BR102014023669A2 - implante e método para o dedo em martelo - Google Patents
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Abstract
implante e método para o dedo em martelo. um implante inclui uma porção rosqueada alongada definindo um primeiro eixo longitudinal central e um sulco. o sulco define um segundo eixo longitudinal central que se estende na mesma direção que o primeiro eixo longitudinal central. uma porção em lâmina estende-se a partir da porção rosqueada alongada e possui uma conicidade terminando em uma ponta.
Description
IMPLANTE E MÉTODO PARA O DEDO EM MARTELO
CAMPO DA INVENÇÃO
[00013O sistema e método revelados referem-se a implantes. Mais especificamente, o sistema e o método revelados referem-se a um implante para tratar o dedo em martelo.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[0002] O dedo em martelo é uma deformidade do dedo do pé que afeta o alinhamento dos ossos adjacentes à articulação interfalangeana proximal (PIP). O dedo em martelo pode causar dor e dificultar a marcha ou o uso de calçados. Um dedo em martelo pode frequentemente resultar em uma lesão aberta ou ferida no pé. Em alguns casos, pode ser necessária cirurgia para corrigir a deformidade, fundindo uma ou ambas as articulações PIP e a interfalangeana distai (DIP). Implantes e dispositivos cirúrgicos melhorados são desejáveis.
DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO
[0003] Em algumas modalidades, um implante inclui uma porção rosqueada alongada definindo um primeiro eixo longitudinal central e um sulco. O sulco define um segundo eixo longitudinal central que se estende na mesma direção que o primeiro eixo longitudinal central. Uma porção em lâmina estende-se a partir da porção rosqueada alongada e possui uma conicidade terminando em uma ponta.
[0004] Em algumas modalidades, um método inclui formar uma incisão para obter acesso a uma articulação entre um primeiro e segundo osso, fletir o primeiro e o segundo osso, tal que o primeiro e o segundo osso fiquem dispostos em um ângulo em relação ao outro, e inserir um dispositivo cirúrgico na primeira extremidade do primeiro osso até que uma extremidade final do dispositivo cirúrgico esteja disposta adjacente à primeira extremidade do primeiro osso. Uma fenda é formada na primeira extremidade do primeiro osso, adjacente a um local no qual o dispositivo cirúrgico é acomodado dentro do primeiro osso, e uma porção rosqueada de um implante é adiantada para uma primeira extremidade do segundo osso. O primeiro osso é reposicionado de tal modo que a fenda formada no primeiro osso se alinhe com uma porção em lâmina do implante que se estende a partir da primeira extremidade do segundo osso. O primeiro osso é forçado para se encaixar com a porção em lâmina do implante, e o primeiro dispositivo cirúrgico é avançado, cruzando a articulação e se encaixando com um sulco definido pela porção rosqueada do implante.
