０５Ｉ及び／又はＭ２２２Ｓ。
最も好ましくは、プロテアーゼは、ＰＢ９２野生型（国際公開第０８／０１０９２５号中、配列番号２）又はスブチリシン３０９野生型（Ｎ８７Ｓの自然変異体を含む以外はＰＢ９２主鎖による配列）のいずれかに対して以下の突然変異体（ＢＰＮ番号方式）を含む群から選択される。
（ｉ）Ｇ１１８Ｖ＋Ｓ１２８Ｌ＋Ｐ１２９Ｑ＋Ｓ１３０Ａ
（ｉｉ）Ｓ１０１Ｍ＋Ｇ１１８Ｖ＋Ｓ１２８Ｌ＋Ｐ１２９Ｑ＋Ｓ１３０Ａ
（ｉｉｉ）Ｎ７６Ｄ＋Ｎ８７Ｒ＋Ｇ１１８Ｒ＋Ｓ１２８Ｌ＋Ｐ１２９Ｑ＋Ｓ１３０Ａ＋Ｓ１８８Ｄ＋Ｎ２４８Ｒ
（ｉｖ）Ｎ７６Ｄ＋Ｎ８７Ｒ＋Ｇ１１８Ｒ＋Ｓ１２８Ｌ＋Ｐ１２９Ｑ＋Ｓ１３０Ａ＋Ｓ１８８Ｄ＋Ｖ２４４Ｒ
（ｖ）Ｎ７６Ｄ＋Ｎ８７Ｒ＋Ｇ１１８Ｒ＋Ｓ１２８Ｌ＋Ｐ１２９Ｑ＋Ｓ１３０Ａ
（ｖｉ）Ｖ６８Ａ＋Ｎ８７Ｓ＋Ｓ１０１Ｇ＋Ｖ１０４Ｎ
好適な市販のプロテアーゼ酵素としては、商品名Ｓａｖｉｎａｓｅ（登録商標）、Ｐｏｌａｒｚｙｍｅ（登録商標）、Ｋａｎｎａｓｅ（登録商標）、Ｏｖｏｚｙｍｅ（登録商標）、Ｅｖｅｒｌａｓｅ（登録商標）、及びＥｓｐｅｒａｓｅ（登録商標）でＮｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ社（Ｄｅｎｍａｒｋ）により販売されるもの、商品名Ｐｒｏｐｅｒａｓｅ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ（登録商標）、ＰｕｒａｆｅｃｔＰｒｉｍｅ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｏｘ（登録商標）、ＦＮ３（登録商標）、ＦＮ４（登録商標）、Ｅｘｃｅｌｌａｓｅ（登録商標）、Ｕｌｔｉｍａｓｅ（登録商標）及びＰｕｒａｆｅｃｔ ＯＸＰ（登録商標）でＧｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社により販売されるもの、並びに商品名Ｏｐｔｉｃｌｅａｎ（登録商標）及びＯｐｔｉｍａｓｅ（登録商標）でＳｏｌｖａｙ Ｅｎｚｙｍｅｓ社により販売されるものが挙げられる。
本発明の製品中のプロテアーゼの好ましい濃度としては、約０．１〜約１０、より好ましくは約０．５〜約７、とりわけ約１〜約６ｍｇの活性プロテアーゼが挙げられる。
アミラーゼ
本明細書における使用に好ましい酵素には、細菌又は真菌由来のものを含むα−アミラーゼが挙げられる。化学的又は遺伝的に改変された突然変異体（変異体）が含まれる。好ましいアルカリ性α−アミラーゼは、バチルス属の株、例えば、バチルス・リケニフォルミス、バチルス・アミロリケファシエンス、バチルス・ステロサーモフィラス、バチルス・ズブチルス又は他のバチルス属の種、例えばバチルス属の種ＮＣＩＢ １２２８９、ＮＣＩＢ １２５１２、ＮＣＩＢ １２５１３、ＤＳＭ ９３７５（米国特許第７，１５３，８１８号）、ＤＳＭ １２３６８、ＤＳＭＺ番号１２６４９、ＫＳＭ ＡＰ１３７８（国際公開第９７／００３２４号）、ＫＳＭ Ｋ３６又はＫＳＭ Ｋ３８（欧州特許第１，０２２，３３４号）に由来する。好ましいアミラーゼとしては、以下が挙げられる：
（ａ）米国特許第５，８５６，１６４号並びに国際公開第９９／２３２１１号、国際公開第９６／２３８７３号、国際公開第００／６００６０号及び国際公開第０６／００２６４３号に記載の変異体、とりわけ国際公開第０６／００２６４３号において配列番号１２に列挙されているＡＡ５６０酵素に対して以下の位置に１つ以上の置換基を有する変異体：
９、２６、３０、３３、８２、３７、１０６、１１８、１２８、１３３、１４９、１５０、１６０、１７８、１８２、１８６、１９３、１９５、２０２、２１４、２３１、２５６、２５７、２５８、２６９、２７０、２７２、２８３、２９５、２９６、２９８、２９９、３０３、３０４、３０５、３１１、３１４、３１５、３１８、３１９、３２０、３２３、３３９、３４５、３６１、３７８、３８３、４１９、４２１、４３７、４４１、４４４、４４５、４４６、４４７、４５０、４５８、４６１、４７１、４８２、４８４、好ましくはＤ１８３＊及びＧ１８４＊の欠失も含有する変異体。
（ｂ）Ｂａｃｉｌｌｕｓ種７０７由来の野生型酵素（米国特許第６，０９３，５６２号中の配列番号７）と少なくとも９５％の同一性を示す変異体、とりわけ以下の突然変異体：Ｍ２０２、Ｍ２０８、Ｓ２５５、Ｒ１７２及び／又はＭ２６１のうちの１つ以上を含むもの。好ましくは、当該アミラーゼは、Ｍ２０２Ｌ又はＭ２０２Ｔ突然変異体のうちの１つを含む。
好適な市販のα−アミラーゼとして、ＤＵＲＡＭＹＬ（登録商標）、ＬＩＱＵＥＺＹＭＥ（登録商標）、ＴＥＲＭＡＭＹＬ（登録商標）、ＴＥＲＭＡＭＹＬ ＵＬＴＲＡ（登録商標）、ＮＡＴＡＬＡＳＥ（登録商標）、ＳＵＰＲＡＭＹＬ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥ ＰＬＵＳ（登録商標）、ＰＯＷＥＲＡＳＥ（登録商標）、ＦＵＮＧＡＭＹＬ（登録商標）及びＢＡＮ（登録商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ、Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ）、ＫＥＭＺＹＭ（登録商標）（ＡＴ９０００ Ｂｉｏｚｙｍ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｔｒａｄｉｎｇ ＧｍｂＨ Ｗｅｈｌｉｓｔｒａｓｓｅ ２７ｂ Ａ−１２００ Ｗｉｅｎ Ａｕｓｔｒｉａ）、ＲＡＰＩＤＡＳＥ（登録商標）、ＰＵＲＡＳＴＡＲ（登録商標）、ＥＮＺＹＳＩＺＥ（登録商標）、ＯＰＴＩＳＩＺＥ ＨＴ ＰＬＵＳ（登録商標）及びＰＵＲＡＳＴＡＲ ＯＸＡＭ（登録商標）（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）並びにＫＡＭ（登録商標）（花王、１０３〜８２１０日本国東京都中央区１丁目日本橋茅場町１４〜１０）が挙げられる。本明細書における使用にとりわけ好ましいアミラーゼとしては、ＮＡＴＡＬＡＳＥ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥ ＰＬＵＳ（登録商標）、ＰＯＷＥＲＡＳＥ（登録商標）、及びこれらの混合物が挙げられる。
好ましくは、本発明の製品は、少なくとも０．０１ｍｇ、好ましくは約０．０５〜約１０、より好ましくは約０．１〜約６、とりわけ約０．２〜約５ｍｇのアミラーゼを含む。
追加酵素
本発明の製品における使用に好適な追加酵素は、ヘミセルラーゼ、セルラーゼ、セロビオースデヒドロゲナーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、マンナナーゼ、ペクチン酸リアーゼ、ケラチナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ、アミラーゼ、及びこれらの混合物からなる群から選択される１つ以上の酵素を含むことができる。
好ましくは、本発明の製品のプロテアーゼ及び／又はアミラーゼは、粒子の形態であり、この粒子は粒子の２９重量％未満の硫酸ナトリウムを含むか、又は硫酸ナトリウムと活性酵素（プロテアーゼ及び／若しくはアミラーゼ）との重量比が４：１未満である。
結晶成長抑制剤
結晶成長抑制剤は、炭酸カルシウム結晶に結合して、アラゴナイト及び方解石などの種の更なる成長を防止することができる材料である。
本明細書における使用にとりわけ好ましい結晶成長抑制剤は、ＨＥＤＰ（１−ヒドロキシエチリデン１，１−ジホスホン酸）である。好ましくは、本発明の組成物は、０．０１〜１ｇの、より好ましくは０．０５〜０．８ｇの結晶成長抑制剤、好ましくはＨＥＤＰを含む。
金属ケア剤
金属ケア剤は、アルミニウム、ステンレス鋼並びに銀及び銅等の非鉄金属を含む金属の曇り、腐食、又は酸化を、防止又は低減することができる。好ましくは本発明の組成物は、０．００１〜０．０１ｇの、より好ましくは０．００２〜０．００９ｇの金属ケア剤を含み、その金属ケア剤は好ましくはベンゾトリアゾール（ＢＴＡ）である。
ガラスケア剤
ガラスケア剤は、食器洗浄プロセス中にガラス製品の外観を保護する。好ましくは本発明の組成物は、０．００１〜１ｇの、より好ましくは０．００２〜０．５ｇのガラスケア剤を含むが、好ましくは、そのガラスケア剤は亜鉛塩である。
食器手洗い用洗剤組成物
食器手洗い用洗剤組成物は好ましくは液体である。食器手洗い用組成物は、一般的には約０．０５％〜約１．０％、好ましくは約０．０７％〜約０．６０％、より好ましくは約０．１０％〜約０．５０％の本明細書に開示される香料を含有する。好ましくは当該香料は、表１の香料１、３、４、及び５からなる群から選択され、好ましくは当該香料は、表１の香料１及び５からなる群から選択され、より好ましくは当該香料は、表１の香料５である。
洗剤は、典型的には、３０重量％〜９５重量％、好ましくは４０重量％〜９０重量％、より好ましくは５０重量％〜８５重量％の液体担体を含有し、この担体には他の必須成分及び任意選択成分が溶解、分散、又は懸濁している。液体担体の好ましい１つの成分は、水である。
好ましくは、洗剤のｐＨは、４〜１２、より好ましくは６〜１２、最も好ましくは８〜１０に調整される。洗剤のｐＨは、当該技術分野において既知のｐＨ調節成分を使用して調整することができる。
酵素
本発明の組成物中に含まれ得る酵素としては、リパーゼ、プロテアーゼ、クチナーゼ、アミラーゼ、カルボヒドラーゼ、セルラーゼ、ペクチナーゼ、マンナナーゼ、アラビナーゼ、ガラクタナーゼ、キシラナーゼ、ペルヒドロラーゼ、オキシダーゼ（例えば、ラッカーゼ、及び／又はペルオキシダーゼ）などの１つ又は２つ以上の酵素が挙げられる。
酵素の好ましい組み合わせは、例えば、プロテアーゼ、リパーゼ、及びアミラーゼを含む。本発明の組成物中に存在する場合、上記の更なる酵素は、組成物の約０．００００１重量％〜約２重量％、約０．０００１重量％〜約１重量％、又は約０．００１重量％〜約０．５重量％の酵素タンパク質濃度で存在してよい。
リアーゼ：リアーゼは、バチルス属（Bacillus）、特にＢ．リケニフォルミス（B.licherniformis）又はＢ．アガラドヘレンス（B.agaradhaerens）に由来し、又はこれらの変異体に由来するペクテートリアーゼであってよい。市販のペクチン酸リアーゼとしては、ＸＰｅｃｔ（商標）、Ｐｅｃｔａｗａｓｈ（商標）、及びＰｅｃｔａｗａｙ（商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ）がある。
マンナナーゼ：好適なマンナナーゼとしては、細菌由来又は真菌由来のものが挙げられる。化学的又は遺伝子的に改変された突然変異体が含まれる。市販のマンナナーゼとしては、Ｍａｎｎａｗａｙ（商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ）が挙げられる。
プロテアーゼ：好適なプロテアーゼとしては、細菌、真菌、植物、ウイルス、又は動物由来のもの、例えば植物又は微生物由来のものが挙げられる。微生物由来のプロテアーゼが好ましい。化学的に修飾された又はタンパク質操作された突然変異体が含まれる。これは、セリンプロテアーゼ又はメタロプロテアーゼなどのアルカリプロテアーゼであり得る。
好適な市販のプロテアーゼ酵素としては、Ａｌｃａｌａｓｅ（商標）、Ｄｕｒａｌａｓｅ（商標）、Ｄｕｒａｚｙｍ（商標）、Ｒｅｌａｓｅ（商標）、Ｒｅｌａｓｅ（商標）Ｕｌｔｒａ、Ｓａｖｉｎａｓｅ（商標）、Ｓａｖｉｎａｓｅ（商標）Ｕｌｔｒａ、Ｐｒｉｍａｓｅ（商標）、Ｐｏｌａｒｚｙｍｅ（商標）、Ｋａｎｎａｓｅ（商標）、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ（商標）、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ（商標）Ｕｌｔｒａ、Ｏｖｏｚｙｍｅ（商標）、Ｃｏｒｏｎａｓｅ（商標）、Ｃｏｒｏｎａｓｅ（商標）Ｕｌｔｒａ、Ｎｅｕｔｒａｓｅ（商標）、Ｅｖｅｒｌａｓｅ（商標）ａｎｄ Ｅｓｐｅｒａｓｅ（商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ）、ｔｈｏｓｅ ｓｏｌｄ ｕｎｄｅｒ ｔｈｅ ｔｒａｄｅｎａｍｅ Ｍａｘａｔａｓｅ（商標）、Ｍａｘａｃａｌ（商標）、Ｍａｘａｐｅｍ（商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ（商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｐｒｉｍｅ（商標）、Ｐｒｅｆｅｒｅｎｚ（商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ ＭＡ（商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｏｘ（商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ ＯｘＰ（商標）、Ｐｕｒａｍａｘ（商標）、
Ｐｒｏｐｅｒａｓｅ（商標）、Ｅｆｆｅｃｔｅｎｚ（商標）、ＦＮ２（商標）、ＦＮ３（商標）、ＦＮ４（商標）、Ｅｘｃｅｌｌａｓｅ（商標）、Ｏｐｔｉｃｌｅａｎ（商標） ａｎｄ Ｏｐｔｉｍａｓｅ（商標） （Ｄａｎｉｓｃｏ／ＤｕＰｏｎｔ）、Ａｘａｐｅｍ（商標）（Ｇｉｓｔ−Ｂｒｏｃａｓｅｓ Ｎ．Ｖ．）の商品名で販売されるものが挙げられる。
リパーゼ及びクチナーゼ：好適なリパーゼ及びクチナーゼとしては、細菌由来又は真菌由来のものが挙げられる。化学的に修飾された又はタンパク質操作された突然変異体酵素が含まれる。
