ES2713983T3 - Mejoras relacionadas con agentes beneficiosos encapsulados - Google Patents

Abstract

Una partícula que comprende: (a) un núcleo que comprende un agente beneficioso; (b) una cubierta, en la que la cubierta comprende una poliamida, y en la que la poliamida comprende un grupo aromático; y (c) un adyuvante de deposición opcional; en la que el agente beneficioso comprende el 70-100% en peso, por peso total del agente beneficioso, de un componente seleccionado de entre alcoholes terciarios, aldehídos alfa sustituidos, cetonas y cetenos alifáticos y aromáticos y mezclas de los mismos, excluyendo materiales alifáticos cíclicos que contienen grupos funcionales polares; y el agente beneficioso está sustancialmente libre de i) alcoholes primarios alifáticos y ii) alcoholes primarios aromáticos y contiene menos del 15% en peso de aldehídos alifáticos que tienen una longitud de cadena de 8 a 22, por peso total del agente beneficioso.

Description

DESCRIPCION

Mejoras relacionadas con agentes beneficiosos encapsulados

Campo tecnico

La presente invencion se refiere al suministro de partfculas que comprenden agentes beneficiosos y/o adyuvantes de deposicion a sustratos, a procedimientos de fabricacion de dichas partfculas y a la fabricacion y al uso de formulaciones que comprenden las mismas. Se describira especfficamente en la presente memoria con referencia a composiciones de tratamiento para lavado de ropa, pero tiene otras aplicaciones mas amplias.

Antecedentes

Muchas formulaciones para el cuidado del hogar y el cuidado personal buscan suministrar agentes beneficiosos a sustratos tales como productos textiles, superficies duras, cabello y piel. La encapsulacion del agente beneficioso en partfculas se ha propuesto como un medio de mejora del suministro. La encapsulacion de perfumes ha generado interes y actividad particulares en los ultimos anos.

El escape del agente beneficioso desde la partfcula de encapsulacion a lo largo del tiempo es un problema conocido con muchos encapsulados. El escape a la formulacion en la que se ha incorporado la partfcula encapsulada conduce a problemas de inestabilidad, asf como a problemas de rendimiento. Los problemas de rendimiento incluyen no solo la perdida de la intensidad del perfume, sino tambien la perdida de la temporizacion del suministro del perfume.

El documento WO 12/085864 divulga una poblacion de encapsulados, en la que los encapsulados comprenden una cubierta y un nucleo, en el que dicha cubierta comprende un polfmero de poliamida que forma una pared que encapsula dicho nucleo, en el que dicho nucleo comprende una composicion de perfume. La composicion de perfume comprende materias primas de perfume que tienen un ClogP de 2 a 4,5; el encapsulado tiene un diametro de 1 a 100 micrometros y una resistencia a la fractura de 0,1 a 5 MPa.

El documento US4145184 divulga una composicion detergente para lavado de ropa que comprende una composicion detergente para lavado de ropa que comprende: (a) del 2 al 95 por ciento de un tensioactivo seleccionado de entre el grupo que consiste en tensioactivos anionicos, no ionicos, anfolfticos y zwitterionicos (bipolares), y mezclas de los mismos; y (b) una cantidad eficaz de un agente perfumante que comprende un perfume encapsulado en microcapsulas friables insolubles en agua que tienen un tamano promedio de 5 a 300 micrometres. Las microcapsulas tienen un material de pared de carcasa de poliamida.

El documento WO 09/047745 divulga una composicion que comprende un encapsulado que comprende un nucleo que comprende un agente beneficioso y una cubierta que encapsula al menos dicho nucleo, en el que dicho encapsulado comprende ademas un agente de ajuste de densidad, en el que dicha composicion es un producto de consumo. El agente beneficioso del encapsulado se selecciona de entre perfume y la cubierta comprende poliamidas.

El documento WO 11/056904 divulga un encapsulado que comprende a) un nucleo, que comprende perfume y b) una carcasa que comprende poliamidas.

El documento WO 10/105922 divulga partfculas que comprenden un solido ceroso y un adyuvante de deposicion polimerico que no tiene carga cationica global, en el que el adyuvante de deposicion polimerico esta incrustado parcialmente en el solido ceroso.

El documento EP1640063 divulga microcapsulas de poliamida de diametro medio de 0,0001-5 mm producidas mediante (a) preparacion de una fase acuosa (a1) que contiene una di- y/o tri-amina (I); (b) preparacion de una fase oleosa que contiene un cuerpo de aceite (b1), cloruro de acido dicarboxflico (b2) y cloruro de acido tricarboxflico (b3) y (c) poner en contacto (a) y (b) para formar una emulsion de manera que se produzca una policondensacion en el lfmite entre fases.

El documento WO 11/161265 divulga capsulas de poliurea y poliamida que contienen aceites de fragancia, en el que los aceites contienen precursores de aldehfdos fragantes que estan adaptados para liberar los aldehfdos bajo condiciones de activacion.

Ahora, se ha determinado que las partfculas mejoradas comprenden una cubierta que comprende una poliamida (que comprende un grupo aromatico) y un nucleo que comprende un agente beneficioso y un adyuvante de deposicion opcional. El agente beneficioso comprende el 70-100% en peso, por peso total del agente beneficioso, de un componente seleccionado de entre alcoholes terciarios, aldehfdos alfa sustituidos, cetonas y cetenos alifaticos y aromaticos y mezclas de los mismos, excluyendo materiales alifaticos cfclicos que contienen grupos funcionales polares; ademas, el perfume esta sustancialmente libre de alcoholes primarios alifaticos y alcoholes primarios aromaticos y contiene menos del 15% en peso, es decir, del 0 a <15% en peso, preferentemente del 0 al 14% en peso de aldehfdos alifaticos que tienen una longitud de cadena de 8 a 22, por peso total del agente beneficioso. Sorprendentemente, usando estas nuevas partfculas, los escapes se reducen en gran medida o se previenen por completo, y el perfume se suministra de manera eficiente y a tiempo.

Breve descripcion de la invencion

Por consiguiente, en un primer aspecto, la presente invencion proporciona una partfcula que comprende:

(a) un nucleo que comprende un agente beneficioso;

(b) una cubierta, en la que la cubierta comprende una poliamida, y en la que la poliamida comprende un grupo aromatico; y

(c) un adyuvante de deposicion opcional;

en el que el agente beneficioso comprende el 70-100% en peso, por peso total del agente beneficioso, de un componente seleccionado de entre alcoholes terciarios, aldehfdos alfa sustituidos, cetonas y cetenos alifaticos y aromaticos y mezclas de los mismos, excluyendo materiales alifaticos cfclicos que contienen grupos funcionales polares;

y el agente beneficioso esta sustancialmente libre de i) alcoholes primarios alifaticos y ii) alcoholes primarios aromaticos y contiene menos del 15% en peso de aldehfdos alifaticos que tienen una longitud de cadena de 8 a 22, por peso total del agente beneficioso.

Un segundo aspecto de la presente invencion proporciona una composicion para el cuidado del hogar o para el cuidado personal que comprende al menos una partfcula segun el primer aspecto de la invencion, en el que la composicion es preferentemente un detergente para la ropa, un acondicionador para la ropa, un desodorante, un antitranspirante, un champu, un acondicionador para el cabello o un producto para el cuidado de la piel o para el lavado de la piel.

Un tercer aspecto de la presente invencion proporciona un procedimiento de tratamiento de un sustrato, preferentemente en el que el sustrato se selecciona de entre piel, cabello y/o material textil, que incluye la etapa de tratar el sustrato con una composicion que comprende partfculas segun el primer aspecto de la invencion.

Descripcion detallada de la invencion

Con el fin de que la presente invencion pueda comprenderse mejor, a continuacion, se describira ademas con referencia a realizaciones especfficas de la invencion y caracterfsticas adicionales preferentes y/u opcionales. Todas las cantidades indicadas son % en peso de la composicion total, a menos que se indique lo contrario.

La partfcula

El nucleo se forma tfpicamente en una region interior de la partfcula y proporciona un sumidero para el agente beneficioso. La "cubierta" protege al agente beneficioso y regula el flujo de agente beneficioso al interior del nucleo y desde el mismo.

Tamano de partfcula

La persona experta en la materia sabra como medir la distribucion de tamanos de partfcula de las capsulas, por ejemplo, utilizando un dispositivo Malvern Mastersizer 2000. Tfpicamente, la partfcula tiene un diametro promedio de menos de 5-50 micrometres, preferentemente de 10 a 40 micrometres, mas preferentemente de 25 a 35 y mas preferentemente 30 micrometros.

El nucleo

El nucleo comprende uno o mas agentes beneficiosos.

De manera ventajosa, el agente beneficioso es un agente beneficioso hidrofobo, preferentemente un agente beneficioso organoleptico, por ejemplo, un sabor o fragancia (los terminos "fragancia" y "perfume" se usan de manera intercambiable en la presente memoria).

El agente beneficioso comprende del 70 al 100% en peso, preferentemente del 70 al 90% en peso, por peso total del agente beneficioso, de un componente seleccionado de entre alcoholes terciarios, aldehfdos alfa sustituidos, cetonas y cetenos alifaticos y aromaticos y mezclas de los mismos.

Ademas, el agente beneficioso esta sustancialmente libre de i) alcoholes primarios alifaticos y ii) alcoholes primarios aromaticos y preferentemente comprende del 0 al 15% en peso de aldehfdos alifaticos que tienen una longitud de cadena de 8 a 22, por peso total del agente beneficioso.

Tal como se usa en la presente memoria, sustancialmente libre significa del 0 al 0,5% en peso, preferentemente del 0 al 0,05% en peso, mas preferentemente del 0 al 0,005% en peso, todavfa mas preferentemente del 0 al 0,0005% en peso, y mas preferentemente del 0% en peso por peso total del agente beneficioso.

