AT70640B

AT70640B - Verfahren zur Herstellung von Färbungen mit chinonanilid- bzw. anilidochinonartigen Farbstoffen auf der Faser.

Info

Publication number: AT70640B
Authority: AT
Inventors: Max Becke; Wilhelm Dr Suida; Hermann Dr Suida
Original assignee: Max Becke; Wilhelm Dr Suida; Hermann Dr Suida
Priority date: 1913-08-03
Filing date: 1913-08-03
Publication date: 1915-12-10

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 
 EMI1.2 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 dann Chinone im glei. hen oder einem zweiten wässerigen Bade einwirken gelassen werden, b) die Faser mit der wässerigen Lösung der Amine oder ihrer Salze geklotzt wird, und dann die Farbstoffbildung durch Passieren einer wässerigen   Chinonlösung   erfolgt.   odere)   die   Faser im wässerigen, mit     Essigsäure   versetzten Farbbade, das mit einem Amin und einem Chinon bestellt wurde, zum 
 EMI2.2 
 indem auch Chinonoxime sowie Amine mit reduzierbaren Gruppen verwendet werden können. 



   Überhaupt war die Durchführbarkeit des neuen Verfahrens gegenüber dem über die Farbstoffbildung aus Chinonen der Benzol- und Naphtalinreihe Bekanntem deshalb nicht vorauszusehen, weit die Gegenwart der Faser sie vereiteln konnte. 
 EMI2.3 
 Granatrot erzielt, während die angewandte Menge   Naphtochinon allein   ein helles Gelbbraun, die Anthranilsäure überhaupt keine Farbe ergibt.

   Unter den gleichen Bedingungen liefern : 
 EMI2.4 
 
<tb> 
<tb> m-Amidobenzoesäure <SEP> + <SEP> 1-4-Naphtochinon <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> orange
<tb> p-1 <SEP> 1-4-........ <SEP> vollorange
<tb> o- <SEP> # <SEP> + <SEP> 1-2- <SEP> # <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> bläulichgranat
<tb> m- <SEP> # <SEP> + <SEP> 1-2- <SEP> # <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> . <SEP> mattorange
<tb> p- <SEP> + <SEP> 1-2-.,........ <SEP> vollorange.
<tb> 
 
 EMI2.5 
 sicht,   da.   der Wäsche, Walke und dem Pottingprozess vorzüglich widersteht.

   Unter den gleichen Umständen liefert Metanilsäure gar keine Farbe und Nitrosophenol ein farbarmes Rehbraun, das in Walke und Wäsche stark umschlägt. 
 EMI2.6 
 Man erzielt ein   schönes Kastanienbraun von besten Hchtheitseigenschaften.   



   Beispiel IV. Für 10 kg Baumwollgarn wird ein 200 l fassendes Farbbad mit   100 9   
 EMI2.7 
 150 g kristallisierter Soda zugesetzt und eingegaugen ; man färbt in l Stunde bei Kochhitze aus und erhält eine Maisfarbe von guter Waschechtheit. Ersetzt man des Naphtochinon durch Naphtatzrin, so wird ein waschechtes Reseda erzielt, während Benzochinon eine waschechte Erbsfarbe liefert. 
 EMI2.8 
 Beispiel VI : Man bereitet : 
 EMI2.9 
 
<tb> 
<tb> A) <SEP> eine <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> 1080 <SEP> g <SEP> p-Phenylendiamin,
<tb> 5 <SEP> kg <SEP> Essig8  <SEP> ure <SEP> 50%ig.
<tb> 



  50 <SEP> kg <SEP> Wasser.
<tb> 



  B) <SEP> eine <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> 2460 <SEP> g <SEP> p-Nitrosophenol,
<tb> 5 <SEP> kg <SEP> Essigsäure <SEP> 50%ig,
<tb> 5 <SEP> 7 <SEP> Wasser.
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 und wesentlich seifechteres Braun erzielt. 



   Behandelt man das angefärbte Garn in einem zweiten Bade mit   500     g Essigsäme, 250 g     Kupfervitriol   und 138 g 1-2-Naphtochinon-4-sulfosäure von kalt bis kochend, so entsteht ein 
 EMI3.2 
 waschechteres Rotbraun. 



   Bringt man die ursprüngliche   Diaminbraunfärbung   in ein mit 500 9 Essigsäure, 250 g Kupfervitriol, 100 g Kaliumbichromat und 158 g 1-2-Naphtochnon bestelltes Bad und treibt zum Kochen, so wird ein warmes Kastanienbraun erhalten, das   gegenüber einer   nur mit Kupfer- 
 EMI3.3 
   furnieren Farbton ausgezeichnet ist.   



   PATENT-ANSPRÜCHE : 
 EMI3.4 
 aromatische Amine, deren Sulfo- und Karbonsäuren oder auf Farbstoffe mit freien Aminogruppen fertig gebildete oder entstehende   Chiuonp   der   Bt'nzol-ujid Naphtalinrebp und   deren Derivate zur Einwirkung gebracht werden. 
 EMI3.5