好ましい市販のリパーゼ製品としては、Ｌｉｐｏｌａｓｅ（商標）、Ｌｉｐｅｘ（商標）、Ｌｉｐｏｌｅｘ（商標）及びＬｉｐｏｃｌｅａｎ（商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ）、Ｌｕｍａｆａｓｔ（商標）（元々はＧｅｎｅｎｃｏｒより販売）及びＬｉｐｏｍａｘ（商標）（元々はＧｉｓｔ−Ｂｒｏｃａｄｅｓより販売）が挙げられる。好ましくはリパーゼは、本発明の組成物中に組成物の０．００１〜２重量％、より好ましくは０．００５〜１．５重量％、特に０．０１〜１重量％の純粋な酵素として存在する。
アミラーゼ：好適なアミラーゼとしては、α−アミラーゼ及び／又はグルコアミラーゼが挙げられ、細菌由来又は真菌由来のものであってよい。化学的に修飾された又はタンパク質操作された突然変異体が含まれる。
市販のアミラーゼとしては、Ｄｕｒａｍｙｌ（商標）、Ｔｅｒｍａｍｙｌ（商標）、Ｆｕｎｇａｍｙｌ（商標）、Ｓｔａｉｎｚｙｍｅ（商標）、Ｓｔａｉｎｚｙｍｅ Ｐｌｕｓ（商標）、Ｎａｔａｌａｓｅ（商標）、Ｌｉｑｕｏｚｙｍｅ Ｘ（商標）及びＢＡＮ（商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ ＡＳより販売）、及びＲａｐｉｄａｓｅ（商標）、Ｐｕｒａｓｔａｒ（商標）／Ｅｆｆｅｃｔｅｎｚ（商標）、Ｐｏｗｅｒａｓｅ（商標）、Ｐｒｅｆｅｒｅｎｚ Ｓ１０００（商標）、Ｐｒｅｆｅｒｅｎｚ Ｓ１００（商標）及びＰｒｅｆｅｒｅｎｚ Ｓ１１０（商標）（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社／ＤｕＰｏｎｔより販売）がある。
本発明の組成物は、組成物の少なくとも０．０５重量％、好ましくは少なくとも０．１５重量％、より好ましくは少なくとも０．２５重量％、最も好ましくは少なくとも０．３５重量％の少なくとも１つの一価、二価、又は三価のカチオン又はそれらの混合物を含むことができる。組成物は、好ましくは組成物の０．３５重量％〜４重量％、より好ましくは０．３５重量％〜３重量％、より好ましくは０．３５〜２重量％、特に０．３５〜１重量％の少なくとも１つのカチオンを含む。カチオン源は、好ましくは、ハロゲン化物、硫酸塩、亜硫酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、リン酸塩、硝酸塩、亜硝酸塩、リン酸塩、ギ酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、クエン酸塩、リンゴ酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩、シュウ酸塩、乳酸塩、及びこれらの混合物から選択される、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アルミニウム、鉄、銅、及び亜鉛の、好ましくはアルカリ金属及びアルカリ土類金属の無機又は有機塩から選択されることが好ましい。
より好ましくは、カチオン源は、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、ギ酸ナトリウム、ギ酸カリウム、及びこれらの混合物から選択され、より好ましくは、カチオン源は、塩化カルシウム、塩化カリウム、硫酸カリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、ギ酸ナトリウム及びギ酸カリウム、並びにこれらの混合物から選択され、特に、塩化カリウム、硫酸カリウム、酢酸カリウム、ギ酸カリウム、及びこれらの混合物から選択される。
界面活性剤
液体組成物は、組成物の約１重量％〜約５０重量％、好ましくは約５重量％〜約４０重量％、より好ましくは約８重量％〜約３５重量％の界面活性剤系を含む。界面活性剤系は、アニオン性界面活性剤、好ましくはアルコキシル化サルフェートアニオン性界面活性剤を含む。最も好ましくは、系は、両性及び／又は双性イオン性界面活性剤を更に含み、任意に非イオン性界面活性剤を含む。
好ましくは、アニオン性界面活性剤系は、アルキルサルフェート及び／又はアルキルエトキシサルフェート、より好ましくは、合わせた平均エトキシ化度が５未満、好ましくは約０．２〜約３、より好ましくは、約０．３〜約２、更により好ましくは０．５〜約１である、アルキルサルフェート及び／又はアルキルエトキシサルフェートの組み合わせを含む。好ましくは、アニオン性界面活性剤系は、約５％〜約４０％の平均分枝度を有する。
好ましくは、本発明の組成物は、両性（アミンオキシド補助界面活性剤及び任意に双性イオン性補助界面活性剤、より好ましくはアミンオキシド及び任意にただし好ましくはベタイン補助界面活性剤を含む。組成物は、組成物の約０．０１重量％〜約２５重量％、好ましくは約０．２重量％〜約２０重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約１５重量％の補助界面活性剤を含むことができる。
組成物は更に、非イオン性界面活性剤、好ましくはアルコキシ化アルコール非イオン性界面活性剤、更により好ましくはエトキシ化非イオン性界面活性剤を含むことができる。
したがって、本発明の洗剤組成物において最も好ましい界面活性剤系は、（１）全組成物の１重量％〜４０重量％、好ましくは６重量％〜３２重量％、より好ましくは８重量％〜２５重量％のアニオン性界面活性剤、好ましくはアルコキシ化サルフェート界面活性剤を、（２）組成物の０．０１重量％〜２５重量％、好ましくは０．２重量％〜２０重量％、より好ましくは０．５重量％〜１５重量％の補助界面活性剤としての両性アミンオキシド補助界面活性剤と組み合わせて含む。かかる界面活性剤系とリパーゼとの組み合わせが、食器手洗い用洗剤に求められる優れた洗浄力を与えることが見出されている。
アニオン性界面活性剤
アニオン性界面活性剤としては、その分子構造中に一般に８〜２２個の炭素原子又は一般に８〜１８個の炭素原子を含む有機疎水基と、水溶性化合物を形成するための、好ましくはスルホネート、サルフェート、及びカルボキシレートから選択される少なくとも１つの水可溶化基と、を含有する、界面活性化合物が挙げられるが、これらに限定されない。通常、疎水基は、Ｃ８〜Ｃ２２のアルキル、又はアシル基を含む。かかる界面活性剤は水溶性塩の形態で使用され、塩形成カチオンは、通常、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、マグネシウム、及びモノ、ジ又はトリ−Ｃ２〜Ｃ３アルカノールアンモニウムから選択され、通常選択されるカチオンはナトリウムである。
アニオン性界面活性剤は単一の界面活性剤であることができるが、通常はアニオン性界面活性剤の混合物である。好ましくはアニオン性界面活性剤は、サルフェート界面活性剤、より好ましくは、アルキルサルフェート、アルキルアルコキシサルフェート及びこれらの混合物からなる群から選択されるサルフェート界面活性剤を含む。本明細書に用いるのに好ましいアルキルアルコキシサルフェートは、アルキルエトキシサルフェートである。
アニオン性界面活性剤はアルコキシ化されていることが好ましく、より好ましくは、約０．１〜約４、更により好ましくは約０．２〜約３、更により好ましくは約０．３〜約２、特に約０．５〜約１のアルコキシ化度を有するアルコキシ化分枝鎖アニオン性界面活性剤である。好ましくは、アルコキシ基はエトキシである。分枝状アニオン性界面活性剤が界面活性剤の混合物であるとき、アルコキシ化度は混合物のすべての成分の重量平均アルコキシ化度（重量平均アルコキシ化度）である。重量平均アルコキシ化度の計算において、アルコキシ化された基を有しないアニオン性界面活性剤成分の重量も含める必要がある。
重量平均アルコキシ化度＝（ｘ１＊界面活性剤１のアルコキシ化度＋ｘ２＊界面活性剤２のアルコキシ化度＋．．．．）／（ｘ１＋ｘ２＋．．．．）
式中、ｘ１、ｘ２、．．．は、混合物の各アニオン性界面活性剤のグラム単位の重量であり、アルコキシ化度は、各アニオン性界面活性剤のアルコキシ基の数である。
好ましくは、本発明の洗剤で使用するアニオン性界面活性剤は、約５％〜約４０％、好ましくは約１０％〜約３５％、より好ましくは約２０％〜約３０％の分枝率を有する分枝状アニオン性界面活性剤である。好ましくは、分岐基はアルキルである。典型的には、アルキルは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、環状アルキル基及びこれらの混合物から選択される。単一又は複数のアルキル分枝基は、本発明の洗剤で使用するアニオン性界面活性剤を生成するために用いる、出発アルコール（複数を含む）のヒドロカルビル主鎖に存在することができる。最も好ましくは、分枝状アニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフェート、及びこれらの混合物から選択される。
分枝状アニオン性界面活性剤は、単一のアニオン性界面活性剤又はアニオン性界面活性剤の混合物であり得る。単一の界面活性剤の場合、分枝の割合は、界面活性剤が誘導される元のアルコールにおいて分枝しているヒドロカルビル鎖の重量％を指す。
界面活性剤混合物の場合、分枝の割合は重量平均であり、以下の式に従って定義される。
分枝の重量平均（％）＝［（ｘ１＊アルコール１中の分枝アルコール１の重量％＋ｘ２＊アルコール２中の分枝アルコール２の重量％＋．．．．）／（ｘ１＋ｘ２＋．．．．）］＊１００
式中、ｘｌ、ｘ２、．．．は、本発明の洗剤のアニオン性界面活性剤のための出発原料として使用したアルコールの全アルコール混合物中の各アルコールのグラム単位の重量である。重量平均分枝化度の計算において、分枝基を有しないアニオン性界面活性剤成分の重量も含める必要がある。
好ましくはアニオン性界面活性剤系は、約０．２〜約３の平均エトキシ化度、及び好ましくは約５％〜約４０％の分枝度を有するアルキルエトキシ化サルフェートを含む。
サルフェート界面活性剤
本明細書で使用するのに好適なサルフェート界面活性剤としては、Ｃ８〜Ｃ１８のアルキル若しくはヒドロキシアルキル、サルフェート及び／又はエーテルサルフェートの水溶性塩が挙げられる。好適な対イオンとしては、アルカリ金属カチオン又はアンモニウム若しくは置換アンモニウムが挙げられるが、ナトリウムが好ましい。
サルフェート界面活性剤は、Ｃ８〜Ｃ１８の第一級分枝鎖及びランダムアルキルサルフェート（ＡＳ）；Ｃ８〜Ｃ１８の第二級（２，３）アルキルサルフェート；Ｃ８〜Ｃ１８のアルキルアルコキシサルフェート（ＡＥｘＳ）（式中、好ましくは、ｘは１〜３０であり、アルコキシ基はエトキシ、プロポキシ、ブトキシ、又は更にはより高級なアルコキシ基、及びこれらの混合物から選択することができる）から選択することができる。
アルキルサルフェート及びアルキルアルコキシサルフェートは、様々な鎖長、エトキシ化度及び分枝度で市販されている。市販品として入手可能なサルフェートとしては、Ｓｈｅｌｌ社製のＮｅｏｄｏｌアルコール、Ｓａｓｏｌ社製のＬｉａｌ−Ｉｓａｌｃｈｅｍｌ及びＳａｆｏｌ、Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製の天然アルコールをベースにしたものが挙げられる。
好ましくは、分枝状アニオン性界面活性剤は、分枝状アニオン性界面活性剤の少なくとも５０重量％、より好ましくは少なくとも６０重量％、特に少なくとも７０重量％のサルフェート界面活性剤を含む。洗浄観点の技術から特に好ましい洗剤は、分枝状アニオン性界面活性剤がその５０重量％超、より好ましくは少なくとも６０重量％、特に少なくとも７０重量％のサルフェート界面活性剤を含んでおり、このサルフェート界面活性剤がアルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフェート及びこれらの混合物からなる群から選択される洗剤である。更により好ましいのは、分枝状アニオン性界面活性剤が約０．２〜約３、より好ましくは約０．３〜約２、更により好ましくは約０．４〜約１．５、特に約０．５〜約１のエトキシ化度を有しており、更により好ましくはアニオン性界面活性剤が約１０％〜約３５％、より好ましくは約２０％〜約３０％の分枝率を有する場合の洗剤である。
スルホネート界面活性剤
本明細書における使用に適したスルホネート界面活性剤としては、Ｃ８〜Ｃ１８アルキル又はヒドロキシアルキルスルホネートの水溶性塩；国際公開 ９９／０５２４３号、同第９９／０５２４２号、同第９９／０５２４４号、同第９９／０５０８２号、同第９９／０５０８４号、同第９９／０５２４１号、同第９９／０７６５６号、同第００／２３５４９号、及び同第００／２３５４８に記載されるＣ１１〜Ｃ１８アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）；メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）；及びα−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ）が挙げられる。スルホネート界面活性剤としては、モノスルホネート及び／又はジスルホネートであり得るパラフィンスルホネートも挙げられ、１０〜２０個の炭素原子を有するパラフィンのスルホン化により得られる。スルホネート界面活性剤としては、アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤も挙げられる。
非イオン性界面活性剤