Pueden estar presentes aldehfdos alifaticos que tienen una longitud de cadena mayor que 12, preferentemente en el intervalo de 13 a 18.

Agentes beneficiosos:

El agente beneficioso comprende el 70-100% en peso, por peso total del agente beneficioso, de un componente seleccionado de entre alcoholes terciarios, aldehfdos alfa sustituidos, cetonas y cetenos alifaticos y aromaticos y mezclas de los mismos, excluyendo materiales alifaticos dclicos que contienen grupos funcionales polares; y el agente beneficioso esta sustancialmente libre de i) alcoholes primarios alifaticos y ii) alcoholes primarios aromaticos y contiene menos del 15% en peso, es decir, del 0 a <15% en peso, preferentemente del 0 al 14% en peso de aldehfdos alifaticos que tienen una longitud de cadena de 8 a 22, por peso total del agente beneficioso.

Pueden incorporarse diversos agentes beneficiosos a las partfculas. Pueden usarse mezclas de agentes beneficiosos. Cuando el uso final de las partfculas esta relacionado con un sistema que contiene tensioactivo, puede usarse cualquier agente beneficioso compatible que pueda proporcionar un beneficio a un sustrato que se trata con una composicion de tensioactivo. Los agentes beneficiosos preferentes estan en el campo del lavado de ropa, por ejemplo, agentes beneficiosos para tejidos, y agentes beneficiosos que proporcionan un beneficio a un medio de lavado y/o de enjuague de ropa. De manera alternativa, los agentes beneficiosos pueden proporcionar un beneficio relacionado con la piel o el cabello. Las ventajas de las partfculas de la invencion en presencia de tensioactivo son una buena retencion del agente beneficioso en el almacenamiento de una formulacion y una liberacion controlable del agente beneficioso durante y despues del uso del producto.

Los ejemplos preferentes incluyen sabores, fragancias, enzimas, antiespumantes, fluorescentes, colorantes y/o pigmentos, agentes acondicionadores (por ejemplo, materiales de amonio cuaternario insolubles en agua y/o siliconas), protectores solares, ceramidas, antioxidantes, agentes reductores, secuestrantes, aditivos para el cuidado del color, polfmeros de ajuste de densidad, foto-blanqueadores, lubricantes, aceites insaturados, emolientes/humectantes y agentes antimicrobianos y mezclas de los mismos, siendo los mas preferentes las fragancias y los agentes antimicrobianos.

Los antimicrobianos preferentes incluyen Triclosan™, climbazol, octapyrox, ketoconizol, piritiona de zinc y compuestos de amonio cuaternario.

Los protectores solares y/o agentes aclaradores de la piel preferentes son compuestos de vitamina B3. Los compuestos de vitamina B3 adecuados se seleccionan de entre niacina, niacinamida, alcohol nicotimlico o derivados o sales de los mismos. Otras vitaminas que actuan como agentes aclaradores de la piel pueden incluirse de manera ventajosa en la composicion aclaradora de la piel para proporcionar efectos adicionales de aclaramiento de la piel. Estos incluyen la vitamina B6, vitamina C, vitamina A o sus precursores. Pueden emplearse tambien mezclas de vitaminas en la composicion de la invencion. Una vitamina adicional especialmente preferida es la vitamina B6. Otros ejemplos no limitativos de agentes aclaradores de la piel utiles en la presente memoria incluyen adapaleno, extracto de aloe, lactato de amonio, arbutina, acido azelaico, butil hidroxi anisol, butil hidroxitolueno, esteres de citrato, desoxiarbutina, derivados de 1,3 difenilpropano, acido 2,5 di hidroxil benzoico y sus derivados, 2-(4-acetoxifenil) -1,3 ditano, 2-(4-hidroxilfenil)-1,3 ditano, acido elagico, gluco piranosil-1-ascorbato, acido gluconico, acido glicolico extracto de te verde, 4-hidroxi-5-metil-3[2H]-furanona, hidroquinona, 4 hidroxianisol y sus derivados, derivados de acido 4-hidroxibenzoico, acido hidroxicapnlico, ascorbato de inositol, acido kojico, acido lactico, extracto de limon, acido linoleico, ascorbil fosfato de magnesio, acido 5 octanoil salidlico, derivados de 2,4 resorcinol, derivados de 3,5 resorcinol, acido salidlico, derivados de 3,4,5 trihidroxibencilo y mezclas de los mismos. Los protectores solares preferentes utiles en la presente invencion son 2-etilhexil-p-metoxicinamato, butil metoxi dibenzoilmetano, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, acido octil dimetil-p-aminobenzoico y mezclas de los mismos. El protector solar particularmente preferente se selecciona de entre 2-etil-hexil-p-metoxicinamato, 4,-t-butil-4'-metoxidibenzoil-metano o mezclas de los mismos. Otros agentes protectores solares convencionales que son adecuados para su uso en la composicion aclaradora de la piel de la invencion incluyen 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, acido octildimetil-p-aminobenzoico, digaloiltrioleato, 2,2-dihidroxi-4-metoxibenzofenona, aminobenzoato de etil-4-(bis (hidroxipropilo)), 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato, 2-etilhexilsalicilato, gliceril-paminobenzoato, 3,3,5-trimetilciclohexil-salicilato, metilantranilato, acido p-dimetil-aminobenzoico o aminobenzoato, 2-etilhexil-p-dimetil-amino-benzoato, acido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfonico, acido 2-(p-dimetilaminofenil)-5-sulfonico benzoxazoico y mezclas de estos compuestos.

Los antioxidantes preferentes incluyen vitamina E, retinol, antioxidantes basados en hidroxitolueno, tales como Irganox™, o antioxidantes disponibles comercialmente, tal como la serie Trollox™.

Los materiales de perfume y de fragancia (que incluyen precursores de fragancias) son un agente beneficioso particularmente preferente.

El precursor de fragancia puede ser, por ejemplo, un lfpido alimentario. Los lfpidos alimentarios contienen tfpicamente unidades estructurales con hidrofobicidad pronunciada. La mayorfa de los lfpidos se derivan de los acidos grasos. En estos lfpidos 'acilo', los acidos grasos estan presentes predominantemente como esteres e incluyen mono-, di-, tri-acilgliceroles, fosfolfpidos, glicolfpidos, lfpidos diol, ceras, esteres de esterol y tocoferoles. En su estado natural, los lfpidos vegetales comprenden antioxidantes para prevenir su oxidacion. Aunque estos pueden eliminarse al menos en parte durante el aislamiento de los aceites a partir de las plantas, pueden permanecer algunos antioxidantes. Estos antioxidantes pueden ser precursores de fragancias. En particular, los carotenoides y compuestos relacionados que incluyen vitamina A, retinol, retina, acido retinoico y provitamina A pueden convertirse en especies fragantes, incluidas las iononas, damasconas y damscenonas. Los lfpidos alimentarios por-fragancia preferentes incluyen aceite de oliva, aceite de palma, aceite de canola, escualeno, aceite de semilla de girasol, aceite de germen de trigo, aceite de almendra, aceite de coco, aceite de semilla de uva, aceite de colza, aceite de ricino, aceite de mafz, aceite de semilla de algodon, aceite de cartamo, aceite de cacahuete, aceite de semilla de amapola, aceite de almendra de palma, aceite de salvado de arroz, aceite de sesamo, aceite de soja, aceite de semilla de calabaza, aceite de jojoba y aceite de mostaza. Los componentes de perfume que son materiales odorfferos se describen mas detalladamente, a continuacion.

El perfume esta presente tfpicamente en una cantidad del 10-85% por peso total de la partfcula, preferentemente del 15 al 75% por peso total de la partfcula. De manera adecuad, el perfume tiene un peso molecular de 50 a 500 Dalton. Los precursores de fragancias pueden tener un peso molecular mas alto, siendo tfpicamente de 1-10 kD.

Los componentes utiles del perfume incluyen materiales de origen tanto natural como sintetico. Incluyen compuestos individuales y mezclas. Pueden encontrarse ejemplos especfficos de dichos componentes en la literatura actual, por ejemplo, en Fenaroli's Handbook of Flavour Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 de M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; o en Perfume and Flavour Chemicals de S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (USA). Estas sustancias son bien conocidas por las personas expertas en la tecnica de perfumacion, saborizacion y/o aromatizacion de productos de consumo, es decir, de impartir un olor y/o un sabor a un producto de consumo tradicionalmente perfumado o aromatizado, o de modificar el olor y/o el sabor de dicho producto de consumo.

Por perfume, en este contexto, no solo se entiende una fragancia de producto completamente formulada, sino tambien componentes seleccionados de esa fragancia, particularmente aquellos que son propensos a la perdida, tales como las denominadas 'notas altas o principales/superiores'.

Las notas altas estan definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). Los ejemplos de notas altas bien conocidas incluyen aceites cftricos, linalool, acetato de linalilo, lavanda, dihidromircenol, oxido de rosa y cis-3-hexanol. Las notas altas comprenden tfpicamente el 15-25% en peso de una composicion de perfume y en aquellas realizaciones de la invencion que contienen un mayor nivel de notas altas, se preve que al menos el 20% en peso estarfa presente dentro de la partfcula.

Los componentes de perfume tfpicos que es ventajoso emplear en las realizaciones de la presente invencion incluyen aquellos con un punto de ebullicion relativamente bajo, preferentemente aquellos con un punto de ebullicion menor que 300, preferentemente de 100-250 grados Celsius.

