AT69758B - Verfahren zur Darstellung von Arsen-Antimonverbindungen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Arsen-Antimonverbindungen.Info
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Description
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Verfahren zur Darstellung von Arsen-Antimonverbindungen.
In dem Stammpatente Nr. 69757 wurde beschrieben, dass aromatische Arsine sich mit Antimonverbindüngen der Formel (Halogen) ajS & JE, worin X einen anorganischen oder organischen Rest bedeutet, zu neuen Produkten von therapeutischem Wert umsetzen.
Es wurde gefunden, dass an Stelle jener Halogen-Antimonverbindungen AntimonSauerstoffverbindungen (O Sb) X sich ebenfalls mit aromatischen Arsinen unter Bildung neuer, für medizinische Zwecke wertvoller Verbindungen umsetzen. Als solche AntimonSauerstoff verbindungen können beispielsweise Brechweinstein, Antimonylchlorid, Phenylstibinoxyd verwendet werden, als Arsine können z. B. die im D. R. P. Nr. 251571 beschriebenen sowie alle anderen, auf ähnliche Weise darstellbaren benutzt werden.
Beispiel t : g 3-Amino-4-oxyphenylarsin (D. R. P. Nr. 21571) werden in wenig Methylalkohol gelöst und mit einer heissen Lösung von 3'ä8 g Brechweinstein
EMI1.1
scheinhch der Formel :
EMI1.2
Es ist sehr leicht löslich in Wasser, Alkali und verdünnter Salzsäure. Die salzsaure Lösung gibt bei Zusatz von Schwefelsäure einen Niederschlag des schwer löslichen Sulfats, auf Zusatz von Dimethylaminobenzoldehyd einen solchen der schwer löslichen Schiffschen Base.
Beispiel 2: 0#63 Teile Antimonylchlorid werden in viel Eisessig solange gekocht, bis sich alles gelöst hat ; hierauf gibt man daru 1 Teil Anthranilsäuremethyl- esterarsin
EMI1.3
(erhalten aus Anthranilsäuremethylesterarsinsäure durch Reduktion mit Zink und Salzsäure ; golbes, schwer lösliches Pulver) und kocht 1/4 Stunde unter Luftabschluss weiter.
Oie e gebildete Arseno-St@benoverbindung fällt als braunes Pulver aus. Sie ist schwer löslich in Wasser und Methylalkohol.
Bei eispiel 3 : 2# 13 g Phenylstibinoxyd (Ber. 31, S. 2912) werden in 100 Teilen heissem Eisessig gelöst und eine methylalkoholische Lösung von 1#7 Teilen p-Oxyphenyl- arsin (D. R. P. Nr. 251571) zugefügt. Man kocht kurz auf und giesst in Äther. Das nene Produkt fällt als braunes, in Alkali lösliches Pulver aus. Es hat folgende Konstitution :
EMI1.4
**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- EMI1.5 Abänderung des Verfahrens des Stammpatentes Nr. 69757, darin bestehend, dass an Stelle von Antimon-Halogenverbindungen hier Antimon-Sauerstoffverbindungen verwendet werden. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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