存在する場合、非イオン性界面活性剤は、組成物の０．１重量％〜３０重量％、好ましくは０．２重量％〜２０重量％、より好ましくは０．３重量％〜１０重量％、最も好ましくは０．５重量％〜５重量％の一般的な量で含まれる。好適な非イオン性界面活性剤としては、脂肪族アルコールと１〜２５モルのエチレンオキシドとの縮合生成物が挙げられる。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖又は分枝鎖状、第１級又は第２級でよく、一般的に８〜２２個の炭素原子を含有する。特に好ましいのは、１０〜１８個の炭素原子、好ましくは１０〜１５個の炭素原子を含有するアルキル基を有するアルコールと、アルコール１モル当たり２〜１８モル、好ましくは２〜１５モル、より好ましくは５〜１２モルのエチレンオキシドとの縮合生成物である。極めて好ましい非イオン性界面活性剤は、ゲルベアルコールと、アルコール１モル当たり２〜１８モル、好ましくは２〜１５モル、より好ましくは５〜１２モルのエチレンオキシドとの縮合生成物である。
代替的な非イオン性界面活性剤を、アルキルポリグルコシド界面活性剤（ＡＰＧ）の群から選択することができる。
アミンオキシド補助界面活性剤
好ましいアミンオキシドは、アルキルジメチルアミンオキシド又はアルキルアミドプロピルジメチルアミンオキシド、より好ましくはアルキルジメチルアミンオキシド、及び特にココジメチルアミンオキシドである。アミンオキシドは、直鎖又は分枝鎖アルキル基を有し得る。典型的なアミンオキシドとしては、Ｃ８〜１８アルキル部分である１つのＲ１と、Ｃ１〜３アルキル基及びＣ１〜３ヒドロキシアルキル基からなる群から選択される２つのＲ２及びＲ３部分と、を含有する水溶性アミンオキシドが挙げられる。好ましくは、アミンオキシドは、式Ｒ１−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ３）Ｏ（式中、Ｒ１はＣ８〜１８アルキルであり、Ｒ２及びＲ３はメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、及び３−ヒドロキシプロピルからなる群から選択される）により特徴付けられる。直鎖アミンオキシド系界面活性剤としては、具体的には、直鎖Ｃ１０〜Ｃ１８アルキルジメチルアミンオキシド及び直鎖Ｃ８〜Ｃ１２アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシドを挙げることができる。好ましいアミンオキシドとしては、直鎖Ｃ１０、直鎖Ｃ１０〜Ｃ１２、及び直鎖Ｃ１２〜Ｃ１４アルキルジメチルアミンオキシドが挙げられる。アミンオキシドは、Ｃ１〜３アルキル、Ｃ１〜３ヒドロキシアルキル基、又は平均で約１〜約３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基から独立して選択される２つの部分Ｒ２及びＲ３を更に含む。好ましくは、２つの部分は、Ｃ１〜３アルキルから選択され、より好ましくは、両方にＣ１アルキルが選択される。
双性イオン性補助界面活性剤
他の好適な補助界面活性剤としては、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミダゾリニウムベタイン、スルホベタイン（ＩＮＣＩスルタイン）並びにホスホベタインなどのベタインが挙げられ、好ましくは次の式（Ｉ）のものである。
Ｒ１−［ＣＯ−Ｘ（ＣＨ２）ｎ］ｘ−Ｎ＋（Ｒ２）（Ｒ３）−（ＣＨ２）ｍ−［ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ２］ｙ−Ｙ−（Ｉ）式中、
Ｒ１は、飽和又は不飽和Ｃ６〜２２アルキル残基であり、好ましくはＣ８〜１８アルキル残基、特に飽和Ｃ１０〜１６アルキル残基、例えば飽和Ｃ１２〜１４アルキル残基であり、
Ｘは、ＮＨ、Ｃ１〜４アルキル残基Ｒ４を有するＮＲ４、Ｏ又はＳであり、
ｎは、１〜１０の数、好ましくは２〜５、特に３であり、
ｘは、０又は１、好ましくは１であり、
Ｒ２、Ｒ３は独立して、ヒドロキシエチル、好ましくはメチルなどのヒドロキシ置換される可能性のあるＣ１〜４アルキル残基であり、
ｍは、１〜４の数、特に１、２又は３であり、
ｙは、０又は１であり、
Ｙは、ＣＯＯ、ＳＯ３、ＯＰＯ（ＯＲ５）Ｏ又はＰ（Ｏ）（ＯＲ５）Ｏであり、式中、Ｒ５は、水素原子Ｈ又はＣ１〜４アルキル残基である。
好ましいベタインは、式（Ｉａ）のアルキルベタイン、式（Ｉｂ）のアルキルアミドプロピルベタイン、式（Ｉｃ）のスルホベタイン、及び式（Ｉｄ）のアミドスルホベタインであり；
Ｒ１−Ｎ＋（ＣＨ３）２−ＣＨ２ＣＯＯ−− （Ｉａ）
Ｒ１−ＣＯ−ＮＨ（ＣＨ２）３−Ｎ＋（ＣＨ３）２−ＣＨ２ＣＯＯ−− （Ｉｂ）
Ｒ１−Ｎ＋（ＣＨ３）２−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＳＯ３− （Ｉｃ）
Ｒ１−ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ２）３−Ｎ＋ＣＨ３）２−ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＳＯ３−（Ｉｄ）、式中、Ｒ１１は、式Ｉと同じ意味である。特に好ましいベタインは、カルボベタイン［式中、Ｙ−＝ＣＯＯ−］であり、特に式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）のカルボベタインであり、式（Ｉｂ）のアルキルアミドベタインが最も好ましい。
好適なベタイン及びスルホベタインの例は、アーモンドアミドプロピルベタイン、アプリコットアミドプロピルベタイン、アボカドアミドプロピルベタイン、ババスアミドプロピルベタイン、ベヘナミドプロピルベタイン、ベヘニルベタイン、ベタイン、キャノーラミドプロピルベタイン、カプリル／カプラミドプロピルベタイン、カルニチン、セチルベタイン、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルベタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココベタイン、ココヒドロキシスルタイン、ココ／オレアミドプロピルベタイン、ココスルタイン、デシルベタイン、ジヒドロキシエチルオレイルグリシネート、ジヒドロキシエチル大豆グリシネート、ジヒドロキシエチルステアリルグリシネート、ジヒドロキシエチルタローグリシネート、ＰＧ−ベタインのプロピルジメチコーン、エルカミドプロピルヒドロキシスルタイン、水素添加タローベタイン、イソステアラミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウリルスルタイン、ミルクアミドプロピルベタイン、ミンクアミドプロピルベタイン、ミリスタミドプロピルベタイン、ミリスチルベタイン、オレアミドプロピルベタイン、オレアミドプロピルヒドロキシスルタイン、オレイルベタイン、オリーブアミドプロピルベタイン、ヤシアミドプロピルベタイン、パルミタミドプロピルベタイン、パルミトイルカルニチン、ヤシ仁アミドプロピルベタイン、ポリテトラフルオロエチレンアセトキシプロピルベタイン、リシノール酸アミドプロピルベタイン、セサミドプロピルベタイン、ソイアミドプロピルベタイン、ステアラミドプロピルベタイン、ステアリルベタイン、タローアミドプロピルベタイン、タローアミドプロピルヒドロキシスルタイン、タローベタイン、タロージヒドロキシエチルベタイン、ウンデシレンアミドプロピルベタイン、及び小麦胚芽アミドプロピルベタインである［ＩＮＣＩに従って表記］。
例えば、好ましいベタインは、ココアミドプロピルベタインである。
本明細書の洗剤組成物は、ビルダー、キレート剤、調整用ポリマー、洗浄用ポリマー、表面改質用ポリマー、汚れ凝集用ポリマー、構造剤、皮膚軟化剤、保湿剤、皮膚再生活性物質、カルボン酸、スクラブ粒子、漂白剤及び漂白活性化剤、香料、悪臭防除剤、顔料、染料、乳白剤、ビーズ、真珠光沢粒子、マイクロカプセル、ジアミン類、抗菌剤、防腐剤、及びｐＨ調整剤、並びに緩衝手段など、多くの任意成分を含むことができる。
香料送達系
開示するように、香料送達系を使用してかかる香料を付着させることで、本明細書に開示した香料の利点を更に高めることができる。好適な香料送達系、香料送達系を製造する方法、及びかかる香料送達系の使用法の非限定例が、米国特許出願公開第２００７／０２７５８６６（Ａ１）号に開示されている。かかる香料送達系としては、以下のものが挙げられる。
ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）：この香料送達技術は、香料物質を送達するうえでポリマー材料を用いるものである。古典的なコアセルベーション、水溶性又は部分水溶性〜水不溶性の荷電又は中性ポリマー、液晶、ホットメルト、ヒドロゲル、香料付与プラスチック、マイクロカプセル、ナノ−及びマイクロラテックス、ポリマー性フィルム形成剤、及びポリマー吸収剤、ポリマー吸着剤等が幾つかの例である。ＰＡＤとしては、以下が挙げられるが、これらに限定されない。
マトリックス系：芳香剤をポリマーマトリックス又は粒子中に溶解又は分散する。例えば、香料は、１）製品に配合する前にポリマー中に分散させるか、又は２）製品の配合中又は配合後にポリマーとは別に添加してよい。ポリマーからの香料の拡散は、所望の表面（部位）に付着又は塗布されたポリマー性マトリックス系から香料を放出させるか、あるいはその放出速度を増加させるうえで一般的な誘因であるが、香料の放出を制御する他の多くの誘因が知られている。ポリマー粒子、フィルム、溶液などの内部又は上部への吸収及び／又は吸着はこの技術の態様である。有機材料（例えば、ラテックス）からなるナノ又はマイクロ粒子が、その例である。好適な粒子としては、ポリアセタール、ポリアクリレート、ポリアクリル酸、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、ポリアリールエーテルケトン、ポリブタジエン、ポリブチレン、ポリブチレンテレフタレート、ポリクロロプレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタラート、ポリシクロヘキシレンジメチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリクロロプレン、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリケトン、ポリエステル、ポリエーテルイミド、ポリエーテルスルホン、ポリエチレンクロリネート、ポリイミド、ポリイソプレン、ポリ乳酸、ポリメチルペンテン、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンスルフィド、ポリフタルアミド、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリスルホン、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、並びにアクリロニトリル−ブタジエン、酢酸セルロース、エチレン−酢酸ビニル、エチレンビニルアルコール、スチレン−ブタジエン、酢酸ビニル−エチレン、及びこれらの混合物等に基づくポリマー又はコポリマー等の広範な材料が挙げられるが、これらに限定されない。
「標準的な」系とは、ポリマーと結合した予備充填された香料を香料の放出の瞬間まで保持することを意図して「予備充填された」系を指す。かかるポリマーは、未希釈の製品の匂いを抑制し、香料の放出速度に応じて香料ブルーム効果及び／又は持続効果も与え得る。かかる系による課題の１つは、１）製品内安定性（必要時まで担体内部に香料を保持すること）と、２）適時放出（使用時又は乾燥部位から）との理想的なバランスを実現することである。かかる安定性の実現は、製品の保存及び製品の老化中に特に重要である。この課題は、ヘビーデューティ液体洗濯用洗剤などの、水性界面活性剤含有製品に特に明らかである。利用可能な多くの「標準的」マトリックス系は、水性製品に配合した場合に効果的に「平衡」系となる。「平衡」系又はリザーバ系を選択することができ、これは、許容可能な製品内拡散安定性及び利用可能な放出誘因（例えば、摩擦）を有する。「平衡」系は、香料及びポリマーが製品に別々に添加され得る系であり、香料とポリマーとの間の平衡相互作用が、１つ以上の消費者接触点で効果を引き起こす（これに対し、自由香料制御はポリマー支援型送達技術を有しない）。このポリマーもまた、香料で予備充填されてよい。しかしながら、香料の一部又は全部は製品保存時に拡散し、所望の香料原材料（ＰＲＭ）がポリマーに結合した平衡状態に達する場合がある。次いで、ポリマーは、香料を表面へと輸送し、一般に香料の拡散によって香料を放出する。かかる平衡系ポリマーを使用することで、未希釈の製品の匂いの強度が低下する可能性がある（通常、予備充填された標準系の場合、そうであることが多い）。かかるポリマーの蓄積は、放出プロファイルを「平坦化」し、持続性を高めることができる。上に示したように、かかる持続性は初期の強度を抑制することによって得られ、配合者が、より高いインパクト又は低い嗅覚閾値（ＯＤＴ）又は低いコバッツ・インデックス（ＫＩ）のＰＲＭを用いて、初期強度が強過ぎるか、又は変質されていることのないＦＭＯＴの効果を得ることが可能となる。所望の消費者の接触点に影響を与えるためには、香料の放出は、適用のタイムフレーム内で起きることが重要である。マトリックス系は、ホットメルト接着剤及び香料付与プラスチックも含む。更に、疎水的に改質された多糖を香料添加製品に配合することによって、香料蓄積を増加させ、及び／又は香料放出を改変することができる。例えば、多糖、及びナノラテックスなどのかかるマトリックス系はすべて、ＰＡＤリザーバ系などの他のＰＡＤ系を含む他のＰＤＴと組み合わせて香料マイクロカプセル（ＰＭＣ）の形態とすることができる。