Tambien es ventajoso encapsular componentes de perfume que tienen un LogP bajo (es decir, aquellos que se dividiran en agua), preferentemente con un LogP de menos de 3,0. Estos materiales, de punto de ebullicion relativamente bajo y LogP relativamente bajo, se han denominado ingredientes de perfume de "expansion retardada" e incluyen los siguientes materiales:

Caproato de alilo, acetato de amilo, propionato de amilo, aldehfdo anfsico, anisol, benzaldehfdo, acetato de bencilo, bencil acetona, alcohol bencflico, formiato de bencilo, isovalerato de bencilo, propionato de bencilo, beta gamma hexenol, goma alcanfor, levo-carvona, d-carvona, alcohol cinamico, formiato de cinamilo, cis-jasmona, acetato de cis-3-hexenilo, alcohol cumfnico, ciclal C, dimetil bencil carvinol, acetato de dimetil bencil carvinol, acetato de etilo, aceto acetato de etilo, etil amil cetona, benzoato de etilo, butirato de etilo, etil hexil cetona, etil fenil acetato, eucaliptol, eugenol, acetato de fenchilo, acetato de flor (acetato de triciclo decenilo), fruteno (propionato de triciclo decenilo), geraniol, hexenol, acetato de hexenilo, acetato de hexilo, formiato de hexilo, alcohol hidratropico, hidroxicitronelal, indona, alcohol isoamflico, iso mentona, acetato de isopulegilo, isoquinolona, ligustral, linalool, oxido de linalool, formiato de linalilo, mentona, mentil acetofenona, metil amil cetona, antranilato de metilo, benzoato de metilo, metil bencil acetato, metil eugenol, metil heptenona, carbonato de metil heptino, metil heptil cetona, metil hexil cetona, metil fenil carbinil acetato, salicilato de metilo, meti-N-metil-antranilato, nerol, octalactona, alcohol octflico, p-cresol, p-cresol metil eter, p-metoxiacetofenona, p-metil acetofenona, fenoxi etanol, fenil acetaldehfdo, fenil etil acetato, alcohol fenil etflico, fenil etil dimetil carbinol, acetato de prenilo, bornato de propilo, pulegona, oxido de rosa, safrol, 4-terpinenol, alfa terpinenol y/o viridina.

Es frecuente que una pluralidad de componentes de perfume esten presentes en una formulacion. En los encapsulados de la presente invencion se preve que pueda haber cuatro o mas, preferentemente cinco o mas, mas preferentemente seis o mas o incluso siete o mas componentes de perfume diferentes de entre la lista proporcionada anteriormente de perfumes con expansion retardada presentes en las partfculas.

Otro grupo de perfumes con los que puede aplicarse la presente invencion son los denominados materiales de "aromaterapia". Estos incluyen muchos componentes usados tambien en perfumerfa, incluyendo componentes de aceites esenciales tales como amaro, eucalipto, geranio, lavanda, extracto de macis, neroli, nuez moscada, menta verde, hoja de violeta y valeriana. Por medio de la presente invencion, estos materiales pueden ser transferidos a artfculos textiles que seran llevados o que si no entraran en contacto con el cuerpo humano (tales como panuelos y ropa de cama).

La cubierta

La cubierta comprende una poliamida, que comprende un grupo aromatico.

El polfmero de poliamida puede comprender al menos un monomero miscible en agua y un monomero organico inmiscible en agua.

El monomero miscible en agua puede comprender un material seleccionado de entre el grupo que consiste en una diamina, una triamina y mezclas de las mismas. Las propias diaminas y triaminas pueden seleccionarse de entre el grupo que consiste en dietilen triamina, hexametilen diamina, etilen diamina y mezclas de las mismas. El monomero organico inmiscible en agua puede seleccionarse de entre el grupo que consiste en cloruros de diacilo, cloruros de triacilo y mezclas de los mismos. Los cloruros de diacilo pueden seleccionarse de entre el grupo que consiste en dicloruro de sebacoilo, dicloruro de adipoilo y mezclas de los mismos y dichos cloruros de triacilo pueden seleccionarse de entre el grupo que consiste en cloruro de teraftaloilo, cloruro de trimesoilo, cloruro de acetilo, cloruro de benzoilo, 1,3,5-cloruro de bencentricarbonilo y mezclas de los mismos.

En una realizacion, dicho polfmero de poliamida puede comprender dos o mas monomeros miscibles en agua.

Adyuvantes de deposicion:

La partfcula comprende preferentemente un adyuvante de deposicion. En realizaciones particularmente preferentes, el adyuvante de deposicion es sustantivo a las superficies proteicas, celulosicas, de poliester, lipfdicas o de poliamida. Mediante el uso de dicho adyuvante de deposicion, puede mejorarse la eficiencia del suministro a un sustrato especffico.

Los adyuvantes de deposicion modifican las propiedades del exterior de la partfcula. Un beneficio particular que puede obtenerse con estos materiales es hacer que la partfcula sea mas sustantiva a un sustrato deseado. Los sustratos deseados incluyen materiales celulosicos (incluyendo algodon), poliesteres (incluyendo los empleados en la fabricacion de tejidos de poliester) y sustratos que contienen protefnas (tales como la piel y el cabello). Los adyuvantes de deposicion se seleccionan preferentemente de entre polfmeros sustantivos a sustratos no hidrolizables, polfmeros sustantivos a sustrato hidrolizables y polfmeros sustantivos a poliester.

Los polfmeros de polisacaridos preferentes, independientemente de si son hidrolizables o no, pueden derivarse de una amplia gama de polisacaridos. Preferentemente, el polisacarido se selecciona de entre el grupo que consiste en: goma de tamarindo (que consiste preferentemente en polfmeros de xiloglucano), goma guar, goma de algarrobo (que consiste preferentemente en polfmeros de galactomanano) y otras gomas y polfmeros industriales, que incluyen, pero no estan limitados a, Tara, fenogreco, aloe, chfa, linaza, semilla de psilio, semilla de membrillo, xantano, gelano, welano, ramsano, dextrano, curdlano, pululano, escleroglucano, esquizofilano, quitina, hidroxialquil celulosa, arabinano (preferentemente de remolacha azucarera), arabinano desramificado (preferentemente de remolacha azucarera), arabinoxilano (preferentemente de harina de centeno y de trigo), galactano (preferentemente de altramuz y de patatas), galactano pectico (preferentemente de patatas), galactomanano (preferentemente de algarrobo, y que incluye viscosidades bajas y altas), glucomanano, liquenano (preferentemente de musgo de Islandia), manano (preferentemente de tagua), paquiman, ramnogalacturonano, goma arabiga, agar, alginatos, carragenano, quitosan, clavano, acido hialuronico, heparina, inulina, celodextrinas, celulosa, derivados de celulosa y mezclas de los mismos.

Los coadyuvantes de deposicion sustantivos de sustrato, no hidrolizables, preferentes incluyen polisacaridos no hidrolizables. El polisacarido preferente para la sustantividad del algodon, por ejemplo, tiene un esqueleto con enlaces (3-1,4.

Preferentemente, el polisacarido es una celulosa, un derivado de celulosa u otro polisacarido con enlaces p-1,4 que tiene una afinidad por la celulosa, tal como polimanano, poliglucano, poliglucomanano, polixiloglucano y poligalactomanano o una mezcla de los mismos. Mas preferentemente, el polisacarido se selecciona de entre el grupo que consiste en polixiloglucano y poligalactomanano. Mas preferentemente, el adyuvante de deposicion es goma de algarrobo, xiloglucano, goma guar o mezclas de los mismos.

Los adyuvantes de deposicion sustantivos al sustrato hidrolizables preferentes incluyen polisacaridos hidrolizables. Estos comprenden un polisacarido que se ha modificado para hacerlo mas soluble en agua por medio de un grupo unido covalentemente al polisacarido por medio de un enlace hidrolizable. Los grupos preferentes pueden seleccionarse independientemente, por ejemplo, de entre uno o mas de entre acetato, propanoato, trifluoroacetato, 2-(2-hidroxi-1-oxopropoxi) propanoato, lactato, glicolato, piruvato, crotonato, isovalerato cinamato, formiato, salicilato, carbamato, metilcarbamato, benzoato, gluconato, metanosulfonato, tolueno, sulfonato, grupos y grupos semiester de los acidos fumarico, malonico, itaconico, oxalico, maleico, succfnico, tartarico, aspartico, glutamico y malico.

Entre dichos adyuvantes de deposicion hidrolizables para la sustantividad al algodon, es preferente el monoacetato de celulosa.

Los adyuvantes de deposicion sustantivos al poliester adecuados y preferentes incluyen polfmeros que contienen ftalato, mas preferentemente un polfmero que tiene uno o mas componentes hidrofilos no ionicos que comprenden oxietileno, polioxietileno, oxipropileno o polioxipropileno, y, uno o mas componentes hidrofobos que comprenden segmentos de tereftalato. Tfpicamente, los segmentos de oxialquileno de estos adyuvantes de deposicion tendran un grado de polimerizacion de 1 a aproximadamente 400, aunque pueden usarse niveles mas altos, preferentemente de 100 a aproximadamente 350, mas preferentemente de 200 a aproximadamente 300.

Un tipo de coadyuvante de deposicion preferente es un copolfmero que tiene bloques aleatorios de tereftalato de etileno y tereftalato de oxido de polietileno.

Otro adyuvante de deposicion polimerico preferente es el poliester con unidades repetidas de unidades de etileno tereftalato que contiene el 10-15% en peso de unidades de tereftalato de etileno junto con el 90-80% en peso de unidades de tereftalato de polioxietileno, derivadas de un polietilenglicol con un peso molecular promedio de 0,2 kD-40 kD. Los ejemplos de esta clase de polfmero incluyen el material disponible comercialmente ZELCON 5126 (de DuPont) y MILEASE T (de ICI). Pueden encontrarse ejemplos de polfmeros relacionados en el documento US 4702857.