[0005] Um método inclui inserir uma extremidade dianteira de um dispositivo cirúrgico em uma primeira extremidade exposta de um primeiro osso até que uma extremidade final do dispositivo cirúrgico esteja disposta adjacente à primeira extremidade do primeiro osso. Uma porção rosqueada de um implante é avançada para uma primeira extremidade exposta de um segundo osso, em que o primeiro osso é reposicionado de tal modo que uma fenda formada no primeiro osso, adjacente ao dispositivo cirúrgico, se alinhe com uma porção em lâmina do implante que se estende a partir da primeira extremidade do segundo osso. O primeiro osso é forçado para se encaixar com uma porção em lâmina do implante, e a extremidade final do dispositivo cirúrgico é avançada cruzando uma articulação entre o primeiro e o segundo osso e penetrando em um sulco definido pela porção rosqueada do implante.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
[0006] Estas e outras características e vantagens da presente invenção serão reveladas mais integralmente ou tornadas óbvias pela descrição detalhada a seguir de modalidades preferidas, as quais deverão ser consideradas juntamente com os desenhos que as acompanham, em que números iguais referem-se a partes iguais e em que ainda: [0007] A Figura 1 é uma vista isométrica de um exemplo de um implante melhorado para dedo em martelo de acordo com algumas modalidades;
[0008] A Figura 2 é outra vista isométrica do implante para dedo em martelo ilustrado na Figura 1 de acordo com algumas modalidades;
[0009] A Figura 3 é uma vista lateral do implante para dedo em martelo ilustrado na Figura 1 de acordo com algumas modalidades;
[0010] A Figura 4 é uma vista na extremidade do implante para dedo em martelo ilustrado na Figura 1 de acordo com algumas modalidades;
[0011] A Figura 5 é uma vista em corte do implante para dedo em martelo ilustrado na Figura 1, obtida ao longo da linha 5-5 na Figura 4 de acordo com algumas modalidades;
[0012] A Figura 6 é uma vista isométrica do implante para dedo em martelo ilustrado na Figura 1 acoplado a um dispositivo cirúrgico de acordo com algumas modalidades;
[0013] A Figura 7 é uma vista da extremidade do implante para dedo em martelo ilustrado na Figura 1 acoplado a um dispositivo cirúrgico de acordo com algumas modalidades;
[0014] A Figura 8 é uma vista transversal obtida ao longo da linha 8-8 na Figura 7 do implante para dedo em martelo ilustrado na Figura 1, acoplado a um dispositivo cirúrgico, de acordo com algumas modalidades;
[0015] A Figura 9 ilustra um exemplo de incisão feita para obter acesso a uma articulação entre pelo menos dois ossos de acordo com algumas modalidades;
[0016] A Figura 10 ilustra um exemplo do uso de uma lâmina cortante para ressecar as faces de ossos adjacentes de uma articulação de acordo com algumas modalidades;
[0017] A Figura 11 ilustra a inserção de um dispositivo cirúrgico em um osso adjacente a um local para broca ou perfurador de acordo com algumas modalidades;
[0018] A Figura 12 ilustra um exemplo de um implante sendo introduzido em um osso utilizando uma ferramenta de condução de acordo com algumas modalidades;
[0019] A Figura 13 ilustra um implante de acordo com a Figura 1 sendo inserido em um osso disposto adjacente ao osso no qua! um dispositivo cirúrgico é inserido de acordo com algumas modalidades;
[0020] A Figura 14 ilustra o dispositivo cirúrgico sendo avançado para dentro de ossos e encaixando-se em uma porção do implante de acordo com algumas modalidades; e [0021] A Figura 15 ilustra o dispositivo cirúrgico sendo removido do osso e seu encaixe com o implante de acordo com algumas modalidades.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[0022] Esta descrição de modalidades preferidas destina-se a ser lida em conjunto com os desenhos que as acompanham, os quais deverão ser considerados parte da descrição inteira por escrito. As figuras nos desenhos não estão necessariamente em escala, e certas características da invenção podem ser mostradas em escala exagerada ou em forma um pouco esquemática no interesse da clareza e da concisão. Na descrição, termos relativos, como "horizontal", "vertical", "acima", "abaixo", "superior" e "inferior", bem como seus derivados (por exemplo, "horizontalmente", "para baixo", "para cima", etc.) devem ser interpretadas de forma a incluir a orientação então descrita ou como mostrada na figura do desenho em discussão. Esses termos relativos constam para conveniência de descrição e normalmente não se destinam a exigir uma orientação em particular. Termos incluindo "para dentro" versus "para fora", "longitudinal" versus "lateral" e os semelhantes deverão ser interpretados em relação ao outro ou em relação a um eixo de alongamento ou um eixo ou centro de rotação, conforme apropriado. Termos que dizem respeito a fixações, acoplamento e semelhantes, como "conectado" e "interconectado", referem-se a uma relação em que estruturas são presas ou fixadas uma a outra, seja direta ou indiretamente através de estruturas intervenientes, bem como fixações ou relações móveis ou rígidas, a menos que expressamente descrito de outra forma. O termo "operativamente conectado" refere-se a tal fixação, acoplamento ou conexão que permite às estruturas pertinentes operarem conforme pretendido em virtude daquela relação.