シリコーンもＰＤＴとして用いることができるポリマーの例であり、ポリマー支援型送達「マトリックス系」に類似の方法で香料効果をもたらすことができる。かかるＰＤＴは、シリコーン支援型送達（ＳＡＤ）と称される。シリコーンを香料で予備充填すること、又はシリコーンをＰＡＤについて述べたような平衡系として使用することができる。シリコーンの例としては、ポリジメチルシロキサン及びポリアルキルジメチルシロキサンが挙げられる。他の例としては、アミン官能性を有するものが挙げられ、これを用いてアミン支援型送達（ＡＡＤ）、及び／又はポリマー支援型送達（ＰＡＤ）、及び／又はアミン反応生成物（ＡＲＰ）に関連する効果を提供することができる。
リザーバ系：リザーバ系はコア／シェル型技術としても知られ、すなわち保護シェルとして機能し得る香料放出制御膜によって芳香剤が包囲される技術である。マイクロカプセル内部の物質が、コア、内部相、又は充填物と称されるのに対して、この壁は、時としてシェル、コーティング、又は膜と称される。マイクロ粒子、感圧カプセル、又はマイクロカプセルは、この技術の例である。本発明のマイクロカプセルは、コーティング、押出、噴霧乾燥、界面重合、その場での重合、及びマトリクス重合が挙げられるが、これらに限定されない、様々な手順によって形成される。使用可能なシェル物質は、水に対する安定性が大きく異なる。最も安定したものとして、水溶液（又は製品）中で特定のＰＲＭをより長期にわたって保持し得るポリオキシメチレン尿素（ＰＭＵ）系材料がある。かかる系としては、尿素−ホルムアルデヒド、及び／又はメラミン−ホルムアルデヒドが挙げられるが、これらに限定されない。例えば架橋度に応じて水に速やかに又はゆっくりと溶解するように、ゼラチン系マイクロカプセルを調製してよい。多くの他のカプセル壁材料が入手可能であり、これらは、観察される香料の拡散安定性の程度が異なっている。理論に束縛されるものではないが、例えば一度所定の表面に付着したカプセルからの香料の放出速度は、通常、製品内の香料拡散安定性の逆数である。このため、例えば尿素−ホルムアルデヒド、及びメラミン−ホルムアルデヒドマイクロカプセルは、通常、機械的力（例、摩擦力、圧力、剪断応力）などの、カプセルを破壊して香料（芳香剤）の放出速度を増大させる、拡散以外の（又は拡散の他の更なる）放出機構を香料の放出のために必要とする。他の誘因としては、融解、溶解、加水分解又は他の化学反応、及び電磁放射などが挙げられる。予備充填されたマイクロカプセルの使用には、製品内安定性、及び使用時及び／又は表面上（部位上）放出の適正な比に加えてＰＲＭの適切な選択が求められる。尿素−ホルムアルデヒド、及び／又はメラミン−ホルムアルデヒド系のマイクロカプセルは、特に中性に近い水溶液中で比較的安定している。これらの材料は摩擦誘因を必要とする場合があるが、これはすべての製品用途に適用できるものではない。他のマイクロカプセル材料（例、ゼラチン）は、水系製品中では不安定な場合があり、製品の経時後に（自由香料制御と比較して）効果が低下する場合もある。擦ると香りが出る（スクラッチ・アンド・スニフ）技術は、ＰＡＤの更なる別の例である。
分子支援型送達（ＭＡＤ）：非ポリマー材料又は分子もまた、香料の送達性を高める機能を有し得る。理論に束縛されるものではないが、香料は、有機物質と非共有結合的に相互作用する場合があり、香料の異常な蓄積及び／又は放出につながる。かかる有機物質の非限定例としては、有機油、ワックス、鉱油、ワセリン、脂肪酸又はエステルなどの疎水性物質、糖類、界面活性剤、リポソーム、及び更には他の香料原料（香油）、並びにボディーオイル及び／又は他の土壌などの天然油が挙げられるが、これらに限定されない。香料定着剤は、更なる別の例である。一態様では、非ポリマー材料又は分子は、約２よりも大きいＣＬｏｇＰ値を有する。
シクロデキストリン（ＣＤ）：この技術による手法では、環状オリゴ糖又はシクロデキストリンを用いて香料の送達を向上させる。一般的に、香料とシクロデキストリン（ＣＤ）との複合体を形成する。かかる複合体は、事前形成してもよいし、その場で形成してもよいし、部位の表面又は内部で形成してもよい。理論に束縛されるものではないが、特に他の補助成分（例、界面活性剤）がシクロデキストリンの内腔をめぐって香料と競合するような高濃度で存在しない場合には、水の損失によって、平衡状態は、ＣＤ−香料複合体側に移動し得る。後の時点で水との接触や含水量の増大が起こった場合に、ブルーム効果が得られる可能性がある。加えて、シクロデキストリンによって香料の配合者によるＰＲＭの選択の柔軟性が増加する。シクロデキストリンは所望の香料安定性、蓄積、又は放出効果を得るために香料で予備充填してもよく、あるいは香料とは別に添加してもよい。
デンプン封入アコード（ＳＥＡ）：デンプン封入アコード（ＳＥＡ）技術の使用により、例えばデンプンなどの成分を加えて液体香料を固体に変換することによって、香料の性質を改変することが可能である。その効果としては、製品保存時の香料の保持率が特に非水性条件下において向上することが挙げられる。水分との接触時には、香料のブルームが誘発され得る。製品の配合者は、デンプンによって、通常であればＳＥＡの非存在下では使用できないＰＲＭ又はＰＲＭの濃度を選択することが可能となることから、他の最適な時点で更に効果が得られる可能性がある。別の技術の例としては、香料を液体から固体に転化するうえでシリカなどの他の有機及び無機材料を使用することが挙げられる。
ゼオライト、及び無機担体（ＺＩＣ）：この技術は、香料を送達するうえで、多孔質のゼオライト又は他の無機材料を使用することに関する。香料充填ゼオライトは、例えば、香料充填ゼオライト（ＰＬＺ）をコーティングするために使用される補助成分と共に又は補助成分なしで使用して、製品の保存の間、又は使用時、又は乾燥部位からの香料放出特性を変化させることができる。シリカは、ＺＩＣの別の形態である。好適な無機担体の別の例としては、香料又は他の活性物質がナノ小管又はマイクロ小管の内腔内に収容されている、無機小管が挙げられる。好ましくは、香料を充填した無機小管（すなわち香料充填小管又はＰＬＴ）は、ハロイサイト、又はハロイサイトと他の無機物質（他の粘土を含む）との混合物のような、鉱物性のナノ小管又はマイクロ小管である。ＰＬＴ技術はまた、製品内拡散安定性、所望の部位への付着を向上させるため、又は充填された香料の放出速度を制御する目的で、小管の内側及び／又は外側に更なる成分を含んでもよい。デンプン封入体などのモノマー性材料及び／又は高分子材料を使用することによって、ＰＬＴのコーティング、プラギング、キャッピング又は封入が可能になる。
一態様では、ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）系、分子支援型送達（ＭＡＤ）系、シクロデキストリン（ＣＤ）系、デンプン封入アコード（ＳＥＡ）系、ゼオライト及び無機担体（ＺＩＣ）系からなる群から選択される香料送達系が開示され、当該香料送達系は、本明細書に開示した香料、例えば、本明細書の香料のセクションで開示した香料から選択される香料を含むことができる。
一態様では、ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）系が開示され、当該ポリマー支援型（ＰＡＤ）系は、本明細書に開示した香料、例えば、本明細書の香料のセクションで開示した香料から選択される香料を含むことができるポリマー支援型（ＰＡＤ）リザーバ系を含むことができる。
当該ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバ系の一態様では、当該ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバ系は、シェル材料及びコア材料を含む香料送達粒子を含み、当該シェル材料は当該コア材料を封入し、当該コア材料は、本明細書に開示される香料、例えば本明細書の香料の項で開示される香料から選択される香料を含み、当該シェルは、ポリエチレン、ポリアミド、ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアクリレート、アミノプラスト（一態様では、当該アミノプラストは、ポリ尿素、ポリウレタン、及び／又はポリ尿素ウレタンを含み、一態様では、当該ポリ尿素は、ポリオキシメチレン尿素及び／又はメラミンホルムアルデヒドを含む）、ポリオレフィン、多糖類（一態様では、アルギン酸塩及び／又はキトサン）、ゼラチン、セラック、エポキシ樹脂、ビニルポリマー、非水溶性無機材料、シリコーン、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含む。
当該ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバ系の一態様では、当該シェルは、メラミンホルムアルデヒド及び／又は架橋メラミンホルムアルデヒドを含むことができる。
当該ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバ系の一態様では、当該シェルは、多糖、カチオン修飾デンプン及びカチオン修飾グアー、ポリシロキサン、ポリハロゲン化ジメチルジアリルアンモニウム、ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウムとビニルピロリドンのコポリマー、アクリルアミド、イミダゾール、ハロゲン化イミダゾリニウム及びハロゲン化イミダゾリウム、並びにポリビニルアミン及びそのＮ−ビニルホルムアミドとのコポリマーからなる群から選択される水溶性カチオンポリマーによってコーティングすることができる。
当該ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバ系の一態様では、当該シェルをコーティングする当該コーティングは、カチオン性ポリマー及びアニオン性ポリマーを含むことができる。
当該ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバ系の一態様では、当該カチオン性ポリマーは、ヒドロキシルエチルセルロースを含むことができ、当該アニオン性ポリマーは、カルボキシルメチルセルロースを含むことができる。
一態様では、当該ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバ系は香料マイクロカプセルである。
封入体の製造プロセス
一態様では、
ａ．）総溶液重量に基づいて、約２０％〜約９０％、約４０％〜約８０％、又は更には約６０％〜約８０％の水と、第１の乳化剤及び第１の樹脂とを含み得る第１の溶液を調製する工程（ここで、当該第１の乳化剤と当該第１の樹脂との比が、約０．１：０〜約１０：０、約０．１：１〜約１０：１、約０．５：１〜約３：１、又は更には約０．８：１〜約１．１：１である）と、
ｂ．）総溶液重量に基づいて、約２０重量％〜約９５重量％の水と、第２の乳化剤及び第２の樹脂とを含み得る第２の溶液を調製する工程（ここで、当該第２の乳化剤と当該第２の樹脂との比が、約０：１〜約３：１、約０．０４：１〜約０．２：１、又は更には約０．０５：１〜約０．１５：１である）と、
ｃ．）本明細書で開示される香料、例えば、表１の香料１、３、４、及び５からなる群から選択される香料、表１の香料１及び５からなる群から選択される香料、又は表１の香料５を含み得るコア材料と、当該第１の溶液とを合わせて第１の組成物を形成する工程と、
ｄ．）当該第１の組成物を乳化させる工程と、
ｅ．）当該第１の組成物及び当該第２の溶液を合わせて第２の組成物を形成し、任意にいずれかの処理助剤及び当該第２の組成物を合わせる工程であって、当該第１の組成物及び当該第２の溶液は、任意の順序で合わせることができるが、一態様では、当該第２の溶液が当該第１の組成物に添加されるか、又は当該第２の溶液及び当該第１の組成物が同時に合わされる、工程と、
ｆ．）当該第２の組成物を、少なくとも１５分、少なくとも１時間又は更に約４時間〜約１００時間、約２５℃〜約１００℃、約４５℃〜約９０℃の温度、又は更に約５０℃〜約８０℃の熱で混合し、任意にいずれかの処理助剤を当該第２の組成物に合わせる工程と、
ｇ．）工程ｆ．）中又はそれ以降で、任意にいずれかのスカベンジャー材料、構造剤、及び／又は抗凝集剤を、当該第２の組成物と合わせる工程であって、かかる材料は、任意の順で合わされてもよいが、一態様では、スカベンジャー材料を最初に、任意の構造剤を２番目に合わせ、続いて抗凝集剤を合わせる、工程と、
ｈ．）任意に当該第２の組成物を噴霧乾燥する工程と、を含む、プロセス
が開示される。
このプロセスの１つ又は２つ以上の態様では、当該第１及び第２の樹脂は、アルデヒドとアミンとの反応生成物を含んでよく、好適なアルデヒドとしてはホルムアルデヒドが挙げられる。好適なアミンとしては、メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、グリコールウリル、及びこれらの混合物が挙げられる。好適なメラミンとしては、メチロールメラミン、メチル化メチロールメラミン、イミノメラミン、及びこれらの混合物が挙げられる。好適な尿素としては、ジメチロール尿素、メチル化ジメチロール尿素、尿素−レゾルシノール、及びこれらの混合物が挙げられる。
本プロセスの１つ又は２つ以上の態様では、当該第１及び第２の乳化剤は、カルボキシ、ヒドロキシル、チオール、アミン、アミド、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される部分を含んでよい。一態様では、この乳化剤のｐＫａは、５未満、好ましくは０よりも大きく５未満であってよい。乳化剤には、アクリル酸−アルキルアクリレートコポリマー、ポリ（アクリル酸）、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリアルキレン−ｃｏ−カルボキシ無水物、ポリアルキレン−ｃｏ−無水マレイン酸、ポリ（メチルビニルエーテル−ｃｏ−無水マレイン酸）、ポリ（プロピレン−ｃｏ−無水マレイン酸）、ポリ（ブタジエン）−ｃｏ−無水マレイン酸）、及びポリ（酢酸ビニル−ｃｏ−無水マレイン酸）、ポリビニルアルコール、ポリアルキレングリコール、ポリオキシアルキレングリコール、並びにこれらの混合物が挙げられる。