Otro adyuvante de deposicion polimerico preferente es un producto sulfonado de un oligomero de ester sustancialmente lineal que comprende una cadena principal de ester oligomerico de tereftaloilo y unidades de repeticion de oxialquilenoxi y restos terminales unidos covalentemente a la cadena principal. Estos agentes de eliminacion de suciedad se describen completamente en el documento US 4968451. Otros agentes de eliminacion de suciedad polimericos adecuados incluyen los poliesteres de tereftalato del documento US 4711730, los esteres oligomericos con extremos protegidos anionicos del documento US 4721580, y los compuestos oligomericos de poliester en bloque del documento US 4702857.

Los adyuvantes de deposicion polfmeros preferentes incluyen tambien los agentes de eliminacion de suciedad del documento US 4877896 que divulga esteres de tereftalato con extremos protegidos anionicos, especialmente sulfoarolilo.

Todavfa otro adyuvante de deposicion preferente es un oligomero con unidades de repeticion de unidades de tereftaloilo, unidades de sulfoisotereftaloilo, unidades de oxietilenoxi y oxi-1,2-propileno. Las unidades de repeticion forman la cadena principal del oligomero y terminan preferentemente con protecciones de isetionato modificado. Un adyuvante de deposicion particularmente preferente de este tipo comprende aproximadamente una unidad de sulfoisoftaloflo, 5 unidades de tereftaloilo, unidades de oxietilenoxi y oxi-1,2-propilenoxi en una relacion de aproximadamente 1,7 a aproximadamente 1,8, y dos unidades de proteccion de extremo de 2-(2-hidroxietoxi)-etanosulfonato de sodio. Dicho agente de eliminacion de suciedad comprende tambien de aproximadamente el 0,5% a aproximadamente el 20%, por peso del oligomero, de un estabilizador reductor cristalino, seleccionado preferentemente de entre el grupo que consiste en sulfato de xileno, sulfonato de cumeno, sulfonato de tolueno y mezclas de los mismos.

El adyuvante de deposicion puede ser recto o ramificado. El peso molecular preferente del adyuvante de deposicion polimerico esta comprendido en el intervalo de aproximadamente 5 kD a aproximadamente 500 kD, preferentemente 10 kD-500 kD, mas preferentemente 20 kD-300 kD.

Preferentemente, el polfmero adyuvante de deposicion esta presente a niveles de manera que la relacion polfmero:partfculas solidas este comprendida en el intervalo 1:500-3:1, preferentemente 1:200-1:3.

Procedimientos de preparacion:

El agente beneficioso puede estar presente en la mezcla de reaccion, a un nivel para proporcionar los niveles de agente beneficioso en las partfculas resultantes a los niveles descritos anteriormente, aunque tambien es posible formar partfculas "vacfas" (con o sin un vehfculo de agente beneficioso, por ejemplo, cera) y posteriormente exponerlas a un agente beneficioso que puede ser adsorbido a la region interior.

Los adyuvantes de deposicion se anaden generalmente a la fase acuosa hacia el final del procedimiento, donde, por ejemplo, pueden anadirse monomeros adicionales para formar material de cubierta adicional y unir materiales adicionales al exterior de la partfcula.

El adyuvante de deposicion puede anadirse al final de la fase posterior (preferentemente despues del enfriamiento), cuando, por ejemplo, se anaden tambien materiales formadores de cubierta adicionales (por ejemplo, isocianato y co-momomero adicionales) para unir el adyuvante de deposicion a la superficie exterior de la partfcula mediante la formacion de material de cubierta adicional que atrapa una parte del adyuvante de deposicion y conduce a una partfcula "peluda" en la que el "pelo" comprende el adyuvante de deposicion.

Para partfculas de nucleo-cubierta simples, el nucleo, excluyendo el agente beneficioso, es menor o igual al 95% en peso de masa, y la cubierta es generalmente el 5% en peso o mayor de la masa de la partfcula.

Realizaciones particularmente preferentes:

Es particularmente preferente que la partfcula anterior comprenda una fragancia contenida en el nucleo, rodeado por una cubierta y/o adsorbida en un material portador, por ejemplo, un aceite mineral, que este rodeado por la cubierta y/o un adyuvante de deposicion de poli-sacarido exterior a la cubierta. Las partfculas especialmente preferentes tienen un tamano de partfcula de 5-50 micrometros.

Uso en Productos:

Las composiciones de producto final de la invencion pueden estar en cualquier forma ffsica, por ejemplo, un solido tal como un polvo o granulos, un comprimido, una barra solida, una pasta, gel o lfquido, especialmente, un lfquido de base acuosa.

Las partfculas de la invencion pueden incorporarse de manera ventajosa en composiciones que contienen tensioactivo y, en particular, para el lavado de ropa y para el cuidado personal. Las partfculas se incluyen tfpicamente en dichas composiciones a niveles del 0,001% al 10%, preferentemente del 0,005% al 7,55%, mas preferentemente del 0,01% al 5% en peso de la composicion total.

Para aplicaciones de lavado de ropa, un ingrediente activo en las composiciones es preferentemente un agente tensioactivo o un agente acondicionador de tejidos. Pueden incluir mas de un ingrediente activo. Para algunas aplicaciones, puede usarse una mezcla de ingredientes activos.

Las composiciones formuladas que comprenden las partfculas de la invencion pueden contener un compuesto tensoactivo (tensioactivo) que puede seleccionarse de entre jabones y compuestos tensoactivos no jabonosos, anionicos, cationicos, no ionicos, anfoteros y zwitterionicos y mezclas de los mismos. Muchos compuestos tensioactivos adecuados estan disponibles y se describen completamente en la literatura, por ejemplo, en "Surface-Active Agents and Detergents", Volumenes I y II, de Schwartz, Perry y Berch. Los compuestos tensioactivos preferentes que pueden usarse son jabones y compuestos sinteticos no jabonosos anionicos y no ionicos.

Las composiciones de la invencion pueden contener sulfonato de alquilbenceno lineal, particularmente sulfonatos de alquilbenceno lineales que tienen una longitud de cadena de alquilo de C8 a C15. Es preferente que el nivel de sulfonato de alquilbenceno lineal sea del 0% en peso al 30% en peso, mas preferentemente del 1% en peso al 25% en peso, mas preferentemente del 2% en peso al 15% en peso, por peso de la composicion total.

Las composiciones pueden contener otros tensioactivos anionicos en cantidades adicionales a los porcentajes indicados anteriormente. Los tensioactivos anionicos adecuados son bien conocidos por las personas expertas en la tecnica. Los ejemplos incluyen alquilsulfatos primarios y secundarios, particularmente alquilsulfatos primarios C8 a C15; alquil eter sulfatos; sulfonatos de olefina; alquilxileno sulfonatos; dialquilsulfosuccinatos; y sulfonatos de ester de acidos grasos. Las sales de sodio son generalmente preferentes.

Las composiciones pueden contener tambien tensioactivo no ionico. Los tensioactivos no ionicos que pueden usarse incluyen los etoxilatos de alcohol primarios y secundarios, especialmente los alcoholes alifaticos de C8 a C20 etoxilados con un promedio de 1 a 20 moles de oxido de etileno por mol de alcohol y, mas especialmente, los alcoholes alifaticos primarios y secundarios de C10 a CI5 etoxilados con un promedio de 1 a 10 moles de oxido de etileno por mol de alcohol. Los tensioactivos no ionicos no etoxilados incluyen alquilpoliglicosidos, monoeteres de glicerol y polihidroxiamidas (glucamida).

Es preferente que el nivel de tensioactivo no ionico sea del 0% en peso al 30% en peso, preferentemente del 1% en peso al 25% en peso, mas preferentemente del 2% en peso al 15% en peso, de una composicion completamente formulada que comprende las partfculas de la invencion.

Puede usarse cualquier agente acondicionador de tejidos convencional. Los agentes acondicionadores pueden ser cationicos o no ionicos. Si el compuesto acondicionador de tejidos esta destinado a ser empleado en una composicion detergente de lavado principal, el compuesto sera tfpicamente no ionico. Para el uso en la fase de enjuague, tfpicamente sera cationico. Pueden usarse, por ejemplo, en cantidades del 0,5% al 35%, preferentemente del 1% al 30% mas preferentemente del 3% al 25% por peso de una composicion completamente formulada que comprende las partfculas de la invencion.

Los compuestos suavizantes de tejidos cationicos adecuados son materiales de amonio cuaternario sustancialmente insolubles en agua que comprenden una unica cadena larga de alquilo o alquenilo que tiene una longitud de cadena promedio mayor o igual a C20 o, mas preferentemente, compuestos que comprenden un grupo de cabeza polar y dos cadenas de alquilo o alquenilo que tienen una longitud de cadena promedio mayor o igual a C14. Preferentemente, los compuestos suavizantes de tejidos tienen dos cadenas de alquilo o alquenilo de cadena larga, cada una de las cuales tiene una longitud de cadena promedio mayor o igual a C16. Mas preferentemente, al menos el 50% de los grupos alquilo o alquenilo de cadena larga tienen una longitud de cadena de C18 o mayor. Es preferente que los grupos alquilo o alquenilo de cadena larga del compuesto suavizante de tejidos sean predominantemente lineales.

Los compuestos de amonio cuaternario que tienen dos grupos alifaticos de cadena larga, por ejemplo, cloruro de diestearildimetil amonio y cloruro de di(alquil sebo endurecido)dimetil amonio, se usan ampliamente en composiciones acondicionadoras de enjuague disponibles comercialmente. Otros ejemplos de estos compuestos cationicos se encuentran en "Surfactants Science Series" volumen 34 ed. Richmond 1990, volumen 37 ed. Rubingh 1991 y volumen 53 eds. Cross and Singer 1994, Marcel Dekker Inc. Nueva York".