[0023] O implante, os sistemas e os métodos revelados vantajosamente possibilitam que um implante seja instalado através de uma pequena incisão ao mesmo tempo em que estabiliza uma articulação, tal como uma articulação metatarsofalangeana. Adicionalmente, o implante é capaz de ser completamente disposto dentro de um dedo de um paciente, o que impede o implante de se prender em lençóis da cama ou outros objetos como os pinos convencionais, quando instalado para tratar uma condição articular.
[0024] As Figuras 1-8 ilustram um exemplo de um implante melhorado 100 para tratar o dedo em martelo de acordo com algumas modalidades. Tal como melhor visto nas Figuras 1 e 2, o implante 100 inclui uma porção rosqueada 102 e uma porção em lâmina 104, as quais se conectam em uma porção de encaixe 106. O implante 100 pode ter uma geometria substancialmente linear, tal que um eixo longitudinal definido pela porção em lâmina 104 esteja alinhada ou colinear com um eixo longitudinal definido pela porção rosqueada 102, e com comprimento geral de aproximadamente 19 mm (aproximadamente 0,75 polegadas). Contudo, em algumas modalidades, a porção em lâmina 104 está disposta em ângulo em relação a um eixo longitudinal definido pela porção rosqueada 102, tal que um eixo longitudinal definido pela porção em lâmina 104 não esteja alinhado nem colinear com um eixo longitudinal definido pela porção rosqueada 102. Por exemplo, em algumas modalidades, o ângulo é entre zero e quarenta e cinco graus e, mais especialmente, entre aproximadamente cinco e quinze graus. O Pedido de Patente U.S. Ne 13/086 136, comumente designado e depositado em 13 de abril de 2011, cujo conteúdo é aqui incorporado, em sua totalidade, por referência neste pedido de patente, revela um exemplo de um implante com configuração angular (por exemplo, não linear). Qualquer técnico no assunto entenderá que o implante 100 pode ter outras dimensões e ser fornecido em tamanhos diferentes. Por exemplo, o implante 100 pode ser fornecido em comprimentos de 16 mm e 2 mm para identificar apenas alguns possíveis comprimentos.
[0025] A porção rosqueada 102 inclui uma pluralidade de roscas 108 dispostas ao longo de todo seu comprimento. Em algumas modalidades, o comprimento da porção rosqueada 102 é de aproximadamente 13 mm (aproximadamente 0,5 polegadas). A porção rosqueada 102 afunila-se até uma ponta afilada 110 para facilitar o avanço das roscas 108 no osso. Em algumas modalidades, as roscas 108 possuem um diâmetro máximo externo de aproximadamente 2 mm (aproximadamente 0,08 polegadas), embora o técnico no assunto entenderá que a porção rosqueada 102 pode ter outras dimensões e ser configurada para ser acomodada dentro de uma falange óssea de uma pessoa. Por exemplo, em algumas modalidades, as roscas 108 têm um diâmetro externo entre aproximadamente 1,6 mm e 4 mm, tal como, por exemplo, 1,6 mm, 2,4 mm, 3,2 mm e 4,0 mm, para identificar apenas algumas eventuais possibilidades.