このプロセスの１つ又は２つ以上の態様では、第１及び第２の溶液のｐＨは、この第１及び第２の溶液のｐＨが約３．０〜７．０であるように制御されてよい。
このプロセスの１つ又は２つ以上の態様では、工程ｆ．）の間に、第２の組成物の総重量に基づいて、約０％〜約１０％、約１％〜約５％、又は更には約２％〜約４％の、アニオンとカチオンとを含む塩をこの第２の組成物と組み合わせてもよく、このアニオンは塩化物、硫酸、リン酸、硝酸、ポリリン酸、クエン酸、マレイン酸、フマル酸、及びこれらの混合物からなる群から選択され、このカチオンは周期表のＩＡ族元素、周期表のＩＩＡ族元素、アンモニウムカチオン及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは硫酸ナトリウムである。
このプロセスの１つ又は２つ以上の態様では、上述のプロセスパラメータのいずれかが組み合わされてよい。
好適な封入体並びに好適なシェル材料を製造する補足的な教示は、米国特許第６，８６９，９２３（Ｂ１）号、米国公開特許出願第２００５／０２７６８３１（Ａ１）号及び同第２００７／０２０２６３（Ａ１）号に記載されている。本明細書で開示されるプロセスにおける使用に好適な装置としては、連続撹拌槽反応器、ホモジナイザ、タービン撹拌器、再循環ポンプ、パドルミキサ、プラウ剪断ミキサ、リボンブレンダ、いずれもバッチ式の垂直軸造粒機及びドラムミキサ、及び、利用可能な場合、連続工程構成における、噴霧乾燥器、及び押出機を挙げることができる。かかる装置は、Ｌｏｄｉｇｅ ＧｍｂＨ（ドイツ、パーデルボルン）、Ｌｉｔｔｌｅｆｏｒｄ Ｄａｙ，Ｉｎｃ．（米国、ケンタッキー州フローレンス）、Ｆｏｒｂｅｒｇ ＡＳ（ノルウェー、ラルヴィク）、Ｇｌａｔｔ Ｉｎｇｅｎｉｅｕｒｔｅｃｈｎｉｋ ＧｍｂＨ（ドイツ、ワイマール）、Ｎｉｒｏ（デンマーク、セーボルグ）、Ｈｏｓｏｋａｗａ Ｂｅｐｅｘ Ｃｏｒｐ．（米国、ミネソタ州ミネアポリス）、Ａｒｄｅ Ｂａｒｉｎｃｏ（米国、ニュージャージー州）から入手可能である。
補助物質
本発明の各消費者向け製品実施形態に必須ではないが、以下に例示される補助剤の非限定的なリストは、本消費者向け製品における使用に好適であり、例えば、性能を補助若しくは向上させるために、清浄される基材の処理のために、又は香料、着色剤、染料などを用いる場合のように組成物の審美性を変化させるために、望ましくは本発明の特定の実施形態に組み込まれてもよい。これらの追加の構成成分の正確な性質及びそれを組み込む濃度は、組成物の物理形態及び使用される作業の性質に依存する。かかる補助剤は、本明細書で前に開示した香料及び／又は香料送達系に加えられる。好適な補助剤物質としては、界面活性剤、ビルダー、キレート剤、染料移行防止剤、分散剤、酵素、及び酵素安定剤、触媒材料、漂白活性化剤、ポリマー分散剤、粘土質除去／再付着防止剤、増白剤、発泡抑制剤、染料、追加の香料及び香料送達系、構造弾性化剤、増粘剤／構造剤、布地柔軟剤、担体、ヒドロトロープ、処理助剤及び／又は顔料が挙げられるが、これらに限定されない。
上述のように、補助成分は、本発明の各消費者向け製品実施形態に必須のものではない。したがって、本出願人らの組成物の所定の実施形態は、以下の補助物質の１つ以上を含有しない：漂白活性化剤、界面活性剤、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素、及び酵素安定剤、触媒金属錯体、ポリマー分散剤、粘土及び土壌除去／再付着防止剤、増白剤、発泡抑制剤、染料、追加の香料及び香料送達系、構造弾性化剤、増粘剤／構造剤、布地柔軟仕上げ剤、担体、ヒドロロープ、処理助剤、並びに／又は顔料。しかしながら、１つ又は２つ以上の補助剤が存在する場合、かかる１つ又は２つ以上の補助剤は、以下に詳述されているとおり存在してもよい。
界面活性剤−本発明による組成物は、界面活性剤又は界面活性剤系を含んでよく、この界面活性剤は、非イオン性及び／若しくはアニオン性及び／若しくはカチオン性界面活性剤、並びに／又は両性及び／若しくは双性及び／若しくは半極性非イオン性界面活性剤から選択され得る。界面活性剤は、典型的に、洗浄組成物の約０．１重量％から、約１重量％から、又は更には約５重量％から、洗浄組成物の約９９．９重量％まで、約８０重量％まで、約３５重量％まで、又は更には約３０重量％までの濃度で存在する。
ビルダー−本発明の組成物は、１つ以上の洗剤ビルダー又はビルダー系を含むことができる。存在する場合、本組成物は、一般に少なくとも約１重量％のビルダー、又は約５重量％又は１０重量％〜約８０重量％、５０重量％、又は更には３０重量％のビルダーを含む。ビルダーとしては、ポリホスフェートのアルカリ金属、アンモニウム及びアルカノールアンモニウム塩、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ土類及びアルカリ金属炭酸塩、アルミノシリケートビルダー、ポリカルボキシラート化合物、エーテルヒドロキシポリカルボキシラート、無水マレイン酸とエチレン又はビニルメチルエーテルとのコポリマー、１，３，５−トリヒドロキシベンゼン−，２，４，６−トリスルホン酸、及びカルボキシメチルオキシコハク酸、エチレンジアミン四酢酸及びニトリロ三酢酸のようなポリ酢酸の種々のアルカリ金属、アンモニウム及び置換アンモニウム塩、並びにメリット酸、コハク酸、オキシジコハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン１，３，５−トリカルボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、及びそれらの可溶性塩のようなポリカルボン酸塩が挙げられるが、これらに限定されない。
キレート剤−本明細書の組成物はまた、所望により１つ又は２つ以上の銅、鉄、及び／又はマンガンキレート剤を含有してよい。使用される場合、キレート化剤は、一般に本明細書の組成物の約０．１重量％〜約１５重量％又は更には本明細書の組成物の約３．０重量％〜約１５重量％を構成する。
移染防止剤−本発明の組成物は、１つ又は２つ以上の移染防止剤を含んでもよい。好適なポリマー移染防止剤としては、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ−オキシドポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールのコポリマー、ポリビニルオキサゾリドン、及びポリビニルイミダゾール、又はこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書の組成物中に存在する場合、移染防止剤は、洗浄組成物の約０．０００１重量％から、約０．０１重量％から、約０．０５重量％から、洗浄組成物の約１０重量％まで、約２重量％まで、又は更には約１重量％までの濃度で存在する。
分散剤−本発明の組成物はまた、分散剤を含むことができる。好適な水溶性有機材料は、ホモポリマー若しくはコポリマーの酸又はこれらの塩であり、そのうち、ポリカルボン酸は、互いに炭素原子２個以下しか離れていない少なくとも２個のカルボキシルラジカルを含み得る。
酵素−組成物は、洗浄性能効果、及び／又は布地ケア効果を提供する１つ又は２つ以上の洗浄性酵素を含むことができる。好適な酵素の例としては、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、ケラタナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ、及びアミラーゼ、又はこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。典型的な組み合わせは、プロテアーゼ、リパーゼ、クチナーゼ及び／又はセルラーゼのような従来の適用可能な酵素をアミラーゼと組み合わせた混液である。
酵素安定剤−組成物中、例えば洗剤中で使用するための酵素は、様々な技術によって安定化させることができる。本明細書において用いられる酵素は、カルシウムイオン及び／又はマグネシウムイオンを酵素に供給する、カルシウム及び／又はマグネシウムイオンの水溶性供給源を最終組成物中に存在させることによって安定化させることができる。
触媒金属錯体−本出願人らの組成物には、触媒金属錯体が含まれてよい。金属含有漂白触媒の１つの種類は、銅、鉄、チタン、ルテニウム、タングステン、モリブデン、又はマンガンのカチオンのような、限定された漂白触媒活性の遷移金属カチオン、亜鉛又はアルミニウムのカチオンのような、漂白触媒活性を殆ど又は全く有しない補助金属カチオン、並びに触媒金属及び補助金属のカチオンに対して規定された安定度定数を有する金属イオン封鎖剤（sequestrate）、特にエチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）及びこれらの水溶性塩を含む触媒系である。
必要に応じて、本明細書における組成物は、マンガン化合物によって触媒され得る。かかる化合物及び使用濃度は、当該技術分野において周知である。
また、本明細書中の組成物には、「ＭＲＬ」と略される大多環式剛性配位子の遷移金属錯体が好適に含まれてよい。実際には、限定するものではないが、本明細書における組成物及び洗浄プロセスは、水性洗浄媒体中において少なくとも約１億分率の有益剤ＭＲＬ種を提供するように調整することができ、約０．００５ｐｐｍ〜約２５ｐｐｍ、約０．０５ｐｐｍ〜約１０ｐｐｍ、又は更には約０．１ｐｐｍ〜約５ｐｐｍのＭＲＬを洗浄溶液中に提供することができる。
遷移金属漂白剤触媒中の好ましい遷移金属としては、マンガン、鉄、及びクロムが挙げられる。本明細書における好ましいＭＲＬは、交差架橋した特定の種類の超剛性配位子、例えば、５，１２−ジエチル−１，５，８，１２−テトラアザビシクロ［６．６．２］ヘキサデカンである。
レオロジー改質剤
本発明の液体組成物は、レオロジー改質剤を含んでよい。レオロジー改質剤は、非ポリマー結晶性のヒドロキシ官能性材料であり、組成物の水性液体マトリクスに剪断減粘特性を付与する、ポリマーレオロジー変性剤からなる群から選択されてよい。一態様では、かかるレオロジー変性剤は、水性液体組成物に、２０秒−１の剪断速度及び２１℃にて、１〜７０００ｃｐｓの高剪断粘度、及び、低剪断（２１℃において剪断速度０．５秒−１）にて１０００ｃｐｓ超又は更には１０００ｃｐｓ〜２００，０００ｃｐｓの粘度を付与する。一態様では、洗浄及びトリートメント組成物のために、かかるレオロジー変性剤は、水性液体組成物に、約２０秒−１及び２１℃において５０〜３０００ｃｐｓの高剪断粘度、及び、低剪断（２１℃において０．５秒−１の剪断速度）において１０００ｃｐｓ超又は更には１０００ｃｐｓ〜２００，０００ｃｐｓの粘度を付与する。本発明による粘度は、プレート直径４０ｍｍ及び間隙サイズ５００μｍを有する平板鋼スピンドルを使用する、ＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製のＡＲ ２０００レオメータを使用して測定される。２０秒−１における高剪断粘度及び０．５秒−１における低剪断粘度は、２１℃で３分間の０．１秒−１〜２５秒−１の対数剪断速度掃引から得ることができる。
結晶性ヒドロキシル官能性材料は、マトリクス内でその場で結晶化させることで、組成物のマトリクスの全体にわたって糸様構造系を形成するレオロジー変性剤である。高分子レオロジー変性剤は、好ましくはポリアクリレート、高分子ゴム、その他の非ゴム多糖類、及びこれらの高分子材料の組み合わせから選択される。
一般的には、レオロジー変性剤は、本明細書の組成物の、０．０１重量％〜１重量％、好ましくは０．０５重量％〜０．７５重量％、より好ましくは０．１重量％〜０．５重量％で含まれる。
本発明の組成物に特に有用である構造化体は、マトリクス系内で結晶化されると、液体マトリクスの全体にわたって糸様構造系を形成することができる非高分子（従来のアルコキシル化を除く）結晶性ヒドロキシ官能性材料を含むことができる。かかる物質は、一般的には、結晶性ヒドロキシル含有脂肪酸、脂肪酸エステル又は脂肪ワックスとして特徴付けることができる。一態様では、レオロジー変性剤としては、ヒマシ油及びその誘導体などの結晶性ヒドロキシル含有レオロジー変性剤が挙げられる。一態様では、レオロジー変性剤としては、硬化ヒマシ油及び硬化ヒマシワックスなどの硬化ヒマシ油誘導体が挙げられる。市販のヒマシ油系結晶性ヒドロキシル含有レオロジー改質剤としては、Ｒｈｅｏｘ，Ｉｎｃ．（現Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ）より販売されるＴＨＩＸＣＩＮ（商標）が挙げられる。
これまでに記載された非ポリマー結晶性ヒドロキシル含有レオロジー変性剤に加えて、他の種類のレオロジー変性剤が本明細書の液体洗剤組成物に利用されてもよい。水性液体マトリックスに剪断減粘特性を提供するポリマー材料も使用され得る。
好適なポリマーレオロジー変性剤としては、ポリアクリレート、多糖又は多糖誘導体の種類のものが挙げられる。レオロジー変性剤として典型的に用いられる多糖誘導体には、ポリマーゴム材料が含まれる。かかるゴムとしては、ペクチン、アルギン酸塩、アラビノガラクタン（アラビアゴム）、カラギーナン、ジェランガム、キサンタンガム、及びグアーガムが挙げられる。