Los compuestos suavizantes de tejidos son preferentemente compuestos que proporcionan un suavizado excelente, y se caracterizan por una temperatura de transicion L^ a L^ de fusion de cadena superior a 25 grados Celsius, preferentemente superior a 35 grados Celsius, mas preferentemente superior a 45 grados Celsius. Esta transicion L^ a L^ puede medirse mediante calorimetrfa de barrido diferencial segun como se define en "Handbook of Lipid Bilayers", D Marsh, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1990 (paginas 137 y 337).

Los compuestos suavizantes de tejidos sustancialmente insolubles en agua se definen como compuestos suavizantes de tejidos que tienen una solubilidad de menos de 1 x 10-3% en peso en agua desmineralizada a 20 grados Celsius. Preferentemente, los compuestos suavizantes de tejidos tienen una solubilidad de menos de 1 x 10­ 4% en peso, mas preferentemente de menos de 1 x 10-8 a 1 x 10-6% en peso.

Son especialmente preferentes los compuestos suavizantes de tejidos cationicos que son materiales de amonio cuaternario insolubles en agua que tienen dos grupos alquilo o alquenilo C12-22 conectados a la molecula a traves de al menos un enlace ester, preferentemente dos enlaces ester. El cloruro de di (sebo oxiloxi etil) dimetil amonio y/o su analogo de sebo endurecido es un compuesto especialmente preferente de esta clase.

Un segundo tipo preferente comprende los derivados de trietanolamina (en adelante, denominados "TEA quats") segun se describe, por ejemplo, en el documento US 3915867. Los materiales adecuados son, por ejemplo, di sebo ester de N-metil-N,N,N-trietanolamina o cloruro o metosulfato de amonio cuaternario di sebo endurecido.

Los ejemplos de TEA quats disponibles comercialmente incluyen Rewoquat WE18 y Rewoquat WE20, ambos parcialmente insaturados (de WITCO), Tetranyl AOT-1, completamente saturados (de KAO) y Stepantex VP 85, completamente saturados (de Stepan).

Es ventajoso que el material de amonio cuaternario sea biologicamente biodegradable.

Tambien es posible incluir ciertos tensioactivos cationicos mono alquflicos que pueden usarse en composiciones de lavado principal para tejidos. Los tensioactivos cationicos que pueden usarse incluyen sales de amonio cuaternario de formula general R1R2R3R4N+ X, en el que los grupos R son cadenas de hidrocarburo largas o cortas, tfpicamente grupos alquilo, hidroxialquilo o alquilo etoxilado, y X es un contraion (por ejemplo, compuestos en los que R1 es un grupo alquilo C8-C22, preferentemente un grupo alquilo C8-C10 o C12-C14, R2 es un grupo metilo, y R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, son grupos metilo o hidroxietilo); y esteres cationicos (por ejemplo, esteres de colina).

La eleccion del compuesto tensioactivo (tensioactivo) y la cantidad presente, dependeran del uso previsto de la composicion detergente. En las composiciones de lavado de tejidos, pueden elegirse diferentes sistemas de tensioactivos, tal como es bien conocido por el formulador experto, para productos de lavado a mano y para productos destinados a ser usados en diferentes tipos de maquinas de lavado.

La cantidad total de tensioactivo presente dependera tambien del uso final previsto y, en productos completamente formulados, puede ser tan alta como el 60% en peso, por ejemplo, en una composicion para lavado de tejido a mano. En composiciones para el lavado a maquina de tejidos, una cantidad del 5 al 40% en peso es generalmente apropiada. Tfpicamente, las composiciones comprenderan al menos el 2% en peso de tensioactivo, por ejemplo, el 2-60%, preferentemente el 15-40%, mas preferentemente el 25-35%, en peso.

Las composiciones detergentes adecuadas para su uso en la mayorfa de las maquinas de lavado de telas automaticas contienen generalmente un tensioactivo no jabonoso anionico, un tensioactivo no ionico o combinaciones de los dos en cualquier proporcion adecuada, opcionalmente junto con jabon. Las composiciones, cuando se usan como composiciones de lavado de tejidos de lavado principal, generalmente contendran tambien uno o mas mejoradores de detergencia. La cantidad total de mejorador de detergencia en las composiciones variara tfpicamente del 5 al 80% en peso, preferentemente del 10 al 60% en peso, por peso de composicion.

Los adyuvantes inorganicos que pueden estar presentes incluyen carbonato de sodio, si se desea en combinacion con una semilla de cristalizacion para carbonato de calcio, tal como se divulga en el documento GB 1437 950 (Unilever); aluminosilicatos cristalinos y amorfos, por ejemplo, zeolitas tal como se divulga en el documento GB 1 473 201 (Henkel), aluminosilicatos amorfos tal como se divulga en el documento GB 1 473 202 (Henkel) y aluminosilicatos cristalinos/amorfos mezclados tal como se divulga en el documento GB 1470 250 (Procter & Gamble); y silicatos estratificados tal como se divulga en el documento EP 164514B (Hoechst). Los mejoradores de fosfato inorganicos, por ejemplo, ortofosfato, pirofosfato y tripolifosfato de sodio son tambien adecuados para su uso con la presente invencion.

Las composiciones de la invencion contienen preferentemente un mejorador de aluminosilicato de metal alcalino, preferentemente sodio. Los aluminosilicatos de sodio pueden incorporarse generalmente en formulaciones de producto final en cantidades del 10 al 70% en peso (base anhidra), preferentemente del 25 al 50% en peso.

El aluminosilicato de metal alcalino puede ser cristalino o amorfo o mezclas de los mismos, con la formula general: 0,81,5 Na2O. Al2O3. 0,86 SiO2

Estos materiales contienen algo de agua unida y se requiere que tengan una capacidad de intercambio de iones de calcio de al menos 50 mg de CaO/g. Los aluminosilicatos de sodio preferentes contienen 1,53,5 unidades de SiO2 (en la formula anterior). Los materiales tanto amorfos como cristalinos pueden prepararse facilmente mediante reaccion entre silicato de sodio y aluminato de sodio, tal como se describe ampliamente en la literatura. Los mejoradores de detergencia de intercambio ionico de aluminosilicato de sodio cristalino adecuados se describen, por ejemplo, en el documento GB 1429143 (Procter & Gamble). Los aluminosilicatos de sodio preferentes de este tipo son las zeolitas A y X bien conocidas comercialmente, y mezclas de las mismas.

La zeolita puede ser la zeolita 4A disponible comercialmente, usada ahora ampliamente en polvos detergentes para lavado de ropa. Sin embargo, segun una realizacion preferente de la invencion, el mejorador de zeolita incorporado en las composiciones de la invencion es zeolita P de aluminio maxima (zeolita MAP) tal como se describe y se reivindica en el documento EP 384 070A (Unilever). La zeolita MAP se define como un aluminosilicato de metal alcalino del tipo zeolita P que tiene una relacion en peso de silicio a aluminio que no excede de 1,33, preferentemente dentro del intervalo de 0,90 a 1,33, y mas preferentemente dentro del intervalo de 0,90 a 1,20.

Especialmente preferente es la zeolita MAP que tiene una relacion en peso de silicio a aluminio que no excede de 1,07, mas preferentemente aproximadamente 1,00. La capacidad de union al calcio de la zeolita MAP es generalmente de al menos 150 mg de CaO por g de material anhidro.

Los adyuvantes organicos que pueden estar presentes incluyen polfmeros de policarboxilato tales como poliacrilatos, copolfmeros acrflicos/maleicos y fosfinatos acrflicos; policarboxilatos monomericos tales como citratos, gluconatos, oxidisuccinatos, mono-, di- y tri-succinatos de glicerol, carboximetiloxi succinatos, carboximetiloximalonatos, dipicolinatos, hidroxietiliminodiacetatos, alquil y alquenilmalonatos y succinatos; y sales de acidos grasos sulfonados. Esta lista no pretende ser exhaustiva.

Los mejoradores organicos especialmente preferentes son citratos, usados de manera adecuada en composiciones completamente formuladas en cantidades del 5 al 30% en peso, preferentemente del 10 al 25% en peso; y polfmeros acrflicos, mas especialmente copolfmeros acrflicos/maleicos, usados de manera adecuada en cantidades del 0,5 al 15% en peso, preferentemente del 1 al 10% en peso.

Los mejoradores, tanto inorganicos como organicos, estan presentes preferentemente en forma de sal de metal alcalino, especialmente sal de sodio.

Las composiciones que comprenden partfculas segun la invencion pueden contener tambien de manera adecuada un sistema blanqueador. Las composiciones para el lavado de telas pueden contener idealmente compuestos blanqueadores peroxi, por ejemplo, persales inorganicas o peroxiacidos organicos, capaces de producir peroxido de hidrogeno en solucion acuosa.

Los compuestos blanqueadores peroxi adecuados incluyen peroxidos organicos tales como peroxido de urea y persales inorganicas tales como perboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos y persulfatos de metales alcalinos. Las persales inorganicas preferentes son perborato de sodio monohidrato y tetrahidrato, y percarbonato de sodio.

Es especialmente preferente el percarbonato de sodio que tiene un revestimiento protector contra la desestabilizacion por la humedad. El percarbonato de sodio que tiene un revestimiento protector que comprende metaborato de sodio y silicato de sodio se divulga en el documento GB 2123044B (Kao).

El compuesto blanqueador peroxi esta presente de manera adecuada en un producto completamente formulado en una cantidad del 0,1 al 35% en peso, preferentemente del 0,5 al 25% en peso. El compuesto blanqueador peroxi puede usarse junto con un activador de blanqueo (precursor de blanqueo) para mejorar la accion de blanqueo a bajas temperaturas de lavado. El precursor de blanqueo esta presente de manera adecuada en una cantidad del 0,1 al 8% en peso, preferentemente del 0,5 al 5% en peso.