[0026] A porção rosqueada 102 inclui um sulco 109, dimensionado e configurado para ali acomodar um fio K, pino ou outro dispositivo cirúrgico ou instrumento, como descrito mais detalhadamente abaixo. O sulco 109 estende-se ao longo do comprimento da porção rosqueada 102 em uma direção que seja paralela a um comprimento longitudinal definido pela porção rosqueada 102. Em algumas modalidades, tal como visto melhor nas Figuras 1 e 2, um eixo central do sulco 109 está disposto adjacente a um eixo longitudinal central definido pela porção rosqueada 102. Dito de outra forma, o eixo central definido pelo sulco 109 não é colinear, mas sim paralelo ao eixo central definido pela porção rosqueada 102, e se prolonga pelo centro da porção rosqueada 102 e a porção em lâmina 104. Em algumas modalidades, o sulco 109 está disposto de tal modo a ser tangente a um diâmetro menor das roscas 108. Embora não mostrado, em algumas modalidades, o sulco 109 é colinear com o eixo central definido pela porção rosqueada 102 (e a porção em lâmina 104). As Figuras 6 e 7 mostram um fio K disposto dentro do suico 109. Em algumas modalidades, tal como a modalidade mostrada na Figura 7, há um espaço G entre o fio K 10 e um lado 128 da porção em lâmina 104, disposto em direção oposta ao lado 130 da porção em lâmina 104, como mostrado nas Figuras 4 e 8. O espaço G possibilita o osso ser acomodado entre o dispositivo cirúrgico 10 e a porção em lâmina 106.
[0027] Tal como vista melhor na Figura 1, a porção em lâmina 104 inclui uma pluralidade de margens serrilhadas 112 em um primeiro lado 114 e em um segundo lado 116. Cada margem serrilhada 112 possui uma espessura que é aproximadamente igual à espessura da porção em lâmina 104. Dito de outra forma, em algumas modalidades, a porção em lâmina não se afunila em direção ao longo de sua espessura, como visto melhor na Figura 3. As margens serrilhadas são separadas entre si por vales ou reentrâncias, 126, mostrados nas Figuras 1 e 3. A porção em lâmina 104 pode ter uma largura maior do que sua espessura, conforme visto melhor nas Figuras 1 e 2. Por exemplo, a porção em lâmina 104 pode ter uma largura de aproximadamente 0,4 centímetros (aproximadamente 0,16 polegadas) e uma espessura de aproximadamente 0,1 centímetros (aproximadamente 0,04 polegadas), cada qual se afunilando até a ponta 118 na extremidade mais distai da porção em lâmina 104. Em algumas modalidades, a porção em lâmina 104 possui uma área transversal substancialmente retangular como ilustrado na Figura 4, embora o técnico no assunto entenderá que a porção em lâmina 104 pode ter outras geometrias transversais.
[0028] A porção de encaixe 106 inclui um par de protrusões 120, estendendo-se dos lados opostos do implante 100 e com margens externas arredondadas 122, como visto melhor nas Figuras 1 e 2. Os lados 124 das protrusões 120 podem ser substancialmente laterais um com o outro, como mostrado na Figura 5. As protrusões estendem-se para longe uma da outra em uma direção que é perpendicular em relação a uma direção longitudinal do implante 100.
[0029] Um método para instalar o implante 100 em uma articulação entre pelo menos dois ossos é descrito com referência às Figuras 9-15. Embora o método seja descrito em relação à instalação de um implante nos ossos de uma articulação interfalangeana proximal (PIP) 200, ou seja, a articulação entre a falange proximal 202 e a falange média 304, qualquer técnico no assunto entenderá que a técnica para instalar o implante 100 pode ser aplicada a outras articulações, tais como, por exemplo, a articulação interfalangeana distai (DIP), ou seja, a articulação 208 entre a falange média 304 e a falange distai 206. Tal como mostrado na Figura 9, é feita uma incisão para abrir a articulação PIP 200. Em algumas modalidades, uma ferramenta cortante 300 dispondo de uma lâmina 302 é usada para ressecar as faces adjacentes da falange proximal 202 e a falange média 204, como mostrado na Figura 10. As superfícies ressecadas da falange proximal 202 e da falange média 204 podem ser debridadas, como entendido por qualquer técnico no assunto.