本明細書においてポリマーレオロジー変性剤が使用される場合、この種類の好ましい材料は、ジェランガムである。ジェランガムは、シュードモナセロディア（Pseudomonaselodea）ＡＴＣＣ ３１４６１の発酵によって調製されるヘテロ多糖である。ジェランガムは、商品名ＫＥＬＣＯＧＥＬで、ＣＰ Ｋｅｌｃｏ Ｕ．Ｓ．，Ｉｎｃ．により市販されている。
更なる代替の好適なレオロジー変性剤としては、溶媒とポリカルボキシラートポリマーとの組み合わせが挙げられる。より具体的には、溶媒は、アルキレングリコールであり得る。一態様では、溶媒は、ジプロピレングリコールを含んでもよい。一態様では、ポリカルボキシラートポリマーは、ポリアクリレート、ポリメタクリレート又はこれらの混合物を含んでもよい。一態様では、溶媒は、全組成物重量に基づいて、組成物の０．５重量％〜１５重量％、又は２重量％〜９重量％の濃度で存在し得る。一態様では、ポリカルボキシラートポリマーは、全組成物重量に基づいて、０．１重量％〜１０重量％、又は２重量％〜５重量％の濃度で存在し得る。一態様では、溶媒成分は、ジプロピレングリコールと１，２−プロパンジオールとの混合物を含み得る。一態様では、ジプロピレングリコールと１，２−プロパンジオールとの比は、３：１〜１：３、又は更には１：１であり得る。一態様では、ポリアクリレートは、不飽和モノ−又はジ−炭酸と、（メタ）アクリル酸のＣ１〜Ｃ３０アルキルエステルとのコポリマーを含み得る。別の態様では、レオロジー変性剤は、不飽和モノ−又はジ−炭酸と、（メタ）アクリル酸のＣ１〜Ｃ３０アルキルエステルとのポリアクリレートを含み得る。かかるコポリマーは、商品名Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ａｑｕａ ３０（登録商標）でＮｏｖｅｏｎ Ｉｎｃから入手可能である。
レオロジー変性剤の非存在下、所望の剪断減粘特性を液体組成物に付与する目的で、液体組成物は界面活性剤相化学又はゲル相により内部構造化することができる。
消費者向け製品の製造及び使用プロセス
本発明の消費者向け製品の実施形態は、任意の好適な形態に配合され、配合者によって選択される任意のプロセスによって調製され得、その非限定例は、米国特許第５，８７９，５８４号に記載されており、これは、参照により本明細書に組み込まれる。
使用方法及び処理される部位
本明細書で開示される香料１、及び３〜５を含む消費者製品、及び／又は香料１、及び３〜５を含む香料送達系などの組成物は、部位、とりわけ表面又は布地を洗浄又は処理するために使用することができる。したがって、部位を処理及び／又は清浄する方法であって、
ａ）必要に応じて当該部位を洗浄及び／又はすすぐことと、
ｂ）当該部位を、本明細書に開示される消費者製品及び／又は香料送達系及びそれらの混合物と接触させることと、
ｃ）必要に応じて該部位を洗浄及び／又はすすぐことと、
ｄ）必要に応じて当該部位を乾燥させることと、を含む。
当該乾燥させることは、能動又は受動乾燥であってよい。
本発明の目的に関して、洗浄は、こすり洗い及び機械的撹拌を含むが、これらに限定されない。部位は、例えば、布地、通常の消費者使用条件で洗濯又は処理できる布地といった、殆どのどんな材料も含み得る。開示される組成物を含み得る液体は、約３〜約１１．５のｐＨを有していてよい。かかる組成物は、典型的には、溶液中約５００ｐｐｍ〜約１５，０００ｐｐｍの濃度で使用される。洗浄溶媒が水であるとき、水温は、典型的には約５℃〜約９０℃であり、部位が布地を含むとき、水の布地に対する比は、典型的には約１：１〜約３０：１である。
本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱せずに、他の様々な変更及び修正を行うことができることは当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるかかるすべての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。
実施例１：８４重量％コア／１６重量％壁のメラミンホルムアルデヒド（ＭＦ）カプセル
２５グラムのブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤（Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｃ３５１、２５％固形分、ｐＫａ４．５〜４．７（Ｋｅｍｉｒａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．（Ｋｅｎｎｅｓａｗ，Ｇｅｏｒｇｉａ Ｕ．Ｓ．Ａ．））を脱イオン水２００グラムに溶解させ、混合する。水酸化ナトリウム溶液を用いて溶液のｐＨをｐＨ４．０に調整する。８グラムの部分メチル化メチロールメラミン樹脂（Ｃｙｍｅｌ ３８５、固形分８０％（米国ニュージャージー州ウエストパターソン所在のＣｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ））を乳化剤溶液に添加する。表１の２００グラムの香油を機械的撹拌下で前述の混合物に添加し、温度を５０℃に上げる。安定なエマルションが得られるまでより高速で混合した後、第２の溶液及び４グラムの硫酸ナトリウム塩をエマルションに添加する。この第２の溶液は、１０グラムのブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤（Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｃ３５１、２５％固形分、ｐＫａ４．５〜４．７、Ｋｅｍｉｒａ）、１２０グラムの蒸留水、ｐＨを４．８に調整するための水酸化ナトリウム溶液、２５グラムの部分的にメチル化されたメチロールメラミン樹脂（Ｃｙｍｅｌ ３８５、８０％固形分、Ｃｙｔｅｃ）を含有する。この混合物を７０℃に加熱し、連続的に撹拌しながら一晩維持して、封入プロセスを完了させる。２３グラムのアセトアセトアミド（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓａｉｎｔ Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，Ｕ．Ｓ．Ａ））を懸濁液に添加する。７８０型Ａｃｃｕｓｉｚｅｒにより分析したときに３０μｍの平均カプセルサイズを得る。
（実施例２）
本発明の利益を実証するために、本出願人は以下の液体洗剤マトリックスＡを調製した。
Figure 2018528993
 （１）Ｍｅｒｑｕａｔ ５３００：モル比が９０％ ＰＡＭ／５％ ＡＡ／５％ＭＡＰＴＡＣのＮａｌｃｏ製ターポリマー。
実施例３〜１０
香料組成物を含む洗濯洗剤組成物の実施例を以下に示す。
Figure 2018528993
実施例１１〜１８
香料組成物を含む粒状洗濯洗剤組成物の実施例を以下に示す。
Figure 2018528993
実施例１〜１８に記載の装置及び材料は、以下から入手することができる：ＩＫＡ Ｗｅｒｋｅ ＧｍｂＨ ＆ Ｃｏ．ＫＧ，Ｓｔａｕｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ；ＣＰ Ｋｅｌｃｏ（米国アトランタ）；Ｆｏｒｂｅｒｇ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＡＳ，Ｌａｒｖｉｋ，Ｎｏｒｗａｙ；Ｄｅｇｕｓｓａ ＧｍｂＨ，Ｄｕｓｓｅｌｄｏｒｆ，Ｇｅｒｍａｎｙ；Ｎｉｒｏ Ａ／Ｓ、Ｓｏｅｂｅｒｇ，Ｄｅｎｍａｒｋ；Ｂａｋｅｒ Ｐｅｒｋｉｎｓ Ｌｔｄ、Ｐｅｔｅｒｂｏｒｏｕｇｈ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍ；日本触媒（東京）；ＢＡＳＦ，Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ；Ｂｒａｕｎ，Ｋｒｏｎｂｅｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ；Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ，Ｔｈｕｒｒｏｃｋ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍ；Ｐｒｉｍｅｘ ｅｈｆ，Ｓｉｇｌｕｆｊｏｒｄｕｒ，Ｉｃｅｌａｎｄ；ＩＳＰ Ｗｏｒｌｄ Ｈｅａｄｑｕａｒｔｅｒｓ；米国ペンシルベニア州ウォリントン所在のＰｏｌｙｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．；Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．，米国ニュージャージー州；Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，米国ニュージャージー州ウェイン；Ｐ＆Ｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ａｍｅｒｉｃａｓ，米国オハイオ州シンシナティ；シグマ−アルドリッチＣｏｒｐ．，米国ミズーリ州セントルイス，米国ミネソタ州ミッドランド所在のダウ・ケミカル・カンパニー。
実施例１８〜２７：布地コンディショナー
本明細書に開示されるポリマーコーティングした香料マイクロカプセルを含有する布地コンディショナーの非限定的実施例を以下の表にまとめる。
Figure 2018528993
 ａ Ｎ，Ｎ−ジ（タローオイルオキシエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド。
ｂ メチルビス（タローアミドエチル）２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェート。
ｃ 脂肪酸とメチルジエタノールアミンとのモル比１．５：１での反応生成物を塩化メチルで第四級化して得られる、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリドとＮ−（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ−ヒドロキシエチルＮ，Ｎジメチルアンモニウムクロリドとの１：１モル混合物。
ｄ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈから商品名ＣＡＴＯ（登録商標）で入手可能なカチオン性高アミローストウモロコシデンプン。
ｆ ＢＡＳＦ製のＲｈｅｏｖｉｓ ＤＣＥ。
ｇ Ｗａｃｋｅｒ製ＳＥ３９。
ｈ ジエチレントリアミン五酢酸。
ｉ Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏ．から入手可能なＫＡＴＨＯＮ（登録商標）ＣＧ。「ＰＰＭ」は、「百万分の一」。
ｊ グルタルアルデヒド（Gluteraldehyde）
ｋ ＤＣ２３１０の商品名でＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐ．から入手可能なシリコーン消泡剤。
†残部
実施例２８〜３３液体洗濯製剤（ＨＤＬ）
Figure 2018528993
実施例３４〜４１：液体単位用量
以下は、液体組成物がＰＶＡフィルム内に封入される単位用量の実施例である。本実施例で使用される好ましいフィルムは、厚さ７６μｍのＭｏｎｏｓｏｌ Ｍ８６３０である。
Figure 2018528993
 −ＮＨにつき２０個のエトキシル基を有するポリエチレンイミン（ＭＷ＝６００）。
３ ＲＡ＝予備アルカリ度（ＮａＯＨのｇ／用量）
実施例４２シャンプー配合物
Figure 2018528993
（実施例４３）
かかる香料を含む香料及び／又はマイクロカプセルを含む自由流動粒子製品を以下に示す。下の表はまた、遊離しているか又はマイクロカプセル中の香料も含む組み合わせ、あるいは悪臭低減物質及び／又は組成物を含む上述の組み合わせとこれらの組み合わせも例示する。この表はまた、本質的に「無香料」の製品を提供するために芳香剤を殆ど又は全く含まない、遊離しているか又はマイクロカプセル中の悪臭低減物質及び／又は組成物だけを有する組成物、並びにその組み合わせも例示する。
Figure 2018528993
Figure 2018528993
 （１）ＰＥＧ
（２）粘土
（３）尿素
（４）多糖、大部分がデンプン、未加工デンプン、デンプン誘導体、酸加工デンプン及びκカラゲナン
（５）ゼオライト
（６）デンプン／ゼオライト−ＳＥＡ
（７）金属酸化物−非限定例−ＴｉＯ２、ＺｎＯ、ＭｎＯ
（８）金属触媒
（９）乳白剤
実施例４４水性組成物／布地リフレッシュナ又はエアフレッシュニング組成物
本発明の水性組成物は香料混合物及び水性担体を含む。本明細書における水性組成物の最終ｐＨは、約１〜約１１、代替的に約３〜約１０、代替的に約４〜約８であってよい。
香料
香料は、本明細書の表１に示される香料である。
風味剤
一実施形態では、水性組成物は風味剤を実質的に含まないか又は含まない。風味剤は、食品又は飲料製品の風味を変えるために食品及び飲料製品に添加される食用化学物質である。香料混合物が風味剤を含まない場合、香料混合物は、食品及び飲料産業において風味剤として使用されることが知られている香料材料を含む風味剤を含まない。風味剤を含まない香料混合物を有することは、水性組成物の快楽効果を向上させる助けとなり得る。
水性担体
本発明の水性組成物は水性担体を更に含む。使用される水性担体は、蒸留水、脱イオン水又は水道水であってもよい。水は組成物が水性であるために任意の量で存在してよい。特定の実施形態では、水は当該水性組成物の約７０重量％〜約９９．９重量、又は約８０重量％〜約９９．９重量％、又は約８５重量％〜９９．９重量％、又は約９０重量％〜約９９．５重量％、又は約９２重量％〜約９９．５重量％、又は約９５重量％の量で存在してよい。
