AT69326B - Verfahren zur Darstellung von Azetaldehyd aus Azetylen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Azetaldehyd aus Azetylen.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 EMI1.2 EMI1.3 <Desc/Clms Page number 2> Wird in die vom Aldehyd und QuecksüberschJamm befreite Lösung frisches Quecksilberoxyd (ale6 Teile) gegeben, so können nach dem Einleiten von Azetylen weitere 258 Teile Aldehyd abdestilliert werden. Bei s pie 16 : Werden im Beispiel 5 die 288 Teile Naphtalin-1.5-disulfosäure und 712 Teile Wasser durch 245 Teile Naphtalin-1. 3. 6-trisuMbsäure nnd 755 Teile Wasser ersetzt, so entstehen 209 Teile Aldehyd. Ebenso können im Beispiel 4 die 124'8 Teile Naphtalin-p-monosulfosäure und 875'2 Teile Wasser durch 73.6 Teile Naphtalin-1. 3. 6-trisulfosäure und 926ö.4 Teile Wasser ersetzt werden. Unter diesen Bedingungen beträgt die Aldehydausbeute 226 Teile. Nach dem Entfernen des Aldehyds hydratisiert diese Lösung weitere Mengen Azetylen. Die Naphtalindi- und -trisulfosäuren lassen sich auch durch ihre sauren Natron-und Kalisalze ersetzen. An Stelle der genannten Sulfosäuren können mit gleichem Erfolge andere Alone-, Di-und Polysulfosäuren der Benzol-, Naphtalin-und Anthrazenreihe angewendet werden, ebenso deren saure Salze sowie ihre Quecksilbersalze. Auch Sulfosäuren der Fettreihe wirken in gleicher Weise. Die Konzentration der Sulfosäurelösung, die Mengen der zuzusetzenden Quecksilberverbindungen und die Reaktionsteniperatur können in weiten Grenzen verändert werden.
Claims (1)
- EMI2.1 Verfahren zur Darstellung von Azetaldehyd aus Azetylen, darin bestehend, dass man als Katalysatoren organische Sulfosäuren unter Zusatz einer Quecksilberverbindung bzw. die Quecksilbersalze organischer Sulfosäuren verwendet.
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