[0030] Um fio K, pino ou outro dispositivo cirúrgico adequado 10 é inserido na falange média 204 e introduzido através da falange distai 206 e para fora da extremidade do dedo, como mostrado na Figura 11. Em algumas modalidades, a falange média 204 é previamente alargada com broca ou perfurador para criar uma abertura 210, também mostrado na Figura 11, e um orifício piloto 212 é formado na falange proximal 202 utilizando um perfurador, broca ou outro dispositivo cirúrgico adequado (não mostrado). O orifício 210 criado pela broca está situado a uma distância do fio K 10 que corresponde à distância do espaço G.
[0031JO fio K 10 é inserido tal que a extremidade final 10B (não mostrada na Figura 11) esteja disposta dentro da falange média 204 ou senão posicionada, em relação à articulação 200, tal que o implante 100 possa ser empurrado para dentro da falange proximal 202. Em algumas modalidades, a porção rosqueada 102 do implante 100 é introduzida na falange proximal 202 utilizando uma ferramenta de condução. Por exemplo, a Figura 12 ilustra o implante 100 sendo ínfroduzido na falange média 204 utilizando uma ferramenta de condução 400, tal como uma ferramenta de condução revelada no Pedido de Patente U.S. 13/086 136, comumente designado, cujo conteúdo é aqui incorporado, em sua totalidade, por referência neste pedido de patente. Qualquer técnico no assunto entenderá que outras ferramentas de condução podem ser utilizadas. A haste 402 da ferramenta de condução 400 pode ser encaixada com um mandril de um perfurador (não mostrado) para avançar a porção rosqueada 102 do implante 100 para dentro do orifício piloto 212. O implante 100 é introduzido no osso até que a porção de encaixe encoste-se ao osso. O implante 100 é desacoplado da ferramenta de condução 400 por um puxador (não mostrado) que, em sentido axial, se afasta do implante 100 com força suficiente para fletir o anel de vedação do tipo o-ring 404 e separa a ferramenta de condução 400 do implante 100.
[0032] A Figura 13 mostra a porção rosqueada 102 do implante 100, disposta dentro de um primeiro osso, como a falange proximal 202 e a extremidade 10B do dispositivo cirúrgico 10 está disposta dentro de um segundo osso, como a falange média 204. A porção em lâmina 104 é exposta à medida que se estende a partir da extremidade distai da falange média 202.
[0033] A falange média 204 é reposicionada tal que o orifício 210 formado pela broca na falange média 204 se alinhe com a porção em lâmina 104 do implante 100, que se estende a partir da extremidade da falange proximal 202. Adicionalmente, o fio K, disposto dentro da falange média 204, alinha-se com o sulco 109, definido pela porção em lâmina 104 do implante 100, que está disposto dentro da falange proximal 202. A falange média 204 é pressionada para o encaixe com a porção em lâmina 104, como mostrado na Figura 14. As margens serrilhadas 112 da porção em lâmina 104 ajudam a manter o encaixe entre a falange média 204 e a porção em lâmina do implante 100.
[0034] Em algumas modalidades, o fio 10 é avançado, cruzando a articulação 200, para dentro e através da falange média e para o metatarso 214 através do implante 100, como mostrado na Figura 14. O fio K 10 é acomodado dentro do sulco 109, tal que o implante 100 encaixe o dispositivo cirúrgico 10. O que era inicíalmente a extremidade dianteira 10A (Figura 11 e 13) pode ser arredondada ou fechada para fornecer uma extremidade arredondada 10C, mostrada na Figura 14. O dispositivo cirúrgico 10 pode permanecer dentro de um paciente por um período de tempo, por exemplo, minutos, horas, dias ou meses, e depois ser removido, como mostrado na Figura 14, deixando para atrás o implante 100.