任意成分
水性組成物は、組成物の約３０重量％未満、又は約１０重量％未満、又は約５重量％未満のアルコールを含んでもよい。しかしながら、揮発性低分子量一価アルコール（例えば、エタノール及び／又はイソプロパノール）は、これらの揮発性有機化合物が、燃焼性の問題及び環境汚染の問題の両方の一因となり得るため、制限されるべきである。少量の低分子量一価アルコール（例えば、エタノール、メタノール、及びイソプロパノール、又はエチレングリコール及びプロピレングリコールなどの多価アルコール）が、これらのアルコールが香料及び特定の防腐剤の安定化剤などに添加されていることにより、本発明の組成物中に存在する場合、一価アルコールの濃度は、水性組成物の約１重量％〜約５重量％、代替的に約５重量％未満であってよい。
本発明の水性香料組成物は、悪臭中和剤、微粒子制御ポリマー、乳化剤、及び、余分な疎水性有機材料、特に香料材料を可溶化するための可溶化界面活性剤を含む布地リフレッシュナ又はエアフレッシュニング組成物として配合することができる。米国特許第７，９９８，４０３号、又は米国特許出願公開第２０１２／０２８８４４８（Ａ１）号に記載されるような他の乳化剤、溶媒、可溶化剤、及び界面活性剤を水性組成物の性能を向上させるために使用することもできる。好適な可溶化界面活性剤は、非発泡性又は低発泡性界面活性剤である。一実施形態では、水性組成物は、エトキシ化された硬化ヒマシ油を含む。好適な硬化ヒマシ油の１つに、ＢＡＳＤ社より販売されるＢａｓｏｐｈｏｒ（商標）がある。水性香料組成物中の可溶化剤と香料との比は、約２：１、又は２：１よりも大きい。
（実施例４５）
以下の硬質表面クリーナの例により本発明を更に説明する。列記された成分を列記された割合（特に指示がない限り重量％）で合わせることにより組成物を調製する。以下の実施例は、本発明にかかるプロセスで用いられる組成物を例示することを意図しているが、必ずしも本発明の範囲を限定する、又はさもなければ定義するために用いるものではない。
Figure 2018528993
Ｃ９〜１１ＥＯ５は、ＩＣＩ又はＳｈｅｌｌから市販のＣ９〜１１ＥＯ５非イオン性界面活性剤である。Ｃ１２，１４ＥＯ５は、Ｈｕｌｓ、Ａ＆Ｗ、又はＨｏｅｃｈｓｔから市販のＣ１２、１４ＥＯ５非イオン性界面活性剤である。Ｃ１１ＥＯ５は、Ｃ１１ＥＯ５非イオン性界面活性剤である。Ｃ１２，１４ＥＯ２１は、Ｃ１２〜１４ＥＯ２１非イオン性界面活性剤である。ＮａＰＳは、Ｈｕｌｓ又はＨｏｅｃｈｓｔから市販されているパラフィンスルホン酸ナトリウムである。ＮａＬＡＳは、Ａ＆Ｗから市販されている直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムである。ＮａＣＳは、Ａ＆Ｗから市販されているクメンスルホン酸ナトリウムである。Ｉｓａｌｃｈｅｍ（登録商標）ＡＳは、Ｓａｓｏｌ ｏｌｅｆｉｎｓ ａｎｄ ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓから市販されているＣ１２〜１３硫酸塩界面活性剤である。Ｃ１２〜１４ ＡＯは、Ｃ１２〜１４アミンオキシド界面活性剤である。Ｃ１２〜１４ベタインは１２〜１４ベタイン界面活性剤である。
ＤＭＰＥＧは、ポリエチレングリコールジメチルエーテルである。ＨＭ−ＨＥＣは、セチルヒドロキシエチルセルロースである。Ｉｓｏｆｏｌ １２（登録商標）は、Ｃｏｎｄｅａから市販されている２−ブチルオクタノールである。Ｉｓｏｆｏｌ １６（登録商標）は、Ｃｏｎｄｅａから市販されている２ーヘキシルデカノールである。ｎ−ＢＰは、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから市販されているノーマルブトキシプロパノールである。ＩＰＡは、イソプロパノールである。
ｎ−ＢＰＰは、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから市販されているブトキシプロポキシプロパノールである。
実施例４６：衛生用芳香剤組成物及びアコードＡ〜Ｄ
実施例２は、本発明で開示される主題による芳香剤組成物を提供する。
Figure 2018528993
上記の衛生用組成物は、消費者製品に使用される場合に衛生の知覚を与えるものである。
衛生用組成物を更に調べたところ、衛生用組成物から少なくとも４つの別個のアコード（アコードＡ〜Ｄ）を配合することができることが発見された。これらのアコードを表３に示す。
Figure 2018528993
各アコードは、消費者に衛生の知覚を与えるために単独で、及び／又は消費者製品と組み合わせて使用することもできる。
実施例４７：衛生用芳香剤配合物
実施例４７では、実施例４６で述べたアコードＡ〜Ｄのそれぞれと、更なる芳香剤（芳香剤Ｆ）とを含む芳香剤組成物（芳香剤１〜６）の組成を示す。更なる芳香剤は、フローラル／グリーン／フルーティアコードとして述べることができる。
各組成物は表３に示されるようにして配合されたものである。
Figure 2018528993
実施例４８：衛生用芳香剤を含有する消費者製品実施例４８では、衛生用芳香剤を含有する消費者製品の非限定的な配合例を示す。実施例４６の衛生用組成物又は実施例４６のアコードの１つ以上を使用して以下の表の衛生用組成物を形成することができる。
表５は、硬質表面クリーナポンプスプレー用の配合物を示す。好適な容器中で、異なる成分を完全に均一かつ透明となるまで混合する。継続的に撹拌しながら、透明な溶液に水をゆっくりと加える。水を加えた後、撹拌下で防腐剤を加える。その後、好適な容器に配合物を充填することができる。
Figure 2018528993
表６は、水ベースのエアロゾルエアフレッシュナ用の配合物を示す。この製品は、３段階の充填物とみなされる。混合は、エアロゾル配合物が容器中で完全な状態となるまで完了しない。好適な容器中で、Ｗｉｔｃｏｎｏｌと芳香剤とを完全に均一かつ透明となるまで混合する。これとは別に、亜硝酸ナトリウムを水に溶解しておく。次いで、配合物を別々の相としてエアロゾル缶に充填する。最初に芳香剤相を充填する。次いで、水相を充填する。次いで、缶をかしめ、噴射剤をバルブから加圧充填する。次いで、缶を振って完全なＷ／Ｏエマルションとする。この配合物は、エアロゾルエアフレッシュナについての３０％ＶＯＣの要求条件を満たすものである。缶は、エポキシでライニングされたブリキ缶とする必要がある。この製品に使用されるバルブは、水ベースの微細スプレー用に指定されたものでなければならず、蒸気タップを備えたものである必要がある。多くの好適な組み合わせがあるが、０．０５０キャピラリーディップチューブ及び０．０１３蒸気タップを備えた０．０１８のステムが許容される。０．０１８オリフィス又はスプレイスルーオーバーキャップを備えた機械的分散アクチュエータが許容されるスプレーを与える。
Figure 2018528993
表７は、液体洗濯洗剤用の配合物を示す。水を６５℃に加熱する。グルコポンを加え、透明となるまで中速で混合する。スタンダポル（Standapol）を加え、透明かつ均質となる混合する。混合物を熱から外し、残りの成分を順番に加え、それぞれの添加において低速〜中速で混合する。ｐＨを硫酸溶液でｐＨ＝８．０〜８．５に調整する。粘度を塩化ナトリウムで調整する。
Figure 2018528993
表８は、衣類脱臭剤用の配合物を示す。好適な容器中で、アルコールＳＤ−４０Ｂ、タージトール（Tergitol）、ＤＰＧ、ＰＧ及び芳香剤を完全に均一かつ透明となるまで混合する。継続的に撹拌しながら溶液に水をゆっくりと加える。撹拌下、カトン（Kathon）を加える。最終的な配合物は透明でなければならない。次いで、配合物を好適なトリガ又はポンプキャップを備えた好適なプラスチック容器（ＰＥＴが好ましい）に充填する。
Figure 2018528993
表９は、透明液体ハンドソープ用の配合物を示す。脱イオン水を６５℃に加熱し、メチルパラベンをゆっくりと加え、オーバーヘッドミキサーを使用して完全に溶液となり、透明となるまで中速／高速で混合する。（Ｓｅｑ．Ｎｏ．１）Ｓｅｑ．Ｎｏ．２を完全に透明となるまで低速でＳｅｑ．Ｎｏ．１に加える。Ｓｅｑ．Ｎｏ．３を、加熱せずに、添加した順番でバッチに加え、低撹拌下で３５℃にまで冷却する。Ｓｅｑ．Ｎｏ．４を透明となるまで事前混合してからバッチに加える。Ｓｅｑ．Ｎｏ．５を低撹拌下でバッチに加え、２５℃にまで冷却する。Ｓｅｑ．Ｎｏ．６を加えてバッチを所望のｐＨに調整する。生成物を揺すり、更なる空気混入を防止するためにジャーの側面にごくゆっくり注ぐ。
Figure 2018528993
表１０は、自動食器洗い洗剤用の配合物を示す。好適な容器中で、ＴＫＰＰ及びカシル（Kasil）１を水に均一となるまで溶かす。各成分の残りを示された順序で継続的な撹拌下でゆっくりと加える。この配合物は透明な液体となるはずである。
Figure 2018528993
洗剤の外観は透明な液体である。ｐＨは１２．０である。この洗剤は粘度が低く、２〜４オンス／ガロンの濃度で食洗機で使用することができる。
実施例４９：写真による匂い物質の試験
実施例４９は、本発明で開示される主題の各組成物を試験した実験の結果を示す。
年齢２１才〜５５才の３０人の女性の参加者でこの実験を行った。参加者は、それぞれの家庭で主に食器洗いの役割も担っていた。各参加者に家庭の台所の様々な写真を見せ、各参加者を一連の匂いに曝露した（空気を挟んで）。特定の匂いに曝露された時点で、各参加者に異なる属性について９点のスケールで各写真を採点してもらった。
５つの試験匂い（１〜５）を用いた。匂い１は、フゼア（fougere）の芳香を有する衛生用組成物とした。匂い２は、シトラスの芳香を有する衛生用組成物とした。匂い３は、シトラスグリーンの芳香を有する衛生用組成物とした。匂い４は、レモン油の対照としての芳香とした。匂い５は、単純に空気とした。
除菌、殺菌、及び清潔という３つの属性について評価を行った。採点の結果を図１〜３に示す。次いで、参加者にそれぞれの匂いの快楽性、強度、及び清潔度について同じスケールでそれぞれの印象を自己報告してもらった。自己報告の結果を図４〜６に示す。
これらの結果は、匂い２がすべての属性について最高点を有したことを示している。匂い３は、最高の自己報告スコアを有していた。殺菌の評価は、除菌よりも低かった。
実施例５０：異なる属性に対する匂いの効果
実施例５１は、異なる特定の匂いが異なる測定可能な属性にどのような効果を有するかを示す。参加者に家庭の台所並びに家庭の浴室（浴室表面及びトイレを含む）の写真を見せた。参加者を異なる匂いに曝露し、各属性について数値スケールで評価してもらった。異なる匂いは、フローラル、シトラス、アロマティック、フゼア、ローズマリー、及び対照としての空気とした。測定した異なる属性は、殺菌／衛生、清潔、及び誇らしい／心地よい（友人を招待するのに）とした。
評価の結果を図７Ａ〜７Ｃに示す。データは、嗅覚方向間に衛生的な清潔の判断の差があることを示している。フローラル方向は、ローズマリー及び空気と比較して、すべての部屋の衛生の知覚を高めた。シトラス方向は、空気と比較して、すべての部屋の衛生の知覚を高めた。清潔さという側面では差は認められなかった。複雑な誇らしい／心地よいという側面に関しては差が認められた。フローラル方向は、ローズマリー及びフゼアと比較して、すべての部屋の誇らしいという側面の知覚を高めた。その他の方向及び空気は、ローズマリーと比較して、すべての部屋の衛生の知覚を高めた。
実施例５１：異なる属性に対する匂いの効果
実施例５１は、実施例５０の繰り返しであり、各匂い物質にわたった強さ及び強度の知覚のバランスを更に取って、実験の長さに若干の変更を行ったものである。参加者に家庭の台所及び家庭の浴室（浴室表面及びトイレを含む）の写真を見せた。実施例５０と同じ匂い物質を使用した。
結果を図８Ａ〜８Ｆに示す。図８Ａのデータは、衛生という変数に対する匂い物質の極めて強い効果を示している。主要な差の１つは、フゼアの匂いが衛生の知覚に最大の効果を有した点である。他の匂い物質では、匂いなしの場合と比較して、衛生という側面で改善が見られる。図８Ｂのデータは、清潔さという側面に対する匂い物質の高い効果を示している。図８Ｃのデータは、誇らしいという変数に対する匂い物質の同様に強い効果を示している。フゼアの匂いは、タイム、シトラス、及びブランクの空気の各試料と比較して、衛生の知覚を向上させた。その他の匂い物質では、ブランクの空気と比較して、衛生という側面で改善が見られた。図８Ｄ〜８Ｆは、快楽性、衛生、及び強度に基づく各匂いについての自己報告データを示している。
実施例５２：写真による匂い物質の試験
実施例５２は、実施例４９の試験パラメータに従っている。各参加者に家庭の台所の異なる写真を見せた。結果を図９Ａ〜９Ｆに示す。図９Ａのデータは、除菌についての結果を示す。図９Ｂのデータは、殺菌について全体的に低いスコアを示している。匂い物質３及び４は、殺菌についてより高いスコアを示している。図９Ｃのデータは、匂い物質３及び４が清潔度について方向的により高かったことを示している。図９Ｄ〜９Ｆは、快楽性、衛生、及び強度に基づく各匂い物質についての自己報告データを示している。
実施例５３：写真による匂い物質の試験
実施例５３は、本発明で開示される主題の各組成物を試験した実験の結果を示す。
年齢２５才〜５４才の３９人の女性の参加者でこの実験を行った。参加者は、それぞれの家庭で主に食器洗いの役割も担っていた。各参加者に家庭の台所の様々な写真を見せ、各参加者を一連の匂いに曝露した（空気を挟んで）。特定の匂いに曝露された時点で、各参加者に異なる属性について９点のスケールで各写真を採点してもらった。過去６ヶ月間の参加者の洗剤銘柄の使用歴を図１０に示す。