Los precursores de blanqueo preferentes son precursores de acido peroxicarboxflico, mas especialmente precursores de acido peracetico y precursores de acido pernoanoico. Los precursores de blanqueo especialmente preferentes adecuados para su uso en la presente invencion son N,N,N',N',tetracetil etilendiamina (TAED) y nonanoiloxibencenosulfonato de sodio (SNOBS). Los novedosos precursores de blanqueo de amonio cuaternario y fosfonio divulgados en los documentos US 4751 015 y US 4818426 (Lever Brothers Company) y EP 402 971A (Unilever), y los precursores de blanqueo cationicos divulgados en los documentos EP 284 292A y EP 303 520A (Kao) son tambien de interes.

El sistema de blanqueo puede complementarse o reemplazarse por un peroxiacido. Los ejemplos de dichos peracidos pueden encontrarse en los documentos US 4686063 y US 5397501 (Unilever). Un ejemplo preferente es la clase imida peroxicarboxflica de peracidos descrita en los documentos EP A 325288, EP A 349940, DE 382 3172 y EP 325 289. Un ejemplo particularmente preferente es el acido ftalimido peroxi caproico (PAP). Dichos peracidos estan presentes de manera adecuada al 0,1-12% en peso, preferentemente al 0,5-10% en peso.

Puede haber presente tambien un estabilizador de blanqueo (secuestrante de metales de transicion) en los productos completamente formulados. Los estabilizadores de blanqueo adecuados incluyen tetraacetato de etilendiamina (EDTA), los polifosfonatos tales como Dequest (marca comercial) y estabilizadores sin fosfato tales como EDDS (acido etilen diamina di succfnico). Estos estabilizadores de blanqueo son tambien utiles para la eliminacion de manchas, especialmente en productos finales que contienen bajos niveles de especies de blanqueo o que no contienen especies de blanqueo.

Un sistema de blanqueo especialmente preferente comprende un compuesto de blanqueo peroxi (preferentemente percarbonato de sodio opcionalmente junto con un activador de blanqueo), y un catalizador de blanqueo de metal de transicion tal como se describe y se reivindica en los documentos EP 458 397A, EP 458398A y EP 509787A (Unilever).

De manera ventajosa, en las composiciones de la invencion pueden emplearse agentes beneficiosos, en particular, componentes de perfume, que son sensibles a los blanqueadores, ya que la encapsulacion, por ejemplo, del componente de perfume en el interior de las partfculas proporcionara cierto grado de proteccion al componente de perfume u otro agente beneficioso.

Las composiciones completamente formuladas pueden contener tambien una o mas enzimas.

Las enzimas adecuadas incluyen las proteasas, amilasas, celulasas, oxidasas, peroxidasas y lipasas utilizables para su incorporacion en composiciones detergentes. Las enzimas proteolfticas preferentes (proteasas) son materiales proteicos catalfticamente activos que degradan o alteran los tipos de protefnas de las manchas cuando estan presentes, tal como en manchas de tejidos en una reaccion de hidrolisis. Pueden tener cualquier origen adecuado, tal como origen vegetal, animal, bacteriano o de levadura.

Las enzimas proteolfticas o proteasas de diversas calidades y orfgenes y que tienen actividad en diversos intervalos de pH de 4-12 estan disponibles y pueden usarse en la presente invencion. Los ejemplos de enzimas proteolfticas adecuadas son las subtilisinas que se obtienen a partir de cepas particulares de B. Subtilis B. licheniformis, tal como subtilisins Maxatase (marca comercial) disponible comercialmente, tal como la suministra Genencor International NV, Delft, Holanda y Alcalase (marca registrada), tal como la suministra Novozymes Industri A/S, Copenhague, Dinamarca.

Particularmente adecuada es una proteasa obtenida a partir de una cepa de Bacillus que tiene una actividad maxima en todo el intervalo de pH de 8-12, que esta disponible comercialmente, por ejemplo, en Novozymes Industri A/S con los nombres comerciales registrados Esperase (marca comercial) y Savinase (marca comercial). La preparacion de estas enzimas y enzimas analogas se describe en el documento GB 1243 785. Otras proteasas comerciales son Kazusase (marca comercial que puede obtenerse en Showa Denko de Japon), Optimase (marca comercial de Miles Kali Chemie, Hannover, Alemania Occidental) y Superase (marca comercial que puede obtenerse en Pfizer de Estados Unidos).

Las enzimas de detergencia se emplean comunmente en productos completamente formulados en forma granular en cantidades de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 3,0% en peso del producto. Sin embargo, puede usarse cualquier forma ffsica de enzima adecuada. De manera ventajosa, en las composiciones de la invencion pueden emplearse agentes beneficiosos, por ejemplo, componentes de perfume, que son sensibles a las enzimas, ya que la encapsulacion del componente de perfume (u otro agente beneficioso) en el interior de las partfculas proporcionara cierto grado de proteccion al componente de perfume (u otro agente beneficioso).

Las composiciones de la invencion pueden contener metales alcalinos, preferentemente carbonato de sodio, para aumentar la detergencia y facilitar el procesamiento. El carbonato de sodio puede estar presente de manera adecuada en productos completamente formulados en cantidades comprendidas entre el 1 y el 60% en peso, preferentemente entre el 2 y el 40% en peso. Sin embargo, las composiciones que contienen una cantidad pequena o nula de carbonato de sodio estan comprendidas tambien dentro del alcance de la invencion.

La composicion detergente completamente formulada, cuando se diluye en el lfquido de lavado (durante un ciclo de lavado tfpico), dara tfpicamente un pH del lfquido de lavado de 7 a 10,5 para un detergente de lavado principal.

Las composiciones detergentes en partfculas se preparan adecuadamente mediante secado por pulverizacion de una suspension de ingredientes insensibles al calor, compatibles, y a continuacion pulverizacion o post-dosificacion de los ingredientes no adecuados para el procesamiento a traves de la suspension. La persona formuladora de detergentes experta no tendra ninguna dificultad para decidir que ingredientes deberfan incluirse en la suspension y cuales no. Es particularmente util anadir las partfculas de perfume de la presente invencion mediante la postdosificacion.

Las composiciones detergentes en partfculas tienen preferentemente una densidad aparente de al menos 400 g/litro, mas preferentemente de al menos 500 g/litro. Las composiciones especialmente preferentes tienen densidades aparentes de al menos 650 g/litro, mas preferentemente de al menos 700 g/litro.

Dichos polvos pueden prepararse mediante densificacion posterior en torres del polvo secado por pulverizacion, o mediante procedimientos sin torres, tal como mezclado en seco y granulacion; en ambos casos puede usarse de manera ventajosa un mezclador/granulador de alta velocidad. Los procesos que usan mezcladores/granuladores de alta velocidad se divulgan, por ejemplo, en los documentos EP 340 013A, EP 367 339A, EP 390251A y EP 420 317A (Unilever).

Las composiciones detergentes lfquidas pueden prepararse mezclando los ingredientes esenciales y opcionales de las mismas en cualquier orden deseado para proporcionar composiciones que contienen componentes en las concentraciones requeridas. Las composiciones lfquidas segun la presente invencion pueden estar tambien en forma compacta, lo que significa que contendran un nivel mas bajo de agua en comparacion con un detergente lfquido convencional.

Con el fin de que la presente invencion pueda ser comprendida adicionalmente y pueda ser llevada a la practica, se describira adicionalmente con referencia a los siguientes ejemplos:

Ejemplos

Materiales usados

Las materias primas utilizadas en los siguientes ejemplos se resumen en la Tabla 1.

Tabla 1: Nombre, proveedor y descripcion de los materiales usados en estos ejemplos.

Los perfumes modelo se prepararon para su uso en los siguientes ejemplos, cuyas composiciones se resumen en la Tabla 2.

Tabla 2: Composicion de los perfumes modelo, que muestran el ingrediente, el proveedor y la cantidad.

(Cont.)

Ejemplo 1: - Preparacion de la capsula 1X, la capsula 1Y seaun la invencion y la capsula AZ

Procedimiento de preparacion de la capsula 1X y la capsula 1Y

La capsula 1X y la capsula 1Y, que comprenden perfume X y perfume Y respectivamente, se prepararon usando el siguiente procedimiento:

Etapa 1: Se prepararon los siguientes lfquidos:

Lfquido A: Se mezclaron 2,4 ml de perfume (X o Y) y 0,27 g de cloruro de tereftaloilo hasta que el cloruro de tereftaloilo se disolvio para obtener un lfquido aceitoso.

Solucion acuosa B: Se prepararon 30 ml de agua desionizada que contenfa 1% en peso de PVA (5-88) y el pH se ajusto al valor deseado usando NaOH 1M.

Solucion acuosa C: Se disolvieron 3,9 ml de DETA en 6 ml de agua desionizada.

Etapa 2: A continuacion, el lfquido A se anadio a la solucion B bajo homogeneizacion a 6.000 rpm y la mezcla se emulsiono durante 5 minutos. A continuacion, la solucion C se anadio gota a gota a la emulsion y la homogeneizacion se continuo durante 10 minutos. La suspension resultante de capsulas de poliamida, designada "Capsula 1X" o "Capsula 1Y" se dejo envejecer durante 24 horas para obtener la suspension de capsulas para su uso en los siguientes ejemplos.

Nota acerca de la preparacion del Ejemplo Comparativo AZ:

El procedimiento de preparacion fue el mismo que el anterior, excepto que las materias primas de perfume, designadas como "Z" en la Tabla 2 anterior se usaron para la preparacion del Lfquido A.

Sin embargo, se encontro que la viscosidad del lfquido A aumento continuamente durante el procedimiento de mezclado y la mezcla final se convirtio en un gel. Una posterior homogeneizacion del Lfquido A gelificado con solucion acuosa B no tuvo exito. De esta manera, el ejemplo comparativo, que comprendfa ingredientes de perfume fuera del alcance de la invencion, fracaso.

