AT39915B - Verfahren zur Darstellung von in der Hydroxylgruppe azetylierten Diazoverbindungen der Aminophenole, Aminonaphtole und deren Sulfo- und Karbonsäuren. - Google Patents

Description

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    Beispiel 1: 10#9 kg p-Aminophenol werden in der üblichen Weise diazofier-t. Nach beendeten Diazotierung gibt man bei gewöhnlicher Temperatur unter gutem Rühren 20 kg Essig-   säureanhydrid und so viel essigsaures Natron zu, bis die mineralsaure Reaktion verschwunden ist. Die Azetylierung ist nach kurzer   Zeit.   beendet. Die   azetylierte   Diazoverbindung gibt mit   2-Naphtol-3.   6-disulfosäure gekuppelt einen Farbstoff, der Wolle gelbstichigrot anfärbt, während der entsprechende Farbstoff aus p-Diazophenol ich nur unvollständig bildet und die Wolle blau-   stiohigrot anfärbt.   Die azetylierte Diazoverbindung, wie auch die daraus hergestellten Farbstoffe spalten die Azetylgruppe leicht wieder ab. 



     Beispiel 2: 31#9 kg 1.8-Aminonaphtol-3.6-disulfosäure   werden in der üblichen Weise diazotiert und die klare   Diazolösung   bei 15 bis 30  mit 20 kg Essigsäureanhydrid und dann mit essigsaurem Natron bis zum Verschwinden der mineralsauren Reaktion versetzt. Die Azetylierung ist nach   stündigom Rülhren beendet.   Die neue Diazoverbindung gibt   mit ss-Naphtolnatrium   gekuppelt einen Farbstoff, derWolle in bordeauxroten Tönen anfärbt, während die Diazoverbindung der 1.   8-Aminenaphtol-.   6-disulfosäure selbst   mit ss-Naphtolnatrium   einen Farbstoff liefert, der
Wolle in stumpfen und blaueren Tönen anfärbt. Die azetvlierte Diazoverhindung spaltet ebenso wie die daraus hergestellten Farbstoffe die Azetylgruppe leicht ab.

Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von in der Hydroxylgruppe azetylierten Diazoverbindungen der Aminophenole und Aminonaphtole, welche die Hydroxyl-und die Aminogruppe nicht in Orthostellung zueinander enthalten, sowie deren Sulfo- und Karbonsäuren, dadurch gekenn- EMI2.1