[0035] Assim, em algumas modalidades, um método cirúrgico inclui formar uma incisão para obter acesso a uma articulação entre o primeiro e o segundo osso, ressecar pelo menos uma primeira extremidade, a do primeiro osso e as do primeiro e do segundo osso, e fletir o primeiro osso em relação ao segundo osso para expor a primeira extremidade do primeiro osso e a primeira extremidade do segundo osso. Um primeiro dispositivo cirúrgico é inserido no primeiro osso até que uma extremidade final do primeiro dispositivo cirúrgico esteja disposta adjacente a uma primeira extremidade do primeiro osso. A primeira extremidade do primeiro osso é alargada com broca em um local que seja adjacente a um local no qual o primeiro dispositivo cirúrgico está disposto no primeiro osso. Um orifício piloto é formado na primeira extremidade do segundo osso, e uma porção rosqueada de um implante é avançada para dentro do orifício piloto, formado no segundo osso. O primeiro osso é reposicionado tal que o orifício formado na primeira extremidade do primeiro osso pela broca esteja alinhado com uma porção em lâmina do implante estendendo-se a partir da primeira extremidade do segundo osso. O primeiro osso é forçado no encaixe com a porção em lâmina do implante. O primeiro dispositivo cirúrgico é avançado, cruzando a articulação para dentro do segundo osso tal que o primeiro dispositivo cirúrgico seja acomodado dentro de um suco definido pela porção rosqueada do implante. O primeiro dispositivo cirúrgico é avançado mais, cruzando uma segunda articulação para dentro de um terceiro osso. Depois de um período de tempo, o primeiro dispositivo cirúrgico é removido de seu encaixe com o implante e o primeiro, o segundo e o terceiro osso enquanto o implante permanece disposto dentro do primeiro e do segundo osso.
[0036] O implante descrito acima pode ser vantajosamente instalado através de uma pequena incisão como descrito acima. Além do mais, a inclusão de um sulco no implante, dimensionado e configurado para acomodar um fio K, possibilita ao implante ser instalado enquanto a articulação está estabilizada.
[0037] Apesar de terem sido descritos em termos de modalidades exemplares, o implante, o sistema e o método revelados não se limitam às mesmas. Preferivelmente, as reivindicações anexadas devem ser interpretadas em sentido amplo para incluir outras variantes e modalidades do sistema, do implante e do método, as quais poderão ser criadas pelos técnicos no assunto sem que se desviem do âmbito e da faixa de equivalentes do implante, do sistema e do método.
REIVINDICAÇÕES
Claims (19)
1. IMPLANTE caracterizado pelo fato de que compreende: - uma porção rosqueada alongada definindo um primeiro eixo longitudinal central e um sulco, em que o sulco define um segundo eixo longitudinal central que se estende na mesma direção que o primeiro eixo longitudinal central; e uma porção em lâmina estendendo-se a partir da porção rosqueada alongada, em que a porção em lâmina possui uma conicidade terminando em uma ponta.
2. IMPLANTE de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a porção em lâmina inclui uma pluralidade de margens serrilhadas.
3. IMPLANTE de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a porção em lâmina afunila-se ao longo de sua largura e espessura até a ponta.
4. IMPLANTE de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende ainda uma porção de encaixe disposta entre a porção rosqueada e a porção em lâmina, em que a porção de encaixe inclui um par de projeções estendendo-se em direções opostas, afastando-se uma da outra em uma direção que é perpendicular ao primeiro eixo longitudinal central definido pela porção rosqueada.
5. IMPLANTE de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o segundo eixo longitudinal central está disposto em paralelo, mas não colinear, ao primeiro eixo longitudinal central.
6. IMPLANTE de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que o sulco definido pela porção rosqueada é tangente a um diâmetro menor das roscas da porção rosqueada.