Ejemplo 2: Procedimientos para evaluar el rendimiento de deposicion y de suministro de perfume usando Capsula 1X y Capsula 1Y

En el siguiente ejemplo, se uso Capsula 1X para el estudio sobre poliester, mientras que se uso Capsula 1Y en el estudio de algodon.

Evaluacion de la deposicion de capsulas de perfume - procedimiento

El suministro de las capsulas de perfume de poliamida, Capsula 1X o Capsula 1Y, a la tela durante un procedimiento de lavado modelo se evaluo como se indica a continuacion.

1. La solucion de tensioactivo se preparo disolviendo LAS (sal sodica de acido dodecilbencenosulfonico) (5,0 g) y Synperonic A7 (5,0 g) en agua desionizada hasta un total de 1,0 litro. La concentracion de tensioactivo de la solucion final fue de 1,0 g/l.

2. La solucion madre de tampon base se preparo disolviendo carbonato de sodio (7,5 g) y bicarbonato de sodio (2,4 g) en agua desionizada hasta un total de 1,0 litro. La concentracion de tampon base fue de 0,1 M.

3. Se prepararon 55 ml del licor de lavado modelo (1,0 g/l de tensioactivo, tampon base 0,01 M) que contenfa 800 ppm de capsula de poliamida (Capsula 1X o Capsula 1Y) en una botella de 60 ml y se extrajo una alfcuota de 5,0 ml para el registro de absorbancia a 400 nm. Este valor de absorbancia representa el 100% de las capsulas en la solucion de lavado antes del procedimiento de lavado de botella.

4. A continuacion, una pieza (20x20 cm) de poliester tricotado no fluorescente (un peso total de 5,2 g) o tres piezas (10x10 cm) de tela de algodon no fluorescente (peso total 4,5 g) se colocaron en la botella y la botella se sello.

5. La botella se agito a continuacion a 125 rpm a 40°C durante 30 minutos para simular un procedimiento de lavado principal.

6. A continuacion, se retiraron los tejidos y se escurrieron a mano antes de tomar una parte alfcuota de 5,0 ml del licor de lavado principal para registrar la absorbancia a 400 nm. La cantidad de capsulas de poliamida adsorbidas en el tejido se determino por la diferencia de turbidez antes/despues de la etapa.

7. A continuacion, la botella se enjuago minuciosamente y las telas escurridas se colocaron y se anadieron 50 ml de agua desionizada. La botella se agito a continuacion a 40°C durante 10 minutos a 125 rpm para simular un procedimiento de enjuague.

8. A continuacion, las telas se retiraron y se escurrieron a mano como anteriormente. Se extrajo una alfcuota de 5,0 ml del lfquido de enjuague para registrar la absorbancia a 400 nm. La cantidad de perdida de capsulas de poliamida adsorbida desde la tela en la etapa de enjuague 1 podrfa determinarse segun la diferencia de turbidez. Este procedimiento de enjuague se repitio y la cantidad de perdida de capsulas desde la tela en este segundo enjuague se determino en consecuencia.

Evaluacion del rendimiento de suministro de perfumes. - procedimiento

El rendimiento de suministro de perfume de capsulas se evaluo usando un tergotometro para simular las condiciones de una lavadora de carga superior. El procedimiento tfpico se describio como se indica a continuacion:

Tratamiento de la tela

• Se anadieron 500 ml de agua desionizada que contenfa detergente lfquido (de manera que la concentracion final de tensioactivo en el licor de lavado era de 1,0 g/l) a un recipiente de 1.000 ml y se anadio Capsula 1X o Capsula 1Y (de manera que la cantidad total de perfume era de 5 mg).

• Se anadieron 5 mg de perfume libre (X o Y) al segundo recipiente que contenfa el licor de lavado, como control.

• A continuacion, una pieza (20 x 20 cm) de poliester tricotado no fluorescente o una pieza (20 x 20 cm) de toalla de algodon se coloco en el recipiente y el lavado se llevo a cabo a 40°C durante 30 minutos para simular un procedimiento de lavado principal.

• A continuacion, las telas se retiraron y se escurrieron a mano, y el recipiente se enjuago minuciosamente.

• La tela escurrida se coloco de nuevo en el recipiente y posteriormente se anadieron 500 ml de agua desionizada.

• A continuacion, se continuo el lavado a 40°C durante 5 minutos adicionales para simular un procedimiento de enjuague.

• A continuacion, se retiraron los tejidos y se escurrieron de nuevo.

• El procedimiento de enjuague se repitio y la tela escurrida se extrajo para una evaluacion adicional.

Evaluacion del suministro de perfumes.

• Se corto 1,0 g de tejido de la lamina lavada y se sumergio en 50 ml de etanol en una botella.

• El tejido restante se seco en lfnea a temperatura ambiente durante 24 horas.

• A continuacion, la botella se agito a 40°C durante 24 horas y el perfume extrafdo de la tela (intensidad del perfume despues del lavado) se evaluo usando GC-MS. Se corto 1,0 g adicional de tejido de la lamina de tejido secada en lfnea y el perfume se extrajo usando el mismo procedimiento mostrado anteriormente, y la intensidad del perfume (despues del secado) se evaluo utilizando GC-MS. El Perfume X fue seguido por sus componentes linalool y limoneno, mientras que para el Perfume Y, se seleccionaron el acetato de linalilo, el acetato de orto-terc-butil ciclohexilo (OTBCA) y el ciclopentadecanolido.

Nota:

1. Condiciones de GC-MS para la evaluacion del Perfume X:

Equipo: Agilent 6890 GC equipado con Agilent 5975B MS y muestreador PAL CTC

Volumen de inyeccion: 1,0 pl

Horno: 50°C mantener 1 min, 20°C/min hasta 180°C, 40°C/min hasta 280°C y mantener durante 2 min Tiempo de ejecucion: 12 min

Entrada: 250°C, sin fraccionamiento/division “splitless”

Portador: He, 1,0 ml/min.

Columna: HP-Innowax Polietilenglicol, Agilent 19091N-133

Modo de adquisicion: SIM, m/z 68, 93, 136

2. Condiciones de GC-MS para la evaluacion del Perfume Y:

Equipo: Agilent 6890 GC equipado con Agilent 5975B MS y muestreador PAL CTC

Volumen de inyeccion: 2,0 pl

Horno: 60°C mantener 1 min, 15°C/min hasta 300°C y mantener durante 3 minutos

Tiempo de ejecucion: 20 minutos.

Entrada: 250°C, sin fraccionamiento

Portador: He, 1,0 ml/min.

Columna: HP-5MS, 5% de fenil metil siloxano, Agilent 19091S-433

Modo de adquisicion: SIM, m/z 73, 84, 102, 108

Ejemplo 3: Rendimiento de suministro de perfume de Capsula 1X y Capsula 1Y

El rendimiento del suministro de perfume de la capsula de perfume de poliamida 1X y la capsula 1Y, en comparacion con el de los perfumes libres X e Y, se resumen en las Tablas 3 y 4.

Tabla 3: Rendimiento en el suministro de perfumes de la capsula de poliamida 1X sobre poliester, que muestra los componentes de Linalool y Limoneno.

Tabla 4: Rendimiento de suministro de perfumes de Capsula 1Y de poliamida en algodon

Se observara que el tejido tratado con detergente liquido que comprendia las capsulas de poliamida segun la invencion, tenia una mayor intensidad de perfume en comparacion con el tratado con un detergente similar que contenia el perfume libre correspondiente.

Ejemplo 4: Rendimiento de frescura de larga duracion usando Capsula 1X

El procedimiento tipico se describe a continuacion:

Capsula 1X (que contenia 30 mg de perfume X) o 30 mg de perfume libre X (control) se dejo caer sobre una pieza (6x6 cm) de tejido de poliester tricotado. La tela se colgo y se dejo secar de manera natural a temperatura ambiente. Despues de perfodos de 7 horas y 16 horas, la tela se coloco en 10 ml de acetona y se sonifico durante 90 segundos (modo de pulso circulatorio que inclufa 2 segundos de funcionamiento y 5 segundos de suspension) para romper completamente la capsula de perfume. El perfume extrafdo de la tela se evaluo utilizando GC-MS.

Los resultados se muestran en la Tabla 5 a continuacion.

Tabla 5: Perfume residual sobre tela despues del secado desde las 7 h y las 16 h

Linalool y limoneno se usaron como ingredientes modelo para la evaluacion.

Se observara que la capsula segun la invencion puede retener mas perfume sobre el sustrato que el perfume libre. De esta manera, en comparacion con el perfume libre, las capsulas segun la invencion pueden mostrar una mejor frescura de larga duracion.

Ejemplo 5: Comparacion entre Capsula 2-MC y la capsula basada en melamina-formaldehido disponible comercialmente (capsula A-MC)

Las capsulas de perfume basadas en melamina-formaldehido (MF) son la tecnologia de vanguardia actual en el mercado para la frescura de larga duracion.

Por lo tanto, se llevo a cabo una comparacion entre las capsulas de poliamida de la presente invencion con una capsula de MF disponible comercialmente.

Materiales

Una capsula de melamina-formaldehido, que contenfa un perfume denominado "perfume Mango Citrus" (tamano 20 pm, el contenido de perfume es del 28%), en la presente memoria designada como "Capsula A-MC", se obtuvo comercialmente de Givaudan. El propio perfume libre se obtuvo tambien de este proveedor.

Preparacion de la Capsula 2-MC

Se preparo una capsula de poliamida que comprendfa perfume Mango Citrus (capsula 2-MC). El procedimiento de preparacion de la Capsula 2-MC es similar al mostrado en el Ejemplo 1. El valor del pH de la solucion acuosa B se ajusto a 7,8 utilizando NaOH 1,0 M.

Determinacion de fugas desde capsulas de perfume

Procedimiento de evaluacion de fugas de perfume (procedimiento de inyeccion directa).

