AT62956B - Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. 



   In der amerikanischen Patentschrift Nr. 1003293 sind gelbe, waschechte Monoazofarbstoffe für Wolle beschrieben, die durch Kombination der Diazoverbindungen von o-chlor-   substituierten   aminoverbindungen der Benzolreihe mit Alkylaralkylanilinsulfosäuren erhalten werden. 
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 Komponenten als die o-chlorsubstituierten   Aminoverbindungen der Henzolreihe verwenden   kann, die mit den   Alkylaralkylanilinsulfosäuren   gar nicht oder nur mit schlechter Ausbeute kuppeln. 



   Hiedurch ist es möglich, nicht nur gelbe, sondern auch orangefarbene und rote, klare, walkechte Farbstoffe zu erzielen. 



   Durch die in o-Stellung zur Azogruppe in der   Alkylaralkyl-m-toluidinsulfosäure   stehende Methylgruppe wird aber nicht nur die Kuppelung erleichtert und die Ausbeute erhöht, sondern die Walk- und Lichtechtheit der neuen Produkte ist bedeutend besser als die der analogen Farbstoffe mit   Alkylaralkylanilinsulfosäuren.   



   Beispiel l. 



   161 Teile 2.   5-Dichloranilin   werden diazotiert und langsam zu einer Lösung von 327 Teilen äthylbenzyl-m-toluidinsulfosaurem Natrium zugegeben. Gleichzeitig   lässt   man   Natriumazetatlösung   zufliessen, so dass die Reaktion nicht kongosauer wird. 



     Dix koppelung   ist sofort beendet. Man macht mit Sode schwach alkalisch, filtriert den Farbstoff ab und trocknet ihn. 



   Er färbt Wolle aus saurem Bade stark rotstichig gelb an.   Dit-Farliung   ist walkeelht. 



    Beispiel) 3.   



   223 Teile 1-naphtylamin-5-sulfosäure werden diazotiert und bei   1 ÖD   zu einer Lösung von 327 Teilen athylbenzyl-m-toluidinsulfosaurem Natrium gegeben. 



   Man stumpft mit   Natriumazetatlösung   & b bis zur   kongoneutralen   Reaktion. Sobald die   Kuppelllng   beendet ist, salzt man aus, filtriert ab und trocknet. 



   Der Farbstoff farbt Wolle in orangen, walkechten Tönen an. 



   Beispiel3. 



   126 Teile 4. 4'-Dimaino-2. 2'-dichlordiphenyl werden wie üblich diazotiert und bei 100 mit einer Lösung von 327 Teilen athylbenzyl-m-toluidinsulfosaurem Natrium vereinigt. Man stumpft die   Iwngosaure   Reaktion allmählich durch Natriumazetatlösung ab. Nach beendeter 
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 roten, sehr guten walkechten Tönen an. 



   In analoger Weise reagieren andere Diazoverbindungen wie :   o-Aminophenyläthcr,   
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Claims (1)

1. Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man Diazoverbindungen der Benzol- oder Naphtalinreihe mit Alkylaralkyl-m-toluidinsulfosäuren kombiniert. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.