３つの試験匂い（１〜３）を用いた。匂い１は、シトラスグリーンの芳香を有する衛生用組成物とした。匂い２は、レモン油の対照としての芳香とした。匂い３は、単純に空気とした（対照ブランク）。
除菌、殺菌、及び清潔という３つの属性について評価を行った。採点の結果を図１１〜１３に示す。次いで、参加者にそれぞれの匂いの快楽性、強度、及び清潔度について同じスケールでそれぞれの印象を自己報告してもらった。自己報告の結果を図１４〜１６に示す。参加者の洗剤銘柄の使用歴及び洗剤の芳香の使用歴による殺菌の評価を、図１７〜８に示す。それぞれの台所の画像についての殺菌の評価を図１９に示す。
これらの結果は、匂い１及び匂い２が、すべての属性において空気よりも高い同様のスコアを有したことを示している。殺菌の評価は、除菌よりも低かった。以前の銘柄の使用歴は、属性評価の結果に影響している。
実施例５４：消費者試験
実施例５４は、本発明で開示される主題の各組成物を試験した実験の結果を示す。詳細には、この実験では、効能及び衛生を想起させる最も大きな要因となる芳香の部分を特定することを行った。
年齢１８才〜５５才の６０人の女性の参加者でこの実験を行った。参加者は、それぞれの家庭で主に食器洗いの役割も担っていた。各参加者は、「抗菌」が食器洗浄製品の選択において重要な性質であると述べた。ユーザの半数は銘柄製品Ａを過去６ヶ月間において最も多く使用しており、残りの半数は銘柄製品Ｂを過去６ヶ月間において最も多く使用している。各参加者に、４つの匂いアコード（ランダム化したもの）及び異なる量の匂いアコード（ランダム化したもの）を有する６つの完成製品を示した。特定の匂いに曝露された時点で、各参加者にその匂いが特定の属性又は芳香を具体化しているか否かについて匂いを採点してもらった。各参加者には更に、特定の属性について９点のスケールで香りを採点してもらった。
１０の試験匂い（１〜１０）を用いた。匂い１は、アコード１とした（シトラスグリーンの芳香）。匂い２は、アコード２とした（フローラルの芳香）。匂い３は、アコード３とした（ハーバルグリーンを再バランスした芳香）。匂い４は、アコード４とした（フローラルアルデヒドを再バランスした芳香）。匂い５は、対照としての匂いを有するフローラルの芳香とした。匂い６は、６：４の比のアコード１を有するフローラルの芳香とした。匂い７は、より高濃度のアコード１を有するフローラルの芳香とした。匂い８は、８：２の比のアコード２を有するフローラルの芳香とした。匂い９は、７：３の比のアコード３を有するフローラルの芳香とした。匂い１０は、６：４の比のアコード４を有するフローラルの芳香とした。
全体の衛生、除菌、殺菌、手洗い食器用洗剤の好適性、及び知覚される強さという５つの属性について評価を行った。採点の結果を図２０〜２６に示す。次いで、各参加者に、匂いが特定の芳香を含んでいるか否かについて報告してもらった。知覚された芳香の結果を表１１に示す（数値は比率（％））。参加者には、匂いが特定の機能的属性を具体化しているか否かについても報告してもらった。知覚された機能的属性の結果を表１２に示す（数値は比率（％））。
Figure 2018528993
Figure 2018528993
アコード１、３、及び４は、活性となるような高い潜在性を示した。これらのアコードは、異なる嗅覚ファミリーから完成した芳香を向上させることができる。
対照に対する芳香剤＋アコードの属性の差は、快楽性又は他の属性に対するよりも衛生及び機能性の効果に対してより大きかったが、このことはアコードがこれらの効果を誘導していることを示唆するものである。
アコードのいずれか（特にアコード１及び３）を加えることで、機能性の知覚が同程度向上した。アコード１（シトラスグリーン成分）及びアコード３（ハーバルグリーンシトラス成分を再バランスしたもの）は、衛生効果を想起させるうえで最も有望であった（ただし、アコード４の快楽性は、試験したフローラル芳香とよく調和した）。アコード１は、快楽性も保持しながらユーザ群にわたって最も総合的に効果を誘導するようであった。
これらの結果は、銘柄使用は殺菌又は除菌の知覚に有意な影響を有しなかったが、各群はいくぶん異なる快楽性の好みを有することを示した。
実施例５５
本明細書で以下に詳細に述べる各成分を含む２区画型自動食器洗い用パウチを調製する。パウチは、ポリビニルアルコール（クラレ社製、Ｍｏｎｏｓｏｌ ８６３０）で形成し、固体及び液体の成分が異なる区画に収められている。
Figure 2018528993
Figure 2018528993
 ＊本明細書に開示される香料。好ましくは当該香料は、表１の香料１、３、４、及び５からなる群から選択され、好ましくは当該香料は、表１の香料１及び５からなる群から選択され、より好ましくは当該香料は表１の香料５である。
実施例５６食器手洗い用液体洗剤組成物
本実施例では、異なる食器手洗い用液体洗剤配合物を提供する。以下に本発明の食器手洗い用液体洗剤組成物を示す。
Figure 2018528993
 １直鎖アルキルベンゼンスルホネート：ＬＡＳ：Ｃ１１．４
２アルキルエトキシサルフェート：ＡＥｘＳ：
３非イオン性：アルキルエトキシレート
４ジメチルココアルキルアミンオキシド
５アルコール：エタノール
６塩：ＮａＣｌ
７カチオン性変性ヒドロキシエチルセルロース（ポリクオタニウム−１０−ＵＣＡＲＥ ＬＲ−４００（Ａｍｅｒｃｈｏｌから））
８表１の１、３、４、及び５からの香料
９染料、乳白剤、香料、防腐剤、ヒドロトロープ、処理助剤、及び／又は安定剤
リパーゼを含む食器手洗い用配合物の例
Figure 2018528993
注
１ リパーゼ（供給元：Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ社（デンマーク、Ｂａｇｓｖａｅｒｄ））
２ プロテアーゼは、Ｓａｖｉｎａｓｅ（登録商標）（供給元：Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ社（デンマーク、Ｂａｇｓｖａｅｒｄ））である。
３ アミラーゼは、Ｓｔａｉｎｚｙｍｅ（登録商標）（供給元：Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ社（デンマーク、Ｂａｇｓｖａｅｒｄ））である。
４ 表１の１、３、４、及び５からの香料
本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に指定されない限り、こうした寸法はそれぞれ、列挙した値と、その値の周辺の機能的に等価な範囲との両方を意味することを意図している。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。
「発明を実施するための形態」の中で引用されたすべての文献は、関連部分において本明細書に参照により援用されている。いかなる文書の引用も、それが本発明に対する先行技術であることを認めるものとして解釈されるべきではない。本文書における用語のいずれかの意味又は定義が、参照により組み込まれた文書における同一の用語のいずれかの意味又は定義と相反する限りにおいては、本文献においてその用語に与えられた意味又は定義が優先するものとする。
本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱せずに、他の様々な変更及び修正を行うことができることは当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるかかるすべての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (12)

  1. 消費者製品であって、
    ａ）表１の香料１、３、４、及び５からなる群から選択される香料であって、好ましくは表１の香料１及び５からなる群から選択され、より好ましくは表１の香料５である、香料と、
    ｂ）洗浄及び／又は処理成分と、を含む、消費者製品。
  2. ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）系、分子支援型送達（ＭＡＤ）系、シクロデキストリン（ＣＤ）系、デンプン封入アコード（ＳＥＡ）系、ゼオライト及び無機担体（ＺＩＣ）系からなる群から選択される香料送達系であって、表１の香料１、３、４、及び５からなる群から選択される香料であって、好ましくは表１の香料１及び５からなる群から選択され、より好ましくは表１の香料５である香料を含む、香料送達系。
  3. 請求項２に記載のポリマー支援型送達（ＰＡＤ）系であって、前記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）系が、ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバ系を含み、好ましくは前記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバ系が、シェル材料とコア材料とを含む香料送達粒子を含み、前記シェル材料が前記コア材料を封入し、前記コア材料が、表１の香料１、３、４、及び５からなる群から選択される香料であって、好ましくは表１の香料１及び５からなる群から選択され、より好ましくは表１の香料５である香料を含み、前記シェルが、ポリエチレン、ポリアミド、ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアクリレート、アミノプラストであって、ポリ尿素、ポリウレタン、及び／又はポリ尿素ウレタンを含み、好ましくは前記ポリ尿素が、ポリオキシメチレン尿素及び／又はメラミンホルムアルデヒドを含む、アミノプラスト、ポリオレフィン、好ましくはアルギン酸塩及び／又はキトサンを含む多糖類、ゼラチン、セラック、エポキシ樹脂、ビニルポリマー、水不溶性無機物、シリコーン、並びにこれらの混合物からなる群から選択される材料を含む、記載のポリマー支援型送達（ＰＡＤ）系。
  4. 前記シェルが、メラミンホルムアルデヒド及び／又は架橋メラミンホルムアルデヒドを含む、請求項３に記載のポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバ系。
  5. 前記シェルが、多糖類、カチオン変性デンプン及びカチオン変性グアー、ポリシロキサン、ポリハロゲン化ジメチルジアリルアンモニウム、ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウムとビニルピロリドンとのコポリマー、アクリルアミド、イミダゾール、ハロゲン化イミダゾリニウム及びハロゲン化イミダゾリウム、並びにポリビニルアミン、及びそのＮ−ビニルホルムアミドとのコポリマーからなる群から選択される水溶性カチオン性ポリマーによってコーティングされている、請求項４に記載のポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバ系。
  6. 前記シェルをコーティングする前記コーティングが、カチオン性ポリマー及びアニオン性ポリマーを含み、好ましくは前記カチオン性ポリマーが、ヒドロキシルエチルセルロースを含み、前記アニオン性ポリマーが、カルボキシメチルセルロースを含む、請求項６に記載のポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバ系。
  7. 前記香料送達粒子が、香料マイクロカプセルである、請求項２〜６のいずれかに記載の香料送達系。
  8. 請求項２〜６のいずれかに記載の香料送達系を含む、請求項１に記載の消費者製品。
  9. 請求項２〜７のいずれかに記載の香料送達系を含む、消費者製品。
  10. 部位を処理及び／又は清浄する方法であって、
    ａ）任意に前記部位を洗浄及び／又はすすぐことと、
    ｂ）前記部位を、請求項１、８、及び／又は９に記載の消費者製品及びそれらの混合物、並びに／又は請求項２〜７に記載の香料送達系及びそれらの混合物と接触させることと、
    ｃ）任意に前記部位を洗浄及び／又はすすぐことと、
    ｄ）任意に前記部位を乾燥させることと、を含む、方法。
  11. 請求項１、８、及び／又は９に記載の消費者製品及びそれらの混合物、並びに／又は請求項２〜７に記載の香料送達系及びそれらの混合物で処理された部位。
  12. 香料マイクロカプセルを製造するプロセスであって、
    ａ）総溶液重量に基づいて、２０％〜９０％の第１の乳化剤及び第１の樹脂を含む、第１の溶液を調製すること（ここで前記第１の乳化剤と前記第１の樹脂との比が０．１：１〜１０：１である）と、
    ｂ）総溶液重量に基づいて、２０％〜９５％の水、第２の乳化剤、及び第２の樹脂を含む、第２の溶液を調製すること（ここで前記第２の乳化剤と前記第２の樹脂との比が０．１：１〜３：１である）と、
    ｃ）表１の香料１、３、４、及び５からなる群から選択される香料であって、好ましくは表１の香料１及び５からなる群から選択され、より好ましくは表１の香料５である、香料を含むコア材料と、前記第１の溶液とを合わせて、第１の組成物を形成することと、
    ｄ）前記第１の組成物を乳化することと、
    ｅ）前記第１の組成物と前記第２の溶液とを合わせて、第２の組成物を形成し、任意にいずれかの処理助剤と前記第２の組成物とを合わせることと、
    ｆ）前記第２の組成物を２５℃〜１００℃の温度で少なくとも１５分間にわたって混合し、任意にいずれかの処理助剤を前記第２の組成物と合わせることと、
    ｇ）工程ｆ）又はそれ以降で、任意にいずれかのスカベンジャー材料、構造剤、及び／又は抗凝集剤を前記第２の組成物と合わせることと、
    ｈ）任意に前記第２の組成物を噴霧乾燥することと、を含む方法。
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