AT123802B - Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen.

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AT123802B
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23GCLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G1/00Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
    • C23G1/02Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with acid solutions
    • C23G1/025Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with acid solutions acidic pickling pastes

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  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 
 EMI1.2 
 
 EMI1.3 
 
 EMI1.4 
 
 EMI1.5 
 
 EMI1.6 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 imprägniert, gründlich abgewunden und in einer mit Natriumbikarbonat neutralisierten Diazolösung, welche 2.7 g 4-Amino-3-chlorphenyl-ss-naphtylamin im Liter enthält, entwickelt, gespült und eine halbe Stunde kochend geseift. Man erhält so eine dunkelblaue Färbung. 



     4. : Mit   der Diazoverbindung aus 4-Amino-3. 5-dichlorphenyl-ss-naphtylamin kann die Farbstoff- 
 EMI2.2 
 Entwickeln wird abgewunden, gut gewaschen und heiss geseift. Man erhält ein echtes Indigoblau.
6. Ersetzt man im Beispiel 2 die 3. 3   9   des Diazoniumchlorids von 4-Aminophenyl-2-carbonsäure- 
 EMI2.3 
 



   8. Mit der Diazoverbindung aus 4-Aminophenyl-cyclohexylamin und dem 2.   3-Oxynaphtoesäure-   anilid kann die Farbstoffbildung in gleicher Weise ausgeführt werden. 



   Neue Beispiele :
9. 2'6 Teile 3'-Chlor-diphenylamin-4-diazoniumchlorid werden mit lauwarmem Wasser angeteigt und mit kaltem Wasser auf 1000 Teile eingestellt. Mit dieser Lösung werden in einer halben Stunde bei gewöhnlicher Temperatur 50 g Baumwollgarn ausgefärbt, das imprägniert ist mit einer Lösung, die auf 1000 Teile 4 Teile 2.3-Oxynaphtoesäure-4'-chlor-1'-anilin, 4. 5 Teile Natrontürkischrotöl 50% ig, 8 Teile Natronlauge 28% ig, 4 Teile Formaldehydlösung 40%ig enthält. Man erhält ein Violett. Die Färbung   wird wie üblich gründlich   gespült und kochend geseift. 



   10. 3. 3 Teile 4'-Chlor-diphenylamin-4-diazoniumborfluorid werden mit lauwarmem Wasser angeteigt, mit kaltem Wasser unter Zusatz von 1 Teil Natriumbikarbonat auf 1000 Teile gestellt. Zur Erzielung eines   blaustiehigen   Violetts wird wie in Beispiel 9 ausgefärbt. 



   11. 3.7 Teile saures 4'-Methoxy-2-chlordiphenyl-amin-4-diazoniumsulfat werden mit lauwarmem Wasser angeteigt und mit kaltem Wasser unter Zusatz von 1 Teil Natriumbikarbonat auf 1000 Teile gestellt. Zur Erzielung eines Violetts wird 2. 3-Oxynaphtoyl-ss-naphtylamin als Kupplungskomponente gewählt. 



   12. 3.9 Teile benzolsulfosaures 4'-Methoxydiphenylamin-4-diazoniumsalz werden mit lauwarmem Wasser angeteigt, mit kaltem Wasser auf 1000 Teile gestellt unter Zusatz von 0.5 Teilen Natrium- 
 EMI2.4 
 Weitere Beispiele : 
 EMI2.5 
 
<tb> 
<tb> Grundierung
<tb> Diazokomponente <SEP> Färbung
<tb> 2.3-Oxynaphtoyl-
<tb> 4-Aminophenyl-1'-aminonaphtalin <SEP> 3'-nitro-1'-anilin <SEP> mittleres <SEP> Blau
<tb> 4-Aminophenyl-2-carbonsäuremethyl- <SEP> sehr <SEP> rotstichiges
<tb> 4'-chlor-2'-methyl-1'-anilin
<tb> ester-1'-naphtylamin <SEP> Blau
<tb> 4-Aminophenyl-1'-amino-4'acthoxy- <SEP> dunkles <SEP> rot-
<tb> 1'-anilin
<tb> naphtalin <SEP> stichiges <SEP> Blau
<tb> 4-Amino-2-carboxymethyl-2'-chlor-
<tb> 4'-chlor-1'-anilin <SEP> rotstichiges <SEP> Blau
<tb> 4'-methyldiphenylamin
<tb> 4-Amino-2'-carboxyaethyldiphenyl- <SEP> sehr <SEP> dunkles
<tb> 1'-anilin
<tb> amin <SEP> Violett
<tb> 