El procedimiento tfpico es el siguiente:

• Se colocaron 0,375 g de la suspension de Capsula 2-MC en un vial de 20 ml con una bureta, a la que se anadieron 3,0 ml de Persil Small and Mighty (Reino Unido) disponible comercialmente. La mezcla se mezclo a continuacion concienzudamente.

• A continuacion, el vial se coloco bajo almacenamiento a temperatura ambiente durante 1 semana.

• Despues del perfodo de almacenamiento de una semana, se anadieron 6 ml de agua al vial para reducir la viscosidad de la mezcla.

• La mezcla se filtro a continuacion utilizando un filtro accionado por jeringa (0,45 pm, pelfcula PES, ANPEL Scientific Instrument Co., Ltd.) para eliminar la sustancia solida de las capsulas.

• El filtrado se diluyo adicionalmente 4 veces mediante la adicion de acetona y a continuacion se analizo usando GC-MS (usando los siguientes parametros:

Equipo: Agilent 6890 GC equipado con Agilent 5975B MS y muestreador PAL CTC

Volumen de inyeccion: 2,0 pi

Horno: 40°C mantener 2 min, 10°C/min hasta 200°C, 5°C/min hasta 220°C y mantener durante 1 min, 10°C/min hasta 300°C

Tiempo de ejecucion: 31 minutos

Entrada: 280°C, sin fraccionamiento

Portador: He, 1,0 ml/min.

Columna: HP-5MS, 5% de fenil metil siloxano, Agilent 19091S-433

Modo de adquisicion: SIM, m/z 68, 82, 93, 112, 177, 189, 197, 220

• La cantidad de perfume que se filtro desde las capsulas a la formulacion (indicada como C) podrfa calcular de esta manera multiplicando la intensidad del perfume del resultado de GC-MS por los tiempos de dilucion totales.

Para evaluar la cantidad total de perfume en el interior de las capsulas, se adopto el siguiente procedimiento:

La misma cantidad de suspension de Capsula 2-MC se transfirio a un vial de 20 ml y se anadieron 3 ml de acetona. A continuacion, el vial se sello y se agito a 30°C/150 rpm durante 3 horas y a continuacion las capsulas en acetona se rompieron concienzudamente usando un dispositivo Sonifier (BRANSON S-250D) durante 2 minutos.

La solucion de acetona resultante se evaluo por GC-MS despues de filtrarla con un filtro accionado por jeringa (0,45 pm, pelfcula de nailon, ANPEL Scientific Instrument Co., Ltd.) para eliminar los parches de la pared de la capsula. Finalmente, se obtuvo la intensidad Co del perfume y se considero como una cantidad de perfume del 100% en el interior de las capsulas (es decir, sin fugas).

De esta manera, el porcentaje de fuga de perfume (PLP) puede calcularse con la siguiente formula:

PLP = (C/C0) x 100%

Fuga de perfume (despues de 1 semana de almacenamiento) en la formulacion de detergente liquido

Las propiedades de perdida de perfume de la Capsula 2-MC y la Capsula A-MC se compararon despues de incubarlas en detergente liquido durante 1 semana a temperatura ambiente y los resultados se muestran en Tabla 6 Tabla 6: Porcentaje de fuga de perfume (PLP) desde la Capsula 2-MC y la Capsula A-MC despues del almacenamiento durante 1 semana.

Se observara que la mayoria de los ingredientes de perfume mostraron una fuga mucho menor desde la Capsula 2-MC en comparacion con la fuga desde la Capsula A-MC.

Ejemplo 6: Comparacion de deposicion de capsulas de perfume

Se evaluaron los rendimientos de deposicion de capsula de la Capsula 2-MC y la Capsula A-MC en tejidos mediante el procedimiento de lavado de botellas. El procedimiento tipico es similar al descrito anteriormente en el Ejemplo 2, excepto que el licor de lavado inicial (55 ml) estaba compuesto por 3,0 g/l de detergente liquido Persil Small and Mighty (Reino Unido - producto disponible comercialmente) y 0,45% de Capsula 2-MC (o capsula A-MC). Los resultados de la deposicion se proporcionan en la Tabla 7

Tabla 7: Deposicion de la Capsula 2-MC y la Capsula A-MC durante un procedimiento de lavado principal.

Se observara que la Capsula 2-MC mostro un rendimiento de deposicion mas alto que la Capsula A-MC tanto en poliester como en tela de algodon de ambas formulaciones de detergente liquido.

Ejemplo 7: Influencia de la cantidad (% en peso) de aldehfdo de cadena larga en el perfume de nucleo Procedimiento de preparacion de la capsula.

Etapa 1: Se prepararon los siguientes liquidos:

Liquido A: Se anadio aldehfdo tridecilico al perfume Y para ajustar la cantidad (% en peso) de aldehfdo de cadena larga en el perfume resultante. Se mezclaron 2,4 ml de cada perfume con una cantidad diferente de aldehfdo de cadena larga (mostrada en la Tabla 8 a continuacion) y 0,27 g de cloruro de tereftaloilo hasta que el cloruro de tereftaloilo se disolvio para obtener un liquido aceitoso.

Solucion acuosa B: Se prepararon 30 ml de agua desionizada que contenfa 1% en peso de PVA (5-88). Solucion acuosa C: Se disolvieron 3,9 ml de DETA en 6 ml de agua desionizada.

Etapa 2: A continuacion, se anadio el liquido A a la solucion B bajo homogeneizacion a 6.000 rpm y la mezcla se emulsiono durante 5 minutos. A continuacion, la solucion C se anadio gota a gota a la emulsion y la homogeneizacion se continuo durante 10 minutos. La suspension de capsulas de poliamida resultante se dejo envejecer durante 24 horas para obtener la suspension de capsulas para su evaluacion.

A continuacion, las suspensiones de capsulas se analizaron para determinar la agregacion usando microscopfa optica.

Los resultados se proporcionan en la Tabla 8 a continuacion.

Tabla 8: Influencia de la cantidad de aldehfdo de cadena larga en el perfume sobre las propiedades de la capsula.

Se observara que la agregacion empieza a aparecer cuando la cantidad de aldehfdo de cadena larga es del 15% en peso y empeora a medida que la cantidad aumenta al 20% en peso. Sin embargo, el uso de Perfume Y, segun la invencion, no resulta en agregacion.

Claims (14)

REIVINDICACIONES

1. Una partfcula que comprende:

(a) un nucleo que comprende un agente beneficioso;

(b) una cubierta, en la que la cubierta comprende una poliamida, y en la que la poliamida comprende un grupo aromatico; y

(c) un adyuvante de deposicion opcional;

en la que el agente beneficioso comprende el 70-100% en peso, por peso total del agente beneficioso, de un componente seleccionado de entre alcoholes terciarios, aldehfdos alfa sustituidos, cetonas y cetenos alifaticos y aromaticos y mezclas de los mismos, excluyendo materiales alifaticos cfclicos que contienen grupos funcionales polares;

y el agente beneficioso esta sustancialmente libre de i) alcoholes primarios alifaticos y ii) alcoholes primarios aromaticos y contiene menos del 15% en peso de aldehfdos alifaticos que tienen una longitud de cadena de 8 a 22, por peso total del agente beneficioso.

2. Una partfcula segun la reivindicacion 1, en la que el adyuvante de deposicion es un polisacarido, mas preferentemente un polisacarido no ionico.

3. Una partfcula segun la reivindicacion 1 o la reivindicacion 2, que tiene un diametro promedio de 5 a 50 micrometros.

4. Una partfcula segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el agente beneficioso es una fragancia, un compuesto antimicrobiano o una mezcla de los mismos.

5. La partfcula segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la poliamida comprende al menos un monomero miscible en agua y un monomero organico inmiscible en agua.

6. La partfcula segun la reivindicacion 5, en la que el monomero miscible en agua comprende un material seleccionado de entre el grupo que consiste en una diamina, una triamina y mezclas de las mismas.

7. La partfcula segun la reivindicacion 6, en la que las diaminas y triaminas se seleccionan de entre el grupo que consiste en dietilentriamina, hexametilendiamina, etilendiamina y mezclas de las mismas.

8. La partfcula segun la reivindicacion 5, en la que el monomero organico inmiscible en agua puede seleccionarse de entre el grupo que consiste en cloruros de diacilo, cloruros de triacilo y mezclas de los mismos.

9. La partfcula segun la reivindicacion 8, en la que los cloruros de diacilo se seleccionan de entre el grupo que consiste en dicloruro de sebacoilo, dicloruro de adipoilo y mezclas de los mismos.

10. La partfcula segun la reivindicacion 8, en la que los cloruros de triacilo se seleccionan de entre el grupo que consiste en cloruro de tereftaloilo, cloruro de trimesoilo, cloruro de acetilo, cloruro de benzoilo, cloruro de 1,3,5-benzentricarbonilo y mezclas de los mismos.

11. Una composicion lfquida que comprende la partfcula segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende, ademas:

a) tensioactivo seleccionado de entre tensioactivos, anionicos, cationicos, no ionicos, zwiterionicos; y b) disolvente, preferentemente agua.

12. Una composicion para el cuidado del hogar o para el cuidado personal que comprende al menos una partfcula segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en la que la composicion es preferentemente un detergente para la ropa, un acondicionador para la ropa, un desodorante, un antitranspirante, un champu, un acondicionador para el cabello o un producto para el cuidado de la piel o para la limpieza de la piel.

13. Una composicion segun la reivindicacion 12, que es un desodorante y esta preferentemente en forma de un aerosol, en la que dicho aerosol esta libre de etanol.

14. Un procedimiento de tratamiento de un sustrato, preferentemente en el que el sustrato se selecciona de entre piel, cabello y/o material textil, que incluye la etapa de tratar el sustrato con una composicion que comprende partfculas segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.