7. MÉTODO, caracterizado pelo fato de que compreende: - formar uma incisão para obter acesso a uma articulação entre um primeiro e um segundo osso; - fletir o primeiro e o segundo osso tal que o primeiro e o segundo osso estejam dispostos em um ângulo um com o outro; - inserir um dispositivo cirúrgico em uma primeira extremidade do primeiro osso até que uma extremidade final do dispositivo cirúrgico esteja disposta adjacente à primeira extremidade do primeiro osso; formar uma fenda na primeira extremidade do primeiro osso, adjacente a um locai no qual no qual o dispositivo cirúrgico é acomodado dentro do primeiro osso; avançar uma porção rosqueada de um implante para dentro de uma primeira extremidade do segundo osso; - reposicionar o primeiro osso tal que a fenda formada no primeiro osso se alinhe com uma porção em lâmina do implante que se estende a partir da primeira extremidade do segundo osso. forçar o primeiro osso para se encaixar com a porção em lâmina do implante; e avançar o primeiro dispositivo cirúrgico, cruzando a articulação e para se encaixar com um sulco definido pela porção rosqueada do implante.
8. MÉTODO de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que compreende ainda remover o dispositivo cirúrgico do primeiro e do segundo osso e de seu encaixe com o implante.
9. MÉTODO de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que compreende ainda ressecar pelo menos uma das primeiras extremidades do primeiro e do segundo osso, antes de inserir o dispositivo cirúrgico.
10. MÉTODO de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o primeiro osso é um de uma falange proximal ou uma falange média de um pé, e de que o segundo osso é o outro da falange proximal ou da falange média de um pé.
11. MÉTODO de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o dispositivo cirúrgico é avançado mais, cruzando uma segunda articulação e para dentro de um osso metatarso.
12. MÉTODO de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a porção rosqueada do implante define um primeiro eixo longitudinal central que está disposto em paralelo, mas não é colinear a um segundo eixo longitudinal central definido pelo sulco.
13. MÉTODO de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que compreende ainda formar um orifício piloto na primeira extremidade do segundo osso antes de avançar a porção rosqueada do implante para dentro da primeira extremidade do segundo osso.
14. MÉTODO, caracterizado pelo fato de que compreende: inserir uma extremidade dianteira de um dispositivo cirúrgico em uma primeira extremidade exposta de um primeiro osso até que uma extremidade final do dispositivo cirúrgico esteja disposta adjacente à primeira extremidade do primeiro osso. avançar uma porção rosqueada de um implante para dentro de uma primeira extremidade exposta de um segundo osso; reposicionar o primeiro osso tal que a fenda formada no primeiro osso adjacente ao dispositivo cirúrgico se alinhe com uma porção em lâmina do implante que se estende a partir da primeira extremidade do segundo osso. - forçar o primeiro osso para se encaixar com uma porção em lâmina do implante; e - avançar a extremidade final do dispositivo cirúrgico cruzando uma articulação entre o primeiro e o segundo osso e penetrando em um sulco definido pela porção rosqueada do implante.
15. MÉTODO de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que compreende ainda; - formar uma incisão para obter acesso à articulação entre o primeiro e o segundo osso; - fletir o primeiro osso em relação ao segundo osso para expor a primeira extremidade do primeiro e a primeira extremidade do segundo osso; e - ressecar pelo menos uma da primeira extremidade do primeiro osso e as do primeiro e do segundo osso.
16. MÉTODO de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que compreende ainda formar um orifício piloto na primeira extremidade do segundo osso antes de avançar a porção rosqueada do implante para dentro da primeira extremidade do segundo osso.
17. MÉTODO de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que compreende ainda avançar o dispositivo cirúrgico cruzando uma segunda articulação e um terceiro osso e para dentro do terceiro osso.
18. MÉTODO de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que compreende ainda remover o dispositivo cirúrgico do primeiro, do segundo osso e do terceiro osso e de seu encaixe com o sulco definido pelo implante.
19. MÉTODO de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que a porção rosqueada do implante define um primeiro eixo longitudinal central que está disposto em paralelo, mas não é coiinear a um segundo eixo longitudinal central definido pelo sulco.
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