  4-Amino-4'-cyandiphenylamin <SEP> 2'-methyl-1'-anilin <SEP> rotstichiges <SEP> Blau
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 
<tb> 
<tb> Diazokomponente <SEP> Grundierp <SEP> Färb
<tb> 2. <SEP> 3-0xynaphtoylschr <SEP> dunkles
<tb> 4-Amino-4'-nitrodiphenylamin <SEP> 2'-methyl-1'-anilin
<tb> Violett
<tb> 4-Amino-4'-hexahydrophenyldiphenyl
<tb> 2'-methyl-4'-chlor-1'-anilin <SEP> rotstichiges <SEP> Blan
<tb> amin
<tb> 4-Amino-4'-acetylaminodiphenylamin <SEP> 2'-methyl-1'-anilin <SEP> rotstichiges <SEP> Blau
<tb> 4-Amino-4'-benzoylaminodiphenyl
<tb> 2'-methyl-4'-chlor-1'-anilin <SEP> mittleres <SEP> Blau
<tb> amin
<tb> 4-Amino-2-carbonsäureaniliddiphenyl
<tb> 1'-anilin <SEP> rotstichiges <SEP> Blan
<tb> amin
<tb> 4-Amino-4'-methyl-2-carbonsäure
<tb> ss-naphtylamin <SEP> dunkles <SEP> Marineblau
<tb> aniliddiphenylamin
<tb> 4-Amino-2'-(p-toluol-sulfonyldiphenyl
<tb> 1'-anilin 

  <SEP> rotstichiges <SEP> Violett
<tb> amin
<tb> 4'-Aethylthio-4-aminodiphenylamin <SEP> l'-anilin <SEP> Blau
<tb> dunkles, <SEP> rot-
<tb> 4-Amillo-l. <SEP> l-dinaphtylamin <SEP> l'-aiiilin <SEP> dunkles, <SEP> rotstichiges <SEP> Violett
<tb> 4-Aminodiphenylamin <SEP> 4'-chlor-2'-methyl-1'-anilin <SEP> mittleres <SEP> Blau
<tb> 
 
Anstatt wie in den vorgenannten Beispielen die Farbstoffe auf der Faser zu erzeugen, kann man sie auch für sich in Substanz oder auf Substraten herstellen und in geeigneter Weise isolieren.

Claims (1)

  1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von blauen bis violetten wasserunlöslichen Azofarbstoffen nach Stamm- EMI3.2 EMI3.3 worin E, i einen nicht substituierten oder substituierten aromatischen Rest und R ; ; einen nicht substituierten oder substituierten isozyklischen Rest bedeutet, wobei die im Hauptpatent Nr. 112336 beschriebenen EMI3.4
AT123802D 1928-10-17 1929-09-02 Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen. AT123802B (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT123802X 1928-10-17
US339500A US1740731A (en) 1929-02-12 1929-02-12 Method of preparing metal for painting

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AT123802B true AT123802B (de) 1931-07-25

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ID=23329278

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US (1) US1740731A (de)
AT (1) AT123802B (de)
BE (1) BE364093A (de)
DE (3) DE569930C (de)
FR (2) FR681836A (de)

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DE579862C (de) 1933-07-01
US1740731A (en) 1929-12-24
BE364093A (de)
FR681836A (fr) 1930-05-20
DE569930C (de) 1933-02-09
DE591180C (de) 1934-01-17
FR43548E (fr) 1934-06-23

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